【課題】塩素を含むプラスチックから塩素を含まずベンゼン類を含む水素化分解生成物を得ることができ、更に、前記プラスチックや用いる溶剤等が窒素や硫黄を含む場合であっても、これらを含まない前記水素化分解生成物を得ることができる水素化分解生成物の製造方法の提供。
【解決手段】塩素と、プラスチックと、溶剤とを含有する混合物を加熱して前記プラスチックを溶解し、プラスチック溶解物を得る溶解工程と、前記プラスチック溶解物を第１触媒の存在下で水素と反応させ、水素化分解反応を行い、第１水素化分解生成物を得る第１水素化分解工程と、前記第１水素化分解生成物が含有する塩素を塩素固定手段及び／又は塩素除去手段によって固定及び／又は除去する塩素分固定・除去工程と、第２触媒の存在下で水素と反応させ、塩素を含まない第２水素化分解生成物を得る第２水素化分解工程とを具備する、水素化分解生成物の製造方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）で示され、その式中、記号は、明細書中の意味を有する化合物、並びに化合物（Ｉ）の製造方法、化合物（Ｉ）を含む殺虫組成物及び相乗的混合物、昆虫、ダニもしくは線虫を、該害虫又はそれらの給餌、棲息環境もしくは繁殖地と式（Ｉ）の化合物の殺虫有効量との接触によって防除する方法、及び寄生虫による外寄生もしくは感染に対して動物を治療、防除、抑制もしくは保護するための方法において、該動物に式（Ｉ）の化合物の殺寄生虫有効量を経口的に、局所的にもしくは非経口的に投与もしくは適用することを含む方法。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミンの調製法を提供する。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミン及びその中間体の調製法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ホウ酸やテトラフルオロホウ酸アニオンの加水分解生成物の含有量が極めて少ない高純度のテトラフルオロホウ酸塩を簡便に製造可能な方法を提供する。
【解決手段】 本発明のテトラフルオロホウ酸塩の製造方法は、一般式ＸｍＹｎ（ここで、前記Ｘは、４級アンモニウム、４級ホスホニウム、アンモニウム、ＩＡ族元素、IIＡ族元素及びIIIＢ族元素からなる群より選択される少なくとも何れか１つを示し、前記Ｙは、ハライド、重炭酸、アルキル炭酸、カルボン酸及びヒドロキシドからなる群より選択される少なくとも何れか１つを示す。また、前記ｍ、ｎは自然数であり、Ｘ、Ｙの価数をそれぞれｋ、ｌとする場合に、ｍ×ｋ＝ｎ×ｌの関係を満たす。）で表される化合物と、ホウ素化合物と、フッ化水素酸とを反応させ、更に、前記反応により生成する副生物を留去することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物に関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の化合物を含む液晶組成物であって、１種以上のキラル化合物をさらに含む組成物、ならびにこの液晶組成物の重合から誘導されるポリマー網状構造に関する。別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物の提供方法に関する。
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本発明は、バニロイド受容体サブタイプ１（ＶＲ１）のアンタゴニストとして有用なインダゾリルウレアの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインからメチオニンを製造する際に、メチオニン２量体を加熱処理してメチオニンにして回収する設備が腐食されず、メチオニンを安定して製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインを炭酸カリウム、重炭酸カリウムまたは酸化カリウムを用いて加水分解した後に炭酸ガスの加圧下に晶析してメチオニンを分離、取得後、該ヒダントインの加水分解に循環、再使用する濾液の少なくとも一部を加熱処理し、該濾液中に含まれるメチオニン２量体をメチオニンにして回収するメチオニンの製造方法において、加熱処理して回収する設備の装置材料としてＣｒ元素１７．０〜３２．０重量％、Ｍｏ元素１．０〜３．０重量％、Ｎｉ元素０．６重量％以下を含有するフェライト系ステンレス鋼またはジルコニウムを用いることを特徴とするメチオニンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 水を溶媒に用いたビアリール化合物の製造において、円滑に反応を進行させることができ、かつ簡便に触媒のリサイクルができる製造法を提供する。
【解決手段】ビアリール化合物製造用触媒として、下記一般式（１）
Ｒ^１Ｒ^２ＰＡ（ＣＨ_２）_ｎ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍＲ^３ （１）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基又はアリーロキシ基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は結合して環を形成していてもよく、Ｒ^３は水酸基又は低級アルコキシ基を示し、Ａはフェニレン基、オキシフェニレン基又はメチレン基を示し、ｎは５〜３０、ｍは３〜３００を示す。）で表されるポリエチレングリーコール構造を有する有機リン化合物と周期律表第１０族遷移金属錯体を併用したものを用いる。
【図面】 なし （もっと読む）

【課題】末端に水酸基を有する新規ジベンジルトリチオカーボネート誘導体を提供する。
【解決手段】一般式（１）：［式中、Ａｒはフェニレン基またはナフチレン基を表し、Ｒ₁は（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル基を表し、Ｒ₂は（Ｃ₂〜Ｃ₄）アルキレン基を表す］
で表される、ジベンジルトリチオカーボネート誘導体により解決する。
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【課題】市販されている原料から、穏和な反応条件の下、高価な試薬を大過剰に用いることなく、短工程で、工業上簡便な操作により、副生成物の生成を抑制して効率的に多置換エチレンジアミン誘導体を製造することができる製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（I）
で表される３−アリールオキサゾリジン−２−オン誘導体と、その２から３モル当量の
一般式（II）；




で表されるアミンとを有機溶媒中９０℃から１３０℃の範囲内で反応させることを特徴とする脱炭酸的開環反応による、
一般式（III）；
で表される多置換エチレンジアミン誘導体の製造方法を提供した。 （もっと読む）

【課題】ゲル化できる有機液体の種類が多く、しかも、少量の添加でゲル化できる、有機低分子ゲル化剤を提供する。
【解決手段】有機液体のゲル化剤は、ペルフルオロアルキル（オリゴメチレン）チオ基、又は、ペルフルオロアルキル（オリゴメチレン）オキシ基、を有する、２個の芳香族化合物が２価の炭化水素基にエーテル結合した化合物からなる。


（式中、Ｚはイオウ原子、又は、酸素原子；Ａｒは核原子数５〜３０の２価の芳香族基；Ｒは炭素数２〜２０の２価の炭化水素基。） （もっと読む）

【課題】テトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドおよびテトラフルオロテレフタル酸ジエステル化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】ジメチルスルホンの存在下、テトラクロロテレフタル酸ジクロライドとフッ化カリウムとを反応させるテトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドの製造方法、および該テトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドと式（１）


（式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基を表す。）
で示されるアルコール化合物とを反応させる式（２）


（式中、Ｒは上記と同一の意味を表す。）
で示されるテトラフルオロテレフタル酸ジエステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 異性化反応を用いて、温和な条件下、効率よくビニルエーテル化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 周期表第VIII族元素化合物及び塩基の存在下、式（１）


（式中、Ｒは有機基を示し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す）で表されるアリルエーテル化合物を異性化させて、酸素の隣位に二重結合を有するビニルエーテル化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、二ギ酸ナトリウム調製物の全質量に対して少なくとも３５質量％のギ酸含有量を有する固形の二ギ酸ナトリウム調製物の製造方法であって、高められた温度で、ギ酸ナトリウムとギ酸を、１．５：１より大きいＨＣＯＯＨ：ＨＣＯＯＮａのモル比で含有し、かつ少なくとも１．１：１のＨＣＯＯＨ：Ｈ₂Ｏのモル比を有する水溶液（Ｅ）を産生し、この水溶液（Ｅ）を、固形相（Ｆ）及び母液（Ｇ）を得るべく結晶化させ、固形相（Ｆ）を、母液（Ｇ）から分離し、その際
（ｉ）母液（Ｇ）を、蒸留装置（ＤＶ）に供給し；
（ｉｉ）蒸留装置（ＤＶ）中の母液（Ｇ）を、ナトリウムを含有する塩基（Ａ）と混合して、ギ酸ナトリウム及びギ酸を含有する混合物（Ｂ）を得て、；
（ｉｉｉ） 工程（ｉｉ）で得た混合物（Ｂ）をギ酸（Ｄ）と混合して、水溶液（Ｅ）を得て、；かつ
（ｉｖ）過剰の水（Ｃ）を、蒸留装置（ＤＶ）から取り除くことによってのみ実質的に排出する、
二ギ酸ナトリウム調製物の全質量に対して少なくとも３５質量％のギ酸含有量を有する固形の二ギ酸ナトリウム調製物の製造方法、
及び、動物の飼料のための、特に単胃動物の飼料のための、とりわけブタ及び／又は野禽のための動物の飼料のための飼料添加剤としての、本発明の方法によって得られる、固形の二ギ酸ナトリウム調製物の使用に関する。
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【解決課題】１，２−ジアリールアミノ−１，２−エチレンジカルボン酸アルキルエステルを高収率かつ高生産性にて製造する方法を提供する。
【解決手段】塩基性触媒としてアルカリ金属炭酸塩を、生成するハロゲン化水素よりも多くの当量を用い、かつ、有機溶媒として無水のアルコール中でアニリノ酢酸アルキルエステル化合物を得ると共に、その後の各工程の反応混合物の精製をすることなく、最終生成物が得られるまでいずれの反応工程も同一の反応装置中で行う。 （もっと読む）

【課題】 ジフルオロベンゼン誘導体の効率的な製造方法を提供し、さらにその製造に有用な中間体化合物を提供する。
【解決手段】 以下に示す工程により、ハイドロキノン骨格を有するジフルオロベンゼン誘導体（８）が製造される。


一般式（8）で表される化合物は、液晶組成物の構成部材として有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（I）の{２-[４-(α-フェニル-p-クロロベンジル)-ピペラジン-１-イル]-エトキシ}-酢酸-N,N-ジメチルアミド及びその鏡像異性体の製法に関する。式（I）の化合物又はその鏡像異性体は、非鎮静型抗ヒスタミンタイプの医薬有効成分であるセチリジン又はレボセチリジンへの直接変換に適する重要な医薬品中間体である。
式（I）
【化１】

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本発明は、モノマーエマルションの安定な調製物、その製造方法及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物〔式中、Ｒ_１は、Ｃ_４−Ｃ_７分枝鎖状アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びメトキシから独立して選択される１個以上の基で任意により置換されていてよいＣ_３−Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_６シクロアルキルメチルであって、該メチル基がメチル又はエチルから選択される基で任意により置換されていてよいもの、又は任意により１個以上のメチル基で置換されたビシクロアルキル基であり；Ｒ_２は、水素、α若しくはβ配置の何れであってもよいメチル基、又はメチレン基であり；Ｒ_３及びＲ_４は、同一の又は異なる基であり、それぞれ独立して水素、ハロゲン又はメチル基であり；そして、式（II）は、単結合又は二重結合である〕；その生理学的に許容される溶媒和物、該化合物を含む医薬組成物、特に炎症及び／又はアレルギー状態の治療用医薬を製造するための該化合物の使用、該化合物の製造方法、並びに外化合物の製造方法における化学的中間体に関する。

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