本発明は、抗増殖性および抗微生物性をもつ置換ヒドロキシアセトフェノン誘導体、それらを含有する医薬組成物、ならびにそれらを製造する方法に関する。さらに、本発明のヒドロキシアセトフェノン誘導体は生物学的に活性な化合物を製造するための有機中間体として使用できる。 （もっと読む）

【課題】 反応効率に優れた含フッ素アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】 パラジウム触媒、一酸化炭素及び塩基の存在下、１−ブロモ−１−ペルフルオロアルキルエチレン又は１，２−ジブロモ−１−ペルフルオロアルキルエタンを、アルコールと反応させる際に、１−ブロモ−１−ペルフルオロアルキルエチレン又は１，２−ジブロモ−１−ペルフルオロアルキルエタンに対して、１モル％以上の水を共存させる。 （もっと読む）

【課題】透明樹脂が有する透明性等の種々の特性を損なうことなく透明樹脂材料を低吸水率化、撥水化させる添加剤等の用途に使用することができるフッ素含有化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｘは、Ｏ又はＳを表す。Ｒｆは、炭素数４以上のフッ素含有アルキル基である。ｒは、芳香環に結合しているＲｆ−Ｘ−の数であり、１以上の整数である。ｓは、芳香環に結合しているフッ素原子の数であり、１以上の整数である。また、ｒ＋ｓは、２〜５の整数である。）で表されるフッ素含有化合物。 （もっと読む）

本発明は、β３−アドレナリン受容体刺激作用を有し、肥満症、高血糖症、腸管運動亢進に起因する疾患、頻尿、尿失禁、うつ病または胆石の予防あるいは治療薬として有用な下記一般式（Ｘ）で表されるフェノキシ酢酸誘導体又はその薬理学的に許容される塩を製造するために有用な新規な下記一般式（Ｉ）等の製造中間体、該中間体の製造方法および使用方法を提供する。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、独立して低級アルキル基である。）
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本発明は式（Ｉ）[式中、Ｒ⁹は、Ｃ_1-8アルキル、Ｃ_3-8シクロアルキル、（ＣＨ₂）_nＰｈ、及び（ＣＨ₂）_nヘテロアリール｛ここで、ｎ＝０、１、又は２である｝から選ばれ、当該基の各々は、場合により、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-4ハロアルコキシ、Ｃ_1-4アルカノイル、Ｃ_1-4ハロアルカノイル、Ｃ_1-4アルキルスルフィニル、Ｃ_1-4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_1-4アルキルスルホニル、Ｃ_1-4ハロアルキルスルホニル、Ｃ_3-8シクロアルキル、及びＣ_3-8ハロシクロアルキルから独立して選ばれる１以上の基により、任意の炭素原子上で置換され；そしてＲ⁹は水素でありうる]で表される化合物の製造方法であって、当該方法が、極性溶媒中で、２０℃を超えない温度にて式（ＩＩ）[式中、Ｒ⁹は上で定義されるとおりである]で表されるシアノアセタートを、ホルムアルデヒド・シアノヒドリン及び無機塩基と反応させることを含む方法に関する。
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本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、互いに独立して水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；Ｒ^３、Ｒ^４は、互いに独立して水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；Ｒ^５は、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシであり；ｎ、ｍ又はｏは、０、１又は２である］で示される化合物及びそれらの薬学的に許容される塩に関するものである。この化合物はアルツハイマー病又は老年認知症の治療及び予防に使用できる。
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特定のピリジニウム塩、イミダゾリウム塩及び４級オニウム塩から選択される有機塩、銅触媒および塩基の存在下で、芳香族ハロゲン化合物と芳香族アミンとを反応させることを特徴とするアリールアミンの製造方法を提供する。これにより、電子供与性基置換芳香族ハロゲン化合物でも効率良く反応が進行し、また安価な塩素化芳香族化合物や臭素化芳香族化合物を用いることも可能であり、高純度のアリールアミン、特にトリアリールアミン又はジアリールアミンを低コストで製造できる。 （もっと読む）

【課題】 処理の過程で有害な化合物を一切環境中に排出すること無しに、有害有機化合物を無害な化合物にまで分解する方法および装置に提供。
【解決手段】 有害有機化合物７をアルカリ金属の水酸化物、炭酸塩または硝酸塩を含んでなる溶融塩１２のミスト９またはベーパーと気相において反応させて、分解・無害化することを特徴とする、有害有機物の気相無害化処理方法およびそれを利用した有害有機物の気相無害化処理装置。 （もっと読む）

場合により置換されたフェノール、脱離基で置換されたシクロアルキル、カルボネート塩、テトラヒドロフラン、及び場合により使用する相間移動試薬を組み合わせることを含む、フェノールとシクロアルキルをカップリングするための方法を提供する。また、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド、シクロペンチル化合物、カルボネート塩、溶媒、及び場合により使用する相間移動試薬を組み合わせることによって３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシベンズアルデヒドを製造するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、１，３−ジクロロ−２−ペンタノンから相間移動触媒の存在下で塩基と反応させることによる１−アセチル−１−クロロシクロプロパンの調製方法を提供する。この反応は、有機溶媒の存在下又は不存在下で及び連続法又は回分法で行い得る。 （もっと読む）

高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールは、次の工程によって調製される。即ち、有機カルボン酸、または有機カルボン酸のアルカリ金属塩を、ハロゲン化スルホニル、ハロゲン化スルフリル、混合ハロゲン化スルフリルエステル、または混合ハロゲン化スルフリルアミドと反応させて、スルホン酸−カルボン酸無水物化合物が得られ、これは、次いでジオキサンと反応されて、ジオキサン環が開裂され、開裂生成物が得られ、開裂化合物は、次いでアルキルアミンでアミノ化され、塩基で加水分解されて、高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールが得られる工程による。 （もっと読む）

高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールは、次の工程によって調製される。即ち、有機カルボン酸、有機カルボン酸ハロゲン化物、酸無水物、またはケテンを、アルキル、アルカリル、またはアルキルハロスルホネートと反応させて、スルホン酸−無水カルボン酸化合物が得られ、これは、次いでジオキサンと反応されて、ジオキサン環が開裂されて、開裂生成物が得られ、開裂化合物は、次いでアルキルアミンでアミノ化され、塩基で加水分解されて、高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールが得られる工程による。 （もっと読む）

提供されるものは、スタチン・ケトエステルの還元、および選択的な結晶化を介してスタチンのジオールエステルの精製である。 （もっと読む）

本発明は、入手可能比較的安価な原料から、効率的な方法によって、本明細書に開示される実質的に純粋な式（ＩＩ）Ｒ^５−Ｓ−Ｓ−Ｒ^２のジスルフィド化合物（例えば、２，２’−ジチオビスエタンスルホン酸二ナトリウムなど）を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、まず求核性アミンの塩を水に溶解して水溶液を形成し、この水溶液を塩基で脱塩する、アクリルアミド誘導体の合成方法に関し、本方法は下記の工程：
（ａ）前記水溶液への活性化アクリル酸誘導体溶液の添加、
（ｂ）水性相の酸性化、及び
（ｃ）前記水性相の抽出
を含む。
好適な実施態様では、アクリルアミド誘導体がイモビリン、特にアクリルアミドアグマチンである。イモビリンの好適な用途は２Ｄゲルの製造用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


の化合物の調製法であって、化合物ＨＣ≡Ｃ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２を化合物Ｒ_１−ＳＯ_２Ｃｌと反応させて、中間体化合物を生成させ、この中間体化合物を次いで式（ＩＩ）：


の化合物と反応させて、式（Ｉ）の化合物を生成させる方法。Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびｎは特許請求の範囲において記載された定義を有する。式（Ｉ）の化合物は、ｃＰＬＡ_２阻害剤である式（Ｖ）：


のインドール誘導体の調製において有用である。
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本発明は、二つのフェニル基の一方がカルボキシアルキルオキシ基またはカルボキシアルキルチオ基で置換された、１，３−ジフェニルプロパ−２−エン−１−オンの製造法に関する。 （もっと読む）