式（Ｉ）
Ｃ_nＦ_2n+1（ＣＨ₂）_x［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_y（ＣＨ₂ＣＨ₂）_z］_mＧ （Ｉ）
（式中、Ｇは、Ｉ、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ₂、ＯＣ（Ｏ）ＣＣＨ₃＝ＣＨ₂、ＯＣ（Ｏ）ＣＣｌ＝ＣＨ₂、ＮＲ₁Ｈ、Ｎ₃、ＮＣＯ、ＳＱ、式中、ＱはＨ、アルキル、（ＣＨ₂）_nＯＨ、（ＣＨ₂）_nＮＨ₂、（ＣＨ₂）_nＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｍｅ）＝ＣＨ₂または（ＣＨ₂）_nＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（Ｍｅ）＝ＣＨ₂、ＳＣＮ、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨＣＯＣＨ＝ＣＨ₂、ＮＨＣＯＣ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂）、ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂またはＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂であり、
下付きｎは、１〜約６の整数であり、
下付きｘは、１〜約６の整数であり、
下付きｙ、ｚおよびｍは、それぞれ、独立して、１、２または３またはこれらの組み合わせであり、
Ｇを除いた前記式（Ｉ）中の炭素の総数は、約８〜約２２の範囲である）
のオリゴマーおよびその調製方法。
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本発明は、合成ピレスロイド殺虫剤の製造方法に関する。


｛Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＡｒは、明細書で規定された通りである｝
本方法は、触媒の存在下で、カルボン酸（ＩＶ）とアルコール（Ｖ）をカップリングする工程を伴う。 （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１６はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａは、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、ｍ及びｎは、明細書及び請求の範囲と同義である］で示される新規な４−ジメチルアミノ酪酸誘導体、及びその薬学的に許容しうる塩に関する。これらの化合物は、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ（ＣＰＴ）活性、特にＣＰＴ２活性を阻害し、そして医薬として使用できる。
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【化１】


本発明は、任意の立体化学的異性体を包含する式（Ｉ）の化合物；そのＮ−オキシド、その製薬学的に許容され得る塩又はその溶媒和物に関し、ここで置換基は明細書及び請求の範囲において定義された通りであり；但し、化合物は式（Ｂ）又はその製薬学的に許容され得る塩以外である。特許請求される化合物は、処置がＧＨＳ１Ａ−ｒ受容体の活性化により影響されるか、媒介されるか、又は助長される疾患の処置のために有用である。本発明は、その製薬学的組成物及びその製造方法にも関する。
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【課題】医薬品の性能を向上させうるトリフルオロメトキシ基を有し、かつ様々な構造に変換可能なケトン基を有する脂肪族化合物およびその製法を提供すること。
【解決手段】エポキシ化合物とフッ化カルボニル（ＣＯＦ₂ ）とを反応させて得られるフルオロギ酸エステルを加水分解して、アルコール体を得、該アルコール体を酸化することにより製造される、下記一般式（１）で表されるα−トリフルオロメトキシケトン。
【化１】


（式中、Ｒ¹ は炭素原子数１〜２０のアルキル基を示す。Ｒ² およびＲ³ は、互いに独立して炭素原子数１〜１０のアルキル基を示すか、Ｒ² およびＲ³ のいずれか一方が水素原子で、他方が炭素原子数１〜１０のアルキル基でもよい。Ｒ¹ 、Ｒ² およびＲ³ は、二つ以上が結合して共同で環状構造を形成してもよい。） （もっと読む）

本発明は、キラルカルボン酸の製造方法、詳しくは、キラルＰ−Ｎ配位子とのイリジウム錯体を触媒として用いる三置換α，β−不飽和カルボン酸の触媒的不斉水素化反応に関し、触媒的不斉水素化において高活性及び高エナンチオ選択性（最大９９．８％ｅｅに達する）を示し、非常に有用なキラルカルボン酸を得ることができる。また、キラルカルボン酸類の触媒的不斉水素化のためのより高効率かつ高エナンチオ選択的な方法を提供する。α，β−不飽和カルボン酸の触媒的不斉水素化反応に対して重要な応用価値を有するものである。 （もっと読む）

【課題】液浸露光用レジスト組成物用の添加剤として有用な含フッ素化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（ｃ０）で表される含フッ素化合物。
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本発明は、少なくとも部分的には、対象における微生物関連の感染症の治療法であって、該対象にテトラサイクリン化合物の有効量を投与する段階を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】高い耐熱性を有する重合体、及び該重合体を形成するために用いることができる新規なフッ素原子を含有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される含フッ素化合物、及び当該化合物から導かれる構成単位を有する重合体。Ｒ¹〜Ｒ³は、水素原子、フッ素原子又はフッ素原子若しくは水酸基で置換されてもよいC_1-13脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ⁴は、単結合又はフッ素原子で置換されてもよいC_1-10アルキレン基を表す。Ｒ⁵は、単結合又はフッ素原子で置換されてもよいC_1-15脂肪族炭化水素基を示す。Ｒ⁶は、フッ素原子で置換されてもよい直鎖状C_1-10アルキレン基を表す。Ｒ⁷は、炭素原子上の水素原子がフッ素原子で置換されてもよいか若しくは炭素原子が酸素原子で置換されてもよいC_1-24脂肪族炭化水素基又は水素原子を表す。Ｒ^１Ｒ^２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^３）Ｒ^４ＣＯＯＲ^６ＯＣＯＲ^５ＣＯＯＲ^７・・・（Ｉ） （もっと読む）

【課題】多官能含フッ素化合物、該化合物の製造方法、該化合物からなる架橋剤、該化合物を含む硬化性組成物及び該組成物を硬化させた硬化物を提供する
【解決手段】一般式（１）
ＣＸ_２＝ＣＦ−Ｚ−Ｏ−Ａ−Ｍ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ− （１）
［式中、Ｍは−ＣＸ^ａ_２Ｏ−又は−ＣＸ^ｂ_２−であり、Ｘ^ａは同一又は異なってＨ、Ｆ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよい含フッ素アルキル基であり、Ｘ^ｂは同一又は異なってＨ、Ｆ、ＯＨ、ＣＯＯＨ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよい含フッ素アルキル基であり、Ａは炭素数１〜４０の含フッ素アルキレン基又は炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基であり、Ｘは同一又は異なってＨ又はＦであり、Ｚは−ＣＦ_２−又は単結合である。］
で表される基を２以上有する化合物 （もっと読む）

ロイコトリエンＣ_４シンターゼの阻害が望ましい及び／又は必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患及び／又は炎症の治療において有用である、式Ｉ


［式中、環Ａ、Ｄ_１、Ｄ_２ａ、Ｄ_２ｂ、Ｄ_３、Ｌ^１、Ｙ^１、Ｌ^３及びＹ^３は説明の中で与えられる意味を有する］の化合物、及び医薬的に許容されるその塩が提供される。
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【課題】 溶解性に優れた重合性化合物を高純度で且つ安価に製造するためのヒドロキシ安息香酸誘導体及び、これを用いた重合性化合物の製造方法をを提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるヒドロキシ安息香酸誘導体に一般式（３）で表される化合物を反応させることによる一般式（４）で表される重合性化合物の製造方法及び一般式（１）で表されるヒドロキシ安息香酸誘導体。
【化１】


本願発明製造方法によって製造された重合性化合物は重合性液晶組成物の構成部材として有用である。 （もっと読む）

式２の化合物；式３の化合物；式４のアルカリ土類金属水酸化物（ＭがＣａ、ＳｒまたはＢａである）、式４ａのアルカリ金属炭酸塩（Ｍ^１がＬｉ、ＮａまたはＫである）、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エンおよび１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む塩基；ならびに、水と低沸点共沸物を形成することができる非プロトン性溶剤を含む混合物から水を留去する工程を含む、式１の化合物（ＱおよびＺが本開示中で定義されているとおりである）の調製方法が開示されている。
【化１】


また、（１）式５の化合物（ＸがＣｌ、ＢｒまたはＩである）と金属マグネシウムまたはハロゲン化アルキルマグネシウムとをエーテル溶剤の存在下に接触させる工程により誘導されるグリニャール試薬を含む反応混合物を形成する工程、次いで、（２）反応混合物を式６の化合物（ＹはＯＲ^１１またはＮＲ^１２Ｒ^１３であると共に、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびＲ^１３は本開示中で定義されているとおりである）と接触させる工程を含む、式２の化合物の調製方法も開示されている。
【化２】


さらに、式１の化合物を上記に開示の方法により調製すること、または、上記に開示の方法により調製された式１の化合物を用いることを特徴とする、式１の化合物を用いる式７の化合物（ＱおよびＺが本開示中で定義されているとおりである）の調製方法が開示されている。
【化３】

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【課題】 本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低いフルオロエーテルカルボン酸の原料として有用なフルオロエーテルカルボン酸エステルの新規製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＲ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１はフッ素原子又は部分若しくは全部フッ素置換されたエーテル酸素原子を含んでも良いアルキル基、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表されるフルオロエーテルカルボン酸エステルを製造する方法であって、下記一般式（ＩＩ）
Ｒｆ^１ＣＯＦ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆ^１は上記と同じ。）で表されるフルオロカルボン酸フルオライドを、アルカリ金属フッ化物の存在下にフルオロオレフィン及び炭酸エステルと接触せしめる工程を含むことを特徴とするフルオロエーテルカルボン酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 ベンゾトリフルオリド類の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 フッ化カリウムおよび銅塩存在下、トリアルキルトリフルオロメチルシラン類をヨードベンゼン誘導体と反応させ医農薬や機能性材料などの製造中間体として有用なベンゾトリフルオリド類を製造する方法において、ニトリル系溶媒中ピリジン誘導体を用いて効率よく製造する。 （もっと読む）

【課題】種々の代謝障害（例えば、インシュリン耐性症候群、糖尿病、高脂質血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化、および動脈硬化）の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】生物学的に活性な薬剤であって、該薬剤は、以下の式：


の化合物、または該化合物の薬学的に受容可能な塩であって、ここで、ｎは、１または２であり；ｍは、０または１であり；ｑは、０または１であり；ｔは、０または１であり；Ｒ^９は、水素、ハロ、または１〜３個の炭素原子を有するアルコキシであり；Ｘは−ＣＨ_２−であり、Ｑは−ＯＲ^１であるか；Ｘは−ＣＨ_２ＣＲ^１２ＣＲ^１３−またはＣＨ_２ＣＨ（ＮＨＡｃ）−であり、ＱはＯＲ^１であるか；あるいは、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＱはＮＲ^１０Ｒ^１１である、薬剤。 （もっと読む）

本発明は、ホウ素及びアルミニウム錯体、その製造方法及びイオン性化合物を可溶性にするためのその使用に関する。前記錯体は、次式を有する。


ここで、ＤはＢ又はＡｌを表わし；Ｒ¹はＲ、Ｒ_F、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ、ＲＳＯ₂又はＲ_FＳＯ₂を表わし；−Ｘ¹−、−Ｘ²−、−Ｘ³−及びＸ⁴はぞれぞれ二価基＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝ＮＣ≡Ｎ、＞Ｃ＝Ｃ(Ｃ≡Ｎ)₂、＞ＣＲ²Ｒ³又は＞ＳＯ₂を表わし；−Ｙ¹−、−Ｙ²−及び−Ｙ³−はぞれぞれ二価基−Ｏ−、＞Ｎ(Ｃ≡Ｎ)、＞Ｎ(ＣＯＲ_F)、＞Ｎ(ＳＯ₂Ｒ⁴)、＞ＮＲ⁴、＞Ｎ(ＣＯＲ⁴)又は＞Ｎ(ＳＯ₂Ｒ_F)を表わし；Ｒ、Ｒ²及びＲ³はそれぞれＨ、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、オキサアルキル基又はアルケニル基を表わし；Ｒ⁴はアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、ヘテロアリール基、アリールアルキル基、オキサアルキル基、アルケニル基又はＲ_FＣＨ₂−基を表わし；Ｒ_Fはペルフルオロアルキル基、一部フッ素化アルキル基、又は一部若しくは完全フッ素化フェニル基を表わし；Ｒ'²及びＲ'³基はそれぞれＲ又はＦを表わす。
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本発明は、μ−オピオイド受容体およびＯＲＬ１受容体への親和性を示す化合物、その製造方法、この化合物を含有する医薬ならびに医薬製造へのこの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】非常に安全であって細胞保護効果と炎症抑制作用に優れ、胃炎、胃潰瘍、膵臓炎、大腸炎、関節炎、糖尿病、動脈硬化、腎臓炎、肝炎、アルツハイマー性痴呆、パーキンソン病、ルーゲーリック病などを含む細胞損傷と炎症疾患の治療または予防に有効な、薬学組成物、及びこれを用いる細胞損傷と炎症疾患の治療または予防方法を提供する。
【解決手段】２‐ヒドロキシ安息香酸誘導体(例えば２−ヒドロキシ−５−［２−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−エチルアミノ］−安息香酸）又はこれの薬学的に許容可能な塩を有効成分として用いる。 （もっと読む）