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Fターム[4H006BS30]の内容

有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | カルボン酸、その塩、ハライド、無水物 (3,264) | Ar−COOH、Ar−COOM、Ar−COX、(Ar−CO)2O (653)

Fターム[4H006BS30]に分類される特許

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式(I)


[式中、R、RおよびWは、本明細書中で定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体の製法、該活性化合物を含有する医薬処方、および治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が疾患に寄与するか、または該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
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式(I)


[式中、R、R、X、YおよびZは、本明細書中で定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体の製法、該活性化合物を含有する医薬処方、治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が疾患に寄与するか、または該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
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高温において、触媒としてペルフルオロアルキルスルホン酸、アルキルスルホン酸又は酸性クレーの存在下で、サリチル酸を、少なくとも4つの炭素原子を有するオレフィンと反応させることを含む、アルキルサリチル酸の製造のための方法が開示されている。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、石油化学製品として安価に得られるキシレン等から環境にやさしく高収率でピロメリット酸を工業的に製造することができる方法を提供する。
【解決手段】 1,2,4,5−置換アルキルベンゼン誘導体を、酸化触媒を用いて酸素酸化するピロメリット酸の製造方法において、置換基の1〜3個がアセトキシメチル基あるいはヒドロキシメチル基であるアルキルベンゼン誘導体を用いる。 (もっと読む)


【課題】 工業的に入手が容易で安価な原料を用いて、医薬品原料として有用な純度の高い9−フルオレノン−2−カルボン酸を収率よく製造する。
【解決手段】 2−アセチルフルオレンを、酢酸のような脂肪族カルボン酸中、コバルトやマンガンのような重金属成分及び臭素成分を含有する触媒の存在下、反応温度80〜180℃、反応圧力0.5〜5MPaの条件で、分子状酸素により酸化して9−フルオレノン−2−カルボン酸を製造する。 (もっと読む)


本発明は、式(I):
【化1】


[式中、Arは、基(II)、(III)、(IV)または(V)を表し、そしてA、Ar、n、R、R、R、RおよびRは、本明細書中で定義した通りである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩;その製造方法;それらを含む医薬組成物;治療におけるその使用を提供する。
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【課題】セルフコンディショニングする接着剤の製造のために適している加水分解安定性のモノマーを提供すること
【解決手段】式I R−O−CO−C(=CHR)−Y−O−Q(AH)[式中、Aは−CO基又は−SO基を表し、これらはHと一緒にAHを生じ;QはC〜C12−アルキレン、−O−、>N−又は−S−により中断されたC〜C12−アルキレン又はC〜C−アルキル、C〜C−アルコキシ又はハロゲンで置換されていてもよいC〜C15−アリーレンを表し、その際、アリーレンの場合にこのアリール基は他の酸基Aを有することができ;YはC〜C12−アルキレン又は−O−、>N−又は−S−により中断されたC〜C12−アルキレンを表し;Rはメチル又はHを表し;RはC〜C−アルキルであり;かつnは1、2又は3の値をとる]の化合物。 (もっと読む)


式(1)の化合物であって、R1、R2、X、Y、およびZが説明文中に定義された通りである化合物、これら化合物を調製するための方法、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症、および糖尿病を治療するためのこれら化合物の使用、およびこれら化合物を含む医薬品組成物。
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式(I)の化合物(式中、A,R1、R2、X、Y、およびZは明細書に定義されている)、これらの化合物の調製方法、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのその使用、ならびにそれらを含む医薬組成物。
【化1】

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ひとつの側面からみると、本発明は、遷移金属に対するリガンドに関する。2つ目の側面からみると、本発明は、多様な遷移金属を触媒とする炭素−ヘテロ原子結合および炭素−炭素結合形成反応における、これらのリガンドを含む触媒の使用に関する。本方法により、適切な基質の範囲、触媒の回転数、反応条件および反応効率を含む、遷移金属を触媒とする反応の多数の特徴に改善がもたらされた。例えば、遷移金属によって触媒されるアリールアミノ化反応、アリールアミド化反応、スズキカップリングおよびソノガシラカップリングなどにおいて改善が確認されている、ある実施態様においては、本発明は、水性溶媒系において触媒およびそれらを用いた方法を実施することに関する。 (もっと読む)


電極アレイデバイス上での電気化学的孤立Pd(0)触媒反応を行う方法を開示する。Pd(0)触媒反応は、ヘック反応であることが好ましい。具体的には、複数の電極上で孤立Pd(0)触媒反応を行う方法であって、複数の電極と金属又は導電性電極表面上のマトリックス又は被覆材料を有する電極アレイデバイスを準備すること;閉じ込め剤と遷移金属触媒を含む電極アレイデバイスを浸す溶液を準備すること;及び電圧又は電流を用いて電極アレイデバイス上の一又は複数の電極にバイアスをかけて、孤立Pd(0)触媒反応のために要求される遷移金属触媒を再形成することを含んで成る方法であり、閉じ込め剤は各選択電極表面を取り囲むボリュームに遷移金属触媒の拡散を制限する方法を開示する。 (もっと読む)


【課題】アテローム硬化症,高血圧症などのインスリン抵抗性に関連する障害に有効な化合物を提供する。
【解決手段】式Iの化合物[式中:nは0、1または2であり、Rはハロ、1個以上のフルオロにより置換されていてもよいC1-4アルキル基、C1-4アルコキシ基を表わし、Rは酸素により中断されていてもよいC2-8アルキル基を表わし;Yは存在しないか、またはメチレンを表わし;XはOまたはSである]ならびにその医薬的に許容できる塩類およびプロドラッグ。
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式(I)の新規のスクアリン酸化合物(式中、R、R、R1’、RおよびXは、請求項1で示した意味を有する)は、SGK阻害剤であり、糖尿病、肥満、代謝症候群(異常脂質血症)、全身性および肺高血圧症、心疾患および腎疾患などのSGK誘発疾患および状態の、一般的にあらゆる種類の線維症および炎症過程において、処置に対して使用することができる。


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本発明は、下記式(1)で示される化合物、その薬学的に許容される塩またはその光学活性体に関する。


(式中、各記号は明細書の記載と同義である。)本発明は、カルシウム感知受容体拮抗作用を有する化合物、それら化合物を含有してなる医薬組成物、特にカルシウム受容体拮抗薬並びに骨粗鬆症治療薬を提供する。
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【課題】 新規な有機EL用材料及び有機EL素子用溶液を提供する。
【解決手段】 アントラセン構造を有し、カルボキシル基、アミノ基及び水酸基から選ばれる基を1つ以上含むアントラセン化合物からなる有機EL用材料。一層以上の有機化合物層20を、陽極10と陰極30からなる一対の電極で挟持してなる有機EL素子において、有機化合物層20の少なくとも一層22,24及び/又は26がアントラセン化合物を含有する有機EL素子。有機溶媒に、アントラセン化合物が0.1wt%以上の濃度で溶解している有機EL用薄膜形成溶液。 (もっと読む)


水性媒体中のパラヒドロキシ安息香酸を、パラヒドロキシ安息香酸の転移温度以上の温度下で晶析および分離する工程を含む、パラヒドロキシ安息香酸無水和物の結晶の製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】耐熱性の高い縮合系高分子の原料として有用な新規な芳香族ジカルボン酸及びその酸塩化物誘導体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される構造を有してなる芳香族ジカルボン酸及びその酸塩化物誘導体。[Bnは、ベンジル基を示し、Arは、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ジフェニルエーテル基、ビス(フェノキシ)ベンゼン基、フルオレン基より選ばれる基を含む基を示す。nは1〜4の整数を表す。また、前記芳香族ジカルボン酸中の芳香環上の水素原子は、アダマンタン構造を含む基で置換されていても良い。前記アダマンタン構造を含む基は、炭素数1以上20以下のアルキル基を有していても良い。]
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1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸を含む溶液において液中溶存酸素を低下せしめることを特徴とする1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸の安定化方法および1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸を含有する飲食品。 (もっと読む)


本発明は、以下の一般式(I)に相当する新規化合物、それらを含む組成物、それらを調製するための方法、及びヒトまたは家畜の医薬品における使用を意図した製薬組成物あるいは化粧品組成物におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、不均一触媒と溶媒としてのp−キシレンとの存在下に出発物質と酸素とを反応させて、テレフタル酸(TPA)の溶液を製造することによって、テレフタル酸を作る方法に関する。該出発物質はp−キシレン、p−トルイル酸、4−カルボキシベンズアルデヒド、またはこれらの任意の2以上の混合物である。酸性溶媒を使用し、TPAが生成されたときにそれを沈降させる従来の製造方法とは対照的に、反応の際に固形のTPAは生成されない。TPAを製造するために使用される慣用の製造方法の多くの欠点を、生成の際のTPAの直接沈降を回避することによって、本発明の方法は解消する。特に、本発明の方法は、反応副生成物を除去するための追加の精製段階を必要としない。すなわち、1段階プロセスで出発物質から直接、フィルムグレードTPAが得られることができる。 (もっと読む)


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