【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定であり、かつ液晶電気光学素子に用いた場合に広い温度範囲で高速応答性に優れ低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物およびその製造方法、該液晶化合物を含有する液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】Ｒ¹−（Ａ¹）_a−Ｚ¹−（Ａ²）_b−Ｚ²−（Ａ³）_c−Ｚ³−Ａ⁴−ＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₂Ｏ−Ａ⁵−Ｚ⁴−（Ａ⁶）_d−Ｚ⁵−（Ａ⁷）_e−Ｒ²（１）で特定される−ＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₂Ｏ−連結基を有する液晶化合物。 （もっと読む）

【課題】熱安定性、優れた誘電特性および比較的低い粘度を有する液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】液晶化合物は、式（１）で表され、


式中、Ｒ１は、Ｈ、炭素原子が１〜１０個のアルキル基、または炭素原子が２〜１０個のアルケニル基を示し、各-（ＣＨ₂）-は、置換されていないか、あるいは、-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯＯ-または-ＯＣＯ-により置換され、アルキル基またはアルケニル基上の水素原子は、フッ素原子で置換されてもよい。Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃およびＡ₄は、それぞれ独立して、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン、および２，５-テトラヒドロピラニレンから成る群を示す。Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃およびＡ₄のうち少なくとも１つは、インダン-２，５-ジイルである。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ポリマーの製造原料や、半導体製造時に用いられるドライエッチングガス、電子部品の洗浄剤等として有用な、環状ハイドロフルオロエーテル、及び環状ハイドロフルオロビニルエーテルを、簡便かつ効率よく、工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】１）式（ＩＩＩ）で示される環状ハイドロフルオロオレフィンを、アルコキシル化又はフルオロアルコキシル化することを特徴とする、式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロビニルエーテルの製造方法、及び、２）式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロビニルエーテルを、フッ素化することを特徴とする、環状ハイドロフルオロエーテルの製造方法。


（Ｒは、炭素数１〜５のアルキル基又はフルオロアルキル基、ｎは１〜３の整数。） （もっと読む）

【課題】β−トリフルオロメチルアルコール類の製造方法を提供する。
【解決手段】アリルアルコールを（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと反応させ、次いで得られたアリルビニルエーテルを転位反応させることにより得られる下式(3)で示されるα−トリフルオロメチルアルデヒドにエノールシリルエーテル(5)を反応させる下式(4)で表されるβ−トリフルオロメチルアルコールの製造方法。


［式中、Ｒ^ａ，Ｒ^ｂは水素原子等を表し、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はアルキル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】
熱、光などに対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学的異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。
【解決手段】
式（１）で表される化合物である。


例えば、Ｒ^１は炭素数１〜１０のアルキルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた１，４−フェニレンであり；Ｚ^１は単結合であり、Ｚ^２およびＺ^３は、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−であり；Ｘ^１はフッ素であり；Ｌ^１およびＬ^２はフッ素である。 （もっと読む）

【課題】麻酔薬セボフルランの原料として有用な1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンを効率的且つ安価に製造できる方法を提供する。
【解決手段】化学式(4)：CF₂=C(CF₃)（OCH₃）で表されるオレフィン化合物をフッ素化剤と反応させる方法による1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】長期信頼性、特に電気二重層キャパシタの膨張抑制効果に優れた電気二重層キャパシタ及び該電気二重層キャパシタ用非水電解液を提供する。
【解決手段】正極、負極、並びに、非水溶媒及び電解質塩を含む非水電解液を備える電気二重層キャパシタであって、
前記非水溶媒が、一般式（１）：
Ｒｆ^１−Ｏ−Ｒｆ^２ （１）
（式中、Ｒｆ^１及びＲｆ^２は同じか又は異なり、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基；ただし、Ｒｆ^１及びＲｆ^２の少なくとも一方はフルオロアルキル基）で示される含フッ素エーテルを含有し、かつ、
下記（Ｉ）、（ＩＩ）で示される化合物を、前記含フッ素エーテルに対して合計で５０００ｐｐｍ以下含有することを特徴とする、電気二重層キャパシタである。
（Ｉ）含フッ素不飽和化合物
（ＩＩ）一般式（２）：
Ｒｆ^１ＯＨ （２）
（式中、Ｒｆ^１は前記同様）
で示される水酸基含有化合物。 （もっと読む）

【課題】樹脂に配合した場合に、高い難燃性および熱安定性を付与しうる含臭素有機化合物を提供する。
【解決手段】下式１で示される含臭素有機化合物、該含臭素有機化合物を含有する難燃剤、並びに該難燃剤と樹脂とを含有する難燃性樹脂組成物。


（式中、Ａは−ＣＨ_２−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−および−Ｓ−のいずれかを表し、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ水素原子または炭素数１〜６の飽和炭化水素基を表し、Ｒ_３は炭素数１〜６の飽和炭化水素基を表し、Ｙはハロゲン原子を表し、ｍおよびｎはそれぞれ１〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】新規なパーフルオロアルキルマグネシウム−ジルコニウムアート錯体を提案する。
【解決手段】パーフルオロマグネシウムハライドと、下記一般式（２）


（式中Ｍはチタン原子またはジルコニウム原子を示し、Ｘはハロゲン原子を示す）で表されるメタロセンジハライド及びパーフルオロアルキルアイオダイドを反応させることにより調製されるパーフルオロアルキル化剤及びそれを用い各種パーフルオロアルキル基含有化合物を調製する。 （もっと読む）

【課題】フルオロアルキルビニルエーテル、特に一般式 C_nF_2n+1(CH₂CF₂)_a(CF₂CF₂)_b(CH₂CH₂)_cOCH=CH₂で表わされるフルオロアルキルビニルエーテルの貯蔵時や輸送工程において重合抑制が有効に行われる、それの重合抑制方法を提供する。
【解決手段】フルオロアルキルビニルエーテルに、それに可溶性の脂肪族モノアミンまたは脂肪族ジアミンを0.001〜0.1重量％の割合で添加してフルオロアルキルビニルエーテルの重合を抑制する。脂肪族モノアミンとしては、ヒドロキシアルキルアミン、トリアルキルアミンが、また脂肪族ジアミンとしては、アルキレンジアミンが好んで用いられる。 （もっと読む）

【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒ¹-(Ａ¹)_a-Ｚ¹-(Ａ²)_b-Ｚ²-(Ａ³)_c-Ｚ³-Ａ⁴-Ｃ≡ＣＣＦ₂Ｏ-Ａ⁵-Ｚ⁴-(Ａ⁶)_d-Ｚ⁵-(Ａ⁷)_e-Ｒ²（１）。Ａ¹〜Ａ³、Ａ⁵〜Ａ⁷は、独立に、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，４−シクロヘキセニレン基。Ａ⁴は上記のうち後者の６基であり、飽和結合部位でアセチル基に結合する。 （もっと読む）

【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物、その製造方法、該化合物を含有する液晶組成物および液晶表示素子の提供。
【解決手段】請求項１にＲ¹−（Ａ¹）_a−Ｚ¹−（Ａ²）_b−Ｚ²−（Ａ³）_c−Ｚ³−Ａ⁴−ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂Ｏ−Ａ⁵−Ｚ⁴−（Ａ⁶）_d−Ｚ⁵−（Ａ⁷）_e−Ｒ²（１）で規定される−ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂Ｏ−構造の連結基を含有する液晶化合物。Ａ¹〜Ａ⁷は、相互に独立して、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、または１，４−フェニレン基。 （もっと読む）

【課題】液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも３個のフッ素置換ベンゼン環、末端トリフルオロメチル基および少なくとも１個の−ＣＦ_２Ｏ−ブリッジを有する液晶化合物に関する。また、本発明は、それらを用いて調製される液晶媒体と、これらの媒体を含有する液晶ディスプレイ装置（ＬＣディスプレイ）とにも関する。 （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィ分野における化学増感型ポジ型レジストに利用できる新たな酸解離性反応基を導入する為の化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（I）で表されるジハロメチルエーテル誘導体化合物。溶媒の存在下、下記一般式（IV）で示されるフェニレン基又はシクロヘキシレン基を有するアルコールに、ホルムアルデヒド及びハロゲン化水素ガスを反応させて、対応する一般式（I）で示されるジハロメチルエーテル誘導体化合物を製造する方法。
【化１】


（式（I）中、Ｘはフェニレン基又はシクロヘキシレン基を示し、Ｘ^１はハロゲン原子を示す。）
【化２】


（式（IV）中、Ｘは前記と同じである。） （もっと読む）

【課題】制御されたフリーラジカル重合の開始剤として有用なヨウ素化有機物質を提供する。
【解決手段】下式で示される分子量が2000未満の少なくとも2つのヨウ素化有機物質を含む混合物。R-G_x-(CX₂-CXY-)_n-I及びR-G_x-(CX₂-CXY-)_n+1-I（式中、Rは低級アルキル基、α−シアノアルキル基等を表し、xは0又は1を表し、Gは、-O-、-O-C(=O)-O-等を表し、nは、1〜8の整数を表し、Xは、相互に及びYから独立して水素原子等を表し、Yは、フェニル基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基等を表し、Iはヨウ素原子を表す。） （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロイソプロピルメチルエーテルなどのフルオロアルキルエーテルを、安価な原料を用いて、簡便に高選択率で製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表される化合物を、アミン化合物及びハロゲン化水素酸の存在下に、脱炭酸することを特徴とする、一般式（２）


で表されるフルオロアルキルエーテルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ベンジル位をハロゲン化しハロメチルベンゼン誘導体を製造する方法において、工業的に実施可能な製造方法を提供する。
【解決手段】メチルベンゼン誘導体を光または熱によりハロゲン化し、下記一般式（２）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は各々独立して水素原子、ｔｅｒｔ−ブチル基、フェニル基、等を示し、Ｘ、Ｙ及びＺは各々独立してハロゲン原子を示し、ｐ及びｑは各々独立して０、1、２であり、ｚは１，２，３であり、ｐ＋ｑ+ｚは１、２、３を示す）で表されるハロメチルベンゼン誘導体の製造において、鎖状含フッ素炭化水素または環状含フッ素炭化水素中でハロゲン化する。 （もっと読む）

【課題】液晶化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、直線状に並んだ５個以上のベンゼン環、およびこれらの環の間の２個の架橋単位を含有し、ここでこれらの単位の少なくとも１個が−ＣＦ_２Ｏ−架橋を表す化合物に関する。加えて、本発明は、液晶媒体、およびこれらの媒体を含む特にギガヘルツ領域用の高周波数部品、特にアンテナに関する。 （もっと読む）

デバイスと伝熱のための機構とを備える装置が提供される。この機構はハイドロフルオロエーテル伝熱流体を含み、ここで、伝熱流体は以下の構造式により表される。
Ｙ−Ｒ_ｆ−ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｒ_ｆ−Ｙ
式中、Ｒ_ｆは同じであっても異なっていてもよく、独立して、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖、環状又は分枝鎖であり得るペルフルオロ化アルキレン基、１〜１０個の炭素原子を有する部分フッ素化アルキレン基、及び、１個以上の炭素原子が鎖状窒素又は酸素ヘテロ原子により置換されたこれらの誘導体からなる群から選択され、ここで、各Ｒ_ｆは最大で１個の水素原子を含有し、ＹはＨ、Ｆ又はＲ_ｆＣＨ_２ＯＣＨ_２−基を表し、分子内の炭素原子の合計数は少なくとも６である。デバイスと提供された伝熱流体とを含む伝熱方法も提供される。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）：


（式中、Ｒは水素原子、メチル基、又はトリフルオロメチル基である。）
で表されるアルコール性水酸基含有化合物。
【効果】本発明のアルコール性水酸基含有化合物は、有機樹脂やシリコーン樹脂を変性するための出発原料として有用であり、また、その製造方法によりかかるアルコール性水酸基含有化合物を収率よく製造することができる。 （もっと読む）