化合物、その医薬組成物、前記化合物及び組成物を使用して加齢黄斑変性及びシュタルガルト病などの眼の疾患及び障害を治療する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、遷移金属カチオンと錯体を形成している、構造式(I)で表されるビス[チオヒドラジドアミド]もしくはその脱プロトン化形態、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、多形もしくは脱プロトン化形態を含む、化合物に関する。一つの態様において、化合物は、構造式（II）で表されるか、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、もしくは多形である。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的組成物、およびその使用方法を提供する。

（もっと読む）

本発明は、サリチレートコンジュゲートである化合物で代謝性障害を治療する方法を対象とする。
（もっと読む）

医薬活性化合物の製造において中間体として有用である、式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
（もっと読む）

本願は、新規なカチオン性界面活性剤化合物、特に髪用コンディショニング剤としてのその使用、特に髪のための、前記化合物を使用する美容処理方法、並びに、特に髪用の、前記界面活性剤を含む化粧品または医薬品組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、少なくとも一つがＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、又はＲ５はＳＦ₅を表す）の化合物に関する。前記化合物は、抗血栓活性を有し、そして特にプロテアーゼ活性化受容体１（ＰＡＲ１）を阻害する。また、前記化合物の製造方法及び薬剤としてのその使用が開示される。
（もっと読む）

本発明は、ピログルタミン酸（Ｓ）を原料として、式（I）
【化１】


（式中、Ｐ₁及びＰ₂は、カルボン酸基及びオキシアミン基を保護する基である）で表される化合物の製法に関する。本発明は、新規な中間体にも関する。
（もっと読む）

本発明は、光力学療法の美容及び治療用途に使用される光増感剤化合物に関する。本発明の化合物は、局所塗布用に設計され、角質層（患者の外部皮膚層）に対する透過性が低いこと及び／又は潜在的アレルゲン性が低いことを特徴とする。驚いたことに、そのような化合物には、一定の疾病の治療に有益な特性があり、先行技術の化合物によって健康な皮膚に対して引き起こされるような望ましくないダメージがない。アミノ酸、ステロイド、炭水化物、アルコールなどの体内に存在する天然化合物のＡＬＡ（５−アミノレブリン酸）エステルは、本発明の光増感剤の好ましい例である。本発明の化合物は、美容的体毛除去だけでなく、乾癬と、にきび、脂漏性皮膚炎及び酒さを含む皮脂腺関連病状と、皮膚癌と、前癌などの皮膚病の治療に用いられる。 （もっと読む）

【課題】３−アミノチオアクリルアミド誘導体を、環境負荷が少なくて安全で工業的に有利な方法によって簡便かつ高収率に製造する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を塩化マグネシウム存在下に硫化水素ナトリウムと反応させることにより、下記一般式（２）で表される３−アミノチオアクリルアミド誘導体を製造する。


（Ｒは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基；Ｗは電子求引性基を表す。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）によって表される化合物、またはヒストンデアセチラーゼのインヒビターである上記化合物の少なくとも１つを含む組成物に関する。これらの化合物の詳細な説明は、明細書本文中に開示されている。これらの化合物およびこれを含む組成物は、増殖性の障害、およびヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）活性を有する酵素と関連し、もしくは結び付いている他の疾患を治療するための医薬として有用であり得る。 （もっと読む）

本出願は、式（Ｉ）のスルファニル誘導体と、特に薬学的に活性な化合物メスナを調製するための合成中間体としての、その使用とに関する。式（Ｉ）において、Ｘは、Ｏ又はＮ−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２であり；Ｍ^＋は、水素、ナトリウム、二ナトリウム、カリウム、二カリウム、アンモニウム（ＮＨ_４）^＋、二アンモニウム、第４級アンモニウム、カルシウム、又はマグネシウムである。
（もっと読む）

【課題】耐摩擦特性または耐摩耗特性を付与しうる油類用添加剤の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される窒素含有化合物またはその塩を含有する油類用添加剤。
【化９】


（式中、Ｒ^１はベンジル基を除く酸素原子、硫黄原子、窒素原子からなる群より選ばれる１種以上を含んでもよい炭化水素基を表し、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は同一または異なって、酸素原子、硫黄原子、窒素原子からなる群より選ばれる１種以上を含んでもよい炭化水素基または水素原子を表し、Ｒ^２およびＲ^３は隣接する窒素原子と一緒になって環形成してもよく、Ｘは硫黄原子または酸素原子を表す） （もっと読む）

Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ’_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７が明細書において定義される意味を有する式（Ｉ）の置換２−［２−（フェニル）エチルアミノ］アルカンアミド誘導体およびこれらの医薬的に許容し得る塩、これらを活性成分として含む医薬組成物、上記機構が病理学的役割を果たすものとして記述されている、神経学的、認知性、精神医学的、炎症性、尿生殖系および胃腸管系疾患を含むがこれらに限定されるものではない病理広範囲の予防、緩和および治癒において有用なナトリウムおよび／またはカルシウムチャネル調節剤としてのこれらの使用。

（もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔式中、ＲはＣ_3-6シクロアルキル基で置換されたＣ_1-3アルキル基を表し、ｍは０〜２の整数を表し、ｎは０〜２の整数を表し、Ｘはハロゲン原子、Ｃ_1-3アルキル基、Ｃ_1-3ハロアルキル基、Ｃ_1-4アルコキシ基またはニトロ基を表し、ｍが２のとき２つのＸは同一でも異なっていてもよく、Ｚはハロゲン原子、Ｃ_1-3ハロアルキル基またはＣ_1-4アルコキシ基を表し、ｎが２のとき２つのＺは同一でも異なっていてもよい。〕で示されるチオイミデート化合物は、有害生物に優れた防除効力を有する。
（もっと読む）

【課題】広範囲の温度領域において安定した液状を呈し、電気化学安定性に優れたイオン液体を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で示される有機物をカチオン成分として含むイオン液体。


[式中の置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は互いに独立していて、同一であっても異なっていても良い。置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸はそれぞれ、Ｈ原子、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の直鎖状または側鎖を有するアルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の単一もしくは複数の二重結合を持つ直鎖状または側鎖を有するアルケニル基、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の単一もしくは複数の三重結合を持つ直鎖状または側鎖を有するアルキニル基、飽和または部分的にもしくは完全に不飽和のシクロアルキル基、アリール基、複素環基のいずれかを示す。Ｘ¹およびＸ²は互いに独立して、Ｎ原子、Ｏ原子、またはＣ原子を示す。点線は、共役構造を示す。] （もっと読む）

本発明は、鉄障害を治療するための、立体異性体、エナンチオマー、互変異性体またはそれらの混合物としての式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。


式中、


、ｍ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、本明細書に定義されるとおりである。さらに、本発明は、この化合物を含む医薬組成物、および鉄障害を治療するために上述の化合物を使用する方法に関する。一つの実施形態において、本発明は、既存の薬物治療または将来の薬物治療の効力を高めるために、または許容される治療に関連する有害事象を減らすために、本発明の１つ以上の他の化合物または１つ以上の他の許容される治療を組み合わせた薬物治療、またはその任意の組み合わせを提供する。
（もっと読む）

本発明は、活性化されたトロンビン活性化線溶阻害因子の阻害剤である式（Ｉ）の化合物に関する。式（Ｉ）の該化合物は、血栓症、塞栓症、凝固性亢進症又は繊維性変化に関連する１つ又は複数の疾患を予防、二次予防及び治療する薬剤を製造するのに適している。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、ｐ５３応答を活性化する化合物に関し、および、例えば、癌の治療および潜在的な他の疾患／状態（サーチュイン機能を含む）などの過増殖性疾患において見出された使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩＩ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩＩ）、および（ＸＩＶ）の化合物（変数は特許請求の範囲にて定義したとおりである）、癌などの増殖性障害を有する被験体の治療のために本発明の化合物を使用する方法、ならびに、Ｈｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に応答性の障害を治療するための方法が、開示されている。さらに、本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】液晶混合物のためのシクロヘキセン化合物を提供する。
【解決手段】本発明は式Ｉの液晶化合物に関し、および式Ｉの少なくとも１種類の化合物を含む液晶媒体にも関し、およびそのような液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイに関する。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｖ、ａ、ｂおよびｃは、請求項１中で述べられる定義を有する。） （もっと読む）