本発明は、再生可能な炭素から得られるＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅを用いた、種々の炭化水素燃料および燃料添加物の産出のための方法、組成物および系を提供する。 （もっと読む）

【課題】十分なキャリア移動度を発揮し得るとともに溶媒に対する優れた溶解性を有するポリアセン化合物の原料化合物として有用な芳香族化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される芳香族化合物。


［式中、Ａ環及びＢ環は、ベンゼン環、芳香族縮合環、複素芳香族環又は複素芳香族縮合環を示し、Ｒ^１ａは−ＣＨＲ^２ａ−ＣＨＲ^２ｂＲ^２ｃで表される基を示し、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｄは水素原子、アリール基又は−ＣＨＲ^２ｄ−ＣＨＲ^２ｅＲ^２ｆで表される基を示す。Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^２ｃ、Ｒ^２ｄ、Ｒ^２ｅ及びＲ^２ｆは水素原子、アルキル基、アリール基又は置換シリル基を示し、Ｒ^２ａとＲ^２ｂ、Ｒ^２ｄとＲ^２ｅは環を形成していてもよい。］ （もっと読む）

【課題】酸触媒下、α−置換アクリル酸を含フッ素アルケンに直接付加させるエステル系含フッ素レジスト用モノマーの製造において、アルケンの異性化、ジオール体の生成、過付加反応が副反応として進行する中、目的の反応を効率的に進行させ、工業的規模でα−置換アクリル酸エステル系の含フッ素レジスト用モノマー類を製造する方法を提供する。
【解決手段】スルホニル基を有する特定の酸触媒の存在下、α−置換アクリル酸を含フッ素アルケンに直接付加させる。本製造方法によれば、α―置換アクリル酸から一段階の反応で目的とする含フッ素レジスト用モノマー類を効率よく工業的規模で製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、触媒の不存在下において、1,1,1,2,3-ペンタクロロプロパン、1,1,2,3-テトラクロロプロペン、及び2,3,3,3-テトラクロロプロペンからなる群から選ばれた少なくとも一種の塩素含有化合物とフッ化水素とを加熱下で接触させる工程を含むことを特徴とする、一般式（１）：CF_nCl_3-nCHClCH₂Cl（式中、ｎは1又は２である）で表される塩素含有フルオロプロパン化合物、及び一般式（２）：CF_nCl_3-nCCl=CH₂（式中、ｎは1又は２である）で表される塩素含有フルオロプロペン化合物からなる群から選ばれた少なくとも一種の塩素含有フルオロカーボン化合物の製造方法を提供するものである。本発明方法によれば、１個又は２個のフッ素原子を有する、塩素含有プロパン化合物又はプロペン化合物を、工業的スケールでの実施に適した簡便かつ効果的な方法によって製造できる。 （もっと読む）

ブタジエンをテロメリゼーションする際に使用するのに適したホスフィン配位子は、２つのフェニル基及び１つのキサンテン成分を含む。 （もっと読む）

【課題】ポリマー副生及びアルキル化芳香族化合物副生を抑制できる活性の高い錯体触媒及び線状α−オレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】式（I）で表わされる遷移金属化合物及び式（II）で表わされるジエーテル系有機化合物からなる錯体触媒。
ＺｒＸ_ｘ（ＯＲ^１）_ｙ （I）
（式（I）中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｒ^１は炭素数１〜３０の炭化水素基を示し、ｘ及びｙは０〜４の整数であり、ｘ＋ｙ＝４である。）
Ｒ^２ＣＨ（ＯＲ^３）（ＯＲ^４） （II）
（式（II）中、Ｒ^２は炭素数１〜６の炭化水素基を示し、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ炭素数１〜３０の炭化水素基を示す。） （もっと読む）

【課題】複素環骨格を有する化合物およびそれを不斉触媒として用いる化合物の製造方法。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は、アルキル基、アリール基等、環Ａは、置換基を有してもよい芳香族環と縮合したイミダゾール環、または置換基を有してもよい芳香族環と縮合したピリミジン−４−オン環を示し、Ｒ^３およびＲ^４は、アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、アリール基を示すか、あるいはＲ^３とＲ^４がそれぞれ結合する炭素原子と一緒になって、置換基を有してもよい同素環または置換基を有してもよい複素環を形成してもよく；Ｒ^５およびＲ^６は、同一または異なって、それぞれ水素原子または置換基を有してもよい低級アルキル基を示す。〕で表される複素環骨格を有する化合物、その互変異性体またはそれらの塩。 （もっと読む）

【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式Ｒ¹−（Ａ¹−Ｚ¹）_ａ−（Ａ²−Ｚ²）_ｂ−Ｃｈ−（ＣＦ₂）₄−Ｘ^１（Ｉ）で表される。式中、Ｃｈは１，４−シクロヘキセン基、Ｘ^１はヨウ素原子または臭素原子、ａ，ｂは０または１である。Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、炭素数１〜１８のアルキル基または式（Ｃ１ｋ）として表される基；Ａ^１，Ａ^２は、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基または１，４−フェニレン基；Ｚ^１，Ｚ^２は単結合または炭素数１〜４のアルキレン基などを示す。 （もっと読む）

【課題】高沸点不純物の副生を良好に抑制して３−メチルチオプロパナールを製造する方法を提供すること。
【解決手段】トリアリルアミン類（Ｉ）の存在下、アクロレインとメチルメルカプタンとを反応させることを特徴とする３−メチルチオプロパナールの製造方法。前記反応は、さらに有機酸の存在下で行われるのが好ましい。トリアリルアミン類（Ｉ）の使用量は、有機酸１モルに対して０．０１〜１．０モルであるのが好ましく、さらに、メチルメルカプタン１モルに対して０．１〜２．０ミリモルであるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】高沸点不純物の副生を良好に抑制して３−メチルチオプロパナールを製造する方法を提供すること。
【解決手段】アリルアミン類（Ａ）の存在下、アクロレインとメチルメルカプタンとを反応させることを特徴とする３−メチルチオプロパナールの製造方法。前記反応は、さらに有機酸の存在下で行われるのが好ましい。アリルアミン類（Ａ）の使用量は、有機酸１モルに対して０．０１〜１．０モルであるのが好ましく、さらに、メチルメルカプタン１モルに対して０．１〜２．０ミリモルであるのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ヒドロアミノ化触媒がリチウムでドーピングされていることを特徴とする、ホウ素ドーピングしたベータ型ゼオライトを含有するヒドロアミノ化触媒、ならびにその製造法に関する。更に、本発明は、アンモニア、または第１アミンもしくは第２アミンとオレフィンとを高められた温度および圧力で本発明によるヒドロアミノ化触媒の存在で反応させることによって、アミンを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】オレフィンオキサイドの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】環状第二アミン化合物、水及びニトリル化合物を含む溶液中、酸素１２員環以上の細孔を有するチタノシリケート存在下で、過酸化水素とオレフィンとを反応させる工程を含むことを特徴とするオレフィンオキサイドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
エチレンを接触気相酸化して酸化エチレンを製造する方法において、活性、選択率に優れ、かつ、長期に亘って性能低下の少ない経済性に優れた酸化エチレン製造用触媒および優れた酸化エチレン製造用触媒を得るための触媒担体を提供する。
【解決手段】
α−アルミナを主成分とし、その少なくとも一部が層状の酸化アルミニウムである酸化エチレン製造用触媒の担体および該担体に銀を含む触媒成分を担持してなる酸化エチレン製造用の触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】ビニルエーテルと未反応の原料アルコールを含む粗ビニルエーテルから、高純度のビニルエーテルを効率よく回収することができるビニルエーテル製造法の提供。
【解決手段】一般式Ｒ−Ｏ−Ｈ（Ｒは脂肪族炭化水素基等）で表されるアルコールを、触媒の存在下にビニルエーテル化反応に付し、一般式Ｒ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２で表されるビニルエーテルを合成し、この反応混合物から触媒を除去し、ビニルエーテルと未反応の原料アルコールを含む粗ビニルエーテルを得た後、酸触媒の存在下に、粗ビニルエーテル中に残存する未反応の原料アルコールをビニルエーテルと反応させて、一般式（３）


で表されるアセタールに変換し、さらに、該アセタールを含有する粗ビニルエーテルを蒸留に付して高純度ビニルエーテルを得る。 （もっと読む）

【課題】分離回収工程の複雑さを低減し、トリメチロールプロパン（ｔｒｉ−ＴＭＰ）の生成量を向上させ、ｔｒｉ−ＴＭＰを効率良く、工業的に有利に製造する製造方法の提供。
【解決手段】ジトリメチロールプロパン（ｄｉ−ＴＭＰ）、２−エチルアクロレイン（ＥＣＲ）、およびホルムアルデヒドを、塩基触媒の存在下で反応させることでｔｒｉ−ＴＭＰを６．０〜９９．９重量％、ｄｉ−ＴＭＰを０．１〜９４．０重量％含有するアルコール組成物を製造する。 （もっと読む）

【課題】1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC-245fa)を含む有用性の高い含フッ素化合物を、簡便かつ効率的に製造できる方法を提供する。
【解決手段】触媒の存在下に、液相中において、3,3,3-トリフルオロプロピンを無水フッ化水素と反応させることを特徴とする、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを含む含フッ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い触媒活性を有するスルホン酸基含有炭素質材料の成型体を提供する。そのことにより固定相流通式反応方式に適用可能とする。
【解決手段】炭素質粉末をスルホン化処理することにより得られた粉末状のスルホン酸基含有炭素質材料を結着剤とともに成型、硬化し、スルホン酸基含有量0.3mmol/g以上の成型体を得る。それにより高い触媒活性を維持しながらスルホン酸基含有炭素質材料の成型体を製造する。 （もっと読む）

【課題】種々の生理活性を有することが期待される光学活性コンボルタミジン誘導体の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】イサチン類とシリルエノールエーテルを「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体」の存在下に反応させることにより光学活性カルボニル−エン生成物を製造し、得られた光学活性カルボニル−エン生成物をさらに求電子剤（Ｅ^＋）と反応させる。本発明において、イサチン類とシリルエノールエーテルの不斉触媒によるカルボニル−エン反応が良好に進行する。また目的物が特に収率良く高い光学純度で得られる、好適な不斉触媒および反応条件を明らかにした。本発明によれば、分離の難しい不純物が含まれず、化学純度の高い生成物を得ることができる。本発明で得られる光学活性カルボニル−エン生成物は、種々の求電子剤との反応が可能であり、構造活性相関に必要な多種の誘導化に好適に利用できる。 （もっと読む）

【課題】イソパラフィンとオレフィンとのアルキル化反応において、機械的撹拌無しに液体酸触媒と反応物との接触効率高め、オクタン価の高いガソリン基材を製造する方法を提供する。
【解決手段】液体酸触媒５６、イソパラフィン１４、５２、及びオレフィン１２を含む原料を、前記イソパラフィン及び前記オレフィンを反応させる温度及び圧力の条件下、反応器１０中を並行下降流で、分散体メッシュ４０と接触させて、アルキレート生成物を製造する。 （もっと読む）

【課題】触媒量の金属化合物の存在する中性条件下においてフェノール化合物とオレフィンとを反応させて、フェノール化合物を高位置選択的にモノアルキル化することのできるアルキルフェノールの製造方法を提供する。
【解決手段】０価又は１価のレニウム化合物からなる触媒の存在下に、フェノール化合物とオレフィンとを反応させて、フェノール性水酸基のオルト位又はパラ位に１つのアルキル基を導入する。レニウムデカカルボニルなどの０価のレニウム錯体が、触媒として好適に用いられる。 （もっと読む）