【課題】アルケン、アルカン及び酸素からなる混合ガスからのアルケンを分離する改良された方法を得る。
【解決手段】対応するアルケン及びカルボン酸を生成するＣ_２乃至Ｃ_４アルカンの酸化方法であって、本方法はアルケン、アルカン及び酸素の混合物からアルケンを金属塩溶液中での吸収により分離し、アルケンの豊富な流れを金属塩溶液から回収することからなる。アルキルカルボキシレート及びアルケニルカルボキシレート生成のための統合的方法であって、本方法はＣ_２乃至Ｃ_４アルカンを酸化して対応するアルケン及びカルボン酸を生成し、アルケン、アルカン及び酸素の混合物からアルケンを金属塩溶液中での吸収により分離し、そしてアルケンの豊富な流れをアルキルカルボキシレート又はアルケニルカルボキシレートの生成において使用される金属塩溶液から回収することからなる。 （もっと読む）

【課題】 フェノールがイソブチレンを含有するＣ₄ラフィネートストリームと選択的に反応してｔｅｒｔ−ブチルフェノールを生産するに際して、イソブチレンはフェノールと反応するが、Ｃ₄ラフィネートストリームに存在するブテン類は、フェノールとは全く反応しないかまたは反応しても極わずかとなるようした方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、フェノールまたは置換されたフェノールを、イソブチレンを含有するＣ₄ラフィネートストリームと選択的に反応させて、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびオルト−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等、様々なｔ−ブチル−フェノール類を生産する方法に関する。２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびオルト−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールをトランスアルキル化して、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等、その他のｔｅｒｔ−ブチルフェノール類を形成することも可能である。 （もっと読む）

【課題】アルキルアリールスルホネートの製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）少なくとも一種のメタ−キシレン化合物を、酸触媒の存在下、約１０乃至約２０の炭素原子を有するオレフィンもしくはオレフィンの混合物と反応させる工程、ただし得られる生成物は４０質量％以下の１−アルキル−２，４−ジメチル置換芳香族化合物と少なくとも約６０質量％の１−アルキル−３，５−ジメチル置換芳香族化合物とを含む；（ｂ）（ａ）の生成物をスルホン酸化する工程；そして（ｃ）（ｂ）の生成物をアルカリもしくはアルカリ土類金属またはアンモニアの供給源で中和する工程からなる製法により製造する。 （もっと読む）

オレフィン転化プロセスのための軽質オレフィン原料は、水洗浄へ付されて、水溶性汚染物質が除去され、その後その水は、転化反応の前に、オレフィンから分離される。洗浄に用いられる水は、ボイラー給水添加剤、特に触媒機能に悪影響を及ぼす塩基性窒素系添加剤を含まない。 （もっと読む）

【課題】 耐熱性、ドライエッチング耐性、高真空下での安定性に優れ、特にポジ型レジスト樹脂の酸解離性の保護基として好適な新規ビニルエーテル、その原料となる新規アルコール及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明のビニルエーテルは、下記一般式（１）
【化１】


｛式（１）中、Ｘ_１、Ｘ_２はそれらのいずれか一方がビニルオキシ基であり、もう一方が水素原子である。又、Ｒ_１は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基である。｝
で表されることを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】 流動性、流動性の低下抑制、耐摩耗性、活性、ＥＤＣの選択性、エチレン燃焼抑制等に優れ、しかも、エロージョンを低減できるオキシクロリネーション用触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】 （ａ）アルミニウム塩水溶液にアルミン酸アルカリ水溶液と第二銅塩水溶液とを混合して噴霧乾燥用スラリーを調製し、（ｃ）これを噴霧乾燥し、（ｄ）洗浄し、（ｅ）乾燥し、（ｆ）焼成した後、（ｇ）この焼成物に、アルカリ土類金属塩水溶液及び／又はアルカリ金属塩水溶液から選ばれる少なくとも１種の金属塩水溶液を含浸し、（ｈ）含浸物を焼成する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】従来法に従い含フッ素アルキル（メタ）アクリレートを製造する際に生ずる副生成物を用いて含フッ素アルキルブロマイドを安価にかつ効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）、
Ｒ_ｆＣＨ＝ＣＨ_２ （Ｉ）
（式中、Ｒ_ｆは炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖状パーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキル基を示す）で表される含フッ素アルケンを含む混合物中の該含フッ素アルケンとＨＢｒガスとを触媒存在下、付加反応させ、下記一般式（ＩＩ）、
Ｒ_ｆＣＨ_２ＣＨ_２Ｂｒ （ＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは前記のものと同じものを示す）で表される含フッ素アルキルブロマイドを製造するにあたり、
前記混合物中、下記一般式（ＩＩＩ）、
Ｒ_ｆＣＨ_２ＣＨ_２Ｉ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは前記のものと同じものを示す）で表される含フッ素アルキルアイオダイドおよび（メタ）アクリル酸の含量を各々１質量％以下に制御する。 （もっと読む）

【課題】高価な触媒や煩雑な製造工程を必要とせずに、高い収率、選択率でジカルボン酸ジエステルを製造することができ、工業的なジカルボン酸ジエステルの製造に好適なジカルボン酸ジエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ビニル基に直接カルボキシル基が結合した構造を有するカルボン酸エステルからジエステルを製造する方法であって、該製造方法は、芳香族スルフィン酸塩の存在下でビニル基に直接カルボキシル基が結合した構造を有するカルボン酸エステルを反応させてジエステル化する工程を含むことを特徴とするジカルボン酸ジエステルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ホスフィナイト−ホスフィット群に属する有機リン化合物、該ホスフィナイト−ホスフィット化合物と錯体を形成する金属元素を含む触媒系及び該触媒系の存在下でのヒドロシアン化方法に関する。
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【課題】（フルオロアルキルチオ）酢酸エステルの新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるチオグリコール酸エステル（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を表わし、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基を表わす。）と式（２）で示されるフルオロオレフィン（式中、Ｒ^２は炭素数１〜５のフルオロアルキル基を表わす。）とを、ラジカル発生剤存在下に反応させることを特徴とする式（３）で示される（フルオロアルキルチオ）酢酸エステル（式中、Ｒ、Ｒ^１およびＲ^２は上記と同一の意味を表わす。）の製造方法。
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【課題】触媒量で（ヘテロ）ディールス−アルダー反応生成物を高収率で与える触媒の提供。
【解決手段】下記繰返単位(1)および(2)または(1)、(2)および(3)を含むヘテロディールス-アルダー反応またはディールス-アルダー反応用触媒。
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【課題】高転化率、高効率かつ簡易なクロロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】上記クロロプロペンの製造方法は、四塩化炭素とエチレンまたはクロロエチレンとの付加反応を鉄−リン酸エステル触媒の存在下に液相で行ってクロロプロパンとし、次いで該クロロプロパンの脱塩化水素反応を行ってクロロプロペンとするクロロプロペンの製造方法において、上記付加反応を、液相および気相の双方にエチレンまたはクロロエチレンが存在する圧力下で行い、そして上記付加反応後に、気相からエチレンまたはクロロエチレンを除去するとともに反応混合物の圧力を下げることによって上記脱塩化水素反応を開始する。 （もっと読む）

【課題】フラーレン骨格と、このフラーレン骨格を構成する炭素原子のうち、４つの炭素原子に結合されたアリル基及び／又はメタリル基と、を有するフラーレン誘導体及びその効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の製法は、フラーレンと、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＨ_２−Ｘ〔Ｒ^１は水素原子又はメチル基、Ｘはハロゲン原子〕と、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^１−Ｒ^３_３〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^１はＳｎ原子又はＳｉ原子〕、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^２−Ｒ^３_２〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^２はＢ原子〕及びＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^３−Ｒ^３〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^３はＭｇ原子又はＺｎ原子〕から選ばれた少なくとも１種と、を含む原料を、パラジウム系触媒の存在下に反応させる工程を備える。 （もっと読む）

【課題】新規なチオ化合物とその製造方法を提供する。
【手段】特に、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのアルキル化生成物とメルカプタン及びパラホルムアルデヒドを反応させて製造した新規なチオ化合物を提供することを特徴とする。２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）などの、揮発性により人体に有害な従来の酸化防止剤とは異なり、本発明の新規なチオ化合物は、分子量が多いので揮発性が低く、人体に有害ではない。さらに、物性に優れており、従来の酸化防止剤の代替えに適している。 （もっと読む）

【課題】分子内環化反応や、アクリル酸への過付加反応等に由来する副生成物を抑制しつつ、且つ、α−置換アクリル酸ノルボルナニル類を工業的規模で効率的に製造する方法を提供する。α−置換アクリル酸ノルボルナニル類は、ノルボルネン系レジストモノマーとして有用である。
【解決手段】メタンスルホン酸、カンファースルホン酸から選ばれる少なくとも一種の酸触媒の存在下、α−置換アクリル酸を置換ノルボルネンと直接反応させる。本発明によれば、分子内環化反応や生成物への酸の過付加反応等の副生が抑制できる。 （もっと読む）

本出願は、式(I)のα-カルボキサミドピロリジン誘導体の製造方法を提供する：
【化１】


（式中、R¹及びR²は、独立に、水素、C_1-6アルキル又はC_3-6シクロアルキルC_1-6アルキルであり；又は、このようなR¹及びR²は、それらが結合している窒素と共に、非置換3-、4-、5-又は6-員飽和環を形成でき；Xは、炭素又は窒素であり；nは0、1又は2であり、存在する場合には、各R⁵は、独立に、C_1-3アルキル、ハロゲン、シアノ、ハロC_1-3アルキル、ヒドロキシ、C_1-3アルコキシ及びC_1-3ハロアルコキシからなるリストから選択され；R⁶又はR⁷の一方は、-O-R⁸、-OCHR⁹R⁸、-NCH₂R⁸又は-(CH₂)₂R⁸であり、R⁶又はR⁷の他方は、水素又はR⁵であり；R⁸は、フェニル環であり、又は該フェニル環は、独立にC_1-3アルキル、ハロゲン、シアノ、ハロC_1-3アルキル、ヒドロキシ、C_1-3アルコキシ及びC_1-3ハロアルコキシからなるリストから選択される１つ以上の基によって任意に置換され；R⁹は、水素又はC_1-3アルキルである。）。 （もっと読む）

アルコキシル化脂肪酸アルキルエステルは、バイオ成分原料（好ましくはトリグリセリドを含有する）から製造される。トリグリセリドは、酸性触媒の存在下で、アルコールと反応されて、アルコキシル化脂肪酸アルキルエステルが形成されることができる。これは、脂肪酸アルキルエステルの非アルコキシル化型に比較して、石油化学生成物の低温特性および／または酸化安定性の向上をもたらすことができる。 （もっと読む）

大量生産に適したモンテルカストナトリウム中間体の合成方法の提供を目的とする。
【解決手段】この目的を達成するため、本発明は大規模な生産に好適なモンテルカストナトリウム中間体２−（２−（３−（２−（７−クロロ−２−キノリニル）エテニル）フェニル）−３−オキソプロピル）フェニル）プロピルアルコールの製造方法を提供する。この製造方法は、７−クロロキナルジン及び３−シアノベンズアルデヒドを出発原料として縮合させた後、ハロゲン化化合物２−（２−ｏ−（２−ハロゲン化エチル）フェニルプロピル）テトラヒドロピランエーテルと反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

開示されているのは、フルオロビニルエーテル官能化芳香族ジエステルおよびその誘導体である。開示されている化合物は、ポリエステル類、ポリアミド類などの中で官能化モノマーおよびコモノマーとして有用である。ポリマー中にこれらモノマー類を取込むことにより、ポリマーから生成された造形品に対して改善された防汚性が付与されることが見出された。 （もっと読む）

本発明は、触媒系、特に、パラジウム(Pd)と、双性イオンおよび/または酸官能化イオン性液体と、1つまたは複数のホスフィン配位子とを含む触媒系に関する。ここで、このPd触媒は、Pd(CH₃COO)₂、PdCl₂、Pd(CH₃COCHCOCH₃)、Pd(CF₃COO)₂、Pd(PPh₃)₄またはPd₂(ジベンジリデンアセトン)₃などの錯体前駆体によって提供することができる。このような触媒系は、たとえば、アルコキシカルボニル化反応、カルボキシル化反応、および/または共重合反応、たとえば、プロピオン酸メチルおよび/またはプロピオン酸の製造において、場合により、メタクリル酸メチルおよび/またはメタクリル酸を生成させるプロセスにおいて使用することができる。本発明による触媒系は、分離可能な生成物相と触媒相とを形成させる反応、および担持イオン性液相SILP用途に適している。
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