本発明は、再生可能な炭素から得られるＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅを用いた、種々の炭化水素燃料および燃料添加物の産出のための方法、組成物および系を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物をイソプレンの二量体化に適した熱もしくは触媒条件に供してイソプレン二量体を産出してから、イソプレン二量体を触媒的に水素化して飽和Ｃ１０燃料構成要素を形成すること；または
（ｂ）（ｉ）Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物を一部水素化してイソアミレンを産出すること、（ｉｉ）イソアミレン、プロピレンおよびイソブテンからなる群から選択されるモノ−オレフィンとイソアミレンを二量体化してダイメートを形成すること、ならびに（ｉｉｉ）当該ダイメートを完全に水素化して燃料構成要素を産出すること、
によりＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物中イソプレンの実質的な一部を非イソプレン化合物へ化学的変換することを含む、Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物から燃料構成要素を産出する方法。
【請求項２】
前記Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物中イソプレンの少なくとも約９５％を非イソプレン化合物に変換する、請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物を約１５０℃〜約２５０℃に加熱して不飽和環状イソプレン二量体を産出し、当該不飽和環状イソプレン二量体を触媒的に水素化して、飽和環状イソプレン二量体の燃料構成要素を産出する、請求項１記載の方法。
【請求項４】
請求項１記載の方法であり、前記方法が以下（ｉ）Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物をイソプレンのシクロ二量体化を触媒するための触媒と接触させて、不飽和環状イソプレン二量体を産出し、当該不飽和環状イソプレン二量体を触媒的に水素化して、飽和環状イソプレン二量体の燃料構成要素を産出することとを含む請求項１記載の方法。
【請求項５】
イソプレンのシクロ二量体化を触媒するための前記触媒が、ニッケル触媒、鉄触媒およびクロム触媒からなる群から選択される触媒を含む、請求項４記載の方法。
【請求項６】
前記Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物の一部水素化工程が、Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物を水素ガスおよびイソプレンの一部水素化を触媒するための触媒と接触させることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項７】
イソプレンの一部水素化を触媒するための前記触媒がパラジウム触媒を含む、請求項６記載の方法。
【請求項８】
前記モノ−オレフィンとイソアミレンの二量体化工程が、モノ−オレフィンの二量体化を触媒するための触媒の存在下でイソアミレンをモノ−オレフィンと接触させることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項９】
モノ−オレフィンの二量体化を触媒するための前記触媒が酸触媒を含む、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物を燃料構成要素へ化学的変換する前にＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物からイソプレンを精製することをさらに含む、請求項１記載の方法。
【請求項１１】
Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物から燃料構成要素を産出する系であり、Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物中イソプレンの実質的な一部が、非イソプレン化合物に化学的変換し、Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物を含む系であり、ならびに：
（ａ）（ｉ）Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物中イソプレンを二量体化できる１以上の化学物質またはＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物中イソプレンを二量体化できる熱源；ならびに（ｉｉ）イソプレン二量体を水素化して飽和Ｃ１０燃料構成要素を形成することができる触媒；または
（ｂ）（ｉ）Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物中イソプレンを一部水素化してイソアミレンを産出することができる化学物質、（ｉｉ）イソアミレン、プロピレンおよびイソブテンからなる群から選択されるモノ−オレフィンとイソアミレンを二量体化してダイメートを形成することができる化学物質ならびに（ｉｉｉ）当該ダイメートを完全に水素化して燃料構成要素を産出することができる化学物質を含む系。
【請求項１２】
前記Ｂｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅ組成物が約２ｍｇ超のイソプレンを含み、かつ当該組成物中の全てのＣ５炭化水素の総重量と比べて、約９９．９４重量％または９９．９４重量％超のイソプレンを含む、請求項１１記載の系。
【請求項１３】
イソプレンを二量体化できる前記１以上の化学物質が、ルテニウム触媒、ニッケル触媒、鉄触媒およびクロム触媒からなる群から選択される触媒を含む、イソプレンのシクロ二量体化を触媒するための触媒を含む、請求項１１記載の系。
【請求項１４】
不飽和イソプレン二量体の水素化のための前記触媒が、パラジウム触媒、ニッケル触媒、ルテニウム触媒およびロジウム触媒からなる群から選択される触媒を含む、請求項１１記載の系。
【請求項１５】
イソプレンを一部水素化できる前記化学物質がパラジウム触媒を含む、請求項１１記載の系。
【請求項１６】
イソアミレンをモノ−オレフィンと二量体化できる前記化学物質が酸触媒を含む、請求項１１記載の系。
【請求項１７】
請求項１の方法により産出された燃料構成要素を含む、燃料組成物。
【請求項１８】
前記燃料組成物がイソプレンを実質的に含まない、請求項１７記載の燃料組成物。
【請求項１９】
前記燃料組成物が−２２‰を上回るまたは−３２〜−２４‰の範囲内のδ^１３Ｃ値を有する、請求項１７記載の燃料組成物。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図３Ｃ】

【図４】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図６】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【図８Ｄ】

【図９Ａ】

【図９Ｂ】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１０Ｃ】

【図１１】

【図１２Ａ】

【図１２Ｂ】

【図１２Ｃ】

【図１３】

【図１４】

【図１５Ａ】

【図１５Ｂ】

【図１５Ｃ】

【図１６】

【図１７】

【図１８Ａ１】

【図１８Ａ２】

【図１８Ｂ】

【図１８Ｃ】

【図１８Ｄ】

【図１８Ｅ】

【図１８Ｆ】

【図１９Ａ】

【図１９Ｂ】

【図２０Ａ】

【図２０Ｂ】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２２Ｃ】

【図２２Ｄ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２３Ｃ】

【図２３Ｄ】

【図２３Ｅ】

【図２３Ｆ】

【図２３Ｇ】

【図２３Ｈ】

【図２４】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２５Ｃ】

【図２５Ｄ】

【図２６】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図２７Ｄ】

【図２８】

【図２９Ａ】

【図２９Ｂ】

【図２９Ｃ】

【図２９Ｄ】

【図３０】

【図３１Ａ】

【図３１Ｂ】

【図３２】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３３Ｃ】

【図３４】

【図３５Ａ】

【図３５Ｂ】

【図３５Ｃ】

【図３６】

【図３７Ａ】

【図３７Ｂ】

【図３７Ｃ】

【図３８】

【図３９Ａ】

【図３９Ｂ】

【図３９Ｃ】

【図４０】

【図４１Ａ】

【図４１Ｂ】

【図４１Ｃ】

【図４２】

【図４３Ａ】

【図４３Ｂ】

【図４３Ｃ】

【図４４】

【図４５Ａ】

【図４５Ｂ】

【図４５Ｃ】

【図４５Ｄ】

【図４６Ａ】

【図４６Ｂ】

【図４６Ｃ】

【図４６Ｄ】

【図４６Ｅ】

【図４７Ａ】

【図４７Ｂ】

【図４７Ｃ】

【図４７Ｄ】

【図４８Ａ】

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【図４８Ｃ】

【図４９Ａ】

【図４９Ｂ】

【図４９Ｃ】

【図５０】

【図５１Ａ】

【図５１Ｂ】

【図５１Ｃ】

【図５２】

【図５３Ａ】

【図５３Ｂ】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０Ａ】

【図６０Ｂ】

【図６０Ｃ】

【図６１Ａ】

【図６１Ｂ】

【図６１Ｃ】

【図６２Ａ】

【図６２Ｂ】

【図６２Ｃ】

【図６３Ａ】

【図６３Ｂ】

【図６３Ｃ】

【図６４Ａ】

【図６４Ｂ】

【図６４Ｃ】

【図６５Ａ】

【図６５Ｂ】

【図６５Ｃ】

【図６６Ａ】

【図６６Ｂ】

【図６６Ｃ】

【図６７Ａ】

【図６７Ｂ】

【図６７Ｃ】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５Ａ】

【図７５Ｂ】

【図７６Ａ】

【図７６Ｂ】

【図７７】

【図７８Ａ】

【図７８Ｂ】

【図７８Ｃ】

【図７９Ａ】

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【図７９Ｃ】

【図８０Ａ】

【図８０Ｂ】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６Ａ】

【図８６Ｂ】

【図８７Ａ】

【図８７Ｂ】

【図８７Ｃ】

【図８７Ｄ】

【図８８Ａ】

【図８８Ｂ】

【図８９】

【図９０】

【図９１】

【図９２Ａ】

【図９２Ｂ】

【図９２Ｃ】

【図９３】

【図９４】

【図９５】

【図９６】

【図９７】

【図９８】

【図９９】

【図１００】

【図１０１】

【図１０２】

【図１０３Ａ】

【図１０３Ｂ】

【図１０３Ｃ】

【図１０４】

【図１０５】

【図１０６】

【図１０７】

【図１０８Ａ】

【図１０８Ｂ】

【図１０８Ｃ】

【図１０９】

【図１１０Ａ】

【図１１０Ｂ】

【図１１１Ａ】

【図１１１Ｂ】

【図１１１Ｃ】

【図１１２Ａ】

【図１１２Ｂ】

【図１１２Ｃ】

【図１１３Ａ】

【図１１３Ｂ】

【図１１３Ｃ】

【図１１４Ａ】

【図１１４Ｂ】

【図１１４Ｃ】

【図１１５Ａ】

【図１１５Ｂ】

【図１１５Ｃ】

【図１１５Ｄ】

【図１１６】

【図１１７】

【図１１８】

【図１１９】

【図１２０】

【図１２１】

【図１２２】

【図１２３】

【図１２４】

【図１２５】

【図１２６】

【図１２７】

【図１２８】

【図１２９】

【図１３０】

【図１３１】

【図１３２】

【図１３３】

【図１３４】

【図１３５】

【図１３６】

【図１３７Ａ】

【図１３７Ｂ】

【図１３７Ｃ】

【図１３７Ｄ】

【図１３７Ｅ】

【図１３７Ｆ】

【図１３７Ｇ】

【図１３７Ｈ】

【図１３７Ｉ】

【図１３７Ｊ】

【図１３７Ｋ】

【図１３７Ｌ】

【図１３７Ｍ】

【図１３７Ｎ】

【図１３７Ｏ】

【図１３７Ｐ】

【図１３７Ｑ】

【図１３８】

【図１３９】

【図１４０】

【図１４１】

【図１４２Ａ】

【図１４２Ｂ】

【図１４２Ｃ】

【図１４３】

【図１４４Ａ】

【図１４４Ｂ】

【図１４５Ａ】

【図１４５Ｂ】

【図１４６Ａ】

【図１４６Ｂ】

【図１４６Ｃ】

【図１４７Ａ】

【図１４７Ｂ】

【図１４７Ｃ】

【図１４８】

【図１４９】

【図１５０】

【図１５１】

【図１５２】

【図１５３Ａ】

【図１５３Ｂ】

【図１５４】

【図１５５】

【図１５６Ａ】

【図１５６Ｂ】

【図１５７】

【図１５８】

【図１５９Ａ】

【図１５９Ｂ】

【図１６０Ａ】

【図１６０Ｂ】

【図１６０Ｃ】

【図１６１Ａ】

【図１６１Ｂ】

【図１６１Ｃ】

【図１６２】

【図１６３Ａ】

【図１６３Ｂ】

【図１６４Ａ】

【図１６４Ｂ】

【図１６４Ｃ】

【図１６４Ｄ】

【図１６４Ｅ】

【図１６４Ｆ】

【図１６５】

【図１６６Ａ】

【図１６６Ｂ】

【図１６７】

【図１６８】

【図１６９】

【図１７０】

【図１７１】

【図１７２】

【図１７３】

【公表番号】特表２０１２−５３０７１６（Ｐ２０１２−５３０７１６Ａ）
【公表日】平成２４年１２月６日（２０１２．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１６３１８（Ｐ２０１２−５１６３１８）
【出願日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３９０８８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４８２５６
【国際公開日】平成２２年１２月２３日（２０１０．１２．２３）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０９２４０４７９）ダニスコ・ユーエス・インク (81)
【Ｆターム（参考）】