【課題】カルボジイミド体の製造方法の提供。
【解決手段】（１）下記式（Ａ）で表わされるアミン体と二硫化炭素とを、触媒の存在下、反応温度５０〜１５０℃で反応させ、チオ尿素体を得る工程、


（式（Ａ）中、Ｒは、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基である。）（２）得られたチオ尿素体を塩基性化合物の存在下、次亜塩素酸塩で脱硫し、（３）得られたカルボジイミド体を精製する工程を含むカルボジイミド体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】シトロネラールの高選択的閉環反応によって高いジアステレオ選択率のイソプレゴールを得る触媒を提供する。
【解決手段】鎖状アルミノキサン類、環状アルミノキサン類及びビス（ジアルキルアルミニウムオキシ）アルキルボラン類から選ばれる少なくとも１種の有機アルミニウムオキシ化合物と、ジアリールフェノール類、ビス（ジアリールフェノール）類、ビアリールジオール類、ジメタノール類及びシラノール類から選ばれるヒドロキシ化合物の少なくとも１種とを反応させて得られる有機アルミニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、通常の有機合成によれば多段階の反応工程を要し製造困難であるシクロヘキサジエン誘導体を、単純有機化合物であるアルキン、アルケンから１段階で且つ高選択的に製造することができる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、末端アルキン、内部アルキン、およびアルケンを低原子価前周期金属化合物の存在下で反応させることによる、シクロヘキサジエン誘導体の製造方法に関する。本発明はまた、末端アルケン、内部アルキン、およびアルケンの３成分の環化付加反応による、多置換１,３−シクロヘキサジエン誘導体の製造方法に関する。本発明は更に、当該製造方法に使用するための低原子価前周期金属化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】原料化合物として臭素原子を含有するハロゲン化合物を用いた場合ばかりか塩素原子を含有するハロゲン化合物を用いた場合においても、ベンゾシクロブテン環を有するノルボルネン誘導体を十分に高い収率で製造することが可能なベンゾシクロブテン環を有するノルボルネン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記反応式に代表される、ホスフィン系配位子が２価のパラジウムに配位したパラジウム触媒と、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドからなる群から選択される少なくとも１種の溶媒との存在下において、ノルボルナジエン誘導体と、ハロゲン化合物とを反応せしめ、ベンゾシクロブテン環を有するノルボルネン誘導体の製造方法。
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【課題】触媒性能をより高めた触媒担体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】触媒担体は、アルミナ基多孔体である。触媒担体は、シリマナイト族鉱物に由来するムライトを含有する。触媒担体は、９２．５質量％〜９５．９質量％のＡｌ_２Ｏ_３成分と、３．７質量％〜７．０質量％のＳｉＯ_２成分と、１質量％以下のその他の成分と、を含有する。 （もっと読む）

【課題】水素化処理のための水素製造プラントを別途設ける必要がなく、芳香族炭化水素を低コストで製造できる製造方法および製造プラントを提供する。
【解決手段】（ａ）ＬＣＯ等の原料油を芳香族製造触媒と接触させて芳香族炭化水素を含む反応生成物を得る工程と、（ｂ）反応生成物を蒸留塔によって塔頂留分と塔底留分とに分離する工程と、（ｃ）塔頂留分をＬＰＧ留分を含む粗芳香族留分と水素を含むオフガスとに分離する工程と、（ｄ）ＬＰＧ留分を含む粗芳香族留分をＬＰＧ留分と粗芳香族留分とに分離する工程と、（ｅ）水素を含むオフガスを水素とオフガスとに分離する工程と、（ｆ）前記工程（ｅ）にて得られた水素を用いて粗芳香族留分を水素化処理し、芳香族留分を得る工程とを有する芳香族炭化水素の製造方法。 （もっと読む）

【課題】治療的有用性を有する12,13-デスオキシエポチロンの付加的な類似体、さらに現存するエポチロン、デスオキシエポチロンおよびその類似体ならびにそれらの新規類似体を大量に提供しうる方法論を開発することを目的とする。
【解決手段】新規の9,10-トランス-12,13-シス-エポチロン化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】光学活性なプロリン類縁体の提供。
【解決手段】α−アミノ酸類縁体とα，β−不飽和カルボニル化合物とを反応させて光学活性なプロリン類縁体を製造する方法。前記反応は、下記の一般式［Ｉ］で表される化合物と下記の一般式［ＩＩ］で表される化合物とで構成される物質の存在下で行われる。一般式［Ｉ］


［一般式［Ｉ］中、Ｒ^１，Ｒ^２は、ハロゲン、アルキル基、アルケニル基、又はアラルキル基である。Ｒ^１とＲ^２とは、Ｏ，Ｎ又はＳを介して繋がって環を形成する場合が有る。Ｒ^３は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、又はアラルキル基である。］一般式［ＩＩ］ＭＸ［一般式［ＩＩ］中、ＭはＣｕ又はＡｇであり、Ｘは陰イオンである。］ （もっと読む）

【課題】一酸化炭素と水素を含むガスから１段で芳香族化合物を収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】
シリカを含有する耐火性無機酸化物にパラジウムを担持した触媒とＺＳＭ−５ゼオライトを含有した触媒とを物理的に混合した触媒を用いることにより、一酸化炭素と水素を含むガスから１段で芳香族化合物を収率良く製造することが出来る。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】
ロジウムと光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉リン化合物の製造方法
【化１】


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

Ｚ−Ａｕ−ＯＨ形状の水酸化金(I)錯体と、Ｚ−Ａｕ−(μＯＨ)−Ａｕ−Ｚ形状の二金錯体（ここで、基Ｚは２電子供与体である）とを提供する。基Ｚは、カルベン、例えば窒素含有複素環式カルベン（ＮＨＣ）、ホスフィン又はホスフェイトとし得る。錯体は、例えばニトリルの水和、エニンの骨格転位、エニンのアルコキシ環化、アルキン水和、マイヤー・シュスター反応、アリル性アセテートの３,３’転位、プロパギル性アセテートの環化、ベックマン転位及びヒドロアミノ化のような反応における触媒として用いることができる。錯体は医薬、例えば癌の治療に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】化学式1の化合物で表される新規の５員複素環誘導体、互変異性体またはその薬学的に許容される塩、その前駆体及びその医薬的用途に関する。
【解決手段】本発明に係る新規の５員複素環誘導体、互変異性体、その薬学的に許容される塩、またはその前駆物質は抗癌作用を示して抗癌剤として有用に使用できる。 （もっと読む）

高分子に負の実効電荷を与える、好ましくはアニオン性の基で周辺が官能化されたカルボシラン構造を有する、好ましくはケイ素又はポリフェノール性の多官能コアから合成される高度に分岐された高分子。更に、本発明は、これらの合成手順、並びに抗ウイルス剤、抗細菌剤及び抗真菌剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】液晶組成物として有用なテトラヒドロピラン骨格を有する化合物の製造中間体であるテトラヒドロピラン−４−オン誘導体（一般式（９））およびその製造方法を提供する。
【解決手段】
一般式（９）で表されるテトラヒドロピラン−４−オン誘導体を、シロキシジエン類とアルデヒド類を環化させて製造する。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルコキシ基等を示す。Ｒ^６は、置換されていてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基を示す。
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【課題】単工程、高収率、高選択的かつ安価な、液晶組成物である２，５−二置換テトラヒドロピラン誘導体の製造中間体である２，３，５−三置換テトラヒドロピラン誘導体（６）及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（６）で表される２，３，５−三置換テトラヒドロピラン誘導体を、アリルエーテル誘導体から製造することができる。
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本発明には、一種の新規なカルベン配位子及び相関新規なルテニウム触媒を発表した。ROMPとRCM反応に対して高触媒活性と高選択性を持っていることがわかった。また、異なる置換基を有するカルベン配位子はそれと対応するルテニウム触媒の活性に著しい影響を与えることも分かった。一部分の新規なルテニウム錯体は高効果高活性触媒としてROMPとRCM反応に幅広く応用されている。本発明で、新規なルテニウム錯体の調製方法と複分解反応での応用についても紹介した。更に、本発明は新規なルテニウム触媒と使って多種の複分解反応と水素化反応を通して多種の機能性高分子及び品質改良したNBRゴムを調製する方法についても提供した。

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本発明は、関心のある生体ターゲティング分子（ＢＴＭ）を放射性ヨウ素で標識する新規方法を提供する。また、本方法を用いて調製した新規放射性ヨウ素化ＢＴＭ並びにかかる放射性ヨウ素化ＢＴＭを含む放射性医薬組成物も提供する。本発明はまた、本方法に有用な、放射性ヨウ素化中間体並びに放射性ヨウ素化ＢＴＭを用いるインビボイメージング法も提供する。 （もっと読む）