【課題】基体表面に極性官能基を、効率良く、且つ経済的に導入可能な、ｏ−ニトロベンジル基含有シラザン化合物、その製造方法、該シラザン化合物を利用した表面修飾剤、該表面修飾剤を用いた、特定の極性官能基を所望箇所に発現させた表面修飾材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のｏ−ニトロベンジル基含有シラザン化合物は、式(１)で表される。
【化１】


(Ｒ₁、Ｒ₂：Ｈ、ＯＲ₄(Ｒ₄：Ｃ１〜１０のアルキル鎖、フッ化アルキル鎖)、Ｒ₃：Ｈ、−ＣＨ₃。Ｘ：−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＳＯ₃−、−ＳＣＯＯ−。ｍ：３〜２０の整数。Ｙ：シラザン基) （もっと読む）

【課題】 三級アミノ基とカルボニル基を有する新規な含窒素有機珪素化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 Ｒ^１Ｒ^２Ｎ−（Ｒ^１およびＲ^２は同一もしくは異種の炭素原子数１〜１５の一価炭化水素基である。）で示される三級アミノ基または、環内に１個以上の三級アミノ基を含む脂環式アミノ基もしくは複素環式アミノ基と、カルボニル基を有する新規な含窒素有機珪素化合物とその製造方法。 （もっと読む）

【課題】有害生物の防除に優れた効力を有する化合物等を提供すること。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）で表されるピリジン化合物〔Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１−Ｃ７ハロアルキル基等を表し、Ｒ²はシアノメチル基、水素原子等を表し、Ｒ⁸はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０〜３の整数を表す。〕；前記ピリジン化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤；および、有効量の前記ピリジン化合物を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法等を提供する。
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本発明の対象は、環状又は非環状のアミンと（ハロゲンオルガニル）シランとの反応による請求の範囲に記載されたアミノオルガノシランの製造方法であり、その際に、前記反応は、次の工程を含む：ａ）前記（ハロゲンオルガニル）シランを０〜２５０℃の温度で反応させる工程、その際に（ハロゲンオルガニル）シランに加えて副生物として前記アミンのアンモニウムハロゲン化物が形成され、ｂ）塩基（Ｂ）を添加する工程、その際に完全に又は部分的に塩交換され、前記塩交換の際に前記アミンが再び遊離され、かつ塩基（Ｂ）のハロゲン化物が形成され、ここで塩基（Ｂ）のハロゲン化物が高くとも２００℃の温度で液体であり、かつｃ）塩基（Ｂ）の形成された液状のハロゲン化物を分離する工程。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は、水素、重水素、三重水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、ハロゲン、ハロゲンで場合により置換されているフェニルであるか、又はフェニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、−ＣＯＯ−低級アルキル、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｏ−Ｏ−低級アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、シクロアルキル若しくはテトラヒドロピラン−４−イルオキシであり、ここで、ｎ＞１についての置換基は、同じであっても又は異なってもよく；Ｘは、結合、−ＣＨＲ−、−ＣＨＲＣＨＲ’−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＯＣＨＲ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＳＣＨ_２−、−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｎ（Ｒ）ＣＨ_２−、シクロアルキル−ＣＨ_２−又はＳｉＲＲ’−ＣＨ_２−であり；Ｒ／Ｒ’は、互いに独立に、水素、低級アルキル又はハロゲンで置換されている低級アルキルであることができ；Ｒ^２は、水素、フェニル又は低級アルキルであり；Ｙは、フェニル、ナフチル、チオフェニル、ピリジル、シクロアルキル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イル又はベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルであり；ｎは、０、１、２又は３であり；ｏは、２又は３である］で示される化合物又はその薬学的に適切な酸付加塩の、微量アミン関連受容体の生物学的機能に関連する疾患の処置用の医薬の製造のための使用に関し、これらの疾患は、うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害、ストレス関連障害、精神障害、統合失調症、神経疾患、パーキンソン病、神経変性障害、アルツハイマー病、癲癇、片頭痛、薬物乱用及び代謝障害、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の異常、体温恒常性の異常及び機能不全、睡眠及び概日リズムの障害、並びに心臓血管障害である。
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本発明は、式：（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｓｉ−Ｒ^４−Ｓｉ（Ｒ^５）（Ｒ^６）（Ｒ^７）、を有するシランを含有する組成物を提供し、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^６は、各々独立して、１から６の炭化水素ラジカルと、アリールと、アリール基を有する７から１０の炭素の炭化水素基とからなる群から選択され；Ｒ^４は、１から３の炭素の炭化水素基であり；Ｒ^７は、陰イオンの、陽イオンの、または双生イオンの置換基を含有する。本発明のシランは、広いｐＨ範囲にわたって耐加水分解性を示す。 （もっと読む）

【課題】新規エポキシ化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式


（上式中、Ｒ^１およびＲ^２は水素原子、炭素数１から６までのアルキル基または炭素数１から４までのトリアルキルシリル基を表し、Ｒ^３は同一であっても相異なっていてもよく、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基またはフルオロアルキル基を表し、そしてｎは０または正の整数を表す）でもって代表される化合物。 （もっと読む）

本発明はイオンチャネルの抑制剤として有用な複素環誘導体に関する。本発明は又本発明の化合物を含む製薬上許容しうる組成物及び種々の疾患の治療における組成物を用いる方法も提供する。これらの化合物及び製薬上許容しうる組成物は例えば限定しないが、急性、慢性、神経障害性又は炎症性の疼痛、関節炎、片頭痛、クラスター頭痛、三叉神経痛、ヘルペス性神経痛、全般的神経痛、癲癇又は癲癇状態、神経変性障害、精神障害、例えば不安及び欝病、ミオトニー、不整脈、運動障害、神経内分泌障害、運動失調、多発性硬化症、過敏性腸症候群、失禁、内蔵痛、骨関節炎痛、ヘルペス後の神経痛、糖尿病性神経障害、脊髄根痛、坐骨神経痛、背部痛、頭部又は頚部の疼痛、重度又は難治性の疼痛、侵害受容疼痛、ブレイクスルー疼痛、術後疼痛又は癌性疼痛を含む種々の疾患、障害又は状態の治療又は重症度低下のために有用である。 （もっと読む）

以下のスキームに概要を示すように、式IIIで表される化合物の2級アミドの窒素原子を保護することにより、式IVで表される化合物（式中PG_Nは適切な窒素保護基である）を得、適切な触媒の存在下、適切な溶媒中で環化反応を行い、式IVの化合物の環を閉じて式Ｖを得、及び得られた式Ｖの化合物を脱保護して式Iを得る、式（I）で表される化合物の製造方法が開示される。



式(I)の化合物はC型肝炎ウィルス(HCV)感染症の治療のための有効な活性物質であり、又は抗HCV剤の調製の為の有用な中間体である。
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【課題】充填剤への結合の際に揮発性アルコールを放出することがなく、同時に充填剤およびポリマーに対して高い反応性を有し、ゴム混合物における改善された加工可能性を生じさせる有機珪素化合物を準備する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
Ｑ−［Ｓ−Ｇ−Ｓｉ（−ＯＣＸ¹Ｘ²−ＣＸ¹Ｘ³−）₃Ｎ］ （Ｉ）
で示される有機珪素化合物。 （もっと読む）

【課題】保護されたピペラジノ基を有するオルガノキシシラン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、ｎは０、１又は２である。）で示される保護されたピペラジノ基を有するオルガノキシシラン化合物。
【効果】保護されたピペラジノ基を有するオルガノキシシラン化合物を用いることにより、塗料添加剤、接着剤として用いた場合に、剛直性、高い機械的強度、紫外線領域を含んだ透明性を付与することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、


［式中、
Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＹは、本明細書に記載の意味を有する］、それらを製造する方法および中間体化合物ならびに有害生物を駆除するためのそれらの使用に関する。
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本発明は反応性の官能基を含んでなるアミノ及び／又はアンモニウム−ポリシロキサン化合物及び前記化合物の塩、特にポリ第四級ポリシロキサンコポリマー及びそれらからの塩に関する。本発明は更に、それらの製法、天然又は合成繊維又は繊維−様基材のような基材の表面処理のための、特に洗浄抵抗性親水性柔軟剤としてのそれらの使用に関する。本発明は更に化粧品調合物及び反応性アミノ−及び／又はアンモニウム−ポリシロキサン化合物及びそれらの塩を含む調合物中へのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表される化合物が、５−ＨＴ_３阻害剤として開示される。中枢活性を示す化合物は、化学療法に伴う悪心嘔吐（ＣＩＮＶ）を治療するのに有用であり、末梢受容体活性を示す化合物は、下痢型過敏性腸症候群（ＩＢＳ−Ｄ）を治療するのに有用である。
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【課題】オレフィン重合性能に優れた重合触媒用の遷移金属化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（1）で表される構造をもつ新規な遷移金属化合物。


〔一般式（1）において、Ｌは上記一般式(2)で表され、ここでR¹〜R⁴は、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等を示し、R⁵およびR⁶は、R¹〜R⁴と同様の原子または基を示し、Ｑは４配位のホウ素、アルミニウム等を示す。Ｄは、カルベン、またはヘテロ原子を表すＶを介してＭに配位する、上記一般式（3）で表される基であり、Ｖはカルベン、窒素、酸素、硫黄、リン原子を示し、R^aおよびR^bは、炭素数1〜20の炭化水素基等を示す。Ｍは周期律表第4〜6族から選ばれる遷移金属原子を示し、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等基を示し、Ｙは電子供与性基を有する中性配位子を示し、mはＭの価数を満たす数であり、nは、0〜3の整数を示す。〕 （もっと読む）

【課題】新規のリンカー化合物、該化合物がコーティングされている基板、該化合物を利用してマイクロアレイを製造する方法、及びそれによって製造されたマイクロアレイを提供する。
【解決手段】下記化学式の構造式を有する化合物、該化合物がコーティングされている基板、該化合物を利用してマイクロアレイを製造する方法及びそれによって製造されたマイクロアレイである。
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【化１】


式（Ｉ）の化合物、又は医薬的に受容可能な塩、或いはｉｎ−ｖｉｖｏで加水分解可能なこれらのエステルであって、式中、（Ｉ）において、Ｃは、例えば式（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｈ）であり、ここにおいてＡ及びＢは、式（ｉ）及び（ｉｉ）から独立に選択され、そしてＲ_２ｂ及びＲ_６ｂ、Ｒ_２ｂ及びＲ_６ａ、Ｒ_３ａ及びＲ_５ａは、例えばＨ、Ｆ、ＯＭｅ及びＭｅから選択され；Ｒ_２ｂ’及びＲ_６ｂ’、Ｒ_２ａ’及びＲ_６ａ’、Ｒ_３ａ’、Ｒ_５ａ’は、例えばＨ、ＯＭｅ及びＭｅから選択され；Ｒ_１ａ及びＲ_１ｂは、例えばヒドロキシ、−ＯＳｉ（トリ−（１−６Ｃ）アルキル）、ＮＲ_５Ｃ（＝Ｗ）Ｒ_４、式（ａ）、式（ｂ）から選択され、ここにおいてＨＥＴ−１は、例えばイソオキサゾリルであり、そしてＨＥＴ−２は、例えばトリアゾリル又はテトラゾリルである。式（Ｉ）の化合物を製造するための方法、これらを含有する組成物、及び抗細菌剤としてのこれらの使用も更に記載される。
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下記式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なっていてもよく、下記式（２）


（式（２）中、Ｑ^３は置換基を有していてもよいアルキレン基、置換基を有していてもよいシクロアルキレン基、置換基を有していてもよいアリーレン基又は置換基を有していてもよい二価の複素環基を表わし、Ｒ^５は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい複素環基を表わし、Ｒ^６は金属原子と配位又は結合可能な置換基を表すか、又はＲ^５とＲ^６とが一緒になって環を形成していてもよい）で示される基を表し、Ｑ^１及びＱ^２は同一又は異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキレン基又は単結合を表し、Ｘは二価のスペーサーを表す）で示されることを特徴とする配位子。
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【課題】 有機合成反応等に対する優れた触媒作用とガス成分等に対する優れた吸着作用を有しており、しかも耐久性に優れていて安定的に性能を持続させることが可能な有機化合物多孔体複合材料を提供すること。
【解決手段】 中心細孔直径が１〜３０ｎｍである複数の細孔を有するメソポーラス有機シリカの前記細孔の内壁面に、ポルフィリン、ポルフィリン誘導体、ポルフィリン骨格異性体、フタロシアニン、フタロシアニン誘導体、鉄−硫黄クラスター及び鉄−モリブデンクラスターからなる群から選択される少なくとも一つがアミノ酸を介して化学的に結合していることを特徴とする有機化合物多孔体複合材料。 （もっと読む）

本発明は、式（I）の新規の化合物、および、それらを含む化粧品組成物、および、それらの美容的使用、特に、UV誘導性酸化ストレスに対して皮膚を保護するための使用に関する。

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