置換オキシアレーン類および有害生物駆除を目的としたその利用法
本発明は、式（Ｉ）の化合物、
［式中、
Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＹは、本明細書に記載の意味を有する］、それらを製造する方法および中間体化合物ならびに有害生物を駆除するためのそれらの使用に関する。
［式中、
Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＹは、本明細書に記載の意味を有する］、それらを製造する方法および中間体化合物ならびに有害生物を駆除するためのそれらの使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物：
【化１】
［式中、
Ａ１は、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＦ、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＣｌ２、−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＦ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＣｌ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＦ、−ＣＦ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＦ３、Ｘがハロゲンを表す−（ＣＨ２）２−ＣＸ３、および−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＨ３の基の１つを表すか、
または
【化２】
の基の１つを表し、
Ａ２は、各場合に炭素鎖の始め、末端または内部に酸素原子、硫黄原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）から選択される基を場合によっては含有する８個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルカンジイルまたはアルケンジイルを各場合に表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、１個から１０個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノまたはアルコキシミノアルキルを場合によっては表すか、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ６−ジアルキアミノカルボニルオキシを表すか、アリール基に各場合に６個から１０個の炭素原子を有し、アルキル部分に、１個から４個の炭素原子を場合によっては有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシによって置換されているアリールオキシ、アリールチオまたはアリールアルキルを場合によっては表すか、各場合に１０個までの炭素原子、４個までの窒素原子および場合によっては酸素原子またはイオウ原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシによって置換されているヘテロシクリルオキシまたはヘテロシクリルチオを場合によっては表すか、またはＡ１が上記の意味を有する−Ｏ−Ａ１の基を表すか、または−Ｎ（Ｒ，Ｒ’）の基を表し、ここでＲとＲ’は一緒になって炭素鎖の始め、末端または内部に酸素原子、硫黄原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）から選択される基を、場合によっては含有する８個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルカンジイルを表し、
Ｒ２は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、シアネート、チオシアネート、ホルミル、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から６個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを場合によっては表すか、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシミノホルミル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシミノアセチルを表すか、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルまたはＣ２〜Ｃ６−アルキニルを表し、
Ｒ３は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から６個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを場合によっては表し、
Ｒ４は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から６個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを場合によっては表し、
Ｒ５は、水素を表すか、アリール基に６個から１０個の炭素原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルによって場合によっては置換されているアリールを表すか、または１０個までの炭素原子、４個までの窒素原子、および場合によっては酸素原子またはイオウ原子を有し、下記の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルおよび基
【化３】
（ここで、
Ａ３は、単結合を表すか、またはＣ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキルおよびＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルの群からの１つから６つの同じか、または異なる置換基により、場合によっては置換されているＣ１〜Ｃ６−アルカンジイルを表し、
Ｒ６は、水素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回置換されているフェニルまたはベンジルを場合によっては表し、
Ｒ７は、水素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表すか、または
Ｒ７はＲ６と一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ４〜Ｃ８−アルカンジイルまたはＣ４〜Ｃ８−アルキレンジイルを表すか、または
Ｒ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、ここでＲ６とＲ８は一緒になって、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ２〜Ｃ８−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ８−アルキレンジイルを表すか、または
Ｒ６とＲ７は、互いに独立して−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、該Ｒ８部分の双方が一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよい直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ８−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ８−アルキレンジイルを表し、
Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表わすか、または各場合にアリール部分において、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシによって同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ９は、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルまたはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表す。）
から選択できる置換基によって、同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているヘテロアリールを表し、
Ｙは、２つの異なる位置で隣接基と結合している以下の一覧
【化４】
から選択されるヘテロ環式基を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオおよびＣ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキルチオ系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができる］。
【請求項２】
Ａ１は、以下の基：
−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＦ、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＣｌ２、−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＦ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＣｌ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＦ、−ＣＦ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＦ３および−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＨ３の１つを表し、または基
【化５】
を表し、
Ａ２は、各場合に４個までの炭素原子を有し、炭素鎖の始め、末端、または内部に酸素原子、イオウ原子もしくはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨまたはＮ（Ｃ１〜Ｃ３−アルキル）から選択される基を場合によっては含有する、直鎖または分枝鎖アルカンジイルまたはアルケンジイルを各場合に表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、１個から８個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノまたはアルコキシミノアルキルを表すか、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ６−ジアルキアミノカルボニルオキシを表すか、場合によっては、アリール基の各場合に６個から１０個の炭素原子、およびアルキル部分に、１個から３個の炭素原子を場合によっては有するアリールオキシ、アリールチオまたはアリールアルキルを表すか、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシにより場合によっては置換されている９個までの炭素原子、１個から４個の窒素原子および／または酸素原子またはイオウ原子を有するヘテロシクリオキシまたはヘテロシクリチオを表すか、またはＡ１が、上記の意味を有する−Ｏ−Ａ１の基を表すか、または−Ｎ（Ｒ，Ｒ’）の基を表し、ここで、ＲとＲ’は一緒になって炭素鎖の始め、末端または内部に酸素原子、硫黄原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）から選択される基を、場合によっては含有する６個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルカンジイルを表し、
Ｒ２は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、シアネート、チオシアネート、ホルミル、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から５個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを表すか、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシミノホルミル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシミノアセチルを表すか、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルまたはＣ２〜Ｃ５−アルキニルを表し、
Ｒ３は、水素、ニトロ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から５個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって、場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはアルキルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ニトロ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から５個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって、場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはアルキルアミノを表し、
Ｒ５は、水素を表すか、アリール基に６個から１０個の炭素原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ５−アルキルによって、場合によっては置換されているアリールを表すか、または９個までの炭素原子、１個までの窒素原子および場合によっては酸素原子またはイオウ原子を有し、下記の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ５−アルキルおよび基
【化６】
から選択できる置換基によって、同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているヘテロアリールを表し、
Ａ３は、単結合を表すか、またはＣ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキルおよびＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルの群からの１つから６つの同じか、または異なる置換基により、場合によっては置換されているＣ１〜Ｃ６−アルカンジイルを表し、
Ｒ６は、水素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ７は、水素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ７はＲ６と一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ４〜Ｃ６−アルカンジイルまたはＣ４〜Ｃ６−アルキレンジイルを表し、または、
Ｒ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、ここでＲ６とＲ８は一緒になって、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ２〜Ｃ４−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ４−アルキレンジイルを表し、または、
Ｒ６とＲ７は、互いに独立して−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、該Ｒ８部分の双方が一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよい直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ４−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ４−アルキレンジイルを表し、
Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルキルを表すか、各場合にアリール部分において、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシによって同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ９は、水素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｙは、２つの異なる位置で隣接基と結合している以下の一覧
【化７】
から選択されるヘテロ環式基を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキルチオ系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができることを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ａ１は、以下の基：
−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＦ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＣｌの１つを表し、
Ａ２は、各場合に炭素鎖の始め、末端、または内部に酸素原子、イオウ原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（メチル）から選択される基を場合によっては含有する以下に挙げられたアルカンジイル基
−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ｎ−またはｉ−ブチロイルアミノ、メトキシミノメチル、エトキシミノメチル、メトキシミノエチルまたはエトキシミノエチルを表すか、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオキシ、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニルオキシ、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシカルボニルオキシ、シクロプロポキシカルボニルオキシ、シクロブトキシカルボニルオキシ、シクロペントキシカルボニルオキシ、シクロヘキソキシカルボニルオキシを表すか、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシによって、場合によっては置換されているフェノキシ、ナフチルオキシ、フェニルチオ、ナフチルチオ、ベンジルまたはフェニルエチルを表すか、各場合に９個までの炭素原子、１個から４個の窒素原子および／または酸素原子またはイオウ原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシによって置換されているヘテロシクリルオキシまたはヘテロシクリルチオを表すか、またはＡ１が、上記の意味を有する−Ｏ−Ａ１の基を表すか、またはＲとＲ’は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、各場合にメチルおよび／またはエチルによって１回または２回、場合によっては置換されているピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニルまたはピペラジニルを表す−Ｎ（Ｒ，Ｒ’）の基を表し、
Ｒ２は、水素、ニトロ、シアノ、シアネート、チオシアネート、ホルミル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ｎ−またはｉ−ブチロイルアミノ、アセチル、プロピオニル、ｎ−またはｉ−ブチロイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−またはｉ−プロポキシカルボニル、メトキシミノホルミル、エトキシミノホルミル、メトキシミノアセチルまたはエトキシミノアセチルを表し、
Ｒ３は、水素、ニトロ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ニトロ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノを表し、
Ｒ５は、水素を表すか、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシミノメチル、エトキシミノメチル、メトキシミノエチルまたはエトキシミノエチルによって置換されているフェニルまたはナフチルを表すか、置換基が、以下の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシカルボニル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、フルオロエテニルオキシ、ジフルオロエテニルオキシ、トリフルオロエテニルオキシ、クロロエテニルオキシ、ジクロロエテニルオキシ、トリクロロエテニルオキシ、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシイミノメチル、エトキシイミノメチル、メトキシイミノエチルまたはエトキシイミノエチルおよび基
【化８】
（式中、
Ａ３は、単結合を表すか、またはジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチルの群からの１つから４つの同一の、または異なる置換基によって、場合によっては置換されていることができる、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−および−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−の群の１つを表し、
Ｒ６は、水素、シアノ、ヒドロキシ、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニルオキシ、ジフルオロエテニルオキシ、トリフルオロエテニルオキシ、クロロエテニルオキシ、ジクロロエテニルオキシ、トリクロロエテニルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８を表し、または各場合にアリール部分において、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロルジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、ヒドロキシ、シアノ、またはニトロによって同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ７は、水素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表すか、または各場合にアリール部分において、ハロゲン、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシ、ジクロロエトキシ、ヒドロキシ、シアノ、またはニトロによって同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、あるいは
Ｒ７は、Ｒ６と一緒になってメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シアノまたはメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が場合によってはＯ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていることができる−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ−の系列からのアルカンジイルまたはアルキレンジイルを表し、
Ｒ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、Ｒ６とＲ８は一緒になって、各場合にメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シアノまたはメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基がＯ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていることができる−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ−の系列からのアルカンジイルまたはアルキレンジイルを表し、
Ｒ６とＲ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、Ｒ８部分の双方は、各場合にメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シアノまたはメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基がＯ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていることができる−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ−の系列からのアルカンジイルまたはアルキレンジイルを表し、
Ｒ８は、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、エチニルオキシ、１−プロピニルオキシ、２−プロピニルオキシ、１−ブチニルオキシ、２−ブチニルオキシ、３−ブチニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルキルを表すか、各場合、アリール部分において、ハロゲン、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルカルボニル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシカルボニル、フルオロメトキシカルボニル、ジフルオロメトキシカルボニル、トリフルオロメトキシカルボニル、クロロジフルオロメトキシカルボニル、フルオロエトキシカルボニル、ジフルオロエトキシカルボニル、トリフルオロエトキシカルボニル、クロロエトキシカルボニルまたはジクロロエトキシカルボニルによって同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ９は、水素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、ｎ−またはｉ−プロポキシメチル、ｎ−またはｉ−プロキシエチル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシメチル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−またはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシカルボニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルを表す。）
から選択できる、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジニルおよびピリミジニルの系列からの場合によっては置換されたヘテロアリールを表し、
Ｙは、２つの異なる位置で隣接基と結合している、以下の一覧
【化９】
から選択されるヘテロ環式基を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオまたはクロロジフルオロメチルチオの系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができる
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ａ１は、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２の基を表し、
Ａ２は、以下に挙げた基
−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−の１つを表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ジメチルアミノを表すか、それぞれの場合、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシによって場合によっては置換されているフェノキシ、フェニルチオ、ベンジルまたはフェニルエチルを表すか、またはＡ１が上記に提供された意味の１つを有する−Ｏ−Ａ１の基を表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、
Ｒ３は、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、
Ｒ４は、水素、シアノ、フッ素、塩素または臭素を表し、
Ｒ５は、水素を表すか、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシミノメチル、エトキシミノメチル、メトキシミノエチルまたはエトキシミノエチルによって場合により置換されているフェニルを表すか、または置換基が、以下の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシカルボニル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、フルオロエテニルオキシ、ジフルオロエテニルオキシ、トリフルオロエテニルオキシ、クロロエテニルオキシ、ジクロロエテニルオキシ、トリクロロエテニルオキシ、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシイミノメチル、エトキシイミノメチル、メトキシイミノエチルまたはエトキシイミノエチルおよび基
【化１０】
（式中、Ａ３部分、Ｒ６部分およびＲ７部分は、上記請求項１に提供された意味の１つを有する。）
から選択されることができる場合によって置換されたピリジニルを表し、
Ｙは、以下のヘテロ環式基
【化１１】
を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオまたはクロロジフルオロメチルチオの系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができる
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノまたはジメチルアミノを表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、フッ素、塩素または臭素を表し、
Ｒ５は、水素を表すか、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシにより場合によっては置換されているピリジニルを表し、
Ｙは、以下のヘテロ環式基
【化１２】
（式中、
ＲはＣ１〜Ｃ４−アルキルを表す）
を表す
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項６】
式（ＩＩ）
【化１３】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に定義された意味を有する）
の化合物を、ハロゲン化剤と、場合によっては１種以上の希釈剤の存在下で混合し、
このように生成した
一般式（ＩＩＩ）
【化１４】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有し、
Ｘ１は、ハロゲンを表す）
の化合物を、ｉｎ ｓｉｔｕで１種以上の酸結合剤と混合し、
このように生成した式（ＩＶ）
【化１５】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）
の化合物を、一般式（Ｖ）
【化１６】
（式中、
Ａ２およびＲ５は、請求項１に定義された意味を有し、オレフィン性二重結合の炭素原子は、上記Ｙに関して提供されたとおり場合によって置換されている）
のアルケン類と、場合によっては、１種以上の希釈剤の存在下、また、場合によっては１種以上の反応剤の存在下でｉｎ ｓｉｔｕで反応させて、
このようにして得られた式（Ｉ）の化合物を、伝統的な方法に従って式（Ｉ）の他の化合物へ場合によっては変換する
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法。
【請求項７】
式（ＩＩ）の化合物：
【化１７】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項８】
化合物３−［（３，３−ジクロロ−２−プロペニル）−オキシ］−ベンズアルデヒドを除く、
式（ＶＩＩＩ）の化合物：
【化１８】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項９】
式（ＸＩ）の化合物：
【化１９】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項１０】
式（ＸＩＩ）の化合物：
【化２０】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項１１】
式（ＸＩＩＩ）の化合物：
【化２１】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項１２】
請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物および伝統的な増量剤および／または表面活性物質を含むことを特徴とする試剤。
【請求項１３】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２に記載の試剤を、有害生物および／またはそれらの生息場所に作用させることを特徴とする有害生物と戦う方法。
【請求項１４】
有害生物と戦うための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２に記載の試剤の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物：
【化１】
［式中、
Ａ１は、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＦ、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＣｌ２、−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＦ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＣｌ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＦ、−ＣＦ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＦ３、Ｘがハロゲンを表す−（ＣＨ２）２−ＣＸ３、および−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＨ３の基の１つを表すか、
または
【化２】
の基の１つを表し、
Ａ２は、各場合に炭素鎖の始め、末端または内部に酸素原子、硫黄原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）から選択される基を場合によっては含有する８個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルカンジイルまたはアルケンジイルを各場合に表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、１個から１０個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノまたはアルコキシミノアルキルを場合によっては表すか、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ６−ジアルキアミノカルボニルオキシを表すか、アリール基に各場合に６個から１０個の炭素原子を有し、アルキル部分に、１個から４個の炭素原子を場合によっては有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシによって置換されているアリールオキシ、アリールチオまたはアリールアルキルを場合によっては表すか、各場合に１０個までの炭素原子、４個までの窒素原子および場合によっては酸素原子またはイオウ原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシによって置換されているヘテロシクリルオキシまたはヘテロシクリルチオを場合によっては表すか、またはＡ１が上記の意味を有する−Ｏ−Ａ１の基を表すか、または−Ｎ（Ｒ，Ｒ’）の基を表し、ここでＲとＲ’は一緒になって炭素鎖の始め、末端または内部に酸素原子、硫黄原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）から選択される基を、場合によっては含有する８個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルカンジイルを表し、
Ｒ２は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、シアネート、チオシアネート、ホルミル、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から６個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを場合によっては表すか、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシミノホルミル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシミノアセチルを表すか、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルまたはＣ２〜Ｃ６−アルキニルを表し、
Ｒ３は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から６個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを場合によっては表し、
Ｒ４は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から６個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ６−アルコキシによって置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを場合によっては表し、
Ｒ５は、水素を表すか、アリール基に６個から１０個の炭素原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルによって場合によっては置換されているアリールを表すか、または１０個までの炭素原子、４個までの窒素原子、および場合によっては酸素原子またはイオウ原子を有し、下記の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルおよび基
【化３】
（ここで、
Ａ３は、単結合を表すか、またはＣ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキルおよびＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルの群からの１つから６つの同じか、または異なる置換基により、場合によっては置換されているＣ１〜Ｃ６−アルカンジイルを表し、
Ｒ６は、水素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回置換されているフェニルまたはベンジルを場合によっては表し、
Ｒ７は、水素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表すか、または
Ｒ７はＲ６と一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ４〜Ｃ８−アルカンジイルまたはＣ４〜Ｃ８−アルキレンジイルを表すか、または
Ｒ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、ここでＲ６とＲ８は一緒になって、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ２〜Ｃ８−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ８−アルキレンジイルを表すか、または
Ｒ６とＲ７は、互いに独立して−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、該Ｒ８部分の双方が一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよい直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ８−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ８−アルキレンジイルを表し、
Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表わすか、または各場合にアリール部分において、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ６−ハロゲンアルケニルオキシによって同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ９は、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルカルボニルまたはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルを表す。）
から選択できる置換基によって、同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているヘテロアリールを表し、
Ｙは、２つの異なる位置で隣接基と結合している以下の一覧
【化４】
から選択されるヘテロ環式基を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオおよびＣ１〜Ｃ６−ハロゲンアルキルチオ系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができる］。
【請求項２】
Ａ１は、以下の基：
−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＦ、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＣｌ２、−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＦ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＣｌ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＦ、−ＣＦ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＦ３および−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＣＨ３の１つを表し、または基
【化５】
を表し、
Ａ２は、各場合に４個までの炭素原子を有し、炭素鎖の始め、末端、または内部に酸素原子、イオウ原子もしくはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨまたはＮ（Ｃ１〜Ｃ３−アルキル）から選択される基を場合によっては含有する、直鎖または分枝鎖アルカンジイルまたはアルケンジイルを各場合に表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、１個から８個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノまたはアルコキシミノアルキルを表すか、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルコキシカルボニルオキシを表すか、Ｃ１〜Ｃ６−ジアルキアミノカルボニルオキシを表すか、場合によっては、アリール基の各場合に６個から１０個の炭素原子、およびアルキル部分に、１個から３個の炭素原子を場合によっては有するアリールオキシ、アリールチオまたはアリールアルキルを表すか、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシにより場合によっては置換されている９個までの炭素原子、１個から４個の窒素原子および／または酸素原子またはイオウ原子を有するヘテロシクリオキシまたはヘテロシクリチオを表すか、またはＡ１が、上記の意味を有する−Ｏ−Ａ１の基を表すか、または−Ｎ（Ｒ，Ｒ’）の基を表し、ここで、ＲとＲ’は一緒になって炭素鎖の始め、末端または内部に酸素原子、硫黄原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）から選択される基を、場合によっては含有する６個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルカンジイルを表し、
Ｒ２は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、シアネート、チオシアネート、ホルミル、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から５個の炭素原子を有し、各場合にシアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアルキルカルボニルアミノを表すか、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシミノホルミル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシミノアセチルを表すか、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルまたはＣ２〜Ｃ５−アルキニルを表し、
Ｒ３は、水素、ニトロ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から５個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって、場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはアルキルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ニトロ、ハロゲンを表すか、アルキル基に、各場合に１個から５個の炭素原子を有し、シアノ、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ５−アルコキシによって、場合によっては置換されているアルキル、アルコキシ、アルキルチオまたはアルキルアミノを表し、
Ｒ５は、水素を表すか、アリール基に６個から１０個の炭素原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ５−アルキルによって、場合によっては置換されているアリールを表すか、または９個までの炭素原子、１個までの窒素原子および場合によっては酸素原子またはイオウ原子を有し、下記の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−ハロアルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシイミノ−Ｃ１〜Ｃ５−アルキルおよび基
【化６】
から選択できる置換基によって、同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているヘテロアリールを表し、
Ａ３は、単結合を表すか、またはＣ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキルおよびＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルの群からの１つから６つの同じか、または異なる置換基により、場合によっては置換されているＣ１〜Ｃ６−アルカンジイルを表し、
Ｒ６は、水素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ７は、水素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表すか、または、各場合にアリール部分において、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシ、シアノまたはニトロにより、同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ７はＲ６と一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ４〜Ｃ６−アルカンジイルまたはＣ４〜Ｃ６−アルキレンジイルを表し、または、
Ｒ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、ここでＲ６とＲ８は一緒になって、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよいＣ２〜Ｃ４−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ４−アルキレンジイルを表し、または、
Ｒ６とＲ７は、互いに独立して−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、該Ｒ８部分の双方が一緒になって、各場合にＣ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、シアノまたはＣ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が、Ｏ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていてもよい直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ４−アルカンジイルまたはＣ２〜Ｃ４−アルキレンジイルを表し、
Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルキルを表すか、各場合にアリール部分において、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ５−ハロゲンアルケニルオキシによって同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ９は、水素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ３−ハロゲンアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｙは、２つの異なる位置で隣接基と結合している以下の一覧
【化７】
から選択されるヘテロ環式基を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ５−ハロゲンアルキルチオ系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができることを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ａ１は、以下の基：
−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒ２、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌＦ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＢｒＣｌの１つを表し、
Ａ２は、各場合に炭素鎖の始め、末端、または内部に酸素原子、イオウ原子またはＳＯ、ＳＯ２、ＮＨもしくはＮ（メチル）から選択される基を場合によっては含有する以下に挙げられたアルカンジイル基
−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ｎ−またはｉ−ブチロイルアミノ、メトキシミノメチル、エトキシミノメチル、メトキシミノエチルまたはエトキシミノエチルを表すか、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオキシ、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニルオキシ、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシカルボニルオキシ、シクロプロポキシカルボニルオキシ、シクロブトキシカルボニルオキシ、シクロペントキシカルボニルオキシ、シクロヘキソキシカルボニルオキシを表すか、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシによって、場合によっては置換されているフェノキシ、ナフチルオキシ、フェニルチオ、ナフチルチオ、ベンジルまたはフェニルエチルを表すか、各場合に９個までの炭素原子、１個から４個の窒素原子および／または酸素原子またはイオウ原子を有し、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシによって置換されているヘテロシクリルオキシまたはヘテロシクリルチオを表すか、またはＡ１が、上記の意味を有する−Ｏ−Ａ１の基を表すか、またはＲとＲ’は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、各場合にメチルおよび／またはエチルによって１回または２回、場合によっては置換されているピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニルまたはピペラジニルを表す−Ｎ（Ｒ，Ｒ’）の基を表し、
Ｒ２は、水素、ニトロ、シアノ、シアネート、チオシアネート、ホルミル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ｎ−またはｉ−ブチロイルアミノ、アセチル、プロピオニル、ｎ−またはｉ−ブチロイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−またはｉ−プロポキシカルボニル、メトキシミノホルミル、エトキシミノホルミル、メトキシミノアセチルまたはエトキシミノアセチルを表し、
Ｒ３は、水素、ニトロ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ニトロ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、各場合にシアノ、フッ素、塩素、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシによって、場合によっては置換されているメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルアミノを表し、
Ｒ５は、水素を表すか、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシミノメチル、エトキシミノメチル、メトキシミノエチルまたはエトキシミノエチルによって置換されているフェニルまたはナフチルを表すか、置換基が、以下の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシカルボニル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、フルオロエテニルオキシ、ジフルオロエテニルオキシ、トリフルオロエテニルオキシ、クロロエテニルオキシ、ジクロロエテニルオキシ、トリクロロエテニルオキシ、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシイミノメチル、エトキシイミノメチル、メトキシイミノエチルまたはエトキシイミノエチルおよび基
【化８】
（式中、
Ａ３は、単結合を表すか、またはジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチルの群からの１つから４つの同一の、または異なる置換基によって、場合によっては置換されていることができる、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−および−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−の群の１つを表し、
Ｒ６は、水素、シアノ、ヒドロキシ、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニルオキシ、ジフルオロエテニルオキシ、トリフルオロエテニルオキシ、クロロエテニルオキシ、ジクロロエテニルオキシ、トリクロロエテニルオキシ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８を表し、または各場合にアリール部分において、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロルジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、ヒドロキシ、シアノ、またはニトロによって同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ７は、水素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表すか、または各場合にアリール部分において、ハロゲン、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシ、ジクロロエトキシ、ヒドロキシ、シアノ、またはニトロによって同一に、または異なって１回から５回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、あるいは
Ｒ７は、Ｒ６と一緒になってメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シアノまたはメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基が場合によってはＯ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていることができる−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ−の系列からのアルカンジイルまたはアルキレンジイルを表し、
Ｒ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、Ｒ６とＲ８は一緒になって、各場合にメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シアノまたはメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基がＯ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていることができる−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ−の系列からのアルカンジイルまたはアルキレンジイルを表し、
Ｒ６とＲ７は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ８を表し、Ｒ８部分の双方は、各場合にメチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、シアノまたはメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−またはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルカルボニルによって同一に、または異なって１回から４回、場合によっては置換されており、ＣＨ２基がＯ、ＳまたはＮＲ９によって場合によっては入替えられていることができる−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−、および−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ−の系列からのアルカンジイルまたはアルキレンジイルを表し、
Ｒ８は、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、エチニルオキシ、１−プロピニルオキシ、２−プロピニルオキシ、１−ブチニルオキシ、２−ブチニルオキシ、３−ブチニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルキルを表すか、各場合、アリール部分において、ハロゲン、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルカルボニル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシカルボニル、フルオロメトキシカルボニル、ジフルオロメトキシカルボニル、トリフルオロメトキシカルボニル、クロロジフルオロメトキシカルボニル、フルオロエトキシカルボニル、ジフルオロエトキシカルボニル、トリフルオロエトキシカルボニル、クロロエトキシカルボニルまたはジクロロエトキシカルボニルによって同一に、または異なって１回から３回、場合によっては置換されているフェニルまたはベンジルを表し、
Ｒ９は、水素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、ｎ−またはｉ−プロポキシメチル、ｎ−またはｉ−プロキシエチル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシメチル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−またはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシカルボニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルを表す。）
から選択できる、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジニルおよびピリミジニルの系列からの場合によっては置換されたヘテロアリールを表し、
Ｙは、２つの異なる位置で隣接基と結合している、以下の一覧
【化９】
から選択されるヘテロ環式基を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−またはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオまたはクロロジフルオロメチルチオの系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができる
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ａ１は、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＣｌ２の基を表し、
Ａ２は、以下に挙げた基
−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−の１つを表し、
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ジメチルアミノを表すか、それぞれの場合、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシによって場合によっては置換されているフェノキシ、フェニルチオ、ベンジルまたはフェニルエチルを表すか、またはＡ１が上記に提供された意味の１つを有する−Ｏ−Ａ１の基を表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、
Ｒ３は、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、
Ｒ４は、水素、シアノ、フッ素、塩素または臭素を表し、
Ｒ５は、水素を表すか、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシミノメチル、エトキシミノメチル、メトキシミノエチルまたはエトキシミノエチルによって場合により置換されているフェニルを表すか、または置換基が、以下の置換基群：
ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロピルカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシカルボニル、エテニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、エテニルオキシ、２−プロペニルオキシ、１−ブテニルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシ、１−ペンテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、フルオロエテニル、ジフルオロエテニル、トリフルオロエテニル、クロロエテニル、ジクロロエテニル、トリクロロエテニル、フルオロエテニルオキシ、ジフルオロエテニルオキシ、トリフルオロエテニルオキシ、クロロエテニルオキシ、ジクロロエテニルオキシ、トリクロロエテニルオキシ、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、Ｃ１〜Ｃ２−アルキレンジオキシ、Ｃ１〜Ｃ２−フルオロアルキレンジオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、メトキシイミノメチル、エトキシイミノメチル、メトキシイミノエチルまたはエトキシイミノエチルおよび基
【化１０】
（式中、Ａ３部分、Ｒ６部分およびＲ７部分は、上記請求項１に提供された意味の１つを有する。）
から選択されることができる場合によって置換されたピリジニルを表し、
Ｙは、以下のヘテロ環式基
【化１１】
を表し、これらのヘテロ環式基は、各場合にニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオまたはクロロジフルオロメチルチオの系列からの１つまたは２つの置換基により、場合によっては置換されていることができる
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
Ｒ１は、水素、ニトロ、ヒドロキシ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−またはｉ−プロピルアミノまたはジメチルアミノを表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、フッ素、塩素または臭素を表し、
Ｒ５は、水素を表すか、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−またはｉ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、フルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロエトキシまたはジクロロエトキシにより場合によっては置換されているピリジニルを表し、
Ｙは、以下のヘテロ環式基
【化１２】
（式中、
ＲはＣ１〜Ｃ４−アルキルを表す）
を表す
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項６】
式（ＩＩ）
【化１３】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に定義された意味を有する）
の化合物を、ハロゲン化剤と、場合によっては１種以上の希釈剤の存在下で混合し、
このように生成した
一般式（ＩＩＩ）
【化１４】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有し、
Ｘ１は、ハロゲンを表す）
の化合物を、ｉｎ ｓｉｔｕで１種以上の酸結合剤と混合し、
このように生成した式（ＩＶ）
【化１５】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）
の化合物を、一般式（Ｖ）
【化１６】
（式中、
Ａ２およびＲ５は、請求項１に定義された意味を有し、オレフィン性二重結合の炭素原子は、上記Ｙに関して提供されたとおり場合によって置換されている）
のアルケン類と、場合によっては、１種以上の希釈剤の存在下、また、場合によっては１種以上の反応剤の存在下でｉｎ ｓｉｔｕで反応させて、
このようにして得られた式（Ｉ）の化合物を、伝統的な方法に従って式（Ｉ）の他の化合物へ場合によっては変換する
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法。
【請求項７】
式（ＩＩ）の化合物：
【化１７】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項８】
化合物３−［（３，３−ジクロロ−２−プロペニル）−オキシ］−ベンズアルデヒドを除く、
式（ＶＩＩＩ）の化合物：
【化１８】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項９】
式（ＸＩ）の化合物：
【化１９】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項１０】
式（ＸＩＩ）の化合物：
【化２０】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項１１】
式（ＸＩＩＩ）の化合物：
【化２１】
（式中、
Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、請求項１に提供された意味を有する）。
【請求項１２】
請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物および伝統的な増量剤および／または表面活性物質を含むことを特徴とする試剤。
【請求項１３】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２に記載の試剤を、有害生物および／またはそれらの生息場所に作用させることを特徴とする有害生物と戦う方法。
【請求項１４】
有害生物と戦うための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２に記載の試剤の使用。
【公表番号】特表２００６−５２５９６４（Ｐ２００６−５２５９６４Ａ）
【公表日】平成１８年１１月１６日（２００６．１１．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０５２７９（Ｐ２００６−５０５２７９）
【出願日】平成１６年４月２７日（２００４．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００４４１５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９９１９７
【国際公開日】平成１６年１１月１８日（２００４．１１．１８）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１１月１６日（２００６．１１．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年４月２７日（２００４．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００４４１５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９９１９７
【国際公開日】平成１６年１１月１８日（２００４．１１．１８）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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