【課題】 基材との密着性が非常に優れるシランカップリング剤溶液の製造方法、シランカップリング剤溶液を提供することを課題とする。
【解決手段】 有機ケイ素化合物と水とアルコールとを少なくとも混合することによりシランカップリング剤溶液を製造する際、混合するアルコール全量のうち一部のアルコールと全量の有機ケイ素化合物と全量の水とを混合し、この溶液を所定時間放置又は攪拌等した後、この溶液に残部のアルコールを混合することによりシランカップリング剤溶液の製造をする。 （もっと読む）

【課題】高いデバイス特性を得るために、高い導電率を有するペンタセン化合物を、より簡便な手法によって高い秩序性をもって配向させた薄膜を形成させるための薄膜の形成可能な化合物とその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 有機溶媒に対して溶解度が高く、加熱または光照射によりペンタセン骨格に構造変化し得るペンタセン前駆化合物と、該ペンタセン前駆化合物に結合した反応性シリル基とからなることを特徴とするシラン化ペンタセン前駆化合物により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、光応答性を落とすことなく、成膜性に影響する構造部分や表面物性に影響する部位を柔軟に変換でき、比較的低エネルギーの波長光により表面変換が可能であり、再現性良く基板上に有機薄膜を形成できる化合物、及び有機薄膜形成体に関し、その化合物は式（１）で表される。（式中、Ｘは、ヘテロ原子を含み、金属又は金属酸化物表面と相互作用できる官能基を表し、Ｒは、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、アリール基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基等を表す。ｎは１〜３０の整数を表し、ｍは０〜５の整数を表す。Ｇ１は、単結合又は炭素数が１〜３である２価の炭化水素基を表す。Ａｒは置換基を有していてもよい芳香族基を表す。Ｇ２は、Ｏ、Ｓ又はＮｒを表す。）

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【解決手段】 酸存在下、極性溶媒を含む溶媒中で、下記一般式（１）で表されるアルコキシシランと水を反応させることを特徴とする下記一般式（２）で表されるかご状オリゴシロキサンを製造する方法。
Ｒ¹Ｓｉ（ＯＲ²）₃ （１）
（Ｒ¹ＳｉＯ_3/2）_n（Ｒ¹ＳｉＯ₂Ｈ）₃ （２）
（一般式（１）及び（２）において、Ｒ¹は水素原子、炭素原子数１〜２０の置換又は非置換の炭化水素基又はケイ素原子数１〜１０のケイ素原子含有基から選ばれる。ＯＲ²は炭素原子１〜６のアルコキシル基である。ｎは２〜１０の整数である。）
【効果】 本発明によれば、酸存在下極性溶媒を含む溶媒中でアルコキシシランを水と反応させることで、高純度かつ容易に目的とするシラノール基を有するかご状オリゴシロキサンを製造できる。また、本発明で製造したかご状オリゴシロキサンは、新規な電子材料、光学材料、電子光学材料、触媒担体、又は樹脂改質剤の反応中間原料として極めて有用である。 （もっと読む）

本発明は、式Ｒ^１_ａＲ^２_ｂＲ^３_ｃＲ^４_ｄＲ^５_ｅＲ^６_ｆＲ^７_ｇＲ^８_ｈＳｉ_８Ｏ_１２（Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８＝同じ又は異なり、置換された又は非置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基又は水素；ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝８）及び構造１の完全に縮合したオリゴマーのシルセスキオキサンの製造方法、並び完全には縮合していないシルセスキオキサン、官能化されたシルセスキオキサン、触媒及び前記触媒の出発化合物の合成のための並びにポリマーの合成及び改質のための、前記シルセスキオキサンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 蒸留に比べて手間とコストがかからないカラムクロマトグラフィにより原料を精製することが可能となり、そのため有機シリカ複合材料の製造に要する手間とコストを低減することができ、しかも従来は製造が困難であった比較的高分子量の有機基を含む有機シリカ複合材料であっても効率良く製造することが可能となる、有機シリカ複合材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】 溶媒中で有機シラン化合物を加水分解及び重縮合反応せしめて有機シリカ複合材料を得る方法であって、前記有機シラン化合物が、下記一般式（１）：
【化１】


［式中、Ｒ¹はケイ素原子に結合した炭素原子を１以上有する有機基、Ｒ^２〜Ｒ^６はそれぞれ水素原子、低級アルキル基等、Ｘ^１は水素原子、水酸基、低級アルコキシ基、低級アルキル基等、ｍは１以上の整数、ｎは１〜３の整数をそれぞれ示す。］
で表されるアリルシラン化合物であることを特徴とする、有機シリカ複合材料の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機化合物を用いた半導体（有機半導体）が着目され、デバイスの研究開発とともに半導体材料の開発が行われている中で、基板との強い相互作用を有し、かつ結晶性薄膜を形成しうる材料を提供することを課題とする。
【解決手段】式 Ｒ−ＳｉＸ¹Ｘ²Ｘ³ （Ｉ）
（式中、Ｒは、単環の芳香族炭化水素に由来する基であるユニット、単環の複素環化合物に由来する基であるユニット、及びこれら両ユニットが３〜１０個結合したπ電子共役系の有機残基であり、少なくとも1つ以上の側鎖を有しており、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³は、同一又は異なって、加水分解により水酸基を与える基である）で表される側鎖含有型有機シラン化合物により上記課題を解決する。 （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）のヒドロカルビルシリル不飽和カルボン酸エステルの製造方法が記載されており、ここでｎは０〜１０００のジヒドロカルビルシロキサン単位の数を表す。この方法は式（ＩＩ）の不飽和カルボン酸と式（ＩＩＩ）のヒドロカルビルシリル化合物との反応を包含し、該反応は親珪素性触媒の存在下で行われる。
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【課題】有機化合物を用いた半導体（有機半導体）が着目され、デバイスの研究開発とともに半導体材料の開発が行われている中で、基板との強い相互作用を有し、かつ結晶性薄膜を形成しうる材料を提供することを課題とする。
【解決手段】式 Ｒ−ＳｉＸ¹Ｘ²Ｘ³ （Ｉ）
（式中、Ｒは、５員環あるいは６員環が２〜１０縮合した縮合多環化合物の有機残基であり、少なくとも１つ以上の側鎖を有しており、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³は同一又は異なって、加水分解により水酸基を与える基である）で表される側鎖含有型有機シラン化合物により上記課題を解決する。 （もっと読む）

【化１】


式（ＩＩ）のカルボン酸と式（ＩＩＩ）のヒドロカルビルシリル化合物との反応による式（Ｉ）のヒドロカルビルシリルカルボン酸エステルの製造方法が記載されており、ここでｎは０〜１０００のジヒドロカルビルシロキサン単位の数を表す。反応は親珪素性触媒の存在下で行われる。
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【課題】高い抗菌性を有し、かつ、基材への固着性、特に耐水性が高い抗菌性化合物を提供する。
【解決手段】 下記の一般式（１）〔〔式中、Ｒ_１、Ｒ_４は、１から３０の炭素数を有するアルキル基、ベンジル基、１から３０の炭素数を有するアルキルベンジル基からなる群から選ばれる基であり、Ｒ_２は、１から１０の炭素数を有するアルキレン基であり、Ｒ_３は、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜５のアシルオキシ基、塩素からなる群から選ばれる基であり、Ｒ_５はアリル基又は−Ｒ_２−Ｓｉ（Ｒ_３）_３であり、Ｘは、ハロゲン元素を示す。〕で示される抗菌性化合物。
【化１】
（もっと読む）

【課題】 耐剥離性に優れ、かつ、高い秩序性、結晶性、電気伝導特性を有する有機薄膜、該薄膜を作製するための化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（Ｉ）の分子にシリル基が置換された有機シラン化合物。分子（Ｉ）をハロゲン化し、シラン誘導体を反応させる上記有機シラン化合物の製法。該有機シラン化合物分子が、基板側にシリル基が、膜表面側に分子（Ｉ）部分が位置するように、配列された有機薄膜。
【化１】


（ｘ１およびｘ２は１≦ｘ１、１≦ｘ２および２≦ｘ１＋ｘ２≦８を満たす；ｙ１およびｚ１は２〜８；ｙ２およびｚ２は０〜８；該骨格は疎水基が置換されてよい）。 （もっと読む）

ジルコニウム2-メチル-8-ヒドロキシキノラートを製造する改善された方法は、ジルコニウム塩と2-メチル-8-ヒドロキシキノリンを反応させるステップと、その後、混合塩をベータジケトンと反応させるステップを含む2段階プロセスである。
なし （もっと読む）

【課題】 耐剥離性に優れ、かつ、高い秩序性、結晶性、電気伝導特性を有する有機薄膜を作製するための化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 式；Ｚ−（Ｒ^１）_ｍ−ＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４（Ｚは5員環および／または6員環で構成される縮合環数２〜１０の縮合多環式複素環化合物に由来する１価の有機基；Ｒ^１は２価の有機基；ｍは０〜１０；Ｒ^２〜R^４はハロゲン原子または炭素数１〜４のアルコキシ基）のπ電子共役系有機シラン化合物。式；Ｚ−（Ｒ^１）_ｍ−ＭｇＸ^２０（Ｚ、Ｒ^１およびｍは上記と同様；Ｘ^２０はハロゲン原子）の化合物と、式；Ｘ^２１−ＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４（Ｘ^２１は水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜４のアルコキシ基；Ｒ^２〜R^４は上記と同様）の化合物とをグリニャール反応させる上記有機シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式RO-M(L¹)_x(L²)_y(L³)_z〔式中、Mは、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、鉄(III)、コバルト(III)、またはアルミニウムから選択される金属であり；L¹とL²が、ジケトナート、アセト酢酸のエステルもしくはアミド、ヒドロキシカルボン酸もしくはそのエステル、R¹COO-(式中、R¹は、置換もしくは未置換のC₅-C₃₀分岐鎖アルキルまたは直鎖アルキル、あるいはナフチルやアントラシル等の多環構造体を含めた置換もしくは未置換のアリールである)、ホスファート、ホスフィナート、ホスホナート、シロキシ、またはスルホナートから互いに独立的に選択され；但し、L¹が、金属原子と2つの共有結合を形成するリガンドであって、x=1であるとき、y=0であり；L³は、置換もしくは未置換のアリールオキシ基、R²COO-(式中、R²は、直鎖もしくは分岐鎖のC₆-C₃₀アルキル、または置換もしくは未置換のアリールである)、ポリオキシアルコキシ基、またはヒドロキシアルコキシアルキル基から選択され；Rは、アルキル基であるか、またはヒドロキシ-アルキル基、ヒドロキシアルコキシアルキル基、もしくは(ヒドロキシ)ポリオキシアルキル基であり；x、y、およびZは互いに0または1であって、(x+y+z)≦V−1(式中、Vは金属Mの原子価である)である〕で示される有機金属化合物に関する。本発明はさらに、組成物、および市販の水銀ベース触媒を使用して製造される硬化物品と同等の性能を有する硬化物品が得られるよう、有機金属化合物を触媒として使用してポリウレタン物品を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 密着性能の高い硬化性樹脂並びに湿気硬化型接着剤組成物を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で表されることを特徴とする分子内にヒドロキシル基を有するビニルシラン化合物（Ａ）を共重合した硬化性樹脂を含有する硬化性樹脂組成物。
【化１】


但し、Ｘはヒドロキシル基又は加水分解性基を、Ｒ¹ は炭素数１〜２０個の置換若しくは非置換の有機基を、Ｒ² は少なくともヒドロキシル基を含む分子量１００００以下の有機基を、ｎは０，１又は２を、それぞれ示す。 （もっと読む）

式（ＲＯ）_３−ｍＲ_ｍＳｉ−Ａｌｋ−Ｓ_ｎ−Ａｌｋ−ＳｉＲ_ｍ（ＯＲ）_３−ｍの有機シリコン化合物を製造する方法であって、式中、Ｒは、１〜１２炭素原子を持つ１価の炭化水素であり、Ａｌｋは、１〜１８炭素原子を持つ２価の炭化水素であり、ｍは、０、１、もしくは２であり、ｎは、２〜８、好ましくは３〜８である。該方法は一般的に、Ｍ_２Ｓ_ｎもしくはＭＨＳ（式中、Ｈは水素、Ｍはアンモニウムもしくはアルカリ金属、ｎは１〜８）のようなスルフィド化合物（Ａ）を、式（ＲＯ）_３−ｍＲ_ｍＳｉ−Ａｌｋ−Ｘ（式中、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、もしくはＩ、ｍは、０、１、もしくは２）のシラン化合物（Ｂ）および硫黄（Ｃ）と加熱し反応させるステップからなる。ステップ（Ｉ）は相間移動触媒の存在下に実施され、水相が緩衝剤もしくは塩基性化合物を含有し、生成混合物を形成する。ステップ（ＩＩ）において、該生成混合物は約１〜３時間、８０〜１００℃、好ましくは８５〜９５℃、最も好ましくは８７〜９２℃へと再度加熱され、所望の有機シリコン化合物が、これを結果得られる生成混合物から分離することにより得られる。この結果として、向上した色合いを有する組成物が得られる。 （もっと読む）

【課題】 溶液プロセスを用いた簡便な方法により結晶化させて薄膜を形成できるとともに、得られた薄膜を基板表面に強固に吸着させて、物理的な剥がれを防止し、かつ、高い秩序性（結晶性）、高密パッキング特性、および優れた電気伝導特性を有する薄膜を作製可能な有機シラン化合物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 式；Ａ−Ｂ−Ｃ−ＳｉＸ^１Ｘ^２Ｘ^３（Ａは炭素数１〜３０の１価脂肪族炭化水素基；Ｂは酸素原子または硫黄原子；Ｃはπ電子共役を示す２価の有機基；Ｘ^１〜Ｘ^３は加水分解により水酸基を与える基）の有機シラン化合物。式；Ｈ−Ｃ−Ｈ（Ｃは上記と同義）の化合物に対してウィリアムソン反応により酸素原子または硫黄原子を介して炭化水素基Ａを導入した後、式；Ｘ^４−ＳｉＸ^１Ｘ^２Ｘ^３（Ｘ^１〜Ｘ^３は上記と同義）の化合物との反応によりシリル基を導入する上記有機シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
（ＲＯ）_３−ｎ（Ｒ^１）_ｎＳｉ−ＣＨ_２−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）−Ｘ （Ｉ）
［式中、Ｘは基−ＮＲ^２Ｒ^３、−Ｓ−Ｒ^５、−Ｏ−Ｒ^４、−Ｃ（Ｈ）（ＣＯ_２Ｒ^５）_２および−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^２Ｒ^３であり、かつ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびｎは、請求項１に記載の意味を有する］のオルガノ珪素化合物に関する。さらに本発明は、これらの化合物を製造するための方法、一般式（Ｉ）のオルガノ珪素化合物からのブロッキング剤ＨＸを脱離するための方法ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

官能基化カルボ-ケイ素化合物を、ヒドロシリル化触媒存在下、ヒドロシリル化促進条件下で、少なくとも１つのＳi-Ｈ官能基を有する加水分解可能ケイ素反応体；ならびに、第三炭素原子に付着していない場合、少なくとも１つの末端オレフィン官能基、および実質上ヒドロシリル化反応を妨げる能力を有することを特徴とする第二メチル官能基または炭素官能基を結合している第三炭素原子、を含む官能基化オレフィン反応体；を接触させる工程を含む製造方法によって、提供する。 （もっと読む）