Fターム[4H049VS21]の内容
第4族元素を含む化合物及びその製造 (22,055) | 第4族元素を含む原料化合物上の結合又は基(原料化合物) (1,607) | O含有基(非環式) (412) | −O−基(例;M*−CH2OCH2Ph)(OH基以外のもの) (309) | M*−O−結合を持つもの (284) | M*−O−(無置換アルキル基)結合を持つもの (230)
Fターム[4H049VS21]に分類される特許
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反応性非イオン界面活性剤及びマイクロカプセル組成物
【課題】 乳化粒子の安定性に優れた乳化物を形成することのできる反応性非イオン界面活性剤、さらには煩雑な操作を行なうことなく、容易に調製することのできるマイクロカプセル組成物を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で示される反応性非イオン界面活性剤。
R1n−Si−(OR2)m(OR3)4−(m+n) (1)
(式中、R1は炭素数1〜20の炭化水素基、R2は多価アルコール残基、R3は1価アルコール残基、nは1又は2、mは1〜3、2≦m+n≦4であり、R1における炭素数の和は8〜36である。)
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水溶性シラン誘導体の製造方法
【課題】 生成物の分離精製が容易であり、さらには工業的に実用可能な90℃以下の温度条件下で行なうことのできる水溶性シラン誘導体の製造方法を提供することにある。
【解決手段】 テトラアルコキシシランと多価アルコールとを、固体触媒の共存下で反応させることを特徴とする水溶性シラン誘導体の製造方法。
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ω−[2−(ポリアルキレンオキシ)エチルチオ]アルキルアルコキシシラン誘導体とその製造方法
【課題】 ω−[2−(ポリアルキレンオキシ)エチルチオ]アルキルアルコキシシラン誘導体とその製造方法の提供。
【解決手段】(ω−メルカプトアルキル)アルコキシシラン化合物を金属性塩基で処理してω−(アルコキシシリル)アルキルチオレート金属塩に転換し、ポリ(アルキレンオキシ)アルキルエーテルハロゲン化物またはポリ(アルキレンオキシ)ビス(ハロアルキル)エーテルと低い反応温度で脱ハロゲン金属化反応にさせ炭素−硫黄結合させて目的新規化合物を得る。該新規化合物は、分子構造内にSi−OR結合以外にも硫黄元素を含んでいるため親水性機能を向上できる機能性シリコン高分子合成用単量体またはシリコン系界面活性剤原料、有機/無機材料の表面改質剤として有用である。
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柔軟な有機及び堅い無機部分を含む化合物の前駆体及びその製造法
【課題】 柔軟な有機及び堅い無機部分を含む多成分網状構造を与える化合物、その製造法の提供。
【解決手段】 式 X(SiQ3)nの化合物から式 X(SiO1.5−)nの基を有する化合物を製造する。式中、Xは例えば、
なる環構造の基であり、Qはアルコキシ、アシロキシ又はハロゲンであり、nは2以上の整数である。
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有機珪素化合物の製造法
【課題】有機珪素化合物と固体とからなる混合物を簡単で安価に後処理することができる方法を提供する。
【解決手段】一般式(I)(R1R2R3SiR4)2Sxの有機珪素化合物を、一般式(II)R1R2R3SiR4Xのハロゲン化アルコキシシランと一般式(III)M2Szの無水ポリスルフィドおよび/または一般式(IV)M2Sの無水スルフィドおよび場合によっては硫黄との有機溶剤中での反応によって製造するための方法において、有機溶剤を生じる懸濁液から除去し、一般式(I)の有機珪素化合物および固体MXを含有する混合物を、少なくとも1つの緩衝液を含有する水と混合し、形成される相を分離する。
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有機酸若しくはシアン酸と、ハロアルコキシシランを用いたオルガノアルコキシシランの調製方法
【課題】有機酸若しくはシアン酸、及びハロアルキルアルコキシシランから、連続工程又はバッチ工程によりオルガノアルコキシシランを調製する方法の提供。
【解決手段】有機酸若しくはシアン酸を塩基と反応させ、有機酸のアルカリ若しくはアルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩、又は金属シアネートを、ウエットな若しくは乾燥した状態で形成させ、ウエット若しくは乾燥した状態の中和された有機酸又は金属シアネートと触媒量のグアニジウム塩とを混合し、中和された有機酸又は金属シアネートとグアニジウム塩との固体混合物を調製し、中和された有機酸若しくは金属シアネートとグアニジウム塩との固体混合物と、液体ハロアルキルアルコキシシランとを反応させ、オルガノアルコキシシラン生成物、及び副産物としてのアルカリ金属ハロゲン化物又はアンモニウムハロゲン化物を得る工程を含んでなる方法。
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含フッ素環状構造を有するケイ素化合物及びシリコーン樹脂、それを用いたレジスト組成物、及びパターン形成方法
【解決手段】 下記一般式(1)で表される含フッ素環状構造を有するケイ素化合物。
【化1】
(式中、X1、X2、X3は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、炭素数1〜6の直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基、又は炭素数1〜20の直鎖状、分岐状、環状又は多環状骨格を持つ一価の有機基(但し、アルコキシ基を除く)を表す。Yは単結合又は二価の有機基を表す。Zは三価の有機基を表す。)
【効果】 本発明は、膨潤によるパターン崩壊を極力抑制して微細パターン形成を可能とする適度な酸性を有し、かつ、有機膜へのパターン転写の際のエッチング条件に対し、優れたエッチング耐性を実現するためにより少ない数のフッ素置換に、この適度な酸性を実現するケイ素化合物とシリコーン樹脂を提供し、このため、特にArF露光における二層レジストの原料として好適である。
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複合金属アルコキシド
【課題】 均質な複合酸化物の原料などとして有用な、構造が明確で分子レベルで均質な新規な複合金属アルコキシドを提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)
【化1】
〔M1及びM2:互いに相異なって、第II族、第III族又は炭素以外の第IV族元素、R1及びR2:1価の鎖式炭化水素基など、Z:2価の鎖式炭化水素基など、f,g:M1又はM2が第II族元素の場合は0、M1又はM2が第III族元素の場合は1、M1又はM2が第IV族元素の場合は2〕で表される新規な複合金属アルコキシド。
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シラン修飾尿素誘導体、その製造方法及びレオロジー補助剤としての利用
【課題】ジイソシアネートとアミノシラン、ヒドロキシシラン又はメルカプトシランとの反応により生成する、シラン修飾尿素誘導体を提供すること。
【解決手段】本発明のシラン修飾尿素誘導体は、特にレオロジー補助剤、好ましくはシラン架橋系用のチキソトロピック剤、特に1液型と2液型接着剤やシーラント、塗料、ラッカーやコーティング剤に適しており、実質的に粘度を増やさず、退色せず、反応性であり、機械的性質にプラスの影響を及ぼす。
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シロキサン化合物及びこれを用いた液状組成物
【課題】各種成分との相溶性にも優れ、単独或いは他成分と配合して有用であり、しかも貯蔵安定性に優れた硬化性組成物を供するシロキサン化合物を得る。
【解決手段】以下の示性式で表されるシロキサン化合物を含有する液状組成物が硬化してなる硬化物。
SiOa(OH)b(OR1)c(OR2)d
(ただし、1.0≦a≦1.6、0≦b<0.3、b=4−(2a+c+d)、0≦c≦2.0、0<d≦2.0、R1はメチル基又はエチル基、R2はR1と相異なる有機基)
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有機ケイ素化合物の製造方法
本発明は、式(I):
を有する少なくとも1個の活性アゾ基を含む官能化有機ケイ素化合物の合成に関する。本発明の方法は、化合物(I)の少なくとも1種のヒドラジノ(−HN−NH−)前駆体(II)を用い、少なくとも1種の酸化剤(Ox)及び少なくとも1種の塩基(B)を含む酸化系によって前駆体(II)を酸化して化合物(I)特有のアゾ基にすることから成る。この方法は、(1)Oxがヒドラジン官能基をアゾ官能基に酸化することができる酸化剤(N−ブロモスクシンイミド(NBS)を除外する又は除外しない)から、好ましくはハロゲン、ハロゲン誘導体及びそれらの混合物から、より一層好ましくは臭素、次亜塩素酸t−ブチル、トリクロロイソシアヌル酸、塩素及びそれらの混合物から、選択されること;並びに/又は(2)Ox(及び随意にB)が、前駆体(II)に対して化学量論的量で用いられること;並びに/又は(3)製造された有機ケイ素化合物(I)を、用いた塩基Bの望まれない残留物を除去するための後処理精製に付すこと:を特徴とし;但し、NBSを除外しない場合には、特徴(1)と特徴(2)及び/又は特徴(3)とが組み合わされる。本発明はまた、前記の方法によって得ることができる純粋な化合物(I)にも関する。
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シランカップリング剤
【課題】耐熱性樹脂前駆体組成物に添加した時に、低い熱処理温度で使用しても該耐熱性樹脂膜の基板に対する接着力を向上させるシランカップリング剤、及びその製造方法の提供。
【解決手段】2−(3−トリアルコキシシリルプロピル)コハク酸、2−(3−モノアルキルジアルコキシシリルプロピル)コハク酸、2−(3−モノアルコキシジアルキルシリル)コハク酸、2−(3−トリアルキルシリルプロピル)コハク酸のいずれかの一つが有機基のエステルあるいはアミドとなった化合物またはそれらの混合物。
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金属化合物、薄膜形成用原料、薄膜の製造方法及び薄膜
【課題】 プレカーサを気化させて用いるCVD法、ALD法等の薄膜製造方法において使用する原料に好適なチタニウム、ジルコニウム等の4族金属の化合物であり、薄膜堆積時においては、熱及び/又は酸化による分解が容易に進行し、気化及び輸送時においては、融点が低く液体の状態で輸送が可能であり且つ蒸気圧が大きく気化させやすく、また、多成分の薄膜を製造する場合に、得られる薄膜の組成制御が容易な化合物を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(I)で表される金属化合物。
【化1】
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シラニル−n−アルカナール化合物、その製造方法及びその使用
【課題】本願発明は、ω−シラニル n−アルカナール化合物、固体支持体の官能化におけるそれらの生産方法及び使用、前記化合物により官能化された固体支持体、そして、関心のある生体分子の固定化及び/または合成のための官能化された固体支持体の使用に関する。 (もっと読む)
トリアルコキシハロシランの製造方法及びアルコキシ(ジアルキルアミノ)シランの製造方法、並びにα−オレフィンの重合又は共重合に用いられるα−オレフィンの重合又は共重合用触媒、その触媒成分及びその触媒を用いたα−オレフィンの重合方法
化37で示されるで示されるテトラハロシランと化38で示されるテトラアルコキシシランとを該テトラアルコキシシランと同じアルコキシ基からなるアルコール存在下で反応させて化39で示されるトリアルコキシハロシランを得るトリアルコキシハロシランの製造方法であって、前記テトラハロシラン及び前記テトラアルコキシシランのSi総量に対して前記アルコールが5〜50mol%であることを特徴とする。
【化37】
(但し、Xはハロゲンである。)
【化38】
(但し、R1は炭素数1〜6の炭化水素基である。)
【化39】
(但し、Xはハロゲン、R1は炭素数1〜6の炭化水素基である。)
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(ポリ)シロキサン化合物およびその製法
【課題】 水に可溶性で且つ水中もしくは湿潤雰囲気中でも安定であり、シランカップリング剤としての特性を備えた新規なシロキサン化合物を提供すること。
【解決手段】 下記式(1)で示される新規なシロキサン化合物であり、この化合物は、特定のアルコキシシラン化合物を、水性溶媒中、アルカリの存在下で加熱することによって製造できる。
【化1】
(式中、nは1以上の任意の整数、mは1〜4の整数、Rは水素、水酸基または炭素数1〜4の炭化水素基を表わす)
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チオカルボン酸シランの調製のための、水溶液中触媒工程
【課題】新規なチオカルボン酸シランの調製方法の提供。
【解決手段】当該方法は、アルキルグアニジウム塩相転移触媒の触媒的に有効量の存在下で、チオカルボン酸塩の水溶液をハロアルキルシランと反応させ、チオカルボン酸シランを得ることを含んでなる。
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エポキシシランオリゴマー及びそれを含有するコーティング組成物
【課題】新規なエポキシシランオリゴマーの製造方法の提供。
【解決手段】当該方法は、2つ又は3つのアルコキシ基を有する反応グリシドキシシラン及び/又は脂環式エポキシシランと、任意にグリシドキシ及び脂環式エポキシシラン以外の共重合性シランを、触媒の存在下で1.5当量未満の水と反応させる方法であって、前記水が反応工程の間連続的に供給されることを特徴とする。
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鉱物充填エラストマー組成物用のカップリング剤
エラストマーと充填剤とを結合するための1種以上のシランカップリング剤を含む組成物であって、前記シランが1以上の加水分解性基を含み、該加水分解性基が前記シランを前記エラストマー及び充填剤と共に配合することにより放出されて、配合組成物の下流における加工性又は最終ゴム製品の特性或いはその両方を改良する配合物を生ずる組成物が開示されている。 (もっと読む)
オルガノシランの製造方法
【課題】反応時間を短くできることと共に、粗生成物の収率が良いことと、含水の硫化試薬を使用できる、オルガノシランの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式Iで示されるオルガノシロキサンを、式IIで示される(ハロオルガニル)アルコキシシランと、アルカリ金属硫化水素塩、金属硫化物Me2S、金属多硫化物Me2Sg及び任意のそれらの組合せから選択される硫化試薬及び、場合により付加的に硫黄及び/又はH2Sとをアルコール中で反応させることによって製造するための方法において、Me2S又はMe2Sgが、10質量%より多い水を含有し、かつアルカリ金属硫化水素塩が、3質量%より多い水を含有することを特徴とする方法により解決される。
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