【課題】 有機-無機ハイブリッド材料用途原料、シランカップリング剤に有用と考えられるフェノール性水酸基が脱保護容易な保護基で保護されている新規なフェノール誘導型トリアルコキシシラン化合物、およびその効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）の新規なフェノール誘導型シラン化合物、および下記式（２）のヒドロシラン化合物を式（３）のフェノール誘導型オレフィン化合物と反応させる該フェノール誘導型シラン化合物の製造方法。
【化１】
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本発明は、一般式（Ｉ）
（Ｒ″）Ｏ−Ｃ_nＨ_2nＳｉ（Ｒ′）_m（ＯＲ）_3-m
［式中、基Ｒ及びＲ′は独立して、１〜４個の炭素原子を有する線状の又は分枝したアルキル基であり、ｎは、１、２、３、４、５、６、７又は８であり、そしてｍは０、１、２又は３であり、そしてＲ″は基Ｈ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨ−又はＨ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨＣＨ₂−である］
のグリシジルオキシアルキルアルコキシシランの製造方法であって、
（ｉ）一般式（ＩＩ）
（Ｒ″）Ｏ−Ｃ_nＨ_2n-1
［式中、Ｒ″は、基Ｈ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨ−又はＨ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨＣＨ₂−であり、ｎは１、２、３、４、５、６、７又は８である］
の官能化したアルケンを、
（ｉｉ）一般式（ＩＩＩ）
ＨＳｉ（Ｒ′）_m（ＯＲ）_3-m （ＩＩＩ）
［式中、基Ｒ及びＲ′は、独立して、１〜４個の炭素原子を有する線状の又は分枝したアルキル基であり、かつ、ｍは０、１、２又は３である］の少なくとも１つの水素アルコキシシランと、
（ｉｉｉ）少なくとも１の均一系触媒
（ｉｖ）少なくとも１種の溶媒及び／又は少なくとも１種の希釈剤及び
（ｖ）少なくとも１種の促進剤の存在下で反応させる、製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】メルカプト基含有シラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３はそれぞれ独立して、炭素数１〜２のアルキル基または炭素数１〜２のアルコキシ基を示す。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^３の少なくとも１つは炭素数１〜２のアルコキシ基である。Ｒ^４はメチル基またはエチル基を示す。Ａ^１は炭素数１〜１０のアルキレン基を示す。）で表されるチオカルボニル基含有シラン化合物を、還元剤または塩基と反応させることを特徴とする一般式（２）；


で表されるメルカプト基含有シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 有機−無機複合材料などとして有用なビス（２−メルカプトエチル）シラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ独立して、炭素数１〜２のアルキル基または炭素数１〜２のアルコキシ基を示す。ただし、Ｒ^１、Ｒ^２の少なくとも１つは炭素数１〜２のアルコキシ基である。Ｒ^３は炭素数１〜２のアルキル基を示す。）で表されるチオカルボニル基含有シラン化合物を、還元剤と反応させることを特徴とする一般式（２）；


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は前記と同様である。）で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】加水分解に対して安定であるが、触媒活性は低下しない有機チタンオリゴマー及びその製造方法を提供すること、及び、環境負荷が小さい有機チタンオリゴマーを製造する方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で表される有機チタンオリゴマーであり、


［式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、相互に同一又は異なって、置換基を含んでいてもよい炭素数１〜１２個のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは２以上の実数を示す。］
また、テトラアルコキシチタンを実質的に溶媒で希釈することなく、そこに、水又は水と水溶性溶媒との混合液を添加して加水分解を行わせることを特徴とする有機チタンオリゴマーの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】ゴム用配合剤として配合することで、シリカ配合加硫性ゴム組成物の特性、例えば低発熱性や反発弾性などの特性を向上させる新規な有機珪素化合物、その製造方法、及びこの化合物を用いたゴム用配合剤を提供する。
【解決手段】下記平均組成式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ炭素数１〜４の一価炭化水素基、Ｒ³は炭素数１〜１８の一価炭化水素基、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ炭素数１〜１５の２価炭化水素基、ｍは平均で１〜４の正数、ｎは平均で２〜４の正数、ｑは０〜３の正数、ｕは０又は１、ｐは０，１又は２、ｓ及びｔはそれぞれ０〜３の正数を示すが、ｓ及びｔは同時に０ではなく、ｐ＋ｓ及びｐ＋ｔは０〜３の正数であるが、ｐ＋ｓ及びｐ＋ｔは同時に３ではない。）
で表される有機珪素化合物。 （もっと読む）

【課題】収率よく効率的に高純度のアミノアルキルシラン化合物を製造することができる方法を提供する。
【解決手段】Ｃｌ（ＣＨ₂）_nＳｉ（ＣＨ₃）_a（ＯＲ¹）_3-a （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜１０の一価炭化水素基であり、ｎは１〜１０の整数、ａは０、１又は２である。）で示されるクロロアルキルシラン化合物と、一般式（２）Ｒ²Ｒ³ＮＨ （２）（Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜１０の置換又は非置換の一価炭化水素基、Ｒ³は炭素数１〜１０の置換又は非置換の一価炭化水素基であり、互いに環を形成してもよい。）で示されるアミン化合物とを相間移動触媒存在下、反応させることにより、Ｒ²Ｒ³Ｎ（ＣＨ₂）_nＳｉ（ＣＨ₃）_a（ＯＲ¹）_3-a （３）で示されるアミノアルキルシラン化合物を製造する。
【効果】シランカップリング剤、繊維処理剤、高分子変性剤として有用なアミノアルキルシラン化合物を、収率よく製造することができる。 （もっと読む）

【課題】ホスホリルコリン基を有するシラン化合物を高収率かつ簡便に製造できる製造方法を提供すること。
【解決手段】末端にアミノ基を持つシラン化合物と、末端にカルボキシル基を持つホスホリルコリン基含有化合物とを、アミド化縮合剤に４−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライドを用いてアミド化縮合反応を行うことを特徴とする、下記式（３）で表されるホスホリルコリン基含有シラン化合物の製造方法である。


式（３）
式（３）中、ｍは２〜６、ｎは１〜４である。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は、それぞれ単独に、メトキシ基、エトキシ基である。ただし、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃のうち、２つまではメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基のいずれでも良い。 （もっと読む）

【課題】耐加水分解性に優れた、立体的に嵩高い置換基を有するシリコーン化合物及びシリコーンモノマーを高純度に合成することができる、シリコーン化合物の製造方法及びそれを利用したシリコーンモノマーの製造方法、並びに該シリコーンモノマーと他のモノマーを共重合させて得られる成形体及び該成形体から成る眼用レンズを提供すること。
【解決手段】特定の構造を有するハロシラン化合物と、特定の構造を有する3-グリシドキシプロピルアルコキシシランとを反応させて特定のシリコーン化合物を得、これを塩基と反応させて特定のシリコーン化合物を得る。このシリコーン化合物をラジカル重合可能な炭素−炭素二重結合を少なくとも１つ有するカルボン酸と反応させて、シリコーンモノマーを得る。 （もっと読む）

【課題】ジアルコキシシラン類のアルコキシ基を、選択性高く1つだけ二級アミノ基に置換する合成方法を提供すること。
【解決手段】Ｒ^１Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）_２で表されるジアルコキシシラン化合物（Ａ）と、Ｒ^４ＮＨＭＸ_ｎ−１で表されるアミンの金属塩を反応させて、Ｒ^１Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）ＮＨＲ^４で表されるアミノアルコキシシラン化合物を含む第１反応生成物を得る第１工程と、該第１工程で得られた第１反応生成物に、該アミノアルコキシシラン化合物の沸点と異なる沸点を有するＲ^５Ｓｉ（ＯＲ^６）_４−ｎで表されるシラン化合物（Ｂ）を添加する第２工程を、有するアミノアルコキシシラン化合物の合成方法。 （もっと読む）

本発明は、β−シアノエステル基を含有する有機ケイ素化合物の製造方法に関する。特に、白金−ビニルシロキサン触媒存在下で、不飽和基含有β−シアノエステル含有化合物を、ヒドロアルコキシシランを用いてヒドロシリル化させることを特徴とするβ−シアノエステル基を含有する有機ケイ素化合物の製造方法に関する。本発明に係る製造方法は反応の開始及び反応の進行が安定で、副産物の生成が少なく、高収率でβ−シアノエステル構造含有有機ケイ素化合物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の硫黄含有成分と少なくとも１種のアルコキシ及び／又はハロシランとの反応によって得られる少なくとも１種の（ポリ）チオアルコキシ及び／又はハロシランの製造に関する。本発明に従えば、硫黄含有成分のアルコキシ及び／又はハロシランへのイオン付加は、熱及び／又は化学線活性化によって実施するのが好ましい。本発明はさらに、特にシリカタイプの白色フィラーを含むエラストマー組成物中のカップリング剤として有用な、式（III.2）の新規のポリチオアルコキシ及び／又はハロシランに関する。式（III.2）において、例えばＲ^1.1及びＲ^1.3＝メチル且つＲ^1.2＝エトキシである。
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本発明は、カルベン触媒の存在下で、基質をヒドロシランに曝すことを含む基質を生成物に転化する方法に関する。
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【課題】シラン化合物を含む有機電解液及びそれを採用したリチウム電池を提供する。
【解決手段】極性溶媒の分解により非可逆容量が増加する既存の有機電解液と異なり、特定の構造のシラン化合物を使用することによって、電池の充放電時に発生する負極活物質の亀裂を抑制して優秀な充放電特性を表すことによって、電池の安定性、信頼性及び充放電効率を向上させる。 （もっと読む）

有機シラン化合物とジハロ有機化合物の間の閉環反応を促進する溶媒を使用した、環式有機シランを調製する方法が開示されている。該閉環反応は、４、５又は６員の環式有機シランを生成し得る。該方法は、ジハロ有機化合物、少なくとも２つの官能基を有する有機シラン、溶媒及びマグネシウム（Ｍｇ）を含有する混合物を必要とする。有機シラン中の２つの官能基は、ハロゲン、アルコキシ又はこれらの組合せを含み得る。Ｍｇの存在下、該混合物中では、ジハロ有機化合物からグリニャール中間体が生成される。該溶媒は、グリニャール中間体の分子内又は自己カップリング反応に有利に作用する。分子内又は自己カップリング反応は、グリニャール中間体の閉環反応を促進し、環式有機シランを生成する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水素貯蔵物質として、安全で且つ可逆的に高容量の水素貯蔵が可能な有機−遷移金属複合体とその製造方法を提供する。
【解決手段】これを実現するための本発明による水素貯蔵物質は、ヒドロキシグループ(-OH)を含む有機物質と遷移金属を含む化合物と結合しながら生成される複合体に関するもので、一分子当たり遷移金属が一つ以上結合することにより、より効率的に水素を貯蔵できる物質に関する。前記ヒドロキシグループ(-OH)を含む有機物質は、エチレングリコール、トリメチレングリコール、グリセロールなどを含むアルキル誘導体、及びヒドロキノン、フロログルシノールなどのヒドロキシグループを含むアリール誘導体が例として挙げられる。また、遷移金属としては、水素とクバス結合(Kubas binding)が可能なチタニウム(Ti)、バナジウム(V)、スカンジウム(Sc)などが挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ［Ｒ（Ｒ）（Ｒ’Ｏ）Ｓｉ−Ｒ’’−］₂Ｓ_mのオルガノシランを、式ＩＩ［Ｒ（Ｒ）（Ｒ’Ｏ）Ｓｉ−Ｒ’’−Ｈａｌ］の（ハロゲンオルガニル）アルコキシシランと、硫化水素アルカリ金属、アルカリ金属硫化物Ｍｅ₂Ｓ、アルカリ金属ポリスルフィドＭｅ₂Ｓ_gの群、およびこれらの組み合わせから選択された硫化試薬との、場合により付加的に硫黄および／またはＨ₂Ｓとの反応（この際、すべての使用物質のアルカリ金属水酸化物含分は＜０．４４質量％である）により溶媒中で製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】光照射の前後で接触角を大きく変化させ、光照射前においては充分な撥液性能を有すると共に、光照射後においては充分な親水性能を有することが可能な新規な光分解性カップリング剤を提供する。
【解決手段】撥液基を備えた光分解性基と、前記光分解性基に官能基（カルボキシ基、スルホ基）を介して連結された付着基（クロロシリル基又はアルコキシシリル基）とを有し、撥液基が末端にフッ化アルキル鎖を有するものであり、官能基が光分解後に水酸基を残基とするものである光分解性カップリング剤を形成する。
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【解決手段】オリゴマー分子あたりそれぞれ少なくとも一つのヒンダードアミノ基を含む１価の有機基と少なくとも一つのアルコキシル基又はヒドロキシル基を有することを特徴とする光安定化基含有シロキサンオリゴマー。
【効果】本発明のシロキサンオリゴマーは、有機ポリマー中での反応の際のアルコール生成量が少なく、高い沸点、高い発火点、低い蒸気圧を有するカップリング剤に有用なシロキサンオリゴマーであり、かつ有機ポリマーの光安定化効果をもたらす化合物として非常に有用である。 （もっと読む）

本発明は、アリルグリシドエーテルＡをＨＳｉ−化合物Ｂと触媒Ｃ及び場合により更なる補助物質の存在下に反応させる反応の連続的な工業的な実施のための設備、反応器及び方法であって、該設備が、成分Ａ（１）及びＢ（２）用の出発物質合流部（３）と、交換可能な予備反応器の形の少なくとも２つの反応器ユニット（５．１）及び該予備反応器システムに後接続された少なくとも１つの更なる反応器ユニット（５．３）を含む少なくとも１つのマルチエレメント反応器（５）と、生成物後処理部（８）とを基礎とする形式のものに関する。
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