以下の化合物：（クロロメチル）トリエトキシシラン；１，３−ジメチルテトラメトキシジシロキサン；エチルトリメトキシシラン；トリエトキシ（エチル）シラン；トリエトキシメチルシラン；トリエトキシ（ビニル）シラン；トリメトキシメチルシラン；トリメトキシ（ビニル）シラン；テトラエトキシシランまたはテトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）から選択される、１種または複数の第１のポリアルコキシシランの単位、ならびに、以下の化合物：（Ｎ−（３−（トリメトキシシリル）プロピル）エチレンジアミン；３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）および３−アミノプロピルトリメトキシシランから選択される、１種または複数の第２のポリアルコキシシランの単位から本質的に構成され、第１のポリアルコキシシラン／第２のポリアルコキシシランのモル比は、１／０．０１から１／１である、任意選択でプローブ分子を含む多孔質ゾル−ゲル材料、調製方法、ならびに単環式芳香族炭化水素およびその他の汚染物質の捕捉、またはその検出における適用。 （もっと読む）

本発明は、２−メチレン−（１７Ｚ）−１７（２０）−デヒドロ−１９，２１−ジノル−ビタミンＤ類似物質、特定的には、２−メチレン−（１７Ｚ）−１７（２０）−デヒドロ−１９，２１−ジノル−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３、並びにこれらの医薬としての使用を開示する。この化合物は、比較的高い転写活性を示し、未分化細胞の増殖を抑止し、単球への分化を誘発するという顕著な活性を示し、従って、このことは、抗癌剤としての使用、及び乾癬のような皮膚疾患の治療、及びしわ、皮膚のたるみ、乾燥肌、不十分な皮脂分泌のような皮膚の状態のための使用の証拠となる。また、この化合物は、ｉｎ ｖｉｖｏで顕著なカルシウム血症活性を示し、天然ホルモンである１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３と比較して、骨のカルシウムを導入する活性及び腸のカルシウムを移動する活性がほぼ同じであり、従って、ヒトの自己免疫障害又は炎症性疾患、及び腎性骨ジストロフィーを治療するために使用することができる。また、この化合物は、肥満を治療又は予防するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】任意の水で希釈が可能な水溶性ケイ素化合物の製造方法を提供することであり、本製造方法で得られる水溶性ケイ素化合物を使用し、多孔質の酸化ケイ素の粉体や酸化ケイ素を含むガラス体を得ることが可能な水溶性ケイ素化合物を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で表されるケイ素化合物又は下記式（１）で表されるケイ素化合物の縮合物と、分子内に少なくとも１以上の水酸基及び／又はアミノ基を有する水溶性化合物とを接触させた後に、酸性物質を接触させることを特徴とする水溶性ケイ素化合物の製造方法。


［式（１）中、Ｒ^１ないしＲ^４は、互いに同一でも異なってもよい、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ^１ないしＲ^４の少なくとも１つの基は、中心のＳｉ原子とＳｉ−Ｏ結合をする酸素原子を有する基である。］ （もっと読む）

【課題】トリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）のトリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物。


（Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜６のアルキル基であり、同一でも異なっていてもよい。ｎは０，１又は２である。） （もっと読む）

【課題】ジャストインタイムで加水分解物を生産できる金属アルコキシドの加水分解物製造装を提供する。
【解決手段】前記金属アルコキシドと水と反応触媒とからなる原料の供給部と、前記原料が導入される複数のスタティックミキサーと前記複数のスタティックミキサーを連設する配管とからなり、前記スタティックミキサーは、前記配管によって前記原料がアップフローで流れるように連設されることを特徴とする。撹拌性に優れ、連設するスタティックミキサーの配管数を調整して、ジャストインタイムで金属アルコキシドの加水分解物を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】高屈折率などの優れた特性を有し、ゾルゲル反応により厚膜を形成しても、クラックを生成しない新規なフルオレン骨格を有するケイ素化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される化合物。


｛式中、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ^１はアルキレン基を示し、Ｒ^２は水素原子又はメチル基を示し、Ｙは基−（ＸＲ^３）_ｐ−ＳｉＲ^４Ｒ^５Ｒ^６［式中、Ｘは硫黄原子又はイミノ基を示し、Ｒ^３はアルキレン基を示し、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、又は炭化水素基を示し、ｐは整数を示す。ただし、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６のうち少なくとも１つは、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、又は基−ＯＲ^７である。］を示し、ｍ、ｎ１、ｎ２は整数である。｝ （もっと読む）

【課題】アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物とゾル−ゲル法を用いてポルフィリン間を強固に固定化したその重縮合物を提供する。
【解決手段】アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物とその合成中間体のそれぞれ物質、製造方法に関する。アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物の製造方法は、アルコキシシリル基を有するベンズアルデヒド化合物とピロールを脱水縮合反応させることによる。重縮合物の製造方法は、ポルフィリン化合物を酸と水或いは塩基と水の存在下に脱水縮合させる。この重縮合物は、色素増感太陽電池、非線形光学材料、触媒、センサーなどの機能性材料への応用が期待できる。 （もっと読む）

【課題】オルガノポリシロキサンの末端アルコキシシリル化剤等として有用な新規有機ケイ素化合物を提供する。
【解決手段】 下記式:
Ｒ^１−Ｓｉ（Ｒ^２）₂−(ＣＨ_２)_n−Ｓｉ（Ｒ^２）_a（Ｘ）_3-a
（式中、Ｒ^１はケイ素原子に直接結合する窒素原子を有する有機基、Ｒ^２は独立に１価の置換もしくは非置換の炭素原子数1〜10の有機基、Ｘは加水分解性基、ｎは１〜６の整数、そしてａは０、１または２の整数である。）
で表される有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【課題】 製剤の形態や用途に関係なく安定に配合でき、保存安定性が良好で、実使用系で長期に亘り一定した機能性物質を徐放できる機能性物質放出剤、及びその製造方法、並びにこの機能性物質放出剤を含有する組成物の提供。
【解決手段】 下記式（１）で表されるケイ酸エステル化合物を含む機能性物質放出剤、及びこの機能性物質放出剤の製造方法、並びにこの機能性物質放出剤を含有する組成物。
【化１】


（式中、Ｒ^１は、ｌｏｇＰが２．０以下の機能性アルコール及びｌｏｇＰが２．１以上のアルコールから選ばれるアルコールから水酸基１個を除いた残基を示し、複数個のＲ^１は同一でも異なっていても良いが、分子中に、ｌｏｇＰが２．０以下の機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基を１個以上、ｌｏｇＰが２．１以上のアルコールから水酸基１個を除いた残基を１個以上有する。） （もっと読む）

【課題】反応性ケイ素基を有する化合物を含有する硬化性組成物において、硬化物の弾性率および伸びの低下を抑えつつ、硬化物表面の膨れ発生を改善できるようにする。
【解決手段】油脂または油脂誘導体に、反応性ケイ基を導入してなる化合物（Ａ）と、硬化促進剤（Ｘ）を含むことを特徴とする硬化性組成物。 （もっと読む）

【課題】 製剤の形態や用途に関係なく安定に配合でき、実使用系で長期に亘り一定した機能性物質を徐放でき、更に優れた保存安定性を有する機能性物質放出剤の提供。
【解決手段】 下記式で表されるケイ酸エステル化合物（１）、及びケイ酸エステル化合物（１）の２０℃における溶解度が５重量％以上である油剤を含む機能性物質放出剤、及びこの機能性物質放出剤を含有する組成物、並びにケイ酸エステル化合物（１）に、上記油剤を配合する、ケイ酸エステル化合物（１）の安定化方法。
【化１】


〔式中、Ｘは−Ｒ¹（Ｒ¹は総炭素数１〜２２の炭化水素基）又は−ＯＲ²（Ｒ²は炭素数１〜６の炭化水素基、又は機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基）、ＹはＸ又は−ＯＳｉ（Ｘ）₃、ｎは０〜１５の数で、機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基を一分子中に少なくとも１つ有する。〕 （もっと読む）

【課題】
高い親水性を付与できるケイ素化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
式（１）で表されることを特徴とするケイ素化合物を用いる。

（ＭＯＳＯ_２-Ｒ^１-）_ｍＺ-Ｒ^３-Ｓｉ（ＣＨ_３）_ｎ（-Ｙ）_３−ｎ （１）

ただし、Ｍは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、アルカリ金属原子又はアンモニウム（ＮＨ_４）、Ｒ^１及びＲ^３は炭素数１〜４のアルキレン基又は炭素数６〜８のアリーレン基、Ｚは-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-Ｓ-、-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-Ｏ-、-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-ＮＨ-、（-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-）_２Ｎ-、-Ｓ-、-Ｏ-、-ＮＨ-、＞Ｎ−、-Ｓ-Ｒ^２-ＣＯ_２-又は−ＮＨＣＯＮＨ−で表される基（Ｒ^２はエチレン又は１−メチルエチレン）、Ｙは炭素数１〜３のアルコキシ基、Ｃは炭素原子、Ｏは酸素原子、Ｎは窒素原子、Ｓは硫黄原子、Ｈは水素原子、Ｓｉはケイ素原子、ｍは１又は２、ｎは０又は１を表す。
（もっと読む）

【課題】グリニャール反応を用いた合成過程において合成時間を短縮し、かつ簡便な工程で高い収率の生成物を得ることのできるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機マグネシウム化合物と、有機シラン化合物とを、下記一般式（３）等で表される化合物を含む溶媒の下で反応させて、ケイ素化合物を製造する。


・・・（３）（式中、Ｒ^６およびＲ^７は同一または異なり１価の有機基を示し、Ｒ^８〜Ｒ^１１は同一または異なり水素原子または１価の有機基を示す。なお、Ｒ^６〜Ｒ^８の組み合わせ内ないしＲ^９〜Ｒ^１１の組み合わせ内における置換基どうしで環状構造を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】一定した機能性物質を徐放できる機能性物質放出剤、その製造法、その組成物の提供。
【解決手段】ケイ酸エステル化合物を含む機能性物質放出剤。


（式中、Ｒ¹は置換基としてフェニル基、水酸基又はアルコキシ基を有していても良い総炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基、Ｒ³は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】撥水性及び滑水性の持続性が高い新規な含フッ素表面処理剤組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物と、式（Ａ）の化合物からなる表面処理剤組成物。
（もっと読む）

【課題】（２−トリフルオロメチルアクリロキシ）アルキル基含有シラン類の製造のために好適な前駆体となりうる（２−トリフルオロメチル−３−クロロプロピオノキシ）アルキル基含有ケイ素化合物を提供する。
【解決手段】一般式：



（式中、Ｒ^１はそれぞれ独立に同じか異なる炭素原子数１〜２０の置換または非置換の炭化水素基であり、Ｒ^２はそれぞれ独立に同じか異なる炭素原子数１〜２０の加水分解性基またはハロゲン基から選ばれる基であり、Ｒ^３は置換又は非置換の炭素原子数１〜２０のアルキレン基であり、ｎは０から３の整数である）で示される、有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）


（Ｒ¹はアルキル基。）
で示されるアルキルピペラジン化合物と式（２）


（Ｘはハロゲン原子。Ｒ²及びＲ³はアルキル基。ｍは１〜３の整数。ｎは０〜２の整数。）
で示されるハロゲン化アルキルアルコキシシラン化合物の反応において、式（２）の化合物に対して２倍モル以上の式（１）の化合物を用いることを特徴とする式（３）


（Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍ、ｎは上記の通り。）
で示される有機ケイ素化合物の製造方法。
【効果】本発明によれば、高純度の４−アルキルピペラジノアルキルシラン化合物をハロゲン化アルキルシラン化合物と特定のアミン化合物との反応により収率よく製造することができる。 （もっと読む）

【課題】かご状シルセスキオキサンのｎ＝８であるオクタシルセスキオキサンを効率よく製造する。
【解決手段】オルガノトリアルコキシシランをアルカリ性混合溶液中で加水分解、脱水縮合させてシリコーン粒子を製造する方法であって、前記アルカリ性混合溶液は、水溶性有機溶媒を７０重量％〜９８重量％、水を２重量％〜３０重量％の割合で混合した混合溶液に対し、アルカリ性物質を０．０５〜５重量％含有させることでかご状シルセスキオキサンのｎ＝８であるオクタシルセスキオキサンを製造する。 （もっと読む）

【課題】樹脂やゴムに無機材料とともに添加し混練を行なうことにより良好な界面結合効果や分散改良効果を奏し、又、接着性改良剤として接着改良効果を奏する新規化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


（１）〔Ｒ^１は、Ｈ又はＭｅ基、Ｒ^２〜Ｒ^４は２価炭化水素基、Ａは式（ｉ）−ＯＣＯＣＨ2ＣＯＲ6−（ｉ）（Ｒ^６はアルキル基、又は置換基を有してもよいフェニル基）で表される基、Ｒ^５は、式（ii）：−ＣＨ2ＣＢＨＣＨ2−（ii）（ＢはＯＨ又は前記式（ｉ）で表される基）で表される基、ｐ、ｑ、及びｒは、０〜６の整数〕で表される化合物と、 式（２）：(R⁷O)_m(R⁸)_(3-m)Si-H （２）〔Ｒ^７及びＲ^８は炭素原子数１〜４の一価炭化水素基、ｍは１，２又は３〕で表されるアルコキシシランとを遷移金属触媒の存在下で反応させて得られるβ-ケトエステル構造を有する有機珪素化合物。 （もっと読む）

【課題】分子内両末端にオルガノオキシシリル基を、分子内中央部にポリスルフィド基を持ち、それらがモノスルフィド基或いは分子内中央部のポリスルフィド鎖よりも短いポリスルフィド基を含んだ２価炭化水素鎖で連結された有機珪素化合物の安全で安価な製造方法を提供する。
【解決手段】式：Ｘ−Ｒ⁴−（Ｓ_m−Ｒ⁴）_q−Ｘで表される両末端ハロゲン基含有ポリスルフィド化合物と、式：（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｘで表されるハロゲン基含有有機珪素化合物と、式：Ｍ₂Ｓで表される硫化アルカリ金属とを反応させる、式：


（Ｒ¹，Ｒ²は１価炭化水素基、Ｒ³は２価炭化水素基、Ｒ⁴は酸素原子を含んでいてもよい２価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｍは平均で１〜３の正数、ｎは平均で１〜３の正数、但しｍ＞ｎで、ｐは０，１又は２、ｑは平均で１〜３の正数、Ｍはアルカリ金属。）
で表されるスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。 （もっと読む）