【課題】比較的大きい溶解度を有する縮合多環芳香族化合物の前駆体に用い得る化合物と合成法の提供。
【解決手段】下記式（ＩＩ）で表される縮合多環芳香族化合物：
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【課題】有機化合物と無機化合物とを複合した複合材料であって、キャリア輸送性の高い複合材料を提供する。また、有機化合物へのキャリア注入性の高い複合材料を提供する。また、電荷移動相互作用による吸収が生じにくい複合材料を提供する。また、可視光に対する透光性が高い複合材料を提供する。
【解決手段】有機化合物と、該有機化合物に対して電子受容性を示す無機化合物とを含み、該有機化合物が有する環はベンゼン環のみであり、該有機化合物が有する該ベンゼン環の数は、４以上２５以下である複合材料を提供する。 （もっと読む）

下記化学式（１）：


式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であっても異なっていてもよく、Ｈまたは炭素数１〜２０のアルキルまたはアルコキシであり；Ｒ３，およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、炭素数１〜２０のアルキルまたはアルコキシであり；ａまたはｂは、同一でも異なっていてもよく、１〜１２の整数であり；ＸはＳｉまたはＣである、
で表される化合物を有するヘテロ環状キノイドチオフェン有機光電材料。前記ヘテロ環状キノイドチオフェン有機光電材料の製造方法およびその用途も開示する。
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本願発明は、ヨウ素で標識するのに適する、または既にヨウ素で標識されているヨウ素標識のホモグルタミン酸およびグルタミン酸ならびにそのアナログ、かかる化合物の製造法、かかる化合物を含む組成物、かかる化合物または組成物を含むキット、およびかかる化合物、組成物またはキットの診断撮影または放射線療法のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】医薬品イバブラジンの重要な合成中間体であるベンゾシクロブテン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｖ）で示される化合物を、有機溶媒中、塩基の存在下、パラジウム触媒、ならびに有機ホスフィン含む触媒／リガンド系の存在下で環化反応に付すことを特徴とするベンゾシクロブテンの製造方法。式（Ｖ）：
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【課題】本発明は、新規な１,４-ジシラシクロヘキサン(ｄｉｓｉｌａｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ)誘導体及びその製造方法に関し、特に、４次有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用いて不飽和二重結合を有するビニルシラン化合物と有機シラン化合物とを二重ケイ素化反応により六角環の１,４-ジシラシクロヘキサン誘導体を高収率で製造する方法に関する。
【解決手段】本発明によると、１分子中に３つのシリル基を有するトリスシリルエタンを同時に製造できるだけでなく、反応後に触媒の回収が可能であるので非常に経済的であり、有機無機ハイブリッド物質の前駆体の１,４-ジシラシクロヘキサン誘導体とトリスシリルエタンの大量生産に効果的である。 （もっと読む）

【課題】錯体化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（II）で表される化合物［化合物（II）と略す。］を金属原子に配位させて得られる錯体化合物（Ｉ）。


［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に、酸性基を含んでいてもよいアリール基で置換されたアルケニル基、および酸性基等を表す。ａ、ｂ及びｃは、それぞれ独立に、０〜２の整数を表し、かつａ＋ｂ＋ｃ≧１である。］該化合物は光増感色素４、該色素を含む光電変換素子、及び該光電変換素子を含む太陽電池などの光電気化学電池に利用される。 （もっと読む）

【課題】金属シリコン及びメタノール及び高級アルコールを原料とし、テトラアルコキシシランの共生成の少ない、トリアルコキシシランの直接合成方法の提供。
【解決手段】トリアルコキシシランの直接合成方法であって、任意に溶媒において、直接合成方法における触媒的に有効な量の触媒、及び直接合成方法における触媒の活性化に有効な量の触媒プロモータの存在下で、シリコンとアルコールを直接反応させることを特徴とし、前記プロモータが、少なくとも１つのリン−酸素結合を有する有機若しくは無機の化合物であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明はアルキルハライドとケイ素及び触媒系（該触媒系は（α）金属銅又は銅をベースとした化合物と（β）促進剤の組合せとを含む。）を含む接触体との反応によるアルキルハロゲノシランの製造のための新規触媒系及び方法に関する。本発明に係る方法は、例えば、平均活性値、ジアルキルジハロゲノシランへの選択率、及び重量副産物の含有重量を従来公知の最良の触媒系よりも改善するために使用することができる。本発明によれば、促進剤の組合せ（β）は：１０〜５００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の錫、錫をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β１；０．０１〜２％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）のセシウム、カリウム、ルビジウム、これらのアルカリ金属をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β２；並びに、５０〜３０００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する元素燐の重量として計算）の元素状燐、燐をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β３を含む。 （もっと読む）

【課題】ミュラー・ロッショーによるメチルクロロシランの直接合成のための方法において、ジメチルジクロロシランの製造に関して改良を示す方法を提供する。
【解決手段】クロロメタンを、ケイ素、銅触媒を含有し、かつナトリウムとカリウムの全割合が１０〜４００ｐｐｍを有する触媒材料と反応させることによってメチルクロロシランを直接合成する。 （もっと読む）

本発明は、望ましくないコークスの生成を減少させつつアルキルハロゲノシランの直接合成を行うための、アルカリ金属及び随意的に燐をベースとした添加剤を含む促進剤の組合せを含有する好適な触媒系の使用に関する。より具体的には、本発明は、アルキルハライドがケイ素及び触媒系（該触媒系は（α）金属銅又は銅をベースとした化合物と（β）促進剤の組合せとを含む。）を含む接触体と反応することにより行われるアルキルハロゲノシランの製造方法の実施に好適な触媒系の使用に関する。本発明によれば、該促進剤の組合せは：１０〜５００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の錫、錫をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β１；随意的に、０．０１〜３％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の金属亜鉛、亜鉛をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β２；０．０１〜２％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）のセシウム、カリウム、ルビジウム、これらのアルカリ金属をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β３；並びに、随意的に、５０〜３０００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する元素燐の重量として計算）の元素状燐、燐をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β４を含む。 （もっと読む）

本発明は、式［（Ｒ^３Ｏ）_ｆＲ^１_３−ｆＳｉＣＲ^２_２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^４）_２］ （ＩＩＩ）のシラン少なくとも１つと一般式（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｐ（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ｑ［Ｏ_１／２Ｈ］_ｍ （ＩＶ）のケイ素化合物少なくとも１つとの反応［前記式中、Ｒ^３は水素、又は場合により−ＣＮ又はハロゲン原子で置換したＣ_１〜Ｃ_２０−炭化水素残基を表し、かつｍは１又は２の整数を表し、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｍ、ｐ、ｑ、ｆ及びｓは、請求項１に挙げた意味を有する］によりホスホン酸エステルで変性した有機ケイ素化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アルキルハライド、好ましくはＣＨ₃Ｃｌと；ケイ素、および触媒系すなわち（α）銅触媒、（β）‐金属亜鉛、亜鉛を主体とした化合物およびこれらの混合物から選択される添加剤β１、‐錫、錫を主体とした化合物およびこれらの混合物から選択される添加剤β２、‐任意でセシウム、カリウム、ルビジウム、これら金属由来の化合物およびこれらの混合物から選択される添加剤β３を含む促進用添加剤の群を含む触媒系、から形成された固形物（接触体）；との反応によるアルキルハロシランを調整する直接合成方法において、銅触媒（α）が金属銅、ハロゲン化銅またはこれらの混合物の形態であり、接触体がさらにリン酸誘導体およびこれらの混合物から選択される補助的な促進用添加剤β４を含む、組み合わせで行われることを特徴とする、アルキルハロシランの調製方法。 （もっと読む）