【課題】本発明の目的は、速硬化性と貯蔵安定性とを両立したエポキシ樹脂系組成物を与える新規ホスホニウム化合物、およびこのような化合物を含むエポキシ樹脂用硬化促進剤、更にはこのような硬化促進剤を含有するエポキシ樹脂系組成物を提供することである。
【課題手段】下記式（１）
【化１】


で表されるホスホニウムジシアナミド化合物。 （もっと読む）

【課題】特定の構造で示される金属錯体を短時間で、高収率で得ることができ、且つ、通常の反応容器を使用して引火性の高くない有機溶剤で生産できる製造方法を提供する。
【解決手段】金属塩（Ａ）、グリオキシム及び置換グリオキシム化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ）並びにハロゲン化ホウ素（Ｃ）を、２０℃における誘電率が１．８〜４．０の有機溶剤を含有する有機溶媒の存在下で反応させて得る、特定の構造で表される金属錯体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性な１，２−ビス（ジアルキルホスフィノ）ベンゼン誘導体の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】ホスフィン−ボラン化合物（１）を脱ボラン化した後、リチオ化し、次いで、その反応生成物を、Ｒ^aＰＸ’₂で表されるアルキルジハロゲノホスフィンと反応させた後、Ｒ^bＭｇＸ”で表されるグリニャール試薬と反応させて、光学活性な１，２−ビス（ジアルキルホスフィノ）ベンゼン誘導体（Ａ）を得る。Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ¹とＲ²とでは炭素数が異なる。Ｒ^aはＲ¹及びＲ²の一方であり、Ｒ^bはもう一方である。Ｘ、Ｘ’及びＸ”はハロゲン原子を示す。
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【課題】分子量とコモノマー含量が共に高い、α−オレフィン・メタアクリル酸系共重合体の製造を可能とする、重合活性の高いα−オレフィン系重合触媒を開発する。
【解決手段】たとえば、［ジ（２−イソプロピルフェニル）］（３−イソプロピル−２−スルホニルフェニル）ホスフィンのようなスルホニル基を含有するトリフェニルホスフィン誘導体を配位子とする金属錯体を触媒組成物に用いて、α−オレフィンと極性基含有モノマーとの共重合の触媒とする。 （もっと読む）

【課題】水を水素源として利用して有機化合物を還元する触媒として利用可能なルテニウム錯体を提供する。
【解決手段】式（１１）又は（１２）によって代表される、ルテニウム錯体。
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【課題】カルボニル化合物の不斉還元反応における反応性、エナンチオ選択性などの点で優れた触媒活性を有する新規ルテニウム錯体、それを用いた触媒、及びそれを用いた光学活性アルコール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示されるルテナサイクル構造を有するルテニウム錯体。


（式中、Ｐ⌒Ｐはジホスフィンを表し、Ｘはアニオン性基を表し、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは水素原子、アルキル基、アリール基等を表し、Ｒ^Ｎ１、Ｒ^Ｎ２、Ｒ^Ｎ３及びＲ^Ｎ４は水素原子等を表し、ｎは０〜３の整数を表し、Ａｒはアリーレン基を表す。） （もっと読む）

【課題】プロピレンとエチレン或いは炭素数４〜２０のα−オレフィンとを共重合する際に、プロピレンの反応性と比較して、エチレン又は炭素数４〜２０のα−オレフィンにおける、より高い反応性を与える、α−オレフィン重合用メタロセン系触媒を提供する。
【解決手段】ジクロロ｛１，１´−ジメチルシリレン（２−メチル−４−フェニル−シクロペンタジエニル）（２−（５−メチル−２−フリル）−４−フェニル−４Ｈ−アズレニル）｝ハフニウムで代表される遷移金属化合物。 （もっと読む）

本開示は、増大された安定性を含む有機骨格を提供する。 （もっと読む）

【課題】高い反応速度をもたらすエチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法を提供する。
【解決手段】パラジウム源と、下式（Ｉ）で示される１，２−Ｐ，Ｐ’−ジ（２−ホスファ−１，３，５，７−テトラメチル−６，９，１０−トリオキサトリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝デシル）−メチレン−ベンゼン等の二座ジホスフィンと、陰イオン源とを含む新規な触媒の存在下、一酸化炭素およびヒドロキシ基含有化合物である共反応体によりエチレン性不飽和化合物をカルボニル化する方法。
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【課題】新規な、支持体の表面上に、長期に渡り安定に固定化することのできる、ジイミン-ジオキシム配位子および触媒錯体の提供。
【解決手段】以下の式(II)または(III)で表されるリガンドが、表面上に固定化されている。
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【課題】オレフィンのジヒドロキシル化反応に用いられる新規な磁性ナノ粒子固定型オスミウム（VＩ）酸塩を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるオスミウム（VＩ）酸塩のＳｉに結合する３つのＲ^４−Ｏ−基の少なくとも１つが磁性ナノ粒子中のＯと置換した、磁性ナノ粒子固定型オスミウム（ＶＩ）酸塩。


［式中、Ｒ^１及びＲ^４は炭化水素基。ｓ、ｕは０以上の整数、ｔは０または１、但し、ｓ、ｕ、ｔのうち１つは０ではない。Ｒ^２は例えば一般式（ＩＩ）で表される基である。


（式中、Ｒ^３は炭化水素基、ｎは１以上の整数、ｄ、ｅ及びfのうち２つが１、残りは０）］ （もっと読む）

【課題】新規なホスホニウム化合物を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で表されるホスホニウム化合物。
【化１】


［式中、Ｒ^１は下記式（２）で表される基を示し、Ｘ⁻は一価のアニオンを示す。複数存在するＲ^１は、互いに同一でも異なっていてもよい。］
【化２】


［式中、ｎは０〜４の整数を示す。］ （もっと読む）

【課題】ポリカルボナートの合成において高い触媒活性を示す触媒および触媒システム、ならびに当該触媒を用いたポリカルボナートの製造方法を提供する。
【解決手段】式（I）：


（式中、Ｍは、Ｃｏ（III）、Ｃｒ（III）およびＡｌ（III）からなる群から選択される３価金属であり、Ｚは、アニオン性配位子である。）で表される二核金属錯体、および当該二核金属錯体の存在下で、エポキシド化合物と二酸化炭素を共重合させる方法。 （もっと読む）

【課題】金属への配位可能な官能基を分子内に有する第四級オニウム塩である配位子、並びに、その配位子を用いて、α−ニトロエステルのアリル化反応を効率的且つ高エナンチオ選択的に進行させる、アリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のオニウム−ホスフィン複合配位子は、触媒を構成する金属に配位可能な官能基（ホスフィン）を有する第四級オニウム塩である。また、本発明のアリル化合物の製造方法は、本発明のオニウム−ホスフィン複合配位子と遷移金属触媒（パラジウム化合物）とを用いて、化合物（ａ）［ＣＨ（Ｒ^１１）（ＮＯ_２）（ＣＯＯＲ^１２）］と、化合物（ｂ）［Ｒ^１３ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＯＡｃ］と、を反応させて、化合物（ｃ）［Ｒ^１３ＣＨ＝ＣＨＣ_２Ｈ_４Ｃ（Ｒ^１０）（ＮＯ_２）ＣＯＯＲ^１２］を得る反応工程を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】
ロジウムと光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉リン化合物の製造方法
【化１】


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

【課題】様々な光学活性イミダゾリウム塩を効率的かつ簡便に製造し、これらを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるイミダゾリウム塩とする。
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【課題】オレフィン重合用触媒系を提供する。
【解決手段】（ａ）アルモキサン、イオン性ボレート、イオン性アルミネート、アルキルアルミニウム及びアルミノボレートからなる群から選択される活性化剤、および、（ｂ）インデノインドリル基への架橋がインドリル窒素を介して行われている、下記化学式の構造を有する架橋インデノインドリルの第４族遷移金属錯体を含む、シリカに担持されたオレフィン重合用触媒系。 （もっと読む）

本発明は、キラル性リガンドを含むエチレンの選択的オリゴマー製造用クロム錯体化合物、これを用いてエチレンから１‐ヘキセンまたは１‐オクテンを選択的に製造する方法に関する。 （もっと読む）