【課題】開放端電圧が高い有機光電変換素子を製造しうる高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表される構成単位を有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に、窒素原子又は＝ＣＨ−を表す。Ｙ^１は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−Ｎ（Ｒ^１）−又は−ＣＲ^２＝ＣＲ^３−を表す。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｗ^１は、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子を有する１価の有機基又はフッ素原子を表す。Ｗ^２は、Ｗ^１とは異なる基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】ポリマー及び該ポリマーを含んだ有機発光素子を提供する。
【解決手段】ｍ個の反復単位を含み、ｍ個の反復単位のうちｎ番目反復単位が、下記化学式１で表示される第１反復単位であり、ｎ番目の反復単位のＡ_１環と、ｎ−１番目の反復単位の第１芳香族環との間の第１上反角、及びｎ番目の反復単位のＡ_２環と、ｎ＋１番目の反復単位の第２芳香族環との間の第２上反角のうちの一つ以上が、下記数式１のχ_５０％以上の角度を有するポリマー：


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【課題】
幅広い範囲の蛍光ドープ材料、燐光ドープ材料のホスト材料として機能するポリマーと、これを利用した電界発光装置の提供。
【解決手段】
選択的に置換された一般式（ＶＩＩ）の第１の繰り返し単位を含むポリマーであって、


ここで、各Ｒ²は同じか異なり、置換基を表し、Ｒ²基は結合して環を形成していてもよく、結合（ａ）は一般式（ＶＩＩ）の繰り返し単位の２の位置に結合しないポリマー、及び前記ポリマーを含む電界発光装置。 （もっと読む）

【課題】フルオレンホモポリマーの最高被占軌道とアノードの仕事関数とのエネルギー差を近づけ、高効率、長寿命かつ深い青色発光の可能なオプトエレクトロニック材料及びデバイスを提供する。
【解決手段】下記式Ｉの構造単位を含む、エレクトロルミネッセンスポリマー及び該ポリマーを含むエレクトロルミネッセンスデバイス。


（式中、Ａｒ_１は、置換されていても非置換であってもよい芳香族基であり、Ｒ_１は、アルキル、アルコキシ、アリール基、シアノ、又はＦである）。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料として利用可能な、新規なポリマーを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される繰り返し単位を有することを特徴とするポリマー。
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【課題】光電変換効率が高い光電変換素子を提供することを目的とする。
【解決手段】一対の電極と、該電極の間に式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物を含む有機層を有する光電変換素子。


（Ｉ）
式中、Ａｒは、アリーレン基を表す。Ｒは、フッ素原子又はフッ素原子を有する１価の有機基を表す。２個あるＲは、同一でも相異なってもよい。式（Ｉ）で表される繰り返し単位は、式（Ａ−１）〜式（Ａ−４）で表される繰り返し単位であることが好まし。Ｒはフッ素原子であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率、耐久性、特に酸素存在下での耐久性に優れ、しかもセルサイズを大きくした場合においても光電変換効率の低下が少ない有機半導体ポリマー有機半導体ポリマー、有機半導体材料用組成物、光電池およびポリマーを提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される構造単位を有することを特徴とする有機半導体ポリマー、有機機半導体材料用組成物、光電池およびポリマー。


式中、ＸはＳｉ、ＳまたはＯを表し、Ｒ^１は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、芳香族へテロ環基または酸素原子を表す。ｐは０、１または２を表す。ここで、ＸとＲ^１との間の結合は、ＸがＳｉである場合は単結合であり、ＸがＳであるとき、二重結合である。またＸがＯである場合、ｐは０である。 （もっと読む）

【課題】優れたホール輸送性を有する重合体を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される構造単位及び式（２）で表される構造単位を有する重合体。
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【課題】光電変換効率が高い有機光電変換素子を製造する方法を提供する。
【解決手段】一対の電極と、一対の電極の間に高分子化合物を含む活性層とを備え、高分子化合物が式（１）


（１）〔式中、Ａｒ¹及びＡｒ²は、同一又は相異なり、３価の芳香族基を表す。Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＲ^１ａＲ^１ｂ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ⁴）−、−Ｎ（Ｒ⁵）−、−Ｂ（Ｒ⁶）−、−Ｐ（Ｒ⁷）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁸）−を表す。ｎは１又は２を表す。〕で表される構造単位を有する有機光電変換素子の製造方法であって、活性層を、高分子化合物、第１の溶媒、及び第１の溶媒とは異なる第２の溶媒を含む液から形成させる。 （もっと読む）

【課題】Ｓｕｚｕｋｉカップリング反応により、アントラセンジイル基含む多様な高分子化合物を製造しうる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


（Ｉ）
（式中、Ｙ’は２価の基を表す。Ｒ_１及びＲ_２は、同一又は相異なり、置換基を表す。ｎ及びｍは、同一又は相異なり、０〜３の整数を表す。Ａ’及びＢ’は、同一又は相異なり、ボロン酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。Ｒ_１が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。Ｒ_２が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。） （もっと読む）

【課題】高い電気伝導性を有する導電性高分子化合物及びこれを用いた有機電子素子、特に光電変換効率に優れ、長寿命な有機発光素子、光起電素子、エレクトロクロミック素子、電気泳動素子、光トランジスタ素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される構造単位を有することを特徴とする導電性高分子化合物（Ｄ）及びこれを含有する電子素子。


［式中、Ｘ¹は硫黄原子、酸素原子、セレン原子、アミノ基又はシリル基である。］ （もっと読む）

【課題】有機薄膜トランジスタ、有機太陽電池などの高分子薄膜素子用の薄膜の材料として有用な新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位と式（２）で示される繰り返し単位とを含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０³〜１０⁸である高分子化合物


〔式中、Ａｒ¹およびＡｒ²は、それぞれ独立に、３価の芳香族炭化水素基または３価の複素環基を表し、Ｘ¹およびＸ²は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ₂等を表し、Ｘ¹とＸ²は、同一ではない。ＹはＯ、Ｓを表し、Ｒ⁹はハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基等を表す。ｍは０または１を表し、ｎは１から６までの整数を表す。ｏは１から６までの整数を表し、ｐは０から２までの整数を表す〕 （もっと読む）

【課題】比較的資源量が豊富な重金属元素を用いて、優れた発光特性を示す新たな材料の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物を含む薄膜。


（式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２はそれぞれ独立に炭素原子数３〜３０の芳香環を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は置換基を表す。ａ及びｂはそれぞれ独立に０〜１２の整数を表し、ａが２以上のときには、それぞれのＲ^１は互いに異なっていてもよく、２つのＲ^１は結合して環構造を形成していてもよい。ｂが２以上のときには、それぞれのＲ^２は互いに異なっていてもよく、２つのＲ^２は結合して環構造を形成していてもよい。Ａ^１は直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＰＲ^３−、−ＮＲ^４−、−Ｃ（−Ｒ^５）_２−のいずれかを表す。Ｅ^１は、炭素原子数５０以下の１価の基を表す。Ｌ^１は炭素原子数５０以下の配位子を表し、ｃは０〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】有機エレクトロニクス材料等には、分子量の高い芳香族ポリマーを用いる場合があり、さらに、分子量の高い芳香族ポリマーを製造する方法が求められていた。
【解決手段】パラジウム触媒、アルカリ金属炭酸塩、相間移動触媒、水及び脂肪族エーテル溶媒存在下、下記（Ａ）及び／又は（Ｂ）の芳香族モノマーを重合する工程を含むことを特徴とする。
（Ａ）ホウ素含有官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー及び反応性官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー
（Ｂ）反応性官能基を少なくとも１つ及びホウ素含有官能基を少なくとも１つ同一分子内に有する芳香族モノマー （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位と、式（１）で表される構造単位とは異なる構造単位とを有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｑ^１及びＱ^２は、同一又は相異なり、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−Ｎ（Ｒ^３）−を表し、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルキルオキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、アミノ基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、１価の複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、カルボキシル基又はシアノ基を表す。〕 （もっと読む）

次式のジチエノベンゾ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−コポリマー：
【化１】


［式中、
ｐｉは、必要に応じて１〜４個のＲ^a基で置換された単環基または多環基であり、式中
Ｒ^aは、それぞれ独立して、水素、ａ）ハロゲン、ｂ）−ＣＮ、ｃ）−ＮＯ₂、ｄ）オキソ、ｅ）−ＯＨ、ｆ）＝Ｃ（Ｒ^b）₂、ｇ）Ｃ_1-20アルキル基、ｈ）Ｃ_2-20アルケニル基、ｉ）Ｃ_2-20アルキニル基、ｊ）Ｃ_1-20アルコキシ基、ｋ）Ｃ_1-20アルキルチオ基、ｌ）Ｃ_1-20ハロアルキル基、ｍ）−Ｙ−Ｃ_3-10シクロアルキル基、ｎ）−Ｙ−Ｃ_6-14アリール基、ｏ）−Ｙ−３−１２員環シクロヘテロアルキル基、またはｐ）−Ｙ−５−１４員環ヘテロアリール基であり（上記のＣ_1-20アルキル基とＣ_2-20アルケニル基、Ｃ_2-20アルキニル基、Ｃ_3-10シクロアルキル基、Ｃ_6-14アリールまたはハロアリール基、３−１２員環シクロヘテロアルキル基、５−１４員環ヘテロアリール基は、必要に応じて１〜４個のＲ^b基で置換されていてもよい）；
Ｙは、それぞれ独立して、２価のＣ_1-6アルキル基、２価のＣ_1-6ハロアルキル基、または共有結合であり；
Ｒ¹とＲ²とＲ³はそれぞれ、独立してＨ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_1-30アルキル基、Ｃ_2-30アルケニル基、Ｃ_1-30ハロアルキル基、Ｃ_2-30アルキニル基、Ｃ_1-30アルコキシ基、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_1-20アルキル基、Ｃ（Ｏ）−ＯＣ_1-20アルケニル基、Ｙ−Ｃ_3-10シクロアルキル基、−Ｙ−３−１２員環シクロヘテロアルキル基（これらはそれぞれ、ハロゲンと−ＣＮ、Ｃ_1-6アルキル基、Ｃ_1-6アルコキシ基、Ｃ_1-6ハロアルキル基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい）、
−Ｌ−Ａｒ¹、−Ｌ−Ａｒ¹−Ａｒ¹、−Ｌ−Ａｒ¹−Ｒ⁴、または−Ｌ−Ａｒ¹−Ａｒ¹−Ｒ⁴であり、
Ｙは、それぞれ独立して、２価のＣ_1-6アルキル基、２価のＣ_1-6ハロアルキル基、または共有結合であり；
ｎ＝０、１、２であり；
ｏ＝１〜１０００である。 （もっと読む）

本明細書において開示され、記載され、および／または権利請求される本発明は、チアゾロチアゾール、ベンゾビスチアゾール、またはベンゾビスオキサゾール環を含む電子求引性Ａサブユニットと、特定の複素環基を含む電子供与性サブユニットとを含むコポリマーを含むコポリマーに関する。このコポリマーは、トランジスタおよび太陽電池を含む有機電子デバイスを製造するのに有用である。本発明は、このコポリマーの特定の合成前駆体にも関する。このコポリマーおよびその誘導体の電子デバイスの作製方法も記載される。 （もっと読む）

本発明は、式（１）および式（２）の化合物に関し、前記化合物は、電子素子、特に有機エレクトロルミネセンス素子に適する。
【化１】

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【課題】光電変換効率の高い光起電力素子を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する電子供与性有機材料を含む光起電力素子用材料、および、これを用いた光起電力素子。 （もっと読む）