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Fターム[4J032CG03]の内容

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【課題】高輝度で発光する電界発光素子となる電子デバイスを提供する。
【解決手段】式(1)で表される構造単位及び式(1)と類似の置換基を有する特定な構造単位からなる群から選ばれる1種以上の構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び/又は電荷輸送層として備える電子デバイス。


(式(1)中、Rは所定の1価の有機基を表し、Rは所定の1価の有機基を表し、m2は1〜3の整数を表す。Rは複数個ある場合は、同一でも異なっていてもよい。式(1)中の水素原子は、R、R以外の置換基と置き換えられてもよい。) (もっと読む)


【課題】高輝度で発光する電界発光素子として有用な電子デバイス、及び該電子デバイスに用いられる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1);−(Q1n1−Y1(M1a1(Z1b1で表される基、及び式(2):−(Q2n2−Y2で表される基を含む構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び/又は電荷輸送層として備え、前記高分子化合物中のMがH+である割合が、前記高分子化合物中の全てのMに対して0%より大きく50%以下である、電子デバイス;該電子デバイスに用いられる高分子化合物。 (もっと読む)


【課題】発光素子に用いた場合に、得られる発光素子の輝度寿命が優れたものとなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される構成単位を含む高分子化合物。


(式中、R1及びR2は、アルキル基、アリール基、1価の芳香族複素環基、アルコキシ基、又は、アリールオキシ基を表す。Ar1は、アリーレン基、2価の縮合多環芳香族複素環基、又は、−Ar−NR−(Ar−NR−)a−Ar−で表される2価の芳香族アミン残基を表す。但し、前記非置換若しくは置換の2価の縮合多環芳香族複素環基におけるナフタレン環と結合する環の骨格は炭素原子のみからなる) (もっと読む)


【課題】インク材料等として、発光輝度の向上を可能にする材料を提供すること。
【解決手段】分子量200以上の共役化合物がアスペクト比1.5以上の金属ナノ構造体に吸着されてなる金属複合体及びイオン性化合物を含む金属複合体組成物(ここで、イオン性化合物が共役化合物の場合、イオン性化合物である共役化合物の分子量は200未満である。);金属複合体組成物と、分子量200以上の共役化合物とを含有する混合物等。イオン性化合物は、下記式(hh−1)で表される構造を有する化合物であってもよい。
【化1】


(式中、Mm’+は、金属カチオンを表す。X’n’−はアニオンを表す。a及びbはそれぞれ独立に、1以上の整数を表す。Mm’+及びX’n’−の各々は複数存在する場合には、それらは、各々、同一であっても異なっていてもよい。) (もっと読む)


【課題】本発明は、主鎖に多重環化合物を含む光反応性重合体及びその重合方法に関する。
【解決手段】本発明による光反応性重合体は、ガラス転移温度の高い多重環化合物を主鎖として含むために、熱的安定性に優れ、空いている格子の空間が相対的に大きいために、光反応基が高分子主鎖内で比較的自由に移動できて、既存の液晶表示素子用配向膜製造用の高分子材料の短所として指摘されてきた遅い光反応速度という短所を改善できる。 (もっと読む)


【課題】発光特性や電荷輸送能などを有する新規なフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下で、下記式(1A)で表される化合物又はその配位化合物(例えば、ボロン錯体)と、下記式(1B)で表されるボロン酸又はそのエステルとを反応させる。


(式中、Xは脱離基、RおよびRは水素原子又は置換基、Rは置換基、RおよびRは二価の脂肪族基又は芳香族基、mは0〜3の整数、qは1又は2を示し、2つのRは互いに結合して環を形成していてもよい。) (もっと読む)


【課題】溶媒に対する溶解性が高い化合物を提供する。
【解決手段】第1の2価の構造単位と第2の2価の構造単位とを有し、該第1の2価の構造単位がベンゼン環、シクロヘキサン環及びヘテロ原子を有する5員環あるいはベンゼン環と縮合し、シクロヘキサン環が橋架けされている特定の縮合環構造を有し、ヘテロ原子を有する5員環あるいはベンゼン環で連結する構造単位であり、該第2の2価の構造単位が、上記の構造単位とは異なる構造単位である化合物。 (もっと読む)


【課題】脱離基の含有量を十分に低減した高分子化合物を得ることができる新規な製造方法を提供する。
【解決手段】2価の芳香族基を構成単位として4個以上含む主鎖を有するとともに、1価の芳香族基及び脱離基を有する高分子化合物を、第8族〜第10族の金属を含む触媒の存在下において、還元剤として、ギ酸塩、金属アルコキシド、ホウ素水素化物、アルミニウム水素化物、ケイ素水素化物、スズ水素化物、銅水素化物、ジルコニウム水素化物、又はこれらの2種以上の組み合わせを用いて還元して該脱離基の少なくとも一部を除去することを含む、脱離基含有量が低減された高分子化合物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】単一分子発光デバイスにおいて良好な発光効率を発揮しうる発光性化合物を提供する。
【解決手段】発光性化合物は、発光部位1aと、電子および正孔を輸送する移送部位1bとを有し、前記発光部位1aが、特定構造のベンザゾール構造からなり、前記移送部位1bが、オリゴチオフェン構造を繰り返し単位とするオリゴチオフェン分子鎖からなり、前記オリゴチオフェン構造は、当該オリゴチオフェン構造の分子鎖方向略全長を覆うよう前記オリゴチオフェン分子鎖に沿った空間に存在してオリゴチオフェン分子鎖間の相互作用を抑制する被覆基と、飽和炭化水素基とで置換されている。 (もっと読む)


【課題】塗布による製膜が可能であり、有機EL素子用正孔輸送材料、および正孔注入材料として用いた場合、有用なアリールアミンポリマーを含有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を提供する。
【解決手段】下記一般式で表される化合物からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。




(式中、n及びmは、それぞれ独立に、1以上の整数を表す。) (もっと読む)


【課題】高分子及び該高分子を含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式1で表される反復単位を含んだ高分子:


前記化学式1のうち、R〜R、R11〜R39、Ar、Ar、Ar、a、b、c及びmについては、本明細書の詳細な説明を参照する。 (もっと読む)


【課題】有機EL素子の発光材料等として有用で新規な駆動安定性の高いホウ素含有重合体を含む機能性電子素子を提供する。
【解決手段】ホウ素原子及び二重結合を有し、ホウ素原子上に少なくとも1つの電子吸引性置換基を有するといったような特定の構造を有するホウ素含有化合物を含む単量体成分を重合して得られるホウ素含有重合体を含む機能性電子素子。 (もっと読む)


【課題】高い輝度寿命を有する有機EL素子、面状光源及び表示装置、並びにこれらを得ることが可能な、高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】下記一般式(1)で表される構造連鎖を主鎖に有する高分子化合物。
−[−(Y)−Z−]− (1)
[式中、Yは、一般式(Y−1)又は(Y−2)で表される構造から水素原子を2個除いた2価の基を示す。Zは、一般式(Z−1)、(Z−2)、(Z−3)、(Z−4)、(Z−5)、(Z−6)、(Z−7)又は(Z−8)で表される構造から水素原子を2個除いた2価の基を示す。mは、4〜10000の整数、nは、1〜3の整数を示す。複数あるY、Z及びnは、各々、同一であっても異なっていてもよい。] (もっと読む)


【課題】輝度寿命の向上した有機発光素子を提供する。
【解決手段】発光層を備え、発光層が、下記一般式(1)で表される構造を有する化合物又は下記一般式(1)で表される構造から誘導される基を有する化合物を含有し、かつ、発光層において、発光層に含有される有機化合物全量に対する、一般式(1)で表される構造の骨格の割合が0.01質量%〜20質量%である、有機発光素子。
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【課題】高い発光効率を与えることができるとともに、発光素子を長時間駆動させた場合であっても優れた輝度安定性を得ることが可能な、高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1),(2)及び、特定の芳香族環を有する構成単位を含む高分子鎖を有しており、且つ、高分子鎖中に、式(1)で示される構成単位と式(2)で表わされる構成単位とが直接結合した構造を含まない高分子化合物。


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【課題】発光素子に適用した場合に、低い駆動電圧でも十分な輝度が得られる、高分子化合物を提供する。
【解決手段】好適な実施形態の高分子化合物は、複数の第1の基を含むとともに、第1の基同士が式(0−0)で表される第2の基によって連結された構造を含むブロック(A)を含み、第1の基として、式(0−1)及び式(0−2)で表される基の少なくとも一方を有する。


[式(0−1)及び式(0−2)中、X11〜X16、X21〜X25は、炭素原子又は窒素原子を表す。] (もっと読む)


【課題】高い電荷の移動度が得られる高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)及び(2)で表される繰り返し単位からなる群より選ばれる少なくとも1種の繰り返し単位を有する高分子化合物。


[式(1)におけるX11及びX12並びに式(2)におけるX21及びX22は、酸素又はカルコゲン原子を示す。] (もっと読む)


【課題】 電子光学装置において、効率のよい発光ができ、正荷輸送構成要素としての実用性を有する低いバンドギャップを有する(コ)ポリマーを提供する。
【解決手段】 次式:
1−Ar1−[トリアリールアミン]−Ar2−X2
[式中、トリアリールアミン単位はモノマーの主鎖に少なくとも1つの窒素原子を有し、少なくとも3つの置換されたまたは置換されていないアリールまたはヘテロアリール基を有し、前記基は、同じか異なり、X1およびX2は同じか異なる重合可能な基であり、Ar1およびAr2は同じか異なる置換されたまたは置換されていないアリール基またはヘテロアリール基である]
を有するモノマー。 (もっと読む)


【課題】重合性官能基を有する新規重合性単量体と、それを熱重合等で得られる塗布型の有機デバイス用材料、特に正孔注入輸送層を均一に形成できる正孔注入輸送材料として好適な重合体を提供する。
【解決手段】Zが下記式(2)で表わされる基であり、重合性官能基を含む基が、L、A、B、C、P及びQの少なくとも1つに結合する下記式(1)で表わされる重合性単量体。
(もっと読む)


【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、光電変換素子の光電変換効率が高くなる高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(1)で表される構造単位を有する高分子化合物。


(1)
〔式中、X及びXは、同一又は相異なり、窒素原子又は=CH−を表す。Yは、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−N(R)−又は−CR=CR−を表す。R、R及びRは、同一又は相異なり、水素原子又は置換基を表す。Wは、シアノ基、フッ素原子を有する1価の有機基又はハロゲン原子を表す。Wは、シアノ基、フッ素原子を有する1価の有機基、ハロゲン原子又は水素原子を表す。〕 (もっと読む)


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