【解決手段】
部分式（Ｉ）の基を含むモノマーを供給するステップ、そのモノマーを封入物質と（必要に応じて、少なくとも１つのモノマー用溶媒、及び開始剤と共に）混合してモノマー含有混合物を調製するステップ、そのモノマー含有混合物の所定量を所望形状となるように所定区画に載置するステップ、並びにモノマーを重合させて物質が封入された所望形状のポリマーマトリックスを生成するステップにより、物質をカプセル化する。


式（Ｉ）において、Ｒ^２及びＲ^３は（ＣＲ^７Ｒ^８）_ｎ又はＣＲ^９Ｒ^１０基、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０基、若しくはＣＲ^９Ｒ^１０ＣＲ^７Ｒ^８基の群から相互に依存せず独立に選択され（ｎは０、１又は２）、Ｒ^７及びＲ^８は水素、ハロゲン基又はヒドロカルビル基（炭化水素基）から独立に選択され、Ｒ^９又はＲ^１０の何れか一方が水素で他方が電子求引基であるか又はＲ^９及びＲ^１０が一緒になって電子求引基を形成し、
Ｒ^４及びＲ^５はＣＨ又ＣＲ^１１（Ｒ^１１は電子求引基）から独立に選択され、
点線は結合の存在又は欠如を表し、Ｘ^１はそれに接する点線の結合が欠如している場合にＣＸ^２Ｘ^３基であると共にそれに接する点線の結合が存在している場合にＣＸ^２基であり、Ｙ^１はそれに接する点線の結合が欠如している場合にＣＹ^２Ｙ^３基であると共にそれに接する点線の結合が存在している場合にＣＹ^２基であり、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｙ^２及びＹ^３は水素、フッ素又は他の置換基から独立に選択され、
Ｒ^１は水素、ハロゲン基、ニトロ基又はヒドロカルビル基（官能基で任意に置換又は挿入されたものを含む）から選択され、
Ｒ^１２は水素、ハロゲン基、ニトロ基、ヒドロカルビル基（官能基で任意に置換又は挿入されたものを含む）又は式（Ａ）から選択され、


Ｚは電荷ｍの陰イオンである。
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【課題】成形用樹脂、弾性重合体、接着剤、およびフィルム等の用途に有用な重合体を与える、単量体としての新規化合物ならびに前記化合物からなる新規重合体を提供する。
【解決手段】下式XXVI
H₂C=CH-T-NR⁷¹-C(O)CFR⁷²(OCF₂CFR⁷²)_aOCF₂(CFR⁷²)_bSO₂F (XXVI)
で表される化合物、ならびに前記化合物を重合してなる重合体である。 （もっと読む）

【課題】長時間厳しい条件で使用しても耐久性に優れる、固体高分子型燃料電池用電解質ポリマー及び固体高分子型燃料電池用膜・電極接合体の提供。
【解決手段】スルホン酸基を有するパーフルオロ化されたポリマーからなる固体高分子型燃料電池用電解質ポリマーであって、３％の過酸化水素水と２００ｐｐｍの２価鉄イオンを含むフェントン試薬溶液５０ｇ中にポリマー０．１ｇを４０℃で１６時間浸漬する試験において、溶液中に検出されるフッ素イオン溶出量が浸漬したポリマー中の全フッ素量の０．００２％以下である固体高分子型燃料電池用電解質ポリマーを提供する。 （もっと読む）

【課題】高い重合反応性を有しかつフルオロスルホニル基を複数有するフルオロスルホニル基含有モノマーを提供する。また、このモノマーを使用して得られる、フルオロスルホニル基含有ポリマーおよびスルホン酸基含有ポリマーを提供する。
【解決手段】２つのフルオロスルホニル基を有するパーフルオロ（２−メチレン−１，３−ジオキソラン）誘導体、その製造方法およびその合成中間体。この化合物を単独でまたはコモノマーと重合して得られるフルオロスルホニル基含有ポリマー、および該ポリマーのフルオロスルホニル基を加水分解して得られるスルホン酸基含有ポリマー。 （もっと読む）

【課題】不安定末端基が低減されたパーフルオロポリマーを効率よく製造できる製造方法、製造装置、および耐久性に優れた固体高分子形燃料電池用電解質膜を効率よく製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】パーフルオロモノマーを重合して得られた重合体を押出成形してストランドとし、該ストランドにフッ素ガスを３〜５０体積％含むガスを接触させる処理を含む、パーフルオロポリマーの製造方法；前記重合体を溶融して押し出す溶融・押出手段１１と、溶融重合体をストランド１にするダイ１２と、ストランド１にフッ素ガスを含むガスを接触させるフッ素化槽１３とを具備するパーフルオロポリマーの製造装置１０；および前記製造方法で得られたパーフルオロポリマーを用いる固体高分子形燃料電池用電解質膜の製造方法。 （もっと読む）

オイルと０．５〜５０重量パーセント塩素および０．２５〜５重量パーセント硫黄を含有する１種以上の少なくとも部分的に中和されたクロロスルホン化ポリオレフィンエラストマーとを含むオイルコンセントレートが開示される。 （もっと読む）

０．５〜５５重量パーセントの塩素および０．１５〜５重量パーセントの硫黄を含有するクロロスルホン化プロピレン／オレフィンエラストマーは、３．５未満のＭｗ／Ｍｎの比および７０〜９８重量パーセントの共重合プロピレン含有率を有するメタロセン触媒プロピレン／オレフィンコポリマーベース樹脂から製造される。 （もっと読む）

０．５〜１０重量パーセント塩素および０．２５〜５重量パーセント硫黄を含有する少なくとも部分中和されたクロロスルホン化エチレン／アルファ−オレフィンエラストマーが、３．５未満の重量平均分子量（Ｍｗ）対数平均分子量（Ｍｎ）の比を有するエチレン／アルファ−オレフィンコポリマーベース樹脂から製造される。 （もっと読む）

０．５〜１０重量パーセントの塩素および０．２５〜５重量パーセントの硫黄を含有する部分中和されたクロロスルホン化ポリオレフィンエラストマーは、プロピレン／エチレンコポリマー、エチレン／プロピレン／ジエンコポリマー、イソブチレン／ジエンコポリマー、イソブチレンホモポリマー、水素化スチレン／ブタジエンブロックコポリマ−および水素化スチレン／イソプレンブロックコポリマ−からなる群から選択されるポリオレフィンエラストマーベース樹脂から製造される。 （もっと読む）

０．５〜１０重量パーセントの塩素および０．２５〜５重量パーセントの硫黄を含有するクロロスルホン化ポリオレフィンエラストマーが、塩化スルフリルまたはＣｌ₂とＳＯ₂との組み合わせのクロロスルホン化剤を用いる低温（５０℃〜７５℃）溶液法で製造される。 （もっと読む）

【課題】 従来型ポリクロロプレン系ラテックス接着剤のタック性、コンタクト性を大幅に改良したポリクロロプレン系ラテックスを提供する。
【解決手段】 乳化剤としてロジン酸アミン塩を含有することを特徴とするポリクロロプレン系ラテックス、及びポリクロロプレン系ラテックスの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い耐熱性および高いプロトン伝導性を併せ持つペルフルオロポリマーの合成に有用なペルフルオロトリアジン化合物を提供する。
【解決手段】下式（ａ）で表される化合物。
［化１］


Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ２価のペルフルオロ有機基を示し、Ｒ^４は、重合性反応基を有する１価のペルフルオロ有機基を示し、ｎは、０または１を示す。 （もっと読む）

【課題】電気抵抗が低く、耐熱性が高く、膨潤と収縮とを繰り返しに強い固体分子形燃料電池用固体高分子電解質膜；発電性能が高く、耐久性に優れる膜電極接合体を提供する。
【解決手段】固体高分子電解質膜１５に単位（Ｕ１）と単位（Ｕ２）とを有するポリマーを用いる。
［化１］


Ｑ^１、Ｑ^２＝パーフルオロアルキレン基等；Ｒ^ｆ１、Ｒ^ｆ２＝パーフルオロアルキル基；Ｘ＝酸素原子等；ａ＝０等；Ｙ、Ｚ＝フッ素原子、−ＣＦ_３等；ｓ＝０〜１；ｔ＝０〜３。 （もっと読む）

本発明は、ポリマー電解質膜燃料電池（ＰＥＭＦＣ）を作動させる方法であって、
前記ＰＥＭＦＣが
（ａ）テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）由来の繰り返し単位および式（Ｍ）：


（式中、ｍは１から６の整数であり；Ｘ’は、ハロゲン（Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ）、−Ｏ⁻Ｍ^＋の中から選択され、ここで、Ｍ^＋は、Ｈ^＋、ＮＨ_４^＋、Ｋ^＋、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、またはその混合物から選択されるカチオンである）の少なくとも１種のモノマー由来の繰返し単位を含む少なくとも１種のフッ素化イオノマー［ポリマー（Ｉ）］であって、７００から８５０ｇ／ｅｑの当量（ＥＷ）を有するポリマー（Ｉ）を含む膜；
（ｂ）カソード；
（ｃ）アノード；
を含み、前記方法が、
（ｉ）最大６６％の相対湿度で、電極において気体反応物を供給すること；
（ｉｉ）０．０５から１．５Ａ／ｃｍ^２の平均電流密度を維持すること；
および
（ｉｉｉ）６５℃を超える平均温度を維持すること
を含む方法に関する。
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【課題】本発明は、抽出溶媒を使用することなく、乳化重合して得られるフルオロポリマー水性分散体から、未反応のフルオロモノマーを効率よく分離、回収し、かつ、−ＳＯ_２Ｆのようなスルホン酸基に変換しうるスルホン酸前駆体官能基の加水分解を抑制する技術を提供する。
【解決手段】本発明は、スルホン酸基に変換しうるスルホン酸前駆体官能基を有するフルオロモノマーを乳化重合して得られるフルオロポリマー水性分散体から未反応の上記フルオロモノマーを回収する方法であって、上記フルオロポリマー水性分散体中のフルオロポリマーを凝析させる工程（１）、上記工程（１）で得られるフルオロポリマー水性分散体から、未反応のフルオロモノマーを気化させて回収する工程（２）、からなることを特徴とするフルオロモノマーの回収方法である。 （もっと読む）

【課題】ガラス転移点が（Ｔｇ）が低く、フッ化スルホン酸基を含むニトリル化合物の重合体で、架橋のできるエラストマーとその製造方法の提供。
【解決手段】化学式：Ｚ_２Ｃ＝ＣＷＸ（ＣＹ_２）_ｎＣＮで表せる出発原料モノマー。（ここでＸは酸素原子又は他の原子を表わしており；Ｙは水素原子又はフッ素原子を表わしており；Ｚは水素原子又はフッ素原子を表わしており；Ｗは水素原子又はフッ素原子、或いは原子団ＣＦ_３を表わしており；そしてｎは０〜１０迄の（ただし１０を含む）整数（自然数）である。）該モノマーは、新規な共重合化法及び架橋法を可能にし、非常に低いガラス転移点（Ｔｇ）を有するフッ化スルフォン酸基を含むニトリル化合物のエラストマーに供される。 （もっと読む）

【課題】 ラテックスの貯蔵安定性及びポリプロピレン系樹脂製品に対する密着性に優れたクロロスルホン化ポリプロピレンラテックスを提供する。
【解決手段】 重量平均分子量が１万以上２０万以下であるクロロスルホン化ポリプロピレンを含有し、かつ、平均粒径が０．６μｍ未満であることを特徴とするクロロスルホン化ポリプロピレンラテックスであり、該クロロスルホン化ポリプロピレンを有機溶媒に溶解し、界面活性剤の存在下で当該有機溶媒を水中に分散させて乳化し、その後有機溶媒を除去するクロロスルホン化ポリプロピレンラテックスの製造方法及びその用途。 （もっと読む）

本発明は、イオン交換基を有する少なくとも１種の半結晶質フルオロポリマー［ポリマー（Ｉ）］を少なくとも１種のフッ素化有機分散媒体［媒体（Ｍ）］中に懸濁して、分散媒体（Ｍ）中のポリマー（Ｉ）の分散液（Ｄ）を得る工程と、ＵＶ線による照射下で前記分散液（Ｄ）をフッ素と接触させて、安定化されたポリマーを得る工程とを含む、イオン交換基を含む半結晶質フルオロポリマーを安定化する方法に関する。本発明の更なる目的は、−ＣＯＦタイプの少量の不安定末端基を有する上で定義された安定な半結晶質フルオロポリマー、本方法によって得られる安定化されたフルオロポリマーまたは安定なフルオロポリマーの燃料電池装置における使用、前記フルオロポリマーを含む膜および膜／電極接合体である。
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【課題】フルオロスルホニル基を有するノルボルネン重合体を製造する方法、および該重合体を用いた燃料電池用電解質膜の提供。
【解決手段】下式（Ａ）で表される化合物を、有機金属錯体触媒を用いて重合し、下式（ａ）で表される単位を含む重合体を得ることを特徴とする重合体の製造方法。


ただし、Ｘはメチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、酸素原子または硫黄原子を、Ｑ^Ｆはポリフルオロ２価有機基を、Ｒは水素原子、フッ素原子またはポリフルオロ１価有機基を、ｋは０、１または２を、示す。 （もっと読む）

【課題】フォトレジスト膜とのインターミキシングを極めて生じ難く、水等の液浸液に極めて溶出し難く安定な被膜を維持可能であり、ウォーターマーク欠陥やパターン不良欠陥の発生を効果的に抑制し、高い後退接触角を示しつつ、高解像度のレジストパターンを形成可能な上層膜形成組成物に含有される上層膜形成組成物用樹脂。
【解決手段】フォトレジスト膜の表面上に上層膜を形成するために用いられる上層膜形成組成物に含有される樹脂であって、カルボン酸骨格を含む、開始剤及び／又は連鎖移動剤の存在下で、ラジカル重合性単量体をラジカル重合することによって得られる上層膜形成組成物用樹脂。 （もっと読む）