【課題】結晶の成長方法を提供すること。
【解決手段】複数の塩結晶の連続層によってカプセル化された、対象物質を含む組成物が提供され、層は対象物質に不浸透性である。また複数の塩結晶の連続層を製造する方法が提供され、塩はカチオンとアニオンを含み、方法は、
(i)カチオンのための複数の負に荷電した結合部位および/またはアニオンのための複数の正に荷電した結合部位を含む基体を提供すること、
(ii)カチオンおよびアニオンを含む塩結晶の核形成を複数の前記結合部位にもたらす条件下で、基体を塩の溶液と接触させること
を含み、複数の荷電した結合部位は、得られる複数の塩結晶が連続層を形成するのに十分な密度で基体の表面に存在する。 （もっと読む）

少量の粒子を分配するための装置であり、底部分にふるいを備えるホッパ（２０）であり、使用時にふるいを通して分配されるべき粉末を入れる粉末収容領域をふるい上方に構成しているホッパ（２０）と、ホッパのための支持体（２５）であり、使用時に分配された粉末を受け入れることになっている容器の上方にホッパを保持できるようにホッパの一部を保持する支持体（２５）と、衝撃エネルギをホッパに与え、ホッパが衝撃エネルギを受けたときにふるいを通して粉末を分配させる少なくとも１つのアクチュエータ（３０）と、支持体に対するホッパの制御された垂直方向運動を許すようになっている要素とを含む装置である。 （もっと読む）

本発明は、ソフトゼラチンカプセル又はマイクロカプセルにおけるそしてそれらに関する改善に関する。より特別には、改善された生物学的又は治療的活性を提供するオーラルケア用カプセル又はマイクロカプセルに関する。 （もっと読む）

本発明は、薬剤製品及び薬剤類似製品を生産するための装置及び方法を提供する。この装置及び方法は、液体の投与量分薬剤を担持基材に分配する。この装置及び方法は、処理過程で担持基材の連続的な移動を生じさせる。この装置及び方法は、各バッチにおける投与量分薬剤の誤差を低減し、リアルタイムで製品を生産する。 （もっと読む）

本発明はカプセルを解体する方法を提供する。左記方法は、以下のステップを含む：最初に、解体しようとするカプセルを圧力容器に充填する；次に圧力容器に圧縮空気を満たし、その高圧によりカプセル本体とキャップとの隙間から圧縮空気がカプセル中に入り；次に圧力容器の気圧を急速に下げてカプセルの内外における圧力差を生じさせ、それによりカプセルの中の高圧の空気を急速に膨張させ；最後にその内部の膨張力によってカプセルを解体させる。手作業でカプセルを解体する従来の方法と比較し、この方法は、より迅速な解体、より効率的な医薬品の分離等の効果がある。 （もっと読む）

ふた（３）及び本体（２）を有するタイプの、医薬品材料のある量（１）を収容している硬質ゼラチンカプセル（Ｃ）を製造するためのカプセル充填機械（１００）は、少なくとも一本のカプセル（Ｃ）処理進路（Ｌ）を形成する回転タレット又はカルーセル（１５）を具備し、処理進路（Ｌ）上において、空のカプセル（Ｃ）を供給するための少なくとも一つのステーション（６）と、カプセル本体（２）とふた（３）との二本の別個の列を形成するためにカプセル本体（２）がふた（３）から分離されるところの少なくとも一つの開口ステーション（２０）と、カプセル本体（２）の中に充填されるべき医薬品材料の量（１）を供給及び定量投入するための少なくとも一つのステーション（７）と、ふた（３）をそれぞれの本体（２）の上にかぶせることによってカプセル（Ｃ）を閉じる少なくとも一つのステーション（８）と、が次々に配置されており、該機械（１００）は、各カプセル本体（２）の中に充填される医薬品材料の量（１）を検出して体積を確認する手段（９）を更に具備し、検出して確認する手段（９）が、量（１）がカプセル本体（２）の中に投入される前に量（１）の体積を測定する変換器手段（５）を具備する。
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体内サンプリング用デバイス、システム及び方法。その利用のための体内デバイス及び方法には、サンプリング室及び開閉機構が含まれる。サンプリング室は体腔物質の試料を保存し、且つ開閉機構はサンプリング室の開口を開閉する。
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活性材料含有コーティングを基材上で形成させる方法であって、本方法は：
ｉ）プラズマ環境内で化学結合形成反応する１種以上のガス状もしくは噴霧状液体および／または固体のコーティング形成材料、ならびに、プラズマ環境内で実質的に化学結合形成反応しない１種以上の活性材料を、大気圧〜低圧非熱平衡プラズマ放電および／またはこれから結果得られてくる励起ガス流中に導入するステップ
ｉｉ）該基材を、該基材表面上に沈着される噴霧状コーティング形成材料および少なくとも１種の活性材料の、結果的に得られてくる混合物に晒し、コーティングを形成させるステップ
を含み、ここで該基材が、ワイプ、家庭ケア用もしくは脱毛ケア用布もしくはスポンジ、または水溶性家庭クリーニング用単位用量製品でない。
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生体適合性インプラントは、チロシンキナーゼインヒビター、および眼の硝子体へのチロシンキナーゼインヒビターの放出を長期間促進するのに効果的な生分解性ポリマーを含む。インプラントの治療薬剤は、生分解性ポリマーマトリックス、例えばポリビニルアルコールを実質的に含まないマトリックスに付随し得る。インプラントは、後部眼症状のような１つ以上の眼症状の発生を治療または軽減するために、眼に配置することができる。
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カプセル（３２）により貯蔵される薬物（３６）を包含する摂取可能なカプセル（３２）、および被験体の胃腸（ＧＩ）管（５０）内のカプセル（３２）の配置に応答可能なようにその状態を変化させるように適合されている環境感受性の機構（１８）を包含する、薬物投与のための装置（３０）が提供される。カプセル（３２）は、第一および第二の電極（１６）、ならびに、約１０ｍＡ未満の電流、約１２Ｈｚと約２４Ｈｚの間の周波数、および約０．５ミリ秒と約３ミリ秒の間のパルス持続時間をもつ一連のパルスを適用するように第一および第二の電極（１６）を駆動することにより、環境感受性の機構（１８）の状態の変化に応答して、ＧＩ管（５０）の上皮層を通る薬物（３６）の通過を助長するよう適合されている制御部（１４）をさらに包含する。他の態様もまた記述される。
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