国際特許分類[A61P37/08]の内容
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国際特許分類[A61P37/08]に分類される特許
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アルキルアミド化合物およびその使用
本明細書中で開示されるのは、PPARおよび/もしくはEGF受容体に対して特異的であり得る式(I)の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはN−オキシド、ならびにこれらの作製および使用方法であり、Xは必要に応じて、ハロゲンもしくはヒドロキシルから選択される、1つ、2つ、または3つの置換基で置換されるC1〜C3アルキレンであり;R1はC1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C2〜C6アルケニルおよびC2〜C6アルキニルからなる群より選択され;R2は水素およびC1〜C6アルキルからなる群より選択され;R3はそれぞれの出現に対して、水素、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキル、シアノ、C3〜C6シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシルおよびニトロからなる群より独立して選択され;R4は水素およびC1〜C6アルキルからなる群より選択され;R5は水素またはC1〜C6アルキルである。
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脳由来神経栄養因子(BDNF)関連疾病の、BDNFに対する天然アンチセンス転写物の抑制による治療
本発明は、特に、脳由来神経栄養因子(BDNF)の天然アンチセンスポリヌクレオチドを対象とする、脳由来神経栄養因子(BDNF)の発現及び/または機能を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明は、また、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定、及びBDNFの発現に関連する疾病及び疾患の治療におけるそれらの使用にも関する。
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抗アレルギー組成物
【課題】安全・安価かつ簡便に日常的に継続して摂取することができ、かつ顕著な抗アレルギー作用を有し、種々のアレルギー性疾患、例えば、花粉症、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎等の予防および/または改善に有効な天然素材を提供する。
【解決手段】本発明は、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物を含有することを特徴とするIgE産生抑制組成物、ならびにこれを含有する抗アレルギー組成物および抗アレルギー用飲食品に関する。
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2−モルホリノ−ピリド[3,2−d]ピリミジン
本発明は、自己免疫性疾患、炎症性障害、多発性硬化症及び他の癌等の疾患を治療するためのPi3k阻害剤としての、式(I)の化合物に関する。
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ワクチン用ペプチド
本発明は、チリダニアレルギーを予防または治療するためのペプチドを含む組成物に関し、具体的には、前記アレルギーを予防または治療するためのペプチドの最適な組み合わせに関する。 (もっと読む)
JUNN−末端キナーゼの阻害薬
本発明は、次式(I)による構造:
を有するかまたはその塩もしくは溶媒和物であるc-Jun N-末端キナーゼ(JNK)の阻害薬を提供し、その際、環A、Ca、Cb、Z、R5、WおよびCyは本明細書に定めるものである。本発明はさらに、本発明の化合物を含有する医薬組成物、本発明の化合物および組成物を調製し、たとえばアルツハイマー病など種々の障害の治療および予防に使用する方法を提供する。
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ジアミノピリミジンカルボキサミド誘導体
【課題】STAT6が関与する呼吸器疾患、殊に喘息や慢性閉塞性肺疾患等の予防・治療に用いることができる化合物の提供。
【解決手段】2位に、特定の置換基で置換されていてもよいアリールアミノ又はアリールエチルアミノ基、4位にシクロアルキルメチル基やアリールアルキル等で置換されたアミノ基、5位にアルキル基等で置換されていてもよいカルバモイル基をそれぞれ有するジアミノピリミジン-5-カルボキサミド誘導体又はその塩が強力かつ選択的なSTAT6阻害作用、及びこれに基づく薬理作用を有することを知見し、本発明を完成した。
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6−(6−置換トリアゾロピリダジン−スルファニル)5−フルオロベンゾチアゾールおよび5−フルオロベンゾイミダゾールの誘導体、これらの調製、医薬としてのこれらの使用ならびにMET阻害剤としてのこれらの使用
本発明は式(I)の新規生成物に関し、式中:(II)は単結合または二重結合であり;Fはフッ素原子であり、RaはH、Hal、アルコキシ、O−シクロアルキル、−O−ヘテロシクロアルキル;−NH−シクロアルキル、−NH−ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、フェニル、NHCOalk、NHCOシクロalkまたはNR1R2であり;XはS、SOまたはSO2であり、AはNHまたはSであり;WはH、アルキルもしくは、Rがシクロアルキルである、COR;NR3R4、アルコキシ、ヒドロキシ、フェニル、ヘテロアリールもしくはヘテロシクロアルキルで場合により置換されるアルキル;NR3R4によって場合により置換されるアルコキシ.即ち、O−(CH2)n−NR3R4基、フェニルが場合により置換され、およびn=1から4である、O−フェニルもしくはO−(CH2)n−フェニル基;またはNR1R2基を表し;R1はHまたはalkであり、R2はH、シクロアルキルまたはアルキル;R3およびR4はH、alk、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはフェニルであり;R1、R2および/またはR3、R4は、Nと共に、O、S、Nおよび/またはNHを場合により含む環を形成し;ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールおよびフェニルならびに環はすべて場合により置換され;該生成物はあらゆる異性体または塩形態であり得、および薬物、特には、MET阻害剤として用いることができる。
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炎症反応を阻害又は増強するための組成物及び方法
【課題】新規なケモカインの活性を阻害する化合物及びケモカイン関連疾患治療薬の提供。
【解決手段】次式(XIV)
で表示される化合物。
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5員の複素環式化合物のアザスピラニル−アルキルカルバメートの誘導体、この調製およびこの治療的使用
本発明は、塩基または酸付加塩の形態である、一般式(I)
[式中、R2は、水素またはフッ素原子またはヒドロキシル、シアノ、トリフルオロメチル、C1−6−アルキル、C1−6−アルコキシ、NR8R9基であり;m、n、oおよびpは独立して、0、1、2または3に等しい整数であり;Aは、共有結合またはC1−8−アルキレン基であり;R1は、任意に置換されているアリールまたはヘテロアリール基であり;R3は、水素またはフッ素原子またはC1−6−アルキル基またはトリフルオロメチル基であり;R4は、任意に置換されている5員の複素環式化合物である。]の化合物に関する。本発明はまた、この治療的使用に関する。
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