国際特許分類[C07C37/00]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 6員芳香環の炭素原子に結合している水酸基またはO―金属基をもつ化合物の製造 (637)
国際特許分類[C07C37/00]の下位に属する分類
6員芳香環に結合している官能基を水酸基によって置換することによるもの,例.加水分解によるもの (56)
非芳香族6員環の転換によるものまたはその場で芳香族6員環を生成する環の転換によるもの,例.脱水素反応 (17)
ヒドロパーオキサイドの分解によるもの,例.クメンヒドロパーオキサイド (54)
炭素原子数の増加する反応によるもの (221)
置換されていてもよい炭化水素基と他の化合物との交換によるもの,例.トランスアルキル化反応 (4)
炭素原子数の減少する反応によるもの (19)
分子状酸素を用いて6員芳香環のCH基に直接水酸基を導入する酸化反応によるもの (14)
分子状酸素以外の酸化剤またはそれらと分子状酸素との混合物を用いて6員芳香環のCH基に直接水酸基を導入する酸化反応によるもの (16)
ハロゲンの導入によるもの;ハロゲン原子を他のハロゲン原子によって置換することによるもの (16)
6員芳香環の炭素原子に結合するO―金属基を有するO―金属化合物の製造 (8)
分離;精製;安定化;添加剤の使用 (180)
国際特許分類[C07C37/00]に分類される特許
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クライゼン転位化合物とその合成装置
【課題】無触媒条件下、アリルエーテル類からクライゼン転位化合物を短時間、連続的に、エネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ高収率・高選択率で合成する方法及びその反応組成物及びその装置を提供する。
【解決手段】温度100〜400℃、圧力0.1〜40MPaの亜臨界流体、超臨界流体を反応溶媒として使用し、無触媒条件で、流通式高温高圧装置に、基質及び反応溶媒を導入し、選択的に逐次クライゼン転位化合物をエネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ高収率、高選択率、高速・連続的に合成するクライゼン転位化合物の製造方法、その反応組成物、及びその装置。
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1,2,3,4−テトラヒドロアントラセン−9,10−(メタ)アクリレート化合物およびその製造方法
【課題】耐熱性ポリマーの原料として有用な1,2,3,4−テトラヒドロアントラセン−9,10−(メタ)アクリレート化合物を提供する。
【解決手段】次の式(1)で示される1,2,3,4−テトラヒドロアントラセン−9,10−(メタ)アクリレート化合物。
【化1】
(式(1)中、R1、R2は、同一であっても異なってもよく、水素原子またはメチル基を示し、Xは、水素原子、アルキル基またはハロゲン原子の何れかを示す。)
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光触媒系マイクロ反応装置
【課題】光触媒に対して低親和性の原料液体であってもマイクロ流路内で光触媒表面における存在割合を効果的に高めることができ、光触媒反応を更に効率的に進行させることを可能にした光触媒系マイクロ反応装置を提供すること。
【解決手段】反応原料が流通されるマイクロ流路を有するマイクロ反応器と、マイクロ流路に反応原料を送り込む原料送り込み手段と、マイクロ流路の内面に設けられた光触媒の層と、を備えた光触媒系マイクロ反応装置において、前記反応原料が、気体原料と、光触媒に対して低親和性の有機液体原料または光触媒に対して低親和性の有機溶媒に反応原料を溶解させた有機溶液原料である場合に対して、前記原料送り込み手段は、前記有機液体原料または前記有機溶液原料が前記マイクロ流路の内面に沿って流れ、気体原料が中央部を流れる状態のパイプフローを形成可能に構成されている。
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2−ナフトール誘導体の製造方法
【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶材料等の製造中間体として有用なフッ素置換2-ナフトール誘導体の工業的に容易で安価な製造方法を提供することにある。
【解決手段】 フッ素置換フェニル酢酸誘導体をハロゲン化剤を用いて酸ハロゲン化物に誘導した後、洗滌したルイス酸存在下、シリルアセチレン誘導体を作用させ、次に酸を作用させることにより2-ナフトール誘導体を製造する方法を提供する。本願発明の製造方法は反応における副生成物が少なく効率的にフッ素置換2-ナフトール誘導体を製造することが可能である。
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ビスフェノール誘導体の製造法
【課題】 高純度のヒドロキシアルキル基を有するビスフェノール化合物を、入手容易な化合物から簡易にしかも高い収率及び選択率で製造する。
【解決手段】 下記式(1)
で表される化合物と式(2) Y−CHO (2)で表されるアルデヒド又はその等価体とを反応させて、式(1)の化合物がメチレン基により二量体化した化合物を得、この化合物と式(4) R2−OH (4)で表されるアルコールとを反応させて、カルボキシル基がエステル化された化合物を得、この化合物を還元して、エステルが水酸基に還元された化合物を製造する。
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2−ナフトール誘導体の製造方法
【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶材料等の製造中間体として有用なフッ素置換2-ナフトール誘導体の工業的に容易で安価な製造方法を提供することにある。
【解決手段】 フッ素置換フェニル酢酸誘導体をハロゲン化剤を用いて酸ハロゲン化物に誘導した後、ルイス酸存在下、シリルアセチレン誘導体を作用させ、次に酸を作用させることによりフッ素置換2-ナフトール誘導体を製造する方法を提供する。本願発明の製造方法は反応における副生成物が少なく効率的にフッ素置換2-ナフトール誘導体を製造することが可能である。
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イオン性ブレンステッド酸
1当量のN,N−ジメチルアニリンに対し少なくとも2当量のペンタフルオロフェノールがあるような量の、N,N−ジメチルアニリンおよびペンタフルオロフェノールから誘導される新規のイオン化合物が提供される。 (もっと読む)
ポリオルソ−メチルフェノール類の製造方法
【課 題】高耐熱性かつ良成形性をもつ、液晶ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂等の合成樹脂原料、液晶表示素子、及びフォトレジスト等の高機能化合物原料等の用途に有用であるポリオルソ−メチルフェノール類を、容易に入手し得る原料を用いると共に、工業的に容易に、高純度かつ収率よく得ることのできる製造方法の提供。
【解決手段】ポリフェノールに、2級アミン及びホルムアルデヒドを反応させて、ポリ(オルソ−アミノメチル)フェノールを得(第一工程)、次いで得られたポリ(オルソ−アミノメチル)フェノールのアミノメチル基を水素化触媒の存在下に水素化分解反応(第二工程)に付することによって、目的とするポリオルソ−メチルフェノールを製造する。
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芳香環ラジカルビームの生成方法
【課題】芳香環ラジカルビームの生成方法を提供する。
【解決手段】芳香環ラジカルビームの生成方法は,例えばオルト,メタまたはパラジクロロベンゼンからなる原料分子をイオン化して複数種類の正イオンを生成し,前記複数種類の正イオンから,1価の正の分子イオンを分離し,前記分子イオンをアルカリ金属からなるターゲットに衝突させて中性化すると共にXを離脱させて,Xが結合していた位置に不対電子が局在化した芳香環ラジカルを生成し,中性化されなかった分子イオンと,ターゲットとの再度の衝突によって生成された負イオンを分離除去する工程を備える。
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ビスフェノール誘導体の製造方法
【課題】ヒドロキシアルキル基の置換したビスフェノール誘導体を高収率で製造する製造方法を提供する。
【解決手段】還元剤の存在下、下記一般式(1)で表される化合物から対応するヒドロキシアルキル置換化合物を製造することを特徴とするビスフェノール誘導体の製造方法。
(式中、R1,R2は置換基であり、R3〜R6,R9は水素原子,置換基であり、R7,R8は脂肪族基,芳香族基であり、L1,L2は連結基である。)
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