国際特許分類[C07D211/22]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない水素添加したピリジン環を含有する複素環式化合物 (2,630) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,456) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合のないもの (2,087) | 環の炭素原子に直接結合する炭化水素基または置換炭化水素基を有するもの (845) | 環の炭素原子に結合し,置換された炭化水素基を有するもの (637) | 単結合の酸素原子または硫黄原子により置換された炭化水素基を有するもの (233) | 酸素原子によるもの (196)
国際特許分類[C07D211/22]に分類される特許
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セリンプロテアーゼ阻害剤としての式(I)の化合物
本発明は、式(I)
〔置換基は請求項1に定義のとおりである〕
の化合物;該化合物を含む組成物および薬剤として、特にセリンプロテアーゼ阻害剤としてのその使用に関する。
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ピペリジン誘導体及びピペラジン誘導体
下記一般式(I)で示される化合物:
[式(I)中、R1、m、X、n、Y及びR3は、明細書中に記載された意味を表す。]はシグマ受容体に対するアフィニティーを有し、中枢神経系疾患の治療に有用である。
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二環式化合物ならびに抗糖尿病薬としての使用
本発明は、代謝障害、特に2型真正糖尿病ならびに関連の障害の治療で有用である新規な化合物に関し、さらにはそのような化合物の製造方法およびその使用にも関する。 (もっと読む)
抗アレルギー薬
【課題】 優れたバイオアベイラビリティーと持続性を有し、1日1回の経口投与で有効な抗アレルギー薬の提供。
【解決手段】 フェキソフェナジンアルキルエステル又はその塩を含有する抗アレルギー薬であって、フェキソフェナジンアルキルエステル又はその塩を成人あたり1日投与量として30〜60mgの用量を1日1回経口投与するための抗アレルギー薬。
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カルシウム受容体調節剤
本発明は、一般に、式Iの化合物、それを含む薬剤組成物、及びカルシウム感知受容体の機能に関連した疾患又は障害を治療する方法に関する。本発明は、かかる化合物を製造する方法、及びこれらの方法に有用である中間体にも関する。
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鏡像異性的に富化されたα,ω−アミノアルコール誘導体、その製造および昆虫およびダニ忌避剤としての使用
本発明は、式(1)(式中、Xは水素、COR11またはR13を表し、R13はC1−C6アルキルを表し、R1は、C1−C7アルキル、C3−C7アルケニルまたはC2−C7アルキニルを表し、R2、R11、R13は同一かまたは異なり、かつC1−C6アルキルまたはC2−C7アルケニルを表し、R3〜R8は同一かまたは異なり、かつ水素またはC1−C6アルキルを表し、但し、R2およびR3またはR3およびR7またはR3およびR5またはR5およびR7がさらに、それらが結合する原子と共に5員または6員単環式環を形成してもよい)の少なくとも1種類の鏡像異性的に富化された置換α,ω−アミノアルコール誘導体の含有によって特徴付けられる、昆虫およびダニ忌避剤に関する。前記薬剤を製造する方法も開示される。
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新規な型の4−[4−[4−(ヒドロキシジフェニルメチル)−1−ピペリジニル]−1−ヒドロキシブチル]−α,α−ジメチルベンゼン酢酸及びその塩酸塩
【課題】フェキソフェナジンの新規な結晶型及びその製造方法を提供すること;フェキソフェナジン塩酸塩 (式1)の新規な無水結晶型及びその製造方法であって、フェキソフェナジン塩酸塩の水和型を生じることなくフェキソフェナジンから直接に得ることができる方法を提供することなど。
【解決手段】新規な多形相のフェキソフェナジン及び式1のフェキソフェナジン塩酸塩、並びにそれらの製造方法などであって、また、費用有効性があり、商業的に実施可能で、かつ環境に優しい単純な方法など。
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フェニルグアニジン誘導体又はその塩、並びにそれらを有効成分として含有する有害生物防除剤
【課題】 安定した高い有害生物防除効果を有する有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】 式(I):
【化1】
[式中、R1は水素、アルキル又はシクロアルキルであり;R2は水素、置換可フェニル、置換可アリールアルキル、ニトロ、シアノ等であり;R3及びR4は同一であっても異なっていてもよく、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル等であり;R5は水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ又はヒドロキシであり;Aは酸素原子、硫黄原子又はNR6であり;XはNR6、NR6−Akc−NR6等であり;Aka、Akb及びAkcは各々独立にアルキレンである]で表されるフェニルグアニジン誘導体又はその塩。
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(±)−トランス−4−(4−フルオロフェニル)−3−ヒドロキシメチルピペリジンの製造方法
【課題】(±)−トランス−4−(4−フルオロフェニル)−3−ヒドロキシメチルピペリジンを純度よく、収率よく、簡便に、かつ工業的に製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】(±)−トランス−4−(4−フルオロフェニル)−3−メトキシカルボニルピペリジン−6−オンを三フッ化ホウ素−エーテル錯体および水素化ホウ素ナトリウムを用いて還元して反応溶液を得、次いで、得られた反応溶液に鉱酸とカリウム塩とを加えてpHを0.5〜4.0に調整し、析出物を除去して酸性溶液を得、次いで、得られた酸性溶液のpHを11.0〜12.5に調整する、(±)−トランス−4−(4−フルオロフェニル)−3−ヒドロキシメチルピペリジンの製造方法。
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新規なピペリジン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤としてのその使用
本発明は、モノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤として有用な新規なピペリジン誘導体に関する。他の態様では、本発明は、治療方法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
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