国際特許分類[C07D498/04]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素および酸素原子のみをもつ少なくても1個の複素環を含有する複素環式化合物 (1,345) | 縮合系が2個の複素環を含有するもの (971) | オルソ―縮合系 (681)
国際特許分類[C07D498/04]に分類される特許
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オキシトシン拮抗剤としての置換トリアゾール誘導体
本発明は、オキシトシン拮抗剤としての活性を有する、式(I)の化合物、その使用、その調製方法、および前記阻害剤を含む組成物に関する。これらの阻害剤は性的機能不全、具体的には早漏(P.E.)を含む、多様な治療分野において有用である。
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ドーパミンD3受容体に対してアフィニティーを有する化合物およびその使用
式(I)の化合物およびその塩が開示されている。式中のA、R1、m、R2、n、R3、R4、q、W1、W2、R5およびR6は明細書の記載と同じである。該化合物の調製方法およびその医療における使用、例えば、統合失調症または薬物依存の治療における使用も開示されている。
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HIVインテグラーゼインヒビターとしての二環式ヘテロ環
本発明は、HIVインテグラーゼを阻害しそしてヒトDNA中へのウイルス組み込みを防止する、式Iで示される環状二環式ピリミジノン化合物を提供する。本発明はまた、この作用による、HIV感染症およびAIDSを処置するのに有用な化合物をも提供する。本発明は更に、HIVに感染した患者を処置するための医薬組成物および方法をも提供する。
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ジペプチジルペプチダーゼIVインヒビターとしてのプロリン誘導体およびそれらの使用
本発明は、式(I)
【化1】
(ここでR1、R2、R3、HET、n、Q、X、YおよびZは、本明細書中に記載される通りである)の化合物、それらのプロドラッグおよび立体異性体、ならびに該化合物、プロドラッグおよび立体異性体の薬学的に受容可能な塩;それらの組成物;糖尿病性合併症(糖尿病性神経障害、糖尿病性ネフロパシー、糖尿病性細小血管症などを含む)の治療におけるそれらの使用を提供する。
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PDE4インヒビターとして有用な置換2−キノリル−オキサゾール
本発明は、(式I)の化合物を特許請求する:
ここで:(式II)は、5員ヘテロアリールである;Xは、SまたはOである;R1は、H、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル−、−CH2F、−CHF2、−CF3、−C(O)アルキルまたは−C(O)NR18R19である;R3およびR4は、H、アルキル、ヒドロキシアルキルまたは−C(O)Oアルキルである;R5およびR6は、H、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、メルカプトアルキル、−CH2F、−CHF2、−CF3、−C(O)OHまたは−C(O)Oアルキルである;そして残りの変数は、本明細書中で定義したとおりである。医薬組成物、PDE4インヒビターとしてのこれらの化合物の使用、および他の活性剤との組み合わせもまた、特許請求される。
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ヘテロアリール−置換されたシクロヘキシル−1,4−ジアミン誘導体
本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 (もっと読む)
カテプシンS阻害剤としての化合物および組成物
本発明は化合物、かかる化合物を含む医薬組成物、およびカテプシンSの活性と関連した疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物の使用法を提供する。 (もっと読む)
化合物、組成物、および方法
1以上の有糸分裂キネシンの活性をモジュレートすることによる細胞増殖性疾病・疾患の治療に有用な化合物を開示している。 (もっと読む)
抗腫瘍作用を有するインドール及びアザインドール誘導体
固形の腫瘍及び血液の腫瘍を処置するのに有用なインドール及びアザインドールについて、開示する。これらは、薬物耐性を有する腫瘍の処置に非常に効果的であって、これらの化合物は、また、公知の抗腫瘍剤の活性を協調的に促進し得る。これらは、従って、抗腫瘍剤として単独で使用することが可能であるし、又は公知の抗腫瘍剤と関連づけて使用することも可能である。一部が新規である上述の化合物の調製方法、及び上述の処置に有用な製薬組成物についても、開示する。 (もっと読む)
インドール誘導体及びキナーゼ阻害剤としてのその使用
本発明は、キナーゼを阻害するために用いられ得る下記式(I)から構成される化合物並びにこれらの化合物を含む物質の組成物、キット及び方法に関する。
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