本発明は、支持細胞を含まず、異種を含まない培養システムを使用してヒト胚性幹細胞株を確立および拡大する方法、および、異種混入物および支持細胞を含まない培養において多能性かつ増殖性の未分化状態で維持することができる幹細胞に関する。 （もっと読む）

【課題】 有用な変異タンパク質を産生するクローンを単離して、その有用な変異タンパク質を永続的に産生させるために、変異機能を司るAIDの発現を一時停止させた後、目的クローンの単離を可能とする細胞株を樹立することが、本発明の課題である。
【解決手段】 本発明の細胞は、AID遺伝子は互いに逆方向の2つのloxP配列で挟まれており、細胞外からの刺激によりCreリコンビナーゼ（Cre）の発現が誘導されると、AID遺伝子の方向が反転することにより、２つのloxP配列に挟まれた領域の上流に存在するプロモーターに制御されているAID遺伝子の発現が促進（0N）から停止（0FF）またはOFFからONへの変換が可能となる。すなわち、AID遺伝子が該プロモーターに対して順方向に向いている場合はその発現がONの状態が維持されるが、AID遺伝子が該プロモーターに対して逆方向に向いている場合はその発現がOFFの状態が維持される。 （もっと読む）

【課題】強力なＡＣＥ阻害活性を立証する、選択された大豆貯蔵タンパク質分画の酵素加水分解物の調製のためのプロセスを提供すること。
【解決手段】大豆粉末のグリシニンからのアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤の調製のためのプロセスおよびそのＡＣＥ阻害剤としての使用。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、イチイ属植物の細胞培養によるパクリタキセルの製造をより効率的に行う方法を提供することにある。
【解決手段】
イチイ属植物の細胞培養によるパクリタキセルの製造において、培養槽にオクタノール／水分配係数（ｌｏｇＰ）が４未満の脂肪族トリグリセライドを添加し培養することによって、パクリタキセルの生産性を大幅に高めることができる。
なし （もっと読む）

【課題】ピログルタミン酸エステルの酵素的合成法を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）


（式中、Ｒは、アルコールの炭化水素ラジカルである）の化合物の調製方法であって、著しい量の溶媒を使用せずに、好ましくは溶媒を使用せずに、好ましくは減圧下、１００℃未満の温度で、ヒドロラーゼの種類からの酵素の存在下で、１以上の一般式（ＩＩ）
Ｒ−ＯＨ （ＩＩ）
（式中、Ｒは上記で定義された通りである）のアルコールを、一般式（ＩＩＩ）


（式中、Ｒ^１は、水素、あるいは１〜３個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキルもしくはアルケニル基のいずれかである）の化合物とエステル化および／またはエステル交換反応させる方法に関する。 （もっと読む）

蛍光ポリペプチドをコードする元の核酸配列のコドンとは25％超の異なるコドン組成を有する蛍光ポリペプチドのコーディング領域のヌクレオチドを含む合成核酸分子が提供される。前記合成核酸分子は、前記元の核酸配列中の平均数よりも少なくとも3倍少ない転写調節配列を有する。前記合成核酸分子によりコードされるポリペプチドは好ましくは、前記元の核酸配列によりコードされるポリペプチドと85％以上の配列同一性を有する。 （もっと読む）

【課 題】 本発明の課題は、有害な二次代謝物を生産することなく、キク科植物葉緑体に医療用タンパク質などの有用タンパク質を効率よく発現させることができる形質転換方法を提供するものである。
【解決手段】 キク科植物葉緑体ゲノム由来のリブロース−１，５−ビスカルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ大サブユニット遺伝子とアセチルＣｏＡカルボキシラーゼサブユニット遺伝子の間に、キク科植物葉緑体ゲノム由来のｒＲＮＡオペロンのプロモーターおよびｐｓｂＡ遺伝子のターミネーターを有し、さらに前記プロモーターおよびターミネーターとの間に発現タンパク質をコードする塩基配列を有するベクターをキク科植物の葉緑体に導入する。 （もっと読む）

【課題】 天然物由来の色素であるアントシアニンを安価且つ効率よく製造するための新規な方法を提供すること。
【解決手段】 紫トウモロコシの根、好ましくは不定根を、培地中で、光照射条件下で培養生育させ、得られた培養根からアントシアニンを回収する工程を有する、アントシアニンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、カリウムチャンネルをコードするポリヌクレオチド、ならびに糖尿病および糖尿病に対する素因の治療および診断のためにそれらのカリウムチャンネルを用いる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 生体内での脂肪の代謝を促進する物質を、より簡便かつ安価にスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】 脂肪代謝改善効果を有する被験試料のスクリーニング方法を提供する。この方法は、脂肪代謝改善効果を有すると思われる試料を溶媒に溶解する工程、肝実質細胞に、該試料含有溶液を添加して培養する工程、該培養された肝実質細胞を破砕して上清を得る工程、該上清の中性脂質量を測定する工程、および該中性脂質量が、試料非含有溶液を添加して培養された肝実質細胞中の中性脂質量と比較して、低い値の試料を選別する工程を包含する。 （もっと読む）