【課題】多様な対象化合物を汎用性高く、且つ精度よく安価に検出する。
【解決手段】１種の抗原を協働して認識し得る独立した一対のＶＨ領域ポリペプチド及びＶＬ領域ポリペプチドの一方である非標識化ポリペプチドと、前記抗原の結合を阻害しない部位に環境応答性物質で標識化された前記ＶＨ領域ポリペプチド及びＶＬ領域ポリペプチドの他方である標識化ポリペプチドと、前記抗原とを、試料中で接触させること、前記接触後の前記標識化ポリペプチド周囲の環境変化に応じた前記環境応答性物質の変化を検出することを含む抗原検出方法と、前記非標識化ポリペプチド及び前記標識化ポリペプチドを含む断片化抗体ポリペプチドセット。 （もっと読む）

本発明は、ＧＰＲ１ ＧＰＣＲ（Ｇタンパク質共役レセプター）のリガンドとしての、ヒューマニン及びその誘導体の識別に関する。本発明は、ＧＰＲ１レセプターの活性を調節する作用剤のスクリーニングアッセイの基礎としての、ＧＰＲ１ポリペプチドとヒューマニンポリペプチドとの相互作用の使用を包含する。本発明はまた、ＧＰＲ１／ヒューマニンポリペプチド相互作用を基礎とした診断アッセイ、並びに診断及びスクリーニングアッセイを行うためのキットを包含する。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸配列X₁DGRX₅GF (SEQ ID NO:1)を含む膀胱がん特異的なリガンドペプチド、ならびに、例えば、膀胱の診断のための画像化検出、経尿道的膀胱がん切除術をガイドするための腫瘍局在、費用のかかる膀胱鏡検査に代わりうるまたはそれを補完しうる初期処置後の経過観察のための膀胱がんの画像化検出、転移性膀胱がんの画像化検出、および表在性かつ転移性の膀胱がんの標的療法のための、その使用の方法に向けられる。

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本発明の態様は、タウオリゴマーおよびタウオリゴマー特異的抗体に関連した組成物および方法に向けられる。 （もっと読む）

【課題】小型の抗原抗体測定装置を提供する。
【解決手段】抗原抗体測定装置１０は、大気中の浮遊微小物質を吸引捕集し、溶媒を用いて捕集された前記浮遊微小物質に含まれる抗原を溶出させる反応槽３１を含む捕集部３０と、カタラーゼ標識抗体と前記抗原とを抗原抗体反応により抗原抗体複合体を生成する第１反応部（マイクロ流路６２に相当）と、抗原抗体複合体と未反応抗体とに分離するマイクロチャンネル分離部４０と、分離された前記抗原抗体複合体に過酸化水素を加え、前記カタラーゼ標識抗体により過酸化水素を酸素と水とに分離させる第２反応部（抗原抗体複合体流路６６に相当）と、溶存酸素濃度を測定する溶存酸素濃度計と、が備えられ、溶存酸素濃度によって抗原抗体の量を測定する。 （もっと読む）

【課題】一本鎖抗体部を含む化合物を用いて、病変部位に存在する抗原（病変マーカー）を検出等する際、病変部位以外に存在する抗原と一本鎖抗体部との結合により、病変部位へ到達する化合物の量が低下し、また、病変部位以外で抗原に結合した化合物からの信号（バックグラウンド）が発生する。その結果、高感度、高コントラストな病変部位の検出が困難であり、これを解消する化合物が求められている。
【解決手段】一般式（１）で表されるポリマーからなる化合物。Ｌ−Ｙ−Ａ（１）（式中、Ａは一本鎖抗体部であって、抗原結合部位からなるポリペプチドである。Ｌはリンカー部であってプロテアーゼ切断部位からなるポリペプチドである。Ｙはペプチド部であって、一本鎖抗体部Ａとリンカー部Ｌとを連結する０個以上のアミノ酸からなる。リンカー部Ｌはペプチド部ＹのＮ末端または一本鎖抗体部ＡのＮ末端に結合している） （もっと読む）

本発明は、対象のゲノム標的配列に対する少なくとも100種類の異なる一本鎖オリゴヌクレオチドプローブを含むオリゴヌクレオチドプローブのセット、該オリゴヌクレオチドプローブのセットを用いて対象のゲノム標的配列を検出する方法、該オリゴヌクレオチドプローブのセットを作製する方法、ならびに該オリゴヌクレオチドプローブのセットおよび少なくとも1つのさらなる構成要素を含むキットに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、医療用途あるいは工業用途において、自己発熱性のエネルギー受容体あるいは近赤外線吸収材などに利用できる金ナノ粒子組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明に係る金ナノ粒子組成物は、球状の金ナノ粒子および有機リガンド分子を含有する。有機リガンド分子は、金ナノ粒子に結合している。そして、この金ナノ粒子組成物は、少なくとも１つの吸収ピークの波長（プラズモン吸収波長）が６００ｎｍから１０００ｎｍまでの領域内に存在する。このため、この金ナノ粒子組成物は、６００ｎｍから１０００ｎｍまでの電磁波が照射されると、自己発熱する。 （もっと読む）

本発明は複数のペプチド及び／又は蛋白質を始めとする複数の検体分子中の標的分子の結合パートナーの同定方法に関する。標的分子は特定のヌクレオチド配列を含んだ標的標識核酸分子と物理的に結合する。標的分子がペプチド／蛋白質の場合、この特定のヌクレオチド配列は標的分子をコードする配列を含んでもよい。複数の検体分子の各々は、選ばれたヌクレオチド配列を含んだ検体標識核酸分子と物理的に連結する。この特定のヌクレオチド配列は、それと結合するペプチド／蛋白質をコードする配列を含んでもよい。標的分子を検体分子と接触させて標的分子と検体分子の間で複合体を形成する。その混合物は複数の区画に分けられるが、各区画には最大で１つの標的分子が含まれるか、或いは標的分子と検体分子の複合体が最大で１つ含まれる。標的標識核酸分子と検体標識核酸分子を連結させ、区画を崩壊する。連結した核酸分子を回収し配列を決定する。
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本発明は、異種指向性マウス白血病ウイルス関連レトロウイルス（XMRV）およびXMRV感染に関連する疾患を検出するためのアッセイに関する。さらに、本発明は免疫応答を誘導することができる特異的XMRV抗原、ならびに診断、スクリーニング、および治療に大きな効用を有するXMRVに関係する核酸に関する。 （もっと読む）