【課題】互いの間のエネルギー移動を可能とするように設計されている複数の染料に基づいて組成比を制御するためのキット及び方法の提供。
【解決手段】第１の親和性基を有する第１の励起光によって励起されて発光を放射し得るか又は第２の染料にエネルギーを移動させ得る第１の染料と、(b)第２の親和性基を有する第２の励起光によって又は該第１の染料からのエネルギー移動によって、励起され得る第２の染料；を含んでいる、組成比を制御するためのキット。該第１の親和性基と該第２の親和性基が、互いに結合する親和性を有しており、該第１の親和性基が該第２の親和性基に結合したときに当該染料の間のエネルギー移動が可能となり、第１の励起光又は該第２の励起光で励起されたときに発光を放射し、該発光は、該第１の染料と該第２の染料の組成比についての尺度である；ように構成されていることを特徴とする、前記キット。 （もっと読む）

【課題】 多項目又は多検体の抗原抗体反応を簡便かつ迅速に検出する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、互いに異なる蛍光色素で標識した複数の種類の抗原又は抗体を、被検試料溶液に混合し、その溶液中の少なくとも一つの蛍光色素の蛍光強度を測定して、その蛍光強度の時間変化に基づいて、蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が被検試料溶液中の分子に結合しているか否かを判定する。蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が被検試料溶液中の分子に結合していると判定された場合、蛍光強度に対応する蛍光色素で標識された抗原又は抗体が前記被検試料溶液中の分子と結合し抗原抗体反応を生じたと判定する。また、この方法に適したマイクロプレートが提供される。 （もっと読む）

本発明に係わる方法は、リガンド結合蛋白質を利用する多様な種類のＦＲＥＴバイオセンサーに幅広く適用できる。本発明は、ＦＲＥＴ（fluorescence resonance energy transfer、蛍光共鳴エネルギー転移）現象を適用したバイオセンサーを利用したリガンドの検出方法に関し、より具体的にはバイオセンサーを構成するリガンド結合蛋白質（ligand-binding protein）が特定の臨界温度（critical temperature）以上で可逆的なアンフォールディング（reversible unfolding）が現れ、このアンフォールディングのレベルがリガンドの濃度により変わる現象を利用して、前記臨界温度を維持させる条件でバイオセンサーのＦＲＥＴを測定して、試料中のリガンドを簡単に検出する方法である。
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【課題】ＶＦＴドメイン膜タンパク質のダイマーを調節する化合物の検出方法の提供。
【解決手段】本発明は、測定媒体中の細胞膜で発現するＶＦＴドメインタンパク質のダイマーの活性状態を調節する効果を有する化合物を選択する方法に関する。上記ダイマーは、同一か又は異なる第一タンパク質及び第二タンパク質で構成され、上記方法は以下の工程：（ａ）上記第一タンパク質及び第二タンパク質をそれらのＶＦＴドメインのＮ末端部で１対のＦＲＥＴパートナーのメンバーにより標識する工程、ここで上記対のフェルスター（Ｆｏｒｓｔｅｒ）半径（Ｒ_０）は２０〜５５Åである；（ｂ）試験化合物の非存在下及び存在下、所定の時間窓内で上記ＦＲＥＴシグナルを測定する工程；（ｃ）工程（ｂ）において上記試験化合物の非存在下とその存在下で測定されたＦＲＥＴシグナルに差異がある場合に、その試験化合物を調節化合物として選択する工程を含む。本発明は新薬及び新規味覚モジュレータの探索に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、腎臓や肝臓への毒性などの人体への副作用、および耐性菌の出現という既存の抗微生物剤における問題を有しておらず、かつ効率的に体内で薬効を発現し得る、抗菌性ペプチドをモチーフとした抗微生物剤を提供することを、課題とする。本発明はまた、低コストであり、かつ感度／特異性において優れている検査薬を提供することを、課題とする。
【解決手段】本発明のリンカーを介して、（ａ）抗微生物活性を有する部分と抗微生物活性を抑制する部分、または、（ｂ）蛍光部分と消光部分、とを連結する分子を作製することによって上記課題が解決された。 （もっと読む）

本発明は、ランタニドイオンキャリアキレートおよび第１認識エレメントを含む第１のグループであって、該ランタニドイオンキャリアキレートが、ランタニドイオンキャリア配位子とランタニドイオンとを含む第１のグループ；アンテナ配位子および第２認識エレメントを含む第２のグループを用いる検体を検出および／または定量するためのバイオアッセイ法であって、該ランタニドイオンキャリアキレートが、該ランタニドに強く結合し、すなわちｌｏｇＫ_LnL1は少なくとも１８であって、ＫＬＩＩＵは、イオンキャリア配位子とランタニドイオンとの錯体の溶液中での安定度定数を意味し；または該ランタニドイオンキャリアキレートが該ランタニドに中程度に結合し、すなわちｌｏｇＫ_LnL2は少なくとも１２であって、Ｋ_LnL2は、イオンキャリア配位子とランタニドイオンとの錯体の溶液中での安定度定数を意味し；そして該ランタニドイオンを錯化する薬剤とランタニドイオンとの溶液中での安定度定数ｌｏｇＫ_LnL3（値は少なくとも８）を有する該錯化剤が付加的に少なくとも１ｐｍｏｌ／ｌの濃度で用いられるバイオアッセイ法に関する。アンテナ配位子は、ランタニドイオンに弱く結合し、すなわちアンテナ配位子は単座、二座、三座または四座のいずれかである。該第１のグループの該第１認識エレメントによる、および該第２のグループの該第２認識エレメントによる検体の認識は、キレート相補、すなわち該ランタニドを担持する該ランタニドイオンキャリアキレートの該アンテナ配位子との相補による混合ランタニドキレート錯体の形成、そしてそれによる蛍光の増加、またはキレート脱相補、すなわち該ランタニドを担持する該ランタニドイオンキャリアキレートが該アンテナ配位子から分離され、そしてそれによる蛍光の減少のいずれかを生じる。
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【課題】標識酵素の活性を低下させることなく分子認識素子を酵素標識することができる新規な手段を提供すること。
【解決手段】本発明のポリヌクレオチドの標識方法は、標識物質と、該標識物質に特異的に結合する標識結合性アプタマー領域を含むポリヌクレオチドとを接触させることにより、該アプタマー領域を介して標識物質をポリヌクレオチドに結合させることを含む。該標識方法を利用した本発明の被検物質測定方法は、標識物質と、該標識物質に特異的に結合する標識結合性アプタマー領域及び被検物質に特異的に結合する被検物質結合性アプタマー領域を含むポリヌクレオチドと、被検物質を含み得る試料とを接触させ、次いで、前記標識物質及び前記被検物質を結合した前記ポリヌクレオチド中の該標識物質の活性を測定することを含む。 （もっと読む）

配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４４、６１、６２又は６３のうちのいずれかのヌクレオチド配列を含むオリゴヌクレオチド、プライマー又はプローブ。このオリゴヌクレオチド、プライマー又はプローブは、遺伝子のメチル化状態の検出に有用である。このオリゴヌクレオチドには、癌の診断及び治療における用途が見出される。 （もっと読む）

【課題】試料中に存在する核酸分子を、高感度に精度良く定量する方法の提供。
【解決手段】（ａ）核酸含有試料、第１マーカーが結合された標的核酸分子と相補的な塩基配列を有する第１核酸分子プローブ、及び第２マーカーが結合された第１核酸分子プローブと相補的な塩基配列を有する第２核酸分子プローブを添加した試料溶液を調製する工程と、（ｂ）工程（ａ）において調製された試料溶液中の核酸分子を変性させた後、会合させる工程と、（ｃ）工程（ｂ）の後、前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性の時間変化を検出することにより、前記標的核酸分子を定量する工程とを有し、第１マーカーと第２マーカーの少なくともいずれか一方が、第１核酸分子プローブと第２核酸分子プローブとが会合している場合と会合していない場合とにおいて、光学的特性が変化する物質である、核酸含有試料中の標的核酸分子の定量方法。 （もっと読む）

本発明は、試料中の化合物を検出するための方法およびポリペプチドに関する。詳細には、本発明は、細胞中で発現したときにＧタンパク質共役受容体またはそのサブユニットのＮ末端が細胞の外側にあり、Ｃ末端が細胞の内側にある、脂質二重層中に埋め込まれ、化合物と結合することができる少なくとも１つのＧタンパク質共役受容体を含む無細胞組成物の使用に関する。任意選択で、組成物は、Ｇタンパク質共役受容体の細胞内ループおよび／またはＣ末端と直接または間接的に結合する少なくとも１つのアクセサリー分子も含む。Ｇタンパク質共役受容体および／または存在する場合アクセサリー分子は、受容体への化合物の結合の検出に使用される生物発光共鳴エネルギー移動（ＢＲＥＴ）を可能にする、生物発光タンパク質およびアクセプター分子を一緒に含む。

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