【課題】複数の分析ユニットで構成された自動分析装置において、特定の分析ユニットで試料の定量吸引異常を認識した場合は吸引試料の排出動作など異常処理動作が付加されるが、当該試料が分析依頼された以降の分析ユニットで同様な動作が発生し処理能力が低下する現象を防止する。
【解決手段】本発明を適用するには自動分析装置のシステムを制御するアプリケーションソフトウェアにおいて特定分析ユニットで認識された定量吸引異常の認識情報を、複数の分析ユニット相互間で共有化し、定量吸引異常が認識された分析ユニット以降の分析動作を実行不可とすることで可能となる。 （もっと読む）

【課題】測定中に検査対象の液体を吸光度測定槽の測定領域に留めることができ、液体の吸光度を正確に測定することができる。
【解決手段】
検査対象受体１は、吸光度測定槽７を備え、吸光度測定槽７は、流路形成面に垂直な方向に第２の深さＤ２を有し、検査対象の液体ＥＬが通過する通過領域８と、前記垂直な方向において第２の深さより浅い第１の深さＤ１を有し、検査対象の液体ＥＬの吸光度を測定するために測定光が透過する測定領域１０と、通過領域８から測定領域１０に検査対象の液体ＥＬが流れ込むように、両領域８，１０を連結する底面９Ｂと、を有し、流路形成面２Ａが重力ＧＦの方向と平行になるとともに、通過領域８の底面９Ｂが測定領域１０の底面１０Ａより回転方向９３の下流側の位置にあり、ホルダ４７Ｒに装着されるように、検査装置３０のホルダ４７Ｒに嵌合する外壁面２Ｂを有する。 （もっと読む）

【課題】患者と医療実務者との間の実時間データ伝送が、歩行用の状況において効率的な伝達および高処理能力ポイントオブケア検査を可能にする方法および装置を提供する。
【解決手段】本発明は、医療デバイスの分野の発明である。特に、本発明は、生体液からの検体を実時間で検出することが可能である携帯用医療デバイスを提供する。方法およびデバイスは、様々な医学的応用のためのポイントオブケア検査を行うのに特に有用である。 （もっと読む）

【課題】操作者が検体の測定手順を正確に行なわない場合においても、試料が分析される際にそれらが正しい手順で分析されることを保証できる分析システムを提供する。
【解決手段】試料を分析する分析装置１０５は試料の測定を行うための測定用ハードウェア１２８と、制御部１２９とを含む。試料の測定を行う前に、試料に対し第１測定前処理を実施するように促し、所定の時間が経過したのち、第２測定前処理の実施を促すように構成されている分析装置。 （もっと読む）

【課題】複数の温調ブロックを外周上に保持する保持具ベースと、その保持具ベースを温調する温度制御装置としての二次冷却機構を設けた核酸増幅装置において、温度制御安定性に優れ、より小型で消費電力や排熱量の低減された二次冷却機構を搭載した核酸増幅装置及びそれを用いた核酸検査装置を提供する。
【解決手段】検体と試薬を混合した反応液の核酸を増幅させる核酸増幅装置において、保持具ベース４に設けた少なくとも１つの反応容器１０５を保持する複数の温調ブロック１０において、保持具ベース４内の温度斑を最小限に収めるため、連続的に反応容器１０５を架設するおよび温調を開始する温調ブロック１０の順番やタイミングを制御する。 （もっと読む）

【課題】試料が分析される際にそれらが正しい手順で分析されることを保証できる分析システムを提供する。
【解決手段】分析装置１０５は、試料の測定を行うための測定用ハードウェア１２８と、第１制御部１２７と含む。第１制御部１２７は、分析装置の操作者に分析装置の操作訓練を完了したか否かの入力を促し、訓練を完了したことが入力された場合、操作者が訓練を完了したことの確認をサーバ１１０に要求するように構成されている。サーバ１１０は第２制御部１２９を含み、第２制御部は、分析装置から確認要求を受け付け、操作者が訓練を完了したか否かを判定し、判定の結果を分析装置に通信するように構成されている。第１制御部１２７は、操作者が訓練を完了していないことを示す判定結果をサーバ１１０から受信した場合、測定用ハードウェア１２８による試料の測定を禁止する。 （もっと読む）

【課題】水質分析計に大容量の測定データ等を保存させることなく、水質分析計の使用状況を容易に把握できるようにする。
【解決手段】水質分析計２の使用状況を分類してなる複数の分類範囲毎に、その運転時間を累計する運転時間累計部４１と、前記運転時間をパラメータとするデータを格納するデータ格納部４４と、前記データ格納部４４に格納されたデータを出力するデータ出力部４５とを備える。 （もっと読む）

【課題】異常な分析データの生成を未然に防ぐことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】キャリブレーションにより標準試料及び試薬の混合液を測定して標準データを生成する分析部２４と、分析部２４で生成された標準データに基づいて検量データを生成する演算部３２と、検量データが正常であるか否かを判定し、正常であると判定した検量データを、被検試料及び試薬の混合液の測定により生成される被検データから分析データを生成するためのデータとして採用するデータ管理部３３と、データ管理部３３に採用された検量データを保存するデータ記憶部３１とを備え、データ管理部３３は、キャリブレーションの開始に応じて、分析部２４で標準データが生成される前にデータ記憶部３１に保存された検量データを不採用とすることを特徴とする自動分析装置。 （もっと読む）

【課題】校正試料や精度管理試料の状態を一定に保つことにより、より信頼性の高い校正や精度管理を行うことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】分析対象試料が収容される試料容器１７を載置する試料ラック１８を搬送するための搬送ライン９，１０と、搬送ライン９，１０に沿って配置され、分析対象試料の定性・定量分析を行う複数の分析ユニット５〜８とを備えた自動分析装置において、分析表示部１５に表示した精度管理試料登録情報画面２００，３００により、分析対象試料を分析に使用可能な状態にする調製処理の条件を定めた精度管理試料情報を設定し、その精度管理試料情報に基づいて分析対象試料の調製処理を行う。 （もっと読む）

【課題】試料が分析される際にそれらが正しい手順で分析されることを保証できる分析システムを提供する。
【解決手段】試料を分析する分析装置１０５は、試料の測定を行うための測定用ハードウェア１２８と制御部１２７を含む。第１試料バイアル１３０に収容された第１精度管理試料について精度管理測定の実施を促し、測定用ハードウェア１２８で実施された第1試料バイアル１３０についての精度管理測定の結果を受け取り、精度管理測定の結果が所定の範囲外で、且つ、精度管理測定の結果が所定の範囲外であった回数が所定の回数より少ない場合、第1試料バイアル１３０について再度精度管理測定の実施を促すように構成されている。 （もっと読む）