アルデヒド基を含む両性多糖類化合物、それを含む組成物及びその化粧品における使用
本発明は、以下の式に対応するアルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物に関する：
【化１】
式中、Ｐは多糖類鎖を表し、該鎖は一又は複数のアルデヒド基を有し、任意に一又は複数の基−ＣＯＯＶを有し、この基は、多糖類単位の炭素原子の酸化によって得られてもよく、Ｙは直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化した二価のＣ1〜Ｃ8の炭化水素をベースとする基であって、該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基、又は基−Ｓｉ(Ｒ)2−[Ｏ−Ｓｉ(Ｒ)2]q−Ｚ−を表し；ｐは０又は１であり、
ＣＡＴは４級アンモニウム基又は４級アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合により得られるカチオン性ポリマー鎖を表わす。
本発明はさらにこれらを含む組成物及びこれらの化粧品における使用に関する。
【化１】
式中、Ｐは多糖類鎖を表し、該鎖は一又は複数のアルデヒド基を有し、任意に一又は複数の基−ＣＯＯＶを有し、この基は、多糖類単位の炭素原子の酸化によって得られてもよく、Ｙは直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化した二価のＣ1〜Ｃ8の炭化水素をベースとする基であって、該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基、又は基−Ｓｉ(Ｒ)2−[Ｏ−Ｓｉ(Ｒ)2]q−Ｚ−を表し；ｐは０又は１であり、
ＣＡＴは４級アンモニウム基又は４級アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合により得られるカチオン性ポリマー鎖を表わす。
本発明はさらにこれらを含む組成物及びこれらの化粧品における使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物、その化粧品における使用及びそれを含む組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧品の分野においては、ケラチン物質、例えば毛髪及び皮膚、特に敏感になった毛髪、すなわち、特に環境物質及び/又は毛髪処置、例えばパーマネントウエーブ処置、染色又は脱色処置の化学作用によって損傷を受け又はもろくなった毛髪の化粧特性を改良することが特に求められている。
この目的のために、コンディショニング剤として知られている相補的な化粧剤を使用することが通常行われており、該コンディショニング剤は、例えばカチオン性のポリマー又はシリコーンであり、毛髪繊維が多少とも繰り返して受ける種々の処置又は攻撃因子によって誘導される有害又は好ましくない結果を修復し又は制限することを主に意図している。これらのコンディショニング剤はまた天然毛髪の化粧品の作用を改良する。
他のコンディショニング剤、例えば米国特許第４，８０３，０７１号、米国特許第４，４６４，５２３号、国際公開第９０／０３７７９号及びフランス特許第２，８８３，５９９号に記載された両性多糖類は、毛髪用の化粧組成物において使用することができる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、これらのコンディショニング剤は、コンディショニング及び残存に関して必ずしも極めて有効ではない。
出願人は、何度か使用した後では、毛髪は積み重なり、軽快さを失うことを見出した。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
驚くべきことに、また予期せざることに、出願人は、アルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物を化粧品で使用すると、上記の欠点が解消されて優れた化粧特性、例えば毛髪に対する優れたコンディショニング作用及び保護作用、良好な毛髪の櫛通り性、ケラチン繊維の柔軟性及び該繊維を滑らかにする作用が得られることを見出した。さらに、アルデヒド基を含むこれらの両性多糖類化合物を使用すると、毛髪を数回洗浄した後であっても、積み重なった、非可鍛性で非柔軟性である毛髪に導く過剰な堆積を見ることなく、上記特性の良好な残存を生じる。
これらのコンディショニング剤はまた、皮膚に化粧特性、例えば良好な保湿性を与える。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
従って、本発明の一つの主題は、以下に記載するアルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物である。
本発明の第二の主題は、化粧品、特にケラチン物質を化粧処置するための化粧品、例えば毛髪をケアしまた保護し、ヘアスタイリングし、パーマネントウエーブ処置し、直毛化し、毛髪を染色し若しくは脱色し、又は皮膚を洗浄又はケアし、又は皮膚、唇若しくは爪をメーキャップする化粧品における、このような多糖類化合物のコンディショニング剤としての使用である。
本発明の主題はまた、化粧品として受容可能な媒体中における、本発明に従う少なくとも一つの多糖類化合物を含む化粧組成物である。
本発明の他の主題、特徴、観点及び利点は、以下の記載及び種々の例を読むことによってより明確となろう。
【０００６】
本発明に従うアルデヒド基を含む両性多糖類化合物は、アルデヒド基以外の置換基として、少なくとも一つのアニオン性基及び少なくとも一つのカチオン性基を有する。
本発明に従うアルデヒド基を含む両性多糖類化合物は、以下の式（Ｉ）によって表すことができる：
【化１】
式中：
酸素原子はＰの一又は複数の多糖類単位に属し、
Ｐは多糖類鎖を表し、該鎖は一又は複数のアルデヒド基（−ＣＨＯ）を有し、任意に一又は複数の基−ＣＯＯＶを有し、この基は、炭素原子、例えば多糖類単位のＣ２、Ｃ３又はＣ６位における炭素原子の酸化によって得られてもよく；Ｃ２又はＣ３位における酸化の場合には、数で計算して０．０１〜７５％、好ましくは０．１〜５０％の環が開環してもよく；
Ｙは以下を表し：
− 直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化した二価のＣ1〜Ｃ8の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基、又は
【０００７】
− 以下の式の基：
【化２】
式中、ケイ素原子は基−Ｏ−(Ｙ)p−ＣＡＴ中の酸素原子と結合しており、
ここで、Ｒはそれぞれ、同一又は異なってもよく、Ｒ1又はＯＲ1を表し、
Ｒ1は直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ8、好ましくはＣ1〜Ｃ4の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｑは、０〜１０、好ましくは０〜５の範囲の整数を表し、ｑ＝０である場合が特に好ましく、
Ｚは、直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ12、好ましくはＣ1〜Ｃ8の二価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｐは、０又は１に等しく、アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合により得られるカチオン性ポリマー鎖をＣＡＴが表す場合にはｐは０であり、
【０００８】
ＣＡＴは以下を表し：
− 以下の式のアンモニウム基
【化３】
式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、相互に独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐した、飽和若しくは不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ22、好ましくはＣ1〜Ｃ18の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、かつ、Ｑ-は、無機又は有機アニオン、例えばハロゲン原子、例えば塩素若しくは臭素原子、特に好ましくは塩素原子、又はアセテート、シトレート、ラクテート、オレエート若しくはベヘネートを表し、又は
【０００９】
− アンモニウム基、例えば以下の式の基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合によって得られるカチオン性ポリマー鎖：
【化４】
式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、相互に独立に、水素原子、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ22、好ましくはＣ1〜Ｃ18のアルキル基、又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ22、好ましくはＣ2〜Ｃ18のアルケニル基を表し、
ｍは、カチオン性基（ＤＳ(＋)）による多糖類化合物の置換度が０．０２〜１．５、好ましくは０．０５〜１の範囲となる数である。
本発明に従う“両性多糖類化合物の置換度ＤＳ(＋)”という用語は、すべての繰り返し単位に関してカチオン性基で置換されたヒドロキシル基の数と、該単位を構成する基本となる単糖類（前酸化により開環したものも含む）の数との間の比を意味する。
【００１０】
Ｐで表される、アルデヒド基を含む多糖類鎖は、好ましくはセルロース、デンプン、イヌリン、グアーガム、キサンタンガム、プルラン、アガー−アガー、アルギン酸ナトリウム、カリウム若しくはアンモニウム、カラギーナン、デキストラン、ファーセララン、ゲランガム、アラビアゴム、トラガカントゴム、ヒアルロン酸、コンニャクマンナン、リグニンスルホネート、カルボガム、部分的にＮ−アセチル化したキチン、ペクチン、ポリデキストロース、ラムサンガム又はウェランガムの酸化によって得られる多糖類鎖である。
酸化は本技術分野で公知の方法に従って行うことができ、例えばフランス特許第２ ８４２ ２００号又は論文“Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses”, E. Fredon他, Carbohydrate Polymers, 49, 2002, pp. 1-12に記載された方法に従って行うことができる。
より好ましくは、アルデヒド基を含む多糖類鎖は、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、デンプンアセテート、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプン、イヌリン、グアーガム、カルボキシメチルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム又はキサンタンガムの酸化によって得られる。
アルデヒド基を含む多糖類鎖は、好ましくは５００〜１５，０００，０００、より好ましくは１０００〜１０，０００，０００の範囲の質量平均分子量を有する。
【００１１】
直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和のＣ1〜Ｃ8、好ましくはＣ1〜Ｃ6の二価の炭化水素をベースとする基Ｙ又はＺの特に挙げることができる例は、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ6アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン又はヘキシレン基；直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基、例えばビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン又はオクテニレン基を含む。これらの基はさらに少なくとも一つのヒドロキシル置換基を有することができ及び／又はアルキレン又はアルケニレン鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を有することができる。
特に挙げることができる直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和のＣ1〜Ｃ8、好ましくはＣ1〜Ｃ4の一価の炭化水素をベースとする基Ｒ1の例は以下を含む：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基；直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ4アルケニル基、例えばビニル、アリル、クロトニル、ブテニル、イソブテニル又はｔ−ブテニル基；これらの基は少なくとも一つのヒドロキシル置換基を有していてもよく及び／又は少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含んでもよい。
特に挙げることができるＲ2からＲ7の例は以下を含む：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基、及び直鎖又は分岐したＣ12〜Ｃ18アルキル基、例えばラウリル、ミリスチル、セチル又はステアリル基。特に挙げることができる直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ18、好ましくはＣ2〜Ｃ6アルケニル基の例は、ビニル、アリル、クロトニル及びブテニル基を含む。
【００１２】
本発明において最も好ましい両性多糖類化合物は、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、
Ｐは、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、デンプンアセテート、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプン、イヌリン、グアーガム、カルボキシメチルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム又はキサンタンガムの酸化により得られるポリマー鎖を表し、
Ｙは、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン又はヘキシレン基；又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基、例えばビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン又はオクテニレン基を表し、又は
【００１３】
以下の式の基
【化５】
式中、Ｒはそれぞれ、同一又は異なってもよく、Ｒ1又はＯＲ1を表し、
Ｒ1は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4のアルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基；又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ4アルケニル基、例えばビニル、アリル、クロトニル、ブテニル、イソブテニル又はｔ−ブテニル基を表し；
ｑは、０〜５の範囲の整数を表し、
Ｚは、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン又はヘキシレン基；又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基、例えばビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン又はオクテニレン基を表し、
ｐ、ＣＡＴ及びｍは上記と同じ意味を有し、かつ
Ｒ2からＲ7は、水素原子、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ4アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基、又は任意にヒドロキシル化したＣ12〜Ｃ18アルキル基、例えばラウリル、ミリスチル、セチル又はステアリル基、又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ6アルケニル基、例えばビニル、アリル、クロトニル又はブテニル基を表す。
【００１４】
上記のアルデヒド基を含む両性多糖類化合物は、化粧品において、コンディショニング剤として、特にケラチン物質の化粧処置、例えば毛髪をケア及び保護し、ヘアスタイルを保持しまとめるための処置用に使用されるのみならず、さらに皮膚を洗浄しかつケアし、また皮膚、唇及び爪をメーキャップするために使用することができる。
【００１５】
本発明の主題はまた、化粧品として受容可能な媒体中に、本発明に従うアルデヒド基を含む少なくとも一つの両性多糖類化合物を、化粧組成物の全質量に対して好ましくは０．０５〜５０質量％、より好ましくは０．５〜２５質量％の範囲の量で含む化粧組成物である。
用語“化粧品として受容可能な媒体”は、いずれのケラチン物質、例えば皮膚、毛髪、爪、まつげ、眉毛及び唇並びに身体及び顔の皮膚のいずれの他の領域とも適合する媒体を意味する。
化粧品として受容可能な媒体は、水のみから成っていてもよく、又は化粧品として受容可能な溶媒、例えばＣ1〜Ｃ4低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール又はｎ−ブタノール；アルキレンポリオール、例えばプロピレングリコール；ポリオールエーテル；及びこれらの混合物と水との混合物から成っていてもよい。
【００１６】
本発明に従う組成物は、さらに本技術分野で周知の一以上の標準的な添加剤、例えば以下のものを含むことができる：アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性ポリマー、増粘剤、真珠光沢剤、不透明化剤、ＵＶ−遮蔽剤、芳香剤、鉱油、植物及び／又は合成油、脂肪酸エステル、染料、揮発性又は非揮発性の、有機変性したか又は有機変性していない、環状の又は非環状の、分岐したか又は分岐していないシリコーン、無機又は有機の、天然又は合成の粒子、保存剤及びｐＨ安定剤。
当業者は、任意の添加剤及びその量を本発明の組成物の性質を害さないように、注意して選択するであろう。
これらの添加剤は本発明に従う組成物中に、組成物の全質量に対して一般的には０〜２０質量％の範囲の量で存在する。
【００１７】
本発明に従う化粧組成物は、ムース、ジェル、スプレー又はラッカーの形態にあることができ、また洗い流し型又は残置型の適用で使用することができる。
本発明に従う組成物は毛髪用製品として、特に洗い流し型又は残置型の製品、特に毛髪を洗浄し、ケアし及び／又はコンディショニングする製品、ヘアスタイルを保持し、毛髪を成形し、染色し、脱色し、パーマネントウエーブ処置し又は直毛化する製品として使用することができる。
本発明の組成物はさらに、ケア又は衛生製品、例えば顔、手及び身体用の保護、処置又はケアクリーム、保護又はケアのボディミルク、皮膚のケア又は洗浄用のジェル又はムースとして、又は皮膚、唇、爪及びまつげをメーキャップし又はこれらから化粧落としをする製品として使用することができる。
以下の例は本発明を説明するものとして示されている。
【００１８】
例
例１：３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの酸化デンプンへのグラフト化
２４ｇの酸化デンプン（酸価：１．４ミリモル／ｇ、カルボニル価１．０８ミリモル／ｇ）を５００mlのアセトニトリルに撹拌しながら分散させる。
６２．５ミリモルの５０％水酸化ナトリウムと０．２モルの３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを連続的に添加する。混合物を５０℃で５時間加熱し、次いで１２mlの酢酸で中和する。
褐色のガムが得られ、これをアセトニトリル中で２回再スラリー化する：アセトニトリルはガムに浸透し、いくらかの不純物が抽出されることを可能にし、次いでこれがガムを吸引ろ過することによって除去され、この操作が２回繰り返される。
一定の質量が得られるまで、この固形物を真空下に５０℃で乾燥する。ろ過物及び固形物のクロリド数を測定することにより、グラフト化度を７８％と決定する。
【００１９】
例２：シャンプー
以下の成分を使用してシャンプーを製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
【００２０】
例３：コンディショナー
以下の成分を使用してコンディショナーを製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
【００２１】
例４−６
以下の成分を使用して染料組成物を製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
使用時に、上記の各染料組成物を、質量対質量で２０容量の過酸化水素溶液（６質量％）と混合した。
このようにして製造した混合物を、９０％の白髪を含む灰色の天然の毛髪の房又はパーマネントウエーブ処置した毛髪の房に３０分間適用した。毛髪の房を次いでリンスし、標準的なシャンプーで洗浄し、再度リンスし、次いで乾燥した。
例４ないし例６のそれぞれについて毛髪はゴールデン−ブロンドに染色された。
【００２２】
例７
以下の成分を使用して他の染料組成物を製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
この組成物を使用時に、酸化剤として７．５％の過酸化水素を含むエマルション形態の酸化組成物と、酸化組成物１．５部当たり１部の染料組成物の比率で混合する。得られた混合物を、９０％の白髪を含む天然毛髪の房に適用し、３０分間放置して作用させる。リンスし、シャンプーで洗浄しかつ乾燥した後、強い赤銅色の明るい栗色の色調に染色された毛髪が得られる。
【００２３】
例８
以下の組成物を製造した。ここで、示された百分率は組成物の全質量に対する質量百分率である。
酸化組成物：
染料組成物：
AM*＝活性物質
染料組成物を、使用時に、プラスチックのボウル中で２分間、上記の酸化組成物と、酸化組成物１．５部当たり１部の染料組成物の割合で、混合した。
得られた混合物を、白髪を９０％含む天然の毛髪の房に適用し、３０分間放置して作用させた。
次いで房を水でリンスし、シャンプーで洗浄し、再度水でリンスし、次いで乾燥してくしで梳いた。
こうして毛髪は強い明るい栗色の色調に染色された。
【００２４】
例９
以下の成分を使用して他の染料組成物を製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
AM: 活性物質
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物、その化粧品における使用及びそれを含む組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧品の分野においては、ケラチン物質、例えば毛髪及び皮膚、特に敏感になった毛髪、すなわち、特に環境物質及び/又は毛髪処置、例えばパーマネントウエーブ処置、染色又は脱色処置の化学作用によって損傷を受け又はもろくなった毛髪の化粧特性を改良することが特に求められている。
この目的のために、コンディショニング剤として知られている相補的な化粧剤を使用することが通常行われており、該コンディショニング剤は、例えばカチオン性のポリマー又はシリコーンであり、毛髪繊維が多少とも繰り返して受ける種々の処置又は攻撃因子によって誘導される有害又は好ましくない結果を修復し又は制限することを主に意図している。これらのコンディショニング剤はまた天然毛髪の化粧品の作用を改良する。
他のコンディショニング剤、例えば米国特許第４，８０３，０７１号、米国特許第４，４６４，５２３号、国際公開第９０／０３７７９号及びフランス特許第２，８８３，５９９号に記載された両性多糖類は、毛髪用の化粧組成物において使用することができる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、これらのコンディショニング剤は、コンディショニング及び残存に関して必ずしも極めて有効ではない。
出願人は、何度か使用した後では、毛髪は積み重なり、軽快さを失うことを見出した。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
驚くべきことに、また予期せざることに、出願人は、アルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物を化粧品で使用すると、上記の欠点が解消されて優れた化粧特性、例えば毛髪に対する優れたコンディショニング作用及び保護作用、良好な毛髪の櫛通り性、ケラチン繊維の柔軟性及び該繊維を滑らかにする作用が得られることを見出した。さらに、アルデヒド基を含むこれらの両性多糖類化合物を使用すると、毛髪を数回洗浄した後であっても、積み重なった、非可鍛性で非柔軟性である毛髪に導く過剰な堆積を見ることなく、上記特性の良好な残存を生じる。
これらのコンディショニング剤はまた、皮膚に化粧特性、例えば良好な保湿性を与える。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
従って、本発明の一つの主題は、以下に記載するアルデヒド基を含む新規な両性多糖類化合物である。
本発明の第二の主題は、化粧品、特にケラチン物質を化粧処置するための化粧品、例えば毛髪をケアしまた保護し、ヘアスタイリングし、パーマネントウエーブ処置し、直毛化し、毛髪を染色し若しくは脱色し、又は皮膚を洗浄又はケアし、又は皮膚、唇若しくは爪をメーキャップする化粧品における、このような多糖類化合物のコンディショニング剤としての使用である。
本発明の主題はまた、化粧品として受容可能な媒体中における、本発明に従う少なくとも一つの多糖類化合物を含む化粧組成物である。
本発明の他の主題、特徴、観点及び利点は、以下の記載及び種々の例を読むことによってより明確となろう。
【０００６】
本発明に従うアルデヒド基を含む両性多糖類化合物は、アルデヒド基以外の置換基として、少なくとも一つのアニオン性基及び少なくとも一つのカチオン性基を有する。
本発明に従うアルデヒド基を含む両性多糖類化合物は、以下の式（Ｉ）によって表すことができる：
【化１】
式中：
酸素原子はＰの一又は複数の多糖類単位に属し、
Ｐは多糖類鎖を表し、該鎖は一又は複数のアルデヒド基（−ＣＨＯ）を有し、任意に一又は複数の基−ＣＯＯＶを有し、この基は、炭素原子、例えば多糖類単位のＣ２、Ｃ３又はＣ６位における炭素原子の酸化によって得られてもよく；Ｃ２又はＣ３位における酸化の場合には、数で計算して０．０１〜７５％、好ましくは０．１〜５０％の環が開環してもよく；
Ｙは以下を表し：
− 直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化した二価のＣ1〜Ｃ8の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基、又は
【０００７】
− 以下の式の基：
【化２】
式中、ケイ素原子は基−Ｏ−(Ｙ)p−ＣＡＴ中の酸素原子と結合しており、
ここで、Ｒはそれぞれ、同一又は異なってもよく、Ｒ1又はＯＲ1を表し、
Ｒ1は直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ8、好ましくはＣ1〜Ｃ4の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｑは、０〜１０、好ましくは０〜５の範囲の整数を表し、ｑ＝０である場合が特に好ましく、
Ｚは、直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ12、好ましくはＣ1〜Ｃ8の二価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｐは、０又は１に等しく、アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合により得られるカチオン性ポリマー鎖をＣＡＴが表す場合にはｐは０であり、
【０００８】
ＣＡＴは以下を表し：
− 以下の式のアンモニウム基
【化３】
式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、相互に独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐した、飽和若しくは不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ22、好ましくはＣ1〜Ｃ18の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、かつ、Ｑ-は、無機又は有機アニオン、例えばハロゲン原子、例えば塩素若しくは臭素原子、特に好ましくは塩素原子、又はアセテート、シトレート、ラクテート、オレエート若しくはベヘネートを表し、又は
【０００９】
− アンモニウム基、例えば以下の式の基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合によって得られるカチオン性ポリマー鎖：
【化４】
式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、相互に独立に、水素原子、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ22、好ましくはＣ1〜Ｃ18のアルキル基、又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ22、好ましくはＣ2〜Ｃ18のアルケニル基を表し、
ｍは、カチオン性基（ＤＳ(＋)）による多糖類化合物の置換度が０．０２〜１．５、好ましくは０．０５〜１の範囲となる数である。
本発明に従う“両性多糖類化合物の置換度ＤＳ(＋)”という用語は、すべての繰り返し単位に関してカチオン性基で置換されたヒドロキシル基の数と、該単位を構成する基本となる単糖類（前酸化により開環したものも含む）の数との間の比を意味する。
【００１０】
Ｐで表される、アルデヒド基を含む多糖類鎖は、好ましくはセルロース、デンプン、イヌリン、グアーガム、キサンタンガム、プルラン、アガー−アガー、アルギン酸ナトリウム、カリウム若しくはアンモニウム、カラギーナン、デキストラン、ファーセララン、ゲランガム、アラビアゴム、トラガカントゴム、ヒアルロン酸、コンニャクマンナン、リグニンスルホネート、カルボガム、部分的にＮ−アセチル化したキチン、ペクチン、ポリデキストロース、ラムサンガム又はウェランガムの酸化によって得られる多糖類鎖である。
酸化は本技術分野で公知の方法に従って行うことができ、例えばフランス特許第２ ８４２ ２００号又は論文“Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses”, E. Fredon他, Carbohydrate Polymers, 49, 2002, pp. 1-12に記載された方法に従って行うことができる。
より好ましくは、アルデヒド基を含む多糖類鎖は、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、デンプンアセテート、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプン、イヌリン、グアーガム、カルボキシメチルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム又はキサンタンガムの酸化によって得られる。
アルデヒド基を含む多糖類鎖は、好ましくは５００〜１５，０００，０００、より好ましくは１０００〜１０，０００，０００の範囲の質量平均分子量を有する。
【００１１】
直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和のＣ1〜Ｃ8、好ましくはＣ1〜Ｃ6の二価の炭化水素をベースとする基Ｙ又はＺの特に挙げることができる例は、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ6アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン又はヘキシレン基；直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基、例えばビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン又はオクテニレン基を含む。これらの基はさらに少なくとも一つのヒドロキシル置換基を有することができ及び／又はアルキレン又はアルケニレン鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を有することができる。
特に挙げることができる直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和のＣ1〜Ｃ8、好ましくはＣ1〜Ｃ4の一価の炭化水素をベースとする基Ｒ1の例は以下を含む：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基；直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ4アルケニル基、例えばビニル、アリル、クロトニル、ブテニル、イソブテニル又はｔ−ブテニル基；これらの基は少なくとも一つのヒドロキシル置換基を有していてもよく及び／又は少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含んでもよい。
特に挙げることができるＲ2からＲ7の例は以下を含む：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基、及び直鎖又は分岐したＣ12〜Ｃ18アルキル基、例えばラウリル、ミリスチル、セチル又はステアリル基。特に挙げることができる直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ18、好ましくはＣ2〜Ｃ6アルケニル基の例は、ビニル、アリル、クロトニル及びブテニル基を含む。
【００１２】
本発明において最も好ましい両性多糖類化合物は、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、
Ｐは、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、デンプンアセテート、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプン、イヌリン、グアーガム、カルボキシメチルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム又はキサンタンガムの酸化により得られるポリマー鎖を表し、
Ｙは、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン又はヘキシレン基；又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基、例えばビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン又はオクテニレン基を表し、又は
【００１３】
以下の式の基
【化５】
式中、Ｒはそれぞれ、同一又は異なってもよく、Ｒ1又はＯＲ1を表し、
Ｒ1は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4のアルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基；又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ4アルケニル基、例えばビニル、アリル、クロトニル、ブテニル、イソブテニル又はｔ−ブテニル基を表し；
ｑは、０〜５の範囲の整数を表し、
Ｚは、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン又はヘキシレン基；又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基、例えばビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン又はオクテニレン基を表し、
ｐ、ＣＡＴ及びｍは上記と同じ意味を有し、かつ
Ｒ2からＲ7は、水素原子、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ4アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル又はｔ−ブチル基、又は任意にヒドロキシル化したＣ12〜Ｃ18アルキル基、例えばラウリル、ミリスチル、セチル又はステアリル基、又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ6アルケニル基、例えばビニル、アリル、クロトニル又はブテニル基を表す。
【００１４】
上記のアルデヒド基を含む両性多糖類化合物は、化粧品において、コンディショニング剤として、特にケラチン物質の化粧処置、例えば毛髪をケア及び保護し、ヘアスタイルを保持しまとめるための処置用に使用されるのみならず、さらに皮膚を洗浄しかつケアし、また皮膚、唇及び爪をメーキャップするために使用することができる。
【００１５】
本発明の主題はまた、化粧品として受容可能な媒体中に、本発明に従うアルデヒド基を含む少なくとも一つの両性多糖類化合物を、化粧組成物の全質量に対して好ましくは０．０５〜５０質量％、より好ましくは０．５〜２５質量％の範囲の量で含む化粧組成物である。
用語“化粧品として受容可能な媒体”は、いずれのケラチン物質、例えば皮膚、毛髪、爪、まつげ、眉毛及び唇並びに身体及び顔の皮膚のいずれの他の領域とも適合する媒体を意味する。
化粧品として受容可能な媒体は、水のみから成っていてもよく、又は化粧品として受容可能な溶媒、例えばＣ1〜Ｃ4低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール又はｎ−ブタノール；アルキレンポリオール、例えばプロピレングリコール；ポリオールエーテル；及びこれらの混合物と水との混合物から成っていてもよい。
【００１６】
本発明に従う組成物は、さらに本技術分野で周知の一以上の標準的な添加剤、例えば以下のものを含むことができる：アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性ポリマー、増粘剤、真珠光沢剤、不透明化剤、ＵＶ−遮蔽剤、芳香剤、鉱油、植物及び／又は合成油、脂肪酸エステル、染料、揮発性又は非揮発性の、有機変性したか又は有機変性していない、環状の又は非環状の、分岐したか又は分岐していないシリコーン、無機又は有機の、天然又は合成の粒子、保存剤及びｐＨ安定剤。
当業者は、任意の添加剤及びその量を本発明の組成物の性質を害さないように、注意して選択するであろう。
これらの添加剤は本発明に従う組成物中に、組成物の全質量に対して一般的には０〜２０質量％の範囲の量で存在する。
【００１７】
本発明に従う化粧組成物は、ムース、ジェル、スプレー又はラッカーの形態にあることができ、また洗い流し型又は残置型の適用で使用することができる。
本発明に従う組成物は毛髪用製品として、特に洗い流し型又は残置型の製品、特に毛髪を洗浄し、ケアし及び／又はコンディショニングする製品、ヘアスタイルを保持し、毛髪を成形し、染色し、脱色し、パーマネントウエーブ処置し又は直毛化する製品として使用することができる。
本発明の組成物はさらに、ケア又は衛生製品、例えば顔、手及び身体用の保護、処置又はケアクリーム、保護又はケアのボディミルク、皮膚のケア又は洗浄用のジェル又はムースとして、又は皮膚、唇、爪及びまつげをメーキャップし又はこれらから化粧落としをする製品として使用することができる。
以下の例は本発明を説明するものとして示されている。
【００１８】
例
例１：３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの酸化デンプンへのグラフト化
２４ｇの酸化デンプン（酸価：１．４ミリモル／ｇ、カルボニル価１．０８ミリモル／ｇ）を５００mlのアセトニトリルに撹拌しながら分散させる。
６２．５ミリモルの５０％水酸化ナトリウムと０．２モルの３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを連続的に添加する。混合物を５０℃で５時間加熱し、次いで１２mlの酢酸で中和する。
褐色のガムが得られ、これをアセトニトリル中で２回再スラリー化する：アセトニトリルはガムに浸透し、いくらかの不純物が抽出されることを可能にし、次いでこれがガムを吸引ろ過することによって除去され、この操作が２回繰り返される。
一定の質量が得られるまで、この固形物を真空下に５０℃で乾燥する。ろ過物及び固形物のクロリド数を測定することにより、グラフト化度を７８％と決定する。
【００１９】
例２：シャンプー
以下の成分を使用してシャンプーを製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
【００２０】
例３：コンディショナー
以下の成分を使用してコンディショナーを製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
【００２１】
例４−６
以下の成分を使用して染料組成物を製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
使用時に、上記の各染料組成物を、質量対質量で２０容量の過酸化水素溶液（６質量％）と混合した。
このようにして製造した混合物を、９０％の白髪を含む灰色の天然の毛髪の房又はパーマネントウエーブ処置した毛髪の房に３０分間適用した。毛髪の房を次いでリンスし、標準的なシャンプーで洗浄し、再度リンスし、次いで乾燥した。
例４ないし例６のそれぞれについて毛髪はゴールデン−ブロンドに染色された。
【００２２】
例７
以下の成分を使用して他の染料組成物を製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
この組成物を使用時に、酸化剤として７．５％の過酸化水素を含むエマルション形態の酸化組成物と、酸化組成物１．５部当たり１部の染料組成物の比率で混合する。得られた混合物を、９０％の白髪を含む天然毛髪の房に適用し、３０分間放置して作用させる。リンスし、シャンプーで洗浄しかつ乾燥した後、強い赤銅色の明るい栗色の色調に染色された毛髪が得られる。
【００２３】
例８
以下の組成物を製造した。ここで、示された百分率は組成物の全質量に対する質量百分率である。
酸化組成物：
染料組成物：
AM*＝活性物質
染料組成物を、使用時に、プラスチックのボウル中で２分間、上記の酸化組成物と、酸化組成物１．５部当たり１部の染料組成物の割合で、混合した。
得られた混合物を、白髪を９０％含む天然の毛髪の房に適用し、３０分間放置して作用させた。
次いで房を水でリンスし、シャンプーで洗浄し、再度水でリンスし、次いで乾燥してくしで梳いた。
こうして毛髪は強い明るい栗色の色調に染色された。
【００２４】
例９
以下の成分を使用して他の染料組成物を製造した。ここで、成分の量は組成物の全質量に対する活性物質の質量百分率として示されている。
AM: 活性物質
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式（I）に対応するアルデヒド基を含む両性多糖類化合物：
【化１】
式中：
酸素原子はＰの一又は複数の多糖類単位に属し、
Ｐは多糖類鎖を表し、該鎖は一又は複数のアルデヒド基を有し、任意に一又は複数の基−ＣＯＯＶを有し、この基は、多糖類単位の炭素原子の酸化によって得られてもよく、
Ｙは以下を表し：
− 直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化した二価のＣ1〜Ｃ8の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基、又は
− 以下の式の基：
【化２】
式中、ケイ素原子は基−Ｏ−(Ｙ)p−ＣＡＴ中の酸素原子と結合しており、
ここで、Ｒはそれぞれ、同一又は異なってもよく、Ｒ1又は−ＯＲ1を表し、
Ｒ1は直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ8の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｑは、０〜１０の範囲の整数を表し、
Ｚは、直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ12の二価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｐは、０又は１に等しく、アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合により得られるカチオン性ポリマー鎖をＣＡＴが表す場合にはｐは０であり、
ＣＡＴは以下を表し：
− 以下の式のアンモニウム基
【化３】
式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、相互に独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐した、飽和若しくは不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ22の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、かつ、Ｑ-は、無機又は有機アニオンを表し、又は
− アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合によって得られるカチオン性ポリマー鎖、
ｍは、カチオン性基による多糖類化合物の置換度が０．０２〜１．５の範囲となる数である。
【請求項２】
Ｐが、セルロース、デンプン、イヌリン、グアーガム、キサンタンガム、プルラン、アガー−アガー、アルギン酸ナトリウム、カリウム若しくはアンモニウム、カラギーナン、デキストラン、ファーセララン、ゲランガム、アラビアゴム、トラガカントゴム、ヒアルロン酸、コンニャクマンナン、リグニンスルホネート、カルボガム、部分的にＮ−アセチル化したキチン、ペクチン、ポリデキストロース、ラムサンガム又はウェランガムの酸化により得られる、アルデヒド基を含む多糖類鎖を表すことを特徴とする、請求項１に記載の両性多糖類化合物。
【請求項３】
Ｐが、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、デンプンアセテート、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプン、イヌリン、グアーガム、カルボキシメチルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム又はキサンタンガムの酸化により得られる、アルデヒド基を含む多糖類鎖を表すことを特徴とする、請求項２に記載の両性多糖類化合物。
【請求項４】
二価の炭化水素をベースとする基Ｙ又はＺが、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ6アルキレン基及び直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基から選択され、任意に少なくとも一つのヒドロキシル基を有し及び／又は任意に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を該アルキレン又はアルケニレン鎖中に含むことを特徴とする、先の請求項１ないし３のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項５】
二価の炭化水素をベースとする基Ｙ又はＺが、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン、ヘキシレン、ビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン及びオクテニレン基から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の両性多糖類化合物。
【請求項６】
Ｒ1が、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ4のアルケニル基を表すことを特徴とする、先の請求項１ないし５のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項７】
Ｒ1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ビニル、アリル、クロトニル、ブテニル、イソブテニル及びｔ−ブテニル基から選択されることを特徴とする、請求項６に記載の両性多糖類化合物。
【請求項８】
Ｑが、ハロゲン原子、アセテート、シトレート、ラクテート、オレエート又はベヘネートを表すことを特徴とする、先の請求項１ないし７のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項９】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、相互に独立に、水素原子、直鎖若しくは分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、直鎖若しくは分岐したＣ12〜Ｃ18アルキル基又は直鎖若しくは分岐したＣ2〜Ｃ6アルケニル基を表すことを特徴とする、先の請求項１ないし８のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１０】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、相互に独立に、水素原子又はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、ビニル、アリル、クロトニル又はブテニル基を表すことを特徴とする、請求項９に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１１】
４級アンモニウム基を有するエチレン系モノマーが以下の式に対応することを特徴とする、先の請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物：
【化４】
式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、相互に独立に、水素原子、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ22のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ22のアルケニル基を表す。
【請求項１２】
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が、相互に独立に、水素原子、直鎖若しくは分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、直鎖若しくは分岐したＣ12〜Ｃ18アルキル基又は直鎖若しくは分岐したＣ2〜Ｃ6アルケニル基を表すことを特徴とする、請求項１１に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１３】
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が、相互に独立に、水素原子又はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、ビニル、アリル、クロトニル又はブテニル基を表すことを特徴とする、請求項１２に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１４】
先の請求項１ないし１３のいずれか１項に記載のアルデヒド基を含む少なくとも一つの両性多糖類化合物の、化粧品におけるコンディショニング剤としての使用。
【請求項１５】
ケラチン物質の化粧処置のための、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
毛髪のケア及び保護のための、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
皮膚の洗浄及びケアのための、請求項１５に記載の使用。
【請求項１８】
皮膚、唇及び爪をメーキャップするための、請求項１５に記載の使用。
【請求項１９】
請求項１ないし１３のいずれか１項に記載のアルデヒド基を含む少なくとも一つの両性多糖類化合物を、化粧品として受容可能な媒体中に含む、化粧組成物。
【請求項２０】
化粧品組成物が該アルデヒド基を含む両性多糖類化合物を、該組成物の全質量に対して０．０５〜５０質量％の範囲の量で含むことを特徴とする、請求項１９に記載の化粧組成物。
【請求項２１】
化粧品組成物が該アルデヒド基を含む両性多糖類化合物を、該組成物の全質量に対して０．５〜２５質量％の範囲の量で含むことを特徴とする、請求項２０に記載の化粧組成物。
【請求項２２】
化粧品として受容可能な媒体が、水又は少なくとも一つの有機溶媒と水との混合物を含むことを特徴とする、請求項１９ないし２１のいずれか１項に記載の化粧組成物。
【請求項２３】
有機溶媒が、Ｃ1〜Ｃ4低級アルコール、アルキレンポリオール、ポリオールエーテル、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２２に記載の化粧組成物。
【請求項２４】
組成物が以下から選択する少なくとも一つの添加剤を含むことを特徴とする、請求項１９ないし２３のいずれか１項に記載の化粧組成物：アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性ポリマー、増粘剤、真珠光沢剤、不透明化剤、ＵＶ−遮蔽剤、芳香剤、鉱油、植物及び／又は合成油、脂肪酸エステル、染料、揮発性又は非揮発性の、有機変性したか又は有機変性していない、環状の又は非環状の、分岐したか又は分岐していないシリコーン、無機又は有機の、天然又は合成の粒子、保存剤及びｐＨ安定剤。
【請求項１】
以下の式（I）に対応するアルデヒド基を含む両性多糖類化合物：
【化１】
式中：
酸素原子はＰの一又は複数の多糖類単位に属し、
Ｐは多糖類鎖を表し、該鎖は一又は複数のアルデヒド基を有し、任意に一又は複数の基−ＣＯＯＶを有し、この基は、多糖類単位の炭素原子の酸化によって得られてもよく、
Ｙは以下を表し：
− 直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化した二価のＣ1〜Ｃ8の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基、又は
− 以下の式の基：
【化２】
式中、ケイ素原子は基−Ｏ−(Ｙ)p−ＣＡＴ中の酸素原子と結合しており、
ここで、Ｒはそれぞれ、同一又は異なってもよく、Ｒ1又は−ＯＲ1を表し、
Ｒ1は直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ8の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｑは、０〜１０の範囲の整数を表し、
Ｚは、直鎖又は分岐した、飽和又は不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ12の二価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、
ｐは、０又は１に等しく、アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合により得られるカチオン性ポリマー鎖をＣＡＴが表す場合にはｐは０であり、
ＣＡＴは以下を表し：
− 以下の式のアンモニウム基
【化３】
式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、相互に独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐した、飽和若しくは不飽和の、任意にヒドロキシル化したＣ1〜Ｃ22の一価の炭化水素をベースとする基であって、任意に該炭化水素をベースとする鎖中に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を含む基を表し、かつ、Ｑ-は、無機又は有機アニオンを表し、又は
− アンモニウム基を有するエチレン系モノマーのグラフト化及び重合によって得られるカチオン性ポリマー鎖、
ｍは、カチオン性基による多糖類化合物の置換度が０．０２〜１．５の範囲となる数である。
【請求項２】
Ｐが、セルロース、デンプン、イヌリン、グアーガム、キサンタンガム、プルラン、アガー−アガー、アルギン酸ナトリウム、カリウム若しくはアンモニウム、カラギーナン、デキストラン、ファーセララン、ゲランガム、アラビアゴム、トラガカントゴム、ヒアルロン酸、コンニャクマンナン、リグニンスルホネート、カルボガム、部分的にＮ−アセチル化したキチン、ペクチン、ポリデキストロース、ラムサンガム又はウェランガムの酸化により得られる、アルデヒド基を含む多糖類鎖を表すことを特徴とする、請求項１に記載の両性多糖類化合物。
【請求項３】
Ｐが、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、デンプンアセテート、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプン、イヌリン、グアーガム、カルボキシメチルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム又はキサンタンガムの酸化により得られる、アルデヒド基を含む多糖類鎖を表すことを特徴とする、請求項２に記載の両性多糖類化合物。
【請求項４】
二価の炭化水素をベースとする基Ｙ又はＺが、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ6アルキレン基及び直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ8アルケニレン基から選択され、任意に少なくとも一つのヒドロキシル基を有し及び／又は任意に少なくとも一つのエーテル及び／又はアミン基を該アルキレン又はアルケニレン鎖中に含むことを特徴とする、先の請求項１ないし３のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項５】
二価の炭化水素をベースとする基Ｙ又はＺが、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、ｔ−ブチレン、ヘキシレン、ビニレン、アリレン、クロトニレン、ブテニレン、イソブテニレン、ｔ−ブテニレン、ヘキセニレン及びオクテニレン基から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の両性多糖類化合物。
【請求項６】
Ｒ1が、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ4のアルケニル基を表すことを特徴とする、先の請求項１ないし５のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項７】
Ｒ1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ビニル、アリル、クロトニル、ブテニル、イソブテニル及びｔ−ブテニル基から選択されることを特徴とする、請求項６に記載の両性多糖類化合物。
【請求項８】
Ｑが、ハロゲン原子、アセテート、シトレート、ラクテート、オレエート又はベヘネートを表すことを特徴とする、先の請求項１ないし７のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項９】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、相互に独立に、水素原子、直鎖若しくは分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、直鎖若しくは分岐したＣ12〜Ｃ18アルキル基又は直鎖若しくは分岐したＣ2〜Ｃ6アルケニル基を表すことを特徴とする、先の請求項１ないし８のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１０】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が、相互に独立に、水素原子又はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、ビニル、アリル、クロトニル又はブテニル基を表すことを特徴とする、請求項９に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１１】
４級アンモニウム基を有するエチレン系モノマーが以下の式に対応することを特徴とする、先の請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の両性多糖類化合物：
【化４】
式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、相互に独立に、水素原子、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ22のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ22のアルケニル基を表す。
【請求項１２】
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が、相互に独立に、水素原子、直鎖若しくは分岐したＣ1〜Ｃ4アルキル基、直鎖若しくは分岐したＣ12〜Ｃ18アルキル基又は直鎖若しくは分岐したＣ2〜Ｃ6アルケニル基を表すことを特徴とする、請求項１１に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１３】
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が、相互に独立に、水素原子又はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、ビニル、アリル、クロトニル又はブテニル基を表すことを特徴とする、請求項１２に記載の両性多糖類化合物。
【請求項１４】
先の請求項１ないし１３のいずれか１項に記載のアルデヒド基を含む少なくとも一つの両性多糖類化合物の、化粧品におけるコンディショニング剤としての使用。
【請求項１５】
ケラチン物質の化粧処置のための、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
毛髪のケア及び保護のための、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
皮膚の洗浄及びケアのための、請求項１５に記載の使用。
【請求項１８】
皮膚、唇及び爪をメーキャップするための、請求項１５に記載の使用。
【請求項１９】
請求項１ないし１３のいずれか１項に記載のアルデヒド基を含む少なくとも一つの両性多糖類化合物を、化粧品として受容可能な媒体中に含む、化粧組成物。
【請求項２０】
化粧品組成物が該アルデヒド基を含む両性多糖類化合物を、該組成物の全質量に対して０．０５〜５０質量％の範囲の量で含むことを特徴とする、請求項１９に記載の化粧組成物。
【請求項２１】
化粧品組成物が該アルデヒド基を含む両性多糖類化合物を、該組成物の全質量に対して０．５〜２５質量％の範囲の量で含むことを特徴とする、請求項２０に記載の化粧組成物。
【請求項２２】
化粧品として受容可能な媒体が、水又は少なくとも一つの有機溶媒と水との混合物を含むことを特徴とする、請求項１９ないし２１のいずれか１項に記載の化粧組成物。
【請求項２３】
有機溶媒が、Ｃ1〜Ｃ4低級アルコール、アルキレンポリオール、ポリオールエーテル、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２２に記載の化粧組成物。
【請求項２４】
組成物が以下から選択する少なくとも一つの添加剤を含むことを特徴とする、請求項１９ないし２３のいずれか１項に記載の化粧組成物：アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性又は双性イオン性ポリマー、増粘剤、真珠光沢剤、不透明化剤、ＵＶ−遮蔽剤、芳香剤、鉱油、植物及び／又は合成油、脂肪酸エステル、染料、揮発性又は非揮発性の、有機変性したか又は有機変性していない、環状の又は非環状の、分岐したか又は分岐していないシリコーン、無機又は有機の、天然又は合成の粒子、保存剤及びｐＨ安定剤。
【公表番号】特表２００８−５１３５４７（Ｐ２００８−５１３５４７Ａ）
【公表日】平成２０年５月１日（２００８．５．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２６４０５（Ｐ２００７−５２６４０５）
【出願日】平成１７年８月１８日（２００５．８．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００９９８７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０１８３２４
【国際公開日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年５月１日（２００８．５．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月１８日（２００５．８．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００９９８７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０１８３２４
【国際公開日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
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