エコーを用いた血管径測定方法およびその装置
【課題】血管径を測定するに際して、血圧測定も併せて行うことができるようにする。
【解決手段】被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放し、カフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記被測定者の腕部における第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法において、上記カフ圧の圧力制御中に上記被測定者の血圧を計測することを特徴とする。
【解決手段】被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放し、カフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記被測定者の腕部における第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法において、上記カフ圧の圧力制御中に上記被測定者の血圧を計測することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、エコーを用いた血管径測定方法およびその装置、より詳しく言えば、被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像し当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法、およびかかる血管径の測定を行う装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、血管のしなやかさを非侵襲的に測定し評価する方法として、血管の力学的物理量である血管壁の硬さや血管容積の変化量などを測定する方法が知られており、血管の動脈硬化の診断等に広く利用されている。
前者は、脈波が動脈管を伝播する速度は血管壁が硬いほど早くなる事象に基づいたものであり、一般に、高齢者ほど脈波の伝播速度が高く、従って、血管壁が硬いと評価される。また、後者は、脈波の血圧変動により血管の容積が非線形的に変動する事象に基づいたもので、かかる血管容積の変化量を表すパラメータとして、経験則から求めた指標などが利用される。
【０００３】
しかしながら、これら従来の方法は何れも、基本的には血管の通常の拍動状態をそのまま観察するものであり、血管の力学的物理量に関連した変化が実際に生体に生じ、それが物理量の有意な変化として認識し得るに至るまでには、かなりの期間（例えば、数ヶ月あるいはそれ以上の期間）を要することが多いので、血管の動脈硬化は、物理的にかなり進行してからでないと検出できない場合が多いのが実情である。
【０００４】
ところで、近年、動脈硬化の発生メカニズムの研究が進展する過程で、動脈硬化の初期段階では、血管の内皮機能不全が動脈硬化に関与することが見出された。すなわち、血管の内皮細胞から放出される生理活性物質である一酸化窒素（ＮＯ）が平滑筋を拡張させ、血小板凝縮の抑制や血液単球の内皮への付着抑制など、動脈硬化を抑制する上で重要な指標となることが判ってきた。そして、この一酸化窒素の放出機能が不全になることと動脈硬化が生じることとの間に、相関があることが発見された。
【０００５】
上述のように、血管の内皮細胞から放出される一酸化窒素は、平滑筋を拡張させる作用を有している。従って、血管の内皮細胞から一酸化窒素を放出する放出機能の不全（以下、適宜、血管の「内皮機能不全」と言う。）を評価するためには、血管の拡張度を測定すれば良いことになる。
そこで、血管の内皮機能不全を非侵襲的に短時間で測定する方法として、血管を強制的に弛緩させて測定する方法が考えられている。この方法は、例えば以下のような手順（一連のステップ）で実施することができる。
【０００６】
［ａ］ まず、被験者を所定期間（例えば１５分間）安静に保つ。
［ｂ］ 上記安静期間経過後、被験者の心拍を心電計にて測定するとともに、超音波発射部の長手方向が被験者の上腕動脈の中心線（以下、適宜、「長軸」と称する。）を含む面に一致するように、所定周波数（例えば、７．５−１５ＭＨｚ）の超音波リニアプローブをセットし、血管の拡張末期を心拍のＲ波に同期させて、エコー画像を複数の拍動期について取得する。このように心拍Ｒ波と同期させることで、拍動による血管径の変動の影響を受けないエコー画像を得ることができる。この場合、血管の中心線を含む面のエコー画像（以下、適宜、「長軸側のエコー画像」と称する。）が得られることになる。
［ｃ］ このエコー画像から安静時の上腕動脈径を計測し、複数の拍動期分の平均値を求める。
【０００７】
［ｄ］ 次に、前腕部にカフを巻いて、所定以上の圧力（例えば２５０−３００ｍｍＨｇ）で所定時間（例えば５分間）保持し、動脈を阻血させる。
［ｅ］ この阻血期間経過後、カフによる圧力を解除し血流を急速に解放する。
［ｆ］ この血流の急速解放に伴う充血反応過程で、解放から所定時間（例えば１分間）経過後に、上記ステップ［ｂ］における場合と同様の方法でエコー画像を取得する。カフ圧を解放すると、上腕動脈は充血期の約１分間で徐々に血管径を拡張させ、約４５−６０秒後に最大値を取るとされているので、カフ圧解放から１分間経過後にエコー画像を取ることで、最大値の血管径を計測することができる。
［ｇ］ このエコー画像から充血反応後の血管径（上腕動脈径）を計測し、複数の拍動期分の平均値を求める。
【０００８】
［ｈ］ そして、上記ステップ［ｃ］で得られた平均値（安静時の血管径）に対するステップ［ｇ］で得られた平均値（充血反応後の血管径）の増加分および増加割合を算出し、この増加割合を血管径の変化量として百分率（％：パーセント）で表示する。
この値が、所謂、％ＦＭＤ（Flow-Mediated Dilatation）であり、血流依存性血管拡張反応を示す指標として、血管の内皮機能不全の診断、つまり、動脈硬化の診断等において有効に活用することができる。
【０００９】
上述の血流依存性血管拡張反応（ＦＭＤ）測定方法は、阻血によって生体に生じた代謝異常を補償するための充血反応が血管の拡張を最大にするであろう事を利用したもので、血管の内皮細胞の機能不全を、比較的簡易かつ短時間で非侵襲的に測定する方法として普及しつつある。
血管の力学的物理量に関連した変化を観察する従来の診断方法では動脈硬化が認められず、一見健康な人でも、内皮細胞の機能不全という観点から診断すれば、既に動脈硬化進展の初期段階に入っている可能性もある。
【００１０】
以上の説明から明らかなように、％ＦＭＤは、血管の内皮機能の不全度を表し、血液単球の内皮への付着亢進や血小板凝縮の亢進などを敏感に反映した指標であり、従って、ごく初期の動脈硬化をも示唆し得るものである。つまり、動脈硬化をごく初期段階で発見し、その進行を抑制する上で重要な指標となる。
また、上記％ＦＭＤを用いることにより、ある程度長期にわたる血液の粘性（どろどろ／さらさら）の影響を、いわば血管ざらざら度／つるつる度として表現することができる。従って、この％ＦＭＤを、血管のしなやかさを示す新たな指標として用いることも可能である。
【００１１】
更に、％ＦＭＤは、基本原理としては、血管内皮細胞からの一酸化窒素放出機能の不全を評価するものであり、この一酸化窒素の動態を間接的に観測することとなるので、抗酸化作用などのより短期間（例えば、数時間あるいは数日間）での効果を判定することが可能である。
従って、その応用範囲が広く、動脈硬化の診断のみならず、例えば、抗酸化サプリメント等のダイエットや健康食品分野、或いは高脂血症や糖尿病などの薬効判定など、幅広い分野での応用が考えられている。
【００１２】
しかしながら、％ＦＭＤを測定する場合、エコープローブを被験者の上腕動脈の長軸に沿って且つ皮膚表面に対し垂直に当接させなければならず、１５分間の安静期間経過後の測定（前述のステップ［ｂ］参照）と、その後の５分間阻血後の測定（前述のステップ［ｆ］参照）とで、エコープローブの当接部位を一致させることが難しいという問題があった。また、カフによる阻血作業やエコー画像からの血管径の測定などについても、より簡便で精確に行えるようにすることが求められていた。
【００１３】
かかる諸問題に対して、本願出願人の一人は、特許文献１にて、エコープローブをマジックバンドにより被験者の上腕部に固定すること、阻血用カフの吸気および排気にポンプを用いて阻血作業を自動化すること、更には、エコー画像をパーソナルコンピュータに転送し画像処理技術を適用して血管径を測定すること等を提案した。
【特許文献１】特開２００３−１８０６９０号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
しかしながら、上記特許文献１で提案された従来技術においても、なお以下のような種々の改善すべき事項が残されている。
すなわち、まず第１の課題として、血管径の測定は、上記ステップ［ｂ］で述べたように、あくまでも血管の長軸側のエコー画像を撮像して、つまり、超音波発射部の長手方向が血管の中心線を含む面に一致するように超音波リニアプローブをセットし、血管の中心線を含む面のエコー画像を撮像して行われる関係上、検査者に高い熟練度が要求され、検査スタッフが豊富な研究施設や大病院等での利用に限られてしまうという問題があった。
【００１５】
上述の血流依存性血管拡張反応（ＦＭＤ）測定法において、上腕動脈の約５分間の阻血とその後の充血反応によって引き起こされる血管拡張反応は、変化率で約１０％程度であり、実際の血管径の数値（一般に約４ｍｍ程度）に当てはめると、約０．４ｍｍ程度の小さい値でしかないことが知られている。
そこで、ＦＭＤ法で血管径を計測するに際して、エコープローブを血管の長軸側のエコー画像を撮像することにより、エコープローブの長さに略対応した適当な長さについて血管径のエコー画像を得ることができ、これらエコー画像に基づいて演算された血管径の値を平均することで、血管拡張反応による変化率が上述のように小さい場合でも、比較的高精度で血管径を求めることができるのである。
【００１６】
しかしながら、血管の長軸に沿って明瞭なエコー画像を得るには、エコー信号が血管の直径と一致する位置を探さなければならず、このような位置を探し、ある程度以上の長さについてエコーを血管の直径位置に沿って通過させるようにエコープローブをセットするには、かなりの熟練度が求められることになる。
血管の走行の方向や皮膚表面からの深さ等は、被験者の体格などによってある程度異なるので、上記のようにエコープローブを好適にセットするには、数多くの経験が必要で、また、ある程度「勘」に頼らざるを得ない面がある。
また、特に、血管の充血反応過程では、カフ圧解放後、約４５−６０秒の約１５秒以内に計測を終える必要があるので（前述のステップ［ｆ］参照）、迅速な計測作業を正確に行うことが求められ、この点においても、検査者には高い熟練度が求められるのである。
【００１７】
更に、血管径を正確に測定するには、撮像して得られたエコー画像から如何にして正確に血管壁を認識するかが重要であるが、エコープローブにより得られるエコー画像には、通常、多重反射などの影響により種々のノイズが含まれており、また、血管壁の位置によってはエコーの発射方向との関係で、血管壁の誤認が生じ易くなる場合もあり得る。
【００１８】
次に、第２の課題として、上記特許文献１で提案された従来技術においても、拍動による血管径の変動の影響を回避するために、心電計による心拍の計測を血管径の計測と並行して行い、両者間の同期をとる必要があるので（前述のステップ［ｂ］参照）、検査者に更に高い熟練度が求められるとともに、高価なエコー装置が必要で、また、全体としての計測装置が大掛かりなものになるという難点があった。
【００１９】
拍動による上腕動脈の径方向における拡張収縮は、一般に血管径の数％に及ぶことが知られており、％ＦＭＤは、拍動のどのタイミングで取得したエコー画像を用いるかによって、その計測値に大きな違いが生じる。
そこで、従来では、心電計を併用し、血流依存性血管拡張反応（ＦＭＤ）による被験者の血管の拡張末期、心電図では心拍のＲ波に同期するエコー画像のみを使用して血管径の計測を行うことで、心拍動による血管径の変動の影響を極力排除するようにしていた。
【００２０】
しかしながら、この場合には、心電計を併用するので装置が大掛かりにならざるを得ず、更に、心電計に同期させてエコー画像を取得し保存する機能を備えた高価なエコー装置が必要となる。かかる機能を持たないエコー装置を使用する場合には、例えば、米国ＭＩＡ（Medical Imaging Applications）社のシステムに見られるように、エコー画像信号と心電計信号とを同期させる装置を別途に用意する必要があり、やはり、装置全体として高価で大掛かりなものにならざるを得ないのである。
【００２１】
更に、第３の課題として、従来のＦＭＤ計測では、被験者（被測定者）の上腕動脈を阻血させるために、その前腕部をカフで２５０−３００ｍｍＨｇまで加圧していた（前述のステップ［ｄ］参照）。このカフ圧の設定値は、上腕動脈の血流を確実に阻血できる値として半ば慣習的に用いられて来たものであるが、どの程度のカフ圧で阻血できるかは、個々の被験者毎に、例えばその血圧などによって異なるはずのものである。
しかしながら、従来では、上記のように一律に定められた高いカフ圧で５分間程度もの長い期間にわたって阻血されるので、被験者に対してかなりの苦痛・負担を強いることなる。
【００２２】
また更に、被験者の上腕部へのエコープローブの密着性や固定方法についても、幾つかの課題があった。例えば、エコープローブとして従来慣用されているリニア型のプローブは、超音波発射面が平坦であるので、安静期と充血期での計測において腕の表面形状に対して十分には密着し難く、従って、その設定方位を安定して適正に維持することが、実際にはなかなかに難しいという課題があった。また、被験者の上腕部へのエコープローブの固定方法についても、約５分間程度にもわたる長い阻血期間を挟んで安静期と充血期での計測において、より安定したエコー画像を得るには、腕の表面に対してエコープローブをより安定して確実に固定することが必要である。
【００２３】
また、従来では、血管径の測定に加えて通常の血圧測定も必要とされる場合、両者は別々に行われるのが一般的で、被験者にとっては不便であり、また、折角の血圧データも血管径の測定データと関連付けて考察できるものとはならない、という難点があった。
【００２４】
この発明は、上記技術的な諸課題のうち、血管径の測定と血圧測定の両方を行う場合の不便さに鑑みてなされたもので、血管径の測定と血圧測定とを併せて行うことができるようにすることを基本的な目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２５】
このため、本願発明に係る血管径の測定方法は、被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放し、カフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記被測定者の腕部における第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法において、上記カフ圧の圧力制御中に上記被測定者の血圧を計測することを特徴としたものである。
【００２６】
この場合において、上記カフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出し、この検出値に基づいて阻血カフ圧を設定することができる。
【００２７】
また、以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部としても良い。
【００２８】
本願発明に係る血管径の測定装置は、被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像する撮像手段と、該撮像手段で得られた上記エコー画像に基づいて上記血管の直径を演算し得る演算手段と、被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて阻血し得る阻血手段と、上記第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放するようにカフ圧を制御するカフ圧制御手段と、上記撮像手段のエコープローブを被測定者の腕部における第２部位に固定する固定手段と、上記第１部位にカフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像するように上記撮像手段を制御する撮像制御手段と、上記カフ圧の制御中に、上記被測定者の血圧を計測する血圧計測手段と、を備えたことを特徴としたものである。
【００２９】
この場合において、上記カフ圧の上昇時に上記被測定者の脈圧を検出する脈圧検出手段を更に備え、該脈圧検出手段が脈圧消失が生じた時点でのカフ圧に基づいて阻血カフ圧を設定する、ことが好ましい。
【００３０】
以上の場合において上記演算手段は、上記カフ圧を加える前のエコー画像とカフ圧解放後のエコー画像とに基づいて、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度を演算し、上記演算手段には、上記血管径の拡張度を時系列で表示し得る演算結果表示手段が接続されている、ようにしても良い。
【００３１】
また、以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部としても良い。
【００３２】
以上の全ての装置において、上記エコープローブの固定状態を上記血管が流れる方向と該血管の周方向とについて調整し得る調整手段を更に備えるようにしても良い。
尚、本明細書中において、「血管が流れる方向」とは、当該「血管内の血液が流れている方向」、換言すれば、血管の中心線に沿った方向を言うものとする。
【発明の効果】
【００３３】
本願発明に係るエコーを用いた血管径の測定方法によれば、カフ圧の圧力制御中に被測定者の血圧を計測するので、血管径の測定と血圧測定とを併せて行うことができ、両者を別々に行う場合に比して利便性が向上すると共に、血管径を測定する際における被測定者の最新の血圧データを得ることができる。
【００３４】
この場合において、上記第１部位へのカフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出することで、当該被測定者の最高血圧に対応したカフ圧を検出することができる。つまり、カフ圧を加える工程で被測定者の最高血圧を計測することができる。そして、この最高血圧に対応したカフ圧の検出値に基づいて上記阻血カフ圧を設定することにより、血管径を測定する直前での被測定者の最高血圧に基づいた阻血カフ圧の設定を行うことができる。
【００３５】
以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部とすることにより、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張が顕著に現れ易い上腕部の血管（例えば、上腕動脈やとう骨動脈など）について、血管径の拡張度を測定することができる。換言すれば、かかる上腕部の血管について血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度（所謂、％ＦＭＤ）を測定するに際して、以上のような作用効果を奏することができる。
【００３６】
本願発明に係るエコーを用いた血管径の測定装置によれば、カフ圧の制御中に被測定者の血圧を計測する血圧計測手段を備えているので、血管径の測定と血圧測定とを併せて行うことができ、両者を別々に行う場合に比して利便性が向上すると共に、血管径を測定する際における被測定者の最新の血圧データを得ることができる。
【００３７】
この場合において、好ましくは、上記カフ圧の上昇時に上記被測定者の脈圧を検出する脈圧検出手段を更に備えることにより、上記第１部位へのカフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出して脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出することができ、当該被測定者の最高血圧に対応したカフ圧を検出することができる。つまり、カフ圧を加える工程で被測定者の最高血圧を計測することができる。そして、この最高血圧に対応したカフ圧の検出値に基づいて上記阻血カフ圧を設定することにより、血管径を測定する直前での被測定者の最高血圧に基づいた阻血カフ圧の設定を行うことができる。
【００３８】
以上の場合において、カフ圧を加える前のエコー画像とカフ圧解放後のエコー画像とに基づいて血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度（所謂、％ＦＭＤ）を演算し得る演算手段に、上記血管径の拡張度を時系列で表示し得る表示手段を接続することにより、％ＦＭＤ測定を例えば定期的に行ってその変化を調べるような場合について、％ＦＭＤの改善または悪化等を時系列データとして容易に視認することができる。
【００３９】
また、以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部とすることにより、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張現象が顕著に現れ易い上腕部の血管（例えば、上腕動脈やとう骨動脈など）について、血管径の拡張度を測定することができる。換言すれば、かかる上腕部の血管について血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度（所謂、％ＦＭＤ）を測定するに際して、以上のような作用効果を奏することができる。
【００４０】
以上の全ての装置において、上記エコープローブの固定状態を上記血管が流れる方向と該血管の周方向とについて調整し得る調整手段を更に備えることにより、エコープローブを被測定者の上記血管が流れる部位に比較的長時間にわたって固定する必要がある場合でも、エコープローブの表面と上記血管が流れる部位との間の密着性を一定に保つように調整することが可能になり、より精度の高い測定を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４１】
以下、本発明の実施形態を、例えば血流依存性血管拡張反応（所謂ＦＭＤ）による血管の拡張度（％ＦＭＤ）の測定に適用した場合を例に取って、添付図面を参照しながら詳細に説明する。
図１及び図２は、本実施形態に係る血管径測定装置Ｍｓのシステム構成を概略的に示す説明図およびブロック構成図である。この血管径測定装置Ｍｓは、被測定者の所定の血管（代表的には上腕動脈）のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定することにより、当該被測定者の％ＦＭＤを計測するもので、腕部加圧機構１０とプローブ固定機構２０と撮像機構３０と制御演算機構４０と表示機構５０とを、主要部として備えている。
【００４２】
尚、特に、動脈硬化の予知を念頭に置いて測定する場合には、測定対象とする上記被測定者の所定の血管としては，血流依存性血管拡張反応による血管の拡張現象が非常に顕著に現れ易い上腕動脈が代表的である。或いは、この代わりに、とう骨動脈の血管径の拡張度（％ＦＭＤ）を測定するようにしても良い。
【００４３】
上記腕部加圧機構１０は、被測定者の腕部における第１の所定部位Ａｆ（第１部位）にカフ圧を加えて、該第１部位を阻血することを基本的な目的とする機構であり、阻血用カフでなるカフ部１１と、該カフ１１内の圧力を制御するカフ圧制御部１２とを備えている。また、カフ部１１の下側には、被測定者の腕部の第１部位Ａｆを載置させるベース部１４が設けられている。
上記第１部位としては、被測定者の前腕部Ａｆが代表的であり、これに限定されるものではないが、本実施形態においても、この前腕部Ａｆにカフ圧を加えて阻血するようにした。
【００４４】
該カフ圧制御部１２は、具体的には図示しなかったが、カフ１１内を加圧する加圧機構と、カフ１１内を減圧・除圧する減圧機構と、これら加圧／減圧装置を制御する制御機構とを備えている。より具体的に説明すれば、上記カフ圧制御部１２は、例えば、カフ１１内に加圧（圧縮）エアを送給する圧縮ポンプと、カフ１１内の圧縮エアを排出して減圧・除圧する排気弁とを備え、これら圧縮ポンプ及び排気弁の作動を、当該カフ圧制御部１２のコントローラによって制御するように構成されている。
【００４５】
上記カフ部１１は、その加圧および減圧機構については従来公知のものと同様であるが、本実施形態では、このカフ部１１に脈圧計測部１３が設けられている。この脈圧計測部１３で被測定者の脈圧を計測し、脈圧が発生した際および消失した際のカフ圧を検知することで、被測定者の最低血圧や最高血圧を計測することができる。カフ圧を上昇させる場合を例にとって具体的に説明すれば、カフ圧ゼロ（０：零）からスタートし、脈圧計測部１３が脈圧発生を検知した時点のカフ圧を計測することで最低血圧を知ることができ、その後さらにカフ圧を上昇させて行き、脈圧計測部１３が脈圧消失を検知した時点のカフ圧を計測することで最高血圧を知ることができる。
【００４６】
このように、カフ部１１に脈圧計測部１３を設けたことにより、％ＦＭＤの測定と血圧測定とを併せて行うことができ、両者を別々に行う場合に比して利便性が向上すると共に、血管径を測定する際における被測定者の最新の血圧データを得ることができる。
【００４７】
本実施形態では、上記脈圧計測部１３によって計測された被測定者の最高血圧に基づいて、上記前腕部Ａｆを阻血する阻血カフ圧が設定される。つまり、最高血圧よりも所定値（具体的には、２０−４０ｍｍＨｇ、より確実には３０−４０ｍｍＨｇ）だけ高い値に相当する圧力に阻血カフ圧が設定される。最高血圧よりも上記所定値だけ高い値に相当するカフ圧を加えることで、当該被測定者について確実に阻血することができる。
【００４８】
この阻血カフ圧の設定は、後述する制御演算機構４０の制御プログラムに従って行われる。或いは、カフ圧制御部１２にかかるカフ圧の制御を行うプログラムを格納したメモリ（記憶装置）を付設しておき、この制御プログラムによってカフ圧の制御および阻血カフ圧の設定等を行わせるようにしても良い。
尚、このように被測定者の最高血圧に基づいて阻血カフ圧を設定する場合、以上のような実測を特に行うことなく、被測定者が過去の測定経験から記憶していた最高血圧値を申告し、この申告された値に基づいて阻血カフ圧を設定するようにしても良い。
【００４９】
このように、個々の被測定者の最高血圧に基づいて阻血カフ圧を設定することにより、被測定者の前腕部Ａｆを確実に阻血でき、且つ、できるだけ低い阻血カフ圧を個々の被測定者に応じて設定することができる。その結果、従来、一律に定めた高いカフ圧を加えて阻血していた場合のように、被測定者に過度の苦痛や負担を強いることを有効に回避することができるのである。
【００５０】
この場合において、前腕部Ａｆのカフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出することで、当該被測定者の最高血圧に対応したカフ圧を検出することができる。つまり、カフ圧を加える工程で被測定者の最高血圧を計測することができる。そして、この最高血圧に対応したカフ圧の検出値に基づいて上記阻血カフ圧を設定することにより、血管径を測定する直前での被測定者の最高血圧に基づいた阻血カフ圧の設定を行うことができる。
【００５１】
上記プローブ固定機構２０は、被測定者の腕部における第２部位Ａｕにエコープローブ３１を固定する機構で、この第２部位としては被測定者の上腕部Ａｕが代表的である。つまり、％ＦＭＤを測定して動脈硬化を調べる際に測定対象とする血管としては、上腕動脈が代表的であり、これに限定されるものではないが、本実施形態においても、上腕部Ａｕにエコープローブ３１を固定して上腕動脈の血管径を計測するようにした。
【００５２】
本実施形態では、エコープローブ３１の超音波発射面３１ｆ（超音波発射部）が略長方形状をなすように形成されており、上記プローブ固定機構２０は、上記超音波発射部３１ｆの長手方向が上腕動脈の中心線と実質的に直交する方向（つまり、上腕部Ａｕの太さ方向）に沿うように設定した状態で、エコープローブ３１を被測定者の上腕部Ａｕに固定できるように構成されている。
【００５３】
具体的に説明すれば、図１に示されるように、プローブ固定機構２０は、例えば腕部加圧機構１０のベース部１４に一端部が支持された棒状のアタッチメント２１と、このアタッチメント２１の端末側に配設されたプローブ固定具２７とを備えている。上記アタッチメント２１は、上記ベース部１４から水平方向に延びる水平部２２と、略９０度の角度に曲折成形された中間部２３と、上記水平部２２に対して略直角方向に延びる垂直部２４とを備えている。尚、上記水平部２２の一端部は、より好ましくは、上記ベース部１４に対して、その伸長方向へスライド調節可能に支持されている。
【００５４】
上記水平部２２と中間部２３とは、第１継手２５を介して垂直面内で相対的に回動可能に連結され、中間部２３と垂直部２４とは第２継手２６を介して水平面内で相対的に回動可能に連結されている。プローブ固定具２７は、上記垂直部２４の端末側に固定されている。
従って、このプローブ固定具２７に固定されたエコープローブ３１は、被測定者の上腕部Ａｕの上腕動脈の方向と該上腕動脈の周方向とについて、位置および方位が調節可能である。
【００５５】
上記プローブ固定具２７はアタッチメント２１の垂直部２４に対して所定の角度をなして固定されており、第１継手２５及び第２継手２６の回動角度を調節することにより、エコープローブ３１を、その超音波発射部３１ｆの長手方向が上腕動脈の中心線と実質的に直交する方向（つまり、上腕部Ａｕの太さ方向）に沿うように容易に設定でき、エコープローブ３１の位置および方位をこのように設定した状態で、被測定者の上腕部Ａｕに固定することができる。
【００５６】
また、アタッチメント２１に上述のような調節機能を付与したことにより、エコープローブ３１を被測定者の上腕部Ａｕに比較的長時間にわたって固定する必要がある場合でも、エコープローブ３１の表面と上腕部Ａｕとの間の密着性を一定に保つように調整することが可能になり、より精度の高い測定を行うことができる。
【００５７】
図４は、エコープローブ３１の血管Ｂｖに対する取付方位と撮像されるエコー画像との関係を模式的に示したものである。図４における右側の図で示されるように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂ（長軸）を含む面に一致するようにエコープローブ３１をセットして（つまり長軸側で）撮像した場合には、エコープローブ３１の長さに略対応した長さについて血管径Ｄのエコー画像を得ることができ、これらエコー画像に基づいて演算された血管径の値を平均することで、血管拡張反応による変化率が上述のように小さい場合（約１０％程度）でも、比較的高精度で血管径を求めることができる。しかしながら、血管の長軸に沿って明瞭なエコー画像を得るには、エコー信号が血管Ｂｖの直径Ｄと一致する位置を探さなければならず、このような位置を探し、ある程度以上の長さについてエコーを血管の直径位置に沿って通過させるようにエコープローブをセットするには、かなりの熟練度が求められるのである。
【００５８】
これに対して、図４における左側の図で示されるように、エコープローブ３１を、その超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにセットして（つまり短軸側で）撮像した場合には、エコープローブ３１の超音波発射部３１ｆの方位設定（セット）に若干の誤差が生じたとしても、得られたエコー画像には血管Ｂｖの直径Ｄ部分が必ず含まれることになる。したがって、従来、血管Ｂｖの中心線Ｌｂを含む面のエコー画像（長軸側のエコー画像）を撮像していた場合のように、エコープローブ３１のセット（方位設定）に高い熟練度を求められることはなく、血管径Ｄの測定を容易に行うことができるのである。
【００５９】
尚、エコープローブ３１の超音波発射面３１ｆは一般に平坦であるので、曲面をなす腕の表面形状に対して十分に密着するようにプローブ３１をセットすることは難く、血管のエコー画像を撮像する際に安定した画像を得ることが難しい場合がある。このような場合には、例えば図５に模式的に示すように、被測定者の上腕部Ａｕの表面とエコープローブ３１の発射面３１ｆとの間に、水を充填した袋体２８（ウォータバッグ）を介在させればよい。ウォータバッグ２８は変形自在であり、腕部の表面に押し付けられた際には、容易にその表面に沿って密着する。従って、このようなウォータバッグ２８の形状的なフレキシビリティを利用することで、プローブ３１の腕部に対する良好なセット状態を比較的容易に得ることが可能である。
【００６０】
一方、上記撮像機構３０は、計測対象とした血管（本実施形態では、上腕部Ａｕを流れる上腕動脈）のエコー画像を撮像するもので、上述のエコープローブ３１とエコー画像処理装置３２とを備えている。エコープローブ３１は、その先端の発射面３１ｆから所定周波数（例えば、７．５−１５ＭＨｚ）の超音波を発射し、その反射波をエコー信号として受信するもので、このエコー信号が画像処理装置３２に送信されてエコー画像が得られる。この撮像機構３０（つまり、エコープローブ３１，画像処理装置３２）自体は、例えば前述の特許文献１に開示されたものなど、従来公知のものと同様のものを用いることができる。
【００６１】
また、制御演算機構４０は、上記腕部加圧機構１０及び撮像機構３０を制御するとともに、該撮像機構３０で得られたエコー画像に基づいて測定対象の血管（上腕動脈）の直径を演算し得るもので、例えばマイクロコンピュータを主要部として構成されている。より具体的に説明すれば、図３に詳しく示すように、制御演算機構４０は、その作用を行うための基本的な構成要素として、カフ圧設定部４１と脈波演算部４２と血管径演算部４３と判定部４４と表示処理部４５とを備えている。
【００６２】
上記カフ圧設定部４１は、上記腕部加圧機構１０の脈圧計測部１３からの計測信号を受信して、当該被測定者の最低血圧および最高血圧を検知するとともに、この検知された最高血圧に基づいて阻血カフ圧を設定する。尚、前述のように、より好ましくは、被測定者が申告した最高血圧に基づいてカフ圧を設定することも可能であり、カフ圧設定部４１には、被測定者が申告した最高血圧値を入力するためのマニュアル入力手段（不図示）が信号授受可能に接続されている。このカフ圧設定部４１からの設定信号は、腕部加圧機構１０のカフ圧制御部１２に入力される。
【００６３】
脈波演算部４２は、上記腕部加圧機構１０の脈圧計測部１３からの計測信号および撮像機構３０の画像処理装置３２からの画像データ信号、並びに好ましくは上記カフ圧設定部４１からの出力信号を受信し、これら受信信号に基づいて、脈波を検知し脈波周期を演算するとともに、例えば心拍のＲ波などの特定の脈波を検出する。この脈波演算部４２からの出力信号は血管径演算部４３および判定部４４に入力される。
【００６４】
血管径演算部４３は、上記脈波演算部４２からの出力信号および撮像機構３０の画像処理装置３２からの画像データ信号に基づいて、測定対象血管の平均血管径を演算するもので、後述する円形テンプレートの選定やノイズ除去および血管壁エッジの特定なども、この血管径演算部４３で行われる。血管径演算部４３からの出力信号は判定部４４に入力される。
【００６５】
判定部４４は、この血管径演算部４３および上記脈波演算部４２からの出力信号に基づいて、測定対象血管の拡張期および収縮期を判別するとともに、それぞれにおける平均血管径を算出し、変化率（％ＦＭＤ）を算出する。また、より好ましくは、この算出結果等に基づいて、被測定者の健康状態を判定することもできる。
【００６６】
表示処理部４５は、次に述べる表示機構５０（モニタ表示部５１及びプリンタ５２）からの表示操作信号に基づいて、表示操作に応じた表示信号を出力するものであり、この表示処理部４５には、上記判定部４４からの判定信号および画像処理装置３２からの画像データ信号が入力されている。そして、表示機構５０からの表示操作信号に応じて、所要の表示信号を組み合わせて、若しくは単独で出力するようになっている。例えば、上記脈波演算部４２で検出された脈波，脈波周期，心拍のＲ波などの特定の脈波等と、特定タイミングでの血管の画像データとを同一表示画面上に並べて表示させたり、或いはハードコピーとして出力することも可能である。
【００６７】
尚、具体的には図示しなかったが、上記制御演算機構４０には、制御プログラム等の所要のプログラムを記憶した記憶装置や、カフ圧制御部１２による制御データ，脈圧計測部１３による計測データ，血管径の演算データ等を記憶するための記憶装置など、種々の記憶装置が付設されている。また、制御演算機構４０のマイクロコンピュータには、測定の各ステップを制御プログラムにより定められた時間で行うために、種々のタイマ回路が設けられている。この制御演算機構４０の全体的な作動および機能の詳細については、後でより詳しく説明する。
【００６８】
上記制御演算機構４０には、モニタ表示部５１及びプリンタ５２を備えた表示機構５０が信号授受可能に接続されている。上記モニタ表示部５１は、例えば液晶表示画面を有し、撮像機構３０で撮像したエコー画像の他、後述する種々のテンプレートをエコー画像に重ねて画面上に表示することができ、また、制御演算機構４０で演算して得られた計測結果を表示することもできる。また、モニタ表示部５１の画面上に表示されたこのような画像や計測結果は、上記プリンタ５２によりハードコピーとして打ち出すことができる。尚、上記モニタ表示部５１には、モニタ画面の画面操作等を行うための操作手段として、例えば、所謂マウス５１ｍが接続されている。
【００６９】
次に、血管径測定装置の各種の具体例について、図６〜図１３を参照しながら説明する。これら具体例は、図１〜図５を参照して説明した血管径測定装置Ｍｓを製品として具体化したもので、基本的な構成および作用は、上述の血管径測定装置Ｍｓと同様である。
図６〜図９は、第１の具体例を示している。これらの図に示すように、この第１具体例に係る血管径測定装置Ｍ１は、計測演算ユニットＵｍと固定保持ユニットＵＨ１とを備え、両者Ｕｍ，ＵＨ１は、例えば合成樹脂を材料に用いて一体に形成されている。
【００７０】
上記計測演算ユニットＵｍは、撮像機構３０の一部分（画像処理装置３２）と制御演算機構４０と表示機構５０の作用を行うもので、ケース１内に、画像処理装置３２や制御演算機構４０のマイクロコンピュータを構成する集積回路や制御回路等の電気・電子回路および記憶装置を構成するメモリチップなどが収納されている。
【００７１】
また、計測演算ユニットＵｍのケース１の表面部には、モニタ表示部５１としての表示ディスプレイ，その背面に位置したプリンタ５２の用紙排出口５２ｄ，電源スイッチ等の複数の操作スイッチ類２，その表示ランプや警報ランプ等の複数のランプ類３、及び複数の外部入出力端子４などが設けられている。更に、ケース１の側面には、後述する脈圧検出用のマイクロフォンに接続されたスピーカ５が取り付けられている。尚、上記モニタ表示部５１には、画面操作等を行うための操作手段として、所謂マウス５１ｍが接続されている。
【００７２】
一方、上記固定保持ユニットＵＨ１は、後述するように、上記腕部加圧機構１０とプローブ固定機構２０と撮像機構３０の一部（エコープローブ３１）の作用を行うものである。
この固定保持ユニットＵＨ１は、被測定者の前腕部Ａｆを載置させ支持する断面半円状の前腕支持部６１と、被測定者の上腕部Ａｕを載置させ支持する断面半円状の上腕支持部６２とを備え、両者６１，６２は側面視において所定の角度をなすように一体に形成されている。
【００７３】
この両者６１，６２のなす角度としては、被測定者がある程度長時間にわたって腕部（前腕部Ａｆ及び上腕部Ａｕ）を拘束されても、比較的負担が少なく安定して拘束状態を維持できる角度として、例えば略１３０度程度が好ましい。また、上腕支持部６２が水平面に対してなす傾斜角度としては、例えば２０−３０度（より好ましくは約２５度）程度の角度が好ましい。
測定時には、上記上腕支持部６２の後端側から被測定者の腕を通し、その前腕部Ａｆが前腕支持部６１上に位置し、上腕部Ａｕが上腕支持部６２上に位置するまで、腕を挿通させてセットが行われる。
【００７４】
上記前腕支持部６１の前端側部分６１ｆ及び上腕支持部６２の後端部分６２ｒは、被測定者の腕の長さに応じて前腕支持部６１及び上腕支持部６２の長さを調整できるように、それぞれ前後方向へスライド可能に形成されている。
また、前腕支持部６１の略中央部分は円筒状に形成され、この円筒状部分がカフ部１１を構成している。図８に示すように、このカフ部１１は、内側から順に、被測定者の前腕部Ａｆを包み込む略円筒状の弾性クッション部６４、圧縮エアの充填によりクッション部６４を加圧するエアバッグ部６５，エアバッグ部６５の外周部を覆うカバー部６６を備えて構成されている。尚、カフ部１１では、カバー部６６の一部（下半分）が前腕支持部６１を構成している。
【００７５】
上記クッション部６４の外周部には、好ましくは複数（例えば２個）のマイクロフォン６７が取り付けられており、前腕部Ａｆ内を流れる血管の脈動音を検出するようになっている。このマイクロフォン６７は、計測演算ユニットＵｍのケース１側面に配設されたスピーカ５に接続されており、前腕部Ａｆ内の血管の増幅された脈動音を外部にて聴取できるようになっている。これにより、脈圧の消失を検知することが可能である。上記２個のマイクロフォン６７は、好ましくは、その指向する方向が略直角をなすように、取付の位置および方向が設定されている。
尚、このようなマイクロフォン６７の代わりに圧力センサを用いて脈圧を検知するようにしても良い。
【００７６】
上記上腕支持部６２は、図７及び図９に詳しく示されるように、その内側にウォータバッグ６８が配設されており、このウォータバッグ６８の外周部分に、好ましくは複数（例えば２個）のエコープローブ３１が配設されている。これら２個のエコープローブ３１は、好ましくは、その超音波発射方向が略直角をなすように、発射面３１ｆの位置および方向が設定されている。
上記ウォータバッグ６８の内部は水が充填されているだけであるので、超音波測定時にノイズを生じせしめる等の悪影響を及ぼすことはなく、このウォータバッグ６８を被測定者の上腕Ａｕ表面とエコープローブ３１の平坦な超音波発射面３１ｆとの間に介在させることで、両者の表面形状が相違する場合でも、より安定した測定を行うことができるのである。
【００７７】
上記ウォータバッグ６８とエコープローブ３１の超音波発射面３１ｆとの間には、超音波を通過させ易く、且つ、微小な隙間を確実に埋めるために、所謂エコージェル若しくはグリスが塗布されており、超音波発射面３１ｆからの超音波は確実にウォータバッグ６８に伝達されるようになっている。
尚、かかるウォータバッグ６８を介在させることにより、被測定者の測定対象部位（本実施形態では上腕部Ａｕ）とエコープローブ３１とが直接に接触することは無くなるので、被測定者が変わる毎にエコープローブ３１を洗浄消毒する必要はなく、衛生維持の観点からも好都合である。
【００７８】
上記エコープローブ３１は、前述のように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにセットして（つまり短軸側で）超音波測定が行われる。
図７において破線で囲まれた領域で示されるように、エコープローブ３１は、上腕支持部６２への取付の基準位置を中心にして一定範囲の領域６９で取付位置および取付方位を調節できるように構成されている。
【００７９】
すなわち、エコープローブ３１は、上腕支持部６２の長手方向および周方向にその位置を移動させることができ、また、より好ましくは、位置が一定でも、その方位がある程度の範囲で自在に調節可能（つまり、首振り動作可能）に構成されている。尚、このような調節機構としては、従来公知の種々の構造を利用することができる。また、上述の調節可能領域６９は、より好ましくは、予め多種多様な多くの被測定者に対する測定から得られた経験値に基づいて、より好適な範囲として定められている。
エコープローブ３１の取付位置および取付方位を上述のように調節可能とすることにより、エコープローブ３１を最適の位置および方位にセットすることができ、より正確な測定をより容易に行うことができるようになる。
【００８０】
尚、計測演算ユニットＵｍに設けられたスイッチ類２及びランプ類３のうち、電源スイッチ及び電源ランプについては、被測定者の腕を固定保持ユニットＵＨ１に固定した際に、圧力センサ（不図示）によりこれが感知され、この圧力センサの検知信号に応じて自動で電源スイッチがＯＮされ、電源ランプが点灯するように構成することができる。また、装置Ｍ１の保護のために、上記圧力センサの検知信号が入力されない限り、電源が入らないように保護機構を設けることもできる。勿論、手動で電源のＯＮ／ＯＦＦを行うようにしても良い。
【００８１】
また、測定を終えて被測定者の腕が固定保持ユニットＵＨ１から離れると、これが圧力センサで感知され、自動で電源スイッチがＯＦＦされ、電源ランプが消灯するように構成することができ、更には、被測定者と直接に接触する装置部分、例えば前腕支持部６１や上腕支持部６２の内側部分等を、例えばアルコール噴霧などにより自動または手動で洗浄消毒するようにしても良い。
【００８２】
また更に、測定期間中、例えば阻血期間中などに、被測定者の脈圧や血圧または拍動数などに異常が生じたことが検知された場合には、自動的にカフ圧を緊急解放し、好ましくは、警報ランプや警報ブザー、更にはディスプレイ表示等で周囲に報知するように構成することができる。この場合について、手動でもカフ圧の緊急解放を行えるようにすることが望ましい。
【００８３】
更に、計測演算ユニットＵｍに設けられた外部入力端子には、外部のテレビ信号やビデオ／ＤＶＤ信号あるいはオーディオ信号などが入力可能で、被測定者の緊張をほぐすために、静かな音楽をスピーカ５から流したり、穏やかな風景等の映像をディスプレイ画面５１に映し出したりすることができる。
また、この場合、ディスプレイ画面５１を２画面に切換可能とし、一方の画面には、測定や阻血の残り時間などの測定情報を表示させるようにしても良い。
【００８４】
尚、全ての測定を終えると、表示画面５１上に測定結果が表示される。この測定結果を、プリンタ５２でハードコピーとして打ち出すことができる。
また、測定結果を外部のパーソナルコンピュータやメモリ装置あるいはＭＤ，ＣＤ，ＤＶＤなどの記録媒体のプレーヤに送信して記録させることも可能である。
【００８５】
また、制御演算機構４０の記憶装置に記憶された測定データに基づいて、測定対象の血管の血管径の拡張度（％ＦＭＤ）を時系列で、ディスプレイ画面５１上に表示させることができ、また、この表示画面をプリンタ５２によりハードコピーとして打ち出すこともできる。このような時系列表示の測定データの一例を図１４に示す。
【００８６】
このように、測定対象の血管径の拡張度（％ＦＭＤ）を時系列で表示し得る表示手段（ディスプレイ画面５１，プリンタ５２）を備えることにより、％ＦＭＤ測定を例えば定期的に行ってその変化を調べるような場合について、％ＦＭＤの改善または悪化等を時系列データとして容易に視認することができる。
特に、初期動脈硬化に対して、ワインのポリフェノール効果やビタミンＣ又はビタミンＥなどの抗酸化作用をある程度の期間内で知りたい場合などには、非常に手軽で有効である。
【００８７】
次に、血管径測定装置の第２具体例について、図１０及び図１１を参照しながら説明する。尚、以下の説明において、第１具体例における場合と同様の構成を備え同様の作用をなすものについては、同一の符号を付し、それ以上の説明は省略する。
この第２の具体例に係る血管径測定装置Ｍ２は、第１具体例における装置Ｍ１と同様の計測演算ユニットＵｍを備え、固定保持ユニットＵＨ２についても、カフ部１１が上下二分割構造である点を除いては同様である。
【００８８】
すなわち、第２具体例に係る装置Ｍ２では、固定保持ユニットＵＨ２の前腕支持部７１は、その全体が断面半円状に形成され、カフ部１１は、上側カバー７２を取り付けることによって構成される。上側カバー７２の一対の組付面７２ｆには、長手方向に延びる突起部７２ｔが一体に形成されている。一方、前腕支持部７１の組付面７１ｆには、上記突起部７２ｔを前後方向へ摺動可能に嵌合させる溝部７１ｇが形成されている。
【００８９】
この第２の具体例においては、上側カバー７２を取り外した状態で、被測定者の前腕部Ａｆを前腕支持部７１に載置させ支持した後に、上側カバー７２の突起部７２ｔを前腕支持部７１の溝部７１ｇに対して嵌合させることで、カフ部１１が組み立てられる。尚、具体的には図示しなかったが、前腕支持部７１及び上側カバー７２の外周部には、両者を組立状態に固定するために、従来良く知られた構造の固定用係止金具が付設されており、この係止金具により、前腕支持部７１と上側カバー７２とが離脱不能に係止されるようになっている。
この第２具体例に係る血管径測定装置Ｍ２によれば、カフ部１１が一体であった具体例１の装置Ｍ１に比して、被測定者の前腕部Ａｆを固定支持ユニットＵＨ２に固定する際の固定作業が容易に行える。
【００９０】
また、図１２及び図１３は、第３の具体例に係る血管径測定装置Ｍ３を示している。この第３具体例に係る装置Ｍ３は、第１具体例における装置Ｍ１と同様の計測演算ユニットＵｍを備え、固定保持ユニットＵＨ３についても、カフ部１１が上下二分割で且つ開閉可能な構造である点を除いては同様である。
【００９１】
すなわち、第３具体例に係る装置Ｍ３では、固定保持ユニットＵＨ３の前腕支持部７６は、その全体が断面半円状に形成され、カフ部１１は、上側カバー７７を取り付けることによって構成される。前腕支持部７６の上部外側には、上側カバー７７を開閉可能に枢支するための枢支軸７６ｓが一体に設けられ、また、これと反対側（内側）の組付面７６ｆには、上側カバー７７を閉状態に係止するための溝部７６ｇが形成されている。上記枢支軸７６ｓは、前腕支持部７６の長手方向に沿って延びるように設けられている。
【００９２】
一方、上側カバー７７の左右一側には、上記枢支軸７６ｓを嵌挿させる挿通孔を有する筒状部７７ｃが一体に設けられ、また、これと反対側の組付面７７ｆには上記溝部７６ｇと嵌合する突起部７７ｔが形成され、更に、その側方には操作摘み７７ｗが設けられている。上記筒状部７７ｃは、上側カバー７７の長手方向に沿って延びるように設けられている。
この上側カバー７７は、上記筒状部７７ｃの挿通孔に上記枢支軸７６ｓを挿通させることで前腕支持部７６に組み付けられ、枢支軸７６ｓを中心にして開閉可能に支持される。
【００９３】
この第３の具体例においては、上側カバー７７を前腕支持部７６から取り外した状態で、若しくは取り付けられた上側カバー７７を開いた状態で、被測定者の前腕部Ａｆを前腕支持部７６に載置させ支持した後に、上側カバー７７を閉じ、その突起部７７ｔを前腕支持部７６の溝部７６ｇに対して嵌合させることで、カフ部１１が組み立てられる。尚、具体的には図示しなかったが、前腕支持部７６及び上側カバー７７の外周部には、両者を組立閉止状態に固定するために、従来良く知られた構造の固定用係止金具が付設されており、この係止金具により、前腕支持部７６と上側カバー７７とが開閉不能に係止されるようになっている。
この第３具体例に係る血管径測定装置Ｍ３によれば、カフ部１１が一体であった具体例１の装置Ｍ１に比して、被測定者の前腕部Ａｆを固定支持ユニットＵＨ３に固定する際の固定作業が容易に行える。
【００９４】
尚、上記第１〜第３具体例に係る血管径測定装置Ｍ１〜Ｍ３についても、具体的には図示しなかったが、図１及び図２に示した血管径測定装置Ｍｓにおける場合と同様に、モニタ画面５１の画面操作などを行うための操作手段として、所謂マウス５１ｍが接続されている。
【００９５】
以上のような構成を備えた血管径測定装置Ｍｓ（又はＭ１，Ｍ２，Ｍ３）を用いた％ＦＭＤの測定手順の概略を、図１５及び１６のタイムチャート並びに図１７のフローチャートを参照しながら説明する。
まず、被測定者の前腕部Ａｆを腕部加圧機構１０のカフ部１１に固定保持し、装置の電源をＯＮする（図１７：ステップ＃１，＃２）。または、自動で電源がＯＮされる。そして、所定期間（例えば、１５分程度以上）安静に保つ。この安静期間の初期に、被測定者の上腕部Ａｕに対するエコープローブ３１をセットしておく（ステップ＃３）。このエコープローブ３１のセットを行う際には、より好ましくは、エコープローブ３１の位置及び／又は取付方位を調節し（例えば、図７に示す調節可能領域６９の範囲内で調節し）、血管Ｂｖ（上腕動脈）の直径を測定する上での最適の測定位置を検索して、最終的な位置及び／又は取付方位の設定（セット）が行われる。
【００９６】
このとき、エコープローブ３１は、前述のように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにしてセットされる。その後、安静期間の終期に撮像機構３０を作動させ、安静時における血管Ｂｖ（上腕動脈）のエコー画像（短軸側の画像）を撮像し、これを制御演算機構４０の記憶装置に記憶させておく（ステップ＃４）。
【００９７】
上記安静時のエコー画像を撮像した後、腕部加圧機構１０を作動させて被測定者の前腕部Ａｆを加圧し血圧測定を開始する（ステップ＃５）。つまり、徐々に加圧力を上昇させながら、脈圧計測部１３により被測定者の脈圧，最低血圧および最高血圧を計測する（ステップ＃６）。これらの計測値は制御演算機構４０の記憶装置（不図示）に記憶される。そして、最高血圧を計測した後、この最高血圧値に対応するカフ圧に更に所定の圧力（例えば、血圧２０〜４０ｍｍＨｇ程度に相当する圧力）を加算した阻血カフ圧に圧力値が設定される（ステップ＃７）。この阻血カフ圧を加えることにより、被測定者の前腕部Ａｆが阻血される。
【００９８】
カフ圧が上昇させられ（ステップ＃８）設定された阻血カフ圧に達した時点でタイマが作動し、一定時間（例えば、４．５〜５分間）この阻血カフ圧が保持される（ステップ＃９）。これにより、一定時間の阻血が行われる。
この阻血期間が経過すると、その時点でカフ部１１内の加圧エアが急速に排気され急速減圧が行われる。これにより、阻血されていた血管内に急速に血液が流れるようになり充血が始まる（充血反応開始：ステップ＃１０）。この充血反応期間が開始された後、所定時間（例えば、約４５秒間）が経過し血管拡張反応が生じた時点で、撮像機構３０を作動させ、充血時の拡張した血管Ｂｖのエコー画像を撮像し、これを制御演算機構４０の記憶装置に記憶させる（ステップ＃１１）。この充血期の撮像は、例えば約１５秒間の時間内に行われる。
【００９９】
以上で測定は終了する。測定終了後、カフ部１１による被測定者の前腕部Ａｆの拘束が解除される（ステップ＃１２）。その後、より好ましくは、被測定者と直接に接触する装置部分、例えば前腕支持部や上腕支持部の内側部分等が、例えばアルコール噴霧などにより自動で洗浄消毒され、その後、電源がＯＦＦされる（ステップ＃１３）。尚、このような洗浄消毒を手動で行うようにしても良い。
【０１００】
以上の測定において、カフ圧は制御演算機構４０の記憶装置に記憶された制御プログラムに従って、カフ圧制御部１２により自動制御される。尚、より好ましくは、このカフ圧制御プログラムには、上記阻血期間中にカフ圧の低下が生じた場合には、これを自動的に補正して阻血カフ圧に維持するためのカフ圧補正プログラムが含まれている。
以上の測定で得られた安静時のエコー画像と充血時のエコー画像に基づいて、制御演算機構４０により安静時および充血時の上腕動脈Ｂｖの血管径がそれぞれ演算され、これらの血管径の演算値から％ＦＭＤが算出される。これら血管径および％ＦＭＤの演算値は何れも、制御演算機構４０の記憶装置に記憶される。
【０１０１】
図１６は、以上の測定中における上腕動脈の血管径の変化状態の一例を示すタイムチャートである。この図に示されるように、血管径の変化率は、典型的には充血反応開始後（急速カフ排気開始後）約４５秒で最大となり、その後、約１５秒間にわたってこの最大変化率が維持される。従って、充血時の血管径の測定は、この約１５秒の間に行われる。
【０１０２】
以上の測定において血管Ｂｖのエコー画像を撮像する場合、本実施形態では、装置が複雑で大掛かりなものとなることを回避し、また、高い熟練度を要することなく測定作業を行えるようにする観点から、被測定者の心拍動を心電計で別途に計測して同期を取るという作業を行うことなしに、血管の拡張期や収縮期を検出できるようにしている。次に、この血管の拡張期や収縮期の検出、特に拡張期の検出について説明する。
【０１０３】
本実施形態では、心電計で被測定者の心拍動を計測してこれとの同期を取る代わりに、エコー画像を撮像する際に、エコー画像をフリーズさせた直後の所定フレーム数の画像データを保存し、この所定フレーム数の画像データに基づいて、上記血管の拡張期や収縮期を検出するようにした。かかるフレーム画像データは、上述の制御演算機構４０の記憶装置に記憶される。
この結果、被測定者の心拍動を心電計で別途に計測して同期を取るという作業を行う必要なしに、従って、大掛かりで複雑な装置を要することなく、血管Ｂｖの拡張期や収縮期を検出することができるようになり、また、測定作業に高い熟練度を求められることもない。
【０１０４】
フリーズ直後のデータ保存されるべきフレーム画像の枚数としては、少なくとも６０枚以上（例えば、６０−１２０枚程度）であることが好ましい。通常、エコー画像は、１秒を３０フレームで表示するので、少なくとも６０フレーム以上あれば２秒間以上に対応する。一方、人の拍動周期は、心拍数を４０としても１拍が２秒未満であり、少なくとも６０フレーム分（２秒間に対応）の画像データを保存しておくことで、１拍動周期全体にわたる変化状態を確実に記録することができる。
【０１０５】
このように、画像データを保存しておくべきフレーム画像の数を、被測定者の心拍動周期以上の時間に対応したものとすることにより、被測定者の心拍動の少なくとも１周期に対応した血管の拡張期および収縮期を確実に検出することができ、血管Ｂｖの最大直径や最小直径を計測するに際して、心電計による被測定者の心拍測定を不要なものとすることができるのである。
【０１０６】
以上のようにデータ保存されたフレーム画像から血管Ｂｖの最大直径を計測する具体的な方法について説明する。
本実施形態では、保存されたエコー画像（フレーム画像）上の血管Ｂｖの直径に近似したサイズのテンプレートを用意しておき、上記所定フレーム数（例えば６０フレーム）の画像データの各々を、上記テンプレートを基準として相対比較することにより、上記血管Ｂｖの拡張期や収縮期を検出するようにした。
【０１０７】
図１８は、血管Ｂｖの拡張期や収縮期をマニュアルで検出する際に用いるテンプレートＴＰ１を示している。このテンプレートＴＰ１は、画像フレームＦ（Ｆ１，Ｆ２，…，Ｆｎ）に重ね合わせて用いられるもので、２本一対の平行な直線ラインＳ１，Ｓ２（線分）を備えるとともに、より好ましくは、両線分Ｓ１，Ｓ２と直交する１本の縦ラインＳ３（線分）とを備えて構成されている。
上記テンプレートＴＰ１は、例えばマウス等の操作手段を用いてディスプレイ画面５１上で移動操作することができる。
【０１０８】
上記平行な線分Ｓ１，Ｓ２の間隔Ｄｓは、血管Ｂｖの画像Ｅｂの直径に近似した値に設定されており、ｎ枚の画像フレームＦについてその血管像Ｅｂの直径の大小を相対比較する際には、２本の線分Ｓ１，Ｓ２の何れか一方が血管像Ｅｂの血管エッジ（縁部）と重なるようにテンプレートＴＰ１を移動させ、このテンプレートＴＰ１の線分Ｓ１，Ｓ２の間隔Ｄｓを基準とした当該血管像Ｅｂの直径の大きさを看取する。尚、縦ラインＳ３は、目分量で血管像Ｅｂの中心を通るように位置させることで、平行な線分Ｓ１，Ｓ２の位置設定を行い易くすることができる。
【０１０９】
そして、キー操作によって画面５１上でフレームＦを順次進めて行き、上記と同様の方法で全てのフレームＦ（Ｆ１，Ｆ２，…，Ｆｎ）について、テンプレートＴＰ１の線分Ｓ１，Ｓ２の間隔Ｄｓを基準とした当該血管像Ｅｂの直径の大きさを調べる。そして、最も直径が大きいと思われるフレーム画像を、被測定者の心拍動による拡張期の血管画像Ｅｂとして採用する。
【０１１０】
このように、エコー画像（フレーム画像）上の血管像Ｅｂの直径に近似したサイズのテンプレートＴＰ１を基準として、所定フレーム数のフレーム画像Ｆ（Ｆ１，Ｆ２，…，Ｆｎ）の各々を相対比較することで、上記血管Ｂｖの拡張期や収縮期を検出することにより、血管Ｂｖの拡張期や収縮期をより簡単に検出することができる。
【０１１１】
そして、このような被測定者の心拍動による拡張期の血管画像Ｅｂの抽出を、安静時のエコー画像と充血時のエコー画像の両方について行い、両者を比較することにより、心電計による計測およびこれとの同期を取る必要なしに、被測定者の心拍動による影響を排除した血流依存性血管拡張反応による血管Ｂｖの拡張度（％ＦＭＤ）を算出することができるのである。
【０１１２】
以上の方法は、被測定者の心拍動による血管Ｂｖの拡張期や収縮期をマニュアルで検出する場合についてのものであったが、エコー画像（フレーム画像）が明瞭な場合には、かかる検出を各画像の輝度情報に基づいて自動的に行わせることも可能である。
この自動検出方法で用いられるテンプレートＴＰ２は、図１９に示すように、上記マニュアル検出用のテンプレートＴＰ１が備えた３本の線分Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３と同様の線分を備えるとともに、一対の平行な線分（横ライン）Ｓ１，Ｓ２に矩形状のテンプレートＴ１，Ｔ２をそれぞれ付設して構成されている。
【０１１３】
この横ラインＳ１，Ｓ２に付設された矩形テンプレートＴ１，Ｔ２は、全フレーム層全体にわたって共通的に、矩形内部に血管壁外膜部分が収まるサイズに設定されている。テンプレートＴＰ２は、例えば最も上のフレームＦ１の血管像Ｅｂに合わせておく。
図２０に示すように、画像フレーム層では、被測定者の心拍動による血管の拡張期と収縮期とが一連のフレーム画像Ｆ（Ｆ１，…，Ｆｍ，…，Ｆｎ）として表示されており、その中で最大拡張期のフレームを検出すれば良い。
【０１１４】
超音波は上腕表皮から深部に向かって発射されるので、短軸側の画像とされた血管画像Ｅｂでは、図２１に示すように、血管像Ｅｂの直径に沿った方向に（図２１におけるｙ方向）に超音波が当たることになる。
また、横ラインＳ１，Ｓ２に付設された矩形フレームＴ１，Ｔ２は、横ラインＳ１，Ｓ２を基準として±ｄＨ方向はエコー深さ方向を表わし、縦ラインＳ３を基準として±ｄＬ方向は腕の幅方向を表わしている。
【０１１５】
エコープローブ３１の超音波発射部３１ｆを被測定者の上腕部Ａｕの上面側に位置させて超音波を発射させる場合、エコーは、通常、超音波発射部３１ｆに対して近い側に位置する上側の血管壁の外膜部および遠い側に位置する下側の血管壁の外膜部で最大値（最大輝度）を示すことが知られており、横ラインＳ１，Ｓ２に付設された矩形テンプレートＴ１，Ｔ２は、全フレーム層全体にわたって共通的に、矩形内部に血管壁外膜部分が収まるサイズに設定されているので、図２２に例示されるように、上記２箇所の最大輝度部分は全て矩形テンプレートＴ１，Ｔ２内に収まることになる。
【０１１６】
そして、各画像フレームＦ内において、矩形テンプレートＴ１，Ｔ２のエリア内で、ｄＬ方向における１ピクセル毎に±ｄＨの範囲内で最大輝度を示す位置（最大輝度位置）を検出し、この最大輝度位置をｄＬ方向について平均したｙ方向からの位置Ｙ１，Ｙ２を求める。各フレームＦの血管壁外膜間の距離Ｌｆは、Ｌｆ＝Ｙ１−Ｙ２で表わされることになる。
このＬｆ値を全フレームＦ（Ｆ１，…，Ｆｍ，…，Ｆｎ）について求め、Ｌｆ値が最大となる画像フレームを自動で抽出することで、最大拡張期のフレームを自動検出することができるのである。
【０１１７】
以上の自動検出は、制御演算機構４０の記憶装置に格納された自動検出プログラムによって実行されるようになっている。
このように、所定数（例えば６０−１２０フレーム）の各フレーム画像Ｆの輝度情報に基づいて、血管Ｂｖの拡張期や収縮期を自動検出することにより、血管の拡張期や収縮期をより迅速に検出することができ、また、検出作業を大幅に省力化できる。
【０１１８】
尚、通常であれば、上述のように、エコーは上側の血管壁の外膜部および下側の血管壁の外膜部で最大値を示し、これらの部分に最大輝度部が現れるのであるが、血管Ｂｖがプラークなどで石灰化している場合には、血管壁の内膜部に最大輝度部が発現する場合がある。従って、血管Ｂｖの拡張期や収縮期の検出を行う際には、自動で行えるか又はマニュアルで行うべきである等を検査者が判断し、何れか好適な方法を選択することが望ましい。
【０１１９】
以上のようにして、安静時および充血時のエコー画像について、被測定者の心拍動による血管拡張期の画像を抽出することにより、被測定者の心拍動による影響を排除した血流依存性血管拡張反応による血管Ｂｖの拡張度（％ＦＭＤ）を算出することができるのであるが、本実施形態では、血管Ｂｖのエコー画像を撮像する場合、前述のように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにエコープローブ３１をセットしてエコー画像（短軸側の画像）を撮像するようにしている。
【０１２０】
これにより、血管Ｂｖの中心線Ｌｂを含む面のエコー画像（長軸側の画像）を撮像していた従来に比して、エコープローブ３１のセットに高い熟練度を求められることがなく、血管径の測定を容易に行えるのであるが、その反面、短軸側のエコー画像の撮像では、エコーが血管Ｂｖの直径を通過する部分が僅かであるので、長軸側のエコー画像における場合のように測定値の平均を求めて測定精度を保つことは困難である。
【０１２１】
そこで、本実施形態では、短軸側のエコー画像における円形の血管像の全体（全周）についての測定値を得ることで、その平均を求めて測定精度を確保するようにしている。
このため、本実施形態では、ｘ−ｙ座標系で表示された血管Ｂｖのエコー画像を極座標系に変換して表示し、当該極座標表示のエコー画像に基づいて測定対象の血管Ｂｖのエッジを検出することで、血管エッジの検出および血管径の計測をより容易かつ正確に行えるようにしている。
【０１２２】
図２３は、ｘ−ｙ座標系と極座標系との関係を説明する公知の線図である。この図に示されるように、ｘ−ｙ座標系において座標（ｄｘ，ｄｙ）で表示される点Ｐは、極座標系においては座標（ｒ，θ）で表示される。
この極座標表示を用いた場合、例えば、ｘ−ｙ座標系で図２４に示されるような曲線Ｃ１及び外枠線Ｇ１は、点Ｐ１を原点とする極座標系に変換することにより、図２５に示すような曲線Ｃ２及び曲線Ｇ２で表わされる。
【０１２３】
このような座標変換を円形に適用した場合、図２６（ａ）のｘ−ｙ座標系で表示した円Ｊ１および外枠線Ｋ１は、円Ｊ１の中心Ｐ１を原点とした極座標系に変換して表示すれば、図２６（ｂ）に示されるような直線Ｊ２及び曲線Ｋ２で表わされる。この場合、図２６（ａ）における円Ｊ１の半径Ｒは、図２６（ｂ）では、直線Ｊ２と基準線Ｌｊとの距離Ｒとして表わされ、これを２倍することで直径が得られる。
【０１２４】
また、円の中心Ｐ１から若干外れた点Ｐ２を原点とした極座標系に変換して表示した場合には、図２６（ｃ）に示されるように、直線から若干歪んだ曲線Ｊ３及び曲線Ｋ３で表わされる。この場合、図２６（ａ）における円Ｊ１の半径Ｒは、図２６（ｃ）では、曲線Ｊ３と基準線Ｌｊとの距離Ｒの平均値で表わされ、これを２倍することで直径が得られる。
このように、円の中心Ｐ１から若干外れた点Ｐ２を原点として極座標変換した場合でも、得られた曲線Ｊ３と基準線Ｌｊとの距離Ｒの平均値を取ることで、円の中心Ｐ１から外れた点Ｐ２を原点としたことによる直線の歪みを相殺し、精度低下を補うことができる。
【０１２５】
従って、図２７に示すような短軸側で撮像した血管像Ｅｂのように、略円形ではあるが正確な円ではなく、その中心を明確に特定できないような形状のものについて平均直径を計測する場合には、図２８に示すように、円の中心Ｐｅを仮想した上で、極座標系に変換して表示することで、血管像Ｅｂのエッジ（縁部）を略直線として表示して認識させることができ、比較的容易かつ正確に平均直径を計測することが可能である。
このような極座標表示の例を図２９に示す。この図２９では、上記血管像Ｅｂのエッジラインが直線が歪んで形成された曲線Ｊとして表示され、画像フレームの外枠線が曲線Ｋで表示されている。
【０１２６】
このように、ｘ−ｙ座標系で表示された血管Ｂｖのエコー画像を、当該画像上での血管中心を原点とした極座標系に変換して表示することにより、通常（ｘ−ｙ座標系）ならば略円形の血管エッジを略直線状に表示することができ、血管エッジの検出および血管の直径の計測をより容易かつ正確に行えるようになる。
極座標変換を行う際の原点が血管の実際の中心からある程度ずれている場合や、エコー画像上の血管エッジに歪みや変形がある場合には、極座標表示では直線の歪みや変形として表れることになるが、当該極座標表示のエコー画像上で検出した血管エッジの検出データに基づいて血管Ｂｖの平均直径を求めることにより、直線の歪みや変形が相殺されることになり、より正確な血管径をより容易に求めることができる。
【０１２７】
血管径を正確に測定するには、撮像して得られたエコー画像から如何にして正確に血管壁を認識するかが重要であるが、血管壁の位置によってはエコーの発射方向との関係で、血管壁の誤認が生じ易くなる場合もあり得る。すなわち、例えば図２７において、エコーの発射方向を矢印Ａｈで表せば、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、エコー発射側に対して近位および遠位の領域（特に、実質的に最も近位および実質的に最も遠位の領域Ｅｂ１及びＥｂ２）については、反射エコーが比較的得られ易く血管エッジが比較的明瞭に検出できる。これに対して、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、エコー発射方向（矢印Ａｈ方向）と実質的に直交する方向における両端領域Ｅｂ３，Ｅｂ４については、反射エコーが比較的得られ難く血管エッジの誤検出が生じ易くなることが知られている。
【０１２８】
そこで、本実施形態では、より好ましくは、極座標系への座標変換を行うに際して、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、エコー発射側に対して実質的に最も近位の血管壁面部を０度とし、上記エコー発射側から実質的に最も遠位の血管壁面部を１８０度として極座標系への座標変換を行うようにした（図２９参照）。
これにより、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、反射エコーが比較的得られ易く血管エッジが比較的明瞭に検出できる領域（エコー発射側に対して実質的に最も近位および遠位の領域Ｅｂ１及びＥｂ２：極座標表示で０度および１８０度の領域）と、反射エコーが比較的得られ難く血管エッジの誤検出が生じ易い領域（エコー発射方向に直交する方向の両端領域Ｅｂ３，Ｅｂ４：極座標表示で９０度および２７０度の領域）とを、極座標表示において予め容易に認識できる。従って、血管エッジの検出を行うに際しては、誤検出が生じ易い上記領域Ｅｂ３，Ｅｂ４について特段の注意を払うことなどにより、検出精度の向上に資することができる。
【０１２９】
本実施形態では、血管像Ｅｂの中心を仮想するに際して、より簡単かつ精度の高い仮想中心を設定できるように、ｘ−ｙ座標系で表示されたエコー画像上の血管像Ｅｂのエッジに略対応するテンプレートとして、図３０に示すような、中心Ｐ３を表示した円形のテンプレートＴＰ３を用意し、図３１に示すように、エコー画像上の血管エッジにこの円形テンプレートＴＰ３を重ね合わせ、この重ね合わせた円形テンプレートＴＰ３の中心Ｐ３を血管中心と仮想するようにした。
【０１３０】
このような円形テンプレートＴＰ３を用いて血管中心を仮想することにより、ｘ−ｙ座標系で表示された血管像Ｅｂを極座標変換する際の原点の設定をより簡単かつ精度良く行うことができる。
この場合、血管画像Ｅｂのエッジと円形テンプレートＴＰ３とをより精度良く重ね合わせる上で、円形テンプレートＴＰ３の直径は、測定対象の血管画像Ｅｂの直径にできるだけ近似していることが好まし、また、この血管画像Ｅｂの直径よりも若干大きいことが更に好ましい。
【０１３１】
図３２は、直径を可変とした円形テンプレートＴＰ４（中心Ｐ４）を示している。この円形テンプレートＴＰ４の場合、例えばマウス操作等により、その直径が例えばピクセル単位で変化（拡大／縮小）させることができる。
このように、ｘ−ｙ座標系で表示されたエコー画像上の血管エッジに略対応する円形テンプレートＴＰ４の直径を可変とした場合には、該テンプレートＴＰ４がエコー画像上の血管エッジにより精度良く重なり合うようにテンプレートＴＰ４の直径を調整でき、血管中心をより精度良く仮想することができる。
【０１３２】
尚、この代わりに、複数枚の直径が不変の（可変でない）円形テンプレートを用意しておき、これら複数の円形テンプレートを順次入れ替えて測定対象の血管画像Ｅｂのエッジと重ね合わせ、血管画像Ｅｂの直径に最も近似しているもの、より好ましくは、最も近似し且つ血管画像Ｅｂの直径よりも若干大きいものを選定し、この選定した円形テンプレートを用いて血管中心を仮想するようにしても良い。この場合には、複数の円形テンプレートを順次入れ替える入れ替え操作をプログラム制御によって自動的に行わせることが可能で、血管中心の仮想の自動化を促進する上で好適である。
【０１３３】
以上のような円形テンプレートＴＰ３又はＴＰ４を用いることで血管像Ｅｂにおける血管中心を仮想し、この仮想中心を原点としてｘ−ｙ座標系から極座標への変換が行われる。
すなわち、図２３に示されるように、ｒ＝√（ｄｘ・ｄｘ＋ｄｙ・ｄｙ）で求められるｒ方向に沿って輝度値を検出し、これを角度θに沿って１回転分処理することで、例えば図２８に示されるようなｘ−ｙ座標表示の血管画像Ｅｂが、図２９に示されるように極座標表示Ｊに変換される。
【０１３４】
このようにして極座標展開された展開図（図２９参照）から、血管像Ｅｂの外膜エッジを自動で認識させて血管径を演算することができる。
図３３は、血管像Ｅｂの外膜エッジの自動認識を説明するための線図である。この図において縦軸は輝度を表わし、横軸には極座標変換の原点Ｐｅ（ｘ−ｙ座標表示での血管像の仮想中心）からの距離が示されている。
【０１３５】
極座標展開図から血管像Ｅｂの外膜エッジを自動認識させる場合、一般に、輝度のピークは、外膜エッジ部分ＮＰ，ＦＰだけでなく内膜エッジ部分Ｐｉ，Ｐｉにも現れるので（図３３参照）、この内膜ピークＰｉを誤って検知することがないように、極座標展開図に対して平滑化処理を行う。この平滑化処理は、例えば移動平均処理などの平滑化フィルタを用いて行うことができる。これにより、図３３に見られる内膜ピークＰｉ等の小ピークが除去され、残った外膜ピークＮＰ，ＦＰのみが検出可能となる。
【０１３６】
本実施形態では、極座標展開図に対して平滑化処理を行うに際して、まず、上記極座標表示のエコー画像に対し移動平均フィルタを用いて高周波ノイズ除去処理を施し、この高周波ノイズ除去処理を施したエコー画像の画像データの輝度情報に基づき、輝度の偏差が所定値よりも大きい位置を血管エッジとして認識し、輝度の偏差が上記所定値以下の位置については、血管エッジを表すポイント（ピクセル）ではないとして排除するようにした。また、血管壁面全体の血管エッジについて、位置の偏差が一定値よりも大きい位置については、誤認位置として排除するようにした。
【０１３７】
このように、高周波ノイズ除去処理を施したエコー画像の画像データの輝度情報に基づき、輝度の偏差が所定値よりも大きい位置を血管エッジとして認識することで、血管エッジの検出精度をより高めることができ、更に、血管壁面全体の血管エッジについて、位置の偏差が一定値よりも大きい位置を誤認位置として排除することで、血管エッジの検出精度を更に一層高めることができる。
【０１３８】
外膜エッジラインを検出するために、血管像Ｅｂの仮想中心Ｐｅから半径ｒ方向に沿って血管周辺部に向かい、微小変化量ｄｒに対する輝度変化量ｄｚを比較して行く。このとき、輝度の変化量ｄｚが所定値以上となる位置を検出し、これを血管の外膜エッジ位置（血管Ｂｖの内膜と外膜の間に位置する、所謂エムライン：ｍ−ｌｉｎｅ）とする。このｍ−ｌｉｎｅ全体が血管の径を現す位置として確認できる。
【０１３９】
このようにして検出された外膜エッジラインの極座標展開図における位置情報から血管像Ｅｂの半径が得られ、この半径の平均値を２倍することで血管像Ｅｂの直径の平均値が求められる。
こうして直径の平均値を求めた後、より好ましくは、上記極座標展開図を元のｘ−ｙ座標系に逆変換し、この逆変換して得られた画像を元のｘ−ｙ座標表示の血管画像と対比する。
【０１４０】
元のエコー画像が著しく不鮮明である場合などには、外膜エッジラインの自動検出が適切に行えるとは限らない。このような場合には、極座標表示から逆変換して得られたｘ−ｙ座標表示の血管画像と元のｘ−ｙ座標表示の血管画像と対比することで、検出された外膜エッジラインを構成するポイントの一部を削除したり、若しくはポイント追加を行って、元のｘ−ｙ座標表示の血管画像の外膜エッジにより近似した外膜エッジラインを得るべく、修正を加えることも可能である。このような修正を加えることで、より正確な血管径を求めることができる。
【０１４１】
尚、エコー画像の状態から以上のような外膜エッジラインの自動検出が不可能と判断される場合、或いは、より簡便な検出が求められる場合などには、直径が可変とされた円形テンプレートＴＰ４を用い、その直径を可変調整しながら、手動と目視により円形テンプレートＰＴ４を血管像の外膜エッジに重ね合わせることで、血管径を測定することもできる。実際には、このようなマニュアル測定と上述の自動測定機能やその一部修正機能とを併用するのが最も効率的である。
【０１４２】
図３４は、以上のような血管径の測定ルーチンを概略的に示すフローチャートである。測定が開始されると、まず、任意のエコー画像を抽出し（ステップ＃２１）、その画像の輝度情報から測定対象の動脈（血管像）を抽出する（ステップ＃２２）。次に、抽出した動脈の血管像に適合する円形テンプレートを選択する（ステップ＃２３）。この円形テンプレートの選択は、前述のように、複数の円形テンプレートを順次入れ替えて血管像に重ね合わせ、仮想動脈の直径に最も近似し、且つ、その直径よりも大きいテンプレートを見付けるまで繰り返される（ステップ＃２４）。そして、選択された円形テンプレートを測定対象の血管像（仮想動脈）に重ね合わせ、円形テンプレートの中心を仮想動脈の中心として認識する（ステップ＃２５）。
【０１４３】
次に、仮想動脈の中心を基準として極座標変換を行い（ステップ＃２６）、この極座標表示の画像に対し移動平均フィルタを用いて高周波ノイズ除去処理を施す（ステップ＃２７）。そして、予め定められた設定輝度を越えるピクセルを血管エッジとして認識する（ステップ＃２８）。すなわち、輝度の偏差が所定値よりも大きい位置を血管エッジとして認識し、輝度の偏差が上記所定値以下の位置については、血管エッジを表すポイント（ピクセル）ではないとして排除するようにした。
【０１４４】
更に、上記極座標表示の画像での血管エッジについて、３６０度方向に移動平均を行い、位置の偏差が一定値よりも大きい壁面位置については、誤認位置（ミス検出位置）として排除する（ステップ＃２９）。
こうして認識した血管エッジに基づいて血管径の平均値を算出し、任意の時点における平均血管径として認識するようになっている（ステップ＃３０）。
以上のような血管径の測定が、血管径の収縮期および拡張期のそれぞれについて、所定のタイミング及び／又は所定の時間間隔で繰り返して行われる。
【０１４５】
以上のようにして、エコー画像（血管像Ｅｂ）の画像データの輝度情報から求めた血管エッジの位置情報（つまり、血管像Ｅｂの直径の平均値）に基づいて、上記血管の拡張期および収縮期の少なくとも何れか一方を自動検出することができる。すなわち、時系列的に順次得られた複数の血管像Ｅｂの平均直径を対比することにより、後続する画像の直径の方が大きい場合には血管が拡張期であり、一方、後続する画像の直径の方が小さい場合には血管が収縮期であると、判定することができる。
これにより、血管の拡張期や収縮期をより迅速に検出することができ、また、検出作業を省力化することもできる。
【０１４６】
また、上記血管の最大拡張時の直径を推定する際、充血反応過程における複数の拡張血管径の測定値と安静時の基準血管径の測定値とに基づいて、血管径の漸増を１次回帰法で推定し、充血反応時間６０秒に対応する拡張血管径の推定値を最大拡張血管径とすることにより、最大拡張血管径をより短時間で推定することができる。
ここに、充血反応時間６０秒に対応する拡張血管径の推定値を用いるのは、充血反応期間中における血管の拡張は、通常、充血反応が開始されて遅くとも６０秒後には拡張作用が飽和するからである。
【０１４７】
以上のようにして、安静時のエコー画像と充血時のエコー画像とにそれぞれ基づいて血管径を測定し、その測定値に基づいて血管拡張度（％表示）を算出することで、血流依存性血管拡張反応における％ＦＭＤが得られる。
【０１４８】
尚、以上の実施態様は、％ＦＭＤを測定する場合を例としたものであったが、本発明に係る方法および装置は、かかる場合に限定されるものではなく、その他の目的で血管径を測定する種々の場合についても、有効に適用することができるものである。
また、以上の実施態様は、上腕動脈の血管径を測定する場合を例としたものであったが、本発明に係る方法および装置は、かかる場合に限定されるものではなく、例えば、同じ上腕でもとう骨動脈など他の血管の直径を測定する場合、更には、腕ではなく脚部など他の部位の血管の直径を測定する場合などにも、有効に適用し得るものである。
【産業上の利用可能性】
【０１４９】
本発明のエコーを用いた血管径測定方法およびその装置は、被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像し当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定するもので、例えば、血管の内皮機能や動脈硬化に深く関係すると言われている血流依存性血管拡張反応を示す指標である、所謂％ＦＭＤ（Flow-Mediated Dilatation）の測定などにおいて、有効に利用することができる
【０１５０】
このように、本発明は、以上の実施態様に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において、種々の変更や改良を加え得るものであることは言うまでもない。
【図面の簡単な説明】
【０１５１】
【図１】本発明の実施形態に係る血管径測定装置のシステム構成を概略的に示す説明図である。
【図２】上記血管径測定装置のシステム構成を概略的に示すブロック構成図である。
【図３】上記血管径測定装置の制御演算機構の構成を概略的に示すブロック構成図である。
【図４】エコープローブの血管に対する取付方位と撮像されるエコー画像との関係を模式的に示した説明図である。
【図５】ウォータバッグを介してエコープローブを固定する例を示す説明図である。
【図６】上記実施形態の第１具体例に係る血管径測定装置の全体構成を示す斜視図である。
【図７】第１具体例に係る血管径測定装置の上腕支持部を拡大して示す斜視図である。
【図８】図６のＹ８‐Ｙ８線に沿った断面説明図である。
【図９】図６のＹ９‐Ｙ９線に沿った断面説明図である。
【図１０】上記実施形態の第２具体例に係る血管径測定装置の一部が分解された状態を示す分解斜視図である。
【図１１】第２具体例に係る血管径測定装置の組立状態を示す組立斜視図である。
【図１２】上記実施形態の第３具体例に係る血管径測定装置の一部が分解された状態を示す分解斜視図である。
【図１３】第３具体例に係る血管径測定装置の組立状態を示す組立斜視図である。
【図１４】上記血管径測定装置の測定結果を時系列データとして表示したグラフの一例を示す図である。
【図１５】本実施形態に係る血管径測定装置を用いた％ＦＭＤの測定手順の一例を概略的に示すタイムチャートである。
【図１６】測定中における上腕動脈の血管径の変化状態の一例を概略的に示すタイムチャートである。
【図１７】上記％ＦＭＤ測定手順の一例を説明するためのフローチャートである。
【図１８】血管の拡張期をマニュアル検出する際に用いるテンプレートを模式的に示す説明図である。
【図１９】血管の拡張期を自動検出する際に用いるテンプレートを模式的に示す説明図である。
【図２０】画像フレーム層と自動検出用テンプレートを模式的に示す説明図である。
【図２１】画像フレーム内の血管画像と自動検出用テンプレートを模式的に示す説明図である。
【図２２】画像フレーム層内の各フレームにおける輝度分布の一例を示すグラフである。
【図２３】ｘ−ｙ座標系と極座標系との関係を説明するための線図である。
【図２４】ｘ−ｙ座標系で表示した曲線および外枠線を示す説明図である。
【図２５】極座標系に変換して表示した上記曲線および外枠線を示す説明図である。
【図２６】（ａ）はｘ−ｙ座標系で表示した円および外枠線を示す説明図、（ｂ）は円の中心を原点とした極座標系に変換して表示した上記円および外枠線を示す説明図、（ｃ）は円の中心から外れた点を原点とした極座標系に変換して表示した上記円および外枠線を示す説明図である。
【図２７】血管画像の一例を模式的に示す説明図である。
【図２８】上記血管画像の極座標変換示す説明図である。
【図２９】上記血管画像を極座標変換した表示を示す説明図である。
【図３０】血管画像の仮想中心の設定に用いる円形テンプレートを示す説明図である。
【図３１】上記円形テンプレートを血管画像に適用した状態を示す説明図である。
【図３２】直径可変の円形テンプレートと血管画像とを示す説明図である。
【図３３】血管像の外膜エッジの自動認識を説明するための線図である。
【図３４】血管径の測定ルーチンを概略的に示すフローチャートである。
【符号の説明】
【０１５２】
１０…腕部加圧機構
１１…カフ部
１２…カフ圧制御部
１３…脈圧計測部
１４…ベース部
２０…プローブ固定機構
２１…アタッチメント
２７…プローブ固定具
２８，６８…ウォータバッグ
３０…撮像機構
３１…エコープローブ
３１ｆ…超音波発射部
３２…エコー画像処理装置
４０…制御演算機構
４１…カフ圧設定部
４２…脈波演算部
４３…血管径演算部
４４…判定部
４５…表示処理部
５０…表示機構
５１…モニタ表示部
５２…プリンタ
Ａｆ…上腕部
Ａｕ…前腕部
Ｂｖ…血管
Ｅｂ…血管画像
Ｆ，Ｆ１，Ｆ２，Ｆｍ，Ｆｎ…画像フレーム
Ｌｂ…血管の中心線
Ｍｓ，Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３…血管径測定装置
ＴＰ１，ＴＰ２，ＴＰ３，ＴＰ４…テンプレート
ＵＨ１，ＵＨ２，ＵＨ３…固定保持ユニット
Ｕｍ…計測制御ユニット
【技術分野】
【０００１】
この発明は、エコーを用いた血管径測定方法およびその装置、より詳しく言えば、被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像し当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法、およびかかる血管径の測定を行う装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、血管のしなやかさを非侵襲的に測定し評価する方法として、血管の力学的物理量である血管壁の硬さや血管容積の変化量などを測定する方法が知られており、血管の動脈硬化の診断等に広く利用されている。
前者は、脈波が動脈管を伝播する速度は血管壁が硬いほど早くなる事象に基づいたものであり、一般に、高齢者ほど脈波の伝播速度が高く、従って、血管壁が硬いと評価される。また、後者は、脈波の血圧変動により血管の容積が非線形的に変動する事象に基づいたもので、かかる血管容積の変化量を表すパラメータとして、経験則から求めた指標などが利用される。
【０００３】
しかしながら、これら従来の方法は何れも、基本的には血管の通常の拍動状態をそのまま観察するものであり、血管の力学的物理量に関連した変化が実際に生体に生じ、それが物理量の有意な変化として認識し得るに至るまでには、かなりの期間（例えば、数ヶ月あるいはそれ以上の期間）を要することが多いので、血管の動脈硬化は、物理的にかなり進行してからでないと検出できない場合が多いのが実情である。
【０００４】
ところで、近年、動脈硬化の発生メカニズムの研究が進展する過程で、動脈硬化の初期段階では、血管の内皮機能不全が動脈硬化に関与することが見出された。すなわち、血管の内皮細胞から放出される生理活性物質である一酸化窒素（ＮＯ）が平滑筋を拡張させ、血小板凝縮の抑制や血液単球の内皮への付着抑制など、動脈硬化を抑制する上で重要な指標となることが判ってきた。そして、この一酸化窒素の放出機能が不全になることと動脈硬化が生じることとの間に、相関があることが発見された。
【０００５】
上述のように、血管の内皮細胞から放出される一酸化窒素は、平滑筋を拡張させる作用を有している。従って、血管の内皮細胞から一酸化窒素を放出する放出機能の不全（以下、適宜、血管の「内皮機能不全」と言う。）を評価するためには、血管の拡張度を測定すれば良いことになる。
そこで、血管の内皮機能不全を非侵襲的に短時間で測定する方法として、血管を強制的に弛緩させて測定する方法が考えられている。この方法は、例えば以下のような手順（一連のステップ）で実施することができる。
【０００６】
［ａ］ まず、被験者を所定期間（例えば１５分間）安静に保つ。
［ｂ］ 上記安静期間経過後、被験者の心拍を心電計にて測定するとともに、超音波発射部の長手方向が被験者の上腕動脈の中心線（以下、適宜、「長軸」と称する。）を含む面に一致するように、所定周波数（例えば、７．５−１５ＭＨｚ）の超音波リニアプローブをセットし、血管の拡張末期を心拍のＲ波に同期させて、エコー画像を複数の拍動期について取得する。このように心拍Ｒ波と同期させることで、拍動による血管径の変動の影響を受けないエコー画像を得ることができる。この場合、血管の中心線を含む面のエコー画像（以下、適宜、「長軸側のエコー画像」と称する。）が得られることになる。
［ｃ］ このエコー画像から安静時の上腕動脈径を計測し、複数の拍動期分の平均値を求める。
【０００７】
［ｄ］ 次に、前腕部にカフを巻いて、所定以上の圧力（例えば２５０−３００ｍｍＨｇ）で所定時間（例えば５分間）保持し、動脈を阻血させる。
［ｅ］ この阻血期間経過後、カフによる圧力を解除し血流を急速に解放する。
［ｆ］ この血流の急速解放に伴う充血反応過程で、解放から所定時間（例えば１分間）経過後に、上記ステップ［ｂ］における場合と同様の方法でエコー画像を取得する。カフ圧を解放すると、上腕動脈は充血期の約１分間で徐々に血管径を拡張させ、約４５−６０秒後に最大値を取るとされているので、カフ圧解放から１分間経過後にエコー画像を取ることで、最大値の血管径を計測することができる。
［ｇ］ このエコー画像から充血反応後の血管径（上腕動脈径）を計測し、複数の拍動期分の平均値を求める。
【０００８】
［ｈ］ そして、上記ステップ［ｃ］で得られた平均値（安静時の血管径）に対するステップ［ｇ］で得られた平均値（充血反応後の血管径）の増加分および増加割合を算出し、この増加割合を血管径の変化量として百分率（％：パーセント）で表示する。
この値が、所謂、％ＦＭＤ（Flow-Mediated Dilatation）であり、血流依存性血管拡張反応を示す指標として、血管の内皮機能不全の診断、つまり、動脈硬化の診断等において有効に活用することができる。
【０００９】
上述の血流依存性血管拡張反応（ＦＭＤ）測定方法は、阻血によって生体に生じた代謝異常を補償するための充血反応が血管の拡張を最大にするであろう事を利用したもので、血管の内皮細胞の機能不全を、比較的簡易かつ短時間で非侵襲的に測定する方法として普及しつつある。
血管の力学的物理量に関連した変化を観察する従来の診断方法では動脈硬化が認められず、一見健康な人でも、内皮細胞の機能不全という観点から診断すれば、既に動脈硬化進展の初期段階に入っている可能性もある。
【００１０】
以上の説明から明らかなように、％ＦＭＤは、血管の内皮機能の不全度を表し、血液単球の内皮への付着亢進や血小板凝縮の亢進などを敏感に反映した指標であり、従って、ごく初期の動脈硬化をも示唆し得るものである。つまり、動脈硬化をごく初期段階で発見し、その進行を抑制する上で重要な指標となる。
また、上記％ＦＭＤを用いることにより、ある程度長期にわたる血液の粘性（どろどろ／さらさら）の影響を、いわば血管ざらざら度／つるつる度として表現することができる。従って、この％ＦＭＤを、血管のしなやかさを示す新たな指標として用いることも可能である。
【００１１】
更に、％ＦＭＤは、基本原理としては、血管内皮細胞からの一酸化窒素放出機能の不全を評価するものであり、この一酸化窒素の動態を間接的に観測することとなるので、抗酸化作用などのより短期間（例えば、数時間あるいは数日間）での効果を判定することが可能である。
従って、その応用範囲が広く、動脈硬化の診断のみならず、例えば、抗酸化サプリメント等のダイエットや健康食品分野、或いは高脂血症や糖尿病などの薬効判定など、幅広い分野での応用が考えられている。
【００１２】
しかしながら、％ＦＭＤを測定する場合、エコープローブを被験者の上腕動脈の長軸に沿って且つ皮膚表面に対し垂直に当接させなければならず、１５分間の安静期間経過後の測定（前述のステップ［ｂ］参照）と、その後の５分間阻血後の測定（前述のステップ［ｆ］参照）とで、エコープローブの当接部位を一致させることが難しいという問題があった。また、カフによる阻血作業やエコー画像からの血管径の測定などについても、より簡便で精確に行えるようにすることが求められていた。
【００１３】
かかる諸問題に対して、本願出願人の一人は、特許文献１にて、エコープローブをマジックバンドにより被験者の上腕部に固定すること、阻血用カフの吸気および排気にポンプを用いて阻血作業を自動化すること、更には、エコー画像をパーソナルコンピュータに転送し画像処理技術を適用して血管径を測定すること等を提案した。
【特許文献１】特開２００３−１８０６９０号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
しかしながら、上記特許文献１で提案された従来技術においても、なお以下のような種々の改善すべき事項が残されている。
すなわち、まず第１の課題として、血管径の測定は、上記ステップ［ｂ］で述べたように、あくまでも血管の長軸側のエコー画像を撮像して、つまり、超音波発射部の長手方向が血管の中心線を含む面に一致するように超音波リニアプローブをセットし、血管の中心線を含む面のエコー画像を撮像して行われる関係上、検査者に高い熟練度が要求され、検査スタッフが豊富な研究施設や大病院等での利用に限られてしまうという問題があった。
【００１５】
上述の血流依存性血管拡張反応（ＦＭＤ）測定法において、上腕動脈の約５分間の阻血とその後の充血反応によって引き起こされる血管拡張反応は、変化率で約１０％程度であり、実際の血管径の数値（一般に約４ｍｍ程度）に当てはめると、約０．４ｍｍ程度の小さい値でしかないことが知られている。
そこで、ＦＭＤ法で血管径を計測するに際して、エコープローブを血管の長軸側のエコー画像を撮像することにより、エコープローブの長さに略対応した適当な長さについて血管径のエコー画像を得ることができ、これらエコー画像に基づいて演算された血管径の値を平均することで、血管拡張反応による変化率が上述のように小さい場合でも、比較的高精度で血管径を求めることができるのである。
【００１６】
しかしながら、血管の長軸に沿って明瞭なエコー画像を得るには、エコー信号が血管の直径と一致する位置を探さなければならず、このような位置を探し、ある程度以上の長さについてエコーを血管の直径位置に沿って通過させるようにエコープローブをセットするには、かなりの熟練度が求められることになる。
血管の走行の方向や皮膚表面からの深さ等は、被験者の体格などによってある程度異なるので、上記のようにエコープローブを好適にセットするには、数多くの経験が必要で、また、ある程度「勘」に頼らざるを得ない面がある。
また、特に、血管の充血反応過程では、カフ圧解放後、約４５−６０秒の約１５秒以内に計測を終える必要があるので（前述のステップ［ｆ］参照）、迅速な計測作業を正確に行うことが求められ、この点においても、検査者には高い熟練度が求められるのである。
【００１７】
更に、血管径を正確に測定するには、撮像して得られたエコー画像から如何にして正確に血管壁を認識するかが重要であるが、エコープローブにより得られるエコー画像には、通常、多重反射などの影響により種々のノイズが含まれており、また、血管壁の位置によってはエコーの発射方向との関係で、血管壁の誤認が生じ易くなる場合もあり得る。
【００１８】
次に、第２の課題として、上記特許文献１で提案された従来技術においても、拍動による血管径の変動の影響を回避するために、心電計による心拍の計測を血管径の計測と並行して行い、両者間の同期をとる必要があるので（前述のステップ［ｂ］参照）、検査者に更に高い熟練度が求められるとともに、高価なエコー装置が必要で、また、全体としての計測装置が大掛かりなものになるという難点があった。
【００１９】
拍動による上腕動脈の径方向における拡張収縮は、一般に血管径の数％に及ぶことが知られており、％ＦＭＤは、拍動のどのタイミングで取得したエコー画像を用いるかによって、その計測値に大きな違いが生じる。
そこで、従来では、心電計を併用し、血流依存性血管拡張反応（ＦＭＤ）による被験者の血管の拡張末期、心電図では心拍のＲ波に同期するエコー画像のみを使用して血管径の計測を行うことで、心拍動による血管径の変動の影響を極力排除するようにしていた。
【００２０】
しかしながら、この場合には、心電計を併用するので装置が大掛かりにならざるを得ず、更に、心電計に同期させてエコー画像を取得し保存する機能を備えた高価なエコー装置が必要となる。かかる機能を持たないエコー装置を使用する場合には、例えば、米国ＭＩＡ（Medical Imaging Applications）社のシステムに見られるように、エコー画像信号と心電計信号とを同期させる装置を別途に用意する必要があり、やはり、装置全体として高価で大掛かりなものにならざるを得ないのである。
【００２１】
更に、第３の課題として、従来のＦＭＤ計測では、被験者（被測定者）の上腕動脈を阻血させるために、その前腕部をカフで２５０−３００ｍｍＨｇまで加圧していた（前述のステップ［ｄ］参照）。このカフ圧の設定値は、上腕動脈の血流を確実に阻血できる値として半ば慣習的に用いられて来たものであるが、どの程度のカフ圧で阻血できるかは、個々の被験者毎に、例えばその血圧などによって異なるはずのものである。
しかしながら、従来では、上記のように一律に定められた高いカフ圧で５分間程度もの長い期間にわたって阻血されるので、被験者に対してかなりの苦痛・負担を強いることなる。
【００２２】
また更に、被験者の上腕部へのエコープローブの密着性や固定方法についても、幾つかの課題があった。例えば、エコープローブとして従来慣用されているリニア型のプローブは、超音波発射面が平坦であるので、安静期と充血期での計測において腕の表面形状に対して十分には密着し難く、従って、その設定方位を安定して適正に維持することが、実際にはなかなかに難しいという課題があった。また、被験者の上腕部へのエコープローブの固定方法についても、約５分間程度にもわたる長い阻血期間を挟んで安静期と充血期での計測において、より安定したエコー画像を得るには、腕の表面に対してエコープローブをより安定して確実に固定することが必要である。
【００２３】
また、従来では、血管径の測定に加えて通常の血圧測定も必要とされる場合、両者は別々に行われるのが一般的で、被験者にとっては不便であり、また、折角の血圧データも血管径の測定データと関連付けて考察できるものとはならない、という難点があった。
【００２４】
この発明は、上記技術的な諸課題のうち、血管径の測定と血圧測定の両方を行う場合の不便さに鑑みてなされたもので、血管径の測定と血圧測定とを併せて行うことができるようにすることを基本的な目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２５】
このため、本願発明に係る血管径の測定方法は、被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放し、カフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記被測定者の腕部における第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法において、上記カフ圧の圧力制御中に上記被測定者の血圧を計測することを特徴としたものである。
【００２６】
この場合において、上記カフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出し、この検出値に基づいて阻血カフ圧を設定することができる。
【００２７】
また、以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部としても良い。
【００２８】
本願発明に係る血管径の測定装置は、被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像する撮像手段と、該撮像手段で得られた上記エコー画像に基づいて上記血管の直径を演算し得る演算手段と、被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて阻血し得る阻血手段と、上記第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放するようにカフ圧を制御するカフ圧制御手段と、上記撮像手段のエコープローブを被測定者の腕部における第２部位に固定する固定手段と、上記第１部位にカフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像するように上記撮像手段を制御する撮像制御手段と、上記カフ圧の制御中に、上記被測定者の血圧を計測する血圧計測手段と、を備えたことを特徴としたものである。
【００２９】
この場合において、上記カフ圧の上昇時に上記被測定者の脈圧を検出する脈圧検出手段を更に備え、該脈圧検出手段が脈圧消失が生じた時点でのカフ圧に基づいて阻血カフ圧を設定する、ことが好ましい。
【００３０】
以上の場合において上記演算手段は、上記カフ圧を加える前のエコー画像とカフ圧解放後のエコー画像とに基づいて、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度を演算し、上記演算手段には、上記血管径の拡張度を時系列で表示し得る演算結果表示手段が接続されている、ようにしても良い。
【００３１】
また、以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部としても良い。
【００３２】
以上の全ての装置において、上記エコープローブの固定状態を上記血管が流れる方向と該血管の周方向とについて調整し得る調整手段を更に備えるようにしても良い。
尚、本明細書中において、「血管が流れる方向」とは、当該「血管内の血液が流れている方向」、換言すれば、血管の中心線に沿った方向を言うものとする。
【発明の効果】
【００３３】
本願発明に係るエコーを用いた血管径の測定方法によれば、カフ圧の圧力制御中に被測定者の血圧を計測するので、血管径の測定と血圧測定とを併せて行うことができ、両者を別々に行う場合に比して利便性が向上すると共に、血管径を測定する際における被測定者の最新の血圧データを得ることができる。
【００３４】
この場合において、上記第１部位へのカフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出することで、当該被測定者の最高血圧に対応したカフ圧を検出することができる。つまり、カフ圧を加える工程で被測定者の最高血圧を計測することができる。そして、この最高血圧に対応したカフ圧の検出値に基づいて上記阻血カフ圧を設定することにより、血管径を測定する直前での被測定者の最高血圧に基づいた阻血カフ圧の設定を行うことができる。
【００３５】
以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部とすることにより、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張が顕著に現れ易い上腕部の血管（例えば、上腕動脈やとう骨動脈など）について、血管径の拡張度を測定することができる。換言すれば、かかる上腕部の血管について血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度（所謂、％ＦＭＤ）を測定するに際して、以上のような作用効果を奏することができる。
【００３６】
本願発明に係るエコーを用いた血管径の測定装置によれば、カフ圧の制御中に被測定者の血圧を計測する血圧計測手段を備えているので、血管径の測定と血圧測定とを併せて行うことができ、両者を別々に行う場合に比して利便性が向上すると共に、血管径を測定する際における被測定者の最新の血圧データを得ることができる。
【００３７】
この場合において、好ましくは、上記カフ圧の上昇時に上記被測定者の脈圧を検出する脈圧検出手段を更に備えることにより、上記第１部位へのカフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出して脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出することができ、当該被測定者の最高血圧に対応したカフ圧を検出することができる。つまり、カフ圧を加える工程で被測定者の最高血圧を計測することができる。そして、この最高血圧に対応したカフ圧の検出値に基づいて上記阻血カフ圧を設定することにより、血管径を測定する直前での被測定者の最高血圧に基づいた阻血カフ圧の設定を行うことができる。
【００３８】
以上の場合において、カフ圧を加える前のエコー画像とカフ圧解放後のエコー画像とに基づいて血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度（所謂、％ＦＭＤ）を演算し得る演算手段に、上記血管径の拡張度を時系列で表示し得る表示手段を接続することにより、％ＦＭＤ測定を例えば定期的に行ってその変化を調べるような場合について、％ＦＭＤの改善または悪化等を時系列データとして容易に視認することができる。
【００３９】
また、以上の場合において、上記第１部位を前腕部とし、上記第２部位を上腕部とすることにより、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張現象が顕著に現れ易い上腕部の血管（例えば、上腕動脈やとう骨動脈など）について、血管径の拡張度を測定することができる。換言すれば、かかる上腕部の血管について血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度（所謂、％ＦＭＤ）を測定するに際して、以上のような作用効果を奏することができる。
【００４０】
以上の全ての装置において、上記エコープローブの固定状態を上記血管が流れる方向と該血管の周方向とについて調整し得る調整手段を更に備えることにより、エコープローブを被測定者の上記血管が流れる部位に比較的長時間にわたって固定する必要がある場合でも、エコープローブの表面と上記血管が流れる部位との間の密着性を一定に保つように調整することが可能になり、より精度の高い測定を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４１】
以下、本発明の実施形態を、例えば血流依存性血管拡張反応（所謂ＦＭＤ）による血管の拡張度（％ＦＭＤ）の測定に適用した場合を例に取って、添付図面を参照しながら詳細に説明する。
図１及び図２は、本実施形態に係る血管径測定装置Ｍｓのシステム構成を概略的に示す説明図およびブロック構成図である。この血管径測定装置Ｍｓは、被測定者の所定の血管（代表的には上腕動脈）のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定することにより、当該被測定者の％ＦＭＤを計測するもので、腕部加圧機構１０とプローブ固定機構２０と撮像機構３０と制御演算機構４０と表示機構５０とを、主要部として備えている。
【００４２】
尚、特に、動脈硬化の予知を念頭に置いて測定する場合には、測定対象とする上記被測定者の所定の血管としては，血流依存性血管拡張反応による血管の拡張現象が非常に顕著に現れ易い上腕動脈が代表的である。或いは、この代わりに、とう骨動脈の血管径の拡張度（％ＦＭＤ）を測定するようにしても良い。
【００４３】
上記腕部加圧機構１０は、被測定者の腕部における第１の所定部位Ａｆ（第１部位）にカフ圧を加えて、該第１部位を阻血することを基本的な目的とする機構であり、阻血用カフでなるカフ部１１と、該カフ１１内の圧力を制御するカフ圧制御部１２とを備えている。また、カフ部１１の下側には、被測定者の腕部の第１部位Ａｆを載置させるベース部１４が設けられている。
上記第１部位としては、被測定者の前腕部Ａｆが代表的であり、これに限定されるものではないが、本実施形態においても、この前腕部Ａｆにカフ圧を加えて阻血するようにした。
【００４４】
該カフ圧制御部１２は、具体的には図示しなかったが、カフ１１内を加圧する加圧機構と、カフ１１内を減圧・除圧する減圧機構と、これら加圧／減圧装置を制御する制御機構とを備えている。より具体的に説明すれば、上記カフ圧制御部１２は、例えば、カフ１１内に加圧（圧縮）エアを送給する圧縮ポンプと、カフ１１内の圧縮エアを排出して減圧・除圧する排気弁とを備え、これら圧縮ポンプ及び排気弁の作動を、当該カフ圧制御部１２のコントローラによって制御するように構成されている。
【００４５】
上記カフ部１１は、その加圧および減圧機構については従来公知のものと同様であるが、本実施形態では、このカフ部１１に脈圧計測部１３が設けられている。この脈圧計測部１３で被測定者の脈圧を計測し、脈圧が発生した際および消失した際のカフ圧を検知することで、被測定者の最低血圧や最高血圧を計測することができる。カフ圧を上昇させる場合を例にとって具体的に説明すれば、カフ圧ゼロ（０：零）からスタートし、脈圧計測部１３が脈圧発生を検知した時点のカフ圧を計測することで最低血圧を知ることができ、その後さらにカフ圧を上昇させて行き、脈圧計測部１３が脈圧消失を検知した時点のカフ圧を計測することで最高血圧を知ることができる。
【００４６】
このように、カフ部１１に脈圧計測部１３を設けたことにより、％ＦＭＤの測定と血圧測定とを併せて行うことができ、両者を別々に行う場合に比して利便性が向上すると共に、血管径を測定する際における被測定者の最新の血圧データを得ることができる。
【００４７】
本実施形態では、上記脈圧計測部１３によって計測された被測定者の最高血圧に基づいて、上記前腕部Ａｆを阻血する阻血カフ圧が設定される。つまり、最高血圧よりも所定値（具体的には、２０−４０ｍｍＨｇ、より確実には３０−４０ｍｍＨｇ）だけ高い値に相当する圧力に阻血カフ圧が設定される。最高血圧よりも上記所定値だけ高い値に相当するカフ圧を加えることで、当該被測定者について確実に阻血することができる。
【００４８】
この阻血カフ圧の設定は、後述する制御演算機構４０の制御プログラムに従って行われる。或いは、カフ圧制御部１２にかかるカフ圧の制御を行うプログラムを格納したメモリ（記憶装置）を付設しておき、この制御プログラムによってカフ圧の制御および阻血カフ圧の設定等を行わせるようにしても良い。
尚、このように被測定者の最高血圧に基づいて阻血カフ圧を設定する場合、以上のような実測を特に行うことなく、被測定者が過去の測定経験から記憶していた最高血圧値を申告し、この申告された値に基づいて阻血カフ圧を設定するようにしても良い。
【００４９】
このように、個々の被測定者の最高血圧に基づいて阻血カフ圧を設定することにより、被測定者の前腕部Ａｆを確実に阻血でき、且つ、できるだけ低い阻血カフ圧を個々の被測定者に応じて設定することができる。その結果、従来、一律に定めた高いカフ圧を加えて阻血していた場合のように、被測定者に過度の苦痛や負担を強いることを有効に回避することができるのである。
【００５０】
この場合において、前腕部Ａｆのカフ圧を上昇させながら被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出することで、当該被測定者の最高血圧に対応したカフ圧を検出することができる。つまり、カフ圧を加える工程で被測定者の最高血圧を計測することができる。そして、この最高血圧に対応したカフ圧の検出値に基づいて上記阻血カフ圧を設定することにより、血管径を測定する直前での被測定者の最高血圧に基づいた阻血カフ圧の設定を行うことができる。
【００５１】
上記プローブ固定機構２０は、被測定者の腕部における第２部位Ａｕにエコープローブ３１を固定する機構で、この第２部位としては被測定者の上腕部Ａｕが代表的である。つまり、％ＦＭＤを測定して動脈硬化を調べる際に測定対象とする血管としては、上腕動脈が代表的であり、これに限定されるものではないが、本実施形態においても、上腕部Ａｕにエコープローブ３１を固定して上腕動脈の血管径を計測するようにした。
【００５２】
本実施形態では、エコープローブ３１の超音波発射面３１ｆ（超音波発射部）が略長方形状をなすように形成されており、上記プローブ固定機構２０は、上記超音波発射部３１ｆの長手方向が上腕動脈の中心線と実質的に直交する方向（つまり、上腕部Ａｕの太さ方向）に沿うように設定した状態で、エコープローブ３１を被測定者の上腕部Ａｕに固定できるように構成されている。
【００５３】
具体的に説明すれば、図１に示されるように、プローブ固定機構２０は、例えば腕部加圧機構１０のベース部１４に一端部が支持された棒状のアタッチメント２１と、このアタッチメント２１の端末側に配設されたプローブ固定具２７とを備えている。上記アタッチメント２１は、上記ベース部１４から水平方向に延びる水平部２２と、略９０度の角度に曲折成形された中間部２３と、上記水平部２２に対して略直角方向に延びる垂直部２４とを備えている。尚、上記水平部２２の一端部は、より好ましくは、上記ベース部１４に対して、その伸長方向へスライド調節可能に支持されている。
【００５４】
上記水平部２２と中間部２３とは、第１継手２５を介して垂直面内で相対的に回動可能に連結され、中間部２３と垂直部２４とは第２継手２６を介して水平面内で相対的に回動可能に連結されている。プローブ固定具２７は、上記垂直部２４の端末側に固定されている。
従って、このプローブ固定具２７に固定されたエコープローブ３１は、被測定者の上腕部Ａｕの上腕動脈の方向と該上腕動脈の周方向とについて、位置および方位が調節可能である。
【００５５】
上記プローブ固定具２７はアタッチメント２１の垂直部２４に対して所定の角度をなして固定されており、第１継手２５及び第２継手２６の回動角度を調節することにより、エコープローブ３１を、その超音波発射部３１ｆの長手方向が上腕動脈の中心線と実質的に直交する方向（つまり、上腕部Ａｕの太さ方向）に沿うように容易に設定でき、エコープローブ３１の位置および方位をこのように設定した状態で、被測定者の上腕部Ａｕに固定することができる。
【００５６】
また、アタッチメント２１に上述のような調節機能を付与したことにより、エコープローブ３１を被測定者の上腕部Ａｕに比較的長時間にわたって固定する必要がある場合でも、エコープローブ３１の表面と上腕部Ａｕとの間の密着性を一定に保つように調整することが可能になり、より精度の高い測定を行うことができる。
【００５７】
図４は、エコープローブ３１の血管Ｂｖに対する取付方位と撮像されるエコー画像との関係を模式的に示したものである。図４における右側の図で示されるように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂ（長軸）を含む面に一致するようにエコープローブ３１をセットして（つまり長軸側で）撮像した場合には、エコープローブ３１の長さに略対応した長さについて血管径Ｄのエコー画像を得ることができ、これらエコー画像に基づいて演算された血管径の値を平均することで、血管拡張反応による変化率が上述のように小さい場合（約１０％程度）でも、比較的高精度で血管径を求めることができる。しかしながら、血管の長軸に沿って明瞭なエコー画像を得るには、エコー信号が血管Ｂｖの直径Ｄと一致する位置を探さなければならず、このような位置を探し、ある程度以上の長さについてエコーを血管の直径位置に沿って通過させるようにエコープローブをセットするには、かなりの熟練度が求められるのである。
【００５８】
これに対して、図４における左側の図で示されるように、エコープローブ３１を、その超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにセットして（つまり短軸側で）撮像した場合には、エコープローブ３１の超音波発射部３１ｆの方位設定（セット）に若干の誤差が生じたとしても、得られたエコー画像には血管Ｂｖの直径Ｄ部分が必ず含まれることになる。したがって、従来、血管Ｂｖの中心線Ｌｂを含む面のエコー画像（長軸側のエコー画像）を撮像していた場合のように、エコープローブ３１のセット（方位設定）に高い熟練度を求められることはなく、血管径Ｄの測定を容易に行うことができるのである。
【００５９】
尚、エコープローブ３１の超音波発射面３１ｆは一般に平坦であるので、曲面をなす腕の表面形状に対して十分に密着するようにプローブ３１をセットすることは難く、血管のエコー画像を撮像する際に安定した画像を得ることが難しい場合がある。このような場合には、例えば図５に模式的に示すように、被測定者の上腕部Ａｕの表面とエコープローブ３１の発射面３１ｆとの間に、水を充填した袋体２８（ウォータバッグ）を介在させればよい。ウォータバッグ２８は変形自在であり、腕部の表面に押し付けられた際には、容易にその表面に沿って密着する。従って、このようなウォータバッグ２８の形状的なフレキシビリティを利用することで、プローブ３１の腕部に対する良好なセット状態を比較的容易に得ることが可能である。
【００６０】
一方、上記撮像機構３０は、計測対象とした血管（本実施形態では、上腕部Ａｕを流れる上腕動脈）のエコー画像を撮像するもので、上述のエコープローブ３１とエコー画像処理装置３２とを備えている。エコープローブ３１は、その先端の発射面３１ｆから所定周波数（例えば、７．５−１５ＭＨｚ）の超音波を発射し、その反射波をエコー信号として受信するもので、このエコー信号が画像処理装置３２に送信されてエコー画像が得られる。この撮像機構３０（つまり、エコープローブ３１，画像処理装置３２）自体は、例えば前述の特許文献１に開示されたものなど、従来公知のものと同様のものを用いることができる。
【００６１】
また、制御演算機構４０は、上記腕部加圧機構１０及び撮像機構３０を制御するとともに、該撮像機構３０で得られたエコー画像に基づいて測定対象の血管（上腕動脈）の直径を演算し得るもので、例えばマイクロコンピュータを主要部として構成されている。より具体的に説明すれば、図３に詳しく示すように、制御演算機構４０は、その作用を行うための基本的な構成要素として、カフ圧設定部４１と脈波演算部４２と血管径演算部４３と判定部４４と表示処理部４５とを備えている。
【００６２】
上記カフ圧設定部４１は、上記腕部加圧機構１０の脈圧計測部１３からの計測信号を受信して、当該被測定者の最低血圧および最高血圧を検知するとともに、この検知された最高血圧に基づいて阻血カフ圧を設定する。尚、前述のように、より好ましくは、被測定者が申告した最高血圧に基づいてカフ圧を設定することも可能であり、カフ圧設定部４１には、被測定者が申告した最高血圧値を入力するためのマニュアル入力手段（不図示）が信号授受可能に接続されている。このカフ圧設定部４１からの設定信号は、腕部加圧機構１０のカフ圧制御部１２に入力される。
【００６３】
脈波演算部４２は、上記腕部加圧機構１０の脈圧計測部１３からの計測信号および撮像機構３０の画像処理装置３２からの画像データ信号、並びに好ましくは上記カフ圧設定部４１からの出力信号を受信し、これら受信信号に基づいて、脈波を検知し脈波周期を演算するとともに、例えば心拍のＲ波などの特定の脈波を検出する。この脈波演算部４２からの出力信号は血管径演算部４３および判定部４４に入力される。
【００６４】
血管径演算部４３は、上記脈波演算部４２からの出力信号および撮像機構３０の画像処理装置３２からの画像データ信号に基づいて、測定対象血管の平均血管径を演算するもので、後述する円形テンプレートの選定やノイズ除去および血管壁エッジの特定なども、この血管径演算部４３で行われる。血管径演算部４３からの出力信号は判定部４４に入力される。
【００６５】
判定部４４は、この血管径演算部４３および上記脈波演算部４２からの出力信号に基づいて、測定対象血管の拡張期および収縮期を判別するとともに、それぞれにおける平均血管径を算出し、変化率（％ＦＭＤ）を算出する。また、より好ましくは、この算出結果等に基づいて、被測定者の健康状態を判定することもできる。
【００６６】
表示処理部４５は、次に述べる表示機構５０（モニタ表示部５１及びプリンタ５２）からの表示操作信号に基づいて、表示操作に応じた表示信号を出力するものであり、この表示処理部４５には、上記判定部４４からの判定信号および画像処理装置３２からの画像データ信号が入力されている。そして、表示機構５０からの表示操作信号に応じて、所要の表示信号を組み合わせて、若しくは単独で出力するようになっている。例えば、上記脈波演算部４２で検出された脈波，脈波周期，心拍のＲ波などの特定の脈波等と、特定タイミングでの血管の画像データとを同一表示画面上に並べて表示させたり、或いはハードコピーとして出力することも可能である。
【００６７】
尚、具体的には図示しなかったが、上記制御演算機構４０には、制御プログラム等の所要のプログラムを記憶した記憶装置や、カフ圧制御部１２による制御データ，脈圧計測部１３による計測データ，血管径の演算データ等を記憶するための記憶装置など、種々の記憶装置が付設されている。また、制御演算機構４０のマイクロコンピュータには、測定の各ステップを制御プログラムにより定められた時間で行うために、種々のタイマ回路が設けられている。この制御演算機構４０の全体的な作動および機能の詳細については、後でより詳しく説明する。
【００６８】
上記制御演算機構４０には、モニタ表示部５１及びプリンタ５２を備えた表示機構５０が信号授受可能に接続されている。上記モニタ表示部５１は、例えば液晶表示画面を有し、撮像機構３０で撮像したエコー画像の他、後述する種々のテンプレートをエコー画像に重ねて画面上に表示することができ、また、制御演算機構４０で演算して得られた計測結果を表示することもできる。また、モニタ表示部５１の画面上に表示されたこのような画像や計測結果は、上記プリンタ５２によりハードコピーとして打ち出すことができる。尚、上記モニタ表示部５１には、モニタ画面の画面操作等を行うための操作手段として、例えば、所謂マウス５１ｍが接続されている。
【００６９】
次に、血管径測定装置の各種の具体例について、図６〜図１３を参照しながら説明する。これら具体例は、図１〜図５を参照して説明した血管径測定装置Ｍｓを製品として具体化したもので、基本的な構成および作用は、上述の血管径測定装置Ｍｓと同様である。
図６〜図９は、第１の具体例を示している。これらの図に示すように、この第１具体例に係る血管径測定装置Ｍ１は、計測演算ユニットＵｍと固定保持ユニットＵＨ１とを備え、両者Ｕｍ，ＵＨ１は、例えば合成樹脂を材料に用いて一体に形成されている。
【００７０】
上記計測演算ユニットＵｍは、撮像機構３０の一部分（画像処理装置３２）と制御演算機構４０と表示機構５０の作用を行うもので、ケース１内に、画像処理装置３２や制御演算機構４０のマイクロコンピュータを構成する集積回路や制御回路等の電気・電子回路および記憶装置を構成するメモリチップなどが収納されている。
【００７１】
また、計測演算ユニットＵｍのケース１の表面部には、モニタ表示部５１としての表示ディスプレイ，その背面に位置したプリンタ５２の用紙排出口５２ｄ，電源スイッチ等の複数の操作スイッチ類２，その表示ランプや警報ランプ等の複数のランプ類３、及び複数の外部入出力端子４などが設けられている。更に、ケース１の側面には、後述する脈圧検出用のマイクロフォンに接続されたスピーカ５が取り付けられている。尚、上記モニタ表示部５１には、画面操作等を行うための操作手段として、所謂マウス５１ｍが接続されている。
【００７２】
一方、上記固定保持ユニットＵＨ１は、後述するように、上記腕部加圧機構１０とプローブ固定機構２０と撮像機構３０の一部（エコープローブ３１）の作用を行うものである。
この固定保持ユニットＵＨ１は、被測定者の前腕部Ａｆを載置させ支持する断面半円状の前腕支持部６１と、被測定者の上腕部Ａｕを載置させ支持する断面半円状の上腕支持部６２とを備え、両者６１，６２は側面視において所定の角度をなすように一体に形成されている。
【００７３】
この両者６１，６２のなす角度としては、被測定者がある程度長時間にわたって腕部（前腕部Ａｆ及び上腕部Ａｕ）を拘束されても、比較的負担が少なく安定して拘束状態を維持できる角度として、例えば略１３０度程度が好ましい。また、上腕支持部６２が水平面に対してなす傾斜角度としては、例えば２０−３０度（より好ましくは約２５度）程度の角度が好ましい。
測定時には、上記上腕支持部６２の後端側から被測定者の腕を通し、その前腕部Ａｆが前腕支持部６１上に位置し、上腕部Ａｕが上腕支持部６２上に位置するまで、腕を挿通させてセットが行われる。
【００７４】
上記前腕支持部６１の前端側部分６１ｆ及び上腕支持部６２の後端部分６２ｒは、被測定者の腕の長さに応じて前腕支持部６１及び上腕支持部６２の長さを調整できるように、それぞれ前後方向へスライド可能に形成されている。
また、前腕支持部６１の略中央部分は円筒状に形成され、この円筒状部分がカフ部１１を構成している。図８に示すように、このカフ部１１は、内側から順に、被測定者の前腕部Ａｆを包み込む略円筒状の弾性クッション部６４、圧縮エアの充填によりクッション部６４を加圧するエアバッグ部６５，エアバッグ部６５の外周部を覆うカバー部６６を備えて構成されている。尚、カフ部１１では、カバー部６６の一部（下半分）が前腕支持部６１を構成している。
【００７５】
上記クッション部６４の外周部には、好ましくは複数（例えば２個）のマイクロフォン６７が取り付けられており、前腕部Ａｆ内を流れる血管の脈動音を検出するようになっている。このマイクロフォン６７は、計測演算ユニットＵｍのケース１側面に配設されたスピーカ５に接続されており、前腕部Ａｆ内の血管の増幅された脈動音を外部にて聴取できるようになっている。これにより、脈圧の消失を検知することが可能である。上記２個のマイクロフォン６７は、好ましくは、その指向する方向が略直角をなすように、取付の位置および方向が設定されている。
尚、このようなマイクロフォン６７の代わりに圧力センサを用いて脈圧を検知するようにしても良い。
【００７６】
上記上腕支持部６２は、図７及び図９に詳しく示されるように、その内側にウォータバッグ６８が配設されており、このウォータバッグ６８の外周部分に、好ましくは複数（例えば２個）のエコープローブ３１が配設されている。これら２個のエコープローブ３１は、好ましくは、その超音波発射方向が略直角をなすように、発射面３１ｆの位置および方向が設定されている。
上記ウォータバッグ６８の内部は水が充填されているだけであるので、超音波測定時にノイズを生じせしめる等の悪影響を及ぼすことはなく、このウォータバッグ６８を被測定者の上腕Ａｕ表面とエコープローブ３１の平坦な超音波発射面３１ｆとの間に介在させることで、両者の表面形状が相違する場合でも、より安定した測定を行うことができるのである。
【００７７】
上記ウォータバッグ６８とエコープローブ３１の超音波発射面３１ｆとの間には、超音波を通過させ易く、且つ、微小な隙間を確実に埋めるために、所謂エコージェル若しくはグリスが塗布されており、超音波発射面３１ｆからの超音波は確実にウォータバッグ６８に伝達されるようになっている。
尚、かかるウォータバッグ６８を介在させることにより、被測定者の測定対象部位（本実施形態では上腕部Ａｕ）とエコープローブ３１とが直接に接触することは無くなるので、被測定者が変わる毎にエコープローブ３１を洗浄消毒する必要はなく、衛生維持の観点からも好都合である。
【００７８】
上記エコープローブ３１は、前述のように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにセットして（つまり短軸側で）超音波測定が行われる。
図７において破線で囲まれた領域で示されるように、エコープローブ３１は、上腕支持部６２への取付の基準位置を中心にして一定範囲の領域６９で取付位置および取付方位を調節できるように構成されている。
【００７９】
すなわち、エコープローブ３１は、上腕支持部６２の長手方向および周方向にその位置を移動させることができ、また、より好ましくは、位置が一定でも、その方位がある程度の範囲で自在に調節可能（つまり、首振り動作可能）に構成されている。尚、このような調節機構としては、従来公知の種々の構造を利用することができる。また、上述の調節可能領域６９は、より好ましくは、予め多種多様な多くの被測定者に対する測定から得られた経験値に基づいて、より好適な範囲として定められている。
エコープローブ３１の取付位置および取付方位を上述のように調節可能とすることにより、エコープローブ３１を最適の位置および方位にセットすることができ、より正確な測定をより容易に行うことができるようになる。
【００８０】
尚、計測演算ユニットＵｍに設けられたスイッチ類２及びランプ類３のうち、電源スイッチ及び電源ランプについては、被測定者の腕を固定保持ユニットＵＨ１に固定した際に、圧力センサ（不図示）によりこれが感知され、この圧力センサの検知信号に応じて自動で電源スイッチがＯＮされ、電源ランプが点灯するように構成することができる。また、装置Ｍ１の保護のために、上記圧力センサの検知信号が入力されない限り、電源が入らないように保護機構を設けることもできる。勿論、手動で電源のＯＮ／ＯＦＦを行うようにしても良い。
【００８１】
また、測定を終えて被測定者の腕が固定保持ユニットＵＨ１から離れると、これが圧力センサで感知され、自動で電源スイッチがＯＦＦされ、電源ランプが消灯するように構成することができ、更には、被測定者と直接に接触する装置部分、例えば前腕支持部６１や上腕支持部６２の内側部分等を、例えばアルコール噴霧などにより自動または手動で洗浄消毒するようにしても良い。
【００８２】
また更に、測定期間中、例えば阻血期間中などに、被測定者の脈圧や血圧または拍動数などに異常が生じたことが検知された場合には、自動的にカフ圧を緊急解放し、好ましくは、警報ランプや警報ブザー、更にはディスプレイ表示等で周囲に報知するように構成することができる。この場合について、手動でもカフ圧の緊急解放を行えるようにすることが望ましい。
【００８３】
更に、計測演算ユニットＵｍに設けられた外部入力端子には、外部のテレビ信号やビデオ／ＤＶＤ信号あるいはオーディオ信号などが入力可能で、被測定者の緊張をほぐすために、静かな音楽をスピーカ５から流したり、穏やかな風景等の映像をディスプレイ画面５１に映し出したりすることができる。
また、この場合、ディスプレイ画面５１を２画面に切換可能とし、一方の画面には、測定や阻血の残り時間などの測定情報を表示させるようにしても良い。
【００８４】
尚、全ての測定を終えると、表示画面５１上に測定結果が表示される。この測定結果を、プリンタ５２でハードコピーとして打ち出すことができる。
また、測定結果を外部のパーソナルコンピュータやメモリ装置あるいはＭＤ，ＣＤ，ＤＶＤなどの記録媒体のプレーヤに送信して記録させることも可能である。
【００８５】
また、制御演算機構４０の記憶装置に記憶された測定データに基づいて、測定対象の血管の血管径の拡張度（％ＦＭＤ）を時系列で、ディスプレイ画面５１上に表示させることができ、また、この表示画面をプリンタ５２によりハードコピーとして打ち出すこともできる。このような時系列表示の測定データの一例を図１４に示す。
【００８６】
このように、測定対象の血管径の拡張度（％ＦＭＤ）を時系列で表示し得る表示手段（ディスプレイ画面５１，プリンタ５２）を備えることにより、％ＦＭＤ測定を例えば定期的に行ってその変化を調べるような場合について、％ＦＭＤの改善または悪化等を時系列データとして容易に視認することができる。
特に、初期動脈硬化に対して、ワインのポリフェノール効果やビタミンＣ又はビタミンＥなどの抗酸化作用をある程度の期間内で知りたい場合などには、非常に手軽で有効である。
【００８７】
次に、血管径測定装置の第２具体例について、図１０及び図１１を参照しながら説明する。尚、以下の説明において、第１具体例における場合と同様の構成を備え同様の作用をなすものについては、同一の符号を付し、それ以上の説明は省略する。
この第２の具体例に係る血管径測定装置Ｍ２は、第１具体例における装置Ｍ１と同様の計測演算ユニットＵｍを備え、固定保持ユニットＵＨ２についても、カフ部１１が上下二分割構造である点を除いては同様である。
【００８８】
すなわち、第２具体例に係る装置Ｍ２では、固定保持ユニットＵＨ２の前腕支持部７１は、その全体が断面半円状に形成され、カフ部１１は、上側カバー７２を取り付けることによって構成される。上側カバー７２の一対の組付面７２ｆには、長手方向に延びる突起部７２ｔが一体に形成されている。一方、前腕支持部７１の組付面７１ｆには、上記突起部７２ｔを前後方向へ摺動可能に嵌合させる溝部７１ｇが形成されている。
【００８９】
この第２の具体例においては、上側カバー７２を取り外した状態で、被測定者の前腕部Ａｆを前腕支持部７１に載置させ支持した後に、上側カバー７２の突起部７２ｔを前腕支持部７１の溝部７１ｇに対して嵌合させることで、カフ部１１が組み立てられる。尚、具体的には図示しなかったが、前腕支持部７１及び上側カバー７２の外周部には、両者を組立状態に固定するために、従来良く知られた構造の固定用係止金具が付設されており、この係止金具により、前腕支持部７１と上側カバー７２とが離脱不能に係止されるようになっている。
この第２具体例に係る血管径測定装置Ｍ２によれば、カフ部１１が一体であった具体例１の装置Ｍ１に比して、被測定者の前腕部Ａｆを固定支持ユニットＵＨ２に固定する際の固定作業が容易に行える。
【００９０】
また、図１２及び図１３は、第３の具体例に係る血管径測定装置Ｍ３を示している。この第３具体例に係る装置Ｍ３は、第１具体例における装置Ｍ１と同様の計測演算ユニットＵｍを備え、固定保持ユニットＵＨ３についても、カフ部１１が上下二分割で且つ開閉可能な構造である点を除いては同様である。
【００９１】
すなわち、第３具体例に係る装置Ｍ３では、固定保持ユニットＵＨ３の前腕支持部７６は、その全体が断面半円状に形成され、カフ部１１は、上側カバー７７を取り付けることによって構成される。前腕支持部７６の上部外側には、上側カバー７７を開閉可能に枢支するための枢支軸７６ｓが一体に設けられ、また、これと反対側（内側）の組付面７６ｆには、上側カバー７７を閉状態に係止するための溝部７６ｇが形成されている。上記枢支軸７６ｓは、前腕支持部７６の長手方向に沿って延びるように設けられている。
【００９２】
一方、上側カバー７７の左右一側には、上記枢支軸７６ｓを嵌挿させる挿通孔を有する筒状部７７ｃが一体に設けられ、また、これと反対側の組付面７７ｆには上記溝部７６ｇと嵌合する突起部７７ｔが形成され、更に、その側方には操作摘み７７ｗが設けられている。上記筒状部７７ｃは、上側カバー７７の長手方向に沿って延びるように設けられている。
この上側カバー７７は、上記筒状部７７ｃの挿通孔に上記枢支軸７６ｓを挿通させることで前腕支持部７６に組み付けられ、枢支軸７６ｓを中心にして開閉可能に支持される。
【００９３】
この第３の具体例においては、上側カバー７７を前腕支持部７６から取り外した状態で、若しくは取り付けられた上側カバー７７を開いた状態で、被測定者の前腕部Ａｆを前腕支持部７６に載置させ支持した後に、上側カバー７７を閉じ、その突起部７７ｔを前腕支持部７６の溝部７６ｇに対して嵌合させることで、カフ部１１が組み立てられる。尚、具体的には図示しなかったが、前腕支持部７６及び上側カバー７７の外周部には、両者を組立閉止状態に固定するために、従来良く知られた構造の固定用係止金具が付設されており、この係止金具により、前腕支持部７６と上側カバー７７とが開閉不能に係止されるようになっている。
この第３具体例に係る血管径測定装置Ｍ３によれば、カフ部１１が一体であった具体例１の装置Ｍ１に比して、被測定者の前腕部Ａｆを固定支持ユニットＵＨ３に固定する際の固定作業が容易に行える。
【００９４】
尚、上記第１〜第３具体例に係る血管径測定装置Ｍ１〜Ｍ３についても、具体的には図示しなかったが、図１及び図２に示した血管径測定装置Ｍｓにおける場合と同様に、モニタ画面５１の画面操作などを行うための操作手段として、所謂マウス５１ｍが接続されている。
【００９５】
以上のような構成を備えた血管径測定装置Ｍｓ（又はＭ１，Ｍ２，Ｍ３）を用いた％ＦＭＤの測定手順の概略を、図１５及び１６のタイムチャート並びに図１７のフローチャートを参照しながら説明する。
まず、被測定者の前腕部Ａｆを腕部加圧機構１０のカフ部１１に固定保持し、装置の電源をＯＮする（図１７：ステップ＃１，＃２）。または、自動で電源がＯＮされる。そして、所定期間（例えば、１５分程度以上）安静に保つ。この安静期間の初期に、被測定者の上腕部Ａｕに対するエコープローブ３１をセットしておく（ステップ＃３）。このエコープローブ３１のセットを行う際には、より好ましくは、エコープローブ３１の位置及び／又は取付方位を調節し（例えば、図７に示す調節可能領域６９の範囲内で調節し）、血管Ｂｖ（上腕動脈）の直径を測定する上での最適の測定位置を検索して、最終的な位置及び／又は取付方位の設定（セット）が行われる。
【００９６】
このとき、エコープローブ３１は、前述のように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにしてセットされる。その後、安静期間の終期に撮像機構３０を作動させ、安静時における血管Ｂｖ（上腕動脈）のエコー画像（短軸側の画像）を撮像し、これを制御演算機構４０の記憶装置に記憶させておく（ステップ＃４）。
【００９７】
上記安静時のエコー画像を撮像した後、腕部加圧機構１０を作動させて被測定者の前腕部Ａｆを加圧し血圧測定を開始する（ステップ＃５）。つまり、徐々に加圧力を上昇させながら、脈圧計測部１３により被測定者の脈圧，最低血圧および最高血圧を計測する（ステップ＃６）。これらの計測値は制御演算機構４０の記憶装置（不図示）に記憶される。そして、最高血圧を計測した後、この最高血圧値に対応するカフ圧に更に所定の圧力（例えば、血圧２０〜４０ｍｍＨｇ程度に相当する圧力）を加算した阻血カフ圧に圧力値が設定される（ステップ＃７）。この阻血カフ圧を加えることにより、被測定者の前腕部Ａｆが阻血される。
【００９８】
カフ圧が上昇させられ（ステップ＃８）設定された阻血カフ圧に達した時点でタイマが作動し、一定時間（例えば、４．５〜５分間）この阻血カフ圧が保持される（ステップ＃９）。これにより、一定時間の阻血が行われる。
この阻血期間が経過すると、その時点でカフ部１１内の加圧エアが急速に排気され急速減圧が行われる。これにより、阻血されていた血管内に急速に血液が流れるようになり充血が始まる（充血反応開始：ステップ＃１０）。この充血反応期間が開始された後、所定時間（例えば、約４５秒間）が経過し血管拡張反応が生じた時点で、撮像機構３０を作動させ、充血時の拡張した血管Ｂｖのエコー画像を撮像し、これを制御演算機構４０の記憶装置に記憶させる（ステップ＃１１）。この充血期の撮像は、例えば約１５秒間の時間内に行われる。
【００９９】
以上で測定は終了する。測定終了後、カフ部１１による被測定者の前腕部Ａｆの拘束が解除される（ステップ＃１２）。その後、より好ましくは、被測定者と直接に接触する装置部分、例えば前腕支持部や上腕支持部の内側部分等が、例えばアルコール噴霧などにより自動で洗浄消毒され、その後、電源がＯＦＦされる（ステップ＃１３）。尚、このような洗浄消毒を手動で行うようにしても良い。
【０１００】
以上の測定において、カフ圧は制御演算機構４０の記憶装置に記憶された制御プログラムに従って、カフ圧制御部１２により自動制御される。尚、より好ましくは、このカフ圧制御プログラムには、上記阻血期間中にカフ圧の低下が生じた場合には、これを自動的に補正して阻血カフ圧に維持するためのカフ圧補正プログラムが含まれている。
以上の測定で得られた安静時のエコー画像と充血時のエコー画像に基づいて、制御演算機構４０により安静時および充血時の上腕動脈Ｂｖの血管径がそれぞれ演算され、これらの血管径の演算値から％ＦＭＤが算出される。これら血管径および％ＦＭＤの演算値は何れも、制御演算機構４０の記憶装置に記憶される。
【０１０１】
図１６は、以上の測定中における上腕動脈の血管径の変化状態の一例を示すタイムチャートである。この図に示されるように、血管径の変化率は、典型的には充血反応開始後（急速カフ排気開始後）約４５秒で最大となり、その後、約１５秒間にわたってこの最大変化率が維持される。従って、充血時の血管径の測定は、この約１５秒の間に行われる。
【０１０２】
以上の測定において血管Ｂｖのエコー画像を撮像する場合、本実施形態では、装置が複雑で大掛かりなものとなることを回避し、また、高い熟練度を要することなく測定作業を行えるようにする観点から、被測定者の心拍動を心電計で別途に計測して同期を取るという作業を行うことなしに、血管の拡張期や収縮期を検出できるようにしている。次に、この血管の拡張期や収縮期の検出、特に拡張期の検出について説明する。
【０１０３】
本実施形態では、心電計で被測定者の心拍動を計測してこれとの同期を取る代わりに、エコー画像を撮像する際に、エコー画像をフリーズさせた直後の所定フレーム数の画像データを保存し、この所定フレーム数の画像データに基づいて、上記血管の拡張期や収縮期を検出するようにした。かかるフレーム画像データは、上述の制御演算機構４０の記憶装置に記憶される。
この結果、被測定者の心拍動を心電計で別途に計測して同期を取るという作業を行う必要なしに、従って、大掛かりで複雑な装置を要することなく、血管Ｂｖの拡張期や収縮期を検出することができるようになり、また、測定作業に高い熟練度を求められることもない。
【０１０４】
フリーズ直後のデータ保存されるべきフレーム画像の枚数としては、少なくとも６０枚以上（例えば、６０−１２０枚程度）であることが好ましい。通常、エコー画像は、１秒を３０フレームで表示するので、少なくとも６０フレーム以上あれば２秒間以上に対応する。一方、人の拍動周期は、心拍数を４０としても１拍が２秒未満であり、少なくとも６０フレーム分（２秒間に対応）の画像データを保存しておくことで、１拍動周期全体にわたる変化状態を確実に記録することができる。
【０１０５】
このように、画像データを保存しておくべきフレーム画像の数を、被測定者の心拍動周期以上の時間に対応したものとすることにより、被測定者の心拍動の少なくとも１周期に対応した血管の拡張期および収縮期を確実に検出することができ、血管Ｂｖの最大直径や最小直径を計測するに際して、心電計による被測定者の心拍測定を不要なものとすることができるのである。
【０１０６】
以上のようにデータ保存されたフレーム画像から血管Ｂｖの最大直径を計測する具体的な方法について説明する。
本実施形態では、保存されたエコー画像（フレーム画像）上の血管Ｂｖの直径に近似したサイズのテンプレートを用意しておき、上記所定フレーム数（例えば６０フレーム）の画像データの各々を、上記テンプレートを基準として相対比較することにより、上記血管Ｂｖの拡張期や収縮期を検出するようにした。
【０１０７】
図１８は、血管Ｂｖの拡張期や収縮期をマニュアルで検出する際に用いるテンプレートＴＰ１を示している。このテンプレートＴＰ１は、画像フレームＦ（Ｆ１，Ｆ２，…，Ｆｎ）に重ね合わせて用いられるもので、２本一対の平行な直線ラインＳ１，Ｓ２（線分）を備えるとともに、より好ましくは、両線分Ｓ１，Ｓ２と直交する１本の縦ラインＳ３（線分）とを備えて構成されている。
上記テンプレートＴＰ１は、例えばマウス等の操作手段を用いてディスプレイ画面５１上で移動操作することができる。
【０１０８】
上記平行な線分Ｓ１，Ｓ２の間隔Ｄｓは、血管Ｂｖの画像Ｅｂの直径に近似した値に設定されており、ｎ枚の画像フレームＦについてその血管像Ｅｂの直径の大小を相対比較する際には、２本の線分Ｓ１，Ｓ２の何れか一方が血管像Ｅｂの血管エッジ（縁部）と重なるようにテンプレートＴＰ１を移動させ、このテンプレートＴＰ１の線分Ｓ１，Ｓ２の間隔Ｄｓを基準とした当該血管像Ｅｂの直径の大きさを看取する。尚、縦ラインＳ３は、目分量で血管像Ｅｂの中心を通るように位置させることで、平行な線分Ｓ１，Ｓ２の位置設定を行い易くすることができる。
【０１０９】
そして、キー操作によって画面５１上でフレームＦを順次進めて行き、上記と同様の方法で全てのフレームＦ（Ｆ１，Ｆ２，…，Ｆｎ）について、テンプレートＴＰ１の線分Ｓ１，Ｓ２の間隔Ｄｓを基準とした当該血管像Ｅｂの直径の大きさを調べる。そして、最も直径が大きいと思われるフレーム画像を、被測定者の心拍動による拡張期の血管画像Ｅｂとして採用する。
【０１１０】
このように、エコー画像（フレーム画像）上の血管像Ｅｂの直径に近似したサイズのテンプレートＴＰ１を基準として、所定フレーム数のフレーム画像Ｆ（Ｆ１，Ｆ２，…，Ｆｎ）の各々を相対比較することで、上記血管Ｂｖの拡張期や収縮期を検出することにより、血管Ｂｖの拡張期や収縮期をより簡単に検出することができる。
【０１１１】
そして、このような被測定者の心拍動による拡張期の血管画像Ｅｂの抽出を、安静時のエコー画像と充血時のエコー画像の両方について行い、両者を比較することにより、心電計による計測およびこれとの同期を取る必要なしに、被測定者の心拍動による影響を排除した血流依存性血管拡張反応による血管Ｂｖの拡張度（％ＦＭＤ）を算出することができるのである。
【０１１２】
以上の方法は、被測定者の心拍動による血管Ｂｖの拡張期や収縮期をマニュアルで検出する場合についてのものであったが、エコー画像（フレーム画像）が明瞭な場合には、かかる検出を各画像の輝度情報に基づいて自動的に行わせることも可能である。
この自動検出方法で用いられるテンプレートＴＰ２は、図１９に示すように、上記マニュアル検出用のテンプレートＴＰ１が備えた３本の線分Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３と同様の線分を備えるとともに、一対の平行な線分（横ライン）Ｓ１，Ｓ２に矩形状のテンプレートＴ１，Ｔ２をそれぞれ付設して構成されている。
【０１１３】
この横ラインＳ１，Ｓ２に付設された矩形テンプレートＴ１，Ｔ２は、全フレーム層全体にわたって共通的に、矩形内部に血管壁外膜部分が収まるサイズに設定されている。テンプレートＴＰ２は、例えば最も上のフレームＦ１の血管像Ｅｂに合わせておく。
図２０に示すように、画像フレーム層では、被測定者の心拍動による血管の拡張期と収縮期とが一連のフレーム画像Ｆ（Ｆ１，…，Ｆｍ，…，Ｆｎ）として表示されており、その中で最大拡張期のフレームを検出すれば良い。
【０１１４】
超音波は上腕表皮から深部に向かって発射されるので、短軸側の画像とされた血管画像Ｅｂでは、図２１に示すように、血管像Ｅｂの直径に沿った方向に（図２１におけるｙ方向）に超音波が当たることになる。
また、横ラインＳ１，Ｓ２に付設された矩形フレームＴ１，Ｔ２は、横ラインＳ１，Ｓ２を基準として±ｄＨ方向はエコー深さ方向を表わし、縦ラインＳ３を基準として±ｄＬ方向は腕の幅方向を表わしている。
【０１１５】
エコープローブ３１の超音波発射部３１ｆを被測定者の上腕部Ａｕの上面側に位置させて超音波を発射させる場合、エコーは、通常、超音波発射部３１ｆに対して近い側に位置する上側の血管壁の外膜部および遠い側に位置する下側の血管壁の外膜部で最大値（最大輝度）を示すことが知られており、横ラインＳ１，Ｓ２に付設された矩形テンプレートＴ１，Ｔ２は、全フレーム層全体にわたって共通的に、矩形内部に血管壁外膜部分が収まるサイズに設定されているので、図２２に例示されるように、上記２箇所の最大輝度部分は全て矩形テンプレートＴ１，Ｔ２内に収まることになる。
【０１１６】
そして、各画像フレームＦ内において、矩形テンプレートＴ１，Ｔ２のエリア内で、ｄＬ方向における１ピクセル毎に±ｄＨの範囲内で最大輝度を示す位置（最大輝度位置）を検出し、この最大輝度位置をｄＬ方向について平均したｙ方向からの位置Ｙ１，Ｙ２を求める。各フレームＦの血管壁外膜間の距離Ｌｆは、Ｌｆ＝Ｙ１−Ｙ２で表わされることになる。
このＬｆ値を全フレームＦ（Ｆ１，…，Ｆｍ，…，Ｆｎ）について求め、Ｌｆ値が最大となる画像フレームを自動で抽出することで、最大拡張期のフレームを自動検出することができるのである。
【０１１７】
以上の自動検出は、制御演算機構４０の記憶装置に格納された自動検出プログラムによって実行されるようになっている。
このように、所定数（例えば６０−１２０フレーム）の各フレーム画像Ｆの輝度情報に基づいて、血管Ｂｖの拡張期や収縮期を自動検出することにより、血管の拡張期や収縮期をより迅速に検出することができ、また、検出作業を大幅に省力化できる。
【０１１８】
尚、通常であれば、上述のように、エコーは上側の血管壁の外膜部および下側の血管壁の外膜部で最大値を示し、これらの部分に最大輝度部が現れるのであるが、血管Ｂｖがプラークなどで石灰化している場合には、血管壁の内膜部に最大輝度部が発現する場合がある。従って、血管Ｂｖの拡張期や収縮期の検出を行う際には、自動で行えるか又はマニュアルで行うべきである等を検査者が判断し、何れか好適な方法を選択することが望ましい。
【０１１９】
以上のようにして、安静時および充血時のエコー画像について、被測定者の心拍動による血管拡張期の画像を抽出することにより、被測定者の心拍動による影響を排除した血流依存性血管拡張反応による血管Ｂｖの拡張度（％ＦＭＤ）を算出することができるのであるが、本実施形態では、血管Ｂｖのエコー画像を撮像する場合、前述のように、超音波発射部３１ｆの長手方向が血管Ｂｖの中心線Ｌｂと実質的に直交する方向に沿うようにエコープローブ３１をセットしてエコー画像（短軸側の画像）を撮像するようにしている。
【０１２０】
これにより、血管Ｂｖの中心線Ｌｂを含む面のエコー画像（長軸側の画像）を撮像していた従来に比して、エコープローブ３１のセットに高い熟練度を求められることがなく、血管径の測定を容易に行えるのであるが、その反面、短軸側のエコー画像の撮像では、エコーが血管Ｂｖの直径を通過する部分が僅かであるので、長軸側のエコー画像における場合のように測定値の平均を求めて測定精度を保つことは困難である。
【０１２１】
そこで、本実施形態では、短軸側のエコー画像における円形の血管像の全体（全周）についての測定値を得ることで、その平均を求めて測定精度を確保するようにしている。
このため、本実施形態では、ｘ−ｙ座標系で表示された血管Ｂｖのエコー画像を極座標系に変換して表示し、当該極座標表示のエコー画像に基づいて測定対象の血管Ｂｖのエッジを検出することで、血管エッジの検出および血管径の計測をより容易かつ正確に行えるようにしている。
【０１２２】
図２３は、ｘ−ｙ座標系と極座標系との関係を説明する公知の線図である。この図に示されるように、ｘ−ｙ座標系において座標（ｄｘ，ｄｙ）で表示される点Ｐは、極座標系においては座標（ｒ，θ）で表示される。
この極座標表示を用いた場合、例えば、ｘ−ｙ座標系で図２４に示されるような曲線Ｃ１及び外枠線Ｇ１は、点Ｐ１を原点とする極座標系に変換することにより、図２５に示すような曲線Ｃ２及び曲線Ｇ２で表わされる。
【０１２３】
このような座標変換を円形に適用した場合、図２６（ａ）のｘ−ｙ座標系で表示した円Ｊ１および外枠線Ｋ１は、円Ｊ１の中心Ｐ１を原点とした極座標系に変換して表示すれば、図２６（ｂ）に示されるような直線Ｊ２及び曲線Ｋ２で表わされる。この場合、図２６（ａ）における円Ｊ１の半径Ｒは、図２６（ｂ）では、直線Ｊ２と基準線Ｌｊとの距離Ｒとして表わされ、これを２倍することで直径が得られる。
【０１２４】
また、円の中心Ｐ１から若干外れた点Ｐ２を原点とした極座標系に変換して表示した場合には、図２６（ｃ）に示されるように、直線から若干歪んだ曲線Ｊ３及び曲線Ｋ３で表わされる。この場合、図２６（ａ）における円Ｊ１の半径Ｒは、図２６（ｃ）では、曲線Ｊ３と基準線Ｌｊとの距離Ｒの平均値で表わされ、これを２倍することで直径が得られる。
このように、円の中心Ｐ１から若干外れた点Ｐ２を原点として極座標変換した場合でも、得られた曲線Ｊ３と基準線Ｌｊとの距離Ｒの平均値を取ることで、円の中心Ｐ１から外れた点Ｐ２を原点としたことによる直線の歪みを相殺し、精度低下を補うことができる。
【０１２５】
従って、図２７に示すような短軸側で撮像した血管像Ｅｂのように、略円形ではあるが正確な円ではなく、その中心を明確に特定できないような形状のものについて平均直径を計測する場合には、図２８に示すように、円の中心Ｐｅを仮想した上で、極座標系に変換して表示することで、血管像Ｅｂのエッジ（縁部）を略直線として表示して認識させることができ、比較的容易かつ正確に平均直径を計測することが可能である。
このような極座標表示の例を図２９に示す。この図２９では、上記血管像Ｅｂのエッジラインが直線が歪んで形成された曲線Ｊとして表示され、画像フレームの外枠線が曲線Ｋで表示されている。
【０１２６】
このように、ｘ−ｙ座標系で表示された血管Ｂｖのエコー画像を、当該画像上での血管中心を原点とした極座標系に変換して表示することにより、通常（ｘ−ｙ座標系）ならば略円形の血管エッジを略直線状に表示することができ、血管エッジの検出および血管の直径の計測をより容易かつ正確に行えるようになる。
極座標変換を行う際の原点が血管の実際の中心からある程度ずれている場合や、エコー画像上の血管エッジに歪みや変形がある場合には、極座標表示では直線の歪みや変形として表れることになるが、当該極座標表示のエコー画像上で検出した血管エッジの検出データに基づいて血管Ｂｖの平均直径を求めることにより、直線の歪みや変形が相殺されることになり、より正確な血管径をより容易に求めることができる。
【０１２７】
血管径を正確に測定するには、撮像して得られたエコー画像から如何にして正確に血管壁を認識するかが重要であるが、血管壁の位置によってはエコーの発射方向との関係で、血管壁の誤認が生じ易くなる場合もあり得る。すなわち、例えば図２７において、エコーの発射方向を矢印Ａｈで表せば、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、エコー発射側に対して近位および遠位の領域（特に、実質的に最も近位および実質的に最も遠位の領域Ｅｂ１及びＥｂ２）については、反射エコーが比較的得られ易く血管エッジが比較的明瞭に検出できる。これに対して、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、エコー発射方向（矢印Ａｈ方向）と実質的に直交する方向における両端領域Ｅｂ３，Ｅｂ４については、反射エコーが比較的得られ難く血管エッジの誤検出が生じ易くなることが知られている。
【０１２８】
そこで、本実施形態では、より好ましくは、極座標系への座標変換を行うに際して、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、エコー発射側に対して実質的に最も近位の血管壁面部を０度とし、上記エコー発射側から実質的に最も遠位の血管壁面部を１８０度として極座標系への座標変換を行うようにした（図２９参照）。
これにより、血管像Ｅｂの血管壁面部のうち、反射エコーが比較的得られ易く血管エッジが比較的明瞭に検出できる領域（エコー発射側に対して実質的に最も近位および遠位の領域Ｅｂ１及びＥｂ２：極座標表示で０度および１８０度の領域）と、反射エコーが比較的得られ難く血管エッジの誤検出が生じ易い領域（エコー発射方向に直交する方向の両端領域Ｅｂ３，Ｅｂ４：極座標表示で９０度および２７０度の領域）とを、極座標表示において予め容易に認識できる。従って、血管エッジの検出を行うに際しては、誤検出が生じ易い上記領域Ｅｂ３，Ｅｂ４について特段の注意を払うことなどにより、検出精度の向上に資することができる。
【０１２９】
本実施形態では、血管像Ｅｂの中心を仮想するに際して、より簡単かつ精度の高い仮想中心を設定できるように、ｘ−ｙ座標系で表示されたエコー画像上の血管像Ｅｂのエッジに略対応するテンプレートとして、図３０に示すような、中心Ｐ３を表示した円形のテンプレートＴＰ３を用意し、図３１に示すように、エコー画像上の血管エッジにこの円形テンプレートＴＰ３を重ね合わせ、この重ね合わせた円形テンプレートＴＰ３の中心Ｐ３を血管中心と仮想するようにした。
【０１３０】
このような円形テンプレートＴＰ３を用いて血管中心を仮想することにより、ｘ−ｙ座標系で表示された血管像Ｅｂを極座標変換する際の原点の設定をより簡単かつ精度良く行うことができる。
この場合、血管画像Ｅｂのエッジと円形テンプレートＴＰ３とをより精度良く重ね合わせる上で、円形テンプレートＴＰ３の直径は、測定対象の血管画像Ｅｂの直径にできるだけ近似していることが好まし、また、この血管画像Ｅｂの直径よりも若干大きいことが更に好ましい。
【０１３１】
図３２は、直径を可変とした円形テンプレートＴＰ４（中心Ｐ４）を示している。この円形テンプレートＴＰ４の場合、例えばマウス操作等により、その直径が例えばピクセル単位で変化（拡大／縮小）させることができる。
このように、ｘ−ｙ座標系で表示されたエコー画像上の血管エッジに略対応する円形テンプレートＴＰ４の直径を可変とした場合には、該テンプレートＴＰ４がエコー画像上の血管エッジにより精度良く重なり合うようにテンプレートＴＰ４の直径を調整でき、血管中心をより精度良く仮想することができる。
【０１３２】
尚、この代わりに、複数枚の直径が不変の（可変でない）円形テンプレートを用意しておき、これら複数の円形テンプレートを順次入れ替えて測定対象の血管画像Ｅｂのエッジと重ね合わせ、血管画像Ｅｂの直径に最も近似しているもの、より好ましくは、最も近似し且つ血管画像Ｅｂの直径よりも若干大きいものを選定し、この選定した円形テンプレートを用いて血管中心を仮想するようにしても良い。この場合には、複数の円形テンプレートを順次入れ替える入れ替え操作をプログラム制御によって自動的に行わせることが可能で、血管中心の仮想の自動化を促進する上で好適である。
【０１３３】
以上のような円形テンプレートＴＰ３又はＴＰ４を用いることで血管像Ｅｂにおける血管中心を仮想し、この仮想中心を原点としてｘ−ｙ座標系から極座標への変換が行われる。
すなわち、図２３に示されるように、ｒ＝√（ｄｘ・ｄｘ＋ｄｙ・ｄｙ）で求められるｒ方向に沿って輝度値を検出し、これを角度θに沿って１回転分処理することで、例えば図２８に示されるようなｘ−ｙ座標表示の血管画像Ｅｂが、図２９に示されるように極座標表示Ｊに変換される。
【０１３４】
このようにして極座標展開された展開図（図２９参照）から、血管像Ｅｂの外膜エッジを自動で認識させて血管径を演算することができる。
図３３は、血管像Ｅｂの外膜エッジの自動認識を説明するための線図である。この図において縦軸は輝度を表わし、横軸には極座標変換の原点Ｐｅ（ｘ−ｙ座標表示での血管像の仮想中心）からの距離が示されている。
【０１３５】
極座標展開図から血管像Ｅｂの外膜エッジを自動認識させる場合、一般に、輝度のピークは、外膜エッジ部分ＮＰ，ＦＰだけでなく内膜エッジ部分Ｐｉ，Ｐｉにも現れるので（図３３参照）、この内膜ピークＰｉを誤って検知することがないように、極座標展開図に対して平滑化処理を行う。この平滑化処理は、例えば移動平均処理などの平滑化フィルタを用いて行うことができる。これにより、図３３に見られる内膜ピークＰｉ等の小ピークが除去され、残った外膜ピークＮＰ，ＦＰのみが検出可能となる。
【０１３６】
本実施形態では、極座標展開図に対して平滑化処理を行うに際して、まず、上記極座標表示のエコー画像に対し移動平均フィルタを用いて高周波ノイズ除去処理を施し、この高周波ノイズ除去処理を施したエコー画像の画像データの輝度情報に基づき、輝度の偏差が所定値よりも大きい位置を血管エッジとして認識し、輝度の偏差が上記所定値以下の位置については、血管エッジを表すポイント（ピクセル）ではないとして排除するようにした。また、血管壁面全体の血管エッジについて、位置の偏差が一定値よりも大きい位置については、誤認位置として排除するようにした。
【０１３７】
このように、高周波ノイズ除去処理を施したエコー画像の画像データの輝度情報に基づき、輝度の偏差が所定値よりも大きい位置を血管エッジとして認識することで、血管エッジの検出精度をより高めることができ、更に、血管壁面全体の血管エッジについて、位置の偏差が一定値よりも大きい位置を誤認位置として排除することで、血管エッジの検出精度を更に一層高めることができる。
【０１３８】
外膜エッジラインを検出するために、血管像Ｅｂの仮想中心Ｐｅから半径ｒ方向に沿って血管周辺部に向かい、微小変化量ｄｒに対する輝度変化量ｄｚを比較して行く。このとき、輝度の変化量ｄｚが所定値以上となる位置を検出し、これを血管の外膜エッジ位置（血管Ｂｖの内膜と外膜の間に位置する、所謂エムライン：ｍ−ｌｉｎｅ）とする。このｍ−ｌｉｎｅ全体が血管の径を現す位置として確認できる。
【０１３９】
このようにして検出された外膜エッジラインの極座標展開図における位置情報から血管像Ｅｂの半径が得られ、この半径の平均値を２倍することで血管像Ｅｂの直径の平均値が求められる。
こうして直径の平均値を求めた後、より好ましくは、上記極座標展開図を元のｘ−ｙ座標系に逆変換し、この逆変換して得られた画像を元のｘ−ｙ座標表示の血管画像と対比する。
【０１４０】
元のエコー画像が著しく不鮮明である場合などには、外膜エッジラインの自動検出が適切に行えるとは限らない。このような場合には、極座標表示から逆変換して得られたｘ−ｙ座標表示の血管画像と元のｘ−ｙ座標表示の血管画像と対比することで、検出された外膜エッジラインを構成するポイントの一部を削除したり、若しくはポイント追加を行って、元のｘ−ｙ座標表示の血管画像の外膜エッジにより近似した外膜エッジラインを得るべく、修正を加えることも可能である。このような修正を加えることで、より正確な血管径を求めることができる。
【０１４１】
尚、エコー画像の状態から以上のような外膜エッジラインの自動検出が不可能と判断される場合、或いは、より簡便な検出が求められる場合などには、直径が可変とされた円形テンプレートＴＰ４を用い、その直径を可変調整しながら、手動と目視により円形テンプレートＰＴ４を血管像の外膜エッジに重ね合わせることで、血管径を測定することもできる。実際には、このようなマニュアル測定と上述の自動測定機能やその一部修正機能とを併用するのが最も効率的である。
【０１４２】
図３４は、以上のような血管径の測定ルーチンを概略的に示すフローチャートである。測定が開始されると、まず、任意のエコー画像を抽出し（ステップ＃２１）、その画像の輝度情報から測定対象の動脈（血管像）を抽出する（ステップ＃２２）。次に、抽出した動脈の血管像に適合する円形テンプレートを選択する（ステップ＃２３）。この円形テンプレートの選択は、前述のように、複数の円形テンプレートを順次入れ替えて血管像に重ね合わせ、仮想動脈の直径に最も近似し、且つ、その直径よりも大きいテンプレートを見付けるまで繰り返される（ステップ＃２４）。そして、選択された円形テンプレートを測定対象の血管像（仮想動脈）に重ね合わせ、円形テンプレートの中心を仮想動脈の中心として認識する（ステップ＃２５）。
【０１４３】
次に、仮想動脈の中心を基準として極座標変換を行い（ステップ＃２６）、この極座標表示の画像に対し移動平均フィルタを用いて高周波ノイズ除去処理を施す（ステップ＃２７）。そして、予め定められた設定輝度を越えるピクセルを血管エッジとして認識する（ステップ＃２８）。すなわち、輝度の偏差が所定値よりも大きい位置を血管エッジとして認識し、輝度の偏差が上記所定値以下の位置については、血管エッジを表すポイント（ピクセル）ではないとして排除するようにした。
【０１４４】
更に、上記極座標表示の画像での血管エッジについて、３６０度方向に移動平均を行い、位置の偏差が一定値よりも大きい壁面位置については、誤認位置（ミス検出位置）として排除する（ステップ＃２９）。
こうして認識した血管エッジに基づいて血管径の平均値を算出し、任意の時点における平均血管径として認識するようになっている（ステップ＃３０）。
以上のような血管径の測定が、血管径の収縮期および拡張期のそれぞれについて、所定のタイミング及び／又は所定の時間間隔で繰り返して行われる。
【０１４５】
以上のようにして、エコー画像（血管像Ｅｂ）の画像データの輝度情報から求めた血管エッジの位置情報（つまり、血管像Ｅｂの直径の平均値）に基づいて、上記血管の拡張期および収縮期の少なくとも何れか一方を自動検出することができる。すなわち、時系列的に順次得られた複数の血管像Ｅｂの平均直径を対比することにより、後続する画像の直径の方が大きい場合には血管が拡張期であり、一方、後続する画像の直径の方が小さい場合には血管が収縮期であると、判定することができる。
これにより、血管の拡張期や収縮期をより迅速に検出することができ、また、検出作業を省力化することもできる。
【０１４６】
また、上記血管の最大拡張時の直径を推定する際、充血反応過程における複数の拡張血管径の測定値と安静時の基準血管径の測定値とに基づいて、血管径の漸増を１次回帰法で推定し、充血反応時間６０秒に対応する拡張血管径の推定値を最大拡張血管径とすることにより、最大拡張血管径をより短時間で推定することができる。
ここに、充血反応時間６０秒に対応する拡張血管径の推定値を用いるのは、充血反応期間中における血管の拡張は、通常、充血反応が開始されて遅くとも６０秒後には拡張作用が飽和するからである。
【０１４７】
以上のようにして、安静時のエコー画像と充血時のエコー画像とにそれぞれ基づいて血管径を測定し、その測定値に基づいて血管拡張度（％表示）を算出することで、血流依存性血管拡張反応における％ＦＭＤが得られる。
【０１４８】
尚、以上の実施態様は、％ＦＭＤを測定する場合を例としたものであったが、本発明に係る方法および装置は、かかる場合に限定されるものではなく、その他の目的で血管径を測定する種々の場合についても、有効に適用することができるものである。
また、以上の実施態様は、上腕動脈の血管径を測定する場合を例としたものであったが、本発明に係る方法および装置は、かかる場合に限定されるものではなく、例えば、同じ上腕でもとう骨動脈など他の血管の直径を測定する場合、更には、腕ではなく脚部など他の部位の血管の直径を測定する場合などにも、有効に適用し得るものである。
【産業上の利用可能性】
【０１４９】
本発明のエコーを用いた血管径測定方法およびその装置は、被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像し当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定するもので、例えば、血管の内皮機能や動脈硬化に深く関係すると言われている血流依存性血管拡張反応を示す指標である、所謂％ＦＭＤ（Flow-Mediated Dilatation）の測定などにおいて、有効に利用することができる
【０１５０】
このように、本発明は、以上の実施態様に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において、種々の変更や改良を加え得るものであることは言うまでもない。
【図面の簡単な説明】
【０１５１】
【図１】本発明の実施形態に係る血管径測定装置のシステム構成を概略的に示す説明図である。
【図２】上記血管径測定装置のシステム構成を概略的に示すブロック構成図である。
【図３】上記血管径測定装置の制御演算機構の構成を概略的に示すブロック構成図である。
【図４】エコープローブの血管に対する取付方位と撮像されるエコー画像との関係を模式的に示した説明図である。
【図５】ウォータバッグを介してエコープローブを固定する例を示す説明図である。
【図６】上記実施形態の第１具体例に係る血管径測定装置の全体構成を示す斜視図である。
【図７】第１具体例に係る血管径測定装置の上腕支持部を拡大して示す斜視図である。
【図８】図６のＹ８‐Ｙ８線に沿った断面説明図である。
【図９】図６のＹ９‐Ｙ９線に沿った断面説明図である。
【図１０】上記実施形態の第２具体例に係る血管径測定装置の一部が分解された状態を示す分解斜視図である。
【図１１】第２具体例に係る血管径測定装置の組立状態を示す組立斜視図である。
【図１２】上記実施形態の第３具体例に係る血管径測定装置の一部が分解された状態を示す分解斜視図である。
【図１３】第３具体例に係る血管径測定装置の組立状態を示す組立斜視図である。
【図１４】上記血管径測定装置の測定結果を時系列データとして表示したグラフの一例を示す図である。
【図１５】本実施形態に係る血管径測定装置を用いた％ＦＭＤの測定手順の一例を概略的に示すタイムチャートである。
【図１６】測定中における上腕動脈の血管径の変化状態の一例を概略的に示すタイムチャートである。
【図１７】上記％ＦＭＤ測定手順の一例を説明するためのフローチャートである。
【図１８】血管の拡張期をマニュアル検出する際に用いるテンプレートを模式的に示す説明図である。
【図１９】血管の拡張期を自動検出する際に用いるテンプレートを模式的に示す説明図である。
【図２０】画像フレーム層と自動検出用テンプレートを模式的に示す説明図である。
【図２１】画像フレーム内の血管画像と自動検出用テンプレートを模式的に示す説明図である。
【図２２】画像フレーム層内の各フレームにおける輝度分布の一例を示すグラフである。
【図２３】ｘ−ｙ座標系と極座標系との関係を説明するための線図である。
【図２４】ｘ−ｙ座標系で表示した曲線および外枠線を示す説明図である。
【図２５】極座標系に変換して表示した上記曲線および外枠線を示す説明図である。
【図２６】（ａ）はｘ−ｙ座標系で表示した円および外枠線を示す説明図、（ｂ）は円の中心を原点とした極座標系に変換して表示した上記円および外枠線を示す説明図、（ｃ）は円の中心から外れた点を原点とした極座標系に変換して表示した上記円および外枠線を示す説明図である。
【図２７】血管画像の一例を模式的に示す説明図である。
【図２８】上記血管画像の極座標変換示す説明図である。
【図２９】上記血管画像を極座標変換した表示を示す説明図である。
【図３０】血管画像の仮想中心の設定に用いる円形テンプレートを示す説明図である。
【図３１】上記円形テンプレートを血管画像に適用した状態を示す説明図である。
【図３２】直径可変の円形テンプレートと血管画像とを示す説明図である。
【図３３】血管像の外膜エッジの自動認識を説明するための線図である。
【図３４】血管径の測定ルーチンを概略的に示すフローチャートである。
【符号の説明】
【０１５２】
１０…腕部加圧機構
１１…カフ部
１２…カフ圧制御部
１３…脈圧計測部
１４…ベース部
２０…プローブ固定機構
２１…アタッチメント
２７…プローブ固定具
２８，６８…ウォータバッグ
３０…撮像機構
３１…エコープローブ
３１ｆ…超音波発射部
３２…エコー画像処理装置
４０…制御演算機構
４１…カフ圧設定部
４２…脈波演算部
４３…血管径演算部
４４…判定部
４５…表示処理部
５０…表示機構
５１…モニタ表示部
５２…プリンタ
Ａｆ…上腕部
Ａｕ…前腕部
Ｂｖ…血管
Ｅｂ…血管画像
Ｆ，Ｆ１，Ｆ２，Ｆｍ，Ｆｎ…画像フレーム
Ｌｂ…血管の中心線
Ｍｓ，Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３…血管径測定装置
ＴＰ１，ＴＰ２，ＴＰ３，ＴＰ４…テンプレート
ＵＨ１，ＵＨ２，ＵＨ３…固定保持ユニット
Ｕｍ…計測制御ユニット
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放し、カフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記被測定者の腕部における第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法において、
上記カフ圧の圧力制御中に、上記被測定者の血圧を計測することを特徴とするエコーを用いた血管径測定方法。
【請求項２】
請求項１記載の血管径測定方法において、
上記カフ圧を上昇させながら上記被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出し、この検出値に基づいて阻血カフ圧を設定することを特徴とするエコーを用いた血管径測定方法。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の血管径測定方法において、
上記第１部位は前腕部であり、上記第２部位は上腕部であることを特徴とするエコーを用いた血管径測定方法。
【請求項４】
被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像する撮像手段と、
該撮像手段で得られた上記エコー画像に基づいて上記血管の直径を演算し得る演算手段と、
被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて阻血し得る阻血手段と、
上記第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放するようにカフ圧を制御するカフ圧制御手段と、
上記撮像手段のエコープローブを被測定者の腕部における第２部位に固定する固定手段と、
上記第１部位にカフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像するように上記撮像手段を制御する撮像制御手段と、
上記カフ圧の制御中に、上記被測定者の血圧を計測する血圧計測手段と、
を備えたことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項５】
請求項４記載の血管径測定装置において、
上記カフ圧の上昇時に上記被測定者の脈圧を検出する脈圧検出手段を更に備え、
該脈圧検出手段が脈圧消失が生じた時点でのカフ圧に基づいて阻血カフ圧を設定する、
ことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項６】
請求項４又は５に記載の血管径測定装置において、
上記演算手段は、上記カフ圧を加える前のエコー画像とカフ圧解放後のエコー画像とに基づいて、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度を演算し、
上記演算手段には、上記血管径の拡張度を時系列で表示し得る演算結果表示手段が接続されている、
ことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項７】
請求項４〜６の何れか一に記載の血管径測定装置において、
上記第１部位は前腕部であり、上記第２部位は上腕部であることを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項８】
請求項４〜７の何れか一に記載の血管径測定装置において、
上記エコープローブの固定状態を上記血管が流れる方向と該血管の周方向とについて調整し得る調整手段を更に備えたことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項１】
被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放し、カフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記被測定者の腕部における第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像し、当該エコー画像に基づいて上記血管の直径を測定する血管径測定方法において、
上記カフ圧の圧力制御中に、上記被測定者の血圧を計測することを特徴とするエコーを用いた血管径測定方法。
【請求項２】
請求項１記載の血管径測定方法において、
上記カフ圧を上昇させながら上記被測定者の脈圧を検出し、脈圧消失が生じた時点でのカフ圧を検出し、この検出値に基づいて阻血カフ圧を設定することを特徴とするエコーを用いた血管径測定方法。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の血管径測定方法において、
上記第１部位は前腕部であり、上記第２部位は上腕部であることを特徴とするエコーを用いた血管径測定方法。
【請求項４】
被測定者の所定の血管のエコー画像を撮像する撮像手段と、
該撮像手段で得られた上記エコー画像に基づいて上記血管の直径を演算し得る演算手段と、
被測定者の腕部における第１部位にカフ圧を加えて阻血し得る阻血手段と、
上記第１部位にカフ圧を加えて所定時間だけ阻血した後に上記カフ圧を解放するようにカフ圧を制御するカフ圧制御手段と、
上記撮像手段のエコープローブを被測定者の腕部における第２部位に固定する固定手段と、
上記第１部位にカフ圧を加える前とカフ圧解放後の所定タイミングで、上記第２部位を流れる所定の血管のエコー画像を撮像するように上記撮像手段を制御する撮像制御手段と、
上記カフ圧の制御中に、上記被測定者の血圧を計測する血圧計測手段と、
を備えたことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項５】
請求項４記載の血管径測定装置において、
上記カフ圧の上昇時に上記被測定者の脈圧を検出する脈圧検出手段を更に備え、
該脈圧検出手段が脈圧消失が生じた時点でのカフ圧に基づいて阻血カフ圧を設定する、
ことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項６】
請求項４又は５に記載の血管径測定装置において、
上記演算手段は、上記カフ圧を加える前のエコー画像とカフ圧解放後のエコー画像とに基づいて、血流依存性血管拡張反応による血管径の拡張度を演算し、
上記演算手段には、上記血管径の拡張度を時系列で表示し得る演算結果表示手段が接続されている、
ことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項７】
請求項４〜６の何れか一に記載の血管径測定装置において、
上記第１部位は前腕部であり、上記第２部位は上腕部であることを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【請求項８】
請求項４〜７の何れか一に記載の血管径測定装置において、
上記エコープローブの固定状態を上記血管が流れる方向と該血管の周方向とについて調整し得る調整手段を更に備えたことを特徴とするエコーを用いた血管径測定装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【公開番号】特開２００７−２６８３０１（Ｐ２００７−２６８３０１Ａ）
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６００８６（Ｐ２００７−１６００８６）
【出願日】平成１９年６月１８日（２００７．６．１８）
【分割の表示】特願２００４−１８１３６９（Ｐ２００４−１８１３６９）の分割
【原出願日】平成１６年６月１８日（２００４．６．１８）
【出願人】（０００１０６１０６）サラヤ株式会社 (44)
【出願人】（５００４２０６２７）メディアクロス株式会社 (6)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月１８日（２００７．６．１８）
【分割の表示】特願２００４−１８１３６９（Ｐ２００４−１８１３６９）の分割
【原出願日】平成１６年６月１８日（２００４．６．１８）
【出願人】（０００１０６１０６）サラヤ株式会社 (44)
【出願人】（５００４２０６２７）メディアクロス株式会社 (6)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]