エステル基、カルボキシル基並びにスルホン酸基を有するポリヒドロキシアルカノエート並びにその製造方法
【課題】 分子内に反応性官能基を有する新規なポリヒドロキシアルカノエート及びその製造方法、並びにその反応性官能基を有するポリヒドロキシアルカノエートを化学修飾することで新たな機能を持った新規ポリヒドロキシアルカノエート及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 側差にカルボキシル基や、アミド基とスルホン酸基を有しているユニットを分子中に含むポリヒドロキシアルカノエートを誘導する。
【解決手段】 側差にカルボキシル基や、アミド基とスルホン酸基を有しているユニットを分子中に含むポリヒドロキシアルカノエートを誘導する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
化学式（１）で示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート。
【化１】
（式中、Ｒは−Ａ1 −ＳＯ2Ｒ1を表す。Ｒ1 はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ1aである。Ｒ1a及びＡ1 はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基を表す。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ、Ｒ1 、Ｒ1a、Ａ1 、Z1a、Z1b、及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項２】
化学式（１）のユニットとして化学式（２）、化学式（３）、化学式（４Ａ）または（４Ｂ）で示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とする請求項１に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
【化２】
（式中、Ｒ2 はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ2aである。Ｒ2aは直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、あるいは、置換または未置換のフェニル基である。Ａ2 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキレン基を表す。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ａ2 、Ｒ2 、Ｒ2a、Z1a、Z1b、及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３】
（式中、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3d及びＲ3eは、それぞれ独立してＳＯ2 Ｒ3f（Ｒ3fはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ3f1 である。（Ｒ3f1 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、置換または未置換のフェニル基である。））、その他に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ2基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ3g（Ｒ3gはＨ原子、Ｎａ原子及びＫ原子のいずれかを表す。）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基を表し（Ｐｈはフェニル基を表す）、これらの基の少なくとも１つはＳＯ2 Ｒ3fである。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3d、Ｒ3e、Ｒ3f、Ｒ3f1 、Ｒ3g、Z1a、Z1b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化４】
（式中、Ｒ4a、Ｒ4b、Ｒ4c、Ｒ4d、Ｒ4e、Ｒ4f及びＲ4gは、それぞれ独立して、ＳＯ2 Ｒ4o（Ｒ4oはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ4o1 である。（Ｒ4o1 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、置換または未置換のフェニル基である。））、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ2 基、ＮＯ2 基、ＣＯＯＲ4p（Ｒ4p：Ｈ原子、Ｎａ原子及びＫ原子のいずれかを表す）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基を表し（Ｐｈはフェニル基を示す）、これらの基の少なくとも１つはＳＯ2 Ｒ4oである。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ4a、Ｒ4b、Ｒ4c、Ｒ4d、Ｒ4e、Ｒ4f、Ｒ4g、Ｒ4o、Ｒ4o1 、Ｒ4p、Z1a、及びZ1b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化５】
（式中、Ｒ4h、Ｒ4i、Ｒ4j、Ｒ4k、Ｒ4l、Ｒ4m及びＲ4nは、それぞれ独立して、ＳＯ2 Ｒ4o（Ｒ4oはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ4o1 である。（Ｒ4o1 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、置換または未置換のフェニル基である。））、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ2 基、ＮＯ2 基、ＣＯＯＲ4p（Ｒ4p：Ｈ原子、Ｎａ原子及びＫ原子のいずれかを表す）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基を表し（Ｐｈはフェニル基を示す）、これらの基の少なくとも一つはＳＯ2Ｒ4oである。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ4h、Ｒ4i、Ｒ4j、Ｒ4k、Ｒ4l、Ｒ4m、Ｒ4n、Ｒ4o、Ｒ4o1 、Ｒ4p、Z1a、Z1b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項３】
化学式（５）で示すユニットを１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート。
【化６】
（式中、Ｒ5は、水素、塩を形成する基、または、Ｒ5aである。Ｒ5aは、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、アラルキル基、あるいは、糖類を有する基である。ｍは、０〜８から選ばれる整数である。Z5aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z5bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ5、Ｒ5a、Z5a、Z5b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項４】
化学式（１）におけるＺ1aの直鎖アルキレン鎖構造が、下記（Ａ）〜（Ｄ）の何れかであることを特徴とする請求項（１）に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
（A）炭素数が1である場合、化学式（６）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z6c、Z6dのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化７】
（B）炭素数が２である場合、化学式（７）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z7c、Z7d、Z7e、Z7fのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化８】
（C）炭素数が３である場合、化学式（８）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z8c、Z8d、Z8e、Z8f、Z8g、Z8hのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化９】
（D）炭素数が４である場合、化学式（９）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z9c、Z9d、Z9e、Z9f、Z9g、Z9h、Z9i、Z9jのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１０】
【請求項５】
化学式（５）におけるＺ5aの直鎖アルキレン鎖構造が、下記（Ａ）〜（Ｄ）の何れかであることを特徴とする請求項３に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
（A）炭素数が1である場合、化学式（１０）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z10c、Z10dのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１１】
（B）炭素数が２である場合、化学式（１１）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z11c、Z11d、Z11e、Z11fのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１２】
（C）炭素数が３である場合、化学式（１２）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z12c、Z12d、Z12e、Z12f、Z12g、Z12hのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１３】
（D）炭素数が４である場合、化学式（１３）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z13c、Z13d、Z13e、Z13f、Z13g、Z13h、Z13i、Z13jのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を含んでいるアルキル基である。
【化１４】
【請求項６】
化学式（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）に記載のZ6c、Z6d、Z7c、Z7d、Z7e、Z7f、Z8c、Z8d、Z8e、Z8f、Z8g、Z8h、Z9c、Z9d、Z9e、Z9f、Z9g、Z9h、Z9i、Z9j、Z10c、Z10d、Z11c、Z11d、Z11e、Z11f、Z12c、Z12d、Z12e、Z12f、Z12g、Z12h、Z13c、Z13d、Z13e、Z13f、Z13g、Z13h、Z13i、Z13jから選ばれる置換基で直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である場合、化学式（１４）、（１５）、（１６）もしくは（１７）で示される置換基であることを特徴とする、請求項４若しくは請求項５に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
【化１５】
（式中、ｋ14は０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、ｋ14は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化１６】
（式中、ｋ15は０〜７から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、ｋ15は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化１７】
（式中、ｋ16は１〜８から選ばれた整数である。Ｒ16はフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる置換基を表す。複数のユニットが存在する場合、ｋ15およびＲ16は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化１８】
（式中、Ｒ17はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ17はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ2 基、ハロゲン原子、ＣＨ3 基、Ｃ2 Ｈ5 基、Ｃ3 Ｈ7 基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基であり、ｋ17は０〜８から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ｋ17およびＲ17は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項７】
前記化学式(１６)におけるＲ16、即ちフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基が、化学式(１８)、(１９)、(２０)、(２１)、(２２)、(２３)、(２４)、(２５)、(２６)、(２７)及び（２８）からなる残基群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項６記載のポリヒドロキシアルカノエート。
ここで、化学式(１８)は、
【化１９】
(式中、Ｒ18は芳香環への置換基を示し、Ｒ18はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、ＣＨ＝ＣＨ2基、ＣＯＯＲ18a(Ｒ18a:Ｈ原子、Ｎa原子、Ｋ原子のいずれかを表す)、ＣＦ3基、Ｃ2Ｆ5基またはＣ3Ｆ7基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ18は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニル基の群であり、
化学式(１９)は、
【化２０】
(式中、Ｒ19は芳香環への置換基を示し、Ｒ19はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、ＳＣＨ3基、ＣＦ3基、Ｃ2Ｆ5基またはＣ3Ｆ7基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ19は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェノキシ基の群であり、
化学式(２０)は、
【化２１】
（式中、Ｒ20は芳香環への置換基を示し、Ｒ20はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、ＣＦ3基、Ｃ2Ｆ5基またはＣ3Ｆ7基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ20は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換ベンゾイル基の群であり、
化学式(２１)は、
【化２２】
（式中、Ｒ21は芳香環への置換基を示し、Ｒ21はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ21a、ＳＯ2Ｒ21b (Ｒ21a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ21b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ21は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルファニル基の群であり、
化学式(２２)は、
【化２３】
（式中、Ｒ22は芳香環への置換基を示し、Ｒ22はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ22a、ＳＯ2Ｒ22b(Ｒ22a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ22b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ22は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
化学式(２３)は、
【化２４】
で示される２-チエニル基であり、
化学式(２４)は、
【化２５】
で示される２-チエニルスルファニル基であり、
化学式(２５)は、
【化２６】
で示される２-チエニルカルボニル基であり、
化学式(２６)は、
【化２７】
（式中、Ｒ26は芳香環への置換基を示し、Ｒ26はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ26a、ＳＯ2Ｒ26b (Ｒ26a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ26b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ26は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
化学式(２７)は、
【化２８】
（式中、Ｒ27は芳香環への置換基を示し、Ｒ27はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ27a、ＳＯ2Ｒ27b (Ｒ27a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ27b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ27は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
化学式(２８)は、
【化２９】
で示される(フェニルメチル)オキシ基である。
【請求項８】
化学式（２９）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートと、化学式（３０）で示されるアミン化合物の少なくとも１種とを縮合反応させる工程を有することを特徴とする化学式（１）に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３０】
（式中、Ｒ29は、水素、塩を形成する基である。ｍは、０〜８から選ばれる整数である。Z29aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z29bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ29、Z29a、Z29b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３１】
（式中、Ｒ30はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ30aである。また、Ｒ30a及びＡ3はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基から選ばれる。複数のユニットが存在する場合、Ｒ30、Ｒ30a及びＡ3は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３２】
（式中、Ｒは−Ａ1 −ＳＯ2Ｒ1を表す。Ｒ1 はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ1aである。Ｒ1a及びＡ1 はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基を表す。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ、Ｒ1 、Ｒ1a、Ａ1 、Z1a、Z1b、及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項９】
化学式（３１）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートを酸またはアルカリの存在下で加水分解する工程、或いは接触還元を含む水素化分解する工程を有することを特徴とする、化学式（３２）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３３】
（式中、Ｒ31は、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、アラルキル基である。Z31aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z31bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれる整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ31、Z31a、Z31b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３４】
（式中、Ｒ32は、水素、または、塩を形成する基である。Z32aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z32bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。ｍは０〜８から選ばれる整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ32、Z32a、Z32b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項１０】
化学式（３３）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートを塩基と反応させる工程と、前記工程で得られた化合物と化学式（３４）で示す化合物とを反応させる工程とを有することを特徴とする、化学式（３５）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３５】
（式中、Z33aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z33bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Z33a及びZ33bは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３６】
（式中、ｍは、０〜８から選ばれる整数である。Ｘは、ハロゲン原子である。Ｒ34は、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、あるいは、アラルキル基である。）
【化３７】
（式中、Ｒ35は、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、アラルキル基である。Z35aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z35bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれる整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ35、Z35a、Z35b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項１１】
化学式（３６）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートを塩基と反応させる工程と、前記工程で得られた化合物と、化学式（３７）で示す化合物とを反応させる工程とを有することを特徴とする化学式（３８）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３８】
（式中、Z36aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z36bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Z36a及びZ36bは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３９】
（式中、Ｒ37は−Ａ37−ＳＯ2Ｒ37aを表す。Ｒ37aはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ37bである。また、Ｒ37b及びＡ37はそれぞれ独立して、置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基から選ばれる。複数のユニットが存在する場合、Ｒ37、Ｒ37a、Ｒ37b及びＡ37は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化４０】
（式中、Ｒ38は−Ａ38 −ＳＯ2Ｒ38aを表す。Ｒ38aはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ38bである。Ｒ38b及びＡ38はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基を表す。Z38aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z38bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ38、Ｒ38a、Ｒ38b、Ａ38、Z38a及びZ38bは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項１】
化学式（１）で示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート。
【化１】
（式中、Ｒは−Ａ1 −ＳＯ2Ｒ1を表す。Ｒ1 はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ1aである。Ｒ1a及びＡ1 はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基を表す。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ、Ｒ1 、Ｒ1a、Ａ1 、Z1a、Z1b、及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項２】
化学式（１）のユニットとして化学式（２）、化学式（３）、化学式（４Ａ）または（４Ｂ）で示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とする請求項１に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
【化２】
（式中、Ｒ2 はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ2aである。Ｒ2aは直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、あるいは、置換または未置換のフェニル基である。Ａ2 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキレン基を表す。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ａ2 、Ｒ2 、Ｒ2a、Z1a、Z1b、及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３】
（式中、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3d及びＲ3eは、それぞれ独立してＳＯ2 Ｒ3f（Ｒ3fはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ3f1 である。（Ｒ3f1 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、置換または未置換のフェニル基である。））、その他に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ2基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ3g（Ｒ3gはＨ原子、Ｎａ原子及びＫ原子のいずれかを表す。）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基を表し（Ｐｈはフェニル基を表す）、これらの基の少なくとも１つはＳＯ2 Ｒ3fである。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3d、Ｒ3e、Ｒ3f、Ｒ3f1 、Ｒ3g、Z1a、Z1b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化４】
（式中、Ｒ4a、Ｒ4b、Ｒ4c、Ｒ4d、Ｒ4e、Ｒ4f及びＲ4gは、それぞれ独立して、ＳＯ2 Ｒ4o（Ｒ4oはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ4o1 である。（Ｒ4o1 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、置換または未置換のフェニル基である。））、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ2 基、ＮＯ2 基、ＣＯＯＲ4p（Ｒ4p：Ｈ原子、Ｎａ原子及びＫ原子のいずれかを表す）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基を表し（Ｐｈはフェニル基を示す）、これらの基の少なくとも１つはＳＯ2 Ｒ4oである。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ4a、Ｒ4b、Ｒ4c、Ｒ4d、Ｒ4e、Ｒ4f、Ｒ4g、Ｒ4o、Ｒ4o1 、Ｒ4p、Z1a、及びZ1b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化５】
（式中、Ｒ4h、Ｒ4i、Ｒ4j、Ｒ4k、Ｒ4l、Ｒ4m及びＲ4nは、それぞれ独立して、ＳＯ2 Ｒ4o（Ｒ4oはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ4o1 である。（Ｒ4o1 は直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキル基、置換または未置換のフェニル基である。））、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ2 基、ＮＯ2 基、ＣＯＯＲ4p（Ｒ4p：Ｈ原子、Ｎａ原子及びＫ原子のいずれかを表す）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基を表し（Ｐｈはフェニル基を示す）、これらの基の少なくとも一つはＳＯ2Ｒ4oである。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ4h、Ｒ4i、Ｒ4j、Ｒ4k、Ｒ4l、Ｒ4m、Ｒ4n、Ｒ4o、Ｒ4o1 、Ｒ4p、Z1a、Z1b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項３】
化学式（５）で示すユニットを１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート。
【化６】
（式中、Ｒ5は、水素、塩を形成する基、または、Ｒ5aである。Ｒ5aは、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、アラルキル基、あるいは、糖類を有する基である。ｍは、０〜８から選ばれる整数である。Z5aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z5bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ5、Ｒ5a、Z5a、Z5b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項４】
化学式（１）におけるＺ1aの直鎖アルキレン鎖構造が、下記（Ａ）〜（Ｄ）の何れかであることを特徴とする請求項（１）に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
（A）炭素数が1である場合、化学式（６）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z6c、Z6dのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化７】
（B）炭素数が２である場合、化学式（７）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z7c、Z7d、Z7e、Z7fのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化８】
（C）炭素数が３である場合、化学式（８）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z8c、Z8d、Z8e、Z8f、Z8g、Z8hのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化９】
（D）炭素数が４である場合、化学式（９）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z9c、Z9d、Z9e、Z9f、Z9g、Z9h、Z9i、Z9jのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１０】
【請求項５】
化学式（５）におけるＺ5aの直鎖アルキレン鎖構造が、下記（Ａ）〜（Ｄ）の何れかであることを特徴とする請求項３に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
（A）炭素数が1である場合、化学式（１０）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z10c、Z10dのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１１】
（B）炭素数が２である場合、化学式（１１）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z11c、Z11d、Z11e、Z11fのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１２】
（C）炭素数が３である場合、化学式（１２）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z12c、Z12d、Z12e、Z12f、Z12g、Z12hのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である。
【化１３】
（D）炭素数が４である場合、化学式（１３）で示される直鎖アルキレン鎖構造において、Z13c、Z13d、Z13e、Z13f、Z13g、Z13h、Z13i、Z13jのうち一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を含んでいるアルキル基である。
【化１４】
【請求項６】
化学式（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）、（１１）、（１２）、（１３）に記載のZ6c、Z6d、Z7c、Z7d、Z7e、Z7f、Z8c、Z8d、Z8e、Z8f、Z8g、Z8h、Z9c、Z9d、Z9e、Z9f、Z9g、Z9h、Z9i、Z9j、Z10c、Z10d、Z11c、Z11d、Z11e、Z11f、Z12c、Z12d、Z12e、Z12f、Z12g、Z12h、Z13c、Z13d、Z13e、Z13f、Z13g、Z13h、Z13i、Z13jから選ばれる置換基で直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造の何れかを有する残基を有するアルキル基である場合、化学式（１４）、（１５）、（１６）もしくは（１７）で示される置換基であることを特徴とする、請求項４若しくは請求項５に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
【化１５】
（式中、ｋ14は０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、ｋ14は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化１６】
（式中、ｋ15は０〜７から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、ｋ15は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化１７】
（式中、ｋ16は１〜８から選ばれた整数である。Ｒ16はフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基を含んでいる置換基を表す。複数のユニットが存在する場合、ｋ15およびＲ16は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化１８】
（式中、Ｒ17はシクロヘキシル基への置換基を示し、Ｒ17はＨ原子、ＣＮ基、ＮＯ2 基、ハロゲン原子、ＣＨ3 基、Ｃ2 Ｈ5 基、Ｃ3 Ｈ7 基、ＣＦ3 基、Ｃ2 Ｆ5 基またはＣ3 Ｆ7 基であり、ｋ17は０〜８から選ばれた整数であり、複数のユニットが存在する場合、ｋ17およびＲ17は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項７】
前記化学式(１６)におけるＲ16、即ちフェニル構造或いはチエニル構造のいずれかの構造を有する残基が、化学式(１８)、(１９)、(２０)、(２１)、(２２)、(２３)、(２４)、(２５)、(２６)、(２７)及び（２８）からなる残基群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項６記載のポリヒドロキシアルカノエート。
ここで、化学式(１８)は、
【化１９】
(式中、Ｒ18は芳香環への置換基を示し、Ｒ18はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、ＣＨ＝ＣＨ2基、ＣＯＯＲ18a(Ｒ18a:Ｈ原子、Ｎa原子、Ｋ原子のいずれかを表す)、ＣＦ3基、Ｃ2Ｆ5基またはＣ3Ｆ7基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ18は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニル基の群であり、
化学式(１９)は、
【化２０】
(式中、Ｒ19は芳香環への置換基を示し、Ｒ19はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、ＳＣＨ3基、ＣＦ3基、Ｃ2Ｆ5基またはＣ3Ｆ7基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ19は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェノキシ基の群であり、
化学式(２０)は、
【化２１】
（式中、Ｒ20は芳香環への置換基を示し、Ｒ20はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、ＣＦ3基、Ｃ2Ｆ5基またはＣ3Ｆ7基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ20は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換ベンゾイル基の群であり、
化学式(２１)は、
【化２２】
（式中、Ｒ21は芳香環への置換基を示し、Ｒ21はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ21a、ＳＯ2Ｒ21b (Ｒ21a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ21b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ21は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルファニル基の群であり、
化学式(２２)は、
【化２３】
（式中、Ｒ22は芳香環への置換基を示し、Ｒ22はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ22a、ＳＯ2Ｒ22b(Ｒ22a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ22b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ22は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換(フェニルメチル)スルファニル基の群であり、
化学式(２３)は、
【化２４】
で示される２-チエニル基であり、
化学式(２４)は、
【化２５】
で示される２-チエニルスルファニル基であり、
化学式(２５)は、
【化２６】
で示される２-チエニルカルボニル基であり、
化学式(２６)は、
【化２７】
（式中、Ｒ26は芳香環への置換基を示し、Ｒ26はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ26a、ＳＯ2Ｒ26b (Ｒ26a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ26b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ26は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフィニル基の群であり、
化学式(２７)は、
【化２８】
（式中、Ｒ27は芳香環への置換基を示し、Ｒ27はＨ原子、ハロゲン原子、ＣＮ基、ＮＯ2基、ＣＯＯＲ27a、ＳＯ2Ｒ27b (Ｒ27a:Ｈ、Ｎa、Ｋ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5のいずれかを表し、Ｒ27b:ＯＨ、ＯＮa、ＯＫ、ハロゲン原子、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5のいずれかを表す)、ＣＨ3基、Ｃ2Ｈ5基、Ｃ3Ｈ7基、(ＣＨ3)2-ＣＨ基または(ＣＨ3)3-Ｃ基であり、複数のユニットが存在する場合、Ｒ27は、ユニット毎に異なっていてもよい。)
で示される無置換または置換フェニルスルフォニル基の群であり、
化学式(２８)は、
【化２９】
で示される(フェニルメチル)オキシ基である。
【請求項８】
化学式（２９）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートと、化学式（３０）で示されるアミン化合物の少なくとも１種とを縮合反応させる工程を有することを特徴とする化学式（１）に示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３０】
（式中、Ｒ29は、水素、塩を形成する基である。ｍは、０〜８から選ばれる整数である。Z29aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z29bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ29、Z29a、Z29b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３１】
（式中、Ｒ30はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ30aである。また、Ｒ30a及びＡ3はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基から選ばれる。複数のユニットが存在する場合、Ｒ30、Ｒ30a及びＡ3は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３２】
（式中、Ｒは−Ａ1 −ＳＯ2Ｒ1を表す。Ｒ1 はＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ1aである。Ｒ1a及びＡ1 はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基を表す。Z1aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z1bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれた整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ、Ｒ1 、Ｒ1a、Ａ1 、Z1a、Z1b、及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項９】
化学式（３１）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートを酸またはアルカリの存在下で加水分解する工程、或いは接触還元を含む水素化分解する工程を有することを特徴とする、化学式（３２）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３３】
（式中、Ｒ31は、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、アラルキル基である。Z31aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z31bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれる整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ31、Z31a、Z31b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３４】
（式中、Ｒ32は、水素、または、塩を形成する基である。Z32aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z32bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。ｍは０〜８から選ばれる整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ32、Z32a、Z32b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項１０】
化学式（３３）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートを塩基と反応させる工程と、前記工程で得られた化合物と化学式（３４）で示す化合物とを反応させる工程とを有することを特徴とする、化学式（３５）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３５】
（式中、Z33aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z33bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Z33a及びZ33bは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３６】
（式中、ｍは、０〜８から選ばれる整数である。Ｘは、ハロゲン原子である。Ｒ34は、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、あるいは、アラルキル基である。）
【化３７】
（式中、Ｒ35は、炭素数１〜１２の直鎖または分岐状のアルキル基、アラルキル基である。Z35aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z35bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。また、ｍは０〜８から選ばれる整数である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ35、Z35a、Z35b及びｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【請求項１１】
化学式（３６）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートを塩基と反応させる工程と、前記工程で得られた化合物と、化学式（３７）で示す化合物とを反応させる工程とを有することを特徴とする化学式（３８）で示すユニットを含むポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
【化３８】
（式中、Z36aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z36bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Z36a及びZ36bは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化３９】
（式中、Ｒ37は−Ａ37−ＳＯ2Ｒ37aを表す。Ｒ37aはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ37bである。また、Ｒ37b及びＡ37はそれぞれ独立して、置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基から選ばれる。複数のユニットが存在する場合、Ｒ37、Ｒ37a、Ｒ37b及びＡ37は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【化４０】
（式中、Ｒ38は−Ａ38 −ＳＯ2Ｒ38aを表す。Ｒ38aはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ38bである。Ｒ38b及びＡ38はそれぞれ独立して置換または未置換の脂肪族炭化水素構造、置換または未置換の芳香族環構造、あるいは、置換または未置換の複素環構造を有する基を表す。Z38aは、炭素数が１〜４の直鎖アルキレン鎖である。その直鎖アルキレン鎖上に少なくとも一つは、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基を有するアルキル基である。Z38bは、水素原子、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ38、Ｒ38a、Ｒ38b、Ａ38、Z38a及びZ38bは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
【公開番号】特開２００６−２２３２３（Ｐ２００６−２２３２３Ａ）
【公開日】平成１８年１月２６日（２００６．１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１６８９１６（Ｐ２００５−１６８９１６）
【出願日】平成１７年６月８日（２００５．６．８）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１月２６日（２００６．１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月８日（２００５．６．８）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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