システインプロテアーゼ阻害剤
【課題】優れたシステインプロテアーゼ阻害作用を有する化合物、及び骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患治療又は予防のための医薬を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される化合物、もしくはその医学上許容される塩、又はそれらを有効成分として含有する医薬もしくは医薬組成物。
【化１】
【解決手段】式（１）で表される化合物、もしくはその医学上許容される塩、又はそれらを有効成分として含有する医薬もしくは医薬組成物。
【化１】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、システインプロテアーゼ阻害活性（特にカテプシンＫ阻害活性）を有する新規化合物、及びその製造方法、ならびに該化合物を有効成分として含有するシステインプロテアーゼ阻害剤（特にカテプシンＫ阻害剤）に関する。特に、本発明は、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、もしくは骨痛の治療又は予防に有益な化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、高齢化社会への急速な進行に伴い、寝たきり老人の数は増加の一途をたどっており、社会的及び経済的に大きな問題となっている。寝たきりとなる主要な原因としては、脳卒中、老衰、及び骨粗鬆症に起因する骨折が挙げられる。特に高齢期における骨折は治癒に長い期間を要することが多いため、療養中に体力が著しく低下して寝たきりになる可能性が高いと指摘されている。よって、これを予防、及び／又は治療することは、高齢者のＱＯＬ（生活の質）を維持しその向上を図る上でも重要な課題である。
【０００３】
骨粗鬆症の病態は、骨量が減少して骨組織の微細な構造が変化することで、骨強度の減少と骨折リスクが増加することが特徴である。生体内で骨組織は、間葉系の骨芽細胞による骨形成と、造血系の破骨細胞による骨吸収とが相互に働くことで常にリモデリングを繰り返しており、このバランスによって骨量は維持されている。しかし何らかの要因によりこの均衡が破綻し、骨吸収が骨形成を上回った状態が長期間継続することにより、骨粗鬆症を引き起こしていると考えられている。骨吸収の亢進は、病態の発症、進展と密接に関連していることから、骨粗鬆症に対する薬物療法に際しては骨吸収阻害剤を用いるのが一般的である。しかしながら、現在用いられているカルシトニン製剤、エストロゲン製剤、ビタミンＫ製剤、ビスホスホネート製剤等の骨吸収阻害作用を有する薬剤には、その治療効果、即効性、副作用、服用コンプライアンス等の問題があり、より有効性の高い骨粗鬆症治療薬あるいは予防薬となり得る骨吸収阻害剤の開発が望まれている。
【０００４】
骨吸収は、主に造血幹細胞由来の多核巨細胞である破骨細胞がその役割を担っている。破骨細胞は、各種サイトカインなどの作用により単球・マクロファージ系列の細胞から破骨前駆細胞へと分化する。前駆細胞は続いて単核の前破骨細胞となり骨表面に引き寄せられて定着・多核化し破骨細胞となる。分化した破骨細胞は活性化すると骨表面を複雑な細胞質突起からなる波状縁で取り囲み、酸を放出することでハイドロキシアパタイトを溶解すると共に、各種プロテアーゼを分泌してＩ型コラーゲンなどのタンパク質マトリックスを分解する。骨の有機マトリックスの約９５％がコラーゲンであることから、これの分解に関与するプロテアーゼは、骨代謝回転ならびに骨粗鬆症の発生及び進行の必須成分と考えられる。破骨細胞のマトリックス分解に関わる主要なプロテアーゼとしては、システインプロテアーゼが挙げられ、その中でもパパインスーパーファミリーに属するカテプシンファミリーの関与が広く知られている。特にカテプシンＫについては各種病態との関連が多く報告されており注目を集めている。
【０００５】
カテプシンＫは、カテプシンＯ、カテプシンＯ２及びカテプシンＸとも呼ばれており、システインプロテアーゼのパパインスーパーファミリーの一部であるシステインカテプシンファミリーの酵素の１つである。カテプシンファミリーのうちシステインプロテアーゼに分類されるものとしては、カテプシンＢ、カテプシンＣ、カテプシンＦ、カテプシンＨ、カテプシンＬ、カテプシンＯ、カテプシンＳ、カテプシンＶ（Ｌ２とも呼ばれる）、カテプシンＷ及びカテプシンＺ（カテプシンＸとも呼ばれる）が他に知られている。カテプシンＫは、正常な破骨細胞で高レベルな発現を示しており、これら細胞の主要なシステインプロテアーゼであると報告されている（非特許文献１〜３）。骨吸収異常が原因と考えられる小人症患者においてカテプシンＫ遺伝子が変異していることなどからも、カテプシンＫが破骨細胞の機能において不可欠であることが示唆されている（非特許文献４）。従って、カテプシンＫを選択的に阻害することで、骨粗鬆症などの、過度な骨吸収を原因とする疾患に対して効果的な治療を期待できる。実際、いくつかのカテプシンＫを選択的に阻害する薬剤について臨床試験が行われており、治療効果が得られると報告されている（非特許文献５及び６）。
【０００６】
カテプシンＫの選択的阻害は、他の疾患を治療する際にも有用と考えられる。そのような疾患には、自己免疫疾患（例えば、慢性関節リウマチなど）、変形性関節症、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、もしくは骨痛が含まれる。例えば、カテプシンＫは慢性関節リウマチ患者の滑膜及び滑膜骨破壊部位で発現しており（非特許文献７〜９）、病態モデル動物において阻害物質が薬効を示している（非特許文献１０及び１１）。カテプシンＫの発現レベルは変形性関節症の滑膜及び軟骨表層で上昇している（非特許文献１２〜１４）。カテプシンＫの発現が各種癌細胞で認められ（非特許文献１５〜１９）、骨転移との関連性が示されている（非特許文献２０及び２１）。またカテプシンＫの選択的阻害は、破骨細胞の骨吸収活性の亢進が原因で発症する疾患、例えば骨パジェット病、高カルシウム血症、もしくは骨痛を治療する際にも有用と考えられる。
【０００７】
以上のことから、カテプシンＫは、疾病治療や予防の標的分子として注目を集めるようになり、カテプシンＫ阻害剤の研究開発も精力的に行われている。これまでに、カテプシンＫ阻害剤として、例えば、鎖状ケトン型阻害剤（非特許文献２２）、環状ケトン型阻害剤（非特許文献２３〜２６）、アルデヒド型阻害剤（非特許文献２７）、α‐ケトアミド型阻害剤（非特許文献２８）、Ｎ‐アリールエチレンジアミン型阻害剤（特許文献１〜３、非特許文献２９、３０、及び３４）、シアノメチレン型阻害剤（特許文献４、非特許文献３１〜３３、及び３５）などが報告されている。
【０００８】
上記の如く、カテプシンＫを阻害する化合物は骨吸収阻害剤として注目され、多くの誘導体が報告されているが、未だに代謝性骨疾患の治療薬としては実用化には至っていない。また、これらの化合物は、本発明の化合物とは構造が異なる。なお、Ｎ‐アリールエチレンジアミン型化合物は、カテプシンＳ阻害剤としても報告されている（特許文献５）。
【０００９】
特に特許文献１には、カテプシンＫを阻害する低分子化合物として、下記一般式（Ａ）で表される化合物が記載されている。
【００１０】
【化１】
【００１１】
しかし、特許文献１には、具体的な化合物として記載されているのは、下記式（Ｂ）で表される化合物のみである。
【００１２】
【化２】
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】国際公開第ＷＯ０２／０７０５１７号パンフレット
【特許文献２】特開２００４−２５６５２５号公報
【特許文献３】国際公開第ＷＯ００／０４８９９３号パンフレット
【特許文献４】国際公開第ＷＯ０３／０７５８３６号パンフレット
【特許文献５】国際公開第ＷＯ０４／１１２７０９号パンフレット
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】J. Biol. Chem.，269，1106頁(1994)
【非特許文献２】Biochem. Biophys. Res. Commun.，206，89頁(1995)
【非特許文献３】FEBS Lett.，357，129頁(1995)
【非特許文献４】Science，273(1997)，1236頁
【非特許文献５】28th ASBMR，Abst1085
【非特許文献６】29th ASBMR，Abst1128
【非特許文献７】J. Rheumatol.，25，1887頁(1998)
【非特許文献８】Am J Pathol.，159、2167頁(2001)
【非特許文献９】Arthritis Res Ther.，7，R65-70頁(2005)
【非特許文献１０】J. Bone Miner. Res.，12，1396頁(1997)
【非特許文献１１】Science.，319，624頁(2008)
【非特許文献１２】Arthritis Rheum.，42，1588頁(1999)
【非特許文献１３】Arthritis Rheum.，46，663頁(2002)
【非特許文献１４】Arthritis Rheum.，46，953頁(2002)
【非特許文献１５】Cancer Res.，57，5386頁(1997)
【非特許文献１６】Matrix Biol.，19、717頁(2001)
【非特許文献１７】Pancreas.，25，317頁(2002)
【非特許文献１８】J Bone Miner Res.，18，222頁(2003)
【非特許文献１９】Am J Clin Pathol.，125，847頁(2006)
【非特許文献２０】Clin Cancer Res.，9，295頁(2003)
【非特許文献２１】Mol Carcinog.，47，66頁(2008)
【非特許文献２２】J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 9114-9115
【非特許文献２３】J. Med. Chem., 1998, 41, 3563-3567
【非特許文献２４】J. Med. Chem., 2001, 44, 1380-1395
【非特許文献２５】Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 5689-5710
【非特許文献２６】J. Med. Chem., 2006, 49, 1597-1612.
【非特許文献２７】Bioorg. Med. Chem. Letters., 2004, 14, 275-278
【非特許文献２８】Bioorg. Med. Chem. Letters., 2005, 15, 3540-3546
【非特許文献２９】J. Med. Chem., 2002, 45, 2352-2354
【非特許文献３０】Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 6789-6806
【非特許文献３１】J. Med. Chem., 2003, 46, 3709-3727
【非特許文献３２】Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 4291-4295
【非特許文献３３】J. Med. Chem., 2006, 49, 1066-1079
【非特許文献３４】Bioorg. Med. Chem. Lett.，2004, 14, 87-90
【非特許文献３５】Bioorg. Med. Chem. Lett.，2008, 18, 923-928
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明が解決しようとする課題は、優れたシステインプロテアーゼ阻害作用を有する化合物を提供することである。
本発明のもう１つの課題は、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防に有益な化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
発明者らはシステインプロテアーゼ阻害作用を有する化合物について鋭意研究を行った結果、下記式（１）
【化３】
で表される化合物のように、トリフルオロメチル基で置換されたメチレン基が導入された構造を、化学構造上の特徴として有する化合物及びその塩が、特に優れたシステインプロテアーゼ阻害作用を有するものであることを見出し、これらの知見に基づいて本発明を完成した。
【００１７】
すなわち、本発明は、以下のものに関する。
［１］ 式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩。
【化４】
［式（１）において、
ＲＡは、‐Ｒ１２ａ、‐ＯＲ１２ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ１２ａ、‐ＣＯＯＲ１２ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｒ１２ｂ、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｒ１２ｂ、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ１２ａを表し；
ｔは０〜２の整数を表し；
ｕは０〜２の整数を表し；
ｔ＝０のとき、ｕ＝０でなく；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ１３で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、（Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基）で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ１３は、‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
但し、１つのＲＡに存在する、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃのうち少なくとも１つは、Ｒ１３として‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されており；
１つのＲＡにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１２ａとＲ１２ｂ、Ｒ１２ａとＲ１２ｃ、又はＲ１２ｂとＲ１２ｃが、共に（Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基）である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃが、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す場合を除き、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１４ａとＲ１４ｂとが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、Ｒ１４ａとＲ１４ｂは、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ａｒ１は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
Ｒ１は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｍは０〜３の整数を表し；
Ｒ２は、水素原子、又は置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、又は置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基、フェニル基、芳香族複素環基、Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、又は芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基｝を表し；
Ｒ３とＲ４がともに、置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合は、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合し、Ｒ３とＲ４が結合している炭素原子を含めて員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ３とＲ４が互いに結合して環構造を形成しない場合、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方は水素原子ではない基を表し；
Ｌは、単結合、又は‐（ＣＲ１０Ｒ１１）ｓ‐を表し；
ｓは、１〜４のいずれかの整数を表し；
Ａｒ２は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｒは、０又は１を表し；
Ａｒ３は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｎは、０又は１を表し；
Ｒ５は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｐは、０〜５の整数を表し；
置換基群１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、及び‐Ｓｉ（Ｒ８）３からなる群；
置換基群２は、ハロゲン原子、シアノ基、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、及びＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基からなる群；
置換基群３は、ハロゲン原子、水酸基、ならびにハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６の（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、及びアルキルスルホニル基）からなる群を表し；
Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ７で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
置換基群１及び２における各置換基において、１つの基の中に存在する、Ｒ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
ｑは０〜２の整数を表し；
Ｒ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１４ａ、及びＲ１４ｂは、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。］
【００１８】
［２］ Ｌが単結合を表し、
ｒが１を表す、［１］に記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［３］ Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、又はＣ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基｝を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、［１］又は［２］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［４］ Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていていてもよいイソブチル基を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、［１］又は［２］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［５］ Ｒ３とＲ４が、これらが結合している炭素原子を含めてシクロヘキサン環を形成している、［１］又は［２］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［６］ Ａｒ１が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、［１］〜［５］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［７］ ｍが１〜３の整数を表す、［１］〜［６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［８］ 少なくとも１つのＲ１が、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、［７］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【００１９】
［９］
【化５】
が、式（２−１）で表される基であり、
【化６】
式（２−１）において、
ＲＡは、‐ＯＲ１２ａ、又は‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ａは、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、［１］〜［５］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【００２０】
［１０］
【化７】
が、式（２−２）で表される基であり、
【化８】
式（２−２）において、
ＲＡは、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ｂは、置換基群１から選ばれる基を表す、［１］〜［５］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【００２１】
［１１］ Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、‐ＣＯＯＨを表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１２］ Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基が、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、又は−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）を表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１３］ Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、シアノ基を表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１４］ Ａｒ１が、芳香族複素環基を表す、［１］〜［５］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１５］ Ａｒ２が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、［１］〜［１４］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１６］ Ａｒ２が、芳香族複素環基を表す、［１］〜［１４］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１７］ ［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩と、製薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
［１８］ ［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、カテプシンＫ阻害剤。
［１９］ ［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬。
【発明の効果】
【００２２】
本発明は、優れたシステインプロテアーゼ阻害作用（特にカテプシンＫ阻害作用）を有する新規な化合物を提供する。
さらに本発明は、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本明細書で単独又は組み合わせて用いられる用語を以下に説明する。特段の記載がない限り、各置換基の説明は、各部位において共通するものとする。なお、いずれかの変数（例えば、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ、Ｒ６ｃ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９等）が、任意の構成要素（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５等）においてそれぞれ存在するとき、その定義はそれぞれの構成要素において独立している。また、置換基及び変数の組み合わせは、そのような組み合わせが化学的に安定な化合物をもたらす場合にだけ許される。置換基自身が２つ以上の基で置換される場合、これらの多数の基は、安定な構造が生じる限り、同じ炭素又は異なる炭素に存在し得る。
【００２４】
本発明において「Ｃ６〜Ｃ１０アリール基」とは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素の環に結合する水素原子が１個離脱して生じる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、フェニル基、ナフチル基、インデニル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、及びアズレニル基等が挙げられる。
【００２５】
本発明において「Ｃ７〜Ｃ１３アラルキル基」とは、炭素数１〜３のアルキル基が、任意の位置で１つの前記Ｃ６〜Ｃ１０のアリール基に置換されて生じる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、及びナフチルエチル基等が挙げられる。
【００２６】
本発明において「芳香族複素環基」とは、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子からなる群より選ばれる１〜５個のヘテロ原子を含有する、３〜１０員の単環又は二環性の芳香族性を有する複素環系を意味する。「３〜１０員の単環又は二環性の芳香属性を有する複素環系」とは、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子からなる群より選ばれる１〜５個のヘテロ原子を有する、３〜１０員の単環又は二環性の芳香族複素環から水素原子を除いて得られる１価の基をいう。また、二環性の芳香族複素環基の場合、一方の環が芳香環又は芳香族複素環であれば、他方の環は芳香族でない環構造であってもよい。かかる芳香族複素環基における各へテロ原子の個数やそれらの組合せは、所定の員数の環を構成しうるものであり、かつ化学的に安定に存在しうるものであれば特に制限されない。かかる芳香族複素環基としては、これらに制限されないものとして、例えば、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、１，３‐ジオキサインダニル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、イソインドリル基、クロマニル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ピラニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアジニル基、トリアゾリル基、フラザニル基、チアジアゾリル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロイソベンゾフリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイソキノリル基、ジヒドロベンゾオキサゾリル基、ジヒドロプテリジニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾジオキサゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾトリアゾリル基、プテリジニル基、プリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、又はテトラゾリル基等が挙げられる。
【００２７】
本発明において「ヘテロシクリル基」とは、ヘテロ原子として酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子からなる群より選ばれる１〜４個のヘテロ原子を含有する、部分的に不飽和であっても飽和していてもよい、３〜１０員の単環又は二環性の脂肪族の複素環から、水素原子を除いて得られる１価の基を意味する。ヘテロシクリル基は１個又は２個の‐Ｃ（＝Ｏ）‐又は‐Ｃ（＝Ｓ）‐を環内に含有することができる。ヘテロシクリル基における各へテロ原子の個数やそれらの組合せは、所定の員数の環を構成しうるものであり、かつ化学的に安定に存在しうるものであれば特に制限されない。かかるヘテロシクリル基としては、これらに制限されないものとして、例えば、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピロリジニル基、ピロリニル基、テトラヒドロフリル基、ジヒドロピラニル基、ヘキサヒドロアゼピニル基、ピペラジニル基、キヌクリジニル基、モルホリニル基、モルホリノ基、チオモルホリニル基、チオモルホリノ基、オキサゾリニル基、１，４‐ジオキサニル基、ピラニル基、２‐ピロリドニル基、２‐ピペリドニル基、２‐イミダゾリジノニル基、又はテトラヒドロ‐３Ｈ‐ピラゾール‐３‐オニル基等が挙げられる。
本発明において「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味する。
【００２８】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とは、炭素数が１〜６個の飽和の直鎖又は分岐状脂肪族炭化水素基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、ｎ‐ブチル基、ｎ‐ペンチル基、ｎ‐ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓ‐ブチル基、ｔ‐ブチル基、イソペンチル基、２‐メチルブチル基、ネオペンチル基、１‐エチルプロピル基、４‐メチルペンチル基、３‐メチルペンチル基、２‐メチルペンチル基、１‐メチルペンチル基、３，３‐ジメチルブチル基、２，２‐ジメチルブチル基、１，１‐ジメチルブチル基、１，２‐ジメチルブチル基、１，３‐ジメチルブチル基、２，３‐ジメチルブチル基、１‐エチルブチル基、２‐エチルブチル基、ｔ‐ペンチル基、及びイソヘキシル基等が挙げられる。
【００２９】
本発明において「Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基」とは、炭素原子３〜７個を有するシクロアルキル基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基などの環状のアルキル基が挙げられる。
【００３０】
本発明において「Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ３アルキル基」が任意の位置で１つの前記「Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基」により置換された基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルエチル基、及びシクロヘプチルエチル基などが挙げられる。
【００３１】
本発明において「Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ３アルキル基」が任意の位置で１つのフェニル基により置換された基を意味し、これらに制限されないものとして、例えば、ベンジル基、フェネチル基、及びフェニルプロピル基などが挙げられる。
【００３２】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とオキシ基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ‐プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ‐ブトキシ基、ｓ‐ブトキシ基、２‐メチルプロポキシ基、ｎ‐ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２‐メチルブトキシ基、１‐エチルプロポキシ基、２，２‐ジメチルプロポキシ基、ｎ‐ヘキシルオキシ基、４‐メチルペントキシ基、３‐メチルペントキシ基、２‐メチルペントキシ基、３，３‐ジメチルブトキシ基、２，２‐ジメチルブトキシ基、１，１‐ジメチルブトキシ基、及びｔ‐ブトキシ基等が挙げられる。
【００３３】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とチオ基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、及びイソプロピルチオ基などが挙げられる。
【００３４】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とスルフィニル基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基などが挙げられる。
【００３５】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とスルホニル基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基などが挙げられる。
【００３６】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基」とカルボニル基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、及びイソプロポキシカルボニル基などが挙げられる。
【００３７】
本発明において「Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基」とは、二重結合をもつ炭素数が２〜６個の直鎖又は分枝状脂肪族炭化水素基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、ビニル基、アリル基、１‐プロペニル基、２‐ブテニル基、３‐ブテニル基、２‐メチル‐１‐プロペニル基、２‐メチル‐２‐プロペニル基、４‐ペンテニル基、５‐ヘキセニル基、及び４‐メチル‐３‐ペンテニル基等が挙げられる。
【００３８】
本発明において「Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基」とは、三重結合をもつ炭素数が２〜６個の直鎖又は分枝状脂肪族炭化水素基を意味する、これらに制限されないものとして、例えば、エチニル基、プロパルギル基、３‐メチルプロパルギル基、ブチニル基、２‐ブチン‐１‐イル基、ペンチニル基、及びヘキシニル基等が挙げられる。
【００３９】
本発明において「置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６のアルキル基」とは、該「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」が、任意の位置で、「置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基」で置換されていてもよいことを意味し、また、置換基群２から選ばれる２〜６個の基で置換される場合、該Ｃ１〜Ｃ６アルキル基は、同一の基で置換されていてもよいし、異なる基で置換されていてもよいことを意味する。また、そのほか「置換基群３から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６のアルキル基」等も同様に意味する。
【００４０】
本発明における「Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基」、「Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基」等のＲ７で置換される基において、置換するＲ７の置換数の上限は、Ｒ７がハロゲン原子の場合は１０個、Ｒ７がハロゲン原子以外の置換基である場合は５個であり、中でも０〜３個のＲ７で置換されることが好ましい。
【００４１】
本発明における「Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基」、「Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基」等のＲ１３で置換される基において、置換するＲ１３の置換数の上限は、Ｒ１３がハロゲン原子の場合は１０個、Ｒ１３がハロゲン原子以外の置換基である場合は５個であり、中でも０〜３個のＲ１３で置換されることが好ましい。
【００４２】
なお、上記定義のうち、例えば「Ｃ１」などの「Ｃ」は炭素原子を表し、その後に付く数字は炭素数を表す。例えば、「Ｃ１〜Ｃ６」は炭素数１から炭素数６までの範囲を表す。もちろんであるが、本発明において、炭素数が異なれば、その炭素数を有するその基を意味することとなる。例えば、「Ｃ１〜Ｃ４アルキル基」は、「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」で定義するアルキル基の炭素数が１から４であるものを意味する。他の基における炭素数の扱いも同様である。
【００４３】
本発明は、前記式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩に関する。
前記式（１）中、ＲＡは、‐Ｒ１２ａ、‐ＯＲ１２ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ１２ａ、‐ＣＯＯＲ１２ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｒ１２ｂ、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｒ１２ｂ、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ１２ａを表す。
また、ｔは０〜２の整数を表し、ｕは０〜２の整数を表し、ｔ＝０のとき、ｕ＝０でない。
したがって、前記式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩は、少なくとも１つのＲＡで置換されている。
【００４４】
また、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ１３で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、（Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基）で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す。また、Ｒ１３は、‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表す。Ｒ１４ａ、及びＲ１４ｂは、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００４５】
但し、１つのＲＡに存在する、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃのうち少なくとも１つは、Ｒ１３として‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されている。すなわち、ＲＡは、末端が少なくとも１つの‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されている基を表す。
【００４６】
また、１つのＲＡにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１２ａとＲ１２ｂ、Ｒ１２ａとＲ１２ｃ、又はＲ１２ｂとＲ１２ｃが、共に（Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基）である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、ｑは０〜２の整数を表し、Ｒ９は、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００４７】
ＲＡとしての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成するＲＡとしては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００４８】
さらに、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃが、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す場合を除き、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１４ａとＲ１４ｂとが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、Ｒ１４ａとＲ１４ｂは、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。この「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。この「員数３〜７の環構造」としては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００４９】
前記式（１）において、好ましい‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）の例としては、アミノ基、ジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、及びジエチルアミノ基等が挙げられ、Ｒ１４ａとＲ１４ｂが閉環してよい場合の好ましい‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）の例としては、１‐ピロリジニル基、１‐ピペリジル基、モルホリノ基、１‐ピペラジニル基、及び４‐メチル‐１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００５０】
前記式（１）において、好ましいＲＡは、上記の好ましい‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）を置換基Ｒ１３として含む、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃを有する基であり、中でも好ましいＲＡの例としては、以下の構造式を挙げることができる。
【００５１】
【化９】
【００５２】
前記式（１）中、Ａｒ１は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表す。「アリール基」及び「芳香族複素環基」の具体例は、前述の定義の通りであるが、Ａｒ１の好ましい「アリール基」又は「芳香族複素環基」としては、フェニル基、ピラゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロイソベンゾフラニル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイソキノリル基、ジヒドロベンゾオキサゾリル基、ジヒドロプテリジニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾジオキサゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾトリアゾリル基、キノキサリニル基、及びキナゾリニル基が挙げられ、特にフェニル基が好ましい。
【００５３】
前記式（１）中、Ｒ１は、置換基群１から選ばれる基を表す。ここで「置換基群１」は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、及び‐Ｓｉ（Ｒ８）３からなる群を表す。ここで、ｑは０〜２の整数を表す。
【００５４】
また、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ７で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基、又はＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す。Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００５５】
さらにＲ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表す。
【００５６】
また、置換基群１における各置換基において、１つの基の中に存在するＲ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、ｑは０〜２の整数を表し、Ｒ９は、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００５７】
Ｒ１としての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成するＲ１としては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００５８】
前記式（１）において、中でも好ましいＲ１としては、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、及び‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）が挙げられる。
前記式（１）中、ｍは０〜３の整数を表し、好ましくは１〜３の整数を表す。
【００５９】
また、好ましい「Ａｒ１」、「Ｒ１」、「ＲＡ」、「ｍ」及び「ｔ」との組み合わせの例としては、以下の構造式を挙げることができる。
【００６０】
ｔ＝０の場合
【化１０】
【００６１】
ｔ≠０の場合
【化１１】
【００６２】
より特に好ましい「Ａｒ１」、「Ｒ１」、「ＲＡ」、「ｍ」及び「ｔ」の組み合わせの１つの例としては、以下の式（２−１）で表される基が挙げられる。
【００６３】
【化１２】
［式（２−１）において、ＲＡは、‐ＯＲ１２ａ、又は‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ａは、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す。］
【００６４】
なお、Ｒ１ａにおけるＲ６ａ及びＲ６ｂの定義は、前記Ｒ１基におけるＲ６ａ及びＲ６ｂの定義と同義である。
式（２−１）において特に好ましいＲＡとしては、‐ＯＲ１２ａが挙げられる。
より特に好ましい「Ａｒ１」、「Ｒ１」、「ＲＡ」、「ｍ」及び「ｔ」の組み合わせのもう１つの例としては、以下の式（２−２）で表される基が挙げられる。
【００６５】
【化１３】
［式（２−２）において、ＲＡが、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し、Ｒ１ｂは、置換基群１から選ばれる基を表す。］
【００６６】
なお、Ｒ１ｂにおける置換基群１から選ばれる基の定義は、前記式（１）における置換基群１から選ばれる基の定義と同義である。
前記式（１）中、Ｒ２は、水素原子、置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。「置換基群２」は、ハロゲン原子、シアノ基、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、及びＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基からなる群を表す。
【００６７】
また、「置換基群２」における「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、及び「Ｒ７」の定義は、前記「置換基群１」における「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、及び「Ｒ７」の定義と同義である。
【００６８】
また、置換基群２における各置換基において、１つの基の中に存在するＲ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００６９】
Ｒ２としての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成する置換基群２から選ばれる基としては、これらに制限されないものとして、例えば、１−ピペリジル基、１−ピロリジニル基、モルホリノ基、及び１−ピペラジニル基等が挙げられる。
【００７０】
前記式（１）において、好ましいＲ２の具体例としては、以下の化学式で表される基が挙げられる。
【化１４】
【００７１】
前記式（１）中、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、又は置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基、フェニル基、芳香族複素環基、Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、又は芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基｝を表す。「置換基群３」は、ハロゲン原子、水酸基、ならびにハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６の（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、及びアルキルスルホニル基）からなる群を表す。また、Ｒ３とＲ４がともに、置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合は、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して、Ｒ３とＲ４が結合している炭素原子を含めて員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、ｑは０〜２の整数を表す。Ｒ９は、水素又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００７２】
Ｒ３とＲ４とで形成する「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」としては、これらに制限されないものとして、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ピロリジン、ピペリジン、チオラン、チアン等の環構造が挙げられる。
【００７３】
またＲ３とＲ４が互いに結合して環構造を形成しない場合、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方は水素原子ではない基を表す。
好ましいＲ３とＲ４との組み合わせの例としては、以下の化学式で表される基が挙げられる。
【００７４】
【化１５】
【００７５】
より好ましいＲ３とＲ４との組み合わせの１つの具体例としては、Ｒ３が１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、又はＣ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基｝を表し、Ｒ４が水素原子を表す組み合わせが挙げられる。特に、Ｒ３が１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよいイソブチル基を表し、Ｒ４が水素原子を表す組み合わせが好ましい。
【００７６】
より好ましいＲ３とＲ４との組み合わせのもう１つの具体例としては、Ｒ３とＲ４が、これらが結合している炭素原子を含めてシクロヘキサン環を形成する組み合わせが挙げられる。
【００７７】
前記式（１）中、Ｌは、単結合、又は‐（ＣＲ１０Ｒ１１）ｓ‐を表す。ここで、ｓは、１〜４のいずれかの整数を表す。Ｒ１０、及びＲ１１は、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表す。
中でもＬは、単結合が好ましい。
【００７８】
前記式（１）中、Ａｒ２は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表す。「アリール基」及び「芳香族複素環基」の具体例は、前述の定義の通りであるが、Ａｒ２の好ましい「アリール基」又は「芳香族複素環基」としては、フェニル基、ナフチル基、ピリジル基、チエニル基、ピラゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イミダゾリル基、及びチアゾリル基が挙げられる。中でも、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基（特にフェニル基）、又はピリジル基が好ましい。また、Ａｒ２が、「芳香族複素環基」を表す場合、代謝安定性に優れる。中でもその芳香族複素環がヒドロキシル基で置換されたピリジン環、すなわちピリドン環を表す場合、特に優れる。
前記式（１）中、ｒは、０又は１を表し、１を表すことが好ましい。ｒが０を表す場合、後述するｎは０を表す。
【００７９】
前記式（１）中、Ａｒ３は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表す。「アリール基」及び「芳香族複素環基」の具体例は、前述の定義の通りであるが、Ａｒ３の好ましい「アリール基」又は「芳香族複素環基」としては、フェニル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、及びチアゾリル基が挙げられる。
前記式（１）中、ｎは、０又は１を表す。
ｎが１を表す場合、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ、単環性の「アリール基」及び「芳香族複素環基」が好ましい。
【００８０】
前記式（１）中、Ｒ５は、置換基群１から選ばれる基を表す。前記式（１）の「Ｒ５」における「置換基群１」、「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、「Ｒ７」、「Ｒ８」、及び「ｑ」の定義は、それぞれ、前記式（１）の「Ｒ１」における「置換基群１」、「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、「Ｒ７」、「Ｒ８」、及び「ｑ」の定義と同義である。中でも好ましいＲ５の具体例としては、ハロゲン原子、シアノ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、及び‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）が挙げられる。
【００８１】
Ｒ５としての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成するＲ５としては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００８２】
前記式（１）中、ｐは、０〜５の整数を表し、好ましくは０〜３の整数を表す。
前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、‐ＣＯＯＨを表す、化合物又はその医学上許容される塩は、代謝安定性に優れ、好ましい。同様に、前記式（１）において、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基が、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、又は−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）を表す、化合物又はその医学上許容される塩、ならびにＲ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、シアノ基を表す化合物又はその医学上許容される塩も、代謝安定性に優れ、好ましい。
【００８３】
また、好ましい「Ｌ」、「Ａｒ２」、「Ａｒ３」、「Ｒ５」、「ＲＡ」「ｒ」、「ｎ」、「ｐ」及び「ｕ」の組み合わせの例としては、以下の構造式で表すことができる。
【００８４】
ｕ＝０の場合
【化１６】
【００８５】
ｕ≠０の場合
【化１７】
【００８６】
前記式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ＲＡ、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ、Ｒ６ｃ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、Ｒ１２ｃ、Ｒ１３、Ｒ１４ａ、Ｒ１４ｂ、ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、ｒ、ｔ、及びｕの組み合わせとしては、それぞれについて上記した好ましい基同士を組み合わせたものが好ましく、特に好ましいとした基を組み合わせたものがより好ましい。
前記式（１）で表される化合物のうち、好ましい化合物としては、以下の表１に列挙される化合物（好適例番号１〜９８）が挙げられる。
【００８７】
【表１．０１】
【表１．０２】
【表１．０３】
【表１．０４】
【表１．０５】
【表１．０６】
【表１．０７】
【表１．０８】
【表１．０９】
【表１．１０】
【表１．１１】
【表１．１２】
【表１．１３】
【表１．１４】
【表１．１５】
【００８８】
＜一般的合成法＞
本発明の化合物及び中間体は、例えば、以下に記載されるような合成法のいずれかに従って合成することができる。なお、各式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ＲＡ、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ、Ｒ６ｃ、Ｒ７、Ｒ８、ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、ｒ、ｔ、及びｕは、式（１）の定義のとおりである。また、化学式中に記載の、条件としての試薬又は溶媒などは、本文にも記載のとおり例示にすぎない。各置換基は、必要に応じて、適切な保護基で保護されていてもよく、適切な段階において脱保護を行って良い。なお、適切な保護基及びその除去方法は、この分野で汎用される各置換基の保護基及び公知の方法を採用することができる（参考文献：ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ｉｎ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，ＴＨＩＲＤ ＥＤＩＴＩＯＮ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）。
【００８９】
また、本文中又は表における置換基、試薬、及び溶媒の略号を用いている場合は、それぞれ以下のことを表す。
ＨＡＴＵ：Ｏ‐（７‐アザベンゾトリアゾール‐１‐イル）‐Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’‐テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート
ＰｙＢＯＰ：ベンゾトリアゾール‐１‐イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｘ‐Ｐｈｏｓ：２‐（ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルホスフィノ）‐２’，４’，６’‐トリイソプロピル‐１，１’‐ビフェニル
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
Ｐｈ：フェニル
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
【００９０】
１）式（７）の化合物の合成
式（７）の化合物は、例えば、米国特許ＵＳ２００６０３０７３１号公報等に記載の方法を用いて合成することができる。
すなわち、まず、式（４）のアミノ酢酸エステル誘導体と、式（５）のケトン誘導体を反応させて、式（６）のイミン中間体を合成する。この式（６）のイミン中間体を、適当な還元剤と反応させることで、式（７）の化合物を合成することができる。式（５）のケトン誘導体については、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００６，６２，５０９２‐５０９８．や、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，１９９８，３７，６，８２０‐８２１．などを参考にして合成することができる。
【００９１】
【化１８】
【００９２】
また、式（７）の化合物は、国際公開第ＷＯ２００３０７５８３６号パンフレット、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００６，７１，４３２０‐４３２３．、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００８，１８，９２３‐９２８．等に記載の方法に従って合成することも可能である。
【００９３】
すなわち、まず、適当な保護基で水酸基が保護された式（８）のアミン誘導体をトリフルオロアセトアルデヒドと反応させて、式（９）のイミン中間体を合成する。一方で、一般的な方法に従って、式（１０）の有機リチウム試薬、又はＧｒｉｇｎａｒｄ試薬等の有機金属試薬を調製する。この式（１０）の有機金属試薬を式（９）のイミン中間体と反応させることで、式（１１）の中間体を合成することができる。引き続いて、水酸基の保護基Ｐを除去し、酸化することによって、式（７）の化合物を合成することができる。
【００９４】
【化１９】
【００９５】
２）式（７）の化合物から式（１）の化合物の合成
（Ｒｏｕｔｅ Ａ）
式（７）の化合物を、カルボキシル基の適当な活性化剤（例えば、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰ）の存在下、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下もしくは非存在下、適当な有機溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中、０℃から溶媒が加熱還流する温度範囲で、式（１２）のアミン誘導体と反応させることで、式（１）の化合物を合成することができる。
【００９６】
【化２０】
【００９７】
（Ｒｏｕｔｅ Ｂ）
式（７）の化合物を、カルボキシル基の適当な活性化剤（例えば、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰ）の存在下、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下もしくは非存在下、適当な有機溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中、０℃から溶媒が加熱還流する温度範囲で、式（１３）で表される適当に保護されたアミン誘導体と反応させ、更に適当な脱保護条件下で脱保護することで、式（１４）の化合物を合成することができる。この式（１４）の化合物を、適当なＣｕ試薬（例えば、酢酸銅（ＩＩ））存在下又は非存在下、適当な添加剤（例えば、ミリスチン酸）の存在下又は非存在下、適当な塩基（例えば、２，６‐ルチジン、トリエチルアミン、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下、適当な有機溶媒（例えば、トルエン、アセトニトリル、ＤＭＦ、２‐プロパノール）中、もしくはその混合溶媒中、０℃から溶媒が加熱還流する温度範囲で、式（１５）で表される脱離基を有する試薬と反応させることで、式（１）で表される化合物を合成することができる。
【００９８】
【化２１】
【００９９】
３）式（１）の化合物、及び式（１１）の化合物の変換
（Ｒｏｕｔｅ Ｃ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、ｎ又はｒが１であり、且つＲ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、鈴木‐宮浦クロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造をＷ（アリール基又は芳香族複素環基）に変換した式（１ｃ）及び式（１１ｃ）の化合物を合成することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当な塩基（例えば、炭酸セシウム、ｔｅｒｔ‐ブトキシカリウム）の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、２‐プロパノール、水）中、もしくはその混合溶媒中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、ＷＢ（ＯＲ）２ (Ｗはアリール基、又は芳香族複素環基)で表されるホウ酸試薬と反応させることで、式（１ｃ）又は式（１１ｃ）の化合物を合成することができる。
【０１００】
【化２２】
【０１０１】
（Ｒｏｕｔｅ Ｄ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、Ｒ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、Ｒ５の構造をシアノ基に変換した式（１ｄ）及び式（１１ｄ）の化合物を合成することができる。
【０１０２】
ｎ又はｒが１である場合は、根岸クロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造をシアノ基に変換することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、適当な金属シアニド試薬（例えば、Ｚｎ（ＣＮ）２）と反応させることで、式（１ｄ）又は式（１１ｄ）の化合物を合成することができる。
【０１０３】
ｎ＝ｒ＝０で、且つＬが単結合でない場合は、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、適当な金属シアニド試薬（例えば、ＫＣＮ）と反応させることで、式（１ｄ）又は式（１１ｄ）の化合物を合成することができる。
【０１０４】
【化２３】
【０１０５】
（Ｒｏｕｔｅ Ｅ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、Ｒ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、Ｒ５の構造を‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）に変換した式（１ｅ）及び式（１１ｅ）の化合物を合成することができる。
ｎ又はｒが１である場合は、Ｂｕｃｈｗａｌｄ‐Ｈａｒｔｗｉｇクロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造を‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）に変換することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当な塩基（例えば、炭酸セシウム、ｔｅｒｔ‐ブトキシカリウム）の存在下、適当な溶媒（例えば、トルエン、ＤＭＦ）中、もしくはその混合溶媒中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）ＮＨで表されるアミンと反応させることで、式（１ｅ）又は式（１１ｅ）の化合物を合成することができる。
【０１０６】
ｎ＝ｒ＝０で、且つＬが単結合でない場合は、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当な塩基（例えば、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下又は非存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）ＮＨで表されるアミンと反応させることで、式（１ｅ）又は式（１１ｅ）の化合物を合成することができる。
【０１０７】
【化２４】
【０１０８】
（Ｒｏｕｔｅ Ｆ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、ｎ又はｒが１であり、且つＲ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、薗頭クロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造を１‐アルキニル基に変換した式（１ｆ）及び式（１１ｆ）の化合物を合成することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当なＣｕ触媒（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ））の存在下、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピペリジン）の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ、トリエチルアミン）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、１‐アルキンと反応させることで、式（１ｆ）又は式（１１ｆ）の化合物を合成することができる。
【０１０９】
【化２５】
【０１１０】
（Ｒｏｕｔｅ Ｇ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、Ｒ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、水素還元をおこなうことで、式（１ｇ）及び式（１１ｇ）の化合物を合成することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ／Ｃ）の存在下、適当な溶媒（例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、適当な水素源（例えば、水素ガス、ギ酸アンモニウム、シクロヘキセン）と反応させることで、式（１ｇ）の化合物又は式（１１ｇ）の化合物を合成することができる。
【０１１１】
【化２６】
【０１１２】
また、上記のＲｏｕｔｅ Ａ〜Ｇの変換のほかに、本発明の式（１）の化合物に対して、当業者に周知の変換反応を行う事が可能である。例えば、本発明の式（１）の化合物が、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、ニトロ基などのような容易に変換可能な置換基を有している場合は、当業者に周知の反応を施すことによって、それぞれ変換可能である。すなわち、例えば、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａは水酸基に、‐ＣＯＯＲ６ａはカルボキシル基、又はヒドロキシメチル基に、ニトロ基はアミノ基に、それぞれ変換することができる。
【０１１３】
本発明の式（１）の化合物が、カルボキシル基を有している場合は、当業者に周知の反応により、‐ＣＯＯＲ６ａ、及び‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）などの置換基を持つ本発明の式（１）の化合物に変換することができる。
本発明の式（１）の化合物が、ヒドロキシ基を有している場合は、当業者に周知の反応により、‐ＯＲ６ａ、及び‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａなどの置換基を持つ本発明の式（１）の化合物に変換することができる。
本発明の式（１）の化合物が、アミノ基を有している場合は、当業者に周知の反応により、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、及び‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂなどの置換基を持つ式（１）の化合物に変換することができる。
本発明の式（１）の化合物が、シアノ基を有している場合は、当業者に周知の反応により、トリアゾリル基、テトラゾリル基などの置換基を持つ本発明の式（１）の化合物に変換することができる。
【０１１４】
本発明は、式（１）で表される化合物の医学上許容される塩にも関する。かかる塩としては、例えば、塩化水素、臭化水素、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸などの無機酸との塩；マレイン酸、フマル酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸、コハク酸、安息香酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ‐トルエンスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸などの有機酸との塩；グリシン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチン、グルタミン酸、アスパラギン酸などのアミノ酸との塩；ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属との塩；カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩；アルミニウム、亜鉛、鉄などの金属との塩；テトラメチルアンモニウム、コリンなどのような有機オニウムとの塩；アンモニア、プロパンジアミン、ピロリジン、ピペリジン、ピリジン、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ‐ジメチルエタノールアミン、４‐ヒドロキシピペリジン、ｔ‐オクチルアミン、ジベンジルアミン、モルホリン、グルコサミン、フェニルグリシルアルキルエステル、エチレンジアミン、Ｎ‐メチルグルカミン、グアニジン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’‐ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、プロカイン、ジエタノールアミン、Ｎ‐ベンジルフェニルアミン、ピペラジン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンなどの有機塩基との塩が挙げられる。
【０１１５】
式（１）で表される化合物の医学上許容される前記各種の塩は、当技術分野の通常の知識に基づいて適宜製造することができる。
本発明の化合物には、式（１）で表される化合物の立体異性体、ラセミ体、及び可能なすべての光学活性体も含まれる。また、発明の化合物は、各置換基の組み合わせによって互変異性体を生じる場合があり、このような互変異性体も本発明の化合物に含まれる。このような互変異性体を生じる置換基の組み合わせとしては、この構造に制限されないものとして、例えば、以下のような構造が挙げられる。
【０１１６】
【化２７】
【０１１７】
本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、優れたシステインプロテアーゼ阻害作用、より特に優れたカテプシンＫ阻害作用を有する。その優れたシステインプロテアーゼ阻害作用から、本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、システインプロテアーゼ阻害剤（特にカテプシンＫ阻害剤）として有用である。
【０１１８】
本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、カテプシンＫ阻害剤として臨床で応用可能な、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬として使用することができる。
【０１１９】
前記式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩は、製薬学的に許容される担体及び／又は希釈剤とともに、医薬組成物とすることができる。この医薬組成物は種々の剤形に成形して、経口的又は非経口的に投与することができる。非経口投与としては、例えば、静脈、皮下、筋肉、経皮、又は直腸内への投与が挙げられる。
【０１２０】
本発明の式（１）で表される化合物又はその医学上許容される塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する製剤は、通常製剤化に用いられる担体や賦形剤、その他の添加剤を用いて調製される。製剤用の担体や賦形剤としては、固体又は液体いずれでも良く、例えば乳糖、ステアリン酸マグネシウム、スターチ、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、オリーブ油、ゴマ油、カカオバター、エチレングリコール等やその他常用のものが挙げられる。投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、あるいは静注、筋注等の注射剤、坐剤、経皮等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
【０１２１】
本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、医薬品として、安全性、安定性、薬効、作用持続性、物性、体内動態、保存性、製造性などにおいて良好な性質を有する。
【０１２２】
本発明の式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩は、疾患の種類、投与経路、患者の症状、年齢、性別、体重等により異なるが、通常成人１日あたり、０．１〜１０００ｍｇの範囲で、好ましくは１〜１００ｍｇの範囲で、１回又は数回に分けて、投与することができる。しかし、投与量は種々の条件により変動するため、上記投与量よりも少ない量で十分な場合もあり、また上記の範囲を超える投与量が必要な場合もある。静脈内投与の場合には、成人に対して１日当たり、０．０１〜１００ｍｇの範囲で、好ましくは０．１〜１０ｍｇを１回又は数回に分けて、症状に応じて投与することが望ましい。
【実施例】
【０１２３】
本発明を以下、具体的な実施例に基づいて説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
単離された新規化合物の構造は、１Ｈ ＮＭＲおよび／または電子スプレイ源を備えた単一四重極装置（ｓｉｎｇｌｅ ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ）を用いる質量分析、その他適切な分析法により確認した。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ‐ｄ６、ＣＤ３ＯＤまたはＣＤＣｌ３）を測定したものについては、その化学シフト（δ：ｐｐｍ）およびカップリング定数（Ｊ：Ｈｚ）を示す。質量分析の結果については、Ｍ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を示す。なお、以下の略号はそれぞれ次のものを表す。ｓ＝ｓｉｎｇｌｅｔ、ｄ＝ｄｏｕｂｌｅｔ、ｔ＝ｔｒｉｐｌｅｔ、ｑ＝ｑｕａｒｔｅｔ、ｂｒｓ＝ｂｒｏａｄ ｓｉｎｇｌｅｔ、ｍ＝ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ。
【０１２４】
［参考例１］
（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）（２，４‐ジメトキシフェニル）アミン（参考例化合物１）の合成
【化２８】
【０１２５】
（参考例化合物１）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００６，１４，６７８９‐６８０６．）記載の方法に従い、２，４‐ジメトキシアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２２５．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１２Ｈ２０Ｎ２Ｏ２）．
【０１２６】
［参考例２］
（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）（４‐モルホリン‐４‐イルフェニル）アミン（参考例化合物２）の合成
【化２９】
【０１２７】
（参考例化合物２）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００６，１６，１５０２−１５０５．）記載の方法に従い、４‐モルホリノアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２５０．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１４Ｈ２３Ｎ３Ｏ）．
【０１２８】
［参考例３］
（（２Ｓ）‐２‐アミノプロピル）（４‐モルホリン‐４‐イルフェニル）アミン（参考例化合物３）の合成
【化３０】
【０１２９】
（参考例化合物３）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００６，１６，１５０２−１５０５．）記載の方法に従い、４‐モルホリノアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２３６．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１３Ｈ２１Ｎ３Ｏ）．
【０１３０】
［参考例４］
（２‐｛４‐［（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）アミノ］‐３‐メトキシフェノキシ｝エチル）ジメチルアミン（参考例化合物４）の合成
【化３１】
【０１３１】
（参考例化合物４）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００６，１６，１５０２−１５０５．）記載の方法に従い、４‐［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］‐２‐メトキシアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２８２．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１５Ｈ２７Ｎ３Ｏ２）．
【０１３２】
［参考例５］
（２Ｓ）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１−（４−｛［（ｔｅｒｔ-ブトキシ）カルボニルアミノ］メチル｝フェニル）-２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝-４-メチルペンタン酸（参考例化合物５）の合成
【化３２】
【０１３３】
（参考例化合物５）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、４−ブロモベンジルアミン塩酸塩を出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：363.1(Ｍ＋＋Ｈ，C20H29F3N2O4脱ｔｅｒｔ‐ブチル体で観測)．
【０１３４】
［参考例６］
（２Ｓ）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１−（４−｛２−［（ｔｅｒｔ-ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝フェニル）-２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝-４-メチルペンタン酸（参考例化合物６）の合成
【化３３】
【０１３５】
（参考例化合物６）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、４−ブロモフェネチルアミンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：377.1(Ｍ＋＋Ｈ，C21H31F3N2O4 脱ｔｅｒｔ‐ブチル体で観測)．
【０１３６】
［参考例７］
（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐１−｛４−［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝-２，２，２‐トリフルオロエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物７）の合成
【化３４】
【０１３７】
（参考例化合物７）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、（４−ブロモ−ベンジル）−ジメチルアミンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：347.1(Ｍ＋＋Ｈ，C17H25F3N2O2)．
【０１３８】
［参考例８］
（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐１−｛３−［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝-２，２，２‐トリフルオロエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物８）の合成
【化３５】
【０１３９】
（参考例化合物８）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、（３−ブロモ−ベンジル）−ジメチルアミンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：347.1(Ｍ＋＋Ｈ，C17H25F3N2O2)．
【０１４０】
［参考例９］
（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐２，２，２‐トリフルオロ‐１‐フェニルエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物９）の合成
【化３６】
【０１４１】
（参考例化合物９）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、２，２，２‐トリフロオロアセトフェノンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２９０．１(Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１４Ｈ１８Ｆ３ＮＯ２)．
【０１４２】
［参考例１０］
（２Ｓ）‐Ｎ‐（（１Ｓ）‐１‐｛［（２，４‐ジメトキシフェニル）アミノ］メチル｝プロピル）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１‐（４‐｛［（ｔｅｒｔ‐ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝フェニル）‐２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝‐４‐メチルペンタナミド（参考例化合物１０）の合成
【化３７】
【０１４３】
（参考例化合物１０）
（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）（２，４‐ジメトキシフェニル）アミン（参考例化合物１：３．３０ｇ、塩酸塩）と（２Ｓ）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１−（４−｛２−［（ｔｅｒｔ-ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝フェニル）-２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝-４-メチルペンタン酸（参考例化合物６：４．００ｇ）をＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド（９３ｍＬ）に溶解させた。この溶液にＨＡＴＵ（３．８７ｇ）とトリエチルアミン（４．４ｍＬ）を氷冷下で添加し、氷冷下で３時間撹拌した。飽和食塩水と飽和塩化アンモニウム水溶液の１：１混合溶液を添加することで反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、表題化合物（参考例化合物１０：４．７２ｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.16 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.04 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.60-6.40 (3H, m), 4.55 (1H, d, J = 38.5 Hz), 4.15-3.91 (3H, m), 3.81 (3H, s), 3.75 (3H, s), 3.50-3.46 (1H, m), 3.33-3.26 (2H, m), 3.03 (1H, dd, J = 12.4, 4.9 Hz), 2.76 (3H, dt, J = 26.3, 6.8 Hz), 2.06-1.96 (1H, m), 1.85-1.45 (5H, m), 1.44 (9H, s), 1.41-1.24 (1H, m), 0.96 (6H, dd, J = 16.2, 9.6Hz), 0.87 (3H, t, J = 6.5 Hz).
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：６３９．３（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ３３Ｈ４９Ｆ３Ｎ４Ｏ５）．
【０１４４】
以下、参考例１１から参考例１４に記載の化合物は、参考例８と同様に、対応する出発原料および試薬を用いて合成した。その構造及びＬＣ／ＭＳで観測されたＭ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を下表２にまとめる。
【０１４５】
【表２】
【０１４６】
［実施例１］
（２Ｓ）‐N‐｛（１Ｓ）‐１‐［（｛４‐［２‐（ジメチルアミノ）エトキシ］‐２‐メトキシフェニル｝アミノ）メチル］プロピル｝‐２‐［（（１Ｓ）‐２，２，２‐トリフルオロ‐１‐フェニルエチル）アミノ］‐４‐メチルペンタナミド（１）の合成
【０１４７】
【化３８】
【０１４８】
（２‐｛４‐［（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）アミノ］‐３‐メトキシフェノキシ｝エチル）ジメチルアミン（参考例化合物４：１７ｍｇ、塩酸塩）と（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐２，２，２‐トリフルオロ‐１‐フェニルエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物９：１４ｍｇ）を、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド（５００μＬ）に溶解させた。この溶液にＨＡＴＵ（２１ｍｇ）とトリエチルアミン（２１μＬ）を氷冷下で添加し、氷冷下で３０分間撹拌した。酢酸（２０μＬ）と水（１００μＬ）を添加して反応を停止させ、そのまま分取ＨＰＬＣで精製することにより、表題化合物（１：２０ｍｇ、トリフルオロ酢酸塩）を得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：５５３．３（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ２９Ｈ４３Ｆ３Ｎ４Ｏ３）．
【０１４９】
以下、実施例２から実施例８に記載の化合物は、実施例１と同様に、対応する出発原料および試薬を用いて合成した。その構造及びＬＣ／ＭＳで観測されたＭ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を下表３にまとめる。
【０１５０】
【表３】
【０１５１】
［実施例９］
(2S)-2-({(1S)-1-[4-(アミノメチル)フェニル]-2,2,2-トリフルオロエチル}アミノ)-N-{(1S)-1-メチル-2-[(4-モルホリン-4-イルフェニル)アミノ]エチル}-4-メチルペンタナミド（９）の合成
【０１５２】
【化３９】
【０１５３】
(2S)-2-{[(1S)-1-(4-{[(tert-ブトキシ)カルボニルアミノ]メチル}フェニル)-2,2,2-トリフルオロエチル]アミノ}-N-{(1S)-1-メチル-2-[(4-モルホリン-4-イルフェニル)アミノ]エチル}-4-メチルペンタナミド（参考例化合物１１：２２ｍｇ）に塩化水素（５５μＬ、４ｍｏｌ／Ｌジオキサン溶液）を添加し、室温で１．５時間撹拌した。この反応溶液を減圧下で濃縮し、残渣を高速液体クロマトグラフィーで精製した。表題化合物を含むフラクションを減圧下で濃縮することにより、表題化合物（９：14ｍｇ、トリフルオロ酢酸塩）を得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：536.3 (Ｍ＋＋Ｈ，C28H40F3N5O2)．
【０１５４】
以下、実施例１０から実施例１３に記載の化合物は、実施例９と同様に、対応する出発原料および試薬を用いて合成した。その構造及びＬＣ／ＭＳで観測されたＭ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を下表４にまとめる。
【０１５５】
【表４】
【０１５６】
［実施例１４］
以上の実施例の方法に従って合成された化合物について、さらに高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析、及び電子スプレーイオン源を備えた飛行時間型質量分析計（ＴＯＦ‐ＭＳ：Ｔｉｍｅ Ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ‐Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）を用いる質量分析法によっても分析を行った。
下記分析条件でのＨＰＬＣ分析における化合物の保持時間（単位：分）を、ＨＰＬＣ保持時間として下の表５に示す。
ＨＰＬＣ測定条件
測定装置：Ｈｅｗｌｅｔｔ‐Ｐａｃｋａｒｄ １１００ＨＰＬＣ
カラム：Ｉｍｔａｋｔ Ｃａｄｅｎｚａ ＣＤ‐Ｃｌ８ １００ｍｍ×４．６ｍｍ ３μｍ
ＵＶ：ＰＤＡ検出（２５４ｎｍ）
カラム温度：４０度
グラジエント条件：
溶媒：Ａ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝９５／５
０．０５％ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）
Ｂ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝５／９５
０．０５％ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：０〜１分、溶媒Ｂ：１０％ 溶媒Ａ：９０％
１〜１３分、溶媒Ｂ：１０％→７０％ 溶媒Ａ：９０％→３０％
１３〜１４分、溶媒Ｂ：７０％→１００％ 溶媒Ａ：３０％→０％
１４〜１６分、溶媒Ｂ：１００％ 溶媒Ａ：０％
１６〜１９分、溶媒Ｂ：１００％→１０％ 溶媒Ａ：０％→９０％
【０１５７】
また、質量分析の結果については、以下に示す装置および分析条件により観測された「Ｍ＋＋Ｈ」の値（ｏｂｓ． Ｍａｓｓ：すなわち化合物の分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した実測値）、「Ｍ＋＋Ｈ」の計算値（ｐｒｅｄ． Ｍａｓｓ）と共に、実測された「Ｍ＋＋Ｈ」の値から算出された組成式（Ｆｏｒｍｕｌａ）も、併せて下の表５に示す。
ＴＯＦ‐ＭＳ測定条件
質量分析装置：島津製作所 ＬＣＭＳ‐ＩＴ‐ＴＯＦ
ＬＣ：Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ
カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｈｙｄｒｏ‐ＲＰ １００Ａ ４．０ｍｍ×２０ｍｍ ２μｍ
ＵＶ：ＰＤＡ検出（２５４ｎｍ）
流量：０．６ｍＬ／分
カラム温度：４０度
検出電圧：１．６０ｋＶ
グラジェント条件：
溶媒：Ａ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝９５／５
０．０５％ＴＦＡ
Ｂ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝５／９５
０．０５％ＴＦＡ
流速：０．５ｍＬ／分
勾配：０〜０．２分、溶媒Ｂ：２％ 溶媒Ａ：９８％
０．２〜２．５分、溶媒Ｂ：２％→１００％ 溶媒Ａ：９８％→０％
２．５〜３．８分、溶媒Ｂ：１００％ 溶媒Ａ：０％
３．８〜４．０分、溶媒Ｂ：１００％→２％ 溶媒Ａ：０％→９８％
４．０〜５．０分、溶媒Ｂ：０％ 溶媒Ａ：１００％
【０１５８】
【表５】
【０１５９】
［実施例１５］
以上の実施例の方法に従って合成された化合物について、カテプシンＫ阻害活性を測定した。
ヒトの成熟活性型カテプシンＫの遺伝子を、動物細胞ＨＥＫ２９３Ｔ細胞（ＧｅｎＨｕｎｔｅｒ社製）に一過性発現させた。これを細胞溶解液にて可溶化し、得られた可溶性画分を活性酵素として用いた。
【０１６０】
活性酵素をアッセイ緩衝液（５０ｍＭ酢酸ナトリウム、５０ｍＭ塩化ナトリウム、２ｍＭ ＤＴＴ、ｐＨ５．５）で終濃度の２．１倍となるよう希釈し、酵素溶液Ａとした。試験化合物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で溶解し、各終濃度の５０倍となるような希釈系列を調製し、試験化合物溶液Ｂとした。蛍光基質ベンジルオキシカルボニル‐Ｌ‐ロイシル‐Ｌ‐アルギニル‐４‐メチル‐クマリル‐７‐アミド（Ｚ‐Ｌｅｕ‐Ａｒｇ‐ＭＣＡ（ペプチド研究所））をアッセイ緩衝液で１０μＭとなるよう調製し、基質溶液Ｃとした。
【０１６１】
酵素溶液Ａ（３８．４μＬ）に、希釈系列である試験化合物溶液Ｂ（１．６μＬ）をそれぞれ添加、混合し、１５分間室温でインキュベートした。これら混合溶液に基質溶液Ｃ（４０μＬ）を添加し、３０分間室温で酵素反応させた。酵素反応による生成物７‐アミノ‐４‐メチルクマリンの蛍光強度を、励起波長３５５ｎｍ、測定波長４６０ｎｍで測定し、得られた値から酵素活性を算出した。試験化合物溶液Ｂの代わりにＤＭＳＯを添加したときの酵素活性を１００％として各濃度での試験化合物の阻害率を計算し、容量応答曲線を作成して、カテプシンＫに対する５０％阻害濃度を計算した。
【０１６２】
この結果を表６に示す。但し、表中の記号（＋、＋＋、＋＋＋）は以下の通りの阻害活性値を表しているものとする。ここで、ｐＩＣ５０とは、５０％阻害濃度であるＩＣ５０値の負の対数（−ｌｏｇ１０（ＩＣ５０））を表した値である。
５．０≦ｐＩＣ５０＜７．５：＋
７．５≦ｐＩＣ５０＜８．５：＋＋
８．５≦ｐＩＣ５０：＋＋＋
【０１６３】
【表６】
【産業上の利用可能性】
【０１６４】
本発明の前記式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、システインプロテアーゼ阻害作用（特にカテプシンＫ阻害作用）を有し、システインプロテアーゼ阻害剤として臨床で応用可能な、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患治療又は予防のための医薬として使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、システインプロテアーゼ阻害活性（特にカテプシンＫ阻害活性）を有する新規化合物、及びその製造方法、ならびに該化合物を有効成分として含有するシステインプロテアーゼ阻害剤（特にカテプシンＫ阻害剤）に関する。特に、本発明は、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、もしくは骨痛の治療又は予防に有益な化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、高齢化社会への急速な進行に伴い、寝たきり老人の数は増加の一途をたどっており、社会的及び経済的に大きな問題となっている。寝たきりとなる主要な原因としては、脳卒中、老衰、及び骨粗鬆症に起因する骨折が挙げられる。特に高齢期における骨折は治癒に長い期間を要することが多いため、療養中に体力が著しく低下して寝たきりになる可能性が高いと指摘されている。よって、これを予防、及び／又は治療することは、高齢者のＱＯＬ（生活の質）を維持しその向上を図る上でも重要な課題である。
【０００３】
骨粗鬆症の病態は、骨量が減少して骨組織の微細な構造が変化することで、骨強度の減少と骨折リスクが増加することが特徴である。生体内で骨組織は、間葉系の骨芽細胞による骨形成と、造血系の破骨細胞による骨吸収とが相互に働くことで常にリモデリングを繰り返しており、このバランスによって骨量は維持されている。しかし何らかの要因によりこの均衡が破綻し、骨吸収が骨形成を上回った状態が長期間継続することにより、骨粗鬆症を引き起こしていると考えられている。骨吸収の亢進は、病態の発症、進展と密接に関連していることから、骨粗鬆症に対する薬物療法に際しては骨吸収阻害剤を用いるのが一般的である。しかしながら、現在用いられているカルシトニン製剤、エストロゲン製剤、ビタミンＫ製剤、ビスホスホネート製剤等の骨吸収阻害作用を有する薬剤には、その治療効果、即効性、副作用、服用コンプライアンス等の問題があり、より有効性の高い骨粗鬆症治療薬あるいは予防薬となり得る骨吸収阻害剤の開発が望まれている。
【０００４】
骨吸収は、主に造血幹細胞由来の多核巨細胞である破骨細胞がその役割を担っている。破骨細胞は、各種サイトカインなどの作用により単球・マクロファージ系列の細胞から破骨前駆細胞へと分化する。前駆細胞は続いて単核の前破骨細胞となり骨表面に引き寄せられて定着・多核化し破骨細胞となる。分化した破骨細胞は活性化すると骨表面を複雑な細胞質突起からなる波状縁で取り囲み、酸を放出することでハイドロキシアパタイトを溶解すると共に、各種プロテアーゼを分泌してＩ型コラーゲンなどのタンパク質マトリックスを分解する。骨の有機マトリックスの約９５％がコラーゲンであることから、これの分解に関与するプロテアーゼは、骨代謝回転ならびに骨粗鬆症の発生及び進行の必須成分と考えられる。破骨細胞のマトリックス分解に関わる主要なプロテアーゼとしては、システインプロテアーゼが挙げられ、その中でもパパインスーパーファミリーに属するカテプシンファミリーの関与が広く知られている。特にカテプシンＫについては各種病態との関連が多く報告されており注目を集めている。
【０００５】
カテプシンＫは、カテプシンＯ、カテプシンＯ２及びカテプシンＸとも呼ばれており、システインプロテアーゼのパパインスーパーファミリーの一部であるシステインカテプシンファミリーの酵素の１つである。カテプシンファミリーのうちシステインプロテアーゼに分類されるものとしては、カテプシンＢ、カテプシンＣ、カテプシンＦ、カテプシンＨ、カテプシンＬ、カテプシンＯ、カテプシンＳ、カテプシンＶ（Ｌ２とも呼ばれる）、カテプシンＷ及びカテプシンＺ（カテプシンＸとも呼ばれる）が他に知られている。カテプシンＫは、正常な破骨細胞で高レベルな発現を示しており、これら細胞の主要なシステインプロテアーゼであると報告されている（非特許文献１〜３）。骨吸収異常が原因と考えられる小人症患者においてカテプシンＫ遺伝子が変異していることなどからも、カテプシンＫが破骨細胞の機能において不可欠であることが示唆されている（非特許文献４）。従って、カテプシンＫを選択的に阻害することで、骨粗鬆症などの、過度な骨吸収を原因とする疾患に対して効果的な治療を期待できる。実際、いくつかのカテプシンＫを選択的に阻害する薬剤について臨床試験が行われており、治療効果が得られると報告されている（非特許文献５及び６）。
【０００６】
カテプシンＫの選択的阻害は、他の疾患を治療する際にも有用と考えられる。そのような疾患には、自己免疫疾患（例えば、慢性関節リウマチなど）、変形性関節症、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、もしくは骨痛が含まれる。例えば、カテプシンＫは慢性関節リウマチ患者の滑膜及び滑膜骨破壊部位で発現しており（非特許文献７〜９）、病態モデル動物において阻害物質が薬効を示している（非特許文献１０及び１１）。カテプシンＫの発現レベルは変形性関節症の滑膜及び軟骨表層で上昇している（非特許文献１２〜１４）。カテプシンＫの発現が各種癌細胞で認められ（非特許文献１５〜１９）、骨転移との関連性が示されている（非特許文献２０及び２１）。またカテプシンＫの選択的阻害は、破骨細胞の骨吸収活性の亢進が原因で発症する疾患、例えば骨パジェット病、高カルシウム血症、もしくは骨痛を治療する際にも有用と考えられる。
【０００７】
以上のことから、カテプシンＫは、疾病治療や予防の標的分子として注目を集めるようになり、カテプシンＫ阻害剤の研究開発も精力的に行われている。これまでに、カテプシンＫ阻害剤として、例えば、鎖状ケトン型阻害剤（非特許文献２２）、環状ケトン型阻害剤（非特許文献２３〜２６）、アルデヒド型阻害剤（非特許文献２７）、α‐ケトアミド型阻害剤（非特許文献２８）、Ｎ‐アリールエチレンジアミン型阻害剤（特許文献１〜３、非特許文献２９、３０、及び３４）、シアノメチレン型阻害剤（特許文献４、非特許文献３１〜３３、及び３５）などが報告されている。
【０００８】
上記の如く、カテプシンＫを阻害する化合物は骨吸収阻害剤として注目され、多くの誘導体が報告されているが、未だに代謝性骨疾患の治療薬としては実用化には至っていない。また、これらの化合物は、本発明の化合物とは構造が異なる。なお、Ｎ‐アリールエチレンジアミン型化合物は、カテプシンＳ阻害剤としても報告されている（特許文献５）。
【０００９】
特に特許文献１には、カテプシンＫを阻害する低分子化合物として、下記一般式（Ａ）で表される化合物が記載されている。
【００１０】
【化１】
【００１１】
しかし、特許文献１には、具体的な化合物として記載されているのは、下記式（Ｂ）で表される化合物のみである。
【００１２】
【化２】
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】国際公開第ＷＯ０２／０７０５１７号パンフレット
【特許文献２】特開２００４−２５６５２５号公報
【特許文献３】国際公開第ＷＯ００／０４８９９３号パンフレット
【特許文献４】国際公開第ＷＯ０３／０７５８３６号パンフレット
【特許文献５】国際公開第ＷＯ０４／１１２７０９号パンフレット
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】J. Biol. Chem.，269，1106頁(1994)
【非特許文献２】Biochem. Biophys. Res. Commun.，206，89頁(1995)
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【非特許文献４】Science，273(1997)，1236頁
【非特許文献５】28th ASBMR，Abst1085
【非特許文献６】29th ASBMR，Abst1128
【非特許文献７】J. Rheumatol.，25，1887頁(1998)
【非特許文献８】Am J Pathol.，159、2167頁(2001)
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【非特許文献１０】J. Bone Miner. Res.，12，1396頁(1997)
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【非特許文献２９】J. Med. Chem., 2002, 45, 2352-2354
【非特許文献３０】Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 6789-6806
【非特許文献３１】J. Med. Chem., 2003, 46, 3709-3727
【非特許文献３２】Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 4291-4295
【非特許文献３３】J. Med. Chem., 2006, 49, 1066-1079
【非特許文献３４】Bioorg. Med. Chem. Lett.，2004, 14, 87-90
【非特許文献３５】Bioorg. Med. Chem. Lett.，2008, 18, 923-928
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明が解決しようとする課題は、優れたシステインプロテアーゼ阻害作用を有する化合物を提供することである。
本発明のもう１つの課題は、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防に有益な化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
発明者らはシステインプロテアーゼ阻害作用を有する化合物について鋭意研究を行った結果、下記式（１）
【化３】
で表される化合物のように、トリフルオロメチル基で置換されたメチレン基が導入された構造を、化学構造上の特徴として有する化合物及びその塩が、特に優れたシステインプロテアーゼ阻害作用を有するものであることを見出し、これらの知見に基づいて本発明を完成した。
【００１７】
すなわち、本発明は、以下のものに関する。
［１］ 式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩。
【化４】
［式（１）において、
ＲＡは、‐Ｒ１２ａ、‐ＯＲ１２ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ１２ａ、‐ＣＯＯＲ１２ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｒ１２ｂ、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｒ１２ｂ、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ１２ａを表し；
ｔは０〜２の整数を表し；
ｕは０〜２の整数を表し；
ｔ＝０のとき、ｕ＝０でなく；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ１３で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、（Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基）で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ１３は、‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
但し、１つのＲＡに存在する、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃのうち少なくとも１つは、Ｒ１３として‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されており；
１つのＲＡにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１２ａとＲ１２ｂ、Ｒ１２ａとＲ１２ｃ、又はＲ１２ｂとＲ１２ｃが、共に（Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基）である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃが、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す場合を除き、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１４ａとＲ１４ｂとが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、Ｒ１４ａとＲ１４ｂは、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ａｒ１は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
Ｒ１は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｍは０〜３の整数を表し；
Ｒ２は、水素原子、又は置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、又は置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基、フェニル基、芳香族複素環基、Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、又は芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基｝を表し；
Ｒ３とＲ４がともに、置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合は、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合し、Ｒ３とＲ４が結合している炭素原子を含めて員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ３とＲ４が互いに結合して環構造を形成しない場合、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方は水素原子ではない基を表し；
Ｌは、単結合、又は‐（ＣＲ１０Ｒ１１）ｓ‐を表し；
ｓは、１〜４のいずれかの整数を表し；
Ａｒ２は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｒは、０又は１を表し；
Ａｒ３は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｎは、０又は１を表し；
Ｒ５は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｐは、０〜５の整数を表し；
置換基群１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、及び‐Ｓｉ（Ｒ８）３からなる群；
置換基群２は、ハロゲン原子、シアノ基、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、及びＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基からなる群；
置換基群３は、ハロゲン原子、水酸基、ならびにハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６の（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、及びアルキルスルホニル基）からなる群を表し；
Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ７で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
置換基群１及び２における各置換基において、１つの基の中に存在する、Ｒ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
ｑは０〜２の整数を表し；
Ｒ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１４ａ、及びＲ１４ｂは、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。］
【００１８】
［２］ Ｌが単結合を表し、
ｒが１を表す、［１］に記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［３］ Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、又はＣ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基｝を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、［１］又は［２］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［４］ Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていていてもよいイソブチル基を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、［１］又は［２］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［５］ Ｒ３とＲ４が、これらが結合している炭素原子を含めてシクロヘキサン環を形成している、［１］又は［２］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［６］ Ａｒ１が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、［１］〜［５］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［７］ ｍが１〜３の整数を表す、［１］〜［６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［８］ 少なくとも１つのＲ１が、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、［７］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【００１９】
［９］
【化５】
が、式（２−１）で表される基であり、
【化６】
式（２−１）において、
ＲＡは、‐ＯＲ１２ａ、又は‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ａは、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、［１］〜［５］記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【００２０】
［１０］
【化７】
が、式（２−２）で表される基であり、
【化８】
式（２−２）において、
ＲＡは、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ｂは、置換基群１から選ばれる基を表す、［１］〜［５］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【００２１】
［１１］ Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、‐ＣＯＯＨを表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１２］ Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基が、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、又は−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）を表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１３］ Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、シアノ基を表す、［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１４］ Ａｒ１が、芳香族複素環基を表す、［１］〜［５］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１５］ Ａｒ２が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、［１］〜［１４］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１６］ Ａｒ２が、芳香族複素環基を表す、［１］〜［１４］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
［１７］ ［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩と、製薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
［１８］ ［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、カテプシンＫ阻害剤。
［１９］ ［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬。
【発明の効果】
【００２２】
本発明は、優れたシステインプロテアーゼ阻害作用（特にカテプシンＫ阻害作用）を有する新規な化合物を提供する。
さらに本発明は、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本明細書で単独又は組み合わせて用いられる用語を以下に説明する。特段の記載がない限り、各置換基の説明は、各部位において共通するものとする。なお、いずれかの変数（例えば、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ、Ｒ６ｃ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９等）が、任意の構成要素（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５等）においてそれぞれ存在するとき、その定義はそれぞれの構成要素において独立している。また、置換基及び変数の組み合わせは、そのような組み合わせが化学的に安定な化合物をもたらす場合にだけ許される。置換基自身が２つ以上の基で置換される場合、これらの多数の基は、安定な構造が生じる限り、同じ炭素又は異なる炭素に存在し得る。
【００２４】
本発明において「Ｃ６〜Ｃ１０アリール基」とは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素の環に結合する水素原子が１個離脱して生じる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、フェニル基、ナフチル基、インデニル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、及びアズレニル基等が挙げられる。
【００２５】
本発明において「Ｃ７〜Ｃ１３アラルキル基」とは、炭素数１〜３のアルキル基が、任意の位置で１つの前記Ｃ６〜Ｃ１０のアリール基に置換されて生じる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、及びナフチルエチル基等が挙げられる。
【００２６】
本発明において「芳香族複素環基」とは、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子からなる群より選ばれる１〜５個のヘテロ原子を含有する、３〜１０員の単環又は二環性の芳香族性を有する複素環系を意味する。「３〜１０員の単環又は二環性の芳香属性を有する複素環系」とは、酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子からなる群より選ばれる１〜５個のヘテロ原子を有する、３〜１０員の単環又は二環性の芳香族複素環から水素原子を除いて得られる１価の基をいう。また、二環性の芳香族複素環基の場合、一方の環が芳香環又は芳香族複素環であれば、他方の環は芳香族でない環構造であってもよい。かかる芳香族複素環基における各へテロ原子の個数やそれらの組合せは、所定の員数の環を構成しうるものであり、かつ化学的に安定に存在しうるものであれば特に制限されない。かかる芳香族複素環基としては、これらに制限されないものとして、例えば、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、１，３‐ジオキサインダニル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、イソインドリル基、クロマニル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ピラニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアジニル基、トリアゾリル基、フラザニル基、チアジアゾリル基、ジヒドロベンゾフリル基、ジヒドロイソベンゾフリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイソキノリル基、ジヒドロベンゾオキサゾリル基、ジヒドロプテリジニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾジオキサゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾトリアゾリル基、プテリジニル基、プリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、又はテトラゾリル基等が挙げられる。
【００２７】
本発明において「ヘテロシクリル基」とは、ヘテロ原子として酸素原子、硫黄原子、及び窒素原子からなる群より選ばれる１〜４個のヘテロ原子を含有する、部分的に不飽和であっても飽和していてもよい、３〜１０員の単環又は二環性の脂肪族の複素環から、水素原子を除いて得られる１価の基を意味する。ヘテロシクリル基は１個又は２個の‐Ｃ（＝Ｏ）‐又は‐Ｃ（＝Ｓ）‐を環内に含有することができる。ヘテロシクリル基における各へテロ原子の個数やそれらの組合せは、所定の員数の環を構成しうるものであり、かつ化学的に安定に存在しうるものであれば特に制限されない。かかるヘテロシクリル基としては、これらに制限されないものとして、例えば、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピロリジニル基、ピロリニル基、テトラヒドロフリル基、ジヒドロピラニル基、ヘキサヒドロアゼピニル基、ピペラジニル基、キヌクリジニル基、モルホリニル基、モルホリノ基、チオモルホリニル基、チオモルホリノ基、オキサゾリニル基、１，４‐ジオキサニル基、ピラニル基、２‐ピロリドニル基、２‐ピペリドニル基、２‐イミダゾリジノニル基、又はテトラヒドロ‐３Ｈ‐ピラゾール‐３‐オニル基等が挙げられる。
本発明において「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味する。
【００２８】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とは、炭素数が１〜６個の飽和の直鎖又は分岐状脂肪族炭化水素基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、ｎ‐ブチル基、ｎ‐ペンチル基、ｎ‐ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓ‐ブチル基、ｔ‐ブチル基、イソペンチル基、２‐メチルブチル基、ネオペンチル基、１‐エチルプロピル基、４‐メチルペンチル基、３‐メチルペンチル基、２‐メチルペンチル基、１‐メチルペンチル基、３，３‐ジメチルブチル基、２，２‐ジメチルブチル基、１，１‐ジメチルブチル基、１，２‐ジメチルブチル基、１，３‐ジメチルブチル基、２，３‐ジメチルブチル基、１‐エチルブチル基、２‐エチルブチル基、ｔ‐ペンチル基、及びイソヘキシル基等が挙げられる。
【００２９】
本発明において「Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基」とは、炭素原子３〜７個を有するシクロアルキル基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基などの環状のアルキル基が挙げられる。
【００３０】
本発明において「Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ３アルキル基」が任意の位置で１つの前記「Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基」により置換された基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルエチル基、及びシクロヘプチルエチル基などが挙げられる。
【００３１】
本発明において「Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ３アルキル基」が任意の位置で１つのフェニル基により置換された基を意味し、これらに制限されないものとして、例えば、ベンジル基、フェネチル基、及びフェニルプロピル基などが挙げられる。
【００３２】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とオキシ基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ‐プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ‐ブトキシ基、ｓ‐ブトキシ基、２‐メチルプロポキシ基、ｎ‐ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２‐メチルブトキシ基、１‐エチルプロポキシ基、２，２‐ジメチルプロポキシ基、ｎ‐ヘキシルオキシ基、４‐メチルペントキシ基、３‐メチルペントキシ基、２‐メチルペントキシ基、３，３‐ジメチルブトキシ基、２，２‐ジメチルブトキシ基、１，１‐ジメチルブトキシ基、及びｔ‐ブトキシ基等が挙げられる。
【００３３】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とチオ基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、及びイソプロピルチオ基などが挙げられる。
【００３４】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とスルフィニル基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基などが挙げられる。
【００３５】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」とスルホニル基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基などが挙げられる。
【００３６】
本発明において「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基」とは、前記「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基」とカルボニル基とからなる基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、及びイソプロポキシカルボニル基などが挙げられる。
【００３７】
本発明において「Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基」とは、二重結合をもつ炭素数が２〜６個の直鎖又は分枝状脂肪族炭化水素基を意味する。これらに制限されないものとして、例えば、ビニル基、アリル基、１‐プロペニル基、２‐ブテニル基、３‐ブテニル基、２‐メチル‐１‐プロペニル基、２‐メチル‐２‐プロペニル基、４‐ペンテニル基、５‐ヘキセニル基、及び４‐メチル‐３‐ペンテニル基等が挙げられる。
【００３８】
本発明において「Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基」とは、三重結合をもつ炭素数が２〜６個の直鎖又は分枝状脂肪族炭化水素基を意味する、これらに制限されないものとして、例えば、エチニル基、プロパルギル基、３‐メチルプロパルギル基、ブチニル基、２‐ブチン‐１‐イル基、ペンチニル基、及びヘキシニル基等が挙げられる。
【００３９】
本発明において「置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６のアルキル基」とは、該「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」が、任意の位置で、「置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基」で置換されていてもよいことを意味し、また、置換基群２から選ばれる２〜６個の基で置換される場合、該Ｃ１〜Ｃ６アルキル基は、同一の基で置換されていてもよいし、異なる基で置換されていてもよいことを意味する。また、そのほか「置換基群３から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６のアルキル基」等も同様に意味する。
【００４０】
本発明における「Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基」、「Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基」等のＲ７で置換される基において、置換するＲ７の置換数の上限は、Ｒ７がハロゲン原子の場合は１０個、Ｒ７がハロゲン原子以外の置換基である場合は５個であり、中でも０〜３個のＲ７で置換されることが好ましい。
【００４１】
本発明における「Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基」、「Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基」等のＲ１３で置換される基において、置換するＲ１３の置換数の上限は、Ｒ１３がハロゲン原子の場合は１０個、Ｒ１３がハロゲン原子以外の置換基である場合は５個であり、中でも０〜３個のＲ１３で置換されることが好ましい。
【００４２】
なお、上記定義のうち、例えば「Ｃ１」などの「Ｃ」は炭素原子を表し、その後に付く数字は炭素数を表す。例えば、「Ｃ１〜Ｃ６」は炭素数１から炭素数６までの範囲を表す。もちろんであるが、本発明において、炭素数が異なれば、その炭素数を有するその基を意味することとなる。例えば、「Ｃ１〜Ｃ４アルキル基」は、「Ｃ１〜Ｃ６アルキル基」で定義するアルキル基の炭素数が１から４であるものを意味する。他の基における炭素数の扱いも同様である。
【００４３】
本発明は、前記式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩に関する。
前記式（１）中、ＲＡは、‐Ｒ１２ａ、‐ＯＲ１２ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ１２ａ、‐ＣＯＯＲ１２ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｒ１２ｂ、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｒ１２ｂ、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ１２ａを表す。
また、ｔは０〜２の整数を表し、ｕは０〜２の整数を表し、ｔ＝０のとき、ｕ＝０でない。
したがって、前記式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩は、少なくとも１つのＲＡで置換されている。
【００４４】
また、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ１３で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、（Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基）で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す。また、Ｒ１３は、‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表す。Ｒ１４ａ、及びＲ１４ｂは、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００４５】
但し、１つのＲＡに存在する、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃのうち少なくとも１つは、Ｒ１３として‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されている。すなわち、ＲＡは、末端が少なくとも１つの‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されている基を表す。
【００４６】
また、１つのＲＡにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１２ａとＲ１２ｂ、Ｒ１２ａとＲ１２ｃ、又はＲ１２ｂとＲ１２ｃが、共に（Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基）である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、ｑは０〜２の整数を表し、Ｒ９は、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００４７】
ＲＡとしての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成するＲＡとしては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００４８】
さらに、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃが、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す場合を除き、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１４ａとＲ１４ｂとが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、Ｒ１４ａとＲ１４ｂは、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。この「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。この「員数３〜７の環構造」としては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００４９】
前記式（１）において、好ましい‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）の例としては、アミノ基、ジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、及びジエチルアミノ基等が挙げられ、Ｒ１４ａとＲ１４ｂが閉環してよい場合の好ましい‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）の例としては、１‐ピロリジニル基、１‐ピペリジル基、モルホリノ基、１‐ピペラジニル基、及び４‐メチル‐１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００５０】
前記式（１）において、好ましいＲＡは、上記の好ましい‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）を置換基Ｒ１３として含む、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃを有する基であり、中でも好ましいＲＡの例としては、以下の構造式を挙げることができる。
【００５１】
【化９】
【００５２】
前記式（１）中、Ａｒ１は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表す。「アリール基」及び「芳香族複素環基」の具体例は、前述の定義の通りであるが、Ａｒ１の好ましい「アリール基」又は「芳香族複素環基」としては、フェニル基、ピラゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロイソベンゾフラニル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイソキノリル基、ジヒドロベンゾオキサゾリル基、ジヒドロプテリジニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾジオキサゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾトリアゾリル基、キノキサリニル基、及びキナゾリニル基が挙げられ、特にフェニル基が好ましい。
【００５３】
前記式（１）中、Ｒ１は、置換基群１から選ばれる基を表す。ここで「置換基群１」は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、及び‐Ｓｉ（Ｒ８）３からなる群を表す。ここで、ｑは０〜２の整数を表す。
【００５４】
また、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ７で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基、又はＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す。Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００５５】
さらにＲ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表す。
【００５６】
また、置換基群１における各置換基において、１つの基の中に存在するＲ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、ｑは０〜２の整数を表し、Ｒ９は、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００５７】
Ｒ１としての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成するＲ１としては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００５８】
前記式（１）において、中でも好ましいＲ１としては、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、及び‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）が挙げられる。
前記式（１）中、ｍは０〜３の整数を表し、好ましくは１〜３の整数を表す。
【００５９】
また、好ましい「Ａｒ１」、「Ｒ１」、「ＲＡ」、「ｍ」及び「ｔ」との組み合わせの例としては、以下の構造式を挙げることができる。
【００６０】
ｔ＝０の場合
【化１０】
【００６１】
ｔ≠０の場合
【化１１】
【００６２】
より特に好ましい「Ａｒ１」、「Ｒ１」、「ＲＡ」、「ｍ」及び「ｔ」の組み合わせの１つの例としては、以下の式（２−１）で表される基が挙げられる。
【００６３】
【化１２】
［式（２−１）において、ＲＡは、‐ＯＲ１２ａ、又は‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ａは、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す。］
【００６４】
なお、Ｒ１ａにおけるＲ６ａ及びＲ６ｂの定義は、前記Ｒ１基におけるＲ６ａ及びＲ６ｂの定義と同義である。
式（２−１）において特に好ましいＲＡとしては、‐ＯＲ１２ａが挙げられる。
より特に好ましい「Ａｒ１」、「Ｒ１」、「ＲＡ」、「ｍ」及び「ｔ」の組み合わせのもう１つの例としては、以下の式（２−２）で表される基が挙げられる。
【００６５】
【化１３】
［式（２−２）において、ＲＡが、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し、Ｒ１ｂは、置換基群１から選ばれる基を表す。］
【００６６】
なお、Ｒ１ｂにおける置換基群１から選ばれる基の定義は、前記式（１）における置換基群１から選ばれる基の定義と同義である。
前記式（１）中、Ｒ２は、水素原子、置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。「置換基群２」は、ハロゲン原子、シアノ基、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、及びＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基からなる群を表す。
【００６７】
また、「置換基群２」における「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、及び「Ｒ７」の定義は、前記「置換基群１」における「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、及び「Ｒ７」の定義と同義である。
【００６８】
また、置換基群２における各置換基において、１つの基の中に存在するＲ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００６９】
Ｒ２としての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成する置換基群２から選ばれる基としては、これらに制限されないものとして、例えば、１−ピペリジル基、１−ピロリジニル基、モルホリノ基、及び１−ピペラジニル基等が挙げられる。
【００７０】
前記式（１）において、好ましいＲ２の具体例としては、以下の化学式で表される基が挙げられる。
【化１４】
【００７１】
前記式（１）中、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、又は置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基、フェニル基、芳香族複素環基、Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、又は芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基｝を表す。「置換基群３」は、ハロゲン原子、水酸基、ならびにハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６の（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、及びアルキルスルホニル基）からなる群を表す。また、Ｒ３とＲ４がともに、置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合は、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して、Ｒ３とＲ４が結合している炭素原子を含めて員数３〜７の環構造を形成することができる。ここで、ｑは０〜２の整数を表す。Ｒ９は、水素又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。
【００７２】
Ｒ３とＲ４とで形成する「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」としては、これらに制限されないものとして、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ピロリジン、ピペリジン、チオラン、チアン等の環構造が挙げられる。
【００７３】
またＲ３とＲ４が互いに結合して環構造を形成しない場合、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方は水素原子ではない基を表す。
好ましいＲ３とＲ４との組み合わせの例としては、以下の化学式で表される基が挙げられる。
【００７４】
【化１５】
【００７５】
より好ましいＲ３とＲ４との組み合わせの１つの具体例としては、Ｒ３が１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、又はＣ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基｝を表し、Ｒ４が水素原子を表す組み合わせが挙げられる。特に、Ｒ３が１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよいイソブチル基を表し、Ｒ４が水素原子を表す組み合わせが好ましい。
【００７６】
より好ましいＲ３とＲ４との組み合わせのもう１つの具体例としては、Ｒ３とＲ４が、これらが結合している炭素原子を含めてシクロヘキサン環を形成する組み合わせが挙げられる。
【００７７】
前記式（１）中、Ｌは、単結合、又は‐（ＣＲ１０Ｒ１１）ｓ‐を表す。ここで、ｓは、１〜４のいずれかの整数を表す。Ｒ１０、及びＲ１１は、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表す。
中でもＬは、単結合が好ましい。
【００７８】
前記式（１）中、Ａｒ２は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表す。「アリール基」及び「芳香族複素環基」の具体例は、前述の定義の通りであるが、Ａｒ２の好ましい「アリール基」又は「芳香族複素環基」としては、フェニル基、ナフチル基、ピリジル基、チエニル基、ピラゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イミダゾリル基、及びチアゾリル基が挙げられる。中でも、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基（特にフェニル基）、又はピリジル基が好ましい。また、Ａｒ２が、「芳香族複素環基」を表す場合、代謝安定性に優れる。中でもその芳香族複素環がヒドロキシル基で置換されたピリジン環、すなわちピリドン環を表す場合、特に優れる。
前記式（１）中、ｒは、０又は１を表し、１を表すことが好ましい。ｒが０を表す場合、後述するｎは０を表す。
【００７９】
前記式（１）中、Ａｒ３は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表す。「アリール基」及び「芳香族複素環基」の具体例は、前述の定義の通りであるが、Ａｒ３の好ましい「アリール基」又は「芳香族複素環基」としては、フェニル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、及びチアゾリル基が挙げられる。
前記式（１）中、ｎは、０又は１を表す。
ｎが１を表す場合、Ａｒ２及びＡｒ３は、それぞれ、単環性の「アリール基」及び「芳香族複素環基」が好ましい。
【００８０】
前記式（１）中、Ｒ５は、置換基群１から選ばれる基を表す。前記式（１）の「Ｒ５」における「置換基群１」、「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、「Ｒ７」、「Ｒ８」、及び「ｑ」の定義は、それぞれ、前記式（１）の「Ｒ１」における「置換基群１」、「Ｒ６ａ」、「Ｒ６ｂ」、「Ｒ６ｃ」、「Ｒ７」、「Ｒ８」、及び「ｑ」の定義と同義である。中でも好ましいＲ５の具体例としては、ハロゲン原子、シアノ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、及び‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）が挙げられる。
【００８１】
Ｒ５としての「員数３〜７の環構造」は、かかる環構造を形成する原子として酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる２個以下のヘテロ原子を含んでいてもよい。このような「員数３〜７の環構造」を形成するＲ５としては、これらに制限されないものとして、例えば、１‐ピペリジル基、１‐ピロリジニル基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、１，１‐ジオキソチオモルホリン‐４‐イル基、及び１‐ピペラジニル基等が挙げられる。
【００８２】
前記式（１）中、ｐは、０〜５の整数を表し、好ましくは０〜３の整数を表す。
前記式（１）において、Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、‐ＣＯＯＨを表す、化合物又はその医学上許容される塩は、代謝安定性に優れ、好ましい。同様に、前記式（１）において、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基が、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、又は−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）を表す、化合物又はその医学上許容される塩、ならびにＲ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、シアノ基を表す化合物又はその医学上許容される塩も、代謝安定性に優れ、好ましい。
【００８３】
また、好ましい「Ｌ」、「Ａｒ２」、「Ａｒ３」、「Ｒ５」、「ＲＡ」「ｒ」、「ｎ」、「ｐ」及び「ｕ」の組み合わせの例としては、以下の構造式で表すことができる。
【００８４】
ｕ＝０の場合
【化１６】
【００８５】
ｕ≠０の場合
【化１７】
【００８６】
前記式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ＲＡ、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ、Ｒ６ｃ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、Ｒ１２ｃ、Ｒ１３、Ｒ１４ａ、Ｒ１４ｂ、ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、ｒ、ｔ、及びｕの組み合わせとしては、それぞれについて上記した好ましい基同士を組み合わせたものが好ましく、特に好ましいとした基を組み合わせたものがより好ましい。
前記式（１）で表される化合物のうち、好ましい化合物としては、以下の表１に列挙される化合物（好適例番号１〜９８）が挙げられる。
【００８７】
【表１．０１】
【表１．０２】
【表１．０３】
【表１．０４】
【表１．０５】
【表１．０６】
【表１．０７】
【表１．０８】
【表１．０９】
【表１．１０】
【表１．１１】
【表１．１２】
【表１．１３】
【表１．１４】
【表１．１５】
【００８８】
＜一般的合成法＞
本発明の化合物及び中間体は、例えば、以下に記載されるような合成法のいずれかに従って合成することができる。なお、各式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ＲＡ、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ、Ｒ６ｃ、Ｒ７、Ｒ８、ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、ｒ、ｔ、及びｕは、式（１）の定義のとおりである。また、化学式中に記載の、条件としての試薬又は溶媒などは、本文にも記載のとおり例示にすぎない。各置換基は、必要に応じて、適切な保護基で保護されていてもよく、適切な段階において脱保護を行って良い。なお、適切な保護基及びその除去方法は、この分野で汎用される各置換基の保護基及び公知の方法を採用することができる（参考文献：ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ｉｎ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，ＴＨＩＲＤ ＥＤＩＴＩＯＮ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）。
【００８９】
また、本文中又は表における置換基、試薬、及び溶媒の略号を用いている場合は、それぞれ以下のことを表す。
ＨＡＴＵ：Ｏ‐（７‐アザベンゾトリアゾール‐１‐イル）‐Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’‐テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート
ＰｙＢＯＰ：ベンゾトリアゾール‐１‐イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｘ‐Ｐｈｏｓ：２‐（ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルホスフィノ）‐２’，４’，６’‐トリイソプロピル‐１，１’‐ビフェニル
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
Ｐｈ：フェニル
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
【００９０】
１）式（７）の化合物の合成
式（７）の化合物は、例えば、米国特許ＵＳ２００６０３０７３１号公報等に記載の方法を用いて合成することができる。
すなわち、まず、式（４）のアミノ酢酸エステル誘導体と、式（５）のケトン誘導体を反応させて、式（６）のイミン中間体を合成する。この式（６）のイミン中間体を、適当な還元剤と反応させることで、式（７）の化合物を合成することができる。式（５）のケトン誘導体については、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００６，６２，５０９２‐５０９８．や、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，１９９８，３７，６，８２０‐８２１．などを参考にして合成することができる。
【００９１】
【化１８】
【００９２】
また、式（７）の化合物は、国際公開第ＷＯ２００３０７５８３６号パンフレット、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００６，７１，４３２０‐４３２３．、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００８，１８，９２３‐９２８．等に記載の方法に従って合成することも可能である。
【００９３】
すなわち、まず、適当な保護基で水酸基が保護された式（８）のアミン誘導体をトリフルオロアセトアルデヒドと反応させて、式（９）のイミン中間体を合成する。一方で、一般的な方法に従って、式（１０）の有機リチウム試薬、又はＧｒｉｇｎａｒｄ試薬等の有機金属試薬を調製する。この式（１０）の有機金属試薬を式（９）のイミン中間体と反応させることで、式（１１）の中間体を合成することができる。引き続いて、水酸基の保護基Ｐを除去し、酸化することによって、式（７）の化合物を合成することができる。
【００９４】
【化１９】
【００９５】
２）式（７）の化合物から式（１）の化合物の合成
（Ｒｏｕｔｅ Ａ）
式（７）の化合物を、カルボキシル基の適当な活性化剤（例えば、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰ）の存在下、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下もしくは非存在下、適当な有機溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中、０℃から溶媒が加熱還流する温度範囲で、式（１２）のアミン誘導体と反応させることで、式（１）の化合物を合成することができる。
【００９６】
【化２０】
【００９７】
（Ｒｏｕｔｅ Ｂ）
式（７）の化合物を、カルボキシル基の適当な活性化剤（例えば、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰ）の存在下、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下もしくは非存在下、適当な有機溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中、０℃から溶媒が加熱還流する温度範囲で、式（１３）で表される適当に保護されたアミン誘導体と反応させ、更に適当な脱保護条件下で脱保護することで、式（１４）の化合物を合成することができる。この式（１４）の化合物を、適当なＣｕ試薬（例えば、酢酸銅（ＩＩ））存在下又は非存在下、適当な添加剤（例えば、ミリスチン酸）の存在下又は非存在下、適当な塩基（例えば、２，６‐ルチジン、トリエチルアミン、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下、適当な有機溶媒（例えば、トルエン、アセトニトリル、ＤＭＦ、２‐プロパノール）中、もしくはその混合溶媒中、０℃から溶媒が加熱還流する温度範囲で、式（１５）で表される脱離基を有する試薬と反応させることで、式（１）で表される化合物を合成することができる。
【００９８】
【化２１】
【００９９】
３）式（１）の化合物、及び式（１１）の化合物の変換
（Ｒｏｕｔｅ Ｃ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、ｎ又はｒが１であり、且つＲ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、鈴木‐宮浦クロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造をＷ（アリール基又は芳香族複素環基）に変換した式（１ｃ）及び式（１１ｃ）の化合物を合成することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当な塩基（例えば、炭酸セシウム、ｔｅｒｔ‐ブトキシカリウム）の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、２‐プロパノール、水）中、もしくはその混合溶媒中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、ＷＢ（ＯＲ）２ (Ｗはアリール基、又は芳香族複素環基)で表されるホウ酸試薬と反応させることで、式（１ｃ）又は式（１１ｃ）の化合物を合成することができる。
【０１００】
【化２２】
【０１０１】
（Ｒｏｕｔｅ Ｄ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、Ｒ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、Ｒ５の構造をシアノ基に変換した式（１ｄ）及び式（１１ｄ）の化合物を合成することができる。
【０１０２】
ｎ又はｒが１である場合は、根岸クロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造をシアノ基に変換することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、適当な金属シアニド試薬（例えば、Ｚｎ（ＣＮ）２）と反応させることで、式（１ｄ）又は式（１１ｄ）の化合物を合成することができる。
【０１０３】
ｎ＝ｒ＝０で、且つＬが単結合でない場合は、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、適当な金属シアニド試薬（例えば、ＫＣＮ）と反応させることで、式（１ｄ）又は式（１１ｄ）の化合物を合成することができる。
【０１０４】
【化２３】
【０１０５】
（Ｒｏｕｔｅ Ｅ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、Ｒ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、Ｒ５の構造を‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）に変換した式（１ｅ）及び式（１１ｅ）の化合物を合成することができる。
ｎ又はｒが１である場合は、Ｂｕｃｈｗａｌｄ‐Ｈａｒｔｗｉｇクロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造を‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）に変換することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当な塩基（例えば、炭酸セシウム、ｔｅｒｔ‐ブトキシカリウム）の存在下、適当な溶媒（例えば、トルエン、ＤＭＦ）中、もしくはその混合溶媒中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）ＮＨで表されるアミンと反応させることで、式（１ｅ）又は式（１１ｅ）の化合物を合成することができる。
【０１０６】
ｎ＝ｒ＝０で、且つＬが単結合でない場合は、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当な塩基（例えば、Ｎ‐エチル‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン）の存在下又は非存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）ＮＨで表されるアミンと反応させることで、式（１ｅ）又は式（１１ｅ）の化合物を合成することができる。
【０１０７】
【化２４】
【０１０８】
（Ｒｏｕｔｅ Ｆ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、ｎ又はｒが１であり、且つＲ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、薗頭クロスカップリング反応を行えば、Ｒ５の構造を１‐アルキニル基に変換した式（１ｆ）及び式（１１ｆ）の化合物を合成することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）と適当な配位子（例えば、Ｘ‐Ｐｈｏｓ）、又は適当なＰｄ触媒と配位子の錯体（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ２Ｃｌ２）の存在下、適当なＣｕ触媒（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ））の存在下、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピペリジン）の存在下、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ、トリエチルアミン）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、１‐アルキンと反応させることで、式（１ｆ）又は式（１１ｆ）の化合物を合成することができる。
【０１０９】
【化２５】
【０１１０】
（Ｒｏｕｔｅ Ｇ）
式（１）の化合物もしくは式（１１）の化合物において、Ｒ５が臭素原子やヨウ素原子である場合には、水素還元をおこなうことで、式（１ｇ）及び式（１１ｇ）の化合物を合成することができる。すなわち、式（１）の化合物又は式（１１）の化合物を、適当なＰｄ触媒（例えば、Ｐｄ／Ｃ）の存在下、適当な溶媒（例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン）中で、室温から溶媒が加熱還流する温度で、適当な水素源（例えば、水素ガス、ギ酸アンモニウム、シクロヘキセン）と反応させることで、式（１ｇ）の化合物又は式（１１ｇ）の化合物を合成することができる。
【０１１１】
【化２６】
【０１１２】
また、上記のＲｏｕｔｅ Ａ〜Ｇの変換のほかに、本発明の式（１）の化合物に対して、当業者に周知の変換反応を行う事が可能である。例えば、本発明の式（１）の化合物が、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、ニトロ基などのような容易に変換可能な置換基を有している場合は、当業者に周知の反応を施すことによって、それぞれ変換可能である。すなわち、例えば、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａは水酸基に、‐ＣＯＯＲ６ａはカルボキシル基、又はヒドロキシメチル基に、ニトロ基はアミノ基に、それぞれ変換することができる。
【０１１３】
本発明の式（１）の化合物が、カルボキシル基を有している場合は、当業者に周知の反応により、‐ＣＯＯＲ６ａ、及び‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）などの置換基を持つ本発明の式（１）の化合物に変換することができる。
本発明の式（１）の化合物が、ヒドロキシ基を有している場合は、当業者に周知の反応により、‐ＯＲ６ａ、及び‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａなどの置換基を持つ本発明の式（１）の化合物に変換することができる。
本発明の式（１）の化合物が、アミノ基を有している場合は、当業者に周知の反応により、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、及び‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂなどの置換基を持つ式（１）の化合物に変換することができる。
本発明の式（１）の化合物が、シアノ基を有している場合は、当業者に周知の反応により、トリアゾリル基、テトラゾリル基などの置換基を持つ本発明の式（１）の化合物に変換することができる。
【０１１４】
本発明は、式（１）で表される化合物の医学上許容される塩にも関する。かかる塩としては、例えば、塩化水素、臭化水素、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸などの無機酸との塩；マレイン酸、フマル酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸、コハク酸、安息香酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ‐トルエンスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸などの有機酸との塩；グリシン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチン、グルタミン酸、アスパラギン酸などのアミノ酸との塩；ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属との塩；カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩；アルミニウム、亜鉛、鉄などの金属との塩；テトラメチルアンモニウム、コリンなどのような有機オニウムとの塩；アンモニア、プロパンジアミン、ピロリジン、ピペリジン、ピリジン、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ‐ジメチルエタノールアミン、４‐ヒドロキシピペリジン、ｔ‐オクチルアミン、ジベンジルアミン、モルホリン、グルコサミン、フェニルグリシルアルキルエステル、エチレンジアミン、Ｎ‐メチルグルカミン、グアニジン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’‐ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、プロカイン、ジエタノールアミン、Ｎ‐ベンジルフェニルアミン、ピペラジン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンなどの有機塩基との塩が挙げられる。
【０１１５】
式（１）で表される化合物の医学上許容される前記各種の塩は、当技術分野の通常の知識に基づいて適宜製造することができる。
本発明の化合物には、式（１）で表される化合物の立体異性体、ラセミ体、及び可能なすべての光学活性体も含まれる。また、発明の化合物は、各置換基の組み合わせによって互変異性体を生じる場合があり、このような互変異性体も本発明の化合物に含まれる。このような互変異性体を生じる置換基の組み合わせとしては、この構造に制限されないものとして、例えば、以下のような構造が挙げられる。
【０１１６】
【化２７】
【０１１７】
本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、優れたシステインプロテアーゼ阻害作用、より特に優れたカテプシンＫ阻害作用を有する。その優れたシステインプロテアーゼ阻害作用から、本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、システインプロテアーゼ阻害剤（特にカテプシンＫ阻害剤）として有用である。
【０１１８】
本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、カテプシンＫ阻害剤として臨床で応用可能な、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬として使用することができる。
【０１１９】
前記式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩は、製薬学的に許容される担体及び／又は希釈剤とともに、医薬組成物とすることができる。この医薬組成物は種々の剤形に成形して、経口的又は非経口的に投与することができる。非経口投与としては、例えば、静脈、皮下、筋肉、経皮、又は直腸内への投与が挙げられる。
【０１２０】
本発明の式（１）で表される化合物又はその医学上許容される塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する製剤は、通常製剤化に用いられる担体や賦形剤、その他の添加剤を用いて調製される。製剤用の担体や賦形剤としては、固体又は液体いずれでも良く、例えば乳糖、ステアリン酸マグネシウム、スターチ、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、オリーブ油、ゴマ油、カカオバター、エチレングリコール等やその他常用のものが挙げられる。投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、あるいは静注、筋注等の注射剤、坐剤、経皮等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
【０１２１】
本発明の式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、医薬品として、安全性、安定性、薬効、作用持続性、物性、体内動態、保存性、製造性などにおいて良好な性質を有する。
【０１２２】
本発明の式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩は、疾患の種類、投与経路、患者の症状、年齢、性別、体重等により異なるが、通常成人１日あたり、０．１〜１０００ｍｇの範囲で、好ましくは１〜１００ｍｇの範囲で、１回又は数回に分けて、投与することができる。しかし、投与量は種々の条件により変動するため、上記投与量よりも少ない量で十分な場合もあり、また上記の範囲を超える投与量が必要な場合もある。静脈内投与の場合には、成人に対して１日当たり、０．０１〜１００ｍｇの範囲で、好ましくは０．１〜１０ｍｇを１回又は数回に分けて、症状に応じて投与することが望ましい。
【実施例】
【０１２３】
本発明を以下、具体的な実施例に基づいて説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
単離された新規化合物の構造は、１Ｈ ＮＭＲおよび／または電子スプレイ源を備えた単一四重極装置（ｓｉｎｇｌｅ ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ）を用いる質量分析、その他適切な分析法により確認した。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ‐ｄ６、ＣＤ３ＯＤまたはＣＤＣｌ３）を測定したものについては、その化学シフト（δ：ｐｐｍ）およびカップリング定数（Ｊ：Ｈｚ）を示す。質量分析の結果については、Ｍ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を示す。なお、以下の略号はそれぞれ次のものを表す。ｓ＝ｓｉｎｇｌｅｔ、ｄ＝ｄｏｕｂｌｅｔ、ｔ＝ｔｒｉｐｌｅｔ、ｑ＝ｑｕａｒｔｅｔ、ｂｒｓ＝ｂｒｏａｄ ｓｉｎｇｌｅｔ、ｍ＝ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ。
【０１２４】
［参考例１］
（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）（２，４‐ジメトキシフェニル）アミン（参考例化合物１）の合成
【化２８】
【０１２５】
（参考例化合物１）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００６，１４，６７８９‐６８０６．）記載の方法に従い、２，４‐ジメトキシアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２２５．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１２Ｈ２０Ｎ２Ｏ２）．
【０１２６】
［参考例２］
（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）（４‐モルホリン‐４‐イルフェニル）アミン（参考例化合物２）の合成
【化２９】
【０１２７】
（参考例化合物２）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００６，１６，１５０２−１５０５．）記載の方法に従い、４‐モルホリノアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２５０．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１４Ｈ２３Ｎ３Ｏ）．
【０１２８】
［参考例３］
（（２Ｓ）‐２‐アミノプロピル）（４‐モルホリン‐４‐イルフェニル）アミン（参考例化合物３）の合成
【化３０】
【０１２９】
（参考例化合物３）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００６，１６，１５０２−１５０５．）記載の方法に従い、４‐モルホリノアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２３６．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１３Ｈ２１Ｎ３Ｏ）．
【０１３０】
［参考例４］
（２‐｛４‐［（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）アミノ］‐３‐メトキシフェノキシ｝エチル）ジメチルアミン（参考例化合物４）の合成
【化３１】
【０１３１】
（参考例化合物４）
文献（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００６，１６，１５０２−１５０５．）記載の方法に従い、４‐［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］‐２‐メトキシアニリンを出発物質として用いて合成し、塩酸塩として得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２８２．１（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１５Ｈ２７Ｎ３Ｏ２）．
【０１３２】
［参考例５］
（２Ｓ）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１−（４−｛［（ｔｅｒｔ-ブトキシ）カルボニルアミノ］メチル｝フェニル）-２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝-４-メチルペンタン酸（参考例化合物５）の合成
【化３２】
【０１３３】
（参考例化合物５）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、４−ブロモベンジルアミン塩酸塩を出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：363.1(Ｍ＋＋Ｈ，C20H29F3N2O4脱ｔｅｒｔ‐ブチル体で観測)．
【０１３４】
［参考例６］
（２Ｓ）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１−（４−｛２−［（ｔｅｒｔ-ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝フェニル）-２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝-４-メチルペンタン酸（参考例化合物６）の合成
【化３３】
【０１３５】
（参考例化合物６）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、４−ブロモフェネチルアミンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：377.1(Ｍ＋＋Ｈ，C21H31F3N2O4 脱ｔｅｒｔ‐ブチル体で観測)．
【０１３６】
［参考例７］
（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐１−｛４−［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝-２，２，２‐トリフルオロエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物７）の合成
【化３４】
【０１３７】
（参考例化合物７）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、（４−ブロモ−ベンジル）−ジメチルアミンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：347.1(Ｍ＋＋Ｈ，C17H25F3N2O2)．
【０１３８】
［参考例８］
（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐１−｛３−［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝-２，２，２‐トリフルオロエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物８）の合成
【化３５】
【０１３９】
（参考例化合物８）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、（３−ブロモ−ベンジル）−ジメチルアミンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：347.1(Ｍ＋＋Ｈ，C17H25F3N2O2)．
【０１４０】
［参考例９］
（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐２，２，２‐トリフルオロ‐１‐フェニルエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物９）の合成
【化３６】
【０１４１】
（参考例化合物９）
文献（Tetrahedron, ２００５, ６１, １１２４４、ＵＳ２００６００３０７３１Ａ１）記載の方法に従い、２，２，２‐トリフロオロアセトフェノンを出発物質として用いて合成した。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：２９０．１(Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ１４Ｈ１８Ｆ３ＮＯ２)．
【０１４２】
［参考例１０］
（２Ｓ）‐Ｎ‐（（１Ｓ）‐１‐｛［（２，４‐ジメトキシフェニル）アミノ］メチル｝プロピル）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１‐（４‐｛［（ｔｅｒｔ‐ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝フェニル）‐２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝‐４‐メチルペンタナミド（参考例化合物１０）の合成
【化３７】
【０１４３】
（参考例化合物１０）
（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）（２，４‐ジメトキシフェニル）アミン（参考例化合物１：３．３０ｇ、塩酸塩）と（２Ｓ）‐２‐｛［（１Ｓ）‐１−（４−｛２−［（ｔｅｒｔ-ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝フェニル）-２，２，２‐トリフルオロエチル］アミノ｝-４-メチルペンタン酸（参考例化合物６：４．００ｇ）をＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド（９３ｍＬ）に溶解させた。この溶液にＨＡＴＵ（３．８７ｇ）とトリエチルアミン（４．４ｍＬ）を氷冷下で添加し、氷冷下で３時間撹拌した。飽和食塩水と飽和塩化アンモニウム水溶液の１：１混合溶液を添加することで反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、表題化合物（参考例化合物１０：４．７２ｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.16 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.04 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.60-6.40 (3H, m), 4.55 (1H, d, J = 38.5 Hz), 4.15-3.91 (3H, m), 3.81 (3H, s), 3.75 (3H, s), 3.50-3.46 (1H, m), 3.33-3.26 (2H, m), 3.03 (1H, dd, J = 12.4, 4.9 Hz), 2.76 (3H, dt, J = 26.3, 6.8 Hz), 2.06-1.96 (1H, m), 1.85-1.45 (5H, m), 1.44 (9H, s), 1.41-1.24 (1H, m), 0.96 (6H, dd, J = 16.2, 9.6Hz), 0.87 (3H, t, J = 6.5 Hz).
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：６３９．３（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ３３Ｈ４９Ｆ３Ｎ４Ｏ５）．
【０１４４】
以下、参考例１１から参考例１４に記載の化合物は、参考例８と同様に、対応する出発原料および試薬を用いて合成した。その構造及びＬＣ／ＭＳで観測されたＭ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を下表２にまとめる。
【０１４５】
【表２】
【０１４６】
［実施例１］
（２Ｓ）‐N‐｛（１Ｓ）‐１‐［（｛４‐［２‐（ジメチルアミノ）エトキシ］‐２‐メトキシフェニル｝アミノ）メチル］プロピル｝‐２‐［（（１Ｓ）‐２，２，２‐トリフルオロ‐１‐フェニルエチル）アミノ］‐４‐メチルペンタナミド（１）の合成
【０１４７】
【化３８】
【０１４８】
（２‐｛４‐［（（２Ｓ）‐２‐アミノブチル）アミノ］‐３‐メトキシフェノキシ｝エチル）ジメチルアミン（参考例化合物４：１７ｍｇ、塩酸塩）と（２Ｓ）‐２‐［（（１Ｓ）‐２，２，２‐トリフルオロ‐１‐フェニルエチル）アミノ］-４-メチルペンタン酸（参考例化合物９：１４ｍｇ）を、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド（５００μＬ）に溶解させた。この溶液にＨＡＴＵ（２１ｍｇ）とトリエチルアミン（２１μＬ）を氷冷下で添加し、氷冷下で３０分間撹拌した。酢酸（２０μＬ）と水（１００μＬ）を添加して反応を停止させ、そのまま分取ＨＰＬＣで精製することにより、表題化合物（１：２０ｍｇ、トリフルオロ酢酸塩）を得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：５５３．３（Ｍ＋＋Ｈ，Ｃ２９Ｈ４３Ｆ３Ｎ４Ｏ３）．
【０１４９】
以下、実施例２から実施例８に記載の化合物は、実施例１と同様に、対応する出発原料および試薬を用いて合成した。その構造及びＬＣ／ＭＳで観測されたＭ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を下表３にまとめる。
【０１５０】
【表３】
【０１５１】
［実施例９］
(2S)-2-({(1S)-1-[4-(アミノメチル)フェニル]-2,2,2-トリフルオロエチル}アミノ)-N-{(1S)-1-メチル-2-[(4-モルホリン-4-イルフェニル)アミノ]エチル}-4-メチルペンタナミド（９）の合成
【０１５２】
【化３９】
【０１５３】
(2S)-2-{[(1S)-1-(4-{[(tert-ブトキシ)カルボニルアミノ]メチル}フェニル)-2,2,2-トリフルオロエチル]アミノ}-N-{(1S)-1-メチル-2-[(4-モルホリン-4-イルフェニル)アミノ]エチル}-4-メチルペンタナミド（参考例化合物１１：２２ｍｇ）に塩化水素（５５μＬ、４ｍｏｌ／Ｌジオキサン溶液）を添加し、室温で１．５時間撹拌した。この反応溶液を減圧下で濃縮し、残渣を高速液体クロマトグラフィーで精製した。表題化合物を含むフラクションを減圧下で濃縮することにより、表題化合物（９：14ｍｇ、トリフルオロ酢酸塩）を得た。
ＥＳＩ／ＭＳ ｍ／ｅ：536.3 (Ｍ＋＋Ｈ，C28H40F3N5O2)．
【０１５４】
以下、実施例１０から実施例１３に記載の化合物は、実施例９と同様に、対応する出発原料および試薬を用いて合成した。その構造及びＬＣ／ＭＳで観測されたＭ＋＋Ｈ、すなわち化合物分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した値として観測された測定値を下表４にまとめる。
【０１５５】
【表４】
【０１５６】
［実施例１４］
以上の実施例の方法に従って合成された化合物について、さらに高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析、及び電子スプレーイオン源を備えた飛行時間型質量分析計（ＴＯＦ‐ＭＳ：Ｔｉｍｅ Ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ‐Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）を用いる質量分析法によっても分析を行った。
下記分析条件でのＨＰＬＣ分析における化合物の保持時間（単位：分）を、ＨＰＬＣ保持時間として下の表５に示す。
ＨＰＬＣ測定条件
測定装置：Ｈｅｗｌｅｔｔ‐Ｐａｃｋａｒｄ １１００ＨＰＬＣ
カラム：Ｉｍｔａｋｔ Ｃａｄｅｎｚａ ＣＤ‐Ｃｌ８ １００ｍｍ×４．６ｍｍ ３μｍ
ＵＶ：ＰＤＡ検出（２５４ｎｍ）
カラム温度：４０度
グラジエント条件：
溶媒：Ａ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝９５／５
０．０５％ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）
Ｂ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝５／９５
０．０５％ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：０〜１分、溶媒Ｂ：１０％ 溶媒Ａ：９０％
１〜１３分、溶媒Ｂ：１０％→７０％ 溶媒Ａ：９０％→３０％
１３〜１４分、溶媒Ｂ：７０％→１００％ 溶媒Ａ：３０％→０％
１４〜１６分、溶媒Ｂ：１００％ 溶媒Ａ：０％
１６〜１９分、溶媒Ｂ：１００％→１０％ 溶媒Ａ：０％→９０％
【０１５７】
また、質量分析の結果については、以下に示す装置および分析条件により観測された「Ｍ＋＋Ｈ」の値（ｏｂｓ． Ｍａｓｓ：すなわち化合物の分子質量（Ｍ）にプロトン（Ｈ＋）が付加した実測値）、「Ｍ＋＋Ｈ」の計算値（ｐｒｅｄ． Ｍａｓｓ）と共に、実測された「Ｍ＋＋Ｈ」の値から算出された組成式（Ｆｏｒｍｕｌａ）も、併せて下の表５に示す。
ＴＯＦ‐ＭＳ測定条件
質量分析装置：島津製作所 ＬＣＭＳ‐ＩＴ‐ＴＯＦ
ＬＣ：Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ
カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｈｙｄｒｏ‐ＲＰ １００Ａ ４．０ｍｍ×２０ｍｍ ２μｍ
ＵＶ：ＰＤＡ検出（２５４ｎｍ）
流量：０．６ｍＬ／分
カラム温度：４０度
検出電圧：１．６０ｋＶ
グラジェント条件：
溶媒：Ａ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝９５／５
０．０５％ＴＦＡ
Ｂ：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル＝５／９５
０．０５％ＴＦＡ
流速：０．５ｍＬ／分
勾配：０〜０．２分、溶媒Ｂ：２％ 溶媒Ａ：９８％
０．２〜２．５分、溶媒Ｂ：２％→１００％ 溶媒Ａ：９８％→０％
２．５〜３．８分、溶媒Ｂ：１００％ 溶媒Ａ：０％
３．８〜４．０分、溶媒Ｂ：１００％→２％ 溶媒Ａ：０％→９８％
４．０〜５．０分、溶媒Ｂ：０％ 溶媒Ａ：１００％
【０１５８】
【表５】
【０１５９】
［実施例１５］
以上の実施例の方法に従って合成された化合物について、カテプシンＫ阻害活性を測定した。
ヒトの成熟活性型カテプシンＫの遺伝子を、動物細胞ＨＥＫ２９３Ｔ細胞（ＧｅｎＨｕｎｔｅｒ社製）に一過性発現させた。これを細胞溶解液にて可溶化し、得られた可溶性画分を活性酵素として用いた。
【０１６０】
活性酵素をアッセイ緩衝液（５０ｍＭ酢酸ナトリウム、５０ｍＭ塩化ナトリウム、２ｍＭ ＤＴＴ、ｐＨ５．５）で終濃度の２．１倍となるよう希釈し、酵素溶液Ａとした。試験化合物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で溶解し、各終濃度の５０倍となるような希釈系列を調製し、試験化合物溶液Ｂとした。蛍光基質ベンジルオキシカルボニル‐Ｌ‐ロイシル‐Ｌ‐アルギニル‐４‐メチル‐クマリル‐７‐アミド（Ｚ‐Ｌｅｕ‐Ａｒｇ‐ＭＣＡ（ペプチド研究所））をアッセイ緩衝液で１０μＭとなるよう調製し、基質溶液Ｃとした。
【０１６１】
酵素溶液Ａ（３８．４μＬ）に、希釈系列である試験化合物溶液Ｂ（１．６μＬ）をそれぞれ添加、混合し、１５分間室温でインキュベートした。これら混合溶液に基質溶液Ｃ（４０μＬ）を添加し、３０分間室温で酵素反応させた。酵素反応による生成物７‐アミノ‐４‐メチルクマリンの蛍光強度を、励起波長３５５ｎｍ、測定波長４６０ｎｍで測定し、得られた値から酵素活性を算出した。試験化合物溶液Ｂの代わりにＤＭＳＯを添加したときの酵素活性を１００％として各濃度での試験化合物の阻害率を計算し、容量応答曲線を作成して、カテプシンＫに対する５０％阻害濃度を計算した。
【０１６２】
この結果を表６に示す。但し、表中の記号（＋、＋＋、＋＋＋）は以下の通りの阻害活性値を表しているものとする。ここで、ｐＩＣ５０とは、５０％阻害濃度であるＩＣ５０値の負の対数（−ｌｏｇ１０（ＩＣ５０））を表した値である。
５．０≦ｐＩＣ５０＜７．５：＋
７．５≦ｐＩＣ５０＜８．５：＋＋
８．５≦ｐＩＣ５０：＋＋＋
【０１６３】
【表６】
【産業上の利用可能性】
【０１６４】
本発明の前記式（１）で表される化合物、及びその医学上許容される塩は、システインプロテアーゼ阻害作用（特にカテプシンＫ阻害作用）を有し、システインプロテアーゼ阻害剤として臨床で応用可能な、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患治療又は予防のための医薬として使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩。
【化１】
［式（１）において、
ＲＡは、‐Ｒ１２ａ、‐ＯＲ１２ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ１２ａ、‐ＣＯＯＲ１２ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｒ１２ｂ、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｒ１２ｂ、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ１２ａを表し；
ｔは０〜２の整数を表し；
ｕは０〜２の整数を表し；
ｔ＝０のとき、ｕ＝０でなく；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ１３で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、（Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基）で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ１３は、‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
但し、１つのＲＡに存在する、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃのうち少なくとも１つは、Ｒ１３として‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されており；
１つのＲＡにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１２ａとＲ１２ｂ、Ｒ１２ａとＲ１２ｃ、又はＲ１２ｂとＲ１２ｃが、共に（Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基）である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃが、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す場合を除き、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１４ａとＲ１４ｂとが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、Ｒ１４ａとＲ１４ｂは、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ａｒ１は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
Ｒ１は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｍは０〜３の整数を表し；
Ｒ２は、水素原子、又は置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、又は置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基、フェニル基、芳香族複素環基、Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、又は芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基｝を表し；
Ｒ３とＲ４がともに、置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合は、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合し、Ｒ３とＲ４が結合している炭素原子を含めて員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ３とＲ４が互いに結合して環構造を形成しない場合、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方は水素原子ではない基を表し；
Ｌは、単結合、又は‐（ＣＲ１０Ｒ１１）ｓ‐を表し；
ｓは、１〜４のいずれかの整数を表し；
Ａｒ２は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｒは、０又は１を表し；
Ａｒ３は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｎは、０又は１を表し；
Ｒ５は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｐは、０〜５の整数を表し；
置換基群１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、及び‐Ｓｉ（Ｒ８）３からなる群；
置換基群２は、ハロゲン原子、シアノ基、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、及びＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基からなる群；
置換基群３は、ハロゲン原子、水酸基、ならびにハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６の（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、及びアルキルスルホニル基）からなる群を表し；
Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ７で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
置換基群１及び２における各置換基において、１つの基の中に存在する、Ｒ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
ｑは０〜２の整数を表し；
Ｒ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１４ａ、及びＲ１４ｂは、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。］
【請求項２】
Ｌが単結合を表し、
ｒが１を表す、請求項１に記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項３】
Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、又はＣ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基｝を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、請求項１又は２記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項４】
Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていていてもよいイソブチル基を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、請求項１又は２記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項５】
Ｒ３とＲ４が、これらが結合している炭素原子を含めてシクロヘキサン環を形成している、請求項１又は２記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項６】
Ａｒ１が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項７】
ｍが１〜３の整数を表す、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項８】
少なくとも１つのＲ１が、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、請求項７記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項９】
【化２】
が、式（２−１）で表される基であり、
【化３】
式（２−１）において、
ＲＡは、‐ＯＲ１２ａ、又は‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ａは、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、請求項１〜５記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１０】
【化４】
が、式（２−２）で表される基であり、
【化５】
式（２−２）において、
ＲＡは、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ｂは、置換基群１から選ばれる基を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１１】
Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、‐ＣＯＯＨを表す、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１２】
Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基が、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、又は−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）を表す、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１３】
Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、シアノ基を表す、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１４】
Ａｒ１が、芳香族複素環基を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１５】
Ａｒ２が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、請求項１〜１４のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１６】
Ａｒ２が、芳香族複素環基を表す、請求項１〜１４のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１７】
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩と、製薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項１８】
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、カテプシンＫ阻害剤。
【請求項１９】
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬。
【請求項１】
式（１）で表される化合物、又はその医学上許容される塩。
【化１】
［式（１）において、
ＲＡは、‐Ｒ１２ａ、‐ＯＲ１２ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ１２ａ、‐ＣＯＯＲ１２ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｒ１２ｂ、‐ＮＲ１２ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、‐ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｒ１２ｂ、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ１２ａを表し；
ｔは０〜２の整数を表し；
ｕは０〜２の整数を表し；
ｔ＝０のとき、ｕ＝０でなく；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ１３で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、（Ｒ１３で置換されていてもよいヘテロシクリル基）で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ１３で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
Ｒ１３は、‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
但し、１つのＲＡに存在する、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ及びＲ１２ｃのうち少なくとも１つは、Ｒ１３として‐Ｎ（Ｒ１４ａ）（Ｒ１４ｂ）で置換されており；
１つのＲＡにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１２ａとＲ１２ｂ、Ｒ１２ａとＲ１２ｃ、又はＲ１２ｂとＲ１２ｃが、共に（Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基）である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃが、Ｒ１３で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表す場合を除き、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ又はＲ１２ｃにおいて、１つの基の中に存在する、Ｒ１４ａとＲ１４ｂとが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、Ｒ１４ａとＲ１４ｂは、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ａｒ１は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
Ｒ１は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｍは０〜３の整数を表し；
Ｒ２は、水素原子、又は置換基群２から選ばれる１〜６個の同一又は異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、又は置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基、フェニル基、芳香族複素環基、Ｃ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、又は芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基｝を表し；
Ｒ３とＲ４がともに、置換基群３から選ばれる１〜６個の同一もしくは異なる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合は、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合し、Ｒ３とＲ４が結合している炭素原子を含めて員数３〜７の環構造を形成することができ；
Ｒ３とＲ４が互いに結合して環構造を形成しない場合、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方は水素原子ではない基を表し；
Ｌは、単結合、又は‐（ＣＲ１０Ｒ１１）ｓ‐を表し；
ｓは、１〜４のいずれかの整数を表し；
Ａｒ２は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｒは、０又は１を表し；
Ａｒ３は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、又は芳香族複素環基を表し；
ｎは、０又は１を表し；
Ｒ５は、置換基群１から選ばれる基を表し；
ｐは、０〜５の整数を表し；
置換基群１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、及び‐Ｓｉ（Ｒ８）３からなる群；
置換基群２は、ハロゲン原子、シアノ基、‐ＯＲ６ａ、‐Ｏ（ＣＯ）Ｒ６ａ、‐ＣＯＯＲ６ａ、‐ＣＯＮ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｒ６ｂ、‐ＮＲ６ａ（ＣＯ）Ｎ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）、‐Ｓ（Ｏ）ｑＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、及びＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基からなる群；
置換基群３は、ハロゲン原子、水酸基、ならびにハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６の（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、及びアルキルスルホニル基）からなる群を表し；
Ｒ６ａ、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、同一又は異なって、水素原子、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基、Ｒ７で置換されていてもよいフェニル基、Ｒ７で置換されていてもよい芳香族複素環基、Ｒ７で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ１３アラルキル基、Ｒ７で置換されていてもよいヘテロシクリル基で置換されたＣ１〜Ｃ３のアルキル基、又はＲ７で置換されていてもよい芳香族複素環基で置換されたＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し；
置換基群１及び２における各置換基において、１つの基の中に存在する、Ｒ６ａとＲ６ｂ、Ｒ６ａとＲ６ｃ、又はＲ６ｂとＲ６ｃが、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基である場合、単結合、‐Ｏ‐、‐ＮＲ９‐、又は‐Ｓ（Ｏ）ｑ‐を介して互いに結合して員数３〜７の環構造を形成することができ；
ｑは０〜２の整数を表し；
Ｒ７は、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、又はシアノ基を表し；
Ｒ８は、Ｒ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１４ａ、及びＲ１４ｂは、同一又は異なって、水素原子、又はＲ７で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。］
【請求項２】
Ｌが単結合を表し、
ｒが１を表す、請求項１に記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項３】
Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていてもよい｛Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル基、又はＣ４〜Ｃ９（シクロアルキル）アルキル基｝を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、請求項１又は２記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項４】
Ｒ３が、１〜６個のフッ素原子で置換されていていてもよいイソブチル基を表し；
Ｒ４が、水素原子を表す、請求項１又は２記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項５】
Ｒ３とＲ４が、これらが結合している炭素原子を含めてシクロヘキサン環を形成している、請求項１又は２記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項６】
Ａｒ１が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項７】
ｍが１〜３の整数を表す、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項８】
少なくとも１つのＲ１が、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、請求項７記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項９】
【化２】
が、式（２−１）で表される基であり、
【化３】
式（２−１）において、
ＲＡは、‐ＯＲ１２ａ、又は‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ａは、ハロゲン原子、‐Ｒ６ａ、‐ＯＲ６ａ、又は‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）を表す、請求項１〜５記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１０】
【化４】
が、式（２−２）で表される基であり、
【化５】
式（２−２）において、
ＲＡは、‐Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）を表し；
Ｒ１ｂは、置換基群１から選ばれる基を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１１】
Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、‐ＣＯＯＨを表す、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１２】
Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基が、‐Ｎ（Ｒ６ａ）（Ｒ６ｂ）、又は−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｃ（＝ＮＲ６ｂ）（ＮＲ６ｃ）を表す、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１３】
Ｒ１、Ｒ１を置換している基、Ｒ２を置換している置換基群２から選ばれる基、Ｒ５、及びＲ５を置換している基のうち少なくとも１つが、シアノ基を表す、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１４】
Ａｒ１が、芳香族複素環基を表す、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１５】
Ａｒ２が、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基を表す、請求項１〜１４のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１６】
Ａｒ２が、芳香族複素環基を表す、請求項１〜１４のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩。
【請求項１７】
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩と、製薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項１８】
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、カテプシンＫ阻害剤。
【請求項１９】
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、又はその医学上許容される塩を有効成分として含有する、骨粗鬆症、変形性骨関節症、慢性関節リウマチ、骨パジェット病、高カルシウム血症、癌の骨転移、及び骨痛からなる群から選ばれる疾患の治療又は予防のための医薬。
【公開番号】特開２０１１−７９７７７（Ｐ２０１１−７９７７７Ａ）
【公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２３３５６６（Ｐ２００９−２３３５６６）
【出願日】平成２１年１０月７日（２００９．１０．７）
【出願人】（５０３３６９４９５）帝人ファーマ株式会社 (159)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１０月７日（２００９．１０．７）
【出願人】（５０３３６９４９５）帝人ファーマ株式会社 (159)
【Ｆターム（参考）】
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