ジアシルグリセロールリパーゼの阻害剤として使用するためのグリシンクロマン−６−スルホンアミド
本発明は、一般に、ＤＡＧＬαおよび／またはβ活性を阻害することができる化合物、かかる化合物を含む組成物ならびにＤＡＧＬαおよび／またはβ活性の阻害方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願の参照）
本出願は、２０１０年２月１９日に提出した米国仮出願番号第６１／３０６，０２３号の利益を請求する。
【０００２】
本発明は、一般に、ＤＡＧＬαおよび／またはβ活性を阻害することができる化合物、かかる化合物を含む組成物ならびにＤＡＧＬαおよび／またはβ活性の阻害方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
ジアシルグリセロールリパーゼ酵素は、ジアシルグリセロールを加水分解して、内在性のカンナビノイド２−アラキドニルグリセロール（２−ＡＧ）を生成するエステラーゼである（非特許文献１）。この酵素には２種類のアイソフォームのＤＡＧＬαおよびＤＡＧＬβが存在する。ＤＡＧＬαは、末梢神経での限定された発現とともにＣＮＳ全体で優勢に発現する一方、ＤＡＧＬβは、末梢組織で優勢に発現される（非特許文献１）。免疫組織化学実験により、ＤＡＧＬαはシナプス後性に局在し、このことは、シナプス前性のカンナビノイド受容体（ＣＢ１を含む）を活性化する逆向性メッセンジャーとして作用する２−ＡＧを作り出す際の役割と一致していることが示された（非特許文献２および３）。
【０００４】
内在性カンナビノイド合成時の重要な酵素としてのＤＡＧＬαおよびＤＡＧＬβの提案されている役割に一致して、ＤＡＧＬα発現を欠失する遺伝子改変マウス（ＢＭＳ，レキシコン）は、２−ＡＧの組織濃度の減少を示す。さらに、ＤＡＧＬαノックアウト動物は、ヒト疾患に関連する動物モデルの複数の表現形を示す。例えば、情動障害の作用が予測されるモデルでは、ＤＡＧＬα−／−動物は、抗不安および抗鬱の表現形を示す。ＤＡＧＬα−／−動物はまた、食餌性肥満に耐性を有し、食餌摂取の減少を示す。これらの動物はまた、体重、体脂肪、痛覚感受性の減少、ならびに認識能力の向上を示し、このことはその酵素に関する広範な治療可能性を示す。
【０００５】
これらのデータおよび内在性カンナビノイド合成時のＤＡＧＬ酵素の役割に基づいて、ＤＡＧＬαおよび／またはβ活性を阻害する化合物は、統合失調症、精神病、双極性障害、うつ病、不安障害、疼痛、認知障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝、脂質異常症およびその他の関連する病状の治療において治療上の有効性を有することが期待される。
【０００６】
近年、わずかに報告されたＤＡＧＬ阻害剤は、それ自体、選択性の欠失による限定された有用性を有することが予想されうる化学反応性の高い分子である（非特許文献４）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】J Cell Biol 2003;163:463-8
【非特許文献２】J Neurosci 2007;27(14):3663-3676
【非特許文献３】PLoS August 2007; 8:e709
【非特許文献４】Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2008), 18(22), 5838-5841
【発明の概要】
【０００８】
第１の態様において、本発明は、式（Ｉ）
【化１】
（Ｉ），
［式中、
Ｒは、水素、シアノ、ハロおよびＣ１−６アルキルから選択され；ならびに
Ａｒは、フェニル、ナフチルまたはキノリニル（ここで、各々は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノおよびハロからなる群から選択される０、１または２個の置換基で置換される）から選択される］
の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【０００９】
第１の態様の第１の実施態様において、本発明は、Ａｒがフェニルである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１０】
第１の態様の第２の実施態様において、本発明は、Ａｒがフェニルであり、Ｒが水素である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１１】
第１の態様の第３の実施態様において、本発明は、Ａｒがフェニルであり、Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１２】
第１の態様の第４の実施態様において、本発明は、Ａｒがナフチルである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１３】
第１の態様の第５の実施態様において、本発明は、Ａｒがナフチルであり、Ｒが水素である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１４】
第１の態様の第６の実施態様において、本発明は、Ａｒがナフチルであり、Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１５】
第１の態様の第７の実施態様において、本発明は、Ａｒがキノリニルである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１６】
第１の態様の第８の実施態様において、本発明は、Ａｒがキノリニルであり、Ｒが水素である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１７】
第１の態様の第９の実施態様において、本発明は、Ａｒがキノリニルであり、Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１８】
第２の態様において、本発明は、医薬的に許容される量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩および医薬的に許容される担体を含む組成物を提供する。
【００１９】
第３の態様において、本発明は、ＤＡＧＬαおよび／またはＤＡＧＬβ活性に関連する疾患の治療方法であって、それを必要とする患者に、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを特徴とする方法を提供する。第３の態様の第１の実施態様において、前記疾患は、統合失調症、精神病、双極性障害、うつ病、不安障害、疼痛、認知障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである。第３の態様の第２の実施態様において、前記疾患は、統合失調症、双極性障害、うつ病、不安障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである。
【００２０】
本発明のその他の実施態様は、本明細書に記載の実施態様および／または態様の２つまたはそれ以上の適当な組み合わせを含みうる。
【００２１】
本発明のさらなる他の実施態様および態様は、下記で供される記載によって明確である。
【００２２】
本明細書の本発明の記載は、化学結合の法則および原理に従って解釈されるべきである。ある例において、所定の位置に置換基を収容するために水素原子を除外することが必要でありうる。
【００２３】
本発明に包含される化合物は、医薬製剤としての使用に適当であることが理解されるべきである。
【００２４】
全ての特許、特許出願および明細書で引用される参考文献は、出典明示によりそれらの全体が本明細書に取り込まれる。矛盾が生じる場合、定義を含む本明細書が優先されるものとする。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
本明細書で用いられるように、下記の用語は、表示される意味を有する：
【００２６】
本明細書で用いられるように、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」には、文中で特に示されていない限り、複数の対象も含まれる。
【００２７】
ある例において、特定の基における炭素原子数は、その基の記載の前に表記される。例えば、用語「Ｃ２−６アルケニル」は、２から６個の炭素原子を含有するアルケニル基を表す。これらの表記が存在する場合、それらは本明細書に含まれる全ての他の定義に優先する。
【００２８】
本明細書で用いられる用語「アルコキシ」は、酸素原子を介して親分子部分に結合したアルキル基を意味する。
【００２９】
本明細書で用いられる用語「アルキル」は、１から６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素から派生した基を意味する。
【００３０】
本明細書で用いられる用語「シアノ」は、−ＣＮを意味する。
【００３１】
本明細書で用いられる用語「ハロ」および「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを意味する。
【００３２】
不斉中心は、本発明の化合物に存在しうる。これらの中心は、キラル炭素原子の周囲の置換基の立体配置に応じて、記号「Ｒ」または「Ｓ」によって表記される。ＤＡＧＬを阻害する能力を有する全ての立体化学的な異性体またはそれらの混合物を包含することが理解されるべきである。化合物の各立体異性体は、市販品として入手可能なキラル中心を含有する出発物質から合成して調製するか、あるいは生成物の混合物の調製、続いてジアステレオマー混合物への変換などの分離、次いで分離もしくは再結晶化、クロマトグラフ技術、またはキラルクロマトグラフカラム上のエナンチオマーの直接分離によって調製することができる。特定の立体化学の出発化合物は、市販品として入手可能であるか、あるいは当該技術分野で公知の技術によって調製し、分割することができる。
【００３３】
本発明のある化合物はまた、分離可能でありうる異なる安定な立体配座形態で存在しうる。非対称単結合に関する回転の制限により、例えば、立体障害または環の歪みにより、ねじれ非対称は、異なる配座異性体の分離を可能にしうる。本発明には、これらの化合物の各構造異性体およびそれらの混合物が含まれる。
【００３４】
用語「本発明の化合物」およびこれと同等の表現は、式（Ｉ）の化合物、ならびにその医薬的に許容されるエナンチオマー、ジアステレオマーおよび塩を包含するものとされる。同様に、中間体に関する用語は、文脈上可能な限り、それらの塩を包含するものとされる。
【００３５】
本発明は、本化合物に存在する原子の全ての同位体を含むものとされる。同位体には、同一の原子番号を有するが、異なる質量数を有する原子が含まれる。一般的な例示のためであって、限定されることなく、水素の同位体には、重水素およびトリチウムが含まれる。炭素の同位体には、１３Ｃおよび１４Ｃが含まれる。同位体で標識された本発明の化合物は、一般に、他で用いられる標識されていない試薬の代わりに適当な同位体で標識された試薬を用いて、当業者に公知の従来技術によって、または本明細書に記載の方法と類似する方法によって調製することができる。かかる化合物は、例えば、生物学的活性を決定する際の標準物質および試薬のように様々な利用可能性を有しうる。安定な同位体の場合、かかる化合物は、生物学的、薬理学的または薬物動態的特性を有利に改変させる能力を有しうる。
【００３６】
本発明の化合物は、医薬的に許容される塩として存在しうる。本明細書で用いられる用語「医薬的に許容される塩」は、妥当な医学的判断において、過度の毒性、刺激、アレルギー性反応、または合理的な利益／リスクの均整がとれたその他の問題もしくは合併症を伴うことなく患者の組織と接触して用いるのに適しており、それらの目的の用途に有効であり、水溶性もしくは油溶性または分散性である本発明の化合物の塩または双性形を意味する。前記塩は、前記化合物の最終的な分離および精製時に、または適当な窒素原子を適当な酸と反応させることによって別々に調製され得る。代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、カンホレート（camphorate）、カンホースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、二臭化水素酸塩、二塩化水素酸塩、二臭化水素酸塩（dihydroiodide）、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メシチレンスルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフチレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パルモエート（palmoate）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トリクロロ酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、パラ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩が含まれる。医薬的に許容される付加塩を形成するために用いることができる酸の例には、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸、ならびに有機酸、例えば、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸およびクエン酸が含まれる。
【００３７】
塩基付加塩は、カルボキシル基を、金属カチオンの水酸化物、炭酸塩、または重炭酸塩のような適当な塩基と、あるいはアンモニアまたは有機第一級、第二級、もしくは第三級アミンと反応させることによって最終的な分離および精製時に調製することができる。医薬的に許容される塩のカチオンには、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム、ならびに非毒性第四級アミンカチオン、例えば、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、ジシクロヘキシルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルフェネチルアミンおよびＮ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミンが含まれる。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジンおよびピペラジンが含まれる。
【００３８】
治療上の用途において、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物ならびにその医薬的に許容される塩がそのまま化学物質として投与されうることが可能である場合、活性成分を医薬組成物として供することができる。よって、本発明は、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩、ならびに１つまたはそれ以上の医薬的に許容される担体、希釈剤または賦形剤が含まれる医薬組成物をさらに提供する。本明細書で用いられる用語「治療上の有効量」は、患者の有意な利益を示すのに十分である各活性成分の総量を意味する。各活性成分が単独で投与される場合、この用語は成分のみの量を意味する。組み合わせて投与される場合、当該用語は、組み合わせて、連続して、または同時に投与されて治療効果を生じる活性成分の合わせた量を意味する。式（Ｉ）の化合物およびその医薬的に許容される塩は、上記に記載されるとおりである。担体、希釈剤または賦形剤は、製剤のその他の成分に適合し、そのレシピエントに有毒ではないことが許容されなければならない。本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、１つまたはそれ以上の医薬的に許容される担体、希釈剤または賦形剤と混合することを特徴とする、医薬製剤の調製方法もまた提供される。本明細書で用いられる用語「医薬的に許容される」は、妥当な医学的判断において、過度の毒性、刺激、アレルギー性反応、または合理的な利益／リスクの均整がとれたその他の問題もしくは合併症を伴うことなく患者の組織と接触して用いるのに適しており、それらの目的の用途に有効である、化合物、物質、組成物および／または製剤を意味する。
【００３９】
医薬製剤は、単位用量あたりに所定量の活性成分を含有する単位製剤で提供されうる。本発明の化合物の１日につき１キログラム体重あたり約０．０１から約２５０ミリグラム（「ｍｇ／ｋｇ」）の間、好ましくは、１日につき約０．０５から約１００ｍｇ／ｋｇ体重の間の用量レベルは、疾患の予防および治療のための単剤治療において典型である。典型的には、本発明の医薬組成物は、１日あたり約１から約５回で、あるいは持続吸入として投与される。かかる投与は、慢性期または急性期の治療として用いることができる。担体物質と組み合わせて単一製剤を製造しうる活性成分の量は、治療される病状、病状の重症度、投与時期、投与経路、用いられる化合物の排出速度、治療期間、患者の年齢、性別、体重および状態に応じて変動する。好ましい単位用量製剤は、活性成分を、本明細書の上記に記載されるような１日用量または分割用量、あるいはその適当な割合で含有するものである。治療は、本化合物の最適な用量より実質的に少ない用量で開始されうる。その後、前記用量は、当該状況下で最適な効果が達成されるまで少しずつ増加される。一般に、化合物は、最も望ましくは、一般的に、有毒もしくは有害な副作用を全く生じることなく有益な効果をもたらす濃度レベルで投与される。
【００４０】
本発明の組成物に、本発明の化合物および１つまたはそれ以上のさらなる治療剤もしくは予防剤が含まれる場合、本化合物およびさらなる薬剤の両方は、通常、単剤投薬計画で通常投与される用量の約１０から１５０％の間、より好ましくは、約１０から８０％の間の用量レベルで存在する。
【００４１】
医薬製剤は、いずれかの適当な経路、例えば、経口（バッカルまたは舌下を含む）、直腸、経鼻、局所（バッカル、舌下または経皮を含む）、膣または非経口（皮下、皮内、筋肉内、関節内、滑膜内、胸骨内、くも膜下腔内、病巣内、静脈内または皮内注射もしくは注入を含む）経路による投与で適用されうる。かかる製剤は、例えば、活性成分を担体もしくは賦形剤と混合させることによって薬学分野で公知の方法で製造されうる。経口投与または注射による投与が好ましい。
【００４２】
経口投与に用いられる医薬製剤は、カプセル剤または錠剤；散剤または顆粒剤；水性もしくは非水性液体中の溶液または懸濁液；食用フォームまたはホイップ；あるいは水中油型液体乳濁液もしくは油中水型乳濁液などの別々の単位として供されうる。
【００４３】
例えば、錠剤またはカプセル剤の形態での経口投与においては、活性薬物成分は、経口で非毒性の医薬的に許容される不活性担体、例えば、エタノール、グリセロール、水などと組み合わせることができる。散剤は、本化合物を適当に微細なサイズにまで粉砕し、同様に粉砕した医薬担体、例えば、デンプンまたはマンニトールのような食用の炭水化物などと混合することによって製造される。芳香剤、保存剤、分散剤および着色剤もまた存在しうる。
【００４４】
カプセル剤は、上記に記載されるように、粉末混合物を調製し、成形ゼラチンシース（gelatin sheath）に充填することによって製造される。流動促進剤および滑沢剤、例えば、コロイド状シリカ、滑石、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固体ポリエチレングリコールは、充填工程前に粉末混合物に添加されうる。崩壊剤または可溶化剤、例えば、寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムはまた、カプセルが摂取される際に医薬品の有効性を向上させるために添加されうる。
【００４５】
さらに、所望されるか、もしくは必要である場合、適当な結合剤、滑沢剤、崩壊剤および着色剤もまた、混合物に取り込まれうる。適当な結合剤としては、デンプン、ゼラチン、グルコースまたはベータ乳糖などの天然糖、コーンシロップ、アカシア、トラガントまたはアルギン酸ナトリウムなどの天然および合成ガム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコールなどが含まれる。これらの製剤で用いられる滑沢剤には、オレイン酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤には、以下に限定されないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが含まれる。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、造粒化もしくはスラッグし、滑沢剤および崩壊剤を添加し、そして錠剤に圧縮することによって製剤化される。粉末混合物は、適当に粉砕した本化合物を、上記に記載されるような希釈剤または塩基と混合し、適宜、結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギネート（aliginate）、ゼラチン（gelatining）またはポリビニルピロリドン）、溶解遅延剤（例えば、パラフィンなど）、吸収促進剤（例えば、第四級塩など）および／または吸収剤（例えば、ベントナイト、カオリンまたは第二リン酸カルシウムなど）と混合することによって調製される。粉末混合物は、結合剤（例えば、シロップ、デンプン糊、アラビアゴム粘液またはセルロース性物質もしくはポリマー性物質の溶液）で湿らせ、ふるいに押し通すことによって造粒化されうる。造粒化の代わりとして、該粉末混合物を打錠機に通して処理し、結果物は、不完全に成型されたスラグで、造粒物に粉砕することができる。造粒物は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、滑石または鉱油を加えることによって、錠剤形成臼にくっつくことを防ぐために滑沢化されうる。次いで、滑沢化された混合物は、錠剤に圧縮される。本発明の化合物はまた、自由流動性不活性担体と合わされ、造粒化またはスラッグ化工程を経ることなく錠剤に直接圧縮することもできる。シェラックのシールコーティング、糖またはポリマー性物質のコーティングおよびワックスの研磨コーティングからなる透明または不透明な保護コーティングが施されうる。染料は、異なる単位製剤を区別するためにこれらのコーティングに加えられうる。
【００４６】
経口流体、例えば、溶液、シロップ剤およびエリキシル剤は、定められた量に所定量の化合物が含まれ得るように用量単位形態で調製されうる。シロップ剤は、化合物を適当に風味付けされた水溶液中に溶解させることによって調製することができ、エリキシル剤は、毒性のないビヒクルを使用することによって調製される。エトキシル化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルのような可溶化剤および乳濁液、保存剤、ペパーミント油のような風味添加剤もしくは天然甘味料、またはサッカリンもしくはその他の人工甘味料などもまた添加することができる。
【００４７】
必要に応じて、経口投与のための用量単位製剤は、マイクロカプセル化することができる。前記製剤はまた、例えば、ポリマー、ワックスなどの中で粒子状物質をコーティングまたは組み込むことによって、放出を延長もしくは持続させるように調製することができる。
【００４８】
式（Ｉ）の化合物およびその医薬的に許容される塩はまた、小型の単層ビシクル、大型の単層ビシクル、および多重層ビシクルのようなリポソーム送達系の形態で投与することができる。リポソームは、様々なリン脂質、例えば、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンから形成されうる。
【００４９】
式（Ｉ）の化合物およびその医薬的に許容される塩はまた、化合物分子が結合される個別の担体としてモノクローナル抗体を使用することによって送達されうる。化合物はまた、標的を設定可能な薬物担体として可溶性ポリマーとカップリングされ得る。かかるポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノール（polyhydroxyethylaspartamidephenol）、またはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシドポリリジンが含まれる。さらに、化合物は、薬物の放出制御を達成するのに有用な生物分解性ポリマーの一クラス、例えば、ポリ乳酸、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、およびヒドロゲルの架橋もしくは両親媒性ブロックコポリマーにカップリングされうる。
【００５０】
経皮投与に用いられる医薬製剤は、レシピエントの上皮に長期間密接に接触させ続けるために別々の貼付剤として提示されうる。例えば、活性成分は、Pharmaceutical Research, 1986, 3(6), 318で一般的に記載されるように、イオン導入により貼付剤から送達され得る。
【００５１】
局所投与に用いられる医薬製剤は、軟膏剤、クリーム剤、懸濁剤、ローション剤、散剤、液剤、ペースト剤、ゲル剤、スプレー剤、エアロゾルまたは油剤として製剤化され得る。
【００５２】
直腸投与に用いられる医薬製剤は、座薬または浣腸として提示され得る。
【００５３】
担体が固体である経鼻投与に用いられる医薬製剤には、嗅ぎ薬の様式で、すなわち、鼻近くに固定した粉末容器から鼻腔を通した急速な吸入で投与される、例えば、２０から５００ミクロンの範囲の粒径を有する粗い散剤が含まれる。経鼻スプレーまたは点鼻薬として投与するための担体が液体である適当な製剤には、活性成分の水性または油性液剤が含まれる。
【００５４】
吸入による投与に用いられる医薬製剤には、微粒子ダストもしくはミストが含まれ、これらは、様々なタイプの定量加圧型エアロゾル、ネブライザーまたは吸入器によって作り出されうる。
【００５５】
膣投与に用いられる医薬製剤は、ペッサリー、タンポン、クリーム剤、ゲル剤、ペースト剤、泡またはスプレー製剤として提示されうる。
【００５６】
非経口投与に用いられる医薬製剤には、水性および非水性滅菌注射溶液（抗酸化剤、緩衝液、静菌薬、および製剤を対象のレシピエントの血液と等張にする溶質が含まれうる）；ならびに水性および非水性滅菌懸濁液（懸濁化剤および増粘剤が含まれうる）が含まれる。製剤は、単位用量または複数回投与量容器、例えば、密封アンプルおよびバイアル中で提示されてもよく、滅菌液体担体、例えば、注射用水を使用直前に添加することのみを要する凍結乾燥条件で保存されてもよい。即時注射溶液および懸濁液は、滅菌された散剤、顆粒剤および錠剤から調製されうる。
【００５７】
特に上記の成分に加えて、製剤には、当該製剤のタイプを考慮した当該技術分野で慣用的なその他の薬剤が含まれていてもよく、例えば、経口投与に適当な製剤には、香味剤が含まれてもよいことが理解されるべきである。
【００５８】
用語「患者」には、ヒトおよびその他の哺乳類の両方が含まれる。
【００５９】
用語「治療する」は：（ｉ）病気、疾患または状態が、当該病気、疾患および／または状態にかかりやすいが、まだそれにかかっていると診断されていない患者で生じることを予防し；（ｉｉ）病気、疾患または状態を抑え、すなわち、その進行を停止させ；ならびに（ｉｉｉ）病気、疾患または状態を軽減し、すなわち、病気、疾患および／または状態の退縮を生じることを意味する。
【００６０】
本発明は、合成プロセスによって、あるいはヒトまたは動物の体内（インビボ）で生じるプロセスを含む代謝プロセスまたはインビトロで生じるプロセスによって調製される式（Ｉ）の化合物が包含されるものとされる。
【００６１】
特に下記の例示的なスキームおよび実施例に含まれる本出願で用いられる略語は、当業者に周知である。用いられる略語のいくつかは下記のとおりである：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンについてＤＭＡＰ；２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルペルヒドロ−１，３，２−ジアザホスホリンについてＢＥＭＰ；トリフルオロ酢酸についてＴＦＡ；ジクロロメタンについてＤＣＭ；保持時間または室温についてｒｔまたはＲＴまたはＲｔ（文脈による）；ジメチルスルホキシドについてＤＭＳＯ；酢酸エチルについてＥｔＯＡｃ；アセトニトリルについてＭｅＣＮまたはＡＣＮ；トリフェニルホスフィンについてＰＰｈ３；ならびにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドについてＤＭＦ。
【実施例】
【００６２】
本開示は、その範囲を限定することが意図されていない特定の実施態様について説明される。一方で、本開示は、特許請求の範囲の範囲内に含まれうる全ての代替、改変および均等物を網羅する。よって、具体的な実施形態を含む下記の実施例は、本開示の１つの実施を例示し、実施例が特定の実施態様の例示を目的とするためであって、最も有用と考えられ、その方法および概念的な態様の記載が容易に理解されるものを提供するために示されていることが理解される。
【００６３】
本発明の化合物は、この項目に記載される反応および技術、ならびに当業者に公知であるその他の合成方法を用いて製造されうる。これらの反応は、用いられる試薬および物質に適当であり、もたらされる変換に適切な溶媒中で行われる。また、下記に記載の合成方法の説明において、溶媒、反応温度、実験時間およびワークアップ手順の選択を含む全ての推奨される反応条件は、当業者によって容易に認識される反応のために標準的な条件であるように選択されるものと考えられる。分子の様々な部分に存在する官能基が推奨される試薬および反応に適合すべきことは、有機合成の当業者によって理解される。反応条件に適合する置換基のかかる制限は、当業者によって容易に理解され、さらに別の方法が用いられるべきである。
【００６４】
本発明の化合物は、下記のスキーム１に示される方法を含む当技術分野で周知の方法に従って調製することができる。中間体化合物Ａは、室温で塩基および触媒量のジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）の存在中でｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテートをスルホニル化することによって生成することができる。中間体化合物Ａを、樹脂担持２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルペルヒドロ−１，３，２−ジアザホスホリン（ＢＥＭＰ）のような塩基の存在中で９０℃にてアリールメチルブロミド化合物でアルキル化することによって、中間体エステル化合物Ｂを生成することができる。本発明の化合物Ｃは、化合物Ｂを、例えば、ＴＦＡで脱保護することによって生成することができる。
スキーム１
【化２】
試薬および条件：ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテート、ヒューニッヒ塩基、触媒量のＤＭＡＰ、ＤＣＭ、−３０℃から室温；ｂ）アリールメチルブロミド化合物、ＢＥＭＰ樹脂、アセトニトリル、９０℃；ｃ）ＴＦＡ、ＤＣＭ、室温。
【００６５】
本発明の実施例を提供することができるさらなる方法は、スキーム２に示される。ブロモ中間体化合物Ｄは、９０℃で樹脂担持（ＢＥＭＰ）のような塩基の存在中にてブロモアリールメチルブロミド化合物でアルキル化することによって中間体化合物Ａから得ることができる。次いで、中間体化合物Ｄは、例えば、スズキカップリング条件を用いて、様々なボロン酸化合物とカップリングして、中間体化合物Ｅを供することができる。所望の化合物Ｆは、スズキカップリング生成物を、例えば、ジクロロメタン（ＤＣＭ）中のＴＦＡで室温にて処理することによって得ることができる。
スキーム２
【化３】
試薬および条件：ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテート、ヒューニッヒ塩基、触媒量のＤＭＡＰ、ＤＣＭ、−３０℃から室温；ｂ）ブロモアリールメチルブロミド化合物、ＢＥＭＰ樹脂、アセトニトリル、マイクロ波加熱、９０℃；ｃ）ＴＦＡ、ＤＣＭ、室温。
【００６６】
【化４】
中間体Ａ
Ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
−３０℃でＤＣＭ（５０ｍＬ）中の２，２−ジメチルクロマン−６−スルホニルクロリド（３．１６５ｇ，１０．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテート（２．３０８ｍＬ，１６．３９ｍｍｏｌ）、ヒューニッヒ塩基（３．８２ｍＬ，２１．８５ｍｍｏｌ）および触媒量のＤＭＡＰを加えた。該混合物を２５℃で終夜攪拌し、赤みがかった橙色の反応混合物は明るい黄色に変化した。粗反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、希塩酸水溶液、続いて、ＮａＨＣＯ３水溶液および食塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ロータリーエバポレーターで除去して、泡状粉末物を得た。粗製物質をシリカクロマトグラフィー（１５〜３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、３．６グラムのオフホワイト色の粉末（８８％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.58 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 6.81 (t, J = 10.6 Hz, 1H), 4.90 (s, 1H), 3.64 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 9H), 1.34 (s, 6H). LRMS [ESI, (M-H)-] m/z C17H24NO5Sについての計算値 354.14, 実測値 354.2.
【００６７】
【化５】
中間体Ｂ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（４−ブロモベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−４−（ブロモメチル）ベンゼン（６０２ｍｇ，２．４０９ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中で９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の樹脂を得て、シリカクロマトグラフィーで精製して白色の粉末（６３２ｍｇ，収率８６％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.43 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.84 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.78 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H), 1.33 (s, 9H)..LRMS [ESI, MH+] m/z C24H31BrNO5Sについての計算値 524.11, 実測値 524.1.
【００６８】
【化６】
中間体Ｃ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（３−ブロモベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−３−（ブロモメチル）ベンゼン（５９８ｍｇ，２．３９１ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザーで９０℃にて３時間加熱した。該反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。該濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（６２０ｍｇ，収率８４％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 - 7.54 (m, 2H), 7.40 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.19 (dt, J = 15.1, 7.6 Hz, 2H), 6.88 - 6.81 (m, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.80 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H), 1.35 (s, 9H).LRMS [ESI, MH+] m/z C24H31BrNO5Sについての計算値 524.11, 実測値 524.1.
【００６９】
【化７】
中間体Ｄ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（３−ブロモ−５−シアノベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および３−ブロモ−５−（ブロモメチル）ベンゾニトリル（５０３ｍｇ，１．８２９ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザーで９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（６１６ｍｇ，収率８０％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.57 - 7.52 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 6.85 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.82 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 9H), 1.36 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C25H30BrN2O5Sについての計算値 549.11, 実測値 549.1.
【００７０】
【化８】
中間体Ｅ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（４−ブロモ−３−メチルベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−４−（ブロモメチル）−２−メチルベンゼン（６３１ｍｇ，２．３９１ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中で９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（５１６ｍｇ，収率６８％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.58 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.09 (s, 1H), 6.92 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 3.78 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2HLRMS [ESI, MH+] m/z C25H33BrNO5Sについての計算値 538.13, 実測値 538.1.
【００７１】
【化９】
中間体Ｆ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−３−（ブロモメチル）−５−フルオロベンゼン（５０１ｍｇ，１．８７１ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中で９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（６８８ｍｇ，収率８６％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.56 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 7.18 - 7.12 (m, 2H), 6.95 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.87 - 6.80 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.82 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 9H), 1.35 (s, 6H). 19F NMR (471 MHz, CDCl3) δ LRMS [ESI, MH+] m/z C24H30BrFNO5Sについての計算値 542.10, 実測値 542.1.
【００７２】
【化１０】
中間体Ｇ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（５−ブロモ−２−メトキシベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および４−ブロモ−２−（ブロモメチル）−１−メトキシベンゼン（５００ｍｇ，１．７８６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中にて９０℃で３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、シリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（７００ｍｇ，収率８５％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.56 - 7.50 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 2H), 6.81 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.71 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.38 (s, 9H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C25H33BrNO6Sについての計算値 554.12, 実測値 554.1.
【００７３】
【化１１】
実施例１
２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
アセトニトリル（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（２０ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）の溶液に、３−（ブロモメチル）ビフェニル（１９．４７ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）および樹脂担持ＢＥＭＰ（４２．９ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を油浴中にて９０℃で終夜加熱した。反応混合液を濾過し、濾液を濃縮して、橙色の残渣を得て、ＭｅＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡを溶媒として用いて分取ＨＰＬＣで精製して、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテートを油状物（２６ｍｇ，収率８４％）として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.64 - 7.60 (m, 2H), 7.54 - 7.49 (m, 3H), 7.44 - 7.40 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 9.4, 5.8 Hz, 1H), 7.33 (ddd, J = 6.7, 4.0, 1.2 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 3.84 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7LRMS [ESI, MNa+] m/z C30H35NO5SNaについての計算値 544.21, 実測値 544.32. ＤＣＭ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（２３ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．１０２ｍＬ，１．３２３ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合液を濃縮して赤みがかった残渣を得て、ＭｅＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡを溶媒として用いて分取ＨＰＬＣで精製し、生成物を白色の粉末（１７ｍｇ，収率８２％）として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.51 (d, 1H), 7.50 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 13.4, 5.5 Hz, 2H), 7.39 (s, 1H), 7.36 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H). LRMS [ESI, (M-H)-] m/z C26H26NO5Sについての計算値 464.15, 実測値 464.32.
【００７４】
【化１２】
実施例２
２−（Ｎ−（ビフェニル−２−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
３−（ブロモメチル）ビフェニル（２２．２ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）および樹脂担持ＢＥＭＰ（５２ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）を含有するＷｈｅａｔｏｎバイアルに、アセトニトリル（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（１８ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。該混合物を９０℃で加熱し、２日間激しく振蘯させた。反応混合液を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物をジクロロメタン（０．５ｍＬ）に入れ、続いてトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。該混合物を室温で４時間振蘯させた。これを濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣで精製して生成物を得た（２工程で１５．３ｍｇ，６６％ 収率）。1H NMR (600 MHz, DMSO/CDCl3) δ 7.52 - 7.46 (m, 1H), 7.46 - 7.41 (m, 2H), 7.41 - 7.33 (m, 5H), 7.23 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.19 - 7.14 (m, 1H), 6.77 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 3.63 (s, 2H), 2.75 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C26H28NO5Sについての計算値 466.17, 実測値 466.22.
【００７５】
【化１３】
実施例３
２−（Ｎ−（ビフェニル−４−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
アセトニトリル（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（４０ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）の溶液に、３−（ブロモメチル）ビフェニル（３８．９ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）および樹脂担持ＢＥＭＰ（７４．５ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を油浴中にて９０℃で終夜加熱した。反応混合液を濾過し、濾液を乾燥するまで濃縮した。粗混合物をＤＣＭ（２ｍＬ）中に入れ、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。該混合物を室温で１時間撹拌し、濃縮して、オフホワイト色の残渣を得て、ＭｅＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡを溶媒として用いて分取ＨＰＬＣで精製して、生成物を白色の粉末（２工程で２５ｍｇ，４５％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.66 - 7.61 (m, 2H), 7.60 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.59 - 7.56 (m, 2H), 7.55 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.49 - 7.43 (m, 2H), 7.40 - 7.35 (m, 1H), 7.32 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.89 (dd, J = 8.5, 7.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.86 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.38 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H28NO5Sについての計算値 466.17, 実測値 466.1.
【００７６】
【化１４】
下記の実施例化合物は、下記の条件を用いて上記スキームに示される方法に従って調製した。
【００７７】
一般的なスズキカップリング法：
様々なアリールボロン酸化合物を別々に含有する反応バイアル（０．２１０ｍｍｏｌ）に、Ｋ３ＰＯ４水溶液（２Ｍ，０．１４０ｍＬ，０．２８０ｍｍｏｌ）および出発物質で置き換えたｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（ブロモベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテートの一般的なＤＭＦ保存溶液（中間体Ｂ〜Ｇ）（各１．５ｍＬ，０．０７０ｍｍｏｌ）を加えた。Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４粉末（約８．０９ｍｇ，７．００μｍｏｌ）を各チューブに加え、該チューブに蓋をしてすぐに油浴（１００〜１０５℃）に置き、終夜攪拌した。各粗反応混合物を０．４５μｍ ＰＶＤＦで濾過して、清澄な試料を得て、これを分取ＨＰＬＣ（溶離液としてＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡ）で精製して、白色または淡い黄色の生成物を得た。続いて、各精製されたカップリング生成物をジクロロメタン（２ｍＬ）中に溶解させ、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。該溶液を室温で１時間撹拌し、ＴＦＡおよび溶媒を、乾燥するまで真空下で留去した。該残渣をＤＭＦ中に入れ、０．４５μｍ ＰＶＤＦで濾過して清澄な溶液を得て、これを分取ＨＰＬＣ（溶離液としてＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡ）で精製して、所望生成物を得た。
【００７８】
【化１５】
実施例４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.56 (m, 2H), 7.34 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.27 - 7.22 (m, 3H), 7.22 - 7.16 (m, 2H), 7.14 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 6.81 (t, J = 9.7 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C27H30NO5Sについての計算値 480.18, 実測値 480.2.
【００７９】
【化１６】
実施例５
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.78 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.75 - 7.70 (m, 1H), 7.62 (dt, J = 7.7, 1.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 6.5, 2.4 Hz, 2H), 7.53 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.5, 6.7 Hz, 2H), 7.29 - 7.26 (m, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27N2O5Sについての計算値 491.16, 実測値 491.2.
【００８０】
【化１７】
実施例６
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.49 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.37 - 7.32 (m, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.23 (dd, J = 7.8, 1.8 Hz, 1H), 7.19 - 7.13 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO5Sについての計算値 494.2, 実測値 494.3.
【００８１】
【化１８】
実施例７
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.36 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 - 7.03 (m, 1H), 6.88 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H30NO6Sについての計算値 496.18, 実測値 496.2.
【００８２】
【化１９】
実施例８
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.49 - 7.45 (m, 2H), 7.38 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 12.3, 4.7 Hz, 3H), 7.31 (dt, J = 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H27ClNO5Sについての計算値 500.13, 実測値 500.13.
【００８３】
【化２０】
実施例９
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.94 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.87 - 7.82 (m, 1H), 7.65 - 7.59 (m, 4H), 7.49 (pd, J = 6.9, 3.5 Hz, 3H), 7.41 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.74 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.74 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.29 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００８４】
【化２１】
実施例１０
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 - 7.55 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 3H), 7.32 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 5.5, 3.2 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 6.81 - 6.77 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.73 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.29 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００８５】
【化２２】
実施例１１
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (s, 1H), 7.67 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 7.55 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.6, 6.7 Hz, 2H), 7.26 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO5Sについての計算値 534.16, 実測値 534.2.
【００８６】
【化２３】
実施例１２
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.57 (m, 2H), 7.44 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.32 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H26Cl2NO5Sについての計算値 534.09, 実測値 534.2.
【００８７】
【化２４】
実施例１３
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.59 (dd, J = 6.1, 2.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.48 (m, 2H), 7.46 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.37 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.26 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【００８８】
【化２５】
実施例１４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 (dd, J = 6.0, 2.5 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.46 - 7.42 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 8.8, 6.5 Hz, 2H), 7.35 (s, 1H), 7.24 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【００８９】
【化２６】
実施例１５
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 - 7.56 (m, 2H), 7.40 - 7.30 (m, 6H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.1.
【００９０】
【化２７】
実施例１６
２−（Ｎ−（３−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸，ＴＦＡ
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.69 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.41 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.32 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 12.7, 4.7 Hz, 2H), 6.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.06 (s, 3H), 3.88 (s, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.75 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 - 1.73 (m, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H33N2O6Sについての計算値 561.21, 実測値 560.2.
【００９１】
【化２８】
実施例１７
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 6H), 7.22 (dd, J = 8.3, 3.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.24 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H30NO5Sについての計算値 480.18, 実測値 480.2.
【００９２】
【化２９】
実施例１８
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.64 - 7.61 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.54 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27N2O5Sについての計算値 491.16, 実測値 491.2.
【００９３】
【化３０】
実施例１９
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.33 (s, 1H), 7.29 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.19 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO5Sについての計算値 494.2, 実測値 494.2.
【００９４】
【化３１】
実施例２０
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.52 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.34 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.09 - 7.06 (m, 1H), 6.89 (dd, J = 8.2, 2.5 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z 27H30NO6Sについての計算値 496.18, 実測値 496.2.
【００９５】
【化３２】
実施例２１
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.53 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.43 (dt, J = 7.6, 1.4 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 3H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H27ClNO5Sについての計算値 500.13, 実測値 500.2.
【００９６】
【化３３】
実施例２２
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (s, 1H), 7.89 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 7.87 - 7.84 (m, 1H), 7.70 (dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.63 - 7.59 (m, 2H), 7.52 - 7.46 (m, 2H), 7.33 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００９７】
【化３４】
実施例２３
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 8.6 Hz, 2H), 7.65 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.46 - 7.40 (m, 3H), 7.40 - 7.36 (m, 1H), 7.34 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.04 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００９８】
【化３５】
実施例２４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.79 (s, 1H), 7.73 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.62 - 7.58 (m, J = 8.2 Hz, 3H), 7.55 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.54 - 7.51 (m, 2H), 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO5Sについての計算値 534.16, 実測値 534.2.
【００９９】
【化３６】
実施例２５
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.46 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.41 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.33 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H26Cl2NO5Sについての計算値 534.09, 実測値 534.1.
【０１００】
【化３７】
実施例２６
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.49 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【０１０１】
【化３８】
実施例２７
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.31 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【０１０２】
【化３９】
実施例２８
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.42 - 7.38 (m, 3H), 7.38 - 7.36 (m, 1H), 7.35 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.34 - 7.31 (m, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.86 - 1.79 (m, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【０１０３】
【化４０】
実施例２９
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.53 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.59 - 7.57 (m, 1H), 7.57 - 7.55 (m, 1H), 7.54 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.86 (s, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H33N2O6Sについての計算値 561.21, 実測値 561.3.
【０１０４】
【化４１】
実施例３０
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.58 (s, 1H), 7.56 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.46 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 7.32 - 7.27 (m, 2H), 7.26 - 7.22 (m, 1H), 7.11 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O5Sについての計算値 505.18, 実測値 505.2.
【０１０５】
【化４２】
実施例３１
２−（Ｎ−（（３’，５−ジシアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.81 - 7.77 (m, 2H), 7.75 (t, J = 3.0 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.62 - 7.55 (m, 3H), 7.54 (s, 1H), 6.85 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26N3O5Sについての計算値 516.16, 実測値 516.2.
【０１０６】
【化４３】
実施例３２
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.75 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.57 (dd, J = 6.0, 2.7 Hz, 2H), 7.39 (s, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.21 (s, 2H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C29H31N2O5Sについての計算値 519.2, 実測値 519.3.
【０１０７】
【化４４】
実施例３３
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.60 - 7.55 (m, J = 6.6 Hz, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.37 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.03 - 7.01 (m, 1H), 6.95 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 6.88 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O6Sについての計算値 521.17, 実測値 521.3.
【０１０８】
【化４５】
実施例３４
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.74 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.60 - 7.54 (m, 2H), 7.47 (s, 2H), 7.42 - 7.35 (m, 3H), 6.88 - 6.82 (m, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26ClN2O5Sについての計算値 525.13, 実測値 525.2.
【０１０９】
【化４６】
実施例３５
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.97 (s, 1H), 7.96 - 7.90 (m, 3H), 7.89 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.64 - 7.59 (m, 3H), 7.55 - 7.52 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 6.87 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 2.79 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C31H29N2O5Sについての計算値 541.18, 実測値 541.2.
【０１１０】
【化４７】
実施例３６
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.90 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 9.9, 4.2 Hz, 3H), 7.53 - 7.49 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.2, 4.1 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 2.74 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H29N2O5Sについての計算値 541.18, 実測値 541.2.
【０１１１】
【化４８】
実施例３７
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.78 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.70 - 7.66 (m, 2H), 7.61 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.52 (s, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O5Sについての計算値 559.15, 実測値 559.2.
【０１１２】
【化４９】
実施例３８
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.71 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.58 - 7.54 (m, 2H), 7.51 (s, 1H), 7.40 (t, J = 1.7 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z についての計算値 C27H25Cl2N2O5S 559.09, 実測値 559.2.
【０１１３】
【化５０】
実施例３９
２−（Ｎ−（（５−シアノ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.74 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 2H), 7.54 - 7.49 (m, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.31 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O6Sについての計算値 575.15, 実測値 575.2.
【０１１４】
【化５１】
実施例４０
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.75 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.50 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O6Sについての計算値 575.15, 実測値 575.2.
【０１１５】
【化５２】
実施例４１
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.67 (s, 1H), 7.60 - 7.57 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.41 - 7.37 (m, 1H), 7.37 - 7.33 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O6Sについての計算値 575.15, 実測値 575.2.
【０１１６】
【化５３】
実施例４２
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.52 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 4.9, 2.5 Hz, 4H), 7.51 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.89 (s, 2H), 2.92 (s, 3H), 2.79 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C32H32N3O6Sについての計算値 586.2, 実測値 586.2.
【０１１７】
【化５４】
実施例４３
２−（Ｎ−（（２，２’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.64 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 7.21 (dt, J = 12.3, 4.3 Hz, 1H), 7.07 - 7.02 (m, 4H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.01 (s, 3H), 1.99 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO5Sについての計算値 494.2, 実測値 494.3.
【０１１８】
【化５５】
実施例４４
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.65 - 7.61 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 6.5, 3.0 Hz, 2H), 7.11 (s, 3H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.18 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O5Sについての計算値 505.18, 実測値 505.2.
【０１１９】
【化５６】
実施例４５
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２，３’，４’−トリメチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.18 - 7.12 (m, 2H), 7.05 (s, 1H), 7.05 - 6.99 (m, 3H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 2.21 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C29H34NO5Sについての計算値 508.22, 実測値 508.3.
【０１２０】
【化５７】
実施例４６
２−（Ｎ−（（３’−メトキシ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.18 - 7.13 (m, 1H), 7.07 - 7.02 (m, 2H), 6.88 (dd, J = 8.4, 2.6 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 8.1, 2.5 Hz, 2H), 6.83 - 6.78 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.97 (d, J = 11.2 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.21 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO6Sについての計算値 510.2, 実測値 510.2.
【０１２１】
【化５８】
実施例４７
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 2H), 7.27 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.17 - 7.14 (m, 1H), 7.13 - 7.10 (m, 1H), 7.09 - 7.04 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.86 - 2.76 (m, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29ClNO5Sについての計算値 514.15, 実測値 514.2.
【０１２２】
【化５９】
実施例４８
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 - 7.82 (m, 3H), 7.73 (s, 1H), 7.65 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.52 - 7.47 (m, 2H), 7.42 (dd, J = 8.4, 1.7 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.13 - 7.07 (m, 2H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.01 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO5Sについての計算値 530.2, 実測値 530.3.
【０１２３】
【化６０】
実施例４９
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.52 - 7.48 (m, 1H), 7.48 - 7.44 (m, 1H), 7.37 (d, J = 3.8 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.11 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.05 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.96 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO5Sについての計算値 530.2, 実測値 530.3.
【０１２４】
【化６１】
実施例５０
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.55 - 7.50 (m, 2H), 7.46 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.11 - 7.07 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z についての計算値 C28H29F3NO5S 548.17, 実測値 548.2.
【０１２５】
【化６２】
実施例５１
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 7.12 - 7.05 (m, 3H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H28Cl2NO5Sについての計算値 548.11, 実測値 548.1.
【０１２６】
【化６３】
実施例５２
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 - 7.27 (m, 2H), 7.24 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 - 7.11 (m, 1H), 7.10 - 7.05 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１２７】
【化６４】
実施例５３
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.20 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 7.16 - 7.11 (m, 2H), 7.10 - 7.06 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１２８】
【化６５】
実施例５４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.64 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.33 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 7.24 (dd, J = 7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.07 - 7.03 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.84 - 2.78 (m, 2H), 2.06 (s, 3H), 1.86 - 1.80 (m, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１２９】
【化６６】
実施例５５
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）−３−メチルベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.00 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.11 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.93 (s, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.90 (s, 3H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C32H35N2O6Sについての計算値 575.22, 実測値 575.3.
【０１３０】
【化６７】
実施例５６
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.55 (m, 2H), 7.28 - 7.19 (m, 3H), 7.12 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.97 - 6.92 (m, 2H), 6.90 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.21 (s, 3H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29FNO5Sについての計算値 498.18, 実測値 498.3.
【０１３１】
【化６８】
実施例５７
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.77 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 7.9, 1.2 Hz, 1H), 7.67 - 7.63 (m, 1H), 7.61 - 7.57 (m, 2H), 7.55 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 (s, 1H), 7.17 (dd, J = 9.3, 1.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26FN2O5Sについての計算値 509.15, 実測値 509.2.
【０１３２】
【化６９】
実施例５８
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.65 - 7.56 (m, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.24 - 7.15 (m, 4H), 6.91 - 6.78 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H31FNO5Sについての計算値 512.19, 実測値 512.3.
【０１３３】
【化７０】
実施例５９
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 - 7.55 (m, 2H), 7.33 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.22 - 7.16 (m, 2H), 7.06 (dd, J = 10.2, 3.3 Hz, 1H), 7.04 - 7.00 (m, 1H), 6.93 - 6.87 (m, 2H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29FNO6Sについての計算値 514.17, 実測値 514.2.
【０１３４】
【化７１】
実施例６０
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.55 (m, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.38 - 7.31 (m, 3H), 7.19 - 7.14 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C26H26ClFNO5Sについての計算値 518.12, 実測値 518.2.
【０１３５】
【化７２】
実施例６１
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.94 (s, 1H), 7.91 - 7.82 (m, 3H), 7.63 - 7.57 (m, 3H), 7.54 - 7.47 (m, 2H), 7.37 - 7.28 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.01 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.30 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H29FNO5Sについての計算値 534.18, 実測値 534.2.
【０１３６】
【化７３】
実施例６２
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 2H), 7.49 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.44 (dd, J = 11.2, 4.0 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.08 (s, 1H), 7.00 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 2.72 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.30 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H29FNO5Sについての計算値 534.18, 実測値 534.2.
【０１３７】
【化７４】
実施例６３
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.73 (s, 1H), 7.67 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.61 - 7.53 (m, 3H), 7.23 (s, 1H), 7.20 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO5Sについての計算値 552.15, 実測値 552.2.
【０１３８】
【化７５】
実施例６４
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 - 7.56 (m, 2H), 7.36 (s, 3H), 7.16 (s, 1H), 7.14 (dd, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.83 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H25Cl2FNO5Sについての計算値 552.08, 実測値 552.1.
【０１３９】
【化７６】
実施例６５
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.57 (m, 2H), 7.52 - 7.49 (m, 1H), 7.49 - 7.46 (m, 1H), 7.27 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.19 - 7.14 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO6Sについての計算値 568.14, 実測値 568.2.
【０１４０】
【化７７】
実施例６６
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.56 (m, 2H), 7.45 (dd, J = 10.0, 5.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 6.5, 1.3 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.22 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.17 (dd, J = 9.4, 1.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO6Sについての計算値 568.14, 実測値 568.2.
【０１４１】
【化７８】
実施例６７
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 - 7.56 (m, 2H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.36 - 7.35 (m, 1H), 7.35 - 7.31 (m, 2H), 7.12 - 7.08 (m, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.94 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO6Sについての計算値 568.14, 実測値 568.2.
【０１４２】
【化７９】
実施例６８
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.56 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.55 (dd, J = 14.6, 5.6 Hz, 3H), 7.26 - 7.23 (m, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.08 (s, 3H), 3.89 (s, 2H), 2.95 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32FN2O6Sについての計算値 579.2, 実測値 579.3.
【０１４３】
【化８０】
実施例６９
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 - 7.50 (m, 2H), 7.25 - 7.18 (m, 4H), 7.17 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.15 - 7.10 (m, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.81 - 6.77 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.73 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.23 (s, 3H), 1.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO6Sについての計算値 510.2, 実測値 510.3.
【０１４４】
【化８１】
実施例７０
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.71 - 7.67 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 7.7, 1.3 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.52 - 7.48 (m, 2H), 7.45 (dq, J = 4.8, 2.4 Hz, 2H), 6.92 - 6.87 (m, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.72 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O6Sについての計算値 521.17, 実測値 521.2.
【０１４５】
【化８２】
実施例７１
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.21 - 7.17 (m, 1H), 7.15 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C29H34NO6Sについての計算値 524.21, 実測値 524.3.
【０１４６】
【化８３】
実施例７２
２−（Ｎ−（（３’，４−ジメトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 - 7.03 (m, 1H), 7.03 - 7.00 (m, 1H), 6.88 - 6.83 (m, 2H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO7Sについての計算値 526.19, 実測値 526.3.
【０１４７】
【化８４】
実施例７３
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 - 7.42 (m, 2H), 7.38 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.35 - 7.30 (m, 2H), 7.27 - 7.24 (m, 1H), 6.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29ClNO6Sについての計算値 530.14, 実測値 530.2.
【０１４８】
【化８５】
実施例７４
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.90 (s, 1H), 7.89 - 7.85 (m, 2H), 7.83 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.61 (ddd, J = 8.4, 3.9, 2.1 Hz, 2H), 7.57 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 5.4, 2.3 Hz, 2H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.79 (s, 3H), 2.68 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.68 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.27 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO6Sについての計算値 546.2, 実測値 546.2.
【０１４９】
【化８６】
実施例７５
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.51 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.48 - 7.45 (m, 1H), 7.45 - 7.41 (m, 1H), 7.40 (dd, J = 8.4, 2.2 Hz, 1H), 7.33 - 7.30 (m, 1H), 7.29 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.65 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.28 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO6Sについての計算値 546.2, 実測値 546.3.
【０１５０】
【化８７】
実施例７６
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.72 (s, 1H), 7.64 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.56 - 7.46 (m, 5H), 7.44 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.30 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１５１】
【化８８】
実施例７７
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.28 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 3H), 4.02 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.71 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H28Cl2NO6Sについての計算値 564.1, 実測値 564.2.
【０１５２】
【化８９】
実施例７８
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.48 - 7.46 (m, 1H), 7.46 - 7.42 (m, 2H), 7.38 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.71 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO7Sについての計算値 580.16, 実測値 580.2.
【０１５３】
【化９０】
実施例７９
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 3H), 7.32 (s, 1H), 7.15 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.71 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO7Sについての計算値 580.16, 実測値 580.2.
【０１５４】
【化９１】
実施例８０
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 - 7.51 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 4H), 7.28 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 - 6.77 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.72 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO7Sについての計算値 580.16, 実測値 580.2.
【０１５５】
【化９２】
実施例８１
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.68 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.52 - 7.46 (m, 3H), 7.23 - 7.20 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.02 (s, 3H), 3.92 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.91 (s, 3H), 2.73 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C32H35N2O7Sについての計算値 591.22, 実測値 591.3.
【０１５６】
生物学的方法
プレート
黒色の非結合表面Ｃｏｒｎｉｎｇプレート（３６５５）に、０．９μＬの化合物を２０点の１：３希釈で入れた。同じ体積のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）をプレートのカラム２３に加えた。カラム２４には、０．９μＬの２−（Ｎ−（４−シクロヘキシルフェニル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸をブランクとして手動で加えて、データを標準化した。
【０１５７】
酵素
ＬＧ５８６を発現する安定なＨＥＫ細胞株からの膜調製物は、ニュージャージー州、ホープウェルのＢＭＳの細胞資源グループによって調製した。膜調製物のタンパク質濃度は、１．２８μｇ／μＬであった。これらの保存物は、１ｍＬの一定分量にて−８０℃で保った。このアッセイにおいては、膜を室温で解凍し、続いてアッセイ緩衝液（ｐＨ７．５でＭＱ水中の１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ）に加えた。このアッセイにおけるＬＧ５８６酵素の濃度は０．００５μｇ／ｍＬである。
【０１５８】
基質
このアッセイで用いる基質は、Ｓｉｇｍａ（Ｎ９８７６）ｐ−ニトロフェニルブチレート（ＰＮＰ）から購入した。前記基質は液体の状態で入手し、ＤＭＳＯで希釈しなければならない。保存は１Ｍ濃度にて−２０℃に保った。前記基質の最終濃度は２５０μＭである。
【０１５９】
アッセイ
酵素は、Ｍｕｌｔｉ−ｄｒｏｐ Ｃｏｍｂｉ（Ｔｈｅｒｍｏ）を用いてプレートに８０μＬ／ウェルで加えた。該プレートを化合物とともに室温で１０分間インキュベートした。次いで、９μＬの基質を各ウェルに加え、該プレートを、Ｖｉｅｌｕｘ Ｉｍａｇｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）にて、４０５ｎｍの励起フィルターおよび５６４／２５０ｎｍの放射フィルターを用いて吸光モードですぐに読み取った。読み取りは動力学的であり、プレートを５分間で３０秒ごとに１回読み取り、次いで各ウェルについて勾配を算出し、データを社内ソフトウェアで分析した。
表１
【表１】
*Ａ＝０．００２〜０．１００μＭ
Ｂ＝０．１０１〜１．００３μＭ
Ｃ＝≧１．００４μＭ
【０１６０】
本開示は、前記の例示的な実施例に限定されるものではなく、その必要な態様から逸脱することなく他の具体的な形態で具体化できることは、当業者にとって明らかである。よって、例示であって、限定されるものではない全ての局面で考慮される例、前記実施例よりむしろ特許請求の範囲になされる対象、ならびに特許請求の範囲の意味および均等の範囲内となる全ての変更が本明細書に包含されることが所望される。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願の参照）
本出願は、２０１０年２月１９日に提出した米国仮出願番号第６１／３０６，０２３号の利益を請求する。
【０００２】
本発明は、一般に、ＤＡＧＬαおよび／またはβ活性を阻害することができる化合物、かかる化合物を含む組成物ならびにＤＡＧＬαおよび／またはβ活性の阻害方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
ジアシルグリセロールリパーゼ酵素は、ジアシルグリセロールを加水分解して、内在性のカンナビノイド２−アラキドニルグリセロール（２−ＡＧ）を生成するエステラーゼである（非特許文献１）。この酵素には２種類のアイソフォームのＤＡＧＬαおよびＤＡＧＬβが存在する。ＤＡＧＬαは、末梢神経での限定された発現とともにＣＮＳ全体で優勢に発現する一方、ＤＡＧＬβは、末梢組織で優勢に発現される（非特許文献１）。免疫組織化学実験により、ＤＡＧＬαはシナプス後性に局在し、このことは、シナプス前性のカンナビノイド受容体（ＣＢ１を含む）を活性化する逆向性メッセンジャーとして作用する２−ＡＧを作り出す際の役割と一致していることが示された（非特許文献２および３）。
【０００４】
内在性カンナビノイド合成時の重要な酵素としてのＤＡＧＬαおよびＤＡＧＬβの提案されている役割に一致して、ＤＡＧＬα発現を欠失する遺伝子改変マウス（ＢＭＳ，レキシコン）は、２−ＡＧの組織濃度の減少を示す。さらに、ＤＡＧＬαノックアウト動物は、ヒト疾患に関連する動物モデルの複数の表現形を示す。例えば、情動障害の作用が予測されるモデルでは、ＤＡＧＬα−／−動物は、抗不安および抗鬱の表現形を示す。ＤＡＧＬα−／−動物はまた、食餌性肥満に耐性を有し、食餌摂取の減少を示す。これらの動物はまた、体重、体脂肪、痛覚感受性の減少、ならびに認識能力の向上を示し、このことはその酵素に関する広範な治療可能性を示す。
【０００５】
これらのデータおよび内在性カンナビノイド合成時のＤＡＧＬ酵素の役割に基づいて、ＤＡＧＬαおよび／またはβ活性を阻害する化合物は、統合失調症、精神病、双極性障害、うつ病、不安障害、疼痛、認知障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝、脂質異常症およびその他の関連する病状の治療において治療上の有効性を有することが期待される。
【０００６】
近年、わずかに報告されたＤＡＧＬ阻害剤は、それ自体、選択性の欠失による限定された有用性を有することが予想されうる化学反応性の高い分子である（非特許文献４）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】J Cell Biol 2003;163:463-8
【非特許文献２】J Neurosci 2007;27(14):3663-3676
【非特許文献３】PLoS August 2007; 8:e709
【非特許文献４】Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2008), 18(22), 5838-5841
【発明の概要】
【０００８】
第１の態様において、本発明は、式（Ｉ）
【化１】
（Ｉ），
［式中、
Ｒは、水素、シアノ、ハロおよびＣ１−６アルキルから選択され；ならびに
Ａｒは、フェニル、ナフチルまたはキノリニル（ここで、各々は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノおよびハロからなる群から選択される０、１または２個の置換基で置換される）から選択される］
の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【０００９】
第１の態様の第１の実施態様において、本発明は、Ａｒがフェニルである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１０】
第１の態様の第２の実施態様において、本発明は、Ａｒがフェニルであり、Ｒが水素である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１１】
第１の態様の第３の実施態様において、本発明は、Ａｒがフェニルであり、Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１２】
第１の態様の第４の実施態様において、本発明は、Ａｒがナフチルである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１３】
第１の態様の第５の実施態様において、本発明は、Ａｒがナフチルであり、Ｒが水素である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１４】
第１の態様の第６の実施態様において、本発明は、Ａｒがナフチルであり、Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１５】
第１の態様の第７の実施態様において、本発明は、Ａｒがキノリニルである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１６】
第１の態様の第８の実施態様において、本発明は、Ａｒがキノリニルであり、Ｒが水素である、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１７】
第１の態様の第９の実施態様において、本発明は、Ａｒがキノリニルであり、Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。
【００１８】
第２の態様において、本発明は、医薬的に許容される量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩および医薬的に許容される担体を含む組成物を提供する。
【００１９】
第３の態様において、本発明は、ＤＡＧＬαおよび／またはＤＡＧＬβ活性に関連する疾患の治療方法であって、それを必要とする患者に、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを特徴とする方法を提供する。第３の態様の第１の実施態様において、前記疾患は、統合失調症、精神病、双極性障害、うつ病、不安障害、疼痛、認知障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである。第３の態様の第２の実施態様において、前記疾患は、統合失調症、双極性障害、うつ病、不安障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである。
【００２０】
本発明のその他の実施態様は、本明細書に記載の実施態様および／または態様の２つまたはそれ以上の適当な組み合わせを含みうる。
【００２１】
本発明のさらなる他の実施態様および態様は、下記で供される記載によって明確である。
【００２２】
本明細書の本発明の記載は、化学結合の法則および原理に従って解釈されるべきである。ある例において、所定の位置に置換基を収容するために水素原子を除外することが必要でありうる。
【００２３】
本発明に包含される化合物は、医薬製剤としての使用に適当であることが理解されるべきである。
【００２４】
全ての特許、特許出願および明細書で引用される参考文献は、出典明示によりそれらの全体が本明細書に取り込まれる。矛盾が生じる場合、定義を含む本明細書が優先されるものとする。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
本明細書で用いられるように、下記の用語は、表示される意味を有する：
【００２６】
本明細書で用いられるように、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」には、文中で特に示されていない限り、複数の対象も含まれる。
【００２７】
ある例において、特定の基における炭素原子数は、その基の記載の前に表記される。例えば、用語「Ｃ２−６アルケニル」は、２から６個の炭素原子を含有するアルケニル基を表す。これらの表記が存在する場合、それらは本明細書に含まれる全ての他の定義に優先する。
【００２８】
本明細書で用いられる用語「アルコキシ」は、酸素原子を介して親分子部分に結合したアルキル基を意味する。
【００２９】
本明細書で用いられる用語「アルキル」は、１から６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素から派生した基を意味する。
【００３０】
本明細書で用いられる用語「シアノ」は、−ＣＮを意味する。
【００３１】
本明細書で用いられる用語「ハロ」および「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを意味する。
【００３２】
不斉中心は、本発明の化合物に存在しうる。これらの中心は、キラル炭素原子の周囲の置換基の立体配置に応じて、記号「Ｒ」または「Ｓ」によって表記される。ＤＡＧＬを阻害する能力を有する全ての立体化学的な異性体またはそれらの混合物を包含することが理解されるべきである。化合物の各立体異性体は、市販品として入手可能なキラル中心を含有する出発物質から合成して調製するか、あるいは生成物の混合物の調製、続いてジアステレオマー混合物への変換などの分離、次いで分離もしくは再結晶化、クロマトグラフ技術、またはキラルクロマトグラフカラム上のエナンチオマーの直接分離によって調製することができる。特定の立体化学の出発化合物は、市販品として入手可能であるか、あるいは当該技術分野で公知の技術によって調製し、分割することができる。
【００３３】
本発明のある化合物はまた、分離可能でありうる異なる安定な立体配座形態で存在しうる。非対称単結合に関する回転の制限により、例えば、立体障害または環の歪みにより、ねじれ非対称は、異なる配座異性体の分離を可能にしうる。本発明には、これらの化合物の各構造異性体およびそれらの混合物が含まれる。
【００３４】
用語「本発明の化合物」およびこれと同等の表現は、式（Ｉ）の化合物、ならびにその医薬的に許容されるエナンチオマー、ジアステレオマーおよび塩を包含するものとされる。同様に、中間体に関する用語は、文脈上可能な限り、それらの塩を包含するものとされる。
【００３５】
本発明は、本化合物に存在する原子の全ての同位体を含むものとされる。同位体には、同一の原子番号を有するが、異なる質量数を有する原子が含まれる。一般的な例示のためであって、限定されることなく、水素の同位体には、重水素およびトリチウムが含まれる。炭素の同位体には、１３Ｃおよび１４Ｃが含まれる。同位体で標識された本発明の化合物は、一般に、他で用いられる標識されていない試薬の代わりに適当な同位体で標識された試薬を用いて、当業者に公知の従来技術によって、または本明細書に記載の方法と類似する方法によって調製することができる。かかる化合物は、例えば、生物学的活性を決定する際の標準物質および試薬のように様々な利用可能性を有しうる。安定な同位体の場合、かかる化合物は、生物学的、薬理学的または薬物動態的特性を有利に改変させる能力を有しうる。
【００３６】
本発明の化合物は、医薬的に許容される塩として存在しうる。本明細書で用いられる用語「医薬的に許容される塩」は、妥当な医学的判断において、過度の毒性、刺激、アレルギー性反応、または合理的な利益／リスクの均整がとれたその他の問題もしくは合併症を伴うことなく患者の組織と接触して用いるのに適しており、それらの目的の用途に有効であり、水溶性もしくは油溶性または分散性である本発明の化合物の塩または双性形を意味する。前記塩は、前記化合物の最終的な分離および精製時に、または適当な窒素原子を適当な酸と反応させることによって別々に調製され得る。代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、カンホレート（camphorate）、カンホースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、二臭化水素酸塩、二塩化水素酸塩、二臭化水素酸塩（dihydroiodide）、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メシチレンスルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフチレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パルモエート（palmoate）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トリクロロ酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、パラ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩が含まれる。医薬的に許容される付加塩を形成するために用いることができる酸の例には、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸、ならびに有機酸、例えば、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸およびクエン酸が含まれる。
【００３７】
塩基付加塩は、カルボキシル基を、金属カチオンの水酸化物、炭酸塩、または重炭酸塩のような適当な塩基と、あるいはアンモニアまたは有機第一級、第二級、もしくは第三級アミンと反応させることによって最終的な分離および精製時に調製することができる。医薬的に許容される塩のカチオンには、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム、ならびに非毒性第四級アミンカチオン、例えば、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、ジシクロヘキシルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルフェネチルアミンおよびＮ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミンが含まれる。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジンおよびピペラジンが含まれる。
【００３８】
治療上の用途において、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物ならびにその医薬的に許容される塩がそのまま化学物質として投与されうることが可能である場合、活性成分を医薬組成物として供することができる。よって、本発明は、治療上有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩、ならびに１つまたはそれ以上の医薬的に許容される担体、希釈剤または賦形剤が含まれる医薬組成物をさらに提供する。本明細書で用いられる用語「治療上の有効量」は、患者の有意な利益を示すのに十分である各活性成分の総量を意味する。各活性成分が単独で投与される場合、この用語は成分のみの量を意味する。組み合わせて投与される場合、当該用語は、組み合わせて、連続して、または同時に投与されて治療効果を生じる活性成分の合わせた量を意味する。式（Ｉ）の化合物およびその医薬的に許容される塩は、上記に記載されるとおりである。担体、希釈剤または賦形剤は、製剤のその他の成分に適合し、そのレシピエントに有毒ではないことが許容されなければならない。本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を、１つまたはそれ以上の医薬的に許容される担体、希釈剤または賦形剤と混合することを特徴とする、医薬製剤の調製方法もまた提供される。本明細書で用いられる用語「医薬的に許容される」は、妥当な医学的判断において、過度の毒性、刺激、アレルギー性反応、または合理的な利益／リスクの均整がとれたその他の問題もしくは合併症を伴うことなく患者の組織と接触して用いるのに適しており、それらの目的の用途に有効である、化合物、物質、組成物および／または製剤を意味する。
【００３９】
医薬製剤は、単位用量あたりに所定量の活性成分を含有する単位製剤で提供されうる。本発明の化合物の１日につき１キログラム体重あたり約０．０１から約２５０ミリグラム（「ｍｇ／ｋｇ」）の間、好ましくは、１日につき約０．０５から約１００ｍｇ／ｋｇ体重の間の用量レベルは、疾患の予防および治療のための単剤治療において典型である。典型的には、本発明の医薬組成物は、１日あたり約１から約５回で、あるいは持続吸入として投与される。かかる投与は、慢性期または急性期の治療として用いることができる。担体物質と組み合わせて単一製剤を製造しうる活性成分の量は、治療される病状、病状の重症度、投与時期、投与経路、用いられる化合物の排出速度、治療期間、患者の年齢、性別、体重および状態に応じて変動する。好ましい単位用量製剤は、活性成分を、本明細書の上記に記載されるような１日用量または分割用量、あるいはその適当な割合で含有するものである。治療は、本化合物の最適な用量より実質的に少ない用量で開始されうる。その後、前記用量は、当該状況下で最適な効果が達成されるまで少しずつ増加される。一般に、化合物は、最も望ましくは、一般的に、有毒もしくは有害な副作用を全く生じることなく有益な効果をもたらす濃度レベルで投与される。
【００４０】
本発明の組成物に、本発明の化合物および１つまたはそれ以上のさらなる治療剤もしくは予防剤が含まれる場合、本化合物およびさらなる薬剤の両方は、通常、単剤投薬計画で通常投与される用量の約１０から１５０％の間、より好ましくは、約１０から８０％の間の用量レベルで存在する。
【００４１】
医薬製剤は、いずれかの適当な経路、例えば、経口（バッカルまたは舌下を含む）、直腸、経鼻、局所（バッカル、舌下または経皮を含む）、膣または非経口（皮下、皮内、筋肉内、関節内、滑膜内、胸骨内、くも膜下腔内、病巣内、静脈内または皮内注射もしくは注入を含む）経路による投与で適用されうる。かかる製剤は、例えば、活性成分を担体もしくは賦形剤と混合させることによって薬学分野で公知の方法で製造されうる。経口投与または注射による投与が好ましい。
【００４２】
経口投与に用いられる医薬製剤は、カプセル剤または錠剤；散剤または顆粒剤；水性もしくは非水性液体中の溶液または懸濁液；食用フォームまたはホイップ；あるいは水中油型液体乳濁液もしくは油中水型乳濁液などの別々の単位として供されうる。
【００４３】
例えば、錠剤またはカプセル剤の形態での経口投与においては、活性薬物成分は、経口で非毒性の医薬的に許容される不活性担体、例えば、エタノール、グリセロール、水などと組み合わせることができる。散剤は、本化合物を適当に微細なサイズにまで粉砕し、同様に粉砕した医薬担体、例えば、デンプンまたはマンニトールのような食用の炭水化物などと混合することによって製造される。芳香剤、保存剤、分散剤および着色剤もまた存在しうる。
【００４４】
カプセル剤は、上記に記載されるように、粉末混合物を調製し、成形ゼラチンシース（gelatin sheath）に充填することによって製造される。流動促進剤および滑沢剤、例えば、コロイド状シリカ、滑石、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固体ポリエチレングリコールは、充填工程前に粉末混合物に添加されうる。崩壊剤または可溶化剤、例えば、寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムはまた、カプセルが摂取される際に医薬品の有効性を向上させるために添加されうる。
【００４５】
さらに、所望されるか、もしくは必要である場合、適当な結合剤、滑沢剤、崩壊剤および着色剤もまた、混合物に取り込まれうる。適当な結合剤としては、デンプン、ゼラチン、グルコースまたはベータ乳糖などの天然糖、コーンシロップ、アカシア、トラガントまたはアルギン酸ナトリウムなどの天然および合成ガム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコールなどが含まれる。これらの製剤で用いられる滑沢剤には、オレイン酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤には、以下に限定されないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが含まれる。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、造粒化もしくはスラッグし、滑沢剤および崩壊剤を添加し、そして錠剤に圧縮することによって製剤化される。粉末混合物は、適当に粉砕した本化合物を、上記に記載されるような希釈剤または塩基と混合し、適宜、結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギネート（aliginate）、ゼラチン（gelatining）またはポリビニルピロリドン）、溶解遅延剤（例えば、パラフィンなど）、吸収促進剤（例えば、第四級塩など）および／または吸収剤（例えば、ベントナイト、カオリンまたは第二リン酸カルシウムなど）と混合することによって調製される。粉末混合物は、結合剤（例えば、シロップ、デンプン糊、アラビアゴム粘液またはセルロース性物質もしくはポリマー性物質の溶液）で湿らせ、ふるいに押し通すことによって造粒化されうる。造粒化の代わりとして、該粉末混合物を打錠機に通して処理し、結果物は、不完全に成型されたスラグで、造粒物に粉砕することができる。造粒物は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、滑石または鉱油を加えることによって、錠剤形成臼にくっつくことを防ぐために滑沢化されうる。次いで、滑沢化された混合物は、錠剤に圧縮される。本発明の化合物はまた、自由流動性不活性担体と合わされ、造粒化またはスラッグ化工程を経ることなく錠剤に直接圧縮することもできる。シェラックのシールコーティング、糖またはポリマー性物質のコーティングおよびワックスの研磨コーティングからなる透明または不透明な保護コーティングが施されうる。染料は、異なる単位製剤を区別するためにこれらのコーティングに加えられうる。
【００４６】
経口流体、例えば、溶液、シロップ剤およびエリキシル剤は、定められた量に所定量の化合物が含まれ得るように用量単位形態で調製されうる。シロップ剤は、化合物を適当に風味付けされた水溶液中に溶解させることによって調製することができ、エリキシル剤は、毒性のないビヒクルを使用することによって調製される。エトキシル化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルのような可溶化剤および乳濁液、保存剤、ペパーミント油のような風味添加剤もしくは天然甘味料、またはサッカリンもしくはその他の人工甘味料などもまた添加することができる。
【００４７】
必要に応じて、経口投与のための用量単位製剤は、マイクロカプセル化することができる。前記製剤はまた、例えば、ポリマー、ワックスなどの中で粒子状物質をコーティングまたは組み込むことによって、放出を延長もしくは持続させるように調製することができる。
【００４８】
式（Ｉ）の化合物およびその医薬的に許容される塩はまた、小型の単層ビシクル、大型の単層ビシクル、および多重層ビシクルのようなリポソーム送達系の形態で投与することができる。リポソームは、様々なリン脂質、例えば、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンから形成されうる。
【００４９】
式（Ｉ）の化合物およびその医薬的に許容される塩はまた、化合物分子が結合される個別の担体としてモノクローナル抗体を使用することによって送達されうる。化合物はまた、標的を設定可能な薬物担体として可溶性ポリマーとカップリングされ得る。かかるポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノール（polyhydroxyethylaspartamidephenol）、またはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシドポリリジンが含まれる。さらに、化合物は、薬物の放出制御を達成するのに有用な生物分解性ポリマーの一クラス、例えば、ポリ乳酸、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、およびヒドロゲルの架橋もしくは両親媒性ブロックコポリマーにカップリングされうる。
【００５０】
経皮投与に用いられる医薬製剤は、レシピエントの上皮に長期間密接に接触させ続けるために別々の貼付剤として提示されうる。例えば、活性成分は、Pharmaceutical Research, 1986, 3(6), 318で一般的に記載されるように、イオン導入により貼付剤から送達され得る。
【００５１】
局所投与に用いられる医薬製剤は、軟膏剤、クリーム剤、懸濁剤、ローション剤、散剤、液剤、ペースト剤、ゲル剤、スプレー剤、エアロゾルまたは油剤として製剤化され得る。
【００５２】
直腸投与に用いられる医薬製剤は、座薬または浣腸として提示され得る。
【００５３】
担体が固体である経鼻投与に用いられる医薬製剤には、嗅ぎ薬の様式で、すなわち、鼻近くに固定した粉末容器から鼻腔を通した急速な吸入で投与される、例えば、２０から５００ミクロンの範囲の粒径を有する粗い散剤が含まれる。経鼻スプレーまたは点鼻薬として投与するための担体が液体である適当な製剤には、活性成分の水性または油性液剤が含まれる。
【００５４】
吸入による投与に用いられる医薬製剤には、微粒子ダストもしくはミストが含まれ、これらは、様々なタイプの定量加圧型エアロゾル、ネブライザーまたは吸入器によって作り出されうる。
【００５５】
膣投与に用いられる医薬製剤は、ペッサリー、タンポン、クリーム剤、ゲル剤、ペースト剤、泡またはスプレー製剤として提示されうる。
【００５６】
非経口投与に用いられる医薬製剤には、水性および非水性滅菌注射溶液（抗酸化剤、緩衝液、静菌薬、および製剤を対象のレシピエントの血液と等張にする溶質が含まれうる）；ならびに水性および非水性滅菌懸濁液（懸濁化剤および増粘剤が含まれうる）が含まれる。製剤は、単位用量または複数回投与量容器、例えば、密封アンプルおよびバイアル中で提示されてもよく、滅菌液体担体、例えば、注射用水を使用直前に添加することのみを要する凍結乾燥条件で保存されてもよい。即時注射溶液および懸濁液は、滅菌された散剤、顆粒剤および錠剤から調製されうる。
【００５７】
特に上記の成分に加えて、製剤には、当該製剤のタイプを考慮した当該技術分野で慣用的なその他の薬剤が含まれていてもよく、例えば、経口投与に適当な製剤には、香味剤が含まれてもよいことが理解されるべきである。
【００５８】
用語「患者」には、ヒトおよびその他の哺乳類の両方が含まれる。
【００５９】
用語「治療する」は：（ｉ）病気、疾患または状態が、当該病気、疾患および／または状態にかかりやすいが、まだそれにかかっていると診断されていない患者で生じることを予防し；（ｉｉ）病気、疾患または状態を抑え、すなわち、その進行を停止させ；ならびに（ｉｉｉ）病気、疾患または状態を軽減し、すなわち、病気、疾患および／または状態の退縮を生じることを意味する。
【００６０】
本発明は、合成プロセスによって、あるいはヒトまたは動物の体内（インビボ）で生じるプロセスを含む代謝プロセスまたはインビトロで生じるプロセスによって調製される式（Ｉ）の化合物が包含されるものとされる。
【００６１】
特に下記の例示的なスキームおよび実施例に含まれる本出願で用いられる略語は、当業者に周知である。用いられる略語のいくつかは下記のとおりである：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンについてＤＭＡＰ；２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルペルヒドロ−１，３，２−ジアザホスホリンについてＢＥＭＰ；トリフルオロ酢酸についてＴＦＡ；ジクロロメタンについてＤＣＭ；保持時間または室温についてｒｔまたはＲＴまたはＲｔ（文脈による）；ジメチルスルホキシドについてＤＭＳＯ；酢酸エチルについてＥｔＯＡｃ；アセトニトリルについてＭｅＣＮまたはＡＣＮ；トリフェニルホスフィンについてＰＰｈ３；ならびにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドについてＤＭＦ。
【実施例】
【００６２】
本開示は、その範囲を限定することが意図されていない特定の実施態様について説明される。一方で、本開示は、特許請求の範囲の範囲内に含まれうる全ての代替、改変および均等物を網羅する。よって、具体的な実施形態を含む下記の実施例は、本開示の１つの実施を例示し、実施例が特定の実施態様の例示を目的とするためであって、最も有用と考えられ、その方法および概念的な態様の記載が容易に理解されるものを提供するために示されていることが理解される。
【００６３】
本発明の化合物は、この項目に記載される反応および技術、ならびに当業者に公知であるその他の合成方法を用いて製造されうる。これらの反応は、用いられる試薬および物質に適当であり、もたらされる変換に適切な溶媒中で行われる。また、下記に記載の合成方法の説明において、溶媒、反応温度、実験時間およびワークアップ手順の選択を含む全ての推奨される反応条件は、当業者によって容易に認識される反応のために標準的な条件であるように選択されるものと考えられる。分子の様々な部分に存在する官能基が推奨される試薬および反応に適合すべきことは、有機合成の当業者によって理解される。反応条件に適合する置換基のかかる制限は、当業者によって容易に理解され、さらに別の方法が用いられるべきである。
【００６４】
本発明の化合物は、下記のスキーム１に示される方法を含む当技術分野で周知の方法に従って調製することができる。中間体化合物Ａは、室温で塩基および触媒量のジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）の存在中でｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテートをスルホニル化することによって生成することができる。中間体化合物Ａを、樹脂担持２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルペルヒドロ−１，３，２−ジアザホスホリン（ＢＥＭＰ）のような塩基の存在中で９０℃にてアリールメチルブロミド化合物でアルキル化することによって、中間体エステル化合物Ｂを生成することができる。本発明の化合物Ｃは、化合物Ｂを、例えば、ＴＦＡで脱保護することによって生成することができる。
スキーム１
【化２】
試薬および条件：ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテート、ヒューニッヒ塩基、触媒量のＤＭＡＰ、ＤＣＭ、−３０℃から室温；ｂ）アリールメチルブロミド化合物、ＢＥＭＰ樹脂、アセトニトリル、９０℃；ｃ）ＴＦＡ、ＤＣＭ、室温。
【００６５】
本発明の実施例を提供することができるさらなる方法は、スキーム２に示される。ブロモ中間体化合物Ｄは、９０℃で樹脂担持（ＢＥＭＰ）のような塩基の存在中にてブロモアリールメチルブロミド化合物でアルキル化することによって中間体化合物Ａから得ることができる。次いで、中間体化合物Ｄは、例えば、スズキカップリング条件を用いて、様々なボロン酸化合物とカップリングして、中間体化合物Ｅを供することができる。所望の化合物Ｆは、スズキカップリング生成物を、例えば、ジクロロメタン（ＤＣＭ）中のＴＦＡで室温にて処理することによって得ることができる。
スキーム２
【化３】
試薬および条件：ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテート、ヒューニッヒ塩基、触媒量のＤＭＡＰ、ＤＣＭ、−３０℃から室温；ｂ）ブロモアリールメチルブロミド化合物、ＢＥＭＰ樹脂、アセトニトリル、マイクロ波加熱、９０℃；ｃ）ＴＦＡ、ＤＣＭ、室温。
【００６６】
【化４】
中間体Ａ
Ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
−３０℃でＤＣＭ（５０ｍＬ）中の２，２−ジメチルクロマン−６−スルホニルクロリド（３．１６５ｇ，１０．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノアセテート（２．３０８ｍＬ，１６．３９ｍｍｏｌ）、ヒューニッヒ塩基（３．８２ｍＬ，２１．８５ｍｍｏｌ）および触媒量のＤＭＡＰを加えた。該混合物を２５℃で終夜攪拌し、赤みがかった橙色の反応混合物は明るい黄色に変化した。粗反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、希塩酸水溶液、続いて、ＮａＨＣＯ３水溶液および食塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ロータリーエバポレーターで除去して、泡状粉末物を得た。粗製物質をシリカクロマトグラフィー（１５〜３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、３．６グラムのオフホワイト色の粉末（８８％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.58 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 6.81 (t, J = 10.6 Hz, 1H), 4.90 (s, 1H), 3.64 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 9H), 1.34 (s, 6H). LRMS [ESI, (M-H)-] m/z C17H24NO5Sについての計算値 354.14, 実測値 354.2.
【００６７】
【化５】
中間体Ｂ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（４−ブロモベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−４−（ブロモメチル）ベンゼン（６０２ｍｇ，２．４０９ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中で９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の樹脂を得て、シリカクロマトグラフィーで精製して白色の粉末（６３２ｍｇ，収率８６％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.43 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.84 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.78 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H), 1.33 (s, 9H)..LRMS [ESI, MH+] m/z C24H31BrNO5Sについての計算値 524.11, 実測値 524.1.
【００６８】
【化６】
中間体Ｃ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（３−ブロモベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−３−（ブロモメチル）ベンゼン（５９８ｍｇ，２．３９１ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザーで９０℃にて３時間加熱した。該反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。該濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（６２０ｍｇ，収率８４％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 - 7.54 (m, 2H), 7.40 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.19 (dt, J = 15.1, 7.6 Hz, 2H), 6.88 - 6.81 (m, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.80 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H), 1.35 (s, 9H).LRMS [ESI, MH+] m/z C24H31BrNO5Sについての計算値 524.11, 実測値 524.1.
【００６９】
【化７】
中間体Ｄ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（３−ブロモ−５−シアノベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および３−ブロモ−５−（ブロモメチル）ベンゾニトリル（５０３ｍｇ，１．８２９ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザーで９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（６１６ｍｇ，収率８０％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.57 - 7.52 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 6.85 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.82 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 9H), 1.36 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C25H30BrN2O5Sについての計算値 549.11, 実測値 549.1.
【００７０】
【化８】
中間体Ｅ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（４−ブロモ−３−メチルベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−４−（ブロモメチル）−２−メチルベンゼン（６３１ｍｇ，２．３９１ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中で９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（５１６ｍｇ，収率６８％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.58 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.09 (s, 1H), 6.92 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 3.78 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2HLRMS [ESI, MH+] m/z C25H33BrNO5Sについての計算値 538.13, 実測値 538.1.
【００７１】
【化９】
中間体Ｆ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−３−（ブロモメチル）−５−フルオロベンゼン（５０１ｍｇ，１．８７１ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中で９０℃にて３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、これをシリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（６８８ｍｇ，収率８６％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.56 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 7.18 - 7.12 (m, 2H), 6.95 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.87 - 6.80 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.82 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 9H), 1.35 (s, 6H). 19F NMR (471 MHz, CDCl3) δ LRMS [ESI, MH+] m/z C24H30BrFNO5Sについての計算値 542.10, 実測値 542.1.
【００７２】
【化１０】
中間体Ｇ
ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（５−ブロモ−２−メトキシベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート
ＭｅＣＮ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（５００ｍｇ，１．４０７ｍｍｏｌ）の溶液に、樹脂担持ＢＥＭＰ（７８６ｍｇ，１．５４７ｍｍｏｌ）および４−ブロモ−２−（ブロモメチル）−１−メトキシベンゼン（５００ｍｇ，１．７８６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物をマイクロ波シンセサイザー中にて９０℃で３時間加熱した。反応混合液を濾過し、ジクロロメタンまたはメタノールのいずれかですすいだ。濾液を濃縮して、赤みがかった橙色の残渣を得て、シリカクロマトグラフィーで精製して、白色の粉末（７００ｍｇ，収率８５％）を得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.56 - 7.50 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 2H), 6.81 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.71 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.38 (s, 9H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C25H33BrNO6Sについての計算値 554.12, 実測値 554.1.
【００７３】
【化１１】
実施例１
２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
アセトニトリル（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（２０ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）の溶液に、３−（ブロモメチル）ビフェニル（１９．４７ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）および樹脂担持ＢＥＭＰ（４２．９ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を油浴中にて９０℃で終夜加熱した。反応混合液を濾過し、濾液を濃縮して、橙色の残渣を得て、ＭｅＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡを溶媒として用いて分取ＨＰＬＣで精製して、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテートを油状物（２６ｍｇ，収率８４％）として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.64 - 7.60 (m, 2H), 7.54 - 7.49 (m, 3H), 7.44 - 7.40 (m, 3H), 7.38 (dd, J = 9.4, 5.8 Hz, 1H), 7.33 (ddd, J = 6.7, 4.0, 1.2 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 3.84 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7LRMS [ESI, MNa+] m/z C30H35NO5SNaについての計算値 544.21, 実測値 544.32. ＤＣＭ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（２３ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．１０２ｍＬ，１．３２３ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合液を濃縮して赤みがかった残渣を得て、ＭｅＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡを溶媒として用いて分取ＨＰＬＣで精製し、生成物を白色の粉末（１７ｍｇ，収率８２％）として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.51 (d, 1H), 7.50 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 13.4, 5.5 Hz, 2H), 7.39 (s, 1H), 7.36 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H). LRMS [ESI, (M-H)-] m/z C26H26NO5Sについての計算値 464.15, 実測値 464.32.
【００７４】
【化１２】
実施例２
２−（Ｎ−（ビフェニル−２−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
３−（ブロモメチル）ビフェニル（２２．２ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）および樹脂担持ＢＥＭＰ（５２ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）を含有するＷｈｅａｔｏｎバイアルに、アセトニトリル（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（１８ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。該混合物を９０℃で加熱し、２日間激しく振蘯させた。反応混合液を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物をジクロロメタン（０．５ｍＬ）に入れ、続いてトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。該混合物を室温で４時間振蘯させた。これを濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣで精製して生成物を得た（２工程で１５．３ｍｇ，６６％ 収率）。1H NMR (600 MHz, DMSO/CDCl3) δ 7.52 - 7.46 (m, 1H), 7.46 - 7.41 (m, 2H), 7.41 - 7.33 (m, 5H), 7.23 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.19 - 7.14 (m, 1H), 6.77 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 3.63 (s, 2H), 2.75 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C26H28NO5Sについての計算値 466.17, 実測値 466.22.
【００７５】
【化１３】
実施例３
２−（Ｎ−（ビフェニル−４−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
アセトニトリル（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテート（４０ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）の溶液に、３−（ブロモメチル）ビフェニル（３８．９ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）および樹脂担持ＢＥＭＰ（７４．５ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を油浴中にて９０℃で終夜加熱した。反応混合液を濾過し、濾液を乾燥するまで濃縮した。粗混合物をＤＣＭ（２ｍＬ）中に入れ、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えた。該混合物を室温で１時間撹拌し、濃縮して、オフホワイト色の残渣を得て、ＭｅＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡを溶媒として用いて分取ＨＰＬＣで精製して、生成物を白色の粉末（２工程で２５ｍｇ，４５％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.66 - 7.61 (m, 2H), 7.60 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.59 - 7.56 (m, 2H), 7.55 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.49 - 7.43 (m, 2H), 7.40 - 7.35 (m, 1H), 7.32 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.89 (dd, J = 8.5, 7.2 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.86 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.38 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H28NO5Sについての計算値 466.17, 実測値 466.1.
【００７６】
【化１４】
下記の実施例化合物は、下記の条件を用いて上記スキームに示される方法に従って調製した。
【００７７】
一般的なスズキカップリング法：
様々なアリールボロン酸化合物を別々に含有する反応バイアル（０．２１０ｍｍｏｌ）に、Ｋ３ＰＯ４水溶液（２Ｍ，０．１４０ｍＬ，０．２８０ｍｍｏｌ）および出発物質で置き換えたｔｅｒｔ−ブチル ２−（Ｎ−（ブロモベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）アセテートの一般的なＤＭＦ保存溶液（中間体Ｂ〜Ｇ）（各１．５ｍＬ，０．０７０ｍｍｏｌ）を加えた。Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４粉末（約８．０９ｍｇ，７．００μｍｏｌ）を各チューブに加え、該チューブに蓋をしてすぐに油浴（１００〜１０５℃）に置き、終夜攪拌した。各粗反応混合物を０．４５μｍ ＰＶＤＦで濾過して、清澄な試料を得て、これを分取ＨＰＬＣ（溶離液としてＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡ）で精製して、白色または淡い黄色の生成物を得た。続いて、各精製されたカップリング生成物をジクロロメタン（２ｍＬ）中に溶解させ、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。該溶液を室温で１時間撹拌し、ＴＦＡおよび溶媒を、乾燥するまで真空下で留去した。該残渣をＤＭＦ中に入れ、０．４５μｍ ＰＶＤＦで濾過して清澄な溶液を得て、これを分取ＨＰＬＣ（溶離液としてＣＨ３ＣＮ−Ｈ２Ｏ−０．１％ ＴＦＡ）で精製して、所望生成物を得た。
【００７８】
【化１５】
実施例４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.56 (m, 2H), 7.34 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.27 - 7.22 (m, 3H), 7.22 - 7.16 (m, 2H), 7.14 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 6.81 (t, J = 9.7 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C27H30NO5Sについての計算値 480.18, 実測値 480.2.
【００７９】
【化１６】
実施例５
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.78 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.75 - 7.70 (m, 1H), 7.62 (dt, J = 7.7, 1.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 6.5, 2.4 Hz, 2H), 7.53 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.5, 6.7 Hz, 2H), 7.29 - 7.26 (m, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27N2O5Sについての計算値 491.16, 実測値 491.2.
【００８０】
【化１７】
実施例６
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.49 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.37 - 7.32 (m, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.23 (dd, J = 7.8, 1.8 Hz, 1H), 7.19 - 7.13 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO5Sについての計算値 494.2, 実測値 494.3.
【００８１】
【化１８】
実施例７
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.36 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 - 7.03 (m, 1H), 6.88 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H30NO6Sについての計算値 496.18, 実測値 496.2.
【００８２】
【化１９】
実施例８
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.49 - 7.45 (m, 2H), 7.38 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 12.3, 4.7 Hz, 3H), 7.31 (dt, J = 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H27ClNO5Sについての計算値 500.13, 実測値 500.13.
【００８３】
【化２０】
実施例９
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.94 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.87 - 7.82 (m, 1H), 7.65 - 7.59 (m, 4H), 7.49 (pd, J = 6.9, 3.5 Hz, 3H), 7.41 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.74 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.74 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.29 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００８４】
【化２１】
実施例１０
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.61 - 7.55 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 3H), 7.32 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 5.5, 3.2 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 6.81 - 6.77 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.73 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.29 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００８５】
【化２２】
実施例１１
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (s, 1H), 7.67 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 7.55 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8.6, 6.7 Hz, 2H), 7.26 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO5Sについての計算値 534.16, 実測値 534.2.
【００８６】
【化２３】
実施例１２
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.57 (m, 2H), 7.44 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.32 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H26Cl2NO5Sについての計算値 534.09, 実測値 534.2.
【００８７】
【化２４】
実施例１３
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.59 (dd, J = 6.1, 2.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.48 (m, 2H), 7.46 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.37 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.26 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【００８８】
【化２５】
実施例１４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 (dd, J = 6.0, 2.5 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.46 - 7.42 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 8.8, 6.5 Hz, 2H), 7.35 (s, 1H), 7.24 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【００８９】
【化２６】
実施例１５
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 - 7.56 (m, 2H), 7.40 - 7.30 (m, 6H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.1.
【００９０】
【化２７】
実施例１６
２−（Ｎ−（３−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸，ＴＦＡ
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.69 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.53 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.41 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.32 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 12.7, 4.7 Hz, 2H), 6.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.06 (s, 3H), 3.88 (s, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.75 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 - 1.73 (m, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H33N2O6Sについての計算値 561.21, 実測値 560.2.
【００９１】
【化２８】
実施例１７
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 6H), 7.22 (dd, J = 8.3, 3.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.24 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H30NO5Sについての計算値 480.18, 実測値 480.2.
【００９２】
【化２９】
実施例１８
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.64 - 7.61 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.54 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27N2O5Sについての計算値 491.16, 実測値 491.2.
【００９３】
【化３０】
実施例１９
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.33 (s, 1H), 7.29 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.19 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO5Sについての計算値 494.2, 実測値 494.2.
【００９４】
【化３１】
実施例２０
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.52 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.34 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.09 - 7.06 (m, 1H), 6.89 (dd, J = 8.2, 2.5 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z 27H30NO6Sについての計算値 496.18, 実測値 496.2.
【００９５】
【化３２】
実施例２１
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.53 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.43 (dt, J = 7.6, 1.4 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 3H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H27ClNO5Sについての計算値 500.13, 実測値 500.2.
【００９６】
【化３３】
実施例２２
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.01 (s, 1H), 7.89 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 7.87 - 7.84 (m, 1H), 7.70 (dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.63 - 7.59 (m, 2H), 7.52 - 7.46 (m, 2H), 7.33 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００９７】
【化３４】
実施例２３
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.84 (t, J = 8.6 Hz, 2H), 7.65 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.46 - 7.40 (m, 3H), 7.40 - 7.36 (m, 1H), 7.34 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.04 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H30NO5Sについての計算値 516.18, 実測値 516.2.
【００９８】
【化３５】
実施例２４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.79 (s, 1H), 7.73 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.62 - 7.58 (m, J = 8.2 Hz, 3H), 7.55 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.54 - 7.51 (m, 2H), 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO5Sについての計算値 534.16, 実測値 534.2.
【００９９】
【化３６】
実施例２５
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.57 (m, 2H), 7.46 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.41 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.33 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H26Cl2NO5Sについての計算値 534.09, 実測値 534.1.
【０１００】
【化３７】
実施例２６
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.49 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.95 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【０１０１】
【化３８】
実施例２７
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 - 7.58 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.44 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.31 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【０１０２】
【化３９】
実施例２８
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.42 - 7.38 (m, 3H), 7.38 - 7.36 (m, 1H), 7.35 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.34 - 7.31 (m, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.86 - 1.79 (m, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H27F3NO6Sについての計算値 550.15, 実測値 550.2.
【０１０３】
【化４０】
実施例２９
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.53 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.59 - 7.57 (m, 1H), 7.57 - 7.55 (m, 1H), 7.54 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.86 (s, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H33N2O6Sについての計算値 561.21, 実測値 561.3.
【０１０４】
【化４１】
実施例３０
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.58 (s, 1H), 7.56 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.46 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 7.32 - 7.27 (m, 2H), 7.26 - 7.22 (m, 1H), 7.11 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O5Sについての計算値 505.18, 実測値 505.2.
【０１０５】
【化４２】
実施例３１
２−（Ｎ−（（３’，５−ジシアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.81 - 7.77 (m, 2H), 7.75 (t, J = 3.0 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.62 - 7.55 (m, 3H), 7.54 (s, 1H), 6.85 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26N3O5Sについての計算値 516.16, 実測値 516.2.
【０１０６】
【化４３】
実施例３２
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.75 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.57 (dd, J = 6.0, 2.7 Hz, 2H), 7.39 (s, 1H), 7.27 (s, 1H), 7.21 (s, 2H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C29H31N2O5Sについての計算値 519.2, 実測値 519.3.
【０１０７】
【化４４】
実施例３３
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.60 - 7.55 (m, J = 6.6 Hz, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.37 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.03 - 7.01 (m, 1H), 6.95 (dd, J = 8.2, 2.4 Hz, 1H), 6.88 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O6Sについての計算値 521.17, 実測値 521.3.
【０１０８】
【化４５】
実施例３４
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.74 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.60 - 7.54 (m, 2H), 7.47 (s, 2H), 7.42 - 7.35 (m, 3H), 6.88 - 6.82 (m, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26ClN2O5Sについての計算値 525.13, 実測値 525.2.
【０１０９】
【化４６】
実施例３５
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.97 (s, 1H), 7.96 - 7.90 (m, 3H), 7.89 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.64 - 7.59 (m, 3H), 7.55 - 7.52 (m, 2H), 7.49 (s, 1H), 6.87 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 4.59 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 2.79 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 1.79 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C31H29N2O5Sについての計算値 541.18, 実測値 541.2.
【０１１０】
【化４７】
実施例３６
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.90 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 9.9, 4.2 Hz, 3H), 7.53 - 7.49 (m, 2H), 7.46 (dd, J = 11.2, 4.1 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 2.74 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H29N2O5Sについての計算値 541.18, 実測値 541.2.
【０１１１】
【化４８】
実施例３７
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.78 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.6 Hz, 2H), 7.70 - 7.66 (m, 2H), 7.61 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.52 (s, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O5Sについての計算値 559.15, 実測値 559.2.
【０１１２】
【化４９】
実施例３８
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.71 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.58 - 7.54 (m, 2H), 7.51 (s, 1H), 7.40 (t, J = 1.7 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.53 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z についての計算値 C27H25Cl2N2O5S 559.09, 実測値 559.2.
【０１１３】
【化５０】
実施例３９
２−（Ｎ−（（５−シアノ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.74 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 2H), 7.54 - 7.49 (m, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.31 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O6Sについての計算値 575.15, 実測値 575.2.
【０１１４】
【化５１】
実施例４０
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.75 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.59 - 7.55 (m, 2H), 7.50 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O6Sについての計算値 575.15, 実測値 575.2.
【０１１５】
【化５２】
実施例４１
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.67 (s, 1H), 7.60 - 7.57 (m, 2H), 7.56 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.41 - 7.37 (m, 1H), 7.37 - 7.33 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H26F3N2O6Sについての計算値 575.15, 実測値 575.2.
【０１１６】
【化５３】
実施例４２
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.52 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 4.9, 2.5 Hz, 4H), 7.51 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.89 (s, 2H), 2.92 (s, 3H), 2.79 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C32H32N3O6Sについての計算値 586.2, 実測値 586.2.
【０１１７】
【化５４】
実施例４３
２−（Ｎ−（（２，２’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.64 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 7.21 (dt, J = 12.3, 4.3 Hz, 1H), 7.07 - 7.02 (m, 4H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.01 (s, 3H), 1.99 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO5Sについての計算値 494.2, 実測値 494.3.
【０１１８】
【化５５】
実施例４４
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.65 - 7.61 (m, 2H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 6.5, 3.0 Hz, 2H), 7.11 (s, 3H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.18 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O5Sについての計算値 505.18, 実測値 505.2.
【０１１９】
【化５６】
実施例４５
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２，３’，４’−トリメチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.18 - 7.12 (m, 2H), 7.05 (s, 1H), 7.05 - 6.99 (m, 3H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 2.21 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C29H34NO5Sについての計算値 508.22, 実測値 508.3.
【０１２０】
【化５７】
実施例４６
２−（Ｎ−（（３’−メトキシ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.18 - 7.13 (m, 1H), 7.07 - 7.02 (m, 2H), 6.88 (dd, J = 8.4, 2.6 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 8.1, 2.5 Hz, 2H), 6.83 - 6.78 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.97 (d, J = 11.2 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.21 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO6Sについての計算値 510.2, 実測値 510.2.
【０１２１】
【化５８】
実施例４７
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 2H), 7.27 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.17 - 7.14 (m, 1H), 7.13 - 7.10 (m, 1H), 7.09 - 7.04 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.86 - 2.76 (m, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29ClNO5Sについての計算値 514.15, 実測値 514.2.
【０１２２】
【化５９】
実施例４８
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 - 7.82 (m, 3H), 7.73 (s, 1H), 7.65 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.52 - 7.47 (m, 2H), 7.42 (dd, J = 8.4, 1.7 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.13 - 7.07 (m, 2H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.01 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO5Sについての計算値 530.2, 実測値 530.3.
【０１２３】
【化６０】
実施例４９
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.52 - 7.48 (m, 1H), 7.48 - 7.44 (m, 1H), 7.37 (d, J = 3.8 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.11 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.05 (s, 2H), 2.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.96 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO5Sについての計算値 530.2, 実測値 530.3.
【０１２４】
【化６１】
実施例５０
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.55 - 7.50 (m, 2H), 7.46 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.11 - 7.07 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z についての計算値 C28H29F3NO5S 548.17, 実測値 548.2.
【０１２５】
【化６２】
実施例５１
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 7.12 - 7.05 (m, 3H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.96 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H28Cl2NO5Sについての計算値 548.11, 実測値 548.1.
【０１２６】
【化６３】
実施例５２
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 - 7.27 (m, 2H), 7.24 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 - 7.11 (m, 1H), 7.10 - 7.05 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１２７】
【化６４】
実施例５３
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.62 (s, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.20 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 7.16 - 7.11 (m, 2H), 7.10 - 7.06 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 2.82 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.84 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１２８】
【化６５】
実施例５４
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.64 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.33 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 7.24 (dd, J = 7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.07 - 7.03 (m, 2H), 6.86 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.84 - 2.78 (m, 2H), 2.06 (s, 3H), 1.86 - 1.80 (m, 2H), 1.35 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１２９】
【化６６】
実施例５５
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）−３−メチルベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.00 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.11 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.93 (s, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.90 (s, 3H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C32H35N2O6Sについての計算値 575.22, 実測値 575.3.
【０１３０】
【化６７】
実施例５６
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.55 (m, 2H), 7.28 - 7.19 (m, 3H), 7.12 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.97 - 6.92 (m, 2H), 6.90 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.48 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.21 (s, 3H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29FNO5Sについての計算値 498.18, 実測値 498.3.
【０１３１】
【化６８】
実施例５７
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.77 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 7.9, 1.2 Hz, 1H), 7.67 - 7.63 (m, 1H), 7.61 - 7.57 (m, 2H), 7.55 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 (s, 1H), 7.17 (dd, J = 9.3, 1.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26FN2O5Sについての計算値 509.15, 実測値 509.2.
【０１３２】
【化６９】
実施例５８
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.65 - 7.56 (m, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.24 - 7.15 (m, 4H), 6.91 - 6.78 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.77 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.79 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H31FNO5Sについての計算値 512.19, 実測値 512.3.
【０１３３】
【化７０】
実施例５９
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.63 - 7.55 (m, 2H), 7.33 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.22 - 7.16 (m, 2H), 7.06 (dd, J = 10.2, 3.3 Hz, 1H), 7.04 - 7.00 (m, 1H), 6.93 - 6.87 (m, 2H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29FNO6Sについての計算値 514.17, 実測値 514.2.
【０１３４】
【化７１】
実施例６０
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.55 (m, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.38 - 7.31 (m, 3H), 7.19 - 7.14 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H). LRMS [ESI, MH+] m/z C26H26ClFNO5Sについての計算値 518.12, 実測値 518.2.
【０１３５】
【化７２】
実施例６１
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.94 (s, 1H), 7.91 - 7.82 (m, 3H), 7.63 - 7.57 (m, 3H), 7.54 - 7.47 (m, 2H), 7.37 - 7.28 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.01 (s, 2H), 2.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.30 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H29FNO5Sについての計算値 534.18, 実測値 534.2.
【０１３６】
【化７３】
実施例６２
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 2H), 7.49 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.44 (dd, J = 11.2, 4.0 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.08 (s, 1H), 7.00 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 2.72 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.30 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C30H29FNO5Sについての計算値 534.18, 実測値 534.2.
【０１３７】
【化７４】
実施例６３
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.73 (s, 1H), 7.67 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.61 - 7.53 (m, 3H), 7.23 (s, 1H), 7.20 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.87 - 6.82 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO5Sについての計算値 552.15, 実測値 552.2.
【０１３８】
【化７５】
実施例６４
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 - 7.56 (m, 2H), 7.36 (s, 3H), 7.16 (s, 1H), 7.14 (dd, J = 9.2, 2.0 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.83 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C26H25Cl2FNO5Sについての計算値 552.08, 実測値 552.1.
【０１３９】
【化７６】
実施例６５
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.57 (m, 2H), 7.52 - 7.49 (m, 1H), 7.49 - 7.46 (m, 1H), 7.27 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.19 - 7.14 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO6Sについての計算値 568.14, 実測値 568.2.
【０１４０】
【化７７】
実施例６６
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.61 - 7.56 (m, 2H), 7.45 (dd, J = 10.0, 5.7 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 6.5, 1.3 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.22 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.17 (dd, J = 9.4, 1.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 4.51 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO6Sについての計算値 568.14, 実測値 568.2.
【０１４１】
【化７８】
実施例６７
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.60 - 7.56 (m, 2H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.36 - 7.35 (m, 1H), 7.35 - 7.31 (m, 2H), 7.12 - 7.08 (m, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.94 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.98 (s, 2H), 2.78 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.80 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.33 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H26F4NO6Sについての計算値 568.14, 実測値 568.2.
【０１４２】
【化７９】
実施例６８
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.56 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.55 (dd, J = 14.6, 5.6 Hz, 3H), 7.26 - 7.23 (m, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.02 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 4.08 (s, 3H), 3.89 (s, 2H), 2.95 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.81 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.34 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32FN2O6Sについての計算値 579.2, 実測値 579.3.
【０１４３】
【化８０】
実施例６９
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 - 7.50 (m, 2H), 7.25 - 7.18 (m, 4H), 7.17 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.15 - 7.10 (m, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.81 - 6.77 (m, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.73 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.23 (s, 3H), 1.77 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO6Sについての計算値 510.2, 実測値 510.3.
【０１４４】
【化８１】
実施例７０
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.71 - 7.67 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 7.7, 1.3 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.52 - 7.48 (m, 2H), 7.45 (dq, J = 4.8, 2.4 Hz, 2H), 6.92 - 6.87 (m, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.72 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29N2O6Sについての計算値 521.17, 実測値 521.2.
【０１４５】
【化８２】
実施例７１
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.21 - 7.17 (m, 1H), 7.15 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C29H34NO6Sについての計算値 524.21, 実測値 524.3.
【０１４６】
【化８３】
実施例７２
２−（Ｎ−（（３’，４−ジメトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 - 7.03 (m, 1H), 7.03 - 7.00 (m, 1H), 6.88 - 6.83 (m, 2H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H32NO7Sについての計算値 526.19, 実測値 526.3.
【０１４７】
【化８４】
実施例７３
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 - 7.42 (m, 2H), 7.38 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.35 - 7.30 (m, 2H), 7.27 - 7.24 (m, 1H), 6.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H29ClNO6Sについての計算値 530.14, 実測値 530.2.
【０１４８】
【化８５】
実施例７４
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.90 (s, 1H), 7.89 - 7.85 (m, 2H), 7.83 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.61 (ddd, J = 8.4, 3.9, 2.1 Hz, 2H), 7.57 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 5.4, 2.3 Hz, 2H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.57 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.79 (s, 3H), 2.68 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.68 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.27 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO6Sについての計算値 546.2, 実測値 546.2.
【０１４９】
【化８６】
実施例７５
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.83 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.51 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.48 - 7.45 (m, 1H), 7.45 - 7.41 (m, 1H), 7.40 (dd, J = 8.4, 2.2 Hz, 1H), 7.33 - 7.30 (m, 1H), 7.29 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.65 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.28 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C31H32NO6Sについての計算値 546.2, 実測値 546.3.
【０１５０】
【化８７】
実施例７６
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.72 (s, 1H), 7.64 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.56 - 7.46 (m, 5H), 7.44 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.70 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.30 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO6Sについての計算値 564.17, 実測値 564.2.
【０１５１】
【化８８】
実施例７７
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.28 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 3H), 4.02 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.71 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C27H28Cl2NO6Sについての計算値 564.1, 実測値 564.2.
【０１５２】
【化８９】
実施例７８
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.48 - 7.46 (m, 1H), 7.46 - 7.42 (m, 2H), 7.38 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.71 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.32 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO7Sについての計算値 580.16, 実測値 580.2.
【０１５３】
【化９０】
実施例７９
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.54 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 3H), 7.32 (s, 1H), 7.15 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.71 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.75 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO7Sについての計算値 580.16, 実測値 580.2.
【０１５４】
【化９１】
実施例８０
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.55 - 7.51 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 4H), 7.28 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 - 6.77 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.72 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C28H29F3NO7Sについての計算値 580.16, 実測値 580.2.
【０１５５】
【化９２】
実施例８１
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.68 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.52 - 7.46 (m, 3H), 7.23 - 7.20 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.02 (s, 3H), 3.92 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.91 (s, 3H), 2.73 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.76 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.31 (s, 6H).LRMS [ESI, MH+] m/z C32H35N2O7Sについての計算値 591.22, 実測値 591.3.
【０１５６】
生物学的方法
プレート
黒色の非結合表面Ｃｏｒｎｉｎｇプレート（３６５５）に、０．９μＬの化合物を２０点の１：３希釈で入れた。同じ体積のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）をプレートのカラム２３に加えた。カラム２４には、０．９μＬの２−（Ｎ−（４−シクロヘキシルフェニル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸をブランクとして手動で加えて、データを標準化した。
【０１５７】
酵素
ＬＧ５８６を発現する安定なＨＥＫ細胞株からの膜調製物は、ニュージャージー州、ホープウェルのＢＭＳの細胞資源グループによって調製した。膜調製物のタンパク質濃度は、１．２８μｇ／μＬであった。これらの保存物は、１ｍＬの一定分量にて−８０℃で保った。このアッセイにおいては、膜を室温で解凍し、続いてアッセイ緩衝液（ｐＨ７．５でＭＱ水中の１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ）に加えた。このアッセイにおけるＬＧ５８６酵素の濃度は０．００５μｇ／ｍＬである。
【０１５８】
基質
このアッセイで用いる基質は、Ｓｉｇｍａ（Ｎ９８７６）ｐ−ニトロフェニルブチレート（ＰＮＰ）から購入した。前記基質は液体の状態で入手し、ＤＭＳＯで希釈しなければならない。保存は１Ｍ濃度にて−２０℃に保った。前記基質の最終濃度は２５０μＭである。
【０１５９】
アッセイ
酵素は、Ｍｕｌｔｉ−ｄｒｏｐ Ｃｏｍｂｉ（Ｔｈｅｒｍｏ）を用いてプレートに８０μＬ／ウェルで加えた。該プレートを化合物とともに室温で１０分間インキュベートした。次いで、９μＬの基質を各ウェルに加え、該プレートを、Ｖｉｅｌｕｘ Ｉｍａｇｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）にて、４０５ｎｍの励起フィルターおよび５６４／２５０ｎｍの放射フィルターを用いて吸光モードですぐに読み取った。読み取りは動力学的であり、プレートを５分間で３０秒ごとに１回読み取り、次いで各ウェルについて勾配を算出し、データを社内ソフトウェアで分析した。
表１
【表１】
*Ａ＝０．００２〜０．１００μＭ
Ｂ＝０．１０１〜１．００３μＭ
Ｃ＝≧１．００４μＭ
【０１６０】
本開示は、前記の例示的な実施例に限定されるものではなく、その必要な態様から逸脱することなく他の具体的な形態で具体化できることは、当業者にとって明らかである。よって、例示であって、限定されるものではない全ての局面で考慮される例、前記実施例よりむしろ特許請求の範囲になされる対象、ならびに特許請求の範囲の意味および均等の範囲内となる全ての変更が本明細書に包含されることが所望される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
（Ｉ），
［式中、
Ｒは、水素、シアノ、ハロおよびＣ１−６アルキルから選択され；ならびに
Ａｒは、フェニル、ナフチルまたはキノリニル（各々は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノおよびハロからなる群から選択される０、１または２個の置換基で置換される）から選択される］
の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項２】
Ａｒがフェニルである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項３】
Ｒが水素である、請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項４】
Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項５】
Ａｒがナフチルである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項６】
Ｒが水素である、請求項５に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項７】
Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、請求項５に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項８】
Ａｒがキノリニルである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項９】
Ｒが水素である、請求項８に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項１０】
Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、請求項８に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項１１】
２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（ビフェニル−２−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（ビフェニル−４−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸，ＴＦＡ；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５−ジシアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（２，２’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２，３’，４’−トリメチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−メトキシ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）−３−メチルベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，４−ジメトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；および
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項１２】
医薬的に許容される量の請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩および医薬的に許容される担体を含む、組成物。
【請求項１３】
ＤＡＧＬαおよび／またはＤＡＧＬβ活性に関連する疾患の治療方法であって、それを必要とする患者に、治療上有効量の請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを特徴とする方法。
【請求項１４】
該疾患が、統合失調症、精神病、双極性障害、うつ病、不安障害、疼痛、認知障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
該疾患が、統合失調症、双極性障害、うつ病、不安障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
（Ｉ），
［式中、
Ｒは、水素、シアノ、ハロおよびＣ１−６アルキルから選択され；ならびに
Ａｒは、フェニル、ナフチルまたはキノリニル（各々は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノおよびハロからなる群から選択される０、１または２個の置換基で置換される）から選択される］
の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項２】
Ａｒがフェニルである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項３】
Ｒが水素である、請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項４】
Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項５】
Ａｒがナフチルである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項６】
Ｒが水素である、請求項５に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項７】
Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、請求項５に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項８】
Ａｒがキノリニルである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項９】
Ｒが水素である、請求項８に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項１０】
Ｒが、シアノ、ハロおよびＣ１アルキルから選択されるものである、請求項８に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項１１】
２−（Ｎ−（ビフェニル−３−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（ビフェニル−２−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（ビフェニル−４−イルメチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸，ＴＦＡ；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−メチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，４’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−メトキシビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５−ジシアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−シアノビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−シアノ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−シアノ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（２，２’−ジメチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２，３’，４’−トリメチルビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−メトキシ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（３−メチル−４−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−２−メチルビフェニル−４−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（２，２−ジメチル−Ｎ−（（２−メチル−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−４−イル）メチル）クロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（４−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）−３−メチルベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（５−フルオロ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（３−フルオロ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−メチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−シアノ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’，４’−ジメチルビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，４−ジメトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’−クロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−２−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（ナフタレン−１−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（３’，５’−ジクロロ−４−メトキシビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−３’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；
２−（Ｎ−（（４−メトキシ−２’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−イル）メチル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸；および
２−（Ｎ−（２−メトキシ−５−（８−メトキシ−２−メチルキノリン−５−イル）ベンジル）−２，２−ジメチルクロマン−６−スルホンアミド）酢酸
から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩。
【請求項１２】
医薬的に許容される量の請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩および医薬的に許容される担体を含む、組成物。
【請求項１３】
ＤＡＧＬαおよび／またはＤＡＧＬβ活性に関連する疾患の治療方法であって、それを必要とする患者に、治療上有効量の請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを特徴とする方法。
【請求項１４】
該疾患が、統合失調症、精神病、双極性障害、うつ病、不安障害、疼痛、認知障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
該疾患が、統合失調症、双極性障害、うつ病、不安障害、糖尿病、肥満症、脂肪肝および脂質異常症から選択されるものである、請求項１４に記載の方法。
【公表番号】特表２０１３−５２０４２８（Ｐ２０１３−５２０４２８Ａ）
【公表日】平成２５年６月６日（２０１３．６．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５３９８６（Ｐ２０１２−５５３９８６）
【出願日】平成２３年２月１６日（２０１１．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２５０４１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０３１５６
【国際公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【出願人】（３９１０１５７０８）ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー (494)
【氏名又は名称原語表記】ＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ ＳＱＵＩＢＢ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年６月６日（２０１３．６．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１６日（２０１１．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２５０４１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０３１５６
【国際公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【出願人】（３９１０１５７０８）ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー (494)
【氏名又は名称原語表記】ＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ ＳＱＵＩＢＢ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]