説明

不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び肌荒れ防止・改善剤

【課題】 感覚刺激等の安全性上の問題のない、安全性の高い不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤を提供する。
【解決手段】 3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−モノメチル−β−アラニン、N −シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン、N−m−アニソイル−β−アラニン、N−o−アニソイル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン及びN−フェニルアセチル−β−アラニン並びにこれらの塩からなる群から選ばれる化合物からなる不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、皮脂が原因の不全角化を抑制する不全角化抑制剤、毛穴周囲の皮脂中の刺激成分による不全角化を抑制し、毛穴周囲の皮膚を正常に保ち、毛穴のすり鉢状構造の目立ちを抑える毛穴縮小剤、不飽和脂肪酸により惹起される肌荒れを防止・改善する、肌荒れ防止・改善剤、及び不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善の機能を有する皮膚外用組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、特に若い女性を中心として、毛穴の目立ちに対する悩みは大きくなっており、これを改善する皮膚外用組成物が必要とされてきた。しかし毛穴が目立つメカニズムは明らかではなく、収斂化粧水や角栓の除去による対応が一般的である。あるいはファンデーションで見た目の改善を図ることも多い。しかし、例えば収斂化粧水は、肌を引き締めることを目的にしており、アルコールにより一時的に皮膚表面温度を下げたり、有機酸等により、蛋白質を凝固させたりする作用による。従って一時的に肌を引き締めるものであるため、皮膚への負荷が大きく、また毛穴の目立ちの根本的な解決となっておらず、その効果も充分ではなかった。
一方、グリコール酸やアスコルビン酸誘導体に毛孔縮小効果があるという報告もある(例えば、非特許文献1参照。)ものの、その作用メカニズムや効果の程度等、不明な点も多い。
【0003】
また、角栓除去は毛穴につまった角栓を物理的に除去する方法であり、例えば、塩生成基を有する高分子化合物を含有した角栓除去剤(例えば、特許文献1参照。)、水不溶性シクロデキストリンポリマーを含有した化粧料(例えば、特許文献2参照。)、粘度が5〜80mPa・s/25℃の油分を50質量%以上含有した角栓除去用化粧料(例えば、特許文献3参照。)等による除去が知られている。このような角栓を除去する方法では物理的な力が肌にダメージになることもあり、皮膚への副作用が問題となることがあった。またその効果も一時的で角栓がすぐに再生してしまうことや、角栓を除去すると逆に毛穴が大きくなってしまうこともあり、必ずしも効果は充分とはいえなかった。
【0004】
本発明者らは、毛穴の目立ちを改善する皮膚外用組成物を開発すべく、毛穴の目立つメカニズムについて鋭意検討を行い、
(1)毛孔部周囲のすり鉢状に窪んだ部分が毛穴として認識され、この部分が広いと目立つこと、
(2)さらにこのすり鉢状部分の角層が不全角化状態(本来消失しているはずの核が残存している)であること、
(3)毛穴の目立つ人は皮脂量、特に不飽和脂肪酸が多いこと、
(4)この不飽和脂肪酸は不全角化の要因になること、
(5)毛穴の目立ちは皮脂中の不飽和脂肪酸が要因となっている可能性が高いこと
等をを見出し、第102回日本皮膚科学会総会で発表した(非特許文献2参照。)。
【0005】
以上から、毛穴の目立つメカニズムに関しては、皮脂が原因で起こる不全角化が一因になっていることを明らかにした。さらに、不全角化を改善することにより、毛穴の目立ちが改善されることも明らかにした。
【0006】
さらに、上記不全角化抑制効果、毛穴縮小効果を有する薬剤の探索を行った結果、興奮性細胞受容体のアンタゴニストまたは抑制性細胞受容体のアゴニストが、これらの機能を有することを見出し(特許文献4参照。)、これらの代表例として、前者アンタゴニストとしてはD−グルタミン酸やTNP−ATPが挙げられている。また後者アゴニストとしてはグリシン、アラニン、GABA、セリン、タウリンなどが挙げられている。
【0007】
しかしながら、従来の化合物は不全角化抑制効果、毛穴縮小効果、肌荒れ防止・改善効果等の効果が充分でない、また感覚刺激を有し、皮膚外用組成物への応用に当たって配合が制限される等、いずれも不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤として充分満足できるものではなく、さらに優れた化合物の開発が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【特許文献1】特開平5−97627号公報
【特許文献2】特開平5−105619号公報
【特許文献3】特開2002−241260号公報
【特許文献4】特願2002−153457
【非特許文献】
【0009】
【非特許文献1】矢沢等、フレグランスジャーナル、2002年、30巻、2号、p54〜56
【非特許文献2】飯田等、第102回日本皮膚科学会総会プログラム・抄録、2003年、103、p846
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的は、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善等の機能を有し、感覚刺激等の安全性上の問題がない、安全性の高い不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤を提供すること、さらに前記機能を有する化合物を配合した皮膚外用組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明者らは、上記課題を解決するために、前記知見に基づき不飽和脂肪酸による不全角化抑制作用を持つ化合物の探索研究を行った結果、特定のβ−アラニン誘導体及びその塩が前記作用を有し、感覚刺激もなく安全性が高く、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0012】
すなわち、本発明は、下記一般式(1)、(2)又は(3)で示されるβ−アラニン誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上からなる不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤である。
【0013】
【化1】

【0014】
(一般式(1)中、X及びYは、それぞれ独立に酸素原子(O)、窒素原子(N)、CHQ基(基中、Qは水素原子(H)、炭素数1〜3のアルキル基又は水酸基を表す。)又はカルボニル基(C=O)を表す。Zはメチレン基(CH)、エチレン基(CH−CH)、CH=CH又はベンゼン環を表す。j及びmはそれぞれ独立に0〜5の整数を表す。ただし、jとmの総和(j+m)は0〜6である。)
【0015】
【化2】

【0016】
(一般式(2)中、R及びRは、それぞれ独立に水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基を表す。R及びRは、それぞれ独立に水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3のアルケニル基、シクロヘキシル基又は窒素原子を含んでR及びRにより環構造を形成する基を表す。ただし、R及びRの炭素数の総和は0〜6である。)
【0017】
【化3】

【0018】
[一般式(3)中、R及びRは、それぞれ独立に水素原子、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基、環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基、ピリジル基、シクロヘキシルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、ピコリノイル基、ニペコチノイル基、イソニペコチノイル基、N−アセチルニペコチノイル基、N−アセチルイソニペコチノイル基、ベンジルオキシカルボニル基、下記一般式(4)
【0019】
【化4】

【0020】
(一般式(4)中、R〜R11は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数1〜4のアルキルオキシ基、炭素数1〜4のアルケニルオキシ基、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基を表す。nは0〜2の整数を表し、pは0又は1の整数を表す。)で表される基又は下記一般式(5)
【0021】
【化5】

【0022】
(一般式(5)中、R〜R11及びnは一般式(4)に同じ。)で表される基を表す。なお、R及びRが同時に水素原子であることはない。]
【0023】
前記一般式(1)中、X、Y及びZはいずれもメチレン基であることが好ましい。
【0024】
前記一般式(2)中、R、R、R及びRはいずれも水素原子であることが好ましい。
【0025】
前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。
【0026】
また、前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子であることが好ましい。
【0027】
また、前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基であることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。
【0028】
また、前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方はピリジル基であることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。
【0029】
また、前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は、シクロヘキシルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、ピコリノイル基、ニペコチノイル基、イソニペコチノイル基、N−アセチルニペコチノイル基、N−アセチルイソニペコチノイル基又はベンジルオキシカルボニル基のいずれかであることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。
【0030】
また、前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は、前記一般式(4)で表される基であることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。前記一般式(4)中、pは0又は1であり、nは0、1又は2であり、R〜R11はいずれも水素原子もしくはR〜R11のいずれか1つ以上はメトキシ基であることが好ましい。
【0031】
また、前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は、前記一般式(5)で表される基であることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。前記一般式(5)中、pは0又は1であり、nは0、1又は2であり、R〜R11はいずれも水素原子もしくはR〜R11のいずれか1つ以上はメトキシ基であることが好ましい。
【0032】
前記一般式(3)中、R及びRのいずれか一方は、メチル基、エチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ベンジル基、ベンゼンスルホニル基、ベンゾイル基、2−メトキシベンゾイル基、3−メトキシベンゾイル基、4−メトキシベンゾイル基、3,4,5−トリメトキシベンゾイル基及びフェニルアセチル基のいずれかであることが好ましく、この場合、他の一方は水素原子であることが好ましい。
【0033】
前記一般式(1)、一般式(2)又は一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体は、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、β−アラニンアミド、N−モノメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン及びN−フェニルアセチル−β−アラニンのいずれかであることが好ましい。
【0034】
前記本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤は、皮膚外用組成物に調製されることができる。
【発明の効果】
【0035】
本発明によれば、安全性の高い、皮脂が原因の不全角化を抑制する不全角化抑制剤、毛穴周囲の皮脂中の刺激成分による不全角化を抑制し、毛穴周囲の皮膚を正常に保ち、毛穴のすり鉢状構造の目立ちを抑える毛穴縮小剤、不飽和脂肪酸により惹起される肌荒れを防止・改善する、肌荒れ防止・改善剤が得られる。また、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善の機能を有する皮膚外用組成物が得られる。
【発明を実施するための形態】
【0036】
以下、本発明について詳述する。
【0037】
本発明においては、下記の一般式(1)、(2)又は(3)
【0038】
【化6】

【0039】
【化7】

【0040】
【化8】

で示されるβ−アラニン誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上が用いられる。
【0041】
本発明に係る前記一般式(1)で示されるβ−アラニン誘導体について説明する。
【0042】
一般式(1)中の、X及びYは、それぞれ独立に酸素原子(O)、窒素原子(N)、CHQ基(基中、Qは水素原子(H)、炭素数1〜3のアルキル基又は水酸基である。)又はカルボニル基(C=O)である。前記CHQ基としては、具体的には、CH基、CH(CH)基、CH(CHCH)基、CH(CHCHCH)基、CH(CH(CH)基、CH(OH)基が挙げられる。特に、X及びYがそれぞれ独立にメチレン基(CH)又は酸素原子(O)である場合、化合物の合成が容易であることから、これらであることが好ましい。さらに、本発明の効果が良好であることから、X及びYがいずれもメチレン基(CH)であることが好ましい。Zはメチレン基(CH)、エチレン基(CH−CH)、CH=CH又はベンゼン環である。Zがベンゼン環である場合、ベンゼン環におけるXとYとの置換位置は特に規定されないが、本発明の効果から、オルト位であることが好ましい。Zは特に、本発明の効果から、メチレン基(CH)であることが好ましい。よって本発明では効果が良好であることから、X、Y及びZは、いずれもメチレン基(CH)であることが最も好ましい。j及びmはそれぞれ独立に0〜5の整数であり、jとmの総和(j+m)は0〜6である。特にjとmの総和(j+m)が1〜4である場合、本発明の効果が良好であることから、この範囲であることが最も好ましい。
【0043】
一般式(1)で示されるβ−アラニン誘導体の具体例としては、例えば、3−(2’−ピペリドン)−プロピオン酸、3−(4’−ピペリドン)−プロピオン酸、3−(2’−ピロリドン)−プロピオン酸、3−(2’−ヒドロキシピペリジン)−プロピオン酸、3−(3’−ヒドロキシピペリジン)−プロピオン酸、3−(4’−ヒドロキシピペリジン)−プロピオン酸、3−(2’−オキソ−1’−ヘキサメチレンイミニル)−プロピオン酸、3−(1’−ピロリジン)−プロピオン酸、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、3−(1’−ヘキサメチレンイミニル)−プロピオン酸、3−モルホリノプロピオン酸、3−(ピペラジン−1’−イル)プロピオン酸、3−(2’,5’−ジオキソ−1’−ピロリジン−1’−イル)プロピオン酸、3−(2’,6’−ジオキソ−1’−ピペリジン−1’−イル)プロピオン酸、3−(1’−アザ−2’,5’−ジオキソ−3’−シクロペンテン−1’−イル)プロピオン酸、N−(2’−カルボキシエチル)フタルイミド等が挙げられる。
【0044】
本発明の効果が良好なことより、3−(1’−ピロリジン)−プロピオン酸、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、3−(1’−ヘキサメチレンイミニル)−プロピオン酸、3−モルホリノプロピオン酸、3−(2’,5’−ジオキソ−1’−ピロリジン−1’−イル)プロピオン酸、3−(2’,6’−ジオキソ−1’−ピペリジン−1’−イル)プロピオン酸、3−(1’−アザ−2’,5’−ジオキソ−3’−シクロペンテン−1’−イル)プロピオン酸、N−(2’−カルボキシエチル)フタルイミド等が好ましい。
【0045】
次に、本発明に係る一般式(2)で示されるβ−アラニン誘導体について説明する。
【0046】
一般式(2)中、R及びRは、それぞれ独立に水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基である。前記炭素数1〜3のアルキル基又はアルケニル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、アリル基が挙げられる。本発明においては、効果が良好であることから、R及びRのいずれも水素原子、または一方が水素原子であることが好ましい。さらに好ましくは、いずれも水素原子であることである。
【0047】
及びRは、それぞれ独立に水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3のアルケニル基、シクロヘキシル基又は窒素原子を含んでR及びRにより環構造を形成する基である。ただし、R及びRの炭素数の総和は0〜6である。前記炭素数1〜3のアルキル基又はアルケニル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、アリル基が挙げられる。また、前記窒素原子を含んでR及びRにより環構造を形成する基としては、具体的には、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ヘキサメチレンイミニル基等が挙げられる。本発明においては、効果が良好であることから、R及びRのいずれも水素原子、または一方が水素原子であることが好ましい。さらに好ましくは、いずれも水素原子であることである。本発明においては、一般式(2)中、R、R、R及びRがいずれも水素原子であることが最も好ましい。
【0048】
一般式(2)で示されるβ−アラニン誘導体の具体例としては、例えば、β−アラニンアミド、β−アラニンメチルアミンアミド、β−アラニンジメチルアミンアミド、β−アラニンエチルアミンアミド、β−アラニンジエチルアミンアミド、β−アラニン(N’−メチル−N’−エチルアミン)アミド、β−アラニンn−プロピルアミンアミド、β−アラニンジn−プロピルアミンアミド、β−アラニン(N’−メチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、β−アラニン(N’−エチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、β−アラニンiso−プロピルアミンアミド、β−アラニンジiso−プロピルアミンアミド、β−アラニン(N’−メチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、β−アラニン(N’−エチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、β−アラニン(N’−n−プロピル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、β−アラニンアリルアミンアミド、β−アラニンジアリルアミンアミド、β−アラニン(N’−メチル−N’−アリルアミン)アミド、β−アラニン(N’−エチル−N’−アリルアミン)アミド、β−アラニン(N’−n−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、β−アラニン(N’−iso−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、β−アラニンシクロヘキシルアミンアミド、β−アラニンピペリジンアミド、β−アラニンピロリジンアミド、β−アラニンヘキサメチレンイミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸メチルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ジメチルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸エチルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ジエチルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−エチルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸n−プロピルアミンアミド、
【0049】
N−メチル−3−アミノプロピオン酸ジn−プロピルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸iso−プロピルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ジiso−プロピルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸アリルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ジアリルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−アリルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−アリルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸(N’−iso−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸シクロヘキシルアミンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ピペリジンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ピロリジンアミド、N−メチル−3−アミノプロピオン酸ヘキサメチレンイミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸メチルアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ジメチルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸エチルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ジエチルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−エチルアミン)アミド、
【0050】
N−エチル−3−アミノプロピオン酸n−プロピルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ジn−プロピルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸iso−プロピルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ジiso−プロピルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸アリルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ジアリルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−アリルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−アリルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−iso−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸シクロヘキシルアミンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ピペリジンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ピロリジンアミド、N−エチル−3−アミノプロピオン酸ヘキサメチレンイミンアミド、N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸アミド、N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸メチルアミド、N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジメチルアミンアミド、N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸エチルアミンアミド、N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジエチルアミンアミド、N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−エチルアミン)アミド、
【0051】
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N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸(N’−iso−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸シクロヘキシルアミンアミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸ピペリジンアミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸ピロリジンアミド、N−アリル−N−エチル−3−アミノプロピオン酸ヘキサメチレンイミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸メチルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジメチルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸エチルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジエチルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−エチルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸n−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジn−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸iso−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジiso−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、
【0071】
N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸アリルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジアリルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−iso−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸シクロヘキシルアミンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ピペリジンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ピロリジンアミド、N−アリル−N−n−プロピル−3−アミノプロピオン酸ヘキサメチレンイミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸メチルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジメチルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸エチルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジエチルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−エチルアミン)アミド、
【0072】
N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸n−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジn−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−n−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸iso−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジiso−プロピルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−iso−プロピルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸アリルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ジアリルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−メチル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−エチル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−n−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸(N’−iso−プロピル−N’−アリルアミン)アミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸シクロヘキシルアミンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ピペリジンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ピロリジンアミド、N−アリル−N−iso−プロピル−3−アミノプロピオン酸ヘキサメチレンイミンアミド等が挙げられる。
【0073】
本発明の効果が良好なことより、β−アラニンアミド、β−アラニンメチルアミドが好ましい。
【0074】
次に、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体について説明する。
【0075】
一般式(3)中の、R及びRは、それぞれ独立に水素原子、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基、環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基、ピリジル基、シクロヘキシルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、ピコリノイル基、ニペコチノイル基、イソニペコチノイル基、N−アセチルニペコチノイル基、N−アセチルイソニペコチノイル基、ベンジルオキシカルボニル基、下記一般式(4)
【0076】
【化9】

【0077】
又は下記一般式(5)
【0078】
【化10】

【0079】
で表される基である。R及びRのいずれか一方が水素原子である場合、別の一方は水素原子以外を表し、R及びRがともに水素原子であることはない。
【0080】
以下、前記R及びRの各基について詳述する。
【0081】
前記炭素数1〜7のアルキル基は、好ましくは炭素数1〜3のアルキル基であり、例えば直鎖脂肪鎖、分岐脂肪鎖等のいずれであってもよい。また、炭素数1〜7のアルケニル基は、好ましくは炭素数1〜3のアルケニル基であり、例えば直鎖脂肪鎖、分岐脂肪鎖等いずれであってもよい。
【0082】
前記炭素数1〜7のアルキル基及び炭素数1〜7のアルケニル基の具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、iso−ブチル基、ter−ブチル基、1−メチルプロピル基、n−ペンチル基、1−メチルブチル基、2−メチルブチル基、3−メチルブチル基、1,1−ジメチルプロピル基、2,2−ジメチルプロピル基、1,2−ジメチルプロピル基、1−エチルプロピル基、n−ヘキシル基、1−メチルペンチル基、2−メチルペンチル基、3−メチルペンチル基、4−メチルペンチル基、1,1−ジメチルブチル基、1,2−ジメチルブチル基、1,3−ジメチルブチル基、2,2−ジメチルブチル基、2,3−ジメチルブチル基、3,3−ジメチルブチル基、1−エチルブチル基、2−エチルブチル基、1,1,2−トリメチルプロピル基、1,2,2−トリメチルプロピル基、1−エチル−1−メチル−プロピル基、1−エチル−2−メチル−プロピル基、n−ヘプチル基、1−メチルヘキシル基、2−メチルヘキシル基、3−メチルヘキシル基、4−メチルヘキシル基、5−メチルヘキシル基、1,1−ジメチルペンチル基、1,2−ジメチルペンチル基、1,3−ジメチルペンチル基、1,4−ジメチルペンチル基、2,2−ジメチルペンチル基、2,3−ジメチルペンチル基、2,4−ジメチルペンチル基、3,3−ジメチルペンチル基、3,4−ジメチルペンチル基、
【0083】
4,4−ジメチルペンチル基、1−エチルペンチル基、2−エチルペンチル基、3−エチルペンチル基、1,1,2−トリメチルブチル基、1,1,3−トリメチルブチル基、1,2,2−トリメチルブチル基、1,2,3−トリメチルブチル基、2,2,3−トリメチルブチル基、2,3,3−トリメチルブチル基、1−エチル−1−メチルブチル基、1−エチル−2−メチルブチル基、1−エチル−3−メチルブチル基、2−エチル−1−メチルブチル基、2−エチル−2−メチルブチル基、2−エチル−3−メチルブチル基、1−プロピルブチル基、1−エチル−1,2−ジメチルブチル基、1−エチル−2,2−ジメチルブチル基、1−プロピル−2−メチルプロピル基、1−(1’−メチルエチル)−2−メチルブチル基、1,1,2,2−テトラメチルプロピル基、アリル基、1−メチルアリル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、3−メチル−2−ブテニル基、2−ペンテニル基、3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1,1−ジメチルアリル基、1−メチル−2−ブテニル基、1−メチル−3−ブテニル基、2−ヘキセニル基、3−ヘキセニル基、4−ヘキセニル基、5−ヘキセニル基、2,4−ヘキサジエニル基、4−メチル−3−ペンテニル基、2−ヘプテニル基、3−ヘプテニル基、4−ヘプテニル基、5−ヘプテニル基、6−ヘプテニル基、2,4−ヘプタジエニル基、1−メチル−4−ヘキセニル基、5−メチル−4−ヘキセニル基等が挙げられる。
【0084】
前記環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基は、環状脂肪鎖、環状部を有する脂肪鎖、不飽和脂肪鎖等いずれであってもよい。
【0085】
前記環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基の具体例としては、シクロプロピル基、シクロプロピルメチル基、1−メチルシクロプロピル基、2−メチルシクロプロピル基、3−メチルシクロプロピル基、1−シクロプロピルエチル基、2−シクロプロピルエチル基、1,2−ジメチルシクロプロピル基、2,2−ジメチルシクロプロピル基、2,3−ジメチルシクロプロピル基、1−シクロプロピルプロピル基、2−シクロプロピルプロピル基、3−シクロプロピルプロピル基、(2’−メチルシクロプロピル)メチル基、(2’−エチルシクロプロピル)メチル基、1−エチルシクロプロピル基、2−エチルシクロプロピル基、1,2,3−トリメチルシクロプロピル基、2,2,3−トリメチルシクロプロピル基、1,2,2−トリメチルシクロプロピル基、(1’,2’−ジメチルシクロプロピル)メチル基、(2’,2’−ジメチルシクロプロピル)メチル基、(2’,3’−ジメチルシクロプロピル)メチル基、1−(1’−メチルシクロプロピル)エチル基、1−(2’−メチルシクロプロピル)エチル基、2−シクロプロピルプロピル基、2−(2’−メチルシクロプロピル)エチル基、1−(1’−メチルシクロプロピル)プロピル基、1−(2’−メチルシクロプロピル)プロピル基、2−エチル−1−メチルシクロプロピル基、2−エチル−2−メチルシクロプロピル基、3−シクロプロピルブチル基、2−シクロプロピルブチル基、1−シクロプロピルブチル基、2−シクロプロピル−1−メチルエチル基、3−(2’−メチルシクロプロピル)プロピル基、1−(2’−プロピルシクロプロピル)メチル基、3−シクロプロピル−2−メチルプロピル基、3−シクロプロピル−1−メチルプロピル基、3−シクロプロピルペンチル基、3−(2’−エチルシクロプロピル)エチル基、1,2−ジエチルシクロプロピル基、2,2−ジエチルシクロプロピル基、
【0086】
2−シクロプロピル−1−エチルエチル基、2−(2’,2’−ジメチルシクロプロピル)エチル基、2−(2’,3’−ジメチルシクロプロピル)エチル基、2−(2’,2’−ジメチルシクロプロピル)ブチル基、2−(2’,3’−ジメチルシクロプロピル)ブチル基、2−(2’−メチルシクロプロピル)−1−メチルエチル基、2−シクロプロピル−1−メチルブチル基、テトラメチルシクロプロピル基、(2’,2’,3’−トリメチルシクロプロピル)メチル基、1−(2’,2’−ジメチルシクロプロピル)エチル基、1−(2’,3’−ジメチルシクロプロピル)エチル基、1−(2’,2’−ジメチルシクロプロピル)−1−メチルメチル基、1−(2’,3’−ジメチルシクロプロピル)−1−メチルメチル基、1−(3’−メチルシクロプロピル)−1−メチルエチル基、1−(2’−メチルシクロプロピル)−1−メチルエチル基、1−(2’−エチルシクロプロピル)−1−メチルメチル基、1−シクロプロピル−1−メチルエチル基、シクロブチル基、シクロブチルメチル基、1−メチルシクロブチル基、2−メチルシクロブチル基、3−メチルシクロブチル基、1,2−ジメチルシクロブチル基、1,3−ジメチルシクロブチル基、2,2−ジメチルシクロブチル基、2,3−ジメチルシクロブチル基、2,4−ジメチルシクロブチル基、3,3−ジメチルシクロブチル基、1−エチルシクロブチル基、2−エチルシクロブチル基、3−エチルシクロブチル基、1−シクロブチルエチル基、2−シクロブチルエチル基、1−シクロブチル−1−メチルメチル基、(2’,2’−ジメチルシクロブチル)メチル基、(2’,3’−ジメチルシクロブチル)メチル基、(3’,3’−ジメチルシクロブチル)メチル基、(2’,4’−ジメチルシクロブチル)メチル基、1−(2’−メチルシクロブチル)エチル基、1−(3’−メチルシクロブチル)エチル基、
【0087】
1,2,2−トリメチルシクロブチル基、1,2,3−トリメチルシクロブチル基、1,3,3−トリメチルシクロブチル基、1,2,4−トリメチルシクロブチル基、2,2,3−トリメチルシクロブチル基、2,3,3−トリメチルシクロブチル基、2,3,4−トリメチルシクロブチル基、(2’−エチルシクロブチル)メチル基、(3’−エチルシクロブチル)メチル基、1−シクロブチルプロピル基、2−シクロブチルプロピル基、3−シクロブチルプロピル基、1−プロピルシクロブチル基、2−プロピルシクロブチル基、1−エチル−2−メチルシクロブチル基、2−エチル−2−メチルシクロブチル基、1−エチル−3−メチルシクロブチル基、3−エチル−3−メチルシクロブチル基、2−エチル−3−メチルシクロブチル基、3−エチル−2−メチルシクロブチル基、2−エチル−1−メチルシクロブチル基、3−エチル−1−メチルシクロブチル基、2−エチル−4−メチルシクロブチル基、4−エチル−2−メチルシクロブチル基、2−シクロブチル−1−メチルエチル基、2−(2’−メチルシクロブチル)エチル基、2−(3’−メチルシクロブチル)エチル基、シクロペンチル基、1−メチル−2−プロピルシクロブチル基、1−メチル−3−プロピルシクロブチル基、2−メチル−2−プロピルシクロブチル基、3−メチル−3−プロピルシクロブチル基、2−メチル−3−プロピルシクロブチル基、2−メチル−1−プロピルシクロブチル基、3−メチル−1−プロピルシクロブチル基、2−メチル−4−プロピルシクロブチル基、シクロペンチル基、シクロペンチルメチル基、(2’−メチルシクロペンチル)メチル基、(3’−メチルシクロペンチル)メチル基、1−シクロペンチルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、1,2−ジメチルシクロペンチル基、2,2−ジメチルシクロペンチル基、2,3−ジメチルシクロペンチル基、
【0088】
3,3−ジメチルシクロペンチル基、1,3−ジメチルシクロペンチル基、2,5−ジメチルシクロペンチル基、2,4−ジメチルシクロペンチル基、3,5−ジメチルシクロペンチル基、3,4−ジメチルシクロペンチル基、1−シクロペンチル−1−メチルメチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、1−メチルシクロヘキシル基、2−メチルシクロヘキシル基、3−メチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロプロピレニル基、シクロプロピレニルメチル基、シクロブテニル基、シクロブタジエニル基、1−シクロペンテニル基、2−シクロペンテニル基、3−シクロペンテニル基、シクロペンタジエニル基、2−メチルシクロペンタジエニル基、3−メチルシクロペンタジエニル基、2,2−ジメチル−1−シクロペンテニル基、2,3−ジメチル−1−シクロペンテニル基、2,4−ジメチル−1−シクロペンテニル基、2,5−ジメチル−1−シクロペンテニル基、3,3−ジメチル−1−シクロペンテニル基、3,4−ジメチル−1−シクロペンテニル基、3,5−ジメチル−1−シクロペンテニル基、4,4−ジメチル−1−シクロペンテニル基、4,5−ジメチル−1−シクロペンテニル基、5,5−ジメチル−1−シクロペンテニル基、1,2−ジメチル−2−シクロペンテニル基、1,3−ジメチル−2−シクロペンテニル基、1,4−ジメチル−2−シクロペンテニル基、1,5−ジメチル−2−シクロペンテニル基、2,3−ジメチル−2−シクロペンテニル基、2,4−ジメチル−2−シクロペンテニル基、2,5−ジメチル−2−シクロペンテニル基、ジメチルシクロペンタジエニル基、3,4−ジメチル−2−シクロペンテニル基、3,5−ジメチル−2−シクロペンテニル基、4,4−ジメチル−2−シクロペンテニル基、4,5−ジメチル−2−シクロペンテニル基、5,5−ジメチル−2−シクロペンテニル基、
【0089】
シクロペンテニルメチル基、1,2−ジメチル−3−シクロペンテニル基、1,3−ジメチル−3−シクロペンテニル基、2,2−ジメチル−3−シクロペンテニル基、2,3−ジメチル−3−シクロペンテニル基、2,4−ジメチル−3−シクロペンテニル基、2,5−ジメチル−3−シクロペンテニル基、3,4−ジメチル−3−シクロペンテニル基、3,5−ジメチル−3−シクロペンテニル基、1−(1’−シクロペンテニル)エチル基、1−(2’−シクロペンテニル)エチル基、1−(3’−シクロペンテニル)エチル基、2−(1’−シクロペンテニル)エチル基、2−(2’−シクロペンテニル)エチル基、2−(3’−シクロペンテニル)エチル基、1−シクロヘキセニル基、2−シクロヘキセニル基、3−シクロヘキセニル基、1,3−シクロヘキサジエニル基、1,4−シクロヘキサジエニル基、1,5−シクロヘキサジエニル基、2,4−シクロヘキサジエニル基、2,5−シクロヘキサジエニル基、2−メチル−1−シクロヘキセニル基、3−メチル−1−シクロヘキセニル基、4−メチル−1−シクロヘキセニル基、
【0090】
5−メチル−1−シクロヘキセニル基、6−メチル−1−シクロヘキセニル基、1−メチル−2−シクロヘキセニル基、2−メチル−2−シクロヘキセニル基、3−メチル−2−シクロヘキセニル基、4−メチル−2−シクロヘキセニル基、5−メチル−2−シクロヘキセニル基、6−メチル−2−シクロヘキセニル基、1−メチル−3−シクロヘキセニル基、2−メチル−3−シクロヘキセニル基、3−メチル−3−シクロヘキセニル基、4−メチル−3−シクロヘキセニル基、5−メチル−3−シクロヘキセニル基、6−メチル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロヘプテニル基、2−シクロヘプテニル基、3−シクロヘプテニル基、4−シクロヘプテニル基、(1’−シクロヘキセニル)メチル基、(2’−シクロヘキセニル)メチル基、(3’−シクロヘキセニル)メチル基、(1’,3’−シクロヘキサジエニル)メチル基、(1’,4’−シクロヘキサジエニル)メチル基、(1’,5’−シクロヘキサジエニル)メチル基、(2’,4’−シクロヘキサジエニル)メチル基、(2’,5’−シクロヘキサジエニル)メチル基等が挙げられるが、本発明はこれに限られたものではない。
【0091】
本発明の合成が容易であることから、シクロプロピルメチル基、2−シクロプロピルエチル基、3−シクロプロピルプロピル基、4−シクロプロピルブチル基、シクロブチル基、シクロブチルメチル基、2−シクロブチルエチル基、3−シクロブチルプロピル基、シクロペンチル基、シクロペンチルメチル基、2−シクロペンチルエチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、メチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基等が好ましい。さらに、本発明の効果が良好なことから、シクロヘキシル部を有する炭化水素基が最も好ましい。この場合、例えばシクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、メチルシクロヘキシル基、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基等が挙げられる。
【0092】
前記一般式(4)において、pは0もしくは1のいずれかの整数を表す。pが0であった場合、本発明の化合物はR〜R11及びnに相当したN−アリル−β−アラニンもしくはN−アラルキル−β−アラニンとなる。pが1であった場合、本発明の化合物はR〜R11及びnに相当したN−スルホニル−β−アラニン誘導体となる。
【0093】
前記一般式(4)において、nは0、1もしくは2のいずれかの整数を表す。pが0であった場合、nが0であると、本発明の化合物はR〜R11に相当したN−フェニル−β−アラニン誘導体となる。nが1であると、本発明はR〜R11に相当したN−ベンジル−β−アラニン誘導体、nが2であると、本発明はR〜R11に相当したN−フェニルエチル−β−アラニン誘導体となる。pが1であった場合、nが0であると、本発明の化合物はR〜R11に相当したN−ベンゼンスルホニル−β−アラニン誘導体となる。nが1であると、本発明はR〜R11に相当したN−ベンジルスルホニル−β−アラニン誘導体、nが2であると、本発明はR〜R11に相当したN−フェニルエチルスルホニル−β−アラニン誘導体となる。
【0094】
また、一般式(4)中、R〜R11は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数1〜4のアルキルオキシ基、炭素数1〜4のアルケニルオキシ基、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基である。前記アルキルオキシ基及びアルケニルオキシ基の炭素数が4を越えた場合、製剤への溶解性が劣ると同時に分子量が大きくなることから本発明の効果が劣ることとなる。前記アルキルオキシ基及びアルケニルオキシ基の炭化水素部はいずれも炭素数が1〜4であればいずれであってもよく、具体的にはメチル、エチル、n−プロピル、iso−プロピル、n−ブチル、iso−ブチル、tert−ブチル、1−メチルプロピル、アリル(2−プロペニル)、2−ブテニル、3−ブテニル、1−メチル−2−プロペニル、2−メチル−2−プロペニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロペニル、シクロプロペニルメチル、シクロブテニル等が挙げられる。
【0095】
また、前記アルキル基及びアルケニル基の炭素数が3を越えた場合、製剤への溶解性が劣ると同時に分子量が大きくなることから本発明の効果が劣ることとなる。前記アルキル基及びアルケニル基の炭化水素はいずれも炭素数が1〜3であればいずれであってもよく、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、アリル(2−プロペニル)基、シクロプロピル基、シクロプロペニル基等が挙げられるが、本発明はこれに限られたものではない。
【0096】
一般式(4)で表される基として、具体的には、例えばフェニル基、4−メトキシフェニル基、3−メトキシフェニル基、2−メトキシフェニル基、4−エトキシフェニル基、3−エトキシフェニル基、2−エトキシフェニル基、4−プロポキシフェニル基、3−プロポキシフェニル基、2−プロポキシフェニル基、4−ブトキシフェニル基、3−ブトキシフェニル基、2−ブトキシフェニル基、2,4−ジメトキシフェニル基、3,4−ジメトキシフェニル基、3,4,5−トリメトキシフェニル基、2−ヒドロキシフェニル基、3−ヒドロキシフェニル基、4−ヒドロキシフェニル基、2,4−ジヒドロキシフェニル基、3,4−ジヒドロキシフェニル基、3,4,5−トリヒドロキシフェニル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル基、2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メチルフェニル基、2−エチルフェニル基、3−エチルフェニル基、4−エチルフェニル基、2−プロピルフェニル基、3−プロピルフェニル基、4−プロピルフェニル基、
【0097】
ベンジル基、4−メトキシベンジル基、3−メトキシベンジル基、2−メトキシベンジル基、4−エトキシベンジル基、3−エトキシベンジル基、2−エトキシベンジル基、4−プロポキシベンジル基、3−プロポキシベンジル基、2−プロポキシベンジル基、4−ブトキシベンジル基、3−ブトキシベンジル基、2−ブトキシベンジル基、2,4−ジメトキシベンジル基、3,4−ジメトキシベンジル基、3,4,5−トリメトキシベンジル基、2−ヒドロキシベンジル基、3−ヒドロキシベンジル基、4−ヒドロキシベンジル基、2,4−ジヒドロキシベンジル基、3,4−ジヒドロキシベンジル基、3,4,5−トリヒドロキシベンジル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンジル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシベンジル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジル基、2−メチルベンジル基、3−メチルベンジル基、4−メチルベンジル基、2−エチルベンジル基、3−エチルベンジル基、4−エチルベンジル基、2−プロピルベンジル基、3−プロピルベンジル基、4−プロピルベンジル基、
【0098】
フェニルエチル基、4−メトキシフェニルエチル基、3−メトキシフェニルエチル基、2−メトキシフェニルエチル基、4−エトキシフェニルエチル基、3−エトキシフェニルエチル基、2−エトキシフェニルエチル基、4−プロポキシフェニルエチル基、3−プロポキシフェニルエチル基、2−プロポキシフェニルエチル基、4−ブトキシフェニルエチル基、3−ブトキシフェニルエチル基、2−ブトキシフェニルエチル基、2,4−ジメトキシフェニルエチル基、3,4−ジメトキシフェニルエチル基、3,4,5−トリメトキシフェニルエチル基、2−ヒドロキシフェニルエチル基、3−ヒドロキシフェニルエチル基、4−ヒドロキシフェニルエチル基、2,4−ジヒドロキシフェニルエチル基、3,4−ジヒドロキシフェニルエチル基、3,4,5−トリヒドロキシフェニルエチル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルエチル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルエチル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニルエチル基、2−メチルフェニルエチル基、3−メチルフェニルエチル基、4−メチルフェニルエチル基、2−エチルフェニルエチル基、3−エチルフェニルエチル基、4−エチルフェニルエチル基、2−プロピルフェニルエチル基、3−プロピルフェニルエチル基、4−プロピルフェニルエチル基、
【0099】
ベンゼンスルホニル基、2−メトキシベンゼンスルホニル基、3−メトキシベンゼンスルホニル基、4−メトキシベンゼンスルホニル基、4−エトキシベンゼンスルホニル基、3−エトキシベンゼンスルホニル基、2−エトキシベンゼンスルホニル基、4−プロポキシベンゼンスルホニル基、3−プロポキシベンゼンスルホニル基、2−プロポキシベンゼンスルホニル基、4−ブトキシベンゼンスルホニル基、3−ブトキシベンゼンスルホニル基、2−ブトキシベンゼンスルホニル基、2,4−ジメトキシベンゼンスルホニル基、3,4−ジメトキシベンゼンスルホニル基、3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホニル基、2−ヒドロキシベンゼンスルホニル基、3−ヒドロキシベンゼンスルホニル基、4−ヒドロキシベンゼンスルホニル基、2,4−ジヒドロキシベンゼンスルホニル基、3,4−ジヒドロキシベンゼンスルホニル基、3,4,5−トリヒドロキシベンゼンスルホニル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゼンスルホニル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシベンゼンスルホニル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシベンゼンスルホニル基、2−メチルベンゼンスルホニル基、3−ベンゼンスルホニル基、4−メチルベンゼンスルホニル基、2−エチルベンゼンスルホニル基、3−エチルベンゼンスルホニル基、4−エチルベンゼンスルホニル基、2−プロピルベンゼンスルホニル基、3−プロピルベンゼンスルホニル基、4−プロピルベンゼンスルホニル基、
【0100】
ベンジルスルホニル基、2−メトキシベンジルスルホニル基、3−メトキシベンジルスルホニル基、4−メトキシベンジルスルホニル基、4−エトキシベンジルスルホニル基、3−エトキシベンジルスルホニル基、2−エトキシベンジルスルホニル基、4−プロポキシベンジルスルホニル基、3−プロポキシベンジルスルホニル基、2−プロポキシベンジルスルホニル基、4−ブトキシベンジルスルホニル基、3−ブトキシベンジルスルホニル基、2−ブトキシベンジルスルホニル基、2,4−ジメトキシベンジルスルホニル基、3,4−ジメトキシベンジルスルホニル基、3,4,5−トリメトキシベンジルスルホニル基、2−ヒドロキシベンジルスルホニル基、3−ヒドロキシベンジルスルホニル基、4−ヒドロキシベンジルスルホニル基、2,4−ジヒドロキシベンジルスルホニル基、3,4−ジヒドロキシベンジルスルホニル基、3,4,5−トリヒドロキシベンジルスルホニル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンジルスルホニル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシベンジルスルホニル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルスルホニル基、2−メチルベンジルスルホニル基、3−メチルベンジルスルホニル基、4−メチルベンジルスルホニル基、2−エチルベンジルスルホニル基、3−エチルベンジルスルホニル基、4−エチルベンジルスルホニル基、2−プロピルベンジルスルホニル基、3−プロピルベンジルスルホニル基、4−プロピルベンジルスルホニル基、
【0101】
フェニルエチルスルホニル基、4−メトキシフェニルエチルスルホニル基、3−メトキシフェニルエチルスルホニル基、2−メトキシフェニルエチルスルホニル基、4−エトキシフェニルエチルスルホニル基、3−エトキシフェニルエチルスルホニル基、2−エトキシフェニルエチルスルホニル基、4−プロポキシフェニルエチルスルホニル基、3−プロポキシフェニルエチルスルホニル基、2−プロポキシフェニルエチルスルホニル基、4−ブトキシフェニルエチルスルホニル基、3−ブトキシフェニルエチルスルホニル基、2−ブトキシフェニルエチルスルホニル基、2,4−ジメトキシフェニルエチルスルホニル基、3,4−ジメトキシフェニルエチルスルホニル基、3,4,5−トリメトキシフェニルエチルスルホニル基、2−ヒドロキシフェニルエチルスルホニル基、3−ヒドロキシフェニルエチルスルホニル基、4−ヒドロキシフェニルエチルスルホニル基、2,4−ジヒドロキシフェニルエチルスルホニル基、3,4−ジヒドロキシフェニルエチスルホニル基、3,4,5−トリヒドロキシフェニルエチルスルホニル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルエチスルホニルル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルエチルスルホニル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニルエチルスルホニル基、2−メチルフェニルエチルスルホニル基、3−メチルフェニルエチルスルホニル基、4−メチルフェニルエチルスルホニル基、2−エチルフェニルエチルスルホニル基、3−エチルフェニルエチルスルホニル基、4−エチルフェニルエチルスルホニル基、2−プロピルフェニルエチルスルホニル基、3−プロピルフェニルエチルスルホニル基、4−プロピルフェニルエチルスルホニル基等が挙げられる。
【0102】
前記一般式(4)中のR〜R11は、化合物の合成のし易さの点から、それぞれ独立に、水素原子、水酸基又は炭素数1〜4のアルキルオキシ基が好ましい。さらに、本発明においては、効果が良好であることから、R〜R11のいずれも水素原子であるか又はR〜R11のいずれか1つ以上が炭素数1〜4のアルキルオキシ基であることが好ましい。前記炭素数1〜4のアルキルオキシ基としては、溶解性・効果が良好であることから、メトキシ基が好ましい。なお、溶解性・効果ともに最も良好であることからR〜R11の全てが水素原子であることが特に好ましい。
【0103】
前記一般式(5)において、nは一般式(4)と同様に0、1もしくは2のいずれかの整数を表す。nが0であった場合、本発明の化合物はR〜R11に相当したN−ベンゾイル−β−アラニン誘導体となる。nが1であった場合、本発明はR〜R11に相当したN−フェニルアセチル−β−アラニン誘導体となり、nが2であった場合、本発明はR7〜R11に相当したN−フェニルプロピオニル−β−アラニン誘導体となる。
【0104】
また、一般式(5)中、R〜R11は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数1〜4のアルキルオキシ基、炭素数1〜4のアルケニルオキシ基、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基である。前記アルキルオキシ基及びアルケニルオキシ基の炭素数が4を越えた場合、製剤への溶解性が劣ると同時に分子量が大きくなることから本発明の効果が劣ることとなる。前記アルキルオキシ基及びアルケニルオキシ基の炭化水素部はいずれも炭素数が1〜4であればいずれであってもよく、具体的にはメチル、エチル、n−プロピル、iso−プロピル、n−ブチル、iso−ブチル、tert−ブチル、1−メチルプロピル、アリル(2−プロペニル)、2−ブテニル、3−ブテニル、1−メチル−2−プロペニル、2−メチル−2−プロペニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、シクロプロペニル、シクロプロペニルメチル、シクロブテニル等が挙げられる。
【0105】
また、前記アルキル基及びアルケニル基の炭素数が3を越えた場合、製剤への溶解性が劣ると同時に分子量が大きくなることから本発明の効果が劣ることとなる。前記アルキル基及びアルケニル基の炭化水素はいずれも炭素数が1〜3であればいずれであってもよく、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、アリル(2−プロペニル)基、シクロプロピル基、シクロプロペニル基等が挙げられる。
【0106】
一般式(5)で表される基として、具体的には、例えばベンゾイル基、p−アニソイル(4−メトキシベンゾイル)基、m−アニソイル(3−メトキシベンゾイル)基、o−アニソイル(2−メトキシベンゾイル)基、4−エトキシベンゾイル基、3−エトキシベンゾイル基、2−エトキシベンゾイル基、4−プロポキシベンゾイル基、3−プロポキシベンゾイル基、2−プロポキシベンゾイル基、4−ブトキシベンゾイル基、3−ブトキシベンゾイル基、2−ブトキシベンゾイル基、2,4−ジメトキシベンゾイル基、3,4−ジメトキシベンゾイル基、3,4,5−トリメトキシベンゾイル基、2,3,4−トリメトキシベンゾイル基、2−ヒドロキシベンゾイル(サリチル)基、3−ヒドロキシベンゾイル基、4−ヒドロキシベンゾイル基、N−2,4−ジヒドロキシベンゾイル基、N−3,4−ジヒドロキシベンゾイル基、N−3,4,5−トリヒドロキシベンゾイル(ガロイル)基、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾイル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾイル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシベンゾイル基、2−メチルベンゾイル(o−トルイル)基、3−メチルベンゾイル(m−トルイル)基、4−メチルベンゾイル(p−トルイル)基、2−エチルベンゾイル基、3−エチルベンゾイル基、4−エチルベンゾイル基、2−プロピルベンゾイル基、3−プロピルベンゾイル基、4−プロピルベンゾイル基、
【0107】
フェニルアセチル基、4−メトキシフェニルアセチル基、3−メトキシフェニルアセチル基、2−メトキシフェニルアセチル基、4−エトキシフェニルアセチル基、3−エトキシフェニルアセチル基、2−エトキシフェニルアセチル基、4−プロポキシフェニルアセチル基、3−プロポキシフェニルアセチル基、2−プロポキシフェニルアセチル基、4−ブトキシフェニルアセチル基、3−ブトキシフェニルアセチル基、2−ブトキシフェニルアセチル基、2,4−ジメトキシフェニルアセチル基、3,4−ジメトキシフェニルアセチル基、3,4,5−トリメトキシフェニルアセチル基、2−ヒドロキシフェニルアセチル基、3−ヒドロキシフェニルアセチル基、4−ヒドロキシフェニルアセチル基、N−2,4−ジヒドロキシフェニルアセチル基、N−3,4−ジヒドロキシフェニルアセチル基、N−3,4,5−トリヒドロキシフェニルアセチル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルアセチル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルアセチル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニルアセチル基、2−メチルフェニルアセチル基、3−メチルフェニルアセチル基、4−メチルフェニルアセチル基、2−エチルフェニルアセチル基、3−エチルフェニルアセチル基、4−エチルフェニルアセチル基、2−プロピルフェニルアセチル基、3−プロピルフェニルアセチル基、4−プロピルフェニルアセチル基、
【0108】
フェニルプロピオニル基、4−メトキシフェニルプロピオニル基、3−メトキシフェニルプロピオニル基、2−メトキシフェニルプロピオニル基、4−エトキシフェニルプロピオニル基、3−エトキシフェニルプロピオニル基、2−エトキシフェニルプロピオニル基、4−プロポキシフェニルプロピオニル基、3−プロポキシフェニルプロピオニル基、2−プロポキシフェニルプロピオニル基、4−ブトキシフェニルプロピオニル基、3−ブトキシフェニルプロピオニル基、2−ブトキシフェニルプロピオニル基、2,4−ジメトキシフェニルプロピオニル基、3,4−ジメトキシフェニルプロピオニル基、3,4,5−トリメトキシフェニルプロピオニル基、2−ヒドロキシフェニルプロピオニル基、3−ヒドロキシフェニルプロピオニル基、4−ヒドロキシフェニルプロピオニル基、N−2,4−ジヒドロキシフェニルプロピオニル基、N−3,4−ジヒドロキシフェニルプロピオニル基、N−3,4,5−トリヒドロキシフェニルプロピオニル基、2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルプロピオニル基、3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニルプロピオニル基、4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニルプロピオニル基、2−メチルフェニルプロピオニル基、3−メチルフェニルプロピオニル基、4−メチルフェニルプロピオニル基、2−エチルフェニルプロピオニル基、3−エチルフェニルプロピオニル基、4−エチルフェニルプロピオニル基、2−プロピルフェニルプロピオニル基、3−プロピルフェニルプロピオニル基、4−プロピルフェニルプロピオニル基等が挙げられる。
【0109】
前記一般式(5)中のR〜R11は、化合物の合成のし易さの点から、それぞれ独立に、水素原子、水酸基又は炭素数1〜4のアルキルオキシ基が好ましい。さらに、本発明においては、効果が良好であることから、R〜R11のいずれも水素原子であるか又はR〜R11のいずれか1つ以上が炭素数1〜4のアルキルオキシ基であることが好ましい。前記炭素数1〜4のアルキルオキシ基としては、溶解性・効果が良好であることから、メトキシ基が好ましい。なお、溶解性・効果ともに最も良好であることからR〜R11の全てが水素原子であることが特に好ましい。
【0110】
本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、本発明の効果が良好であることから、前記R及びRの一方が水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。前記炭素数1〜3のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基等が挙げられる。これらのうちではメチル基が好ましい。さらに好ましくは、R及びRの一方が水素原子である。なお、前記のようにR及びRが同時に水素原子であることはない。
【0111】
さらに、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、前記R及びRのどちらか一方が炭素数1〜7のアルキル基又は炭素数1〜7のアルケニル基である場合、一方(他方)は炭素数1〜3のアルキル基、炭素数1〜3のアルケニル基又は水素原子であると、本発明の効果が良好なものとなるので好ましい。より好ましくは、前記一方(他方)は水素原子である。さらに好ましくは、R及びRのどちらか一方が炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基であり、一方(他方)が水素原子である。特に、R及びRのどちらか一方が炭素数1〜3のアルキル基であり、一方(他方)が水素原子であることが好ましい。
【0112】
これらに相当するβ−アラニン誘導体としては、具体的には、N−モノメチル−β−アラニン(N−メチル−β−アラニン)、N−モノエチル−β−アラニン、N−モノn−プロピル−β−アラニン、N−モノiso−プロピル−β−アラニン、N−モノアリル−β−アラニン等が挙げられる。これらが本発明の効果が良好なことから好ましいが、本発明はこれに限られたものではない。
【0113】
また、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、前記R及びRのどちらか一方が環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基である場合、一方(他方)は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基のいずれかであると、本発明の効果が良好なものとなるので好ましい。より好ましくは、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子である。本発明において好ましい構造は、R及びRのどちらか一方が環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基であり、一方(他方)が水素原子又はメチル基である。特に、R及びRのどちらか一方がシクロヘキシル部を有する炭化水素基であり、一方(他方)が水素原子又はメチル基であることが好ましい。
【0114】
これらに相当するβ−アラニン誘導体としては、具体的にはN−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−メチルシクロヘキシル−β−アラニン、及び、これらのβ−アラニン部のアミノ基のN−メチル化体、N−エチル化体、N−プロピル化体、N−アリル化体等が挙げられる。これらが本発明の効果が良好なことから好ましいが、本発明はこれに限られたものではない。
【0115】
また、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、R及びRのどちらか一方がピリジル基である場合、化合物の合成のし易さから、一方(他方)は水素原子、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基又は環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基のいずれかであることが好ましい。さらに本発明の効果が良好であることから、一方(他方)は、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基のいずれかであることが好ましく、最も好ましくは水素原子である。
【0116】
これらに相当するβ−アラニン誘導体として、具体的には、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−(3’−ピリジル)−β−アラニン、N−(4’−ピリジル)−β−アラニン及びこれらのβ−アラニン部のアミノ基のN−メチル化体、N−エチル化体、N−プロピル化体、N−アリル化体等が挙げられ、本発明の効果が良好なことからこれらが好ましいが、本発明はこれに限られたものではない。
【0117】
また、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、前記R及びRのどちらか一方がシクロヘキシルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、ピコリノイル基、ニペコチノイル基、イソニペコチノイル基、N−アセチルニペコチノイル基、N−アセチルイソニペコチノイル基又はベンジルオキシカルボニル基のいずれかである場合、化合物の合成のし易さから、一方(他方)は、水素原子、ピリジル基、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基、環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基又は一般式(4)で表される基のいずれかであることが好ましい。さらに好ましくは水素原子、ピリジル基、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基又は環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基のいずれかである。さらに本発明の効果が良好であることから、一方(他方)は、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基のいずれかであることが好ましく、最も好ましくは水素原子である。
【0118】
これらに相当するβ−アラニン誘導体としては、具体的には、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン(N−ヘキサヒドロベンゾイル−β−アラニン)、N−シクロペンチルカルボニル−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、N−イソニコチノイル−β−アラニン、N−ピコリノイル−β−アラニン、N−ニペコチノイル−β−アラニン、N−イソニペコチノイル−β−アラニン、N−(N’−アセチルニコチノイル)−β−アラニン、N−(N’−アセチルニペコチノイル)−β−アラニン、N−(N’−アセチルイソニペコチノイル)−β−アラニン、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン、及びこれらの−β−アラニン部のアミノ基のN−メチル化体、N−エチル化体、N−プロピル化体、N−アリル化体等が挙げられる。これらが本発明の効果により好ましいが、本発明はこれに限られたものではない。
【0119】
また、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、前記R及びRのどちらか一方が一般式(4)で表される基である場合、一方(他方)は、水素原子、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基、環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基又は一般式(4)で表される基のいずれかであると、本発明の合成が容易であることから好ましい。さらに好ましくは、本発明の効果及び溶解性が良好であることから、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基のいずれかである。最も好ましくは水素原子である。
【0120】
これらに相当するβ−アラニン誘導体としては、具体的には、例えばN−フェニル−β−アラニン、N−4’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−3’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−2’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−4’−エトキシフェニル−β−アラニン、N−3’−エトキシフェニル−β−アラニン、N−2’−エトキシフェニル−β−アラニン、N−4’−プロポキシフェニル−β−アラニン、N−3’−プロポキシフェニル−β−アラニン、N−2’−プロポキシフェニル−β−アラニン、N−4’−ブトキシフェニル−β−アラニン、N−3’−ブトキシフェニル−β−アラニン、N−2’−ブトキシフェニル−β−アラニン、N−2’,4’−ジメトキシフェニル−β−アラニン、N−3’,4’−ジメトキシフェニル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリメトキシフェニル−β−アラニン、N−2’−ヒドロキシフェニル−β−アラニン、N−3’−ヒドロキシフェニル−β−アラニン、N−4’−ヒドロキシフェニル−β−アラニン、N−2’,4’−ジヒドロキシフェニル−β−アラニン、N−3’,4’−ジヒドロキシフェニル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリヒドロキシフェニル−β−アラニン、N−2’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−(2’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニル)−β−アラニン、N−(3’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニル)−β−アラニン、N−(4’−ヒドロキシ−3’−メトキシフェニル)−β−アラニン、N−2’−メチルフェニル−β−アラニン、N−3’−メチルフェニル−β−アラニン、N−4’−メチルフェニル−β−アラニン、N−2’−エチルフェニル−β−アラニン、N−3’−エチルフェニル−β−アラニン、N−4’−エチルフェニル−β−アラニン、N−2’−プロピルフェニル−β−アラニン、N−3’−プロピルフェニル−β−アラニン、N−4’−プロピルフェニル−β−アラニン、
【0121】
N−ベンジル−β−アラニン、N−4’−メトキシベンジル−β−アラニン、N−3’−メトキシベンジル−β−アラニン、N−2’−メトキシベンジル−β−アラニン、N−4’−エトキシベンジル−β−アラニン、N−3’−エトキシベンジル−β−アラニン、N−2’−エトキシベンジル−β−アラニン、N−4’−プロポキシベンジル−β−アラニン、N−3’−プロポキシベンジル−β−アラニン、N−2’−プロポキシベンジル−β−アラニン、N−4’−ブトキシベンジル−β−アラニン、N−3’−ブトキシベンジル−β−アラニン、N−2’−ブトキシベンジル−β−アラニン、N−2’,4’−ジメトキシベンジル−β−アラニン、N−3’,4’−ジメトキシベンジル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンジル−β−アラニン、N−2’−ヒドロキシベンジル−β−アラニン、N−3’−ヒドロキシベンジル−β−アラニン、N−4’−ヒドロキシベンジル−β−アラニン、N−2’,4’−ジヒドロキシベンジル−β−アラニン、N−3’,4’−ジヒドロキシベンジル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリヒドロキシベンジル−β−アラニン、N−(2’−ヒドロキシ−4’−メトキシベンジル)−β−アラニン、N−(3’−ヒドロキシ−4’−メトキシベンジル)−β−アラニン、N−(4’−ヒドロキシ−3’−メトキシベンジル)−β−アラニン、N−2’−メチルベンジル−β−アラニン、N−3’−メチルベンジル−β−アラニン、N−4’−メチルベンジル−β−アラニン、N−2’−エチルベンジル−β−アラニン、N−3’−エチルベンジル−β−アラニン、N−4’−エチルベンジル−β−アラニン、N−2’−プロピルベンジル−β−アラニン、N−3’−プロピルベンジル−β−アラニン、N−4’−プロピルベンジル−β−アラニン、
【0122】
N−フェニルエチル−β−アラニン、N−4’−メトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−メトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−メトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−エトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−エトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−エトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−プロポキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−プロポキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−プロポキシフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−ブトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−ブトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−ブトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’,4’−ジメトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’,4’−ジメトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリメトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−ヒドロキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−ヒドロキシフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−ヒドロキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’,4’−ジヒドロキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’,4’−ジヒドロキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリヒドロキシフェニルエチル−β−アラニン、N−(2’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニルエチル)−β−アラニン、N−(3’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニルエチル)−β−アラニン、N−(4’−ヒドロキシ−3’−メトキシフェニルエチル)−β−アラニン、N−2’−メチルフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−メチルフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−メチルフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−エチルフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−エチルフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−エチルフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−プロピルフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−プロピルフェニルエチル−β−アラニン、N−4’−プロピルフェニルエチル−β−アラニン、
【0123】
N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−4’−メトキシベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−3’−メトキシベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−2’−メトキシベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−ベンジルスルホニル−β−アラニン、N−4’−メトキシベンジルスルホニル−β−アラニン、N−3’−メトキシベンジルスルホニル−β−アラニン、N−2’−メトキシベンジルスルホニル−β−アラニン、N−フェニルエチルスルホニル−β−アラニン、N−4’−メトキシフェニルエチルスルホニル−β−アラニン、N−3’−メトキシフェニルエチルスルホニル−β−アラニン、N−2’−メトキシフェニルエチルスルホニル−β−アラニン等に、さらにこれらのβ−アラニン部のアミノ基のN−メチル化体、N−エチル化体、N−プロピル化体、N−アリル化体等が挙げられるが、本発明はこれに限られたものではない。
【0124】
本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、さらに、R及びRのどちらか一方が前記一般式(4)で表される基である場合、R〜R11のいずれも水素原子又はR〜R11のいずれか1つ以上が炭素数1〜4のアルキルオキシ基であり、どちらか一方(他方)が水素原子であるβ−アラニン誘導体が最も好ましい。具体的には、例えばN−フェニル−β−アラニン、N−4’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−3’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−2’−メトキシフェニル−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−4’−メトキシベンジル−β−アラニン、N−3’−メトキシベンジル−β−アラニン、N−2’−メトキシベンジル−β−アラニン、N−フェニルエチル−β−アラニン、N−4’−メトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−3’−メトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−2’−メトキシフェニルエチル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−4’−メトキシベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−3’−メトキシベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−2’−メトキシベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−ベンジルスルホニル−β−アラニン、N−4’−メトキシベンジルスルホニル−β−アラニン、N−3’−メトキシベンジルスルホニル−β−アラニン、N−2’−メトキシベンジルスルホニル−β−アラニン、N−フェニルエチルスルホニル−β−アラニン、N−4’−メトキシフェニルエチルスルホニル−β−アラニン、N−3’−メトキシフェニルエチルスルホニル−β−アラニン、N−2’−メトキシフェニルエチルスルホニル−β−アラニン等が挙げられる。
【0125】
また、本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、前記R及びRのどちらか一方が一般式(5)で表される基である場合、一方(他方)は、水素原子、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基、ピリジル基、環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基又は一般式(4)で表される基のいずれかであると、本発明の合成が容易であることから好ましい。さらに好ましくは、本発明の効果及び溶解性が良好であることから、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のアルケニル基のいずれかである。最も好ましくは水素原子である。
【0126】
これらに相当するβ−アラニン誘導体としては、具体的には、例えばN−ベンゾイル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−4’−エトキシベンゾイル−β−アラニン、N−3’−エトキシベンゾイル−β−アラニン、N−2’−エトキシベンゾイル−β−アラニン、N−4’−プロポキシベンゾイル−β−アラニン、N−3’−プロポキシベンゾイル−β−アラニン、N−2’−プロポキシベンゾイル−β−アラニン、N−4’−ブトキシベンゾイル−β−アラニン、N−3’−ブトキシベンゾイル−β−アラニン、N−2’−ブトキシベンゾイル−β−アラニン、N−2’,4’−ジメトキシベンゾイル−β−アラニン、N−3’,4’−ジメトキシベンゾイル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン、N−2’−ヒドロキシベンゾイル−β−アラニン(N−サリチル−β−アラニン)、N−3’−ヒドロキシベンゾイル−β−アラニン、N−4’−ヒドロキシベンゾイル−β−アラニン、N−2’,4’−ジヒドロキシベンゾイル−β−アラニン、
【0127】
N−3’,4’−ジヒドロキシベンゾイル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリヒドロキシベンゾイル−β−アラニン(N−ガロイル−β−アラニン)、N−(2’−ヒドロキシ−4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(3’−ヒドロキシ−4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(4’−ヒドロキシ−3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−2’−メチルベンゾイル−β−アラニン(N−o−トルイル−β−アラニン)、N−3’−メチルベンゾイル−β−アラニン(N−m−トルイル−β−アラニン)、N−4’−メチルベンゾイル−β−アラニン(N−p−トルイル−β−アラニン)、N−2’−エチルベンゾイル−β−アラニン、N−3’−エチルベンゾイル−β−アラニン、N−4’−エチルベンゾイル−β−アラニン、N−2’−プロピルベンゾイル−β−アラニン、N−3’−プロピルベンゾイル−β−アラニン、N−4’−プロピルベンゾイル−β−アラニン、N−フェニルアセチル−β−アラニン、4−メトキシフェニルアセチル−β−アラニン、3−メトキシフェニルアセチル−β−アラニン、2−メトキシフェニルアセチル−β−アラニン、4−エトキシフェニルアセチル−β−アラニン、3−エトキシフェニルアセチル−β−アラニン、2−エトキシフェニルアセチル−β−アラニン、2−ヒドロキシフェニルアセチル−β−アラニン、3−ヒドロキシフェニルアセチル−β−アラニン、4−ヒドロキシフェニルアセチル−β−アラニン、フェニルプロピオニル−β−アラニン、4−メトキシフェニルプロピオニル−β−アラニン、3−メトキシフェニルプロピオニル−β−アラニン、2−メトキシフェニルプロピオニル−β−アラニン、さらにこれらのβ−アラニン部のアミノ基のN−メチル化体、N−エチル化体、N−プロピル化体、N−アリル化体等が挙げれ、これらが本発明の効果が良好であることから好ましいが、本発明はこれに限られたものではない。
【0128】
本発明に係る一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体においては、さらにR及びRのどちらか一方が前記一般式(5)で表される基である場合、R〜R11のいずれも水素原子又はR〜R11のいずれか1つ以上が炭素数1〜4のアルキルオキシ基であり、どちらか一方(他方)が水素原子であるβ−アラニン誘導体が最も好ましい。具体的には、例えば、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−p−トルイル−β−アラニン、N−m−トルイル−β−アラニン、N−o−トルイル−β−アラニン、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン、N−フェニルアセチル−β−アラニン等が挙げられる。
【0129】
本発明においては、前記一般式(1)〜(3)で示されるβ−アラニン誘導体はいずれも塩であっても構わず、塩となる組み合わせもいずれであっても構わない。塩となる組み合わせは例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、亜鉛、マグネシウム等のアルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、メチルアミン、ピリジン、トリメチルアミン、トリエタノールアミン等のアミンイオン、塩酸、硫酸、リン酸、臭化水素酸、メチル硫酸やp−トルエンスルホン酸等のアルキル硫酸、酢酸、乳酸、マレイン酸、フマル酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸等の酸、ベタイン、グリシン、セリン、タウリン等のアミノ酸類等が挙げられるが、本発明はこれに限らない。
【0130】
本発明においては、β−アラニン誘導体が、N−モノメチル−β−アラニン、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、β−アラニンアミド、N−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン(N−ヘキサヒドロベンゾイル−β−アラニン)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン及びN−フェニルアセチル−β−アラニン、並びにこれらの塩からなる群から選ばれる化合物であった場合に、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善効果が最も良好であり、製剤への溶解性も良好で、感覚刺激等の安全性の問題もなく、安全性が高く、本発明の目的を解決する点で最も優れている。
【0131】
本発明に係る前記一般式(1)、(2)又は(3)で示されるβ−アラニン誘導体及びその塩が、不全角化抑制作用、毛穴縮小作用、肌荒れ防止・改善作用を有することは新規である。
【0132】
本発明に係る一般式(1)で示されるβ−アラニン誘導体は、いずれもβ−アラニンもしくは相当する類縁体にそれぞれ相当するN−置換基の導入等容易な方法で得ることが可能である。本発明に係る一般式(1)で示されるβ−アラニン誘導体が、特に3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸であった場合、本化合物は公知物質であり、公知の方法で容易に合成することが可能であり、アルドリッチ社から容易に市販品を入手することが可能である。
【0133】
また、本発明に係る一般式(2)で示されるβ−アラニン誘導体は、いずれもβ−アラニンもしくは相当する類縁体にそれぞれ相当するアミド基の導入等いずれも容易な方法により合成することが可能である。本発明に係る一般式(2)で示されるβ−アラニン誘導体が、特にβ−アラニンアミド塩酸塩であった場合、本化合物は公知物質であり、公知の方法で容易に合成することが可能であり、東京化成工業社から容易に市販品を入手することが可能である。
【0134】
また、炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7のアルケニル基又は環状部を有する炭素数3〜7の炭化水素基を有した一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体は、いずれもβ−アラニンもしくはそれに相当する類縁体にそれぞれ相当するN−アルキル基、N−アルケニル基又はN−環状部を有する炭化水素基の導入等容易な方法で得ることが可能である。
【0135】
また、ピリジル基を有した一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体は、容易な方法により合成することが可能であるが、特にN−(2’−ピリジル)−β−アラニンであっった場合、本化合物は公知物質であり、公知の方法で容易に合成することが可能であり、和光社から容易に市販品を入手することが可能である。
【0136】
また、一般式(4)で表される基を有した一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体は、いずれもβ−アラニンもしくはそれに相当する類縁体にそれぞれ相当するN−フェニル基、N−ベンジル基、N−フェニルエチル基、N−ベンゼンスルホニル基、N−ベンジルスルホニル基、N−フェニルエチルスルホニル基の導入や、保護された相当するフェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、N−ベンゼンスルホニル基、N−ベンジルスルホニル基、N−フェニルエチルスルホニル基導入後の脱保護化、相当するフェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、N−ベンゼンスルホニル基、N−ベンジルスルホニル基、N−フェニルエチルスルホニル基導入後のフェノール性水酸基の選択的アルキル化、相当するフェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、N−ベンゼンスルホニル基、N−ベンジルスルホニル基、N−フェニルエチルスルホニル基導入後のフリーデルクラフツ等による芳香環へのアルキル基導入等容易な方法で得ることが可能である。
【0137】
また、一般式(5)で表される基を有した一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体は、いずれもβ−アラニンもしくは類縁体にそれぞれ相当するN−ベンゾイル基、N−フェニルアセチル基、N−フェニルプロピロイル基の導入や、保護された相当するベンゾイル基、フェニルアセチル基、フェニルプロピロイル基の導入後の脱保護化、相当するベンゾイル基、フェニルアセチル基、フェニルプロピロイル基導入後のフェノール性水酸基の選択的アルキル化、相当するベンゾイル基、フェニルアセチル基、フェニルプロピロイル基導入後のフリーデルクラフツ等による芳香環へのアルキル基又はアルケニル基導入等容易な方法で得ることが可能である。
【0138】
特に本発明に係る一般式(5)で表される基を有した一般式(3)で示されるβ−アラニン誘導体が、N−ベンゾイル−β−アラニンである場合、本化合物は公知物質であり、公知の方法で容易に合成することが可能であり、東京化成工業株式会社から市販品を容易に入手することも可能である。
【0139】
以下に本発明に係るβ−アラニン誘導体の代表的な合成例を挙げるが、これらに本発明は限定されるものではない。
【0140】
(合成例)
【0141】
1)N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)
β−アラニン10g、水酸化ナトリウム9gを精製水100mLに溶解し、氷冷下o−アニソイルクロライド17.4gを滴下した。6時間撹拌した後、塩酸を加え、pH2以下に調整した。酢酸エチル500mLで抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥・濾去した後、減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール水で再結晶し、目的物17.0g(収率75%)を得た。
【0142】
2)N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)
β−アラニン10g、水酸化ナトリウム9gを精製水100mLに溶解し、氷冷下m−アニソイルクロライド17.4gを滴下した。5時間撹拌した後、塩酸を加え、pH2以下に調整した。酢酸エチル500mLで抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥・濾去した後、減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール水で再結晶し、目的物18.5g(収率81%)を得た。
【0143】
3)N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)
β−アラニン10g、水酸化ナトリウム9gを精製水100mLに溶解し、氷冷下p−アニソイルクロライド17.4gを滴下した。5時間撹拌した後、塩酸を加え、pH2以下に調整した。酢酸エチル500mLで抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥・濾去した後、減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール水で再結晶し、目的物19.1g(収率84%)を得た。
【0144】
4)N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン(N−ヘキサヒドロベンゾイル−β−アラニン)
β−アラニン10g、水酸化ナトリウム9gを精製水100mLに溶解し、氷冷下、シクロヘキサンカルボニルクロライド14.9gを滴下した。5時間撹拌した後、塩酸を加え、pH2以下に調整した。酢酸エチル500mLで抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥・濾去した後、減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール水で再結晶し、目的物17.2g(収率85%)を得た。
【0145】
5)N−ニコチノイル−β−アラニン
β−アラニン10g、水酸化ナトリウム9gを精製水100mLに溶解し、氷冷下、ニコチノイルクロライド塩酸塩18.15gを加えた。5時間撹拌した後、濾過し、得られた粗生成物をエタノール−水で再結晶し、目的物19.1g(収率84%)を得た。
【0146】
6)N−ベンジル−β−アラニン
β−アラニンエチルエステル塩酸塩10g、ベンジルアルデヒド9gをトルエン100mLに加え、Dean−Starkトラップを用いて、加熱還流した。3時間加熱撹拌した後、空冷し、反応系を減圧濃縮した。得られた残渣にエタノール200mLを加え、氷冷撹拌下、水素化ホウ素ナトリウム5gを加えた。1晩撹拌した後、塩酸を加え、pH2以下に調整した。濾過した後、減圧濃縮し、得られた残渣をTHF−水200mLに溶解し、水酸化ナトリウム2gを加えた。室温で6時間撹拌した後、アンバーライトIR120B[H+]で中和した後、濾去し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を再結晶し、目的物8.2g(収率70%)を得た。
【0147】
7)N−メチル−β−アラニン
ピリジン10mLにメチルアミンを吹き込んだ後、β−ブロモプロピオン酸1gを加え、90℃で一晩封管反応した。反応系を減圧濃縮した。得られた残渣にエタノール20mLを加え、アンバーライトIR120B[H+]で中和した後、濾去し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を再結晶し、目的物890mg(収率80%)を得た。
【0148】
8)N−シクロヘキシル−β−アラニン
シクロヘキシルアミン22gをエタノール40mLに加え、β−ブロモプロピオン酸エチル10gを加えた後、加熱還流2時間した。反応系を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル200mLで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾去し、濃縮した。残渣を減圧蒸留にて精製し、N−シクロヘキシルβ−アラニンエチルエステル6.3g(収率57%)を得た。水酸化ナトリウム1.26gを水200mL溶解し、N−シクロヘキシルβ−アラニンエチルエステル6.3gを加え、THFを加えて溶解した。1時間撹拌した後、Dowex50WX4[H+]で中和した後、濾去し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を再結晶し、目的物3.2g(収率64%)を得た。
【0149】
9)N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン
シクロヘキシルメチルアミン22gをエタノール40mLに加え、β−ブロモプロピオン酸エチル10gを加えた後、加熱還流2時間した。反応系を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル200mLで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾去し、濃縮した。残渣を減圧蒸留にて精製し、N−シクロヘキシルメチルβ−アラニンエチルエステル9.7g(収率82%)を得た。水酸化ナトリウム1.81gを水200mL溶解し、N−シクロヘキシルメチルβ−アラニンエチルエステル9.7gを加え、THFを加えて溶解した。1時間撹拌した後、Dowex50WX4[H+]で中和した後、濾去し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を再結晶し、目的物6.7g(収率80%)を得た。
【0150】
10)N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン
N−メチルシクロヘキシルアミン22gをエタノール40mLに加え、β−ブロモプロピオン酸エチル10gを加えた後、加熱還流2時間した。反応系を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル200mLで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾去し、濃縮した。残渣を減圧蒸留にて精製し、N−シクロヘキシル−N−メチルβ−アラニンエチルエステル9.4g(収率80%)を得た。水酸化ナトリウム1.75gを水200mL溶解し、N−シクロヘキシル−N−メチルβ−アラニンエチルエステル9.4gを加え、THFを加えて溶解した。1時間撹拌した後、Dowex50WX4[H+]で中和した後、濾去し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を再結晶し、目的物6.7g(収率82%)を得た。
【0151】
11)N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン
β−アラニン10g、水酸化ナトリウム9gを精製水100mLに溶解し、氷冷スルホニルクロライド17.4gを滴下した後、6時間攪拌した。酢酸エチル200mLで洗浄した後、塩酸を加えて中性付近に調整し、酢酸エチル500mLで抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥・濾去した後、減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール水で再結晶し、目的物17.0g(収率75%)を得た。
【0152】
本発明に係る前記一般式(1)、(2)又は(3)で示されるβ−アラニン誘導体及びその塩は、いずれも後で証明するように、優れた不全角化を抑制する機能、毛穴縮小機能、肌荒れを防止・改善する機能を有する。したがって、本発明に係る前記一般式(1)、(2)又は(3)で示されるβ−アラニン誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上(以下、前記一般式(1)、(2)、(3)で示されるβ−アラニン誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上を、「β−アラニン誘導体類」ともいう。)は、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤として有用である。
【0153】
前記β−アラニン誘導体類は有効成分として含有され、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤として有用である。この不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤は、好ましくは皮膚に外用される形態で応用され、例えば、顔用として鼻、頬等の毛穴の目立ちを改善し、肌荒れを防止・改善し、またボディー用として足等の脱毛処理後における毛穴の目立ちを改善し、肌荒れを防止・改善する。
【0154】
前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び肌荒れ防止・改善剤は、前記本発明に係るβ−アラニン誘導体類の前記新規な機能の発見に基づく新規で有用な用途である。
【0155】
本発明に係る前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び肌荒れ防止・改善剤は安全性が高いことから、極めて応用範囲が広く、種々の分野に応用することができる。前記分野としては、例えば、医薬部外品を含む化粧料、医薬品、食品等が挙げられ、これらが好適である。
【0156】
また、本発明に係る不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤であるβ−アラニン誘導体類は感覚刺激を有さず、いずれも皮膚外用組成物に配合され、不全角化抑制機能、毛穴縮小機能、肌荒れ防止・改善機能等の機能を有する皮膚外用組成物に調製される。
【0157】
この、本発明に係る不全角化抑制剤、毛穴縮小剤又は肌荒れ防止・改善剤であるβ−アラニン誘導体類を含有する皮膚外用組成物は新規であり、安全性が高く、不全角化抑制効果、毛穴縮小効果、肌荒れ防止・改善効果を発揮する皮膚外用剤組成物として有用である。
【0158】
本発明に係る皮膚外用組成物は、毛穴縮小剤をはじめ、鼻、頬等の毛穴の目立ちを改善する顔用化粧料、肌荒れを防止・改善する、特に顔用化粧料、足等の脱毛処理後における毛穴の目立ちを改善するボディー用皮膚外用剤等に好適に使用し得るものである。
【0159】
本発明に係る前記β−アラニン誘導体類が不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物に含有される場合、前記β−アラニン誘導体類は機能を発揮するに有効な量が含有されるが、その含有量は、それぞれ前記組成物全量中、0.001〜20.0質量%が好ましく、さらに好ましくは、0.01〜10.0質量%であり、特に好ましくは0.2〜5.0質量%である。なお、前記β−アラニン誘導体及びその塩が混合されて用いられる場合は、それらの総含有量の上限を20.0質量%以下にすることが好ましく、さらに好ましくは10.0質量%以下であり、特に5.0質量%以下が好ましい。
【0160】
本発明に係る不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物には、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば油分、界面活性剤、粉末、色材、水、アルコール類、増粘剤、キレート剤、シリコーン類、酸化防止剤(抗酸化剤)、紫外線吸収剤、保湿剤、香料、各種薬効成分、防腐剤、中和剤、pH調整剤等必要に応じて適宜配合することができる。
【0161】
上記任意配合成分のうち、油分の具体的な例としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、月見草油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固型油脂、ミツロウ、カンデリラロウ、カルナバロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、ポリオキシエチレン(以下、POEという。)ラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、パラフィン、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素、
【0162】
ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアレン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ2−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリ2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、アセトグリセライド、パルミチン酸−2−ヘプチルウンデシル、
【0163】
アジピン酸ジイソプロピル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ2−ヘプチルウンデシル、セバシン酸ジ2−エチルヘキシル、ミリスチン酸−2−ヘキシルデシル、パルミチン酸−2−ヘキシルデシル、アジピン酸−2−ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸−2−エチルヘキシル等のエステル油、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の直鎖、分岐高級アルコール、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油、パーフルオロヘキサン、トリパーフルオロ−n−ブチルアミン等のパーフルオロカーボンないしパーフルオロポリエーテル等を挙げることができる。
【0164】
また、界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、POEラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸、POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、モノラウロイルモノエタノールアミドPOEスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、
【0165】
N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸モノナトリウム等のN−アシルグルタミン酸塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化油、POEアルキルエーテルカルボン酸、POEアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、カゼインナトリウム等のアニオン系界面活性剤;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム塩等のジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、POEアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム等のカチオン系界面活性剤;
【0166】
2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキシド−1−カルボキシエチロキシ二ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等の両性界面活性剤;
【0167】
ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタントリオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸塩等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POE・メチルポリシロキサン共重合体等の親油性非イオン性界面活性剤;
【0168】
POEソルビタンモノオレエート、POEソルビタンモノステアレート等のPOEソルビタン脂肪酸エステル類、POEソルビットモノラウレート、POEソルビットモノオレエート、POEソルビットモノステアレート等のPOEソルビット脂肪酸エステル類、POEグリセリンモノオレエート、POEグリセリンジステアレート等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類、POEモノオレエート、POEジステアレート、POEモノジオレエート等のPOE脂肪酸エステル類、POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、POEコレスタノールエステル等のPOEアルキルエーテル類、POEオクチルフェニルエーテル、POEノニルフェニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類、
【0169】
POE・ポリオキシプロピレン(以下、POPという。)モノブチルエーテル、POE・POPセチルエーテル、POE・POPグリセリンエーテル等のPOE・POPアルキルエーテル類、POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOEヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、POEソルビットミツロウ等のPOEミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POE脂肪酸アミド、POEアルキルアミン、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド等の親水性非イオン性界面活性剤等を挙げることができる。
【0170】
また、粉末としては、例えば、マイカ、タルク、カオリン、セリサイト(絹雲母)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛、雲母チタン(酸化チタンコーテッドマイカ)、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、赤色228号、赤色226号、青色404号、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、セルロース粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等を挙げることができる。
【0171】
また、アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール;コレステロール、シトステロール、ラノステロール等を挙げることができる。
【0172】
また、増粘剤としては、例えば、アラビアゴム、トラガントカム、ガラクタン、キャロプガム、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、デンプン(トウモロコシ、コムギ、ジャガイモ、コメ)等の植物系高分子、デキストラン、プルラン等の微生物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、コラーゲン、カゼイン、ゼラチン等の動物系高分子、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子、POE系高分子、POEポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機系水溶性高分子等の水溶性高分子等を挙げることができる。
【0173】
また、キレート剤としては、例えば、シトラマル酸、アガル酸、グリセリン酸、シキミ酸、ヒノキチオール、没食子酸、タンニン酸、コーヒー酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレングリコールジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、フィチン酸、ポリリン酸、メタリン酸、ならびにこれらの類似体ならびにこれらのアルカリ金属塩及びカルボン酸エステル等を挙げることができる。
【0174】
また、紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤;アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸オクチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤;パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤;ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル等の紫外線吸収剤を挙げることができる。
【0175】
また、保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール(以下、PEGという。)、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、D−マンニット、ブドウ糖、果糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グルコサミン、シクロデキストリン等を挙げることができる。
【0176】
また、薬効成分としては、例えば、ビタミンA油、レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸dl−α−トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビタミンD2、dl−α−トコフェロール、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類;アズレン、グリチルリチン等の抗炎症剤;アルブチン等の美白剤、エストラジオール等のホルモン類;酸化亜鉛、タンニン酸等の収斂剤;L−メントール、カンフル等の清涼剤;その他塩化リゾチーム、塩酸ピリドキシン、イオウ等を配合することができる。さらに多様な薬効を示す各種抽出物を配合することができる。すなわちドクダミエキス、オウバクエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、ボタンピエキス、ヘチマエキス、ユキノシタエキス、ユーカリエキス、チョウジエキス、マロニエエキス、ヤグルマギクエキス、海藻エキス、タイムエキス等を挙げることができる。
【0177】
また、防腐剤としては、例えば、安息香酸、サリチル酸、パラオキシ安息香酸エステル(メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等)、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、フェノキシエタノール等を挙げることができる。
【0178】
また、その他、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、水酸化カリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム等の中和剤;乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、炭酸水素ナトリウム炭酸水素アンモニウム等のpH調整剤;アスコルビン酸、α−トコフェロール、カロチノイド等の抗酸化剤を本発明の製剤に配合することができる。
【0179】
上記成分は例示であり、これらに限定されるものではない。またこれら成分は、所望する形態に応じた処方に従い、適宜組み合わせて配合することが可能である。
【0180】
本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物は、医薬品,医薬部外品(軟膏剤,歯磨剤等)及び化粧品[洗顔料、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス(美容液)、パック・マスク等の基礎化粧品;ファンデーション、口紅等のメーキャップ化粧品;口腔化粧品、芳香化粧品、毛髪化粧品、ボディー化粧品等]の形態に広く適用可能である。なお、これらの形態に、本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物の取り得る形態が限定されるものではない。
【0181】
また、剤型としては、水溶液系,可溶化系、乳化系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を取り得る。
【0182】
本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物を使用することにより、不全角化を抑制して肌状態を良好な状態に維持し、また改善し、さらに毛穴を縮小することで、毛穴の目立ちを抑えた若々しくみずみずしい肌を提供することが可能である。
【実施例】
【0183】
以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。配合量は特に断りのない限り質量%である。
【0184】
「実施例1」不全角化抑制効果試験
β−アラニン誘導体及びその塩の評価試料として、主に3質量%水溶液(30質量%エタノールを含む。)を調製した。なおpHは7.0〜7.5になるように、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。また、試料の溶解度が低い場合はそれに応じて溶液を調製した。
【0185】
ヘアレスマウス(HR−1;星野実験動物)のマウス背部に10質量%オレイン酸(溶媒:エタノール)を100μl塗布した。この後、試料溶液(β−アラニン誘導体等)を100μlずつ塗布した。これを3日間続けた。その翌日、背部の皮膚状態をCCDカメラで観察し、肌荒れ状態(角層剥離及び紅斑)を評価した。コントロール(対照水溶液)塗布の肌状態を2.0、全く肌荒れのない状態を0.0とし、肌状態に応じて0.25点間隔で視感判定した。また同時に、ヘアレスマウス背部の角層をテープで剥離し、ヘマトキシリンで核を染色して、不全角化の度合いを観察し、1.0〜3.0の範囲(0.25刻み)の不全角化値で評価した。なお、値が大きいほど有核角層細胞数が多い、すなわち不全角化が進んでいることを示す。結果を表1に示す。
【0186】
【表1】

【0187】
表1から明かなように、N−メチル−β−アラニン、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−(3’,4’,5’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、β−アラニンアミド塩酸塩に角層剥離及び紅斑に基づく肌荒れを抑える効果が見られた。また、不全角化値を低下させた。以上から、上記化合物には不全角化の抑制効果が認められた。一方、ベンゼン環を有していないアシル化β−アラニン(N−アセチル−β−アラニン)では効果がなかった。さらに、同様にβ−アラニンのアミノ基がカルボニル基を有していても、3−ウレイドプロピオン酸には効果がなかった。また、カルボニル基の酸素原子が窒素原子に置換された3−グアニジノプロピオン酸にも効果はなかった。
【0188】
「実施例2」ヒト毛穴縮小効果
健常人男性の頬部を用い、1ヶ月間1日2回試料を塗布する実験を各群5人で行った。β−アラニン誘導体及びその塩の各3質量%水溶液(15質量%エタノールを含む)を主として調製した。なおpHは7.0〜7.5になるように、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。また、溶解度が低い場合はそれに応じて溶液を調製した。対照は15質量%エタノール水溶液を用い、前記試料水溶液と前記対照水溶液を半面ずつ塗布した。
【0189】
塗布連用前と連用後にレプリカを採取し、同一部位の毛穴の形状変化を、3次元レーザースキャン顕微鏡で観察した。毛穴の大きさは、視感判定により1〜13の13段階(数字が大きい程毛穴は大きい。)で評価し、塗布前後の評点の差(塗布後−塗布前)を算出して、これをレプリカ判定値として、各試料の有効性を検討した。結果を表2に示す。
【0190】
【表2】

【0191】
表2から明かなように、N−メチル−β−アラニン、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−(3’,4’,5’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、β−アラニンアミド塩酸塩に毛穴縮小効果が認められた。
【0192】
「実施例3」オレイン酸塗布による肌荒れに対する抑制効果。
オレイン酸塗布による肌荒れに対するβ−アラニン誘導体及びその塩の抑制効果を調べるため、塗布前と塗布後での水分蒸散量(TEWL値)を測定し、その差の値をコントロール(対照水溶液)と比較し、効果を調べた。試料の調製及び塗布方法は実施例1に従った。なお、TEWLはTEWA meter TM210(Courage+Khazaka社)を用いて測定した。
【0193】
ヘアレスマウス(HR−1、各群4匹)のマウス背部に10質量%オレイン酸(溶媒:エタノール)を100μl塗布した。この後試料溶液(β−アラニン誘導体等)を100μlずつ塗布した。これを3日間続けた。その翌日、背部のTEWL値を測定し、4匹の値を平均した。結果を表3に示す。ΔTEWL値が大きいほど肌荒れが悪化したことを示す。
【0194】
【表3】

【0195】
表3から明かなように、N−メチル−β−アラニン、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−(3’,4’,5’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、β−アラニンアミド塩酸塩を塗布することにより、ΔTEWL値が対照水溶液に比べ有意に低く、肌荒れ防止・改善効果が認められた。一方、ベンゼン環を有していないアシル化β−アラニン(N−アセチル−β−アラニン)では効果がなかった。さらに、同様にβ−アラニンのアミノ基がカルボニル基を有していても、3−ウレイドプロピオン酸には効果がなかった。また、カルボニル基の酸素原子が窒素原子に置換された3−グアニジノプロピオン酸にも効果はなかった。
【0196】
「実施例4」感覚刺激試験。
女性パネル20名にそれぞれ実施例1で調製した対照水溶液と試料水溶液各1mLをそれぞれ左右のいずれかの頬部に綿棒を用いて塗布し、塗布直後から10分後まで、30秒毎に刺激感を評価し、最終的な評価を申告してもらった。刺激感の評価は以下の4段階の評価点基準に基づき評価を行い、評価点の平均を算出して以下の基準に分類した。
【0197】
(評価点基準)
3:ピリピリ感、ホテリ感、チクチク感、カユミ等の刺激が非常に強く、継続不可能
2:ピリピリ感、ホテリ感、チクチク感、カユミ等の刺激が強い、許容不可。
1:ピリピリ感、ホテリ感、チクチク感、カユミ等の刺激をやや感じるが、許容可。
0:特に刺激を感じない。
【0198】
(評価基準)
A:評価点平均0.2未満
B:評価点平均0.2〜1.0未満
C:評価点平均1.0〜2.0未満
D:評価点平均2.0以上
【0199】
結果を表4に示した。
【0200】
【表4】

【0201】
表4から明かなように、N−メチル−β−アラニン、N−ベンゾイル−β−アラニン、N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−(3’,4’,5’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ニコチノイル−β−アラニン、β−アラニンアミド塩酸塩は、感覚刺激の問題がなく、安全性が高いことが確認された。一方、従来効果物質として開示されているアラニンは感覚刺激が強く、刺激試験の継続が不可能な女性パネルも多数いた。
【0202】
以下、本発明に係る製剤例として皮膚外用の組成物を示す。なお、いずれの組成物も、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善等の優れた効果を有していた。
【0203】
製剤例1 化粧水
成分 配合量(質量%)
(1)1,3−ブチレングリコール 6.0
(2)グリセリン 4.0
(3)オレイルアルコール 0.1
(4)POE(20)ソルビタンモノラウリン酸エステル 0.5
(5)POE(15)ラウリルアルコールエステル 0.5
(6)エタノール 10.0
(7)N−ベンゾイル−β−アラニン 1.0
(8)精製水 残余
【0204】
(製法)
(8)精製水に(1)及び(2)を室温にて溶解し水相とした。(6)エタノールに他の成分を溶解し、先の水相に混合可溶化した。次いで(7)N−ベンゾイル−β−アラニンを添加した。その後濾過、充填し化粧水を得た。
【0205】
製剤例2〜18 化粧水
製剤例2〜18の化粧水を、製剤例1の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン1.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例1と同様にして調製した。なお、精製水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例2)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例3)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例4)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例5)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例6)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例7)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例8)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例9)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例10)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例11)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例12)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例13)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例14)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例15)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例16)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例17)、N−ベンゾイル−β−アラニン0.5質量%、N−シクロヘキシル−β−アラニン0.5質量%及び3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸0.5質量%(製剤例18)。
【0206】
製剤例19 化粧水
成分 配合量(質量%)
(アルコール相)
(1)エタノール 10.0
(2)オレイルアルコール 0.1
(3)POE(20)ソルビタンモノラウリン酸エステル 0.5
(4)POE(15)ラウリルエーテル 0.5
(5)防腐剤 適量
(6)香料 適量
(水相)
(7)N−ベンゾイル−β−アラニン 1.0
(8)1,3−ブチレングリコール 6.0
(9)グリセリン 4.0
(10)イオン交換水 残余
【0207】
(製法)
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。
【0208】
製剤例20〜35 化粧水
製剤例20〜35の化粧水を、製剤例19の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン1.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例19と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例20)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例21)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例22)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例23)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例24)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例25)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例26)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例27)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例28)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例29)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例30)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例31)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例32)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例33)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例34)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例35)。
【0209】
製剤例36 クリーム
成分 配合量(質量%)
(1)ステアリルアルコール 6.0
(2)ステアリン酸 2.0
(3)水添ラノリン 4.0
(4)スクワラン 9.0
(5)オクチルドデカノール 10.0
(6)1,3−ブチレングリコール 6.0
(7)PEG1500 4.0
(8)POE(25)セチルアルコールエステル 3.0
(9)モノステアリン酸グリセリン 2.0
(10)N−ベンゾイル−β−アラニン 1.0
(11)トコフェロール 0.1
(12)精製水 残余
【0210】
(製法)
(12)精製水に(6)、(7)を加え70℃に加熱調整した。(1)〜(5)を加熱溶解後、(8)〜(9)、(11)を加え70℃に調整した。ここに(10)を添加した。これを先の水相に加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気・濾過・冷却してグリームを得た。
【0211】
製剤例37〜52 クリーム
製剤例37〜52のクリームを、製剤例36の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン1.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例36と同様にして調製した。なお、精製水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例37)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例38)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例39)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例40)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例41)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例42)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例43)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例44)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例45)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例46)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例47)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例48)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例49)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例50)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例51)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例52)。
【0212】
製剤例53 クリーム
成分 配合量(質量%)
(1)ステアリン酸 5.0
(2)ステアリルアルコール 4.0
(3)イソプロピルミリステート 18.0
(4)グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0
(5)プロピレングリコール 10.0
(6)N−ベンゾイル−β−アラニン 2.0
(7)水酸化カリウム 0.2
(8)亜硫酸水素ナトリウム 0.01
(9)防腐剤 適量
(10)香料 適量
(11)イオン交換水 残余
【0213】
(製法)
イオン交換水にプロピレングリコール、N−ベンゾイル−β−アラニン及び水酸化カリウムを加えて溶解し、加熱して70℃に保った(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保った(油相)。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、よくかきまぜながら30℃まで冷却した。
【0214】
製剤例54〜69 クリーム
製剤例54〜69のクリームを、製剤例53の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン2.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例53と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン2.0質量%(製剤例54)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例55)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例56)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例57)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例58)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例59)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例60)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例61)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例62)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例63)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例64)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例65)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例66)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例67)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例68)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例69)。
【0215】
製剤例70 美容液
成分 配合量(質量%)
(A相)
(1)エチルアルコール(95%) 10.0
(2)POE(20)オクチルドデカノール 1.0
(3)パントテニルエチルエーテル 0.1
(4)ASDA・4Na 1.5
(5)メチルパラベン 0.15
(6)エタノール 10.0
(B相)
(7)水酸化カリウム 0.1
(C相)
(8)グリセリン 5.0
(9)ジプロピレングリコール 10.0
(10)N−ベンゾイル−β−アラニン 2.0
(11)カルボキシビニルポリマー 0.2
(12)精製水 残余
【0216】
(製法)
A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA相を加えて可溶化した。次いでB相を加えて混合した。
【0217】
製剤例71〜86 美容液
製剤例71〜86の美容液を、製剤例70の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン2.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例70と同様にして調製した。なお、精製水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン2.0質量%(製剤例71)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例72)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例73)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例74)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例75)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例76)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例77)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例78)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例79)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例80)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例81)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例82)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例83)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例84)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例85)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例86)。
【0218】
製剤例87 乳液
成分 配合量(質量%)
(1)ステアリン酸 2.5
(2)セチルアルコール 1.5
(3)ワセリン 5.0
(4)流動パラフィン 10.0
(5)POE(10)モノオレイン酸エステル 2.0
(6)PEG1500 3.0
(7)トリエタノールアミン 1.0
(8)N−ベンゾイル−β−アラニン 0.5
(9)亜硫酸水素ナトリウム 0.01
(10)エチルパラベン 0.3
(11)カルボキシビニルポリマー 0.05
(12)香料 適量
(13)イオン交換水 残余
【0219】
(製法)
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した(A相)。イオン交換水の残部にPEG1500、N−ベンゾイル−β−アラニン及びトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃に保った(水相)。他の成分を混合し、加熱融解して70℃に保った(油相)。水相に油相を加えて予備乳化を行い、A相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら30℃まで冷却した。
【0220】
製剤例88〜103 乳液
製剤例88〜103の乳液を、製剤例87の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン0.5質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例87と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン0.5質量%(製剤例88)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン0.5質量%(製剤例89)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例90)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸1.0質量%(製剤例91)、N−ベンジル−β−アラニン1.0質量%(製剤例92)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例93)、N−シクロヘキシル−β−アラニン1.0質量%(製剤例94)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン1.0質量%(製剤例95)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例96)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例97)、N−ニコチノイル−β−アラニン1.0質量%(製剤例98)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン1.0質量%(製剤例99)、β−アラニンアミド塩酸塩1.0質量%(製剤例100)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン1.0質量%(製剤例101)、N−フェニルアセチル−β−アラニン1.0質量%(製剤例102)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン1.0質量%(製剤例103)。
【0221】
製剤例104 ジェル
成分 配合量(質量%)
(1)95%エタノール 10.0
(2)ジプロピレングリコール 15.0
(3)POE(15)オレイルアルコールエール 2.0
(4)N−ベンゾイル−β−アラニン 1.0
(5)亜硫酸水素ナトリウム 0.03
(6)カルボキシビニルポリマー(「カーボポール941」) 1.0
(7)苛性カリ 0.15
(8)L−アルギニン 0.1
(9)香料 適量
(10)防腐剤 適量
(11)精製水 残余
【0222】
(製法)
(11)精製水に(4)及び(6)を均一に溶解した(水相)。一方、(1)に(2)、(3)、及び(5)、(9)、(10)を溶解し、これを水相に添加した。次いで(7)、(8)で中和させ増粘して、ジェルを得た。
【0223】
製剤例105〜120 ジェル
製剤例105〜120のジェルを、製剤例104の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン1.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例104と同様にして調製した。なお、精製水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例105)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例106)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例107)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例108)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例109)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例110)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例111)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例112)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例113)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例114)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例115)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例116)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例117)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例1118)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例119)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例120)。
【0224】
製剤例121 パック
成分 配合量(質量%)
(A相)
ジプロピレングリコール 5.0
POE(60)硬化ヒマシ油 5.0
(B相)
オリーブ油 5.0
酢酸トコフェロール 0.2
エチルパラベン 0.2
香料 0.2
(C相)
N−ベンゾイル−β−アラニン 1.0
亜硫酸水素ナトリウム 0.03
ポリビニルアルコール
(ケン化度90、重合度2000) 13.0
エタノール 7.0
イオン交換水 残余
【0225】
(製法)
A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A相にB相を加えて可溶化した。次いでこれをC相に加えて混合した。
【0226】
製剤例122〜137 パック
製剤例122〜137のパックを、製剤例121の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン1.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例121と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例122)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例123)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例124)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例125)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例126)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例127)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例128)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例129)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例130)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例131)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例132)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例133)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例134)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例135)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例136)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例137)。
【0227】
製剤例138 ピールオフ型パック
成分 配合量(質量%)
(アルコール相)
95%エタノール 10.0
POE(15)オレイルアルコールエーテル 2.0
防腐剤 適量
香料 適量
(水相)
N−ベンゾイル−β−アラニン 3.0
グルタチオン 3.0
アルブチン 3.0
ポリビニルアルコール 12.0
PEG1500 1.0
イオン交換水 残余
【0228】
(製法)
80℃にて水相を調製し、50℃に冷却した。次いで、室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合し、放冷した。
【0229】
製剤例139〜154 ピールオフ型パック
製剤例139〜154のピールオフ型パックを、製剤例138の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン3.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例138と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン2.0質量%(製剤例139)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例140)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例141)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例142)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例143)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例144)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例145)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例146)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例147)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例148)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例149)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例150)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例151)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例152)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例153)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例154)。
【0230】
製剤例155 粉末入りパック
成分 配合量(質量%)
(アルコール相)
95%エタノール 2.0
防腐剤 適量
香料 適量
色剤 適量
(水相)
N−ベンゾイル−β−アラニン 3.0
プロピレングリコール 7.0
亜鉛華 25.0
カオリン 20.0
イオン交換水 残余
【0231】
(製法)
室温にて水相を均一に調製した。次いで、室温にて調製したアルコール相を添加し均一に混合した。
【0232】
製剤例156〜171 粉末入りパック
製剤例156〜171の粉末入りパックを、製剤例155の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン3.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例155と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例156)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例157)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例158)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例159)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例160)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例161)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例162)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例163)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例164)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例165)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例166)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例167)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例168)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例169)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例170)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例171)。
【0233】
製剤例172 固形パウダリーファンデーション
成分 配合量(質量%)
(1)タルク 15.0
(2)セリサイト 10.0
(3)球状ナイロン粉末 10.0
(4)多孔性無水ケイ酸粉末 15.0
(5)窒化ホウ素 5.0
(6)二酸化チタン 5.0
(7)酸化鉄 3.0
(8)ステアリン酸亜鉛 5.0
(9)N−ベンゾイル−β−アラニン 3.0
(10)流動パラフィン 残余
(11)トリイソオクタン酸グリセリン 15.0
(12)セスキオレイン酸ソルビタン 1.5
(13)防腐剤 適量
(14)香料 適量
【0234】
(製法)
(1)〜(8)の各成分を混合粉砕したところへ、(9)〜(14)の各成分を混合したものを加えて撹拌混合し、容器に成型して固形パウダリーファンデーションを得た。
【0235】
製剤例173〜187 固形パウダリーファンデーション
製剤例173〜187の固形パウダリーファンデーションを、製剤例172の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン3.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例172と同様にして調製した。なお、流動パラフィンの配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例173)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例174)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例175)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例176)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例177)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例178)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例179)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例180)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例181)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例182)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例183)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例184)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例185)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例186)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例187)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例188)。
【0236】
製剤例189 油中水型乳化ファンデーション
成分 配合量(質量%)
(1)球状ナイロン 10.0
(2)多孔性無水ケイ酸粉末 8.0
(3)雲母チタン 2.0
(4)シリコーン処理セリサイト 2.0
(5)シリコーン処理マイカ 12.0
(6)シリコーン処理二酸化チタン 5.0
(7)シリコーン処理酸化鉄 2.0
(8)イオン交換水 残余
(9)N−ベンゾイル−β−アラニン 3.0
(10)デカメチルシクロペンタンシロキサン 18.0
(11)ジメチルポリシロキサン 5.0
(12)スクワラン 1.0
(13)POE変性ジメチルポリシロキサン 2.0
(14)防腐剤 適量
(15)香料 適量
【0237】
(製法)
(9)〜(15)の各成分を均一に混合溶解したものに、混合粉砕した(1)〜(7)を加えて分散させた。この分散液に、(8)を加えて乳化し、容器に充填して油中水型乳化ファンデーションを得た。
【0238】
製剤例190〜205 油中水型乳化ファンデーション
製剤例190〜205の油中水型乳化ファンデーションを、製剤例189の成分中のN−ベンゾイル−β−アラニン3.0質量%に替えて、以下の配合量の成分を配合して製剤例189と同様にして調製した。なお、イオン交換水の配合量を調整していずれの製剤例も合計配合量が100質量%になるようにした。N−(4’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例190)、N−(3’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例191)、N−(2’−メトキシベンゾイル)−β−アラニン3.0質量%(製剤例192)、3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸3.0質量%(製剤例193)、N−ベンジル−β−アラニン3.0質量%(製剤例194)、N−ベンゼンスルホニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例195)、N−シクロヘキシル−β−アラニン3.0質量%(製剤例196)、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例197)、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例198)、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン1.0質量%(製剤例199)、N−ニコチノイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例200)、N−ベンジルオキシカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例201)、β−アラニンアミド塩酸塩3.0質量%(製剤例202)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン3.0質量%(製剤例203)、N−フェニルアセチル−β−アラニン3.0質量%(製剤例204)、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン3.0質量%(製剤例205)。

【特許請求の範囲】
【請求項1】
3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−モノメチル−β−アラニン、N −シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン及びN−フェニルアセチル−β−アラニン並びにこれらの塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上からなる不全角化抑制剤。
【請求項2】
3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−モノメチル−β−アラニン、N −シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン及びN−フェニルアセチル−β−アラニン並びにこれらの塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上からなる毛穴縮小剤。
【請求項3】
3−(1’−ピペリジン)−プロピオン酸、N−モノメチル−β−アラニン、N −シクロヘキシル−β−アラニン、N−シクロヘキシルメチル−β−アラニン、N−シクロヘキシル−N−メチル−β−アラニン、N−シクロヘキシルカルボニル−β−アラニン、N−(2’−ピリジル)−β−アラニン、N−ベンジル−β−アラニン、N−p−アニソイル−β−アラニン(N−4’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−m−アニソイル−β−アラニン(N−3’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−o−アニソイル−β−アラニン(N−2’−メトキシベンゾイル−β−アラニン)、N−3’,4’,5’−トリメトキシベンゾイル−β−アラニン及びN−フェニルアセチル−β−アラニン並びにこれらの塩からなる群から選ばれる化合物の1種又は2種以上からなる肌荒れ防止・改善剤。

【公開番号】特開2012−21026(P2012−21026A)
【公開日】平成24年2月2日(2012.2.2)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−222571(P2011−222571)
【出願日】平成23年10月7日(2011.10.7)
【分割の表示】特願2005−135630(P2005−135630)の分割
【原出願日】平成17年5月9日(2005.5.9)
【出願人】(000001959)株式会社 資生堂 (1,748)
【Fターム(参考)】