急性ヒト骨髄性白血病細胞を死滅させるトロンボポエチン受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）
本発明は、トロンボポエチン受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を、ＡＭＬに罹った個体に投与することによって、ヒト骨髄性白血病細胞成長および増殖を阻害する方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
【背景技術】
【０００２】
２００５年には、米国で約１１，９２０の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ；急性骨髄球性白血病、急性骨髄性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性顆粒性白血病または急性非リンパ球性白血病としても知られる）の新規症例が診断された（Ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ，Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｎｄ Ｒｅｓｕｌｔｓ ［ＳＥＥＲ］Ｐｒｏｇｒａｍ，２００５）。成人がかかる最も一般的な急性白血病であるＡＭＬは、年齢を問わず起こり得るが、６５才以上の成人は、若い人よりも病気を発症する確率が高い。加えて、ＡＭＬは小児期の急性白血病の症例の約１５〜２０パーセントを占める。
【０００３】
ＡＭＬにおける悪性細胞は、骨髄芽球である。正常な造血において、骨髄芽球は、骨髄性白血球の未熟な前駆体である。しかし、ＡＭＬにおいて、１つの骨髄芽球の遺伝子変化が蓄積し、この変化は細胞をその未熟な状態に「凍結」し、分化を阻む。このような突然変異単独では白血病を引き起こさないが、「分化停止」が、増殖を制御する遺伝子を破壊する他の突然変異と組み合わさると、その結果、正常な血球として機能せず、また正常な骨髄細胞の産生を阻止する細胞の未熟なクローン（白血病性芽球）の無制御な成長が起こる。このことは、血液中の、赤血球の欠乏（貧血）、血小板の欠乏（血小板減少症）、および正常な白血球、特に好中球の欠乏（好中球減少症）をもたらし、ＡＭＬの臨床症状に至る。
【０００４】
ほぼ全てのＡＭＬ患者は、診断後、できるだけ早く治療が必要である。ほとんどの患者において、治療期間を通じて少なくとも２つの異なる化学療法剤が投与される、強化化学療法（導入療法）が、寛解を達成するために必要である。
【０００５】
血球数が徐々に正常値に近づき、血液または骨髄中で白血病細胞を同定できなくなると、寛解が達成される。しかし、寛解において、残存白血病細胞が依然として存在するが、不活性であり、これらは正常な血球発生を妨害しないが、再生し、白血病の再発を引き起こす可能性を有する。このために、自己幹細胞注入もしくは同種幹細胞移植を伴うか、または伴わない追加の化学療法が通常、勧められる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
血液中または骨髄検査によって検出できない残存白血病細胞が、寛解期に体内に残存している。したがって、ＡＭＬの最適処置は通常、寛解が達成された後に追加の集中治療を必要とする（強化療法）。強化療法の集中的化学療法後でさえも、一部の患者は骨髄中に残存白血病細胞を有し（難治性白血病）、さらに他の患者は寛解を達成した後に再発に苦しむ。
【０００７】
ＡＭＬ患者を治療する場合に克服するのが最も困難な問題の１つは、一部の患者の白血病細胞が化学療法薬に対して非感受性であることである。これは、寛解を誘発または維持するための治療の失敗につながり得る。
【０００８】
白血病細胞において３つの既知薬剤耐性機構が存在し、これは白血病細胞を化学療法の効果から保護する。第一に、特異遺伝子は、原始細胞を毒素から保護するために進化したタンパク質をコードする（例えば、Ｐ−糖タンパク質（多剤耐性タンパク質）、肺抵抗タンパク質、および乳癌耐性タンパク質）。これらのタンパク質などは、急性白血病細胞における化学療法の有効性を減少させ得る。第二に、化学療法は、増強され、加速されたプログラムされた細胞死を誘発することによって、アポトーシス遺伝子経路を活用する。しかし、一部の白血病において、これらの遺伝子は、下方制御されるか、またはさらには阻止されるかのいずれかであり、文字通り、化学療法の結果としての細胞死を阻止する。第三に、特異遺伝子ファミリーは、結果として患者の白血病を再発させる化学療法抵抗性細胞において活性であり得る。今までのところ、これらの経路のいずれかを阻止することに成功した新規の臨床的研究はない。
【０００９】
寛解が見られるか、数年間寛解状態にあるか、または実際に治癒したＡＭＬ患者の割合は、過去３０年にわたって増加しているが、ＡＭＬは、依然として、治療が最も困難な血液癌の一つである。この問題のために、ＡＭＬを治療するための新規療法が必須である。したがって、この深刻な疾患の新規治療法が当該技術分野で長年にわたり、差し迫って必要とされている。本発明はこの要求を満たすものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の一実施形態は、急性骨髄性白血病と診断されたヒトを治療する方法を含み、この方法は、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を含む組成物をヒトに投与することを含み、さらに、この場合、この組成物はヒトにおける白血病細胞成長および増殖を阻害する。一態様において、組成物を、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に、ヒトに投与する。他の態様で、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体をヒトに、ＴｒｏＲＡ、その誘導体または変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する。他の態様において、医薬組成物をヒトに非経口投与する。さらに別の態様において、トロンボポエチン受容体作用薬は化合物Ａである。
【００１１】
本発明の他の実施形態は、骨髄異形性症候群と診断されたヒトを治療する方法を含み、この方法は、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を含む組成物をヒトに投与することを含み、さらにこの場合、この組成物は、ヒトにおける白血病細胞成長および増殖を阻害する。一態様において、組成物をヒトに、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に投与する。他の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体をヒトに、ＴｒｏＲＡ、誘導体またはその変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する。他の態様において、医薬組成物を前記ヒトに非経口投与する。さらに他の態様において、トロンボポエチン受容体作用薬は、化合物Ａである。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
本発明を説明する目的で、図面で本発明のある実施形態を表す。しかし、本発明は、図面に表される実施形態の配置および手段に限定されない。
【図１】図１（図１Ａ〜図１Ｃを含む）は、巨核球コロニー形成検定法を表す１連のチャートである。図１Ａは、トロンボポエチン（ＴＰＯ）の存在下、フィブリン塊中で成長させたヒトＣＤ３４＋細胞を表す画像である。図１Ｂは、化合物Ａの存在下、フィブリン塊中で成長させたヒトＣＤ３４＋細胞を表す画像である。図１Ｃは、ＴＰＯまたは化合物Ａでの刺激後の、ＣＤ３４＋細胞から形成されたコロニーの数を表すグラフである。
【図２】図２（図２Ａ〜図２Ｃを含む）は、ＴＰＯまたは化合物Ａに暴露したヒト一次白血病細胞の増殖研究を表す成長曲線を表す１連のチャートである。図２Ａは、ＴＰＯ、化合物Ａ（ＳＢ）、対照（ＣＴＲＬ）およびＤＭＳＯの、２人の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者から得られた一次細胞の成長に対する影響を表す１対のチャートである。細胞の合計数をＹ軸に示し、様々な時点（０、３、および４日）をＸ軸に示す。図２Ｂは、ＴＰＯ、化合物Ａ（ＳＢ）、対照（ＣＴＲＬ）およびＤＭＳＯの、２人の急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）患者から得られた一次細胞の成長に対する影響を表す１対のチャートである。細胞の合計数をＹ軸に示し、様々な時点（０、１、３、および５日）をＸ軸に示す。図２Ｃは、ＴＰＯ、化合物Ａ（ＳＢ）、対照（ＣＴＲＬ）およびＤＭＳＯの、２人の慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）患者から得られた一次細胞の成長に対する影響を表す１対のチャートである。細胞の合計数をＹ軸に示し、様々な時点（０、３、および６日）をＸ軸に示す。
【図３】図３（図３Ａ〜図３Ｆを含む）は、対照、ＤＭＳＯ、２．８μＭのＴＰＯ、５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）、２．５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）、および１μＭの化合物（ＳＢ）の、ＡＭＬ患者から得られた一次白血病細胞の成長に対する影響を表す１連のチャートである。図３Ａは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）および２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ８５７患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｂは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ７９４患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｃは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ３４２患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｄは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ３３２患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｅは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ７７４患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｆは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ７５９患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。細胞を、全ての実験において、３、５および８日目に計数した。
【図４】図４（図４Ａおよび図４Ｂを含む）は、ＴＰＯシグナリングに関与するキナーゼのリン酸化のウェスタンブロット分析を表す１連の画像である。図４Ａは、ウェスタンブロットＵＴ＆−ＴＰＯ細胞を表す画像である。図４Ｂは、ヒト前駆細胞ＣＤ３４＋のウェスタンブロットを表す画像である。化合物ＡはＳＢと表示される。
【図５】図５（図５Ａ〜図５Ｆを含む）は、増殖分析の結果を表す１連のチャートである。図５Ａは、ＡＭＬ患者８５７から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｂは、ＡＭＬ患者７９４から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｃは、ＡＭＬ患者３４２から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｄは、ＡＭＬ患者３３２から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｅは、ＡＭＬ患者７７４から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｆは、ＡＭＬ患者７５９から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。化合物ＡはＳＢと表示される。
【図６】図６は、化合物ＡおよびｒｈＴＰＯの両方に暴露されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞におけるＥＲＫ１／２、ｐ７０Ｓ６、Ｓ６およびＳＴＡＴ５キナーゼリン酸化のウェスタンブロット分析を表す画像である。化合物ＡはＳＢと表示される。
【図７】図７は、様々な時点で、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞において、全ての試験された遺伝子の発現における相違を表すヒートマップを表す画像である。化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の変化を、薄い方の色で示した。
【図８】図８（図８Ａおよび図８Ｂを含む）は、ＴＰＯ対化合物Ａ刺激に対する応答における遺伝子制御を表す１連の画像である。図８Ａは、ＴＰＯ対化合物Ａでの刺激によって上方調節されるＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞におけるアポトーシス経路に関与する遺伝子を表すヒートマップを表す画像である。図８Ｂは、ＴＰＯ対化合物Ａでの刺激によって下方調節されるＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞におけるアポトーシス経路に関与する遺伝子を表すヒートマップを表す画像である。化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の変化を、薄い方の色で示した。
【図９】図９（図９Ａおよび図９Ｂを含む）は、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞における転写因子の調節を示すヒートマップを表す１連の画像である。図９Ａは、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞において上方調節される転写因子を表すヒートマップを表す画像である。図９Ｂは、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞において下方調節される転写因子を表すヒートマップを表す画像である。化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の変化を、薄い方の色で表示する。
【図１０】図１０は、ＡＭＬまたはＡＬＬのいずれかと診断されたヒト患者から単離された一次細胞に関して行われたアポトーシス分析の結果を表す１連の画像である。上側の３つのパネルは、ＡＭＬ患者７７４から得られたデータを表し、この場合、単離された一次細胞を、対照（左のパネル）、ｒｈＴｐｏ＋ＤＭＳＯ（中央のパネル）またはＳＢ５５９４５７（右のパネル）に暴露し、次いでアポトーシスについて分析する。下側の３つのパネルは、ＡＬＬ患者７１０から得られたデータを表し、この場合、一次細胞を、対照（左のパネル）、ｒｈＴｐｏ＋ＤＭＳＯ（中央のパネル）またはＳＢ５５９４５７（右のパネル）に暴露し、次いでアポトーシスについて分析する。両軸は、ヨウ化プロピジウム（ＰＩ；ｙ軸）またはアネキシンＶ（ｘ軸）のいずれかについて染色された細胞の数を表す。
【図１１】図１１は、ｒｈＴｐｏ（２．８６μＭ）またはＳＢ５５９４５７（５μＭ）で６時間刺激された一次ＡＭＬ細胞におけるＧＡＰＤＨ（上のパネル）およびＲｅｄｄ１（下のパネル）ｍＲＮＡレベルの定量的ＲＴ−ＰＣＲ分析の比較を表す１連のグラフである。
【図１２】図１２は、１、３、もしくは５時間、ｒｈＴｐｏまたはＳＢ５５９４５７に暴露後の一次ＡＭＬ細胞（ＡＭＬ７７４、ＡＭＬ７９４、およびＡＭＬ９７１）の３つの異なる試料におけるｐ７０ＳおよびＳ６キナーゼリン酸化のウェスタンブロット分析の結果を表す一連の画像である。対照＝未刺激細胞；ＴＰＯ＝２．８６６μＭのｒｈＴｐｏ＋０．０５％のＤＭＳＯで刺激した細胞；ＳＢ＝μＭのＳＢ５５９４５７で刺激した細胞。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明は、トロンボポエチン受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体または変異体をＡＭＬに罹った個体に投与することによって、ヒト骨髄性白血病細胞成長および増殖を阻害する方法を提供する。一実施形態において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体をＡＭＬに罹った個体に投与する。本発明の他の実施形態においては、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、化学療法レジメンの一部としてＡＭＬに罹った個体に投与する。
【００１４】
定義：
特に別段の定めがない限り、本明細書において用いられる全ての技術用語および専門用語は、本発明が関連する技術分野の当業者が通常理解するのと同じ意味を有する。本明細書において記載するものと類似または同等の方法および物質を本発明の試験の実施において使用できるが、好ましい物質および方法を本明細書では記載する。本発明を記載し、クレームするにあたって、以下の専門用語を使用する。
【００１５】
本明細書において用いられる専門用語はまた、特定の実施形態を記載する目的だけであり、制限することを意図しないと理解される。
冠詞「ａ」および「ａｎ」は本明細書において、この冠詞の文法上の目的語の１つまたはそれ以上（すなわち、少なくとも１つ）について言及するために使用する。例として、「ａｎ ｅｌｅｍｅｎｔ」とは、１つの要素または１つより多い要素を意味する。
【００１６】
本明細書において用いられる「アミノ酸」とは、天然および合成アミノ酸の両方、ならびにＤおよびＬアミノ酸の両方を包含することを意味する。「標準的アミノ酸」は、天然に存在するペプチドにおいて一般的に見られる２０のＬ−アミノ酸のいずれかを意味する。「非標準的アミノ酸残基」とは、これが合成によって調製されるか、または天然源由来であるかに関係なく、標準的アミノ酸以外の任意のアミノ酸を意味する。本明細書において用いられる場合、「合成アミノ酸」は、塩、アミノ酸誘導体（たとえばアミド）、および置換などであるが、これらに限定されない化学的に修飾されたアミノ酸も包含する。ペプチド内に、特にカルボキシ末端またはアミノ末端で含まれるアミノ酸は、メチル化、アミド化、アセチル化またはペプチドの活性に悪影響を及ぼすことなくペプチドの循環半減期を変えることができる他の化学基での置換によって修飾することができる。さらに、ジスルフィド結合がペプチド中に存在しても、存在しなくてもよい。
【００１７】
本明細書において用いられる「約」は、測定可能な値、たとえば、量、時間などに関する場合、特定の値から、±２０％または±１０％、さらに好ましくは±５％、一層好ましくは±１％、なお一層好ましくは±０．１％の変動を含むことを意味する。というのもこのような変動は開示された方法を実施するために適切であるからである。
【００１８】
「作用薬」および「作用薬の」という用語は、本明細書において用いられる場合、生物活性または受容体活性化を、直接的または間接的に、実質的に誘発、促進、または向上させることができる分子をさすか、かかる分子を表す。
【００１９】
「化学療法」という用語は、本明細書において用いられる場合、化学療法剤を癌と診断された個体に投与する治療の過程を意味する。化学療法剤は、癌を治療するために、癌に罹っている個体に有利に投与できる薬物を包含する。化学療法剤は、多くの場合、細胞、たとえば腫瘍細胞においてアポトーシスを誘発するアポトーシス誘発剤を含む。癌細胞をはじめとする細胞は、アポトーシスとしても知られる、プログラムされた細胞死を起こすように誘導することができる。アポトーシスは、ＤＮＡが高度に断片化されるようになる比較的小さなフラグメントへの選択的にプログラムされた細胞の分解によって特徴づけられる（すなわち、結果として得られるフラグメントは、典型的には、約２００以下の塩基を有する）。アポトーシスの間、細胞収縮およびヌクレオソーム間のＤＮＡ切断が起こり、その結果、ＤＮＡのフラグメント化が起こる。
【００２０】
「誘導体」という用語は、別の化合物から誘導された化合物、特に本発明において記載するような、化合物Ａの生物活性を保持する本発明の化合物Ａの任意の修飾を含む化合物を定義するために用いられる。
本明細書において用いられる「ＤＮＡ」という用語は、デオキシリボ核酸として定義される。
【００２１】
「有効量」または「治療有効量」は、本明細書では交換可能に用いられ、本明細書において、特定の生物学的結果を達成するために有効であると記載される、化合物、処方、物質、または組成物の量を意味する。このような結果としては、これらに限定されないが、当該技術分野において好適な任意の手段によって決定される、ウイルス感染の阻害が挙げられる。
【００２２】
「単離された」とは、天然の状態から変更または取り出されることを意味する。たとえば、生きている動物中に自然に存在する核酸またはペプチドは、「単離され」ていないが、その天然状態の共存する物質から部分的または完全に分離された同じ核酸またはペプチドは、「単離され」ている。単離された核酸またはタンパク質は、実質的に精製された形態で存在し得るか、または非天然の環境、たとえば宿主細胞中に存在し得る。
【００２３】
「白血球減少症」という用語は、本明細書において用いられる場合、哺乳動物における血液白血球（白血球）の濃度において、正常より低い減少を意味する。
「突然変異」という語句は、本明細書において用いられる場合、遺伝子を表すＤＮＡ鎖の一部に対する変化の結果として起こる、遺伝子における変更を意味する。
「生殖細胞突然変異」は、卵または精子において存在し、親から子孫へと伝えられ得る。
【００２４】
「体細胞突然変異」は、特定の組織細胞において起こり、その結果、特定の組織細胞が腫瘍へと成長し得る。ほとんどの癌は、体細胞突然変異後に開始する。白血病、リンパ腫または骨髄腫において、原始骨髄またはリンパ節細胞は体細胞突然変異を受け、腫瘍の形成に至る。これらの場合、腫瘍は、通常、検出される場合は広く分布し、これらは通常、多くの骨の骨髄を含むか、いくつかの部位においてリンパ節を含む。
【００２５】
「癌遺伝子」という語句は、本明細書において用いられる場合、癌の原因である突然変異した遺伝子を意味する。急性骨髄性白血病、急性リンパ球性白血病、リンパ腫のいくつかの亜型、およびほとんど全ての慢性骨髄性白血病の症例は、一貫して突然変異した遺伝子（癌遺伝子）を有する。
【００２６】
本明細書において用いられる場合、「ペプチド」、「ポリペプチド」、および「タンパク質」という用語は、交換可能に用いられ、ペプチド結合によって共有結合したアミノ酸残基を含む化合物を意味する。タンパク質またはペプチドは、少なくとも２つのアミノ酸を含むはずであり、タンパク質の配列もしくはペプチドの配列を含み得るアミノ酸の最大数は制約されない。ポリペプチドは、ペプチド結合によって互いに結合した少なくとも２つアミノ酸を含む任意のペプチドもしくはタンパク質を含む。本明細書において用いられる場合、この用語は、例えば、通常、当該技術分野においてペプチド、オリゴペプチドおよびオリゴマーとも称する単鎖、ならびに当該技術分野において一般的にタンパク質と称する長鎖の両方を意味し、多くの種類がある。「ポリペプチド」は、例えば、生物学的に活性なフラグメント、実質的に対応するポリペプチド、オリゴペプチド、ホモ二量体、ヘテロ二量体、ポリペプチドの変異体、修飾ポリペプチド、誘導体、類似体、融合タンパク質を特に包含する。ポリペプチドとしては、天然のペプチド、組換えペプチド、合成ペプチド、またはこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２７】
「医薬的に許容される」とは、薬理学的／毒物学的観点から患者に許容され、また組成物、処方、安定性、患者の承諾、およびバイオアベイラビリティーに関する物理的／化学的観点から、調剤する薬剤師に許容され得る特性および／または物質を意味する。「医薬的に許容される担体」とは、活性成分の生物活性の有効性を妨げず、投与される宿主に対して毒性でない媒体を意味する。
【００２８】
「ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）」という語句は、本明細書において用いられる場合、微量のＤＮＡもしくはＲＮＡを拡大して、特定の種類のＤＮＡもしくはＲＮＡを研究もしくは測定できるようにする技術を意味する。この技術は、顕微鏡を用いて観察するには少なすぎる、非常に低濃度の残留白血病もしくはリンパ腫細胞を検出するのに有用になってきている。この技術は、５０００００〜１００００００の非白血病細胞のうちの１つの白血病細胞の存在を検出できる。ＰＣＲは、白血病細胞もしくはリンパ種様細胞における癌遺伝子などの特定のＤＮＡ（もしくはＲＮＡ）異常またはマーカーを、残留する異常な細胞を同定するための使用に必要とする。
【００２９】
本明細書において用いられる「ポリヌクレオチド」という用語は、ヌクレオチドの鎖として定義される。さらに、核酸は、ヌクレオチドのポリマーである。したがって、本明細書において用いられる核酸およびポリヌクレオチドは交換可能である。当業者は、核酸がポリヌクレオチドであり、これを加水分解して「ヌクレオチド」にすることができるという一般的知識を有している。モノマーヌクレオチドを加水分解して、ヌクレオシドにすることができる。本明細書において用いられる場合、ポリヌクレオチドは、これらに限定されないが、組換え手段などであるが、これに限定されない当該技術分野において利用可能な任意の手段によって得ることができる全ての核酸配列を包含する。
【００３０】
「難治性（疾患）という語句は、本明細書において用いられる場合、疾患についての標準的治療法を用いた初期治療後に、寛解にならないか、または実質的に改善されない疾患を意味する。
「再発（繰り返し）」という語句は、本明細書において用いられる場合、治療後に寛解期にあった後に疾患が再発することを意味する。
【００３１】
「寛解」という語句は、本明細書において用いられる場合、疾患の徴候が、通常は治療の結果として、消失することを意味する。「完全」または「部分的」という用語は、「寛解」という用語を修飾するために用いられる。「完全な寛解」とは、疾患の全ての徴候がなくなることを意味する。部分的寛解とは、疾患が治療によって著しく改善されるが、疾患の残留徴候が存在することを意味する。長期的効果には、特に急性白血病もしくは進行性リンパ腫において、完全な寛解が通常必要とされる。
【００３２】
「治療に対する耐性」という語句は、本明細書において用いられる場合、通常、細胞を殺す化学物質に細胞が暴露されるにもかかわらず、この細胞が生存でき、分裂できることを意味する。難治性白血病は、ある割合の悪性細胞が、薬物の損傷効果に抵抗する状況である。細胞には、薬剤耐性を発現するいくつかの方法がある。
「療法」という用語は、本明細書において用いられる場合、治療および／または予防を意味する。治療効果は、肝疾患に関連する病状の抑制、寛解、または根絶によって得られる。
「血小板減少症」という語句は、本明細書において用いられる場合、哺乳動物の血小板の濃度において正常を下回る減少を意味する。
【００３３】
「治療」という用語は、本面発明に関連して用いられる場合、疾患の治療的処置ならびに予防的処置、または抑制手段を包含することを意味する。したがって、たとえば治療という用語は、疾患または障害の開始前もしくは開始後に薬剤を投与し、結果として疾患もしくは障害の全ての兆候を予防もしくは除去することを包含する。別の例として、疾患の臨床症状が現れた後の薬剤投与は、疾患の「治療」を含む。
【００３４】
「変異体」とは、本明細書において用いられる用語としては、それぞれ参考核酸配列またはペプチド配列と配列が異なるが、参考分子の基本的特性を保持している核酸配列またはペプチド配列を意味する。核酸変異体の配列における変化は、参考核酸によってコードされるペプチドのアミノ酸配列を変更し得ないか、またはアミノ酸置換、付加、欠失、融合および切断をもたらし得る。ペプチド変異体の配列における変化は、典型的には限定されるか、または保存的であり、したがって、参考ペプチドおよび変異体の配列は全体的に非常に類似し、多くの領域では同一である。変異体および参考ペプチドは、任意の組み合わせの１以上の置換、付加、欠失によってアミノ酸配列において異なり得る。核酸またはペプチドの変異体は、天然に存在する対立遺伝子変異体などであり得るか、または天然に存在することが知られていない変異体であり得る。核酸およびペプチドの天然に存在しない変異体は、突然変異誘発技術によるか、または直接合成によって作製することができる。変異体という用語は、その機能を変更しない分子になされる修飾も意味し得る。
【００３５】
説明：
本発明は、ヒト骨髄性白血病細胞成長および増殖を阻害するためにトロンボポエチン受容体作用薬を用いる方法を提供する。本発明の方法は、細胞増殖性および／または分化障害、特に急性骨髄性白血病に関連する障害の治療において有用である。
本発明におけるトロンボポエチン受容体作用薬
【００３６】
本発明は、ＡＭＬ細胞の成長および増殖を阻害するための血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）の使用を包含する。「トロンボポエチン受容体作用薬」または「ＴＰＯ受容体作用薬」（ＴｐｏＲＡ）という用語は、本明細書においては交換可能に用いられ、トロンボポエチン受容体ｍｐｌと結合する性質を有し、ｍｐｌ作用薬の生物学的性質を有する、任意の医薬化合物、小分子、ペプチドまたは核酸を意味する。本発明において、ＴＰＯ受容体作用薬の生物学的性質は、ＡＭＬ細胞の成長および増殖の阻害である。
【００３７】
本発明の方法において有用な、好ましいＴｐｏＲＡは、３’−｛Ｎ’−［１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン］ヒドラジン｝−５’−フルオロ−２’−ヒドロキシビフェニル−３−カルボン酸（以下、化合物Ａと称する）である。化合物Ａは、その医薬的に許容される塩、水和物、溶媒和物およびエステルとともに、ＴＰＯ受容体の作用薬として、特に血小板産生の向上および特に血小板減少症の治療において有用であるとして、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０１／１６８６３（国際公開番号ＷＯ０１／８９４５７；米国公開番号ＵＳ２００４／００１９１９０Ａ１）（その開示は、参考として本明細書で援用される）で開示され、クレームされている化合物であり、その構造は次のとおりである：
【００３８】
【化１】
【００３９】
治療法
本発明の方法の一実施形態において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を、ＡＭＬと診断された個体に投与する。本発明の一態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体をＡＭＬに罹った個体に、化学療法レジメンの一部として投与して、化学療法剤の有効性を増大させる。
【００４０】
本発明の方法の別の実施形態において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を、骨髄異形性症候群と診断された個体に投与する。本発明の一態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、骨髄異形性症候群の個体に、化学療法レジメンの一部として投与して、化学療法剤の有効性を増大させる。
【００４１】
「化学療法剤の有効性を増大させる」とは、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を投与することによって、これらに限定されないが、個体の生存期間の延長、個体におけるＡＭＬまたは骨髄異形性症候群の臨床兆候の減少、または化学療法剤の用量もしくは投与頻度または両方を減少させることをはじめとする、有益な臨床転帰をもたらし、その結果、化学療法剤の毒性に関連する望ましくない副作用を減少させ、化学療法レジメンをさらに耐容性にすることを意味する。ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、化学療法剤の投与前、化学療法剤の投与中もしくは化学療法剤の投与後のいずれか、または個体の治療に有効であると見なされる、これらのある組み合わせで個体に投与することができる。化学療法レジメンの一部としてＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を投与するための最適のスケジュールを規定することは、当該技術分野の十分可能である。
【００４２】
本発明の別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、化学療法の投与前に個体に投与する。理論によって拘束されることを望まないが、ＴｐｏＲＡの化学療法の開始前の個体への投与が、化学療法に対して抵抗性である白血病細胞を標的とし、化学療法剤の有効性を増大させることは、当業者によって理解されるであろう。加えて、ＴＰＯ受容体を発現する全ての白血病細胞は、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体の標的である。ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を、化学療法を開始する前に個体に提供することによって、白血病細胞は化学療法剤に対して感受性が高くなり、その結果、治療がより有効になるであろうことは、当業者には明らかであろう。
【００４３】
本発明のさらに別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、個体が化学療法の過程を完了した後に、個体に投与する。理論によって拘束されることを望まないが、検出されていない循環白血病細胞が、化学療法完了後のＡＭＬ患者における再発の危険性を増大させることは、当業者には理解されるであろう。ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体の、化学療法を完了した個体への投与は、残存白血病細胞が依然として不活性な状態で、これを標的とし、疾患再発の危険性を減少させる。
【００４４】
本発明のさらに別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、ＡＭＬの唯一の治療法として、化学療法の代わりに個体に投与する。ＡＭＬと診断された多くの個体において、白血病細胞は化学療法に対して難治性であることは、当業者には理解されるであろう。これらの個体をＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体で治療することは、白血病細胞が化学療法剤を回避することを可能にする機構を迂回する代替療法である。
【００４５】
本発明のさらに別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、ＡＭＬの唯一の治療法として、化学療法の代わりに個体に投与する。
【００４６】
本発明の組成物および方法は、ウイルス増殖抑制剤およびウイルス毒性剤ならびにウイルス毒性剤、抗生剤、抗真菌剤、抗炎症剤、疼痛緩和療法、ならびに併用療法などをはじめとする他の治療レジメンと組み合わせて用いることができる。
【００４７】
本発明は、他の治療法、たとえば化学療法、凍結療法、温熱療法、放射線療法などと組み合わせて用いることもできる。
【００４８】
療法および製剤
ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、たとえば、静脈内治療プロトコルをはじめとする、当該技術分野において公知の任意の好適な経路を用いて、個体に投与することができる。投与は、急速直接注射または低速注入によるなど一定期間にわたるかのいずれかであり得る。徐放性処方も用いることができる。さらに、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、ポリマー、たとえばポリエチレングリコールと安定して結合させて、所望の特性、たとえば溶解性、安定性、延長された半減期および他の医薬的に有利な特性をＴｐｏＲＡに付与することができる（例えば、Ｂｕｒｎｈａｍ，１９９４，ＡＭ．Ｊ．Ｈｏｓｐ．Ｐｈａｒｍ．５１：２１０−８を参照）。
【００４９】
ホスファターゼ阻害剤およびアクチベータ、ならびにキナーゼ阻害剤およびアクチベータも、ＴｐｏＲＡと結合または共役させて、所望の特性、たとえば溶解性、安定性、延長された半減期および他の医薬的に有利な特性をＴｐｏＲＡに付与することができる。
【００５０】
本発明は、本発明の方法を実施するための医薬組成物の使用、適切な治療化合物および医薬的に許容される担体を含む組成物を包含する。
【００５１】
本明細書において用いられる場合、「医薬的に許容される担体」という用語は、治療化合物を組み合わせることができ、組み合わせ後に、適切な治療化合物を哺乳動物に投与するために使用できる化学組成物を意味する。
【００５２】
本発明の実施に有用な医薬組成物を投与して、１ｎｇ／ｋｇ／日〜１００ｍｇ／ｋｇ／日の用量を送達することができる。投与される正確な用量は、これらに限定されないが、動物の種類および治療される病状の種類、動物の年齢および投与経路などの任意の数の因子によって変化するであろう。最大の臨床効果を得るために必要なＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体の最適用量を規定することは、当業者には十分可能である。
【００５３】
本発明の方法において有用である医薬組成物を、静脈内処方で全身投与することができる。適切な治療化合物に加えて、かかる医薬組成物は、医薬的に許容される担体および薬物投与を向上させ、促進することが知られている他の成分を含み得る。
【００５４】
本発明は、活性成分として本明細書において開示されるＡＭＬの治療に有用な化合物を含む医薬組成物の調製および使用を包含する。このような医薬組成物は、活性成分単独を、対照への投与に適した形態で含むか、または医薬組成物は、活性成分および１以上の医薬的に許容される担体、１以上のさらなる成分、またはこれらの組み合わせを含み得る。活性成分は、当該技術分野において周知の様に、医薬組成物中、生理学的に許容されるエステルまたは塩の形態で、たとえば生理学的に許容されるカチオンもしくはアニオンとの組み合わせで存在し得る。
【００５５】
本明細書において用いられる場合、「生理学的に許容される」エステルまたは塩という用語は、医薬組成物の任意の他の成分と適合性である活性成分のエステルまたは塩形態であって、組成物が投与される対象に対して有害でないものを意味する。
本明細書において記載される医薬組成物の処方は、薬理学の分野で既知であるか、または今後開発される任意の方法によって調製することができる。一般的に、このような調製法は、活性成分を、担体または１以上の他の副成分と結合させ、次いで、必要であるかもしくは望ましいならば、生成物を所望の単一投与単位または複数回投与単位に成形または包装する工程を含む。
【００５６】
本発明の方法において有用である医薬組成物は、非経口、静脈内または他の投与経路に適した処方で調製、包装、または販売することができる。
【００５７】
本発明の医薬組成物は、単一の単位投与量として、または複数の単回単位投与量として、バルクで調製、包装、または販売することができる。本明細書において用いられる場合、「単位投与量」とは、あらかじめ決められた量の活性成分を含む医薬組成物の独立した量である。活性成分の量は、一般的に、対象に投与される活性成分の用量またはかかる用量の都合のよい一部、たとえばかかる用量の二分の一または三分の一と等しい。
【００５８】
本発明の医薬組成物中の活性成分、医薬的に許容される担体、および追加の成分の相対的な量は、治療される対象の独自性、サイズ、および状態に応じて変わり、さらには組成物が投与される経路応じて変わる。一例として、組成物は、０．１％〜１００％（ｗ／ｗ）の活性成分を含み得る。
活性成分に加えて、本発明の医薬組成物は、１以上の追加の医薬活性剤をさらに含み得る。
【００５９】
本発明の医薬組成物の制御放出処方または持続放出処方は、通常の技法を用いて作製することができる。
本明細書において用いられる場合、医薬組成物の「非経口投与」は、対象の組織を物理的に破壊し、医薬組成物を組織の裂け目を通って投与することによって特徴づけられる任意の投与経路を包含する。非経口投与は、したがって、これらに限定されないが、組成物の注射による医薬組成物の投与、外科的切開からの組成物の適用、組織を貫通する非外科的創傷からの組成物の適用などによる医薬組成物の投与を包含する。特に、非経口投与は、これらに限定されないが、静脈内、皮下、腹腔内、筋肉内、胸骨内注射、および腎臓透析注入技術を包含することが想定される。
【００６０】
非経口投与に適した医薬組成物の処方は、医薬的に許容される担体、たとえば滅菌水または滅菌等張食塩水と組み合わせられた活性成分を含む。このような処方をボーラス投与もしくは連続投与に適した形態で調製、包装、または販売することができる。注射可能な処方を単位投与形態中、例えばアンプルもしくは保存料を含む多剤容器中で調製、包装、または販売することができる。非経口投与の処方としては、これらに限定されないが、懸濁液、溶液、油性もしくは水性ビヒクル中エマルジョン、ペースト、および移植可能な持続放出性または生分解性処方が挙げられる。かかる処方は、これらに限定されないが、沈殿防止剤、安定化剤、または分散剤をはじめとする１以上のさらなる成分をさらに含むことができる。非経口投与用処方の一実施形態において、活性成分を、好適なビヒクル（例えば滅菌脱パイロゲン水）で再構成した後、再構成された組成物を非経口投与するための、乾燥（すなわち、粉末もしくは顆粒）形態で提供する。
【００６１】
医薬組成物を、滅菌注射可能な水性もしくは油性懸濁液または溶液の形態で調製、包装、または販売することができる。この懸濁液または溶液は、既知の技術にしたがって処方することができ、活性成分に加えて、追加の成分、たとえば本明細書において記載する分散剤、湿潤剤、または懸濁化剤を含み得る。このような滅菌注射製剤は、無毒な非経口的に許容される希釈剤または溶媒、たとえば水もしくは１，３-ブタンジオールを用いて調製することができる。他の許容される希釈剤および溶媒としては、これらに限定されないが、リンゲル液、等張塩化ナトリウム溶液、および固定油、たとえば合成モノグリセリドもしくはジグリセリドが挙げられる。有用な他の非経口投与可能な処方は、微結晶形態において、リポソーム製剤において、または生分解性ポリマー系の成分として活性成分を含むものを包含する。持続放出または移植用組成物は、医薬的に許容されるポリマー物質または疎水性物質、たとえばエマルジョン、イオン交換樹脂、難溶性ポリマー、または難溶性塩を含み得る。
【００６２】
化合物を個体に、毎日数回もの頻度で投与することができるか、またはそれほど頻繁ではなく、例えば１日１回、１週間に１回、２週間ごとに１回、１ヶ月に１回、またはさらに少なく、例えば数ヶ月に１回もしくは１年に１回以下で投与することができる。投与頻度は、当業者には容易に明らかであり、これらに限定されないが、治療される疾患の種類および重篤度、個体の種類および年齢などの任意の数の因子に依存するであろう。
【実施例】
【００６３】
本発明を以下の実験例を参照することにより、さらに詳細に説明する。これらの実施例は、説明のみの目的で提示し、特に記載しない限り、限定することを意図しない。したがって、本発明は、以下の実施例に限定されると解釈されるべきではなく、むしろ、本明細書において提供される教唆の結果として明らかになるあらゆる変形を包含すると解釈されるべきである。」
本明細書において開示する実験において用いる物質および方法を説明する。
【００６４】
化合物
化合物Ａは、Ｇｌａｘｏ ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（ペンシルベニア州カレッジビル）から入手した。化合物を１００％のＤＭＳＯ中に溶解させて、１０ｍＭのストック溶液を調製し、次いでＩＭＤＭ（Ｉｓｃｏｖｅｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ、カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で希釈して、１ｍＭの希釈標準溶液を得た。完全長組換えヒトトロンボポエチン（ｒｈＴＰＯ）をＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ（ミネソタ州ミネアポリス）から入手し、ＩＭＤＭ培地中に最終濃度５ｎｇ／ｍｌで溶解させた。
【００６５】
細胞培養
Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞は、巨核芽球細胞系をｒｈＴｐｏ中で１０週間培養することによって誘導され、Ｇｌａｘｏ ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（ペンシルベニア州カレッジビル）より入手した。Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞を、１０％のＡｎｉｍａｌ Ｓｅｒｕｍ Ｃｏｍｐｌｅｘ−Ｆｅｔａｌｐｌｅｘ（カリフォルニア州ウェスト・サクラメントのＧｅｍｉｎｉ Ｂｉｏ−Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、０．５％のペニシリン／ストレプトマイシン（カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および２０ｎｇ／ｍｌのｒｈＴＰＯを添加したＲＰＭＩ（カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）培地中で培養した。
【００６６】
Ｍｏ７ｅ細胞を、１０％のＦｅｔａｌｐｌｅｘ、０．５％のペニシリン／ストレプトマイシン、およびＧＭ−ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）（ミネソタ州ミネアポリスのＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を添加したＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ培地；カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で培養した。両細胞系由来の細胞を各実験前２４時間欠乏させた。
【００６７】
ヒト一次白血病細胞を、ペンシルベニア大学のＳｔｅｍ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｃｏｒｅから入手した。細胞をＥＧＭ−２（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉｕｍ−２、ニュージャージー州イースト・ラザフォードのＣａｍｂｒｅｘ）中で培養した。全ての細胞を、加湿インキュベータ中、３７℃および５％ＣＯ２で培養した。
【００６８】
巨核球コロニー形成検定法
正常なヒト前駆細胞を、フィブリノゲン凝塊中に１ｍｌあたり５０００個のＣＤ３４＋細胞の密度で播種した。フィブリノゲン凝塊を次のようにして調製した：細胞を、重炭酸ナトリウム（３ｍｇ／ｍｌ）；３−メルカプト−１−プロパンジオール（０．００２％）；トランスフェリン（３００μｇ／ｍｌ）；ＣａＣｌ２（３７μｇ／ｍｌ）；脂肪酸を含まない脱イオンＢＳＡ（１０％）；インスリン（２０μｇ／ｍｌ）；コレステロール（５．６μｇ／ｍｌ）サイトカイン：ＩＬ−３（１０ｎｇ／ｍｌ）、ＳＣＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）およびｒｈＴＰＯ（１００ｎｇ／ｍｌ＝２．８μＭ）または化合物Ａ（５μＭ）を添加したＩＭＤＭ培地中に再懸濁させた。次いで、フィブリノゲン（０．２％）およびトロンビン（０．２ｕ／ｍｌ）を含む凝塊ミックスを３５ｍｍ培養皿上に播種し、加湿インキュベータ中、３７℃および５％ＣＯ２で培養した。１０日後、コロニーを固定し、巨核球マーカーＣＤ４１ａについて蛍光標識した抗体で染色した。巨核球コロニーを、倒立蛍光顕微鏡を用いて計数した。
【００６９】
キナーゼリン酸化のウェスタンブロット分析
対照およびｒｈＴＰＯまたは化合物Ａで刺激した細胞をＰＢＳ中で２回洗浄し、次いでペレット化した。ペレットを、５０ｍＭのＴＲＩＳ、１５０ｍＭのＮａＣｌ、０．０２％のアジ化ナトリウム、０．１％のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）および１％のＩｇｅｐａｌ（ミズーリ州、セントルイスのＳｉｇｍａ）を含むトリプル溶解（ｔｒｉｐｌｅ−ｌｙｓｉｓ）緩衝液中に溶解させ、次いで１０分ごとにボルテックスしながら氷上で３０分間インキュベートした。溶解物を次いで、微小遠心機中、最高速度、４℃で１０分間回転させた。抽出された細胞上清をウェスタンブロット分析に使用した。
【００７０】
タンパク質濃度を、ブラッドフォードタンパク質分析（カリフォルニア州ハーキュリーズのＢｉｏ−Ｒａｄ）によって測定した。合計１５０μｇのタンパク質抽出物を１０％のポリアクリルアミドゲル上で分割し（１５０Ｖ、６０分）、次いで、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）膜上に移した（２５Ｖ、６０分）。コンデンスミルク（５％）をブロッキング溶液として使用した。膜を一夜、４℃で一次抗体とともに１：１０００希釈度でインキュベートした。インキュベーション後、膜をＴＢＳ−Ｔ緩衝液中で３回洗浄し、二次ＨＲＰ共役抗体（ニュージャージー州ピスカタウェイのＡｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）（１：１０００の希釈度）を用いて２時間、室温で検査した。すべての抗体は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（マサチューセッツ州ダンバーズ）から購入した。
【００７１】
マイクロアレイ分析
Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞（１０％のＦＢＳを加えたＲＰＭＩ培地１ｍｌあたり１×１０６個の細胞）を、２．８ｕＭのＴＰＯまたは５ｕＭの化合物Ａで３０分間、１時間および３時間刺激した。次いで、細胞をＰＢＳ中で２回洗浄し、ＱｉａｇｅｎのＲＮａｅｓｙキット（カリフォルニア州バレンシア）を用いてＲＮＡを単離した。各条件を３連で行った。ＲＮＡをＰｅｎｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ Ｆａｃｉｌｉｔｙ（ペンシルベニア州フィラデルフィアのペンシルベニア大学）に提出した。分析は、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐ Ｕ１３３Ａ ｖｓ ２を用いて実施した。統計データ分析を、Ｐｅｎｎ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ Ｃｏｒｅ（ペンシルベニア州フィラデルフィアのペンシルベニア大学）において、ＧＣＲＭＡアルゴリズムおよびＡｒｒａｙ Ａｓｓｉｓｔｌｉｔｅ３．４プログラムを用いて実施した。遺伝子特性の可視化を、Ｓｐｏｔｆｉｒｅソフトウェアを用いて行った。
【００７２】
実験例１：組換えヒトＴＰＯと比較した、化合物Ａ分子の細胞培養評価
化合物Ａが、トロンボポエチン受容体（ＴｐｏＲ）作用薬として機能する能力ならびにヒト巨核球の増殖および分化を刺激する能力を有するかどうかを決定するために、Ｔｐｏ依存性細胞系（Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ）ならびに正常なヒトＣＤ３４＋細胞を用いて多くの細胞培養実験をおこなった。化合物ＡがＴＰＯ依存性細胞系Ｎ２Ｃ−ＴＰＯの増殖を刺激する能力は、１〜１０ｕＭで細胞増殖の用量に依存した増加を示し、５〜１０μＭで最大効果が得られることが判明した。したがって、ｒｈＴＰＯ対化合物Ａの特性を直接比較する他の実験では５μＭの用量を使用した。
【００７３】
正常なヒト前駆細胞（ＣＤ３４＋）を使用して、化合物Ａが巨核球の増殖および分化を刺激する能力を評価した。ＣＤ３４＋細胞をフィブリン塊中に播種し、１０日間培養し、その後、コロニーを固定し、巨核球細胞マーカーＣＤ４１に対して特異的な抗体で染色した。化合物Ａで刺激した細胞から得られる巨核球コロニーの数は、ｒｈＴＰＯで刺激した細胞から得られる巨核球コロニーの数と比較した場合、若干少なかったが、コロニーのサイズまたは形状において差はなかった（図１）。これらの結果は、ヒト前駆細胞の液体培養によっても確認された。ＣＤ３４＋細胞を、ｒｈＴＰＯまたは化合物Ａとともにサイトカイン中、７〜１０日の期間インキュベートし、その後、培養物中の細胞を、倍数体化の程度、および巨核球系マーカーＣＤ４１およびＣＤ６１の発現について調べた。１４％の化合物Ａ中で成長させた細胞は、ｒｈＴＰＯ中の８％と比較して、高い４Ｎ ＤＮＡ含量を示した。これらの同じ細胞は、３５％の細胞上で巨核球マーカーＣＤ４１およびＣＤ６１を発現し、これはｒｈＴＰＯを用いた結果に匹敵した。
【００７４】
実験例２：一次白血病細胞に対する化合物Ａの差次的効果
試料は、１８人の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者、７人の急性リンパ球性白血病（ＡＬＬ）患者および３人の慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）患者から入手した。１８の試験したＡＭＬ試料のうちの１７において、化合物Ａは、未処理対照またはｒｈＴＰＯとともに培養した細胞と比較した場合、細胞増殖を７０〜９０％阻害した（図２Ａ）。ＡＬＬおよびＣＭＬ患者試料からの一次細胞において、化合物の顕著な効果は観察されなかった（図２ＢおよびＣ）。
【００７５】
さらに、様々な用量の化合物Ａ（１μＭ、２．５μＭおよび５μＭ）の、ＡＭＬ試料に対する影響を調べた。この実験は、６の異なる試料に関して実施した。３の試料において、１および２．５μＭの用量の化合物Ａが、細胞増殖に対して影響を及ぼした。試料８５７および３３２において、１および２．５μＭの用量の化合物Ａによる細胞増殖の阻害は、５μＭの用量を用いて達成される阻害と類似していた（図３）。残りの３つの試料において、１μＭおよび２．５μＭの用量の化合物Ａは、細胞増殖および生存に対して影響を及ぼさなかった。これらの場合、５μＭの化合物Ａだけが、白血病細胞成長および増殖を阻害した。細胞成長および生存能に関する顕著な影響は、ＡＬＬまたはＣＭＬ患者試料において観察されなかった。
【００７６】
実験例３：ｒｈＴＰＯおよび化合物Ａによって刺激されるシグナリング経路の比較
化合物ＡがＡＭＬ細胞の細胞死を引き起こす機構を理解するために、ｒｈＴＰＯおよび化合物Ａによって刺激される細胞内シグナリング経路を比較した。造血前駆細胞（ＣＤ３４＋）ならびにＴｐｏＲを発現するように操作され、細胞増殖がＴｐｏによる刺激によって制御されている巨核芽球細胞系Ｎ２Ｃ−ＴＰＯに関して、これらの研究を実施した。
【００７７】
Ｔｐｏシグナリング経路において重要であることが知られているキナーゼのリン酸化に対する化合物Ａの影響を調べた。評価したキナーゼとしては、ＳＴＡＴ５、ＥＲＫ、ｐ７０Ｓ６、およびリボソームキナーゼＳ６が挙げられる。ｒｈＴＰＯで１０または３０分間刺激したＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞は、前記キナーゼ全ての高いリン酸化レベルを示した。しかし、細胞を化合物Ａに１０または３０分間暴露した場合、これらのキナーゼはどれも活性化されなかった（図４Ａ）。同じ実験を、化合物Ａによって刺激されて巨核球に分化するヒト前駆細胞ＣＤ３４＋に関して実施した。Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞と対照的に、ＣＤ３４＋細胞は、ｒｈＴＰＯ（２．８μＭ）または化合物Ａ（５μＭ）のいずれかに暴露された後、ＥＲＫ、ｐ７０Ｓ６およびＳ６リボソームタンパク質リン酸化の活性化を示した。しかし、ｒｈＴＰＯに暴露された細胞だけが、ＡＭＬ細胞において過剰リン酸化されるキナーゼであるＳＴＡＴ５のリン酸化を刺激した（図４Ｂ）。
【００７８】
実験例４：ｒｈＴＰＯ刺激は、ＡＭＬ細胞に対する化合物Ａの影響をブロックすることができるか
増殖分析を、６人のＡＭＬ患者から得られた細胞に関して実施した。一部の実験において、細胞をまず、化合物Ａに暴露し、次いでｒｈＴＰＯで５分後に刺激した。全ての受容体が化合物Ａによって占められ、したがってｒｈＴＰＯが結合するのが阻まれる可能性を回避するために、他の実験は、細胞をｒｈＴＰＯでまず刺激し、続いて５分後に化合物Ａに暴露した。６つの試料のうち４つ（８５７、７７４、７５９、３４２）において、ＡＭＬ細胞生存は、化合物Ａでの刺激後にｒｈＴＰＯを添加することによって、またはまず細胞をｒｈＴＰＯで刺激したのち、化合物Ａに暴露することによってのいずれかで救済されなかった。しかし、試料７９４および３３２において、ｒｈＴＰＯの添加は、化合物Ａの影響を弱めなかった（図５）。これらの結果は、多くの可能性、すなわち、第１に、化合物ＡはｒｈＴＰＯよりもＴｐｏＲについて遙かに強力な親和性を有し得ること、第２に、ＫＤｒｈＴＰＯは遙かに低く、したがって、化合物Ａは受容体からｒｈＴＰＯを置換できること；または、第３に、化合物Ａは、ＡＭＬ細胞の細胞死を引き起こす他の経路を刺激することを示唆する。
【００７９】
これらの可能性に対処するために、類似の救済実験をＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞に対して行い、同時に、ＴＰＯ経路に関与するキナーゼのリン酸化を評価した。両実験セット（ｒｈＴＰＯをまず添加し、次いで化合物Ａを添加するか、または化合物Ａをまず添加し、次いでｒｈＴＰＯを添加するかのいずれか）において、ＳＴＡＴ５、ＥＲＫｐ７０Ｓ６キナーゼおよびＳ６リボソームタンパク質のリン酸化の救済を観察し、これらは化合物Ａ単独で刺激した後にリン酸化されなかった（図６）。これらのデータは、化合物Ａが、ＡＭＬ細胞の死に至る別の経路を活性化することを示唆する。
【００８０】
実験例５：ＴＰＯ対化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の差のマイクロアレイ分析
化合物Ａシグナリングに関与する機構をさらに理解するためにＴｐｏまたは化合物Ａで刺激された細胞に対して、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐｓを用いてマイクロアレイ分析を実施した。第１の実験セットにおいて、Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞系を調べて、一次ＡＭＬ細胞を用いてさらに分析するために、最適な時点を規定した。
細胞をＴＰＯ（２．８μＭ）または化合物Ａ（５μＭ）のいずれかで３０分間、１時間または３時間刺激した。ＲＮＡを次に細胞から単離し、アレイ実験のために使用した。Ｔｐｏ対化合物Ａで刺激した後に、遺伝子発現の有意な差はなかった。刺激の３０分後に、２００の遺伝子が差次的に発現され、刺激の１時間後に、約４００の遺伝子が差次的に発現され、３時間後に、２０００を越える遺伝子が、ＴＰＯによって刺激された試料と比較して、化合物Ａにおいて上方調節されるか、または上方調節されるかのいずれかであった（図７）。
【００８１】
これらの遺伝子のうち、アポトーシス経路に関与する多くの遺伝子の発現における差が、転写因子（図９）と同様に観察された（図８）。最も下方調節された遺伝子（５０〜２００倍の変化）は、初期成長因子応答遺伝子１〜４のファミリー（細胞外シグナルの核エフェクターとして作用するタンパク質をコードする）、サイトカインシグナリング３のサプレッサー、およびほとんどの細胞シグナリング経路に関与するサイトカイン誘発性ＳＨ２含有タンパク質を含んでいた。
【００８２】
実験例６：ヒト癌患者からの単離された一次細胞のアポトーシス分析
アネキシンＶは、ホスファチジルセリン（ＰＳ）に対して高い親和性を有するリン脂質結合タンパク質である。アネキシンＶは、正常な無傷細胞と結合しないが、壊死細胞胞は十分漏出性であるので、アネキシンＶが内膜ＰＳに接近できる。ヨウ化プロピジウムはＤＮＡを染色する。この分析は、したがって、アポトーシスを起こしている細胞を同定する。
一次細胞を、ＡＭＬ（患者７７４；上列）またはＡＬＬ（患者７１０；下列）患者のいずれかから単離した。細胞を次いで、対照溶液（左のパネル対）、ｒｈＴｐｏ＋ＤＭＳＯ（中央のパネル対）、またはＳＢ５５９４５７（右のパネル対）のいずれかに７２時間暴露した。図１０は、対照細胞（上、左のパネル）およびＴｐｏ＋ＤＭＳＯで刺激した細胞（上、中央のパネル）と比較して、ＳＢ５５９４５に７２時間暴露したＡＭＬ試料（上、右のパネル）での、アネキシンＶおよびＰＩ陽性細胞における増加を表す。ＡＬＬ患者から単離された一次細胞で、細胞アポトーシスにおける有意な増加は観察できなかった。このことは、ＳＢ５５９４５７がＡＭＬ細胞においてアポトーシスを誘発することを示唆する。
【００８３】
実験例７：ＡＭＬ細胞における差次的シグナリングの分子結果
アフィメトリクス遺伝子チップ分析を、５つの異なる一次ＡＭＬ細胞試料（ＡＭＬ患者３３２、３４２、７７４、および７９４）に関して実施した。一次細胞を、ＴｐｏまたはＳＢ５５９４５７のいずれかで６時間刺激した。発現において統計的に有意な差は、チップ上に現れた２２０００遺伝子のうちの２つ（３６％未満の誤差発見率を示す）、すなわちグリセルアルデヒド−３−ホスフェートデヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）およびＤＮＡ損傷誘発性転写物４（Ｒｅｄｄ１としても知られる）にしか見られなかった。これらの結果を、定量的リアルタイムＰＣＲ（ＱＲＴ−ＰＣＲ）を用いて確認した。一次ＡＭＬ試料において、ＳＢ５５９４５７で処理した細胞におけるＧＡＰＤＨの発現は、ｒｈＴｐｏで同じ時間（６時間）処理した細胞におけるよりも少なくとも２倍高かった。同様に、Ｒｅｄｄ１遺伝子の発現は、ｒｈＴｐｏとともにインキュベートされた対照細胞においてよりも、ＳＢ５５９４５７とともにインキュベートした細胞において約３〜４倍高かった（図１１）。
【００８４】
細胞シグナリングとアレイデータとの間の相関関係を確立するために、一次白血病細胞におけるＴＰＯシグナリングに関与するキナーゼのリン酸化経路を調べた。リボソームＳ６およびｐ７０Ｓ６キナーゼのリン酸化を、３つの一次ＡＭＬ試料において、ＳＢ５５９４５７（５μＭ）およびＴｐｏ（２，８６μＭ）で１、３および５時間刺激した細胞で比較した。両ＡＭＬ試料において、ＳＢ５５９４５７で３時間刺激された細胞は、Ｔｈｒ４２１／Ｓｅｒ４２４およびリボソームキナーゼＳ６でｐ７０Ｓ６キナーゼの高いリン酸化を示し、一方、非刺激対照細胞およびＴｐｏで刺激された細胞においては、これらのキナーゼのリン酸化は全くまたはごくわずかしか検出されなかった（図１２）。
【００８５】
本明細書において言及される全ての特許、特許出願、および刊行物の開示は、その全体を参考として本明細書において援用する。本発明を特定の実施形態を参照して開示したが、本発明の他の実施形態および変法は、本発明の精神および範囲から逸脱することなく当業者が考案できることは明らかである。添付の請求の範囲は、このような実施形態および同等物をすべて包含すると解釈されることを意図する。
【技術分野】
【０００１】
【背景技術】
【０００２】
２００５年には、米国で約１１，９２０の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ；急性骨髄球性白血病、急性骨髄性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性顆粒性白血病または急性非リンパ球性白血病としても知られる）の新規症例が診断された（Ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ，Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｎｄ Ｒｅｓｕｌｔｓ ［ＳＥＥＲ］Ｐｒｏｇｒａｍ，２００５）。成人がかかる最も一般的な急性白血病であるＡＭＬは、年齢を問わず起こり得るが、６５才以上の成人は、若い人よりも病気を発症する確率が高い。加えて、ＡＭＬは小児期の急性白血病の症例の約１５〜２０パーセントを占める。
【０００３】
ＡＭＬにおける悪性細胞は、骨髄芽球である。正常な造血において、骨髄芽球は、骨髄性白血球の未熟な前駆体である。しかし、ＡＭＬにおいて、１つの骨髄芽球の遺伝子変化が蓄積し、この変化は細胞をその未熟な状態に「凍結」し、分化を阻む。このような突然変異単独では白血病を引き起こさないが、「分化停止」が、増殖を制御する遺伝子を破壊する他の突然変異と組み合わさると、その結果、正常な血球として機能せず、また正常な骨髄細胞の産生を阻止する細胞の未熟なクローン（白血病性芽球）の無制御な成長が起こる。このことは、血液中の、赤血球の欠乏（貧血）、血小板の欠乏（血小板減少症）、および正常な白血球、特に好中球の欠乏（好中球減少症）をもたらし、ＡＭＬの臨床症状に至る。
【０００４】
ほぼ全てのＡＭＬ患者は、診断後、できるだけ早く治療が必要である。ほとんどの患者において、治療期間を通じて少なくとも２つの異なる化学療法剤が投与される、強化化学療法（導入療法）が、寛解を達成するために必要である。
【０００５】
血球数が徐々に正常値に近づき、血液または骨髄中で白血病細胞を同定できなくなると、寛解が達成される。しかし、寛解において、残存白血病細胞が依然として存在するが、不活性であり、これらは正常な血球発生を妨害しないが、再生し、白血病の再発を引き起こす可能性を有する。このために、自己幹細胞注入もしくは同種幹細胞移植を伴うか、または伴わない追加の化学療法が通常、勧められる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
血液中または骨髄検査によって検出できない残存白血病細胞が、寛解期に体内に残存している。したがって、ＡＭＬの最適処置は通常、寛解が達成された後に追加の集中治療を必要とする（強化療法）。強化療法の集中的化学療法後でさえも、一部の患者は骨髄中に残存白血病細胞を有し（難治性白血病）、さらに他の患者は寛解を達成した後に再発に苦しむ。
【０００７】
ＡＭＬ患者を治療する場合に克服するのが最も困難な問題の１つは、一部の患者の白血病細胞が化学療法薬に対して非感受性であることである。これは、寛解を誘発または維持するための治療の失敗につながり得る。
【０００８】
白血病細胞において３つの既知薬剤耐性機構が存在し、これは白血病細胞を化学療法の効果から保護する。第一に、特異遺伝子は、原始細胞を毒素から保護するために進化したタンパク質をコードする（例えば、Ｐ−糖タンパク質（多剤耐性タンパク質）、肺抵抗タンパク質、および乳癌耐性タンパク質）。これらのタンパク質などは、急性白血病細胞における化学療法の有効性を減少させ得る。第二に、化学療法は、増強され、加速されたプログラムされた細胞死を誘発することによって、アポトーシス遺伝子経路を活用する。しかし、一部の白血病において、これらの遺伝子は、下方制御されるか、またはさらには阻止されるかのいずれかであり、文字通り、化学療法の結果としての細胞死を阻止する。第三に、特異遺伝子ファミリーは、結果として患者の白血病を再発させる化学療法抵抗性細胞において活性であり得る。今までのところ、これらの経路のいずれかを阻止することに成功した新規の臨床的研究はない。
【０００９】
寛解が見られるか、数年間寛解状態にあるか、または実際に治癒したＡＭＬ患者の割合は、過去３０年にわたって増加しているが、ＡＭＬは、依然として、治療が最も困難な血液癌の一つである。この問題のために、ＡＭＬを治療するための新規療法が必須である。したがって、この深刻な疾患の新規治療法が当該技術分野で長年にわたり、差し迫って必要とされている。本発明はこの要求を満たすものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の一実施形態は、急性骨髄性白血病と診断されたヒトを治療する方法を含み、この方法は、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を含む組成物をヒトに投与することを含み、さらに、この場合、この組成物はヒトにおける白血病細胞成長および増殖を阻害する。一態様において、組成物を、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に、ヒトに投与する。他の態様で、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体をヒトに、ＴｒｏＲＡ、その誘導体または変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する。他の態様において、医薬組成物をヒトに非経口投与する。さらに別の態様において、トロンボポエチン受容体作用薬は化合物Ａである。
【００１１】
本発明の他の実施形態は、骨髄異形性症候群と診断されたヒトを治療する方法を含み、この方法は、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を含む組成物をヒトに投与することを含み、さらにこの場合、この組成物は、ヒトにおける白血病細胞成長および増殖を阻害する。一態様において、組成物をヒトに、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に投与する。他の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体をヒトに、ＴｒｏＲＡ、誘導体またはその変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する。他の態様において、医薬組成物を前記ヒトに非経口投与する。さらに他の態様において、トロンボポエチン受容体作用薬は、化合物Ａである。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
本発明を説明する目的で、図面で本発明のある実施形態を表す。しかし、本発明は、図面に表される実施形態の配置および手段に限定されない。
【図１】図１（図１Ａ〜図１Ｃを含む）は、巨核球コロニー形成検定法を表す１連のチャートである。図１Ａは、トロンボポエチン（ＴＰＯ）の存在下、フィブリン塊中で成長させたヒトＣＤ３４＋細胞を表す画像である。図１Ｂは、化合物Ａの存在下、フィブリン塊中で成長させたヒトＣＤ３４＋細胞を表す画像である。図１Ｃは、ＴＰＯまたは化合物Ａでの刺激後の、ＣＤ３４＋細胞から形成されたコロニーの数を表すグラフである。
【図２】図２（図２Ａ〜図２Ｃを含む）は、ＴＰＯまたは化合物Ａに暴露したヒト一次白血病細胞の増殖研究を表す成長曲線を表す１連のチャートである。図２Ａは、ＴＰＯ、化合物Ａ（ＳＢ）、対照（ＣＴＲＬ）およびＤＭＳＯの、２人の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者から得られた一次細胞の成長に対する影響を表す１対のチャートである。細胞の合計数をＹ軸に示し、様々な時点（０、３、および４日）をＸ軸に示す。図２Ｂは、ＴＰＯ、化合物Ａ（ＳＢ）、対照（ＣＴＲＬ）およびＤＭＳＯの、２人の急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）患者から得られた一次細胞の成長に対する影響を表す１対のチャートである。細胞の合計数をＹ軸に示し、様々な時点（０、１、３、および５日）をＸ軸に示す。図２Ｃは、ＴＰＯ、化合物Ａ（ＳＢ）、対照（ＣＴＲＬ）およびＤＭＳＯの、２人の慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）患者から得られた一次細胞の成長に対する影響を表す１対のチャートである。細胞の合計数をＹ軸に示し、様々な時点（０、３、および６日）をＸ軸に示す。
【図３】図３（図３Ａ〜図３Ｆを含む）は、対照、ＤＭＳＯ、２．８μＭのＴＰＯ、５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）、２．５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）、および１μＭの化合物（ＳＢ）の、ＡＭＬ患者から得られた一次白血病細胞の成長に対する影響を表す１連のチャートである。図３Ａは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）および２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ８５７患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｂは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ７９４患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｃは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ３４２患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｄは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ３３２患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｅは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ７７４患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。図３Ｆは、１、２．５、および５μＭの化合物Ａ（ＳＢ）ならびに２．８μＭのＴＰＯの、ＡＭＬ７５９患者から得られた一次白血病細胞の細胞成長に対する影響を表すチャートである。細胞を、全ての実験において、３、５および８日目に計数した。
【図４】図４（図４Ａおよび図４Ｂを含む）は、ＴＰＯシグナリングに関与するキナーゼのリン酸化のウェスタンブロット分析を表す１連の画像である。図４Ａは、ウェスタンブロットＵＴ＆−ＴＰＯ細胞を表す画像である。図４Ｂは、ヒト前駆細胞ＣＤ３４＋のウェスタンブロットを表す画像である。化合物ＡはＳＢと表示される。
【図５】図５（図５Ａ〜図５Ｆを含む）は、増殖分析の結果を表す１連のチャートである。図５Ａは、ＡＭＬ患者８５７から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｂは、ＡＭＬ患者７９４から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｃは、ＡＭＬ患者３４２から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｄは、ＡＭＬ患者３３２から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｅは、ＡＭＬ患者７７４から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。図５Ｆは、ＡＭＬ患者７５９から得られた一次白血病細胞に関して行われた増殖分析の結果を表すチャートである。化合物ＡはＳＢと表示される。
【図６】図６は、化合物ＡおよびｒｈＴＰＯの両方に暴露されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞におけるＥＲＫ１／２、ｐ７０Ｓ６、Ｓ６およびＳＴＡＴ５キナーゼリン酸化のウェスタンブロット分析を表す画像である。化合物ＡはＳＢと表示される。
【図７】図７は、様々な時点で、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞において、全ての試験された遺伝子の発現における相違を表すヒートマップを表す画像である。化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の変化を、薄い方の色で示した。
【図８】図８（図８Ａおよび図８Ｂを含む）は、ＴＰＯ対化合物Ａ刺激に対する応答における遺伝子制御を表す１連の画像である。図８Ａは、ＴＰＯ対化合物Ａでの刺激によって上方調節されるＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞におけるアポトーシス経路に関与する遺伝子を表すヒートマップを表す画像である。図８Ｂは、ＴＰＯ対化合物Ａでの刺激によって下方調節されるＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞におけるアポトーシス経路に関与する遺伝子を表すヒートマップを表す画像である。化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の変化を、薄い方の色で示した。
【図９】図９（図９Ａおよび図９Ｂを含む）は、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞における転写因子の調節を示すヒートマップを表す１連の画像である。図９Ａは、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞において上方調節される転写因子を表すヒートマップを表す画像である。図９Ｂは、ＴＰＯ対化合物Ａで刺激されたＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞において下方調節される転写因子を表すヒートマップを表す画像である。化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の変化を、薄い方の色で表示する。
【図１０】図１０は、ＡＭＬまたはＡＬＬのいずれかと診断されたヒト患者から単離された一次細胞に関して行われたアポトーシス分析の結果を表す１連の画像である。上側の３つのパネルは、ＡＭＬ患者７７４から得られたデータを表し、この場合、単離された一次細胞を、対照（左のパネル）、ｒｈＴｐｏ＋ＤＭＳＯ（中央のパネル）またはＳＢ５５９４５７（右のパネル）に暴露し、次いでアポトーシスについて分析する。下側の３つのパネルは、ＡＬＬ患者７１０から得られたデータを表し、この場合、一次細胞を、対照（左のパネル）、ｒｈＴｐｏ＋ＤＭＳＯ（中央のパネル）またはＳＢ５５９４５７（右のパネル）に暴露し、次いでアポトーシスについて分析する。両軸は、ヨウ化プロピジウム（ＰＩ；ｙ軸）またはアネキシンＶ（ｘ軸）のいずれかについて染色された細胞の数を表す。
【図１１】図１１は、ｒｈＴｐｏ（２．８６μＭ）またはＳＢ５５９４５７（５μＭ）で６時間刺激された一次ＡＭＬ細胞におけるＧＡＰＤＨ（上のパネル）およびＲｅｄｄ１（下のパネル）ｍＲＮＡレベルの定量的ＲＴ−ＰＣＲ分析の比較を表す１連のグラフである。
【図１２】図１２は、１、３、もしくは５時間、ｒｈＴｐｏまたはＳＢ５５９４５７に暴露後の一次ＡＭＬ細胞（ＡＭＬ７７４、ＡＭＬ７９４、およびＡＭＬ９７１）の３つの異なる試料におけるｐ７０ＳおよびＳ６キナーゼリン酸化のウェスタンブロット分析の結果を表す一連の画像である。対照＝未刺激細胞；ＴＰＯ＝２．８６６μＭのｒｈＴｐｏ＋０．０５％のＤＭＳＯで刺激した細胞；ＳＢ＝μＭのＳＢ５５９４５７で刺激した細胞。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明は、トロンボポエチン受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体または変異体をＡＭＬに罹った個体に投与することによって、ヒト骨髄性白血病細胞成長および増殖を阻害する方法を提供する。一実施形態において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体をＡＭＬに罹った個体に投与する。本発明の他の実施形態においては、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、化学療法レジメンの一部としてＡＭＬに罹った個体に投与する。
【００１４】
定義：
特に別段の定めがない限り、本明細書において用いられる全ての技術用語および専門用語は、本発明が関連する技術分野の当業者が通常理解するのと同じ意味を有する。本明細書において記載するものと類似または同等の方法および物質を本発明の試験の実施において使用できるが、好ましい物質および方法を本明細書では記載する。本発明を記載し、クレームするにあたって、以下の専門用語を使用する。
【００１５】
本明細書において用いられる専門用語はまた、特定の実施形態を記載する目的だけであり、制限することを意図しないと理解される。
冠詞「ａ」および「ａｎ」は本明細書において、この冠詞の文法上の目的語の１つまたはそれ以上（すなわち、少なくとも１つ）について言及するために使用する。例として、「ａｎ ｅｌｅｍｅｎｔ」とは、１つの要素または１つより多い要素を意味する。
【００１６】
本明細書において用いられる「アミノ酸」とは、天然および合成アミノ酸の両方、ならびにＤおよびＬアミノ酸の両方を包含することを意味する。「標準的アミノ酸」は、天然に存在するペプチドにおいて一般的に見られる２０のＬ−アミノ酸のいずれかを意味する。「非標準的アミノ酸残基」とは、これが合成によって調製されるか、または天然源由来であるかに関係なく、標準的アミノ酸以外の任意のアミノ酸を意味する。本明細書において用いられる場合、「合成アミノ酸」は、塩、アミノ酸誘導体（たとえばアミド）、および置換などであるが、これらに限定されない化学的に修飾されたアミノ酸も包含する。ペプチド内に、特にカルボキシ末端またはアミノ末端で含まれるアミノ酸は、メチル化、アミド化、アセチル化またはペプチドの活性に悪影響を及ぼすことなくペプチドの循環半減期を変えることができる他の化学基での置換によって修飾することができる。さらに、ジスルフィド結合がペプチド中に存在しても、存在しなくてもよい。
【００１７】
本明細書において用いられる「約」は、測定可能な値、たとえば、量、時間などに関する場合、特定の値から、±２０％または±１０％、さらに好ましくは±５％、一層好ましくは±１％、なお一層好ましくは±０．１％の変動を含むことを意味する。というのもこのような変動は開示された方法を実施するために適切であるからである。
【００１８】
「作用薬」および「作用薬の」という用語は、本明細書において用いられる場合、生物活性または受容体活性化を、直接的または間接的に、実質的に誘発、促進、または向上させることができる分子をさすか、かかる分子を表す。
【００１９】
「化学療法」という用語は、本明細書において用いられる場合、化学療法剤を癌と診断された個体に投与する治療の過程を意味する。化学療法剤は、癌を治療するために、癌に罹っている個体に有利に投与できる薬物を包含する。化学療法剤は、多くの場合、細胞、たとえば腫瘍細胞においてアポトーシスを誘発するアポトーシス誘発剤を含む。癌細胞をはじめとする細胞は、アポトーシスとしても知られる、プログラムされた細胞死を起こすように誘導することができる。アポトーシスは、ＤＮＡが高度に断片化されるようになる比較的小さなフラグメントへの選択的にプログラムされた細胞の分解によって特徴づけられる（すなわち、結果として得られるフラグメントは、典型的には、約２００以下の塩基を有する）。アポトーシスの間、細胞収縮およびヌクレオソーム間のＤＮＡ切断が起こり、その結果、ＤＮＡのフラグメント化が起こる。
【００２０】
「誘導体」という用語は、別の化合物から誘導された化合物、特に本発明において記載するような、化合物Ａの生物活性を保持する本発明の化合物Ａの任意の修飾を含む化合物を定義するために用いられる。
本明細書において用いられる「ＤＮＡ」という用語は、デオキシリボ核酸として定義される。
【００２１】
「有効量」または「治療有効量」は、本明細書では交換可能に用いられ、本明細書において、特定の生物学的結果を達成するために有効であると記載される、化合物、処方、物質、または組成物の量を意味する。このような結果としては、これらに限定されないが、当該技術分野において好適な任意の手段によって決定される、ウイルス感染の阻害が挙げられる。
【００２２】
「単離された」とは、天然の状態から変更または取り出されることを意味する。たとえば、生きている動物中に自然に存在する核酸またはペプチドは、「単離され」ていないが、その天然状態の共存する物質から部分的または完全に分離された同じ核酸またはペプチドは、「単離され」ている。単離された核酸またはタンパク質は、実質的に精製された形態で存在し得るか、または非天然の環境、たとえば宿主細胞中に存在し得る。
【００２３】
「白血球減少症」という用語は、本明細書において用いられる場合、哺乳動物における血液白血球（白血球）の濃度において、正常より低い減少を意味する。
「突然変異」という語句は、本明細書において用いられる場合、遺伝子を表すＤＮＡ鎖の一部に対する変化の結果として起こる、遺伝子における変更を意味する。
「生殖細胞突然変異」は、卵または精子において存在し、親から子孫へと伝えられ得る。
【００２４】
「体細胞突然変異」は、特定の組織細胞において起こり、その結果、特定の組織細胞が腫瘍へと成長し得る。ほとんどの癌は、体細胞突然変異後に開始する。白血病、リンパ腫または骨髄腫において、原始骨髄またはリンパ節細胞は体細胞突然変異を受け、腫瘍の形成に至る。これらの場合、腫瘍は、通常、検出される場合は広く分布し、これらは通常、多くの骨の骨髄を含むか、いくつかの部位においてリンパ節を含む。
【００２５】
「癌遺伝子」という語句は、本明細書において用いられる場合、癌の原因である突然変異した遺伝子を意味する。急性骨髄性白血病、急性リンパ球性白血病、リンパ腫のいくつかの亜型、およびほとんど全ての慢性骨髄性白血病の症例は、一貫して突然変異した遺伝子（癌遺伝子）を有する。
【００２６】
本明細書において用いられる場合、「ペプチド」、「ポリペプチド」、および「タンパク質」という用語は、交換可能に用いられ、ペプチド結合によって共有結合したアミノ酸残基を含む化合物を意味する。タンパク質またはペプチドは、少なくとも２つのアミノ酸を含むはずであり、タンパク質の配列もしくはペプチドの配列を含み得るアミノ酸の最大数は制約されない。ポリペプチドは、ペプチド結合によって互いに結合した少なくとも２つアミノ酸を含む任意のペプチドもしくはタンパク質を含む。本明細書において用いられる場合、この用語は、例えば、通常、当該技術分野においてペプチド、オリゴペプチドおよびオリゴマーとも称する単鎖、ならびに当該技術分野において一般的にタンパク質と称する長鎖の両方を意味し、多くの種類がある。「ポリペプチド」は、例えば、生物学的に活性なフラグメント、実質的に対応するポリペプチド、オリゴペプチド、ホモ二量体、ヘテロ二量体、ポリペプチドの変異体、修飾ポリペプチド、誘導体、類似体、融合タンパク質を特に包含する。ポリペプチドとしては、天然のペプチド、組換えペプチド、合成ペプチド、またはこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２７】
「医薬的に許容される」とは、薬理学的／毒物学的観点から患者に許容され、また組成物、処方、安定性、患者の承諾、およびバイオアベイラビリティーに関する物理的／化学的観点から、調剤する薬剤師に許容され得る特性および／または物質を意味する。「医薬的に許容される担体」とは、活性成分の生物活性の有効性を妨げず、投与される宿主に対して毒性でない媒体を意味する。
【００２８】
「ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）」という語句は、本明細書において用いられる場合、微量のＤＮＡもしくはＲＮＡを拡大して、特定の種類のＤＮＡもしくはＲＮＡを研究もしくは測定できるようにする技術を意味する。この技術は、顕微鏡を用いて観察するには少なすぎる、非常に低濃度の残留白血病もしくはリンパ腫細胞を検出するのに有用になってきている。この技術は、５０００００〜１００００００の非白血病細胞のうちの１つの白血病細胞の存在を検出できる。ＰＣＲは、白血病細胞もしくはリンパ種様細胞における癌遺伝子などの特定のＤＮＡ（もしくはＲＮＡ）異常またはマーカーを、残留する異常な細胞を同定するための使用に必要とする。
【００２９】
本明細書において用いられる「ポリヌクレオチド」という用語は、ヌクレオチドの鎖として定義される。さらに、核酸は、ヌクレオチドのポリマーである。したがって、本明細書において用いられる核酸およびポリヌクレオチドは交換可能である。当業者は、核酸がポリヌクレオチドであり、これを加水分解して「ヌクレオチド」にすることができるという一般的知識を有している。モノマーヌクレオチドを加水分解して、ヌクレオシドにすることができる。本明細書において用いられる場合、ポリヌクレオチドは、これらに限定されないが、組換え手段などであるが、これに限定されない当該技術分野において利用可能な任意の手段によって得ることができる全ての核酸配列を包含する。
【００３０】
「難治性（疾患）という語句は、本明細書において用いられる場合、疾患についての標準的治療法を用いた初期治療後に、寛解にならないか、または実質的に改善されない疾患を意味する。
「再発（繰り返し）」という語句は、本明細書において用いられる場合、治療後に寛解期にあった後に疾患が再発することを意味する。
【００３１】
「寛解」という語句は、本明細書において用いられる場合、疾患の徴候が、通常は治療の結果として、消失することを意味する。「完全」または「部分的」という用語は、「寛解」という用語を修飾するために用いられる。「完全な寛解」とは、疾患の全ての徴候がなくなることを意味する。部分的寛解とは、疾患が治療によって著しく改善されるが、疾患の残留徴候が存在することを意味する。長期的効果には、特に急性白血病もしくは進行性リンパ腫において、完全な寛解が通常必要とされる。
【００３２】
「治療に対する耐性」という語句は、本明細書において用いられる場合、通常、細胞を殺す化学物質に細胞が暴露されるにもかかわらず、この細胞が生存でき、分裂できることを意味する。難治性白血病は、ある割合の悪性細胞が、薬物の損傷効果に抵抗する状況である。細胞には、薬剤耐性を発現するいくつかの方法がある。
「療法」という用語は、本明細書において用いられる場合、治療および／または予防を意味する。治療効果は、肝疾患に関連する病状の抑制、寛解、または根絶によって得られる。
「血小板減少症」という語句は、本明細書において用いられる場合、哺乳動物の血小板の濃度において正常を下回る減少を意味する。
【００３３】
「治療」という用語は、本面発明に関連して用いられる場合、疾患の治療的処置ならびに予防的処置、または抑制手段を包含することを意味する。したがって、たとえば治療という用語は、疾患または障害の開始前もしくは開始後に薬剤を投与し、結果として疾患もしくは障害の全ての兆候を予防もしくは除去することを包含する。別の例として、疾患の臨床症状が現れた後の薬剤投与は、疾患の「治療」を含む。
【００３４】
「変異体」とは、本明細書において用いられる用語としては、それぞれ参考核酸配列またはペプチド配列と配列が異なるが、参考分子の基本的特性を保持している核酸配列またはペプチド配列を意味する。核酸変異体の配列における変化は、参考核酸によってコードされるペプチドのアミノ酸配列を変更し得ないか、またはアミノ酸置換、付加、欠失、融合および切断をもたらし得る。ペプチド変異体の配列における変化は、典型的には限定されるか、または保存的であり、したがって、参考ペプチドおよび変異体の配列は全体的に非常に類似し、多くの領域では同一である。変異体および参考ペプチドは、任意の組み合わせの１以上の置換、付加、欠失によってアミノ酸配列において異なり得る。核酸またはペプチドの変異体は、天然に存在する対立遺伝子変異体などであり得るか、または天然に存在することが知られていない変異体であり得る。核酸およびペプチドの天然に存在しない変異体は、突然変異誘発技術によるか、または直接合成によって作製することができる。変異体という用語は、その機能を変更しない分子になされる修飾も意味し得る。
【００３５】
説明：
本発明は、ヒト骨髄性白血病細胞成長および増殖を阻害するためにトロンボポエチン受容体作用薬を用いる方法を提供する。本発明の方法は、細胞増殖性および／または分化障害、特に急性骨髄性白血病に関連する障害の治療において有用である。
本発明におけるトロンボポエチン受容体作用薬
【００３６】
本発明は、ＡＭＬ細胞の成長および増殖を阻害するための血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）の使用を包含する。「トロンボポエチン受容体作用薬」または「ＴＰＯ受容体作用薬」（ＴｐｏＲＡ）という用語は、本明細書においては交換可能に用いられ、トロンボポエチン受容体ｍｐｌと結合する性質を有し、ｍｐｌ作用薬の生物学的性質を有する、任意の医薬化合物、小分子、ペプチドまたは核酸を意味する。本発明において、ＴＰＯ受容体作用薬の生物学的性質は、ＡＭＬ細胞の成長および増殖の阻害である。
【００３７】
本発明の方法において有用な、好ましいＴｐｏＲＡは、３’−｛Ｎ’−［１−（３，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−５−オキソ−１，５−ジヒドロピラゾール−４−イリデン］ヒドラジン｝−５’−フルオロ−２’−ヒドロキシビフェニル−３−カルボン酸（以下、化合物Ａと称する）である。化合物Ａは、その医薬的に許容される塩、水和物、溶媒和物およびエステルとともに、ＴＰＯ受容体の作用薬として、特に血小板産生の向上および特に血小板減少症の治療において有用であるとして、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０１／１６８６３（国際公開番号ＷＯ０１／８９４５７；米国公開番号ＵＳ２００４／００１９１９０Ａ１）（その開示は、参考として本明細書で援用される）で開示され、クレームされている化合物であり、その構造は次のとおりである：
【００３８】
【化１】
【００３９】
治療法
本発明の方法の一実施形態において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を、ＡＭＬと診断された個体に投与する。本発明の一態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体をＡＭＬに罹った個体に、化学療法レジメンの一部として投与して、化学療法剤の有効性を増大させる。
【００４０】
本発明の方法の別の実施形態において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を、骨髄異形性症候群と診断された個体に投与する。本発明の一態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、骨髄異形性症候群の個体に、化学療法レジメンの一部として投与して、化学療法剤の有効性を増大させる。
【００４１】
「化学療法剤の有効性を増大させる」とは、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を投与することによって、これらに限定されないが、個体の生存期間の延長、個体におけるＡＭＬまたは骨髄異形性症候群の臨床兆候の減少、または化学療法剤の用量もしくは投与頻度または両方を減少させることをはじめとする、有益な臨床転帰をもたらし、その結果、化学療法剤の毒性に関連する望ましくない副作用を減少させ、化学療法レジメンをさらに耐容性にすることを意味する。ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、化学療法剤の投与前、化学療法剤の投与中もしくは化学療法剤の投与後のいずれか、または個体の治療に有効であると見なされる、これらのある組み合わせで個体に投与することができる。化学療法レジメンの一部としてＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を投与するための最適のスケジュールを規定することは、当該技術分野の十分可能である。
【００４２】
本発明の別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、化学療法の投与前に個体に投与する。理論によって拘束されることを望まないが、ＴｐｏＲＡの化学療法の開始前の個体への投与が、化学療法に対して抵抗性である白血病細胞を標的とし、化学療法剤の有効性を増大させることは、当業者によって理解されるであろう。加えて、ＴＰＯ受容体を発現する全ての白血病細胞は、ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体の標的である。ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を、化学療法を開始する前に個体に提供することによって、白血病細胞は化学療法剤に対して感受性が高くなり、その結果、治療がより有効になるであろうことは、当業者には明らかであろう。
【００４３】
本発明のさらに別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、個体が化学療法の過程を完了した後に、個体に投与する。理論によって拘束されることを望まないが、検出されていない循環白血病細胞が、化学療法完了後のＡＭＬ患者における再発の危険性を増大させることは、当業者には理解されるであろう。ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体の、化学療法を完了した個体への投与は、残存白血病細胞が依然として不活性な状態で、これを標的とし、疾患再発の危険性を減少させる。
【００４４】
本発明のさらに別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、ＡＭＬの唯一の治療法として、化学療法の代わりに個体に投与する。ＡＭＬと診断された多くの個体において、白血病細胞は化学療法に対して難治性であることは、当業者には理解されるであろう。これらの個体をＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体で治療することは、白血病細胞が化学療法剤を回避することを可能にする機構を迂回する代替療法である。
【００４５】
本発明のさらに別の態様において、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、ＡＭＬの唯一の治療法として、化学療法の代わりに個体に投与する。
【００４６】
本発明の組成物および方法は、ウイルス増殖抑制剤およびウイルス毒性剤ならびにウイルス毒性剤、抗生剤、抗真菌剤、抗炎症剤、疼痛緩和療法、ならびに併用療法などをはじめとする他の治療レジメンと組み合わせて用いることができる。
【００４７】
本発明は、他の治療法、たとえば化学療法、凍結療法、温熱療法、放射線療法などと組み合わせて用いることもできる。
【００４８】
療法および製剤
ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、たとえば、静脈内治療プロトコルをはじめとする、当該技術分野において公知の任意の好適な経路を用いて、個体に投与することができる。投与は、急速直接注射または低速注入によるなど一定期間にわたるかのいずれかであり得る。徐放性処方も用いることができる。さらに、ＴｐｏＲＡ、その誘導体、または変異体を、ポリマー、たとえばポリエチレングリコールと安定して結合させて、所望の特性、たとえば溶解性、安定性、延長された半減期および他の医薬的に有利な特性をＴｐｏＲＡに付与することができる（例えば、Ｂｕｒｎｈａｍ，１９９４，ＡＭ．Ｊ．Ｈｏｓｐ．Ｐｈａｒｍ．５１：２１０−８を参照）。
【００４９】
ホスファターゼ阻害剤およびアクチベータ、ならびにキナーゼ阻害剤およびアクチベータも、ＴｐｏＲＡと結合または共役させて、所望の特性、たとえば溶解性、安定性、延長された半減期および他の医薬的に有利な特性をＴｐｏＲＡに付与することができる。
【００５０】
本発明は、本発明の方法を実施するための医薬組成物の使用、適切な治療化合物および医薬的に許容される担体を含む組成物を包含する。
【００５１】
本明細書において用いられる場合、「医薬的に許容される担体」という用語は、治療化合物を組み合わせることができ、組み合わせ後に、適切な治療化合物を哺乳動物に投与するために使用できる化学組成物を意味する。
【００５２】
本発明の実施に有用な医薬組成物を投与して、１ｎｇ／ｋｇ／日〜１００ｍｇ／ｋｇ／日の用量を送達することができる。投与される正確な用量は、これらに限定されないが、動物の種類および治療される病状の種類、動物の年齢および投与経路などの任意の数の因子によって変化するであろう。最大の臨床効果を得るために必要なＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体の最適用量を規定することは、当業者には十分可能である。
【００５３】
本発明の方法において有用である医薬組成物を、静脈内処方で全身投与することができる。適切な治療化合物に加えて、かかる医薬組成物は、医薬的に許容される担体および薬物投与を向上させ、促進することが知られている他の成分を含み得る。
【００５４】
本発明は、活性成分として本明細書において開示されるＡＭＬの治療に有用な化合物を含む医薬組成物の調製および使用を包含する。このような医薬組成物は、活性成分単独を、対照への投与に適した形態で含むか、または医薬組成物は、活性成分および１以上の医薬的に許容される担体、１以上のさらなる成分、またはこれらの組み合わせを含み得る。活性成分は、当該技術分野において周知の様に、医薬組成物中、生理学的に許容されるエステルまたは塩の形態で、たとえば生理学的に許容されるカチオンもしくはアニオンとの組み合わせで存在し得る。
【００５５】
本明細書において用いられる場合、「生理学的に許容される」エステルまたは塩という用語は、医薬組成物の任意の他の成分と適合性である活性成分のエステルまたは塩形態であって、組成物が投与される対象に対して有害でないものを意味する。
本明細書において記載される医薬組成物の処方は、薬理学の分野で既知であるか、または今後開発される任意の方法によって調製することができる。一般的に、このような調製法は、活性成分を、担体または１以上の他の副成分と結合させ、次いで、必要であるかもしくは望ましいならば、生成物を所望の単一投与単位または複数回投与単位に成形または包装する工程を含む。
【００５６】
本発明の方法において有用である医薬組成物は、非経口、静脈内または他の投与経路に適した処方で調製、包装、または販売することができる。
【００５７】
本発明の医薬組成物は、単一の単位投与量として、または複数の単回単位投与量として、バルクで調製、包装、または販売することができる。本明細書において用いられる場合、「単位投与量」とは、あらかじめ決められた量の活性成分を含む医薬組成物の独立した量である。活性成分の量は、一般的に、対象に投与される活性成分の用量またはかかる用量の都合のよい一部、たとえばかかる用量の二分の一または三分の一と等しい。
【００５８】
本発明の医薬組成物中の活性成分、医薬的に許容される担体、および追加の成分の相対的な量は、治療される対象の独自性、サイズ、および状態に応じて変わり、さらには組成物が投与される経路応じて変わる。一例として、組成物は、０．１％〜１００％（ｗ／ｗ）の活性成分を含み得る。
活性成分に加えて、本発明の医薬組成物は、１以上の追加の医薬活性剤をさらに含み得る。
【００５９】
本発明の医薬組成物の制御放出処方または持続放出処方は、通常の技法を用いて作製することができる。
本明細書において用いられる場合、医薬組成物の「非経口投与」は、対象の組織を物理的に破壊し、医薬組成物を組織の裂け目を通って投与することによって特徴づけられる任意の投与経路を包含する。非経口投与は、したがって、これらに限定されないが、組成物の注射による医薬組成物の投与、外科的切開からの組成物の適用、組織を貫通する非外科的創傷からの組成物の適用などによる医薬組成物の投与を包含する。特に、非経口投与は、これらに限定されないが、静脈内、皮下、腹腔内、筋肉内、胸骨内注射、および腎臓透析注入技術を包含することが想定される。
【００６０】
非経口投与に適した医薬組成物の処方は、医薬的に許容される担体、たとえば滅菌水または滅菌等張食塩水と組み合わせられた活性成分を含む。このような処方をボーラス投与もしくは連続投与に適した形態で調製、包装、または販売することができる。注射可能な処方を単位投与形態中、例えばアンプルもしくは保存料を含む多剤容器中で調製、包装、または販売することができる。非経口投与の処方としては、これらに限定されないが、懸濁液、溶液、油性もしくは水性ビヒクル中エマルジョン、ペースト、および移植可能な持続放出性または生分解性処方が挙げられる。かかる処方は、これらに限定されないが、沈殿防止剤、安定化剤、または分散剤をはじめとする１以上のさらなる成分をさらに含むことができる。非経口投与用処方の一実施形態において、活性成分を、好適なビヒクル（例えば滅菌脱パイロゲン水）で再構成した後、再構成された組成物を非経口投与するための、乾燥（すなわち、粉末もしくは顆粒）形態で提供する。
【００６１】
医薬組成物を、滅菌注射可能な水性もしくは油性懸濁液または溶液の形態で調製、包装、または販売することができる。この懸濁液または溶液は、既知の技術にしたがって処方することができ、活性成分に加えて、追加の成分、たとえば本明細書において記載する分散剤、湿潤剤、または懸濁化剤を含み得る。このような滅菌注射製剤は、無毒な非経口的に許容される希釈剤または溶媒、たとえば水もしくは１，３-ブタンジオールを用いて調製することができる。他の許容される希釈剤および溶媒としては、これらに限定されないが、リンゲル液、等張塩化ナトリウム溶液、および固定油、たとえば合成モノグリセリドもしくはジグリセリドが挙げられる。有用な他の非経口投与可能な処方は、微結晶形態において、リポソーム製剤において、または生分解性ポリマー系の成分として活性成分を含むものを包含する。持続放出または移植用組成物は、医薬的に許容されるポリマー物質または疎水性物質、たとえばエマルジョン、イオン交換樹脂、難溶性ポリマー、または難溶性塩を含み得る。
【００６２】
化合物を個体に、毎日数回もの頻度で投与することができるか、またはそれほど頻繁ではなく、例えば１日１回、１週間に１回、２週間ごとに１回、１ヶ月に１回、またはさらに少なく、例えば数ヶ月に１回もしくは１年に１回以下で投与することができる。投与頻度は、当業者には容易に明らかであり、これらに限定されないが、治療される疾患の種類および重篤度、個体の種類および年齢などの任意の数の因子に依存するであろう。
【実施例】
【００６３】
本発明を以下の実験例を参照することにより、さらに詳細に説明する。これらの実施例は、説明のみの目的で提示し、特に記載しない限り、限定することを意図しない。したがって、本発明は、以下の実施例に限定されると解釈されるべきではなく、むしろ、本明細書において提供される教唆の結果として明らかになるあらゆる変形を包含すると解釈されるべきである。」
本明細書において開示する実験において用いる物質および方法を説明する。
【００６４】
化合物
化合物Ａは、Ｇｌａｘｏ ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（ペンシルベニア州カレッジビル）から入手した。化合物を１００％のＤＭＳＯ中に溶解させて、１０ｍＭのストック溶液を調製し、次いでＩＭＤＭ（Ｉｓｃｏｖｅｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ、カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で希釈して、１ｍＭの希釈標準溶液を得た。完全長組換えヒトトロンボポエチン（ｒｈＴＰＯ）をＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ（ミネソタ州ミネアポリス）から入手し、ＩＭＤＭ培地中に最終濃度５ｎｇ／ｍｌで溶解させた。
【００６５】
細胞培養
Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞は、巨核芽球細胞系をｒｈＴｐｏ中で１０週間培養することによって誘導され、Ｇｌａｘｏ ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（ペンシルベニア州カレッジビル）より入手した。Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞を、１０％のＡｎｉｍａｌ Ｓｅｒｕｍ Ｃｏｍｐｌｅｘ−Ｆｅｔａｌｐｌｅｘ（カリフォルニア州ウェスト・サクラメントのＧｅｍｉｎｉ Ｂｉｏ−Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、０．５％のペニシリン／ストレプトマイシン（カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および２０ｎｇ／ｍｌのｒｈＴＰＯを添加したＲＰＭＩ（カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）培地中で培養した。
【００６６】
Ｍｏ７ｅ細胞を、１０％のＦｅｔａｌｐｌｅｘ、０．５％のペニシリン／ストレプトマイシン、およびＧＭ−ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）（ミネソタ州ミネアポリスのＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を添加したＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ培地；カリフォルニア州カールズバッドのＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で培養した。両細胞系由来の細胞を各実験前２４時間欠乏させた。
【００６７】
ヒト一次白血病細胞を、ペンシルベニア大学のＳｔｅｍ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｃｏｒｅから入手した。細胞をＥＧＭ−２（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉｕｍ−２、ニュージャージー州イースト・ラザフォードのＣａｍｂｒｅｘ）中で培養した。全ての細胞を、加湿インキュベータ中、３７℃および５％ＣＯ２で培養した。
【００６８】
巨核球コロニー形成検定法
正常なヒト前駆細胞を、フィブリノゲン凝塊中に１ｍｌあたり５０００個のＣＤ３４＋細胞の密度で播種した。フィブリノゲン凝塊を次のようにして調製した：細胞を、重炭酸ナトリウム（３ｍｇ／ｍｌ）；３−メルカプト−１−プロパンジオール（０．００２％）；トランスフェリン（３００μｇ／ｍｌ）；ＣａＣｌ２（３７μｇ／ｍｌ）；脂肪酸を含まない脱イオンＢＳＡ（１０％）；インスリン（２０μｇ／ｍｌ）；コレステロール（５．６μｇ／ｍｌ）サイトカイン：ＩＬ−３（１０ｎｇ／ｍｌ）、ＳＣＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）およびｒｈＴＰＯ（１００ｎｇ／ｍｌ＝２．８μＭ）または化合物Ａ（５μＭ）を添加したＩＭＤＭ培地中に再懸濁させた。次いで、フィブリノゲン（０．２％）およびトロンビン（０．２ｕ／ｍｌ）を含む凝塊ミックスを３５ｍｍ培養皿上に播種し、加湿インキュベータ中、３７℃および５％ＣＯ２で培養した。１０日後、コロニーを固定し、巨核球マーカーＣＤ４１ａについて蛍光標識した抗体で染色した。巨核球コロニーを、倒立蛍光顕微鏡を用いて計数した。
【００６９】
キナーゼリン酸化のウェスタンブロット分析
対照およびｒｈＴＰＯまたは化合物Ａで刺激した細胞をＰＢＳ中で２回洗浄し、次いでペレット化した。ペレットを、５０ｍＭのＴＲＩＳ、１５０ｍＭのＮａＣｌ、０．０２％のアジ化ナトリウム、０．１％のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）および１％のＩｇｅｐａｌ（ミズーリ州、セントルイスのＳｉｇｍａ）を含むトリプル溶解（ｔｒｉｐｌｅ−ｌｙｓｉｓ）緩衝液中に溶解させ、次いで１０分ごとにボルテックスしながら氷上で３０分間インキュベートした。溶解物を次いで、微小遠心機中、最高速度、４℃で１０分間回転させた。抽出された細胞上清をウェスタンブロット分析に使用した。
【００７０】
タンパク質濃度を、ブラッドフォードタンパク質分析（カリフォルニア州ハーキュリーズのＢｉｏ−Ｒａｄ）によって測定した。合計１５０μｇのタンパク質抽出物を１０％のポリアクリルアミドゲル上で分割し（１５０Ｖ、６０分）、次いで、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）膜上に移した（２５Ｖ、６０分）。コンデンスミルク（５％）をブロッキング溶液として使用した。膜を一夜、４℃で一次抗体とともに１：１０００希釈度でインキュベートした。インキュベーション後、膜をＴＢＳ−Ｔ緩衝液中で３回洗浄し、二次ＨＲＰ共役抗体（ニュージャージー州ピスカタウェイのＡｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）（１：１０００の希釈度）を用いて２時間、室温で検査した。すべての抗体は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（マサチューセッツ州ダンバーズ）から購入した。
【００７１】
マイクロアレイ分析
Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞（１０％のＦＢＳを加えたＲＰＭＩ培地１ｍｌあたり１×１０６個の細胞）を、２．８ｕＭのＴＰＯまたは５ｕＭの化合物Ａで３０分間、１時間および３時間刺激した。次いで、細胞をＰＢＳ中で２回洗浄し、ＱｉａｇｅｎのＲＮａｅｓｙキット（カリフォルニア州バレンシア）を用いてＲＮＡを単離した。各条件を３連で行った。ＲＮＡをＰｅｎｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ Ｆａｃｉｌｉｔｙ（ペンシルベニア州フィラデルフィアのペンシルベニア大学）に提出した。分析は、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐ Ｕ１３３Ａ ｖｓ ２を用いて実施した。統計データ分析を、Ｐｅｎｎ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ Ｃｏｒｅ（ペンシルベニア州フィラデルフィアのペンシルベニア大学）において、ＧＣＲＭＡアルゴリズムおよびＡｒｒａｙ Ａｓｓｉｓｔｌｉｔｅ３．４プログラムを用いて実施した。遺伝子特性の可視化を、Ｓｐｏｔｆｉｒｅソフトウェアを用いて行った。
【００７２】
実験例１：組換えヒトＴＰＯと比較した、化合物Ａ分子の細胞培養評価
化合物Ａが、トロンボポエチン受容体（ＴｐｏＲ）作用薬として機能する能力ならびにヒト巨核球の増殖および分化を刺激する能力を有するかどうかを決定するために、Ｔｐｏ依存性細胞系（Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ）ならびに正常なヒトＣＤ３４＋細胞を用いて多くの細胞培養実験をおこなった。化合物ＡがＴＰＯ依存性細胞系Ｎ２Ｃ−ＴＰＯの増殖を刺激する能力は、１〜１０ｕＭで細胞増殖の用量に依存した増加を示し、５〜１０μＭで最大効果が得られることが判明した。したがって、ｒｈＴＰＯ対化合物Ａの特性を直接比較する他の実験では５μＭの用量を使用した。
【００７３】
正常なヒト前駆細胞（ＣＤ３４＋）を使用して、化合物Ａが巨核球の増殖および分化を刺激する能力を評価した。ＣＤ３４＋細胞をフィブリン塊中に播種し、１０日間培養し、その後、コロニーを固定し、巨核球細胞マーカーＣＤ４１に対して特異的な抗体で染色した。化合物Ａで刺激した細胞から得られる巨核球コロニーの数は、ｒｈＴＰＯで刺激した細胞から得られる巨核球コロニーの数と比較した場合、若干少なかったが、コロニーのサイズまたは形状において差はなかった（図１）。これらの結果は、ヒト前駆細胞の液体培養によっても確認された。ＣＤ３４＋細胞を、ｒｈＴＰＯまたは化合物Ａとともにサイトカイン中、７〜１０日の期間インキュベートし、その後、培養物中の細胞を、倍数体化の程度、および巨核球系マーカーＣＤ４１およびＣＤ６１の発現について調べた。１４％の化合物Ａ中で成長させた細胞は、ｒｈＴＰＯ中の８％と比較して、高い４Ｎ ＤＮＡ含量を示した。これらの同じ細胞は、３５％の細胞上で巨核球マーカーＣＤ４１およびＣＤ６１を発現し、これはｒｈＴＰＯを用いた結果に匹敵した。
【００７４】
実験例２：一次白血病細胞に対する化合物Ａの差次的効果
試料は、１８人の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者、７人の急性リンパ球性白血病（ＡＬＬ）患者および３人の慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）患者から入手した。１８の試験したＡＭＬ試料のうちの１７において、化合物Ａは、未処理対照またはｒｈＴＰＯとともに培養した細胞と比較した場合、細胞増殖を７０〜９０％阻害した（図２Ａ）。ＡＬＬおよびＣＭＬ患者試料からの一次細胞において、化合物の顕著な効果は観察されなかった（図２ＢおよびＣ）。
【００７５】
さらに、様々な用量の化合物Ａ（１μＭ、２．５μＭおよび５μＭ）の、ＡＭＬ試料に対する影響を調べた。この実験は、６の異なる試料に関して実施した。３の試料において、１および２．５μＭの用量の化合物Ａが、細胞増殖に対して影響を及ぼした。試料８５７および３３２において、１および２．５μＭの用量の化合物Ａによる細胞増殖の阻害は、５μＭの用量を用いて達成される阻害と類似していた（図３）。残りの３つの試料において、１μＭおよび２．５μＭの用量の化合物Ａは、細胞増殖および生存に対して影響を及ぼさなかった。これらの場合、５μＭの化合物Ａだけが、白血病細胞成長および増殖を阻害した。細胞成長および生存能に関する顕著な影響は、ＡＬＬまたはＣＭＬ患者試料において観察されなかった。
【００７６】
実験例３：ｒｈＴＰＯおよび化合物Ａによって刺激されるシグナリング経路の比較
化合物ＡがＡＭＬ細胞の細胞死を引き起こす機構を理解するために、ｒｈＴＰＯおよび化合物Ａによって刺激される細胞内シグナリング経路を比較した。造血前駆細胞（ＣＤ３４＋）ならびにＴｐｏＲを発現するように操作され、細胞増殖がＴｐｏによる刺激によって制御されている巨核芽球細胞系Ｎ２Ｃ−ＴＰＯに関して、これらの研究を実施した。
【００７７】
Ｔｐｏシグナリング経路において重要であることが知られているキナーゼのリン酸化に対する化合物Ａの影響を調べた。評価したキナーゼとしては、ＳＴＡＴ５、ＥＲＫ、ｐ７０Ｓ６、およびリボソームキナーゼＳ６が挙げられる。ｒｈＴＰＯで１０または３０分間刺激したＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞は、前記キナーゼ全ての高いリン酸化レベルを示した。しかし、細胞を化合物Ａに１０または３０分間暴露した場合、これらのキナーゼはどれも活性化されなかった（図４Ａ）。同じ実験を、化合物Ａによって刺激されて巨核球に分化するヒト前駆細胞ＣＤ３４＋に関して実施した。Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞と対照的に、ＣＤ３４＋細胞は、ｒｈＴＰＯ（２．８μＭ）または化合物Ａ（５μＭ）のいずれかに暴露された後、ＥＲＫ、ｐ７０Ｓ６およびＳ６リボソームタンパク質リン酸化の活性化を示した。しかし、ｒｈＴＰＯに暴露された細胞だけが、ＡＭＬ細胞において過剰リン酸化されるキナーゼであるＳＴＡＴ５のリン酸化を刺激した（図４Ｂ）。
【００７８】
実験例４：ｒｈＴＰＯ刺激は、ＡＭＬ細胞に対する化合物Ａの影響をブロックすることができるか
増殖分析を、６人のＡＭＬ患者から得られた細胞に関して実施した。一部の実験において、細胞をまず、化合物Ａに暴露し、次いでｒｈＴＰＯで５分後に刺激した。全ての受容体が化合物Ａによって占められ、したがってｒｈＴＰＯが結合するのが阻まれる可能性を回避するために、他の実験は、細胞をｒｈＴＰＯでまず刺激し、続いて５分後に化合物Ａに暴露した。６つの試料のうち４つ（８５７、７７４、７５９、３４２）において、ＡＭＬ細胞生存は、化合物Ａでの刺激後にｒｈＴＰＯを添加することによって、またはまず細胞をｒｈＴＰＯで刺激したのち、化合物Ａに暴露することによってのいずれかで救済されなかった。しかし、試料７９４および３３２において、ｒｈＴＰＯの添加は、化合物Ａの影響を弱めなかった（図５）。これらの結果は、多くの可能性、すなわち、第１に、化合物ＡはｒｈＴＰＯよりもＴｐｏＲについて遙かに強力な親和性を有し得ること、第２に、ＫＤｒｈＴＰＯは遙かに低く、したがって、化合物Ａは受容体からｒｈＴＰＯを置換できること；または、第３に、化合物Ａは、ＡＭＬ細胞の細胞死を引き起こす他の経路を刺激することを示唆する。
【００７９】
これらの可能性に対処するために、類似の救済実験をＮ２Ｃ−ＴＰＯ細胞に対して行い、同時に、ＴＰＯ経路に関与するキナーゼのリン酸化を評価した。両実験セット（ｒｈＴＰＯをまず添加し、次いで化合物Ａを添加するか、または化合物Ａをまず添加し、次いでｒｈＴＰＯを添加するかのいずれか）において、ＳＴＡＴ５、ＥＲＫｐ７０Ｓ６キナーゼおよびＳ６リボソームタンパク質のリン酸化の救済を観察し、これらは化合物Ａ単独で刺激した後にリン酸化されなかった（図６）。これらのデータは、化合物Ａが、ＡＭＬ細胞の死に至る別の経路を活性化することを示唆する。
【００８０】
実験例５：ＴＰＯ対化合物Ａで刺激された細胞における遺伝子発現の差のマイクロアレイ分析
化合物Ａシグナリングに関与する機構をさらに理解するためにＴｐｏまたは化合物Ａで刺激された細胞に対して、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐｓを用いてマイクロアレイ分析を実施した。第１の実験セットにおいて、Ｎ２Ｃ−ＴＰＯ細胞系を調べて、一次ＡＭＬ細胞を用いてさらに分析するために、最適な時点を規定した。
細胞をＴＰＯ（２．８μＭ）または化合物Ａ（５μＭ）のいずれかで３０分間、１時間または３時間刺激した。ＲＮＡを次に細胞から単離し、アレイ実験のために使用した。Ｔｐｏ対化合物Ａで刺激した後に、遺伝子発現の有意な差はなかった。刺激の３０分後に、２００の遺伝子が差次的に発現され、刺激の１時間後に、約４００の遺伝子が差次的に発現され、３時間後に、２０００を越える遺伝子が、ＴＰＯによって刺激された試料と比較して、化合物Ａにおいて上方調節されるか、または上方調節されるかのいずれかであった（図７）。
【００８１】
これらの遺伝子のうち、アポトーシス経路に関与する多くの遺伝子の発現における差が、転写因子（図９）と同様に観察された（図８）。最も下方調節された遺伝子（５０〜２００倍の変化）は、初期成長因子応答遺伝子１〜４のファミリー（細胞外シグナルの核エフェクターとして作用するタンパク質をコードする）、サイトカインシグナリング３のサプレッサー、およびほとんどの細胞シグナリング経路に関与するサイトカイン誘発性ＳＨ２含有タンパク質を含んでいた。
【００８２】
実験例６：ヒト癌患者からの単離された一次細胞のアポトーシス分析
アネキシンＶは、ホスファチジルセリン（ＰＳ）に対して高い親和性を有するリン脂質結合タンパク質である。アネキシンＶは、正常な無傷細胞と結合しないが、壊死細胞胞は十分漏出性であるので、アネキシンＶが内膜ＰＳに接近できる。ヨウ化プロピジウムはＤＮＡを染色する。この分析は、したがって、アポトーシスを起こしている細胞を同定する。
一次細胞を、ＡＭＬ（患者７７４；上列）またはＡＬＬ（患者７１０；下列）患者のいずれかから単離した。細胞を次いで、対照溶液（左のパネル対）、ｒｈＴｐｏ＋ＤＭＳＯ（中央のパネル対）、またはＳＢ５５９４５７（右のパネル対）のいずれかに７２時間暴露した。図１０は、対照細胞（上、左のパネル）およびＴｐｏ＋ＤＭＳＯで刺激した細胞（上、中央のパネル）と比較して、ＳＢ５５９４５に７２時間暴露したＡＭＬ試料（上、右のパネル）での、アネキシンＶおよびＰＩ陽性細胞における増加を表す。ＡＬＬ患者から単離された一次細胞で、細胞アポトーシスにおける有意な増加は観察できなかった。このことは、ＳＢ５５９４５７がＡＭＬ細胞においてアポトーシスを誘発することを示唆する。
【００８３】
実験例７：ＡＭＬ細胞における差次的シグナリングの分子結果
アフィメトリクス遺伝子チップ分析を、５つの異なる一次ＡＭＬ細胞試料（ＡＭＬ患者３３２、３４２、７７４、および７９４）に関して実施した。一次細胞を、ＴｐｏまたはＳＢ５５９４５７のいずれかで６時間刺激した。発現において統計的に有意な差は、チップ上に現れた２２０００遺伝子のうちの２つ（３６％未満の誤差発見率を示す）、すなわちグリセルアルデヒド−３−ホスフェートデヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）およびＤＮＡ損傷誘発性転写物４（Ｒｅｄｄ１としても知られる）にしか見られなかった。これらの結果を、定量的リアルタイムＰＣＲ（ＱＲＴ−ＰＣＲ）を用いて確認した。一次ＡＭＬ試料において、ＳＢ５５９４５７で処理した細胞におけるＧＡＰＤＨの発現は、ｒｈＴｐｏで同じ時間（６時間）処理した細胞におけるよりも少なくとも２倍高かった。同様に、Ｒｅｄｄ１遺伝子の発現は、ｒｈＴｐｏとともにインキュベートされた対照細胞においてよりも、ＳＢ５５９４５７とともにインキュベートした細胞において約３〜４倍高かった（図１１）。
【００８４】
細胞シグナリングとアレイデータとの間の相関関係を確立するために、一次白血病細胞におけるＴＰＯシグナリングに関与するキナーゼのリン酸化経路を調べた。リボソームＳ６およびｐ７０Ｓ６キナーゼのリン酸化を、３つの一次ＡＭＬ試料において、ＳＢ５５９４５７（５μＭ）およびＴｐｏ（２，８６μＭ）で１、３および５時間刺激した細胞で比較した。両ＡＭＬ試料において、ＳＢ５５９４５７で３時間刺激された細胞は、Ｔｈｒ４２１／Ｓｅｒ４２４およびリボソームキナーゼＳ６でｐ７０Ｓ６キナーゼの高いリン酸化を示し、一方、非刺激対照細胞およびＴｐｏで刺激された細胞においては、これらのキナーゼのリン酸化は全くまたはごくわずかしか検出されなかった（図１２）。
【００８５】
本明細書において言及される全ての特許、特許出願、および刊行物の開示は、その全体を参考として本明細書において援用する。本発明を特定の実施形態を参照して開示したが、本発明の他の実施形態および変法は、本発明の精神および範囲から逸脱することなく当業者が考案できることは明らかである。添付の請求の範囲は、このような実施形態および同等物をすべて包含すると解釈されることを意図する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
急性骨髄性白血病と診断されたヒトを治療する方法であって、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を含む組成物を、前記ヒトに投与することを含み、さらに、前記組成物が、前記ヒトにおける白血病細胞成長および増殖を抑制する、方法。
【請求項２】
前記組成物を前記ヒトに、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に投与する、請求項１記載の方法。
【請求項３】
ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を前記ヒトに、ＴｒｏＲＡ、誘導体またはその変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する、請求項２記載の方法。
【請求項４】
前記医薬組成物を前記ヒトに非経口投与する、請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記トロンボポエチン受容体作用薬が化合物Ａである、請求項１記載の方法。
【請求項６】
骨髄異形性症候群と診断されたヒトを治療する方法であって、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、誘導体、またはその変異体を含む組成物を、前記ヒトに投与することを含み、さらに、前記組成物が前記ヒトにおける白血病細胞成長および増殖を抑制する、方法。
【請求項７】
前記組成物を前記ヒトに、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に投与する、請求項６記載の方法。
【請求項８】
ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を前記ヒトに、ＴｒｏＲＡ、誘導体またはその変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する、請求項７記載の方法。
【請求項９】
前記医薬組成物を前記ヒトに非経口投与する、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記トロンボポエチン受容体作用薬が化合物Ａである、請求項６記載の方法。
【請求項１】
急性骨髄性白血病と診断されたヒトを治療する方法であって、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、その誘導体、または変異体を含む組成物を、前記ヒトに投与することを含み、さらに、前記組成物が、前記ヒトにおける白血病細胞成長および増殖を抑制する、方法。
【請求項２】
前記組成物を前記ヒトに、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に投与する、請求項１記載の方法。
【請求項３】
ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を前記ヒトに、ＴｒｏＲＡ、誘導体またはその変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する、請求項２記載の方法。
【請求項４】
前記医薬組成物を前記ヒトに非経口投与する、請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記トロンボポエチン受容体作用薬が化合物Ａである、請求項１記載の方法。
【請求項６】
骨髄異形性症候群と診断されたヒトを治療する方法であって、血小板新生受容体作用薬（ＴｐｏＲＡ）、誘導体、またはその変異体を含む組成物を、前記ヒトに投与することを含み、さらに、前記組成物が前記ヒトにおける白血病細胞成長および増殖を抑制する、方法。
【請求項７】
前記組成物を前記ヒトに、化学療法剤の投与前、投与中、または投与後に投与する、請求項６記載の方法。
【請求項８】
ＴｐｏＲＡ、その誘導体または変異体を前記ヒトに、ＴｒｏＲＡ、誘導体またはその変異体および医薬担体を含む医薬組成物として投与する、請求項７記載の方法。
【請求項９】
前記医薬組成物を前記ヒトに非経口投与する、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記トロンボポエチン受容体作用薬が化合物Ａである、請求項６記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７−１】
【図７−２】
【図８Ａ−１】
【図８Ａ−２】
【図８Ｂ−１】
【図８Ｂ−２】
【図９Ａ】
【図９Ｂ−１】
【図９Ｂ−２】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７−１】
【図７−２】
【図８Ａ−１】
【図８Ａ−２】
【図８Ｂ−１】
【図８Ｂ−２】
【図９Ａ】
【図９Ｂ−１】
【図９Ｂ−２】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公表番号】特表２０１１−５００５８０（Ｐ２０１１−５００５８０Ａ）
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２９００２（Ｐ２０１０−５２９００２）
【出願日】平成２０年１０月８日（２００８．１０．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９２０５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４８９５３
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（５００４２９１０３）ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア (102)
【出願人】（５９１００２９５７）グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー (341)
【氏名又は名称原語表記】ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月８日（２００８．１０．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９２０５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４８９５３
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（５００４２９１０３）ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア (102)
【出願人】（５９１００２９５７）グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー (341)
【氏名又は名称原語表記】ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
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