抗癌剤としてのキナゾリノン化合物
本発明は、キナゾリノン化合物、それらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグ；単独でまたは少なくとも１種の追加治療薬と併用していずれかでの薬学的に受容可能な担体とキナゾリノン化合物とを含有する組成物に関する。本発明はまた、増殖疾患の治療または予防における単独でかまたはＫＳＰ阻害剤としての少なくとも１種の追加治療薬と併用してかのいずれかでの該キナゾリノン化合物を使用する方法に関する。本発明の１局面では、細胞増殖疾患を治療する際に有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、新規なキナゾリノン化合物およびそれらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグ；単独でまたは少なくとも１種の追加治療薬と併用していずれかでの薬学的に受容可能な担体との該新規化合物の組成物；および増殖疾患の治療または予防における単独でまたは少なくとも１種の追加治療薬と併用していずれかでの該新規化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
キネシンは、微小管に結合して機械的力を生じるために、アデノシン三リン酸を使用するモータータンパク質である。キネシンは、約３５０のアミノ酸残基を有するモーター領域により特徴付けられる。いくつかのキネシンモータードメインの結晶構造が、決定されてきた。
【０００３】
現在、約１００個のキネシン関連タンパク質（ＫＰＰ）が同定されている。キネシンは、多様な細胞生物学的プロセス（細胞小器官および外形質の小胞の輸送、および外形質の小胞体の維持を含む）に関与する。いくつかのＫＰＰは、紡錘体の微小管と相互作用するか、または染色体と直接的に相互作用し、そして細胞周期の分裂期の間に重要な役割を果たすようにみえる。これらの分裂ＫＰＰは、癌治療の開発のために特に関心をもたれている。
【０００４】
キネシンスピンドルタンパク質（ＫＳＰ）（Ｅｇ５、ＨｓＫＳＰ、ＫＮＳＬ１またはＫＩＦＩＩとしても公知）は、紡錘体に位置しているいくつかのキネシン様モータータンパク質のうちの１つであり、そして二極性紡錘体の形成および／または機能のために必要とされることが公知である。
【０００５】
１９９５年に、ＫＳＰのＣ末端に配向した抗体を使用しての、ＫＳＰの枯渇は、１つの星型の微小管の並びを有する有糸分裂において、ＨｅＬａ細胞を拘束すると示された（非特許文献１）。ｂｉｍＣ遺伝子およびｃｕｔ７遺伝子（これらは、ＫＳＰの相同体であると考えられる）における変異は、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ（非特許文献２）ならびにＳｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ（非特許文献３）において中心体分離の不全を引き起こす。ＡＴＲＡ（全てトランスのレチノイン酸）（これは、ＫＳＰ発現をタンパク質レベルで減少させる）のいずれかでの細胞の処理、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してのＫＳＰの枯渇は、ＤＡＮ−Ｇ膵癌細胞の有意な増殖阻害を明らかにし、これはＫＳＰが全てトランスのレチノイン酸の抗増殖作用に関与し得ると示した（非特許文献４）。興味深いことに、Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ Ａｕｒｏｒａ関連のプロテインキナーゼｐＥｇ２は、ＸＩＥｇ５に会合し、これをリン酸化することが示された（非特許文献５）。Ａｕｒｏｒａ関連キナーゼの潜在的な基質は、癌の薬物開発のために特に興味がもたれている。例えば、Ａｕｒｏｒａ１キナーゼおよびＡｕｒｏｒａ２キナーゼは、タンパク質レベルおよびＲＮＡレベルで過剰発現され、そしてこの遺伝子は、結腸癌の患者において増幅される。
【０００６】
ＫＳＰに対する第１の細胞透過性小分子インヒビターである「モナストロール」は、従来の化学療法（例えば、タキサンおよびビンカアルカロイド）のようには微小管の重合に影響を与えることなく、単極の紡錘を有する細胞を拘束すると示された（非特許文献６）。モナストロールは、表現型ベースのスクリーニングにおいてインヒビターとして同定され、そしてこの化合物は、抗癌薬物の開発の先導として機能し得ると示唆された。この阻害は、アデノシン三リン酸に対して競合物でなく、素早く可逆性であると決定された（非特許文献７；非特許文献８）。
【０００７】
最近、他のＫＳＰキネシンインヒビターが記載されている。特許文献１および特許文献２は、それぞれ、増殖性疾患を処置するための、フェノチアジン化合物およびトリフェニルメタン化合物を記載する。特許文献３は、増殖性疾患を処置するための、シアノ置換ジヒドロピリミジン化合物を記載する。特許文献４は、ヒトＫＳＰ発現を阻害するための、オリゴヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチド誘導体を記載する。
【０００８】
特許文献５、特許文献６および特許文献７は、ＫＳＰ活性に関連する細胞増殖性疾患を処置することに有用なキナゾリノン化合物を記載する。これらの参考文献に記載された化合物は、２−（２−アミノメチル）キナゾリノン誘導体である。特許文献８および特許文献９に記載されたキナゾリノン化合物は、アミン、アミド、またはスルホンアミドの置換基のいずれかである、２−アミノメチル置換基を有する。特許文献１０に記載されたキナゾリノン化合物は、５〜１２員の窒素含有複素環に取り込まれる、２−アミノメチル置換基というアミノ基を有する。
【０００９】
特許文献１１は、細胞増殖性疾患を処置するために、ＫＳＰ活性に関連する障害を処置するために、そしてＫＳＰキネシンを阻害するために有用な、チエノピリミジノン化合物を記載する。
【００１０】
特許文献１２は、有糸分裂キネシンＫＳＰのインヒビターであり、そして細胞増殖性疾患の処置に有用である、複素環縮合型ピリミジノン誘導体を記載する。これらの誘導体は、Ｎ−複素環縮合型ピリミジノン誘導体である。記載された代表的な誘導体としては、ピリド［α，β−γ］ピリミジン−δ−オン、ピリミド［α，β−γ］ピリミジン−δ−オン、ピリミド［α，β−γ］ピリダジン−δ−オン、およびプテリジン−４−オンが挙げられる。
【特許文献１】国際公開第０２／０５７２４４号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０２／０５６８８０号パンフレット
【特許文献３】国際公開第０２／０７８６３９号パンフレット
【特許文献４】米国特許第６，４７２，５２１号明細書
【特許文献５】国際公開第０１／９８２７８号パンフレット
【特許文献６】国際公開第０１／３０７６８号パンフレット
【特許文献７】国際公開第０３／０３９４６０号パンフレット
【特許文献８】国際公開第０１／９８２７８号パンフレット
【特許文献９】国際公開第０１／３０７６８号パンフレット
【特許文献１０】国際公開第０３／０３９４６０号パンフレット
【特許文献１１】国際公開第０３／０５００６４号パンフレット
【特許文献１２】国際公開第０３／１０３５７５号パンフレット
【非特許文献１】Ｂｌａｎｇｙら，Ｃｅｌｌ １９９５，８３：１１５９〜１１６９
【非特許文献２】Ｅｎｏｓ，Ａ．Ｐ．，およびＮ．Ｒ．Ｍｏｒｒｉｓ，Ｃｅｌｌ １９９０，６０：１０１９〜１０２７
【非特許文献３】Ｈａｇａｎ，Ｉ．，およびＭ．Ｙａｎａｇｉｄａ，Ｎａｔｕｒｅ １９９０，３４７：５６３〜５６６
【非特許文献４】Ｋａｉｓｅｒ，Ａ．，ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９，２７４，１８９２５−１８９３１
【非特許文献５】Ｇｉｅｔ，Ｒ．，ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９，２７４：１５００５−１５０１３
【非特許文献６】Ｍａｙｅｒ，Ｔ．Ｕ．，ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９９，２８６：９７１−９７４
【非特許文献７】ＤｅＢｏｎｉｓ，Ｓ．ら，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００３，４２：３３８−３４９
【非特許文献８】Ｋａｐｏｏｒ，Ｔ．Ｍ．，ら，Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．２０００，１５０：９７５−９８８
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１１】
（発明の要旨）
本発明の１局面では、新規なキナゾリノン化合物、それらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグが提供される。これらのキナゾリノン化合物、薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグは、ＫＳＰ阻害剤であり、そして細胞増殖疾患を治療する際に有用である。
【００１２】
１実施形態では、このキナゾリノン化合物は、式（Ｉ）、またはそれらの立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグを有する：
【００１３】
【化２】
ここで、
Ｘは、ＯまたはＳである；
Ｒ１は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、
（７）置換または非置換ヘテロシクリル、
（８）置換または非置換アルキルスルホニル、および
（９）置換または非置換アリールスルホニル；
Ｒ２は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、および
（４）置換または非置換アルキニル；
Ｒ３は、以下からなる群から選択される：
（１）ＣＯ２Ｒ１０、
（２）ＣＯＲ１０、
（３）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（４）Ｓ（Ｏ）ｍＲ１３、および
（５）ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１５；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
但し、Ｒ４およびＲ５が一緒になって５員〜１２員複素環を形成するとき、Ｒ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２であるか、またはＲ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
Ｒ４は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；
Ｒ５は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルコキシ、
（４）置換または非置換アリール、
（５）置換または非置換ヘテロアリール、
（６）置換または非置換ヘテロシクリル、
（７）ＣＯＲ１７、
（８）ＣＯ２Ｒｌ８、
（９）ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、および
（１０）ＳＯ２Ｒ２１；または
Ｒ４およびＲ５は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環を形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロシクリル環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環は、必要に応じて、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリールアルキル、複素環、アミノカルボニル、カルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルカルボキシ、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、炭素環またはヘテロアリールアルキル基で置換されている；但し、Ｒ４およびＲ５がそれらが結合する窒素原子と一緒になって５員複素環を形成するとき、該複素環は、２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジニル環、２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル環または２，４，５−トリオキソ−１−イミダゾリジニル環ではない；
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシ、
（４）ニトロ、
（５）アミノ、
（６）シアノ、
（７）アルコキシ、
（８）アルキルチオ、
（９）メチレンジオキシ、
（１０）ハロアルコキシ、
（１１）ＣＯ２Ｒ１０、
（１２）ＣＯＲ１０、
（１３）ＯＲ１０、
（１４）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（１５）置換または非置換アルキル、
（１６）置換または非置換アリール、
（１７）置換または非置換ヘテロアリール、
（１８）置換または非置換アルキルアミノ、
（１９）置換または非置換ジアルキルアミノ、
（２０）置換または非置換アルキルスルホニル、
（２１）置換または非置換アリールスルホニル、
（２２）置換または非置換アルキルカルボキシ、
（２３）置換または非置換カルボキサミド、
（２４）置換または非置換カルボキシアミノ、
（２５）置換または非置換アミノカルボキシ、
（２６）置換または非置換アミノカルボニル、および
（２７）置換または非置換アルキルスルホンアミド；
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；または
Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１４およびＲ１５、またはＲ１９およびＲ２０は、一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；そして
ｍ＝０、１または２である。
【００１４】
他の局面では、本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における増殖疾患を治療する方法を提供し、該方法は、該被験体に、その被験体の細胞増殖を低下または阻止するのに有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する。
【００１５】
本発明の他の局面では、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における増殖疾患を治療する方法であり、該方法は、該被験体に、必要に応じて、癌を治療する少なくとも１種の追加薬剤と組み合わせて、その被験体の細胞増殖を低下または阻止するのに有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する。
【００１６】
他の局面では、本発明は、治療組成物を提供し、該治療組成物は、癌治療で通例使用されるように、癌を治療する１種またはそれ以上の追加薬剤と組み合わせて、式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を含有する。
【００１７】
本発明の化合物は、癌を治療する際に有用であり、これには、例えば、肺癌および気管支癌；前立腺癌；乳癌；膵臓癌；大腸癌および直腸癌；甲状腺癌；胃癌；肝臓癌および肝内胆管癌；腎臓癌および腎盂癌；膀胱癌；子宮体癌；子宮頚癌；卵巣癌；多発性骨髄腫；食道癌；急性骨髄性白血病；慢性骨髄性白血病；リンパ性白血病；骨髄球性白血病；脳腫瘍；口腔癌および咽頭癌；喉頭癌；小腸癌；非ホジキン性リンパ腫；黒色腫；および絨毛大腸腺腫が挙げられる。
【００１８】
本発明は、さらに、発明の詳細な説明で記述する組成物、キット、使用方法および製造方法を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
（発明の詳細な説明）
本発明の１局面では、新規なキナゾリノン化合物、それらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグが提供される。これらのキナゾリノン化合物、薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグは、ＫＳＰ阻害剤であり、そして細胞増殖疾患を治療する際に有用である。
【００２０】
このキナゾリノン化合物は、式（Ｉ）、またはそれらの立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグを有する：
【００２１】
【化３】
ここで、
Ｘは、ＯまたはＳである；
Ｒ１は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、
（７）置換または非置換ヘテロシクリル、
（８）置換または非置換アルキルスルホニル、および
（９）置換または非置換アリールスルホニル；
Ｒ２は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、および
（４）置換または非置換アルキニル；
Ｒ３は、以下からなる群から選択される：
（１）ＣＯ２Ｒ１０、
（２）ＣＯＲ１０、
（３）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（４）Ｓ（Ｏ）ｍＲ１３、および
（５）ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１５；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
但し、Ｒ４およびＲ５が一緒になって５員〜１２員複素環を形成するとき、Ｒ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２であるか、またはＲ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
Ｒ４は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；
Ｒ５は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルコキシ、
（４）置換または非置換アリール、
（５）置換または非置換ヘテロアリール、
（６）置換または非置換ヘテロシクリル、
（７）ＣＯＲ１７、
（８）ＣＯ２Ｒｌ８、
（９）ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、および
（１０）ＳＯ２Ｒ２１；または
Ｒ４およびＲ５は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環を形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロシクリル環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環は、必要に応じて、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリールアルキル、複素環、アミノカルボニル、カルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルカルボキシ、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、炭素環またはヘテロアリールアルキル基で置換されている；但し、Ｒ４およびＲ５がそれらが結合する窒素原子と一緒になって５員複素環を形成するとき、該複素環は、２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジニル環、２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル環または２，４，５−トリオキソ−１−イミダゾリジニル環ではない；
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシ、
（４）ニトロ、
（５）アミノ、
（６）シアノ、
（７）アルコキシ、
（８）アルキルチオ、
（９）メチレンジオキシ、
（１０）ハロアルコキシ、
（１１）ＣＯ２Ｒ１０、
（１２）ＣＯＲ１０、
（１３）ＯＲ１０、
（１４）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（１５）置換または非置換アルキル、
（１６）置換または非置換アリール、
（１７）置換または非置換ヘテロアリール、
（１８）置換または非置換アルキルアミノ、
（１９）置換または非置換ジアルキルアミノ、
（２０）置換または非置換アルキルスルホニル、
（２１）置換または非置換アリールスルホニル、
（２２）置換または非置換アルキルカルボキシ、
（２３）置換または非置換カルボキサミド、
（２４）置換または非置換カルボキシアミノ、
（２５）置換または非置換アミノカルボキシ、
（２６）置換または非置換アミノカルボニル、および
（２７）置換または非置換アルキルスルホンアミド；
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；または
Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１４およびＲ１５、またはＲ１９およびＲ２０は、一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；そして
ｍ＝０、１または２である。
【００２２】
１実施形態では、Ｘは、Ｏである。
【００２３】
１実施形態では、Ｒ１は、アリールアルキルである。１実施形態では、前記アリールアルキルは、ベンジルまたは置換ベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、ハロ−置換ベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−クロロベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−フルオロベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−メトキシベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−トリフルオロメチルベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−トリフルオロメトキシベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３，５−ジメチルベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、２−ナフチルメチルである。
【００２４】
１実施形態では、Ｒ２は、水素であり、そしてＲ３は、ＣＯ２Ｒ１０である。１実施形態では、Ｒ１０は、アルキルである。
【００２５】
１実施形態では、Ｒ２は、水素であり、そしてＲ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２である。１実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、アルキルである。１実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、メチルである。１実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、３員〜７員複素環を形成する。
【００２６】
１実施形態では、Ｒ４は、アミノ−置換アルキルである。１実施形態では、Ｒ４は、３−アミノプロピルである。
【００２７】
１実施形態では、Ｒ５は、水素、アルキル、アリールまたはＣＯＲ１７である。１実施形態では、Ｒ１７は、アリール、アリールアルキル、アルキル−置換アリールまたはハロゲン−置換アリールである。
【００２８】
１実施形態では、Ｒ６、Ｒ８およびＲ９は、水素である。
【００２９】
１実施形態では、Ｒ７は、ハロゲンである。
【００３０】
式（Ｉ）の化合物について、代表的な置換アルキル基には、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルまたはスルホンアミドアルキルが挙げられる。代表的な置換アリール基には、スルホンアミドアリール基が挙げられる。代表的な置換ヘテロアリール基には、アルキルヘテロアリール基が挙げられる。
【００３１】
他の局面では、本発明は、式（Ｉ）の化合物を製造する方法を提供する。本発明の代表的な化合物を製造する方法は、実施例１および２で記述されており、そして以下で図式的に示されている。さらに、式（Ｉ）の化合物に加えて、中間体およびそれらの対応する合成方法は、本発明の範囲内に含まれると考えられる。本発明の代表的な化合物は、実施例３の表１で示されている。
【００３２】
他の局面では、本発明は、本明細書中で記述したＫＳＰ阻害剤を含有する組成物、および本明細書中で記述したＫＳＰ阻害剤を利用する方法を提供する。
【００３３】
１局面では、本発明は、単独でまたは他の抗癌剤と共にいずれかでヒトまたは動物被験体に投与するのに適切な薬学的に受容可能な担体と共に、少なくとも１種のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を含有する医薬組成物を提供する。
【００３４】
組み合わせ治療として使用されるはずの多くの適切な抗がん剤が、本発明の組成物および方法での使用について企図される。本発明の化合物を組み合わせて使用されるべき適切な抗がん剤としては、以下が挙げられる：アポトーシスを誘発する薬剤；ポリヌクレオチド（例えば、リボザイム）；ポリペプチド（例えば、酵素）；薬物；生物学的模倣物；アルカロイド；アルキル化剤；抗腫瘍抗体；代謝拮抗物質；ホルモン；白金化合物；抗癌薬物、毒物および／または放射性核種と結合したモノクローナル抗体；生物学的応答調節因子（例えば、インターフェロン［例えば、ＩＦＮ−α］およびインターロイキン［例えば、ＩＬ−２］）；養子免疫療法薬剤；造血成長因子；腫瘍細胞分化を誘発する薬剤（例えば、全てトランスのレチノイン酸）；遺伝子治療薬剤；アンチセンス療法薬剤およびヌクレオチド；腫瘍ワクチン；新脈管形成のインヒビターなど。式（Ｉ）の開示化合物と同時投与するために適切な、化学療法化合物および抗癌治療の多くの他の例は、当業者に公知である。
【００３５】
特定の実施形態において、本発明の化合物と組み合わせて使用される抗癌剤は、アポトーシスを誘発するかまたは刺激する薬剤を含む。アポトーシスを誘発する薬剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：放射線；キナーゼインヒビター（例えば、上皮増殖因子レセプター［ＥＧＦＲ］キナーゼインヒビター、血管成長因子レセプター［ＶＧＦＲ］キナーゼインヒビター、線維芽細胞成長因子レセプター［ＦＧＦＲ］キナーゼインヒビター、血小板由来成長因子レセプター［ＰＧＦＲ］Ｉキナーゼインヒビター、ならびにＢｃｒ−Ａｂｌキナーゼインヒビター（例えば、ＳＴＩ−５７１、グリーベック（ｇｌｅｅｖｅｃ）およびＧｌｉｖｅｃ）；アンチセンス分子；抗体［例えば、ハーセプチンおよびリタキサン（ｒｉｔｕｘａｎ）］；抗エストロゲン［例えば、ラロキシフェン（ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）およびタモキシフェン（ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）］；抗アンドロゲン［例えば、フルタミド、ビカルタミド、フィナステリド、アミノグルテチミド（ａｍｉｎｏｇｌｕｔｅｔｈａｍｉｄｅ）、ケトコナゾール、およびコルチコステロイド］；シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ−２）インヒビター［例えば、セレコキシブ（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、メロキシカム（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、ＮＳ−３９８、および非ステロイド性抗炎症薬物（ＮＳＡＩＤ）］；ならびに癌化学療法薬物［例えば、イリノテカン（ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）［カンプトサル（ｃａｍｐｔｏｓａｒ）］、ＣＰＴ−１１、フルダラビン（ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）［フルダラ（ｆｌｕｄａｒａ）］、ダカルバジン（ＤＴＩＣ）、デキサメタゾン、ミトザントロン、ミロタルグ（ｍｙｌｏｔａｒｇ）、ＶＰ−１６、シスプラチン、５−ＦＵ、ドキシルビシン（ｄｏｘｒｕｂｉｃｉｎ）、タキソテール（ｔａｘｏｔｅｒｅ）およびタキソール］；細胞シグナル伝達分子；セラミドおよびサイトカイン；ならびにスタウロスプリン（ｓｔａｕｒｏｓｐｒｉｎｅ）など。
【００３６】
他の局面では、本発明は、本明細書中で記述した化合物を使用する方法を提供する。例えば、本明細書中で記述した化合物は、癌の治療で使用できる。本明細書中で記述した化合物はまた、癌を治療する医薬を製造する際に、使用できる。
【００３７】
１実施形態では、本発明は、細胞増殖疾患（例えば、癌）に罹ったヒトまたは動物被験体を治療する方法を提供する。本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体を治療する方法を提供し、該方法は、単独でまたは他の抗癌剤と併用していずれかで、キナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）の治療有効量を投与する工程を包含する。
【００３８】
他の実施形態では、本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における細胞増殖疾患を治療する方法を提供し、該方法は、該被験体に、その被験体の細胞増殖または腫瘍成長を低下または阻止するのに有効な量のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を投与する工程を包含する。
【００３９】
他の実施形態では、本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における細胞増殖疾患を治療する方法を提供し、該方法は、該被験体に、癌を治療する少なくとも１種の追加薬剤と組み合わせて、その被験体の細胞増殖または腫瘍成長を低下または阻止するのに有効な量のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を投与する工程を包含する。
【００４０】
本発明は、ＫＳＰの阻害剤である化合物を提供する。これらの阻害剤は、ヒトまたは動物用の医薬組成物で有用であり、この場合、ＫＳＰの阻害剤は、例えば、細胞増殖疾患（例えば、ＫＳＰが媒介する腫瘍および／または癌性細胞成長）の治療で、必要とされる。特に、これらの化合物は、ヒトまたは動物（例えば、ネズミ）の癌を治療する際に有用であり、これには、例えば、肺癌および気管支癌；前立腺癌；乳癌；膵臓癌；大腸癌および直腸癌；甲状腺癌；胃癌；肝臓癌および肝内胆管癌；腎臓癌および腎盂癌；膀胱癌；子宮体癌；子宮頚癌；卵巣癌；多発性骨髄腫；食道癌；急性骨髄性白血病；慢性骨髄性白血病；リンパ性白血病；骨髄球性白血病；脳腫瘍；口腔癌および咽頭癌；喉頭癌；小腸癌；非ホジキン性リンパ腫；黒色腫；および絨毛大腸腺腫が挙げられる。
【００４１】
他の実施形態では、本発明は、ＫＳＰ媒介障害を治療する方法を提供する。１方法では、ＫＳＰ活性を媒介（または調節）するために、それを必要とする患者（例えば、ヒトまたは動物被験体）に、有効量のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）が投与される。
【００４２】
ＫＳＰ阻害活性を決定する代表的なアッセイは、実施例４で記述されている。
【００４３】
以下の定義は、本発明を理解し易くするために、提供されている。
【００４４】
本明細書中で使用する「キナゾリノン」との用語は、４位でカルボニルまたはチオカルボニル基を有するキナゾリノン化合物を意味する。
【００４５】
「アルキル」とは、ヘテロ原子を含有しないアルキル基を意味する。それゆえ、この語句は、直鎖アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなど）を含む。この語句はまた、直鎖アルキル基の分枝鎖異性体を含み、これには、例として、以下が挙げられるが、これらに限定されない：−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）３、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）および他のもの。この語句はまた、環状アルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチル）を含み、このような環は、上で定義した直鎖および分枝アルキル基で置換されている。それゆえ、「アルキル基」との語句は、第一級アルキル基、第二級アルキル基および第三級アルキル基を含む。好ましいアルキル基には、１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルキル基および環状アルキル基が挙げられる。
【００４６】
「アルキレン」とは、２個の結合点を有すること以外は、「アルキル」について上で述べた同じ残基である。代表的なアルキレン基には、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ジメチルプロピレン（−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−）およびシクロヘキシルプロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（Ｃ６Ｈ１３）−）が挙げられる。
【００４７】
「アルケニル」とは、１個またはそれ以上の炭素−炭素二重結合および２個〜約２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝または環状ラジカルを意味する。好ましいアルケニル基には、２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルケニル基および環状アルケニル基が挙げられる。
【００４８】
「アルキニル」とは、１個またはそれ以上の炭素−炭素三重結合および２個〜約２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝または環状ラジカルを意味する。好ましいアルキニル基には、２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルキニル基が挙げられる。
【００４９】
アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、置換され得る。「置換アルキル」とは、上で定義したアルキル基であって、炭素または水素との１個のまたはそれ以上の結合を以下の原子との結合で置き換えたものを意味する：非水素原子または非炭素原子、例えば、ハロゲン原子（例えば、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ）があるが、これに限定されない；水酸基、アルコキシ基、アリールオキシ基およびエステル基のような基内の酸素原子；チオール基、アルキルおよびアリールスルフィド基、スルホン基、スルホニル基およびスルホキシド基のような基内のイオン原子；アミン、アミド、アルキルアミン、ジアルキルアミン、アリールアミン、アルキルアリールアミン、ジアリールアミン、Ｎ−オキシド、イミドおよびエナミンのような基内のイオン原子；トリアルキルシリル基、ジアルキルアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基およびトリアリールシリル基のような基内のケイ素原子；および種々の他の基内の他のヘテロ原子。置換アルキル基には、また、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合を以下のようなヘテロ原子との高次結合（例えば、二重結合または三重結合）で置き換えた基が挙げられる：オキソ基、カルボニル基、カルボキシル基およびエステル基内の酸素；イミン、オキシム、ヒドラゾンおよびニトリルのような基内の窒素。置換されたアルキル基には、さらに、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合をアリール基、ヘテロアリール基、ヘテロシクリル基またはシクロアルキル基で置き換えたアルキル基が挙げられる。好ましい置換されたアルキル基には、とりわけ、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合をフルオロ基、クロロ基またはブロモ基との１個またはそれ以上の結合で置き換えたアルキル基が挙げられる。他の好ましい置換されたアルキル基には、トリフルオロメチル基、およびトリフルオロメチル基を含有する他のアルキル基がある。他の好ましい置換されたアルキル基には、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合を酸素原子との結合で置き換えて置換されたアルキル基が水酸基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を含有するようにしたものが挙げられる。さらに他の好ましい置換されたアルキル基には、以下を有するアルキル基が挙げられる：アミン基、または置換または非置換アルキルアミン基、ジアルキルアミン基、アリールアミン基、（アルキル）（アリール）アミン基、ジアリールアミン基、ヘテロサイクリルアミン基、ジヘテロサイクリルアミン基、（アルキル）（ヘテロサイクリル）アミン基または（アリール）（ヘテロサイクリル）アミン基。さらに他の好ましい置換アルキル基には、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合をアリール基、ヘテロアリール基、ヘテロシクリル基またはシクロアルキル基で置き換えたものが挙げられる：置換アルキルの例には、以下がある：−（ＣＨ２）３ＮＨ２、−（ＣＨ２）３ＮＨ（ＣＨ３）、−（ＣＨ２）３ＮＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２Ｃ（＝ＣＨ２）ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ。置換アルキルの置換基の例には、以下がある：−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、−ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＦ３、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３、−ＮＨＣＯＣＨ３、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＮＨ２、ハロ。
【００５０】
「置換アルケニル」とは、置換アルキル基が非置換アルキル基に関して有していた意味と同じ意味をアルケニル基に関して有する。置換アルケニル基には、他の炭素に二重結合した炭素に非炭素原子または非水素原子が結合したアルケニル基であって、これらの非炭素原子または非水素原子の１個が他の炭素への二重結合に関与していない炭素に結合したものが挙げられる。
【００５１】
「置換アルキニル」とは、置換アルキル基が非置換アルキル基に関して有していた意味と同じ意味をアルキニル基に関して有する。置換アルキニル基には、他の炭素に三重結合した炭素に非炭素原子または非水素原子が結合したアルキニル基であって、これらの非炭素原子または非水素原子が他の炭素への三重結合に関与していない炭素に結合したものが挙げられる。
【００５２】
「アルコキシ」とは、ＲがアルキルであるＲＯ−を意味する。アルコキシ基の代表例には、メトキシ、エトキシ、ｔ−ブトキシ、トリフルオロメトキシなどが挙げられる。
【００５３】
「ハロゲン」または「ハロ」とは、クロロ、ブロモ、フルオロおよびヨード基を意味する。「ハロアルキル」との用語は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換したアルキルラジカルを意味する。「ハロアルコキシ」との用語は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換したアルコキシラジカルを意味する。
【００５４】
「アミノ」とは、本明細書中では、−ＮＨ２基を意味する。「アルキルアミノ」との用語は、本明細書中では、−ＮＲＲ’基であって、ここで、Ｒが、アルキルであり、そしてＲ’が、水素またはアルキルであるものを意味する。「アリールアミノ」との用語は、本明細書中では、−ＮＲＲ’基であって、ここで、Ｒが、アリールであり、そしてＲ’が、水素、アルキルまたはアリールであるものを意味する。「アラルキルアミノ」との用語は、本明細書中では、−ＮＲＲ’基であって、ここで、Ｒが、アラルキルであり、そしてＲ’が、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルであるものを意味する。
【００５５】
「アルコキシアルキル」とは、−ａｌｋ１−Ｏ−ａｌｋ２基を意味し、ここで、ａｌｋ１は、アルキルまたはアルケニルであり、そしてａｌｋ２は、アルキルまたはアルケニルである。「アリールオキシアルキル」との用語は、−アルキル−Ｏ−アリール基を意味する。「アラルコキシアルキル」との用語は、−アルキレニル−Ｏ−アラルキルを意味する。
【００５６】
「アルコキシアルキルアミノ」とは、本明細書中では、−ＮＲ−（アルコキシアルキル）基を意味し、ここで、Ｒは、典型的には、水素、アラルキルまたはアルキルである。
【００５７】
「アミノカルボニル」とは、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２基を意味する。「置換アミノカルボニル」とは、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アルキルであり、そしてＲ’は、水素またはアルキルである。「アリールアミノカルボニル」との用語は、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アリールであり、そしてＲ’は、水素、アルキルまたはアリールである。「アラルキルアミノカルボニル」とは、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アラルキルであり、そしてＲ’は、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルである。
【００５８】
「アミノスルホニル」とは、本明細書中では、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＨ２基を意味する。「置換アミノスルホニル」とは、本明細書中では、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アルキルであり、そしてＲ’は、水素またはアルキルである。「アラルキルアミノスルホニルアリール」との用語は、本明細書中では、−アリール−Ｓ（Ｏ）２−ＮＨ−アラルキル基を意味する。
【００５９】
「カルボニル」とは、二価基−Ｃ（Ｏ）−を意味する。
【００６０】
「カルボニルオキシ」とは、一般に、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ基を意味する。このような基には、エステル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒが挙げられ、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルである。「カルボニルオキシシクロアルキル」との用語は、一般に、本明細書中では、「カルボニルオキシカルボシクロアルキル」および「カルボニルオキシヘテロシクロアルキル」の両方を意味し、すなわち、ここで、Ｒは、それぞれ、カルボシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである。「アリールカルボニルオキシ」との用語は、本明細書中では、Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール基を意味し、ここで、アリールは、単環式または多環式のカルボシクロアリールまたはヘテロシクロアリールである。「アラルキルカルボニルオキシ」との用語は、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アラルキル基を意味する。
【００６１】
「スルホニル」とは、本明細書中では、−ＳＯ２−基を意味する。「アルキルスルホニル」とは、−ＳＯ２Ｒ−の構造の置換スルホニルを意味し、ここで、Ｒは、アルキルである。本発明の化合物で使用されるアルキルスルホニル基は、典型的には、その骨格構造内に１個〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニル基である。それゆえ、本発明の化合物で使用される典型的なアルキルスルホニル基には、例えば、メチルスルホニル（すなわち、ここで、Ｒは、メチルである）、エチルスルホニル（すなわち、ここで、Ｒは、エチル）、プロピルスルホニル（すなわち、ここで、Ｒは、プロピルである）などが挙げられる。「アリールスルホニル」との用語は、本明細書中では、−ＳＯ２−アリール基を意味する。「アラルキルスルホニル」との用語は、本明細書中では、−ＳＯ２−アラルキル基を意味する。「スルホンアミド」との用語は、本明細書中では、−ＳＯ２ＮＨ２を意味する。
【００６２】
「カルボニルアミノ」とは、二価基−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）を意味し、ここで、このカルボニルアミノ基のアミド窒素の水素原子は、アルキル、アリールまたはアラルキル基で置き換えることができる。このような基には、カルバミン酸エステル（−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ）およびアミド−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒのような部分が挙げられ、ここで、Ｒは、直鎖または分枝アルキル、シクロアルキル、またはアリールまたはアラルキルである。「アルキルカルボニルアミノ」との用語は、アルキルカルボニルアミノであって、Ｒがその骨格内で１個〜約６個の炭素原子を有するアルキルであるものを意味する。「アリールカルボニルアミノ」との用語は、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ基であって、ここで、Ｒがアリールであるものを意味する。同様に、「アラルキルカルボニルアミノ」との用語は、カルボニルアミノであって、ここで、Ｒがアラルキルであるものを意味する。
【００６３】
「グアニジノ」または「グアニジル」とは、グアニジンＨ２Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２から誘導した部分を意味する。このような部分には、正式二重結合を備えた窒素原子で結合したもの（そのグアニジンの「２」位置、例えば、ジアミノメチレンアミノ、（Ｈ２Ｎ）２Ｃ＝ＮＨ−）および正式単結合を備えた窒素原子のいずれかで結合したもの（そのグアニジンの「１」位置および／または「３」位置、例えば、Ｈ２Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−）が挙げられる。これらの窒素原子のいずれかの窒素原子は、適切な置換基（例えば、アルキル、アリールまたはアラルキル）で置き換えることができる。
【００６４】
「アミジノ」とは、Ｒ−Ｃ（＝Ｎ）−ＮＲ’−（このラジカルは、「Ｎ１」窒素である）およびＲ（ＮＲ’）Ｃ＝Ｎ−（このラジカルは、「Ｎ２」窒素である）部分を意味し、ここで、ＲおよびＲ’は、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルであり得る。
【００６５】
「シクロアルキル」とは、単環式または多環式の複素環または炭素環アルキル置換基を意味する。典型的なシクロアルキル置換基は、３個〜８個の骨格（すなわち、環）原子を有し、ここで、各骨格原子は、炭素またはヘテロ原子のいずれかである。「ヘテロシクロアルキル」との用語は、本明細書中では、その環構造に、１個〜５個、さらに典型的には、１個〜４個のヘテロ原子を有するシクロアルキル置換基を意味する。本発明の化合物で使用される適切なヘテロ原子は、窒素、酸素またはイオウである。代表的なヘテロシクロアルキル部分には、例えば、モルホリノ、ピペラジニル、ピペラジニルなどが挙げられる。カルボシクロアルキル基とは、全ての環原子が炭素であるシクロアルキル基である。シクロアルキル置換基と併用するとき、「多環式」との用語は、本明細書中では、縮合および非縮合アルキル環式構造を意味する。
【００６６】
本明細書中で使用する「置換複素環」、「複素環基」、「複素環」または「ヘテロシクリル」との用語は、窒素、酸素およびイオウから選択されるヘテロ原子を含有する任意の３員環または４員環、または窒素、酸素またはイオウからなる群から選択される１個〜３個のヘテロ原子を含有する５員環または６員環を意味する；ここで、この５員環は、０個〜２個の二重結合を有し、そしてこの６員環は、０個〜３個の二重結合を有する；ここで、この窒素原子およびイオウ原子は、必要に応じて、酸化され得る；ここで、この窒素およびイオウヘテロ原子は、必要に応じて、四級化され得る；これには、上記複素環のいずれかがベンゼン環または上で別個に定義した他の５員または６員複素環に縮合された任意の二環式基が挙げられる。「複素環」との用語は、それゆえ、窒素がヘテロ原子である環だけでなく、部分的および還元に飽和の環が挙げられる。好ましい複素環には、例えば、以下が挙げられる：ジアザビニル、ピリル、ピロリニル、ピロリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピリジル、ピペリジニル、ピラジニル、ピペラジニル、Ｎ−メチルピペラジニル、アゼチジニル、Ｎ−メチルアゼチジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソキサゾリル、イソアゾリジニル、モルホリニル、チアゾリル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、インドリル、キノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、フリル、チエニル、トリアゾリルおよびベンゾチエニル。
【００６７】
複素環部分は、以下から別個に選択される種々の置換基で非置換または一置換または二置換できる：ヒドロキシ、ハロ、オキソ（Ｃ＝Ｏ）、アルキルイミノ（ＲＮ＝、ここで、Ｒは、アルキルまたはアルコキシ基である）、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、ポリアルコキシ、アルキル、シクロアルキルまたはハロアルキル。
【００６８】
これらの複素環基は、本明細書中の開示と関連して有機化学および医薬品化学の当業者に明らかなように、種々の位置で結合され得る。
【００６９】
【化４】
ここで、Ｒは、本明細書中で記述したように、Ｈまたは複素環置換基である。
【００７０】
代表的な複素環には、例えば、イミダゾリル、ピリジル、ピペラジニル、アゼチジニル、チアゾリル、フラニル、トリアゾリルベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、インドリル、ナフチピリジニル、インダゾリルおよびキノリジニルが挙げられる。
【００７１】
「アリール」とは、３個〜１４個の骨格炭素原子またはヘテロ原子を有する必要に応じて置換した単環式および多環式芳香族基を意味し、これには、炭素環アリール基および複素環アリール基が挙げられる。炭素環アリール基とは、その芳香環の全て環原子が炭素であるアリール基である。「ヘテロアリール」との用語は、本明細書中では、芳香環に環原子として１個〜４個のヘテロ原子を有するアリール基を意味し、その環原子の残りは、炭素原子である。アリール置換基と併用するとき、「多環式アリール」との用語は、本明細書中では、少なくとも１個の環構造が芳香族である縮合および非縮合環構造（例えば、ベンゾジオキソゾロ（これは、フェニル基、すなわち、
【００７２】
【化５】
、ナフチルなどに縮合した安息香酸構造を有する））を意味する。本発明の化合物で置換基として使用される代表的なアリール部分には、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、チアゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、プリニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジルおよびベンズイミダゾリルなどが挙げられる。
【００７３】
「アラルキル」または「アリールアルキル」とは、アリール基で置換されたアルキル基を意味する。典型的には、本発明の化合物で使用されるアラルキル基は、そのアラルキル基のアルキル部分に取り込まれた１個〜６個の炭素原子を有する。本発明の化合物で使用される適切なアラルキル基には、例えば、ベンジル、ピコリルなどが挙げられる。
【００７４】
代表的なヘテロアリール基には、例えば、以下で示したものが挙げられる。これらのヘテロアリール基は、本明細書中の開示と関連して有機化学および医薬品化学の当業者に明らかなように、さらに置換でき、また、種々の位置で結合され得る。
【００７５】
【化６】
代表的なヘテロアリールには、イミダゾリル、ピリジル、チアゾリル、トリアゾリルベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリルおよびベンゾキサゾリルが挙げられる。
【００７６】
「ビアリール」とは、２個のアリール基（これらは、互いに縮合していない）が結合した基または置換基を意味する。代表的なビアリール化合物には、例えば、フェニルベンゼン、ジフェニルジアゼン、４−メチルチオ−１−フェニルベンゼン、フェノキシベンゼン、（２−フェニルエチニル）ベンゼン、ジフェニルケトン、（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）ベンゼン、フェニルベンジルアミン、（フェニルメトキシ）ベンゼンなどが挙げられる。必要に応じて置換した好ましいビアリール基には、以下が挙げられる：２−（フェニルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）−フェニル］アセトアミド、１，４−ジフェニルベンゼン、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］−２−［ベンジル−アミノ］アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］プロパンアミド、２−アミノ−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−（シクロプロピルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）−フェニル］アセトアミド、２−（エチルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−［（２−メチルプロピル）アミノ］−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、５−フェニル−２Ｈ−ベンゾ−［ｄ］１，３−ジオキソレン、２−クロロ−１−メトキシ−４−フェニルベンゼン、２−［（イミダゾリルメチル）アミノ］−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、４−フェニル−１−フェノキシベンゼン、Ｎ−（２−アミノエチル）−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］カルボキサミド、２−｛［（４−フルオロフェニル）メチル］アミノ｝−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−｛［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ｝−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、４−フェニル−１−（トリフルオロメチル）ベンゼン、１−ブチル−４−フェニルベンゼン、２−（シクロヘキシルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−（エチルメチル−アミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−（ブチルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］−２−（４−ピリジルアミノ）アセトアミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］−２−（キヌクリジン−３−イルアミノ）アセトアミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］ピロリジン−２−イルカルボキサミド、２−アミノ−３−メチル−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］ブタンアミド、４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニルアミン、２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−［４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニル］アセトアミド、２−（エチルアミノ）−Ｎ−［４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニル］アセトアミド、４−エチル−１−フェニルベンゼン、１−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］エタン−１−オン、Ｎ−（１−カルバモイル−２−ヒドロキシプロピル）［４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニル］カルボキサミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］プロパンアミド、４−メトキシフェニルフェニルケトン、フェニル−Ｎ−ベンズアミド、（第三級ブトキシ）−Ｎ−［（４−フェニルフェニル）メチル］カルボキサミド、２−（３−フェニルフェノキシ）エタンヒドロキサム酸、３−フェニルフェニルプロパノエート、１−（４−エトキシフェニル）４−メトキシベンゼンおよび［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］ピロール。
【００７７】
「ヘテロアリールアリール」とは、それらのアリール基の１個がヘテロアリール基であるビアリール基を意味する。代表的なヘテロアリールアリール基には、例えば、２−フェニルピリジン、フェニルピロール、３−（２−フェニルエチニル）ピリジン、フェニルピラゾール、５−（２−フェニルエチニル）−１，３−ジヒドロピリミジン−２，４−ジオン、４−フェニル−１，２，３−チアジアゾール、２−（２−フェニルエチニル）ピラジン、２−フェニルチオフェン、フェニルイミダゾール、３−（２−ピペラジニルフェニル）−フラン、３−（２，４−ジクロロフェニル）−４−メチルピロールなどが挙げられる。必要に応じて置換した好ましいヘテロアリールアリール基には、以下が挙げられる：５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−イルアミン、１−メトキシ−４−（２−チエニル）ベンゼン、１−メトキシ−３−（２−チエニル）ベンゼン、５−メチル−２−フェニルピリジン、５−メチル−３−フェニルイソキサゾール、２−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］フラン、３−フルオロ−５−（２−フリル）−２−メトキシ−１−プロプ−２−エニルベンゼン、（ヒドロキシイミノ）（５−フェニル（２−チエニル））−メタン、５−［（４−メチルピペラジニル）メチル］−２−フェニルチオフェン、２−（４−エチルフェニル）チオフェン、４−メチルチオ−１−（２−チエニル）ベンゼン、２−（３−ニトロフェニル）チオフェン、（第三級ブトキシ）−Ｎ−［（５−フェニル（３−ピリジル））メチル］カルボキサミド、ヒドロキシ−Ｎ−［（５−フェニル（３−ピリジル））メチル］アミド、２−（フェニルメチルチオ）ピリジンおよびベンジルイミダゾール。
【００７８】
「ヘテロアリールヘテロアリール」との用語は、それらのアリール基の両方がヘテロアリール基であるビアリール基を意味する。代表的なヘテロアリールヘテロアリール基には、例えば、３−ピリジルイミダゾール、２−イミダゾリルピラジンなどが挙げられる。必要に応じて置換した好ましいヘテロアリールヘテロアリール基には、以下が挙げられる：２−（４−ピペラジニル−３−ピリジル）フラン、ジエチル（３−ピラジン−２−イル（４−ピリジル））アミンおよびジメチル｛２−［２−（５−メチルピラジン−２−イル）エチニル］（４−ピリジル）｝アミン。
【００７９】
「必要に応じて置換した」または「置換した」とは、水素を一価または二価ラジカルが置き換えることを意味する。適切な置換基には、例えば、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、イミノ、シアノ、ハロ、チオ、スルホニル、チオアミド、アミジノ、イミジノ、オキソ、オキサミジノ、メトキサミジノ、イミジノ、グアニジノ、スルホンアミド、カルボキシル、ホルミル、アルキル、ハロアルキル、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アミノアルキル、シアノアルキル、アリールなどが挙げられる。
【００８０】
この置換基は、それ自体、置換できる。その置換基に置換された基は、カルボキシル、ハロ、ニトロ、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、アミノカルボニル、−ＳＲ、チオアミド、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２Ｒまたはシクロアルキルであり得、ここで、Ｒは、典型的には、水素、ヒドロキシルまたはアルキルである。
【００８１】
置換した置換基が直鎖基を含むとき、この置換は、その鎖内で起こり得る（例えば、２−ヒドロキシプロピル、２−アミノブチルなど）か、または鎖末端（例えば、２−ヒドロキシエチル、３−シアノプロピルなど）で起こり得るか、いずれかであり得る。置換した置換基は、直鎖、分枝または環状配置の共有結合炭素原子またはヘテロ原子であり得る。
【００８２】
本明細書中で使用する「カルボキシ保護基」との用語は、その化合物の他の官能部位が関与している反応を実行しつつ、そのカルボン酸官能基を遮断または保護するのに通例使用されるカルボン酸保護エステル基の１個でエステル化されたカルボニル基を意味する。それに加えて、カルボキシ保護基は、固体支持体に結合でき、それにより、その化合物は、加水分解方法により開裂して対応する遊離酸を放出するまで、そのカルボキシレートとして、この固体支持体に結合したままである。代表的なカルボキシ保護基には、例えば、アルキルエステル、第二級アミドなどが挙げられる。
【００８３】
本発明の化合物の一部は、非対称的に置換した炭素原子を含有する。このような非対称的に置換した炭素原子は、特定の非対称的に置換した炭素原子で立体異性体の混合物を含有するか単一の立体異性体を含有する本発明の化合物を生じ得る。結果として、本発明の化合物の単一ジアステレオマーだけでなく、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物も、本発明に包含される。本明細書中で使用する「Ｓ」および「Ｒ」立体配置との用語は、ＩＵＰＡＣ １９７４ 「ＲＥＣＯＭＭＥＮＤＡＴＩＯＮＳ ＦＯＲ ＳＥＣＴＩＯＮ Ｅ，ＦＵＮＤＡＭＥＮＴＡＬ ＳＴＥＲＥＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹ」、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．４５：１３−３０，１９７６で定義されたとおりである。αおよびβとの用語は、環状化合物の環位置について使用される。その参照面のα−側は、それより低い数の位置で好ましい置換基が存在している側である。その参照面の反対側に存在している置換基は、β記述子が割り当てられる。この用法は、環状ステレオペアレント（ｓｔｅｒｅｏｐａｒｅｎｔｓ）の用法（ここで、「α」とは、「その平面より下」を意味し、そして絶対配置を示す）とは異なる。本明細書中で使用するαおよびβ立体配置との用語は、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｉｎｄｅｘ Ｇｕｉｄｅ」、Ａｐｐｅｎｄｉｘ ＩＶ，ｐａｒａｇｒａｐｈ ２０３，１９８７で定義されている。
【００８４】
本明細書中で使用する「薬学的に受容可能な塩」とは、式（Ｉ）の化合物の非毒性の酸またはアルカリ土類金属塩を意味する。これらの塩は、式（Ｉ）の化合物の最終的な単離および精製中にて、その場で調製できるか、またはその塩基または酸官能基をそれぞれ適切な有機または無機酸または塩基と別々に反応させることにより、調製できる。代表的な塩には、以下が挙げられるが、これらに限定されない：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ドデシルスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩（ｈｅｍｉｓｕｌｆａｔｅ）、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチニン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩。また、その塩基性窒素含有基は、ハロゲン化アルキル（例えば、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブチル）；硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよびジアミル）、長鎖ハロゲン化物（例えば、塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル）、ハロゲン化アラルキル（例えば、臭化ベンジルおよびフェネチル）などのような試薬で四級化され得る。それにより、水溶性または油溶性または水分散性または油分散性の生成物が得られる。
【００８５】
薬学的に受容可能な酸塩を形成するのに使用され得る酸の例には、無機酸（例えば、塩酸、硫酸およびリン酸）および有機酸（例えば、シュウ酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、コハク酸およびクエン酸）が挙げられる。塩基付加塩は、式（Ｉ）の化合物の最終的な単離および精製中にて、その場で調製できるか、またはカルボン酸部分を適切な塩基（例えば、薬学的に受容可能な金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩）またはアンモニア、または有機第一級、第二級または第三級アミンと反応させることにより、別々に調製できる。薬学的に受容可能な塩には、アルカリおよびアルカリ土類金属塩（例えば、ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩など）ベースのカチオンだけでなく、非毒性のアンモニウム、四級アンモニウムおよびアミンカチオン（これには、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミンなどが挙げられるが、これらに限定されない）が挙げられるが、これらに限定されない。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどが挙げられる。
【００８６】
本明細書中で使用する「薬学的に受容可能なプロドラッグ」との用語は、本発明の化合物のプロドラッグであって、適切な医学的判断の範囲内において、過度の毒性、刺激、アレルギー応答などなしで、ヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに適切なプロドラッグであって、合理的な有益性／リスク比と釣り合いかつそれらの目的用途に有効なプロドラッグを意味するだけでなく、可能な場合、本発明の化合物の双性イオン形状も意味する。「プロドラッグ」との用語は、例えば、血液内の加水分解により、インビボで急速に変換されて、上式の親化合物を生じる化合物を意味する。プロドラッグの詳細な論述は、Ｈｉｇｕｃｈｉ，Ｔ．，ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ，「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ １４および「Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ」、ｉｎ Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ（ｅｄ．），Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７で提供されており、両方の内容は、本明細書中で参考として援用されている。
【００８７】
「癌」との用語は、ＫＳＰを阻害することにより有益に治療できる癌を意味し、これには、例えば、固形癌（例えば、癌腫（例えば、肺、膵臓、甲状腺、膀胱または直腸の癌腫））；骨髄障害（骨髄性白血病）；および腺腫（例えば、絨毛大腸腺腫）が挙げられる。癌は、増殖疾患である。
【００８８】
本発明の化合物は、インビトロまたはインビボで、癌細胞の成長を阻止する際に有用である。これらの化合物は、単独で、または薬学的に受容可能な担体または賦形剤と併用して、使用され得る。適切な薬学的に受容可能な担体または賦形剤には、例えば、加工剤および薬剤送達調節剤および向上剤（例えば、リン酸カルシウム。ステアリン酸マグネシウム、タルク、単糖類、二糖類、デンプン、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ブドウ糖、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ポリビニル−ピロリドン、低溶融ワックス、イオウ交換樹脂など）だけでなく、それらの任意の２種またはそれ以上の組合せが挙げられる。他の適切な薬学的に受容可能な賦形剤は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９１で記述されている。
【００８９】
本発明の化合物の有効量は、本明細書中で記述したアッセイのいずれかにより、当業者に公知の他のＫＳＰキナーゼアッセイにより、または癌の症状の阻止または軽減を検出することにより、ＫＳＰ活性を検出可能に阻害するのに十分な任意の量を包含する。
【００９０】
単一剤形を生じるために担体物質と組み合わされ得る活性成分の量は、治療するホストおよび特定の投与様式に依存して、変わる。しかしながら、任意の特定の患者のための特定の「有効量」は、使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、一般的な健康状態、性別、食餌、投与時間、投与経路、排泄速度、薬物の組み合わせ、および治療を受ける特定の疾患の重篤度を包含する種々の因子に依存することが、理解される。所定の状況に対する治療有効量は、通例の実験により容易に決定でき、通常の臨床医の技術および判断の範囲内である。
【００９１】
本発明の目的のために、治療有効用量は、一般に、１回の用量または分割した用量でホストに投与される全毎日用量であり、例えば、毎日、０．００１〜１０００ｍｇ／体重１ｋｇ、さらに好ましくは、毎日、１．０〜３０ｍｇ／体重１ｋｇの量であり得る。単位投薬組成物は、この毎日用量を構成するその約数のこのような量を含有し得る。
【００９２】
本発明の化合物は、望ましいように、通常の非毒性の薬学的に受容可能な担体、アジュバントおよびビヒクルを含有する単位投薬処方で、経口的、非経口的、舌下的、エアロゾル適用または吸入、噴霧により、直腸的、または局所的に投与され得る。局所投与はまた、経皮投与（例えば、経皮パッチまたはイオン泳動装置）の使用を包含し得る。本明細書中で使用する非経口的との用語は、皮下注射、静脈内注射、筋肉内注射、胸骨内注射または注入技術を包含する。
【００９３】
注射可能製剤（例えば、無菌注射可能水溶液または油性懸濁液）は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、公知技術に従って、処方され得る。この無機注射可能製剤はまた、非毒性で非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒中の無菌注射可能溶液または懸濁液（例えば、１，３−プロパンジオール溶液）であり得る。使用され得る適切なビヒクルおよび溶媒には、水、リンゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液がある。それに加えて、無菌不揮発性油は、溶媒または懸濁媒体として、通常使用される。この目的のためには、任意のブレンドの不揮発性油が使用され得、これには、合成モノまたはジグリセリドが挙げられる。それに加えて、脂肪酸（例えば、オレイン酸）は、注射可能物の調製で有用である。
【００９４】
この薬剤の直腸投与用の座剤は、その薬剤を適切な非刺激性賦形剤（例えば、ココアバターおよびポリエチレングリコールであって、これらは、室温で固体であるが直腸温度で液体であり、そのため直腸内で融解してこの薬剤を放出する)と混合することにより、調製できる。
【００９５】
経口投与用の固形剤形には、カプセル剤、錠剤、丸薬、粉剤および顆粒が挙げられ得る。このような固形剤形では、その活性化合物は、少なくとも１種の不活性希釈剤（例えば、スクロース、ラクトースまたはデンプン）と混合され得る。このような固形剤形はまた、通常実行されるように、不活性希釈剤以外の追加物質（例えば、潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム））を含有し得る。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合、それらの剤形はまた、緩衝剤を含有し得る。錠剤および丸薬は、さらに、腸溶性被覆と共に調製できる。
【００９６】
経口投与用の液状剤形には、薬学的に受容可能な乳濁液、溶液、懸濁液、シロップおよびエリキシル剤（これらは、当該技術分野で通常使用される希釈剤（例えば、水）を含有する）が挙げられ得る。このような組成物はまた、アジュバント（例えば、湿潤剤、乳濁剤および懸濁剤、シクロデキストリンおよび甘味料、香味料および香料）を含有し得る。
【００９７】
本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投与できる。当該技術分野で公知であるように、リポソームは、一般に、リン脂質または他の脂質から誘導される。リポソームは、モノラメラまたはマルチラメラ水和液状結晶（これらは、水性媒体中に分散されている）により、形成される。リポソームを形成できる任意の非毒性で薬理学的に受容可能かつ代謝可能な脂質が使用できる。リポソーム形態の本発明の組成物は、本発明の化合物に加えて、安定剤、防腐剤、賦形剤などを含有できる。好ましい脂質には、天然および合成の両方のリン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）がある。リポソームを形成する方法は、当該技術分野で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ（著）、「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、Ｖｏｌｕｍｅ ＸＩＶ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７６，ｐ．３３以下を参照。
【００９８】
本発明の化合物は、単一の活性医薬品として投与できるものの、それらはまた、癌の治療で使用される１種またはそれ以上の他の薬剤と併用できる。癌を治療するために本発明の化合物と併用して有用な代表的な薬剤には、例えば、イリノテカン、トポテカン、ゲミシタビン、グリーベック、ハーセプチン、５−フルオロウラシル、ロイコボリンカルボプラチン、シスプラチン、タキサン、テザシタビン、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ、アントラサイクリン、リツキシマブ、トラスツズマブ、トポイソメラーゼＩ阻害剤だけでなく、他の癌化学療法薬が挙げられる。
【００９９】
本発明の化合物と併用される上記化合物は、ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ’ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（ＰＤＲ）４７版（１９９３）（その内容は、本明細書中で参考として援用されている）で示された治療量で使用されるか、またはこのような治療有効量は、当業者に公知である。
【０１００】
本発明の化合物および他の抗癌剤は、推奨された最大臨床投薬量またはそれより低い用量で、投与できる。本発明の組成物中の活性化合物の投薬レベルは、投与経路、疾患の重症度および患者の応答に依存して、所望の治療応答を得るために、変えられ得る。その配合は、別々の組成物として、または両方の薬剤を含有する単一剤形として、投与できる。配合として投与するとき、これらの治療薬は、別々の組成物（これらは、同時または異なる時点で、投与される）として処方できるか、または単一組成物として投与できる。
【０１０１】
抗エステロゲン（例えば、タモキシフェン）は、細胞周期の停止を誘発することにより、乳癌の成長を阻止し、これには、細胞周期阻害剤ｐ２７Ｋｉｐの作用が必要である。最近では、Ｒａｓ−Ｒａｆ−ＭＡＰキナーゼ経路の活性化は、ｐ２７Ｋｉｐのリン酸化状況を変え、その結果、細胞周期を停止する際のその阻害活性が弱められ、それにより、抗エステロゲン耐性に寄与することが明らかになっている（Ｄｏｎｏｖａｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６：４０８８８，２００１）。Ｄｏｎｏｖａｎらで報告されているように、ＭＥＫ阻害剤で治療することによるＭＡＰＫ情報伝達の阻害は、ホルモン性の難治乳癌細胞系でのｐ２７リン酸化状況を変え、そうすることで、ホルモンの感受性を回復した。従って、１局面では、式（Ｉ）の化合物は、ホルモン依存性の癌（例えば、乳癌および前立腺癌）の治療において、通常の抗癌剤を使ってこれらの癌で通例見られるホルモン耐性を無効にするのに使用され得る。
【０１０２】
血液癌（例えば、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ））では、染色体の転位置が、構成的に活性化したＢＣＲ−ＡＢ１チロシンキナーゼの原因である。罹患した患者は、Ａｂ１キナーゼ活性の阻害の結果として、グリーベック、すなわち、小細胞チロシンキナーゼ阻害剤に応答性である。しかしながら、病気が進行した多くの患者は、最初はＧｅｅｖｅｃに応答するが、次いで、Ａｂ１キナーゼドメインにおける耐性を授与された突然変異体が原因で、後に再発する。インビトロ研究から、ＢＣＲ−Ａｖ１は、Ｒａｆキナーゼ経路を使用してその効果を誘発することが立証された。それに加えて、同じ経路で１種より多いキナーゼを阻害すると、耐性を授与された突然変異体に対する追加保護が得られる。従って、本発明の他の局面では、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１種の追加薬剤に対する耐性を無効にするか防止するために、血液癌（例えば、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ））の治療において、少なくとも１種の追加薬剤（例えば、Ｇｌｅｅｖｅｃ）と併用される。
【０１０３】
本発明の他の局面では、本発明の１種またはそれ以上の化合物を含むキットが提供される。代表的なキットは、式（Ｉ）の化合物と、添付文書または他の標識とを含み、該標識は、該化合物のＫＳＰ阻害量を投与することにより細胞増殖疾患を治療する指示を含む。
【０１０４】
本発明は、以下の実施例を参照することにより、さらに容易に理解できるが、これらは、例として提供されており、本発明を限定するとは解釈されない。
【実施例】
【０１０５】
以下の実施例を参照して、本明細書中で記述した方法または当該技術分野で周知の他の方法を使用して、本発明の化合物および／または中間体を合成した。これらの化合物は、２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｍｏｄｕｌｅ（Ｍｉｌｆｏｒｄ，ＭＡ）を備えたＷａｔｅｒｓ Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍクロマトグラフィーシステムを使用して、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により、本発明の化合物を性質決定した。その分析用カラムは、Ａｌｌｔｅｃｈ（Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ，ＩＬ）製のＡｌｌｔｉｍａ Ｃ−１８逆相（４．６×２５０ｍｍ）であった。４０分間にわたって、典型的には、５％アセトニトリル／９５％水で出発し１００％アセトニトリルまで進行させて、勾配溶出を使用した。全ての溶媒は、０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を含有していた。２２０ｎｍまたは２５４ｎｍのすいずれかの紫外光（ＵＶ）吸収により、化合物を検出した。ＨＰＬＣ溶媒は、Ｂｕｒｄｉｃｋ ａｎｄ Ｊａｃｋｓｏｎ（Ｍｕｓｋｅｇａｎ，ＭＩ）またはＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇ，ＰＡ）製であった。ある場合には、ガラスまたはプラスチックで裏打ちしたシリカゲルプレート（例えば、Ｂａｋｅｒ−Ｆｌｅｘ Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ １Ｂ２−Ｆ可撓性シート）を使用して、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）により、純度を評価した。ＴＬＣの結果は、紫外光下にて視覚的に、または周知のヨウ素蒸気および他の種々の染色技術を使用することにより、容易に検出した。
【０１０６】
質量分析は、以下の２つのＬＣＭＳ器具のうちの１つで実行した：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｓｔｅｍ（Ａｌｌｉａｎｃｅ ＨＴ ＨＰＬＣおよびＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ質量分析計；カラム：Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ１８，２．１×５０ｍｍ；溶媒系：水中の５〜９５％（または３５〜９５％または６５〜９５％または９５〜９５％）アセトニトリルと０．０５％ＴＦＡ；流速０．８ｍＬ／分；分子量範囲５００〜１５００；コーン電圧２０Ｖ；カラム温度４０℃）またはＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｓｅｒｉｅｓ １１００ ＨＰＬＣ；カラム：Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ１８，２．１×５０ｍＭ；溶媒系：水中の１〜９５％アセトニトリルと０．０５％ＴＦＡ；流速０．４ｍＬ／分；分子量範囲１５０〜８５０；コーン電圧５０Ｖ；カラム温度３０℃）。全ての質量は、プロトン化した親イオンのものとして、報告する。
【０１０７】
ＧＣＭＳ分析は、Ｈｅｗｌｅｔ Ｐａｃｋａｒｄ機器（Ｍａｓｓ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ ５９７３を備えたＨＰ６８９０ Ｓｅｒｉｅｓガスクロマトグラフ；噴射器容量：１μＬ；初期カラム温度：５０℃；最終カラム温度：２５０℃；ランプ時間：２０分間；気体流速：１ｍＬ／分；カラム：５％フェニルメチルシロキサン、Ｍｏｄｅｌ＃ＨＰ １９０９１５−４４３、寸法：３０．０ｍ×２５ｍ×０．２５ｍ）で実行する。
【０１０８】
核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析は、Ｖａｒｉａｎ ３００ Ｍｈｚ ＮＭＲ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）で、化合物の一部に対して実行した。そのスペクトル参照は、ＴＭＳまたは溶媒の既知化学シフトのいずれかであった。一部の化合物試料は、高い試料溶解度を促進するために、高温（例えば、７５℃）で作業した。
【０１０９】
本発明の化合物の純度は、元素分析で評価する（Ｄｅｓｅｒｔ Ａｎａｌｙｔｉｃｓ，Ｔｕｓｃｏｎ，ＡＺ）。
【０１１０】
融点は、ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｍｅｌ−Ｔｅｍｐ装置（Ｈｏｌｌｉｓｔｏｎ，ＭＡ）で決定する。
【０１１１】
分取は、Ｆｌａｓｈ ４０クロマトグラフィーシステムおよびＫＰ−Ｓｉｌ，６０Ａ（Ｂｉｏｔａｇｅ，Ｃｈａｒｌｏｔｔｅｓｖｉｌｌｅ，Ｖｉｒｇｉｎｉａ）を使用して、またはシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）充填材料を使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより、またはＣ−１８逆相カラムを使用するＨＰＬＣにより、実行した。Ｆｌａｓｈ ４０ Ｂｉｏｔａｇｅシステムおよびフラッシュカラムクロマトグラフィーに使用される典型的な溶媒は、ジクロロメタン、メタノール、酢酸エチル、ヘキサン、アセトン、水性ヒドロキシアミンおよびトリエチルアミンであった。逆相ＨＰＬＣに使用する典型的な溶媒は、０．１％トリフルオロ酢酸と共に濃度を変えたアセトニトリルおよび水であった。
【０１１２】
以下は、実施例で使用する略語である：
ＡｃＯＨ：酢酸
ａｑ：水溶液
ＡＴＰ：アデノシン三リン酸
９−ＢＢＮ：９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン
Ｂｏｃ：第三級ブトキシカルボニル
Ｃｅｌｉｔｅ：濾過剤
ＤＡＰまたはＤａｐ：ジアミノプロピオネート
ＤＣＭ：４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６−（４−ジメチルアミノスチリル）−４Ｈ−ピラン
ＤＥＡＤ：ジエチルアゾジカルボキシレート
ＤＩＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥ：１，２−ジメトキシエタン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＰＰＡ：ジフェニルホスホリルアジド
Ｅｔ３Ｎ：トリエチルアミン
ＥＤＣ：Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド
ＥＤＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）３−エチルカルボジイミド
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＥｔＯＨ：エタノール
Ｆｍｏｃ：９−フルオレニルメトキシカルボニル
Ｇｌｙ−ＯＨ：グリシン
ＨＡＴＵ：Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＢＴＵ：２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｈｅｘ：ヘキサン
ＨＯＢｔ：ブチルアルコール
ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ：高圧液体クロマトグラフィー
ＮＩＳ：Ｎ−ヨードスクシンイミド
ＩＣ５０値：測定した活性の５０％低下を引き起こす阻害剤の濃度
ｉＰｒＯＨ：イソプロパノール
ＬＣ／ＭＳ：液体クロマトグラフィー／質量分析
ＬＲＭＳ：低分解能質量分析
ＭｅＯＨ：メタノール
ＮａＯＭｅ：ナトリウムメトキシド
ｎｍ：ナノメートル
ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリドン
ＰＰＡ：ポリリン酸
ＰＰｈ３：トリフェニルホスフィン
ＲＰ−ＨＰＬＣ：逆相高圧液体クロマトグラフィー
ＲＴ：室温
ｓａｔ：飽和
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
Ｔｈｒ：スレオニン
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
Ｔｒｔ−Ｂｒ：臭化第三級ブチル
実施例化合物の命名法は、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．から入手できるＡＣＤ Ｎａｍｅバージョン５．０７ソフトフェア（２００１年１１月１４日）を使用して、提供した。化合物および出発物質の一部は、標準的なＩＵＰＡＣ命名法を使用して、命名した。
【０１１３】
本発明による有機化合物は、互変異性現象を示し得る。本明細書中の化学構造は、可能な互変異性体の１つだけを表わし得るので、本発明は、描写した構造のいずれの互変異性形状も含むことが理解できるはずである。
【０１１４】
本発明は、例示のために本明細書中で示した実施形態には限定されず、上記開示の範囲内に入るそれらのこのような形状の全てを含むことが分かる。
【０１１５】
（実施例１）
（Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミドの合成）
工程１：３−ベンジル−７−クロロ−２−メチルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン
【０１１６】
【化７】
２−アミノ−４−クロロ安息香酸（２５０ｍｇ、１当量）およびＮ−ベンジルアセトアミド（２６１ｍｇ、１．２当量）をオキシ塩化リン（２ｍＬ）に溶解した。その反応物を、マイクロ波にて、１５０℃で、１０分間置いた。その混合物を氷に注ぐことにより、この反応をクエンチした。その粗生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を、水、１０％水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、橙色固形物ちして、３−ベンジル−７−クロロ−２−メチルキナゾリン−４（３Ｈ）−オンを得た。
【０１１７】
工程２：２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド
【０１１８】
【化８】
３−ベンジル−７−クロロ−２−メチルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（２ｇ、１当量）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解した。その溶液を、１５分間にわたって、−７８℃まで冷却した。リチウムヘキサメチルジシラザン（ＬＨＭＤＳ）をゆっくりと加え、その混合物を、−７８℃で、４５分間撹拌した。塩化ジメチルカルバミルを加え、この混合物を、−７８℃で、１時間撹拌した。その反応物を室温まで温め、そして３時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、得られた固形物を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウム、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。その粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、固形物として、２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．２ｇ）を得た。
【０１１９】
工程３：２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
【０１２０】
【化９】
酢酸（１５ｍＬ）中の２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．１ｇ、１当量）および酢酸ナトリウム（７６１ｍｇ、３当量）の混合物に、臭素（１５８μｌ、１当量）を加え、その反応物を、室温で、４時間撹拌した。水を加え、その生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウム、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、黄色固形物として、２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．４４ｇ）を得た。
【０１２１】
工程４：３−｛［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１２２】
【化１０】
２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．４ｇ、１当量）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、Ｎ−Ｂｏｃ−１，３−ジアミノプロパン（２．８ｇ、５当量）を加えた。その反応物を、室温で、４時間撹拌し、次いで、４０℃まで加熱した。その混合物を、４０℃で、一晩撹拌した。この混合物に、水および酢酸エチルを加えた。有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。その粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、淡黄色固形物として、３−｛［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（１ｇ）を得た。
【０１２３】
工程５：３−［［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１２４】
【化１１】
３−｛［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（５００ｍｇ、１当量）の塩化メチレン（５ｍＬ）溶液に、４−メチル塩化ベンゾイル（３８０μｌ、３当量）およびトリエチルアミン（６６０μｌ、５当量）を加えた。その反応混合物を、室温で、一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、その粗生成物を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして蒸発させて、粗３−［［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチルを得た。
【０１２５】
工程６：Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド
【０１２６】
【化１２】
３−［［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル（５００ｍｇ）の溶液に、室温で、トリフルオロ酢酸の２０％塩化メチレン溶液を加えた。その混合物を、室温で、一晩撹拌した。減圧下にて溶媒を除去した。その粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、白色固形物として、Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド（３３６ｍｇ）を得た。
【０１２７】
（実施例２）
（Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド）
工程１：２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
【０１２８】
【化１３】
安息香酸２−アミノ−４−クロロメチル（５ｇ、１当量）およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノアセトアミド（３．６３ｇ、１．２当量）の混合物に、４Ｍ ＨＣｌのジオキサン（４０ｍＬ）溶液を加えた。その反応物を、室温で、一晩撹拌した。減圧下でジオキサンを除去し、得られた固形残渣を冷水で倍散した。、その水溶液を１０％水酸化アンモニウムで塩基性にした。沈殿物を集め、さらに多くの冷水で洗浄し、エーテルで洗浄し、そして乾燥して、白色固形物とちして、２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド７．４ｇ（９６％）を得た。
【０１２９】
工程２：２−ブロモ−２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド
【０１３０】
【化１４】
酢酸（１５ｍＬ）中の２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよび酢酸ナトリウム（９３０ｍｇ、３当量）の混合物に、臭素（１９０μｌ、１当量）を加えた。その反応混合物を、室温で、一晩撹拌した。水を加え、その生成物を酢酸エチルに抽出した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで数回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、褐色固形物として、２−ブロモ−２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（０．９５ｇ）を得た。
【０１３１】
工程３：３−｛［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１３２】
【化１５】
２−ブロモ−２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（９５０ｍｇ、１当量）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、Ｎ−Ｂｏｃ−１，３−ジアミノプロパン（２．４ｇ、５当量）を加えた。その反応物を、６０℃で、３０分間撹拌した。水および酢酸エチルを加えた。酢酸エチル層を、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、淡橙色固形物として、３−｛［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（１．２ｇ）を得た。
【０１３３】
工程４：２−［１−［｛３−［（第三級ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝（４−メチルベンゾイル）アミノ］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロキナゾリン−４−イル ４−メチル安息香酸エステル
【０１３４】
【化１６】
３−｛［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（１．２ｇ、１当量）の塩化メチレン（９２０ｍＬ）溶液に、０℃で、４−メチル塩化ベンゾイル（１．１ｍＬ、３当量）およびトリエチルアミン（１．９ｍＬ、５当量）を加えた。その反応物を室温まで温め、そして室温で、一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、その粗生成物を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして蒸発させて、褐色油状物として、２−［１−［｛３−［（第三級ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝（４−メチルベンゾイル）アミノ］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロキナゾリン−４−イル ４−メチル安息香酸エステル（２．３ｇ）を得た。
【０１３５】
工程５：３−［［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチル−アミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１３６】
【化１７】
テトラヒドロフランおよび水（２０ｍＬ）の１：１混合物中の２−［１−［３−［（第三級ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝（４−メチルベンゾイル）アミノ］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロキナゾリン−４−イル ４−メチル安息香酸エステルの溶液に、室温で、水酸化リチウム（２８４ｍｇ、２当量）を加えた。その混合物を、室温で、３時間撹拌した。この反応混合物を、１Ｍ塩化水素で、ｐＨ６〜７まで酸性化し、その後、塩化メチレンに抽出した。有機層をさらに多くの水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。その生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、黄色固形物として、３−［［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）−アミノ］−プロピルカルバミン酸第三級ブチル（２５７ｍｇ）を得た。
【０１３７】
工程６：３−［［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピル−カルバミン酸第三級ブチル
【０１３８】
【化１８】
３−［［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル（２９ｍｇ、１当量）のジメチルホルムアミド（１ｍＬ）溶液に、臭化３−メチルベンジル（８μｌ、１．２当量）および炭酸カリウム（２２ｍｇ、３当量）を加えた。その反応混合物を、室温で、一晩撹拌した。水を加え、この物質を酢酸エチルに抽出した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。その生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、３−［［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチルを得た。
【０１３９】
工程７：Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド
【０１４０】
【化１９】
３−［［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピル−カルバミン酸第三級ブチルの溶液に、室温で、トリフルオロ酢酸の２０％塩化メチレンを加えた。その反応混合物を、室温で、２時間撹拌した。減圧下にて溶媒を除去した。その粗生成物を逆相 ＨＰＬＣで精製して、ＴＦＡ塩として、Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド（９ｍｇ）を得た。
【０１４１】
（実施例３）
（代表的なキナゾリノン化合物）
本発明の代表的なキナゾリノン化合物を表１で示す。表１では、ＭＨ＋は、質量分析法により観察された分子イオンを意味する。
【０１４２】
（表１．代表的なキナゾリノン化合物）
【０１４３】
【化２０】
【０１４４】
【化２１】
【０１４５】
【化２２】
【０１４６】
【化２３】
【０１４７】
【化２４】
【０１４８】
【化２５】
【０１４９】
【化２６】
【０１５０】
【化２７】
【０１５１】
【化２８】
実施例４で記述した手順を使用して、上記化合物は、約５０μＭ未満のＩＣ５０でＫＳＰ阻害活性を有することが明らかとなった。これらの化合物の特定のものは、約１μＭ未満のＩＣ５０を有し、他のものは、約１００ｎＭ未満のＩＣ５０を有する。
【０１５２】
（実施例４）
（ＫＳＰ活性を決定するためのアッセイ）
この実施例において、ＫＳＰ活性を決定するための代表的なインビトロアッセイを記載する。
【０１５３】
ウシ脳由来の精製した微小管を、Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ Ｉｎｃ．から購入した。ヒトＫＳＰ（Ｅｇ５、ＫＮＳＬ１）のモータードメインを、クローン化し、そして９５％より高い純度に精製した。Ｂｉｏｍｏｌ Ｇｒｅｅｎを、Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｌｔｄ．から購入した。
【０１５４】
微小管およびＫＳＰモータータンパク質を、アッセイ緩衝液（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ、ｐＨ７．５、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＤＴＴおよび０．２５ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ）で、３５μｇ／ｍＬの微小管および４５ｎＭのＫＳＰの濃度に希釈した。次いで、微小管／ＫＳＰの混合物を、３７℃で１０分間プレインキュベートし、微小管へのＫＳＰの結合を促進した。ＡＴＰもまた、同じアッセイ緩衝液で、３００μＭの濃度に希釈した。試験プレート（３８４ウェルプレート）の各ウェルに、ＤＭＳＯ中１．２５μＬの化合物またはＤＭＳＯのみ、２５μＬのＡＴＰ溶液を含んだ。反応を開始するために、２５μＬの微小管／ＫＳＰ溶液を、ＡＴＰ／化合物の混合物に添加した。このプレートを、室温で１時間インキュベートした。インキュベーション時間の最後に、６５μＬのＢｉｏｍｏｌ Ｇｒｅｅｎを、各ウェルに添加した。このプレートを、５〜１０分間インキュベートし、次いで、６３０ｎｍにて吸光度を決定した。Ｂｉｏｍｏｌ Ｇｒｅｅｎ試薬は、無機リン酸塩の放出を検出する、マラカイトグリーンベースの染料である。発色した色のシグナルを、Ｖｉｃｔｏｒ ＩＩリーダーを使用して読み取った。５０％阻害（ＩＣ５０）のための各化合物の濃度を、Ｅｘｃｅｌ用のＸＬＦｉｔまたはＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ．によるＰｒｉｓｍデータ解析ソフトウエアのいずれかを使用して、非線形回帰によって計算した。
【０１５５】
本発明の好ましい実施形態が説明され記述されているものの、本明細書中にて、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、種々の変更を行うことができることが分かる。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、新規なキナゾリノン化合物およびそれらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグ；単独でまたは少なくとも１種の追加治療薬と併用していずれかでの薬学的に受容可能な担体との該新規化合物の組成物；および増殖疾患の治療または予防における単独でまたは少なくとも１種の追加治療薬と併用していずれかでの該新規化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
キネシンは、微小管に結合して機械的力を生じるために、アデノシン三リン酸を使用するモータータンパク質である。キネシンは、約３５０のアミノ酸残基を有するモーター領域により特徴付けられる。いくつかのキネシンモータードメインの結晶構造が、決定されてきた。
【０００３】
現在、約１００個のキネシン関連タンパク質（ＫＰＰ）が同定されている。キネシンは、多様な細胞生物学的プロセス（細胞小器官および外形質の小胞の輸送、および外形質の小胞体の維持を含む）に関与する。いくつかのＫＰＰは、紡錘体の微小管と相互作用するか、または染色体と直接的に相互作用し、そして細胞周期の分裂期の間に重要な役割を果たすようにみえる。これらの分裂ＫＰＰは、癌治療の開発のために特に関心をもたれている。
【０００４】
キネシンスピンドルタンパク質（ＫＳＰ）（Ｅｇ５、ＨｓＫＳＰ、ＫＮＳＬ１またはＫＩＦＩＩとしても公知）は、紡錘体に位置しているいくつかのキネシン様モータータンパク質のうちの１つであり、そして二極性紡錘体の形成および／または機能のために必要とされることが公知である。
【０００５】
１９９５年に、ＫＳＰのＣ末端に配向した抗体を使用しての、ＫＳＰの枯渇は、１つの星型の微小管の並びを有する有糸分裂において、ＨｅＬａ細胞を拘束すると示された（非特許文献１）。ｂｉｍＣ遺伝子およびｃｕｔ７遺伝子（これらは、ＫＳＰの相同体であると考えられる）における変異は、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ（非特許文献２）ならびにＳｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ（非特許文献３）において中心体分離の不全を引き起こす。ＡＴＲＡ（全てトランスのレチノイン酸）（これは、ＫＳＰ発現をタンパク質レベルで減少させる）のいずれかでの細胞の処理、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してのＫＳＰの枯渇は、ＤＡＮ−Ｇ膵癌細胞の有意な増殖阻害を明らかにし、これはＫＳＰが全てトランスのレチノイン酸の抗増殖作用に関与し得ると示した（非特許文献４）。興味深いことに、Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ Ａｕｒｏｒａ関連のプロテインキナーゼｐＥｇ２は、ＸＩＥｇ５に会合し、これをリン酸化することが示された（非特許文献５）。Ａｕｒｏｒａ関連キナーゼの潜在的な基質は、癌の薬物開発のために特に興味がもたれている。例えば、Ａｕｒｏｒａ１キナーゼおよびＡｕｒｏｒａ２キナーゼは、タンパク質レベルおよびＲＮＡレベルで過剰発現され、そしてこの遺伝子は、結腸癌の患者において増幅される。
【０００６】
ＫＳＰに対する第１の細胞透過性小分子インヒビターである「モナストロール」は、従来の化学療法（例えば、タキサンおよびビンカアルカロイド）のようには微小管の重合に影響を与えることなく、単極の紡錘を有する細胞を拘束すると示された（非特許文献６）。モナストロールは、表現型ベースのスクリーニングにおいてインヒビターとして同定され、そしてこの化合物は、抗癌薬物の開発の先導として機能し得ると示唆された。この阻害は、アデノシン三リン酸に対して競合物でなく、素早く可逆性であると決定された（非特許文献７；非特許文献８）。
【０００７】
最近、他のＫＳＰキネシンインヒビターが記載されている。特許文献１および特許文献２は、それぞれ、増殖性疾患を処置するための、フェノチアジン化合物およびトリフェニルメタン化合物を記載する。特許文献３は、増殖性疾患を処置するための、シアノ置換ジヒドロピリミジン化合物を記載する。特許文献４は、ヒトＫＳＰ発現を阻害するための、オリゴヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチド誘導体を記載する。
【０００８】
特許文献５、特許文献６および特許文献７は、ＫＳＰ活性に関連する細胞増殖性疾患を処置することに有用なキナゾリノン化合物を記載する。これらの参考文献に記載された化合物は、２−（２−アミノメチル）キナゾリノン誘導体である。特許文献８および特許文献９に記載されたキナゾリノン化合物は、アミン、アミド、またはスルホンアミドの置換基のいずれかである、２−アミノメチル置換基を有する。特許文献１０に記載されたキナゾリノン化合物は、５〜１２員の窒素含有複素環に取り込まれる、２−アミノメチル置換基というアミノ基を有する。
【０００９】
特許文献１１は、細胞増殖性疾患を処置するために、ＫＳＰ活性に関連する障害を処置するために、そしてＫＳＰキネシンを阻害するために有用な、チエノピリミジノン化合物を記載する。
【００１０】
特許文献１２は、有糸分裂キネシンＫＳＰのインヒビターであり、そして細胞増殖性疾患の処置に有用である、複素環縮合型ピリミジノン誘導体を記載する。これらの誘導体は、Ｎ−複素環縮合型ピリミジノン誘導体である。記載された代表的な誘導体としては、ピリド［α，β−γ］ピリミジン−δ−オン、ピリミド［α，β−γ］ピリミジン−δ−オン、ピリミド［α，β−γ］ピリダジン−δ−オン、およびプテリジン−４−オンが挙げられる。
【特許文献１】国際公開第０２／０５７２４４号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０２／０５６８８０号パンフレット
【特許文献３】国際公開第０２／０７８６３９号パンフレット
【特許文献４】米国特許第６，４７２，５２１号明細書
【特許文献５】国際公開第０１／９８２７８号パンフレット
【特許文献６】国際公開第０１／３０７６８号パンフレット
【特許文献７】国際公開第０３／０３９４６０号パンフレット
【特許文献８】国際公開第０１／９８２７８号パンフレット
【特許文献９】国際公開第０１／３０７６８号パンフレット
【特許文献１０】国際公開第０３／０３９４６０号パンフレット
【特許文献１１】国際公開第０３／０５００６４号パンフレット
【特許文献１２】国際公開第０３／１０３５７５号パンフレット
【非特許文献１】Ｂｌａｎｇｙら，Ｃｅｌｌ １９９５，８３：１１５９〜１１６９
【非特許文献２】Ｅｎｏｓ，Ａ．Ｐ．，およびＮ．Ｒ．Ｍｏｒｒｉｓ，Ｃｅｌｌ １９９０，６０：１０１９〜１０２７
【非特許文献３】Ｈａｇａｎ，Ｉ．，およびＭ．Ｙａｎａｇｉｄａ，Ｎａｔｕｒｅ １９９０，３４７：５６３〜５６６
【非特許文献４】Ｋａｉｓｅｒ，Ａ．，ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９，２７４，１８９２５−１８９３１
【非特許文献５】Ｇｉｅｔ，Ｒ．，ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９，２７４：１５００５−１５０１３
【非特許文献６】Ｍａｙｅｒ，Ｔ．Ｕ．，ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９９，２８６：９７１−９７４
【非特許文献７】ＤｅＢｏｎｉｓ，Ｓ．ら，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００３，４２：３３８−３４９
【非特許文献８】Ｋａｐｏｏｒ，Ｔ．Ｍ．，ら，Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．２０００，１５０：９７５−９８８
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１１】
（発明の要旨）
本発明の１局面では、新規なキナゾリノン化合物、それらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグが提供される。これらのキナゾリノン化合物、薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグは、ＫＳＰ阻害剤であり、そして細胞増殖疾患を治療する際に有用である。
【００１２】
１実施形態では、このキナゾリノン化合物は、式（Ｉ）、またはそれらの立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグを有する：
【００１３】
【化２】
ここで、
Ｘは、ＯまたはＳである；
Ｒ１は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、
（７）置換または非置換ヘテロシクリル、
（８）置換または非置換アルキルスルホニル、および
（９）置換または非置換アリールスルホニル；
Ｒ２は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、および
（４）置換または非置換アルキニル；
Ｒ３は、以下からなる群から選択される：
（１）ＣＯ２Ｒ１０、
（２）ＣＯＲ１０、
（３）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（４）Ｓ（Ｏ）ｍＲ１３、および
（５）ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１５；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
但し、Ｒ４およびＲ５が一緒になって５員〜１２員複素環を形成するとき、Ｒ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２であるか、またはＲ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
Ｒ４は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；
Ｒ５は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルコキシ、
（４）置換または非置換アリール、
（５）置換または非置換ヘテロアリール、
（６）置換または非置換ヘテロシクリル、
（７）ＣＯＲ１７、
（８）ＣＯ２Ｒｌ８、
（９）ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、および
（１０）ＳＯ２Ｒ２１；または
Ｒ４およびＲ５は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環を形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロシクリル環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環は、必要に応じて、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリールアルキル、複素環、アミノカルボニル、カルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルカルボキシ、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、炭素環またはヘテロアリールアルキル基で置換されている；但し、Ｒ４およびＲ５がそれらが結合する窒素原子と一緒になって５員複素環を形成するとき、該複素環は、２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジニル環、２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル環または２，４，５−トリオキソ−１−イミダゾリジニル環ではない；
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシ、
（４）ニトロ、
（５）アミノ、
（６）シアノ、
（７）アルコキシ、
（８）アルキルチオ、
（９）メチレンジオキシ、
（１０）ハロアルコキシ、
（１１）ＣＯ２Ｒ１０、
（１２）ＣＯＲ１０、
（１３）ＯＲ１０、
（１４）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（１５）置換または非置換アルキル、
（１６）置換または非置換アリール、
（１７）置換または非置換ヘテロアリール、
（１８）置換または非置換アルキルアミノ、
（１９）置換または非置換ジアルキルアミノ、
（２０）置換または非置換アルキルスルホニル、
（２１）置換または非置換アリールスルホニル、
（２２）置換または非置換アルキルカルボキシ、
（２３）置換または非置換カルボキサミド、
（２４）置換または非置換カルボキシアミノ、
（２５）置換または非置換アミノカルボキシ、
（２６）置換または非置換アミノカルボニル、および
（２７）置換または非置換アルキルスルホンアミド；
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；または
Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１４およびＲ１５、またはＲ１９およびＲ２０は、一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；そして
ｍ＝０、１または２である。
【００１４】
他の局面では、本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における増殖疾患を治療する方法を提供し、該方法は、該被験体に、その被験体の細胞増殖を低下または阻止するのに有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する。
【００１５】
本発明の他の局面では、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における増殖疾患を治療する方法であり、該方法は、該被験体に、必要に応じて、癌を治療する少なくとも１種の追加薬剤と組み合わせて、その被験体の細胞増殖を低下または阻止するのに有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する。
【００１６】
他の局面では、本発明は、治療組成物を提供し、該治療組成物は、癌治療で通例使用されるように、癌を治療する１種またはそれ以上の追加薬剤と組み合わせて、式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を含有する。
【００１７】
本発明の化合物は、癌を治療する際に有用であり、これには、例えば、肺癌および気管支癌；前立腺癌；乳癌；膵臓癌；大腸癌および直腸癌；甲状腺癌；胃癌；肝臓癌および肝内胆管癌；腎臓癌および腎盂癌；膀胱癌；子宮体癌；子宮頚癌；卵巣癌；多発性骨髄腫；食道癌；急性骨髄性白血病；慢性骨髄性白血病；リンパ性白血病；骨髄球性白血病；脳腫瘍；口腔癌および咽頭癌；喉頭癌；小腸癌；非ホジキン性リンパ腫；黒色腫；および絨毛大腸腺腫が挙げられる。
【００１８】
本発明は、さらに、発明の詳細な説明で記述する組成物、キット、使用方法および製造方法を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
（発明の詳細な説明）
本発明の１局面では、新規なキナゾリノン化合物、それらの薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグが提供される。これらのキナゾリノン化合物、薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグは、ＫＳＰ阻害剤であり、そして細胞増殖疾患を治療する際に有用である。
【００２０】
このキナゾリノン化合物は、式（Ｉ）、またはそれらの立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグを有する：
【００２１】
【化３】
ここで、
Ｘは、ＯまたはＳである；
Ｒ１は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、
（７）置換または非置換ヘテロシクリル、
（８）置換または非置換アルキルスルホニル、および
（９）置換または非置換アリールスルホニル；
Ｒ２は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、および
（４）置換または非置換アルキニル；
Ｒ３は、以下からなる群から選択される：
（１）ＣＯ２Ｒ１０、
（２）ＣＯＲ１０、
（３）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（４）Ｓ（Ｏ）ｍＲ１３、および
（５）ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１５；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
但し、Ｒ４およびＲ５が一緒になって５員〜１２員複素環を形成するとき、Ｒ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２であるか、またはＲ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
Ｒ４は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；
Ｒ５は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルコキシ、
（４）置換または非置換アリール、
（５）置換または非置換ヘテロアリール、
（６）置換または非置換ヘテロシクリル、
（７）ＣＯＲ１７、
（８）ＣＯ２Ｒｌ８、
（９）ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、および
（１０）ＳＯ２Ｒ２１；または
Ｒ４およびＲ５は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環を形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロシクリル環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環は、必要に応じて、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリールアルキル、複素環、アミノカルボニル、カルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルカルボキシ、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、炭素環またはヘテロアリールアルキル基で置換されている；但し、Ｒ４およびＲ５がそれらが結合する窒素原子と一緒になって５員複素環を形成するとき、該複素環は、２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジニル環、２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル環または２，４，５−トリオキソ−１−イミダゾリジニル環ではない；
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシ、
（４）ニトロ、
（５）アミノ、
（６）シアノ、
（７）アルコキシ、
（８）アルキルチオ、
（９）メチレンジオキシ、
（１０）ハロアルコキシ、
（１１）ＣＯ２Ｒ１０、
（１２）ＣＯＲ１０、
（１３）ＯＲ１０、
（１４）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（１５）置換または非置換アルキル、
（１６）置換または非置換アリール、
（１７）置換または非置換ヘテロアリール、
（１８）置換または非置換アルキルアミノ、
（１９）置換または非置換ジアルキルアミノ、
（２０）置換または非置換アルキルスルホニル、
（２１）置換または非置換アリールスルホニル、
（２２）置換または非置換アルキルカルボキシ、
（２３）置換または非置換カルボキサミド、
（２４）置換または非置換カルボキシアミノ、
（２５）置換または非置換アミノカルボキシ、
（２６）置換または非置換アミノカルボニル、および
（２７）置換または非置換アルキルスルホンアミド；
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；または
Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１４およびＲ１５、またはＲ１９およびＲ２０は、一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；そして
ｍ＝０、１または２である。
【００２２】
１実施形態では、Ｘは、Ｏである。
【００２３】
１実施形態では、Ｒ１は、アリールアルキルである。１実施形態では、前記アリールアルキルは、ベンジルまたは置換ベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、ハロ−置換ベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−クロロベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−フルオロベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−メトキシベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−トリフルオロメチルベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３−トリフルオロメトキシベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、３，５−ジメチルベンジルである。１実施形態では、Ｒ１は、２−ナフチルメチルである。
【００２４】
１実施形態では、Ｒ２は、水素であり、そしてＲ３は、ＣＯ２Ｒ１０である。１実施形態では、Ｒ１０は、アルキルである。
【００２５】
１実施形態では、Ｒ２は、水素であり、そしてＲ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２である。１実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、アルキルである。１実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、メチルである。１実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、３員〜７員複素環を形成する。
【００２６】
１実施形態では、Ｒ４は、アミノ−置換アルキルである。１実施形態では、Ｒ４は、３−アミノプロピルである。
【００２７】
１実施形態では、Ｒ５は、水素、アルキル、アリールまたはＣＯＲ１７である。１実施形態では、Ｒ１７は、アリール、アリールアルキル、アルキル−置換アリールまたはハロゲン−置換アリールである。
【００２８】
１実施形態では、Ｒ６、Ｒ８およびＲ９は、水素である。
【００２９】
１実施形態では、Ｒ７は、ハロゲンである。
【００３０】
式（Ｉ）の化合物について、代表的な置換アルキル基には、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルまたはスルホンアミドアルキルが挙げられる。代表的な置換アリール基には、スルホンアミドアリール基が挙げられる。代表的な置換ヘテロアリール基には、アルキルヘテロアリール基が挙げられる。
【００３１】
他の局面では、本発明は、式（Ｉ）の化合物を製造する方法を提供する。本発明の代表的な化合物を製造する方法は、実施例１および２で記述されており、そして以下で図式的に示されている。さらに、式（Ｉ）の化合物に加えて、中間体およびそれらの対応する合成方法は、本発明の範囲内に含まれると考えられる。本発明の代表的な化合物は、実施例３の表１で示されている。
【００３２】
他の局面では、本発明は、本明細書中で記述したＫＳＰ阻害剤を含有する組成物、および本明細書中で記述したＫＳＰ阻害剤を利用する方法を提供する。
【００３３】
１局面では、本発明は、単独でまたは他の抗癌剤と共にいずれかでヒトまたは動物被験体に投与するのに適切な薬学的に受容可能な担体と共に、少なくとも１種のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を含有する医薬組成物を提供する。
【００３４】
組み合わせ治療として使用されるはずの多くの適切な抗がん剤が、本発明の組成物および方法での使用について企図される。本発明の化合物を組み合わせて使用されるべき適切な抗がん剤としては、以下が挙げられる：アポトーシスを誘発する薬剤；ポリヌクレオチド（例えば、リボザイム）；ポリペプチド（例えば、酵素）；薬物；生物学的模倣物；アルカロイド；アルキル化剤；抗腫瘍抗体；代謝拮抗物質；ホルモン；白金化合物；抗癌薬物、毒物および／または放射性核種と結合したモノクローナル抗体；生物学的応答調節因子（例えば、インターフェロン［例えば、ＩＦＮ−α］およびインターロイキン［例えば、ＩＬ−２］）；養子免疫療法薬剤；造血成長因子；腫瘍細胞分化を誘発する薬剤（例えば、全てトランスのレチノイン酸）；遺伝子治療薬剤；アンチセンス療法薬剤およびヌクレオチド；腫瘍ワクチン；新脈管形成のインヒビターなど。式（Ｉ）の開示化合物と同時投与するために適切な、化学療法化合物および抗癌治療の多くの他の例は、当業者に公知である。
【００３５】
特定の実施形態において、本発明の化合物と組み合わせて使用される抗癌剤は、アポトーシスを誘発するかまたは刺激する薬剤を含む。アポトーシスを誘発する薬剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：放射線；キナーゼインヒビター（例えば、上皮増殖因子レセプター［ＥＧＦＲ］キナーゼインヒビター、血管成長因子レセプター［ＶＧＦＲ］キナーゼインヒビター、線維芽細胞成長因子レセプター［ＦＧＦＲ］キナーゼインヒビター、血小板由来成長因子レセプター［ＰＧＦＲ］Ｉキナーゼインヒビター、ならびにＢｃｒ−Ａｂｌキナーゼインヒビター（例えば、ＳＴＩ−５７１、グリーベック（ｇｌｅｅｖｅｃ）およびＧｌｉｖｅｃ）；アンチセンス分子；抗体［例えば、ハーセプチンおよびリタキサン（ｒｉｔｕｘａｎ）］；抗エストロゲン［例えば、ラロキシフェン（ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）およびタモキシフェン（ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）］；抗アンドロゲン［例えば、フルタミド、ビカルタミド、フィナステリド、アミノグルテチミド（ａｍｉｎｏｇｌｕｔｅｔｈａｍｉｄｅ）、ケトコナゾール、およびコルチコステロイド］；シクロオキシゲナーゼ２（ＣＯＸ−２）インヒビター［例えば、セレコキシブ（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、メロキシカム（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、ＮＳ−３９８、および非ステロイド性抗炎症薬物（ＮＳＡＩＤ）］；ならびに癌化学療法薬物［例えば、イリノテカン（ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）［カンプトサル（ｃａｍｐｔｏｓａｒ）］、ＣＰＴ−１１、フルダラビン（ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）［フルダラ（ｆｌｕｄａｒａ）］、ダカルバジン（ＤＴＩＣ）、デキサメタゾン、ミトザントロン、ミロタルグ（ｍｙｌｏｔａｒｇ）、ＶＰ−１６、シスプラチン、５−ＦＵ、ドキシルビシン（ｄｏｘｒｕｂｉｃｉｎ）、タキソテール（ｔａｘｏｔｅｒｅ）およびタキソール］；細胞シグナル伝達分子；セラミドおよびサイトカイン；ならびにスタウロスプリン（ｓｔａｕｒｏｓｐｒｉｎｅ）など。
【００３６】
他の局面では、本発明は、本明細書中で記述した化合物を使用する方法を提供する。例えば、本明細書中で記述した化合物は、癌の治療で使用できる。本明細書中で記述した化合物はまた、癌を治療する医薬を製造する際に、使用できる。
【００３７】
１実施形態では、本発明は、細胞増殖疾患（例えば、癌）に罹ったヒトまたは動物被験体を治療する方法を提供する。本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体を治療する方法を提供し、該方法は、単独でまたは他の抗癌剤と併用していずれかで、キナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）の治療有効量を投与する工程を包含する。
【００３８】
他の実施形態では、本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における細胞増殖疾患を治療する方法を提供し、該方法は、該被験体に、その被験体の細胞増殖または腫瘍成長を低下または阻止するのに有効な量のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を投与する工程を包含する。
【００３９】
他の実施形態では、本発明は、そのような治療を必要とするヒトまたは動物被験体における細胞増殖疾患を治療する方法を提供し、該方法は、該被験体に、癌を治療する少なくとも１種の追加薬剤と組み合わせて、その被験体の細胞増殖または腫瘍成長を低下または阻止するのに有効な量のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を投与する工程を包含する。
【００４０】
本発明は、ＫＳＰの阻害剤である化合物を提供する。これらの阻害剤は、ヒトまたは動物用の医薬組成物で有用であり、この場合、ＫＳＰの阻害剤は、例えば、細胞増殖疾患（例えば、ＫＳＰが媒介する腫瘍および／または癌性細胞成長）の治療で、必要とされる。特に、これらの化合物は、ヒトまたは動物（例えば、ネズミ）の癌を治療する際に有用であり、これには、例えば、肺癌および気管支癌；前立腺癌；乳癌；膵臓癌；大腸癌および直腸癌；甲状腺癌；胃癌；肝臓癌および肝内胆管癌；腎臓癌および腎盂癌；膀胱癌；子宮体癌；子宮頚癌；卵巣癌；多発性骨髄腫；食道癌；急性骨髄性白血病；慢性骨髄性白血病；リンパ性白血病；骨髄球性白血病；脳腫瘍；口腔癌および咽頭癌；喉頭癌；小腸癌；非ホジキン性リンパ腫；黒色腫；および絨毛大腸腺腫が挙げられる。
【００４１】
他の実施形態では、本発明は、ＫＳＰ媒介障害を治療する方法を提供する。１方法では、ＫＳＰ活性を媒介（または調節）するために、それを必要とする患者（例えば、ヒトまたは動物被験体）に、有効量のキナゾリノン化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）が投与される。
【００４２】
ＫＳＰ阻害活性を決定する代表的なアッセイは、実施例４で記述されている。
【００４３】
以下の定義は、本発明を理解し易くするために、提供されている。
【００４４】
本明細書中で使用する「キナゾリノン」との用語は、４位でカルボニルまたはチオカルボニル基を有するキナゾリノン化合物を意味する。
【００４５】
「アルキル」とは、ヘテロ原子を含有しないアルキル基を意味する。それゆえ、この語句は、直鎖アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなど）を含む。この語句はまた、直鎖アルキル基の分枝鎖異性体を含み、これには、例として、以下が挙げられるが、これらに限定されない：−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）３、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）３、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）および他のもの。この語句はまた、環状アルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチル）を含み、このような環は、上で定義した直鎖および分枝アルキル基で置換されている。それゆえ、「アルキル基」との語句は、第一級アルキル基、第二級アルキル基および第三級アルキル基を含む。好ましいアルキル基には、１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルキル基および環状アルキル基が挙げられる。
【００４６】
「アルキレン」とは、２個の結合点を有すること以外は、「アルキル」について上で述べた同じ残基である。代表的なアルキレン基には、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ジメチルプロピレン（−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−）およびシクロヘキシルプロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（Ｃ６Ｈ１３）−）が挙げられる。
【００４７】
「アルケニル」とは、１個またはそれ以上の炭素−炭素二重結合および２個〜約２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝または環状ラジカルを意味する。好ましいアルケニル基には、２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルケニル基および環状アルケニル基が挙げられる。
【００４８】
「アルキニル」とは、１個またはそれ以上の炭素−炭素三重結合および２個〜約２０個の炭素原子を有する直鎖、分枝または環状ラジカルを意味する。好ましいアルキニル基には、２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖および分枝アルキニル基が挙げられる。
【００４９】
アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、置換され得る。「置換アルキル」とは、上で定義したアルキル基であって、炭素または水素との１個のまたはそれ以上の結合を以下の原子との結合で置き換えたものを意味する：非水素原子または非炭素原子、例えば、ハロゲン原子（例えば、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ）があるが、これに限定されない；水酸基、アルコキシ基、アリールオキシ基およびエステル基のような基内の酸素原子；チオール基、アルキルおよびアリールスルフィド基、スルホン基、スルホニル基およびスルホキシド基のような基内のイオン原子；アミン、アミド、アルキルアミン、ジアルキルアミン、アリールアミン、アルキルアリールアミン、ジアリールアミン、Ｎ−オキシド、イミドおよびエナミンのような基内のイオン原子；トリアルキルシリル基、ジアルキルアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基およびトリアリールシリル基のような基内のケイ素原子；および種々の他の基内の他のヘテロ原子。置換アルキル基には、また、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合を以下のようなヘテロ原子との高次結合（例えば、二重結合または三重結合）で置き換えた基が挙げられる：オキソ基、カルボニル基、カルボキシル基およびエステル基内の酸素；イミン、オキシム、ヒドラゾンおよびニトリルのような基内の窒素。置換されたアルキル基には、さらに、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合をアリール基、ヘテロアリール基、ヘテロシクリル基またはシクロアルキル基で置き換えたアルキル基が挙げられる。好ましい置換されたアルキル基には、とりわけ、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合をフルオロ基、クロロ基またはブロモ基との１個またはそれ以上の結合で置き換えたアルキル基が挙げられる。他の好ましい置換されたアルキル基には、トリフルオロメチル基、およびトリフルオロメチル基を含有する他のアルキル基がある。他の好ましい置換されたアルキル基には、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合を酸素原子との結合で置き換えて置換されたアルキル基が水酸基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を含有するようにしたものが挙げられる。さらに他の好ましい置換されたアルキル基には、以下を有するアルキル基が挙げられる：アミン基、または置換または非置換アルキルアミン基、ジアルキルアミン基、アリールアミン基、（アルキル）（アリール）アミン基、ジアリールアミン基、ヘテロサイクリルアミン基、ジヘテロサイクリルアミン基、（アルキル）（ヘテロサイクリル）アミン基または（アリール）（ヘテロサイクリル）アミン基。さらに他の好ましい置換アルキル基には、炭素原子または水素原子との１個またはそれ以上の結合をアリール基、ヘテロアリール基、ヘテロシクリル基またはシクロアルキル基で置き換えたものが挙げられる：置換アルキルの例には、以下がある：−（ＣＨ２）３ＮＨ２、−（ＣＨ２）３ＮＨ（ＣＨ３）、−（ＣＨ２）３ＮＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２Ｃ（＝ＣＨ２）ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ。置換アルキルの置換基の例には、以下がある：−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、−ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＦ３、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３、−ＮＨＣＯＣＨ３、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＮＨ２、ハロ。
【００５０】
「置換アルケニル」とは、置換アルキル基が非置換アルキル基に関して有していた意味と同じ意味をアルケニル基に関して有する。置換アルケニル基には、他の炭素に二重結合した炭素に非炭素原子または非水素原子が結合したアルケニル基であって、これらの非炭素原子または非水素原子の１個が他の炭素への二重結合に関与していない炭素に結合したものが挙げられる。
【００５１】
「置換アルキニル」とは、置換アルキル基が非置換アルキル基に関して有していた意味と同じ意味をアルキニル基に関して有する。置換アルキニル基には、他の炭素に三重結合した炭素に非炭素原子または非水素原子が結合したアルキニル基であって、これらの非炭素原子または非水素原子が他の炭素への三重結合に関与していない炭素に結合したものが挙げられる。
【００５２】
「アルコキシ」とは、ＲがアルキルであるＲＯ−を意味する。アルコキシ基の代表例には、メトキシ、エトキシ、ｔ−ブトキシ、トリフルオロメトキシなどが挙げられる。
【００５３】
「ハロゲン」または「ハロ」とは、クロロ、ブロモ、フルオロおよびヨード基を意味する。「ハロアルキル」との用語は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換したアルキルラジカルを意味する。「ハロアルコキシ」との用語は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換したアルコキシラジカルを意味する。
【００５４】
「アミノ」とは、本明細書中では、−ＮＨ２基を意味する。「アルキルアミノ」との用語は、本明細書中では、−ＮＲＲ’基であって、ここで、Ｒが、アルキルであり、そしてＲ’が、水素またはアルキルであるものを意味する。「アリールアミノ」との用語は、本明細書中では、−ＮＲＲ’基であって、ここで、Ｒが、アリールであり、そしてＲ’が、水素、アルキルまたはアリールであるものを意味する。「アラルキルアミノ」との用語は、本明細書中では、−ＮＲＲ’基であって、ここで、Ｒが、アラルキルであり、そしてＲ’が、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルであるものを意味する。
【００５５】
「アルコキシアルキル」とは、−ａｌｋ１−Ｏ−ａｌｋ２基を意味し、ここで、ａｌｋ１は、アルキルまたはアルケニルであり、そしてａｌｋ２は、アルキルまたはアルケニルである。「アリールオキシアルキル」との用語は、−アルキル−Ｏ−アリール基を意味する。「アラルコキシアルキル」との用語は、−アルキレニル−Ｏ−アラルキルを意味する。
【００５６】
「アルコキシアルキルアミノ」とは、本明細書中では、−ＮＲ−（アルコキシアルキル）基を意味し、ここで、Ｒは、典型的には、水素、アラルキルまたはアルキルである。
【００５７】
「アミノカルボニル」とは、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２基を意味する。「置換アミノカルボニル」とは、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アルキルであり、そしてＲ’は、水素またはアルキルである。「アリールアミノカルボニル」との用語は、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アリールであり、そしてＲ’は、水素、アルキルまたはアリールである。「アラルキルアミノカルボニル」とは、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アラルキルであり、そしてＲ’は、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルである。
【００５８】
「アミノスルホニル」とは、本明細書中では、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＨ２基を意味する。「置換アミノスルホニル」とは、本明細書中では、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲＲ’基を意味し、ここで、Ｒは、アルキルであり、そしてＲ’は、水素またはアルキルである。「アラルキルアミノスルホニルアリール」との用語は、本明細書中では、−アリール−Ｓ（Ｏ）２−ＮＨ−アラルキル基を意味する。
【００５９】
「カルボニル」とは、二価基−Ｃ（Ｏ）−を意味する。
【００６０】
「カルボニルオキシ」とは、一般に、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ基を意味する。このような基には、エステル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒが挙げられ、ここで、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルである。「カルボニルオキシシクロアルキル」との用語は、一般に、本明細書中では、「カルボニルオキシカルボシクロアルキル」および「カルボニルオキシヘテロシクロアルキル」の両方を意味し、すなわち、ここで、Ｒは、それぞれ、カルボシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである。「アリールカルボニルオキシ」との用語は、本明細書中では、Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール基を意味し、ここで、アリールは、単環式または多環式のカルボシクロアリールまたはヘテロシクロアリールである。「アラルキルカルボニルオキシ」との用語は、本明細書中では、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アラルキル基を意味する。
【００６１】
「スルホニル」とは、本明細書中では、−ＳＯ２−基を意味する。「アルキルスルホニル」とは、−ＳＯ２Ｒ−の構造の置換スルホニルを意味し、ここで、Ｒは、アルキルである。本発明の化合物で使用されるアルキルスルホニル基は、典型的には、その骨格構造内に１個〜６個の炭素原子を有するアルキルスルホニル基である。それゆえ、本発明の化合物で使用される典型的なアルキルスルホニル基には、例えば、メチルスルホニル（すなわち、ここで、Ｒは、メチルである）、エチルスルホニル（すなわち、ここで、Ｒは、エチル）、プロピルスルホニル（すなわち、ここで、Ｒは、プロピルである）などが挙げられる。「アリールスルホニル」との用語は、本明細書中では、−ＳＯ２−アリール基を意味する。「アラルキルスルホニル」との用語は、本明細書中では、−ＳＯ２−アラルキル基を意味する。「スルホンアミド」との用語は、本明細書中では、−ＳＯ２ＮＨ２を意味する。
【００６２】
「カルボニルアミノ」とは、二価基−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）を意味し、ここで、このカルボニルアミノ基のアミド窒素の水素原子は、アルキル、アリールまたはアラルキル基で置き換えることができる。このような基には、カルバミン酸エステル（−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ）およびアミド−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒのような部分が挙げられ、ここで、Ｒは、直鎖または分枝アルキル、シクロアルキル、またはアリールまたはアラルキルである。「アルキルカルボニルアミノ」との用語は、アルキルカルボニルアミノであって、Ｒがその骨格内で１個〜約６個の炭素原子を有するアルキルであるものを意味する。「アリールカルボニルアミノ」との用語は、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ基であって、ここで、Ｒがアリールであるものを意味する。同様に、「アラルキルカルボニルアミノ」との用語は、カルボニルアミノであって、ここで、Ｒがアラルキルであるものを意味する。
【００６３】
「グアニジノ」または「グアニジル」とは、グアニジンＨ２Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２から誘導した部分を意味する。このような部分には、正式二重結合を備えた窒素原子で結合したもの（そのグアニジンの「２」位置、例えば、ジアミノメチレンアミノ、（Ｈ２Ｎ）２Ｃ＝ＮＨ−）および正式単結合を備えた窒素原子のいずれかで結合したもの（そのグアニジンの「１」位置および／または「３」位置、例えば、Ｈ２Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−）が挙げられる。これらの窒素原子のいずれかの窒素原子は、適切な置換基（例えば、アルキル、アリールまたはアラルキル）で置き換えることができる。
【００６４】
「アミジノ」とは、Ｒ−Ｃ（＝Ｎ）−ＮＲ’−（このラジカルは、「Ｎ１」窒素である）およびＲ（ＮＲ’）Ｃ＝Ｎ−（このラジカルは、「Ｎ２」窒素である）部分を意味し、ここで、ＲおよびＲ’は、水素、アルキル、アリールまたはアラルキルであり得る。
【００６５】
「シクロアルキル」とは、単環式または多環式の複素環または炭素環アルキル置換基を意味する。典型的なシクロアルキル置換基は、３個〜８個の骨格（すなわち、環）原子を有し、ここで、各骨格原子は、炭素またはヘテロ原子のいずれかである。「ヘテロシクロアルキル」との用語は、本明細書中では、その環構造に、１個〜５個、さらに典型的には、１個〜４個のヘテロ原子を有するシクロアルキル置換基を意味する。本発明の化合物で使用される適切なヘテロ原子は、窒素、酸素またはイオウである。代表的なヘテロシクロアルキル部分には、例えば、モルホリノ、ピペラジニル、ピペラジニルなどが挙げられる。カルボシクロアルキル基とは、全ての環原子が炭素であるシクロアルキル基である。シクロアルキル置換基と併用するとき、「多環式」との用語は、本明細書中では、縮合および非縮合アルキル環式構造を意味する。
【００６６】
本明細書中で使用する「置換複素環」、「複素環基」、「複素環」または「ヘテロシクリル」との用語は、窒素、酸素およびイオウから選択されるヘテロ原子を含有する任意の３員環または４員環、または窒素、酸素またはイオウからなる群から選択される１個〜３個のヘテロ原子を含有する５員環または６員環を意味する；ここで、この５員環は、０個〜２個の二重結合を有し、そしてこの６員環は、０個〜３個の二重結合を有する；ここで、この窒素原子およびイオウ原子は、必要に応じて、酸化され得る；ここで、この窒素およびイオウヘテロ原子は、必要に応じて、四級化され得る；これには、上記複素環のいずれかがベンゼン環または上で別個に定義した他の５員または６員複素環に縮合された任意の二環式基が挙げられる。「複素環」との用語は、それゆえ、窒素がヘテロ原子である環だけでなく、部分的および還元に飽和の環が挙げられる。好ましい複素環には、例えば、以下が挙げられる：ジアザビニル、ピリル、ピロリニル、ピロリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピリジル、ピペリジニル、ピラジニル、ピペラジニル、Ｎ−メチルピペラジニル、アゼチジニル、Ｎ−メチルアゼチジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソキサゾリル、イソアゾリジニル、モルホリニル、チアゾリル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、インドリル、キノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、フリル、チエニル、トリアゾリルおよびベンゾチエニル。
【００６７】
複素環部分は、以下から別個に選択される種々の置換基で非置換または一置換または二置換できる：ヒドロキシ、ハロ、オキソ（Ｃ＝Ｏ）、アルキルイミノ（ＲＮ＝、ここで、Ｒは、アルキルまたはアルコキシ基である）、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、ポリアルコキシ、アルキル、シクロアルキルまたはハロアルキル。
【００６８】
これらの複素環基は、本明細書中の開示と関連して有機化学および医薬品化学の当業者に明らかなように、種々の位置で結合され得る。
【００６９】
【化４】
ここで、Ｒは、本明細書中で記述したように、Ｈまたは複素環置換基である。
【００７０】
代表的な複素環には、例えば、イミダゾリル、ピリジル、ピペラジニル、アゼチジニル、チアゾリル、フラニル、トリアゾリルベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、インドリル、ナフチピリジニル、インダゾリルおよびキノリジニルが挙げられる。
【００７１】
「アリール」とは、３個〜１４個の骨格炭素原子またはヘテロ原子を有する必要に応じて置換した単環式および多環式芳香族基を意味し、これには、炭素環アリール基および複素環アリール基が挙げられる。炭素環アリール基とは、その芳香環の全て環原子が炭素であるアリール基である。「ヘテロアリール」との用語は、本明細書中では、芳香環に環原子として１個〜４個のヘテロ原子を有するアリール基を意味し、その環原子の残りは、炭素原子である。アリール置換基と併用するとき、「多環式アリール」との用語は、本明細書中では、少なくとも１個の環構造が芳香族である縮合および非縮合環構造（例えば、ベンゾジオキソゾロ（これは、フェニル基、すなわち、
【００７２】
【化５】
、ナフチルなどに縮合した安息香酸構造を有する））を意味する。本発明の化合物で置換基として使用される代表的なアリール部分には、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、チアゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、プリニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジルおよびベンズイミダゾリルなどが挙げられる。
【００７３】
「アラルキル」または「アリールアルキル」とは、アリール基で置換されたアルキル基を意味する。典型的には、本発明の化合物で使用されるアラルキル基は、そのアラルキル基のアルキル部分に取り込まれた１個〜６個の炭素原子を有する。本発明の化合物で使用される適切なアラルキル基には、例えば、ベンジル、ピコリルなどが挙げられる。
【００７４】
代表的なヘテロアリール基には、例えば、以下で示したものが挙げられる。これらのヘテロアリール基は、本明細書中の開示と関連して有機化学および医薬品化学の当業者に明らかなように、さらに置換でき、また、種々の位置で結合され得る。
【００７５】
【化６】
代表的なヘテロアリールには、イミダゾリル、ピリジル、チアゾリル、トリアゾリルベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリルおよびベンゾキサゾリルが挙げられる。
【００７６】
「ビアリール」とは、２個のアリール基（これらは、互いに縮合していない）が結合した基または置換基を意味する。代表的なビアリール化合物には、例えば、フェニルベンゼン、ジフェニルジアゼン、４−メチルチオ−１−フェニルベンゼン、フェノキシベンゼン、（２−フェニルエチニル）ベンゼン、ジフェニルケトン、（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）ベンゼン、フェニルベンジルアミン、（フェニルメトキシ）ベンゼンなどが挙げられる。必要に応じて置換した好ましいビアリール基には、以下が挙げられる：２−（フェニルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）−フェニル］アセトアミド、１，４−ジフェニルベンゼン、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］−２−［ベンジル−アミノ］アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］プロパンアミド、２−アミノ−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−（シクロプロピルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）−フェニル］アセトアミド、２−（エチルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−［（２−メチルプロピル）アミノ］−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、５−フェニル−２Ｈ−ベンゾ−［ｄ］１，３−ジオキソレン、２−クロロ−１−メトキシ−４−フェニルベンゼン、２−［（イミダゾリルメチル）アミノ］−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、４−フェニル−１−フェノキシベンゼン、Ｎ−（２−アミノエチル）−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］カルボキサミド、２−｛［（４−フルオロフェニル）メチル］アミノ｝−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−｛［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ｝−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、４−フェニル−１−（トリフルオロメチル）ベンゼン、１−ブチル−４−フェニルベンゼン、２−（シクロヘキシルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−（エチルメチル−アミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、２−（ブチルアミノ）−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］アセトアミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］−２−（４−ピリジルアミノ）アセトアミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］−２−（キヌクリジン−３−イルアミノ）アセトアミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］ピロリジン−２−イルカルボキサミド、２−アミノ−３−メチル−Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］ブタンアミド、４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニルアミン、２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−［４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニル］アセトアミド、２−（エチルアミノ）−Ｎ−［４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニル］アセトアミド、４−エチル−１−フェニルベンゼン、１−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］エタン−１−オン、Ｎ−（１−カルバモイル−２−ヒドロキシプロピル）［４−（４−フェニルブタ−１，３−ジイニル）フェニル］カルボキサミド、Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］プロパンアミド、４−メトキシフェニルフェニルケトン、フェニル−Ｎ−ベンズアミド、（第三級ブトキシ）−Ｎ−［（４−フェニルフェニル）メチル］カルボキサミド、２−（３−フェニルフェノキシ）エタンヒドロキサム酸、３−フェニルフェニルプロパノエート、１−（４−エトキシフェニル）４−メトキシベンゼンおよび［４−（２−フェニルエチニル）フェニル］ピロール。
【００７７】
「ヘテロアリールアリール」とは、それらのアリール基の１個がヘテロアリール基であるビアリール基を意味する。代表的なヘテロアリールアリール基には、例えば、２−フェニルピリジン、フェニルピロール、３−（２−フェニルエチニル）ピリジン、フェニルピラゾール、５−（２−フェニルエチニル）−１，３−ジヒドロピリミジン−２，４−ジオン、４−フェニル−１，２，３−チアジアゾール、２−（２−フェニルエチニル）ピラジン、２−フェニルチオフェン、フェニルイミダゾール、３−（２−ピペラジニルフェニル）−フラン、３−（２，４−ジクロロフェニル）−４−メチルピロールなどが挙げられる。必要に応じて置換した好ましいヘテロアリールアリール基には、以下が挙げられる：５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−イルアミン、１−メトキシ−４−（２−チエニル）ベンゼン、１−メトキシ−３−（２−チエニル）ベンゼン、５−メチル−２−フェニルピリジン、５−メチル−３−フェニルイソキサゾール、２−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］フラン、３−フルオロ−５−（２−フリル）−２−メトキシ−１−プロプ−２−エニルベンゼン、（ヒドロキシイミノ）（５−フェニル（２−チエニル））−メタン、５−［（４−メチルピペラジニル）メチル］−２−フェニルチオフェン、２−（４−エチルフェニル）チオフェン、４−メチルチオ−１−（２−チエニル）ベンゼン、２−（３−ニトロフェニル）チオフェン、（第三級ブトキシ）−Ｎ−［（５−フェニル（３−ピリジル））メチル］カルボキサミド、ヒドロキシ−Ｎ−［（５−フェニル（３−ピリジル））メチル］アミド、２−（フェニルメチルチオ）ピリジンおよびベンジルイミダゾール。
【００７８】
「ヘテロアリールヘテロアリール」との用語は、それらのアリール基の両方がヘテロアリール基であるビアリール基を意味する。代表的なヘテロアリールヘテロアリール基には、例えば、３−ピリジルイミダゾール、２−イミダゾリルピラジンなどが挙げられる。必要に応じて置換した好ましいヘテロアリールヘテロアリール基には、以下が挙げられる：２−（４−ピペラジニル−３−ピリジル）フラン、ジエチル（３−ピラジン−２−イル（４−ピリジル））アミンおよびジメチル｛２−［２−（５−メチルピラジン−２−イル）エチニル］（４−ピリジル）｝アミン。
【００７９】
「必要に応じて置換した」または「置換した」とは、水素を一価または二価ラジカルが置き換えることを意味する。適切な置換基には、例えば、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、イミノ、シアノ、ハロ、チオ、スルホニル、チオアミド、アミジノ、イミジノ、オキソ、オキサミジノ、メトキサミジノ、イミジノ、グアニジノ、スルホンアミド、カルボキシル、ホルミル、アルキル、ハロアルキル、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アミノアルキル、シアノアルキル、アリールなどが挙げられる。
【００８０】
この置換基は、それ自体、置換できる。その置換基に置換された基は、カルボキシル、ハロ、ニトロ、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、アミノカルボニル、−ＳＲ、チオアミド、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２Ｒまたはシクロアルキルであり得、ここで、Ｒは、典型的には、水素、ヒドロキシルまたはアルキルである。
【００８１】
置換した置換基が直鎖基を含むとき、この置換は、その鎖内で起こり得る（例えば、２−ヒドロキシプロピル、２−アミノブチルなど）か、または鎖末端（例えば、２−ヒドロキシエチル、３−シアノプロピルなど）で起こり得るか、いずれかであり得る。置換した置換基は、直鎖、分枝または環状配置の共有結合炭素原子またはヘテロ原子であり得る。
【００８２】
本明細書中で使用する「カルボキシ保護基」との用語は、その化合物の他の官能部位が関与している反応を実行しつつ、そのカルボン酸官能基を遮断または保護するのに通例使用されるカルボン酸保護エステル基の１個でエステル化されたカルボニル基を意味する。それに加えて、カルボキシ保護基は、固体支持体に結合でき、それにより、その化合物は、加水分解方法により開裂して対応する遊離酸を放出するまで、そのカルボキシレートとして、この固体支持体に結合したままである。代表的なカルボキシ保護基には、例えば、アルキルエステル、第二級アミドなどが挙げられる。
【００８３】
本発明の化合物の一部は、非対称的に置換した炭素原子を含有する。このような非対称的に置換した炭素原子は、特定の非対称的に置換した炭素原子で立体異性体の混合物を含有するか単一の立体異性体を含有する本発明の化合物を生じ得る。結果として、本発明の化合物の単一ジアステレオマーだけでなく、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物も、本発明に包含される。本明細書中で使用する「Ｓ」および「Ｒ」立体配置との用語は、ＩＵＰＡＣ １９７４ 「ＲＥＣＯＭＭＥＮＤＡＴＩＯＮＳ ＦＯＲ ＳＥＣＴＩＯＮ Ｅ，ＦＵＮＤＡＭＥＮＴＡＬ ＳＴＥＲＥＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹ」、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．４５：１３−３０，１９７６で定義されたとおりである。αおよびβとの用語は、環状化合物の環位置について使用される。その参照面のα−側は、それより低い数の位置で好ましい置換基が存在している側である。その参照面の反対側に存在している置換基は、β記述子が割り当てられる。この用法は、環状ステレオペアレント（ｓｔｅｒｅｏｐａｒｅｎｔｓ）の用法（ここで、「α」とは、「その平面より下」を意味し、そして絶対配置を示す）とは異なる。本明細書中で使用するαおよびβ立体配置との用語は、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｉｎｄｅｘ Ｇｕｉｄｅ」、Ａｐｐｅｎｄｉｘ ＩＶ，ｐａｒａｇｒａｐｈ ２０３，１９８７で定義されている。
【００８４】
本明細書中で使用する「薬学的に受容可能な塩」とは、式（Ｉ）の化合物の非毒性の酸またはアルカリ土類金属塩を意味する。これらの塩は、式（Ｉ）の化合物の最終的な単離および精製中にて、その場で調製できるか、またはその塩基または酸官能基をそれぞれ適切な有機または無機酸または塩基と別々に反応させることにより、調製できる。代表的な塩には、以下が挙げられるが、これらに限定されない：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ドデシルスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩（ｈｅｍｉｓｕｌｆａｔｅ）、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチニン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩。また、その塩基性窒素含有基は、ハロゲン化アルキル（例えば、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブチル）；硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよびジアミル）、長鎖ハロゲン化物（例えば、塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル）、ハロゲン化アラルキル（例えば、臭化ベンジルおよびフェネチル）などのような試薬で四級化され得る。それにより、水溶性または油溶性または水分散性または油分散性の生成物が得られる。
【００８５】
薬学的に受容可能な酸塩を形成するのに使用され得る酸の例には、無機酸（例えば、塩酸、硫酸およびリン酸）および有機酸（例えば、シュウ酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、コハク酸およびクエン酸）が挙げられる。塩基付加塩は、式（Ｉ）の化合物の最終的な単離および精製中にて、その場で調製できるか、またはカルボン酸部分を適切な塩基（例えば、薬学的に受容可能な金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩）またはアンモニア、または有機第一級、第二級または第三級アミンと反応させることにより、別々に調製できる。薬学的に受容可能な塩には、アルカリおよびアルカリ土類金属塩（例えば、ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩など）ベースのカチオンだけでなく、非毒性のアンモニウム、四級アンモニウムおよびアミンカチオン（これには、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミンなどが挙げられるが、これらに限定されない）が挙げられるが、これらに限定されない。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどが挙げられる。
【００８６】
本明細書中で使用する「薬学的に受容可能なプロドラッグ」との用語は、本発明の化合物のプロドラッグであって、適切な医学的判断の範囲内において、過度の毒性、刺激、アレルギー応答などなしで、ヒトおよび下等動物の組織と接触して使用するのに適切なプロドラッグであって、合理的な有益性／リスク比と釣り合いかつそれらの目的用途に有効なプロドラッグを意味するだけでなく、可能な場合、本発明の化合物の双性イオン形状も意味する。「プロドラッグ」との用語は、例えば、血液内の加水分解により、インビボで急速に変換されて、上式の親化合物を生じる化合物を意味する。プロドラッグの詳細な論述は、Ｈｉｇｕｃｈｉ，Ｔ．，ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ，「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ １４および「Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ」、ｉｎ Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ（ｅｄ．），Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７で提供されており、両方の内容は、本明細書中で参考として援用されている。
【００８７】
「癌」との用語は、ＫＳＰを阻害することにより有益に治療できる癌を意味し、これには、例えば、固形癌（例えば、癌腫（例えば、肺、膵臓、甲状腺、膀胱または直腸の癌腫））；骨髄障害（骨髄性白血病）；および腺腫（例えば、絨毛大腸腺腫）が挙げられる。癌は、増殖疾患である。
【００８８】
本発明の化合物は、インビトロまたはインビボで、癌細胞の成長を阻止する際に有用である。これらの化合物は、単独で、または薬学的に受容可能な担体または賦形剤と併用して、使用され得る。適切な薬学的に受容可能な担体または賦形剤には、例えば、加工剤および薬剤送達調節剤および向上剤（例えば、リン酸カルシウム。ステアリン酸マグネシウム、タルク、単糖類、二糖類、デンプン、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ブドウ糖、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ポリビニル−ピロリドン、低溶融ワックス、イオウ交換樹脂など）だけでなく、それらの任意の２種またはそれ以上の組合せが挙げられる。他の適切な薬学的に受容可能な賦形剤は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９１で記述されている。
【００８９】
本発明の化合物の有効量は、本明細書中で記述したアッセイのいずれかにより、当業者に公知の他のＫＳＰキナーゼアッセイにより、または癌の症状の阻止または軽減を検出することにより、ＫＳＰ活性を検出可能に阻害するのに十分な任意の量を包含する。
【００９０】
単一剤形を生じるために担体物質と組み合わされ得る活性成分の量は、治療するホストおよび特定の投与様式に依存して、変わる。しかしながら、任意の特定の患者のための特定の「有効量」は、使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、一般的な健康状態、性別、食餌、投与時間、投与経路、排泄速度、薬物の組み合わせ、および治療を受ける特定の疾患の重篤度を包含する種々の因子に依存することが、理解される。所定の状況に対する治療有効量は、通例の実験により容易に決定でき、通常の臨床医の技術および判断の範囲内である。
【００９１】
本発明の目的のために、治療有効用量は、一般に、１回の用量または分割した用量でホストに投与される全毎日用量であり、例えば、毎日、０．００１〜１０００ｍｇ／体重１ｋｇ、さらに好ましくは、毎日、１．０〜３０ｍｇ／体重１ｋｇの量であり得る。単位投薬組成物は、この毎日用量を構成するその約数のこのような量を含有し得る。
【００９２】
本発明の化合物は、望ましいように、通常の非毒性の薬学的に受容可能な担体、アジュバントおよびビヒクルを含有する単位投薬処方で、経口的、非経口的、舌下的、エアロゾル適用または吸入、噴霧により、直腸的、または局所的に投与され得る。局所投与はまた、経皮投与（例えば、経皮パッチまたはイオン泳動装置）の使用を包含し得る。本明細書中で使用する非経口的との用語は、皮下注射、静脈内注射、筋肉内注射、胸骨内注射または注入技術を包含する。
【００９３】
注射可能製剤（例えば、無菌注射可能水溶液または油性懸濁液）は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、公知技術に従って、処方され得る。この無機注射可能製剤はまた、非毒性で非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒中の無菌注射可能溶液または懸濁液（例えば、１，３−プロパンジオール溶液）であり得る。使用され得る適切なビヒクルおよび溶媒には、水、リンゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液がある。それに加えて、無菌不揮発性油は、溶媒または懸濁媒体として、通常使用される。この目的のためには、任意のブレンドの不揮発性油が使用され得、これには、合成モノまたはジグリセリドが挙げられる。それに加えて、脂肪酸（例えば、オレイン酸）は、注射可能物の調製で有用である。
【００９４】
この薬剤の直腸投与用の座剤は、その薬剤を適切な非刺激性賦形剤（例えば、ココアバターおよびポリエチレングリコールであって、これらは、室温で固体であるが直腸温度で液体であり、そのため直腸内で融解してこの薬剤を放出する)と混合することにより、調製できる。
【００９５】
経口投与用の固形剤形には、カプセル剤、錠剤、丸薬、粉剤および顆粒が挙げられ得る。このような固形剤形では、その活性化合物は、少なくとも１種の不活性希釈剤（例えば、スクロース、ラクトースまたはデンプン）と混合され得る。このような固形剤形はまた、通常実行されるように、不活性希釈剤以外の追加物質（例えば、潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム））を含有し得る。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合、それらの剤形はまた、緩衝剤を含有し得る。錠剤および丸薬は、さらに、腸溶性被覆と共に調製できる。
【００９６】
経口投与用の液状剤形には、薬学的に受容可能な乳濁液、溶液、懸濁液、シロップおよびエリキシル剤（これらは、当該技術分野で通常使用される希釈剤（例えば、水）を含有する）が挙げられ得る。このような組成物はまた、アジュバント（例えば、湿潤剤、乳濁剤および懸濁剤、シクロデキストリンおよび甘味料、香味料および香料）を含有し得る。
【００９７】
本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投与できる。当該技術分野で公知であるように、リポソームは、一般に、リン脂質または他の脂質から誘導される。リポソームは、モノラメラまたはマルチラメラ水和液状結晶（これらは、水性媒体中に分散されている）により、形成される。リポソームを形成できる任意の非毒性で薬理学的に受容可能かつ代謝可能な脂質が使用できる。リポソーム形態の本発明の組成物は、本発明の化合物に加えて、安定剤、防腐剤、賦形剤などを含有できる。好ましい脂質には、天然および合成の両方のリン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）がある。リポソームを形成する方法は、当該技術分野で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ（著）、「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、Ｖｏｌｕｍｅ ＸＩＶ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７６，ｐ．３３以下を参照。
【００９８】
本発明の化合物は、単一の活性医薬品として投与できるものの、それらはまた、癌の治療で使用される１種またはそれ以上の他の薬剤と併用できる。癌を治療するために本発明の化合物と併用して有用な代表的な薬剤には、例えば、イリノテカン、トポテカン、ゲミシタビン、グリーベック、ハーセプチン、５−フルオロウラシル、ロイコボリンカルボプラチン、シスプラチン、タキサン、テザシタビン、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ、アントラサイクリン、リツキシマブ、トラスツズマブ、トポイソメラーゼＩ阻害剤だけでなく、他の癌化学療法薬が挙げられる。
【００９９】
本発明の化合物と併用される上記化合物は、ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ’ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（ＰＤＲ）４７版（１９９３）（その内容は、本明細書中で参考として援用されている）で示された治療量で使用されるか、またはこのような治療有効量は、当業者に公知である。
【０１００】
本発明の化合物および他の抗癌剤は、推奨された最大臨床投薬量またはそれより低い用量で、投与できる。本発明の組成物中の活性化合物の投薬レベルは、投与経路、疾患の重症度および患者の応答に依存して、所望の治療応答を得るために、変えられ得る。その配合は、別々の組成物として、または両方の薬剤を含有する単一剤形として、投与できる。配合として投与するとき、これらの治療薬は、別々の組成物（これらは、同時または異なる時点で、投与される）として処方できるか、または単一組成物として投与できる。
【０１０１】
抗エステロゲン（例えば、タモキシフェン）は、細胞周期の停止を誘発することにより、乳癌の成長を阻止し、これには、細胞周期阻害剤ｐ２７Ｋｉｐの作用が必要である。最近では、Ｒａｓ−Ｒａｆ−ＭＡＰキナーゼ経路の活性化は、ｐ２７Ｋｉｐのリン酸化状況を変え、その結果、細胞周期を停止する際のその阻害活性が弱められ、それにより、抗エステロゲン耐性に寄与することが明らかになっている（Ｄｏｎｏｖａｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６：４０８８８，２００１）。Ｄｏｎｏｖａｎらで報告されているように、ＭＥＫ阻害剤で治療することによるＭＡＰＫ情報伝達の阻害は、ホルモン性の難治乳癌細胞系でのｐ２７リン酸化状況を変え、そうすることで、ホルモンの感受性を回復した。従って、１局面では、式（Ｉ）の化合物は、ホルモン依存性の癌（例えば、乳癌および前立腺癌）の治療において、通常の抗癌剤を使ってこれらの癌で通例見られるホルモン耐性を無効にするのに使用され得る。
【０１０２】
血液癌（例えば、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ））では、染色体の転位置が、構成的に活性化したＢＣＲ−ＡＢ１チロシンキナーゼの原因である。罹患した患者は、Ａｂ１キナーゼ活性の阻害の結果として、グリーベック、すなわち、小細胞チロシンキナーゼ阻害剤に応答性である。しかしながら、病気が進行した多くの患者は、最初はＧｅｅｖｅｃに応答するが、次いで、Ａｂ１キナーゼドメインにおける耐性を授与された突然変異体が原因で、後に再発する。インビトロ研究から、ＢＣＲ−Ａｖ１は、Ｒａｆキナーゼ経路を使用してその効果を誘発することが立証された。それに加えて、同じ経路で１種より多いキナーゼを阻害すると、耐性を授与された突然変異体に対する追加保護が得られる。従って、本発明の他の局面では、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１種の追加薬剤に対する耐性を無効にするか防止するために、血液癌（例えば、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ））の治療において、少なくとも１種の追加薬剤（例えば、Ｇｌｅｅｖｅｃ）と併用される。
【０１０３】
本発明の他の局面では、本発明の１種またはそれ以上の化合物を含むキットが提供される。代表的なキットは、式（Ｉ）の化合物と、添付文書または他の標識とを含み、該標識は、該化合物のＫＳＰ阻害量を投与することにより細胞増殖疾患を治療する指示を含む。
【０１０４】
本発明は、以下の実施例を参照することにより、さらに容易に理解できるが、これらは、例として提供されており、本発明を限定するとは解釈されない。
【実施例】
【０１０５】
以下の実施例を参照して、本明細書中で記述した方法または当該技術分野で周知の他の方法を使用して、本発明の化合物および／または中間体を合成した。これらの化合物は、２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｍｏｄｕｌｅ（Ｍｉｌｆｏｒｄ，ＭＡ）を備えたＷａｔｅｒｓ Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍクロマトグラフィーシステムを使用して、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により、本発明の化合物を性質決定した。その分析用カラムは、Ａｌｌｔｅｃｈ（Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ，ＩＬ）製のＡｌｌｔｉｍａ Ｃ−１８逆相（４．６×２５０ｍｍ）であった。４０分間にわたって、典型的には、５％アセトニトリル／９５％水で出発し１００％アセトニトリルまで進行させて、勾配溶出を使用した。全ての溶媒は、０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を含有していた。２２０ｎｍまたは２５４ｎｍのすいずれかの紫外光（ＵＶ）吸収により、化合物を検出した。ＨＰＬＣ溶媒は、Ｂｕｒｄｉｃｋ ａｎｄ Ｊａｃｋｓｏｎ（Ｍｕｓｋｅｇａｎ，ＭＩ）またはＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇ，ＰＡ）製であった。ある場合には、ガラスまたはプラスチックで裏打ちしたシリカゲルプレート（例えば、Ｂａｋｅｒ−Ｆｌｅｘ Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ １Ｂ２−Ｆ可撓性シート）を使用して、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）により、純度を評価した。ＴＬＣの結果は、紫外光下にて視覚的に、または周知のヨウ素蒸気および他の種々の染色技術を使用することにより、容易に検出した。
【０１０６】
質量分析は、以下の２つのＬＣＭＳ器具のうちの１つで実行した：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｓｔｅｍ（Ａｌｌｉａｎｃｅ ＨＴ ＨＰＬＣおよびＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ質量分析計；カラム：Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ１８，２．１×５０ｍｍ；溶媒系：水中の５〜９５％（または３５〜９５％または６５〜９５％または９５〜９５％）アセトニトリルと０．０５％ＴＦＡ；流速０．８ｍＬ／分；分子量範囲５００〜１５００；コーン電圧２０Ｖ；カラム温度４０℃）またはＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｓｅｒｉｅｓ １１００ ＨＰＬＣ；カラム：Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ１８，２．１×５０ｍＭ；溶媒系：水中の１〜９５％アセトニトリルと０．０５％ＴＦＡ；流速０．４ｍＬ／分；分子量範囲１５０〜８５０；コーン電圧５０Ｖ；カラム温度３０℃）。全ての質量は、プロトン化した親イオンのものとして、報告する。
【０１０７】
ＧＣＭＳ分析は、Ｈｅｗｌｅｔ Ｐａｃｋａｒｄ機器（Ｍａｓｓ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ ５９７３を備えたＨＰ６８９０ Ｓｅｒｉｅｓガスクロマトグラフ；噴射器容量：１μＬ；初期カラム温度：５０℃；最終カラム温度：２５０℃；ランプ時間：２０分間；気体流速：１ｍＬ／分；カラム：５％フェニルメチルシロキサン、Ｍｏｄｅｌ＃ＨＰ １９０９１５−４４３、寸法：３０．０ｍ×２５ｍ×０．２５ｍ）で実行する。
【０１０８】
核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析は、Ｖａｒｉａｎ ３００ Ｍｈｚ ＮＭＲ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）で、化合物の一部に対して実行した。そのスペクトル参照は、ＴＭＳまたは溶媒の既知化学シフトのいずれかであった。一部の化合物試料は、高い試料溶解度を促進するために、高温（例えば、７５℃）で作業した。
【０１０９】
本発明の化合物の純度は、元素分析で評価する（Ｄｅｓｅｒｔ Ａｎａｌｙｔｉｃｓ，Ｔｕｓｃｏｎ，ＡＺ）。
【０１１０】
融点は、ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｍｅｌ−Ｔｅｍｐ装置（Ｈｏｌｌｉｓｔｏｎ，ＭＡ）で決定する。
【０１１１】
分取は、Ｆｌａｓｈ ４０クロマトグラフィーシステムおよびＫＰ−Ｓｉｌ，６０Ａ（Ｂｉｏｔａｇｅ，Ｃｈａｒｌｏｔｔｅｓｖｉｌｌｅ，Ｖｉｒｇｉｎｉａ）を使用して、またはシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）充填材料を使用するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより、またはＣ−１８逆相カラムを使用するＨＰＬＣにより、実行した。Ｆｌａｓｈ ４０ Ｂｉｏｔａｇｅシステムおよびフラッシュカラムクロマトグラフィーに使用される典型的な溶媒は、ジクロロメタン、メタノール、酢酸エチル、ヘキサン、アセトン、水性ヒドロキシアミンおよびトリエチルアミンであった。逆相ＨＰＬＣに使用する典型的な溶媒は、０．１％トリフルオロ酢酸と共に濃度を変えたアセトニトリルおよび水であった。
【０１１２】
以下は、実施例で使用する略語である：
ＡｃＯＨ：酢酸
ａｑ：水溶液
ＡＴＰ：アデノシン三リン酸
９−ＢＢＮ：９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン
Ｂｏｃ：第三級ブトキシカルボニル
Ｃｅｌｉｔｅ：濾過剤
ＤＡＰまたはＤａｐ：ジアミノプロピオネート
ＤＣＭ：４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６−（４−ジメチルアミノスチリル）−４Ｈ−ピラン
ＤＥＡＤ：ジエチルアゾジカルボキシレート
ＤＩＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥ：１，２−ジメトキシエタン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＰＰＡ：ジフェニルホスホリルアジド
Ｅｔ３Ｎ：トリエチルアミン
ＥＤＣ：Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド
ＥＤＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）３−エチルカルボジイミド
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＥｔＯＨ：エタノール
Ｆｍｏｃ：９−フルオレニルメトキシカルボニル
Ｇｌｙ−ＯＨ：グリシン
ＨＡＴＵ：Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＢＴＵ：２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｈｅｘ：ヘキサン
ＨＯＢｔ：ブチルアルコール
ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ：高圧液体クロマトグラフィー
ＮＩＳ：Ｎ−ヨードスクシンイミド
ＩＣ５０値：測定した活性の５０％低下を引き起こす阻害剤の濃度
ｉＰｒＯＨ：イソプロパノール
ＬＣ／ＭＳ：液体クロマトグラフィー／質量分析
ＬＲＭＳ：低分解能質量分析
ＭｅＯＨ：メタノール
ＮａＯＭｅ：ナトリウムメトキシド
ｎｍ：ナノメートル
ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリドン
ＰＰＡ：ポリリン酸
ＰＰｈ３：トリフェニルホスフィン
ＲＰ−ＨＰＬＣ：逆相高圧液体クロマトグラフィー
ＲＴ：室温
ｓａｔ：飽和
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
Ｔｈｒ：スレオニン
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
Ｔｒｔ−Ｂｒ：臭化第三級ブチル
実施例化合物の命名法は、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．から入手できるＡＣＤ Ｎａｍｅバージョン５．０７ソフトフェア（２００１年１１月１４日）を使用して、提供した。化合物および出発物質の一部は、標準的なＩＵＰＡＣ命名法を使用して、命名した。
【０１１３】
本発明による有機化合物は、互変異性現象を示し得る。本明細書中の化学構造は、可能な互変異性体の１つだけを表わし得るので、本発明は、描写した構造のいずれの互変異性形状も含むことが理解できるはずである。
【０１１４】
本発明は、例示のために本明細書中で示した実施形態には限定されず、上記開示の範囲内に入るそれらのこのような形状の全てを含むことが分かる。
【０１１５】
（実施例１）
（Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミドの合成）
工程１：３−ベンジル−７−クロロ−２−メチルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン
【０１１６】
【化７】
２−アミノ−４−クロロ安息香酸（２５０ｍｇ、１当量）およびＮ−ベンジルアセトアミド（２６１ｍｇ、１．２当量）をオキシ塩化リン（２ｍＬ）に溶解した。その反応物を、マイクロ波にて、１５０℃で、１０分間置いた。その混合物を氷に注ぐことにより、この反応をクエンチした。その粗生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を、水、１０％水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、橙色固形物ちして、３−ベンジル−７−クロロ−２−メチルキナゾリン−４（３Ｈ）−オンを得た。
【０１１７】
工程２：２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド
【０１１８】
【化８】
３−ベンジル−７−クロロ−２−メチルキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（２ｇ、１当量）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解した。その溶液を、１５分間にわたって、−７８℃まで冷却した。リチウムヘキサメチルジシラザン（ＬＨＭＤＳ）をゆっくりと加え、その混合物を、−７８℃で、４５分間撹拌した。塩化ジメチルカルバミルを加え、この混合物を、−７８℃で、１時間撹拌した。その反応物を室温まで温め、そして３時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、得られた固形物を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウム、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。その粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、固形物として、２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．２ｇ）を得た。
【０１１９】
工程３：２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
【０１２０】
【化９】
酢酸（１５ｍＬ）中の２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．１ｇ、１当量）および酢酸ナトリウム（７６１ｍｇ、３当量）の混合物に、臭素（１５８μｌ、１当量）を加え、その反応物を、室温で、４時間撹拌した。水を加え、その生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウム、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、黄色固形物として、２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．４４ｇ）を得た。
【０１２１】
工程４：３−｛［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１２２】
【化１０】
２−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．４ｇ、１当量）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、Ｎ−Ｂｏｃ−１，３−ジアミノプロパン（２．８ｇ、５当量）を加えた。その反応物を、室温で、４時間撹拌し、次いで、４０℃まで加熱した。その混合物を、４０℃で、一晩撹拌した。この混合物に、水および酢酸エチルを加えた。有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。その粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、淡黄色固形物として、３−｛［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（１ｇ）を得た。
【０１２３】
工程５：３−［［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１２４】
【化１１】
３−｛［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（５００ｍｇ、１当量）の塩化メチレン（５ｍＬ）溶液に、４−メチル塩化ベンゾイル（３８０μｌ、３当量）およびトリエチルアミン（６６０μｌ、５当量）を加えた。その反応混合物を、室温で、一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、その粗生成物を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして蒸発させて、粗３−［［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチルを得た。
【０１２５】
工程６：Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド
【０１２６】
【化１２】
３−［［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル（５００ｍｇ）の溶液に、室温で、トリフルオロ酢酸の２０％塩化メチレン溶液を加えた。その混合物を、室温で、一晩撹拌した。減圧下にて溶媒を除去した。その粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、白色固形物として、Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド（３３６ｍｇ）を得た。
【０１２７】
（実施例２）
（Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド）
工程１：２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
【０１２８】
【化１３】
安息香酸２−アミノ−４−クロロメチル（５ｇ、１当量）およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノアセトアミド（３．６３ｇ、１．２当量）の混合物に、４Ｍ ＨＣｌのジオキサン（４０ｍＬ）溶液を加えた。その反応物を、室温で、一晩撹拌した。減圧下でジオキサンを除去し、得られた固形残渣を冷水で倍散した。、その水溶液を１０％水酸化アンモニウムで塩基性にした。沈殿物を集め、さらに多くの冷水で洗浄し、エーテルで洗浄し、そして乾燥して、白色固形物とちして、２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド７．４ｇ（９６％）を得た。
【０１２９】
工程２：２−ブロモ−２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド
【０１３０】
【化１４】
酢酸（１５ｍＬ）中の２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよび酢酸ナトリウム（９３０ｍｇ、３当量）の混合物に、臭素（１９０μｌ、１当量）を加えた。その反応混合物を、室温で、一晩撹拌した。水を加え、その生成物を酢酸エチルに抽出した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで数回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、褐色固形物として、２−ブロモ−２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（０．９５ｇ）を得た。
【０１３１】
工程３：３−｛［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１３２】
【化１５】
２−ブロモ−２−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（９５０ｍｇ、１当量）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、Ｎ−Ｂｏｃ−１，３−ジアミノプロパン（２．４ｇ、５当量）を加えた。その反応物を、６０℃で、３０分間撹拌した。水および酢酸エチルを加えた。酢酸エチル層を、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮して、淡橙色固形物として、３−｛［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（１．２ｇ）を得た。
【０１３３】
工程４：２−［１−［｛３−［（第三級ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝（４−メチルベンゾイル）アミノ］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロキナゾリン−４−イル ４−メチル安息香酸エステル
【０１３４】
【化１６】
３−｛［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］アミノ｝プロピルカルバミン酸第三級ブチル（１．２ｇ、１当量）の塩化メチレン（９２０ｍＬ）溶液に、０℃で、４−メチル塩化ベンゾイル（１．１ｍＬ、３当量）およびトリエチルアミン（１．９ｍＬ、５当量）を加えた。その反応物を室温まで温め、そして室温で、一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、その粗生成物を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして蒸発させて、褐色油状物として、２−［１−［｛３−［（第三級ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝（４−メチルベンゾイル）アミノ］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロキナゾリン−４−イル ４−メチル安息香酸エステル（２．３ｇ）を得た。
【０１３５】
工程５：３−［［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチル−アミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル
【０１３６】
【化１７】
テトラヒドロフランおよび水（２０ｍＬ）の１：１混合物中の２−［１−［３−［（第三級ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝（４−メチルベンゾイル）アミノ］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−７−クロロ−３，４−ジヒドロキナゾリン−４−イル ４−メチル安息香酸エステルの溶液に、室温で、水酸化リチウム（２８４ｍｇ、２当量）を加えた。その混合物を、室温で、３時間撹拌した。この反応混合物を、１Ｍ塩化水素で、ｐＨ６〜７まで酸性化し、その後、塩化メチレンに抽出した。有機層をさらに多くの水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして濃縮した。その生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、黄色固形物として、３−［［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）−アミノ］−プロピルカルバミン酸第三級ブチル（２５７ｍｇ）を得た。
【０１３７】
工程６：３−［［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピル−カルバミン酸第三級ブチル
【０１３８】
【化１８】
３−［［１−（７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチル（２９ｍｇ、１当量）のジメチルホルムアミド（１ｍＬ）溶液に、臭化３−メチルベンジル（８μｌ、１．２当量）および炭酸カリウム（２２ｍｇ、３当量）を加えた。その反応混合物を、室温で、一晩撹拌した。水を加え、この物質を酢酸エチルに抽出した。酢酸エチル層を、水、飽和炭酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。その生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して、３−［［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピルカルバミン酸第三級ブチルを得た。
【０１３９】
工程７：Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド
【０１４０】
【化１９】
３−［［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］プロピル−カルバミン酸第三級ブチルの溶液に、室温で、トリフルオロ酢酸の２０％塩化メチレンを加えた。その反応混合物を、室温で、２時間撹拌した。減圧下にて溶媒を除去した。その粗生成物を逆相 ＨＰＬＣで精製して、ＴＦＡ塩として、Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド（９ｍｇ）を得た。
【０１４１】
（実施例３）
（代表的なキナゾリノン化合物）
本発明の代表的なキナゾリノン化合物を表１で示す。表１では、ＭＨ＋は、質量分析法により観察された分子イオンを意味する。
【０１４２】
（表１．代表的なキナゾリノン化合物）
【０１４３】
【化２０】
【０１４４】
【化２１】
【０１４５】
【化２２】
【０１４６】
【化２３】
【０１４７】
【化２４】
【０１４８】
【化２５】
【０１４９】
【化２６】
【０１５０】
【化２７】
【０１５１】
【化２８】
実施例４で記述した手順を使用して、上記化合物は、約５０μＭ未満のＩＣ５０でＫＳＰ阻害活性を有することが明らかとなった。これらの化合物の特定のものは、約１μＭ未満のＩＣ５０を有し、他のものは、約１００ｎＭ未満のＩＣ５０を有する。
【０１５２】
（実施例４）
（ＫＳＰ活性を決定するためのアッセイ）
この実施例において、ＫＳＰ活性を決定するための代表的なインビトロアッセイを記載する。
【０１５３】
ウシ脳由来の精製した微小管を、Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ Ｉｎｃ．から購入した。ヒトＫＳＰ（Ｅｇ５、ＫＮＳＬ１）のモータードメインを、クローン化し、そして９５％より高い純度に精製した。Ｂｉｏｍｏｌ Ｇｒｅｅｎを、Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｌｔｄ．から購入した。
【０１５４】
微小管およびＫＳＰモータータンパク質を、アッセイ緩衝液（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ、ｐＨ７．５、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＤＴＴおよび０．２５ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ）で、３５μｇ／ｍＬの微小管および４５ｎＭのＫＳＰの濃度に希釈した。次いで、微小管／ＫＳＰの混合物を、３７℃で１０分間プレインキュベートし、微小管へのＫＳＰの結合を促進した。ＡＴＰもまた、同じアッセイ緩衝液で、３００μＭの濃度に希釈した。試験プレート（３８４ウェルプレート）の各ウェルに、ＤＭＳＯ中１．２５μＬの化合物またはＤＭＳＯのみ、２５μＬのＡＴＰ溶液を含んだ。反応を開始するために、２５μＬの微小管／ＫＳＰ溶液を、ＡＴＰ／化合物の混合物に添加した。このプレートを、室温で１時間インキュベートした。インキュベーション時間の最後に、６５μＬのＢｉｏｍｏｌ Ｇｒｅｅｎを、各ウェルに添加した。このプレートを、５〜１０分間インキュベートし、次いで、６３０ｎｍにて吸光度を決定した。Ｂｉｏｍｏｌ Ｇｒｅｅｎ試薬は、無機リン酸塩の放出を検出する、マラカイトグリーンベースの染料である。発色した色のシグナルを、Ｖｉｃｔｏｒ ＩＩリーダーを使用して読み取った。５０％阻害（ＩＣ５０）のための各化合物の濃度を、Ｅｘｃｅｌ用のＸＬＦｉｔまたはＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ．によるＰｒｉｓｍデータ解析ソフトウエアのいずれかを使用して、非線形回帰によって計算した。
【０１５５】
本発明の好ましい実施形態が説明され記述されているものの、本明細書中にて、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、種々の変更を行うことができることが分かる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次式を有する化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグ：
【化１】
ここで、
Ｘは、ＯまたはＳである；
Ｒ１は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、
（７）置換または非置換ヘテロシクリル、
（８）置換または非置換アルキルスルホニル、および
（９）置換または非置換アリールスルホニル；
Ｒ２は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、および
（４）置換または非置換アルキニル；
Ｒ３は、以下からなる群から選択される：
（１）ＣＯ２Ｒ１０、
（２）ＣＯＲ１０、
（３）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（４）Ｓ（Ｏ）ｍＲ１３、および
（５）ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１５；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
但し、Ｒ４およびＲ５が一緒になって５員〜１２員複素環を形成するとき、Ｒ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２であるか、またはＲ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
Ｒ４は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；
Ｒ５は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルコキシ、
（４）置換または非置換アリール、
（５）置換または非置換ヘテロアリール、
（６）置換または非置換ヘテロシクリル、
（７）ＣＯＲ１７、
（８）ＣＯ２Ｒ１８、
（９）ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、および
（１０）ＳＯ２Ｒ２１；または
Ｒ４およびＲ５は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環を形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロシクリル環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環は、必要に応じて、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリールアルキル、複素環、アミノカルボニル、カルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルカルボキシ、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、炭素環またはヘテロアリールアルキル基で置換されている；但し、Ｒ４およびＲ５がそれらが結合する窒素原子と一緒になって５員複素環を形成するとき、該複素環は、２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジニル環、２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル環または２，４，５−トリオキソ−１−イミダゾリジニル環ではない；
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシ、
（４）ニトロ、
（５）アミノ、
（６）シアノ、
（７）アルコキシ、
（８）アルキルチオ、
（９）メチレンジオキシ、
（１０）ハロアルコキシ、
（１１）ＣＯ２Ｒ１０、
（１２）ＣＯＲ１０、
（１３）ＯＲ１０、
（１４）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（１５）置換または非置換アルキル、
（１６）置換または非置換アリール、
（１７）置換または非置換ヘテロアリール、
（１８）置換または非置換アルキルアミノ、
（１９）置換または非置換ジアルキルアミノ、
（２０）置換または非置換アルキルスルホニル、
（２１）置換または非置換アリールスルホニル、
（２２）置換または非置換アルキルカルボキシ、
（２３）置換または非置換カルボキサミド、
（２４）置換または非置換カルボキシアミノ、
（２５）置換または非置換アミノカルボキシ、
（２６）置換または非置換アミノカルボニル、および
（２７）置換または非置換アルキルスルホンアミド；
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；または
Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１４およびＲ１５、またはＲ１９およびＲ２０は、一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；そして
ｍ＝０、１または２である、
化合物。
【請求項２】
前記置換アルキルが、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルまたはスルホンアミドアルキルを含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが、Ｏである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、置換または非置換アリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１が、ベンジルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、置換ベンジルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１が、ハロ−置換ベンジルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１が、３−クロロベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１が、３−フルオロベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ１が、３−メトキシベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１が、３−トリフルオロメチルベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ１が、３−トリフルオロメトキシベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ１が、３，５−ジメチルベンジルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ１が、２−ナフチルメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ２が、水素であり、そしてＲ３が、ＣＯ２Ｒ１０である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１０が、アルキルである、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ２が、水素であり、そしてＲ３が、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ１１およびＲ１２が、アルキルである、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１１およびＲ１２が、メチルである、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ１１およびＲ１２が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、３員〜７員複素環を形成する、請求項１７に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ４が、アミノ−置換アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ４が、３−アミノプロピルである、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ５が、水素、アルキル、アリールまたはＣＯＲ１７である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ５が、ＣＯＲ１７である、請求項２３に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ１７が、アリール、アリールアルキル、アルキル−置換アリールまたはハロゲン−置換アリールである、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
前記アリールが、フェニルである、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ６、Ｒ８およびＲ９が、水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ７が、ハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２９】
以下からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物：
（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）｛（４−ブロモベンゾイル）［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アミノ｝酢酸エチル；
［（３−アミノプロピル）（４−メチルベンゾイル）アミノ］（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）酢酸エチル；
（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）［［３−（ジメチルアミノ）プロピル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］酢酸イソプロピル；
［（３−アミノプロピル）（４−ブロモベンゾイル）アミノ］（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）酢酸イソプロピル；
［（３−アミノプロピル）（４−メチルベンゾイル）アミノ］（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）酢酸イソプロピル；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジエチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジエチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−４−クロロベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−モルホリン−４−イル−２−オキソエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−モルホリン−４−イル−２−オキソエチル］−４−クロロベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−クロロベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−クロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−フルオロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−４−オキソ−３−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（４−クロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−メトキシベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（２−ナフチルメチル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−ヒドロキシベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３，５−ジメチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［３−（１，１’−ビフェニル−３−イルメチル）−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−シアノベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−ニトロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３，４−ジクロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−［７−クロロ−３−（３，５−ジメチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−［７−クロロ−３−（３，５−ジメチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−［７−クロロ−３−（３−メトキシベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３，５−ジフルオロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−３−［（６−クロロピリジン−２−イル）メチル］−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−３−［（２−クロロピリジン−４−イル）メチル］−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；および
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−４−オキソ−３−（キノリン−２−イルメチル）−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド。
【請求項３０】
薬学的に受容可能な担体と、投与したときにヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物とを含有する、組成物。
【請求項３１】
さらに、癌を治療するための少なくとも１種の追加薬剤を含有する、請求項３０に記載の組成物。
【請求項３２】
前記癌を治療するための少なくとも１種の追加薬剤が、イリノテカン、トポテカン、ゲミシタビン、グリーベック、ハーセプチン、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、カルボプラチン、シスプラチン、タキサン、テザシタビン、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ、アントラサイクリン、リツキシマブおよびトラスツズマブから選択される、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
ＫＳＰタンパク質活性の調節により状態を処置する方法であって、そのような処置を必要とするヒトまたは動物被験体に、請求項１に記載の化合物の有効量を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３４】
前記化合物が、細胞増殖アッセイにおいて、約５０μＭ未満のＩＣ５０値を有する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記状態が、癌である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】
ヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害する方法であって、該ヒトまたは動物被験体に、該ヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３７】
ヒトまたは動物被験体における癌障害を処置するための方法であって、該ヒトまたは動物被験体に、該ヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３８】
さらに、前記ヒトまたは動物被験体に、癌を処置するための少なくとも１種の追加薬剤を投与する工程を包含する、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記癌を処置するための少なくとも１種の追加薬剤が、イリノテカン、トポテカン、ゲミシタビン、グリーベック、ハーセプチン、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、カルボプラチン、シスプラチン、タキサン、テザシタビン、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ、アントラサイクリン、リツキシマブおよびトラスツズマブから選択される、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
癌を処置する際に使用する、請求項１に記載の化合物。
【請求項４１】
癌を処置する医薬を製造する際の、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項１】
次式を有する化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグ：
【化１】
ここで、
Ｘは、ＯまたはＳである；
Ｒ１は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、
（７）置換または非置換ヘテロシクリル、
（８）置換または非置換アルキルスルホニル、および
（９）置換または非置換アリールスルホニル；
Ｒ２は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、および
（４）置換または非置換アルキニル；
Ｒ３は、以下からなる群から選択される：
（１）ＣＯ２Ｒ１０、
（２）ＣＯＲ１０、
（３）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（４）Ｓ（Ｏ）ｍＲ１３、および
（５）ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１５；または
Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
但し、Ｒ４およびＲ５が一緒になって５員〜１２員複素環を形成するとき、Ｒ３は、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２であるか、またはＲ２およびＲ３は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；
Ｒ４は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；
Ｒ５は、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルコキシ、
（４）置換または非置換アリール、
（５）置換または非置換ヘテロアリール、
（６）置換または非置換ヘテロシクリル、
（７）ＣＯＲ１７、
（８）ＣＯ２Ｒ１８、
（９）ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、および
（１０）ＳＯ２Ｒ２１；または
Ｒ４およびＲ５は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環を形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロシクリル環は、１個または２個の環ヘテロ原子を含有し、ここで、該ヘテロアリールまたはヘテロシクリル環は、必要に応じて、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリールアルキル、複素環、アミノカルボニル、カルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルカルボキシ、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、炭素環またはヘテロアリールアルキル基で置換されている；但し、Ｒ４およびＲ５がそれらが結合する窒素原子と一緒になって５員複素環を形成するとき、該複素環は、２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジニル環、２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル環または２，４，５−トリオキソ−１−イミダゾリジニル環ではない；
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシ、
（４）ニトロ、
（５）アミノ、
（６）シアノ、
（７）アルコキシ、
（８）アルキルチオ、
（９）メチレンジオキシ、
（１０）ハロアルコキシ、
（１１）ＣＯ２Ｒ１０、
（１２）ＣＯＲ１０、
（１３）ＯＲ１０、
（１４）ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、
（１５）置換または非置換アルキル、
（１６）置換または非置換アリール、
（１７）置換または非置換ヘテロアリール、
（１８）置換または非置換アルキルアミノ、
（１９）置換または非置換ジアルキルアミノ、
（２０）置換または非置換アルキルスルホニル、
（２１）置換または非置換アリールスルホニル、
（２２）置換または非置換アルキルカルボキシ、
（２３）置換または非置換カルボキサミド、
（２４）置換または非置換カルボキシアミノ、
（２５）置換または非置換アミノカルボキシ、
（２６）置換または非置換アミノカルボニル、および
（２７）置換または非置換アルキルスルホンアミド；
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１８、Ｒ２０およびＲ２１は、別個に、以下からなる群から選択される：
（１）水素、
（２）置換または非置換アルキル、
（３）置換または非置換アルケニル、
（４）置換または非置換アルキニル、
（５）置換または非置換アリール、
（６）置換または非置換ヘテロアリール、および
（７）置換または非置換ヘテロシクリル；または
Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１４およびＲ１５、またはＲ１９およびＲ２０は、一緒になって、３員〜７員炭素環または複素環を形成する；そして
ｍ＝０、１または２である、
化合物。
【請求項２】
前記置換アルキルが、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルまたはスルホンアミドアルキルを含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが、Ｏである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、置換または非置換アリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１が、ベンジルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、置換ベンジルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１が、ハロ−置換ベンジルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１が、３−クロロベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１が、３−フルオロベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ１が、３−メトキシベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１が、３−トリフルオロメチルベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ１が、３−トリフルオロメトキシベンジルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ１が、３，５−ジメチルベンジルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ１が、２−ナフチルメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ２が、水素であり、そしてＲ３が、ＣＯ２Ｒ１０である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１０が、アルキルである、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ２が、水素であり、そしてＲ３が、ＣＯＮＲ１１Ｒ１２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ１１およびＲ１２が、アルキルである、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１１およびＲ１２が、メチルである、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ１１およびＲ１２が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、３員〜７員複素環を形成する、請求項１７に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ４が、アミノ−置換アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ４が、３−アミノプロピルである、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ５が、水素、アルキル、アリールまたはＣＯＲ１７である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ５が、ＣＯＲ１７である、請求項２３に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ１７が、アリール、アリールアルキル、アルキル−置換アリールまたはハロゲン−置換アリールである、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
前記アリールが、フェニルである、請求項２５に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ６、Ｒ８およびＲ９が、水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ７が、ハロゲンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２９】
以下からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物：
（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）｛（４−ブロモベンゾイル）［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アミノ｝酢酸エチル；
［（３−アミノプロピル）（４−メチルベンゾイル）アミノ］（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）酢酸エチル；
（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）［［３−（ジメチルアミノ）プロピル］（４−メチルベンゾイル）アミノ］酢酸イソプロピル；
［（３−アミノプロピル）（４−ブロモベンゾイル）アミノ］（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）酢酸イソプロピル；
［（３−アミノプロピル）（４−メチルベンゾイル）アミノ］（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）酢酸イソプロピル；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジエチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジエチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−４−クロロベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−モルホリン−４−イル−２−オキソエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−モルホリン−４−イル−２−オキソエチル］−４−クロロベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−ブロモベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−クロロベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−オキソ−２−ピロリジン−１−イルエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−クロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−フルオロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−メチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−４−オキソ−３−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（４−クロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−メトキシベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（２−ナフチルメチル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−ヒドロキシベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３，５−ジメチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［３−（１，１’−ビフェニル−３−イルメチル）−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−シアノベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３−ニトロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３，４−ジクロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−（３−ベンジル−７−クロロ−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル）−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−［７−クロロ−３−（３，５−ジメチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−［７−クロロ−３−（３，５−ジメチルベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−｛１−［７−クロロ−３−（３−メトキシベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−［エチル（メチル）アミノ］−２−オキソエチル｝−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−３−（３，５−ジフルオロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−３−［（６−クロロピリジン−２−イル）メチル］−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−｛７−クロロ−３−［（２−クロロピリジン−４−イル）メチル］−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル｝−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド；および
Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−［１−［７−クロロ−４−オキソ−３−（キノリン−２−イルメチル）−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−イル］−２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエチル］−４−メチルベンズアミド。
【請求項３０】
薬学的に受容可能な担体と、投与したときにヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物とを含有する、組成物。
【請求項３１】
さらに、癌を治療するための少なくとも１種の追加薬剤を含有する、請求項３０に記載の組成物。
【請求項３２】
前記癌を治療するための少なくとも１種の追加薬剤が、イリノテカン、トポテカン、ゲミシタビン、グリーベック、ハーセプチン、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、カルボプラチン、シスプラチン、タキサン、テザシタビン、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ、アントラサイクリン、リツキシマブおよびトラスツズマブから選択される、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
ＫＳＰタンパク質活性の調節により状態を処置する方法であって、そのような処置を必要とするヒトまたは動物被験体に、請求項１に記載の化合物の有効量を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３４】
前記化合物が、細胞増殖アッセイにおいて、約５０μＭ未満のＩＣ５０値を有する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記状態が、癌である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】
ヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害する方法であって、該ヒトまたは動物被験体に、該ヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３７】
ヒトまたは動物被験体における癌障害を処置するための方法であって、該ヒトまたは動物被験体に、該ヒトまたは動物被験体におけるＫＳＰ活性を阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３８】
さらに、前記ヒトまたは動物被験体に、癌を処置するための少なくとも１種の追加薬剤を投与する工程を包含する、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記癌を処置するための少なくとも１種の追加薬剤が、イリノテカン、トポテカン、ゲミシタビン、グリーベック、ハーセプチン、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、カルボプラチン、シスプラチン、タキサン、テザシタビン、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ、アントラサイクリン、リツキシマブおよびトラスツズマブから選択される、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
癌を処置する際に使用する、請求項１に記載の化合物。
【請求項４１】
癌を処置する医薬を製造する際の、請求項１に記載の化合物の使用。
【公表番号】特表２００７−５１２３６８（Ｐ２００７−５１２３６８Ａ）
【公表日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４１６８４（Ｐ２００６−５４１６８４）
【出願日】平成１６年１１月２４日（２００４．１１．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０３９４４８
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０５１９２２
【国際公開日】平成１７年６月９日（２００５．６．９）
【出願人】（５０６１７５８２８）カイロン コーポレーション (7)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１１月２４日（２００４．１１．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０３９４４８
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０５１９２２
【国際公開日】平成１７年６月９日（２００５．６．９）
【出願人】（５０６１７５８２８）カイロン コーポレーション (7)
【Ｆターム（参考）】
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