新規の［Ｆ−１８］ラベル化Ｌ−グルタミン酸及びＬ−グルタミン誘導体（Ｉ）、その使用及びその調製方法
式（Ｉ）の[Ｆ−１８]−ラベル化Ｌ−グルタミン酸、[Ｆ−１８]−ラベル化Ｌ−グルタメート、その誘導体の化合物及び合成ならびにその使用が記載される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は特許請求の範囲に示す内容、すなわち、一般式Ｉの[Ｆ−１８]ラベル化Ｌ−グルタミン酸誘導体及び [Ｆ−１８]ラベル化Ｌ−グルタミン誘導体ならびにその使用及びその調製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
悪性腫瘍疾患の早期診断は腫瘍患者の生存予後に重要な役割を果たす。この診断では、非侵襲性診断画像形成法は重要な助けになる。近年、詳細には、ＰＥＴ（陽電子放出型断層撮影）技術が特に有用であることが判ってきた。ＰＥＴ技術の感度及び特異性は、本質的に、使用する信号提供物質（トレーサ）及び体内でのその分布によって決まる。適切なトレースの探究において、腫瘍組織を健康な周囲の組織と区別する、腫瘍の特定の性質を利用することが試みられている。ＰＥＴ用途に使用される好ましい市販の同位体は18Ｆである。２時間未満という短い半減期のために、18Ｆは適切なトレーサの調製となると特に要求が厳しい。この同位体では複雑で長い合成経路及び精製手順は許されない。というのは、トレーサが診断に使用されることができる前にかなりの量の異性体の放射活性が既に失われてしまっているからである。したがって、非放射活性フッ素化のための確立された合成経路を18Ｆトレーサの合成に応用することはしばしば可能でない。さらに、18Ｆの高い比放射能（約８０ＧＢｑ／ｎｍｏｌ）により、トレーサの合成のための [18Ｆ]−フッ化物を非常に少量で生じ、それで、極端に過剰の前駆体を要求し、非放射性フッ素化反応を基礎とする放射性合成法(radio synthesis strategy)の結果を予測困難にしている。
【０００３】
ＦＤＧ（[18Ｆ]−２−フルオロデオキシグルコース）−ＰＥＴは広く受け入れられており、そして腫瘍疾患の診断及びさらには臨床モニタリングにおいてしばしば補助的に使用されている。悪性腫瘍は栄養供給源としてのグルコースを求めて宿主と競っている(Warburg O., aeber den Stoffwechsel der Carcinomzelle [The metabolism of the carcinoma cell], Biochem.Zeitschrift 1924; 152: 309-339; KellofG., Progress and Promise of FDG-PET Imaging for Cancer Patient Management and Oncologic Drug Development, Clin. Cancer Res. 2005; 11(8): 2785-2807)。正常組織の周囲細胞と比較して、腫瘍細胞は、通常、グルコース代謝率が高められている。このことを利用する。その際、フルオロデオキシグルコース（ＦＤＧ）を用いると、グルコース誘導体が細胞中に益々輸送されるが、それはリン酸化後にＦＤＧ−６−ホスフェートとして代謝的に捕獲される（ワーブルグ効果）。
【０００４】
したがって、18Ｆ−ラベル化ＦＤＧはＰＥＴ技術を用いて患者内の腫瘍疾患を検知するための有効なトレーサである。新規のＰＥＴトレーサの探究において、最近、18Ｆ ＰＥＴ画像形成のためにアミノ酸が益々使用されてきた（たとえば、Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging May 2002; 29(5): 681-90を参照されたい)。ここで、幾つかの18Ｆ−ラベル化アミノ酸はタンパク質合成速度を測定するのに適するが、ほとんどの他の誘導体は腫瘍内への直接的な細胞吸収量を測定するのに適する。既知の18Ｆ−ラベル化アミノ酸は、たとえば、チロシンアミノ酸、フェニルアラニンアミノ酸、ピロリンアミノ酸、アスパラギンアミノ酸及び人工アミノ酸から誘導される（たとえば、J. Nucl. Med. 1991; 32: 1338-1346, J. Nucl. Med. 1996; 37: 320-325, J. Nucl. Med. 2001; 42: 752-754及びJ. Nucl. Med. 1999; 40: 331-338）。18Ｆ−ラベル化誘導体としてのグルタミン酸及びグルタミンは知られておらず、一方、非放射活性フッ素化グルタミン及びグルタミン酸誘導体は知られており、たとえば、γ−位にフッ素を有するもの（たとえば、Amino Acids Apr. 2003; 24(3): 245-61を参照されたい）、又は、β−位にフッ素を有するもの（たとえば、Tetrahedron Lett. 1989; 30(14): 1799-1802, J. Org. Chem. 1989; 54(2): 498-500, Tetrahedron: Asymmetry 2001; 12(9): 1303-1312）である。
【０００５】
化学官能基に保護基を有しかつβ−位及びγ−位に脱離基を有するグルタミン酸誘導体は過去に既に報告されている。このように、酸官能基及びアミン官能基にエステル及びＺ保護基がそれぞれ提供された、γ−位にメシレート又は臭化物を有するグルタメート（J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; 1986; 1323-1328）、又は、たとえば、保護基を有しないγ−クロログルタミン酸(Synthesis; (1973); 44-46)の報告がある。脱離基がβ−位にある同様の誘導体の様々な報告もある：たとえば、Chem. Pharm. Bull.; 17; 5; (1969); 879-885, J. Gen. Chem. USSR (英文訳); 38; (1968); 1645- 1648; Tetrahedron Lett., 27; 19; (1986); 2143-2144, Chem. Pharm. Bull.; EN; 17; 5; 1969; 873-878, 特許 FR 1461184, 特許 JP 13142。
【０００６】
腫瘍診断に最近使用されているＰＥＴトレーサは幾つかの明らかな欠点がある。ＦＤＧは好ましくは、高められたグルコース代謝率を有する細胞内に蓄積されるが、異なる病理理学的及び生理学的条件下で、たとえば、感染部位又は創傷治癒に関与している細胞及び組織においても高められたグルコース代謝率を有する（J. Nucl. Med. Technol. (2005), 33, 145-155に要約されている）。しばしば、ＦＤＧ−ＰＥＴにより検知された障害がほんとうに腫瘍性起源のものなのか、又は、組織の他の生理学的又は病理学的状態の結果なのかを確かめることがなおも困難である。概して、腫瘍学におけるＦＤＧ−ＰＥＴによる診断は感度が８４％であり、特異度が８８％である(Gambhir ら, "A tabulated summary of the FDG PET literature", J. Nucl. Med. 2001, 42, 1-93S)。たとえば、脳腫瘍の画像形成は健康な脳組織におけるＦＤＧの蓄積性が高いので非常に困難である。特定の場合には、現在知られている18Ｆ−ラベル化アミノ酸誘導体は脳内の腫瘍を検知するのに好適である（Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2002年５月; 29(5): 681-90を参照されたい）。しかし、他の腫瘍の場合には、18Ｆ−ラベル化アミノ酸誘導体はゴールドスタンダード（Goldstandard）[18Ｆ]２−ＦＤＧの画像形成特性と競合することはできない。現在のＦ−１８−ラベル化アミノ酸の腫瘍組織中の代謝蓄積及び保持は、一般に、ＦＤＧよりも低い。さらに、異性体的に純粋なＦ−１８−ラベル化非芳香族アミノ酸の調製は化学的に非常に要求が厳しい。グルコースと同様に、グルタミン酸及びグルタミンでも、増殖性腫瘍細胞における代謝が高められることは記載されている（Medina, J. Nutr. 1131: 2539S-2542S, 2001; Souba, Ann Surg 218: 715-728, 1993）。タンパク質及び核酸の合成ならびにエネルギー発生の速度が増加されるのは、本質的に、腫瘍細胞のグルタミン消費が増加することが理由であると考えられる。天然の基質と同一である、対応するＣ−１１及びＣ−１４−ラベル化化合物の合成は既に文献に記載されている（たとえば、Antoni, Enzyme Catalyzed Synthesis of L-[4-C-11]aspartate and L-[5-C-11]glutamate. J. Labelled Compd. Radiopharm. 44; (4) 2001: 287-294 及びBuchanan, The biosynthesis of showdomycin: studies with stable isotopes and the determination of principal precursors, J. Chem. Soc. Chem. Commun.; EN; 22; 1984; 1515-1517）。Ｃ−１１−ラベル化化合物を用いた最初の試験は腫瘍内での有意な蓄積を示していない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は[18Ｆ]−ラベル化形態でＰＥＴをベースとする診断に適する新規の化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
この目的は、ジアステレオマーを含む、一般式（Ｉ）の[18Ｆ]−ラベル化グルタミン酸誘導体及び[18Ｆ]−ラベル化グルタミン誘導体の発明により達成される。
【０００９】
【化１】
【００１０】
上式中、Ａは
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
h)Ｏ−Ｌ、又は、
i)Ｏ−Ｚ
であり、
Ｇは
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
g)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｌは
a)枝分かれもしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｚは金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【００１１】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)プロポキシ、
e)ＮＭｅ2、
f)ＮＥｔ2、
g)ＮＨ2、
h)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
i)Ｏ−Ｌ、又は、
j)Ｏ−Ｚ
である点で区別される。
【００１２】
式（Ｉ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＡが
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)ＮＭｅ2、
e)ＮＨ2、又は、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｌ
である点で区別される。
【００１３】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＡが
a)ヒドロキシル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
c)ＮＨ2
である点で区別される。
【００１４】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
ヒドロキシル
である点で区別される。
【００１５】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
ＮＨ2
である点で区別される。
【００１６】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
エトキシ
である点で区別される。
【００１７】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
c)Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００１８】
式（Ｉ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル
である点で区別される。
【００１９】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル、又は、
b)エトキシ
である点で区別される。
【００２０】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル
である点で区別される。
【００２１】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
である点で区別される。
【００２２】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ4アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でない点で区別される。
【００２３】
本発明のさらなる特定の主題は、Ｒ1が
a)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルである一般式Ｉの化合物である。
直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシは18Ｆ−エトキシである。
直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルは18Ｆ−プロピルである。
【００２４】
本発明のさらなる特定の主題は、Ｒ1が18Ｆ−エトキシ又は18Ｆ−プロピルであり、そしてＲ2が水素である、一般式Ｉの化合物である。
【００２５】
式（Ｉ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｒ1が18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル及び18Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ2が水素である点で区別される。
【００２６】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｌが
a)メチル、
b)エチル、
c)プロピル、
d)イソプロピル、
e)−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ、又は、
f) −Ｃ2Ｈ4−Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００２７】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｌが
a)メチル、又は、
b)エチル
である点で区別される。
【００２８】
同様に好ましい式（Ｉ）の本発明に係る化合物はＺがＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれる点で区別される。Ｚは好ましくはＮａ+である。
【００２９】
一般式（Ｉ）の本発明に係る化合物の調製方法は、式（ＩＩ）の化合物中に存在する１個以上の保護基が除去される点で区別される。
【００３０】
式Ｉに係る化合物は、
【化２】
である。
【００３１】
生理学的ｐＨ７．４で、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、当業者に知られているように、両性イオン又は塩として存在してもよい。
【００３２】
さらなる態様によると、本発明は一般式（ＩＩ）の化合物に関する。
【化３】
【００３３】
上式中、Ａ’は
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ’、又は、
h)Ｏ−Ｌ’
であり、
Ｇ’は
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ’、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
g)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｑは、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b) Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d) Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e) Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
e) Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
f) Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
g) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
h) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
i) Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
j) Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
k)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
l) Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
m) Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
n) Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
o) Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
p)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
q) Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
r) Ｎ（Ｈ）−トリチル、
s) Ｎ（Ｈ）−p-メトキシジフェニルメチル、
t) Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
u)
【００３４】
【化４】
【００３５】
又は、v)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ’は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アラルキル、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ’は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【００３６】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)プロポキシ、
e)ＮＭｅ2、
f)ＮＥｔ2、
g)ＮＨ2、
h)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
i)Ｏ−Ｌ、又は、
j)Ｏ−Ｚ
である点で区別される。
【００３７】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＡ’が
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)ＮＭｅ2、
e)ＮＨ2、又は、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｌ
である点で区別される。
【００３８】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＡ’が
a)ヒドロキシル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
c)ＮＨ2
である点で区別される。
【００３９】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００４０】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
ＮＨ2
である点で区別される。
【００４１】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
エトキシ
である点で区別される。
【００４２】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＧ’が
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
c)Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００４３】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＧ’が
a)ヒドロキシル、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル
である点で区別される。
【００４４】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ’が
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、又は、
d)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００４５】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ’が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００４６】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でない点で区別される。
【００４７】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ4アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は水素であり、ただし、Ｒ1は水素でない点で区別される。
【００４８】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｒ1が18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル及び18Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、Ｒ2が水素である点で区別される。
【００４９】
本発明のさらに特に好ましい主題はＲ1が
a)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシ、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルである一般式ＩＩの化合物である。
直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシは18Ｆ−エトキシである。
直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルは18Ｆ−プロピルである。
【００５０】
本発明のさらに詳細な主題はＲ1が18Ｆ−エトキシ又は18Ｆ−プロピルであり、Ｒ2が水素である一般式ＩＩの化合物である。
【００５１】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｌ’が
a)メチル、
b)エチル、
c)プロピル、
d)イソプロピル、
e)−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ、
f) −Ｃ2Ｈ4−Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＣＨ3、又は、
g)tert-ブチル
である点で区別される。
【００５２】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｌ’が
a)メチル、
b)エチル、又は、
c)tert-ブチル
である点で区別される。
【００５３】
同様に好ましい式（ＩＩ）の本発明に係る化合物はＺ’がＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれる点で区別される。Ｚ’は好ましくはＮａ+である。
【００５４】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｑが
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
c)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2、又は、
d)
【００５５】
【化５】
である点で区別される。
【００５６】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらに好ましい化合物は、Ｑが
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2、又は、
c)
【００５７】
【化６】
である点で区別される。
【００５８】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｑが
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、又は、
b)
【００５９】
【化７】
である点で区別される。
【００６０】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、ＱがＮ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニルである点で区別される。
【００６１】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、又は、
c)置換もしくは未置換アラルキル
である点で区別される。
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
b)置換もしくは未置換アリール
である点で区別される。
【００６２】
式（ＩＩ）の特に本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”がフェニルであるか、又は、２−位で置換されたフェニルである点で区別される。
【００６３】
本発明に係る一般式（ＩＩ）の化合物の調製方法は、複数の式（ＩＩ）の化合物が18Ｆ−同位体の導入によって式（ＩＩＩ）から形成されうる点で区別される。
【００６４】
一般式（ＩＩ）の化合物の調製方法は式（ＩＩＩ）の化合物をＦ−１８フッ化物と反応させることを含む。
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩの化合物は医薬としての使用に有用である。
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩの化合物は腫瘍性疾患の画像形成のために使用に有用である。
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩの化合物は腫瘍性疾患の画像形成のための医薬の調製のための使用に有用である。
【００６５】
さらなる態様によると、本発明は一般式（ＩＩＩ）
【化８】
の化合物に関する。
【００６６】
上式中、Ａ”は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
e)ＮＨ2、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｌ”、又は、
g)Ｏ−Ｌ”
であり、
Ｇ”は
a) Ｏ−Ｚ”、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
f)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ3及びＲ4は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ3は水素でなく、
Ｅは脱離基であり、
Ｑ’は、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b) Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d) Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e) Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
g) Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h) Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
i) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k) Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
l) Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
n) Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
o) Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
p) Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
q) Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
s) Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
t) Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u) Ｎ（Ｈ）−p-メトキシフェニルジフェニルメチル、
v) Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【００６７】
【化９】
【００６８】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ”は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ”は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【００６９】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
b)ＮＨ2、
である点で区別される。
【００７０】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＡ”が
a)メトキシ、
b)エトキシ、
c)ＮＨ2、又は、
d)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７１】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＡ”が
メトキシ
である点で区別される。
【００７２】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
ＮＨ2
である点で区別される。
【００７３】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
エトキシ
である点で区別される。
【００７４】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７５】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＧ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
である点で区別される。
【００７６】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらに好ましい化合物はＧ”が
a)メトキシ、
b)エトキシ、又は、
c)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７７】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ”が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７８】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ3及びＲ4が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ3は水素でない点で区別される。
【００７９】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ3及びＲ4が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ4アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
g) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基は水素であり、ただし、Ｒ3は水素でない点で区別される。
【００８０】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ3及びＲ4が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まない点で区別される。
【００８１】
本発明のさらなる特定の主題はＲ3が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2アルコキシ、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルキル
である一般式ＩＩＩの化合物である。
直鎖Ｅ−Ｃ2アルコキシはＥ−エトキシである。
直鎖Ｅ−Ｃ3アルキルはＥ−プロピルである。
【００８２】
本発明のさらなる特定の主題はＲ3がＥ−エトキシ又はＥ−プロピルであり、Ｒ4が水素である一般式ＩＩＩの化合物である。
【００８３】
Ｅは既知であるか又は当業者に明らかである脱離基であり、そしてたとえば、Synthese (1982), p 85-125, Table 2, p 86; Carey及びSundberg, Organische Synthese, (1995), p 279-281, Table 5.8; 又は Netscher, Recent Res. Dev. Org. Chem., 2003, 7, 71-83, schemes 1, 2, 10及び15又はJerry March, Advanced Organic Chemistry, 4th edition, John Wiley and Sons, pp.351-56及び642-653に説明され又は記載されているが、それに限定されない。
【００８４】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥが
ハロゲン、又は、
スルホニルオキシ
である点で区別される。
好ましいハロゲンはヨード、ブロモ及びクロロである。
好ましいスルホニルオキシはメタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、ノナフルオロブチルオキシ、トシルオキシ及びノシルオキシである。
【００８５】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥが
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
である点で区別される。
【００８６】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥが
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)トシルオキシ、又は、
f)ヨード
である点で区別される。
【００８７】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＥが
a)ブロモ、
b)メタンスルホニルオキシ、
c)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
である点で区別される。
【００８８】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＥが
a)ブロモ、又は、
b)メタンスルホニルオキシ、
である点で区別される。
【００８９】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
c)Ｎ−トリチル、又は、
d)
【００９０】
【化１０】
である点で区別される。
【００９１】
式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、又は、
b)
【００９２】
【化１１】
である点で区別される。
【００９３】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｌ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニル
である点で区別される。
【００９４】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、 Ｌ”が
a)メチル、
b)エチル、
c)プロピル、
d)イソプロピル、
e)−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ、又は、
f) −Ｃ2Ｈ4−Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００９５】
式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｌ”が
a)メチル、又は、
b)エチル
である点で区別される。
【００９６】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、又は、
c)アラルキル
である点で区別される。
【００９７】
式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
b)置換もしくは未置換アリール
である点で区別される。
【００９８】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
フェニルであるか、又は、２−位で置換されたフェニルである点で区別される。
【００９９】
同様に好ましい式（ＩＩＩ）の本発明に係る化合物はＺ’がＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれる点で区別される。Ｚ’は好ましくはＮａ+である。
【０１００】
さらなる態様によると、このように、本発明は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物を調製するための式（ＩＶ）の化合物の使用に関する。
【０１０１】
【化１２】
【０１０２】
上式中、Ｇ'''は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ5及びＲ6は
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ5は水素でなく、
Ｅ’は脱離基であり、
Ｒ7は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｑ'''は、
a)Ｎ−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ−エトキシカルボニル、
e)Ｎ−メトキシカルボニル、
f)Ｎ−プロポキシカルボニル、
g)Ｎ−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h)水素、
i)Ｎ−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j)Ｎ−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k)Ｎ−シクロブチルカルボニル、
l)Ｎ−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ−ビニルカルボニル、
n)Ｎ−アリルカルボニル、
o)Ｎ−アダマンチルカルボニル、
p)Ｎ−ジフェニルメチルカルボニル、
q)Ｎ−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ−ホルミル、
s)Ｎ−ベンゾイル、
t)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシフェニルジフェニルメチル、
v)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【０１０３】
【化１３】
【０１０４】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリールであり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１０５】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ'''が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
である点で区別される。
【０１０６】
式（ＩＶ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｇ'''が
a)メトキシ、
b)エトキシ、又は、
c)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【０１０７】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｇ'''が
a)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【０１０８】
Ｅ’は既知であるか又は当業者に明らかである脱離基であり、そしてそれはたとえば、Synthese (1982), p 85-125, Table 2, p 86; Carey及びSundberg, Organische Synthese, (1995), p 279-281, Table 5.8;又はNetscher, Recent Res. Dev. Org. Chem., 2003, 7, 71-83, schemes 1, 2, 10及び15又はJerry March, Advanced Organic Chemistry, 4th edition, John Wiley and Sons, pp.351-56及び642-653に説明され又は記載されているが、それに限定されない。
【０１０９】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
ハロゲン、又は、
スルホニルオキシ
である点で区別される。
好ましいハロゲンはヨード、ブロモ及びクロロである。
好ましいスルホニルオキシはメタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、ノナフルオロブチルオキシ、トシルオキシ及びノシルオキシである。
【０１１０】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
である点で区別される。
【０１１１】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
である点で区別される。
【０１１２】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
a)ブロモ、
b)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、又は、
c)トリフルオロメシルオキシ
である点で区別される。
【０１１３】
一般式（ＩＶ）の本発明に係るさらに好ましい化合物はＥ’が
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)トシルオキシ、又は、
f)ヨード
である点で区別される。
【０１１４】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＥ’が
a)ブロモ、又は、
b)メタンスルホニルオキシ
である点で区別される。
【０１１５】
式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
c)Ｎ−トリチル、又は、
d)
【０１１６】
【化１４】
である点で区別される。
【０１１７】
式（ＩＶ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、又は、
b)
【０１１８】
【化１５】
である点で区別される。
【０１１９】
式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、又は、
c)アラルキル
である点で区別される。
【０１２０】
式（ＩＶ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
b)置換もしくは未置換アリール
である点で区別される。
【０１２１】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
フェニルであるか、又は、２−位で置換されたフェニルである点で区別される。
【０１２２】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＲ5及びＲ6が
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ5は水素でないという点で区別される。
【０１２３】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＲ5及びＲ6が
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ3〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、
Ｅ’は
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メシルオキシ、
d)トリフルオロメチルスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
であり、Ｒ7は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニル
である、という点で区別される。
【０１２４】
さらなる態様によると、本発明は一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を含む画像形成キットに関する。
【０１２５】
さらなる態様によると、本発明は一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物及び適切な医薬キャリア物質を含む医薬組成物に関する。
【０１２６】
式Ｉ又はＩＩの化合物は、その化合物が３７〜６００ＭＢｑの用量範囲において画像形成に適切であることを特徴とする。
【０１２７】
式Ｉ又はＩＩの好ましい化合物は、その化合物が１５０ＭＢｑ〜３７０ＭＢｑの用量範囲において特に適切であることを特徴とする。
【０１２８】
医薬としての使用のための式Ｉ又はＩＩの化合物。
腫瘍性疾患の画像形成のための使用のための式Ｉ又はＩＩの化合物。
腫瘍性疾患の画像形成のための医薬の製造のための式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物の使用。
【０１２９】
本発明に係る一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物の調製方法は、ほとんどの式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物が一般式（ＩＶ）の化合物中に18Ｆ同位体を導入することにより形成されることができる点で区別される。
本発明は一般式（ＩＶ）の化合物に関する。
18Ｆ同位体を導入するために特に好ましいのは４，７，１３，１６，２１，２４−ヘキサオキサ−１，１０−ジアザビシクロ[８．８．８]ヘキサコサンＫ１８Ｆ（クラウンエーテル塩クリプトフィックス Ｋ１８Ｆ）、
Ｋ18Ｆ、
Ｈ18Ｆ、
ＫＨ18Ｆ2、
Ｃｓ18Ｆ、
Ｎａ18Ｆ、又は、
18Ｆテトラアルキルアンモニウム塩（たとえば、[Ｆ−１８]テトラブチルアンモニウムフルオリド）である。
【０１３０】
本発明は、フッ素同位体18Ｆを用いた、一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物及び方法に関する。
【０１３１】
本発明の主題の式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）又は式（ＩＶ）の化合物が１つ以上のキラル中心を含むならば、本発明はすべての可能なジアステレオマーを含む、この異性体のすべての形態を含むが、ただし、置換基Ｒ1−Ｒ6がＳ配置で存在している。炭素−炭素二重結合が存在する場合に、シス及びトランス異性体の両方は本発明の一部を形成する。たとえば、ケト−エノール互変異性化などで互変異性体形態が存在しうる場合には、本発明はすべての互変異性体を含むが、これらの形態は平衡状態で存在してよく、又は、好ましくは、１つの形態で存在することができる。
【０１３２】
一般式Ｉ及びＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は医薬として使用される。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は生理学的又は病理学的状態の診断／画像形成に使用される。これらの化合物は、好ましくは、人体又は動物の体の非侵襲性のＰＥＴを基礎とする診断において使用される。特に好ましくは、一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断に使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断用医薬の調製のために使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。
【０１３３】
本発明は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの少なくとも１種の化合物及び医薬上許容されるキャリアを含む医薬組成物に関する。
【０１３４】
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物の医薬としての使用では、活性化合物に加えて、たとえば、水、ゼラチン、アラビアガム、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、植物油、ポリアルキレングリコールなどの、経腸投与又は非経口投与に適する有機もしくは無機医薬不活性キャリアを含む医薬製剤の形態にされる。
【０１３５】
本発明は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの少なくとも１種の化合物を含むキットに関する。
１）一般式Ｉの化合物
【化１６】
【０１３６】
上式中、Ａは
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
h)Ｏ−Ｌ、又は、
i)Ｏ−Ｚ
であり、
Ｇは
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
f)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｌは
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｚは金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１３７】
２）Ａはヒドロキシル、分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ又はＮＨ2であることを特徴とする、請求項１記載の化合物。
３）ＡはＮＨ2であることを特徴とする、請求項１又は２記載の化合物。
４）Ｒ1は18Ｆ−メトキシ、18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル又は18Ｆ−プロピルでからなる群より選ばれ、そしてＲ2は水素であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
５）Ｒ1は18Ｆであり、そしてＲ2は水素であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
６）Ｇはヒドロキシル及び分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルからなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項記載の化合物。
７）Ｇはメトキシであることを特徴とする、請求項６記載の化合物。
８）ＺはＭｇ2+、Ｃａ2+、Ｎａ+及びＫ+からなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項記載の化合物。
９）下記式
【０１３８】
【化１７】
【０１３９】
の化合物からなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
【０１４０】
１０）一般式（ＩＩ）の化合物。
【化１８】
【０１４１】
上式中、Ａ’は
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ’、又は、
h)Ｏ−Ｌ’
であり、
Ｇ’は
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ’、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
g)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
i)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
j)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
k)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
l)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
m)ヒドロキシル、
n)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
o) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｑは、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e)Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
e)Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
g)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
h)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
i)Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
j)Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
k)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
l)Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
m)Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
n)Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
o)Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
p)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
q)Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
r)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
s)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシジフェニルメチル、
t)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
u)
【０１４２】
【化１９】
【０１４３】
又は、v)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ’は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アラルキル、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ’は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１４４】
１１）Ａ’はヒドロキシル、分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ又はＮＨ2であることを特徴とする、請求項１０記載の化合物。
１２）Ａ’はメトキシであることを特徴とする、請求項１１記載の化合物。
１３）Ｒ1は18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル及び18Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ2は水素であることを特徴とする、請求項１０〜１２のいずれか１項記載の化合物。
１４）Ｇはヒドロキシル及び分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルからなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１０〜１３のいずれか１項記載の化合物。
１５）Ｇはメトキシであることを特徴とする、請求項１４記載の化合物。
１６）Ｚ’はＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１０〜１５のいずれか１項記載の化合物。
１７） Ｑは、Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、及び、
【０１４５】
【化２０】
【０１４６】
からなる群より選ばれ、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アラルキル、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であることを特徴とする、請求項１０〜１６のいずれか１項記載の化合物。
１８）ＱはＮ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニルであることを特徴とする、請求項１７記載の化合物。
【０１４７】
１９）請求項１〜９のいずれか１項記載の一般式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、請求項１０〜１８のいずれか１項記載の式（ＩＩ）の化合物中に存在する１つ以上の保護基を除去することを含む、方法。
２０）請求項１０〜１８のいずれか１項記載の式（ＩＩ）の化合物の調製方法であって、請求項２４記載の式（ＩＩＩ）の化合物をＦ−１８フッ化物と反応させることを含む、方法。
２１）医薬としての使用のための請求項１〜１８のいずれか１項記載の化合物。
２２）腫瘍性疾患における画像形成を行うための使用のための請求項１〜１８のいずれか１項記載の化合物。
２３）腫瘍性疾患における画像形成を行うための医薬を調製するための請求項１〜１８のいずれか１項記載の化合物の使用。
２４）式（ＩＩＩ）の化合物
【０１４８】
【化２１】
【０１４９】
上式中、Ａ”は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
e)ＮＨ2、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｕ’、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ”、又は、
h)Ｏ−Ｌ”
であり、
Ｇ”は
a) Ｏ−Ｚ”、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
f)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ3及びＲ4は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ3は水素でなく、
Ｅは、
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメチルスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
であり、
Ｑ’は、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e)Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
g)Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h)Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
i)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k)Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
l)Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
n)Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
o)Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
p)Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
q)Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
s)Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
t)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシジフェニルメチル、
v)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【０１５０】
【化２２】
【０１５１】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ”は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ”は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１５２】
２５）式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物を調製するための式（ＩＶ）の化合物の使用
【化２３】
【０１５３】
上式中、Ｇ'''は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ5及びＲ6は
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ5は水素でなく、
Ｅ’は、
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
であり、Ｒ7は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｑ'''は、
a)Ｎ−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ−エトキシカルボニル、
e)Ｎ−メトキシカルボニル、
f)Ｎ−プロポキシカルボニル、
g)Ｎ−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h)水素、
i)Ｎ−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j)Ｎ−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k)Ｎ−シクロブチルカルボニル、
l)Ｎ−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ−ビニルカルボニル、
n)Ｎ−アリルカルボニル、
o)Ｎ−アダマンチルカルボニル、
p)Ｎ−ジフェニルメチルカルボニル、
q)Ｎ−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ−ホルミル、
s)Ｎ−ベンゾイル、
t)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシフェニルジフェニルメチル、
v)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【０１５４】
【化２４】
【０１５５】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリールであり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１５６】
１４）一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を含む、画像形成キット。
１５）一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物及び適切な医薬キャリア物質を含む、医薬組成物。
３０）化合物が３７〜６００ＭＢｑの用量範囲において画像形成に適切であることを特徴とする、請求項１〜９、１０〜１８のいずれか１項記載の化合物及び一般式ＩＶの化合物。
３１）化合物が１５０ＭＢｑ〜３７０ＭＢｑの用量範囲において特に適切であることを特徴とする、請求項３０記載の化合物。
【０１５７】
[Ｆ−１８]同位体がグルタミン酸骨格の４−位にメチレン基を介して配置されている本発明に係る化合物、たとえば、４Ｓ−[Ｆ−１８]フルオロメチルグルタミン酸１はスキーム７に示すとおりに調製されうる。このため、たとえば、化合物２の保護基の酸性除去によって、本発明に係る４Ｓ−[Ｆ−１８]フルオロメチルグルタミン酸１が得られる。
【０１５８】
【化２５】
【０１５９】
ここで、様々な有機酸（たとえば、トリフルオロ酢酸）、しかし特に無機酸、たとえば、臭化水素酸、塩酸、硫酸、過塩素酸又はリン酸は使用されてよい。式（Ｉ）の本発明に係る化合物２はＨＰＬＣによって精製されることができ、ここで、原則として、様々な精製工程、たとえば、ＲＰ−Ｃ１８カートリッジ又は他の分離材料による精製は、上流又は下流で行われることができる。
【０１６０】
化合物4 (Tetrahedron, 45, 5, (1989) 1453-1464)から文献(Chem. Pharm. Bull., 17, 5 (1969), 879-885)に記載された方法と類似的に合成されるトシレート３の[Ｆ−１８]ラベル化グルタミン酸誘導体２への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム８を参照）。
【０１６１】
【化２６】
【０１６２】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物３を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物２は精製を受ける必要はなく、化合物２から化合物１への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物２の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。
【０１６３】
[Ｆ−１８]同位体がグルタミン酸骨格の４−位に４Ｓ−配置でアルコキシ基を介して配置されている本発明に係る化合物、たとえば、４−Ｓ−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシグルタミン酸（５）はスキーム９に示すとおりに調製されうる。このように、化合物６又は７の保護基の酸性除去により、本発明に係る化合物４−Ｓ−[Ｆ−１８]フルオロエトキシグルタミン酸（５）が得られる。
【０１６４】
【化２７】
【０１６５】
ここで、様々な有機酸（たとえば、トリフルオロ酢酸）、しかし特に無機酸、たとえば、臭化水素酸、塩酸、硫酸、過塩素酸又はリン酸は使用されてよい。また、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを用いた塩基性開環も可能である（S. Bakerら Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2815-2818）。式（Ｉ）の本発明に係る化合物５はＨＰＬＣによって精製されることができ、ここで、原則として、様々な精製工程、たとえば、ＲＰ−Ｃ１８カートリッジ又は他の分離材料による精製は、上流又は下流で行われることができる。
【０１６６】
化合物９から文献 (N. Sharmaら Tetrahedron, 2004, 45, 1453-1464)に記載された方法と類似的に合成されるトシレート８の[Ｆ−１８]ラベル化Ｓ−グルタミン酸誘導体６への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム１０を参照）。
【０１６７】
【化２８】
【０１６８】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物６を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物６は精製を受ける必要はなく、化合物６から化合物６への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物６の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。
【０１６９】
化合物８から文献 (X. Zhang Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5335-5338)に記載された方法と類似的に合成されるトシレート１０の[Ｆ−１８]ラベル化グルタミン酸誘導体７への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム１１を参照）。
【０１７０】
【化２９】
【０１７１】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物１０を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物７は精製を受ける必要はなく、化合物７から化合物５への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物７の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。カートリッジを用いた精製も可能である。
【０１７２】
化合物６への放射化学フッ素化のための別の適切な出発材料は臭化物８ａであり、それは化合物９から２つの工程：１，２−ジブロモエタンを用いた化合物９のアルキル化を行ない、ブロモエトキシピロリジン誘導体８ｂを提供すること、及び、次いで、例３ａ及び３ｂに記載されたとおりの、たとえば、ルテニウム（ＩＩＩ）化合物を用いた酸化を行うことで得ることができる。
【０１７３】
【化３０】
Ｆ−１９参照化合物１１、１２及び１３の合成はスキーム１２に示されるとおりに行われることができる。
【０１７４】
【化３１】
【０１７５】
化合物１１はヒドロキシプロリン誘導体９をアルキル化しそして酸化することにより得ることができる。Ｆ−１９参照化合物の調製では、たとえば、例１ｄに記載されるように、当業者に知られた方法により、ＤＡＳＴ（三フッ化ジエチルアミノ硫黄）を用いて、類似のヒドロキシル化合物からフッ化物を調製することが有利であることも判った。ピログルタミン誘導体２６の開環により、鎖状参照化合物１２が得られる。保護基の酸性除去により、グルタミン酸誘導体１３が得られる。
【０１７６】
[Ｆ−１８]同位体がグルタミン酸骨格の４−位にアルキル基を介して配置されている本発明に係る化合物、たとえば、４−[Ｆ−１８]フルオロプロピルグルタミン酸１４又は４−[Ｆ−１８]フルオロブチルグルタミン酸１５はスキーム１３に示すように調製されうる。このように、たとえば、化合物１６及び１７の保護基の酸性除去により、本発明に係る化合物、それぞれ、４−[Ｆ−１８]フルオロプロピルグルタミン酸１４及び４−[Ｆ−１８]フルオロブチルグルタミン酸１５（５）が提供される。
【０１７７】
【化３２】
【０１７８】
ここで、様々な有機酸（たとえば、トリフルオロ酢酸）、しかし特に無機酸、たとえば、臭化水素酸、塩酸、硫酸、過塩素酸又はリン酸は使用されてよい。式（Ｉ）の本発明に係る化合物１４及び１５はＨＰＬＣによって精製されることができ、ここで、原則として、様々な精製工程、たとえば、ＲＰ−Ｃ１８カートリッジ又は他の分離材料を用いた精製は、上流又は下流で行われることができる。
【０１７９】
化合物２０から文献 (S. Hanessianら J. Org. Chem. 2005, 70, 5070-5085)に記載された方法と類似的に合成される臭化物１８又はトシレート１９の[Ｆ−１８]ラベル化グルタミン酸誘導体１６及び１７への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム１４を参照）。
【０１８０】
【化３３】
【０１８１】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物１８及び１９を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物１６及び１７は精製を受ける必要はなく、化合物１６から化合物１４又は化合物１７から１５への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物１６及び１７の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。
【０１８２】
Ｆ−１９参照化合物２１及び２２はグルタミン酸誘導体２０のアルキル化（スキーム１５）によって合成されうる。化合物２０は、また、例２ａと類似的に、ヨウ化物、好ましくは二ヨウ化物を用いてアルキル化されうる。この場合、放射化学フッ素化に適する前駆体は市販のグルタミン酸誘導体２０から１つの工程で得られる。
【０１８３】
【化３４】
【０１８４】
保護基の除去により、フルオロアルキル化グルタミン酸誘導体２３及び２４が得られる。
【０１８５】
各場合に、本発明の主題の式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）又は式（Ｖ）の化合物のＣ−３又は／及びＣ−４はＳ−形態のキラル中心を含むべきである。炭素−炭素二重結合が存在する場合には、「シス」及び「トランス」形態の両方は本発明の一部を形成する。たとえば、ケト−エノール互変異性化などで互変異性体形態が存在しうる場合には、本発明はすべての互変異性体を含むが、これらの形態は平衡状態で存在してよく、又は、好ましくは、１つの形態で存在することができる。
【０１８６】
一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は医薬として使用される。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は生理学的又は病理学的状態の診断に使用される。これらの化合物は、好ましくは、人体又は動物の体の非侵襲性のＰＥＴを基礎とする診断において使用される。特に好ましくは、本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断に使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断用医薬の調製のために使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。
【０１８７】
本発明は式Ｉ又はＩＩの少なくとも１種の化合物及び医薬上許容されるキャリア材料を含む医薬製剤に関する。
【０１８８】
式Ｉ又はＩＩの化合物の医薬としての使用では、活性化合物に加えて、たとえば、水、ゼラチン、アラビアガム、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、植物油、ポリアルキレングリコールなどの、経腸投与又は非経口投与に適する有機もしくは無機医薬不活性キャリアを含む医薬製剤の形態にされる。
【０１８９】
本発明は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ又はＶの少なくとも１種の化合物を含むキットに関する。
【０１９０】
用語「アリール」は、それ自体で又は別の基の一部として使用される際に、単環もしくは二環芳香族基を指し、それは環内に６から１０個の炭素原子を含むことができ、たとえば、フェニル又はナフチルであり、それは置換基を有することができる。アリール基は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ5−アルキル、Ｃ1〜Ｃ5−アルコキシ、シアノ、ＣＦ3及びニトロからなる群より選ばれる１個以上の基によって、安定な化合物をもたらすあらゆる適切な位置において置換されていてよい。挙げることができる置換基はメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ヒドロキシル、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル又はトリフルオロメチル基である。
【０１９１】
各場合に、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素と理解されるべきである。
【０１９２】
用語「アルキル」は、それ自体で又は別の基の一部として使用される際に、直鎖もしくは分岐鎖であってよい飽和炭素鎖を指し、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、tert-ブチルもしくはｎ−ペンチル、２，２−ジメチルプロピル、２−メチルブチルもしくは３−メチルブチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル又はｎ−デシル基である。Ｃ1〜Ｃ10アルキルは場合によりＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよい。
【０１９３】
アルケニル置換基は、各場合に、直鎖もしくは枝分かれであり、たとえば、下記の基が挙げられる：ビニル、プロペン−１−イル、プロペン−２−イル、ブト−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−２−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−２−イル、２−メチルプロプ−２−エン−１−イル、２−メチルプロプ−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−３−イル、ブト−３−エン−１−イル、アリル。
【０１９４】
アルキニル置換基は直鎖もしくは分岐鎖であることができ、たとえば、−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ、−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3、−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2（ＣＨ3）、−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（ＣＨ3）2−、−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2（ＣＨ3）である。
【０１９５】
ハロゲンはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードである。好ましいのはクロロ、ブロモ及びヨードである。
【０１９６】
Ｃ1〜Ｃ5−アルコキシ基は直鎖又は分岐鎖であることができ、そしてメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、tert-ブトキシもしくはｎ−ペントキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、２−メチルブトキシ又は３−メチルブトキシ基であることができる。
【０１９７】
ヘテロアリール基は各場合に、５〜１０個の環原子を含み、そして、炭素原子の代わりに、１個以上の同一の又は異なるヘテロ原子、たとえば、酸素、窒素又は硫黄を環内に含んでよく、そしてさらに各場合に、ベンゾ縮合されていてよい。挙げることができる例はチエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリルなど、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニルなどである。
【図面の簡単な説明】
【０１９８】
【図１】図１は競争細胞実験における本発明に係る化合物の時間依存性細胞取り込み量を表すグラフである。
【図２】図２は［Ｆ−１８］ＦＤＧと比較した（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸の時間依存性細胞取り込み量を表すグラフである。
【図３】図３はマウス保有Ａ５４９腫瘍における（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸を用いたＰＥＴ／ＣＴ試験（左側、セクション画像分析、右側、最大強度プロジェクション、１０ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与９０分後）である。
【図４】図４はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（セクション画像分析、１６ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与８０〜１００分後）である。
【図５】図５はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（最大強度プロジェクション、１６ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸の静脈内投与８０〜１００分後）である。
【図６】図６はマウス保有Ａ５４９腫瘍における２５０ｋＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸（Ｆ−１８ＦＳＰＧ）の静脈投与後の臓器分布を表すグラフである。
【実施例】
【０１９９】
例１
（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−フルオロプロピル）ペンタン二酸
ａ）（２Ｓ，４Ｓ）−４−アリル−２−tert−ブトキシカルボニルアミノペンタン二酸ジメチル
【０２００】
【化３５】
【０２０１】
１１．０１ｇ（４０ミリモル）のジメチルBoc-グルタメート（Advanced Chemtech）を１６０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、そして−７０℃に冷却した。８８ｍｌ（８８ミリモル）のリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン中の１Ｍ溶液を１時間にわたってこの温度で滴下して添加し、そして混合物を−７０℃でさらに２時間攪拌した。１４．５２ｇ（１２０ミリモル）の臭化アリルを、その後、滴下して添加し、この温度で２時間後に、クーリングバスを取り外し、２００ｍｌの２Ｎ塩酸及び４００ｍｌの酢酸エチルを添加した。有機相を分離し、中性まで水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そしてろ過し、ろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル中でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：３．３ｇ（２６．２％）。
【０２０２】
元素分析
計算 Ｃ５７．１３ Ｈ７．９９ Ｎ４．４４
実測 Ｃ５６．９７ Ｈ８．１２ Ｎ４．３０
【０２０３】
ｂ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４（３−ヒドロキシプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【化３６】
【０２０４】
３．１５ｇ（１０ミリモル）の例１ａに記載した化合物を５０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、そしてアイスバス中で冷却した。約２０分間の時間にわたって、１３．３ｍｌの１Ｍジボラン／テトラヒドロフラン錯体（テトラヒドロフラン中）を窒素下に氷冷しながら滴下して添加し、そして混合物を氷上で１時間攪拌しそして室温で一晩攪拌した。１５ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液及び１３．３ｍｌの３０％濃度の過酸化水素水溶液を、その後、滴下して加えた。３０分後に、混合物を水で希釈し、テトラヒドロフランを留去し、そして残存水溶液を酢酸エチルで抽出した。有機相を分離し、中性になるまで水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：０．６ｍｇ（１８％）。
【０２０５】
元素分析
計算 Ｃ５４．０４ Ｈ８．１６ Ｎ４．２０
実測 Ｃ５３．８８ Ｈ８．２５ Ｎ４．３９
【０２０６】
ｃ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−メタンスルホニルオキシプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【０２０７】
【化３７】
【０２０８】
０．１７ｇ（０．５ミリモル）の例１ｂに記載したヒドロキシル化合物をジクロロメタン中に溶解させ、そしてアイスバス中で冷却した。０．３０ｇ（３ミリモル）のトリエチルアミン及び１１５ｍｇ（１ミリモル）のメタンスルホニルクロリドを添加した後に、混合物を氷上で２時間攪拌しそしてその後、濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：１４５ｍｇ（７０．５％）。
【０２０９】
元素分析
計算 Ｃ４６．７０ Ｈ７．１０ Ｎ３．４０ Ｓ７．７９
実測 Ｃ４６．４８ Ｈ７．２２ Ｎ３．６１ Ｓ７．２１
【０２１０】
ｄ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【０２１１】
【化３８】
【０２１２】
０．３３ｇ（１ミリモル）の例１ｂに記載したヒドロキシル化合物を１５ｍｌのジクロロメタン中に溶解させ、そして氷上で冷却した。０．３２ｇ（２ミリモル）の三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ）の添加の後に、混合物を氷上で１時間攪拌し、その後、水で洗浄し、有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過しそしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をジクロロメタン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：２５ｍｇ（７．５％）。
【０２１３】
元素分析
計算 Ｃ５３．７２ Ｈ７．８１ Ｆ５．６６ Ｎ４．１８
実測 Ｃ５３．５５ Ｈ７．９４ Ｎ５．２１ Ｎ４．３７
【０２１４】
ｅ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−フルオロプロピル）ペンタン二酸
【０２１５】
【化３９】
【０２１６】
２３．５ｍｇ（０．０７ミリモル）の例１ｄに記載した化合物を２ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解し、１ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、そして混合物を室温で４時間攪拌した。その後、混合物を乾燥するまで濃縮し、得られた未精製生成物を、約２０ｍｌの３Ｎの、ジエチルエーテル中の塩化水素中に溶解させ、一晩攪拌し、濃縮しそしてジエチルエーテルとともに繰り返し共蒸発させた。このようにして得られた未精製生成物を水／メタノール勾配を用いてＣ１８シリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：４ｍｇ（２７％）。
【０２１７】
元素分析（無水化合物で計算）
計算 Ｃ４６．３７ Ｈ６．８１ Ｆ９．１７ Ｎ６．７６
実測 Ｃ４６．１１ Ｈ７．０２ Ｎ８．８７ Ｎ６．９３
【０２１８】
ｆ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【０２１９】
【化４０】
【０２２０】
[Ｆ−１８]−フッ化物を、サイクロ（登録商標）トロン中での[Ｏ−１８]（ｐ，ｎ））[Ｆ−１８]反応によって調製した。同位体溶液（４ＧＢｑ）をSep-Pack Light QMA カートリッジに取り付けた。[Ｆ−１８]−フッ化物を、クリプトフィックス２．２．２／炭酸カリウム溶液（５ｍｇＫ２．２．２、１ｍｇの炭酸カリウム、アセトニトリル（１．５ｍｌ）、水（０．５ｍｌ））を用いて、カートリッジから溶離させた。窒素のストリーム中、アセトニトリル（１ｍｌで３回）を添加し、１２０℃で溶剤を除去した。１ｍｌのアセトニトリル中の５ｍｇ（１２．２μモル）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−メタンスルホニルオキシプロピル）ペンタン二酸ジメチル１ｃを添加し、そして得られた混合物を１１０℃で１０分間攪拌した。約６０℃に冷却した後に、混合物をシリカ−プラスカートリッジを通過させた。中間体をＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水）によって精製した。ＨＰＬＣ画分を水（約５０ｍｌ）で希釈し、Ｃ１８カートリッジを通過させた。中間体を１ｍｌのアセトニトリルで溶離した。９４０ＭＢｑ（３９％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル１ｆを８０分の合成時間で得た。
【０２２１】
ｇ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸
【０２２２】
【化４１】
【０２２３】
０．５ｍｌの４Ｎ塩酸水溶液を、１ｍｌのアセトニトリル中の９４０ＭＢｑの２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル１ｆに添加した。攪拌しながら、混合物を１３０℃（オイルバス温度）で１０分間加熱した。室温への冷却の後に、約６５０μＬの２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により溶液を中和した。これにより、８９０ＭＢｑ（９５％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸１ｇが提供された。
【０２２４】
例２
（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−フルオロブチル）ペンタン二酸
ａ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−ヨードブチル）ペンタン二酸ジメチル
【０２２５】
【化４２】
【０２２６】
５．５１ｇ（２０ミリモル）のジメチルBoc-グルタメートを６０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、そして−７０℃に冷却した。１時間にわたって、４４ｍｌ（４４ミリモル）のリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン中の１Ｍ溶液をこの温度で滴下して添加し、そして混合物を−７０℃で２時間攪拌した。１８．６０ｇ（６０ミリモル）の１，４−ジヨードブタンを、その後、滴下して添加し、この温度で２時間後に、クーリングバスを取り外し、１００ｍｌの２Ｎ塩酸及び３００ｍｌの酢酸エチルを添加した。有機相を分離し、中性まで水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そしてろ過し、ろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：１．０ｇ（１１．０％）。
【０２２７】
元素分析
計算 Ｃ４２．０２ Ｈ６．１７ Ｉ２７．７５ Ｎ３．０６
実測 Ｃ４１．７８ Ｈ６．３０ Ｉ２７．１９ Ｎ３．２２
【０２２８】
ｂ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４（４−フルオロブチル）ペンタン二酸
【０２２９】
【化４３】
【０２３０】
１５２ｍｇ（１．１２ミリモル）のフッ化銀の１．５ｍｌの水中の溶液を、３０ｍｌのアセトニトリル中の例２ａに記載された０．４５ｇ（１ミリモル）の化合物に添加し、混合物を４０℃で一晩攪拌した。得られたサスペンションをろ過し、溶液を乾燥まで蒸発させ、このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。残留物を２０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解し、１０ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、混合物を室温にて４時間攪拌した。その後、混合物を乾燥まで濃縮し、得られた未精製生成物を、約７０ｍｌの、ジエチルエーテル中の３Ｎ塩化水素に溶解させ、一晩攪拌し、濃縮し、ジエチルエーテルとともに繰り返し共蒸発させた。得られた（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−フルオロブチル）ペンタン二酸を、水／メタノール勾配を用いてＣ１８シリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせ、そして濃縮した。収量：３３ｍｇ（１５％）。
【０２３１】
元素分析（無水化合物で計算）
計算 Ｃ４８．８６ Ｈ７．２９ Ｆ８．５９ Ｎ６．３３
実測 Ｃ４８．６６ Ｈ７．５５ Ｆ８．２０ Ｎ６．５７
【０２３２】
ｃ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸ジメチル
【０２３３】
【化４４】
【０２３４】
[Ｆ−１８]−フッ化物を、サイクロ（登録商標）トロン中での[Ｏ−１８]（ｐ，ｎ）[Ｆ−１８]反応によって調製した。同位体溶液（５．２ＧＢｑ）をSep-Pack Light QMA カートリッジに取り付けた。[Ｆ−１８]−フッ化物を、クリプトフィックス２．２．２／炭酸カリウム溶液（５ｍｇＫ２．２．２、１ｍｇの炭酸カリウム、アセトニトリル（１．５ｍｌ）、水（０．５ｍｌ））を用いて、カートリッジから溶離させた。窒素のストリーム中、アセトニトリル（１ｍｌで３回）を添加し、１２０℃で溶剤を除去した。１ｍｌのアセトニトリル中の５ｍｇ（１０．９μモル）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−ヨードブチル）ペンタン二酸ジメチル２ａを添加し、そして得られた混合物を１１０℃で１０分間攪拌した。約６０℃に冷却した後に、混合物をシリカ−プラスカートリッジを通過させた。中間体をＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水）によって精製した。ＨＰＬＣ画分を水（約５０ｍｌ）で希釈し、Ｃ１８カートリッジを通過させた。中間体を１ｍｌのアセトニトリルで溶離した。１．８ＧＢｑ（５９％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸ジメチル２ｃを８５分の合成時間で得た。
【０２３５】
ｄ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸
【０２３６】
【化４５】
【０２３７】
０．５ｍｌの４Ｎ塩酸水溶液を、１ｍｌのアセトニトリル中の１．８ＧＢｑの２（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸ジメチル２ｃに添加した。攪拌しながら、混合物を１３０℃（オイルバス温度）で１０分間加熱した。室温への冷却の後に、約７００μＬの２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により溶液を中和した。これにより、１．７ＧＢｑ（９４％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸２ｄが提供された。
【０２３８】
例３
（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−フルオロエトキシ）ペンタン二酸
ａ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−ブロモエトキシ）ピロリジン−１，２−ジオエート（２−アミノ−４−（６−フルオロヘキシルオキシ）ペンタン二酸の前駆体）
【０２３９】
【化４６】
【０２４０】
０．９８ｇ（４ミリモル）の１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジオエート（ＡＬＤＲＩＣＨ）を３６ｍｌの１，２−ジブロモエタン中に溶解し、そしてアイスバス中で冷却した。１．３６ｇ（４ミリモル）のテトラブチルアンモニウムビスルフィットを添加した後に、１８ｍｌの５０％濃度の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、そして混合物を氷上で２時間攪拌し、室温で一晩攪拌した。２００ｍｌの水及び２００ｍｌのジクロロメタンの添加の後に、有機相を水で一度洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。得られた未精製生成物をジクロロメタン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、そして適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：６０ｇ（４．３％）。
【０２４１】
元素分析
計算 Ｃ４４．３３ Ｈ６．３０ Ｂｒ２２．６９ Ｎ３．９８
実測 Ｃ４４．０２ Ｈ６．３３ Ｂｒ２２．２１ Ｎ４．１１
【０２４２】
ｂ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−ブロモエトキシ−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート
【化４７】
【０２４３】
１０６ｍｇ（０．３ミリモル）の例３ａに記載された化合物を１０ｍｌの酢酸エチル中に溶解させた。１４ｍｇ（０．０６ミリモル）の塩化ルテニウム（ＩＩＩ）水和物の添加の後に、０．３２ｇ（１．５ミリモル）の過ヨウ素酸ナトリウムの４ｍｌの水中の溶液を添加し、混合物を一晩攪拌し、酢酸エチルで希釈し、有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：４８ｍｇ（４３．７％）。
【０２４４】
元素分析
計算 Ｃ４２．６４ Ｈ５．５０ Ｂｒ２１．８２ Ｎ３．８２
実測 Ｃ４２．３３ Ｈ５．７４ Ｂｒ２１．１７ Ｎ３．５９
【０２４５】
ｃ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート
【０２４６】
【化４８】
【０２４７】
１８８ｍｇ（０．５ミリモル）のクリプトフィックス２２２及び２９ｍｇ（０．５ミリモル）のフッ化カリウムを、２０ｍｌのジメチルスルホキシド中の１８３ｍｇ（０．５ミリモル）の例３ｂに記載された化合物に添加し、そして混合物をマイクロ波炉内で１００℃で３０分間反応させた。その溶液を減圧下に濃縮し、残留物を水と酢酸エチルとの間で分離し、酢酸エチル相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、そして適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：１３．７ｍｇ（９．０％）。
【０２４８】
元素分析
計算 Ｃ５１．１４ Ｈ６．６０ Ｆ６．２２ Ｎ４．５９
実測 Ｃ５０．８４ Ｈ６．８１ Ｆ６．００ Ｎ４．３６
【０２４９】
ｄ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−フルオロエトキシ）ペンタン二酸
【０２５０】
【化４９】
【０２５１】
２１．４ｍｇ（０．０７ミリモル）の例３ｃに記載した化合物を２ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解し、１ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、そして混合物を室温で４時間攪拌した。その後、混合物を乾燥するまで蒸発させ、得られた未精製生成物を、約２０ｍｌの６Ｎ塩酸水溶液中に懸濁させ、８０℃で６時間攪拌し、濃縮した。このようにして得られた未精製生成物を水／メタノール勾配を用いてＣ１８シリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：３．２ｍｇ（２２％）。
【０２５２】
元素分析（無水化合物で計算）
計算 Ｃ４０．１９ Ｈ５．７８ Ｆ９．０８ Ｎ６．７０
実測 Ｃ３９．８２ Ｈ５．８６ Ｆ８．８１ Ｎ６．９６
【０２５３】
ｅ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート
【０２５４】
【化５０】
【０２５５】
[Ｆ−１８]−フッ化物を、サイクロ（登録商標）トロン中での[Ｏ−１８]（ｐ，ｎ）[Ｆ−１８]反応によって調製した。同位体溶液（３．９ＧＢｑ）をSep-Pack Light QMA カートリッジに取り付けた。[Ｆ−１８]−フッ化物を、クリプトフィックス２．２．２／炭酸カリウム溶液（５ｍｇＫ２．２．２、１ｍｇの炭酸カリウム、アセトニトリル（１．５ｍｌ）、水（０．５ｍｌ））を用いて、カートリッジから溶離させた。窒素のストリーム中、アセトニトリル（１ｍｌで３回）を添加し、１２０℃で溶剤を除去した。１ｍｌのアセトニトリル中の５ｍｇ（１３．７μモル）の１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−ブロモエトキシ）ピロリジン−１，２−ジオエート３ａを添加し、そして得られた混合物を１００℃で１０分間攪拌した。約７０℃に冷却した後に、混合物をシリカ−プラスカートリッジを通過させた。中間体をＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水）によって精製した。ＨＰＬＣ画分を水（約５０ｍｌ）で希釈し、Ｃ１８カートリッジを通過させた。中間体を１ｍｌのアセトニトリルで溶離した。１．３ＧＢｑ（５２％ｄ．ｃ．）の１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート３ｅを７０分の合成時間で得た。
【０２５６】
ｆ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）ペンタン二酸
【０２５７】
【化５１】
【０２５８】
０．５ｍｌの４Ｎ塩酸水溶液を、１ｍｌのアセトニトリル中の１．３ＧＢｑの１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート３ｅに添加した。攪拌しながら、混合物を１３０℃（オイルバス温度）で１０分間加熱した。室温への冷却の後に、約７００μＬの２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により溶液を中和した。これにより、１．２ＧＢｑ（９２％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−フルオロエトキシ）ペンタン二酸３ｆが提供された。
【０２５９】
例４
細胞実験
本発明に係るグルタミン酸誘導体の腫瘍細胞への取り込み量を細胞実験において調査した。ここで、放射ラベル化グルタミン酸誘導体（４Ｒ／Ｓ−[Ｆ−１８]Ｆ−Ｌ−グルタミン酸）の取り込み量は本発明に係る化合物及び対象物質の存在下において調べた（競争実験）。本発明に係る化合物を、４Ｒ／Ｓ−[Ｆ−１８]Ｆ−Ｌ−グルタミン酸（トレーサー）よりも過剰量（１ｍＭ）で用いた。天然のＬ−配置グルタミン酸（Ｌ−Ｇｌｕ）を正の対照として用いた。このＬ−Ｇｌｕは、分析において、１ｍＭのＬ−Ｇｌｕの濃度で、トレーサの取り込みの８７％抑制をもたらしている。驚くべきことに、４Ｓ−配置のメチル誘導体及びヒドロキシル誘導体は、各場合に、対応する４Ｒ−配置の誘導体よりもかなり良好にトレーサ取り込み量を抑制することが判った。４−ヒドロキシ誘導体では、Ｓ−配置誘導体について、８７％の競争値と決定され、一方、Ｒ−配置誘導体について、７０％の競争値のみと決定された。４Ｓ−メチル誘導体では、９２％もの抑制が判明し、一方、４Ｒ−配置メチル誘導体については、わずか６４％の抑制であることが判明した。４Ｓ−（３−フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕは調べた他の誘導体よりもかなり良好な抑制を示した。このように、１ｍＭの４Ｓ−（３−フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕはトレーサ取り込み量を５．４％にまで、＞９４％低減することができた。
【０２６０】
【表１】
【０２６１】
Ｓ−配置のＦ−１８ラベル化グルタミン酸誘導体の細胞取り込み量
Ｆ−１８でラベル化した後に、（２Ｓ、４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を、Ａ５４９及びＨ４６０腫瘍細胞（両方とも、ヒト非小細胞の気管支癌細胞株）を用いて、細胞実験において試験した。ここで、時間依存性細胞取り込み量を観測した。３０分間のインキュベーションの後に、（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸について、８９９０００ｃｐｍ／１０００００細胞の取り込み量を測定することができた。したがって、３０分間のインキュベーションの後に、（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸は、「ゴールドスタンダード」[Ｆ−１８]ＦＤＧよりも、これらの腫瘍細胞中に高度に蓄積している。
【０２６２】
図２：[Ｆ−１８]ＦＤＧと比較した（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸の時間依存性細胞取り込み量。すべてのＦ−１８−ラベル化化合物について、時間依存性細胞内放射活性が観測された。３０分後に、８４００００ｃｐｍ／１０００００細胞の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸が取り込まれた。[Ｆ−１８]ＦＤＧの場合には、３０分後に、７７００００ｃｐｍ／１０００００細胞が取り込まれた。
【０２６３】
動物実験
臓器分布実験において、（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸を、マウス保有Ａ５４９腫瘍で試験した（表２）。注入の０．２５時間後に、２．４％の注入投与量／ｇ（％ＩＤ／ｇ）を腫瘍内で測定し、１時間後に、腫瘍取り込み量は１．６％ＩＤ／ｇであった。腎臓及び膵臓において、過渡的吸収又は排出を観測した。このため、０．２５時間後に、これらの臓器中で、それぞれ１４．４％ＩＤ／ｇ及び１３．６％ＩＤ／ｇを観測した。１時間後に、これらの臓器での活性はそれぞれ２％ＩＤ／ｇ及び４％ＩＤ／ｇに低減された。すべての時点で、骨への取り込み量は＜０．５％ＩＤ／ｇであった。
【０２６４】
【表２】
【０２６５】
マウス保有Ａ５４９腫瘍における（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ／ＣＴ画像形成
１０ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸をマウス保有Ａ５４９腫瘍に静脈内投与した６０分後に、ＰＥＴ／ＣＴスキャナー（Inveon）を用いた２０分データ獲得を開始した。画像分析はＡ５４９腫瘍中への（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸の高い取り込み量を示す。
【０２６６】
ラット保有Ｈ４６０腫瘍での（４Ｓ）−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)−Ｌ−Ｇｌｕを用いたＰＥＴ
１８ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸をラット保有Ｈ４６０腫瘍に静脈内投与した８０分後に、ＰＥＴスキャナー（Inveon）を用いた２０分データ獲得を開始した。画像分析はＨ４６０腫瘍中への（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸の高い取り込み量を示す。
【０２６７】
図３はマウス保有Ａ５４９腫瘍における（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ／ＣＴ試験（左側、セクション画像分析、右側、最大強度プロジェクション、１０ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与９０分後）である。
【０２６８】
図４はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（セクション画像分析、１６ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与８０〜１００分後）である。
【０２６９】
図５はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（最大強度プロジェクション、１６ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸の静脈内投与８０〜１００分後）である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は特許請求の範囲に示す内容、すなわち、一般式Ｉの[Ｆ−１８]ラベル化Ｌ−グルタミン酸誘導体及び [Ｆ−１８]ラベル化Ｌ−グルタミン誘導体ならびにその使用及びその調製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
悪性腫瘍疾患の早期診断は腫瘍患者の生存予後に重要な役割を果たす。この診断では、非侵襲性診断画像形成法は重要な助けになる。近年、詳細には、ＰＥＴ（陽電子放出型断層撮影）技術が特に有用であることが判ってきた。ＰＥＴ技術の感度及び特異性は、本質的に、使用する信号提供物質（トレーサ）及び体内でのその分布によって決まる。適切なトレースの探究において、腫瘍組織を健康な周囲の組織と区別する、腫瘍の特定の性質を利用することが試みられている。ＰＥＴ用途に使用される好ましい市販の同位体は18Ｆである。２時間未満という短い半減期のために、18Ｆは適切なトレーサの調製となると特に要求が厳しい。この同位体では複雑で長い合成経路及び精製手順は許されない。というのは、トレーサが診断に使用されることができる前にかなりの量の異性体の放射活性が既に失われてしまっているからである。したがって、非放射活性フッ素化のための確立された合成経路を18Ｆトレーサの合成に応用することはしばしば可能でない。さらに、18Ｆの高い比放射能（約８０ＧＢｑ／ｎｍｏｌ）により、トレーサの合成のための [18Ｆ]−フッ化物を非常に少量で生じ、それで、極端に過剰の前駆体を要求し、非放射性フッ素化反応を基礎とする放射性合成法(radio synthesis strategy)の結果を予測困難にしている。
【０００３】
ＦＤＧ（[18Ｆ]−２−フルオロデオキシグルコース）−ＰＥＴは広く受け入れられており、そして腫瘍疾患の診断及びさらには臨床モニタリングにおいてしばしば補助的に使用されている。悪性腫瘍は栄養供給源としてのグルコースを求めて宿主と競っている(Warburg O., aeber den Stoffwechsel der Carcinomzelle [The metabolism of the carcinoma cell], Biochem.Zeitschrift 1924; 152: 309-339; KellofG., Progress and Promise of FDG-PET Imaging for Cancer Patient Management and Oncologic Drug Development, Clin. Cancer Res. 2005; 11(8): 2785-2807)。正常組織の周囲細胞と比較して、腫瘍細胞は、通常、グルコース代謝率が高められている。このことを利用する。その際、フルオロデオキシグルコース（ＦＤＧ）を用いると、グルコース誘導体が細胞中に益々輸送されるが、それはリン酸化後にＦＤＧ−６−ホスフェートとして代謝的に捕獲される（ワーブルグ効果）。
【０００４】
したがって、18Ｆ−ラベル化ＦＤＧはＰＥＴ技術を用いて患者内の腫瘍疾患を検知するための有効なトレーサである。新規のＰＥＴトレーサの探究において、最近、18Ｆ ＰＥＴ画像形成のためにアミノ酸が益々使用されてきた（たとえば、Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging May 2002; 29(5): 681-90を参照されたい)。ここで、幾つかの18Ｆ−ラベル化アミノ酸はタンパク質合成速度を測定するのに適するが、ほとんどの他の誘導体は腫瘍内への直接的な細胞吸収量を測定するのに適する。既知の18Ｆ−ラベル化アミノ酸は、たとえば、チロシンアミノ酸、フェニルアラニンアミノ酸、ピロリンアミノ酸、アスパラギンアミノ酸及び人工アミノ酸から誘導される（たとえば、J. Nucl. Med. 1991; 32: 1338-1346, J. Nucl. Med. 1996; 37: 320-325, J. Nucl. Med. 2001; 42: 752-754及びJ. Nucl. Med. 1999; 40: 331-338）。18Ｆ−ラベル化誘導体としてのグルタミン酸及びグルタミンは知られておらず、一方、非放射活性フッ素化グルタミン及びグルタミン酸誘導体は知られており、たとえば、γ−位にフッ素を有するもの（たとえば、Amino Acids Apr. 2003; 24(3): 245-61を参照されたい）、又は、β−位にフッ素を有するもの（たとえば、Tetrahedron Lett. 1989; 30(14): 1799-1802, J. Org. Chem. 1989; 54(2): 498-500, Tetrahedron: Asymmetry 2001; 12(9): 1303-1312）である。
【０００５】
化学官能基に保護基を有しかつβ−位及びγ−位に脱離基を有するグルタミン酸誘導体は過去に既に報告されている。このように、酸官能基及びアミン官能基にエステル及びＺ保護基がそれぞれ提供された、γ−位にメシレート又は臭化物を有するグルタメート（J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; 1986; 1323-1328）、又は、たとえば、保護基を有しないγ−クロログルタミン酸(Synthesis; (1973); 44-46)の報告がある。脱離基がβ−位にある同様の誘導体の様々な報告もある：たとえば、Chem. Pharm. Bull.; 17; 5; (1969); 879-885, J. Gen. Chem. USSR (英文訳); 38; (1968); 1645- 1648; Tetrahedron Lett., 27; 19; (1986); 2143-2144, Chem. Pharm. Bull.; EN; 17; 5; 1969; 873-878, 特許 FR 1461184, 特許 JP 13142。
【０００６】
腫瘍診断に最近使用されているＰＥＴトレーサは幾つかの明らかな欠点がある。ＦＤＧは好ましくは、高められたグルコース代謝率を有する細胞内に蓄積されるが、異なる病理理学的及び生理学的条件下で、たとえば、感染部位又は創傷治癒に関与している細胞及び組織においても高められたグルコース代謝率を有する（J. Nucl. Med. Technol. (2005), 33, 145-155に要約されている）。しばしば、ＦＤＧ−ＰＥＴにより検知された障害がほんとうに腫瘍性起源のものなのか、又は、組織の他の生理学的又は病理学的状態の結果なのかを確かめることがなおも困難である。概して、腫瘍学におけるＦＤＧ−ＰＥＴによる診断は感度が８４％であり、特異度が８８％である(Gambhir ら, "A tabulated summary of the FDG PET literature", J. Nucl. Med. 2001, 42, 1-93S)。たとえば、脳腫瘍の画像形成は健康な脳組織におけるＦＤＧの蓄積性が高いので非常に困難である。特定の場合には、現在知られている18Ｆ−ラベル化アミノ酸誘導体は脳内の腫瘍を検知するのに好適である（Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2002年５月; 29(5): 681-90を参照されたい）。しかし、他の腫瘍の場合には、18Ｆ−ラベル化アミノ酸誘導体はゴールドスタンダード（Goldstandard）[18Ｆ]２−ＦＤＧの画像形成特性と競合することはできない。現在のＦ−１８−ラベル化アミノ酸の腫瘍組織中の代謝蓄積及び保持は、一般に、ＦＤＧよりも低い。さらに、異性体的に純粋なＦ−１８−ラベル化非芳香族アミノ酸の調製は化学的に非常に要求が厳しい。グルコースと同様に、グルタミン酸及びグルタミンでも、増殖性腫瘍細胞における代謝が高められることは記載されている（Medina, J. Nutr. 1131: 2539S-2542S, 2001; Souba, Ann Surg 218: 715-728, 1993）。タンパク質及び核酸の合成ならびにエネルギー発生の速度が増加されるのは、本質的に、腫瘍細胞のグルタミン消費が増加することが理由であると考えられる。天然の基質と同一である、対応するＣ−１１及びＣ−１４−ラベル化化合物の合成は既に文献に記載されている（たとえば、Antoni, Enzyme Catalyzed Synthesis of L-[4-C-11]aspartate and L-[5-C-11]glutamate. J. Labelled Compd. Radiopharm. 44; (4) 2001: 287-294 及びBuchanan, The biosynthesis of showdomycin: studies with stable isotopes and the determination of principal precursors, J. Chem. Soc. Chem. Commun.; EN; 22; 1984; 1515-1517）。Ｃ−１１−ラベル化化合物を用いた最初の試験は腫瘍内での有意な蓄積を示していない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は[18Ｆ]−ラベル化形態でＰＥＴをベースとする診断に適する新規の化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
この目的は、ジアステレオマーを含む、一般式（Ｉ）の[18Ｆ]−ラベル化グルタミン酸誘導体及び[18Ｆ]−ラベル化グルタミン誘導体の発明により達成される。
【０００９】
【化１】
【００１０】
上式中、Ａは
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
h)Ｏ−Ｌ、又は、
i)Ｏ−Ｚ
であり、
Ｇは
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
g)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｌは
a)枝分かれもしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｚは金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【００１１】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)プロポキシ、
e)ＮＭｅ2、
f)ＮＥｔ2、
g)ＮＨ2、
h)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
i)Ｏ−Ｌ、又は、
j)Ｏ−Ｚ
である点で区別される。
【００１２】
式（Ｉ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＡが
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)ＮＭｅ2、
e)ＮＨ2、又は、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｌ
である点で区別される。
【００１３】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＡが
a)ヒドロキシル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
c)ＮＨ2
である点で区別される。
【００１４】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
ヒドロキシル
である点で区別される。
【００１５】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
ＮＨ2
である点で区別される。
【００１６】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＡが
エトキシ
である点で区別される。
【００１７】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
c)Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００１８】
式（Ｉ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル
である点で区別される。
【００１９】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル、又は、
b)エトキシ
である点で区別される。
【００２０】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧが
a)ヒドロキシル
である点で区別される。
【００２１】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
である点で区別される。
【００２２】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ4アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でない点で区別される。
【００２３】
本発明のさらなる特定の主題は、Ｒ1が
a)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルである一般式Ｉの化合物である。
直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシは18Ｆ−エトキシである。
直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルは18Ｆ−プロピルである。
【００２４】
本発明のさらなる特定の主題は、Ｒ1が18Ｆ−エトキシ又は18Ｆ−プロピルであり、そしてＲ2が水素である、一般式Ｉの化合物である。
【００２５】
式（Ｉ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｒ1が18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル及び18Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ2が水素である点で区別される。
【００２６】
式（Ｉ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｌが
a)メチル、
b)エチル、
c)プロピル、
d)イソプロピル、
e)−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ、又は、
f) −Ｃ2Ｈ4−Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００２７】
式（Ｉ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｌが
a)メチル、又は、
b)エチル
である点で区別される。
【００２８】
同様に好ましい式（Ｉ）の本発明に係る化合物はＺがＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれる点で区別される。Ｚは好ましくはＮａ+である。
【００２９】
一般式（Ｉ）の本発明に係る化合物の調製方法は、式（ＩＩ）の化合物中に存在する１個以上の保護基が除去される点で区別される。
【００３０】
式Ｉに係る化合物は、
【化２】
である。
【００３１】
生理学的ｐＨ７．４で、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、当業者に知られているように、両性イオン又は塩として存在してもよい。
【００３２】
さらなる態様によると、本発明は一般式（ＩＩ）の化合物に関する。
【化３】
【００３３】
上式中、Ａ’は
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ’、又は、
h)Ｏ−Ｌ’
であり、
Ｇ’は
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ’、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
g)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｑは、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b) Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d) Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e) Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
e) Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
f) Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
g) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
h) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
i) Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
j) Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
k)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
l) Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
m) Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
n) Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
o) Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
p)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
q) Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
r) Ｎ（Ｈ）−トリチル、
s) Ｎ（Ｈ）−p-メトキシジフェニルメチル、
t) Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
u)
【００３４】
【化４】
【００３５】
又は、v)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ’は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アラルキル、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ’は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【００３６】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)プロポキシ、
e)ＮＭｅ2、
f)ＮＥｔ2、
g)ＮＨ2、
h)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
i)Ｏ−Ｌ、又は、
j)Ｏ−Ｚ
である点で区別される。
【００３７】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＡ’が
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、
d)ＮＭｅ2、
e)ＮＨ2、又は、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｌ
である点で区別される。
【００３８】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＡ’が
a)ヒドロキシル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
c)ＮＨ2
である点で区別される。
【００３９】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００４０】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
ＮＨ2
である点で区別される。
【００４１】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ’が
エトキシ
である点で区別される。
【００４２】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＧ’が
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
c)Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００４３】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＧ’が
a)ヒドロキシル、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル
である点で区別される。
【００４４】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ’が
a)ヒドロキシル、
b)メトキシ、
c)エトキシ、又は、
d)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００４５】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ’が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００４６】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でない点で区別される。
【００４７】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ1及びＲ2が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ4アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は水素であり、ただし、Ｒ1は水素でない点で区別される。
【００４８】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｒ1が18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル及び18Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、Ｒ2が水素である点で区別される。
【００４９】
本発明のさらに特に好ましい主題はＲ1が
a)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシ、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルである一般式ＩＩの化合物である。
直鎖18Ｆ−Ｃ2アルコキシは18Ｆ−エトキシである。
直鎖18Ｆ−Ｃ3アルキルは18Ｆ−プロピルである。
【００５０】
本発明のさらに詳細な主題はＲ1が18Ｆ−エトキシ又は18Ｆ−プロピルであり、Ｒ2が水素である一般式ＩＩの化合物である。
【００５１】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｌ’が
a)メチル、
b)エチル、
c)プロピル、
d)イソプロピル、
e)−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ、
f) −Ｃ2Ｈ4−Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＣＨ3、又は、
g)tert-ブチル
である点で区別される。
【００５２】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｌ’が
a)メチル、
b)エチル、又は、
c)tert-ブチル
である点で区別される。
【００５３】
同様に好ましい式（ＩＩ）の本発明に係る化合物はＺ’がＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれる点で区別される。Ｚ’は好ましくはＮａ+である。
【００５４】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｑが
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
c)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2、又は、
d)
【００５５】
【化５】
である点で区別される。
【００５６】
式（ＩＩ）の本発明に係るさらに好ましい化合物は、Ｑが
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2、又は、
c)
【００５７】
【化６】
である点で区別される。
【００５８】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｑが
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、又は、
b)
【００５９】
【化７】
である点で区別される。
【００６０】
式（ＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、ＱがＮ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニルである点で区別される。
【００６１】
式（ＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、又は、
c)置換もしくは未置換アラルキル
である点で区別される。
式（ＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
b)置換もしくは未置換アリール
である点で区別される。
【００６２】
式（ＩＩ）の特に本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”がフェニルであるか、又は、２−位で置換されたフェニルである点で区別される。
【００６３】
本発明に係る一般式（ＩＩ）の化合物の調製方法は、複数の式（ＩＩ）の化合物が18Ｆ−同位体の導入によって式（ＩＩＩ）から形成されうる点で区別される。
【００６４】
一般式（ＩＩ）の化合物の調製方法は式（ＩＩＩ）の化合物をＦ−１８フッ化物と反応させることを含む。
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩの化合物は医薬としての使用に有用である。
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩの化合物は腫瘍性疾患の画像形成のために使用に有用である。
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩの化合物は腫瘍性疾患の画像形成のための医薬の調製のための使用に有用である。
【００６５】
さらなる態様によると、本発明は一般式（ＩＩＩ）
【化８】
の化合物に関する。
【００６６】
上式中、Ａ”は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
e)ＮＨ2、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｌ”、又は、
g)Ｏ−Ｌ”
であり、
Ｇ”は
a) Ｏ−Ｚ”、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
f)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ3及びＲ4は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ3は水素でなく、
Ｅは脱離基であり、
Ｑ’は、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b) Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d) Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e) Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
g) Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h) Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
i) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j) Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k) Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
l) Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
n) Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
o) Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
p) Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
q) Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
s) Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
t) Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u) Ｎ（Ｈ）−p-メトキシフェニルジフェニルメチル、
v) Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【００６７】
【化９】
【００６８】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ”は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ”は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【００６９】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
b)ＮＨ2、
である点で区別される。
【００７０】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＡ”が
a)メトキシ、
b)エトキシ、
c)ＮＨ2、又は、
d)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７１】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＡ”が
メトキシ
である点で区別される。
【００７２】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
ＮＨ2
である点で区別される。
【００７３】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
エトキシ
である点で区別される。
【００７４】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＡ”が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７５】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＧ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
である点で区別される。
【００７６】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらに好ましい化合物はＧ”が
a)メトキシ、
b)エトキシ、又は、
c)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７７】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ”が
tert-ブトキシ
である点で区別される。
【００７８】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ3及びＲ4が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ3は水素でない点で区別される。
【００７９】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ3及びＲ4が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ4アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3〜Ｃ5アルキニル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
g) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基は水素であり、ただし、Ｒ3は水素でない点で区別される。
【００８０】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＲ3及びＲ4が
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まない点で区別される。
【００８１】
本発明のさらなる特定の主題はＲ3が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2アルコキシ、又は、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ3アルキル
である一般式ＩＩＩの化合物である。
直鎖Ｅ−Ｃ2アルコキシはＥ−エトキシである。
直鎖Ｅ−Ｃ3アルキルはＥ−プロピルである。
【００８２】
本発明のさらなる特定の主題はＲ3がＥ−エトキシ又はＥ−プロピルであり、Ｒ4が水素である一般式ＩＩＩの化合物である。
【００８３】
Ｅは既知であるか又は当業者に明らかである脱離基であり、そしてたとえば、Synthese (1982), p 85-125, Table 2, p 86; Carey及びSundberg, Organische Synthese, (1995), p 279-281, Table 5.8; 又は Netscher, Recent Res. Dev. Org. Chem., 2003, 7, 71-83, schemes 1, 2, 10及び15又はJerry March, Advanced Organic Chemistry, 4th edition, John Wiley and Sons, pp.351-56及び642-653に説明され又は記載されているが、それに限定されない。
【００８４】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥが
ハロゲン、又は、
スルホニルオキシ
である点で区別される。
好ましいハロゲンはヨード、ブロモ及びクロロである。
好ましいスルホニルオキシはメタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、ノナフルオロブチルオキシ、トシルオキシ及びノシルオキシである。
【００８５】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥが
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
である点で区別される。
【００８６】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥが
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)トシルオキシ、又は、
f)ヨード
である点で区別される。
【００８７】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物はＥが
a)ブロモ、
b)メタンスルホニルオキシ、
c)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
である点で区別される。
【００８８】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＥが
a)ブロモ、又は、
b)メタンスルホニルオキシ、
である点で区別される。
【００８９】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
c)Ｎ−トリチル、又は、
d)
【００９０】
【化１０】
である点で区別される。
【００９１】
式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、又は、
b)
【００９２】
【化１１】
である点で区別される。
【００９３】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｌ”が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニル
である点で区別される。
【００９４】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、 Ｌ”が
a)メチル、
b)エチル、
c)プロピル、
d)イソプロピル、
e)−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ、又は、
f) −Ｃ2Ｈ4−Ｏ−Ｃ2Ｈ4−ＯＭｅ
である点で区別される。
【００９５】
式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｌ”が
a)メチル、又は、
b)エチル
である点で区別される。
【００９６】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、又は、
c)アラルキル
である点で区別される。
【００９７】
式（ＩＩＩ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
b)置換もしくは未置換アリール
である点で区別される。
【００９８】
式（ＩＩＩ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
フェニルであるか、又は、２−位で置換されたフェニルである点で区別される。
【００９９】
同様に好ましい式（ＩＩＩ）の本発明に係る化合物はＺ’がＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれる点で区別される。Ｚ’は好ましくはＮａ+である。
【０１００】
さらなる態様によると、このように、本発明は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物を調製するための式（ＩＶ）の化合物の使用に関する。
【０１０１】
【化１２】
【０１０２】
上式中、Ｇ'''は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ5及びＲ6は
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ5は水素でなく、
Ｅ’は脱離基であり、
Ｒ7は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｑ'''は、
a)Ｎ−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ−エトキシカルボニル、
e)Ｎ−メトキシカルボニル、
f)Ｎ−プロポキシカルボニル、
g)Ｎ−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h)水素、
i)Ｎ−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j)Ｎ−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k)Ｎ−シクロブチルカルボニル、
l)Ｎ−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ−ビニルカルボニル、
n)Ｎ−アリルカルボニル、
o)Ｎ−アダマンチルカルボニル、
p)Ｎ−ジフェニルメチルカルボニル、
q)Ｎ−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ−ホルミル、
s)Ｎ−ベンゾイル、
t)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシフェニルジフェニルメチル、
v)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【０１０３】
【化１３】
【０１０４】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリールであり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１０５】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＧ'''が
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
である点で区別される。
【０１０６】
式（ＩＶ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｇ'''が
a)メトキシ、
b)エトキシ、又は、
c)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【０１０７】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｇ'''が
a)tert-ブトキシ
である点で区別される。
【０１０８】
Ｅ’は既知であるか又は当業者に明らかである脱離基であり、そしてそれはたとえば、Synthese (1982), p 85-125, Table 2, p 86; Carey及びSundberg, Organische Synthese, (1995), p 279-281, Table 5.8;又はNetscher, Recent Res. Dev. Org. Chem., 2003, 7, 71-83, schemes 1, 2, 10及び15又はJerry March, Advanced Organic Chemistry, 4th edition, John Wiley and Sons, pp.351-56及び642-653に説明され又は記載されているが、それに限定されない。
【０１０９】
一般式（ＩＩＩ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
ハロゲン、又は、
スルホニルオキシ
である点で区別される。
好ましいハロゲンはヨード、ブロモ及びクロロである。
好ましいスルホニルオキシはメタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、ノナフルオロブチルオキシ、トシルオキシ及びノシルオキシである。
【０１１０】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
である点で区別される。
【０１１１】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
である点で区別される。
【０１１２】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物はＥ’が
a)ブロモ、
b)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、又は、
c)トリフルオロメシルオキシ
である点で区別される。
【０１１３】
一般式（ＩＶ）の本発明に係るさらに好ましい化合物はＥ’が
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)トシルオキシ、又は、
f)ヨード
である点で区別される。
【０１１４】
一般式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＥ’が
a)ブロモ、又は、
b)メタンスルホニルオキシ
である点で区別される。
【０１１５】
式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
c)Ｎ−トリチル、又は、
d)
【０１１６】
【化１４】
である点で区別される。
【０１１７】
式（ＩＶ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｑ’が
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、又は、
b)
【０１１８】
【化１５】
である点で区別される。
【０１１９】
式（ＩＶ）の本発明に係る好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、又は、
c)アラルキル
である点で区別される。
【０１２０】
式（ＩＶ）の本発明に係るさらなる好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
b)置換もしくは未置換アリール
である点で区別される。
【０１２１】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物は、Ｘ’及びＸ”が
フェニルであるか、又は、２−位で置換されたフェニルである点で区別される。
【０１２２】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＲ5及びＲ6が
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ5は水素でないという点で区別される。
【０１２３】
式（ＩＶ）の本発明に係る特に好ましい化合物はＲ5及びＲ6が
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ3〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ3〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、
Ｅ’は
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メシルオキシ、
d)トリフルオロメチルスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
であり、Ｒ7は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニル
である、という点で区別される。
【０１２４】
さらなる態様によると、本発明は一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を含む画像形成キットに関する。
【０１２５】
さらなる態様によると、本発明は一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物及び適切な医薬キャリア物質を含む医薬組成物に関する。
【０１２６】
式Ｉ又はＩＩの化合物は、その化合物が３７〜６００ＭＢｑの用量範囲において画像形成に適切であることを特徴とする。
【０１２７】
式Ｉ又はＩＩの好ましい化合物は、その化合物が１５０ＭＢｑ〜３７０ＭＢｑの用量範囲において特に適切であることを特徴とする。
【０１２８】
医薬としての使用のための式Ｉ又はＩＩの化合物。
腫瘍性疾患の画像形成のための使用のための式Ｉ又はＩＩの化合物。
腫瘍性疾患の画像形成のための医薬の製造のための式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物の使用。
【０１２９】
本発明に係る一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物の調製方法は、ほとんどの式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物が一般式（ＩＶ）の化合物中に18Ｆ同位体を導入することにより形成されることができる点で区別される。
本発明は一般式（ＩＶ）の化合物に関する。
18Ｆ同位体を導入するために特に好ましいのは４，７，１３，１６，２１，２４−ヘキサオキサ−１，１０−ジアザビシクロ[８．８．８]ヘキサコサンＫ１８Ｆ（クラウンエーテル塩クリプトフィックス Ｋ１８Ｆ）、
Ｋ18Ｆ、
Ｈ18Ｆ、
ＫＨ18Ｆ2、
Ｃｓ18Ｆ、
Ｎａ18Ｆ、又は、
18Ｆテトラアルキルアンモニウム塩（たとえば、[Ｆ−１８]テトラブチルアンモニウムフルオリド）である。
【０１３０】
本発明は、フッ素同位体18Ｆを用いた、一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物及び方法に関する。
【０１３１】
本発明の主題の式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）又は式（ＩＶ）の化合物が１つ以上のキラル中心を含むならば、本発明はすべての可能なジアステレオマーを含む、この異性体のすべての形態を含むが、ただし、置換基Ｒ1−Ｒ6がＳ配置で存在している。炭素−炭素二重結合が存在する場合に、シス及びトランス異性体の両方は本発明の一部を形成する。たとえば、ケト−エノール互変異性化などで互変異性体形態が存在しうる場合には、本発明はすべての互変異性体を含むが、これらの形態は平衡状態で存在してよく、又は、好ましくは、１つの形態で存在することができる。
【０１３２】
一般式Ｉ及びＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は医薬として使用される。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は生理学的又は病理学的状態の診断／画像形成に使用される。これらの化合物は、好ましくは、人体又は動物の体の非侵襲性のＰＥＴを基礎とする診断において使用される。特に好ましくは、一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断に使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断用医薬の調製のために使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。
【０１３３】
本発明は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの少なくとも１種の化合物及び医薬上許容されるキャリアを含む医薬組成物に関する。
【０１３４】
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物の医薬としての使用では、活性化合物に加えて、たとえば、水、ゼラチン、アラビアガム、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、植物油、ポリアルキレングリコールなどの、経腸投与又は非経口投与に適する有機もしくは無機医薬不活性キャリアを含む医薬製剤の形態にされる。
【０１３５】
本発明は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの少なくとも１種の化合物を含むキットに関する。
１）一般式Ｉの化合物
【化１６】
【０１３６】
上式中、Ａは
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
h)Ｏ−Ｌ、又は、
i)Ｏ−Ｚ
であり、
Ｇは
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
f)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｌは
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｚは金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１３７】
２）Ａはヒドロキシル、分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ又はＮＨ2であることを特徴とする、請求項１記載の化合物。
３）ＡはＮＨ2であることを特徴とする、請求項１又は２記載の化合物。
４）Ｒ1は18Ｆ−メトキシ、18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル又は18Ｆ−プロピルでからなる群より選ばれ、そしてＲ2は水素であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
５）Ｒ1は18Ｆであり、そしてＲ2は水素であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
６）Ｇはヒドロキシル及び分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルからなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項記載の化合物。
７）Ｇはメトキシであることを特徴とする、請求項６記載の化合物。
８）ＺはＭｇ2+、Ｃａ2+、Ｎａ+及びＫ+からなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項記載の化合物。
９）下記式
【０１３８】
【化１７】
【０１３９】
の化合物からなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
【０１４０】
１０）一般式（ＩＩ）の化合物。
【化１８】
【０１４１】
上式中、Ａ’は
a)ヒドロキシル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
f)ＮＨ2、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ’、又は、
h)Ｏ−Ｌ’
であり、
Ｇ’は
a)ヒドロキシル、
b) Ｏ−Ｚ’、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
f)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
g)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ1及びＲ2は
a)水素、
i)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
j)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
k)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
l)分岐鎖もしくは直鎖18Ｆ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
m)ヒドロキシル、
n)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
o) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ1又はＲ2のうちの正確に１つは正確に１個の18Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は18Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ1は水素でなく、
Ｑは、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e)Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
e)Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
g)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
h)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
i)Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
j)Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
k)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
l)Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
m)Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
n)Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
o)Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
p)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
q)Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
r)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
s)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシジフェニルメチル、
t)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
u)
【０１４２】
【化１９】
【０１４３】
又は、v)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ’は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アラルキル、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ’は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１４４】
１１）Ａ’はヒドロキシル、分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ又はＮＨ2であることを特徴とする、請求項１０記載の化合物。
１２）Ａ’はメトキシであることを特徴とする、請求項１１記載の化合物。
１３）Ｒ1は18Ｆ−エトキシ、18Ｆ−プロポキシ、18Ｆ−エチル及び18Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ2は水素であることを特徴とする、請求項１０〜１２のいずれか１項記載の化合物。
１４）Ｇはヒドロキシル及び分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルからなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１０〜１３のいずれか１項記載の化合物。
１５）Ｇはメトキシであることを特徴とする、請求項１４記載の化合物。
１６）Ｚ’はＮａ+、Ｋ+、Ｃａ2+及びＭｇ2+からなる群より選ばれることを特徴とする、請求項１０〜１５のいずれか１項記載の化合物。
１７） Ｑは、Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、及び、
【０１４５】
【化２０】
【０１４６】
からなる群より選ばれ、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アラルキル、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であることを特徴とする、請求項１０〜１６のいずれか１項記載の化合物。
１８）ＱはＮ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニルであることを特徴とする、請求項１７記載の化合物。
【０１４７】
１９）請求項１〜９のいずれか１項記載の一般式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、請求項１０〜１８のいずれか１項記載の式（ＩＩ）の化合物中に存在する１つ以上の保護基を除去することを含む、方法。
２０）請求項１０〜１８のいずれか１項記載の式（ＩＩ）の化合物の調製方法であって、請求項２４記載の式（ＩＩＩ）の化合物をＦ−１８フッ化物と反応させることを含む、方法。
２１）医薬としての使用のための請求項１〜１８のいずれか１項記載の化合物。
２２）腫瘍性疾患における画像形成を行うための使用のための請求項１〜１８のいずれか１項記載の化合物。
２３）腫瘍性疾患における画像形成を行うための医薬を調製するための請求項１〜１８のいずれか１項記載の化合物の使用。
２４）式（ＩＩＩ）の化合物
【０１４８】
【化２１】
【０１４９】
上式中、Ａ”は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、
b) 分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ1〜Ｃ5アルコキシ、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)Ｎ（Ｃ1〜Ｃ5アルキル）2、
e)ＮＨ2、
f)Ｎ（Ｈ）−Ｕ’、
g)Ｎ（Ｈ）−Ｌ”、又は、
h)Ｏ−Ｌ”
であり、
Ｇ”は
a) Ｏ−Ｚ”、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
f)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ3及びＲ4は
a)水素、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
e)分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、
f)ヒドロキシル、
g)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、又は、
h) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ
であり、ただし、置換基Ｒ3又はＲ4のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ3は水素でなく、
Ｅは、
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメチルスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
であり、
Ｑ’は、
a)Ｎ（Ｈ）−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
e)Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
f)Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
g)Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h)Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
i)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j)Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k)Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
l)Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
n)Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
o)Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
p)Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
q)Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
s)Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
t)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシジフェニルメチル、
v)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【０１５０】
【化２２】
【０１５１】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｌ”は、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、又は、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
a) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ”は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１５２】
２５）式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物を調製するための式（ＩＶ）の化合物の使用
【化２３】
【０１５３】
上式中、Ｇ'''は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ1〜Ｃ5アルキル−（Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル）n−Ｏ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ2〜Ｃ5アルキニル、又は、
e)トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ5及びＲ6は
a)水素、
b)ヒドロキシル、
c)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
d)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルコキシ、又は、
e)Ｒ7−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ5又はＲ6のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ5は水素でなく、
Ｅ’は、
a)クロロ、
b)ブロモ、
c)メタンスルホニルオキシ、
d)トリフルオロメタンスルホニルオキシ、
e)ノナフルオロブチルオキシ、
f)トシルオキシ、又は、
g)ヨード
であり、Ｒ7は
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルコキシ、
b)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
c) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、又は、
d) 分岐鎖もしくは直鎖Ｃ2〜Ｃ5アルキニルであり、
Ｑ'''は、
a)Ｎ−tert-ブトキシカルボニル、
b)Ｎ−アリルオキシカルボニル、
c)Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、
d)Ｎ−エトキシカルボニル、
e)Ｎ−メトキシカルボニル、
f)Ｎ−プロポキシカルボニル、
g)Ｎ−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
h)水素、
i)Ｎ−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
j)Ｎ−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
k)Ｎ−シクロブチルカルボニル、
l)Ｎ−１−メチルシクロブチルカルボニル、
m)Ｎ−ビニルカルボニル、
n)Ｎ−アリルカルボニル、
o)Ｎ−アダマンチルカルボニル、
p)Ｎ−ジフェニルメチルカルボニル、
q)Ｎ−シンナミルカルボニル、
r)Ｎ−ホルミル、
s)Ｎ−ベンゾイル、
t)Ｎ（Ｈ）−トリチル、
u)Ｎ（Ｈ）−p-メトキシフェニルジフェニルメチル、
v)Ｎ（Ｈ）−ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル、
w)
【０１５４】
【化２４】
【０１５５】
又は、x)Ｎ−（tert-ブトキシカルボニル）2であり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
a)分岐鎖もしくは直鎖Ｃ1〜Ｃ5アルキル、
b)置換もしくは未置換アリール、
c)置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
d)置換もしくは未置換ヘテロアリールであり、
ｎは０、１、２又は３である。
【０１５６】
１４）一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を含む、画像形成キット。
１５）一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物及び適切な医薬キャリア物質を含む、医薬組成物。
３０）化合物が３７〜６００ＭＢｑの用量範囲において画像形成に適切であることを特徴とする、請求項１〜９、１０〜１８のいずれか１項記載の化合物及び一般式ＩＶの化合物。
３１）化合物が１５０ＭＢｑ〜３７０ＭＢｑの用量範囲において特に適切であることを特徴とする、請求項３０記載の化合物。
【０１５７】
[Ｆ−１８]同位体がグルタミン酸骨格の４−位にメチレン基を介して配置されている本発明に係る化合物、たとえば、４Ｓ−[Ｆ−１８]フルオロメチルグルタミン酸１はスキーム７に示すとおりに調製されうる。このため、たとえば、化合物２の保護基の酸性除去によって、本発明に係る４Ｓ−[Ｆ−１８]フルオロメチルグルタミン酸１が得られる。
【０１５８】
【化２５】
【０１５９】
ここで、様々な有機酸（たとえば、トリフルオロ酢酸）、しかし特に無機酸、たとえば、臭化水素酸、塩酸、硫酸、過塩素酸又はリン酸は使用されてよい。式（Ｉ）の本発明に係る化合物２はＨＰＬＣによって精製されることができ、ここで、原則として、様々な精製工程、たとえば、ＲＰ−Ｃ１８カートリッジ又は他の分離材料による精製は、上流又は下流で行われることができる。
【０１６０】
化合物4 (Tetrahedron, 45, 5, (1989) 1453-1464)から文献(Chem. Pharm. Bull., 17, 5 (1969), 879-885)に記載された方法と類似的に合成されるトシレート３の[Ｆ−１８]ラベル化グルタミン酸誘導体２への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム８を参照）。
【０１６１】
【化２６】
【０１６２】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物３を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物２は精製を受ける必要はなく、化合物２から化合物１への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物２の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。
【０１６３】
[Ｆ−１８]同位体がグルタミン酸骨格の４−位に４Ｓ−配置でアルコキシ基を介して配置されている本発明に係る化合物、たとえば、４−Ｓ−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシグルタミン酸（５）はスキーム９に示すとおりに調製されうる。このように、化合物６又は７の保護基の酸性除去により、本発明に係る化合物４−Ｓ−[Ｆ−１８]フルオロエトキシグルタミン酸（５）が得られる。
【０１６４】
【化２７】
【０１６５】
ここで、様々な有機酸（たとえば、トリフルオロ酢酸）、しかし特に無機酸、たとえば、臭化水素酸、塩酸、硫酸、過塩素酸又はリン酸は使用されてよい。また、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを用いた塩基性開環も可能である（S. Bakerら Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2815-2818）。式（Ｉ）の本発明に係る化合物５はＨＰＬＣによって精製されることができ、ここで、原則として、様々な精製工程、たとえば、ＲＰ−Ｃ１８カートリッジ又は他の分離材料による精製は、上流又は下流で行われることができる。
【０１６６】
化合物９から文献 (N. Sharmaら Tetrahedron, 2004, 45, 1453-1464)に記載された方法と類似的に合成されるトシレート８の[Ｆ−１８]ラベル化Ｓ−グルタミン酸誘導体６への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム１０を参照）。
【０１６７】
【化２８】
【０１６８】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物６を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物６は精製を受ける必要はなく、化合物６から化合物６への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物６の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。
【０１６９】
化合物８から文献 (X. Zhang Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5335-5338)に記載された方法と類似的に合成されるトシレート１０の[Ｆ−１８]ラベル化グルタミン酸誘導体７への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム１１を参照）。
【０１７０】
【化２９】
【０１７１】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物１０を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物７は精製を受ける必要はなく、化合物７から化合物５への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物７の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。カートリッジを用いた精製も可能である。
【０１７２】
化合物６への放射化学フッ素化のための別の適切な出発材料は臭化物８ａであり、それは化合物９から２つの工程：１，２−ジブロモエタンを用いた化合物９のアルキル化を行ない、ブロモエトキシピロリジン誘導体８ｂを提供すること、及び、次いで、例３ａ及び３ｂに記載されたとおりの、たとえば、ルテニウム（ＩＩＩ）化合物を用いた酸化を行うことで得ることができる。
【０１７３】
【化３０】
Ｆ−１９参照化合物１１、１２及び１３の合成はスキーム１２に示されるとおりに行われることができる。
【０１７４】
【化３１】
【０１７５】
化合物１１はヒドロキシプロリン誘導体９をアルキル化しそして酸化することにより得ることができる。Ｆ−１９参照化合物の調製では、たとえば、例１ｄに記載されるように、当業者に知られた方法により、ＤＡＳＴ（三フッ化ジエチルアミノ硫黄）を用いて、類似のヒドロキシル化合物からフッ化物を調製することが有利であることも判った。ピログルタミン誘導体２６の開環により、鎖状参照化合物１２が得られる。保護基の酸性除去により、グルタミン酸誘導体１３が得られる。
【０１７６】
[Ｆ−１８]同位体がグルタミン酸骨格の４−位にアルキル基を介して配置されている本発明に係る化合物、たとえば、４−[Ｆ−１８]フルオロプロピルグルタミン酸１４又は４−[Ｆ−１８]フルオロブチルグルタミン酸１５はスキーム１３に示すように調製されうる。このように、たとえば、化合物１６及び１７の保護基の酸性除去により、本発明に係る化合物、それぞれ、４−[Ｆ−１８]フルオロプロピルグルタミン酸１４及び４−[Ｆ−１８]フルオロブチルグルタミン酸１５（５）が提供される。
【０１７７】
【化３２】
【０１７８】
ここで、様々な有機酸（たとえば、トリフルオロ酢酸）、しかし特に無機酸、たとえば、臭化水素酸、塩酸、硫酸、過塩素酸又はリン酸は使用されてよい。式（Ｉ）の本発明に係る化合物１４及び１５はＨＰＬＣによって精製されることができ、ここで、原則として、様々な精製工程、たとえば、ＲＰ−Ｃ１８カートリッジ又は他の分離材料を用いた精製は、上流又は下流で行われることができる。
【０１７９】
化合物２０から文献 (S. Hanessianら J. Org. Chem. 2005, 70, 5070-5085)に記載された方法と類似的に合成される臭化物１８又はトシレート１９の[Ｆ−１８]ラベル化グルタミン酸誘導体１６及び１７への放射化学フッ素化は当業者に知られた方法を用いて行うことができる（スキーム１４を参照）。
【０１８０】
【化３３】
【０１８１】
ここで、塩基、たとえば、テトラアルキルアンモニウムカーボネート及びテトラアルキルホスホニウムカーボネート及び炭酸カリウムなどの存在下に、化合物１８及び１９を適切な[Ｆ−１８]−フッ化物溶液と反応させることができる。反応は、好ましくは、高温で行われる。たとえば、クリプトフィックス（Ｋ２．２．２）などのクラウンエーテルの添加は反応に正の効果を及ぼすことができ、特に、触媒性塩基としてのＫ2ＣＯ3との組み合わせで、反応に正の効果を及ぼすことができる。可能な溶剤は好ましくは非プロトン性であるが、プロトン性溶剤又は、他の非プロトン性溶剤添加剤、たとえば、水を使用することも可能である。通常、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミドは[Ｆ−１８]−フッ化物アニオンによる放射化学フッ素化のための最も適切な溶剤として使用される。通常、化合物１６及び１７は精製を受ける必要はなく、化合物１６から化合物１４又は化合物１７から１５への転化について記載した方法を用いて即座に処理されうる。しかしながら、化合物１６及び１７の精製は、原則として、好ましくは、無極性相、たとえば、ＲＰ Ｃ−１８による分取ＨＰＬＣを用いて可能である。
【０１８２】
Ｆ−１９参照化合物２１及び２２はグルタミン酸誘導体２０のアルキル化（スキーム１５）によって合成されうる。化合物２０は、また、例２ａと類似的に、ヨウ化物、好ましくは二ヨウ化物を用いてアルキル化されうる。この場合、放射化学フッ素化に適する前駆体は市販のグルタミン酸誘導体２０から１つの工程で得られる。
【０１８３】
【化３４】
【０１８４】
保護基の除去により、フルオロアルキル化グルタミン酸誘導体２３及び２４が得られる。
【０１８５】
各場合に、本発明の主題の式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）又は式（Ｖ）の化合物のＣ−３又は／及びＣ−４はＳ−形態のキラル中心を含むべきである。炭素−炭素二重結合が存在する場合には、「シス」及び「トランス」形態の両方は本発明の一部を形成する。たとえば、ケト−エノール互変異性化などで互変異性体形態が存在しうる場合には、本発明はすべての互変異性体を含むが、これらの形態は平衡状態で存在してよく、又は、好ましくは、１つの形態で存在することができる。
【０１８６】
一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は医薬として使用される。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は生理学的又は病理学的状態の診断に使用される。これらの化合物は、好ましくは、人体又は動物の体の非侵襲性のＰＥＴを基礎とする診断において使用される。特に好ましくは、本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断に使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。本発明に係る一般式Ｉ又はＩＩの化合物及びその好ましい実施形態は腫瘍性疾患の診断用医薬の調製のために使用される。このような腫瘍性疾患の例は、消化管もしくは大腸管の悪性腫瘍、肝癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、子宮内膜癌、卵巣癌、精巣癌、悪性黒色腫、小細胞及び非小細胞気管支癌、異型口腔粘膜癌、浸潤性口腔癌、ホルモン依存性乳癌及びホルモン非依存性乳癌を含む乳癌、扁平上皮癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、星細胞腫、骨肉腫、髄膜腫、軟部肉腫を含む神経学的癌疾患; 下垂体腺腫、褐色細胞腫（chromocytoma）、傍神経節腫を含む血管腫及び内分泌腺腫瘍、リンパ腫及び白血病を含む血液腫瘍疾患、又は、上記の腫瘍のいずれかの転移である。
【０１８７】
本発明は式Ｉ又はＩＩの少なくとも１種の化合物及び医薬上許容されるキャリア材料を含む医薬製剤に関する。
【０１８８】
式Ｉ又はＩＩの化合物の医薬としての使用では、活性化合物に加えて、たとえば、水、ゼラチン、アラビアガム、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、植物油、ポリアルキレングリコールなどの、経腸投与又は非経口投与に適する有機もしくは無機医薬不活性キャリアを含む医薬製剤の形態にされる。
【０１８９】
本発明は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ又はＶの少なくとも１種の化合物を含むキットに関する。
【０１９０】
用語「アリール」は、それ自体で又は別の基の一部として使用される際に、単環もしくは二環芳香族基を指し、それは環内に６から１０個の炭素原子を含むことができ、たとえば、フェニル又はナフチルであり、それは置換基を有することができる。アリール基は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ5−アルキル、Ｃ1〜Ｃ5−アルコキシ、シアノ、ＣＦ3及びニトロからなる群より選ばれる１個以上の基によって、安定な化合物をもたらすあらゆる適切な位置において置換されていてよい。挙げることができる置換基はメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ヒドロキシル、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル又はトリフルオロメチル基である。
【０１９１】
各場合に、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素と理解されるべきである。
【０１９２】
用語「アルキル」は、それ自体で又は別の基の一部として使用される際に、直鎖もしくは分岐鎖であってよい飽和炭素鎖を指し、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、tert-ブチルもしくはｎ−ペンチル、２，２−ジメチルプロピル、２−メチルブチルもしくは３−メチルブチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル又はｎ−デシル基である。Ｃ1〜Ｃ10アルキルは場合によりＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよい。
【０１９３】
アルケニル置換基は、各場合に、直鎖もしくは枝分かれであり、たとえば、下記の基が挙げられる：ビニル、プロペン−１−イル、プロペン−２−イル、ブト−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−２−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−２−イル、２−メチルプロプ−２−エン−１−イル、２−メチルプロプ−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−３−イル、ブト−３−エン−１−イル、アリル。
【０１９４】
アルキニル置換基は直鎖もしくは分岐鎖であることができ、たとえば、−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ、−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3、−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2（ＣＨ3）、−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（ＣＨ3）2−、−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2（ＣＨ3）である。
【０１９５】
ハロゲンはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードである。好ましいのはクロロ、ブロモ及びヨードである。
【０１９６】
Ｃ1〜Ｃ5−アルコキシ基は直鎖又は分岐鎖であることができ、そしてメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、tert-ブトキシもしくはｎ−ペントキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、２−メチルブトキシ又は３−メチルブトキシ基であることができる。
【０１９７】
ヘテロアリール基は各場合に、５〜１０個の環原子を含み、そして、炭素原子の代わりに、１個以上の同一の又は異なるヘテロ原子、たとえば、酸素、窒素又は硫黄を環内に含んでよく、そしてさらに各場合に、ベンゾ縮合されていてよい。挙げることができる例はチエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリルなど、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニルなどである。
【図面の簡単な説明】
【０１９８】
【図１】図１は競争細胞実験における本発明に係る化合物の時間依存性細胞取り込み量を表すグラフである。
【図２】図２は［Ｆ−１８］ＦＤＧと比較した（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸の時間依存性細胞取り込み量を表すグラフである。
【図３】図３はマウス保有Ａ５４９腫瘍における（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸を用いたＰＥＴ／ＣＴ試験（左側、セクション画像分析、右側、最大強度プロジェクション、１０ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与９０分後）である。
【図４】図４はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（セクション画像分析、１６ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与８０〜１００分後）である。
【図５】図５はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（最大強度プロジェクション、１６ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−［Ｆ−１８］フルオロプロピル）ペンタン二酸の静脈内投与８０〜１００分後）である。
【図６】図６はマウス保有Ａ５４９腫瘍における２５０ｋＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸（Ｆ−１８ＦＳＰＧ）の静脈投与後の臓器分布を表すグラフである。
【実施例】
【０１９９】
例１
（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−フルオロプロピル）ペンタン二酸
ａ）（２Ｓ，４Ｓ）−４−アリル−２−tert−ブトキシカルボニルアミノペンタン二酸ジメチル
【０２００】
【化３５】
【０２０１】
１１．０１ｇ（４０ミリモル）のジメチルBoc-グルタメート（Advanced Chemtech）を１６０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、そして−７０℃に冷却した。８８ｍｌ（８８ミリモル）のリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン中の１Ｍ溶液を１時間にわたってこの温度で滴下して添加し、そして混合物を−７０℃でさらに２時間攪拌した。１４．５２ｇ（１２０ミリモル）の臭化アリルを、その後、滴下して添加し、この温度で２時間後に、クーリングバスを取り外し、２００ｍｌの２Ｎ塩酸及び４００ｍｌの酢酸エチルを添加した。有機相を分離し、中性まで水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そしてろ過し、ろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル中でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：３．３ｇ（２６．２％）。
【０２０２】
元素分析
計算 Ｃ５７．１３ Ｈ７．９９ Ｎ４．４４
実測 Ｃ５６．９７ Ｈ８．１２ Ｎ４．３０
【０２０３】
ｂ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４（３−ヒドロキシプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【化３６】
【０２０４】
３．１５ｇ（１０ミリモル）の例１ａに記載した化合物を５０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、そしてアイスバス中で冷却した。約２０分間の時間にわたって、１３．３ｍｌの１Ｍジボラン／テトラヒドロフラン錯体（テトラヒドロフラン中）を窒素下に氷冷しながら滴下して添加し、そして混合物を氷上で１時間攪拌しそして室温で一晩攪拌した。１５ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液及び１３．３ｍｌの３０％濃度の過酸化水素水溶液を、その後、滴下して加えた。３０分後に、混合物を水で希釈し、テトラヒドロフランを留去し、そして残存水溶液を酢酸エチルで抽出した。有機相を分離し、中性になるまで水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：０．６ｍｇ（１８％）。
【０２０５】
元素分析
計算 Ｃ５４．０４ Ｈ８．１６ Ｎ４．２０
実測 Ｃ５３．８８ Ｈ８．２５ Ｎ４．３９
【０２０６】
ｃ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−メタンスルホニルオキシプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【０２０７】
【化３７】
【０２０８】
０．１７ｇ（０．５ミリモル）の例１ｂに記載したヒドロキシル化合物をジクロロメタン中に溶解させ、そしてアイスバス中で冷却した。０．３０ｇ（３ミリモル）のトリエチルアミン及び１１５ｍｇ（１ミリモル）のメタンスルホニルクロリドを添加した後に、混合物を氷上で２時間攪拌しそしてその後、濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：１４５ｍｇ（７０．５％）。
【０２０９】
元素分析
計算 Ｃ４６．７０ Ｈ７．１０ Ｎ３．４０ Ｓ７．７９
実測 Ｃ４６．４８ Ｈ７．２２ Ｎ３．６１ Ｓ７．２１
【０２１０】
ｄ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【０２１１】
【化３８】
【０２１２】
０．３３ｇ（１ミリモル）の例１ｂに記載したヒドロキシル化合物を１５ｍｌのジクロロメタン中に溶解させ、そして氷上で冷却した。０．３２ｇ（２ミリモル）の三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ）の添加の後に、混合物を氷上で１時間攪拌し、その後、水で洗浄し、有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過しそしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をジクロロメタン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：２５ｍｇ（７．５％）。
【０２１３】
元素分析
計算 Ｃ５３．７２ Ｈ７．８１ Ｆ５．６６ Ｎ４．１８
実測 Ｃ５３．５５ Ｈ７．９４ Ｎ５．２１ Ｎ４．３７
【０２１４】
ｅ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−フルオロプロピル）ペンタン二酸
【０２１５】
【化３９】
【０２１６】
２３．５ｍｇ（０．０７ミリモル）の例１ｄに記載した化合物を２ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解し、１ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、そして混合物を室温で４時間攪拌した。その後、混合物を乾燥するまで濃縮し、得られた未精製生成物を、約２０ｍｌの３Ｎの、ジエチルエーテル中の塩化水素中に溶解させ、一晩攪拌し、濃縮しそしてジエチルエーテルとともに繰り返し共蒸発させた。このようにして得られた未精製生成物を水／メタノール勾配を用いてＣ１８シリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：４ｍｇ（２７％）。
【０２１７】
元素分析（無水化合物で計算）
計算 Ｃ４６．３７ Ｈ６．８１ Ｆ９．１７ Ｎ６．７６
実測 Ｃ４６．１１ Ｈ７．０２ Ｎ８．８７ Ｎ６．９３
【０２１８】
ｆ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル
【０２１９】
【化４０】
【０２２０】
[Ｆ−１８]−フッ化物を、サイクロ（登録商標）トロン中での[Ｏ−１８]（ｐ，ｎ））[Ｆ−１８]反応によって調製した。同位体溶液（４ＧＢｑ）をSep-Pack Light QMA カートリッジに取り付けた。[Ｆ−１８]−フッ化物を、クリプトフィックス２．２．２／炭酸カリウム溶液（５ｍｇＫ２．２．２、１ｍｇの炭酸カリウム、アセトニトリル（１．５ｍｌ）、水（０．５ｍｌ））を用いて、カートリッジから溶離させた。窒素のストリーム中、アセトニトリル（１ｍｌで３回）を添加し、１２０℃で溶剤を除去した。１ｍｌのアセトニトリル中の５ｍｇ（１２．２μモル）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−メタンスルホニルオキシプロピル）ペンタン二酸ジメチル１ｃを添加し、そして得られた混合物を１１０℃で１０分間攪拌した。約６０℃に冷却した後に、混合物をシリカ−プラスカートリッジを通過させた。中間体をＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水）によって精製した。ＨＰＬＣ画分を水（約５０ｍｌ）で希釈し、Ｃ１８カートリッジを通過させた。中間体を１ｍｌのアセトニトリルで溶離した。９４０ＭＢｑ（３９％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル１ｆを８０分の合成時間で得た。
【０２２１】
ｇ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸
【０２２２】
【化４１】
【０２２３】
０．５ｍｌの４Ｎ塩酸水溶液を、１ｍｌのアセトニトリル中の９４０ＭＢｑの２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸ジメチル１ｆに添加した。攪拌しながら、混合物を１３０℃（オイルバス温度）で１０分間加熱した。室温への冷却の後に、約６５０μＬの２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により溶液を中和した。これにより、８９０ＭＢｑ（９５％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸１ｇが提供された。
【０２２４】
例２
（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−フルオロブチル）ペンタン二酸
ａ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−ヨードブチル）ペンタン二酸ジメチル
【０２２５】
【化４２】
【０２２６】
５．５１ｇ（２０ミリモル）のジメチルBoc-グルタメートを６０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解させ、そして−７０℃に冷却した。１時間にわたって、４４ｍｌ（４４ミリモル）のリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのテトラヒドロフラン中の１Ｍ溶液をこの温度で滴下して添加し、そして混合物を−７０℃で２時間攪拌した。１８．６０ｇ（６０ミリモル）の１，４−ジヨードブタンを、その後、滴下して添加し、この温度で２時間後に、クーリングバスを取り外し、１００ｍｌの２Ｎ塩酸及び３００ｍｌの酢酸エチルを添加した。有機相を分離し、中性まで水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そしてろ過し、ろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：１．０ｇ（１１．０％）。
【０２２７】
元素分析
計算 Ｃ４２．０２ Ｈ６．１７ Ｉ２７．７５ Ｎ３．０６
実測 Ｃ４１．７８ Ｈ６．３０ Ｉ２７．１９ Ｎ３．２２
【０２２８】
ｂ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４（４−フルオロブチル）ペンタン二酸
【０２２９】
【化４３】
【０２３０】
１５２ｍｇ（１．１２ミリモル）のフッ化銀の１．５ｍｌの水中の溶液を、３０ｍｌのアセトニトリル中の例２ａに記載された０．４５ｇ（１ミリモル）の化合物に添加し、混合物を４０℃で一晩攪拌した。得られたサスペンションをろ過し、溶液を乾燥まで蒸発させ、このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。残留物を２０ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解し、１０ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、混合物を室温にて４時間攪拌した。その後、混合物を乾燥まで濃縮し、得られた未精製生成物を、約７０ｍｌの、ジエチルエーテル中の３Ｎ塩化水素に溶解させ、一晩攪拌し、濃縮し、ジエチルエーテルとともに繰り返し共蒸発させた。得られた（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−フルオロブチル）ペンタン二酸を、水／メタノール勾配を用いてＣ１８シリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせ、そして濃縮した。収量：３３ｍｇ（１５％）。
【０２３１】
元素分析（無水化合物で計算）
計算 Ｃ４８．８６ Ｈ７．２９ Ｆ８．５９ Ｎ６．３３
実測 Ｃ４８．６６ Ｈ７．５５ Ｆ８．２０ Ｎ６．５７
【０２３２】
ｃ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸ジメチル
【０２３３】
【化４４】
【０２３４】
[Ｆ−１８]−フッ化物を、サイクロ（登録商標）トロン中での[Ｏ−１８]（ｐ，ｎ）[Ｆ−１８]反応によって調製した。同位体溶液（５．２ＧＢｑ）をSep-Pack Light QMA カートリッジに取り付けた。[Ｆ−１８]−フッ化物を、クリプトフィックス２．２．２／炭酸カリウム溶液（５ｍｇＫ２．２．２、１ｍｇの炭酸カリウム、アセトニトリル（１．５ｍｌ）、水（０．５ｍｌ））を用いて、カートリッジから溶離させた。窒素のストリーム中、アセトニトリル（１ｍｌで３回）を添加し、１２０℃で溶剤を除去した。１ｍｌのアセトニトリル中の５ｍｇ（１０．９μモル）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−ヨードブチル）ペンタン二酸ジメチル２ａを添加し、そして得られた混合物を１１０℃で１０分間攪拌した。約６０℃に冷却した後に、混合物をシリカ−プラスカートリッジを通過させた。中間体をＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水）によって精製した。ＨＰＬＣ画分を水（約５０ｍｌ）で希釈し、Ｃ１８カートリッジを通過させた。中間体を１ｍｌのアセトニトリルで溶離した。１．８ＧＢｑ（５９％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸ジメチル２ｃを８５分の合成時間で得た。
【０２３５】
ｄ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸
【０２３６】
【化４５】
【０２３７】
０．５ｍｌの４Ｎ塩酸水溶液を、１ｍｌのアセトニトリル中の１．８ＧＢｑの２（２Ｓ，４Ｓ）−２−tert−ブトキシカルボニルアミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸ジメチル２ｃに添加した。攪拌しながら、混合物を１３０℃（オイルバス温度）で１０分間加熱した。室温への冷却の後に、約７００μＬの２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により溶液を中和した。これにより、１．７ＧＢｑ（９４％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（４−[Ｆ−１８]フルオロブチル）ペンタン二酸２ｄが提供された。
【０２３８】
例３
（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−フルオロエトキシ）ペンタン二酸
ａ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−ブロモエトキシ）ピロリジン−１，２−ジオエート（２−アミノ−４−（６−フルオロヘキシルオキシ）ペンタン二酸の前駆体）
【０２３９】
【化４６】
【０２４０】
０．９８ｇ（４ミリモル）の１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジオエート（ＡＬＤＲＩＣＨ）を３６ｍｌの１，２−ジブロモエタン中に溶解し、そしてアイスバス中で冷却した。１．３６ｇ（４ミリモル）のテトラブチルアンモニウムビスルフィットを添加した後に、１８ｍｌの５０％濃度の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、そして混合物を氷上で２時間攪拌し、室温で一晩攪拌した。２００ｍｌの水及び２００ｍｌのジクロロメタンの添加の後に、有機相を水で一度洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。得られた未精製生成物をジクロロメタン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、そして適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：６０ｇ（４．３％）。
【０２４１】
元素分析
計算 Ｃ４４．３３ Ｈ６．３０ Ｂｒ２２．６９ Ｎ３．９８
実測 Ｃ４４．０２ Ｈ６．３３ Ｂｒ２２．２１ Ｎ４．１１
【０２４２】
ｂ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−ブロモエトキシ−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート
【化４７】
【０２４３】
１０６ｍｇ（０．３ミリモル）の例３ａに記載された化合物を１０ｍｌの酢酸エチル中に溶解させた。１４ｍｇ（０．０６ミリモル）の塩化ルテニウム（ＩＩＩ）水和物の添加の後に、０．３２ｇ（１．５ミリモル）の過ヨウ素酸ナトリウムの４ｍｌの水中の溶液を添加し、混合物を一晩攪拌し、酢酸エチルで希釈し、有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：４８ｍｇ（４３．７％）。
【０２４４】
元素分析
計算 Ｃ４２．６４ Ｈ５．５０ Ｂｒ２１．８２ Ｎ３．８２
実測 Ｃ４２．３３ Ｈ５．７４ Ｂｒ２１．１７ Ｎ３．５９
【０２４５】
ｃ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート
【０２４６】
【化４８】
【０２４７】
１８８ｍｇ（０．５ミリモル）のクリプトフィックス２２２及び２９ｍｇ（０．５ミリモル）のフッ化カリウムを、２０ｍｌのジメチルスルホキシド中の１８３ｍｇ（０．５ミリモル）の例３ｂに記載された化合物に添加し、そして混合物をマイクロ波炉内で１００℃で３０分間反応させた。その溶液を減圧下に濃縮し、残留物を水と酢酸エチルとの間で分離し、酢酸エチル相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そしてろ液を濃縮した。このようにして得られた未精製生成物をヘキサン／酢酸エチル勾配を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理し、そして適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：１３．７ｍｇ（９．０％）。
【０２４８】
元素分析
計算 Ｃ５１．１４ Ｈ６．６０ Ｆ６．２２ Ｎ４．５９
実測 Ｃ５０．８４ Ｈ６．８１ Ｆ６．００ Ｎ４．３６
【０２４９】
ｄ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−フルオロエトキシ）ペンタン二酸
【０２５０】
【化４９】
【０２５１】
２１．４ｍｇ（０．０７ミリモル）の例３ｃに記載した化合物を２ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解し、１ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、そして混合物を室温で４時間攪拌した。その後、混合物を乾燥するまで蒸発させ、得られた未精製生成物を、約２０ｍｌの６Ｎ塩酸水溶液中に懸濁させ、８０℃で６時間攪拌し、濃縮した。このようにして得られた未精製生成物を水／メタノール勾配を用いてＣ１８シリカゲルでクロマトグラフィー処理し、適切な画分を合わせそして濃縮した。収量：３．２ｍｇ（２２％）。
【０２５２】
元素分析（無水化合物で計算）
計算 Ｃ４０．１９ Ｈ５．７８ Ｆ９．０８ Ｎ６．７０
実測 Ｃ３９．８２ Ｈ５．８６ Ｆ８．８１ Ｎ６．９６
【０２５３】
ｅ）１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート
【０２５４】
【化５０】
【０２５５】
[Ｆ−１８]−フッ化物を、サイクロ（登録商標）トロン中での[Ｏ−１８]（ｐ，ｎ）[Ｆ−１８]反応によって調製した。同位体溶液（３．９ＧＢｑ）をSep-Pack Light QMA カートリッジに取り付けた。[Ｆ−１８]−フッ化物を、クリプトフィックス２．２．２／炭酸カリウム溶液（５ｍｇＫ２．２．２、１ｍｇの炭酸カリウム、アセトニトリル（１．５ｍｌ）、水（０．５ｍｌ））を用いて、カートリッジから溶離させた。窒素のストリーム中、アセトニトリル（１ｍｌで３回）を添加し、１２０℃で溶剤を除去した。１ｍｌのアセトニトリル中の５ｍｇ（１３．７μモル）の１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−ブロモエトキシ）ピロリジン−１，２−ジオエート３ａを添加し、そして得られた混合物を１００℃で１０分間攪拌した。約７０℃に冷却した後に、混合物をシリカ−プラスカートリッジを通過させた。中間体をＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水）によって精製した。ＨＰＬＣ画分を水（約５０ｍｌ）で希釈し、Ｃ１８カートリッジを通過させた。中間体を１ｍｌのアセトニトリルで溶離した。１．３ＧＢｑ（５２％ｄ．ｃ．）の１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート３ｅを７０分の合成時間で得た。
【０２５６】
ｆ）（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）ペンタン二酸
【０２５７】
【化５１】
【０２５８】
０．５ｍｌの４Ｎ塩酸水溶液を、１ｍｌのアセトニトリル中の１．３ＧＢｑの１−tert−ブチル２−メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（２−[Ｆ−１８]フルオロエトキシ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジオエート３ｅに添加した。攪拌しながら、混合物を１３０℃（オイルバス温度）で１０分間加熱した。室温への冷却の後に、約７００μＬの２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により溶液を中和した。これにより、１．２ＧＢｑ（９２％ｄ．ｃ．）の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（２−フルオロエトキシ）ペンタン二酸３ｆが提供された。
【０２５９】
例４
細胞実験
本発明に係るグルタミン酸誘導体の腫瘍細胞への取り込み量を細胞実験において調査した。ここで、放射ラベル化グルタミン酸誘導体（４Ｒ／Ｓ−[Ｆ−１８]Ｆ−Ｌ−グルタミン酸）の取り込み量は本発明に係る化合物及び対象物質の存在下において調べた（競争実験）。本発明に係る化合物を、４Ｒ／Ｓ−[Ｆ−１８]Ｆ−Ｌ−グルタミン酸（トレーサー）よりも過剰量（１ｍＭ）で用いた。天然のＬ−配置グルタミン酸（Ｌ−Ｇｌｕ）を正の対照として用いた。このＬ−Ｇｌｕは、分析において、１ｍＭのＬ−Ｇｌｕの濃度で、トレーサの取り込みの８７％抑制をもたらしている。驚くべきことに、４Ｓ−配置のメチル誘導体及びヒドロキシル誘導体は、各場合に、対応する４Ｒ−配置の誘導体よりもかなり良好にトレーサ取り込み量を抑制することが判った。４−ヒドロキシ誘導体では、Ｓ−配置誘導体について、８７％の競争値と決定され、一方、Ｒ−配置誘導体について、７０％の競争値のみと決定された。４Ｓ−メチル誘導体では、９２％もの抑制が判明し、一方、４Ｒ−配置メチル誘導体については、わずか６４％の抑制であることが判明した。４Ｓ−（３−フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕは調べた他の誘導体よりもかなり良好な抑制を示した。このように、１ｍＭの４Ｓ−（３−フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕはトレーサ取り込み量を５．４％にまで、＞９４％低減することができた。
【０２６０】
【表１】
【０２６１】
Ｓ−配置のＦ−１８ラベル化グルタミン酸誘導体の細胞取り込み量
Ｆ−１８でラベル化した後に、（２Ｓ、４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を、Ａ５４９及びＨ４６０腫瘍細胞（両方とも、ヒト非小細胞の気管支癌細胞株）を用いて、細胞実験において試験した。ここで、時間依存性細胞取り込み量を観測した。３０分間のインキュベーションの後に、（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸について、８９９０００ｃｐｍ／１０００００細胞の取り込み量を測定することができた。したがって、３０分間のインキュベーションの後に、（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸は、「ゴールドスタンダード」[Ｆ−１８]ＦＤＧよりも、これらの腫瘍細胞中に高度に蓄積している。
【０２６２】
図２：[Ｆ−１８]ＦＤＧと比較した（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸の時間依存性細胞取り込み量。すべてのＦ−１８−ラベル化化合物について、時間依存性細胞内放射活性が観測された。３０分後に、８４００００ｃｐｍ／１０００００細胞の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸が取り込まれた。[Ｆ−１８]ＦＤＧの場合には、３０分後に、７７００００ｃｐｍ／１０００００細胞が取り込まれた。
【０２６３】
動物実験
臓器分布実験において、（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸を、マウス保有Ａ５４９腫瘍で試験した（表２）。注入の０．２５時間後に、２．４％の注入投与量／ｇ（％ＩＤ／ｇ）を腫瘍内で測定し、１時間後に、腫瘍取り込み量は１．６％ＩＤ／ｇであった。腎臓及び膵臓において、過渡的吸収又は排出を観測した。このため、０．２５時間後に、これらの臓器中で、それぞれ１４．４％ＩＤ／ｇ及び１３．６％ＩＤ／ｇを観測した。１時間後に、これらの臓器での活性はそれぞれ２％ＩＤ／ｇ及び４％ＩＤ／ｇに低減された。すべての時点で、骨への取り込み量は＜０．５％ＩＤ／ｇであった。
【０２６４】
【表２】
【０２６５】
マウス保有Ａ５４９腫瘍における（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ／ＣＴ画像形成
１０ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸をマウス保有Ａ５４９腫瘍に静脈内投与した６０分後に、ＰＥＴ／ＣＴスキャナー（Inveon）を用いた２０分データ獲得を開始した。画像分析はＡ５４９腫瘍中への（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸の高い取り込み量を示す。
【０２６６】
ラット保有Ｈ４６０腫瘍での（４Ｓ）−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)−Ｌ−Ｇｌｕを用いたＰＥＴ
１８ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸をラット保有Ｈ４６０腫瘍に静脈内投与した８０分後に、ＰＥＴスキャナー（Inveon）を用いた２０分データ獲得を開始した。画像分析はＨ４６０腫瘍中への（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸の高い取り込み量を示す。
【０２６７】
図３はマウス保有Ａ５４９腫瘍における（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ／ＣＴ試験（左側、セクション画像分析、右側、最大強度プロジェクション、１０ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与９０分後）である。
【０２６８】
図４はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（セクション画像分析、１６ＭＢｑの（４Ｓ）−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）−Ｌ−Ｇｌｕの静脈内投与８０〜１００分後）である。
【０２６９】
図５はラット保有Ｈ４６０腫瘍中の（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−(３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル)ペンタン二酸を用いたＰＥＴ（最大強度プロジェクション、１６ＭＢｑの（２Ｓ，４Ｓ）−２−アミノ−４−（３−[Ｆ−１８]フルオロプロピル）ペンタン二酸の静脈内投与８０〜１００分後）である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式Ｉの化合物
【化１】
（上式中、Ａは
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）Ｎ（Ｃ１〜Ｃ５アルキル）２、
ｆ）ＮＨ２、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
ｈ）Ｏ−Ｌ、又は、
ｉ）Ｏ−Ｚ
であり、
Ｇは
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）Ｏ−Ｚ、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｆ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ１及びＲ２は
ａ）水素、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、
ｆ）ヒドロキシル、
ｇ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、又は、
ｈ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ１又はＲ２のうちの１つは正確に１個の１８Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は１８Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ１は水素でなく、
Ｌは
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｚは金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項２】
Ｒ１は１８Ｆ−メトキシ、１８Ｆ−エトキシ、１８Ｆ−プロポキシ、１８Ｆ−エチル及び１８Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ２は水素であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
【請求項３】
下記式
【化２】
からなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
【請求項４】
一般式（ＩＩ）の化合物
【化３】
（上式中、Ａ’は
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）Ｎ（Ｃ１〜Ｃ５アルキル）２、
ｆ）ＮＨ２、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−Ｌ’、又は、
ｈ）Ｏ−Ｌ’
であり、
Ｇ’は
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）Ｏ−Ｚ’、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｆ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｇ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ１及びＲ２は
ａ）水素、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、
ｆ）ヒドロキシル、
ｇ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、又は、
ｈ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ１又はＲ２のうちの正確に１つは正確に１個の１８Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は１８Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ１は水素でなく、
Ｑは、
ａ）Ｎ（Ｈ）−tert−ブトキシカルボニル、
ｂ）Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
ｃ）Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
ｄ）Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
ｅ）Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
ｅ）Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
ｈ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
ｉ）Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
ｊ）Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
ｋ）Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
ｌ）Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
ｍ）Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
ｎ）Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
ｏ）Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
ｐ）Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
ｑ）Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
ｒ）Ｎ（Ｈ）−トリチル、
ｓ）Ｎ（Ｈ）−ｐ−メトキシジフェニルメチル、
ｔ）Ｎ（Ｈ）−ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、
ｕ）
【化４】
又は、ｖ）Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）２であり、
Ｌ’は、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アラルキル、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ’は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項５】
Ｒ１は１８Ｆ−エトキシ、１８Ｆ−プロポキシ、１８Ｆ−エチル及び１８Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ２は水素であることを特徴とする、請求項４項記載の化合物。
【請求項６】
Ｑは、Ｎ（Ｈ）−tert−ブトキシカルボニル、Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、及び、
【化５】
からなる群より選ばれ、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アラルキル、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリール
であることを特徴とする、請求項４又は５記載の化合物。
【請求項７】
請求項１〜３のいずれか１項記載の一般式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、請求項４〜６のいずれか１項記載の式（ＩＩ）の化合物中に存在する１つ以上の保護基を除去することを含む、方法。
【請求項８】
請求項４〜６のいずれか１項記載の一般式（ＩＩ）の化合物の調製方法であって、請求項１２記載の式（ＩＩＩ）の化合物をＦ−１８フッ化物と反応させることを含む、方法。
【請求項９】
医薬としての使用のための請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物。
【請求項１０】
腫瘍性疾患における画像形成を行うための使用のための請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物。
【請求項１１】
腫瘍性疾患における画像形成を行うための医薬を調製するための請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物の使用。
【請求項１２】
式（ＩＩＩ）の化合物
【化６】
（上式中、Ａ”は
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｄ）Ｎ（Ｃ１〜Ｃ５アルキル）２、
ｅ）ＮＨ２、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−Ｕ’、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−Ｌ”、又は、
ｈ）Ｏ−Ｌ”
であり、
Ｇ”は
ａ）Ｏ−Ｚ”、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｆ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ３及びＲ４は
ａ）水素、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、
ｆ）ヒドロキシル、
ｇ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、又は、
ｈ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ３又はＲ４のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ３は水素でなく、
Ｅは脱離基であり、
Ｑ’は、
ａ）Ｎ（Ｈ）−tert−ブトキシカルボニル、
ｂ）Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
ｃ）Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
ｄ）Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
ｅ）Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
ｈ）Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
ｉ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
ｊ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
ｋ）Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
ｌ）Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
ｍ）Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
ｎ）Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
ｏ）Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
ｐ）Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
ｑ）Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
ｒ）Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
ｓ）Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
ｔ）Ｎ（Ｈ）−トリチル、
ｕ）Ｎ（Ｈ）−ｐ−メトキシジフェニルメチル、
ｖ）Ｎ（Ｈ）−ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、
ｗ）
【化７】
又は、ｘ）Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）２であり、
Ｌ”は、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ”は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項１３】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物を調製するための式（ＩＶ）の化合物の使用
【化８】
（上式中、Ｇ'''は
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｅ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ５及びＲ６は
ａ）水素、
ｂ）ヒドロキシル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、又は、
ｅ）Ｒ７−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ５又はＲ６のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ５は水素でなく、
Ｅ’は脱離基であり、
Ｒ７は
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｑ'''は、
ａ）Ｎ−tert−ブトキシカルボニル、
ｂ）Ｎ−アリルオキシカルボニル、
ｃ）Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、
ｄ）Ｎ−エトキシカルボニル、
ｅ）Ｎ−メトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ−プロポキシカルボニル、
ｇ）Ｎ−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
ｈ）水素、
ｉ）Ｎ−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
ｊ）Ｎ−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
ｋ）Ｎ−シクロブチルカルボニル、
ｌ）Ｎ−１−メチルシクロブチルカルボニル、
ｍ）Ｎ−ビニルカルボニル、
ｎ）Ｎ−アリルカルボニル、
ｏ）Ｎ−アダマンチルカルボニル、
ｐ）Ｎ−ジフェニルメチルカルボニル、
ｑ）Ｎ−シンナミルカルボニル、
ｒ）Ｎ−ホルミル、
ｓ）Ｎ−ベンゾイル、
ｔ）Ｎ（Ｈ）−トリチル、
ｕ）Ｎ（Ｈ）−ｐ−メトキシフェニルジフェニルメチル、
ｖ）Ｎ（Ｈ）−ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、
ｗ）
【化９】
又は、ｘ）Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）２であり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリールであり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項１４】
一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を含む、画像形成キット。
【請求項１５】
一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物及び適切な医薬キャリア物質を含む、医薬組成物。
【請求項１６】
化合物が３７〜６００ＭＢｑの用量範囲において画像形成に適切であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物及び一般式ＩＶの化合物。
【請求項１７】
化合物が１５０ＭＢｑ〜３７０ＭＢｑの用量範囲において特に適切であることを特徴とする、請求項１６記載の化合物。
【請求項１】
一般式Ｉの化合物
【化１】
（上式中、Ａは
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）Ｎ（Ｃ１〜Ｃ５アルキル）２、
ｆ）ＮＨ２、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−Ｌ、
ｈ）Ｏ−Ｌ、又は、
ｉ）Ｏ−Ｚ
であり、
Ｇは
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）Ｏ−Ｚ、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｆ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ１及びＲ２は
ａ）水素、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、
ｆ）ヒドロキシル、
ｇ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、又は、
ｈ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ１又はＲ２のうちの１つは正確に１個の１８Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は１８Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ１は水素でなく、
Ｌは
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｚは金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項２】
Ｒ１は１８Ｆ−メトキシ、１８Ｆ−エトキシ、１８Ｆ−プロポキシ、１８Ｆ−エチル及び１８Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ２は水素であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
【請求項３】
下記式
【化２】
からなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
【請求項４】
一般式（ＩＩ）の化合物
【化３】
（上式中、Ａ’は
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）Ｎ（Ｃ１〜Ｃ５アルキル）２、
ｆ）ＮＨ２、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−Ｌ’、又は、
ｈ）Ｏ−Ｌ’
であり、
Ｇ’は
ａ）ヒドロキシル、
ｂ）Ｏ−Ｚ’、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｆ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｇ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ１及びＲ２は
ａ）水素、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖１８Ｆ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、
ｆ）ヒドロキシル、
ｇ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、又は、
ｈ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ１又はＲ２のうちの正確に１つは正確に１個の１８Ｆ同位体を含み、そして対応するもう一方の置換基は１８Ｆ同位体を含まず、ただし、Ｒ１は水素でなく、
Ｑは、
ａ）Ｎ（Ｈ）−tert−ブトキシカルボニル、
ｂ）Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
ｃ）Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
ｄ）Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
ｅ）Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
ｅ）Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
ｈ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
ｉ）Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
ｊ）Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
ｋ）Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
ｌ）Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
ｍ）Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
ｎ）Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
ｏ）Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
ｐ）Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
ｑ）Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
ｒ）Ｎ（Ｈ）−トリチル、
ｓ）Ｎ（Ｈ）−ｐ−メトキシジフェニルメチル、
ｔ）Ｎ（Ｈ）−ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、
ｕ）
【化４】
又は、ｖ）Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）２であり、
Ｌ’は、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アラルキル、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ’は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項５】
Ｒ１は１８Ｆ−エトキシ、１８Ｆ−プロポキシ、１８Ｆ−エチル及び１８Ｆ−プロピルからなる群より選ばれ、そしてＲ２は水素であることを特徴とする、請求項４項記載の化合物。
【請求項６】
Ｑは、Ｎ（Ｈ）−tert−ブトキシカルボニル、Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、及び、
【化５】
からなる群より選ばれ、
Ｘ’及びＸ”は互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アラルキル、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリール
であることを特徴とする、請求項４又は５記載の化合物。
【請求項７】
請求項１〜３のいずれか１項記載の一般式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、請求項４〜６のいずれか１項記載の式（ＩＩ）の化合物中に存在する１つ以上の保護基を除去することを含む、方法。
【請求項８】
請求項４〜６のいずれか１項記載の一般式（ＩＩ）の化合物の調製方法であって、請求項１２記載の式（ＩＩＩ）の化合物をＦ−１８フッ化物と反応させることを含む、方法。
【請求項９】
医薬としての使用のための請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物。
【請求項１０】
腫瘍性疾患における画像形成を行うための使用のための請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物。
【請求項１１】
腫瘍性疾患における画像形成を行うための医薬を調製するための請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物の使用。
【請求項１２】
式（ＩＩＩ）の化合物
【化６】
（上式中、Ａ”は
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖ヒドロキシＣ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｄ）Ｎ（Ｃ１〜Ｃ５アルキル）２、
ｅ）ＮＨ２、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−Ｕ’、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−Ｌ”、又は、
ｈ）Ｏ−Ｌ”
であり、
Ｇ”は
ａ）Ｏ−Ｚ”、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｆ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ３及びＲ４は
ａ）水素、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｅ）分岐鎖もしくは直鎖Ｅ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、
ｆ）ヒドロキシル、
ｇ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、又は、
ｈ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ
であり、アルキルは場合により１個以上のＯ、Ｓ又はＮによって遮られていてよく、ただし、置換基Ｒ３又はＲ４のうちの正確に１つはＥを含み、そして対応するもう一方の置換基はＥを含まず、ただし、Ｒ３は水素でなく、
Ｅは脱離基であり、
Ｑ’は、
ａ）Ｎ（Ｈ）−tert−ブトキシカルボニル、
ｂ）Ｎ（Ｈ）−アリルオキシカルボニル、
ｃ）Ｎ（Ｈ）−ベンジルオキシカルボニル、
ｄ）Ｎ（Ｈ）−エトキシカルボニル、
ｅ）Ｎ（Ｈ）−メトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ（Ｈ）−プロポキシカルボニル、
ｇ）Ｎ（Ｈ）−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
ｈ）Ｎ（Ｈ）−１，１−ジメチルプロピニル、
ｉ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
ｊ）Ｎ（Ｈ）−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
ｋ）Ｎ（Ｈ）−シクロブチルカルボニル、
ｌ）Ｎ（Ｈ）−１−メチルシクロブチルカルボニル、
ｍ）Ｎ（Ｈ）−ビニルカルボニル、
ｎ）Ｎ（Ｈ）−アリルカルボニル、
ｏ）Ｎ（Ｈ）−アダマンチルカルボニル、
ｐ）Ｎ（Ｈ）−ジフェニルメチルカルボニル、
ｑ）Ｎ（Ｈ）−シンナミルカルボニル、
ｒ）Ｎ（Ｈ）−ホルミル、
ｓ）Ｎ（Ｈ）−ベンゾイル、
ｔ）Ｎ（Ｈ）−トリチル、
ｕ）Ｎ（Ｈ）−ｐ−メトキシジフェニルメチル、
ｖ）Ｎ（Ｈ）−ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、
ｗ）
【化７】
又は、ｘ）Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）２であり、
Ｌ”は、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリール
であり、
Ｚ”は金属カチオン同等物であり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項１３】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物を調製するための式（ＩＶ）の化合物の使用
【化８】
（上式中、Ｇ'''は
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ１〜Ｃ５アルキル−（Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル）ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｏ−Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、又は、
ｅ）トリフェニルメトキシ
であり、
Ｒ５及びＲ６は
ａ）水素、
ｂ）ヒドロキシル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、又は、
ｅ）Ｒ７−Ｅ’
であり、ただし、置換基Ｒ５又はＲ６のうちの正確に１つはＥ’を含み、そして対応するもう一方の置換基はＥ’を含まず、ただし、Ｒ５は水素でなく、
Ｅ’は脱離基であり、
Ｒ７は
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ、
ｂ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｃ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、又は、
ｄ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ２〜Ｃ５アルキニルであり、
Ｑ'''は、
ａ）Ｎ−tert−ブトキシカルボニル、
ｂ）Ｎ−アリルオキシカルボニル、
ｃ）Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、
ｄ）Ｎ−エトキシカルボニル、
ｅ）Ｎ−メトキシカルボニル、
ｆ）Ｎ−プロポキシカルボニル、
ｇ）Ｎ−２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、
ｈ）水素、
ｉ）Ｎ−１−メチル−１−フェニルエトキシカルボニル、
ｊ）Ｎ−１−メチル−１−（４−ビフェニルイル）エトキシカルボニル、
ｋ）Ｎ−シクロブチルカルボニル、
ｌ）Ｎ−１−メチルシクロブチルカルボニル、
ｍ）Ｎ−ビニルカルボニル、
ｎ）Ｎ−アリルカルボニル、
ｏ）Ｎ−アダマンチルカルボニル、
ｐ）Ｎ−ジフェニルメチルカルボニル、
ｑ）Ｎ−シンナミルカルボニル、
ｒ）Ｎ−ホルミル、
ｓ）Ｎ−ベンゾイル、
ｔ）Ｎ（Ｈ）−トリチル、
ｕ）Ｎ（Ｈ）−ｐ−メトキシフェニルジフェニルメチル、
ｖ）Ｎ（Ｈ）−ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、
ｗ）
【化９】
又は、ｘ）Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）２であり、
Ｘ’及びＸ”は、互いに独立に、
ａ）分岐鎖もしくは直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルキル、
ｂ）置換もしくは未置換アリール、
ｃ）置換もしくは未置換アルキルアリール、又は、
ｄ）置換もしくは未置換ヘテロアリールであり、
ｎは０、１、２又は３である）。
【請求項１４】
一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を含む、画像形成キット。
【請求項１５】
一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物及び適切な医薬キャリア物質を含む、医薬組成物。
【請求項１６】
化合物が３７〜６００ＭＢｑの用量範囲において画像形成に適切であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物及び一般式ＩＶの化合物。
【請求項１７】
化合物が１５０ＭＢｑ〜３７０ＭＢｑの用量範囲において特に適切であることを特徴とする、請求項１６記載の化合物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２０１１−５２０９３２（Ｐ２０１１−５２０９３２Ａ）
【公表日】平成２３年７月２１日（２０１１．７．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０９８８４（Ｐ２０１１−５０９８８４）
【出願日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００３４２０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１４１０９１
【国際公開日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【出願人】（３０００４９９５８）バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト (357)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年７月２１日（２０１１．７．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００３４２０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１４１０９１
【国際公開日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【出願人】（３０００４９９５８）バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト (357)
【Ｆターム（参考）】
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