樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂スタンパの製造方法および樹脂スタンパ
【課題】樹脂スタンパを薄肉化することが可能で、かつ、成形サイクルの短縮化、歩留まりが改善された樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂スタンパの製造方法および同芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる樹脂スタンパである。
【解決手段】末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂スタンパの製造方法および同芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる樹脂スタンパである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、スタンパ形状の精密転写性に優れ、かつ、薄膜形成が可能で、さらに離型剤塗布が不要な、樹脂スタンパを与える樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂スタンパの製造方法、および同樹脂組成物を成形してなる樹脂スタンパに関する。
【背景技術】
【０００２】
樹脂スタンパとは、多層構造ＤＶＤ等を製造する際に必要となる透明スタンパのことであり、バルキーな金属製スタンパやガラス製スタンパに対してソフトスタンパ（特許文献１等）と呼ばれることもある。特許文献１ではスタンパ材料として、透明性に優れるポリメチルメタクリレートを使用している。その他の樹脂スタンパ材料としては、Ａｌを主成分とする金属をスパッタした通常のポリカーボネート樹脂（特許文献２）やシクロオレフィン樹脂（特許文献３、４）を用いて製造することが知られている。
しかしながら、ポリメチルメタクリレートの場合、離型性が悪く所望の膜厚に形成することが難しいためディスクの歩留まりを低下させてしまうような問題がある。また通常のポリカーボネートからなる樹脂スタンパは、厚みが１．１ｍｍ〜０．６ｍｍ程度でありこれ以上の薄肉化が難しい上、離型性を確保するためアルミニウムまたはシリコーン皮膜を形成させるか、離型剤としてシロキサン化合物やフッ素系化合物の単分子膜を形成させる必要があった。
さらに、シクロオレフィン樹脂は転写した後の剥離の容易性に優れていると言われているが高価であり、リサイクルして使用する場合、基板としては通常、ポリカーボネートが使用されているのでコンタミを起こして基板、及び樹脂スタンパが白濁する等の問題が発生する。したがって、上記のような問題を回避できるスタンパ用樹脂材料が求められている。
ところで、特定の末端基を特定量含有する芳香族ポリカーボネート樹脂と特定の脂肪酸モノグリセリドを特定量含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を多層構造ＤＶＤ等の基板用樹脂として使用することが提案されている（特許文献５）が、基板とは異なる性能が要求される樹脂スタンパ用の材料として用いることは提案なされたことがない。
【０００３】
【特許文献１】特開２００６−３１９２８号公報
【特許文献２】特開２００２−２６０３０７号公報
【特許文献３】特開２００３−６７９９０号公報
【特許文献４】特開２００６−９６０３２号公報
【特許文献５】特開２０００−２６８４０４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、このような状況下で、低コスト化、薄肉化が可能で、かつ、離型性が改善され、並びにリサイクして使用する場合、基板と同じ樹脂材料を使用することにより、コンタミの問題を回避できる、樹脂スタンパ用の材料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、前記特許文献５で提案され、多層構造ＤＶＤ等の基板用として用いられている芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を基板とは要求性能の異なる樹脂スタンパ用の材料としても用い得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたものである。
【０００６】
すなわち、本発明は下記(1)〜（7）
（1）末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（2）前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）が１０,０００〜１７,０００である上記（1）に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（3）前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）がポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体である上記（1）または（2）に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（4）前記モノグリセリド（Ｂ）がステアリン酸モノグリセリドである上記（1）〜（3）のいずれかに記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（5）上記（1）〜（4）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を樹脂温度３４０〜４００℃、金型温度８０〜１３０℃の条件で射出成形することを特徴とする樹脂スタンパの製造方法、
（6）上記（1）〜（4）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなることを特徴とする樹脂スタンパ、および
（7）厚みが０．６ｍｍ以下である上記（6）６に記載の樹脂スタンパを提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、樹脂スタンパ用の材料として通常のポリカーボネートを使用するのと比較して薄肉化、成形サイクルの短縮化、歩留まり改善等によりコストダウンを達成することができる。また、現状プロセスでは、剥離性改善のため、金属膜形成、離型剤塗布等が実施されているが、このプロセスを省略することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明においては、樹脂スタンパ用の材料として、末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を使用する。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物中の（Ａ）成分である芳香族ポリカーボネート樹脂は末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含むことが必須であるが、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは７０モル％以上である。
ｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を全末端基中３０モル％以上含むことにより、転写性、光透過性、離型性等樹脂スタンパに要求される特性が確保される。
【０００９】
本発明における（Ａ）成分である末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂は以下のようにして製造される。
すなわち、例えば、塩化メチレン等の溶媒中において、上記二価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体との界面縮合反応により、または上記二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体との溶融エステル交換法によって製造することができる。
二価フェノールとしては、４，４'−ジヒドロキシジフェニル；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン等のビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロアルカン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル；ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン等を挙げることができる。中でも、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）が好ましい。これらの二価フェノールはそれぞれ単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
カーボネートエステルとしては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネートのようなジアルキルカーボネートやジフェニルカーボネートのようなジアリールカーボネートが使用される。
このようにして製造された芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）は末端が水酸基となっており、本発明においてはこの末端基をｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基に転換する必要がある。
末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を形成させるための末端停止剤としては、ｐ−クミルフェノールおよび/またはｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノールを挙げることができる。
ｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基以外の末端基としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基及び/又はフェノキシ基が好適であり、少量の水酸基が含まれていてもよい。水酸基の割合は全末端基中１０モル％以下、好ましくは７モル％以下である。より好ましくは、５モル％以下である。末端基の含有量はＮＭＲを用いて測定することができる。
ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基及び/又はフェノキシ基を形成させるための末端停止剤としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびフェノールを挙げることができる。
上記のようにして製造された、末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）においては、塩素やナトリウムあるいは微粒子不純物（塩化メチレン不溶成分）などは可能な限り洗浄、濾過、遠心分離などの精製・除去手段、溶融混練脱気工程などにより低減したものが好ましい。また、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）としては、アセトン溶媒でのソックスレー抽出成分である低分子量成分が、通常１０質量％以下であることが好ましい。
【００１０】
芳香族ポリカーボネートはホモポリマーであってもよく、コポリマーであってもよい。さらに、分岐剤（多官能性芳香族化合物）を上記二価フェノールと併用して得られる熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであってもよい。
分岐剤（多官能性芳香族化合物）としては、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、α，α'，α"−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン、１−［α−メチル−α−（４'−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−［α'，α'−ビス（４"−ヒドロキシルフェニル）エチル］ベンゼン、フロログルシン、トリメリット酸、イサチンビス（ｏ−クレゾール）等を使用することができる。
また、本発明に用いる（Ａ）成分である末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂としては、ポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体であってもよい。
同共重合体は、例えば、予め製造された芳香族ポリカーボネート構造単位を構成する芳香族ポリカーボネートオリゴマーと、ポリオルガノシロキサン構造単位を構成する末端にｏ−アリルフェノール由来の基、ｐ−ヒドロキシスチレン由来の基、オイゲノール由来の基等の反応性基を有するポリオルガノシロキサンとを、塩化メチレン、クロロベンゼン、クロロホルム等の溶媒に溶解させ、二価フェノールの苛性アルカリ水溶液を加え、触媒として、第三級アミン（トリエチルアミン等）や第四級アンモニウム塩（トリメチルベンジルアンモニウムクロライド等）等を用い、ｐ−クミルフェノール及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノールを３０〜１００モル％含むフェノール化合物からなる末端停止剤の存在下、界面重縮合反応することにより製造することができる。
ポリオルガノシロキサンとしては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン等のポリアルキルシロキサンあるいはポリメチルフェニルシロキサン等が挙げられるが、ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。
ポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体とすることにより、成形時、金属スタンパ（たとえば、Ｎｉ製）からの離型性が高められる。
【００１１】
上記の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）は１０，０００〜１７，０００であることが好ましく、さらに好ましくは１２，０００〜１５，０００である。１０,０００以上とすることにより、樹脂スタンパを剥離させる時に、樹脂スタンパが割れるのを防止し、１７,０００以下とすることにより、流動性に劣り、樹脂スタンパを作製するのが難しくなるのを防止する。
本発明における粘度平均分子量（Ｍｖ）は、ウベローデ粘度計を用いて２０℃における塩化メチレン溶液の粘度を測定し、これにより極限粘度（η）を求め、次式にて算出したものである。
[η]＝１．２３×１０―5Ｍｖ0.83
上式において、[η]は極限粘度、Ｃはポリマー濃度である。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物中の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の含有量は以下に述べる脂肪酸モノグリセリド（Ｂ）の説明の欄で述べる。
【００１２】
次に、（Ｂ）成分である炭素数１４〜３０の脂肪酸モノグリセリドについて説明する。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は脂肪酸モノグリセリドを含むことにより、成形時金属スタンパ（たとえば、Ｎｉ製）からの離型性が高められる。
（Ｂ）成分の含有量としては、（Ａ）成分１００質量部に対し０．０１５〜０．０５質量部、好ましくは０．０２０〜０．０４質量部の範囲である。ここで、脂肪酸モノグリセリドの含有量を０．０１５質量部以上とすることにより、十分な離型性が確保され、かつ、（Ａ）成分である芳香族ポリカーボネート樹脂の加水分解による分子量低下を防止する。
一方、（Ｂ）成分の含有量を０．０５質量部以下とすることにより、樹脂スタンパの曇りの発生など光学的特性が低下するのを防止する。特に樹脂スタンパの性能向上、成形サイクルの短縮化による生産性向上のため、一般に３４０℃以上の高温樹脂成形、８０℃以上、特に９０℃〜１３０℃の高温金型の成形条件の場合において、成形性と樹脂スタンパの特性を両立させるために、前記範囲の含有量とすることを要する。
【００１３】
炭素数１４〜３０の脂肪酸モノグリセリドとしては、炭素数が１４〜３０の脂肪酸とグリセリンのモノエステル化合物であり、たとえば、パルミチン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、アラキン酸モノグリセリド、ベヘン酸モノグリセリド、モンタン酸モノグリセリドなどが挙げられ、これらの混合物を用いることもできる。脂肪酸モノグリセリドとしては、金属製スタンパからの優れた離型性の観点より、ステアリン酸モノグリセリド、ベヘン酸モノグリセリドが好ましく、さらに、入手のし易さという観点から、特に、ステアリン酸モノグリセリドが好ましい。
【００１４】
これらの脂肪酸モノグリセリドとしては、ナトリウム、塩素のような不純物の含有量が低いものの使用が樹脂スタンパが、記録媒体製造用に用いられる場合の安定性、特に高温高湿度下での安定性の見地から好ましい。たとえば、ナトリウム含有量が、質量として３０ｐｐｍ以下、特に２０ｐｐｍ以下であることが好ましい。
【００１５】
また、本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により各種安定剤、着色剤などを含有することができる。安定剤としては、亜リン酸エステル、リン酸エステルなどのリン系安定剤が好ましく用いられる。トリフェニルホスファイトのような亜リン酸のトリエステル、ジエステル、モノエステルなどが挙げられる。さらに、トリメチルホスフェートのようなリン酸エステルが挙げられる。これらリン系安定剤は単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせてもちいてもよい。
これらリン系安定剤の含有量は、リン原子に換算して、０．００１〜０．０２質量％の範囲が適当である。ここで、含有量が０．００１質量％未満では安定化効果である、樹脂安定性への寄与が少なく、また、０．０２質量％を越えると、樹脂スタンパとしたときのスタンパの長期における劣化の原因となる場合がある。したがって、これらリン系安定剤の含有量は、ペレットの製造時、樹脂スタンパの成形時の熱安定性を確保するための最低限度の添加量とすることが好ましい。
【００１６】
本発明の樹脂スタンパは前述した本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を、通常、射出成形することによって成形される。本発明の樹脂スタンパの製造方法における射出成形条件としては、樹脂温度が３４０〜４００℃、好ましくは３５０〜３９０℃、金型温度８０〜１４０℃、好ましくは９０〜１３０℃である。これらの温度条件で溶融樹脂を射出することにより本発明の樹脂スタンパが成形される。成形サイクルは、通常３〜１０秒、好ましくは３〜９秒である。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から射出成形による製造方法で製造される樹脂スタンパは、一般的に直径１２０ｍｍ程度であり、厚みは０．６ｍｍ以下であることが好ましい。
【実施例】
【００１７】
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００１８】
〔製造例１−１〕末端基としてｐ−クミルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の製造
５質量％水酸化ナトリウム水溶液４００リットルに、ビスフェノールＡ６０ｋｇを溶解し、ビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。次いで、室温に保持したこのビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液を、１３８リットル/時間の流量で、またメチレンクロライドを６９リットル/時間の流量で、内径１０ｍｍ、管長１０ｍの管型反応器にオリフィス板を通して導入し、これにホスゲンを並流させて１０．７ｋｇ/時間の流量で吹き込み、３時間連続的に反応させた。ここで用いた管型反応器は二重管となっており、ジャケット部分には冷却水を通して反応液の排出温度を２５℃に保った。また、反応液のｐＨは１０〜１１を示すように調整した。このようにして得られた反応液を静置することにより、水相を分離除去し、メチレンクロライド相（２２０リットル）を採取し、ポリカーボネートオリゴマーを得た。
得られたポリカーボネートオリゴマー１０．０リットルに、ｐ−クミルフェノール１６８．１ｇを溶解させ、これに、水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ：７５ｇ、水：１．０リットル）とトリエチルアミン１．１７ミリリットルを加え、３００ｒｐｍで常温にて３０分間攪拌した。次いで、メチレンクロライド８リットル及びビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液（ビスフェノールＡ：６０７ｇ、ＮａＯＨ：３２０ｇ、水：５リットル）を加え、５００ｒｐｍで常温にて１時間攪拌した。その後、メチレンクロライド５リットル及び水５リットルを加え、５００ｒｐｍで常温にて１０分間攪拌した。攪拌停止後、静置分離し、有機相を得た。この有機相を０．０３モル/リットルの水酸化ナトリウム水溶液５リットルでアルカリ洗浄、０．２モル/リットルの塩酸５リットルで酸洗浄及び水５リットルで水洗（２回）を順次行ったのち、メチレンクロライドを留去し、フレーク状の芳香族ポリカーボネート樹脂を得た。
樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、前記塩化メチレンを使用する方法で測定した結果、１４,３００で、ＮＭＲ測定により測定した結果、末端基としてｐ−クミルフェノキシ基を９８モル％以上含有していることが確認された。
【００１９】
〔製造例１−２〕樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造
製造例１−１で得られた末端基としてｐ−クミルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の１００質量部に対して、ステアリン酸モノグリセリドを０．０３０質量部添加して押出機にて製造した。押出機の温度は２８０℃であった。
【００２０】
＜実施例１＞
上記製造例1−２で得られたペレットを用いて、ブルーレイディスク（ＢＤ）用金属スタンパ（グルーブ深さ約６０ｎｍ）成形金型を取り付けた射出成形機（住友重機械社製、型式ＳＤ４０ＥＲ）にて、樹脂温度３８０℃、金型温度１２０℃で肉厚０．３ｍｍ、外径１２０ｍｍの円盤状の樹脂スタンパを１００枚成形した。
得られた樹脂スタンパをセイコー電子工業（株）走査型プローブ顕微鏡システムにて測定した結果、表面のグルーブが精密に転写され、金属スタンパの溝深さに対し、９５％以上の転写性が得られていることを確認できた。
別途調製したポリカーボネート製ＢＤ基板上にＡｌ膜をスパッタした。そのＡｌ膜上に紫外線硬化性樹脂を塗布し、上記の樹脂スタンパを押し付けるようにして密着させ、波長３６５ｎｍの紫外線を樹脂スタンパ側から照射して硬化させた。
そして樹脂スタンパを剥離した。硬化させた樹脂と樹脂スタンパとの剥離は容易であった。紫外線硬化樹脂表面をセイコー電子工業（株）製の走査型プローブ顕微鏡システムにて評価したところ、樹脂スタンパの溝深さに対し、９５％以上の転写性が確認できた。
この樹脂スタンパを用いて、ＢＤ基板上の紫外線硬化性樹脂へのパターン転写を繰り返し行った。転写を５回繰り返した後、該樹脂スタンパ表面を観察したところ、肉眼で観察できる汚染は全くなかった。５回目までに作製されたＢＤ基板の転写部を観察したところ、転写不良は確認されなかった。
【００２１】
〔製造例２−１〕末端基としてｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の製造
製造例１−１において、ｐ−クミルフェノール１６８．１ｇの替りに、４−（1,1,3,3-テトラメチルブチル）フェノール（p-tert-オクチルフェノール）１６３．４ｇを用いた以外は、製造例１−１と同様にして芳香族ポリカーボネート樹脂を得た。製造例１−１と同様の方法で測定した結果、この樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は１４,３００で、ＮＭＲにより測定した結果、末端基としてp-tert-オクチルフェノキシ基を９８モル％以上含有していることが確認された。
【００２２】
〔製造例２−２〕樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造
上記製造例２−１で得られた末端基としてｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の１００質量部に対して、ステアリン酸モノグリセリドの０．０２０質量部を添加して、押出機にて２８０℃でペレットを製造した。
【００２３】
＜実施例２＞
製造例１−２で得られた樹脂組成物の替わりに製造例２−２で得られた樹脂組成物を用いた以外は実施例1と同様に実施した。その結果、転写性及び剥離性に問題がないことを確認した。
【００２４】
＜比較例１＞
実施例1において、製造例1−２で得られたペレットに替えて、製造例１−１において、ｐ−クミルフェノール１６８．１ｇの替わりに、ｐ−tert-ブチルフェノール１１９．０ｇを用いた以外は、製造例１−１と同様にして得た芳香族ポリカーボネート樹脂（粘度平均分子量Ｍｖ：１４３００）にステアリン酸モノグリセリドの０．０３０質量部を添加して製造例１−２と同様にしてペレットを得た。得られたペレットを用いて、実施例１と同様に実施した。
使用された芳香族ポリカーボネート樹脂は末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有していないため、厚さ０．３ｍｍの樹脂スタンパを成形後、金型から離型する際１００枚中７０枚に割れが発生した。また、紫外線硬化樹脂を塗布し、硬化後、剥離する際１０枚中６枚に割れが発生した。
【産業上の利用可能性】
【００２５】
末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂および脂肪酸のモノグリセリドを含む本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物により、樹脂スタンパを薄肉化することが可能で、かつ、成形サイクルの短縮化、歩留まり改善等によりコストダウンを達成することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、スタンパ形状の精密転写性に優れ、かつ、薄膜形成が可能で、さらに離型剤塗布が不要な、樹脂スタンパを与える樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂スタンパの製造方法、および同樹脂組成物を成形してなる樹脂スタンパに関する。
【背景技術】
【０００２】
樹脂スタンパとは、多層構造ＤＶＤ等を製造する際に必要となる透明スタンパのことであり、バルキーな金属製スタンパやガラス製スタンパに対してソフトスタンパ（特許文献１等）と呼ばれることもある。特許文献１ではスタンパ材料として、透明性に優れるポリメチルメタクリレートを使用している。その他の樹脂スタンパ材料としては、Ａｌを主成分とする金属をスパッタした通常のポリカーボネート樹脂（特許文献２）やシクロオレフィン樹脂（特許文献３、４）を用いて製造することが知られている。
しかしながら、ポリメチルメタクリレートの場合、離型性が悪く所望の膜厚に形成することが難しいためディスクの歩留まりを低下させてしまうような問題がある。また通常のポリカーボネートからなる樹脂スタンパは、厚みが１．１ｍｍ〜０．６ｍｍ程度でありこれ以上の薄肉化が難しい上、離型性を確保するためアルミニウムまたはシリコーン皮膜を形成させるか、離型剤としてシロキサン化合物やフッ素系化合物の単分子膜を形成させる必要があった。
さらに、シクロオレフィン樹脂は転写した後の剥離の容易性に優れていると言われているが高価であり、リサイクルして使用する場合、基板としては通常、ポリカーボネートが使用されているのでコンタミを起こして基板、及び樹脂スタンパが白濁する等の問題が発生する。したがって、上記のような問題を回避できるスタンパ用樹脂材料が求められている。
ところで、特定の末端基を特定量含有する芳香族ポリカーボネート樹脂と特定の脂肪酸モノグリセリドを特定量含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を多層構造ＤＶＤ等の基板用樹脂として使用することが提案されている（特許文献５）が、基板とは異なる性能が要求される樹脂スタンパ用の材料として用いることは提案なされたことがない。
【０００３】
【特許文献１】特開２００６−３１９２８号公報
【特許文献２】特開２００２−２６０３０７号公報
【特許文献３】特開２００３−６７９９０号公報
【特許文献４】特開２００６−９６０３２号公報
【特許文献５】特開２０００−２６８４０４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、このような状況下で、低コスト化、薄肉化が可能で、かつ、離型性が改善され、並びにリサイクして使用する場合、基板と同じ樹脂材料を使用することにより、コンタミの問題を回避できる、樹脂スタンパ用の材料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、前記特許文献５で提案され、多層構造ＤＶＤ等の基板用として用いられている芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を基板とは要求性能の異なる樹脂スタンパ用の材料としても用い得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたものである。
【０００６】
すなわち、本発明は下記(1)〜（7）
（1）末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（2）前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）が１０,０００〜１７,０００である上記（1）に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（3）前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）がポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体である上記（1）または（2）に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（4）前記モノグリセリド（Ｂ）がステアリン酸モノグリセリドである上記（1）〜（3）のいずれかに記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、
（5）上記（1）〜（4）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を樹脂温度３４０〜４００℃、金型温度８０〜１３０℃の条件で射出成形することを特徴とする樹脂スタンパの製造方法、
（6）上記（1）〜（4）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなることを特徴とする樹脂スタンパ、および
（7）厚みが０．６ｍｍ以下である上記（6）６に記載の樹脂スタンパを提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、樹脂スタンパ用の材料として通常のポリカーボネートを使用するのと比較して薄肉化、成形サイクルの短縮化、歩留まり改善等によりコストダウンを達成することができる。また、現状プロセスでは、剥離性改善のため、金属膜形成、離型剤塗布等が実施されているが、このプロセスを省略することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明においては、樹脂スタンパ用の材料として、末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を使用する。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物中の（Ａ）成分である芳香族ポリカーボネート樹脂は末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含むことが必須であるが、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは７０モル％以上である。
ｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を全末端基中３０モル％以上含むことにより、転写性、光透過性、離型性等樹脂スタンパに要求される特性が確保される。
【０００９】
本発明における（Ａ）成分である末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂は以下のようにして製造される。
すなわち、例えば、塩化メチレン等の溶媒中において、上記二価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体との界面縮合反応により、または上記二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体との溶融エステル交換法によって製造することができる。
二価フェノールとしては、４，４'−ジヒドロキシジフェニル；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン等のビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロアルカン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル；ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン等を挙げることができる。中でも、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）が好ましい。これらの二価フェノールはそれぞれ単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
カーボネートエステルとしては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネートのようなジアルキルカーボネートやジフェニルカーボネートのようなジアリールカーボネートが使用される。
このようにして製造された芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）は末端が水酸基となっており、本発明においてはこの末端基をｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基に転換する必要がある。
末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を形成させるための末端停止剤としては、ｐ−クミルフェノールおよび/またはｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノールを挙げることができる。
ｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基以外の末端基としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基及び/又はフェノキシ基が好適であり、少量の水酸基が含まれていてもよい。水酸基の割合は全末端基中１０モル％以下、好ましくは７モル％以下である。より好ましくは、５モル％以下である。末端基の含有量はＮＭＲを用いて測定することができる。
ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基及び/又はフェノキシ基を形成させるための末端停止剤としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびフェノールを挙げることができる。
上記のようにして製造された、末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）においては、塩素やナトリウムあるいは微粒子不純物（塩化メチレン不溶成分）などは可能な限り洗浄、濾過、遠心分離などの精製・除去手段、溶融混練脱気工程などにより低減したものが好ましい。また、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）としては、アセトン溶媒でのソックスレー抽出成分である低分子量成分が、通常１０質量％以下であることが好ましい。
【００１０】
芳香族ポリカーボネートはホモポリマーであってもよく、コポリマーであってもよい。さらに、分岐剤（多官能性芳香族化合物）を上記二価フェノールと併用して得られる熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであってもよい。
分岐剤（多官能性芳香族化合物）としては、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、α，α'，α"−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン、１−［α−メチル−α−（４'−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−［α'，α'−ビス（４"−ヒドロキシルフェニル）エチル］ベンゼン、フロログルシン、トリメリット酸、イサチンビス（ｏ−クレゾール）等を使用することができる。
また、本発明に用いる（Ａ）成分である末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂としては、ポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体であってもよい。
同共重合体は、例えば、予め製造された芳香族ポリカーボネート構造単位を構成する芳香族ポリカーボネートオリゴマーと、ポリオルガノシロキサン構造単位を構成する末端にｏ−アリルフェノール由来の基、ｐ−ヒドロキシスチレン由来の基、オイゲノール由来の基等の反応性基を有するポリオルガノシロキサンとを、塩化メチレン、クロロベンゼン、クロロホルム等の溶媒に溶解させ、二価フェノールの苛性アルカリ水溶液を加え、触媒として、第三級アミン（トリエチルアミン等）や第四級アンモニウム塩（トリメチルベンジルアンモニウムクロライド等）等を用い、ｐ−クミルフェノール及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノールを３０〜１００モル％含むフェノール化合物からなる末端停止剤の存在下、界面重縮合反応することにより製造することができる。
ポリオルガノシロキサンとしては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン等のポリアルキルシロキサンあるいはポリメチルフェニルシロキサン等が挙げられるが、ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。
ポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体とすることにより、成形時、金属スタンパ（たとえば、Ｎｉ製）からの離型性が高められる。
【００１１】
上記の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）は１０，０００〜１７，０００であることが好ましく、さらに好ましくは１２，０００〜１５，０００である。１０,０００以上とすることにより、樹脂スタンパを剥離させる時に、樹脂スタンパが割れるのを防止し、１７,０００以下とすることにより、流動性に劣り、樹脂スタンパを作製するのが難しくなるのを防止する。
本発明における粘度平均分子量（Ｍｖ）は、ウベローデ粘度計を用いて２０℃における塩化メチレン溶液の粘度を測定し、これにより極限粘度（η）を求め、次式にて算出したものである。
[η]＝１．２３×１０―5Ｍｖ0.83
上式において、[η]は極限粘度、Ｃはポリマー濃度である。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物中の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の含有量は以下に述べる脂肪酸モノグリセリド（Ｂ）の説明の欄で述べる。
【００１２】
次に、（Ｂ）成分である炭素数１４〜３０の脂肪酸モノグリセリドについて説明する。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は脂肪酸モノグリセリドを含むことにより、成形時金属スタンパ（たとえば、Ｎｉ製）からの離型性が高められる。
（Ｂ）成分の含有量としては、（Ａ）成分１００質量部に対し０．０１５〜０．０５質量部、好ましくは０．０２０〜０．０４質量部の範囲である。ここで、脂肪酸モノグリセリドの含有量を０．０１５質量部以上とすることにより、十分な離型性が確保され、かつ、（Ａ）成分である芳香族ポリカーボネート樹脂の加水分解による分子量低下を防止する。
一方、（Ｂ）成分の含有量を０．０５質量部以下とすることにより、樹脂スタンパの曇りの発生など光学的特性が低下するのを防止する。特に樹脂スタンパの性能向上、成形サイクルの短縮化による生産性向上のため、一般に３４０℃以上の高温樹脂成形、８０℃以上、特に９０℃〜１３０℃の高温金型の成形条件の場合において、成形性と樹脂スタンパの特性を両立させるために、前記範囲の含有量とすることを要する。
【００１３】
炭素数１４〜３０の脂肪酸モノグリセリドとしては、炭素数が１４〜３０の脂肪酸とグリセリンのモノエステル化合物であり、たとえば、パルミチン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、アラキン酸モノグリセリド、ベヘン酸モノグリセリド、モンタン酸モノグリセリドなどが挙げられ、これらの混合物を用いることもできる。脂肪酸モノグリセリドとしては、金属製スタンパからの優れた離型性の観点より、ステアリン酸モノグリセリド、ベヘン酸モノグリセリドが好ましく、さらに、入手のし易さという観点から、特に、ステアリン酸モノグリセリドが好ましい。
【００１４】
これらの脂肪酸モノグリセリドとしては、ナトリウム、塩素のような不純物の含有量が低いものの使用が樹脂スタンパが、記録媒体製造用に用いられる場合の安定性、特に高温高湿度下での安定性の見地から好ましい。たとえば、ナトリウム含有量が、質量として３０ｐｐｍ以下、特に２０ｐｐｍ以下であることが好ましい。
【００１５】
また、本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により各種安定剤、着色剤などを含有することができる。安定剤としては、亜リン酸エステル、リン酸エステルなどのリン系安定剤が好ましく用いられる。トリフェニルホスファイトのような亜リン酸のトリエステル、ジエステル、モノエステルなどが挙げられる。さらに、トリメチルホスフェートのようなリン酸エステルが挙げられる。これらリン系安定剤は単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせてもちいてもよい。
これらリン系安定剤の含有量は、リン原子に換算して、０．００１〜０．０２質量％の範囲が適当である。ここで、含有量が０．００１質量％未満では安定化効果である、樹脂安定性への寄与が少なく、また、０．０２質量％を越えると、樹脂スタンパとしたときのスタンパの長期における劣化の原因となる場合がある。したがって、これらリン系安定剤の含有量は、ペレットの製造時、樹脂スタンパの成形時の熱安定性を確保するための最低限度の添加量とすることが好ましい。
【００１６】
本発明の樹脂スタンパは前述した本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を、通常、射出成形することによって成形される。本発明の樹脂スタンパの製造方法における射出成形条件としては、樹脂温度が３４０〜４００℃、好ましくは３５０〜３９０℃、金型温度８０〜１４０℃、好ましくは９０〜１３０℃である。これらの温度条件で溶融樹脂を射出することにより本発明の樹脂スタンパが成形される。成形サイクルは、通常３〜１０秒、好ましくは３〜９秒である。
本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から射出成形による製造方法で製造される樹脂スタンパは、一般的に直径１２０ｍｍ程度であり、厚みは０．６ｍｍ以下であることが好ましい。
【実施例】
【００１７】
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００１８】
〔製造例１−１〕末端基としてｐ−クミルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の製造
５質量％水酸化ナトリウム水溶液４００リットルに、ビスフェノールＡ６０ｋｇを溶解し、ビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。次いで、室温に保持したこのビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液を、１３８リットル/時間の流量で、またメチレンクロライドを６９リットル/時間の流量で、内径１０ｍｍ、管長１０ｍの管型反応器にオリフィス板を通して導入し、これにホスゲンを並流させて１０．７ｋｇ/時間の流量で吹き込み、３時間連続的に反応させた。ここで用いた管型反応器は二重管となっており、ジャケット部分には冷却水を通して反応液の排出温度を２５℃に保った。また、反応液のｐＨは１０〜１１を示すように調整した。このようにして得られた反応液を静置することにより、水相を分離除去し、メチレンクロライド相（２２０リットル）を採取し、ポリカーボネートオリゴマーを得た。
得られたポリカーボネートオリゴマー１０．０リットルに、ｐ−クミルフェノール１６８．１ｇを溶解させ、これに、水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ：７５ｇ、水：１．０リットル）とトリエチルアミン１．１７ミリリットルを加え、３００ｒｐｍで常温にて３０分間攪拌した。次いで、メチレンクロライド８リットル及びビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液（ビスフェノールＡ：６０７ｇ、ＮａＯＨ：３２０ｇ、水：５リットル）を加え、５００ｒｐｍで常温にて１時間攪拌した。その後、メチレンクロライド５リットル及び水５リットルを加え、５００ｒｐｍで常温にて１０分間攪拌した。攪拌停止後、静置分離し、有機相を得た。この有機相を０．０３モル/リットルの水酸化ナトリウム水溶液５リットルでアルカリ洗浄、０．２モル/リットルの塩酸５リットルで酸洗浄及び水５リットルで水洗（２回）を順次行ったのち、メチレンクロライドを留去し、フレーク状の芳香族ポリカーボネート樹脂を得た。
樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、前記塩化メチレンを使用する方法で測定した結果、１４,３００で、ＮＭＲ測定により測定した結果、末端基としてｐ−クミルフェノキシ基を９８モル％以上含有していることが確認された。
【００１９】
〔製造例１−２〕樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造
製造例１−１で得られた末端基としてｐ−クミルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の１００質量部に対して、ステアリン酸モノグリセリドを０．０３０質量部添加して押出機にて製造した。押出機の温度は２８０℃であった。
【００２０】
＜実施例１＞
上記製造例1−２で得られたペレットを用いて、ブルーレイディスク（ＢＤ）用金属スタンパ（グルーブ深さ約６０ｎｍ）成形金型を取り付けた射出成形機（住友重機械社製、型式ＳＤ４０ＥＲ）にて、樹脂温度３８０℃、金型温度１２０℃で肉厚０．３ｍｍ、外径１２０ｍｍの円盤状の樹脂スタンパを１００枚成形した。
得られた樹脂スタンパをセイコー電子工業（株）走査型プローブ顕微鏡システムにて測定した結果、表面のグルーブが精密に転写され、金属スタンパの溝深さに対し、９５％以上の転写性が得られていることを確認できた。
別途調製したポリカーボネート製ＢＤ基板上にＡｌ膜をスパッタした。そのＡｌ膜上に紫外線硬化性樹脂を塗布し、上記の樹脂スタンパを押し付けるようにして密着させ、波長３６５ｎｍの紫外線を樹脂スタンパ側から照射して硬化させた。
そして樹脂スタンパを剥離した。硬化させた樹脂と樹脂スタンパとの剥離は容易であった。紫外線硬化樹脂表面をセイコー電子工業（株）製の走査型プローブ顕微鏡システムにて評価したところ、樹脂スタンパの溝深さに対し、９５％以上の転写性が確認できた。
この樹脂スタンパを用いて、ＢＤ基板上の紫外線硬化性樹脂へのパターン転写を繰り返し行った。転写を５回繰り返した後、該樹脂スタンパ表面を観察したところ、肉眼で観察できる汚染は全くなかった。５回目までに作製されたＢＤ基板の転写部を観察したところ、転写不良は確認されなかった。
【００２１】
〔製造例２−１〕末端基としてｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の製造
製造例１−１において、ｐ−クミルフェノール１６８．１ｇの替りに、４−（1,1,3,3-テトラメチルブチル）フェノール（p-tert-オクチルフェノール）１６３．４ｇを用いた以外は、製造例１−１と同様にして芳香族ポリカーボネート樹脂を得た。製造例１−１と同様の方法で測定した結果、この樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は１４,３００で、ＮＭＲにより測定した結果、末端基としてp-tert-オクチルフェノキシ基を９８モル％以上含有していることが確認された。
【００２２】
〔製造例２−２〕樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造
上記製造例２−１で得られた末端基としてｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂の１００質量部に対して、ステアリン酸モノグリセリドの０．０２０質量部を添加して、押出機にて２８０℃でペレットを製造した。
【００２３】
＜実施例２＞
製造例１−２で得られた樹脂組成物の替わりに製造例２−２で得られた樹脂組成物を用いた以外は実施例1と同様に実施した。その結果、転写性及び剥離性に問題がないことを確認した。
【００２４】
＜比較例１＞
実施例1において、製造例1−２で得られたペレットに替えて、製造例１−１において、ｐ−クミルフェノール１６８．１ｇの替わりに、ｐ−tert-ブチルフェノール１１９．０ｇを用いた以外は、製造例１−１と同様にして得た芳香族ポリカーボネート樹脂（粘度平均分子量Ｍｖ：１４３００）にステアリン酸モノグリセリドの０．０３０質量部を添加して製造例１−２と同様にしてペレットを得た。得られたペレットを用いて、実施例１と同様に実施した。
使用された芳香族ポリカーボネート樹脂は末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有していないため、厚さ０．３ｍｍの樹脂スタンパを成形後、金型から離型する際１００枚中７０枚に割れが発生した。また、紫外線硬化樹脂を塗布し、硬化後、剥離する際１０枚中６枚に割れが発生した。
【産業上の利用可能性】
【００２５】
末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を有する芳香族ポリカーボネート樹脂および脂肪酸のモノグリセリドを含む本発明の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物により、樹脂スタンパを薄肉化することが可能で、かつ、成形サイクルの短縮化、歩留まり改善等によりコストダウンを達成することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項２】
前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）が１０,０００〜１７,０００である請求項１に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項３】
前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）がポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体である請求項１または２に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項４】
前記モノグリセリド（Ｂ）がステアリン酸モノグリセリドである請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を樹脂温度３４０〜４００℃、金型温度８０〜１３０℃の条件で射出成形することを特徴とする樹脂スタンパの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなることを特徴とする樹脂スタンパ。
【請求項７】
厚みが０．６ｍｍ以下である請求項６に記載の樹脂スタンパ。
【請求項１】
末端基としてｐ−クミルフェノキシ基及び/又はｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ基を３０〜１００モル％含有する芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、炭素数１４〜３０の脂肪酸のモノグリセリド（Ｂ）を０．０１５〜０．０５質量部を含む樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項２】
前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）が１０,０００〜１７,０００である請求項１に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項３】
前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）がポリカーボネート部とポリオルガノシロキサン部を有する共重合体である請求項１または２に記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項４】
前記モノグリセリド（Ｂ）がステアリン酸モノグリセリドである請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂スタンパ用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を樹脂温度３４０〜４００℃、金型温度８０〜１３０℃の条件で射出成形することを特徴とする樹脂スタンパの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなることを特徴とする樹脂スタンパ。
【請求項７】
厚みが０．６ｍｍ以下である請求項６に記載の樹脂スタンパ。
【公開番号】特開２００９−９６１１７（Ｐ２００９−９６１１７Ａ）
【公開日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２７１４８３（Ｐ２００７−２７１４８３）
【出願日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【出願人】（０００１８３６４６）出光興産株式会社 (2,069)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【出願人】（０００１８３６４６）出光興産株式会社 (2,069)
【Ｆターム（参考）】
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