水分散液
【課題】殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分をナノサイズの微粒子に含ませてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、殺菌・静菌能を発現させると共に、保存安定性をも維持させる。
【解決手段】水分散液は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したものである。難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上である。水分散液は、粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。
【解決手段】水分散液は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したものである。難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上である。水分散液は、粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水分散液及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分は水に溶け難いことから、これを液状のトイレタリー商品に配合する場合、エタノールなどの溶媒に予め溶解させたものを配合する、或いは、多量の界面活性剤を用いて水に可溶化して安定化したものを配合する、といったことが行われる。
【０００３】
しかしながら、難水溶性活性成分を溶媒に予め溶解させた場合、肌に触れたときに刺激を伴うという欠点がある。また、難水溶性活性成分を多量の界面活性剤を用いて水に可溶化した場合、多量の界面活性剤によって水に可溶化された難水溶性活性成分がミセルから放出されず、その殺菌・静菌能を発揮できないという欠点がある。
【０００４】
これに対し、難水溶性活性成分を微粒子に含有させてＯ／Ｗ型に分散させた場合、殺菌・静菌能の増強及び持続といった効果を発現することができる。
【０００５】
しかしながら、難水溶性活性成分を微粒子に含有させてＯ／Ｗ型に分散させた場合、その表面積の著しい増加に伴って凝集や合一が進行しやすくなり、粒子のナノサイズの維持が困難であり、また、難水溶性活性成分の晶癖により水相中に難水溶性活性成分の結晶が析出するといった水分散液の保存安定性の面での課題がある。
【０００６】
以上のような事情から、難水溶性活性成分を微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、殺菌・静菌能の発現や水分散液の保存安定性の維持を目的とした検討がなされている。例えば、（イ）抗菌性のアミチアマイシン類の注射用乳化物（特許文献１）、（ロ）イミダゾールを含有するＯ／Ｗ型脂肪乳剤（特許文献２）、及び（ハ）生物活性剤の粒子及びその製造法（特許文献３）においては、リン脂質やベタインを用いることで難水溶性活性成分を分散する方法が開示されている。（ニ）陽イオン性表面安定化剤を有する生体付着性ナノ粒子組成物（特許文献４）等が知られている。
【特許文献１】特開平９−１２４５０３号公報
【特許文献２】特開昭６３−４８２１４号公報
【特許文献３】特開２００７−２３０５１号公報
【特許文献４】特表２００３−５１１４０６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分をナノサイズの微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、その保存安定性を維持させることである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の水分散液は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散した水分散液であって、
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、
上記粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。
【０００９】
本発明の水分散液の製造方法は、
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を液体状態で混合して第１液を調製する工程１と、
アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）及び水を混合して第２液を調製する工程２と、
上記工程１及び２で調製した第１及び第２液を混合及び攪拌して平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したＯ／Ｗ型の水分散液を調製する工程３と、
を備え、
上記第１液において、上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量を上記水分散液の液全体質量の０．０１〜２０質量％とすると共に、上記親油性マトリクス（Ｂ）の含有量を液全体質量の０．２〜２０質量％とし、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量を該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上とし、
上記第２液において、上記アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量を上記第１液の質量の０．００１〜０．２倍とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を少量含有していることにより、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分（Ａ）をナノサイズの微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、水分散液の保存安定性を維持させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、実施形態について詳細に説明する。
【００１２】
（水分散液）
本実施形態に係る水分散液は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したものである。そして、難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、また、粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。
【００１３】
この水分散液では、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を少量含有していることにより、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分（Ａ）をナノサイズの微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、水分散液の保存安定性を維持させることができる。
【００１４】
この水分散液は、液体又は固体の粒子が水に分散したものである。
【００１５】
粒子は、液体又は固体であるが、液体と固体とが混在したものであってもよい。
【００１６】
粒子の平均粒子径は２００ｎｍ以下であり、１５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。また、粒子の平均粒子径は１０ｎｍ以上であることが好ましく、２０ｎｍ以上であることがより好ましく、３０ｎｍ以上であることがさらに好ましい。この平均粒子径は、動的散乱式粒度分布測定装置を用いて測定することができる。
【００１７】
水分散液中における粒子の含有量は液全体質量の０．３質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における粒子の含有量は液全体質量の６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００１８】
粒子は殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）を含む。
【００１９】
本出願において「殺菌・静菌能」とは、菌類・細菌類を死滅させる乃至その増殖を阻止あるいは阻害する性能をいう。菌類・細菌類としては、例えば、大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ状球菌、白色ブドウ状球菌、枯草菌、セラチア菌などが挙げられる。
【００２０】
本出願において「難水溶性」とは、２５℃の水への溶解度が１質量％未満であることをいう。
【００２１】
難水溶性活性作用物質（Ａ）は、フェノール系物質（Ａ１）とアルコール系物質（Ａ２）とに大別される。
【００２２】
フェノール系物質（Ａ１）としては、例えば、トリクロサン、トリクロカルバニリド、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。
【００２３】
アルコール系物質（Ａ２）としては、例えば、ドデシルアルコール、デシルアルコール、デカンジオール等が挙げられる。
【００２４】
難水溶性活性作用物質（Ａ）は、単一物質で構成されていてもよく、また、複数のフェノール系物質（Ａ１）が混合されて構成されていてもよく、或いは、複数のアルコール系物質（Ａ２）が混合されて構成されていてもよく、さらに、フェノール系物質（Ａ１）とアルコール系物質（Ａ２）とが混合されて構成されていてもよい。
【００２５】
水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量は液全体質量の０．０１質量％以上であり、０．２質量％以上であることがより好ましく、１質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量は液全体質量の２０質量％以下であり、１５質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００２６】
粒子は親油性マトリクス（Ｂ）を含む。この親油性マトリクス（Ｂ）により難水溶性活性作用物質（Ａ）の安定化が図られる。
【００２７】
親油性マトリクス（Ｂ）としては、例えば、油脂類、ロウ類、エステル類、炭化水素類、親油性ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。
【００２８】
油脂類としては、例えば、大豆油、菜種油、ヌカ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ脂、ごま油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク油、牛脂、豚脂など天然油脂；これらの天然油脂に水素添加して得られる硬化油；ミリスチン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸グリセリドなどの合成トリグリセリド等が挙げられる。
【００２９】
ロウ類としては、例えば、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられる。
【００３０】
エステル類としては、例えば、ステアリン酸ステアリル、オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸イソステアリル等が挙げられる。
【００３１】
炭化水素類としては、例えば、流動パラフィン、ワセリン、パラフィンマイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラン等が挙げられる。
【００３２】
親油性ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート等が挙げられる。
【００３３】
親油性マトリクス（Ｂ）は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種が混合されて構成されていてもよい。
【００３４】
親油性マトリクス（Ｂ）は、難水溶性活性作用物質（Ａ）との組合せにおいて、難水溶性活性作用物質（Ａ）が粗大結晶が析出し易いフェノール系物質（Ａ１）の場合、保存安定性の観点から、油脂類、ロウ類、エステル類、及び親油性ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。また、親油性マトリクス（Ｂ）は、難水溶性活性作用物質（Ａ）が粒子の粒径増大を招き易いアルコール系物質（Ａ２）の場合、保存安定性の観点から、ロウ類、油脂類、及び炭化水素類から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００３５】
水分散液中における親油性マトリクス（Ｂ）の含有量は液全体質量の０．２質量％以上であり、１質量％以上であることがより好ましく、２質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における親油性マトリクス（Ｂ）の含有量は液全体質量の２０質量％以下であり、１５質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００３６】
水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、０．１倍以上であることがより好ましく、０．２倍以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の４．０倍以下であることが好ましく、２．０倍以下であることがより好ましく、１．０倍以下であることがさらに好ましい。
【００３７】
粒子は、その他に、香料、着色剤、無機微粒子等を含んでいてもよい。
【００３８】
水としては、例えば、蒸留水、イオン交換水等が挙げられる。
【００３９】
本実施形態に係る水分散液は、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。このアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）により、粒子の微細化と共に水分散液の安定化が図られる。
【００４０】
アニオン界面活性剤（Ｃ）としては、例えば、Ｃ８〜Ｃ２０のアルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸アンモニウム、アルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルフォン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、β−ナフタレンスルフォン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、特殊芳香族スルフォン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、脂肪酸セッケン、モノアルキルリン酸塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、スルホコハク酸モノエステル塩、アルキルポリオキシエチレン酢酸塩等が挙げられる。
【００４１】
カチオン界面活性剤（Ｄ）としては、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンゼトニウム、アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルアミンアセテート等が挙げられる。
【００４２】
水分散液には、アニオン界面活性剤（Ｃ）及びカチオン界面活性剤（Ｄ）のいずれか一方のみを含ませてもよく、また、それらを両方含ませてもよい。アニオン界面活性剤（Ｃ）及びカチオン界面活性剤（Ｄ）のそれぞれは、単一種で構成されていてもよく、また、複数種が混合されて構成されていてもよい。
【００４３】
水分散液中におけるアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量は、粒子の含有質量の０．００１倍以上であり、０．００５倍以上であることがより好ましく、０．０１倍以上であることがさらに好ましい。水分散液中におけるアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量は、粒子の含有質量の０．２倍以下であり、０．１７５倍以下であることがより好ましく、０．１５倍以下であることがさらに好ましい。
【００４４】
本実施形態に係る水分散液は、等張化剤（Ｅ）を含んでいてもよい。等張化剤（Ｅ）は、粒子を一層微粒化する乳化助剤として機能する。
【００４５】
等張化剤（Ｅ）としては、グリセリン、糖アルコール、単糖類、二糖類、アミノ酸等が挙げられる。
【００４６】
糖アルコールとしては、例えば、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、マンニトール等が挙げられる。
【００４７】
単糖類としては、例えば、ブドウ糖、果糖等が挙げられる。
【００４８】
二糖類としては、例えば、トレハロース、ショ糖（砂糖）、乳糖、麦芽糖等が挙げられる。
【００４９】
等張化剤（Ｅ）は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種が混合されて構成されていてもよい。
【００５０】
水分散液中における等張化剤（Ｅ）の含有量は１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における等張化剤（Ｅ）の含有量は７０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００５１】
本実施形態に係る水分散液は、必要に応じ他の物質が含まれていてもよい。かかる物質としては、例えば、香料、増粘剤、防腐剤、着色剤、崩壊防止剤、酸化防止剤等が挙げられる。また、本実施形態に係る水分散液は、抗菌・殺菌能を阻害しない程度にノニオン界面活性剤を含んでいてもよい。
【００５２】
以上の本実施形態に係る水分散液は、その原液をそのまま、或いは、希釈したものを菌に作用させることにより殺菌・静菌能を得ることができる。また、この水分散液は非常に安定であるので、製品形態の多様化への対応性が高く、例えば、ハンドソープ、台所用液体洗剤、トイレ用液体洗剤、シャンプー、リンス、衣料用液体洗剤、柔軟剤、消臭スプレー、洗口剤、歯磨き剤等に適用され得る。なお、その際、この水分散液の製品中の含有量については、難水溶性活性作用物質（Ａ）が殺菌・静菌能を発揮する程度に設定すればよい。
【００５３】
（水分散液の製造方法）
次に、本実施形態に係る水分散液の製造方法について説明する。
【００５４】
まず、工程１では、難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を液体状態で所定割合で混合して第１液を調製する。
【００５５】
このとき、難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量を製造する水分散液の液全体質量の０．０１〜２０質量％とすると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量を液全体質量の０．２〜２０質量％とし、且つ難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量を親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上とする。また、難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）のうち少なくとも一方が固体の場合には、両者を加熱して溶融させた状態で混合する。
【００５６】
工程２では、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）及び水を所定割合で混合して第２液を調製する。
【００５７】
このとき、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量を第１液の質量の０．００１〜０．２倍とする。また、必要に応じて等張化剤（Ｅ）を混合する。なお、第２液を第１液と同一温度に調温することが好ましい。
【００５８】
これらの工程１及び２は、どちらを先に行ってもよく、また、同時進行的に行ってもよい。
【００５９】
工程３では、工程１及び２で調製した第１及び第２液を所定割合で混合及び攪拌して液体又は固体の粒子が水に分散したＯ／Ｗ型の水分散液を調製する。
【００６０】
このとき、まず、工程１及び２で調製した第１及び第２液の混合液に、静止型乳化・分散機、一般的な攪拌機、ホモミキサー等の攪拌型乳化機を用いて予備乳化処理を施し、その後、ナノマイザー、ホモジナイザー、マイクロフィルダイザー等の高圧乳化装置を用いて高圧乳化処理を施して微粒子化することが好ましい。また、第１及び第２液を同一温度に調温して混合することが好ましい。
【００６１】
工程４では、工程３で調製した水分散液を冷却する。
【００６２】
このとき、二重管向流式冷却装置等を用いて水分散液を室温まで急冷することが好ましい。また、いわゆる放冷によって冷却してもよい。
【００６３】
なお、成分に酸化容易な物質を含む場合には、上記工程１〜４の操作を窒素などの不活性ガスを通気する雰囲気下で実施することが好ましい。
【実施例】
【００６４】
（水分散液の調製）
＜実施例１＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン（Ciba Specialty Chemicals inc.製、以下同様）２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）および親油性マトリクス（Ｂ）としてのステアリン酸ステアリル（花王（株）製 商品名：エキセパールＳＳ、以下同様）７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【００６５】
別の容器にイオン交換水８８５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム（花王（株）製 商品名：エマール１０ＰＴ、以下同様）１５ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．１５）。
【００６６】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサー（プライミクス（株）製 商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミキサー、以下同様）を用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００６７】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置（吉田機械興業（株）製 商品名：ナノマイザー、以下同様）で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００６８】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００６９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１２７ｎｍであった。なお、平均粒子径については、得られた水分散液を１０倍に希釈したものをサンプルとし、動的散乱式粒度分布測定装置（大塚電子（株）製 商品名：ＤＬＳ−Ｚ２）を用いて測定した（以下同様）。
【００７０】
＜比較例１＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した。
【００７１】
別の容器にイオン交換水９６０ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１５ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．６０）。
【００７２】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００７３】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００７４】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００７５】
得られた水分散液は直ぐに凝集が始まり不安定であった。
【００７６】
＜比較例２＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのステアリン酸ステアリル７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【００７７】
別の容器にイオン交換水８８５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１５ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．１５）。
【００７８】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００７９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は２５００ｎｍ（２．５μｍ）であった。
【００８０】
＜比較例３＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのステアリン酸ステアリル７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【００８１】
別の容器にイオン交換水８５０ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム５０ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．５０）。
【００８２】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００８３】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００８４】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００８５】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１１０ｎｍであった。
【００８６】
＜実施例２＞
容器にアルコール系物質（Ａ２）としてのデシルアルコール（花王（株）製 商品名：カルコール１０９８、以下同様）２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのスクワラン（日光ケミカルズ（株）製、以下同様）２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）を仕込み、それを３０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（アルコール系物質（Ａ２）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝１．００）。
【００８７】
別の容器にイオン交換水９４９ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１ｇを投入し、それを３０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０２）。
【００８８】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（３０℃）。
【００８９】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００９０】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００９１】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１２０ｎｍであった。
【００９２】
＜比較例４＞
容器にアルコール系物質（Ａ２）としてのデシルアルコール５０ｇ（液全体質量の５．０質量％）を仕込み、それを３０℃まで加熱して油相の第１液を調製した。
【００９３】
別の容器にイオン交換水９４９ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１ｇを投入し、それを３０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０２）。
【００９４】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（３０℃）。
【００９５】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００９６】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００９７】
得られた水分散液は直ぐに凝集が始まり不安定であった。
【００９８】
＜比較例５＞
容器にアルコール系物質（Ａ２）としてのデシルアルコール２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのスクワラン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）を仕込み、それを３０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（アルコール系物質（Ａ２）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝１．００）。
【００９９】
別の容器にイオン交換水９４９ｇを入れ、それにノニオン界面活性剤であるポリオキシエチレンラウリルエーテル（花王（株）製 商品名：エマルゲン１２０）１ｇを投入し、それを３０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（ノニオン界面活性剤の含有質量／第１液の質量＝０．０２）。
【０１００】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（３０℃）。
【０１０１】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１０２】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１０３】
得られた水分散液は直ぐに凝集が始まり不安定であった。
【０１０４】
＜実施例３＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリステアレート（花王（株）製 商品名：レオドールＳＰ−Ｓ３０Ｖ、以下同様）７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを７０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１０５】
別の容器にイオン交換水８９７ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム（日光ケミカルズ（株）製 商品名：ＮＩＫＫＯＬ ＬＭＴ、以下同様）３ｇを投入し、それを７０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１０６】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（７０℃）。
【０１０７】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１０８】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１０９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１４５ｎｍであった。
【０１１０】
＜実施例４＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリステアレート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを７０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１１１】
別の容器にイオン交換水８８９．３ｇを入れ、それにカチオン界面活性剤（Ｄ）としてのステアリルトリメチルアンモニウムクロライドを主成分として２８質量％含有する花王（株）製のコータミン８６Ｗを１０．７ｇ投入し、それを７０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（カチオン界面活性剤（Ｄ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１１２】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（７０℃）。
【０１１３】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１１４】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１１５】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１４６ｎｍであった。
【０１１６】
＜実施例５＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート（花王（株）製 商品名：レオドールＳＰ−Ｏ３０Ｖ、以下同様）７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１１７】
別の容器にイオン交換水８９７ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１１８】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１１９】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１２０】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１２１】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１４０ｎｍであった。
【０１２２】
＜実施例６＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１２３】
別の容器にイオン交換水４４８．５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３ｇ及び等張化剤（Ｅ）としてのＤ−ソルビトール（東和化成工業（株）製 商品名：ソルビットＤ−パウダー、以下同様）４４８．５ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１２４】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１２５】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１２６】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１２７】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１０５ｎｍであった。
【０１２８】
＜実施例７＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１２９】
別の容器にイオン交換水４４８．５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３ｇ及び等張化剤（Ｅ）としてのＤ−ソルビトール４４８．５ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１３０】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１３１】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理した後、さらに卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で１００ＭＰａにて４回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１３２】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１３３】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は８５ｎｍであった。
【０１３４】
＜実施例８＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１３５】
別の容器にイオン交換水４４２．５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム１５ｇ及び等張化剤（Ｅ）としてのＤ−ソルビトール４４２．５ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．１５）。
【０１３６】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１３７】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理した後、さらに卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で１００ＭＰａにて４回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１３８】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１３９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は５３ｎｍであった。
【０１４０】
（試験評価及び結果）
実施例１〜８及び比較例１〜５で得られた水分散液のそれぞれについて、水分散液をガラス瓶に入れたものを３本準備し、５℃、室温、及び５０℃のそれぞれの温度雰囲気下で３０日間静置保存した後、各温度雰囲気下で静置保存した水分散液の平均粒子径を測定した。また、光学顕微鏡（２０００倍）を用いて目視観察も行った。そして、以下の基準で評価を行った。
○：粒子の分散状態が極めて良好で平均粒子径変化も殆どなく、顕微鏡による目視観察でも凝集物や粗大結晶が見られない。
×：平均粒子径変化が著しく、顕微鏡による目視観察で１００μｍサイズの粗大結晶が見られる。
【０１４１】
試験評価結果を表１に示す。
【０１４２】
【表１】
【０１４３】
表１によれば、親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例１とそれを含まない比較例１とを比較すると、水分散液の安定化のためには、親油性マトリクス（Ｂ）が必要であることが分かる。
【０１４４】
微粒化処理を施した実施例１とそれを施さなかった比較例２とを比較すると、水分散液の安定化のためには、水分散液をナノサイズに微粒化する必要があることが分かる。
【０１４５】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を粒子の含有質量の０．１５倍含む実施例１とそれを０．５０倍含む比較例３とを比較すると、界面活性剤が多すぎると保存安定性が著しく低くなることが分かる。
【０１４６】
親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例２とそれを含まない比較例４とを比較すると、水分散液の安定化のためには、親油性マトリクス（Ｂ）が必要であることが分かる。
【０１４７】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を含む実施例２とその代わりにノニオン界面活性剤を含む比較例５とを比較すると、アニオン界面活性剤（Ｃ）では、少量で水分散液の安定化を図ることができるのに対し、ノニオン界面活性剤では、少量で水分散液の安定化を図ることができないことが分かる。
【０１４８】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を含む実施例３とその代わりにカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む実施例４とを比較すると、カチオン界面活性剤（Ｄ）でも、アニオン界面活性剤（Ｃ）と同様に、少量で水分散液の安定化を図ることができることが分かる。
【０１４９】
常温で固体の親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例３とその代わりに常温で液体の親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例５とを比較すると、親油性マトリクス（Ｂ）が常温で液状であっても固体であっても、水分散液の安定化を図ることができることが分かる。
【０１５０】
等張化剤（Ｅ）を含まない実施例５とそれを含む実施例６とを比較すると、等張化剤（Ｅ）を加えることで平均粒子径が細かくなることが分かる。
【０１５１】
卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理しただけの実施例６とそれに加えて卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で１００ＭＰａにて４回高圧乳化処理した実施例７とを比較すると、微細化処理を繰り返すことによりさらに平均粒子径が細かくなることが分かる。
【０１５２】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を粒子の含有質量の０．０３倍含む実施例７とそれを０．１５倍含む実施例８とを比較すると、界面活性剤の適度な増量によりさらに平均粒子径が細かくなることが分かる。
【０１５３】
以上の実施例１〜８の結果によれば、少量のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含有させると共に、ナノサイズまで粒子を微粒化させることにより、保存安定性に優れる水分散液が得られることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【０１５４】
本発明は、水分散液及びその製造方法について有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水分散液及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分は水に溶け難いことから、これを液状のトイレタリー商品に配合する場合、エタノールなどの溶媒に予め溶解させたものを配合する、或いは、多量の界面活性剤を用いて水に可溶化して安定化したものを配合する、といったことが行われる。
【０００３】
しかしながら、難水溶性活性成分を溶媒に予め溶解させた場合、肌に触れたときに刺激を伴うという欠点がある。また、難水溶性活性成分を多量の界面活性剤を用いて水に可溶化した場合、多量の界面活性剤によって水に可溶化された難水溶性活性成分がミセルから放出されず、その殺菌・静菌能を発揮できないという欠点がある。
【０００４】
これに対し、難水溶性活性成分を微粒子に含有させてＯ／Ｗ型に分散させた場合、殺菌・静菌能の増強及び持続といった効果を発現することができる。
【０００５】
しかしながら、難水溶性活性成分を微粒子に含有させてＯ／Ｗ型に分散させた場合、その表面積の著しい増加に伴って凝集や合一が進行しやすくなり、粒子のナノサイズの維持が困難であり、また、難水溶性活性成分の晶癖により水相中に難水溶性活性成分の結晶が析出するといった水分散液の保存安定性の面での課題がある。
【０００６】
以上のような事情から、難水溶性活性成分を微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、殺菌・静菌能の発現や水分散液の保存安定性の維持を目的とした検討がなされている。例えば、（イ）抗菌性のアミチアマイシン類の注射用乳化物（特許文献１）、（ロ）イミダゾールを含有するＯ／Ｗ型脂肪乳剤（特許文献２）、及び（ハ）生物活性剤の粒子及びその製造法（特許文献３）においては、リン脂質やベタインを用いることで難水溶性活性成分を分散する方法が開示されている。（ニ）陽イオン性表面安定化剤を有する生体付着性ナノ粒子組成物（特許文献４）等が知られている。
【特許文献１】特開平９−１２４５０３号公報
【特許文献２】特開昭６３−４８２１４号公報
【特許文献３】特開２００７−２３０５１号公報
【特許文献４】特表２００３−５１１４０６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分をナノサイズの微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、その保存安定性を維持させることである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の水分散液は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散した水分散液であって、
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、
上記粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。
【０００９】
本発明の水分散液の製造方法は、
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を液体状態で混合して第１液を調製する工程１と、
アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）及び水を混合して第２液を調製する工程２と、
上記工程１及び２で調製した第１及び第２液を混合及び攪拌して平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したＯ／Ｗ型の水分散液を調製する工程３と、
を備え、
上記第１液において、上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量を上記水分散液の液全体質量の０．０１〜２０質量％とすると共に、上記親油性マトリクス（Ｂ）の含有量を液全体質量の０．２〜２０質量％とし、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量を該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上とし、
上記第２液において、上記アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量を上記第１液の質量の０．００１〜０．２倍とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を少量含有していることにより、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分（Ａ）をナノサイズの微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、水分散液の保存安定性を維持させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、実施形態について詳細に説明する。
【００１２】
（水分散液）
本実施形態に係る水分散液は、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したものである。そして、難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、また、粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。
【００１３】
この水分散液では、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を少量含有していることにより、殺菌・静菌能を有する難水溶性活性成分（Ａ）をナノサイズの微粒子に含めてＯ／Ｗ型に分散させ、しかも、水分散液の保存安定性を維持させることができる。
【００１４】
この水分散液は、液体又は固体の粒子が水に分散したものである。
【００１５】
粒子は、液体又は固体であるが、液体と固体とが混在したものであってもよい。
【００１６】
粒子の平均粒子径は２００ｎｍ以下であり、１５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。また、粒子の平均粒子径は１０ｎｍ以上であることが好ましく、２０ｎｍ以上であることがより好ましく、３０ｎｍ以上であることがさらに好ましい。この平均粒子径は、動的散乱式粒度分布測定装置を用いて測定することができる。
【００１７】
水分散液中における粒子の含有量は液全体質量の０．３質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における粒子の含有量は液全体質量の６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００１８】
粒子は殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）を含む。
【００１９】
本出願において「殺菌・静菌能」とは、菌類・細菌類を死滅させる乃至その増殖を阻止あるいは阻害する性能をいう。菌類・細菌類としては、例えば、大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ状球菌、白色ブドウ状球菌、枯草菌、セラチア菌などが挙げられる。
【００２０】
本出願において「難水溶性」とは、２５℃の水への溶解度が１質量％未満であることをいう。
【００２１】
難水溶性活性作用物質（Ａ）は、フェノール系物質（Ａ１）とアルコール系物質（Ａ２）とに大別される。
【００２２】
フェノール系物質（Ａ１）としては、例えば、トリクロサン、トリクロカルバニリド、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。
【００２３】
アルコール系物質（Ａ２）としては、例えば、ドデシルアルコール、デシルアルコール、デカンジオール等が挙げられる。
【００２４】
難水溶性活性作用物質（Ａ）は、単一物質で構成されていてもよく、また、複数のフェノール系物質（Ａ１）が混合されて構成されていてもよく、或いは、複数のアルコール系物質（Ａ２）が混合されて構成されていてもよく、さらに、フェノール系物質（Ａ１）とアルコール系物質（Ａ２）とが混合されて構成されていてもよい。
【００２５】
水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量は液全体質量の０．０１質量％以上であり、０．２質量％以上であることがより好ましく、１質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量は液全体質量の２０質量％以下であり、１５質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００２６】
粒子は親油性マトリクス（Ｂ）を含む。この親油性マトリクス（Ｂ）により難水溶性活性作用物質（Ａ）の安定化が図られる。
【００２７】
親油性マトリクス（Ｂ）としては、例えば、油脂類、ロウ類、エステル類、炭化水素類、親油性ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。
【００２８】
油脂類としては、例えば、大豆油、菜種油、ヌカ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ脂、ごま油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク油、牛脂、豚脂など天然油脂；これらの天然油脂に水素添加して得られる硬化油；ミリスチン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸グリセリドなどの合成トリグリセリド等が挙げられる。
【００２９】
ロウ類としては、例えば、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられる。
【００３０】
エステル類としては、例えば、ステアリン酸ステアリル、オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸イソステアリル等が挙げられる。
【００３１】
炭化水素類としては、例えば、流動パラフィン、ワセリン、パラフィンマイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラン等が挙げられる。
【００３２】
親油性ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート等が挙げられる。
【００３３】
親油性マトリクス（Ｂ）は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種が混合されて構成されていてもよい。
【００３４】
親油性マトリクス（Ｂ）は、難水溶性活性作用物質（Ａ）との組合せにおいて、難水溶性活性作用物質（Ａ）が粗大結晶が析出し易いフェノール系物質（Ａ１）の場合、保存安定性の観点から、油脂類、ロウ類、エステル類、及び親油性ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。また、親油性マトリクス（Ｂ）は、難水溶性活性作用物質（Ａ）が粒子の粒径増大を招き易いアルコール系物質（Ａ２）の場合、保存安定性の観点から、ロウ類、油脂類、及び炭化水素類から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００３５】
水分散液中における親油性マトリクス（Ｂ）の含有量は液全体質量の０．２質量％以上であり、１質量％以上であることがより好ましく、２質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における親油性マトリクス（Ｂ）の含有量は液全体質量の２０質量％以下であり、１５質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００３６】
水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、０．１倍以上であることがより好ましく、０．２倍以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の４．０倍以下であることが好ましく、２．０倍以下であることがより好ましく、１．０倍以下であることがさらに好ましい。
【００３７】
粒子は、その他に、香料、着色剤、無機微粒子等を含んでいてもよい。
【００３８】
水としては、例えば、蒸留水、イオン交換水等が挙げられる。
【００３９】
本実施形態に係る水分散液は、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む。このアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）により、粒子の微細化と共に水分散液の安定化が図られる。
【００４０】
アニオン界面活性剤（Ｃ）としては、例えば、Ｃ８〜Ｃ２０のアルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸アンモニウム、アルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルフォン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、β−ナフタレンスルフォン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、特殊芳香族スルフォン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、脂肪酸セッケン、モノアルキルリン酸塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、スルホコハク酸モノエステル塩、アルキルポリオキシエチレン酢酸塩等が挙げられる。
【００４１】
カチオン界面活性剤（Ｄ）としては、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンゼトニウム、アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルアミンアセテート等が挙げられる。
【００４２】
水分散液には、アニオン界面活性剤（Ｃ）及びカチオン界面活性剤（Ｄ）のいずれか一方のみを含ませてもよく、また、それらを両方含ませてもよい。アニオン界面活性剤（Ｃ）及びカチオン界面活性剤（Ｄ）のそれぞれは、単一種で構成されていてもよく、また、複数種が混合されて構成されていてもよい。
【００４３】
水分散液中におけるアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量は、粒子の含有質量の０．００１倍以上であり、０．００５倍以上であることがより好ましく、０．０１倍以上であることがさらに好ましい。水分散液中におけるアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量は、粒子の含有質量の０．２倍以下であり、０．１７５倍以下であることがより好ましく、０．１５倍以下であることがさらに好ましい。
【００４４】
本実施形態に係る水分散液は、等張化剤（Ｅ）を含んでいてもよい。等張化剤（Ｅ）は、粒子を一層微粒化する乳化助剤として機能する。
【００４５】
等張化剤（Ｅ）としては、グリセリン、糖アルコール、単糖類、二糖類、アミノ酸等が挙げられる。
【００４６】
糖アルコールとしては、例えば、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、マンニトール等が挙げられる。
【００４７】
単糖類としては、例えば、ブドウ糖、果糖等が挙げられる。
【００４８】
二糖類としては、例えば、トレハロース、ショ糖（砂糖）、乳糖、麦芽糖等が挙げられる。
【００４９】
等張化剤（Ｅ）は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種が混合されて構成されていてもよい。
【００５０】
水分散液中における等張化剤（Ｅ）の含有量は１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることがさらに好ましい。また、水分散液中における等張化剤（Ｅ）の含有量は７０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましい。
【００５１】
本実施形態に係る水分散液は、必要に応じ他の物質が含まれていてもよい。かかる物質としては、例えば、香料、増粘剤、防腐剤、着色剤、崩壊防止剤、酸化防止剤等が挙げられる。また、本実施形態に係る水分散液は、抗菌・殺菌能を阻害しない程度にノニオン界面活性剤を含んでいてもよい。
【００５２】
以上の本実施形態に係る水分散液は、その原液をそのまま、或いは、希釈したものを菌に作用させることにより殺菌・静菌能を得ることができる。また、この水分散液は非常に安定であるので、製品形態の多様化への対応性が高く、例えば、ハンドソープ、台所用液体洗剤、トイレ用液体洗剤、シャンプー、リンス、衣料用液体洗剤、柔軟剤、消臭スプレー、洗口剤、歯磨き剤等に適用され得る。なお、その際、この水分散液の製品中の含有量については、難水溶性活性作用物質（Ａ）が殺菌・静菌能を発揮する程度に設定すればよい。
【００５３】
（水分散液の製造方法）
次に、本実施形態に係る水分散液の製造方法について説明する。
【００５４】
まず、工程１では、難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を液体状態で所定割合で混合して第１液を調製する。
【００５５】
このとき、難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量を製造する水分散液の液全体質量の０．０１〜２０質量％とすると共に、親油性マトリクス（Ｂ）の含有量を液全体質量の０．２〜２０質量％とし、且つ難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量を親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上とする。また、難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）のうち少なくとも一方が固体の場合には、両者を加熱して溶融させた状態で混合する。
【００５６】
工程２では、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）及び水を所定割合で混合して第２液を調製する。
【００５７】
このとき、アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量を第１液の質量の０．００１〜０．２倍とする。また、必要に応じて等張化剤（Ｅ）を混合する。なお、第２液を第１液と同一温度に調温することが好ましい。
【００５８】
これらの工程１及び２は、どちらを先に行ってもよく、また、同時進行的に行ってもよい。
【００５９】
工程３では、工程１及び２で調製した第１及び第２液を所定割合で混合及び攪拌して液体又は固体の粒子が水に分散したＯ／Ｗ型の水分散液を調製する。
【００６０】
このとき、まず、工程１及び２で調製した第１及び第２液の混合液に、静止型乳化・分散機、一般的な攪拌機、ホモミキサー等の攪拌型乳化機を用いて予備乳化処理を施し、その後、ナノマイザー、ホモジナイザー、マイクロフィルダイザー等の高圧乳化装置を用いて高圧乳化処理を施して微粒子化することが好ましい。また、第１及び第２液を同一温度に調温して混合することが好ましい。
【００６１】
工程４では、工程３で調製した水分散液を冷却する。
【００６２】
このとき、二重管向流式冷却装置等を用いて水分散液を室温まで急冷することが好ましい。また、いわゆる放冷によって冷却してもよい。
【００６３】
なお、成分に酸化容易な物質を含む場合には、上記工程１〜４の操作を窒素などの不活性ガスを通気する雰囲気下で実施することが好ましい。
【実施例】
【００６４】
（水分散液の調製）
＜実施例１＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン（Ciba Specialty Chemicals inc.製、以下同様）２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）および親油性マトリクス（Ｂ）としてのステアリン酸ステアリル（花王（株）製 商品名：エキセパールＳＳ、以下同様）７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【００６５】
別の容器にイオン交換水８８５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム（花王（株）製 商品名：エマール１０ＰＴ、以下同様）１５ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．１５）。
【００６６】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサー（プライミクス（株）製 商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミキサー、以下同様）を用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００６７】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置（吉田機械興業（株）製 商品名：ナノマイザー、以下同様）で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００６８】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００６９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１２７ｎｍであった。なお、平均粒子径については、得られた水分散液を１０倍に希釈したものをサンプルとし、動的散乱式粒度分布測定装置（大塚電子（株）製 商品名：ＤＬＳ−Ｚ２）を用いて測定した（以下同様）。
【００７０】
＜比較例１＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した。
【００７１】
別の容器にイオン交換水９６０ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１５ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．６０）。
【００７２】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００７３】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００７４】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００７５】
得られた水分散液は直ぐに凝集が始まり不安定であった。
【００７６】
＜比較例２＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのステアリン酸ステアリル７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【００７７】
別の容器にイオン交換水８８５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１５ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．１５）。
【００７８】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００７９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は２５００ｎｍ（２．５μｍ）であった。
【００８０】
＜比較例３＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのステアリン酸ステアリル７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを８０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【００８１】
別の容器にイオン交換水８５０ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム５０ｇを投入し、それを８０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．５０）。
【００８２】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（８０℃）。
【００８３】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００８４】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００８５】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１１０ｎｍであった。
【００８６】
＜実施例２＞
容器にアルコール系物質（Ａ２）としてのデシルアルコール（花王（株）製 商品名：カルコール１０９８、以下同様）２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのスクワラン（日光ケミカルズ（株）製、以下同様）２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）を仕込み、それを３０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（アルコール系物質（Ａ２）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝１．００）。
【００８７】
別の容器にイオン交換水９４９ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１ｇを投入し、それを３０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０２）。
【００８８】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（３０℃）。
【００８９】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００９０】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００９１】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１２０ｎｍであった。
【００９２】
＜比較例４＞
容器にアルコール系物質（Ａ２）としてのデシルアルコール５０ｇ（液全体質量の５．０質量％）を仕込み、それを３０℃まで加熱して油相の第１液を調製した。
【００９３】
別の容器にイオン交換水９４９ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのラウリル硫酸ナトリウム１ｇを投入し、それを３０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０２）。
【００９４】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（３０℃）。
【００９５】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【００９６】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【００９７】
得られた水分散液は直ぐに凝集が始まり不安定であった。
【００９８】
＜比較例５＞
容器にアルコール系物質（Ａ２）としてのデシルアルコール２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのスクワラン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）を仕込み、それを３０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（アルコール系物質（Ａ２）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝１．００）。
【００９９】
別の容器にイオン交換水９４９ｇを入れ、それにノニオン界面活性剤であるポリオキシエチレンラウリルエーテル（花王（株）製 商品名：エマルゲン１２０）１ｇを投入し、それを３０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（ノニオン界面活性剤の含有質量／第１液の質量＝０．０２）。
【０１００】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（３０℃）。
【０１０１】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１０２】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１０３】
得られた水分散液は直ぐに凝集が始まり不安定であった。
【０１０４】
＜実施例３＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリステアレート（花王（株）製 商品名：レオドールＳＰ−Ｓ３０Ｖ、以下同様）７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを７０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１０５】
別の容器にイオン交換水８９７ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム（日光ケミカルズ（株）製 商品名：ＮＩＫＫＯＬ ＬＭＴ、以下同様）３ｇを投入し、それを７０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１０６】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（７０℃）。
【０１０７】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１０８】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１０９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１４５ｎｍであった。
【０１１０】
＜実施例４＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリステアレート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを７０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１１１】
別の容器にイオン交換水８８９．３ｇを入れ、それにカチオン界面活性剤（Ｄ）としてのステアリルトリメチルアンモニウムクロライドを主成分として２８質量％含有する花王（株）製のコータミン８６Ｗを１０．７ｇ投入し、それを７０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（カチオン界面活性剤（Ｄ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１１２】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（７０℃）。
【０１１３】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１１４】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１１５】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１４６ｎｍであった。
【０１１６】
＜実施例５＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート（花王（株）製 商品名：レオドールＳＰ−Ｏ３０Ｖ、以下同様）７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１１７】
別の容器にイオン交換水８９７ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１１８】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１１９】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１２０】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１２１】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１４０ｎｍであった。
【０１２２】
＜実施例６＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１２３】
別の容器にイオン交換水４４８．５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３ｇ及び等張化剤（Ｅ）としてのＤ−ソルビトール（東和化成工業（株）製 商品名：ソルビットＤ−パウダー、以下同様）４４８．５ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１２４】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１２５】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１２６】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１２７】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は１０５ｎｍであった。
【０１２８】
＜実施例７＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１２９】
別の容器にイオン交換水４４８．５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３ｇ及び等張化剤（Ｅ）としてのＤ−ソルビトール４４８．５ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．０３）。
【０１３０】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１３１】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理した後、さらに卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で１００ＭＰａにて４回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１３２】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１３３】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は８５ｎｍであった。
【０１３４】
＜実施例８＞
容器にフェノール系物質（Ａ１）としてのトリクロサン２５ｇ（液全体質量の２．５質量％）及び親油性マトリクス（Ｂ）としてのソルビタントリオレエート７５ｇ（液全体質量の７．５質量％）を仕込み、それを６０℃まで加熱して溶融させると共に混合して油相の第１液を調製した（フェノール系物質（Ａ１）の含有質量／親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量＝０．３３）。
【０１３５】
別の容器にイオン交換水４４２．５ｇを入れ、それにアニオン界面活性剤（Ｃ）としてのＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム１５ｇ及び等張化剤（Ｅ）としてのＤ−ソルビトール４４２．５ｇを投入し、それを６０℃まで加熱すると共に分散／溶解させて水相の第２液を調製した（アニオン界面活性剤（Ｃ）の含有質量／第１液の質量＝０．１５）。
【０１３６】
第１液を第２液に添加した後、ホモミキサーを用いて、７５００ｒ／ｍｉｎの回転数で３分間の攪拌操作により予備乳化処理を施してＯ／Ｗ型の水分散液を得た（６０℃）。
【０１３７】
得られた水分散液を卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理した後、さらに卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で１００ＭＰａにて４回高圧乳化処理して微粒化したＯ／Ｗ型の水分散液を得た。
【０１３８】
得られた水分散液を２重管向流式冷却装置を用いて冷却水にて室温まで急冷却した。
【０１３９】
水分散液に含まれる粒子の平均粒子径は５３ｎｍであった。
【０１４０】
（試験評価及び結果）
実施例１〜８及び比較例１〜５で得られた水分散液のそれぞれについて、水分散液をガラス瓶に入れたものを３本準備し、５℃、室温、及び５０℃のそれぞれの温度雰囲気下で３０日間静置保存した後、各温度雰囲気下で静置保存した水分散液の平均粒子径を測定した。また、光学顕微鏡（２０００倍）を用いて目視観察も行った。そして、以下の基準で評価を行った。
○：粒子の分散状態が極めて良好で平均粒子径変化も殆どなく、顕微鏡による目視観察でも凝集物や粗大結晶が見られない。
×：平均粒子径変化が著しく、顕微鏡による目視観察で１００μｍサイズの粗大結晶が見られる。
【０１４１】
試験評価結果を表１に示す。
【０１４２】
【表１】
【０１４３】
表１によれば、親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例１とそれを含まない比較例１とを比較すると、水分散液の安定化のためには、親油性マトリクス（Ｂ）が必要であることが分かる。
【０１４４】
微粒化処理を施した実施例１とそれを施さなかった比較例２とを比較すると、水分散液の安定化のためには、水分散液をナノサイズに微粒化する必要があることが分かる。
【０１４５】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を粒子の含有質量の０．１５倍含む実施例１とそれを０．５０倍含む比較例３とを比較すると、界面活性剤が多すぎると保存安定性が著しく低くなることが分かる。
【０１４６】
親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例２とそれを含まない比較例４とを比較すると、水分散液の安定化のためには、親油性マトリクス（Ｂ）が必要であることが分かる。
【０１４７】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を含む実施例２とその代わりにノニオン界面活性剤を含む比較例５とを比較すると、アニオン界面活性剤（Ｃ）では、少量で水分散液の安定化を図ることができるのに対し、ノニオン界面活性剤では、少量で水分散液の安定化を図ることができないことが分かる。
【０１４８】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を含む実施例３とその代わりにカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む実施例４とを比較すると、カチオン界面活性剤（Ｄ）でも、アニオン界面活性剤（Ｃ）と同様に、少量で水分散液の安定化を図ることができることが分かる。
【０１４９】
常温で固体の親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例３とその代わりに常温で液体の親油性マトリクス（Ｂ）を含む実施例５とを比較すると、親油性マトリクス（Ｂ）が常温で液状であっても固体であっても、水分散液の安定化を図ることができることが分かる。
【０１５０】
等張化剤（Ｅ）を含まない実施例５とそれを含む実施例６とを比較すると、等張化剤（Ｅ）を加えることで平均粒子径が細かくなることが分かる。
【０１５１】
卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で７５ＭＰａにて２回高圧乳化処理しただけの実施例６とそれに加えて卓上型微量処理湿式メディアレス微粒化装置で１００ＭＰａにて４回高圧乳化処理した実施例７とを比較すると、微細化処理を繰り返すことによりさらに平均粒子径が細かくなることが分かる。
【０１５２】
アニオン界面活性剤（Ｃ）を粒子の含有質量の０．０３倍含む実施例７とそれを０．１５倍含む実施例８とを比較すると、界面活性剤の適度な増量によりさらに平均粒子径が細かくなることが分かる。
【０１５３】
以上の実施例１〜８の結果によれば、少量のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含有させると共に、ナノサイズまで粒子を微粒化させることにより、保存安定性に優れる水分散液が得られることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【０１５４】
本発明は、水分散液及びその製造方法について有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散した水分散液であって、
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、上記親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、
上記粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む水分散液。
【請求項２】
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）がフェノール系物質（Ａ１）又はアルコール系物質（Ａ２）である請求項１に記載された水分散液。
【請求項３】
上記フェノール系物質（Ａ１）が、トリクロサン、トリクロロカルバニリド、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる少なくとも１種である請求項２に記載された水分散液。
【請求項４】
上記アルコール系物質（Ａ２）が、ドデシルアルコール、デシルアルコール、及びデカンジオールから選ばれる少なくとも１種である請求項２に記載された水分散液。
【請求項５】
上記親油性マトリクス（Ｂ）が、油脂類、ロウ類、エステル類、炭化水素類、及び親油性ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも１種である請求項１乃至４のいずれかに記載された水分散液。
【請求項６】
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）がフェノール系物質（Ａ１）であり、且つ上記親油性マトリクス（Ｂ）が油脂類、ロウ類、エステル類、及び親油性ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも１種である請求項２又は３に記載された水分散液。
【請求項７】
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）がアルコール系物質（Ａ２）であり、且つ上記親油性マトリクス（Ｂ）がロウ類、油脂類、及び炭化水素類から選ばれる少なくとも１種である請求項２又は４に記載された水分散液。
【請求項８】
グリセリン、糖アルコール、単糖類、二糖類、及びアミノ酸から選ばれる少なくとも１種の等張化剤（Ｅ）をさらに含む請求項１乃至７のいずれかに記載された水分散液。
【請求項９】
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を液体状態で混合して第１液を調製する工程１と、
アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）及び水を混合して第２液を調製する工程２と、
上記工程１及び２で調製した第１及び第２液を混合及び攪拌して平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したＯ／Ｗ型の水分散液を調製する工程３と、
を備え、
上記第１液において、上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量を上記水分散液の液全体質量の０．０１〜２０質量％とすると共に、上記親油性マトリクス（Ｂ）の含有量を液全体質量の０．２〜２０質量％とし、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量を該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上とし、
上記第２液において、上記アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量を上記第１液の質量の０．００１〜０．２倍とする水分散液の製造方法。
【請求項１０】
上記工程２において、さらに等張化剤（Ｅ）を混合する請求項９に記載された水分散液の製造方法。
【請求項１１】
上記工程３において、上記工程１及び２で調製した第１及び第２液の混合液に予備乳化処理を施した後、さらに高圧乳化処理を施すことにより上記Ｏ／Ｗ型の水分散液を調製する請求項９又は１０に記載された水分散液の製造方法。
【請求項１】
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を含む平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散した水分散液であって、
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量が液全体質量の０．０１〜２０質量％であると共に、上記親油性マトリクス（Ｂ）の含有量が液全体質量の０．２〜２０質量％であり、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量が該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上であり、
上記粒子の含有質量の０．００１〜０．２倍のアニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）を含む水分散液。
【請求項２】
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）がフェノール系物質（Ａ１）又はアルコール系物質（Ａ２）である請求項１に記載された水分散液。
【請求項３】
上記フェノール系物質（Ａ１）が、トリクロサン、トリクロロカルバニリド、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる少なくとも１種である請求項２に記載された水分散液。
【請求項４】
上記アルコール系物質（Ａ２）が、ドデシルアルコール、デシルアルコール、及びデカンジオールから選ばれる少なくとも１種である請求項２に記載された水分散液。
【請求項５】
上記親油性マトリクス（Ｂ）が、油脂類、ロウ類、エステル類、炭化水素類、及び親油性ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも１種である請求項１乃至４のいずれかに記載された水分散液。
【請求項６】
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）がフェノール系物質（Ａ１）であり、且つ上記親油性マトリクス（Ｂ）が油脂類、ロウ類、エステル類、及び親油性ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも１種である請求項２又は３に記載された水分散液。
【請求項７】
上記難水溶性活性作用物質（Ａ）がアルコール系物質（Ａ２）であり、且つ上記親油性マトリクス（Ｂ）がロウ類、油脂類、及び炭化水素類から選ばれる少なくとも１種である請求項２又は４に記載された水分散液。
【請求項８】
グリセリン、糖アルコール、単糖類、二糖類、及びアミノ酸から選ばれる少なくとも１種の等張化剤（Ｅ）をさらに含む請求項１乃至７のいずれかに記載された水分散液。
【請求項９】
殺菌・静菌能を有する難水溶性活性作用物質（Ａ）及び親油性マトリクス（Ｂ）を液体状態で混合して第１液を調製する工程１と、
アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）及び水を混合して第２液を調製する工程２と、
上記工程１及び２で調製した第１及び第２液を混合及び攪拌して平均粒子径が２００ｎｍ以下の液体又は固体の粒子が水に分散したＯ／Ｗ型の水分散液を調製する工程３と、
を備え、
上記第１液において、上記難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有量を上記水分散液の液全体質量の０．０１〜２０質量％とすると共に、上記親油性マトリクス（Ｂ）の含有量を液全体質量の０．２〜２０質量％とし、且つ該難水溶性活性作用物質（Ａ）の含有質量を該親油性マトリクス（Ｂ）の含有質量の０．０５倍以上とし、
上記第２液において、上記アニオン界面活性剤（Ｃ）又はカチオン界面活性剤（Ｄ）の含有量を上記第１液の質量の０．００１〜０．２倍とする水分散液の製造方法。
【請求項１０】
上記工程２において、さらに等張化剤（Ｅ）を混合する請求項９に記載された水分散液の製造方法。
【請求項１１】
上記工程３において、上記工程１及び２で調製した第１及び第２液の混合液に予備乳化処理を施した後、さらに高圧乳化処理を施すことにより上記Ｏ／Ｗ型の水分散液を調製する請求項９又は１０に記載された水分散液の製造方法。
【公開番号】特開２００９−８４１５８（Ｐ２００９−８４１５８Ａ）
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２５１６４１（Ｐ２００７−２５１６４１）
【出願日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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