異方導電性接着フィルム及び接続構造体
【課題】高湿度環境下においても電気的接続信頼性に優れると共に、機械的接続信頼性の優れる高信頼性の異方導電性接着フィルムを提供すること。
【解決手段】フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む異方導電性接着フィルムであって、該硬化剤が、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤であり、そして硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする異方導電性接着フィルム。
【解決手段】フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む異方導電性接着フィルムであって、該硬化剤が、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤であり、そして硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする異方導電性接着フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に高吸湿条件下での密着信頼性及び接続信頼性に優れる異方導電性接着フィルム並びに接続構造体に関する。
【背景技術】
【０００２】
異方導電性接着フィルムは、絶縁性接着剤中に導電性粒子を分散させたフィルム、換言すれば、液晶ディスプレイとＩＣチップ若しくはＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）との接続、又はＦＰＣ（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｐｒｉｎｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）とＴＣＰとの接続、ＦＰＣとプリント配線板との接続を簡便に行うために使用される接続部材であり、例えば、ノート型パソコン又は携帯電話の液晶ディスプレイと制御ＩＣとの接続用として広範に用いられ、最近では、ＩＣチップを直接プリント基板又はフレキシブル配線板に搭載するフリップチップ実装にも用いられている（以下、特許文献１、２、３参照）。
【０００３】
また、近年、携帯電話等の携帯機器の小型化又は液晶ディスプレイの狭額縁化が益々進行している。また、実装エリアの狭小化及び基材の薄型化も進行している。一方で、この分野では異なる材質から成る接続部材を接続する場合が多く、接続信頼性及び機械的信頼性を高いレベルで達成することが求められている。特に加湿条件下で接続抵抗変化が少なく、機械的接続強度の劣化が少ない接続材料が求められている。従来技術としては異方導電性接着フィルムで接続した後に接続部周辺に封止樹脂を塗布して保護する方法が公知である。しかしながら、狭額縁化が進行した結果、封止樹脂を塗布することが困難となる場合も発生する。
【０００４】
したがって、封止樹脂なしでも高信頼性が得られる異方導電性接着フィルムが求められている。この問題を解決する技術として、異方導電性接着フィルムの組成面からの提案が為されている。吸水率の低い熱可塑性樹脂を用いる方法（以下、特許文献４，５参照）、接続部分からはみ出した部分の飽和吸水率を制御する方法（以下、特許文献６参照）等が開示されている。しかしながら、特に厳しい吸湿条件下においては、接続信頼性及び機械的接続信頼性は、まだ十分ではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平０３−１０７８８８号公報
【特許文献２】特開平０４−３６６６３０号公報
【特許文献３】特開昭６１−１９５１７９号公報
【特許文献４】特許第４２２１８０９号公報
【特許文献５】特許第４０９２７９０号公報
【特許文献６】特開２００１−１５６１１４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、電気的接続信頼性及び機械的接続信頼性に優れる異方導電性接着フィルムを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の硬化率における透湿率が特定の範囲内にある異方導電性接着フィルムを用いることで、前記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、下記の通りである。
【０００８】
［１］ フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む異方導電性接着フィルムであって、硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする異方導電性接着フィルム。
【０００９】
［２］ 前記硬化剤が、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤であり、該マイクロカプセル型潜在性硬化剤を、前記マイクロカプセル型潜在性硬化剤の１倍〜５倍の質量の前記エポキシ樹脂に分散させることにより形成されたマスターバッチを用いることにより形成されており、そして該マスターバッチは、昇温速度１０℃／分での示差走査熱量（ＤＳＣ）測定において２本の発熱ピークを有し、かつ昇温速度５０℃／分でのＤＳＣ測定において、１３０℃以上１６０℃以下の範囲に１本の発熱ピークを有する、［１］に記載の異方導電性接着フィルム。
【００１０】
［３］ 回路基板Ａと対応する回路基板Ｂとを［１］又は［２］に記載の異方導電性接着フィルムを用いて、熱圧着することにより得られる接続構造体であって、接続部分の硬化率が８０〜１００％の範囲にあり、かつ接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率が５０〜７５％の範囲にある、接続構造体。
【００１１】
［４］ 熱圧着時において、さらに接続部以外も加熱することことにより得られる、［３］記載の接続構造体。
【発明の効果】
【００１２】
本発明は、回路基板の電気的接続及び機械的接続において、特に吸湿状態における信頼性に優れるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明について具体的に説明する。
＜異方導電性接着フィルム＞
本発明の異方導電性接着フィルムは、フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む。また、前記硬化剤は、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤である。さらに、本発明の異方導電性接着フィルムは、硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする。
【００１４】
本発明の異方導電性接着フィルムの膜厚は、１０〜５０μｍであり、１２〜４０μｍが好ましく、１５〜３５μｍが更に好ましい。１０μｍ以上の場合、接着性が良好であり、５０μｍ以下であれば、絶縁性接着剤の流動による導電性粒子の流れ出しの影響を受け難いため好ましい。異方導電性接着フィルムの膜厚は、使用する導電性粒子の平均粒径の１．５〜１０倍であることが好ましく、２〜６倍であることが特に好ましい。
【００１５】
また、異方導電性接着剤で接着する一対の回路基板の電極高さの総和よりも異方導電性接着フィルムの膜厚が大きいことが好ましい。
【００１６】
本発明における透湿率の測定は、ＪＩＳ Ｚ０２０８に基づくカップ法で行われることができる。脱水剤である塩化カルシウムを測定サンプルに加え、測定サンプルを４０℃及び９０％相対湿度の環境中に、２４時間、４８時間、７２時間保持し、塩化カルシウムの質量増分より算出することが出来る。
【００１７】
本発明の異方導電性接着フィルムの硬化率が５０％であるときの、異方導電性接着フィルムの透湿率は、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であるが、好ましくは、１５〜８５ｇ／ｍ２・２４時間であり、より好ましくは、１５〜７０ｇ／ｍ２・２４時間、更に好ましくは２０〜６０ｇ／ｍ２・２４時間であり、特に好ましくは、２５〜４５ｇ／ｍ２・２４時間である。該透湿率が１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間の範囲にある場合、接続外周部からの湿度の出入りのバランスがとり易く、また、該部分の配線へのダメージが少なく好ましい。
【００１８】
本発明の異方導電性接着フィルムの硬化率が９５％以上であるとき、異方導電性接着フィルムの透湿率は、硬化率５０％時の透湿率±２０％の範囲内にあることが好ましく、±１５％の範囲にあることがより好ましく、±１０％の範囲にあることが更に好ましい。硬化率９０％時の透湿率が、硬化率５０％時の透湿率±２０％の範囲にある場合、外部環境からの湿度の出入りのバランスがとり易く、内部に保持された湿度による悪影響が出難く好ましい。
【００１９】
異方導電性接着フィルムが未硬化であるときの透湿率は、５０〜２５０ｇ／ｍ２・２４時間が好ましく、より好ましくは、７０〜２３０ｇ／ｍ２・２４時間、さらに好ましくは、８０〜２２０ｇ／ｍ２・２４時間、更により好ましくは１００〜２００ｇ／ｍ２・２４時間、特に好ましくは１２０〜１９０ｇ／ｍ２・２４時間である。未硬化時の透湿率が５０〜２５０ｇ／ｍ２・２４時間の範囲にある場合、接続部以外からの湿度の出入りのバランスがとり易く、また該部分の配線へのダメージが少なく好ましい。
【００２０】
本発明の異方導電性接着フィルムの硬化率の測定としては、硬化性置換基（例えばエポキシ基）のＩＲ吸収の変化から算出するＩＲ法、反応熱の変化から算出する示差走査熱量（ＤＳＣ）測定法を用いることが出来るが、ＩＲ法を用いることが好ましい。精度の観点から、ＩＲ法としては、ＦＴ−ＩＲ法を用いることが好ましい。算出の方法を以下に例示する。
硬化率（Ｘ）＝１００−（ａ／ｂ）／（Ａ／Ｂ）×１００
Ａ：硬化前のエポキシ基吸収強度、Ｂ：硬化前のメチル基吸収強度
ａ：硬化後のエポキシ基吸収強度、ｂ：硬化後のメチル基吸収強度
【００２１】
上記各吸収強度は、ＩＲ測定チャートより、面積比として算出することが出来る。
メチル基吸収強度は、内部標準として使用しており、硬化反応に関わらない他の置換基の吸収強度を用いることも可能である。
【００２２】
接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率を測定する場合、該当する部分の試料を採取し、ＫＢｒ法により測定することが好ましい。
【００２３】
硬化率５０％のサンプルを作製する場合、１２０〜１５０℃の範囲の一定温度に保持したオーブン中にサンプルを保持することにより、上記硬化率測定により、硬化率５０％となるサンプルを調製することが好ましい。
【００２４】
＜導電性粒子＞
本発明の異方導電性接着フィルムに含まれる導電性粒子としては、金属粒子、炭素から成る粒子、高分子核体に金属薄膜を被覆した粒子等が挙げられる。金属粒子としては、例えば、金、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛、錫、鉛、インジウム、パラジウム等の単体、及び２種以上のこれらの金属が層状、又は傾斜状に組み合わされている粒子等が例示される。
【００２５】
高分子核体に金属薄膜を被覆した粒子としては、エポキシ樹脂、スチレン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ジビニルベンゼン樹脂、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、スチレンゴム（ＳＢＲ）等のポリマーから選ばれる１種又は２種以上の組み合わせで構成される高分子核体、及びこれらのポリマーにシリカ等の無機粒子を配合した高分子核体に、金、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛、錫、鉛、インジウム、パラジウム等から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせで構成されるめっき等により金属被覆した粒子が例示される。
【００２６】
金属薄膜の膜厚は、０．００５μｍ以上１μｍ以下の範囲であることが、接続抵抗及び、凝集防止の点から好ましい。なお、上記膜厚は、オージェ分光分析法等で確認可能である。金属薄膜は均一な膜厚で被覆されていることが、接続安定性の観点から好ましい。本発明の異方導電性接着フィルムに含まれる導電性粒子としては、これらの高分子核体に金属薄膜を被覆した導電性粒子の表面を更に絶縁性物質で被覆した粒子も使用可能である。
【００２７】
絶縁性物質で覆う方法は、公知の方法、例えば、微粒子を付着させ、粒子同士を衝突させることにより表面被覆する方法、スプレードライ法で樹脂被覆する方法等を用いることができる。絶縁性物質としては、接続温度以下で軟化する熱可塑性物質であることが好ましい。
【００２８】
導電性粒子の平均粒径は、０．５μｍ以上１０μｍ以下の範囲にあることが、導電性と絶縁性の両立及び導電性粒子の凝集防止の観点から好ましい。上記平均粒径は、より好ましくは１μｍ以上７μｍ以下、更に好ましくは、１．５μｍ以上６μｍ以下、より更に好ましくは、２μｍ以上５．５μｍ以下、特に好ましくは、２．５μ以上５μｍ以下である。上記範囲の平均粒径の導電性粒子を用いることにより、回路部材の電極高さバラツキ、ならびに接続時の平行度のバラツキを吸収でき、同時に隣接電極間の粒子滞留による絶縁性低下を抑制することが出来る。
【００２９】
導電性粒子の粒径の標準偏差は、小さいほど好ましく、平均粒径の５０％以下であることが好ましく、より好ましくは２０％以下、更に好ましくは１０％以下、特に好ましくは、５％以下である。導電性粒子の平均粒径は、コールターカウンター、レーザー式粒度分布計等を用いて測定することができ、導電性粒子体積の球相当直径の数平均値として得られる。
【００３０】
異方導電性接着フィルム中の導電性粒子の含有量は、異方導電性接着フィルム全体を１００質量％として、０．１質量％以上３０質量％以下である。該含有量は、好ましくは、０．１２質量％以上２５質量％以下、更に好ましくは、０．１５質量％以上２０質量％以下、より更に好ましくは、０．２質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは、０．２５質量％以上１０質量％以下である。導電性粒子の含有量が０．１質量％以上３０質量％以下の領域では、対向する電極間の導電性と隣接する電極間の絶縁性が両立しやすい。
【００３１】
＜絶縁性接着剤＞
本発明の異方導電性接着フィルムは、絶縁性接着剤としてエポキシ系絶縁性接着剤を含む。高い接続信頼性及び絶縁信頼性が得られるので、エポキシ系絶縁性接着剤が好ましい。以下、エポキシ系絶縁性接着剤について説明する。絶縁性接着剤として、エポキシ系絶縁性接着剤を用いた場合、架橋性官能基とはエポキシ基を意味する。
【００３２】
本発明の異方導電性接着フィルムでは、エポキシ系絶縁性接着剤は、フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂用潜在性硬化剤を含む。
【００３３】
＜フィルム形成性ポリマー＞
フィルム形成性ポリマー（Ａ）は、好ましくは、絶縁性接着剤が室温でフィルム状の形状を維持するために含まれる。フィルム形成性ポリマー（Ａ）としては、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、及びカルボキシル基、ヒドロシキシル基、ビニル基、アミノ基などの官能基を有するエラストマー類等が例示される。
【００３４】
フィルム形成性ポリマーとしては、接続信頼性に優れるフェノキシ樹脂が好ましい。ここで用いられるフェノキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型フェノキシ樹脂、ビスフェノールＦ型フェノキシ樹脂、ビスフェノールＡビスフェノールＦ混合型フェノキシ樹脂、ビスフェノールＡビスフェノールＳ混合型フェノキシ樹脂、フルオレン環含有フェノキシ樹脂、カプロラクトン変性ビスフェノールＡ型フェノキシ樹脂等が例示される。
【００３５】
フィルム形成性ポリマーの重量平均分子量は、２０，０００以上１００，０００以下が好ましい。透湿率制御、柔軟性制御、バインダーワニス安定性の観点から、上記のフェノキシ樹脂を２種以上組み合わせることも好適である。
【００３６】
絶縁性接着剤がエポキシ系絶縁性接着剤以外である場合も、エポキシ系絶縁性接着剤と同様のフィルム形成性ポリマーを用いることが好ましい。
【００３７】
絶縁性接着剤中のフィルム形成性ポリマーの配合量は、絶縁性接着剤の全質量に対して、１０質量％以上が好ましく、より好ましくは、２０質量％以上６０質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以上５０質量％以下である。
【００３８】
＜エポキシ樹脂＞
エポキシ系絶縁性接着剤に用いられるエポキシ樹脂は、分子中に２個以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、テトラメチルビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビフェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型エポキシ樹脂、テトラキスヒドロキシフェニルエタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、脂肪族エーテル型エポキシ樹脂等のグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエーテルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、脂環族エポキサイド等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、ハロゲン化又は水素添加されているか、又はウレタン変性、ゴム変性、シリコーン変性等のように変性されたエポキシ樹脂でもよい。上記で列挙した複数のエポキシ樹脂を併用してもよい。
【００３９】
接着力の強さからグリシジルエーテル型エポキシ樹脂が好ましい。また、エポキシ樹脂の少なくとも一部にナフタレン型エポキシ樹脂を用いることが、耐水性の高い硬化物が得られるため好ましい。
【００４０】
エポキシ樹脂のエポキシ当量は１００以上５００以下が好ましい。より好ましくは１２０以上４００以下、更に好ましくは１４０以上３００以下である。エポキシ当量を１００以上とすることで安全性の高い異方導電性接着フィルムが得られるので好ましい。一方、エポキシ当量を５００以下とすることで架橋密度の高い硬化物が得られ、それにより高い接続信頼性が得られるので好ましい。なお、エポキシ当量が５００を超えるエポキシ樹脂を全エポキシ樹脂の一部に使用しても問題はなく、その場合、エポキシ樹脂全体としてのエポキシ当量が１００以上５００以下であることが好ましい。
【００４１】
エポキシ樹脂の配合量は、フィルム形成性ポリマー１００質量部に対して５質量部以上３００質量部以下が好ましい。より好ましくは、エポキシ樹脂の配合量は、１０質量部以上２５０質量部以下、更に好ましくは１５質量部以上２００質量部以下である。エポキシ樹脂の配合量を５質量部以上とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの硬化物中に架橋構造が導入され、安定な接続信頼性が得られる。一方、３００質量部以下とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの貼付け（本明細書では、接続するために基板上に搭載することをいう）ができない不具合を抑制することができるだけでなく、得られる異方導電性接着フィルムをリール状に巻いた場合にブロッキングが起こり、フィルムの引き出しが困難になるという問題を抑制できるので好ましい。
【００４２】
＜潜在性硬化剤＞
エポキシ系絶縁性接着剤に用いられる潜在性硬化剤は、マイクロカプセル型潜在性硬化剤である。マイクロカプセル型潜在性硬化剤は、ホウ素化合物、ヒドラジド、３級アミン、イミダゾール、ジシアンジアミド、無機酸、カルボン酸無水物、チオール、イソシアネート、ホウ素錯塩、アルミニウムキレートとシラン化合物との複合体、及びそれらの誘導体等の硬化剤の表面を樹脂皮膜等で安定化したものである。本発明のマイクロカプセル型潜在性硬化剤は、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成される。接続作業時の温度又は圧力で樹脂皮膜が破壊されると、前記硬化剤がマイクロカプセル外に拡散し、エポキシ樹脂と反応する。マイクロカプセル型潜在性硬化剤としては、アミンアダクト、イミダゾールアダクト等のアダクト型硬化剤をマイクロカプセル化した潜在性硬化剤が安定性と硬化性のバランスに優れ好ましい。
【００４３】
さらに、エポキシ樹脂及び硬化剤は、マイクロカプセル型潜在性硬化剤などのエポキシ樹脂用潜在性硬化剤をエポキシ樹脂に分散させることにより形成されるマスターバッチの形態であることが好ましい。この場合、本発明に用いるエポキシ樹脂の一部又は全部を該マスターバッチによって供給できる。マスターバッチを形成するエポキシ樹脂の種類は、マスターバッチとせずに配合するエポキシ樹脂（存在する場合）と同じであるか、又は異なっていてよい。マスターバッチに含まれるエポキシ樹脂の質量は、エポキシ樹脂用潜在性硬化剤の質量の１倍〜５倍であることが好ましく、特に好ましくは２倍である。したがって、本発明の異方導電性接着フィルムは、前記マイクロカプセル型潜在性硬化剤の１倍〜５倍の質量の前記エポキシ樹脂に分散させることにより形成されたマスターバッチを用いることにより形成されることが好ましい。
【００４４】
上記マスターバッチは、昇温速度１０℃／分で緩やかに昇温したＤＳＣ測定においては、２本の発熱ピークを有することが好ましい。この場合、緩やかな昇温は、昇温される異方導電性接着フィルムの製造時の熱履歴の安定性を高めるので、好ましい。
【００４５】
また、上記マスターバッチが、昇温速度５０℃／分で急速に昇温したＤＳＣ測定において、１３０℃以上１６０℃以下の範囲に１本の発熱ピークを有することが好ましい。この場合、急速な昇温は、昇温される異方導電性接着フィルムの接続時に硬化反応を良好に進行させる観点から好ましい。
【００４６】
１０℃／分で緩やかに昇温した場合の発熱ピークの低温側のピーク頂点は１１５℃以上、より好ましくは１２０℃以上であり、一方で高温側のピーク頂点は１８５℃以下、好ましくは１８０℃以下であることが、異方導電性接着フィルムの使用時に硬化反応を良好に進行させる観点から好ましい。また、５０℃／分で急速に昇温したときの発熱ピークのピーク頂点は、１３０℃以上１６０℃以下、より好ましくは１３５℃以上１５５℃以下であることが、異方導電性接着フィルムの使用時に硬化反応を良好に進行させる観点から好ましい。
【００４７】
硬化剤の含有量は、エポキシ樹脂１００質量部に対して、２〜１０質量部以下が好ましい。より好ましくは５質量部以上８０質量部以下、更に好ましくは１０質量部以上６０質量部以下である。潜在性硬化剤の配合量を２質量部以上とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの硬化物中に架橋構造が導入され、安定な接続信頼性が得られる。一方、硬化剤の含有量を１００質量部以下とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの硬化物の耐水性が向上し、高い接続信頼性と絶縁信頼性が得られる。
【００４８】
＜その他の成分＞
本発明に用いられる絶縁性接着剤には、更に、その他の成分を含有することができる。その他の成分としては、絶縁粒子、充填剤、軟化剤、促進剤、老化防止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤、イオントラップ剤等が挙げられる。絶縁粒子又は充填剤等の固形の成分である場合、これらの最大径は導電粒子の平均粒径未満であることが好ましい。カップリング剤としては、ケチミン基、ビニル基、アクリル基、アミノ基、エポキシ基及びイソシアネート基含有シランカップリング剤が、接着性の向上の点から好ましい。
【００４９】
その他の成分の配合量は、絶縁性接着剤の含有量に対して、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。
【００５０】
絶縁性接着剤の各成分を混合する場合、必要に応じ、溶剤を用いることができる。溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート等が挙げられる。
【００５１】
本発明の異方導電性接着フィルムは、単層のフィルムであるか、又は複数のフィルムを積層したフィルムでよい。複数のフィルムを積層する場合、導電性粒子を含まないフィルムを積層してよい。
【００５２】
＜異方導電性接着フィルムの製造方法＞
本発明の異方導電性接着フィルムは、導電性粒子及び絶縁性接着剤を溶剤中で予め混合して塗工液を作製し、塗工液をセパレーター上にアプリケーター塗装等により塗工して、オーブン中で溶剤を揮発させることにより製造されることができる。導電性粒子を絶縁性接着剤層に配列転写する場合は、絶縁性接着剤を溶剤中で混合して塗工液を作製し、塗工液をセパレーター上にアプリケータ−塗装等により塗工して、オーブン中で溶剤を揮発させることにより得られた接着フィルムに、予め配列した導電性粒子を熱ラミネートして転写することができる。
【００５３】
導電性粒子をラミネートする場合は、熱ロールを用いてラミネートする方法等が例示される。熱ロールを用いてラミネートする場合、その温度は、４０℃以上１２０℃以下が好ましく、より好ましくは４５℃以上１００℃以下、さらに好ましくは５０℃以上８０℃以下である。塗工により導電性粒子及び絶縁性接着剤を順次塗り重ねる場合、積層体の乾燥温度は、好ましくは４０℃以上１２０℃以下であり、より好ましくは４５℃以上１００℃以下であり、さらに好ましくは５０℃以上８０℃以下である。
【００５４】
異方導電性接着フィルムに用いられるセパレーターとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエーテルニトリル（ＰＥＮ）、ナイロン、塩化ビニル、ポリビニルアルコールのフィルムが例示される。好ましいセパレーター用の樹脂としては、ポリプロピレン及びＰＥＴが挙げられる。前記セパレーターは、フッ素処理、ケイ素（Ｓｉ）処理、アルキド処理等の表面処理を施されていることが好ましい。前記セパレーターの膜厚は、２０μｍ以上１００μｍ以下が好ましい。
【００５５】
本発明の異方導電性接着フィルムは、必要に応じ、所望の幅にスリットされ、リール状に巻き取られる。
【００５６】
本発明の異方導電性接着フィルムは、液晶ディスプレイとＴＣＰ、ＴＣＰとＦＰＣ、ＦＰＣとプリント配線基板との接続、又はＩＣチップを直接基板に実装するフリップチップ実装に好適に用いることができる。
【００５７】
＜異方導電性接着フィルムを用いた接続方法及び接続構造体＞
本発明の接続構造体は、回路基板Ａと対応する回路基板Ｂとを本発明の異方導電性接着フィルムを用いて、熱圧着することにより得られる接続構造体である。好ましくは、本発明の接続構造体は、上記の熱圧着時において、さらに接続部以外も加熱することことにより得られる。
【００５８】
本発明の接続構造体において、接続部分の硬化率は、好ましくは８０％〜１００％の範囲であり、より好ましくは８５％〜１００％の範囲であり、更に好ましくは９０％〜１００％の範囲である。硬化率が８０％〜１００％の範囲の場合、十分な機械的強度が得られるため好ましい。
【００５９】
また、本発明の接続構造体において、接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率は、好ましくは５０％〜７５％の範囲であり、より好ましくは５５％〜７０％の範囲、更に好ましくは６０％〜７０％の範囲である。該部分の硬化率が５０％〜７５％の範囲にある場合、透湿度及び機械強度が適切なレベルに達するため好ましい。また、残留応力も適切なレベルを維持でき、剥離防止の観点からも好ましい。
【００６０】
本発明の異方導電性接着フィルムを用いた接続方法は、ＩＴＯ配線又は金属配線等によって回路と電極を形成したガラス基板等の回路基板と、回路基板の電極と対を成す位置に電極を形成したＩＣチップ等の回路部材とを準備し、回路基板上の回路部材を配置する位置に、本発明の異方導電性接着フィルムを貼り付け、次に、回路基板と回路部材をそれぞれの電極が対を成すように位置を合わせた後、熱圧着することにより接続する工程を含む。
【００６１】
異方導電性接着フィルムの貼付け時に、セパレーターを剥離するために、加熱及び加圧することができる。加熱、加圧の条件は、例えば、４０℃以上９０℃以下の温度、０．１ＭＰａ以上１ＭＰａ以下の圧力で０．５秒以上３秒以下の間加熱及び加圧することが好ましい。
【００６２】
接続における熱圧着は、１５０℃以上２１０℃以下（より好ましくは１５５℃以上２００℃以下、さらに好ましくは１６０℃以上１９５℃以下）の温度範囲で、回路部材面積に対して、０．１ＭＰａ以上５０ＭＰａ以下（より好ましくは０．５ＭＰａ以上４０ＭＰａ以下）の圧力範囲で、３秒以上１５秒以下（より好ましくは４秒以上１２秒以下）の時間で、加熱及び加圧することが好ましい。
【００６３】
上記の熱圧着する工程では、加圧ツールを加熱して、所定の温度まで加熱する方法を用いることが出来る。好ましくは、４０℃以上１２０℃以下の温度で熱圧着ステージを加熱することが好ましい。熱圧着ステージの加熱温度は、さらに好ましくは、５０℃以上１００℃以下、特に好ましくは、６０℃以上９０℃以下である。熱圧着ステージの加熱温度が、４０℃以上であれば、硬化率アップの効果が得られ、１２０℃以下であれば、硬化反応の制御可能である。
【００６４】
前記の温度、圧力及び時間の範囲で部材同士を接続することにより、高い接続信頼性が得られると共に、耐熱性の低い基板の接続を有利に行ない、基板の反りを抑制し、かつ工程時間を短縮することができる。
【実施例】
【００６５】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
＜接続信頼性評価＞
酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）ガラス基板（無アルカリガラス０．３ｍｍ上に全面ＩＴＯ、１０Ω／ｓｑ）とフレキシブル配線板（ポリイミド基板、金めっき銅電極１５μ厚、ピッチ３５μｍ、配線幅１７μｍ）を異方導電性接着フィルムで、１９０℃、１０秒、４ＭＰａ、ステージ加熱８０℃で接続した接続構造体について、フレキシブル配線板の電極で接続した隣接する２つの電極対を介して基板側の引出し配線上で２端子抵抗測定を、日置電機（株）製３５４１ＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ ＨｉＴＥＳＴＥＲを用いて実施した。抵抗測定箇所は１つの接続構造体当たり２４箇所について実施し、その平均値を求めた。
【００６６】
更に、前記接続構造体を１０５℃、１．２気圧、飽和蒸気中（ＥＳＰＥＣ社製、ＨＡＳＴ ＣＨＡＭＢＥＲ ＥＨＳ−２１１）の環境で１００時間放置し、その後、サイクル試験（−４０℃、３０分、８０℃、３０分を１サイクル）２４サイクル実施し、再度、前記と同様に抵抗測定を実施し、その平均値を求め、放置前後の平均値の抵抗上昇量が３０Ω未満であれば◎、３０Ω以上４０Ω未満であれば○、５０Ω以上７０Ω未満であれば△、７０Ω以上であれば×と評価した。
【００６７】
＜機械的接続信頼性＞
接続信頼性評価と同様にして接続構造体を作製し、初期９０°剥離強度、及び信頼性試験後の９０°剥離強度を測定した。評価結果については、剥離強度が、５００ｇ／ｃｍ以上であれば○、３００ｇ／ｃｍ〜５００ｇ／ｃｍであれば△、そして３００ｇ／ｃｍ未満であれば×とした。
【００６８】
また、ＩＴＯガラス基板裏面より接続構造体の接続部を観察し、外周部から剥離が発生しているものを×、剥離が発生していないものを○とした。
【００６９】
＜透湿率測定＞
ＪＩＳ Ｚ０２０８の「防湿包装材料の透過湿度試験方法」に基づき、異方導電性接着フィルムの透湿率を測定する。透過面積０．００２８２６ｍ２（６０ｍｍφ）のアルミニウム製透湿カップを用い、１０ｇに秤量した無水塩化カルシウムを入れた該カップに７２ｍｍφに調整した異方導電性接着フィルムを蜜蝋で封じて測定試料を作製した。その後、４０℃及び９０％相対湿度の環境中に該カップを保持し、２４時間毎（２４時間、４８時間、７２時間）に質量変化を測定し、透湿率を算出した。
【００７０】
［実施例１］（本発明の異方導電性接着フィルムの製造）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（エポキシ当量１７５ｇ／当量、全塩素量３０ｐｐｍ（以下エポキシ樹脂Ｂ−１と称す））１００質量部と２−メチルイミダゾール４７質量部とを、ｎ−ブタノール７４質量部とトルエン７４質量部の混合溶剤中で８０℃６時間反応させた。その後、減圧下２００℃で未反応の２−メチルイミダゾールが１０ｐｐｍ未満になるまで蒸留を行い、溶剤と共に留去し、エポキシ樹脂と２−メチルイミダゾールとの反応性生物であるアミンアダクトを得た。得られたアミンアダクトを２５℃下で粉砕して、平均粒径が２．５ｍｍの粉体状のアミンアダクトとした。
【００７１】
２１０質量部のエポキシ樹脂Ｂ−１（エポキシ樹脂成分として）に、上記の粉体状アミンアダクト１００質量部、水（活性水素化合物成分として）１．５質量部、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシアネート濃度３１％、平均官能基数２．５〜２．６）（イソシアネート化合物成分として）５質量部を加えて、４０℃で攪拌しながら３時間反応を続け、ＦＴ−ＩＲ測定を行い、イソシアネート基の特性吸収が消失していることを確認した。更に、マイクロカプセル型硬化剤Ｃ−１を得た。更に、マイクロカプセル型硬化剤Ｃ−１とエポキシ樹脂とを質量比で１対２の比率で混合し、マイクロカプセル型硬化剤と液状エポキシ樹脂との混合物Ｍ−１を得た。この混合物Ｍ−１をＤＳＣ測定した結果１０℃／分での昇温では、ピーク温度はが１２７℃及び１７３℃である２本の発熱ピークが現れ、５０℃／分での昇温では、ピーク温度が１５１℃の１本のみの発熱ピークが現れた。
【００７２】
平均粒径３．１μｍのアクリル系樹脂をコアとして、そのコアの表層に厚み０．１１μｍのニッケル層をめっきで形成して導電性粒子Ｐ−１を得た。導電性粒子Ｐ−１は、長軸に対する短軸の比が０．９７であり、粒径の標準偏差が０．１５μｍであった。次に、３０質量部のフェノキシ樹脂（ビスフェノールＡ型／ビスフェノールＦ型共重合型、重量平均分子量７８，０００）、１０質量部のビスフェノールＡ型フェノキシ樹脂（重量平均分子量４３，０００）、２０質量部のビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂Ｂ−１、４０質量部のマイクロカプセル型潜在性硬化剤と液状エポキシ樹脂の混合物Ｃ−１、１質量部のシランカップリング剤（３−グリシドキシプロパントリメトキシシラン）、２００質量部の酢酸エチル、及び５質量部の導電性粒子Ｐ−１を混合し、バインダーワニスＡを得た。このバインダーワニスＡを離型処理した膜厚５０μｍのＰＥＴフィルム製セパレーター上にブレードコーターを用いて塗布し、８０℃で１０分間加熱し、溶剤を乾燥除去し、膜厚２０μｍの接着フィルムＡを得た。
【００７３】
この接着フィルムＡを用いて、未硬化時の透湿率を測定したところ、１４７ｇ／ｍ２・２４時間であった。接着フィルムＡを１２０℃のオーブン中で処理して、硬化率５０％の試料を作製し、同様にして透湿率を測定したところ４０ｇ／ｍ２・２４時間であった。また、接着フィルムＡを１９０℃及び１時間の条件下で処理し、硬化率９８％の試料を作製し、透湿率を測定したところ、４３ｇ／ｍ２・２４時間であった。
【００７４】
前述の接続信頼性評価法に従い、接着フィルムＡを用いて接続構造体を作製した。接続構造体の初期接続抵抗値は１８．０Ωであり、接続構造体の初期剥離強度は８９５ｇ／ｃｍであった。初期剥離強度測定後に接続構造体の接続部の硬化率をＩＲ法で測定したところ、９０％であった。同様にして、接続構造体の外周部の硬化率を測定したところ、６４％であった。前述の信頼性評価後に、接続構造体の接続抵抗値を測定したところ、１９．５Ωであった。ガラス基板裏面より、接続構造体の圧着部を観察したが、剥離は発生していなかった。信頼性評価後の接続構造体の剥離強度は７９３ｇ／ｃｍであった。
【００７５】
したがって、実施例１の接続構造体の評価結果は以下の通りである。
接続信頼性：◎
機械的接続信頼性：剥離強度評価○、接続部の観察評価○
透湿率：硬化率５０％の試料では４０ｇ／ｍ２・２４時間
【００７６】
［比較例１］
６０質量部のビスフェノールＦ型フェノキシ樹脂（重量平均分子量５８，０００）、２０質量部のビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂Ｂ−１、２０質量部のマイクロカプセル型潜在性硬化剤と液状エポキシ樹脂の混合物Ｃ−１、２００質量部のメチルエチルケトンを使用すること以外は実施例１と同様にして異方導電性接着フィルムを作製した。この異方導電性接着フィルムを用いて、未硬化時の透湿率を測定したところ、２９８ｇ／ｍ２・２４時間であった。この異方導電性接着フィルムを１２０℃のオーブン中で処理し、硬化率５０％の試料を作製し、同様にして透湿率を測定したところ１１５ｇ／ｍ２・２４時間であった。１９０℃及び１時間の条件下で処理し、硬化率９５％の試料を作製し、透湿率を測定したところ、１０２ｇ／ｍ２・２４時間であった。前述の接続信頼性評価法に従い、この異方導電性接着フィルムを用いて接続構造体を作製した。接続構造体の初期接続抵抗値は２３．３Ωであり、接続構造体の初期剥離強度は６９５ｇ／ｃｍであった。初期剥離強度測定後、接続構造体の接続部の硬化率をＩＲ法で測定したところ、９１％であった。同様にして、接続構造体の外周部の硬化率を測定したところ、６８％であった。前述の信頼性評価後、接続構造体の接続抵抗値を測定したところ１２０．５Ωであった。ガラス基板裏面より、接続構造体の圧着部を観察したが、外周部より剥離が発生していた。信頼性評価後、接続構造体の剥離強度は２９３ｇ／ｃｍであった。
【００７７】
したがって、比較例１の接続構造体の評価結果は以下の通りである。
接続信頼性：×
機械的接続信頼性：剥離強度評価△、接続部の観察評価×
透湿率：硬化率５０％の試料では１１５ｇ／ｍ２・２４時間
【産業上の利用可能性】
【００７８】
本発明の異方導電性接着フィルムは、接続信頼性及び機械的接続信頼性に優れた接続を可能とし、特に高温高湿度環境での信頼性が要求される携帯機器、車載機器等のディスプレイとフレキシブル配線板、又は半導体チップとの接続に好適に利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に高吸湿条件下での密着信頼性及び接続信頼性に優れる異方導電性接着フィルム並びに接続構造体に関する。
【背景技術】
【０００２】
異方導電性接着フィルムは、絶縁性接着剤中に導電性粒子を分散させたフィルム、換言すれば、液晶ディスプレイとＩＣチップ若しくはＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）との接続、又はＦＰＣ（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｐｒｉｎｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）とＴＣＰとの接続、ＦＰＣとプリント配線板との接続を簡便に行うために使用される接続部材であり、例えば、ノート型パソコン又は携帯電話の液晶ディスプレイと制御ＩＣとの接続用として広範に用いられ、最近では、ＩＣチップを直接プリント基板又はフレキシブル配線板に搭載するフリップチップ実装にも用いられている（以下、特許文献１、２、３参照）。
【０００３】
また、近年、携帯電話等の携帯機器の小型化又は液晶ディスプレイの狭額縁化が益々進行している。また、実装エリアの狭小化及び基材の薄型化も進行している。一方で、この分野では異なる材質から成る接続部材を接続する場合が多く、接続信頼性及び機械的信頼性を高いレベルで達成することが求められている。特に加湿条件下で接続抵抗変化が少なく、機械的接続強度の劣化が少ない接続材料が求められている。従来技術としては異方導電性接着フィルムで接続した後に接続部周辺に封止樹脂を塗布して保護する方法が公知である。しかしながら、狭額縁化が進行した結果、封止樹脂を塗布することが困難となる場合も発生する。
【０００４】
したがって、封止樹脂なしでも高信頼性が得られる異方導電性接着フィルムが求められている。この問題を解決する技術として、異方導電性接着フィルムの組成面からの提案が為されている。吸水率の低い熱可塑性樹脂を用いる方法（以下、特許文献４，５参照）、接続部分からはみ出した部分の飽和吸水率を制御する方法（以下、特許文献６参照）等が開示されている。しかしながら、特に厳しい吸湿条件下においては、接続信頼性及び機械的接続信頼性は、まだ十分ではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平０３−１０７８８８号公報
【特許文献２】特開平０４−３６６６３０号公報
【特許文献３】特開昭６１−１９５１７９号公報
【特許文献４】特許第４２２１８０９号公報
【特許文献５】特許第４０９２７９０号公報
【特許文献６】特開２００１−１５６１１４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、電気的接続信頼性及び機械的接続信頼性に優れる異方導電性接着フィルムを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の硬化率における透湿率が特定の範囲内にある異方導電性接着フィルムを用いることで、前記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、下記の通りである。
【０００８】
［１］ フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む異方導電性接着フィルムであって、硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする異方導電性接着フィルム。
【０００９】
［２］ 前記硬化剤が、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤であり、該マイクロカプセル型潜在性硬化剤を、前記マイクロカプセル型潜在性硬化剤の１倍〜５倍の質量の前記エポキシ樹脂に分散させることにより形成されたマスターバッチを用いることにより形成されており、そして該マスターバッチは、昇温速度１０℃／分での示差走査熱量（ＤＳＣ）測定において２本の発熱ピークを有し、かつ昇温速度５０℃／分でのＤＳＣ測定において、１３０℃以上１６０℃以下の範囲に１本の発熱ピークを有する、［１］に記載の異方導電性接着フィルム。
【００１０】
［３］ 回路基板Ａと対応する回路基板Ｂとを［１］又は［２］に記載の異方導電性接着フィルムを用いて、熱圧着することにより得られる接続構造体であって、接続部分の硬化率が８０〜１００％の範囲にあり、かつ接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率が５０〜７５％の範囲にある、接続構造体。
【００１１】
［４］ 熱圧着時において、さらに接続部以外も加熱することことにより得られる、［３］記載の接続構造体。
【発明の効果】
【００１２】
本発明は、回路基板の電気的接続及び機械的接続において、特に吸湿状態における信頼性に優れるという効果を奏する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明について具体的に説明する。
＜異方導電性接着フィルム＞
本発明の異方導電性接着フィルムは、フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む。また、前記硬化剤は、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤である。さらに、本発明の異方導電性接着フィルムは、硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする。
【００１４】
本発明の異方導電性接着フィルムの膜厚は、１０〜５０μｍであり、１２〜４０μｍが好ましく、１５〜３５μｍが更に好ましい。１０μｍ以上の場合、接着性が良好であり、５０μｍ以下であれば、絶縁性接着剤の流動による導電性粒子の流れ出しの影響を受け難いため好ましい。異方導電性接着フィルムの膜厚は、使用する導電性粒子の平均粒径の１．５〜１０倍であることが好ましく、２〜６倍であることが特に好ましい。
【００１５】
また、異方導電性接着剤で接着する一対の回路基板の電極高さの総和よりも異方導電性接着フィルムの膜厚が大きいことが好ましい。
【００１６】
本発明における透湿率の測定は、ＪＩＳ Ｚ０２０８に基づくカップ法で行われることができる。脱水剤である塩化カルシウムを測定サンプルに加え、測定サンプルを４０℃及び９０％相対湿度の環境中に、２４時間、４８時間、７２時間保持し、塩化カルシウムの質量増分より算出することが出来る。
【００１７】
本発明の異方導電性接着フィルムの硬化率が５０％であるときの、異方導電性接着フィルムの透湿率は、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であるが、好ましくは、１５〜８５ｇ／ｍ２・２４時間であり、より好ましくは、１５〜７０ｇ／ｍ２・２４時間、更に好ましくは２０〜６０ｇ／ｍ２・２４時間であり、特に好ましくは、２５〜４５ｇ／ｍ２・２４時間である。該透湿率が１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間の範囲にある場合、接続外周部からの湿度の出入りのバランスがとり易く、また、該部分の配線へのダメージが少なく好ましい。
【００１８】
本発明の異方導電性接着フィルムの硬化率が９５％以上であるとき、異方導電性接着フィルムの透湿率は、硬化率５０％時の透湿率±２０％の範囲内にあることが好ましく、±１５％の範囲にあることがより好ましく、±１０％の範囲にあることが更に好ましい。硬化率９０％時の透湿率が、硬化率５０％時の透湿率±２０％の範囲にある場合、外部環境からの湿度の出入りのバランスがとり易く、内部に保持された湿度による悪影響が出難く好ましい。
【００１９】
異方導電性接着フィルムが未硬化であるときの透湿率は、５０〜２５０ｇ／ｍ２・２４時間が好ましく、より好ましくは、７０〜２３０ｇ／ｍ２・２４時間、さらに好ましくは、８０〜２２０ｇ／ｍ２・２４時間、更により好ましくは１００〜２００ｇ／ｍ２・２４時間、特に好ましくは１２０〜１９０ｇ／ｍ２・２４時間である。未硬化時の透湿率が５０〜２５０ｇ／ｍ２・２４時間の範囲にある場合、接続部以外からの湿度の出入りのバランスがとり易く、また該部分の配線へのダメージが少なく好ましい。
【００２０】
本発明の異方導電性接着フィルムの硬化率の測定としては、硬化性置換基（例えばエポキシ基）のＩＲ吸収の変化から算出するＩＲ法、反応熱の変化から算出する示差走査熱量（ＤＳＣ）測定法を用いることが出来るが、ＩＲ法を用いることが好ましい。精度の観点から、ＩＲ法としては、ＦＴ−ＩＲ法を用いることが好ましい。算出の方法を以下に例示する。
硬化率（Ｘ）＝１００−（ａ／ｂ）／（Ａ／Ｂ）×１００
Ａ：硬化前のエポキシ基吸収強度、Ｂ：硬化前のメチル基吸収強度
ａ：硬化後のエポキシ基吸収強度、ｂ：硬化後のメチル基吸収強度
【００２１】
上記各吸収強度は、ＩＲ測定チャートより、面積比として算出することが出来る。
メチル基吸収強度は、内部標準として使用しており、硬化反応に関わらない他の置換基の吸収強度を用いることも可能である。
【００２２】
接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率を測定する場合、該当する部分の試料を採取し、ＫＢｒ法により測定することが好ましい。
【００２３】
硬化率５０％のサンプルを作製する場合、１２０〜１５０℃の範囲の一定温度に保持したオーブン中にサンプルを保持することにより、上記硬化率測定により、硬化率５０％となるサンプルを調製することが好ましい。
【００２４】
＜導電性粒子＞
本発明の異方導電性接着フィルムに含まれる導電性粒子としては、金属粒子、炭素から成る粒子、高分子核体に金属薄膜を被覆した粒子等が挙げられる。金属粒子としては、例えば、金、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛、錫、鉛、インジウム、パラジウム等の単体、及び２種以上のこれらの金属が層状、又は傾斜状に組み合わされている粒子等が例示される。
【００２５】
高分子核体に金属薄膜を被覆した粒子としては、エポキシ樹脂、スチレン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ジビニルベンゼン樹脂、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、スチレンゴム（ＳＢＲ）等のポリマーから選ばれる１種又は２種以上の組み合わせで構成される高分子核体、及びこれらのポリマーにシリカ等の無機粒子を配合した高分子核体に、金、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛、錫、鉛、インジウム、パラジウム等から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせで構成されるめっき等により金属被覆した粒子が例示される。
【００２６】
金属薄膜の膜厚は、０．００５μｍ以上１μｍ以下の範囲であることが、接続抵抗及び、凝集防止の点から好ましい。なお、上記膜厚は、オージェ分光分析法等で確認可能である。金属薄膜は均一な膜厚で被覆されていることが、接続安定性の観点から好ましい。本発明の異方導電性接着フィルムに含まれる導電性粒子としては、これらの高分子核体に金属薄膜を被覆した導電性粒子の表面を更に絶縁性物質で被覆した粒子も使用可能である。
【００２７】
絶縁性物質で覆う方法は、公知の方法、例えば、微粒子を付着させ、粒子同士を衝突させることにより表面被覆する方法、スプレードライ法で樹脂被覆する方法等を用いることができる。絶縁性物質としては、接続温度以下で軟化する熱可塑性物質であることが好ましい。
【００２８】
導電性粒子の平均粒径は、０．５μｍ以上１０μｍ以下の範囲にあることが、導電性と絶縁性の両立及び導電性粒子の凝集防止の観点から好ましい。上記平均粒径は、より好ましくは１μｍ以上７μｍ以下、更に好ましくは、１．５μｍ以上６μｍ以下、より更に好ましくは、２μｍ以上５．５μｍ以下、特に好ましくは、２．５μ以上５μｍ以下である。上記範囲の平均粒径の導電性粒子を用いることにより、回路部材の電極高さバラツキ、ならびに接続時の平行度のバラツキを吸収でき、同時に隣接電極間の粒子滞留による絶縁性低下を抑制することが出来る。
【００２９】
導電性粒子の粒径の標準偏差は、小さいほど好ましく、平均粒径の５０％以下であることが好ましく、より好ましくは２０％以下、更に好ましくは１０％以下、特に好ましくは、５％以下である。導電性粒子の平均粒径は、コールターカウンター、レーザー式粒度分布計等を用いて測定することができ、導電性粒子体積の球相当直径の数平均値として得られる。
【００３０】
異方導電性接着フィルム中の導電性粒子の含有量は、異方導電性接着フィルム全体を１００質量％として、０．１質量％以上３０質量％以下である。該含有量は、好ましくは、０．１２質量％以上２５質量％以下、更に好ましくは、０．１５質量％以上２０質量％以下、より更に好ましくは、０．２質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは、０．２５質量％以上１０質量％以下である。導電性粒子の含有量が０．１質量％以上３０質量％以下の領域では、対向する電極間の導電性と隣接する電極間の絶縁性が両立しやすい。
【００３１】
＜絶縁性接着剤＞
本発明の異方導電性接着フィルムは、絶縁性接着剤としてエポキシ系絶縁性接着剤を含む。高い接続信頼性及び絶縁信頼性が得られるので、エポキシ系絶縁性接着剤が好ましい。以下、エポキシ系絶縁性接着剤について説明する。絶縁性接着剤として、エポキシ系絶縁性接着剤を用いた場合、架橋性官能基とはエポキシ基を意味する。
【００３２】
本発明の異方導電性接着フィルムでは、エポキシ系絶縁性接着剤は、フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂用潜在性硬化剤を含む。
【００３３】
＜フィルム形成性ポリマー＞
フィルム形成性ポリマー（Ａ）は、好ましくは、絶縁性接着剤が室温でフィルム状の形状を維持するために含まれる。フィルム形成性ポリマー（Ａ）としては、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、及びカルボキシル基、ヒドロシキシル基、ビニル基、アミノ基などの官能基を有するエラストマー類等が例示される。
【００３４】
フィルム形成性ポリマーとしては、接続信頼性に優れるフェノキシ樹脂が好ましい。ここで用いられるフェノキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型フェノキシ樹脂、ビスフェノールＦ型フェノキシ樹脂、ビスフェノールＡビスフェノールＦ混合型フェノキシ樹脂、ビスフェノールＡビスフェノールＳ混合型フェノキシ樹脂、フルオレン環含有フェノキシ樹脂、カプロラクトン変性ビスフェノールＡ型フェノキシ樹脂等が例示される。
【００３５】
フィルム形成性ポリマーの重量平均分子量は、２０，０００以上１００，０００以下が好ましい。透湿率制御、柔軟性制御、バインダーワニス安定性の観点から、上記のフェノキシ樹脂を２種以上組み合わせることも好適である。
【００３６】
絶縁性接着剤がエポキシ系絶縁性接着剤以外である場合も、エポキシ系絶縁性接着剤と同様のフィルム形成性ポリマーを用いることが好ましい。
【００３７】
絶縁性接着剤中のフィルム形成性ポリマーの配合量は、絶縁性接着剤の全質量に対して、１０質量％以上が好ましく、より好ましくは、２０質量％以上６０質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以上５０質量％以下である。
【００３８】
＜エポキシ樹脂＞
エポキシ系絶縁性接着剤に用いられるエポキシ樹脂は、分子中に２個以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、テトラメチルビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビフェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型エポキシ樹脂、テトラキスヒドロキシフェニルエタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、脂肪族エーテル型エポキシ樹脂等のグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエーテルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、脂環族エポキサイド等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、ハロゲン化又は水素添加されているか、又はウレタン変性、ゴム変性、シリコーン変性等のように変性されたエポキシ樹脂でもよい。上記で列挙した複数のエポキシ樹脂を併用してもよい。
【００３９】
接着力の強さからグリシジルエーテル型エポキシ樹脂が好ましい。また、エポキシ樹脂の少なくとも一部にナフタレン型エポキシ樹脂を用いることが、耐水性の高い硬化物が得られるため好ましい。
【００４０】
エポキシ樹脂のエポキシ当量は１００以上５００以下が好ましい。より好ましくは１２０以上４００以下、更に好ましくは１４０以上３００以下である。エポキシ当量を１００以上とすることで安全性の高い異方導電性接着フィルムが得られるので好ましい。一方、エポキシ当量を５００以下とすることで架橋密度の高い硬化物が得られ、それにより高い接続信頼性が得られるので好ましい。なお、エポキシ当量が５００を超えるエポキシ樹脂を全エポキシ樹脂の一部に使用しても問題はなく、その場合、エポキシ樹脂全体としてのエポキシ当量が１００以上５００以下であることが好ましい。
【００４１】
エポキシ樹脂の配合量は、フィルム形成性ポリマー１００質量部に対して５質量部以上３００質量部以下が好ましい。より好ましくは、エポキシ樹脂の配合量は、１０質量部以上２５０質量部以下、更に好ましくは１５質量部以上２００質量部以下である。エポキシ樹脂の配合量を５質量部以上とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの硬化物中に架橋構造が導入され、安定な接続信頼性が得られる。一方、３００質量部以下とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの貼付け（本明細書では、接続するために基板上に搭載することをいう）ができない不具合を抑制することができるだけでなく、得られる異方導電性接着フィルムをリール状に巻いた場合にブロッキングが起こり、フィルムの引き出しが困難になるという問題を抑制できるので好ましい。
【００４２】
＜潜在性硬化剤＞
エポキシ系絶縁性接着剤に用いられる潜在性硬化剤は、マイクロカプセル型潜在性硬化剤である。マイクロカプセル型潜在性硬化剤は、ホウ素化合物、ヒドラジド、３級アミン、イミダゾール、ジシアンジアミド、無機酸、カルボン酸無水物、チオール、イソシアネート、ホウ素錯塩、アルミニウムキレートとシラン化合物との複合体、及びそれらの誘導体等の硬化剤の表面を樹脂皮膜等で安定化したものである。本発明のマイクロカプセル型潜在性硬化剤は、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成される。接続作業時の温度又は圧力で樹脂皮膜が破壊されると、前記硬化剤がマイクロカプセル外に拡散し、エポキシ樹脂と反応する。マイクロカプセル型潜在性硬化剤としては、アミンアダクト、イミダゾールアダクト等のアダクト型硬化剤をマイクロカプセル化した潜在性硬化剤が安定性と硬化性のバランスに優れ好ましい。
【００４３】
さらに、エポキシ樹脂及び硬化剤は、マイクロカプセル型潜在性硬化剤などのエポキシ樹脂用潜在性硬化剤をエポキシ樹脂に分散させることにより形成されるマスターバッチの形態であることが好ましい。この場合、本発明に用いるエポキシ樹脂の一部又は全部を該マスターバッチによって供給できる。マスターバッチを形成するエポキシ樹脂の種類は、マスターバッチとせずに配合するエポキシ樹脂（存在する場合）と同じであるか、又は異なっていてよい。マスターバッチに含まれるエポキシ樹脂の質量は、エポキシ樹脂用潜在性硬化剤の質量の１倍〜５倍であることが好ましく、特に好ましくは２倍である。したがって、本発明の異方導電性接着フィルムは、前記マイクロカプセル型潜在性硬化剤の１倍〜５倍の質量の前記エポキシ樹脂に分散させることにより形成されたマスターバッチを用いることにより形成されることが好ましい。
【００４４】
上記マスターバッチは、昇温速度１０℃／分で緩やかに昇温したＤＳＣ測定においては、２本の発熱ピークを有することが好ましい。この場合、緩やかな昇温は、昇温される異方導電性接着フィルムの製造時の熱履歴の安定性を高めるので、好ましい。
【００４５】
また、上記マスターバッチが、昇温速度５０℃／分で急速に昇温したＤＳＣ測定において、１３０℃以上１６０℃以下の範囲に１本の発熱ピークを有することが好ましい。この場合、急速な昇温は、昇温される異方導電性接着フィルムの接続時に硬化反応を良好に進行させる観点から好ましい。
【００４６】
１０℃／分で緩やかに昇温した場合の発熱ピークの低温側のピーク頂点は１１５℃以上、より好ましくは１２０℃以上であり、一方で高温側のピーク頂点は１８５℃以下、好ましくは１８０℃以下であることが、異方導電性接着フィルムの使用時に硬化反応を良好に進行させる観点から好ましい。また、５０℃／分で急速に昇温したときの発熱ピークのピーク頂点は、１３０℃以上１６０℃以下、より好ましくは１３５℃以上１５５℃以下であることが、異方導電性接着フィルムの使用時に硬化反応を良好に進行させる観点から好ましい。
【００４７】
硬化剤の含有量は、エポキシ樹脂１００質量部に対して、２〜１０質量部以下が好ましい。より好ましくは５質量部以上８０質量部以下、更に好ましくは１０質量部以上６０質量部以下である。潜在性硬化剤の配合量を２質量部以上とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの硬化物中に架橋構造が導入され、安定な接続信頼性が得られる。一方、硬化剤の含有量を１００質量部以下とすることで、得られる異方導電性接着フィルムの硬化物の耐水性が向上し、高い接続信頼性と絶縁信頼性が得られる。
【００４８】
＜その他の成分＞
本発明に用いられる絶縁性接着剤には、更に、その他の成分を含有することができる。その他の成分としては、絶縁粒子、充填剤、軟化剤、促進剤、老化防止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤、イオントラップ剤等が挙げられる。絶縁粒子又は充填剤等の固形の成分である場合、これらの最大径は導電粒子の平均粒径未満であることが好ましい。カップリング剤としては、ケチミン基、ビニル基、アクリル基、アミノ基、エポキシ基及びイソシアネート基含有シランカップリング剤が、接着性の向上の点から好ましい。
【００４９】
その他の成分の配合量は、絶縁性接着剤の含有量に対して、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。
【００５０】
絶縁性接着剤の各成分を混合する場合、必要に応じ、溶剤を用いることができる。溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート等が挙げられる。
【００５１】
本発明の異方導電性接着フィルムは、単層のフィルムであるか、又は複数のフィルムを積層したフィルムでよい。複数のフィルムを積層する場合、導電性粒子を含まないフィルムを積層してよい。
【００５２】
＜異方導電性接着フィルムの製造方法＞
本発明の異方導電性接着フィルムは、導電性粒子及び絶縁性接着剤を溶剤中で予め混合して塗工液を作製し、塗工液をセパレーター上にアプリケーター塗装等により塗工して、オーブン中で溶剤を揮発させることにより製造されることができる。導電性粒子を絶縁性接着剤層に配列転写する場合は、絶縁性接着剤を溶剤中で混合して塗工液を作製し、塗工液をセパレーター上にアプリケータ−塗装等により塗工して、オーブン中で溶剤を揮発させることにより得られた接着フィルムに、予め配列した導電性粒子を熱ラミネートして転写することができる。
【００５３】
導電性粒子をラミネートする場合は、熱ロールを用いてラミネートする方法等が例示される。熱ロールを用いてラミネートする場合、その温度は、４０℃以上１２０℃以下が好ましく、より好ましくは４５℃以上１００℃以下、さらに好ましくは５０℃以上８０℃以下である。塗工により導電性粒子及び絶縁性接着剤を順次塗り重ねる場合、積層体の乾燥温度は、好ましくは４０℃以上１２０℃以下であり、より好ましくは４５℃以上１００℃以下であり、さらに好ましくは５０℃以上８０℃以下である。
【００５４】
異方導電性接着フィルムに用いられるセパレーターとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエーテルニトリル（ＰＥＮ）、ナイロン、塩化ビニル、ポリビニルアルコールのフィルムが例示される。好ましいセパレーター用の樹脂としては、ポリプロピレン及びＰＥＴが挙げられる。前記セパレーターは、フッ素処理、ケイ素（Ｓｉ）処理、アルキド処理等の表面処理を施されていることが好ましい。前記セパレーターの膜厚は、２０μｍ以上１００μｍ以下が好ましい。
【００５５】
本発明の異方導電性接着フィルムは、必要に応じ、所望の幅にスリットされ、リール状に巻き取られる。
【００５６】
本発明の異方導電性接着フィルムは、液晶ディスプレイとＴＣＰ、ＴＣＰとＦＰＣ、ＦＰＣとプリント配線基板との接続、又はＩＣチップを直接基板に実装するフリップチップ実装に好適に用いることができる。
【００５７】
＜異方導電性接着フィルムを用いた接続方法及び接続構造体＞
本発明の接続構造体は、回路基板Ａと対応する回路基板Ｂとを本発明の異方導電性接着フィルムを用いて、熱圧着することにより得られる接続構造体である。好ましくは、本発明の接続構造体は、上記の熱圧着時において、さらに接続部以外も加熱することことにより得られる。
【００５８】
本発明の接続構造体において、接続部分の硬化率は、好ましくは８０％〜１００％の範囲であり、より好ましくは８５％〜１００％の範囲であり、更に好ましくは９０％〜１００％の範囲である。硬化率が８０％〜１００％の範囲の場合、十分な機械的強度が得られるため好ましい。
【００５９】
また、本発明の接続構造体において、接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率は、好ましくは５０％〜７５％の範囲であり、より好ましくは５５％〜７０％の範囲、更に好ましくは６０％〜７０％の範囲である。該部分の硬化率が５０％〜７５％の範囲にある場合、透湿度及び機械強度が適切なレベルに達するため好ましい。また、残留応力も適切なレベルを維持でき、剥離防止の観点からも好ましい。
【００６０】
本発明の異方導電性接着フィルムを用いた接続方法は、ＩＴＯ配線又は金属配線等によって回路と電極を形成したガラス基板等の回路基板と、回路基板の電極と対を成す位置に電極を形成したＩＣチップ等の回路部材とを準備し、回路基板上の回路部材を配置する位置に、本発明の異方導電性接着フィルムを貼り付け、次に、回路基板と回路部材をそれぞれの電極が対を成すように位置を合わせた後、熱圧着することにより接続する工程を含む。
【００６１】
異方導電性接着フィルムの貼付け時に、セパレーターを剥離するために、加熱及び加圧することができる。加熱、加圧の条件は、例えば、４０℃以上９０℃以下の温度、０．１ＭＰａ以上１ＭＰａ以下の圧力で０．５秒以上３秒以下の間加熱及び加圧することが好ましい。
【００６２】
接続における熱圧着は、１５０℃以上２１０℃以下（より好ましくは１５５℃以上２００℃以下、さらに好ましくは１６０℃以上１９５℃以下）の温度範囲で、回路部材面積に対して、０．１ＭＰａ以上５０ＭＰａ以下（より好ましくは０．５ＭＰａ以上４０ＭＰａ以下）の圧力範囲で、３秒以上１５秒以下（より好ましくは４秒以上１２秒以下）の時間で、加熱及び加圧することが好ましい。
【００６３】
上記の熱圧着する工程では、加圧ツールを加熱して、所定の温度まで加熱する方法を用いることが出来る。好ましくは、４０℃以上１２０℃以下の温度で熱圧着ステージを加熱することが好ましい。熱圧着ステージの加熱温度は、さらに好ましくは、５０℃以上１００℃以下、特に好ましくは、６０℃以上９０℃以下である。熱圧着ステージの加熱温度が、４０℃以上であれば、硬化率アップの効果が得られ、１２０℃以下であれば、硬化反応の制御可能である。
【００６４】
前記の温度、圧力及び時間の範囲で部材同士を接続することにより、高い接続信頼性が得られると共に、耐熱性の低い基板の接続を有利に行ない、基板の反りを抑制し、かつ工程時間を短縮することができる。
【実施例】
【００６５】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
＜接続信頼性評価＞
酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）ガラス基板（無アルカリガラス０．３ｍｍ上に全面ＩＴＯ、１０Ω／ｓｑ）とフレキシブル配線板（ポリイミド基板、金めっき銅電極１５μ厚、ピッチ３５μｍ、配線幅１７μｍ）を異方導電性接着フィルムで、１９０℃、１０秒、４ＭＰａ、ステージ加熱８０℃で接続した接続構造体について、フレキシブル配線板の電極で接続した隣接する２つの電極対を介して基板側の引出し配線上で２端子抵抗測定を、日置電機（株）製３５４１ＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ ＨｉＴＥＳＴＥＲを用いて実施した。抵抗測定箇所は１つの接続構造体当たり２４箇所について実施し、その平均値を求めた。
【００６６】
更に、前記接続構造体を１０５℃、１．２気圧、飽和蒸気中（ＥＳＰＥＣ社製、ＨＡＳＴ ＣＨＡＭＢＥＲ ＥＨＳ−２１１）の環境で１００時間放置し、その後、サイクル試験（−４０℃、３０分、８０℃、３０分を１サイクル）２４サイクル実施し、再度、前記と同様に抵抗測定を実施し、その平均値を求め、放置前後の平均値の抵抗上昇量が３０Ω未満であれば◎、３０Ω以上４０Ω未満であれば○、５０Ω以上７０Ω未満であれば△、７０Ω以上であれば×と評価した。
【００６７】
＜機械的接続信頼性＞
接続信頼性評価と同様にして接続構造体を作製し、初期９０°剥離強度、及び信頼性試験後の９０°剥離強度を測定した。評価結果については、剥離強度が、５００ｇ／ｃｍ以上であれば○、３００ｇ／ｃｍ〜５００ｇ／ｃｍであれば△、そして３００ｇ／ｃｍ未満であれば×とした。
【００６８】
また、ＩＴＯガラス基板裏面より接続構造体の接続部を観察し、外周部から剥離が発生しているものを×、剥離が発生していないものを○とした。
【００６９】
＜透湿率測定＞
ＪＩＳ Ｚ０２０８の「防湿包装材料の透過湿度試験方法」に基づき、異方導電性接着フィルムの透湿率を測定する。透過面積０．００２８２６ｍ２（６０ｍｍφ）のアルミニウム製透湿カップを用い、１０ｇに秤量した無水塩化カルシウムを入れた該カップに７２ｍｍφに調整した異方導電性接着フィルムを蜜蝋で封じて測定試料を作製した。その後、４０℃及び９０％相対湿度の環境中に該カップを保持し、２４時間毎（２４時間、４８時間、７２時間）に質量変化を測定し、透湿率を算出した。
【００７０】
［実施例１］（本発明の異方導電性接着フィルムの製造）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（エポキシ当量１７５ｇ／当量、全塩素量３０ｐｐｍ（以下エポキシ樹脂Ｂ−１と称す））１００質量部と２−メチルイミダゾール４７質量部とを、ｎ−ブタノール７４質量部とトルエン７４質量部の混合溶剤中で８０℃６時間反応させた。その後、減圧下２００℃で未反応の２−メチルイミダゾールが１０ｐｐｍ未満になるまで蒸留を行い、溶剤と共に留去し、エポキシ樹脂と２−メチルイミダゾールとの反応性生物であるアミンアダクトを得た。得られたアミンアダクトを２５℃下で粉砕して、平均粒径が２．５ｍｍの粉体状のアミンアダクトとした。
【００７１】
２１０質量部のエポキシ樹脂Ｂ−１（エポキシ樹脂成分として）に、上記の粉体状アミンアダクト１００質量部、水（活性水素化合物成分として）１．５質量部、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート（イソシアネート濃度３１％、平均官能基数２．５〜２．６）（イソシアネート化合物成分として）５質量部を加えて、４０℃で攪拌しながら３時間反応を続け、ＦＴ−ＩＲ測定を行い、イソシアネート基の特性吸収が消失していることを確認した。更に、マイクロカプセル型硬化剤Ｃ−１を得た。更に、マイクロカプセル型硬化剤Ｃ−１とエポキシ樹脂とを質量比で１対２の比率で混合し、マイクロカプセル型硬化剤と液状エポキシ樹脂との混合物Ｍ−１を得た。この混合物Ｍ−１をＤＳＣ測定した結果１０℃／分での昇温では、ピーク温度はが１２７℃及び１７３℃である２本の発熱ピークが現れ、５０℃／分での昇温では、ピーク温度が１５１℃の１本のみの発熱ピークが現れた。
【００７２】
平均粒径３．１μｍのアクリル系樹脂をコアとして、そのコアの表層に厚み０．１１μｍのニッケル層をめっきで形成して導電性粒子Ｐ−１を得た。導電性粒子Ｐ−１は、長軸に対する短軸の比が０．９７であり、粒径の標準偏差が０．１５μｍであった。次に、３０質量部のフェノキシ樹脂（ビスフェノールＡ型／ビスフェノールＦ型共重合型、重量平均分子量７８，０００）、１０質量部のビスフェノールＡ型フェノキシ樹脂（重量平均分子量４３，０００）、２０質量部のビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂Ｂ−１、４０質量部のマイクロカプセル型潜在性硬化剤と液状エポキシ樹脂の混合物Ｃ−１、１質量部のシランカップリング剤（３−グリシドキシプロパントリメトキシシラン）、２００質量部の酢酸エチル、及び５質量部の導電性粒子Ｐ−１を混合し、バインダーワニスＡを得た。このバインダーワニスＡを離型処理した膜厚５０μｍのＰＥＴフィルム製セパレーター上にブレードコーターを用いて塗布し、８０℃で１０分間加熱し、溶剤を乾燥除去し、膜厚２０μｍの接着フィルムＡを得た。
【００７３】
この接着フィルムＡを用いて、未硬化時の透湿率を測定したところ、１４７ｇ／ｍ２・２４時間であった。接着フィルムＡを１２０℃のオーブン中で処理して、硬化率５０％の試料を作製し、同様にして透湿率を測定したところ４０ｇ／ｍ２・２４時間であった。また、接着フィルムＡを１９０℃及び１時間の条件下で処理し、硬化率９８％の試料を作製し、透湿率を測定したところ、４３ｇ／ｍ２・２４時間であった。
【００７４】
前述の接続信頼性評価法に従い、接着フィルムＡを用いて接続構造体を作製した。接続構造体の初期接続抵抗値は１８．０Ωであり、接続構造体の初期剥離強度は８９５ｇ／ｃｍであった。初期剥離強度測定後に接続構造体の接続部の硬化率をＩＲ法で測定したところ、９０％であった。同様にして、接続構造体の外周部の硬化率を測定したところ、６４％であった。前述の信頼性評価後に、接続構造体の接続抵抗値を測定したところ、１９．５Ωであった。ガラス基板裏面より、接続構造体の圧着部を観察したが、剥離は発生していなかった。信頼性評価後の接続構造体の剥離強度は７９３ｇ／ｃｍであった。
【００７５】
したがって、実施例１の接続構造体の評価結果は以下の通りである。
接続信頼性：◎
機械的接続信頼性：剥離強度評価○、接続部の観察評価○
透湿率：硬化率５０％の試料では４０ｇ／ｍ２・２４時間
【００７６】
［比較例１］
６０質量部のビスフェノールＦ型フェノキシ樹脂（重量平均分子量５８，０００）、２０質量部のビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂Ｂ−１、２０質量部のマイクロカプセル型潜在性硬化剤と液状エポキシ樹脂の混合物Ｃ−１、２００質量部のメチルエチルケトンを使用すること以外は実施例１と同様にして異方導電性接着フィルムを作製した。この異方導電性接着フィルムを用いて、未硬化時の透湿率を測定したところ、２９８ｇ／ｍ２・２４時間であった。この異方導電性接着フィルムを１２０℃のオーブン中で処理し、硬化率５０％の試料を作製し、同様にして透湿率を測定したところ１１５ｇ／ｍ２・２４時間であった。１９０℃及び１時間の条件下で処理し、硬化率９５％の試料を作製し、透湿率を測定したところ、１０２ｇ／ｍ２・２４時間であった。前述の接続信頼性評価法に従い、この異方導電性接着フィルムを用いて接続構造体を作製した。接続構造体の初期接続抵抗値は２３．３Ωであり、接続構造体の初期剥離強度は６９５ｇ／ｃｍであった。初期剥離強度測定後、接続構造体の接続部の硬化率をＩＲ法で測定したところ、９１％であった。同様にして、接続構造体の外周部の硬化率を測定したところ、６８％であった。前述の信頼性評価後、接続構造体の接続抵抗値を測定したところ１２０．５Ωであった。ガラス基板裏面より、接続構造体の圧着部を観察したが、外周部より剥離が発生していた。信頼性評価後、接続構造体の剥離強度は２９３ｇ／ｃｍであった。
【００７７】
したがって、比較例１の接続構造体の評価結果は以下の通りである。
接続信頼性：×
機械的接続信頼性：剥離強度評価△、接続部の観察評価×
透湿率：硬化率５０％の試料では１１５ｇ／ｍ２・２４時間
【産業上の利用可能性】
【００７８】
本発明の異方導電性接着フィルムは、接続信頼性及び機械的接続信頼性に優れた接続を可能とし、特に高温高湿度環境での信頼性が要求される携帯機器、車載機器等のディスプレイとフレキシブル配線板、又は半導体チップとの接続に好適に利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む異方導電性接着フィルムであって、硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする異方導電性接着フィルム。
【請求項２】
前記硬化剤が、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤であり、該マイクロカプセル型潜在性硬化剤は、前記マイクロカプセル型潜在性硬化剤の１倍〜５倍の質量のエポキシ樹脂に分散させることにより形成されたマスターバッチを用いることにより形成されており、そして該マスターバッチは、昇温速度１０℃／分での示差走査熱量（ＤＳＣ）測定において２本の発熱ピークを有し、かつ昇温速度５０℃／分でのＤＳＣ測定において、１３０℃以上１６０℃以下の範囲に１本の発熱ピークを有する、請求項１に記載の異方導電性接着フィルム。
【請求項３】
回路基板Ａと対応する回路基板Ｂとを請求項１又は２に記載の異方導電性接着フィルムを用いて、熱圧着することにより得られる接続構造体であって、接続部分の硬化率が８０〜１００％の範囲にあり、かつ接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率が５０〜７５％の範囲にある、接続構造体。
【請求項４】
熱圧着時において、さらに接続部以外も加熱することことにより得られる、請求項３記載の接続構造体。
【請求項１】
フィルム形成性ポリマー、エポキシ樹脂、硬化剤及び導電性粒子を含む異方導電性接着フィルムであって、硬化率５０％における透湿率が、１０〜１００ｇ／ｍ２・２４時間であることを特徴とする異方導電性接着フィルム。
【請求項２】
前記硬化剤が、アダクト型硬化剤から成るコアをカプセル膜で被覆することにより形成されたマイクロカプセル型潜在性硬化剤であり、該マイクロカプセル型潜在性硬化剤は、前記マイクロカプセル型潜在性硬化剤の１倍〜５倍の質量のエポキシ樹脂に分散させることにより形成されたマスターバッチを用いることにより形成されており、そして該マスターバッチは、昇温速度１０℃／分での示差走査熱量（ＤＳＣ）測定において２本の発熱ピークを有し、かつ昇温速度５０℃／分でのＤＳＣ測定において、１３０℃以上１６０℃以下の範囲に１本の発熱ピークを有する、請求項１に記載の異方導電性接着フィルム。
【請求項３】
回路基板Ａと対応する回路基板Ｂとを請求項１又は２に記載の異方導電性接着フィルムを用いて、熱圧着することにより得られる接続構造体であって、接続部分の硬化率が８０〜１００％の範囲にあり、かつ接続部分の外周部に押し出された異方導電性接着フィルムの硬化率が５０〜７５％の範囲にある、接続構造体。
【請求項４】
熱圧着時において、さらに接続部以外も加熱することことにより得られる、請求項３記載の接続構造体。
【公開番号】特開２０１２−９７２２６（Ｐ２０１２−９７２２６Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４７６５８（Ｐ２０１０−２４７６５８）
【出願日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【出願人】（３０９００２３２９）旭化成イーマテリアルズ株式会社 (771)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【出願人】（３０９００２３２９）旭化成イーマテリアルズ株式会社 (771)
【Ｆターム（参考）】
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