【課題】膵臓癌についてのさらなる治療選択肢および診断的選択肢の提供。
【解決手段】配列番号３に示されたアミノ酸配列を有するポリペプチドを発現する腫瘍細胞の増殖を阻害するのに使用される組成物であって、配列番号３によりコードされるタンパク質の活性を有する、１または数個のアミノ酸の置換、付加または欠失を有する、配列番号３に由来するポリペプチドまたはタンパク質に特異的に結合する、抗体またはその抗体フラグメントを含む、組成物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号３に示されたアミノ酸配列を有するポリペプチドを発現する腫瘍細胞の増殖を阻害するのに使用される組成物であって、
配列番号３によりコードされるタンパク質の活性を有する、１または数個のアミノ酸の置換、付加または欠失を有する、配列番号３に由来するポリペプチドまたはタンパク質に特異的に結合する、抗体またはその抗体フラグメント
を含む、組成物。
【請求項２】
薬学的に受容可能なキャリアをさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記抗体またはそのフラグメントが、モノクローナル抗体によるものである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
請求項１に記載の組成物であって、前記抗体が、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体またはそれらに由来するフラグメントである、組成物。
【請求項５】
前記抗体またはそれらのフラグメントが、細胞障害性因子に結合体化している、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の組成物であって、前記細胞障害性因子が、放射性同位体、化学療法剤、または毒素からなる群より選択される、組成物。
【請求項７】
請求項６に記載の組成物であって、前記細胞障害性因子が、前記放射性同位体が、^２１１Aｔ、^１３１I、^１２５I、^９０Ｙ、^１８６Ｒｅ、^１８８Ｒｅ、^１５３Ｓｍ、^２１２Ｂｉ、および^３２ＰならびにＬｕの放射性同位体からなる群より選択される、組成物。
【請求項８】
請求項６に記載の組成物であって、前記化学療法剤が、タキソール、アクチノマイシン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ゲロニンおよびカリケアマイシンからなる群より選択される、組成物。
【請求項９】
請求項６に記載の組成物であって、前記毒素が、ジフテリア毒素、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ外毒素（ＰＥ）Ａ、ＰＥ４０、アブリン、アブリンＡ鎖、モデシンＡ鎖およびα−サルシンからなる群より選択される、組成物。
【請求項１０】
請求項１に記載の組成物であって、前記腫瘍細胞は、腎臓、子宮、膵臓、前立腺、直腸、肺、骨、リンパ腫、胸部、および卵巣からなる群より選択される組織において存在する、組成物。

【図１】

【図２Ａ−１】

【図２Ａ−２】

【図２Ａ−３】

【図２Ａ−４】

【図２Ｂ−１】

【図２Ｂ−２】

【図２Ｂ−３】

【図２Ｃ−１】

【図２Ｃ−２】

【図２Ｃ−３】

【図２Ｄ−１】

【図２Ｄ−２】

【図２Ｄ−３】

【図２Ｅ−１】

【図２Ｅ−２】

【図２Ｅ−３】

【図２Ｆ−１】

【図２Ｆ−２】

【図２Ｆ−３】

【図２Ｇ−１】

【図２Ｇ−２】

【図２Ｇ−３】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図３Ｃ】

【図３Ｄ】

【図３Ｅ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【公開番号】特開２００７−２５４４９０（Ｐ２００７−２５４４９０Ａ）
【公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６８３００（Ｐ２００７−１６８３００）
【出願日】平成１９年６月２６日（２００７．６．２６）
【分割の表示】特願２００３−５４２５８７（Ｐ２００３−５４２５８７）の分割
【原出願日】平成１４年１１月７日（２００２．１１．７）
【出願人】（５０１３９８０６４）アジェンシス，　インコーポレイテッド (13)
【Ｆターム（参考）】