発泡ポリウレタンの製造方法および研磨パッドの製造方法
【課題】均一なポアを有するとともに、端面だれを抑制できる発泡ポリウレタンおよび研磨パッドの製造方法を提供する。
【解決手段】４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のイソシアネート基含有化合物と、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物とを、混合攪拌して硬化させるとともに、反応熱によって前記加熱膨張性微小球状体を発泡させる発泡ポリウレタンの製造方法であって、前記イソシアネート基含有化合物と前記活性水素含有化合物とを、混合したウレタン樹脂組成物のポットライフが２００秒以上である。
【解決手段】４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のイソシアネート基含有化合物と、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物とを、混合攪拌して硬化させるとともに、反応熱によって前記加熱膨張性微小球状体を発泡させる発泡ポリウレタンの製造方法であって、前記イソシアネート基含有化合物と前記活性水素含有化合物とを、混合したウレタン樹脂組成物のポットライフが２００秒以上である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、発泡ポリウレタンの製造方法およびそれを用いた研磨パッドの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体ウェハなどの平坦化処理には、化学機械研磨（ＣＭＰ）技術が用いられており、従来からＣＭＰ技術を用いた種々のＣＭＰ装置が提案されている。
【０００３】
図１１は、従来のＣＭＰ装置の概略構成図である。定盤１の表面に取付けられた研磨パッド２には、研磨用のスラリー３がスラリー供給装置４から供給される。被研磨物としての例えば、半導体ウェハ５は、研磨ヘッド６に、バッキングフィルム７を介して保持される。研磨ヘッド６に荷重が加えられることによって、半導体ウェハ５は、研磨パッド２に押し付けられる。
【０００４】
研磨パッド２上に供給されるスラリー３は、研磨パッド２上を広がって半導体ウェハ５に到達する。定盤１と研磨ヘッド６とは、矢符Ａで示すように同方向に回転して相対的に移動し、研磨パッド２と半導体ウェハ５との間にスラリー３が侵入して研磨が行われる。なお、８は研磨パッド２の表面を目立てするためのドレッサーである。
【０００５】
かかる研磨パッド２として、耐摩耗性等に優れた発泡ポリウレタンを使用したものが知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
発泡ポリウレタンでは、微細なポア（気泡）を生成する必要があり、例えば、イソシアネート基含有化合物を含む主剤と、芳香族アミンなどの活性水素基含有化合物を含む硬化剤とを、混合、攪拌して所定の型に注型して硬化させる、いわゆる２液硬化型ポリウレタンを用いた製造方法がある。
【０００７】
かかる従来例では、例えば、主剤に発泡剤として水を混入してイソシアネート基と水との反応によってＣＯ2を生成して発泡させる。
【０００８】
他の従来例として、水に加えて、未発泡の加熱膨張性微小球状体を混入し、前記主剤と前記硬化剤との反応熱および外部からの加熱によって、加熱膨張性微小球状体を発泡させる方法もある（特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００５−２３６２００号公報
【特許文献２】特開２０００−３４４８５０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
上記のように、イソシアネート基含有化合物を含む主剤、芳香族アミンなどの活性水素基含有化合物を含む硬化剤および発泡剤としての水を、混合、攪拌して注型する製造方法では、注型した後の発泡反応によって生じるＣＯ2が、上方に上昇して成長するために、成型体であるポリウレタンケーキの下部には小さなポアが形成される一方、上部には大きなポアが形成され、ポリウレタンケーキ内におけるポア径が不均一となってしまう。
【００１１】
また、２液硬化型ポリウレタンは、硬化が始まって流動性を失うまでの時間であるポットライフが短いために、上記の攪拌を高速で行う必要があり、その際に、大量のエアを巻き込む一方、硬化速度が速く、粘度が急激に上昇するために、巻き込んだエアを排出することができず、発泡反応によって形成されるポアに比べて極めて大きなポアが生じてしまい、前記ポリウレタンケーキ内のポア径が、一層不均一となる。
【００１２】
ポリウレタンケーキのポア径が不均一になると、このポリウレタンケーキを所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて得られる研磨パッドのポア径も不均一となる。
【００１３】
このように不均一なポアを有する研磨パッドでは、研磨圧力も不均一になり易く、スラリー保持量も面内でばらつくことになり、研磨が不安定になる。また、被研磨物の外周の縁が過度に研磨される端面だれ（ロールオフ）が生じる。
【００１４】
また、上記特許文献２では、加熱膨張性微小球状体による発泡と水による発泡との２種類の大きさの異なるポアを形成することを必須の構成としているが、水発泡を使用する限り、発泡過程において大きくなったポアは、上述のように、浮力のためにポリウレタンケーキの上部に集まることとなり、ポア径が不均一となる。特許文献２によって得られる研磨パッドには、当該特許文献２に記載されているように、水発泡により生じる１００〜８００μｍの比較的大径のポアが存在する。ＣＭＰなどの超精密研磨においては、大径のポアは、被研磨物の端部と衝突する頻度が高く、また、ポア径の大きさに比例して、当該衝突時に被研磨物端部に係る応力が大きくなり、結果として、端面だれが顕著になる。
【００１５】
本発明は、上述のような点に鑑みて為されたものであって、均一なポアを有するとともに、端面だれを抑制できる発泡ポリウレタンおよび研磨パッドの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明の発泡ポリウレタンの製造方法は、４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のイソシアネート基含有化合物と、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物とを、混合攪拌して硬化させるとともに、反応熱によって前記加熱膨張性微小球状体を発泡させる発泡ポリウレタンの製造方法であって、前記イソシアネート基含有化合物と前記活性水素含有化合物とを、混合したウレタン樹脂組成物のポットライフが２００秒以上である。
【００１７】
一つの実施形態では、前記イソシアネート基含有化合物が、イソシアネート基を有するイソシアネート末端プレポリマーであり、このイソシアネート末端プレポリマーは、イソシアネート成分として、芳香族イソシアネートを使用したものであってもよい。
【００１８】
他の実施形態では、前記未発泡の加熱膨張性微小球状体の粒径が、２０μｍ〜４０μｍである。
【００１９】
本発明の研磨パッドの製造方法は、本発明に係る発泡ポリウレタンの製造方法を用いるものである。
【００２０】
本発明の発泡ポリウレタンの製造方法によると、イソシアネート末端プレポリマーなどのイソシアネート基含有化合物の粘度が、従来例に比べて低く、ウレタン樹脂組成物のポットライフが、従来例に比べて長いので、イソシアネート基含有化合物と未発泡の加熱膨張性微小球状体と活性水素含有化合物とを、混合攪拌する際に、エアを巻き込むのを抑制できるとともに、巻き込んだエアを円滑に排出することが可能となり、エアの巻き込みによる極めて大きなポアが生じるのを防止することができる。しかも、粒径の小さな加熱膨張性微小球状体を用いるので、混合攪拌の際に、加熱膨張性微小球状体の浮上が抑制されて均一に分散されることになり、均一なポアの発泡ポリウレタンを得ることが可能となる。
【００２１】
また、加熱膨張性微小球状体は、硬化反応による反応熱で発泡するので、未発泡の状態で混合攪拌することができ、発泡済みの球状体を混合攪拌する場合に比べて、粘度の上昇が少なく、多量に添加することが可能となり、これによって、低密度の発泡ポリウレタンを得ることが可能となる。
【００２２】
本発明の研磨パッドの製造方法によると、エアの巻き込みによる極めて大きなポアが生じるのを防止することができるとともに、加熱膨張性微小球状体の発泡による均一なポアの研磨パッドを得ることが可能となり、これによって、研磨圧力やスラリー保持量がばらつくことがなく、研磨が安定する。また、被研磨物の外周の縁が過度に研磨される端面だれ（ロールオフ）を改善することができる。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、低粘度でポットライフの長いウレタン樹脂組成物および未発泡の加熱膨張性微小球体を用いて発泡ポリウレタンを製造するので、エアの巻き込みによる極めて大きなポアの発生を防止して均一なポアの発泡ポリウレタンおよび研磨パッドを得ることが可能となり、これによって、安定した研磨が可能になるとともに、被研磨物の端面だれを改善することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】従来例１，２および実施例の断面の走査型電子顕微鏡(ＳＥＭ)写真である。
【図２】従来例１，２および実施例のパッド位置と削れ量との関係を示す図である。
【図３】実施例のポア分布を示す図である。
【図４】従来例１のポア分布を示す図である。
【図５】従来例２のポア分布を示す図である。
【図６】特許文献２のポア分布を示す図である。
【図７】温度による貯蔵弾性率（Ｅ’）の変化を示す図である。
【図８】温度による損失弾性率（Ｅ’’）の変化を示す図である。
【図９】温度による損失正接（ｔａｎδ）の変化を示す図である。
【図１０】従来例１，２および実施例の研磨レートを示す図である。
【図１１】ＣＭＰ装置の概略構成図である。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
以下、図面によって本発明の実施形態について詳細に説明する。
【００２６】
この実施形態では、発泡ポリウレタンからなる研磨パッドの製造方法に適用して説明する。
【００２７】
この実施形態では、発泡ポリウレタンからなる研磨パッドは、イソシアネート基含有化合物としてのイソシアネート末端プレポリマーと、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物としての芳香族アミンとを、混合攪拌し、所定の型に注型し、反応硬化させて、その反応熱によって加熱膨張性微小球状体を発泡させて発泡ポリウレタンの成型体を得るものである。
【００２８】
更に、発泡ポリウレタンの成型体を、所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて研磨パッドを得るものである。
【００２９】
この実施形態では、上記混合攪拌の際に巻き込んだエアによって、発泡ポリウレタンの成型体中に、極めて大きなポアが生じるのを防ぐために、イソシアネート基含有化合物であるイソシアネート末端プレポリマーは、従来に比べて、低粘度のものを用いており、４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下でありであり、より好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下である。
【００３０】
更に、この実施形態では、イソシアネート基含有化合物と活性水素含有化合物とを混合したウレタン樹脂組成物のポットライフを、従来に比べて長くしており、このポットライフは、２００秒以上、より好ましくは、２５０秒以上である。
【００３１】
このウレタン樹脂組成物のポットライフは、例えば、６０℃の場合において８分以下であるのが好ましい。
【００３２】
このように低粘度およびポットライフの長いウレタン樹脂組成物を用いるので、混合攪拌の際には、硬化による粘度の上昇が始まっておらず、低粘度の状態を維持しており、攪拌効率が向上し、エアの巻き込みが抑制されるとともに、巻き込んだエアを排出することができる。
【００３３】
イソシアネート末端プレポリマーは、ポリイソシアネートとポリオールとを、通常用いられる条件で反応させて得られるものである。このイソシアネート末端プレポリマーは、市販されているものを用いてもよいし、ポリオールとポリイソシアネートとから合成して用いてもよい。
【００３４】
ポリイソシアネートとしては、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレン−１，５−ジイソシアネート等が挙げられる。
【００３５】
ポリオールとしては、ポリ（オキシテトラメチレン）グリコールやポリ（オキシプロピレン）グリコール等のポリエーテル系ポリオール、ポリカーボネート系ポリオール、ポリエステル系ポリオール等が挙げられる。
【００３６】
研磨用としては、加水分解を起こさないエーテル系のポリオールが好ましく、エーテル系のポリオールとして、ＰＰＧ（ポリプロピレングリコール）、ＰＴＭＧ（ポリテトラメチレンエーテルグリコール）、ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）等の−Ｏ−結合を有するものが好ましく、その中でも一般的には、物性（引張り特性）の良好なＰＴＭＧ系が好ましい。特に、分子量ＭＷ＝５００〜２０００のＰＴＭＧが好ましい。
【００３７】
活性水素含有化合物である芳香族アミンとしては、例えば、ジアミン系化合物として、３，３´−ジクロロ−４，４´−ジアミノジフェニルメタン（ＭＯＣＡ ）、クロロアニリン変性ジクロロジアミノジフェニルメタン、３，５−ビス（メチルチオ）−２，４−トルエンジアミン、３，５−ビス（メチルチオ）−２，６−トルエンジアミン等が挙げられる。
【００３８】
未発泡の加熱膨張性微小球状体は、中空部に低沸点炭化水素を内包し、殻部分が熱可塑性樹脂で構成されるものであり、例えば、松本油脂製薬株式会社製の熱膨張性マイクロカプセルなどを挙げることができる。
【００３９】
この未発泡の加熱膨張性微小球状体は、殻を形成する熱可塑性樹脂の軟化温度が、内包した低沸点炭化水素の沸点よりも高温であることが好ましい。従って、殻の熱可塑性樹脂の軟化温度以上の熱が加えられると、熱可塑性樹脂の軟化及び低沸点炭化水素の体積膨張が同時に起こり、微小球状体が膨張する性質を有する。
【００４０】
未発泡の加熱膨張性微小球状体の粒径は、例えば、２０μｍ〜３０μｍ程度である。このように未発泡時の粒径が小さいので、イソシアネート末端プレポリマーとの混合時のコンパウンドの粘度を低く抑えることができ、活性水素化合物との混合撹拌の際のエアの巻き込みを抑制できるとともに、発泡済みの球状体に比べて多量に添加することが可能となり、低密度の発泡ポリウレタンを得ることができる。
【００４１】
この未発泡の加熱膨張性微小球状体は、２液反応硬化の際に発泡して、微小ポアとして存在する。
【００４２】
未発泡の加熱膨張性微小球状体の殻部を構成する熱可塑性樹脂は、例えば、アクリロニトリル-塩化ビニリデン共重合体またはアクリロニトリル-メチルメタクリレート共重合体などで構成される。
【００４３】
また、微小球状体の内部に存する低沸点炭化水素としては、好ましくは、例えば、イソブタン、ペンタン、イソペンタン、石油エーテル等が挙げられる。この未発泡の加熱膨張性微小球状体は、主に、イソシアネート末端プレポリマーと活性水素含有化合物とを混合撹拌し、反応硬化する際に放出される反応熱によって発泡する。
【００４４】
以下、本発明を、実施例および従来例に基づいて、更に詳細に説明する。
【実施例】
【００４５】
実施例として、下記の表１に示される物性値のイソシアネート末端プレポリマーおよびポットライフのウレタン樹脂組成物を用いて上記製法によって発泡ポリウレタンからなる研磨パッドを製造した。
【００４６】
また、従来例として、加熱膨張性微小球状体を含まない上述の水発泡の発泡ポリウレタンからなる従来例の研磨パッドを製造した。この従来例のイソシアネート末端プレポリマーの物性値およびウレタン樹脂組成物のポットライフを併せて表１に示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
表１に示すように、実施例のイソシアネート末端プレポリマーは、４０℃での粘度が１５００ｍＰａ・ｓであり、従来例の粘度４６２０ｍＰａ・ｓの略１／３の低粘度である。実施例のウレタン樹脂組成物のポットライフは、４５０秒であり、従来例のポットライフ１５０秒の略３倍の長さである。また、実施例のイソシアネート末端プレポリマーのショアＡ硬度は、７５度であり、従来例の硬度７２度よりも高くなっている。
【００４９】
また、実施例のイソシアネート末端プレポリマーの引っ張り強度は５６Ｍｐａであって、従来例の引っ張り強度６０Ｍｐａよりもやや低くなっている。更に、実施例のイソシアネート末端プレポリマーの伸びは５０％、引き裂き強度は９９Ｎ／ｍであり、従来例の伸び２３８％、引き裂き強度１９０Ｎ／ｍに比べて低くなっている。
【００５０】
このように伸びおよび引き裂き強度が、従来例よりも低くなっており、得られる研磨パッドは、硬くて脆いものとなり、後述のように、高硬度であって、しかも、カットレートが高い、目詰まりしにくい研磨パッドとなる。
【００５１】
実施例および従来例の研磨パッドの配合を、下記の表２に示す。
【００５２】
【表２】
【００５３】
従来例については、発泡剤である水の添加量を異ならせて、従来例１，２の２種類の研磨パッドを製造した。
【００５４】
実施例の研磨パッドは、表２の配合に従って、イソシアネート末端プレポリマーと、未発泡の加熱膨張性微小球状体とを予め混合した混合物と、３，３−ジクロロー４，４−ジアミノフェニルメタン（ＭＯＣＡ）とを混合攪拌し、所定の型に注型し、１００℃のオーブンで４時間キュアして発泡ポリウレタンの成型体を得、更に、発泡ポリウレタンの成型体を、所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて研磨パッドを得た。
【００５５】
従来例１，２は、表２の配合にそれぞれ従って、イソシアネート末端プレポリマーと、発泡剤としての水と、３，３−ジクロロー４，４−ジアミノフェニルメタン（ＭＯＣＡ）とを混合攪拌し、所定の型に注型し、１００℃のオーブンで４時間キュアして発泡ポリウレタンの成型体を得、更に、発泡ポリウレタンの成型体を、所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて研磨パッドをそれぞれ得た。
【００５６】
得られた実施例および従来例１，２の研磨パッド物性値を下記の表３に示し、断面の走査型電子顕微鏡(ＳＥＭ)写真を、図１（ａ）〜（ｃ）にそれぞれ示す。
【００５７】
【表３】
【００５８】
表３に示すように、実施例の研磨パッドの密度は、０．３７であり、従来例１，２の密度０．５２，０．４０に比べて低密度であるにも拘らず、実施例の研磨パッドのショアＡ硬度は、８５度であり、従来例１，２の硬度８５度，８３度と同等である。
【００５９】
このように実施例の研磨パッドは、従来例と同様に高硬度でありながら、低密度であり、従来例に比べてポアが占める割合が多く、これによって、スラリーの保持量を増やして研磨レートを高めることができる。
【００６０】
表３におけるカットレート（μｍ／ｍｉｎ）は、ドレス時間４分、圧力１００ｇ／ｃｍ2、ドレッサーは直径１５０μｍで突き出し量７０μｍのダイヤモンドペレット、ヘッド回転数１００ｒｐｍ、プラテン回転数１００ｒｐｍの条件でドレスを行い、単位時間当たりの削れ量として算出した。
【００６１】
すなわち、カットレートは、単位時間当たりにドレッサーにより削り取られる研磨パッドの量をいう。
【００６２】
このドレスによるパッド位置と厚み変位（削れ量）との関係を、図２に示す。ドレスされないパッドの中心部とその周囲のドレスされた部分との変位差である削れ量を、ドレス時間で割ってカットレートとした。この図２において、ラインＬは実施例を、ラインＬ１，Ｌ２は従来例１，２をそれぞれ示す。
【００６３】
従来例１のカットレートが９μｍ／ｍｉｎ（＝３５／４）、従来例２のカットレートが１３μｍ／ｍｉｎ（＝５０／４）であるのに対して、実施例のカットレーは２４μｍ／ｍｉｎ（＝９５／４）であり、カットレートが高く、削れ易く、したがって、目詰まりしにくい研磨パッドであることが分る。
【００６４】
また、実施例および従来例１，２の研磨パッドのポアの測定を、次の条件で行った。
【００６５】
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）として、キーエンス製のＶＥ−８８００を用いて、加速電圧１ｋＶ、倍率５０倍で観察し、得られた画像を、画像解析ソフトウェアであるＷｉｎＲｏｏｆ Ｖｅｒ５．６．２（三谷商事製）を用いて、１６００×２０００μｍを測定範囲として、ポアの分布を測定した。
【００６６】
表３に示すように、従来例１，２のポア径の範囲が、１０μｍ〜２．５ｍｍと広いのに対して、実施例のポア径の範囲は、１０μｍ〜２５０μｍと狭くなっており、図１の走査型電子顕微鏡写真からも、同図（ａ），（ｂ）の従来例１，２では、大小のポアが存在し、ポア径が不均一であるのに対して、同図（ｃ）の実施例では、ポア径が均一であることが分る。
【００６７】
図３〜図５は、実施例および従来例１，２のポア分布をそれぞれ示すものであり、横軸はポア径を、縦軸は頻度をそれぞれ示している。これらの図では、１５００μｍまでのポア径の分布を示している。
【００６８】
図３の実施例は、図４および図５の従来例１，２に比べてポア径が小さい１５０μｍ前後で頻度が非常に高く、シャープな分布となっている。
【００６９】
なお、図６には、上述の特許文献２と同様に、未発泡の加熱膨張性微小球状体および水を添加して発泡させた研磨パッドを製造し、ポアの分布を測定した結果を示している。特許文献２では、加熱膨張性微小球状体による発泡と水発泡によるポアを含むので、図６に示すように、２００μｍ程度のポア径および４５０μｍ程度のポア径の出現頻度が高く、複数のピークを有するとともに、８００μｍ以上のポア径の出現頻度も高いことが分かる。
【００７０】
図７〜図９に、実施例および従来例１，２の貯蔵弾性率（Ｅ’）、損失弾性率（Ｅ’’）および損失正接（ｔａｎδ）の温度による変化を示す。
【００７１】
図８に示すように、実施例は、２０℃〜８０℃の領域で、損失弾性率（Ｅ’’）が、殆ど変化しないことが分かる。
【００７２】
次に、実施例および従来例１，２の研磨パッドを用いて、下記の研磨条件でウェハの研磨を行い、研磨レートを計測した。
研磨条件
・ドレス
圧力 １００g／ｃｍ２、 回転数１００ｒｐｍ、 時間 ６００ｓｅｃ
・レート
圧力 ３００ｇ／ｃｍ２、回転数１００ｒｐｍ、 スラリー流量 １００ｍｌ／ｍｉｎ、 時間 ３０ｍｉｎ
スラリー ニッタ・ハース社製Ｎａｎｏｐｕｒｅ ＮＰ６２２０ ２０倍希釈
その計測結果を図１０に示す。
【００７３】
実施例は、従来例１に比べて低密度で軟らかいために、従来例１に比べて研磨レートが低いが、密度が同程度である従来例２に比べて、研磨レートが高くなっている。
【００７４】
本発明の発泡ポリウレタンの製造方法は、研磨パッドに限らず、クッション材、シール材や防振材などの製造に用いてもよい。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明は、シリコンウェハやガラス基板等の研磨に用いる研磨パッドなどの製造に有用である。
【符号の説明】
【００７６】
２ 研磨パッド
３ スラリー
５ 半導体ウェハ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、発泡ポリウレタンの製造方法およびそれを用いた研磨パッドの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体ウェハなどの平坦化処理には、化学機械研磨（ＣＭＰ）技術が用いられており、従来からＣＭＰ技術を用いた種々のＣＭＰ装置が提案されている。
【０００３】
図１１は、従来のＣＭＰ装置の概略構成図である。定盤１の表面に取付けられた研磨パッド２には、研磨用のスラリー３がスラリー供給装置４から供給される。被研磨物としての例えば、半導体ウェハ５は、研磨ヘッド６に、バッキングフィルム７を介して保持される。研磨ヘッド６に荷重が加えられることによって、半導体ウェハ５は、研磨パッド２に押し付けられる。
【０００４】
研磨パッド２上に供給されるスラリー３は、研磨パッド２上を広がって半導体ウェハ５に到達する。定盤１と研磨ヘッド６とは、矢符Ａで示すように同方向に回転して相対的に移動し、研磨パッド２と半導体ウェハ５との間にスラリー３が侵入して研磨が行われる。なお、８は研磨パッド２の表面を目立てするためのドレッサーである。
【０００５】
かかる研磨パッド２として、耐摩耗性等に優れた発泡ポリウレタンを使用したものが知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
発泡ポリウレタンでは、微細なポア（気泡）を生成する必要があり、例えば、イソシアネート基含有化合物を含む主剤と、芳香族アミンなどの活性水素基含有化合物を含む硬化剤とを、混合、攪拌して所定の型に注型して硬化させる、いわゆる２液硬化型ポリウレタンを用いた製造方法がある。
【０００７】
かかる従来例では、例えば、主剤に発泡剤として水を混入してイソシアネート基と水との反応によってＣＯ2を生成して発泡させる。
【０００８】
他の従来例として、水に加えて、未発泡の加熱膨張性微小球状体を混入し、前記主剤と前記硬化剤との反応熱および外部からの加熱によって、加熱膨張性微小球状体を発泡させる方法もある（特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００５−２３６２００号公報
【特許文献２】特開２０００−３４４８５０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
上記のように、イソシアネート基含有化合物を含む主剤、芳香族アミンなどの活性水素基含有化合物を含む硬化剤および発泡剤としての水を、混合、攪拌して注型する製造方法では、注型した後の発泡反応によって生じるＣＯ2が、上方に上昇して成長するために、成型体であるポリウレタンケーキの下部には小さなポアが形成される一方、上部には大きなポアが形成され、ポリウレタンケーキ内におけるポア径が不均一となってしまう。
【００１１】
また、２液硬化型ポリウレタンは、硬化が始まって流動性を失うまでの時間であるポットライフが短いために、上記の攪拌を高速で行う必要があり、その際に、大量のエアを巻き込む一方、硬化速度が速く、粘度が急激に上昇するために、巻き込んだエアを排出することができず、発泡反応によって形成されるポアに比べて極めて大きなポアが生じてしまい、前記ポリウレタンケーキ内のポア径が、一層不均一となる。
【００１２】
ポリウレタンケーキのポア径が不均一になると、このポリウレタンケーキを所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて得られる研磨パッドのポア径も不均一となる。
【００１３】
このように不均一なポアを有する研磨パッドでは、研磨圧力も不均一になり易く、スラリー保持量も面内でばらつくことになり、研磨が不安定になる。また、被研磨物の外周の縁が過度に研磨される端面だれ（ロールオフ）が生じる。
【００１４】
また、上記特許文献２では、加熱膨張性微小球状体による発泡と水による発泡との２種類の大きさの異なるポアを形成することを必須の構成としているが、水発泡を使用する限り、発泡過程において大きくなったポアは、上述のように、浮力のためにポリウレタンケーキの上部に集まることとなり、ポア径が不均一となる。特許文献２によって得られる研磨パッドには、当該特許文献２に記載されているように、水発泡により生じる１００〜８００μｍの比較的大径のポアが存在する。ＣＭＰなどの超精密研磨においては、大径のポアは、被研磨物の端部と衝突する頻度が高く、また、ポア径の大きさに比例して、当該衝突時に被研磨物端部に係る応力が大きくなり、結果として、端面だれが顕著になる。
【００１５】
本発明は、上述のような点に鑑みて為されたものであって、均一なポアを有するとともに、端面だれを抑制できる発泡ポリウレタンおよび研磨パッドの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明の発泡ポリウレタンの製造方法は、４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のイソシアネート基含有化合物と、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物とを、混合攪拌して硬化させるとともに、反応熱によって前記加熱膨張性微小球状体を発泡させる発泡ポリウレタンの製造方法であって、前記イソシアネート基含有化合物と前記活性水素含有化合物とを、混合したウレタン樹脂組成物のポットライフが２００秒以上である。
【００１７】
一つの実施形態では、前記イソシアネート基含有化合物が、イソシアネート基を有するイソシアネート末端プレポリマーであり、このイソシアネート末端プレポリマーは、イソシアネート成分として、芳香族イソシアネートを使用したものであってもよい。
【００１８】
他の実施形態では、前記未発泡の加熱膨張性微小球状体の粒径が、２０μｍ〜４０μｍである。
【００１９】
本発明の研磨パッドの製造方法は、本発明に係る発泡ポリウレタンの製造方法を用いるものである。
【００２０】
本発明の発泡ポリウレタンの製造方法によると、イソシアネート末端プレポリマーなどのイソシアネート基含有化合物の粘度が、従来例に比べて低く、ウレタン樹脂組成物のポットライフが、従来例に比べて長いので、イソシアネート基含有化合物と未発泡の加熱膨張性微小球状体と活性水素含有化合物とを、混合攪拌する際に、エアを巻き込むのを抑制できるとともに、巻き込んだエアを円滑に排出することが可能となり、エアの巻き込みによる極めて大きなポアが生じるのを防止することができる。しかも、粒径の小さな加熱膨張性微小球状体を用いるので、混合攪拌の際に、加熱膨張性微小球状体の浮上が抑制されて均一に分散されることになり、均一なポアの発泡ポリウレタンを得ることが可能となる。
【００２１】
また、加熱膨張性微小球状体は、硬化反応による反応熱で発泡するので、未発泡の状態で混合攪拌することができ、発泡済みの球状体を混合攪拌する場合に比べて、粘度の上昇が少なく、多量に添加することが可能となり、これによって、低密度の発泡ポリウレタンを得ることが可能となる。
【００２２】
本発明の研磨パッドの製造方法によると、エアの巻き込みによる極めて大きなポアが生じるのを防止することができるとともに、加熱膨張性微小球状体の発泡による均一なポアの研磨パッドを得ることが可能となり、これによって、研磨圧力やスラリー保持量がばらつくことがなく、研磨が安定する。また、被研磨物の外周の縁が過度に研磨される端面だれ（ロールオフ）を改善することができる。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、低粘度でポットライフの長いウレタン樹脂組成物および未発泡の加熱膨張性微小球体を用いて発泡ポリウレタンを製造するので、エアの巻き込みによる極めて大きなポアの発生を防止して均一なポアの発泡ポリウレタンおよび研磨パッドを得ることが可能となり、これによって、安定した研磨が可能になるとともに、被研磨物の端面だれを改善することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】従来例１，２および実施例の断面の走査型電子顕微鏡(ＳＥＭ)写真である。
【図２】従来例１，２および実施例のパッド位置と削れ量との関係を示す図である。
【図３】実施例のポア分布を示す図である。
【図４】従来例１のポア分布を示す図である。
【図５】従来例２のポア分布を示す図である。
【図６】特許文献２のポア分布を示す図である。
【図７】温度による貯蔵弾性率（Ｅ’）の変化を示す図である。
【図８】温度による損失弾性率（Ｅ’’）の変化を示す図である。
【図９】温度による損失正接（ｔａｎδ）の変化を示す図である。
【図１０】従来例１，２および実施例の研磨レートを示す図である。
【図１１】ＣＭＰ装置の概略構成図である。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
以下、図面によって本発明の実施形態について詳細に説明する。
【００２６】
この実施形態では、発泡ポリウレタンからなる研磨パッドの製造方法に適用して説明する。
【００２７】
この実施形態では、発泡ポリウレタンからなる研磨パッドは、イソシアネート基含有化合物としてのイソシアネート末端プレポリマーと、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物としての芳香族アミンとを、混合攪拌し、所定の型に注型し、反応硬化させて、その反応熱によって加熱膨張性微小球状体を発泡させて発泡ポリウレタンの成型体を得るものである。
【００２８】
更に、発泡ポリウレタンの成型体を、所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて研磨パッドを得るものである。
【００２９】
この実施形態では、上記混合攪拌の際に巻き込んだエアによって、発泡ポリウレタンの成型体中に、極めて大きなポアが生じるのを防ぐために、イソシアネート基含有化合物であるイソシアネート末端プレポリマーは、従来に比べて、低粘度のものを用いており、４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下でありであり、より好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下である。
【００３０】
更に、この実施形態では、イソシアネート基含有化合物と活性水素含有化合物とを混合したウレタン樹脂組成物のポットライフを、従来に比べて長くしており、このポットライフは、２００秒以上、より好ましくは、２５０秒以上である。
【００３１】
このウレタン樹脂組成物のポットライフは、例えば、６０℃の場合において８分以下であるのが好ましい。
【００３２】
このように低粘度およびポットライフの長いウレタン樹脂組成物を用いるので、混合攪拌の際には、硬化による粘度の上昇が始まっておらず、低粘度の状態を維持しており、攪拌効率が向上し、エアの巻き込みが抑制されるとともに、巻き込んだエアを排出することができる。
【００３３】
イソシアネート末端プレポリマーは、ポリイソシアネートとポリオールとを、通常用いられる条件で反応させて得られるものである。このイソシアネート末端プレポリマーは、市販されているものを用いてもよいし、ポリオールとポリイソシアネートとから合成して用いてもよい。
【００３４】
ポリイソシアネートとしては、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレン−１，５−ジイソシアネート等が挙げられる。
【００３５】
ポリオールとしては、ポリ（オキシテトラメチレン）グリコールやポリ（オキシプロピレン）グリコール等のポリエーテル系ポリオール、ポリカーボネート系ポリオール、ポリエステル系ポリオール等が挙げられる。
【００３６】
研磨用としては、加水分解を起こさないエーテル系のポリオールが好ましく、エーテル系のポリオールとして、ＰＰＧ（ポリプロピレングリコール）、ＰＴＭＧ（ポリテトラメチレンエーテルグリコール）、ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）等の−Ｏ−結合を有するものが好ましく、その中でも一般的には、物性（引張り特性）の良好なＰＴＭＧ系が好ましい。特に、分子量ＭＷ＝５００〜２０００のＰＴＭＧが好ましい。
【００３７】
活性水素含有化合物である芳香族アミンとしては、例えば、ジアミン系化合物として、３，３´−ジクロロ−４，４´−ジアミノジフェニルメタン（ＭＯＣＡ ）、クロロアニリン変性ジクロロジアミノジフェニルメタン、３，５−ビス（メチルチオ）−２，４−トルエンジアミン、３，５−ビス（メチルチオ）−２，６−トルエンジアミン等が挙げられる。
【００３８】
未発泡の加熱膨張性微小球状体は、中空部に低沸点炭化水素を内包し、殻部分が熱可塑性樹脂で構成されるものであり、例えば、松本油脂製薬株式会社製の熱膨張性マイクロカプセルなどを挙げることができる。
【００３９】
この未発泡の加熱膨張性微小球状体は、殻を形成する熱可塑性樹脂の軟化温度が、内包した低沸点炭化水素の沸点よりも高温であることが好ましい。従って、殻の熱可塑性樹脂の軟化温度以上の熱が加えられると、熱可塑性樹脂の軟化及び低沸点炭化水素の体積膨張が同時に起こり、微小球状体が膨張する性質を有する。
【００４０】
未発泡の加熱膨張性微小球状体の粒径は、例えば、２０μｍ〜３０μｍ程度である。このように未発泡時の粒径が小さいので、イソシアネート末端プレポリマーとの混合時のコンパウンドの粘度を低く抑えることができ、活性水素化合物との混合撹拌の際のエアの巻き込みを抑制できるとともに、発泡済みの球状体に比べて多量に添加することが可能となり、低密度の発泡ポリウレタンを得ることができる。
【００４１】
この未発泡の加熱膨張性微小球状体は、２液反応硬化の際に発泡して、微小ポアとして存在する。
【００４２】
未発泡の加熱膨張性微小球状体の殻部を構成する熱可塑性樹脂は、例えば、アクリロニトリル-塩化ビニリデン共重合体またはアクリロニトリル-メチルメタクリレート共重合体などで構成される。
【００４３】
また、微小球状体の内部に存する低沸点炭化水素としては、好ましくは、例えば、イソブタン、ペンタン、イソペンタン、石油エーテル等が挙げられる。この未発泡の加熱膨張性微小球状体は、主に、イソシアネート末端プレポリマーと活性水素含有化合物とを混合撹拌し、反応硬化する際に放出される反応熱によって発泡する。
【００４４】
以下、本発明を、実施例および従来例に基づいて、更に詳細に説明する。
【実施例】
【００４５】
実施例として、下記の表１に示される物性値のイソシアネート末端プレポリマーおよびポットライフのウレタン樹脂組成物を用いて上記製法によって発泡ポリウレタンからなる研磨パッドを製造した。
【００４６】
また、従来例として、加熱膨張性微小球状体を含まない上述の水発泡の発泡ポリウレタンからなる従来例の研磨パッドを製造した。この従来例のイソシアネート末端プレポリマーの物性値およびウレタン樹脂組成物のポットライフを併せて表１に示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
表１に示すように、実施例のイソシアネート末端プレポリマーは、４０℃での粘度が１５００ｍＰａ・ｓであり、従来例の粘度４６２０ｍＰａ・ｓの略１／３の低粘度である。実施例のウレタン樹脂組成物のポットライフは、４５０秒であり、従来例のポットライフ１５０秒の略３倍の長さである。また、実施例のイソシアネート末端プレポリマーのショアＡ硬度は、７５度であり、従来例の硬度７２度よりも高くなっている。
【００４９】
また、実施例のイソシアネート末端プレポリマーの引っ張り強度は５６Ｍｐａであって、従来例の引っ張り強度６０Ｍｐａよりもやや低くなっている。更に、実施例のイソシアネート末端プレポリマーの伸びは５０％、引き裂き強度は９９Ｎ／ｍであり、従来例の伸び２３８％、引き裂き強度１９０Ｎ／ｍに比べて低くなっている。
【００５０】
このように伸びおよび引き裂き強度が、従来例よりも低くなっており、得られる研磨パッドは、硬くて脆いものとなり、後述のように、高硬度であって、しかも、カットレートが高い、目詰まりしにくい研磨パッドとなる。
【００５１】
実施例および従来例の研磨パッドの配合を、下記の表２に示す。
【００５２】
【表２】
【００５３】
従来例については、発泡剤である水の添加量を異ならせて、従来例１，２の２種類の研磨パッドを製造した。
【００５４】
実施例の研磨パッドは、表２の配合に従って、イソシアネート末端プレポリマーと、未発泡の加熱膨張性微小球状体とを予め混合した混合物と、３，３−ジクロロー４，４−ジアミノフェニルメタン（ＭＯＣＡ）とを混合攪拌し、所定の型に注型し、１００℃のオーブンで４時間キュアして発泡ポリウレタンの成型体を得、更に、発泡ポリウレタンの成型体を、所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて研磨パッドを得た。
【００５５】
従来例１，２は、表２の配合にそれぞれ従って、イソシアネート末端プレポリマーと、発泡剤としての水と、３，３−ジクロロー４，４−ジアミノフェニルメタン（ＭＯＣＡ）とを混合攪拌し、所定の型に注型し、１００℃のオーブンで４時間キュアして発泡ポリウレタンの成型体を得、更に、発泡ポリウレタンの成型体を、所定の厚さのシート状に裁断し、それを打ち抜いて研磨パッドをそれぞれ得た。
【００５６】
得られた実施例および従来例１，２の研磨パッド物性値を下記の表３に示し、断面の走査型電子顕微鏡(ＳＥＭ)写真を、図１（ａ）〜（ｃ）にそれぞれ示す。
【００５７】
【表３】
【００５８】
表３に示すように、実施例の研磨パッドの密度は、０．３７であり、従来例１，２の密度０．５２，０．４０に比べて低密度であるにも拘らず、実施例の研磨パッドのショアＡ硬度は、８５度であり、従来例１，２の硬度８５度，８３度と同等である。
【００５９】
このように実施例の研磨パッドは、従来例と同様に高硬度でありながら、低密度であり、従来例に比べてポアが占める割合が多く、これによって、スラリーの保持量を増やして研磨レートを高めることができる。
【００６０】
表３におけるカットレート（μｍ／ｍｉｎ）は、ドレス時間４分、圧力１００ｇ／ｃｍ2、ドレッサーは直径１５０μｍで突き出し量７０μｍのダイヤモンドペレット、ヘッド回転数１００ｒｐｍ、プラテン回転数１００ｒｐｍの条件でドレスを行い、単位時間当たりの削れ量として算出した。
【００６１】
すなわち、カットレートは、単位時間当たりにドレッサーにより削り取られる研磨パッドの量をいう。
【００６２】
このドレスによるパッド位置と厚み変位（削れ量）との関係を、図２に示す。ドレスされないパッドの中心部とその周囲のドレスされた部分との変位差である削れ量を、ドレス時間で割ってカットレートとした。この図２において、ラインＬは実施例を、ラインＬ１，Ｌ２は従来例１，２をそれぞれ示す。
【００６３】
従来例１のカットレートが９μｍ／ｍｉｎ（＝３５／４）、従来例２のカットレートが１３μｍ／ｍｉｎ（＝５０／４）であるのに対して、実施例のカットレーは２４μｍ／ｍｉｎ（＝９５／４）であり、カットレートが高く、削れ易く、したがって、目詰まりしにくい研磨パッドであることが分る。
【００６４】
また、実施例および従来例１，２の研磨パッドのポアの測定を、次の条件で行った。
【００６５】
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）として、キーエンス製のＶＥ−８８００を用いて、加速電圧１ｋＶ、倍率５０倍で観察し、得られた画像を、画像解析ソフトウェアであるＷｉｎＲｏｏｆ Ｖｅｒ５．６．２（三谷商事製）を用いて、１６００×２０００μｍを測定範囲として、ポアの分布を測定した。
【００６６】
表３に示すように、従来例１，２のポア径の範囲が、１０μｍ〜２．５ｍｍと広いのに対して、実施例のポア径の範囲は、１０μｍ〜２５０μｍと狭くなっており、図１の走査型電子顕微鏡写真からも、同図（ａ），（ｂ）の従来例１，２では、大小のポアが存在し、ポア径が不均一であるのに対して、同図（ｃ）の実施例では、ポア径が均一であることが分る。
【００６７】
図３〜図５は、実施例および従来例１，２のポア分布をそれぞれ示すものであり、横軸はポア径を、縦軸は頻度をそれぞれ示している。これらの図では、１５００μｍまでのポア径の分布を示している。
【００６８】
図３の実施例は、図４および図５の従来例１，２に比べてポア径が小さい１５０μｍ前後で頻度が非常に高く、シャープな分布となっている。
【００６９】
なお、図６には、上述の特許文献２と同様に、未発泡の加熱膨張性微小球状体および水を添加して発泡させた研磨パッドを製造し、ポアの分布を測定した結果を示している。特許文献２では、加熱膨張性微小球状体による発泡と水発泡によるポアを含むので、図６に示すように、２００μｍ程度のポア径および４５０μｍ程度のポア径の出現頻度が高く、複数のピークを有するとともに、８００μｍ以上のポア径の出現頻度も高いことが分かる。
【００７０】
図７〜図９に、実施例および従来例１，２の貯蔵弾性率（Ｅ’）、損失弾性率（Ｅ’’）および損失正接（ｔａｎδ）の温度による変化を示す。
【００７１】
図８に示すように、実施例は、２０℃〜８０℃の領域で、損失弾性率（Ｅ’’）が、殆ど変化しないことが分かる。
【００７２】
次に、実施例および従来例１，２の研磨パッドを用いて、下記の研磨条件でウェハの研磨を行い、研磨レートを計測した。
研磨条件
・ドレス
圧力 １００g／ｃｍ２、 回転数１００ｒｐｍ、 時間 ６００ｓｅｃ
・レート
圧力 ３００ｇ／ｃｍ２、回転数１００ｒｐｍ、 スラリー流量 １００ｍｌ／ｍｉｎ、 時間 ３０ｍｉｎ
スラリー ニッタ・ハース社製Ｎａｎｏｐｕｒｅ ＮＰ６２２０ ２０倍希釈
その計測結果を図１０に示す。
【００７３】
実施例は、従来例１に比べて低密度で軟らかいために、従来例１に比べて研磨レートが低いが、密度が同程度である従来例２に比べて、研磨レートが高くなっている。
【００７４】
本発明の発泡ポリウレタンの製造方法は、研磨パッドに限らず、クッション材、シール材や防振材などの製造に用いてもよい。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明は、シリコンウェハやガラス基板等の研磨に用いる研磨パッドなどの製造に有用である。
【符号の説明】
【００７６】
２ 研磨パッド
３ スラリー
５ 半導体ウェハ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のイソシアネート基含有化合物と、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物とを、混合攪拌して硬化させるとともに、反応熱によって前記加熱膨張性微小球状体を発泡させる発泡ポリウレタンの製造方法であって、
前記イソシアネート基含有化合物と前記活性水素含有化合物とを、混合したウレタン樹脂組成物のポットライフが２００秒以上であることを特徴とする発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項２】
前記イソシアネート基含有化合物が、イソシアネート基を有するイソシアネート末端プレポリマーである請求項１に記載の発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項３】
前記イソシアネート末端プレポリマーは、イソシアネート成分として、芳香族イソシアネートを使用したものである請求項２に記載の発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項４】
前記未発泡の加熱膨張性微小球状体の粒径が、２０μｍ〜３０μｍである請求項１ないし３のいずれか一項に記載の発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項５】
前記請求項１ないし４のいずれか一項に記載の発泡ポリウレタンの製造方法を用いる研磨パッドの製造方法。
【請求項１】
４０℃での粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のイソシアネート基含有化合物と、未発泡の加熱膨張性微小球状体と、活性水素含有化合物とを、混合攪拌して硬化させるとともに、反応熱によって前記加熱膨張性微小球状体を発泡させる発泡ポリウレタンの製造方法であって、
前記イソシアネート基含有化合物と前記活性水素含有化合物とを、混合したウレタン樹脂組成物のポットライフが２００秒以上であることを特徴とする発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項２】
前記イソシアネート基含有化合物が、イソシアネート基を有するイソシアネート末端プレポリマーである請求項１に記載の発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項３】
前記イソシアネート末端プレポリマーは、イソシアネート成分として、芳香族イソシアネートを使用したものである請求項２に記載の発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項４】
前記未発泡の加熱膨張性微小球状体の粒径が、２０μｍ〜３０μｍである請求項１ないし３のいずれか一項に記載の発泡ポリウレタンの製造方法。
【請求項５】
前記請求項１ないし４のいずれか一項に記載の発泡ポリウレタンの製造方法を用いる研磨パッドの製造方法。
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１】
【公開番号】特開２０１０−２７４３６２（Ｐ２０１０−２７４３６２Ａ）
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２８７８１（Ｐ２００９−１２８７８１）
【出願日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【出願人】（０００１１６１２７）ニッタ・ハース株式会社 (150)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【出願人】（０００１１６１２７）ニッタ・ハース株式会社 (150)
【Ｆターム（参考）】
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