本発明は、有用な薬理学的活性を有する、式Ｉ［式中、基Ｒ^１、Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは請求項１に定義されるとおりである］により定義される化合物に関する。特に、本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１の阻害剤であり、よって、代謝疾患、特に、２型糖尿病、肥満症、及び脂質異常症などの、この酵素の阻害により影響を受けうる疾患の治療及び予防に適している。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式Ｉ：
【０００２】
【化１】


［式中、基Ｒ^１、Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書下記で定義されるとおりである］により構造的に定義される、上記の化学骨格に由来する化合物に関し、その互変異性体、立体異性体、混合物、及びその塩を含む。本発明は更に、本発明の式Ｉの化合物を含有する医薬組成物、ならび代謝障害の処置用の医薬組成物を調製するための本発明の化合物の使用に関する。加えて、本発明は、本発明の医薬組成物ならびに化合物の調製方法に関する。
【０００３】
文献では、酵素の１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１に対して阻害作用を有する化合物が、代謝症候群、特に２型糖尿病、肥満症及び脂質異常症の処置のために提案されている。
【０００４】
本発明に関連して、以下の文書を考慮してもよい：
【０００５】
WO 98/22462は、害虫に対抗し、かつ抑制するための、一般式Ｐ−Ｒ^２−Ｑ［ここで、各Ｐ及びＱは、独立して、式：
【０００６】
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、及びＪは、文書において定義されるとおりである）で示される基である］で示される化合物を開示する。
【０００７】
WO 2008/000951は、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１の活性の調節剤としての、一般式：
【０００８】
【化３】


［式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ_１ａ、Ｒ_１ｂ、Ｒ_１ｃ、Ｒ_１ｄ、Ｒ_２ａ、Ｒ_２ｂ、ｐ及びｒは、文書において定義されるとおりである］で示される化合物を開示する。
【０００９】
発明の目的
本発明の目的は、新規なノルトロパン、特に酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１に対して活性なノルトロパンを発見することである。本発明の更なる目的は、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１に対するインビトロ及び／又はインビボの阻害作用を有しており、かつ医薬として使用するのに適切な薬理学的及び薬物動態学的特性を持つノルトロパンを発見することである。
【００１０】
本発明の更なる目的は、代謝障害、特に糖尿病、肥満症及び脂質異常症の予防及び／又は治療に好適な新規な医薬組成物を提供することである。
【００１１】
発明の対象
本発明の他の目的は、前述及び後述の論考から直接当業者には明らかになるであろう。
【００１２】
第一の態様において、本発明は、式Ｉ：
【００１３】
【化４】


［式中、
Ｒ^１は、アリール又はヘテロアリールを示し
（アリールは、フェニル又はナフチルを意味し、そして
ヘテロアリールは、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、又は
ピロリル、イミダゾリル、フラニル、チエニル、ピリジニル（これらそれぞれにおいて、１又は２個のＣＨ基は、Ｎにより置き換えられている）、又は
インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、もしくはイソキノリニル（これらそれぞれにおいて、１〜３個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）を意味し
（ヘテロアリール基を含む上記Ｎにおいて、１又は２個の−Ｎ＝ＣＨ−基は、−ＮＨ−ＣＯ−及び／又は−Ｎ（Ｃ_１−４−アルキル）−ＣＯ−により場合により置き換えられており、そして
上記多環式アリール及びヘテロアリール基は、場合により部分飽和であるが、式Ｉ中のカルボニル基に結合している芳香族又は複素環式芳香族部分構造を保持しており
（部分飽和環において、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ_１−４−アルキル）、カルボニル、又はスルホニルで場合により置き換えられている）、
ここで、上記アリール、ヘテロアリール、部分飽和アリール及びヘテロアリール基は、１個以上、好ましくは１〜４個の置換基Ｒ^２で場合により置換されており、
ここで、全てのヘテロアリール基は、炭素原子を介して、式Ｉ中のノルトロパン骨格に結合している）、
Ｒ^Ｎは、互いに独立して、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−６−アルケニル、Ｃ_３−６−アルキニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、（ｈｅｔ）アリール、Ｃ_１−４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、（ｈｅｔ）アリールカルボニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル
（ここで、各アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そしてヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノ、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ−カルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノカルボニル、又は（ｈｅｔ）アリールで場合により一置換されている）を示し、
Ｒ^２は、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、テトラヒドロフラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−４−イルオキシ、テトラヒドロフラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、
Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_２−６−アルケニル、Ｃ_２−６−アルキニル、Ｃ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アルキルアミノを示し（ここで、各基において、１個のＣＨ_２基は、カルボニル又はスルホニルで場合により置き換えられており、そして、各基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そして、更に、
ヒドロキシ、塩素、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イルカルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニル、Ｃ_１−４−アルキル−カルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、テトラヒドロ−フラニル、テトラヒドロピラニル、（ｈｅｔ）アリール、又は（ｈｅｔ）アリールオキシ、
アミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_３−６−シクロアルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルスルホニル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、
（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニルアミノ、ピロリジン−１−イルカルボニルアミノ、ピペリジン−１−イルカルボニルアミノ、モルホリン−４−イル−カルボニルアミノ、ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、アミノスルホニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−スルホニルアミノ、ピロリジン−１−イルスルホニルアミノ、ピペリジン−１−イルスルホニルアミノ、モルホリン−４−イルスルホニルアミノ、ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ）カルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−（アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−［ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル］−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アゼチジン−１−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イル−カルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−カルボニル、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリールカルボニル、
Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、
アミノスルホニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノスルホニル、ピロリジン−１−イル−スルホニル、ピペリジン−１−イルスルホニル、モルホリン−４−イルスルホニル、ピペラジン−１−イルスルホニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルで場合により置換されており、
ここで、全ての上記飽和ヘテロシクロアルキル及びシクロアルキル環は、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_１−３−アルキル、及びヒドロキシより独立して選択される１又は２個の基で場合により置換されている）、
Ｖは、ＣＹ^５Ｙ^６、Ｏ、又はＮＲ^Ｎであり、
Ｗは存在しないか、ＣＹ^７Ｙ^８、又は（ＣＹ^７Ｙ^８）−（ＣＹ^９Ｙ^１０）であり、
Ｘは存在しないか、ＣＹ^１１Ｙ^１２、又は（ＣＹ^１１Ｙ^１２）−（ＣＹ^１３Ｙ^１４）であり、
Ｖ及びＷはまた、組み合わされて、Ｃ_３−６−シクロアルキル基（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加され、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして場合により部分不飽和であり、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成してもよく、
Ｖ及びＷはまた、組み合わされて、（ｈｅｔ）アリール基（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加されている）を形成してもよく、
Ｒ^３は、ハロゲン、Ｃ_１−４−アルキル、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−Ｃ_１−３−アルキル−Ｃ_１−４−アルキル−カルボニルアミノ、及び（ｈｅｔ）アリールを示し（ここで、上記各アルキル基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そしてヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノ、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ−カルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）−アミノカルボニル、又は（ｈｅｔ）アリールで場合により一置換されている）、
Ｙ^１〜Ｙ^１４(同一でも、及び／又は、異なっていてもよい)は、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、テトラヒドロフラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−４−イルオキシ、テトラヒドロフラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、
Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_２−６−アルケニル、Ｃ_２−６−アルキニル、Ｃ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アルキルアミノ（各基において、１個のＣＨ_２基は、場合によりカルボニル又はスルホニルにより置き換えられており、ここで、各基は、場合により一又は多フッ素化されており、そして、各基は、更に、
ヒドロキシ、塩素、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−カルボニル、シアノ、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イルカルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−３−アルキル−スルホニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、（ｈｅｔ）アリール、又は（ｈｅｔ）アリールオキシで場合により置換されている）；
アミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_３−６−シクロアルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルスルホニル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、
（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニルアミノ、ピロリジン−１−イルカルボニルアミノ、ピペリジン−１−イルカルボニルアミノ、モルホリン−４−イル−カルボニルアミノ、ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、アミノスルホニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−スルホニルアミノ、ピロリジン−１−イルスルホニルアミノ、ピペリジン−１−イルスルホニルアミノ、モルホリン−４−イルスルホニルアミノ、ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ）カルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−（アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル−アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−［ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル］−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アゼチジン−１−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イル−カルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−カルボニル、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、
（ｈｅｔ）アリールカルボニル、
Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、
アミノスルホニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノスルホニル、ピロリジン−１−イル−スルホニル、ピペリジン−１−イルスルホニル、モルホリン−４−イルスルホニル、ピペラジン−１−イルスルホニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルを示し
（ここで、上記飽和ヘテロシクロアルキル及びシクロアルキル環は、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_１−３−アルキル、又はヒドロキシより独立して選択される１又は２個の基で場合により置換されている）、ならびに
同じ炭素原子に結合している２個の基Ｙ、例えば、Ｙ^１／Ｙ^２、Ｙ^３／Ｙ^４、Ｙ^５／Ｙ^６、Ｙ^７／Ｙ^８、Ｙ^９／Ｙ^１０、Ｙ^１１／Ｙ^１２、Ｙ^１３／Ｙ^１４は、それらが結合する炭素原子と組み合わされて、カルボニル基又はＣ_３−６−シクロアルキル基（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして、場合により部分不飽和であり、場合により、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成してもよく、ならびに／あるいは
Ｙ^１及びＹ^３、Ｙ^１及びＹ^５、Ｙ^３及びＹ^５、Ｙ^１及びＹ^７、又はＹ^７及びＹ^１１の対のうちの１つは、組み合わされて、Ｃ_１−３−アルキレン架橋（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして、場合により部分不飽和であり、場合により、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成してもよく、ならびに／あるいは
残基Ｙ^１、Ｙ^３及びＹ^５は、場合により結合して、Ｃ_３−６−アルキレン架橋（ここで、１個のＣＨ_２基は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により、１個のＣＨ基は、Ｎにより場合により置き換えられており、そして互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成し、
Ｒ^１０は、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ_１−３−アルキル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、又はフェニル（互いに独立して、フッ素、メチル、メトキシ、シアノ、又はヒドロキシより選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）を示す
（上記（ｈｅｔ）アリールは、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、又は
ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル（ここで、１又は２個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）、又は
インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル（ここで、１〜３個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）、又は
１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピリジニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−ピリジニル、２，３−ジヒドロ−３−オキソ−ピリダジニル、１，２，３，６−テトラヒドロ−３，６−ジオキソ−ピリダジニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピリミジニル、３，４−ジヒドロ−４−オキソ−ピリミジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，４−ジオキソ−ピリミジニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，３−ジオキソ−ピラジニル、２，３−ジヒドロ−２−オキソ−インドリル、２，３−ジヒドロベンゾ−フラニル、２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、２，３−ジヒドロ−２−オキソ−ベンゾオキサゾリル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−キノリニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−キノリニル、１，２−ジヒドロ−１−オキソ−イソキノリニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−シンノリニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−キナゾリニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−キナゾリニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，４−ジオキソ−キナゾリニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソキノキサリニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−３−オキソ−キノキサリニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，３−ジオキソ−キノキサリニル、１，２−ジヒドロ−１−オキソ−フタラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−ジオキソ−フタラジニル、クロマニル、クマリニル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル、３，４−ジヒドロ−３−オキソ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニルであり、
そして、ここで、上記（ｈｅｔ）アリール基は、同一でも異なっていてもよい１〜３個のＲ^１０で場合により置換されており、
上記アルキル又はアルキレン部分は分岐でも非分岐でもよい）］により構造的に定義される化合物、その互変異性体、その立体異性体、その混合物、及びその塩に関する。
【００１４】
本発明の一般式Ｉの化合物及びその生理学的に許容しうる塩は、価値のある薬理学的特性、特に、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１に対する阻害作用を有する。
【００１５】
本発明の更なる態様はまた、無機又は有機の酸との本発明の一般式Ｉの化合物の生理学的に許容しうる塩に関する。
【００１６】
本発明の更なる態様はまた、無機又は有機の塩基との本発明の一般式Ｉの化合物の生理学的に許容しうる塩に関する。
【００１７】
更なる態様において、本発明は、本発明の少なくとも１つの一般式Ｉの化合物又は生理学的に許容しうる塩を、場合により、１個以上の不活性担体及び／又は希釈剤と共に含有する医薬組成物に関する。
【００１８】
更なる態様において、本発明は、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１を阻害することにより影響を与えることができる疾患又は症状、例えば、代謝障害の治療又は予防のための、一般式Ｉの化合物又はその生理学的に許容しうる塩に関する。
【００１９】
更なる態様において、本発明は、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１を阻害することにより影響を与えることができる疾患又は症状、例えば、代謝障害の治療又は予防に好適な医薬組成物を調製するための、少なくとも１つの一般式Ｉの化合物又はその生理学的に許容しうる塩のうちの１つの使用に関する。
【００２０】
更なる態様において、本発明は、

一般式III：
【００２１】
【化５】


［式中、基Ｒ^１は、本明細書で前述及び後述のとおり定義される］で示されるアミン、又は
一般式IV：
【００２２】
【化６】


［式中、基Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書で前述及び後述のとおり定義される］で示されるアミンを、一般式Ｙ−ＣＯ−Ｙで示される炭酸誘導体と反応させて、一般式Ｖ又はVI：
【００２３】
【化７】


［式中、
基Ｒ^１、Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書で前述及び後述のとおり定義され、そして、
Ｙは脱離基であり、特に、フッ素、塩素、臭素、シアノ、Ｃ_１−９−アルコキシ、Ｃ_２−６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−６−アルキニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、Ｃ_１−８−アルキルスルファニル、ヘテロアリ−Ｎ−イル（heteroar-N-yl）、アリーロトリアゾール−１−イルオキシ（arylotriazol-1-yloxy）、ヘテロアリーロトリアゾール−１−イルオキシ（heteroarylotriazol-1-yloxy）、３−メチル−イミダゾール−１−イル、スクシニル−Ｎ−オキシ、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノカルボニルオキシ、ピロール−１−イルカルボニルオキシ、ピペリジン−１−イル−カルボニルオキシ、モルホリン−４−イルカルボニルオキシ、アリールスルファニル、又はヘテロアリールスルファニルを示し、
上記基の定義において示されたアルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、互いに独立して、フッ素、塩素、Ｃ_１−３−アルキル、又はＣ_１−３−アルコキシより選択される１個以上の置換基、好ましくは１〜５個の置換基で場合により置換されており、
上記基の定義において示されたアリール基は、フェニル又はナフチルを示し、上記基の定義において示されたヘテロアリール基は、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリルを示す一方、アリール及びヘテロアリール基の両方は、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ニトロ、シアノ、又はジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノより選択される１個以上、好ましくは１〜５個の置換基で場合により置換されており、
Ｙ−ＣＯ−Ｙ中の２個のＹは、同一でも異なっていてもよく、
置き換えられる第２のＹはまた、第１のＹが２個のアミンのうちの１つで置き換えられた後に、より反応性の高いＹに変換されてもよい］で示される化合物のいずれかを中間体として得て、
ここで、一般式Ｖ及びVIの中間体を、場合により単離し、そして場合により精製し、その後、続いて一般式III又はIVの他のアミンと反応させて、一般式Ｉの化合物を得て；
（反応は、場合により、アミンなどの有機塩基、例えば、エチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、イミダゾール、もしくはピリジン、又は無機塩基、例えば、炭酸カリウムもしくは酸化カルシウム、及び／又は添加剤、例えば４−ジメチルアミノピリジンもしくは１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下、好ましくは−１０〜１２０℃で、好ましくはテトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、エーテル、１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、トルエン、ベンゼン、及びヘキサンより選択される溶媒中で行うが、水溶液及びアルコール溶液もまた、上記組み合わせの幾つかでは使用可能であってよい）；そして
必要であれば、上記反応に使用する任意の保護基を、同時に又は続いて開裂し；
所望であれば、このようにして得た一般式Ｉの化合物を、その立体異性体に分割し；
所望であれば、このようにして得た一般式Ｉの化合物を、その塩、特に、薬学的使用のために、その生理学的に許容しうる塩に変換することを特徴とする、一般式Ｉの化合物の調製方法に関する。
【００２４】
発明の詳細な説明
特記しない限り、基、残基、及び置換基、特に、Ｒ^１〜Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^Ｎ、Ｙ^１〜Ｙ^１４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書で前述及び後述のとおり定義される。残基、置換基、又は基が化合物において数回現れる場合、それらは同一の又は異なる意味を有してもよい。本発明の化合物の基及び置換基の幾つかの好ましい意味を本明細書において後述する。
【００２５】
本発明の好ましい実施態様は、以下の定義により特徴付けられる：
ａ）Ｒ^１についての定義（ａ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ａ^１）から、より好ましくは（ａ^２）を経て、最も好ましくは（ａ^４）まで：
【００２６】
（ａ^１）：好ましくは、Ｒ^１は、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、又は
ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル（ここで、１又は２個のＣＨはＮにより置き換えられている）、又は
インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル（ここで、１又は２個のＣＨはＮにより置き換えられている）、又は
インドリニル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−インドリル、１−オキソ−２，３−ジヒドロ−イソインドリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾリル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、７−オキソ−４，７−ジヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、４−オキソ−３，４−ジヒドロ−キナゾリニル、テトラヒドロキノリニル、
（ここで、上記アリール及びヘテロアリール基は、場合により、１〜４個の異なる及び／又は同一の置換基Ｒ^２で置換されており、そして、
ここで、全てのヘテロアリール基は、炭素原子を介して、ノルトロパン骨格に結合している）を示す。
【００２７】
（ａ^２）：より好ましくは、Ｒ^１は、フェニル、ナフチル、ピリジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリミジニル、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル（これらは全て、互いに独立してＲ^２より選択される１〜４個の置換基で場合により置換されている）を示す。
【００２８】
（ａ^３）：更により好ましくは、Ｒ^１は、フェニル、ナフチル、フラニル、ピリジニル、イソオキサゾリル、ピリミジニル（これらは全て、互いに独立してＲ^２より選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）を示す。
【００２９】
（ａ^４）：最も好ましくは、Ｒ^１は、Ｒ^２より選択される１個の置換基で場合により置換されているフェニルを示す。
【００３０】
ｂ）Ｒ^Ｎについての定義（ｂ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ｂ^１）から、より好ましくは（ｂ^２）を経て、最も好ましくは（ｂ^４）まで：
【００３１】
（ｂ^１）：好ましくは、Ｒ^Ｎは、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−６−アルケニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、フェニル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−４−アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、フェニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、フェニルスルホニル（ここで、各アルキル基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そしてヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−カルボニル又はフェニルで場合により一置換されており、そして、ここで、各フェニル基は、Ｒ^１０で場合により一置換されている）を示す。
【００３２】
（ｂ^２）：より好ましくは、Ｒ^Ｎは、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、フェニル−Ｃ_１−２−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、フェニル、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル、フェニル−スルホニル（ここで、各アルキル基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そしてヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ、シアノ、又はフェニルで場合により一置換されており、そして、ここで、各フェニル基は、Ｒ^１０で場合により一置換されている）を示す。
【００３３】
（ｂ^３）：更により好ましくは、Ｒ^Ｎは、水素、Ｃ_１−４−アルキル、Ｃ_５−６−シクロアルキル、フェニルメチル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、フェニル、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル（ここで、各アルキル基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、かつヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ、シアノ、又はフェニルで場合により一置換されており、そして、ここで、各フェニル基は、Ｒ^１０で場合により一置換されている）を示す。
【００３４】
（ｂ^４）：最も好ましくは、Ｒ^Ｎは、水素、メチル、フェニルメチル、アセチル、及びメチルスルホニルを示す。
【００３５】
ｂ）Ｒ^２についての定義（ｃ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ｃ^１）から、より好ましくは（ｃ^２）を経て、最も好ましくは（ｃ^４）まで：
【００３６】
（ｃ^１）：好ましくは、Ｒ^２は、フッ素、塩素、シアノ、Ｃ_１−４−アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロフラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−４−イルオキシ、テトラヒドロ−フラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリールオキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−カルボニル、
アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、
Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−カルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニルアミノ、ピロリジン−１−イルカルボニル−アミノ、ピペリジン−１−イルカルボニルアミノ、モルホリン−４−イルカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル−アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ−スルホニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−スルホニルアミノ、ピロリジン−１−イルスルホニルアミノ、ピペリジン−１−イルスルホニルアミノ、モルホリン−４−イルスルホニルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−スルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル−アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−［ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル］−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イルカルボニル、モルホリン−４−イル−カルボニル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、シアノ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピペリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、モルホリン−４−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、シアノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピロリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピペリジン−１−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、モルホリン−４−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、
ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ−Ｃ_１−３−アルキル、ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、３−オキソ−モルホリン−４−イル−Ｃ_１−３−アルキル、
ヒドロキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、２−オキソ−ピペリジン−１−イル−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、モルホリン−４−イル−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、３−オキソ−モルホリン−４−イル−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、
アミノスルホニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノスルホニル、ピロリジン−１−イル−スルホニル、ピペリジン−１−イルスルホニル、モルホリン−４−イルスルホニル
（ここで、上記（ｈｅｔ）アリールは、本明細書で前述及び後述のとおり定義される）を示す。
【００３７】
（ｃ^２）：より好ましくは、Ｒ^２は、フッ素、塩素、シアノ、Ｃ_１−４−アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、テトラヒドロフラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−４−イルオキシ、テトラヒドロフラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキル−カルボニル、
アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−カルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキル−スルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル、ピロリジン−１−イル−カルボニル、ピペリジン−１−イルカルボニル、モルホリン−４−イル−カルボニル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、シアノ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピロリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピペリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、モルホリン−４−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、
シアノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピロリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル−オキシ、ピペリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、モルホリン−４−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、
ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、３−オキソ−モルホリン−４−イル−Ｃ_１−３−アルキル、
ヒドロキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、
アミノスルホニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノスルホニル
（ここで、上記（ｈｅｔ）アリール基は、フェニル、フラニル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、及びトリアジニルからなる群より選択され、ここで、各（ｈｅｔ）アリール基は、同一の又は異なるＲ^１０で場合により一又は二置換されている）を示す。
【００３８】
（ｃ^３）：更により好ましくは、Ｒ^２は、フッ素、塩素、Ｃ_１−３−アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、メチルカルボニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、メトキシ−Ｃ_１−３−アルキル、メチルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、メトキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、フェノキシ又はフェニル（ここで、各フェニル基は、Ｒ^１０で場合により一置換されている）を示す。
【００３９】
（ｃ^４）：最も好ましくは、Ｒ^２は、フッ素、メチル、イソプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、フェノキシ、メトキシカルボニル、メトキシメチルを示す。
【００４０】
ｄ）Ｖ、Ｗ、及びＸについての定義（ｄ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ｄ^１）から、より好ましくは（ｄ^２）を経て、最も好ましくは（ｄ^３）まで：
【００４１】
（ｄ^１）：好ましくは、Ｖは、ＣＹ^５Ｙ^６、Ｏ、又はＮＲ^Ｎであり、Ｗは、存在しないか又はＣＹ^７Ｙ^８であり、そしてＸは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であるか、あるいは
Ｘは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であり、そしてＶ及びＷは、組み合わされて、Ｃ_５−６−シクロアルキル基（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加され、そして１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、及び／又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして互いに独立して、Ｒ^３より選択される置換基で場合により一、二又は三置換されている）を形成するか、あるいは
Ｘは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であり、そしてＶ及びＷは、組み合わされて、ベンゾ、ピリド、ピリミド、ピラジノ、ピリダジノ、ピロロ、フロ、チエノ、オキサゾロ、イソオキサゾロ、イミダゾ、ピラゾロ、チアゾロ、又はイソチアゾロ環（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加し、そして、更に、Ｒ^１０より独立して選択される１、２、又は３個の置換基で場合により置換されている）を形成する。
【００４２】
（ｄ^２）：より好ましくは、Ｖは、ＣＹ^５Ｙ^６、Ｏ、又はＮＲ^Ｎであり、Ｗは、存在しないか又はＣＹ^７Ｙ^８であり、そしてＸは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であるか、あるいは
Ｘは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であり、そしてＶ及びＷは、組み合わされて、Ｃ_５−６−シクロアルキル基（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加し、そして１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^Ｎ、及び／又はカルボニルにより場合により置き換えられており、そして互いに独立して、Ｒ^３より選択される置換基で場合により一又は二置換されている）を形成し、
Ｘは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であり、そしてＶ及びＷは、組み合わされて、ベンゾ、ピリド、フロ、チエノ、オキサゾロ、イソオキサゾロ、イミダゾ、ピラゾロ、チアゾロ、又はイソチアゾロ環（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加し、そして、更に、Ｒ^１０より独立して選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）を形成する。
【００４３】
（ｄ^３）：最も好ましくは、Ｖは、ＣＹ^５Ｙ^６又はＯであり、Ｗは、ＣＹ^７Ｙ^８であり、そしてＸは、存在しないか又はＣＹ^１１Ｙ^１２であるか、あるいは
Ｘは、ＣＹ^１１Ｙ^１２であり、そしてＶ及びＷは、組み合わされて、チエノ又はイミダゾ環（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加し、そして、更に、Ｒ^１０より選択される１個の置換基で場合により置換されている）を形成する。
【００４４】
ｅ）Ｒ^３についての定義（ｅ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ｅ^１）から、より好ましくは（ｅ^２）を経て、最も好ましくは（ｅ^４）まで：
【００４５】
（ｅ^１）：好ましくは、Ｒ^３は、フッ素、塩素、Ｃ_１−４−アルキル、トリフルオロメチル、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、及び（ｈｅｔ）アリール（ここで、上記各アルキル基は、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、シアノ、Ｃ_１−４−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルアミノ−カルボニル、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノカルボニル、又は（ｈｅｔ）アリールで場合により一置換されている）を示す。
【００４６】
（ｅ^２）：より好ましくは、Ｒ^３は、フッ素、塩素、Ｃ_１−４−アルキル、トリフルオロメチル、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、シアノ−Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_２−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_２−３−アルコキシ、フェニル、フェニルメチル（ここで、各フェニル基は、Ｒ^１０で場合により一置換されている）を示す。
【００４７】
（ｅ^３）：更により好ましくは、Ｒ^３は、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、トリフルオロメチル、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、フェニル、フェニルメチル（ここで、各フェニル基は、Ｒ^１０で場合により一置換されている）を示す。
【００４８】
（ｅ^４）：最も好ましくは、Ｒ^３は、フッ素、メチル、シアノ、ヒドロキシ、メトキシ、アセチルアミノを示す。
【００４９】
ｆ）Ｙ^１〜Ｙ^１４（同一であるか又は異なっている）についての定義（ｆ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ｆ^１）から、より好ましくは（ｆ^２）を経て、最も好ましくは（ｆ^４）まで：
【００５０】
（ｆ^１）好ましくは、Ｙ^１〜Ｙ^１４は、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−４−アルキルオキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロ−メトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキル、
アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_３−６−シクロアルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルスルホニル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、
Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキルアミノカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−アミノカルボニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニルアミノ、ピロリジン−１−イル−カルボニルアミノ、ピペリジン−１−イルカルボニルアミノ、モルホリン−４−イルカルボニルアミノ、ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキル−スルホニルアミノ、アミノスルホニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノスルホニルアミノ、ピロリジン−１−イルスルホニルアミノ、ピペリジン−１−イルスルホニルアミノ、モルホリン−４−イルスルホニルアミノ、ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−スルホニルアミノ、（Ｃ_１−３−アルキルオキシ−カルボニルアミノ）カルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−（アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル−アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−［ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル］−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アゼチジン−１−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イル−カルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−カルボニル、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、シアノ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピロリジン−１−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピペリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、モルホリン−４−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ピペラジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、シアノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピロリジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピペリジン−１−イル−カルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、モルホリン−４−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピペラジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、
ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ−Ｃ_１−３−アルキル、ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、ピペリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、モルホリン−４−イル−Ｃ_１−３−アルキル、３−オキソ−モルホリン−４−イル−Ｃ_１−３−アルキル、ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキル、
Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、
ヒドロキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルスルファニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピペリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、２−オキソ−ピペリジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、モルホリン−４−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、３−オキソ−モルホリン−４−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、２−オキソ−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、３−オキソ−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、
Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル
（ここで、上記飽和ヘテロシクロアルキル及びシクロアルキル環は、互いに独立して、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_１−３−アルキル、又はヒドロキシより選択される１又は２個の基で場合により置換されており、そして
ここで、上記（ｈｅｔ）アリールは、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、又は
ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル（ここで、１又は２個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）、又は
インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル（ここで、１〜３個のＣＨは、それぞれ、Ｎにより置き換えられている）であり、そして
ここで、上記（ｈｅｔ）アリール基は、同一でも異なっていてもよいＲ^１０より選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）を示し、ならびに／あるいは
２個の基Ｙ（同じ炭素原子に結合している）、例えば、Ｙ^１／Ｙ^２、Ｙ^３／Ｙ^４、Ｙ^５／Ｙ^６、Ｙ^７／Ｙ^８、Ｙ^９／Ｙ^１０、Ｙ^１１／Ｙ^１２、Ｙ^１３／Ｙ^１４は、それらが結合する炭素原子と組み合わされて、カルボニル基又はＣ_５−６−シクロアルキル基（１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして場合により部分不飽和であり、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一、二又は三置換されている）を形成し、ならびに／あるいは
Ｙ^１及びＹ^３、Ｙ^１及びＹ^５、Ｙ^３及びＹ^５、Ｙ^１及びＹ^７、又はＹ^７及びＹ^１１の対のうちの１つは、組み合わされて、Ｃ_２−３−アルキレン架橋（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして、場合により部分不飽和であり、場合により、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で一、二、又は三置換されている）を形成し、ならびに／あるいは
残基Ｙ^１、Ｙ^３及びＹ^５は、結合して、Ｃ_４−６−アルキレン架橋（ここで、１個のＣＨ_２基は、場合により、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより、１個のＣＨ基はＮにより置き換えられており、そして、場合により、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で一、二、又は三置換されている）を形成する。
【００５１】
（ｆ^２）より好ましくは、Ｙ^１〜Ｙ^１４は、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルキル、Ｃ_１−４−アルキルオキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキル、
２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキルスルホニル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、
Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキル−カルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキル−スルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキル−アミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アゼチジン−１−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イル−カルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニル、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、シアノ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキル、
カルボキシ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、シアノ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、
ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_１−３−アルキル、アミノ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ−Ｃ_１−３−アルキル、
Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ−Ｃ_１−３−アルキル、
ヒドロキシ−Ｃ_２−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、
Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル
（ここで、上記飽和ヘテロシクロアルキル及びシクロアルキル環は、互いに独立して、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_１−３−アルキル、又はヒドロキシより選択される１又は２個の基で場合により置換されており、そして
ここで、上記（ｈｅｔ）アリールは、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、もしくはイソキノリニル、又はピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル（ここで、１又は２個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）、又はインドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル（ここで、１〜３個のＣＨは、それぞれ、Ｎにより置き換えられている）であり、そして
ここで、上記（ｈｅｔ）アリール基は、同一でも異なっていてもよい１又は２個のＲ^１０で場合により置換されている）を示し、ならびに／あるいは
２個の基Ｙ（同じ炭素原子に結合している）、例えば、Ｙ^１／Ｙ^２、Ｙ^３／Ｙ^４、Ｙ^５／Ｙ^６、Ｙ^７／Ｙ^８、Ｙ^９／Ｙ^１０、Ｙ^１１／Ｙ^１２、Ｙ^１３／Ｙ^１４は、それらが結合する炭素原子と組み合わされて、カルボニル基又はＣ_５−６−シクロアルキル基（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は二置換されている）を形成し、ならびに／あるいは
Ｙ^１及びＹ^３、Ｙ^１及びＹ^５、Ｙ^３及びＹ^５、Ｙ^１及びＹ^７、又はＹ^７及びＹ^１１の対のうちの１つは、組み合わされて、Ｃ_２−３−アルキレン架橋（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は二置換されている）を形成し、ならびに／あるいは
残基Ｙ^１、Ｙ^３及びＹ^５は、結合して、Ｃ_４−アルキレン架橋（ここで、１個のＣＨ_２基は、Ｏ又はＮＲ^Ｎにより場合により置き換えられており、そして互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は二置換されている）を形成する。
【００５２】
（ｆ^３）更により好ましくは、Ｙ^１〜Ｙ^１４は、互いに独立して、水素、フッ素、シアノ、Ｃ_１−３−アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−カルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−Ｃ_２−３−アルキル、フェニル、フェノキシ（ここで、記載のフェニル基は、１個の置換基Ｒ^１０で場合により置換されている）を示し、ならびに／あるいは
２個の基Ｙ（同じ炭素原子に結合している）、例えば、Ｙ^１／Ｙ^２、Ｙ^３／Ｙ^４、Ｙ^５／Ｙ^６、Ｙ^７／Ｙ^８、Ｙ^９／Ｙ^１０、Ｙ^１１／Ｙ^１２、Ｙ^１３／Ｙ^１４は、それらが結合する炭素原子と組み合わされて、カルボニル基を形成し、ならびに／あるいは
対Ｙ^１及びＹ^３は、組み合わされて、Ｃ_２−３−アルキレン架橋（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^Ｎ、又はカルボニルにより場合により置き換えられており、そして互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は二置換されている）を形成するか、あるいは
残基Ｙ^１、Ｙ^３及びＹ^５は、結合して、Ｃ_４−アルキレン架橋（互いに独立してＲ^３より選択さる置換基で場合により一又は二置換されている）を形成する。
【００５３】
（ｆ^４）最も好ましくは、Ｙ^１〜Ｙ^１４は、互いに独立して、水素、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシプロパ−２−イル、ヒドロキシ、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アミノカルボニルを示し、ならびに／あるいは
対Ｙ^１及びＹ^３は、組み合わされて、エチレン架橋を形成する。
【００５４】
ｇ）Ｒ^１０についての定義（ｇ^ｉ）（好ましさの順）昇順で、好ましくは（ｇ^１）から、より好ましくは（ｇ^２）を経て、最も好ましくは（ｇ^３）まで：
【００５５】
（ｇ^１）好ましくは、Ｒ^１０は、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−３−アルキル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、アミノ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、フェニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジフルオロメトキシ、又はトリフルオロメトキシを示す。
【００５６】
（ｇ^２）より好ましくは、Ｒ^１０は、フッ素、塩素、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシ、メトキシ、ジフルオロメトキシ、又はトリフルオロメトキシを示す。
【００５７】
（ｇ^３）最も好ましくは、Ｒ^１０は、フッ素、メトキシ、又はメチルを示す。
【００５８】
各ａ^ｉ、ｂ^ｉ、ｃ^ｉ、ｄ^ｉ、ｅ^ｉ、ｆ^ｉ、 ｇ^ｉは、上述の対応する置換基についての特徴的な個々の実施態様を表す。上記定義がそのように与えられるとすると、用語（ａ^ｉｂ^ｉｃ^ｉｄ^ｉｅ^ｉｆ^ｉｇ^ｉ）における各文字ｉについて個々の数字が与えられる場合、本発明の第一の態様の好ましい個々の実施態様は、この用語により完全に特徴付けられる。指数ｉは互いに独立して変化する。指数ｉの完全な並べ替えを含む括弧内の用語により記載された全ての個々の実施態様は、上記定義を参照すると、本発明に包含されるであろう。
【００５９】
以下の表１は、例示的に、最初の行から最後の行までの昇順で好ましい順に、好ましいと考えられる本発明のそのような実施態様Ｅ−１からＥ−１８を示す。このことは、表１の最後の列の記載により表される実施態様Ｅ−１８がもっとも好ましい実施態様であることを意味する。
【００６０】
【表１】


その互変異性体、立体異性体、混合物、及び塩を含む。
【００６１】
本発明の別の好ましい実施態様は、式Ｉ．１：
【００６２】
【化８】


［式中、エチレン架橋及び残基Ｒ^１は、ピペリジン環の同じ面（シス→エンド化合物）上に位置し、そして基Ｒ^１、Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書で前述及び後述のとおり定義される］、その互変異性体、立体異性体、混合物、及び塩により記述される。
【００６３】
その骨格内にＮを含有し、窒素に隣接する炭素原子がヒドロキシ基で置換されている場合のヘテロアリール及び（ｈｅｔ）アリールの定義に関しては、そのとき互変異性体アミド部分構造が形成されてもよく、また本発明の一部である。互変異性体アミドが形成されてもよいヘテロアリール及び（ｈｅｔ）アリール基のそのような部分構造の例は、以下の列挙中に示される：
【００６４】
【化９】

【００６５】
これらの互変異性体構造は、上述の意味のヘテロアリーロ又は（ｈｅｔ）アリール基に環付加されてもよい。
【００６６】
本発明の化合物を記述するために上記及び下記で使用される幾つかの用語は、これから更に厳密に定義される。
【００６７】
本明細書で使用される用語「置換されている」は、指定された原子上の任意の１個以上の水素が、指示された基からの選択肢で置き換えられていること（ただし、指定された原子の通常の原子価を超えず、この置換によって安定な化合物が得られる）を意味する。
【００６８】
本明細書で使用される用語「部分不飽和」とは、指定された基又は部分において、１、２個又はそれ以上の、好ましくは、１又は２個の二重結合が存在することを意味する。好ましくは、本明細書で使用されるように、用語「部分不飽和」は、完全不飽和基又は部分を包含しない。
【００６９】
用語ハロゲンは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群より選択される原子を示す。
【００７０】
用語Ｃ_１−ｎ−アルキル（ここで、ｎは、１〜１８の値を有してもよい）は、１〜ｎ個のＣ原子を有する飽和分岐鎖状又は非分岐鎖状炭化水素基を示す。そのような基の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、neo−ペンチル、tert−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシルなどが含まれる。
【００７１】
用語Ｃ_２−ｎ−アルケニル（ここで、ｎは３〜６の値を有する）は、２〜ｎ個のＣ原子及びＣ＝Ｃ二重結合を有する分岐鎖状又は非分岐鎖状炭化水素基を示す。そのような基の例には、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルなどが含まれる。
【００７２】
用語Ｃ_２−ｎ−アルキニル（ここで、ｎは３〜６の値を有する）は、２〜ｎ個のＣ原子及びＣoＣ三重結合を有する分岐鎖状又は非分岐鎖状炭化水素基を示す。そのような基の例には、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニルなどが含まれる。特記しない限り、アルキニル基は、１位のＣ原子を介して分子の残りの部分に結合している。したがって、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニルなどの用語は、１−プロピン−１−イル、２−プロピン−１−イル、１−ブチン−１−イルなどの用語と同等である。このことは、Ｃ_２−ｎ−アルケニル基にも同様に当てはまる。
【００７３】
用語Ｃ_１−ｎ−アルコキシは、Ｃ_１−ｎ−アルキル−Ｏ基（ここで、Ｃ_１−ｎ−アルキルは、本明細書で前述のとおり定義される）を示す。そのような基の例には、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、neo−ペントキシ、tert−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、イソヘキソキシなどが含まれる。
【００７４】
用語Ｃ_１−ｎ−アルキルカルボニルは、Ｃ_１−ｎ−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）基（ここで、Ｃ_１−ｎ−アルキルは、本明細書で前述のとおり定義される）を示す。そのような基の例には、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｎ−ブチルカルボニル、イソブチルカルボニル、sec−ブチルカルボニル、tert−ブチルカルボニル、ｎ−ペンチルカルボニル、イソペンチルカルボニル、neo−ペンチルカルボニル、tert−ペンチルカルボニル、ｎ−ヘキシルカルボニル、イソヘキシルカルボニルなどが含まれる。
【００７５】
用語Ｃ_３−ｎ−シクロアルキルは、３〜ｎ個のＣ原子を有する飽和モノ−、ビ−、トリ−又はスピロ炭素環式基を示す。そのような基の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロドデシル、ビシクロ［３．２．１．］オクチル、スピロ［４．５］デシル、ノルピニル、ノルボニル、ノルカリル、アダマンチルなどが含まれる。好ましくは、用語Ｃ_３−７−シクロアルキルは飽和単環式基を示す。
【００７６】
用語Ｃ_５−ｎ−シクロアルケニルは、本明細書で前述のとおり定義され、更に少なくとも１個の不飽和Ｃ＝Ｃ二重結合を有するＣ_５−ｎ−シクロアルキル基を示す。
【００７７】
用語Ｃ_３−ｎ−シクロアルキルカルボニルは、Ｃ_３−ｎ−シクロアルキル−Ｃ（＝Ｏ）基（ここで、Ｃ_３−ｎ−シクロアルキルは、本明細書で前述のとおり定義される）を示す。
【００７８】
用語Ｃ_３−ｎ−ヘテロシクロアルキルは、３−ｍ〜ｎ−ｍ個のＣ原子（ここで、ｍ個の炭素原子は、Ｎ、Ｏ、及びＳより独立して選択されるｍ個のヘテロ原子で置き換えられている）を有する飽和モノ−、ビ−、トリ−又はスピロ炭素環式基（本明細書で前述のとおり定義される）を示す。そのような基の例には、アジリジニル、オキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペラジニル、モルホリニル、１，３−ジオキサニル、１，４−ジオキサニル、チオモルホリニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４−ジアザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンなどが含まれる。好ましくは、用語ヘテロシクロアルキルは、１又は２個の炭素原子が、Ｎ及び／又はＯで置き換えられている飽和単環式Ｃ_５−６−シクロアルキル基を示す。
【００７９】
用語トリ−（Ｃ_１−４−アルキル）シリルは、同一のあるいは２又は３個の異なるアルキル基を有するシリル基を含む。
【００８０】
用語ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノは、同一の又は２個の異なるアルキル基を有するアミノ基を含む。
【００８１】
基又は残基が場合により置換されているならば、これは、その基又は残基の任意の形態に当てはまる。例えば、アルキル基が、場合により、一又は多フッ素化されている場合、これは、より大きな基、例えば、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルコキシアルキルなどの一部であるアルキル残基も含むか、あるいは（ｈｅｔ）アリール基が、一定の置換基又は一組の置換基で場合により一又は多置換されている場合、これは、より大きな基、例えば、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−n−アルキル、（ｈｅｔ）アリールオキシ、（ｈｅｔ）アリールオキシ−Ｃ_１−n−アルキル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−n−アルキルオキシなどの一部である（ｈｅｔ）アリール基も含む。したがって、Ｙ^１〜Ｙ^１４、Ｒ^２、Ｒ^３、又はＲ^Ｎが、例えば、（ｈｅｔ）アリールオキシの意味を有し、一方（ｈｅｔ）アリール残基が、場合により、一又は多フッ素化されており、そして（ｈｅｔ）アリールが、とりわけフェニルを示す場合、モノ−、ジ−、トリ−、テトラ−、及びペンタフルオロ−フェノキシという意味も含まれる。同じことは、例えば、ＣＨ_２基が、Ｏ、Ｓ、ＮＲ、ＣＯ、又はＳＯ_２で場合により置き換えられているように、基又は残基の一部が置き換えられている基又は残基に当てはまる。例えば、とりわけ、ＣＨ_２基がＣＯにより場合により置き換えられているヒドロキシ−Ｃ_１−３−アルキルの意味を有する残基、これは、カルボキシ、カルボキシメチル、ヒドロキシメチルカルボニル、カルボキシエチル、ヒドロキシメチルカルボニルメチル、及びヒドロキシエチルカルボニルも含む。
【００８２】
本明細書に記載される基の一部分である原子を含む全ての原子／元素は、各元素の全ての安定的な同位体形態を含む。例えば、明確に又はメチルなどの基の一部として、水素が言及されるときはいつでも、これは水素という元素の安定した同位体形態として水素及び重水素を含む。
【００８３】
本発明の化合物は、原則として既知の合成方法を用いて得ることができる。好ましくは、本化合物は、本明細書においてより詳細に後述する以下の本発明の方法により得られる。
【００８４】
スキーム１は、ブタン−１，４−ジオン又はその環誘導体及び１，３−アセトンジカルボン酸、アセト酢酸エステル、又はその誘導体からノルトロパン骨格を調製するための異なる方法を要約する。反応１．）及び３．）は、スクシンアルデヒド、１，３−アセトンジカルボン酸ジエステル又はアセト酢酸エステルとアミン、例えば、ベンジルアミン又はメチルアミンなどの保護されているアンモニア等価体と組み合わせて、３−オキソ−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−２，４−ジカルボン酸ジエステルを中間体として得る例を表す。反応１．）は、好ましくは、メタノール、エタノール又はベンジルアルコールなどのアルコール、あるいは水性溶媒中で実施する。好ましい共溶媒は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、又は１，２−ジメトキシエタンである（例えば、J. Chem. Soc. 1917, 111, 766; Tetrahedron Asymmetry 2002, 21, 2351-2358; US 2845427 (1955)及びUS 2836598 (1954); DE 352981及びDE 354950；ならびにそこで引用された参考文献を参照）。反応はまた、更なる溶媒を用いずに、あるいは記載の共溶媒の１種中で実施してもよい。変換は、添加剤を用いないで行ってもよいが、しばしば、水酸化ナトリウム、メトキシド、又はtert−ブトキシドなどの塩基、あるいは塩酸などの酸の存在が、有利あるいは必須である場合もある。添加剤として塩基又は酸を使用することにより、使用するアルキルエステルに応じて、Ｎ−置換されているノルトロパノンを直接形成することができる。反応は、−３０〜１６０℃、好ましくは−１０〜１２０℃で実施する。カルボキシ基は、１０〜１４０℃の温度で、エステル基の塩基性又は酸性加水分解の後、除去してもよい。前工程と同じ溶媒を適用できるので、反応は同じ反応容器中で実施しうる。反応３．）は、水溶液又はアルコール溶液中で、好ましくはアルカリ金属水酸化物の存在下で、１．）について記載したように行いうる（例えば、DE 345759を参照）。式２．）は、ジアルコキシテトラヒドロフランを、スクシンアルデヒドの代用物として用いて、ノルトロパノン骨格を調製する例を示している（例えば、J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 3825-3828; Helv. Chim. Acta 1986, 69, 887-897; J. Heterocycl. Chem. 1992, 29, 1541-1544; Helv. Chim. Acta 2003, 86, 812-826；及びそこで引用された引用例を参照）。これらの反応は、好ましくは、１，３−アセトンジカルボン酸と例えば、ベンジルアミン、メチルアミン、又は４−メトキシアニリンなどのアミンを用い、アルコール、例えば、メタノール又はエタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、あるいは１，２−ジメトキシエタンと組み合わせうる水中で実施する。全ての変換は、３つの反応工程：前駆体からのスクシンアルデヒドの遊離、スクシンアルデヒドとアミン、続いて１，３−アセトンジカルボン酸との反応（マンニッヒ反応）及び最終的なカルボキシル基の脱カルボキシル化からなる。したがって、反応条件、主に溶液のｐＨ値は、一連の工程を通して調整されなければならない。前駆体からのスクシンアルデヒドの遊離は、好ましくは、−１０〜６０℃の温度で、酸、例えば、塩酸、硫酸、又はリン酸での処理により達成する。次に、アミン及び１，３−アセトンジカルボン酸を加え、溶液のｐＨ値を、添加剤、例えば、アルカリ金属酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩、又は水素リン酸塩を加えて上昇させる；この工程は、好ましくは、−１０〜６０℃で行われる。最終的な脱カルボキシル化は、温度を、好ましくは、３０〜１４０℃に上げることにより達成する；例えば、塩酸を用いてｐＨ値を下げることで有利であろう。ノルトロパノンはまた、式４．）及び５．）に例示されたＮ−保護されている２，５−ジアルコキシピロリジン及びジエン又はシリルエノールエーテルから調製してもよい（例えば、Chem. Commun. 2002, 2626-2627; Synlett 2004, 143-145；及びそこで引用された参考文献を参照）。これらの反応は、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、フッ素化炭化水素、エーテル、１，４−ジオキサン、ベンゼン、トルエン、又はヘキサンなどの不活性溶媒中、無水条件下で実施する。例えば、トリメチルシリルトリフラート、三フッ化ホウ素エーテラート、又はランタニドトリフラートなどのルイス酸の存在が、反応を促進するために必須である。好ましくは、反応は、−７８〜１００℃の温度で行う。
【００８５】
スキーム１．ノルトロパノンへの合成経路
【００８６】
【化１０】

【００８７】
ノルトロパノン骨格への別の実行可能な合成経路をスキーム２に概説する。鍵反応は、アミン、例えば、ベンジルアミン、メチルアミン、４−メトキシアニリン、又はヒドロキシルアミンの、シクロヘプタジエノンへの添加である（例えば、J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4433-4440; J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2245-2258；及びそこで引用された参考文献を参照）。この反応は、好ましくは、水、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エーテル、又は１，２−ジメトキシエタンなどの溶媒と組み合わせうるアルコール、例えば、メタノール又はエタノール中、０〜１２０℃の範囲の温度で実施する。有益な添加剤は、例えば、炭酸カリウム、酸化カルシウム、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、１，８−ジアザ−ビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン、又はアルカリ金属アルコキシドなどの塩基であってよい。シクロヘプタ−２，６−ジエノンは、シクロヘプタノンから、記載のとおり得てもよい（例えば、J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2245-2258及びそこで引用された参考文献を参照）。
【００８８】
スキーム２．ノルトロパノンのシクロヘプタジエノンからの合成
【００８９】
【化１１】

【００９０】
残基Ｒ^１又はその前駆体は、スキーム３に記載のとおり導入してもよい。Ｒ^１のハロゲン化マグネシウム又はリチウム誘導体を、場合によりＮ−保護されたノルトロパノンへ加えることにより、対応するノルトロパノールを得る。この変換は、好ましくは、エーテル、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、Ｎ−メチルピロリジノン、又はその混合物中、−８０〜６０℃、好ましくは−５０〜４０℃の温度で行う。ノルトロペン誘導体を得るためのその後の脱水反応は、酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、又はリン酸、バージェス試薬又はマーチンスルフランなどの脱水試薬、あるいはメチルスルホニルクロリド及びトリエチルアミン、チオニルクロリド及びピリジン、又はトリフルオロメタンスルホン酸無水物及びピリジンなどの塩基と組み合わせたスルホニルクロリド又は無水物を使用して行いうる。酸を用いる反応は、好ましくは、共溶媒、例えば、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、アセトニトリル、又はＮ−メチルピロリジノンを含有しうる水溶液又はアルコール性溶液中、１０〜１４０℃の温度で行う。脱水試薬を用いる変換は、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、又は１，２−ジメトキシエタンなどの不活性溶媒中、−３０〜１４０℃、好ましくは−１０〜１２０℃で行う。その後、Ｃ＝Ｃ二重結合を水素化して、誘導体化されたノルトロパンを得る。水素を用いる水素化に適格な触媒は、例えば、酸化白金、パラジウム担持炭素、水酸化パラジウム、ラネーニッケル、ロジウム、ルテニウム、及びＣｌＲｈ（ＰＰｈ_３）_３であってよい。水素化は、０〜１８０℃、好ましくは１０〜１２０℃の温度で、かつ１〜１０bar、好ましくは１〜６barの水素圧で実施する。適合する溶媒は、水、アルコール、例えばメタノール又はエタノール、酢酸、Ｎ−メチルピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、酢酸エチル、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ヘキサン、ジクロロメタン、トルエン、ベンゼン、又はその混合物であってよい。有益な添加剤は、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、又は酢酸などの酸であってよい。ノルトロパノール誘導体のノルトロパンへの１工程の変換も実行可能であろう。この変換は、水素を用い、上述の遷移金属の存在下、好ましくは酸の存在下で実施しうる。代替的には、還元は、シラン、例えば、トリエチルシラン、ホウ化水素、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、又はシアノ水素化ホウ素ナトリウム、あるいは水素化アルミニウム、例えば、水素化アルミニウムリチウムなどの水素化源を用い、三フッ化ホウ素、トリメチルシリルトリフラート、塩化アルミニウム、アルキルアルミニウムジクロリド、ジアルキルアルミニウムクロリド、ランタニドトリフラート、スカンジウムトリフラート、トリフルオロ酢酸、又はトリフルオロメタンスルホン酸などのルイス酸の存在下で行いうる。後者のプロセスに好ましい溶媒は、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ヘキサン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、トルエン、ベンゼン、クロロベンゼン、及びアセトニトリルであり、これらは、好ましくは、−３０〜１８０℃、より好ましくは０〜１４０℃の温度で使用する。後者の条件は、電子の豊富な芳香族残基Ｒ^１に適合する。
【００９１】
ノルトロパノール又はノルトロペンからノルトロパンへの還元により、窒素に対して使用される保護基及び反応条件に応じて、異性体（ｅｎｄｏ及びエキソ）の混合物を得てもよい。異性体の混合物は、上述のクロマトグラフィー、蒸留、又は結晶化により、純粋な異性体に分離することができる。スキーム３に概要を述べる全工程は、本明細書で前述したとおり達成しうる保護基の除去により終了する。
【００９２】
スキーム３．ノルトロパノンＩの詳述
【００９３】
【化１２】

【００９４】
スキーム４はそれぞれ誘導体化されたノルトロパンへの別の合成経路を表している。Ｎ−保護されたノルトロパノンから出発し、対応するエノールトリフラートを、ケトンを、例えば、アルカリ金属ヘキサメチルジシリルアミド、アルカリ金属ジイソプロピルアミド、リチウム２，２，６，６−テトラメチルピペリジド、エチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、tert−ブチルリチウム、又はトリチルリチウムなどの塩基で処理し、エノラートを、Ｆ_３ＣＳＯ_２ＯＳＯ_２ＣＦ_３、Ｆ_３ＣＳＯ_２Ｃｌ、又はＡｒＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_２（Ａｒ＝例えば、フェニル、ピリジル、又はクロロピリジル）などのトリフルオロメチルスルホニル求電子試薬でトラップすることにより入手しうる。反応は、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、エーテル、ジクロロメタン、ベンゼン、トルエン、ヘキサン又はその混合物などの溶媒中、−８０〜８０℃、好ましくは−７０〜４０℃の温度で行いうる。４−ジメチルアミノピリジン、ピリジン、塩化リチウム、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン（ＤＭＰＵ）、又はヘキサメチルホスホルアミド（ＨＭＰＡ）などの添加剤が有益であろう。残基Ｒ^１の結合は、エノールトリフラートを、遷移金属触媒の存在下、適切なＲ^１誘導体で処理することにより達成しうる。適切なＲ^１誘導体は、例えば、リチウム（Ｒ^１Ｌｉ）、マグネシウム、例えば、Ｒ^１ＭｇＣｌ／Ｂｒ、亜鉛、例えば、Ｒ^１ＺｎＣｌ／Ｂｒ／Ｉ、ボロン酸［Ｒ^１Ｂ（ＯＨ）_２］、ボロン酸エステル、例えば、Ｒ^１Ｂ（ＯＭｅ）_２又はＲ^１Ｂ（ＯＣＭｅ_２ＣＭｅ_２Ｏ）、トリフルオロホウ酸塩、例えば、Ｒ^１ＢＦ_３Ｋ、シラン、例えば、Ｒ^１ＳｉＦ_３、あるいはスタンナン、例えば、Ｒ^１ＳｎＢｕ_３又はＲ^１ＳｎＭｅ_３から誘導する。適合する遷移金属触媒は、例えば、塩、錯体として、又は元素修飾のために使用しうるパラジウム、銅、鉄、及びニッケルから誘導化しうる。錯体は、インサイチュで、あるいは遷移金属の反応混合物への添加前に形成することができる。遷移金属の錯体中のリガンドは、例えば、ホスフィン、例えば、トリフェニルホスフィン、トリトリルホスフィン、トリフリルホスフィン、置換（２−フェニル−フェニル）−ジシクロアルキル−ホスフィン、置換（２−フェニル−フェニル）−ジ−tert−ブチル−ホスフィン、トリ−tert−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン、ホスファイト、１，３−ジ置換ジヒドロイミダゾリウムカルベン、１，３−ジ置換イミダゾリウムカルベン、ニトリル、例えば、アセトニトリル又はベンゾニトリル、及びアルケン、例えば、ベンジリデンアセトン又はアリルであってよい。遷移金属の元素形態は、例えば、金属担持炭又は遷移金属のナノ粒子であってよい。好適な塩は、例えば、ハロゲン化物、トリフラート、酢酸塩又はトリフルオロ酢酸塩を含んでよい。使用するＲ^１前駆体種に応じて、好適な溶媒は変化する。好適な溶媒は、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ヘキサン、トルエン、ベンゼン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、アセトン、アセトニトリル、酢酸エチル、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、及びポリエチレングリコールであってよいが、それらのうちの全てが、上述のＲ^１前駆体と共に用いることができるわけではない。カップリング反応は、好ましくは、−８０〜１８０℃、より好ましくは−２０〜１２０℃で実施する。有益な添加剤はアルカリ金属塩、例えば、塩化リチウム、テトラアルキルアンモニウム塩、例えば、テトラブチルアンモニウムフルオリド又はヒドロキシド、銀塩、例えば、銀トリフラート、銅塩、例えば、ヨウ化銅又はチオフェン−２−カルボン酸銅、あるいは塩基、例えば、アルカリ金属水酸化物、炭酸カリウム、アルカリ金属アルコキシド、又はアルカリ金属フッ化物であってよい。Ｒ^１を導入するための示したカップリング法は、ノルトロパノンから誘導されるエノールトリフラートに限定されず、対応するアルケニルメシラート、トシラート、塩化物、臭化物、又はヨウ化物を用いて行ってもよい。スキーム４における最終工程は上述されている。
【００９５】
スキーム４．ノルトロパノンIIの詳述
【００９６】
【化１３】

【００９７】
示された合成経路は保護基の使用に依存しうる。各官能基及びそれらの除去に好適な保護基は本明細書で前述されており、同様に用いうる（更に、Protecting Groups, Philip J. Kocienski, 3^rd edition, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2004及びそこで引用された参考文献も参照）。
【００９８】
以下では、上述のように得られ、一般式Ｉの他の化合物又はその前駆体を作るための一定の官能基を有する一般式Ｉのノルトロパン又はその前駆体の幾つかの実行可能な誘導体化を代わりに要約する。この列挙は、決して完全であることを意味するものではなく、例として、ただ幾つかの可能性を示すのみである。
【００９９】
本発明の製造方法において、アミノ、アルキルアミノ、又はイミノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、アシル化又はスルホニル化により、一般式Ｉの対応するアシル又はスルホニル化合物に変換してもよい。
【０１００】
ヒドロキシ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、アシル化又はスルホニル化により、一般式Ｉの対応するアシル又はスルホニル化合物に変換してもよい。
【０１０１】
ヒドロキシ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、アルキル化により、一般式Ｉの対応するエーテルに変換してもよい。
【０１０２】
アミノ、アルキルアミノ、又はイミノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、アルキル化又は還元的アルキル化により、一般式Ｉの対応するアルキル化合物に変換してもよい。
【０１０３】
ニトロ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、還元により、対応するアミノ化合物に変換してもよい。
【０１０４】
イミノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、ニトロソ化及びその後の還元により、対応するＮ−アミノ−イミノ化合物に変換してもよい。
【０１０５】
Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、エステルの開裂により、対応するカルボキシ化合物に変換してもよい。
【０１０６】
カルボキシ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、エステル化により、一般式Ｉの対応するエステルに変換してもよい。
【０１０７】
カルボキシ又はエステル基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、アミンとの反応により、一般式Ｉの対応するアミドに変換してもよい。
【０１０８】
芳香族部分構造を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、求電子置換反応により、塩素、臭素、又はヨウ素原子あるいはニトロ、スルホン酸、クロロスルホニル、又はアシル基を有する、一般式Ｉの対応する化合物に誘導体化してもよい。
【０１０９】
芳香族アミノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、ジアゾ化、及びその後、ジアゾ基を、シアン化物、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、ヒドロキシド、硫化アルキルもしくは硫化水素、又はアジ化物とそれぞれ置き換えることにより、これを、一般式Ｉの対応するシアノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシ、メルカプト、又はアジド化合物に変換してもよい。
【０１１０】
芳香族アミノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、アミノ基のジアゾ化、及びその後、得られたジアゾ基を、適合する遷移金属種により介在される適切なアリール求核試薬で置き換えることにより、これを、一般式Ｉの対応するアリール誘導体化芳香族化合物に変換してもよい。
【０１１１】
芳香族クロロ、ブロモ、又はヨード原子、あるいはトリフルオロメチルスルホニルオキシ、メシルオキシ、又はトシルオキシ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、各基を、遷移金属種介在プロセスを用い、アリール、アルケニル、アルキニル、又はアルキルで置き換えることにより、これを、一般式Ｉの対応するアリール、アルケニル、アルキニル、又はアルキル誘導体化化合物に変換してもよい。
【０１１２】
芳香族クロロ、ブロモ、又はヨード原子、あるいはトリフルオロメチルスルホニルオキシ、メシルオキシ、又はトシルオキシ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、水素で置き換えて、一般式Ｉの対応する芳香族化合物を得てもよい。
【０１１３】
アミノ及びヒドロキシ、アミノ、又はメルカプトである隣接する炭素原子において２個のヘテロ原子を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これらのヘテロ原子は、カルボキシ炭素原子を介して結合し、芳香族環の一部であってよい環状アミジン、イミノエステル、又はイミノチオエステル部分構造を形成してもよい。
【０１１４】
シアノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、還元により、これを、一般式Ｉのアミノアルキル誘導体化化合物に変換してもよい。
【０１１５】
シアノ基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、ヒドロキシルアミンを用いた処理により、これを、Ｎ−ヒドロキシカルバムイミドイル基に変換してもよい。
【０１１６】
Ｎ−ヒドロキシカルバムイミドイル基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、カルボン酸又は関連の基を用いた処理により、これを一般式Ｉのオキサジアゾール誘導体化化合物に変換してもよい。
【０１１７】
アミノカルボニル基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、脱水により、一般式Ｉの対応するシアノ化合物に変換してもよい。
【０１１８】
ケト又はアルデヒド基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、還元により、一般式Ｉの対応するヒドロキシ化合物に変換してもよい。
【０１１９】
カルボン酸又はアミノカルボニル基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、転位反応により、一般式Ｉの対応するアミノ誘導体化化合物に変換してもよい。
【０１２０】
ケト又はアルデヒド基を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを、一般式Ｉのアルケニル誘導体化化合物に変換してもよい。
【０１２１】
オレフィンＣ＝Ｃ二重結合又はＣ≡Ｃ三重結合を含有する一般式Ｉの化合物を得る場合、これを還元して、一般式Ｉの対応する飽和化合物を得てもよい。
【０１２２】
続くエステル化は、場合により、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、ベンゼン／テトラヒドロフラン又は１，４−ジオキサンなどの溶媒又は溶媒混合物中、あるいは特に、有利には、対応するアルコール中、場合により、酸、例えば塩酸の存在下、あるいは脱水剤の存在下で実施する。クロロギ酸イソブチル、塩化チオニル、トリメチルクロロシラン、硫酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、三塩化リン、五酸化リン、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、四塩化炭素と合わせたトリフェニルホスフィン、又はその組み合わせ（場合により、４−ジメチルアミノピリジン及び／又は１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下）は、この変換を達成するために通常用いる試薬の一つである。反応は、０〜１５０℃の温度で、好ましくは０〜８０℃の温度で行う。
【０１２３】
続くエステル形成はまた、カルボキシ基を含有する化合物を、塩基の存在下で、対応するハロゲン化アルキルと反応させることにより実施してもよい。
【０１２４】
続くアシル化又はスルホニル化は、場合により、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、ベンゼン／テトラヒドロフラン、又は１，４−ジオキサンなどの溶媒又は溶媒混合物中、対応するアシル又はスルホニル誘導体を用い、場合により、第三級有機塩基、無機塩基、又は脱水剤の存在下で実施する。通常用いる試薬は、例えば、クロロギ酸イソブチル、塩化チオニル、トリメチルクロロシラン、硫酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、三塩化リン、五酸化リン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、四塩化炭素と合わせたトリフェニルホスフィン、又はその組み合わせ（これらは、４−ジメチルアミノピリジン及び／又は１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下、０〜１５０℃、好ましくは０〜８０℃の温度で用いてもよい）である。
【０１２５】
続くアルキル化は、場合により、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、ベンゼン／テトラヒドロフラン、又は１，４−ジオキサンなどの溶媒又は溶媒混合物中、対応するハロゲン化物又はスルホン酸エステルなどのアルキル化剤、例えば、ヨウ化メチル、臭化エチル、硫酸ジメチル、又は塩化ベンジルを用い、場合により第三級有機塩基又は無機塩基の存在下、０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃の温度で実施する。
【０１２６】
続く還元的アルキル化は、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、アセトン、又はブチルアルデヒドなどの対応するカルボニル化合物を用い、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、又はシアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの錯体金属水素化物の存在下、好都合には、ｐＨ６〜７かつ周囲温度で、あるいは遷移金属触媒、例えば、パラジウム／炭の存在下で水素を用い、水素圧１〜５barで実施する。メチル化はまた、還元剤としてのギ酸の存在下、高温、例えば、６０〜１２０℃で実施してもよい。
【０１２７】
続くニトロ基の還元は、例えば、水素及びパラジウム担持炭素、二酸化白金、又はラネーニッケルなどの触媒を用い、あるいは鉄又は亜鉛などの他の還元剤を使用し、酢酸などの酸の存在下で実施する。
【０１２８】
続いてＮ−アミノ−イミノ化合物を得るためのイミノ基のニトロ化、その後の還元は、例えば、亜硝酸イソアミルなどの亜硝酸アルキルを用いて実施して、Ｎ−ニトロソ−イミノ化合物を生成し、次に、それを、酢酸などの酸の存在下、例えば、亜鉛を使用して、Ｎ−アミノ−イミノ化合物に還元する。
【０１２９】
続いてカルボキシ基を得るためのＣ_１−４−アルキルオキシカルボニル基の開裂は、例えば、塩酸又は硫酸などの酸、あるいは水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、又は水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物を用いて、加水分解により実施する。
【０１３０】
続くアミド形成は、対応する反応性カルボン酸誘導体を、場合により、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、ベンゼン／テトラヒドロフラン、又は１，４−ジオキサンなどの溶媒又は溶媒混合物中で（一方、使用するアミンは、場合により、第三級有機塩基、無機塩基、４−ジメチルアミノピリジン及び／又は１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾールの存在下、０〜１５０℃、好ましくは０〜８０℃の温度で、溶媒として働きうる）、対応するアミンと反応させることにより実施する。カルボン酸を使用し、カルボキシ官能基を、インサイチュで、例えば、クロロギ酸イソブチル、塩化チオニル、塩化オキサリル、トリメチルクロロシラン、三塩化リン、五酸化リン、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、トリフェニルホスフィン／四塩化炭素、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、又はその組み合わせで活性化させることにより、所望のアミドを得てもよい。
【０１３１】
続く塩素、臭素、又はヨウ素原子の芳香族部分構造への導入は、芳香族化合物を、各ハロゲン原子の適切な求電子試薬と反応させることにより実施しうる。適合する塩素及び臭素求電子試薬は、例えば、Ｎ−ハロスクシンイミド、ＨＯＣｌ、ＨＯＢｒ、tert−ＢｕＯＣｌ、tert−ＢｕＯＢｒ、塩素、臭素、ジブロモイソシアヌル酸、ピリジニウムジクロロブロマート、三臭化ピリジニウム、又は塩化スルフリル（これらは、単独で、あるいは酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、テトラフルオロホウ酸、トリフルオロメタンスルホン酸、硫酸、もしくは酢酸、又はルイス酸、例えば、ハロゲン化鉄（III）、三フッ化ホウ素水和物、三フッ化ホウ素エーテラート、もしくはハロゲン化アルミニウムと組み合わせて使用しうる）であってよい。更に有用な組み合わせは、ＬｉＢｒ及び硝酸セリウムアンモニウム、ＫＣｌもしくはＫＢｒとオキソン（登録商標）、又はＫＢｒ及び過ホウ酸ナトリウムであってよい。適合するヨウ素求電子試薬は、ヨウ素と、硝酸、三酸化硫黄、二酸化マンガン、ＨＩＯ_３、過酸化水素、過ヨウ素酸ナトリウム、ペルオキシ二硫酸塩、及びオキソン（登録商標）などの酸化剤より生成しうる。更に適合するヨウ素求電子試薬は、例えば、塩化ヨウ素、ジクロロヨウ素酸塩、及びＮ−ヨードスクシンイミドであってよい。これらのヨウ素求電子試薬は、添加剤なしで、あるいは、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、もしくは硫酸などの酸、又は三フッ化ホウ素水和物、もしくは銅塩などのルイス酸の存在下で使用しうる。ニトロ基が導入される場合、適切なニトロ求電子試薬は、例えば、硝酸、硝酸アセチル、硝酸セリウムアンモニウム、硝酸ナトリウム、Ｎ_２Ｏ_５、硝酸アルキル、及びテトラフルオロホウ酸ニトロニウムより生成しうる。これらの試薬のうちの数種は添加剤なしで使用しうるが、それらのうちの幾つかは、より良くは、酸、例えば、硫酸又はトリフルオロメタンスルホン酸、無水酢酸、トリフルオロ酢酸無水物、ルイス酸、例えば、イッテルビウムトリフラート又は酢酸鉄、Ｐ_２Ｏ_５、あるいは塩基と組み合わせて使用する。ＳＯ_３Ｈ基は、芳香族化合物を、例えば、濃硫酸、ＳＯ_３、ＣｌＳＯ_３Ｈ、又はインジウムトリフラートと組み合わせたＣｌＳＯ_２ＮＭｅ_２と反応させることにより導入しうる。芳香族化合物を、ＣｌＳＯ_３Ｈと反応させて、対応するクロロスルホニル化誘導体を得て、それを、スルホン酸に加水分解してもよい。芳香族部分のアシル化は、アシル求電子試薬を使用して行うが、それは、各ハロゲン化アシル、例えば、塩化物、又はアシル無水物、及び、例えば、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化ジエチルアルミニウム、ハロゲン化インジウム、ハロゲン化鉄（III）、ハロゲン化スズ（IV）、三フッ化ホウ素、ハロゲン化チタン（IV）などのルイス酸、又はブレンステッド酸、例えば、硫酸又はトリフルオロメタンスルホン酸より生成しうる。ホルミル基は、最良には、いわゆるヴィルスマイヤー又はヴィルスマイヤー・ハック条件：ホスゲン、塩化チオニル、ＰＯＣｌ_３、又は塩化オキサリルと組み合わせたジアルキルホルムアミドを使用して導入する。記載する求電子置換のための好ましい溶媒は、用いる求電子試薬に応じて異なってもよい；以下では、幾つかのより一般的に適用しうるものが記載される：塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、エーテル、フッ素化炭化水素、ヘキサン、キノリン、及びアセトニトリル。好ましく適用される温度は、０〜１８０℃の範囲である。
【０１３２】
続く芳香族アミノ基の置換は、亜硝酸もしくはニトロソニウム源又は等価体、例としては、酸と組み合わせた亜硝酸塩、例えば亜硝酸ナトリウムと塩酸、テトラフルオロホウ酸ニトロソニウム、又はアルキル亜硝酸塩、例えば亜硝酸tert−ブチル又は亜硝酸イソアミルを用いるアミノ基のジアゾ化により開始する。ジアゾ化は、場合により、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、水、酢酸エチル、アルコール、エーテル、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、又はその混合物中、−１０℃〜１００℃の温度で実施する（アミノ基のジアゾ化は、例えば、Angew. Chem. Int. Ed. 1976, 15, 251に詳しく述べられている）。続いて、それぞれ、シアン化−、塩化−、又は臭化銅を使用するシアノ基、塩素、又は臭素原子でのジアゾ基の置換は、ザントマイヤー反応として知られており（例えば、March's Advanced Organic Chemistry, Michael B. Smith及びJerry March, John Wiley & Sons Inc., 6. Ed., New Jersey, 2007ならびにそこで引用される参考文献を参照）；この反応は、場合により、上述の溶媒の１種又は混合物中、−１０〜１２０℃で行う。ジアゾ基のフッ素原子での置換は、テトラフルオロホウ酸塩又はテトラフルオロホウ酸を用い、２０〜１６０℃に加熱して達成してもよく、この反応はシーマン反応と呼ばれる。ヨウ素は、ジアゾ化合物を、ヨウ化物塩、例えば、ヨウ化ナトリウムを用い、好ましくは、水又は水性溶媒混合物を使用し、０〜１２０℃の温度で処理することにより導入してもよい。ジアゾ基を、水又は水性溶媒混合物を用い、０〜１８０℃の温度で、ヒドロキシと置き換える。反応は通常更なる添加剤なしで進行するが、酸化銅又は強酸の添加が好都合であろう。メルカプト又はアルキルメルカプトを、それらの対応するジスルフィド塩又はジアルキルジスルフィドを介して、０〜１２０℃の温度で導入してもよく、使用する硫黄種に応じて、不活性溶媒又は水性溶媒系が好ましい（例えば、Synth. Commun. 2001, 31, 1857及びそこで引用される参考文献を参照）。
【０１３３】
続くアリール基による芳香族アミノ基の置換は、上述のとおり得られる対応するジアゾ化合物を介して実施してもよい。アリール求核試薬、好ましくはアリールボロン酸、ボロン酸エステル、トリフルオロホウ酸塩、ハロゲン化亜鉛、又はスタンナンとの反応は、パラジウム、ニッケル、ロジウム、銅、又は鉄、好ましくはパラジウム由来の遷移金属種の存在下で行う。活性触媒は、例えば、ホスフィン、ホスファイト、イミダゾールカルベン、イミダゾリジンカルベン、ジベンジリデンアセトン、アリル、又はニトリルなどのリガンドを有する遷移金属錯体、パラジウム担持炭素又はナノ粒子などの遷移金属の元素形態、あるいは塩化物、臭化物、酢酸塩、又はトリフルオロ酢酸塩などの塩であってよい。これらの反応において、ジアゾ化合物は、好ましくは、場合により、水、Ｎ−メチルピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、塩化メチレン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アルコール、エーテル、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、又はその混合物中、１０〜１８０℃、好ましくは２０〜１４０℃の温度で、そのテトラフルオロホウ酸塩として用いる。
【０１３４】
続くアリール、アルケニル、アルキニル、又はアルキル残基での芳香族クロロ、ブロモ、又はヨード原子あるいは芳香族トリフルオロメチルスルホニルオキシ、メシルオキシ、又はトシルオキシ基の置換は、好ましくは、パラジウム、ニッケル、ロジウム、銅、又は鉄由来の遷移金属種により媒介される。活性触媒は、例えば、ホスフィン［例えば、トリ−tert−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、置換（２−フェニル−フェニル）−ジシクロヘキシル−ホスフィン、置換（２−フェニル−フェニル）−ジ−tert−ブチル−ホスフィン、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、トリフリルホスフィン、トリトリルホスフィン、トリフェニルホスフィン］、ホスファイト、１，３−二置換イミダゾールカルベン、１，３−二置換イミダゾリジンカルベン、ジベンジリデンアセトン、アリル、又はニトリルなどのリガンドを有する遷移金属錯体、パラジウム担持炭素又は鉄もしくはパラジウムのナノ粒子などの遷移金属の元素形態、あるいは、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物、酢酸塩、トリフラート、又はトリフルオロ酢酸塩などの塩であってよい。置換反応は、好ましくは、導入すべきアリール、アルケニル、又はアルキル残基のトリフルオロホウ酸塩、ボロン酸、又はボロン酸エステル（鈴木又は鈴木型反応）、ハロゲン化亜鉛（根岸又は根岸型反応）、スタンナン（スティル又はスティル型反応）、シラン（檜山又は檜山型反応）、又はハロゲン化マグネシウム（熊田又は熊田型反応）を用いて実施する。末端アルキンを、好ましくは、そのまま又はその亜鉛アセチリド誘導体として使用する。求電子及び求核反応パートナーの特性に応じて、ハロゲン化物塩、例えば、塩化リチウム、フッ化カリウム、フッ化テトラブチルアンモニウム、水酸化カリウム又は炭酸カリウムなどの水酸化物源、酸化銀又は銀トリフラートなどの銀塩、塩化銅又はチオフェン−２−カルボン酸銅などの銅塩などの添加剤が有利であるか、又は必須である可能性がある。ヨウ化銅は、末端アルキンとのカップリングにおいて好ましい添加剤である（薗頭反応）。カップリング反応は、場合により、ベンゼン、トルエン、塩化メチレン、エーテル、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、アルコール、水、又はその混合物中で行われるが、求核試薬によっては、それらのうちの幾つかは、それほど、あるいは全く適合しない。好ましい温度は、−１０〜１８０℃の範囲である。
【０１３５】
続く水素原子での芳香族塩素、臭素、又はヨウ素原子、あるいは芳香族トリフルオロメチルスルホニルオキシ、メシルオキシ、又はトシルオキシ基の置換は、好ましくは、パラジウム、ニッケル、白金、又はロジウム由来の遷移金属種により媒介される。活性触媒は、リガンドを有する遷移金属錯体、上記遷移金属の元素形態、又は塩であってよい。ラネーニッケル又はパラジウム担持炭素は、好ましい触媒種の一つである。適合する水素源は、水素（好ましくは、１〜５barの圧力の）、シラン、例えば、トリアルコキシシラン又はポリメチルヒドロシロキサン、ボラン、水素化物、例えば、水素化ホウ素アルカリ金属、ギ酸、もしくはギ酸塩、例えば、ギ酸アンモニウムであってよい。反応は、好ましくは、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、水、酢酸エチル、アルコール、エーテル、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、又はその混合物中、−１０〜１８０℃、より好ましくは２０〜１４０℃で実施する。
【０１３６】
続く隣接する炭素原子に２個のヘテロ原子を有する化合物から出発する環化は、場合により、ニトリル、カルボン酸塩化物もしくはフッ化物、カルボン酸、ケトン、カルボン酸エステル、又はカルボン酸チオエステルなどのカルボキシ等価体を用いて行う。全変換は、２つの反応工程：カルボキシ等価体の２個のヘテロ原子のうちの１つへの結合と、それに続く他のヘテロ原子との環化とからなる。第一の工程は、本明細書において前述のとおり実施しうるアミノ官能基とのアミド形成である。その後の反応工程（第２のヘテロ原子との環化）は、酸、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、硫酸、又は塩酸、あるいは塩基、例えば、水酸化ナトリウム、ナトリウムエトキシド、又はナトリウムtert−ブトキシドの存在下での加熱により達成しうる。無水物、例えば、無水酢酸、オルトエステル、例えば、オルトギ酸トリメチル、塩化チオニル、ホスゲン、ジホスゲン、トリホスゲン、オキシ塩化リン、五塩化リン、ジアルキルカルボジイミド、ホスフィン、例えばトリフェニルホスフィン又はトリアルキルホスフィンのアゾジカルボン酸ジアルキルとの組み合わせ、臭素、ヨウ素、又は１，２−ジハロエタン、例えば１，２−ジブロモテトラフルオロエタンなどの脱水試薬の使用は有利であろう。反応は、好ましくは、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、エーテルなどの不活性溶媒、又は混合物中で実施するが、酸又は塩基の存在下での環化は、水、又はアルコール、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、もしくはtert−ブタノール、あるいはこれらの溶媒との組み合わせ中でも行いうる。反応は、０〜２００℃、好ましくは２０〜１４０℃の温度で実施する。
【０１３７】
続くアミノメチル基を得るためのシアノ基の還元は、場合により、水素を用い、遷移金属種の存在下で、あるいは水素化物を用いて行う。適合する遷移金属は、例えば、パラジウム担持炭、水酸化パラジウム、酸化白金、又はラネーニッケルなどのパラジウム、ニッケル、白金、ロジウム、又はルテニウムから誘導してもよく、これらは、酢酸エチル、アルコール、例えばメタノールもしくはエタノール、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、エーテル、ベンゼン、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、又はＮ−メチルピロリジノンなどの溶媒中、水素圧１〜１０bar、好ましくは１〜５bar、そして０〜１８０℃、好ましくは２０〜１２０℃の温度で使用しうる。酸、例えば、塩酸、メタンスルホン酸、硫酸、又は酢酸などの添加剤が、水素化のために有益であろう。適切な水素化物源は、例えば、水素化ホウ素類、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリ−sec−ブチルホウ素カリウム、ボラン、もしくは水素化トリエチルホウ素リチウム、又は水素化アルミニウム類、例えば、水素化アルミニウムリチウムもしくは水素化ジイソブチルアルミニウムより選択しうる。これらの試薬の幾つかは、水素化ホウ素ナトリウムのように、塩化ニッケル又は塩化コバルトと組み合わせて使用するのが最も良い。これらの試薬は、例えば、テトラヒドロフラン、エーテル、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ベンゼン、又はトルエン中で使用してもよく、幾つかはまた、アルコール性溶液と相溶性である。好ましい反応温度は、−８０〜１６０℃、より好ましくは−４０〜８０℃の範囲である。
【０１３８】
続くシアノ基からのＮ−ヒドロキシカルバムイミドイル基の形成は、シアノ化合物をヒドロキシルアミンで処理することにより実施してもよい。反応は、好ましくは、水性又はアルコール性溶媒中、０〜１４０℃の温度で行う。
【０１３９】
続くＮ−ヒドロキシカルバムイミドイルからのオキサジアゾールの形成は、場合により、ニトリル、カルボン酸塩化物もしくはフッ化物、カルボン酸、ケトン、カルボン酸エステル、又はカルボン酸チオエステルなどのカルボキシ等価体を用いて行う。変換は、上述の２個の隣接するヘテロ原子から出発する環の形成に関連し、同様に実施してもよい。
【０１４０】
続くアミノカルボニル基からのシアノ基の形成は、場合により、例えば、無水物、例えば、無水酢酸、トリフルオロ酢酸無水物、又はトリフルオロメタンスルホン酸無水物、ホスゲン、塩化チオニル、塩化オキサリル、ＰＯＣｌ_３、ＰＣｌ_５、Ｐ_４Ｏ_１０、亜リン酸トリフェニル、あるいはテトラクロロメタン、１，２−ジブロモテトラフルオロエタン、又は臭素と組み合わせたトリフェニル−又はトリアルキルホスフィンなどの脱水試薬を用いて行う。反応は、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ヘキサン、エーテル、１，４−ジオキサン、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、その混合物中で、あるいは溶媒なしで、０〜１４０℃の温度にて実施する。アミン、例えば、ピリジン又はトリエチルアミン、あるいはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの添加剤は、有益であろう。
【０１４１】
続く第２級又は第１級アルコールを得るためのケト又はアルデヒド基の還元は、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化トリエチルホウ素リチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム、又は水素化アルミニウムリチウムなどの錯体金属水素化物を用いて実施してもよい。還元は、例えば、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ヘキサン、エーテル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ベンゼン、トルエン、アルコール、例えばメタノール、水、又はその混合物中で行ってよいが、全ての還元剤が、これらの溶媒の全てと相溶性であるわけではない。好ましい温度は、試薬の還元力に応じて、−８０〜１４０℃である。代替的には、遷移金属触媒の存在下で、水素を還元のために使用してもよい。
【０１４２】
続く転位によるカルボキシ基のアミノ基への変換は、アジ化アシルを加熱してその結果、イソシアナートを形成することにより達成しうる（クルチウス転位）。イソシアナートを加水分解して、遊離アミンを生成するか、あるいは、それぞれアミン又はアルコールで処理することにより、尿素又はカルバミン酸塩誘導体に変換してもよい。アジ化アシルは、適切なアシル求電子試薬、例えば、塩化アシル、カルボン酸無水物、又はカルボン酸エステルを、アジド源、例えば、アジ化ナトリウム又はアジ化トリメチルシリルで、溶媒、例えば、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、Ｎ−メチルピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、ベンゼン、ヘキサン、又はその混合物中で処理することにより得てもよく、一定の場合には、水又はアルコールも同様に使用しうる。反応は、通常、−１０〜１２０℃で実施する。代替的には、アシル求電子試薬を、インサイチュで酸から生成し、次にアジ化アシルに変換してもよい。塩基、例えば、トリエチルアミン又はエチルジイソプロピルアミンの存在下、溶媒、例えば、アセトニトリル、ベンゼン、トルエン、又はアルコール中、高温でのジフェニルホスホリルアジドが、この直接変換のための効果的な試薬であることが証明されている。直接変換はまた、例えば、クロロホルム中、高温で、アジ化水素酸及び硫酸などの酸触媒を用いて達成してもよい（シュミット反応）。この全変換を達成するための別の方法は、ロッセン転位である：塩化アシルなどのアシル求電子試薬から出発して、対応する適合ヒドロキサム酸誘導体が形成され、それが次に転位して、塩基、例えば、水酸化ナトリウムでの処理により、それぞれ、イソシアナート及びアミンが得られる（例えば、J. Org. Chem. 1997, 62, 3858 and Synthesis 1990, 1143及びそこで引用された参考文献を参照）。
非置換のカルボン酸アミドを、いわゆるホフマン転位によりアミンに転換してもよい。この転換に適合する試薬には、ＮａＯＢｒ、ナトリウムメトキシドと組み合わせた臭素、Ｎ−ブロモスクシンイミド及びナトリウムメトキシド、ＰｈＩ（ＯＣＯＣＦ_３）_２、及びＰｈＩ（ＯＨ）ＯＴｓがある。
【０１４３】
続くアルデヒド又はケト官能基のオレフィンへの変換を、例えば、いわゆるウィッティヒ反応及びその変法、ピーターソンオレフィン化、ジュリア反応及びその変法により達成してもよい。これらの反応は有機化学において多くの先例があり、例えば、March's Advanced Organic Chemistry, Michael B. Smith and Jerry March, John Wiley & Sons Inc., 6. Ed., New Jersey, 2007及びそこで引用された参考文献に詳しく述べられている。
【０１４４】
続くＣ＝Ｃ二重又はＣ≡Ｃ三重結合の還元は、好ましくは、水素を用い、パラジウム、ニッケル、白金、ルテニウム、又はロジウム、好ましくは、ラネーニッケル、パラジウム担持炭、酸化白金、及びＲｈＣｌ（ＰＰｈ）_３由来の遷移金属種の存在下で行う。反応は、好ましくは、塩化メチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、水、酢酸エチル、アルコール、エーテル、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、又はその混合物中、０〜１８０℃、より好ましくは２０〜１４０℃、そして１〜１０bar、好ましくは１〜５bａrの水素圧で実施する。
【０１４５】
本明細書で前述の反応において、ヒドロキシ、カルボニル、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、又はイミノなどの任意の存在する反応性基は、反応の間、従来の保護基により保護してもよく、それらは反応後再び開裂される。
【０１４６】
例えば、ヒドロキシ基の保護基は、トリメチルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、トリイソプロピルシリル、アセチル、ピバロイル、ベンゾイル、メチル、tert−ブチル、アリル、トリチル、ベンジル、４−メトキシベンジル、テトラヒドロピラニル、メトキシメチル、エトキシメチル、又は２−トリメチルシリルエトキシメチル基であってよく、
カルボキシ基の保護基は、トリメチルシリル、メチル、エチル、tert−ブチル、アリル、ベンジル、又はテトラヒドロピラニルであってよく、
ケトン又はアルデヒドの保護基は、ケタール又はアセタールは、それぞれ、例えば、メタノール、グリコール、プロパン−１，３−ジオール又はプロパン−１，３−ジチオールから誘導されてもよく、
アミノ、アルキルアミノ、又はイミノ基の保護基は、メチル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、エトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ベンジル、４−メトキシベンジル、又は２，４−ジメトキシベンジルであってよく、更に、アミノ基には、フタリル又はテトラクロロフタリルであってよく、そして
末端アルキンの保護基は、トリメチルシリル、トリイソプロピルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、又は２−ヒドロキシ−プロパ−２−イルであってよい。
【０１４７】
任意のアシル保護基は、例えば、水性溶媒中、例えば、水、イソプロパノール／水、酢酸／水、テトラヒドロフラン／水、又は１，４−ジオキサン／水中で、トリフルオロ酢酸、塩酸、もしくは硫酸などの酸の存在下、又は水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、もしくは水酸化カリウムなどのアルカリ金属塩基の存在下で、加水分解により、あるいは、例えば、ヨードトリメチルシランの存在下、非プロトン的に、０〜１２０℃、好ましくは１０〜１００℃の温度で開裂しうる。トリフルオロアセチル基は、好ましくは、塩酸などの酸を用い、場合により、酢酸などの溶媒中、５０〜１２０℃の温度で処理することにより、あるいは水酸化ナトリウム水溶液を用い、場合によりテトラヒドロフラン又はメタノールなどの更なる溶媒中、０〜８０℃の温度で処理することにより開裂する。
【０１４８】
使用する任意のアセタール又はケタール保護基は、例えば、水性溶媒中、例えば、水、イソプロパノール／水、酢酸／水、テトラヒドロフラン／水、又は１，４−ジオキサン／水中で、酢酸、トリフルオロ酢酸、塩酸、又は硫酸などの酸の存在下で加水分解により、あるいは、例えば、ヨードトリメチルシランの存在下、非プロトン的に０〜１２０℃、好ましくは１０〜１００℃の温度で開裂しうる。
【０１４９】
トリメチルシリル基は、例えば、水、水性溶媒混合物又はメタノールもしくはエタノールなどのアルコール中、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、又はナトリウムメトキシドなどの塩基の存在下で開裂する。例えば、塩酸、トリフルオロ酢酸、又は酢酸などの酸もまた適切であろう。この開裂は通常、比較的低温で、例えば、−６０〜６０℃で行われる。トリメチルシリル以外のシリル基は、酸、例えば、トリフルオロ酢酸、塩酸、又は硫酸の存在下、０℃〜１００℃の温度で選択的に開裂する。特に好適なシリル基の開裂方法は、フッ化物塩、例えば、フッ化テトラブチルアンモニウム、フッ化水素、又はフッ化カリウムを、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、トルエン、ベンゼン、１，２−ジクロロエタン、又はジクロロメタンなどの有機溶媒中、−２０〜１００℃の温度で使用することに基づく。
【０１５０】
ベンジル、メトキシベンジル、又はベンジルオキシカルボニル基は、有利には、例えば、水素を用い、パラジウム担持炭素、水酸化パラジウム、又は酸化白金などの触媒の存在下、メタノール、エタノール、酢酸エチル、又は酢酸などの溶媒中、場合により塩酸などの酸の存在下、０〜１００℃、好ましくは２０〜６０℃の温度で、１〜７bar、好ましくは３〜５barの水素圧で水素化分解することにより開裂される。アニソール、チオアニソール、又はペンタメチルベンゼンなどの捕捉剤の存在下、ヨウ化トリメチルシリル、三塩化ホウ素、又は三フッ化ホウ素もまた、ベンジルエーテル誘導体と共に使用しうる。メトキシベンジルなどの電子の豊富なベンジル残基もまた、例えば、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（ＤＤＱ）又は硝酸セリウムアンモニウム（ＣＡＮ）を用いて、好ましくはアルコール性又は水性溶媒中、１０〜１２０℃の温度で酸化的に開裂しうる。２，４−ジメトキシベンジル基は、好ましくは、トリフルオロ酢酸中、アニソールなどの捕捉剤の存在下で開裂する。
【０１５１】
tert−ブチル又はtert−ブチルオキシカルボニル基は、好ましくは、トリフルオロ酢酸、硫酸、又は塩酸などの酸で処理することにより、あるいは、ヨードトリメチルシランで、場合により、塩化メチレン、１，４−ジオキサン、メタノール、イソプロパノール、水、又はジエチルエーテルなどの溶媒を使用して処理することにより開裂する。
【０１５２】
第３級アミンにおけるメチル基は、クロロギ酸１−クロロエチルで処理することにより開裂しうる。臭化水素酸及び三臭化ホウ素は、特に、メチルエーテルの開裂に適合する。
【０１５３】
一般式Ｉの化合物は、前述のとおり、その鏡像異性体及び／又はジアステレオマーに分割しうる。したがって、例えば、シス／トランス混合物は、そのシス及びトランス異性体に分割しえ、そしてラセミ化合物は、その鏡像異性体に分離しうる。
【０１５４】
シス／トランス混合物は、例えば、クロマトグラフィーにより、そのシス及びトランス異性体に分割しうる。ラセミ体として生じる一般式Ｉの化合物を、それ自体既知の方法（Allinger N. L. and Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971を参照）により、その光学対掌体に分離しえ、一般式Ｉの化合物のジアステレオマー混合物は、それ自体既知の方法、例えば、クロマトグラフィー及び／又は分別結晶化を用い、その異なる物理化学的特性を利用することにより、そのジアステレオマーに分割しえ、その後得られた化合物がラセミ体である場合、それらを、上述のように鏡像異性体に分割しうる。
【０１５５】
ラセミ体は、好ましくは、キラル相のカラムクロマトグラフィーにより、又は光学活性溶媒からの結晶化により、あるいは光学活性物質と反応させて、ラセミ化合物との塩又は誘導体、例えば、エステル又はアミドを形成することにより分割する。塩は、塩基性化合物についてはエナンチオマーとして純粋な酸を用いて、そして酸性化合物についてはエナンチオマーとして純粋な塩基を用いて形成しうる。ジアステレオマー誘導体は、例えば、酸、その活性化誘導体、又はアルコールなどのエナンチオマーとして純粋な補助化合物を用いて形成する。こうして得られる塩又は誘導体のジアステレオマー混合物の分離は、その異なる物理化学的特性、例えば、溶解度の差を利用することにより達成しえ、遊離対掌体は、好適な試薬の作用により純粋なジアステレオマー塩又は誘導体から除くことができる。このような目的に常用される光学活性酸は、例えば、Ｄ−及びＬ−型の酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジ−ｏ−トリル酒石酸、リンゴ酸、マンデル酸、カンファースルホン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、又はキナ酸である。助剤残基として適用しうる光学活性アルコールは、例えば、（＋）又は（−）−メントールであってよく、そしてアミド中の光学活性アシル基は、例えば、（＋）−又は（−）−メンチルオキシカルボニルであってよい。
【０１５６】
上述のように、式Ｉの化合物は、化合物Ｉが塩基性残基を持つとすれば、無機又は有機酸との塩、特に薬学的使用のため、生理学的に許容しうる塩に変換しうる。この目的に使用しうる酸には、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、リン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、又はマレイン酸が含まれる。
【０１５７】
式Ｉの化合物が、例えば、カルボキシ基などの酸性残基を含有する場合、これらは、無機又は有機塩基とのその塩、特に薬学的使用のため、その生理学的に許容しうる塩に変換しうる。この目的に好適な塩基には、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、カルシウムイソプロポキシド、水酸化マグネシウム、マグネシウムエトキシド、水酸化アンモニウム、シクロヘキシルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、及びピペラジンが含まれる。
【０１５８】
本発明の化合物はまた、有利には、以下の実施例に記載される方法を用いて得られ、これらの方法はまた、この目的のため、文献から当業者に既知の方法と組み合わせうる。
【０１５９】
既に言及したように、本発明の一般式Ｉの化合物及びその生理学的に許容しうる塩は、有用な薬理学的特性、特に酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１に対する阻害効果を有する。
【０１６０】
新規化合物の生物学的特性は以下のとおり検討しうる：
試験化合物による１１β−ＨＳＤ１のインビトロ阻害は、ヒト肝ミクロソームによりコルチステロン（cortisterone）から生成するコルチゾールを検出するＨＴＲＦ（均一系時間分解蛍光（Homogeneous Time-Resolved Fluorescence））法（cisbio International, France）で測定する。簡単に述べると、化合物を、ＮＡＤＰＨ（２００μM）及びコルチゾン（８０nM）を含有するトリス緩衝液（２０mMトリス、５mM ＥＤＴＡ、ｐＨ６．０）中、３７℃で１時間インキュベーションする。次に、反応で生成したコルチゾールを、２つのＨＴＲＦ結合体（ＸＬ６６５に結合したコルチゾール及びユーロピウムクリプタートで標識した抗コルチゾール抗体）を含む競合免疫アッセイで検出する。検出反応のためのインキュベーション時間は典型的には２時間である。コルチゾールの量は、ウェルの時間分解蛍光（Ｅｘ ３２０／７５nm；Ｅｍ ６１５／８．５nm及び６６５／７．５nm）を読みとることにより測定する。次に、２つの発光シグナルの比率を計算する（Ｅｍ６６５*１００００／Ｅｍ６１５）。各アッセイは、非阻害コルチゾール生成のための対照として化合物の代わりに溶剤対照を有するインキュベーション（１００％ＣＴＬ；「高値」）、ならびに完全阻害酵素のための対照としてカルベノキソロン及びコルチゾールバックグラウンドを有するインキュベーション（０％ＣＴＬ；「低値」）を包含する。各アッセイはまた、蛍光データをコルチゾール濃度に変換するコルチゾールの較正曲線を包含する。各化合物の阻害パーセント（％ＣＴＬ）は、カルベノキソロンのシグナルと比較して決定し、ＩＣ_５０曲線を生成する。
【０１６１】
本発明の一般式Ｉの化合物は、例えば、１００００nM未満、特に、１０００nM未満、最も好ましくは２００nM未満のＩＣ_５０値を有する。１μMの濃度の幾つかの実施例化合物の％ＣＴＬ値が以下の表２に記載され、ここで、１００％は、阻害がないことを示し、０以下の値は完全な阻害を示す。％ＣＴＬの測定は、本明細書で後述する。
【０１６２】
【表２】

【０１６３】
酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１を阻害するその能力に鑑みると、本発明の一般式Ｉの化合物及び対応するその薬学的に許容しうる塩は理論的には１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１活性の阻害により影響を受けうるそれら全ての症状又は疾患の治療及び／又は予防的処置に適している。したがって、本発明の化合物は、疾患、特に代謝障害、又は症状、例えば、１型及び２型糖尿病、糖尿病の合併症（例えば、網膜症、腎症又はニューロパシー、糖尿病足、潰瘍、大血管症、遅いか又は不十分な創傷治癒）、代謝性アシドーシスもしくはケトーシス、反応性低血糖、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン抵抗性、代謝症候群、様々な起源の脂質異常症、アテローム動脈硬化及び関連疾患、肥満症、高血圧、慢性心不全、浮腫及び高尿酸血症などの予防又は治療に特に適している。これらの物質はまた、例えば、膵β細胞のアポトーシス又は壊死などのβ細胞変性を予防するのに適している。この物質はまた、膵細胞の機能を改善又は回復するのにも、また、膵β細胞の数及びサイズを増大させるのにも適しているだろう。本発明の化合物はまた、利尿薬又は抗高血圧薬として使用することができ、そして急性腎不全の予防及び治療に適している。
【０１６４】
更に、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１の阻害は、高眼圧症の被験者の眼内圧を低下させることが証明されており、したがって本化合物は、緑内障を処置するために使用することができよう。
【０１６５】
グルココルチコイド受容体との相互作用のためのコルチゾールレベルの調節における１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１の役割、及び骨量減少における過剰グルココルチコイドの既知の役割に鑑みると、本化合物は、骨粗鬆症に対して有用な効果を有しうる。
【０１６６】
ストレス及び／又はグルココルチコイドは、認知機能に影響することが証明されており、過剰のコルチゾールは、脳のニューロン脱落又は機能不全に関連している。１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１阻害剤での処置は、認知障害の改善又は予防をもたらしうる。このような化合物はまた、不安又はうつ病の処置にも有用であろう。
【０１６７】
免疫系とＨＰＡ（視床下部・下垂体・副腎）系との間の動的相互作用が知られており、グルココルチコイドは、細胞性応答と液性応答の間の均衡をはかる。免疫反応は、結核、ハンセン病、及び乾癬などのある種の病状では、典型的には液性応答に偏っている。より適切なのは、細胞性応答であろう。１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１阻害剤は、免疫化に関連する一時的な免疫応答を高め、細胞性応答が得られ、よって免疫調節において有用であることが確証する。
【０１６８】
特に、本発明の化合物（その生理学的に許容しうる塩を包含する）は、糖尿病、特に１型及び２型糖尿病、及び／又は糖尿病合併症の予防又は治療に適している。
【０１６９】
治療又は予防のために必要な活性を達成するのに必要な用量は、通常、投与される化合物、患者、病気又は症状の性質及び重篤度、ならびに投与の方法及び頻度に依存し、患者の医師が決定すべきことである。便宜的には、用量は、静脈内経路により１〜１００mg、好ましくは１〜３０mg、経口により１〜１０００mg、好ましくは１〜１００mgであり、各場合に１日に１〜４回投与される。この目的のために、本発明により製造される式Ｉの化合物は、場合により他の活性物質と一緒に、１個以上の不活性の従来の担体及び／又は希釈剤と一緒に、例えば、トウモロコシデンプン、乳糖、ブドウ糖、微晶質セルロース、ステアリン酸マグネシウム、クエン酸、酒石酸、水、ポリビニルピロリドン、水／エタノール、水／グリセロール、水／ソルビトール、水／ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、セチルステアリルアルコール、カルボキシメチルセルロース又は硬化脂肪などの脂肪性物質あるいはその適切な混合物と共に処方することにより、素錠もしくはコーティング錠、カプセル剤、粉剤、懸濁剤又は坐剤などの従来のガレヌス製剤を製造しうる。
【０１７０】
本発明の化合物はまた、特に上述の疾患及び症状の治療及び／又は予防のために、他の活性物質と併用することができる。このような併用に適した他の活性物質には、例えば、言及される適応症の１つに対して本発明の１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１アンタゴニストの治療効果を強化するもの、及び／又は本発明の１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１アンタゴニストの用量を減少させることができるものが含まれる。このような併用に適した治療剤には、例えば、メトホルミン、スルホニル尿素（例えば、グリベンクラミド、トルブタミド、グリメピリド）、ナテグリニド、レパグリニド、チアゾリジンジオン（例えば、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン）、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、ダパグリフロジン、レモグリフロジン、エタボナート、セルグリフロジン、カナグリフロジン）、ＰＰＡＲ−γアゴニスト（例えば、GI 262570）及びアンタゴニスト、ＰＰＡＲ−γ／αモジュレーター（例えば、KRP 297）、α−グルコシダーゼ阻害剤（例えば、アカルボース、ボグリボース）、ＤＰＰIV阻害剤（例えば、シタグリプチン、ビルダグリプチン、サクサグリプチン、アログリプチン、リナグリプチン）、α２−アンタゴニスト、インスリン及びインスリン類似体、ＧＬＰ−１及びＧＬＰ−１類縁体（例えば、エキセンディン−４）又はアミリンなどの抗糖尿病薬が含まれる。このリストにはまた、タンパク質チロシンホスファターゼ１の阻害剤、肝臓における無秩序なグルコース産生に影響を及ぼす物質、例えば、グルコース−６−ホスファターゼ、又はフルクトース−１，６−ビスホスファターゼ、グリコーゲンホスホリラーゼの阻害剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、及びホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ、グリコーゲンシンターゼキナーゼもしくはピルビン酸デヒドロキナーゼの阻害剤、及びグルコキナーゼ活性化剤、例えばＨＭＧ−ＣｏＡ−還元酵素阻害剤（例えば、シンバスタチン、アトルバスタチン）などの脂質低下剤、フィブラート（例えば、ベザフィブラート、フェノフィブラート）、ニコチン酸及びその誘導体、ＰＰＡＲ−αアゴニスト、ＰＰＡＲ−δアゴニスト、ＡＣＡＴ阻害剤（例えば、アバシミブ）又は例えば、エゼチミブなどのコレステロール吸収阻害剤、例えば、コレスチラミンなどの胆汁酸結合物質、回腸胆汁酸輸送の阻害剤、ＣＥＴＰ阻害剤もしくはＡＢＣ１調節剤などのＨＤＬ上昇化合物、又はシブトラミンもしくはテトラヒドロリプスタチンなどの肥満症処置用の活性物質、ＳＤＲＩ類、アクソカイン、レプチン、レプチン模倣剤、カンナビノイド１受容体のアンタゴニスト、ＭＣＨ−１受容体アンタゴニスト、ＭＣ４受容体アゴニスト、ＮＰＹ５もしくはＮＰＹ２アンタゴニスト又はSB-418790もしくはAD-9677などのβ３−アゴニスト及び５ＨＴ２ｃ受容体のアゴニストが含まれる。
【０１７１】
更に、高血圧、慢性心不全又はアテローム動脈硬化に影響を及ぼす薬物、例えば、Ａ−IIアンタゴニストもしくはＡＣＥ阻害剤、ＥＣＥ阻害剤、利尿薬、β−ブロッカー、Ｃａ−アンタゴニスト、中枢性抗高血圧薬、α２−アドレナリン作動性受容体のアンタゴニスト、中性エンドペプチダーゼの阻害剤、血小板凝集阻害剤などとの併用又はこれらの組み合わせとの併用が好適である。アンギオテンシンII受容体アンタゴニストの例は、カンデサルタン・シレキセチル、ロサルタンカリウム、メシル酸エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、EXP-3174、L-158809、EXP-3312、オルメサルタン、メドキソミル、タソサルタン、KT-3-671、GA-0113、RU-64276、EMD-90423、BR-9701などである。アンギオテンシンII受容体アンタゴニストは、好ましくは高血圧及び糖尿病の合併症の治療又は予防に、しばしばヒドロクロロチアジドなどの利尿薬と併用される。
【０１７２】
尿酸合成阻害剤又は尿酸排泄薬との併用は、痛風の治療又は予防に適している。
【０１７３】
ＧＡＢＡ受容体アンタゴニスト、Ｎａチャネルブロッカー、トピラマート、プロテインキナーゼＣ阻害剤、進行性糖化最終産物阻害剤又はアルドース還元酵素阻害剤との併用は、糖尿病の合併症の治療又は予防に使用しうる。
【０１７４】
上述の併用パートナーの用量は、有効には通常推奨される最低用量の１／５〜通常推奨される用量の１／１である。
【０１７５】
したがって、別の態様において本発明は、併用パートナーとして上述の少なくとも１種の活性物質と組み合わせた、本発明の化合物又はこのような化合物の生理学的に許容しうる塩の、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１を阻害することにより影響を受けうる疾患又は症状の治療又は予防に適した医薬組成物の調製のための使用に関する。これらの疾患は、好ましくは、代謝疾患、特に上に列挙された疾患又は症状の１つ、最も特に糖尿病又は糖尿病合併症である。
【０１７６】
本発明の化合物、又はその生理学的に許容しうる塩の、別の活性物質との併用での使用は、同時に又は時間差で（しかし特に短時間内に）行いうる。これらを同時に投与するならば、この２種の活性物質は、一緒に患者に与えられるが、これらを時間差で投与するならば、この２種の活性物質は、１２時間以内に（しかし特に６時間以内に）患者に与えられる。
【０１７７】
したがって、別の態様において、本発明は、本発明の化合物又はこのような化合物の生理学的に許容しうる塩、及び併用パートナーとして上述の少なくとも１種の活性物質を、場合により１種以上の不活性担体及び／又は希釈剤と一緒に含む、医薬組成物に関する。
【０１７８】
よって、例えば、本発明の医薬組成物は、本発明の式Ｉの化合物又はこのような化合物の生理学的に許容しうる塩と、少なくとも１種のアンギオテンシンII受容体アンタゴニストとの組合せを、場合により１種以上の不活性担体及び／又は希釈剤と一緒に含む。
【０１７９】
本発明の化合物、又はその生理学的に許容しうる塩、及びこれと併用される更なる活性物質は、両方とも１つの製剤、例えば、錠剤もしくはカプセル剤中に一緒に存在するか、あるいは２つの同一であるか又は異なる製剤中に、例えば、いわゆるキット（kit-of-parts）として別々に存在してもよい。
【０１８０】
以下の実施例は、本発明を説明するものであって制限するものではない：
ＬＣ方法１：
【０１８１】
【表３】

【０１８２】
出発物質の調製：
実施例Ｉ
【０１８３】
【化１４】

【０１８４】
８−ベンジル−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オール
ジエチルエーテル（１００mL）に溶解した１−ブロモ−４−フルオロ−ベンゼン（２２．７ｇ）を、−３５℃に冷却したジエチルエーテル（２００mL）中のｎ−ブチルリチウム（ペンタン中１．７mol／Ｌ、８６．８mL）の溶液に加えた。合わせた溶液を、−３５〜−４０℃で１時間撹拌し、その後ジエチルエーテル（１５０mL）に溶解した８−ベンジル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン（２２．５ｇ）を素早く加えた。溶液を１時間以内に−１０℃に温め、次に反応物をＮＨ_４Ｃｌ水溶液を加えてクエンチした。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を、ブラインで洗浄し、４M塩酸を有機相に加えた。有機相を水相から分離すると、添加の後、油状沈殿物が形成された。油相及び水相を合わせ、４M ＮａＯＨ水溶液で塩基性化し、得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、溶媒を蒸発させて、標記化合物を得た。
収量：２１．０ｇ（理論値の７５％）
質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３１２［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０１８５】
実施例II
【０１８６】
【化１５】

【０１８７】
８−ベンジル−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
濃塩酸水溶液（８０mL）中の８−ベンジル−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オール（２１．０ｇ）の溶液を、還流温度で１時間撹拌した。周囲温度に冷却した後、４M ＮａＯＨ水溶液を加えて、溶液を塩基性化した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。溶媒を蒸発させ、残留物をジエチルエーテルに溶解した。メタンスルホン酸（４．３mL）を加え、溶媒を減圧下で除去して、標記化合物のメタンスルホン酸塩を得た。
収量：１９．１ｇ（理論値の７３％）
【０１８８】
実施例III
【０１８９】
【化１６】

【０１９０】
ｅｎｄｏ−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
メタノール（１７０mL）中の８−ベンジル−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン（実施例IIより；１９．１ｇ）のメタンスルホン酸塩と５％パラジウム担持炭素（２ｇ）の混合物を、水素雰囲気（５bar）下、５５℃で一晩振とうした。次に、触媒を濾過により分離し、濾液を濃縮した。残留物を酢酸エチルに取り、飽和Ｋ_２ＣＯ_３水溶液で洗浄した。有機相を濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール ９９：１->９：１）により精製した。
収量：３．５ｇ（理論値の３５％）
ＬＣ（方法１）：ｔ_Ｒ＝１．８２分；質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２０６［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０１９１】
実施例IV
【０１９２】
【化１７】

【０１９３】
トリフルオロ−メタンスルホン酸８−ベンジル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン−３−イルエステル
リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（テトラヒドロフラン中１mol／Ｌ、５１．５mL）を、−７８℃に冷却したテトラヒドロフラン（２００mL）中の８−ベンジル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン（１０．６ｇ）の溶液に加えた。溶液を−７８℃で１時間撹拌し、その後テトラヒドロフラン（２００mL）に溶解した２−（Ｎ，Ｎ−（ビストリフルオロメチルスルホニル）アミノ）−５−クロロピリジン（２０．８ｇ）を滴下した。得られた溶液をこの温度で更に０．５時間撹拌し、次に冷却浴を取り外して室温に暖めた。次に、ＮａＨＣＯ_３水溶液を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。溶媒を減圧下で除去した後、残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル １：０->１：１）により精製した。
収量：１０．５ｇ（理論値の６２％）
質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３４８［Ｍ＋Ｈ］^＋
代替的には、標記化合物を、塩基としてナトリウムビス（トリメチルシリル）アミドを、スルホニル化剤としてＮ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アニリンを使用し、上述の手順と同様にして得た。
【０１９４】
以下の化合物を、実施例IVと同様にして得た：
【０１９５】
（１）トリフルオロ−メタンスルホン酸８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン−３−イルエステル
【０１９６】
【化１８】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２７２［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０１９７】
カリウムビス（トリメチルシリル）アミド及びＮ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アニリンを、それぞれ、上述の試薬の代わりに、塩基及びスルホニル化剤として使用してもよい。
【０１９８】
実施例Ｖ
【０１９９】
【化１９】

【０２００】
８−ベンジル−３−（４−メトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
４−メトキシフェニルボロン酸（０．５０ｇ）、塩化リチウム（０．２６ｇ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．１７ｇ）、そして最後に２M Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液（３．２mL）を、アルゴン雰囲気下、攪拌子、トリフルオロメタンスルホン酸８−ベンジル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン−３−イルエステル（１．０ｇ）、水（５mL）、及び１，２−ジメトキシエタン（２５mL）を入れたフラスコに、順に加えた。得られた混合物を還流温度で５時間撹拌した。周囲温度に冷却後、ブラインを加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル １：０−＞１：１）により精製した。
収量：０．６２ｇ（理論値の７１％）
【０２０１】
以下の化合物を、実施例Ｖと同様にして得た：
【０２０２】
（１）３−（４−フルオロ−フェニル）−８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２０３】
【化２０】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２１８［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２０４】
（２）８−ベンジル−３−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２０５】
【化２１】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３１２［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２０６】
（３）８−ベンジル−３−（３−メトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２０７】
【化２２】

【０２０８】
（４）８−ベンジル−３−ｐ−トリル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２０９】
【化２３】

【０２１０】
（５）８−ベンジル−３−（４−イソプロピル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２１１】
【化２４】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３１８［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２１２】
（６）８−ベンジル−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２１３】
【化２５】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３６０［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２１４】
（７）８−ベンジル−３−（４−フェノキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２１５】
【化２６】

【０２１６】
（８）８−ベンジル−３−（４−トリメチルシラニル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２１７】
【化２７】

【０２１８】
（９）４−（８−ベンジル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン−３−イル）−安息香酸メチルエステル
【０２１９】
【化２８】

【０２２０】
（１０）８−ベンジル−３−（４−メトキシメチル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２２１】
【化２９】

【０２２２】
（１１）８−ベンジル−３−チオフェン−２−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２２３】
【化３０】

【０２２４】
（１２）８−ベンジル−３−チオフェン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２２５】
【化３１】

【０２２６】
（１３）８−ベンジル−３−ピリジン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２２７】
【化３２】

【０２２８】
（１４）８−ベンジル−３−ピリジン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２２９】
【化３３】

【０２３０】
（１５）８−ベンジル−３−ｏ−トリル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２３１】
【化３４】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２９０［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２３２】
（１６）８−ベンジル−３−（２−メトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２３３】
【化３５】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３０６［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２３４】
（１７）８−ベンジル−３−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２３５】
【化３６】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３１２［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２３６】
（１８）８−ベンジル−３−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２３７】
【化３７】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３１２［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２３８】
（１９）８−ベンジル−３−（４−ナフタレン−２−イル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２３９】
【化３８】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３２６［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２４０】
（２０）８−ベンジル−３−ピリミジン−５−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２４１】
【化３９】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２７８［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２４２】
（２１）８−ベンジル−３−フラン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２４３】
【化４０】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２６６［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２４４】
（２２）８−ベンジル−３−ピリジン−４−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン
【０２４５】
【化４１】

【０２４６】
実施例VI
【０２４７】
【化４２】

【０２４８】
ｅｎｄｏ−３−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
酢酸（０．１５mL）を含有するエタノール（５mL）中の８−ベンジル−３−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン（０．３０ｇ）と５％パラジウム担持炭素（４０mg）の混合物を、水素雰囲気（５bar）下、６０℃で一晩振とうした。次に、触媒を濾過により分離し、濾液を濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール ９９：１->９：１）により精製した。
収量：０．１６ｇ（理論値の７４％）
【０２４９】
代替的には、酸なしか、又は１当量の酸のみ、及び触媒として水酸化パラジウム（II）を用いて実施した。
【０２５０】
以下の化合物を、実施例VIと同様にして得た：
【０２５１】
（１）ｅｎｄｏ−３−（４−メトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２５２】
【化４３】

【０２５３】
（２）ｅｎｄｏ−３−ｐ−トリル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２５４】
【化４４】

【０２５５】
（３）ｅｎｄｏ−３−（３−メトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２５６】
【化４５】

【０２５７】
（４）ｅｎｄｏ−３−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２５８】
【化４６】

【０２５９】
（５）ｅｎｄｏ−３−（４−イソプロピル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２６０】
【化４７】

【０２６１】
（６）ｅｎｄｏ−３−（４−フェノキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２６２】
【化４８】

【０２６３】
（７）ｅｎｄｏ−３−（４−トリメチルシラニル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２６４】
【化４９】

【０２６５】
（８）ｅｎｄｏ−４−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル）−安息香酸メチルエステル
【０２６６】
【化５０】

【０２６７】
（９）ｅｎｄｏ−３−（４−メトキシメチル−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２６８】
【化５１】

【０２６９】
（１０）ｅｎｄｏ−３−ピリジン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２７０】
【化５２】

【０２７１】
（１１）ｅｎｄｏ−３−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２７２】
【化５３】

【０２７３】
（１２）ｅｎｄｏ−３−（２−メトキシ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２７４】
【化５４】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２１８［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２７５】
（１３）ｅｎｄｏ−３−ｏ−トリル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２７６】
【化５５】

【０２７７】
（１４）ｅｎｄｏ−３−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２７８】
【化５６】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２２４［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２７９】
（１５）ｅｎｄｏ−３−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２８０】
【化５７】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２２４［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２８１】
（１６）ｅｎｄｏ−３−ナフタレン−２−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２８２】
【化５８】


質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝２３８［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０２８３】
注釈：上述の手順と同様にして得られた生成物は、大部分が高い異性体純度を有する
（ほとんどの場合、エンド／エキソ＞９：１）。
【０２８４】
以下の化合物を、実施例Ｖの下で記載された各前駆体から、実施例VIと同様にして得てもよい。
【０２８５】
（１７）ｅｎｄｏ−３−チオフェン−２−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２８６】
【化５９】

【０２８７】
（１８）ｅｎｄｏ−３−チオフェン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２８８】
【化６０】

【０２８９】
（１９）ｅｎｄｏ−３−ピリミジン−５−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２９０】
【化６１】

【０２９１】
（２０）ｅｎｄｏ−３−フラン−３−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２９２】
【化６２】

【０２９３】
（２１）ｅｎｄｏ−３−ピリジン−４−イル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン
【０２９４】
【化６３】

【０２９５】
実施例VII
【０２９６】
【化６４】

【０２９７】
ｅｎｄｏ−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニルクロリド
無水トルエン（３０mL）中の３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（２．５０ｇ）及びトリエチルアミン（２．０mL）の溶液を、０℃に冷やした無水トルエン（１５mL）中のホスゲン（トルエン中２０重量％、６．７mL）の溶液に滴下した。生じた懸濁液を室温まで温まるにまかせ、２時間撹拌した。次に、混合物を０℃に冷却し、半飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液をゆっくりと加えた。混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、溶媒を蒸発させて、生成物を淡黄色の固体として得て、それを更に精製しないで使用した。
収量：３．２５ｇ（理論値の９９％）
【０２９８】
実施例VIII
【０２９９】
【化６５】

【０３００】
（６，７−ジヒドロ−４Ｈ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル）−イミダゾール−１−イル−メタノン
テトラヒドロフラン（２０mL）中の４，５，６，７−テトラヒドロ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン（０．５０ｇ）及びＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール（０．６４ｇ）の溶液を、６０℃で２４時間攪拌した。室温に冷却後、溶液を濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル ９０：１０→２０：８０）に付して、標記化合物を得た。
収量：０．１０ｇ（理論値の１２％）
【０３０１】
実施例IX
【０３０２】
【化６６】

【０３０３】
３−（６，７−ジヒドロ−４Ｈ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−カルボニル）−１−メチル−３Ｈ−イミダゾール−１−イウムヨージド
ヨウ化メチル（５０μL）を、室温で、アセトニトリル（５mL）中の（６，７−ジヒドロ−４Ｈ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル）−イミダゾール−１−イル−メタノン（１００mg）の溶液に加えた。溶液を５時間撹拌し、その後更なるヨウ化メチル（１００μL）を加えた。溶液を更に１０時間攪拌した後、溶液を濃縮して、粗標記化合物を得て、それを更に精製しないで使用した。
収量：０．１５ｇ
【０３０４】
最終化合物の調製：
手順Ａ（実施例１について記載、表３）
【０３０５】
【化６７】

【０３０６】
ｅｎｄｏ−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル］−ピペリジン−１−イル−メタノン
ピペリジン−１−カルボニルクロリド（８０μL）を、ジクロロメタン（２mL）中の３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（０．１０ｇ）及びエチルジイソプロピルアミン（０．２５mL）の溶液に加えた。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ＮａＨＣＯ_３水溶液を加え、混合物をジクロロメタンで抽出した。合わせた有機抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、溶媒を蒸発させた。残留物を、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル ２：１）により精製して、標記化合物白色の固体として得た。
収量：０．１４ｇ（理論値の９３％）
質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３１７［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３０７】
手順Ｂ（実施例１３について記載、表３）
【０３０８】
【化６８】

【０３０９】
ｅｎｄｏ−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル］−（４−メトキシ−ピペリジン−１−イル）−メタノン
ジクロロメタン（２mL）中のトリエチルアミン（５７μL）及び３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（６０mg）の溶液を、氷浴中で冷やしたジクロロメタン（２mL）中のホスゲン（トルエン中２０％、０．１８mL）の溶液に加えた。４−メトキシ−ピペリジン（５２mg）を加える前に、得られた溶液を冷却浴中で０．５時間、室温で０．５時間攪拌した（塩化カルバモイルへの変換は、中間体のサンプルをジメチルアミンで補足し、ＴＬＣ又はＨＰＬＣにより、ジメチル尿素誘導体を検出することにより監視した）。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ジクロロメタンを加え、得られた混合物をＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。溶媒を蒸発させ、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール １：０→９：１）に付して、標記化合物を得た。
収量：３７mg（理論値の３７％）
ＬＣ（方法１）：ｔ_Ｒ＝３．９７分；質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３４７［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３１０】
注釈：２種のアミノ化合物のホスゲンへの添加の順序を逆にして、ホスゲンの代わりにトリホスゲン又はジホスゲンを同様に使用してもよい。
【０３１１】
手順Ｃ（実施例４について記載、表３）
【０３１２】
【化６９】

【０３１３】
ｅｎｄｏ−Ｎ−｛１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−アセトアミド
エチルジイソプロピルアミン（０．２５mL）及び４−アセチルアミノピペリジン（１０４mg）を、０℃に冷やした無水ジクロロメタン（３mL）中のｅｎｄｏ−３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニルクロリド（１３５mg）の溶液に順に加えた。混合物を数分間攪拌した後、冷却浴を取り外し、混合物を室温で一晩撹拌した。ＮａＨＣＯ_３水溶液を加え、混合物をジクロロメタンで抽出した。合わせた有機抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、溶媒を蒸発させた。残留物を、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（エタノール／酢酸エチル １：１０→１：４）により精製して、標記化合物を白色の固体として得た。
収量：１６５mg（理論値の９１％）
質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３７４［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３１４】
手順Ｄ（実施例１１について記載、表３）
【０３１５】
【化７０】

【０３１６】
ｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸
２N ＬｉＯＨ水溶液（１．５mL）を、氷浴中で冷やしたテトラヒドロフランと水の混合物（２：１、３mL）中のｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（０．２９ｇ）の溶液にゆっくりと加えた。３０分間攪拌した後、冷却浴を取り外し、混合物を室温で２時間撹拌した。溶液を再び０℃に冷却し、１N塩酸をゆっくりと加えて、溶液のpH値を３に調整した。生じた沈殿物を濾過により分離し、水及びジエチルエーテルで連続して洗浄して、標記化合物を白色の固体として得た。
収量：２０５mg（理論値の７６％）
質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３６１［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３１７】
手順Ｅ（実施例１２について記載、表３）
【０３１８】
【化７１】

【０３１９】
ｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボニトリル
トリフルオロ酢酸無水物（４７μL）を、氷浴中で冷やしたジクロロメタン（３mL）中のｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸アミド（９５mg）及びトリエチルアミン（８４μL）の溶液に加えた。冷却浴を取り外し、溶液を室温で一晩撹拌した。溶液をジクロロメタンで希釈し、得られた溶液をＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。溶媒を蒸発させ、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル １：０→１：１）に付して、標記化合物を得た。
収量：６０mg（理論値の６６％）
ＬＣ（方法１）：ｔ_Ｒ＝３．８８分；質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３４２［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３２０】
手順Ｆ（実施例１５について記載、表３）
【０３２１】
【化７２】

【０３２２】
ｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル
塩化チオニル（８３μL）を、氷浴中で冷やしたメタノール（２mL）中のｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸（２００mg）の溶液に加えた。冷却浴中で室温に温めながら、溶液を２時間撹拌した。次に、溶液を濃縮し、残留物を酢酸エチルに取った。得られた溶液をＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮して、標記化合物を得た。
収量：１９０mg（理論値の９１％）
ＬＣ（方法１）：ｔ_Ｒ＝４．０８分；質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３７５［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３２３】
手順Ｇ（実施例２１について記載、表３）
【０３２４】
【化７３】

【０３２５】
ｅｎｄｏ−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル］−（４−ヒドロキシメチル−ピペリジン−１−イル）−メタノン
水素化アルミニウムリチウム（テトラヒドロフラン中１mol／Ｌ、６８μL）を、−２０℃に冷やしたテトラヒドロフラン（４mL）中のｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル（５０mg）の溶液に加えた。溶液を−２０℃で１時間攪拌した後、更に別の水素化アルミニウムリチウム（５０μL）を加えた。溶液を更に１時間撹拌し、次に氷冷水に注いだ。１M ＮａＯＨ水溶液を混合物に加え、それを、次に、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、溶媒を蒸発させて、標記化合物を得た。
収量：３０mg（理論値の６５％）
ＬＣ（方法１）：ｔ_Ｒ＝３．４８分；質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３４７［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３２６】
手順Ｈ（実施例２１について記載、表３）
【０３２７】
【化７４】

【０３２８】
ｅｎｄｏ−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル］−［４−（１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン
メチルリチウム（ジエチルエーテル中１．６mol／Ｌ、１０６μL）を、−７８℃に冷却したテトラヒドロフラン（４mL）中のｅｎｄｏ−１−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル］−ピペリジン−４−カルボン酸メチルエステル（３０mg）の溶液に加えた。ＮＨ_４Ｃｌ水溶液を加える前に、溶液を−７８℃で１時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濃縮して、標記化合物を得た。
収量：３０mg（理論値の１００％）
ＬＣ（方法１）：ｔ_Ｒ＝３．８０分；質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３７５［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３２９】
手順Ｉ（実施例７について記載、表３）
【０３３０】
【化７５】

【０３３１】
ｅｎｄｏ−（６，７−ジヒドロ−４Ｈ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル）−［３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル］−メタノン
３−（４−フルオロ−フェニル）−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（８８mg）及びトリエチルアミン（６５μL）を、室温で、ジクロロメタン（５mL）中の３−（６，７−ジヒドロ−４Ｈ−チエノ［３，２−ｃ］ピリジン−５−カルボニル）−１−メチル−３Ｈ−イミダゾール−１−イウムヨージド（１５０mg、実施例IXからの粗化合物）の溶液に加えた。得られた溶液を室温で１６時間撹拌した。次に、ジクロロメタンを加え、得られた溶液を水及びブラインで洗浄した。溶媒を蒸発させ、残留物を、逆相ＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／水）により精製して、標記化合物を得た。
収量：３５mg（理論値の２２％）
質量スペクトル（ＥＳＩ^＋）：ｍ／ｚ＝３７１［Ｍ＋Ｈ］^＋
【０３３２】
【表４】











【０３３３】
以下の化合物もまた、実施例VIの下で記載された各前駆体から出発して、上記実施例及び文献から既知の他の方法と同様にして調製する。
【０３３４】
【表５】









【０３３５】
ここで製剤の幾つかの例を記載するが、用語「活性物質」は、塩を含む本発明の１個以上の化合物を示す。１つの又は更なる前述の活性物質との組み合わせの１つの場合、用語「活性物質」はまた、更なる活性物質を含む。
【０３３６】
実施例Ａ
活性物質１００mgを含有する錠剤
組成：
１個の錠剤は、以下を含有する：
活性物質 １００．０mg
乳糖 ８０．０mg
トウモロコシデンプン ３４．０mg
ポリビニルピロリドン ４．０mg
ステアリン酸マグネシウム ２．０mg
２２０．０mg
【０３３７】
調製方法：
活性物質、乳糖及びデンプンを一緒に混合し、ポリビニルピロリドンの水溶液で均一に湿らせる。湿った組成物を篩（メッシュサイズ２．０mm）にかけ、ラック型乾燥機（rack-type drier）内で５０℃にて乾燥させた後、それを再び篩（メッシュサイズ１．５mm）にかけ、潤滑剤を加える。工程の終了した混合物を圧縮して、錠剤を形成する。
錠剤重量： ２２０mg
直径： １０mm、２平面で、両側面に切子面があり、かつ一側面に切り欠きがある。
【０３３８】
実施例Ｂ
活性物質１５０mgを含有する錠剤
組成：
１個の錠剤は、以下を含有する：
活性物質 １５０．０mg
粉末乳糖 ８９．０mg
トウモロコシデンプン ４０．０mg
コロイド性シリカ １０．０mg
ポリビニルピロリドン １０．０mg
ステアリン酸マグネシウム １．０mg
３００．０mg
【０３３９】
調製：
乳糖、トウモロコシデンプン及びシリカと混合した活性物質を２０％ポリビニルピロリドン水溶液で湿らせ、メッシュサイズ１．５mmの篩に通す。４５℃で乾燥させた顆粒を再び同じ篩に通し、規定量のステアリン酸マグネシウムと混合する。錠剤を混合物より圧縮する。
錠剤重量： ３００mg
色素： １０mm、平面
【０３４０】
実施例Ｃ
活性物質１５０mgを含有する硬ゼラチンカプセル剤
組成：
１個のカプセル剤は、以下を含有する：
活性物質 １５０．０mg
トウモロコシデンプン（乾燥） 約１８０．０mg
乳糖（粉末） 約８７．０mg
ステアリン酸マグネシウム ３．０mg
約４２０．０mg
【０３４１】
調製：
活性物質を賦形剤と混合し、メッシュサイズ０．７５mmの篩に通し、適切な装置を使用して、均一に混合する。工程の終了した混合物をサイズ１の硬ゼラチンカプセルに詰める。
カプセル充填物： 約３２０mg
カプセルシェル： サイズ１の硬ゼラチンカプセル。
【０３４２】
実施例Ｄ
活性物質１５０mgを含有する座剤
組成：
１個の座剤は、以下を含有する：
活性物質 １５０．０mg
ポリエチレングリコール１５００ ５５０．０mg
ポリエチレングリコール６０００ ４６０．０mg
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ８４０．０mg
２，０００．０mg
【０３４３】
調製：
座薬用錬剤が溶融した後、活性物質を内部で均一に分散させ、溶融物を冷やした鋳型に注ぐ。
【０３４４】
実施例Ｅ
活性物質１０mgを含有するアンプル剤
組成：
活性物質 １０．０mg
０．０１N塩酸 適量
再蒸留水 ２．０mlになる量
【０３４５】
調製：
活性物質を必要量の０．０１N ＨＣｌに溶解し、食塩で等張にし、濾過滅菌し、２mlアンプルに移す。
【０３４６】
実施例Ｆ
活性物質５０mgを含有するアンプル剤
組成：
活性物質 ５０．０mg
０．０１N塩酸 適量
再蒸留水 １０．０mlになる量
【０３４７】
調製：
活性物質を必要量の０．０１N ＨＣｌに溶解し、食塩で等張にし、濾過滅菌し、１０mlアンプルに移す。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化７６】


［式中、
Ｒ^１は、アリール又はヘテロアリールを示し
（アリールは、フェニル又はナフチルを意味し、そして
ヘテロアリールは、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、又は
ピロリル、イミダゾリル、フラニル、チエニル、ピリジニル（これらそれぞれにおいて、１又は２個のＣＨ基は、Ｎにより置き換えられている）、又は
インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、もしくはイソキノリニル（これらそれぞれにおいて、１〜３個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）を意味し
（ヘテロアリール基を含む上記Ｎにおいて、１又は２個の−Ｎ＝ＣＨ−基は、−ＮＨ−ＣＯ−及び／又は−Ｎ（Ｃ_１−４−アルキル）−ＣＯ−により場合により置き換えられており、そして
上記多環式アリール及びヘテロアリール基は、場合により部分飽和であるが、式Ｉ中のカルボニル基に結合している芳香族又は複素環式芳香族部分構造を保持しており
（部分飽和環において、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ_１−４−アルキル）、カルボニル、又はスルホニルで場合により置き換えられている）、
ここで、上記アリール、ヘテロアリール、部分飽和アリール及びヘテロアリール基は、１個以上、好ましくは１〜４個の置換基Ｒ^２で場合により置換されており、
ここで、全てのヘテロアリール基は、炭素原子を介して、式Ｉ中のノルトロパン骨格に結合している）、
Ｒ^Ｎは、互いに独立して、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−６−アルケニル、Ｃ_３−６−アルキニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、（ｈｅｔ）アリール、Ｃ_１−４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、（ｈｅｔ）アリールカルボニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル
（ここで、各アルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、更に、フッ素で場合により一又は多置換されており、そしてヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノ、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ−カルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノカルボニル、又は（ｈｅｔ）アリールで場合により一置換されている）を示し、
Ｒ^２は、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、テトラヒドロフラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−４−イルオキシ、テトラヒドロフラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、
Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_２−６−アルケニル、Ｃ_２−６−アルキニル、Ｃ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アルキルアミノを示し（ここで、各基において、１個のＣＨ_２基は、カルボニル又はスルホニルで場合により置き換えられており、そして、各基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そして、更に、
ヒドロキシ、塩素、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イルカルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニル、Ｃ_１−４−アルキル−カルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−３−アルキルスルホニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、テトラヒドロ−フラニル、テトラヒドロピラニル、（ｈｅｔ）アリール、又は（ｈｅｔ）アリールオキシ、
アミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_３−６−シクロアルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルスルホニル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、
（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニルアミノ、ピロリジン−１−イルカルボニルアミノ、ピペリジン−１−イルカルボニルアミノ、モルホリン−４−イル−カルボニルアミノ、ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、アミノスルホニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−スルホニルアミノ、ピロリジン−１−イルスルホニルアミノ、ピペリジン−１−イルスルホニルアミノ、モルホリン−４−イルスルホニルアミノ、ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ）カルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−（アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−［ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル］−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アゼチジン−１−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イル−カルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−カルボニル、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリールカルボニル、
Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、
アミノスルホニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノスルホニル、ピロリジン−１−イル−スルホニル、ピペリジン−１−イルスルホニル、モルホリン−４−イルスルホニル、ピペラジン−１−イルスルホニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルで場合により置換されており、
ここで、全ての上記飽和ヘテロシクロアルキル及びシクロアルキル環は、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_１−３−アルキル、及びヒドロキシより独立して選択される１又は２個の基で場合により置換されている）、
Ｖは、ＣＹ^５Ｙ^６、Ｏ、又はＮＲ^Ｎであり、
Ｗは存在しないか、ＣＹ^７Ｙ^８、又は（ＣＹ^７Ｙ^８）−（ＣＹ^９Ｙ^１０）であり、
Ｘは存在しないか、ＣＹ^１１Ｙ^１２、又は（ＣＹ^１１Ｙ^１２）−（ＣＹ^１３Ｙ^１４）であり、
Ｖ及びＷはまた、組み合わされて、Ｃ_３−６−シクロアルキル基（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加され、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして場合により部分不飽和であり、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成してもよく、
Ｖ及びＷはまた、組み合わされて、（ｈｅｔ）アリール基（２個の隣接する炭素原子を介してアザ環に環付加されている）を形成してもよく、
Ｒ^３は、ハロゲン、Ｃ_１−４−アルキル、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−Ｃ_１−３−アルキル−Ｃ_１−４−アルキル−カルボニルアミノ、及び（ｈｅｔ）アリールを示し（ここで、上記各アルキル基は、フッ素で場合により一又は多置換されており、そしてヒドロキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ、Ｃ_１−４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−４−アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノ、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノ、Ｃ_１−４−アルキルカルボニルアミノ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルコキシ−カルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−４−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）−アミノカルボニル、又は（ｈｅｔ）アリールで場合により一置換されている）、
Ｙ^１〜Ｙ^１４(同一でも、及び／又は、異なっていてもよい)は、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_３−６−シクロアルキル、Ｃ_３−６−シクロアルキルオキシ、テトラヒドロフラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−３−イルオキシ、テトラヒドロピラン−４−イルオキシ、テトラヒドロフラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、テトラヒドロピラニル−Ｃ_１−３−アルキルオキシ、（ｈｅｔ）アリール、（ｈｅｔ）アリールオキシ、
Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_２−６−アルケニル、Ｃ_２−６−アルキニル、Ｃ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アルキルアミノを示し（各基において、１個のＣＨ_２基は、場合によりカルボニル又はスルホニルにより置き換えられており、ここで、各基は、場合により一又は多フッ素化されており、そして、各基は、更に、
ヒドロキシ、塩素、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ−カルボニル、シアノ、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イルカルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−３−アルキル−スルホニル、Ｃ_３−６−シクロアルキル、（ｈｅｔ）アリール、又は（ｈｅｔ）アリールオキシで場合により置換されている）；
アミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、３−オキソ−モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、２−オキソ−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_３−６−シクロアルキルカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル）−ピペラジン−１−イル、４−（Ｃ_１−４−アルキルスルホニル）−ピペラジン−１−イル、２−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル、
（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、Ｃ_１−４−アルキル−アミノカルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニルアミノ、ピロリジン−１−イルカルボニルアミノ、ピペリジン−１−イルカルボニルアミノ、モルホリン−４−イル−カルボニルアミノ、ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルカルボニルアミノ、アミノスルホニルアミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ−スルホニルアミノ、ピロリジン−１−イルスルホニルアミノ、ピペリジン−１−イルスルホニルアミノ、モルホリン−４−イルスルホニルアミノ、ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ）カルボニルアミノ、（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−（アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル−アミノカルボニル）−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、Ｎ−［ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノカルボニル］−Ｃ_１−３−アルキルアミノ、
Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールスルホニルアミノ、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルスルホニルアミノ、
カルボキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アゼチジン−１−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル、ピペリジン−１−イル−カルボニル、モルホリン−４−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イル−カルボニル、（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリールアミノカルボニル、（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ_１−３−アルキル）−（ｈｅｔ）アリール−Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、
（ｈｅｔ）アリールカルボニル、
Ｃ_１−３−アルキルスルファニル、Ｃ_１−３−アルキルスルフィニル、（ｈｅｔ）アリールスルホニル、トリフルオロメチルスルファニル、トリフルオロメチルスルフィニル、
アミノスルホニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノスルホニル、ピロリジン−１−イル−スルホニル、ピペリジン−１−イルスルホニル、モルホリン−４−イルスルホニル、ピペラジン−１−イルスルホニル、４−（Ｃ_１−３−アルキル）−ピペラジン−１−イルスルホニルを示し
（ここで、上記飽和ヘテロシクロアルキル及びシクロアルキル環は、フッ素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルコキシ、Ｃ_１−３−アルコキシ−Ｃ_１−３−アルキル、又はヒドロキシより独立して選択される１又は２個の基で場合により置換されている）、ならびに
同じ炭素原子に結合している２個の基Ｙ、例えば、Ｙ^１／Ｙ^２、Ｙ^３／Ｙ^４、Ｙ^５／Ｙ^６、Ｙ^７／Ｙ^８、Ｙ^９／Ｙ^１０、Ｙ^１１／Ｙ^１２、Ｙ^１３／Ｙ^１４は、それらが結合する炭素原子と組み合わされて、カルボニル基又はＣ_３−６−シクロアルキル基（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして、場合により部分不飽和であり、場合により、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成してもよく、ならびに／あるいは
Ｙ^１及びＹ^３、Ｙ^１及びＹ^５、Ｙ^３及びＹ^５、Ｙ^１及びＹ^７、又はＹ^７及びＹ^１１の対のうちの１つは、組み合わされて、Ｃ_１−３−アルキレン架橋（ここで、１又は２個のＣＨ_２基は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により置き換えられており、そして、場合により部分不飽和であり、場合により、互いに独立してＲ^３より選択される置換基で一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成してもよく、ならびに／あるいは
残基Ｙ^１、Ｙ^３及びＹ^５は、場合により結合して、Ｃ_３−６−アルキレン架橋（ここで、１個のＣＨ_２基は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^Ｎ、カルボニル、又はスルホニルにより場合により、１個のＣＨ基は、Ｎにより場合により置き換えられており、そして互いに独立してＲ^３より選択される置換基で場合により一又は多置換、好ましくは一〜四置換されている）を形成し、
Ｒ^１０は、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ_１−３−アルキル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ_１−３−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）アミノ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、カルボキシ、Ｃ_１−４−アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−３−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ヒドロキシ、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、又はフェニル（互いに独立して、フッ素、メチル、メトキシ、シアノ、又はヒドロキシより選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）を示す
（上記（ｈｅｔ）アリールは、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、又は
ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジル（ここで、１又は２個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）、又は
インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル（ここで、１〜３個のＣＨは、Ｎにより置き換えられている）、又は
１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピリジニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−ピリジニル、２，３−ジヒドロ−３−オキソ−ピリダジニル、１，２，３，６−テトラヒドロ−３，６−ジオキソ−ピリダジニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピリミジニル、３，４−ジヒドロ−４−オキソ−ピリミジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，４−ジオキソ−ピリミジニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，３−ジオキソ−ピラジニル、２，３−ジヒドロ−２−オキソ−インドリル、２，３−ジヒドロベンゾ−フラニル、２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、２，３−ジヒドロ−２−オキソ−ベンゾオキサゾリル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−キノリニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−キノリニル、１，２−ジヒドロ−１−オキソ−イソキノリニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−シンノリニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−キナゾリニル、１，４−ジヒドロ−４−オキソ−キナゾリニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，４−ジオキソ−キナゾリニル、１，２−ジヒドロ−２−オキソキノキサリニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−３−オキソ−キノキサリニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−２，３−ジオキソ−キノキサリニル、１，２−ジヒドロ−１−オキソ−フタラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−ジオキソ−フタラジニル、クロマニル、クマリニル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル、３，４−ジヒドロ−３−オキソ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニルであり、
そして、ここで、上記（ｈｅｔ）アリール基は、同一でも異なっていてもよい１〜３個のＲ^１０で場合により置換されており、
上記アルキル又はアルキレン部分は分岐でも非分岐でもよい）］により示される化合物、その互変異性体、その立体異性体、その混合物、及びその塩。
【請求項２】
一般用語ａ^ｉｂ^ｉｃ^ｉｄ^ｉｅ^ｉｆ^ｉｇ^ｉ（ここで、ａ^ｉ、ｂ^ｉ、ｃ^ｉ、ｄ^ｉ、ｅ^ｉ、ｆ^ｉ、及びｇ^ｉは、表１の上の段落に記載の対応する置換基の特徴的な個々の実施態様を表す）から生成しうる実施態様のいずれか一つにより定義される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
表１中の実施態様Ｅ−１、Ｅ−２、Ｅ−３、Ｅ−４、Ｅ−５、Ｅ−６、Ｅ−７、Ｅ−８、Ｅ−９、Ｅ−１０、Ｅ−１１、Ｅ−１２、Ｅ−１３、Ｅ−１４、Ｅ−１５、Ｅ−１６、Ｅ−１７、及びＥ−１８により定義される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
実施態様Ｅ−１０（表１）により定義される、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
式：
【化７７】


［式中、エチレン架橋及び残基Ｒ^１は、ピペリジン環の同じ面上に位置し、そして、基Ｒ^１、Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、請求項１に定義されるとおりである］で示される化合物。
【請求項６】
一般用語ａ^ｉｂ^ｉｃ^ｉｄ^ｉｅ^ｉｆ^ｉｇ^ｉ（ここで、ａ^ｉ、ｂ^ｉ、ｃ^ｉ、ｄ^ｉ、ｅ^ｉ、ｆ^ｉ、及びｇ^ｉは、表１の上の段落に記載の対応する置換基の特徴的な個々の実施態様を表す）から生成しうる実施態様のいずれか一つにより定義される、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
表１中の実施態様Ｅ−１、Ｅ−２、Ｅ−３、Ｅ−４、Ｅ−５、Ｅ−６、Ｅ−７、Ｅ−８、Ｅ−９、Ｅ−１０、Ｅ−１１、Ｅ−１２、Ｅ−１３、Ｅ−１４、Ｅ−１５、Ｅ−１６、Ｅ−１７、及びＥ−１８により定義される、請求項５に記載の化合物。
【請求項８】
実施態様Ｅ−１０（表１）により定義される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
無機又は有機の酸又は塩基との、請求項１〜８の少なくとも１項に記載の化合物の生理学的に許容しうる塩。
【請求項１０】
請求項１〜８の少なくとも１項に記載の化合物又は請求項９に記載の生理学的に許容しうる塩を、場合により１個以上の不活性担体及び／又は希釈剤と一緒に含有する医薬組成物。
【請求項１１】
代謝障害などの、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１を阻害することにより影響を受けうる疾患又は症状の治療又は予防のための、請求項１〜８の少なくとも１項に記載の化合物又は請求項９に記載の生理学的に許容しうる塩。
【請求項１２】
代謝障害などの、酵素１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１を阻害することにより影響を受けうる疾患又は症状の治療又は予防に適した医薬組成物を調製するための、請求項１〜８の少なくとも１項に記載の少なくとも１個の化合物又は請求項９に記載の生理学的に許容しうる塩の使用。
【請求項１３】
一般式III：
【化７８】


［式中、基Ｒ^１は、本明細書で前述及び後述のとおり定義される］で示されるアミン、又は
一般式IV：
【化７９】


［式中、基Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書で前述及び後述のとおり定義される］で示されるアミンを、一般式Ｙ−ＣＯ−Ｙで示される炭酸誘導体と反応させて、一般式Ｖ又はVI：
【化８０】


［式中、
基Ｒ^１、Ｙ^１〜Ｙ^４、Ｖ、Ｗ、及びＸは、本明細書で前述及び後述のとおり定義され、そして、
Ｙは脱離基であり、特に、フッ素、塩素、臭素、シアノ、Ｃ_１−９−アルコキシ、Ｃ_２−６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−６−アルキニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、Ｃ_１−８−アルキルスルファニル、ヘテロアリ−Ｎ−イル（heteroar-N-yl）、アリーロトリアゾール−１−イルオキシ、ヘテロアリーロトリアゾール−１−イルオキシ、３−メチル−イミダゾール−１−イル、スクシニル−Ｎ−オキシ、ジ−（Ｃ_１−４−アルキル）アミノカルボニルオキシ、ピロール−１−イルカルボニルオキシ、ピペリジン−１−イル−カルボニルオキシ、モルホリン−４−イルカルボニルオキシ、アリールスルファニル、又はヘテロアリールスルファニルを示し、
上記基の定義において示されたアルキル、アルケニル、及びアルキニル基は、互いに独立して、フッ素、塩素、Ｃ_１−３−アルキル、又はＣ_１−３−アルコキシより選択される１個以上の置換基、好ましくは１〜５個の置換基で場合により置換されており、
上記基の定義において示されたアリール基は、フェニル又はナフチルを示し、上記基の定義において示されたヘテロアリール基は、ピリジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリルを示す一方、アリール及びヘテロアリール基の両方は、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−３−アルキル、Ｃ_１−３−アルキルオキシ、ニトロ、シアノ、又はジ−（Ｃ_１−３−アルキル）−アミノより選択される１個以上、好ましくは１〜５個の置換基で場合により置換されており、
Ｙ−ＣＯ−Ｙ中の２個のＹは、同一でも異なっていてもよく、
置き換えられる第２のＹはまた、第１のＹが２個のアミンのうちの１つで置き換えられた後に、より反応性の高いＹに変換されてもよい］で示される化合物のいずれかを中間体として得て、
ここで、一般式Ｖ及びVIの中間体を、場合により単離し、そして場合により精製し、その後、続いて一般式III又はIVの他のアミンと反応させて、一般式Ｉの化合物を得て；
（反応は、場合により、アミンなどの有機塩基、例えば、エチルジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、イミダゾール、もしくはピリジン、又は無機塩基、例えば、炭酸カリウムもしくは酸化カルシウム、及び／又は添加剤、例えば４−ジメチルアミノピリジンもしくは１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下、好ましくは−１０〜１２０℃で、好ましくはテトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、エーテル、１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、トルエン、ベンゼン、及びヘキサンより選択される溶媒中で行うが、水溶液及びアルコール溶液もまた、上記組み合わせの幾つかでは使用可能であってよい）；そして
必要であれば、上記反応に使用する任意の保護基を、同時に又は続いて開裂し；
所望であれば、このようにして得た一般式Ｉの化合物を、その立体異性体に分割し；
所望であれば、このようにして得た一般式Ｉの化合物を、その塩、特に、薬学的使用のために、その生理学的に許容しうる塩に変換することを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の一般式Ｉの化合物又は請求項９に記載の生理学的に許容しうる塩の調製方法。

【公表番号】特表２０１２−５０６４０５（Ｐ２０１２−５０６４０５Ａ）
【公表日】平成２４年３月１５日（２０１２．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３２６３７（Ｐ２０１１−５３２６３７）
【出願日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６３９１３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０４６４４５
【国際公開日】平成２２年４月２９日（２０１０．４．２９）
【出願人】（５０３３８５９２３）ベーリンガー　インゲルハイム　インターナショナル　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフツング (976)
【Ｆターム（参考）】