試料測定装置及び試料測定方法
【課題】試料種（動物種）に応じて適切な測定原理によって測定を行う。
【解決手段】血液試料を測定する試料測定装置であって、血液試料中の赤血球と血小板を測定可能な電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２と、血液試料の動物種に応じて電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２の少なくともいずれか一方を選択して測定を行うよう前記測定部を制御する制御部と、を備えている。
【解決手段】血液試料を測定する試料測定装置であって、血液試料中の赤血球と血小板を測定可能な電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２と、血液試料の動物種に応じて電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２の少なくともいずれか一方を選択して測定を行うよう前記測定部を制御する制御部と、を備えている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試料測定装置及び試料測定方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、ペットブームに伴い、動物医療の高度化や多くの動物種に対応できるように、動物の検査装置も進歩してきた。特に、動物の血液中の血球を測定する血球分析装置では、血球の計数に加えて、血球の分類が可能な装置や、動物種に対応して測定感度を自動的に変更可能な装置が開発され、多くの動物病院や動物実験施設で使用されている。
【０００３】
このような血球分析装置として、異なる動物種の生体試料を分析する試料測定装置であって、動物種入力手段によって入力された動物種に対して、動物種に適合するように測定感度を変更するよう構成されたものがある（特許文献１）。
【特許文献１】特開２０００−３１０６４２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、測定感度変更だけでは、動物種によって正確な測定結果が得られない場合があった。
【０００５】
本発明は、動物種などの試料の種類（試料種）に応じて、従来に比べて正確に生体試料を測定できる試料測定装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、生体試料中の成分を測定する試料測定装置において、前記生体試料の試料種を入力する入力部と、前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する試料調製部と、第１測定部と、前記第１測定部とは異なる第２測定部と、前記試料調製部で調製された測定試料を、前記第１測定部および前記第２測定部のすくなくとも一方に供給する試料供給部と、前記試料供給部によって前記測定試料を前記第１測定部および第２測定部の少なくとも一方に供給するのを制御するとともに、入力された前記試料種に基づいて前記測定試料の供給先となる測定部を決定する制御部と、を備えている。
【０００７】
本発明によれば、試料種に基づいて測定部が決定されるため、試料種に応じて適切な測定を行える。
【０００８】
前記制御部は、入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部に供給するか、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部の両方に供給するかを決定するのが好ましい。
【０００９】
前記試料種は、動物種であるのが好ましい。前記第１測定部は、前記測定試料を電気的に測定する電気式測定部であるのが好ましい。前記第２測定部は、前記測定試料を光学的に測定する光学式測定部であるのが好ましい。前記生体試料は、血液試料であるのが好ましい。前記試薬は、希釈液であるのが好ましい。
【００１０】
本発明は、生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置であって、前記生体試料の試料種を入力する入力部と、第１測定部と、前記第１測定部とは異なる第２測定部と、を備え、入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する。
上記本発明によれば、本発明によれば、試料種に基づいて用いられる測定部が決まるため、試料種に応じて適切な測定を行える。
【００１１】
入力された前記試料種に基づいて、前記第１測定部を用いて前記生体試料中の第１成分および第２成分を測定するか、あるいは第１測定部を用いて第２成分を測定し、第２測定部を用いて第１成分および第２成分を測定するのが好ましい。
【００１２】
前記生体試料中の第３成分を、入力された前記試料種にかかわらず前記第２測定部で測定するのが好ましい。
前記第１測定部が電気式測定部であり、前記第２測定部が光学式測定部であるのが好ましい。
電気式測定部と光学式測定部がひとつの測定ユニットとして一体的に構成された複合測定ユニットを備え、当該複合測定ユニットが前記第１測定部としての前記電気式測定部および前記第２測定部としての前記光学式測定部のすくなくとも一方として用いられるのが好ましい。
【００１３】
前記試料種は、動物種であるのが好ましい。
記第１成分および前記第２成分が粒子成分であるのが好ましい。
前記第１成分、前記第２成分および第３成分が粒子成分であるのが好ましい。
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球であるのが好ましい。
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球であり、前記第３成分が白血球であるのが好ましい。
【００１４】
本発明は、生体試料中の成分を測定する方法であって、生体試料中の試料種を入力する工程と、前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する工程と、調製された測定試料を、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部のすくなくとも一方に供給する工程と、入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部のいずれの測定部に供給するかを決定する工程と、を含む試料測定方法である。
【００１５】
また、本発明は、生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置によって、生体試料中の成分を測定する方法であって、生体試料中の試料種を入力する工程と、入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する工程と、を含む試料測定方法である。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、試料種に応じた適切な測定を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、添付図面を参照しつつ、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
実施形態に係る試料測定装置は、試料測定装置本体Ｓ及び処理装置ＰＣによって構成されている。
【００１８】
［試料測定装置本体の全体構成］
図１は試料測定装置本体Ｓの全体斜視図であり、図２は、この試料測定装置本体Ｓの、ケーシング１を除去した状態の斜視図であり、図３は、同じくケーシングを除去した状態の正面説明図である。
この試料測定装置本体Ｓは、ディスプレイ、入力装置、ＣＰＵ、メモリなどを有する処理装置ＰＣ（典型的には、必要なコンピュータプログラムがインストールされたパーソナルコンピュータ）と通信可能に接続されている（図４参照）。
処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓの操作、分析に関する各種設定、分析結果の表示などを行うための試料測定装置用ソフトウェアがインストールされており、試料測定装置本体Ｓとの間での通信により、試料測定装置本体Ｓに対して指令を与えたり、試料測定装置本体Ｓから測定データを受信することができる。
また、処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓの制御に関する処理を行うこともあり、この場合、処理装置ＰＣも、試料測定装置の制御部として機能することになる。
【００１９】
試料測定装置は、採血管３内に収容されている血液（生体試料）の分析（測定・解析）を行う装置（血液分析装置）であり、装置機構部２と、この装置機構部２を収納するケーシング１とで主に構成されている。
ケーシング１は合成樹脂や防錆処理が施された鋼板等で作製されており、ボルト等の固着手段を用いて装置機構部２に固定されている。ケーシング１の一面（図１において左側の側面）の右下部分には開口部５が形成されており、この開口部５を介して採血管３を装置機構部２内に挿入できるようになっている。すなわち、装置機構部２の下部一端側には、その端部付近に前記採血管３を載置するための載置台６が設けられたスライダー７が、前記開口部５から出退自在に配設されている。また、前記スライダー７の先端には前記開口部５を閉じるカバー８が回動自在に設けられており、このカバー８は、図示しないバネによって所定角度だけ外側に傾斜するように付勢されている（図１参照）。装置が非稼動の状態（この状態は、前記ケーシング１の一面に設けられたボタン１５内のランプを非点灯にすることで外部に表示することができる）で、このボタン１５を押すと、前記スライダー７が装置機構部２外方に進出する。その際、装置が非稼動の状態では前記開口部５はカバー８により閉止されているが、スライダー７が装置機構部２外方に進出することで、当該カバー８の突出部８ａと前記開口部５の周辺に形成された凹所９との係合が解除されて、カバー８が開放される。また、前記突出部８ａと凹所９との係合が解除されることで、前記カバー８はバネの付勢力によって所定角度だけ外側に傾斜する。
【００２０】
載置台６の上面には採血管３の下部を挿入することができる凹部（図示せず）が形成されており、この凹部に採血管３の下部を挿入し、前記ボタン１５を押すと、前記スライダー７が装置機構部２内に後退し、前記採血管３を所定の位置にセットする。ついで、バネの付勢力に抗して前記カバー８を起立させて、開口部５をカバー８で閉止する。その際、前記突出部８ａと凹所９とが係合するので、カバー８が開放するのが防止される。そして、開口部５がカバー８により確実に閉止されたことを、マイクロスイッチ等の検出手段で検出することで、以後の試料吸引工程等が可能となるように設定されている。
なお、ケーシング１の側面の一部（図１において右側の側面）は、装置機構部２内の点検やメンテナンス等を容易に行えるように、ボルト１０で装置機構部２に固定されている。また、図１において、１６は主として装置機構部２内で発生した熱をファン（図示省略）で外部に放出するための排気口である。
【００２１】
装置機構部２は、前記採血管３を装置内の所定の位置にセットするための試料セット部４と、採血管３内の血液を定量、希釈等して分析用の試料を調製するための試料調製部と、希釈等された血液の測定を行う測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を備えている。
【００２２】
[試料セット部]
試料セット部４は、内部に試料（血液）が密封状態で収容されている採血管３を装置機構部２内の所定の位置にセットするための部位であり、前述した載置台６、スライダー７及びこのスライダー７を駆動させるステッピングモータ等の駆動源（図示せず）とで構成されている。
【００２３】
［試料調製部］
前記試料調製部は、採血管３内から所定量の血液を吸引して第１混合チャンバ（第１収容容器；ＨＧＢ／ＲＢＣチャンバ）ＭＣ１、又は第２混合チャンバ（第２収容容器）ＭＣ２内で試薬と混合することにより各種分析用の試料を調製する部位であり、採血管３内を密封する栓体３ａを穿刺して、当該採血管３内の試料を吸引する吸引管１３と、この吸引管１３を水平に移動させる水平駆動部と、前記吸引管１３を垂直に移動させる垂直駆動部などを備えている。なお、水平駆動部は駆動源としてステッピングモータ２８を備え、垂直駆動部は駆動源としてステッピングモータ６８を備えている（図４参照）。
前記吸引管１３は、内部に長手方向に延びる流路を有するとともに、試料又は空気を吸引する吸引口が先端付近に形成されたものであれば、本発明において特に限定されることなく用いることができる。
【００２４】
［試薬容器］
図５及び図６の流体回路図に示すように、装置機構部２には、試薬を収容するための試薬容器を設置することが可能であり、流体回路に試薬容器を接続することができるようになっている。具体的には、本実施形態で用いられる試薬容器は、希釈液（洗浄液）ＥＰＫを収容するための希釈液容器ＥＰＫ−Ｖ、ヘモグロビン溶血剤ＳＬＳを収容するためのヘモグロビン溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖ、赤血球を溶解させる白血球分類用溶血剤ＦＦＤを収容するための白血球分類用溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖ、及び、白血球分類用染色液ＦＦＳを収容するための白血球分類用染色液容器ＦＦＳ−Ｖである。
【００２５】
［試料供給部］
採血管３から、第１混合チャンバＭＣ１及び／又は第２混合チャンバＭＣ２に試料を供給するための試料供給部として、前記吸引管１３と全血吸引シリンジポンプＳＰ１が設けられている。吸引管１３は、全血吸引シリンジポンプＳＰ１によって採血管３から所定量の全血試料を吸引し、第１混合チャンバＭＣ１と第２混合チャンバＭＣ２の位置へ移動し、全血吸引シリンジポンプＳＰ１によって、それぞれのチャンバＭＣ１，ＭＣ２へ所定量の全血試料を分配供給する。
【００２６】
［試薬供給部］
希釈液容器ＥＰＫ−Ｖ及び溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖは、第１混合チャンバＭＣ１に試薬を供給可能に接続されている。すなわち、希釈液容器ＥＰＫ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へは、希釈液供給用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤＰ１によって、希釈液を供給可能となっており、このＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１が希釈液用の試薬供給部を構成している。
また、溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へは、溶血剤供給用（ＳＬＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ３によって、溶血剤を供給可能となっており、このＳＬＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ３が溶血剤用の試薬供給部を構成している。
溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖ及び染色液容器ＦＦＳ−Ｖは、第２混合チャンバＭＣ２に試薬を供給可能に接続されている。すなわち、溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へは、溶血剤用（ＦＦＤ用）ダイヤフラムポンプＤＰ４によって溶血剤を供給可能となっており、このＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤＰ４が共通試薬である溶血剤用の試薬供給部（共通試薬供給部）を構成している。
また、染色液容器ＦＦＳ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へは、染色液用（ＦＦＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ５によって染色液を供給可能となっており、このＦＦＳ用ダイヤフラポンプＤＰ５が染色液用の試薬供給部（専用試薬供給部）を構成している。
【００２７】
［試薬供給路］
希釈液容器ＥＰＫ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へ至る試薬供給路と、溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へ至る試薬供給路は、途中の合流点ＣＲ１で合流しており、両試薬に共通した試薬供給路Ｔ１が第１混合チャンバＭＣ１に接続されている（図５参照）。
【００２８】
［測定項目］
本実施形態の試料測定装置では、血液中の赤血球、血小板、白血球、及びヘモグロビンという複数の測定対象粒子成分について測定・分析が可能である。より具体的には、本実施形態の試料測定装置では、赤血球数、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、血小板数、白血球数、白血球分類、ヘモグロビン濃度といった多項目の測定・分析が可能である。
【００２９】
［測定部］
前記測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３には、第１測定部として血球を電気的に測定する電気式測定部（インピーダンス検出法による測定部）Ｄ１、第２測定部として血球を光学的に測定する光学式測定部Ｄ２、第３測定部としてＳＬＳヘモグロビン法によってヘモグロビンに関する測定を行うヘモグロビン測定部Ｄ３が備わっている。
第１測定部Ｄ１は、測定対象粒子成分が赤血球及び血小板とされている。また、第２測定部は、主に測定対象粒子成分が白血球とされているが、赤血球及び赤血球を測定対象成分とすることもできる。
【００３０】
前記第１混合チャンバＭＣ１は、赤血球、血小板及びヘモグロビンに関する分析をするための試料を調製する部位であり、第１混合チャンバＭＣ１で調製された試料が、第１測定部Ｄ１及び第３測定部Ｄ３での測定に用いられ、必要に応じて第２測定部２での測定にも用いられる。
前記第２混合チャンバＭＣ２は、白血球に関する分析をするための試料を調製する部位であり、第２混合チャンバＭＣ２で調製された試料が第２測定部Ｄ２での測定に用いられる。
【００３１】
［第１測定部；電気式測定部；ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部］
前記第１測定部（電気式測定部）Ｄ１は、赤血球及び血小板という２つの対象成分について、赤血球数の測定及び血小板数測定という２つの測定項目についての測定を行うＲＢＣ／ＰＬＴ測定部として構成されている。このＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１はシースフローＤＣ検出法により電気的にＲＢＣ及びＰＬＴの測定を行うことができる。
なお、血球の電気式測定（インピーダンス検出）には、電気抵抗方式（Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｕｒｒｅｎｔ：ＤＣ方式）と静電容量方式があり、いずれも電気式測定部として採用できる。前者は、血球が細孔を通過する際の抵抗変化を検出することにより血球を計数するものであり、後者は血球が細孔を通過する際の静電容量変化を検出することにより血球を計数するものである。
すなわち、両者ともインピーダンスの変化を検出するものである。インピーダンス検出方式では、前記インピーダンスの変化をパルスとして検出する。パルスの総数は、細孔を通過した血球の総数であり、パルスの大きさがそれぞれの血球の大きさとして検出される。
【００３２】
［第２測定部；光学式測定部；ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部］
前記第２測定部（光学式測定部）Ｄ２は、白血球という対象成分について、白血球計数及び白血球分類という多測定項目についての測定を行うことができる光学検出部として構成されている。この光学検出部Ｄ３は、半導体レーザを使用したフローサイトメトリー法により、白血球計数及び白血球分類を行うことができる。
なお、血球の光学式測定には、フローサイトメトリー法以外に、比濁法、血球固定法などがあり、いずれも光学式測定部Ｄ２として採用できる。
また、第２測定部Ｄ２は、第１測定部Ｄ１と同様に、ＲＢＣ測定（赤血球数の測定）及びＰＬＴ測定（血小板数測定）を行うＲＢＣ／ＰＬＴ測定部としても使用される。すなわち、第２測定部Ｄ２は、ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部である。
なお、第２測定部Ｄ２の構成については、後に詳しく説明する。
【００３３】
［第３測定部；ＨＧＢ測定部］
前記第３測定部Ｄ３は、ＨＧＢ測定（血液中の血色素量の測定）を行うＨＧＢ測定部として構成されている。このＨＧＢ検出部Ｄ３は、ＳＬＳ−ヘモグロビン法によりＨＧＢ測定を行うことができる。
【００３４】
［制御部］
図４に示すように、装置機構部２は、前記試料調製部及び測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を制御する制御部１００を備えている。また、装置機構部２は、試料調製部などを構成する流体回路中の電磁弁ＳＶ１〜ＳＶ３３，ＳＶ４０，ＳＶ４１や各種ポンプ・モータ２８，６８，ＳＰ１，ＳＰ２，Ｐ，Ｖ，ＤＰ１，ＤＰ２，ＤＰ３，ＤＰ４，ＤＰ５などを駆動するための駆動回路部１１０も備えており、制御部１００は、駆動回路部１００を介して電磁弁などを駆動する。
制御部１００は、図示しない通信インターフェースを介して、処理装置ＰＣと通信可能であり、各種信号やデータなどを処理装置ＰＣとの間でやり取りすることができる。
【００３５】
[動物種に応じた測定モード]
試料測定装置本体Ｓは、赤血球及び血小板の測定に関し、第１測定モード及び第２測定モードの２つの測定モードを有している。
第１測定モードは、赤血球及び血小板測定用の混合試料を電気式測定部である第１測定部Ｄ１だけで測定するものである。第１測定モードは、生体試料がイヌ等の電気式測定部Ｄ１でも赤血球と血小板の弁別が可能な血液試料である場合に用いられる。
第２測定モードは、赤血球及び血小板測定用の混合試料を電気式測定部である第１測定部及び光学式測定部である第２測定部の双方で測定するものである。第２測定モードは、生体試料がネコ等の電気式測定部Ｄ１では赤血球と血小板の弁別ができない血液試料である場合に用いられる。
前記制御部１００は、測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３において測定モードに応じた測定が行われるように測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を制御する。
【００３６】
［動物種（試料種）の入力部］
試料測定装置のユーザは、処理装置ＰＣを用いて、生体試料の動物種を入力することができる。処理装置ＰＣは、動物種の入力のための機能として、画面上で動物種（例えば、イヌ、ネコ、ウマ等）をユーザが選択するための画面表示機能と、動物種を選択するための入力をマウス・キーボード等から受け付ける機能とを有しており、これらの機能が動物種入力部を構成している。
【００３７】
［動物種に基づく測定モード選択］
図９に示すように、動物種入力（ステップＳ１１）で、ユーザが動物種を入力すると、処理装置ＰＣは、図１０に示す動物種データベースを参照して、入力された動物種に対応した測定モード（第１測定モード又は第２測定モード）を選択する。なお、動物種データベースには、動物種毎に、実行される測定モードが登録されている。
例えば、動物種としてイヌが入力された場合、第１測定モードが選択され、処理装置ＰＣは、処理装置ＰＣは第１測定モードでの測定を行う指令を試料測定装置本体Ｓへ送信する（ステップＳ１３）。そうすると試料測定装置本体Ｓは、第１測定モードでの測定を行うように動作し、その測定データを処理装置ＰＣへ送信する。
処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓから第１測定モードでの測定データを受信すると（ステップＳ１４）、当該測定データをデータ処理し（ステップＳ１５）、処理結果を所定の表示形式で画面上に表示又はファイルに保存する。
【００３８】
また、動物種として例えばネコが入力された場合、測定モード選択（ステップＳ１２）では、第２測定モードが選択され（図１０参照）、処理装置ＰＣは、第２測定モードでの測定を行う指令を試料測定装置本体Ｓへ送信する（ステップＳ１６）。第２測定モード指令信号を受信した試料測定装置本体Ｓは、第２測定モードでの測定を行うように動作し、その測定データを処理装置ＰＣへ送信する。処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓから第２測定モードの測定データを受信すると（ステップＳ１７）、当該測定データをデータ処理し（ステップＳ１８）、処理結果を所定の表示形式で画面上に表示又はファイルに保存する。
【００３９】
［各測定モードで使用される測定部］
図１１は第１測定モードで使用される測定部を示し、図１２は第２測定モードで使用される測定部を示している。
本実施形態の試料測定装置では、前述のとおり、血球中の複数成分につき、赤血球数、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、血小板数、白血球数、白血球分類、ヘモグロビン濃度といった複数項目について測定可能であるが、これらの項目のうち、白血球数、白血球分類、ヘモグロビン濃度は、両測定モードにおいて同じように測定される。
一方、赤血球数、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、血小板数については、両測定モードにおいて測定部又は算出方法が異なる。
以下では、まず、赤血球及び血小板の測定とは別に並行的に行われる白血球の測定（計数及び分類）について説明し、その後、赤血球及び血小板の測定並びにヘモグロビンの測定について説明する。
【００４０】
［ＷＢＣ測定］
試料測定装置本体Ｓは、白血球に関する測定のために、全血試料（１１μＬ）と溶血剤（１ｍＬ）を混合して白血球用測定試料を作成し、この測定試料を第２測定部である光学式測定部Ｄ２にてフローサイトメトリー法により、白血球数の測定と、白血球５分類の測定とが行われる。
図１３は、白血球測定のための試料測定装置本体Ｓの動作手順を示している。以下では、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、当該動作手順を説明する。まず、溶血剤ＦＦＤ（０．５ｍＬ）が溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２に供給される（ステップＳ２１）。
ステップＳ２１は、具体的には、バルブＳＶ１９を開いてバルブＳＶ２０を閉じるとともに、バルブＳＶ２２を開いてバルブＳ２１を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。
そして、バルブＳＶ１９を閉じてバルブＳＶ２０を開くとともに、バルブＳ２１を開いてバルブＳ２２を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陽圧駆動され、ダイヤフラムポンプＤ４によって０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤが第２混合チャンバＭＣ２に供給される。
さらに、バルブＳ１９を開いてバルブＳ２０を閉じるとともに、バルブＳ２１を閉じてバルブＳ２２を開くことで、ＦＦＤダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、再度、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。
【００４１】
次に、採血管３の全血試料が吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引される（ステップＳ２２）。ステップＳ２２は、具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量（２０μＬ）吸引される。
そして、吸引管１３が採血管３から引き抜かれ、吸引管１３が第２混合チャンバＭＣ２に降下される（ステップＳ３３）。この状態で全血吸引シリンジポンプが駆動されることにより、吸引管１３の吸引穴より１１μＬの全血試料（ステップＳ２２において吸引した試料の一部）が第２混合チャンバＭＣ２に吐出される（ステップＳ２４）。
【００４２】
吐出完了後、染色液（専用試薬）ＦＦＳを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる（ステップＳ２５）。ステップＳ２５は、具体的には、染色液補給用バルブＳＶ４０を開き、染色液供給用バルブＳＶ４１を閉じた状態で、バルブＳＶ２２を開くとともにバルブＳＶ２１を閉じることで、染色液供給用ダイヤフラムポンプ（ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプ）ＤＰ５を陰圧駆動し、ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ５に染色液ＦＦＳを２０μＬ補給する。
さらに、バルブＳＶ４０を閉じ、バルブＳＶ４１を開くとともに、バルブＳＶ２１を開き、バルブＳＶ２２を閉じて、ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ５を陽圧駆動することで、２０μＬの染色液ＦＦＳを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる。なお、専用試薬として、他の試薬、例えば、希釈液や緩衝液を含んでもよいし、希釈液や緩衝液だけが専用試薬であってもよい。続いて、溶血剤（共通試薬）ＦＦＤを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる（ステップＳ２６）。つまり、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ１９を閉じて、バルブＳＶ２１、バルブＳＶ２０を開き、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤＰ４を用いて、０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤを第２混合チャンバＭＣ２へ入れ、全血試料を流入攪拌して調製することにより、第２混合チャンバＭＣ内に赤血球が溶解され白血球が染色された白血球測定試料が作成される（ステップＳ２７）。
【００４３】
そして、第２混合チャンバＭＣ２の白血球測定試料が光学式測定部（ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部）Ｄ２に送られ、光学式測定部Ｄ２にて白血球の測定が行われる（ステップＳ２８）。ステップＳ２８は、具体的には、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２を開き、バルブＳＶ２１を閉じることで、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２が駆動され、白血球測定試料が正確に１．０ｍＬチャージングされる。そして、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２が閉じられ、光学式測定部Ｄ２へのチャージングが完了する。
その後、バルブＳＶ９とバルブＳＶ３１を開くことで、ＥＰＫ収容容器ＥＰＫ−Ｃからシース液（希釈液）ＥＰＫが光学式測定部Ｄ２へ供給される。続いて、バルブＳＶ１が閉じた状態でバルブＳＶ３を開くとともに、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動し、光学式測定部Ｄ２において測定を行う。
【００４４】
[光学式測定部（ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部）]
図１４は、第２測定部である光学式測定部Ｄ２の概要構成を示している。この光学式測定部Ｄ２は、フローセル１０１に測定試料を送り込み、フローセル１０１中に液流を発生させ、フローセル１０１内を通過する液流に含まれる血球に半導体レーザ光を照射して測定するものであり、シースフロー系１００、ビームスポット形成系１１０、前方散乱光受光系１２０、側方散乱光受光系１３０、側方蛍光受光系１４０を有している。
シースフロー系１００は、フローセル１０１内を試料がシース液に包まれた状態で血球が一列に並んだ状態で流れ、血球計数の正確度と再現性を向上させるものとなっている。ビームスポット系１１０は、半導体レーザ１１１から照射された光が、コリメータレンズ１１２とコンデンサレンズ１１３を通って、フローセル１０１に照射されるよう構成されている。また、ビームスポット系１１０は、ビームストッパ１１４も備えている。
【００４５】
前方散乱光受光系１２０は、前方への散乱光を前方集光レンズ１２１によって集光し、ピンホール１２２を通った光をフォトダイオード（前方散乱光受光部）１２３で受光するように構成されている。
側方散乱光受光系１３０は、側方への散乱光を側方集光レンズ１３１にて集光するとともに、一部の光をダイクロイックミラー１３２で反射させ、フォトダイオード（側方散乱光受光部）１３３で受光するよう構成されている。
光散乱は、血球のような粒子が光の進行方向に障害物として存在し、光がその進行方向を変えることによって生じる現象である。この散乱光を検出することによって、粒子の大きさや材質に関する情報を得ることができる。特に、前方散乱光からは、粒子（血球）の大きさに関する情報を得ることができる。また、側方散乱光からは、粒子内部の情報を得ることができる。血球粒子にレーザ光が照射された場合、側方散乱光強度は細胞内部の複雑さ（核の形状、大きさ、密度や顆粒の量）に依存する。したがって、側方散乱光強度のこの特性を利用することで、血球を分類（弁別）した上で、血球の数を測定することができる。
【００４６】
側方蛍光受光系１４０は、ダイクロイックミラー１３２を透過した光をさらに分光フィルタ１４１に通し、フォトマルチプライヤ（蛍光受光部）１４２で受光するよう構成されている。
染色された血球のような蛍光物質に光を照射すると、照射した光の波長より長い波長の光を発する。蛍光の強度はよく染色されていれば強くなり、この蛍光強度を測定することによって血球の染色度合いに関する情報を得ることができる。したがって、（側方）蛍光強度の差によって、白血球の分類の測定その他の測定を行うことができる。
【００４７】
各受光部１２３、１３３、１４２で光を受光すると、各受光部１２３，１３３，１４２は、電気パルス信号を出力する。この電気パルス信号から測定データが作成される。測定データは、試料測定装置本体Ｓから処理装置ＰＣへ送信され（ステップＳ１４，ステップＳ１７）、処理装置ＰＣにおいて、処理・分析が行われる。
【００４８】
処理装置ＰＣは、光学式測定部Ｄ２から白血球の測定データを受信すると、散乱光受光部での散乱光受光と蛍光受光部での蛍光受光（側方蛍光受光）に基づいて、白血球測定試料に含まれる白血球数の算出と、白血球の分類（リンパ球、好中球、好酸球、好塩球、及び単球の５項目での分類）を行う。
図１５は、処理装置ＰＣにおいて表示される白血球分類のスキャッタグラムを示している。このスキャッタグラムは、Ｘ軸を側方散乱光強度、Ｙ軸を蛍光強度にとったものであり、白血球が、リンパ球、好中球、好酸球、好塩球、及び単球の５つの集合に別れている。このスキャッタグラムから分かるように、処理装置ＰＣでは、白血球をこれら５つの血球群に分けて検出している。処理装置ＰＣでは、さらに各分類に含まれる血球の数、分類間での数の比率などの算出といった各種処理が行われる。
【００４９】
［ＲＢＣ／ＰＬＴ／ＨＧＢ測定］
第１及び第２の両測定モードにおいて、吸引管１３で吸引された全血試料のうち、白血球に関する分析用に使用されなかった残りの全血試料は、第１混合チャンバＭＣ１で赤血球、血小板及びヘモグロビン測定用の試料として用いられ、当該試料は第１測定部Ｄ１及び第３測定部Ｄ３において測定され、第２測定モードの場合にはさらに第２測定部Ｄ２においても測定される。
【００５０】
［第１測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ／ＨＧＢ測定］
ＲＢＣ／ＰＬＴ測定とＨＧＢ測定を行う場合、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料と、ＨＧＢ測定用の混合試料とが必要とされる。ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料を作成するための試薬と、ＨＧＢ測定用の混合試料を作成するための試薬とは異なるため、別々に調製する必要があり、これらの混合試料を作成するためには、通常、二つの混合チャンバを必要とする。
これに対し、本実施形態では、一つの混合チャンバ（第１混合チャンバ；ＨＧＢ／ＲＢＣ／ＰＬＴチャンバ）ＭＣ１によって二つの混合試料が調製される。以下、この調製手順を含む測定手順を図１６及び図１７に基づき、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、詳細に説明する。
【００５１】
［第１測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の調製・測定］
まず、ステップＳ２２（図１３参照）で、採血管３の全血試料を吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引（２０μＬ）する。具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量吸引される。
その後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが１ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ供給される（ステップＳ３１）。ステップＳ３１では、具体的には、第１混合チャンバＭＣ１内部の液の排出をするため、バルブＳＶ２３を約１．０ｓｅｃ間開く。そして、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開き、予め希釈液ＥＰＫが補充されている希釈液用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤ１を用いて、１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。
【００５２】
次に、吸引管１３が第１混合チャンバＭＣ１へ降下され（ステップＳ３２），吸引管１３の吸引穴より４μＬの全血試料が第１混合チャンバＭＣ１へ吐出される（ステップＳ３３）。なお、ステップＳ３２およびＳ３３は、ステップＳ２４（図１３参照）が実行された直後に実行される。
吐出完了後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが１ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給され（ステップＳ３４）。ステップＳ３４は、具体的には、吐出完了後、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。これにより、第１混合チャンバＭＣ１内で全血試料（４μL）と希釈液ＥＰＫ（２ｍＬ）が攪拌され赤血球及び血小板測定試料（ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料）が調製される（ステップＳ３５）。
なお、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料調製後に、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプに希釈液ＥＰＫを補給するため、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４が閉じられて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２が開かれる。
【００５３】
続いて、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部（１．０ｍＬ）をＲＢＣ／ＰＬＴ測定部（電気式測定部；第１測定部）Ｄ１へ供給する（ステップＳ３６）。ステップＳ３６では、具体的には、バルブＳＶ２とバルブＳＶ２５を開いて、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２により、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料を第１混合チャンバＭＣ１と電気式測定部Ｄ１との間の流路上に正確に１．０ｍＬ（第１混合チャンバＭＣ１内のＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部）をチャージングする。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ２５、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ３２を閉じ、チャージングを完了させる。さらに、バルブＳＶ８、バルブＳＶ９を開き、電気式測定部Ｄ１へ測定のためのシース液を供給する。チャージングされたＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料は電気式測定部Ｄ１に供給され、ＤＣ方式によって試料中の赤血球数及び血小板数の測定が行なわれる（ステップＳ３７）。
【００５４】
動物種がイヌの場合、電気式測定部Ｄ１による赤血球数及び血小板数の測定結果は、図２４に示すヒストグラムのようになる。すなわち、血球の数が、血球の大きさ毎に計測される。また、しきい値ａ１よりも左側が血小板の数であり、しきい値よりも右側が赤血球の数であり、しきい値ａ１を適切に設定することにより、血小板と赤血球を弁別することができる。
また、電気式測定部Ｄ１では、各血球の正確な大きさが得られるため、電気式測定部Ｄ１での測定結果である赤血球の数と各赤血球の大きさとから、ＭＣＶ（平均赤血球容積）を算出することができる。なお、この算出は、処理装置ＰＣにおいて行われる。
このように、第１測定モードでは、電気式測定部Ｄ１の測定結果に基づき、血小板数、赤血球数、ＭＣＶの各項目についての測定結果が得られる。
【００５５】
［第１測定モードでのＨＧＢ測定試料の調製・測定］
ＲＢＣ／ＰＬＴ測定が完了しても、第１混合チャンバＭＣ１には、１ｍＬの試料が残試料として存在している。ＨＧＢ測定試料を調製するため、残試料がある第１混合チャンバＭＣ１へは、さらに、溶血剤ＳＬＳが供給される（ステップ３８）。ステップＳ３８では、具体的には、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ１８を開いて、予め溶血剤ＳＬＳが補給されたヘモグロビン溶血剤用（ＳＬＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ３により、溶血剤ＳＬＳを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。これにより、溶血剤ＳＬＳと前記残試料とが攪拌され、前記残試料（１．０ｍＬ）に溶血剤ＳＬＳ（０．５ｍＬ）を混合したＨＧＢ測定試料が調製される（ステップＳ３８）。
そして、ＨＧＢ測定用混合試料の反応を待つ（ステップＳ３９）。この反応を待つ間の任意の時間に、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２７を開き、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２の排出を行い、次チャージングの準備を行う。続いて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ２８を開いてＨＧＢ測定用混合試料をＨＧＢ検出部Ｄ２にチャージングするのを開始し、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ２８を閉じることでチャージングが完了する（ステップ４０）。その後、ＨＧＢ測定が行われる（ステップＳ４１）。
【００５６】
［第２測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ／ＨＧＢ測定］
次に、第２測定モードでの、試料の調製手順を含む測定手順を図１８及び図１９に基づき、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、詳細に説明する。
【００５７】
［第２測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の調製］
まず、ステップＳ２２（図１３参照）で、採血管３の全血試料を吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引（２０μＬ）する。具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量吸引される。
その後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが２．０ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ供給される（ステップＳ５１）。ステップＳ５１では、具体的には、第１混合チャンバＭＣ１内部の液の排出をするため、バルブＳＶ２３を約１．０ｓｅｃ間開く。そして、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開き、予め希釈液ＥＰＫが補充されている希釈液用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤ１を用いて、２．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。そして、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。
【００５８】
次に、吸引管１３が第１混合チャンバＭＣ１へ降下され（ステップＳ５２），吸引管１３の吸引穴より６μＬの全血試料が第１混合チャンバＭＣ１へ吐出される（ステップＳ５３）。なお、ステップＳ５２およびＳ５３は、ステップＳ２４（図１３参照）が実行された直後に実行される。
吐出完了後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが１．０ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給され（ステップＳ５４）。ステップＳ５４は，具体的には、吐出完了後、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。これにより、第１混合チャンバＭＣ１内で全血試料（６μL）と希釈液ＥＰＫ（３．０ｍＬ）が攪拌され赤血球及び血小板測定試料（ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料）が調製される（ステップＳ５５）。
なお、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料調製後に、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプに希釈液ＥＰＫを補給するため、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４が閉じられて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２が開かれる。
【００５９】
第２測定モードでは、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定に用いられる全血試料と希釈液の量が第１測定モードよりも多くなっている。これは、第２測定モードでは、赤血球及び血小板の測定に関し、第１測定部Ｄ１だけでなく、第２測定部Ｄ２も使用するために、より多くの測定試料が必要とされるためである。
上記の処理のため、制御部１００は、第２測定モードでは、第１測定モードのときよりも、多くの全血試料及び／又は試薬（希釈液）が第１混合チャンバＭＣ１に供給されるように制御を行う。換言すると、制御部１００は、動物種（試料種）に応じて、生体試料の量を変化させる機能を有しているのである。また、制御部１００は、動物種（試料種）に応じて、試薬の量を変化させる機能を有しているのである。さらにまた、制御部１００は、動物種（測定モード）に応じて、試料に混合される試薬の種類を変更させる機能を有していても良い。
【００６０】
［第２測定モードにおける電気式測定部での測定］
続いて、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部（１．０ｍＬ）をＲＢＣ／ＰＬＴ測定部（電気式測定部；第１測定部）Ｄ１へ供給する（ステップＳ５６）。ステップＳ５６では、具体的には、バルブＳＶ２とバルブＳＶ２５を開いて、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２により、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料を第１混合チャンバＭＣ１と電気式測定部Ｄ１との間の流路上に正確に１．０ｍＬ（第１混合チャンバＭＣ１内のＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部）をチャージングする。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ２５、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ３２を閉じ、チャージングを完了させる。さらに、バルブＳＶ８、バルブＳＶ９を開き、電気式測定部Ｄ１へ測定のためのシース液を供給する。チャージングされたＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料は電気式測定部Ｄ１に供給され、ＤＣ方式によって試料中の赤血球数及び血小板数の測定が行なわれる（ステップＳ５７）。第２測定モードにおいては、赤血球数及び血小板数の測定は、後述のように第２測定部で行われ、第１測定部Ｄ１での測定結果は、主にＭＣＶ（平均赤血球容積）算出のために用いられる。
【００６１】
動物種がネコの場合、電気式測定部Ｄ１による赤血球数及び血小板数の測定結果は、図２５に示すヒストグラムのようになる。すなわち、血球の数が、血球の大きさ毎に計測される。ただし、ネコ等の動物種の場合、血液中に赤血球とほぼ同じ大きさの血小板が存在するため電気式測定部Ｄ１の測定では、血球の数を血球の大きさごとに計測することはできるものの、血小板と赤血球の弁別はできない。すなわち、しきい値ａ２よりも左側には血小板だけでなく赤血球も含まれ、しきい値ａ２よりも右側には赤血球だけでなく血小板も含まれる。
ただし、電気式測定部Ｄ１の測定結果は、血球の正確な大きさを示しているため、光学式測定部（第２測定部）Ｄ２の測定結果と併せて、ＭＣＶを算出するために用いられる（詳細は後述）。
【００６２】
［第２測定モードにおける光学式測定部での測定］
第１混合チャンバＭＣ１中のＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の他の一部（１．０ｍＬ）は、光学式測定部（第２測定部）Ｄ２へ供給される（ステップＳ５８）。ステップＳ５８は、具体的には、バルブＳＶ２、バルブＳＶ１、バルブＳＶ３、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２を開き、バルブＳＶ２１を閉じることで、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２が駆動され、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の他の一部が正確に１．０ｍＬチャージングされる。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ１、バルブＳＶ３、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２が閉じられ、光学式測定部Ｄ２へのチャージングが完了する。
その後、バルブＳＶ９とバルブＳＶ３１を開くことで、ＥＰＫ収容容器ＥＰＫ−Ｃからシース液（希釈液）ＥＰＫが光学式測定部Ｄ２へ供給される。続いて、バルブＳＶ１が閉じた状態でバルブＳＶ３を開くとともに、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動し、光学式測定部Ｄ２において測定を行う（ステップＳ５９）。光学式測定部Ｄ２では、フローサイトメトリー法により、赤血球と血小板の測定を行う。
光学式測定部Ｄ２の各受光部１２３、１３３、１４２から出力された測定データは、試料測定装置本体Ｓから処理装置ＰＣへ送信され、処理装置ＰＣにおいて、処理・分析が行われる。
【００６３】
処理装置ＰＣは、光学式測定部Ｄ２から赤血球及び血小板の測定データを受信すると、前方散乱光受光部１２３での前方散乱光と散乱光受光部１３３での側方散乱光に基づいて、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料に含まれる赤血球及び血小板の弁別と、赤血球数及び血小板数の算出を行う。
図２０は、処理装置ＰＣにおいて表示される赤血球及び血小板のスキャッタグラムを示している。このスキャッタグラムは、Ｘ軸を側方散乱光強度、Ｙ軸を前方散乱光強度にとったものであり、赤血球の集合と血小板の集合に分かれている（赤血球と血小板では血球内部情報が異なるので血球の大きさが同じでも区別することができる）。このスキャッタグラムに基づき、処理装置ＰＣでは、赤血球と血小板を弁別し、さらに、赤血球数及び血小板の数、赤血球数及び血小板数の比率などの算出といった各種処理が行われる。
なお、光学式測定部Ｄ２の測定結果のみから、赤血球数及び血小板数を算出する必要はなく、光学式測定部Ｄ２の測定結果から得られた赤血球数及び血小板数の比率に基づき、電気式測定部Ｄ１の測定結果である総血球数を各血球に配分することで、赤血球数及び血小板数を算出してもよい。
【００６４】
光学式測定部Ｄ２では、赤血球と血小板の弁別が行えるものの、各血球の正確な大きさが得られない。つまり、光学式測定部Ｄ２では、（前方）散乱光の強度毎の血球数は得られるが、当該散乱光強度がどの程度の大きさを示しているのかは分からない。
そこで、処理装置ＰＣは、ＭＣＶを算出するため、血球の正確な大きさとその大きさでの血球数を示す第１測定部Ｄ１の測定結果と、赤血球と血小板それぞれの数が得られる第２測定部Ｄ２の測定結果を用いる。
【００６５】
すなわち、大きさ毎の赤血球の数は、ほぼ正規分布となるため、処理装置ＰＣは、両測定部Ｄ１，Ｄ２の血球数分布から、第１測定部Ｄ１の測定結果における血球の大きさと、第２測定部Ｄ２の測定結果における血球の大きさを対応付けることができる。この対応付けの結果、赤血球の正確な大きさ毎の赤血球数が求められ、ＭＣＶが算出される。
【００６６】
［第２測定モードでのＨＧＢ測定試料の調製・測定］
ＨＧＢ試料の調製・測定については、第１測定モードと同様であるので説明を省略する。
本実施形態では、第２測定モードにおいて、RBC/PLT試料を電気式測定部と光学式測定部の両方に供給されるように構成されていたが、RBC/PLT試料を光学式測定部のみに供給する構成にしても良い。
【００６７】
［測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例１］
図２１及び図２２は、測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例を示している。変形例に係る第２測定部は、電気式・光学式複合測定ユニットとして構成されている。なお、ここで特に明示して説明しない限り、変形例に係る試料測定装置は、図１〜２０までに説明したものと同様である。
【００６８】
この電気式・光学式複合測定ユニットＤ２は、例えば、特開平７−１２８２１７号公報に開示されているものである。すなわち、この複合測定ユニットＤ２は、図４に示す電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２の双方の機能を一体的に備えたものであり、単一の測定ユニットによって、異なる測定原理による測定が行える。図２１及び図２２の複合測定ユニットＤ２の出力としては、電気式測定機能による電気式測定出力と、光学式測定機能による光学式測定出力とがある。
【００６９】
第１測定モードが選択された場合、図２１に示すように、赤血球及び血小板は電気式測定部Ｄ１だけで測定される。そして、複合測定ユニットＤ２では、白血球の測定だけを行う。すなわち、複合測定ユニットＤ２の両出力は、白血球の計数・分類のために用いられる。
【００７０】
一方、第２測定モードが選択された場合、図２２に示すように、赤血球及び血小板は電気式測定部Ｄ１だけでなく、複合測定ユニットＤ２においても測定される。つまり、複合測定ユニットの光学式測定機能による光学式測定出力が赤血球数及び血小板数の計数に用いられる。
そして、電気式測定部Ｄ１の測定結果及び複合測定ユニットの光学式測定出力に基づき、処理装置ＰＣにて、ＭＣＶが算出される。
なお、第２測定モードにおいても、複合測定ユニットＤ２の両出力は白血球の計数・分類のために用いられる。
【００７１】
［測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例２］
図２３は、測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例を示している。変形例に係る第１測定部Ｄ１は、電気式・光学式複合測定ユニットとして構成されている。なお、ここで特に明示して説明しない限り、変形例に係る試料測定装置は、図１〜２０までに説明したものと同様である。
【００７２】
この電気式・光学式複合測定ユニットＤ１も、例えば、特開平７−１２８２１７号公報に開示されているものである。すなわち、この複合測定ユニットＤ１も、図４に示す電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２の双方の機能を一体的に備えたものであり、単一の測定ユニットによって、異なる測定原理による測定が行える。図２３の複合測定ユニットＤ１の出力としては、電気式測定機能による電気式測定出力と、光学式測定機能による光学式測定出力とがある。
【００７３】
第１測定モードが選択された場合、赤血球数及び血小板数は、複合測定ユニットＤ１の電気式測定機能によって測定され、光学式測定機能は使用されない。
一方、第２測定モードが選択された場合、赤血球数及び血小板数は、複合測定ユニットＤ１の光学式測定機能によって測定される。なお、第２測定モードにおいて、ＭＣＶも算出する必要があれば、複合測定ユニットＤ１の光学式測定機能だけでなく、電気式測定機能も用いればよい。
【００７４】
変形例２に係る複合測定ユニットＤ１のように、単一の測定ユニットＤ１が複数の測定原理によって測定できるものであれば、試料の供給先を変えることなく、両測定モードに対応できるため、測定の制御が容易になる。
【００７５】
本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、各測定部の測定原理は、電気式や光学式に限られるものではなく、各種測定原理を採用できる。また、測定部選択の基準となる試料の種類としは、動物種に限られるものではなく、例えば、ヒトの成人とヒトの幼児を区別した場合の試料種であってもよい。
さらに、試料の種類も血液に限られるものではなく、測定したい対象に応じて適宜変更可能である。
また、上記実施形態では、試料測定装置は、試料測定装置本体Ｓとこれとは別体の処理装置ＰＣとによって構成されているが、単一の装置に試料測定装置本体Ｓと処理装置ＰＣの両方の機能を搭載してもよい。
【図面の簡単な説明】
【００７６】
【図１】本発明の一実施の形態に係る試料測定装置本体の全体斜視図である。
【図２】図１に示される試料測定装置本体の、ケーシングを除去した状態の斜視図である。
【図３】図１に示される試料測定装置本体の、ケーシングを除去した状態の正面説明図である。
【図４】試料測定装置の制御ブロック図である。
【図５】図１に示される試料測定装置の流体回路図の前半部分である。
【図６】図１に示される試料測定装置の流体回路図の後半部分である。
【図７】排液チャンバ回りの流体回路図である。
【図８】ダイヤフラムポンプ回りの流体回路図である。
【図９】測定モード選択に関するフローチャートである。
【図１０】動物種データベースを示す図である。
【図１１】第１測定モードで使用される測定部を示すブロック図である。
【図１２】第２測定モードで使用される測定部を示すブロック図である。
【図１３】白血球測定フローチャートである。
【図１４】光学式測定部の概略構成図である。
【図１５】白血球５分類を示すスキャッタグラムである。
【図１６】第１測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定の測定手順を示すフローチャートである。
【図１７】第１測定モードでの測定試料の作成工程概略図である。
【図１８】第２測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定の測定手順を示すフローチャートである。
【図１９】第２測定モードでの測定試料の作成工程概略図である。
【図２０】側方散乱光と前方散乱光で赤血球と血小板を弁別したスキャッタグラムである。
【図２１】変形例１に係る測定部を示すブロック図（第１測定モード）である。
【図２２】変形例１に係る測定部を示すブロック図（第２測定モード）である。
【図２３】変形例２に係る測定部を示すブロック図である。
【図２４】イヌの血液を電気式測定部によって測定したときの血球数を示すヒストグラムである。
【図２５】ネコの血液を電気式測定部によって測定したときの血球数を示すヒストグラムである。
【符号の説明】
【００７７】
Ｄ１ 第１測定部（電気式測定部）
Ｄ２ 第２測定部（光学式測定部）
１００ 制御部
ＰＣ 処理装置（制御部）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試料測定装置及び試料測定方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、ペットブームに伴い、動物医療の高度化や多くの動物種に対応できるように、動物の検査装置も進歩してきた。特に、動物の血液中の血球を測定する血球分析装置では、血球の計数に加えて、血球の分類が可能な装置や、動物種に対応して測定感度を自動的に変更可能な装置が開発され、多くの動物病院や動物実験施設で使用されている。
【０００３】
このような血球分析装置として、異なる動物種の生体試料を分析する試料測定装置であって、動物種入力手段によって入力された動物種に対して、動物種に適合するように測定感度を変更するよう構成されたものがある（特許文献１）。
【特許文献１】特開２０００−３１０６４２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、測定感度変更だけでは、動物種によって正確な測定結果が得られない場合があった。
【０００５】
本発明は、動物種などの試料の種類（試料種）に応じて、従来に比べて正確に生体試料を測定できる試料測定装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、生体試料中の成分を測定する試料測定装置において、前記生体試料の試料種を入力する入力部と、前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する試料調製部と、第１測定部と、前記第１測定部とは異なる第２測定部と、前記試料調製部で調製された測定試料を、前記第１測定部および前記第２測定部のすくなくとも一方に供給する試料供給部と、前記試料供給部によって前記測定試料を前記第１測定部および第２測定部の少なくとも一方に供給するのを制御するとともに、入力された前記試料種に基づいて前記測定試料の供給先となる測定部を決定する制御部と、を備えている。
【０００７】
本発明によれば、試料種に基づいて測定部が決定されるため、試料種に応じて適切な測定を行える。
【０００８】
前記制御部は、入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部に供給するか、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部の両方に供給するかを決定するのが好ましい。
【０００９】
前記試料種は、動物種であるのが好ましい。前記第１測定部は、前記測定試料を電気的に測定する電気式測定部であるのが好ましい。前記第２測定部は、前記測定試料を光学的に測定する光学式測定部であるのが好ましい。前記生体試料は、血液試料であるのが好ましい。前記試薬は、希釈液であるのが好ましい。
【００１０】
本発明は、生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置であって、前記生体試料の試料種を入力する入力部と、第１測定部と、前記第１測定部とは異なる第２測定部と、を備え、入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する。
上記本発明によれば、本発明によれば、試料種に基づいて用いられる測定部が決まるため、試料種に応じて適切な測定を行える。
【００１１】
入力された前記試料種に基づいて、前記第１測定部を用いて前記生体試料中の第１成分および第２成分を測定するか、あるいは第１測定部を用いて第２成分を測定し、第２測定部を用いて第１成分および第２成分を測定するのが好ましい。
【００１２】
前記生体試料中の第３成分を、入力された前記試料種にかかわらず前記第２測定部で測定するのが好ましい。
前記第１測定部が電気式測定部であり、前記第２測定部が光学式測定部であるのが好ましい。
電気式測定部と光学式測定部がひとつの測定ユニットとして一体的に構成された複合測定ユニットを備え、当該複合測定ユニットが前記第１測定部としての前記電気式測定部および前記第２測定部としての前記光学式測定部のすくなくとも一方として用いられるのが好ましい。
【００１３】
前記試料種は、動物種であるのが好ましい。
記第１成分および前記第２成分が粒子成分であるのが好ましい。
前記第１成分、前記第２成分および第３成分が粒子成分であるのが好ましい。
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球であるのが好ましい。
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球であり、前記第３成分が白血球であるのが好ましい。
【００１４】
本発明は、生体試料中の成分を測定する方法であって、生体試料中の試料種を入力する工程と、前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する工程と、調製された測定試料を、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部のすくなくとも一方に供給する工程と、入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部のいずれの測定部に供給するかを決定する工程と、を含む試料測定方法である。
【００１５】
また、本発明は、生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置によって、生体試料中の成分を測定する方法であって、生体試料中の試料種を入力する工程と、入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する工程と、を含む試料測定方法である。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、試料種に応じた適切な測定を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、添付図面を参照しつつ、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
実施形態に係る試料測定装置は、試料測定装置本体Ｓ及び処理装置ＰＣによって構成されている。
【００１８】
［試料測定装置本体の全体構成］
図１は試料測定装置本体Ｓの全体斜視図であり、図２は、この試料測定装置本体Ｓの、ケーシング１を除去した状態の斜視図であり、図３は、同じくケーシングを除去した状態の正面説明図である。
この試料測定装置本体Ｓは、ディスプレイ、入力装置、ＣＰＵ、メモリなどを有する処理装置ＰＣ（典型的には、必要なコンピュータプログラムがインストールされたパーソナルコンピュータ）と通信可能に接続されている（図４参照）。
処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓの操作、分析に関する各種設定、分析結果の表示などを行うための試料測定装置用ソフトウェアがインストールされており、試料測定装置本体Ｓとの間での通信により、試料測定装置本体Ｓに対して指令を与えたり、試料測定装置本体Ｓから測定データを受信することができる。
また、処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓの制御に関する処理を行うこともあり、この場合、処理装置ＰＣも、試料測定装置の制御部として機能することになる。
【００１９】
試料測定装置は、採血管３内に収容されている血液（生体試料）の分析（測定・解析）を行う装置（血液分析装置）であり、装置機構部２と、この装置機構部２を収納するケーシング１とで主に構成されている。
ケーシング１は合成樹脂や防錆処理が施された鋼板等で作製されており、ボルト等の固着手段を用いて装置機構部２に固定されている。ケーシング１の一面（図１において左側の側面）の右下部分には開口部５が形成されており、この開口部５を介して採血管３を装置機構部２内に挿入できるようになっている。すなわち、装置機構部２の下部一端側には、その端部付近に前記採血管３を載置するための載置台６が設けられたスライダー７が、前記開口部５から出退自在に配設されている。また、前記スライダー７の先端には前記開口部５を閉じるカバー８が回動自在に設けられており、このカバー８は、図示しないバネによって所定角度だけ外側に傾斜するように付勢されている（図１参照）。装置が非稼動の状態（この状態は、前記ケーシング１の一面に設けられたボタン１５内のランプを非点灯にすることで外部に表示することができる）で、このボタン１５を押すと、前記スライダー７が装置機構部２外方に進出する。その際、装置が非稼動の状態では前記開口部５はカバー８により閉止されているが、スライダー７が装置機構部２外方に進出することで、当該カバー８の突出部８ａと前記開口部５の周辺に形成された凹所９との係合が解除されて、カバー８が開放される。また、前記突出部８ａと凹所９との係合が解除されることで、前記カバー８はバネの付勢力によって所定角度だけ外側に傾斜する。
【００２０】
載置台６の上面には採血管３の下部を挿入することができる凹部（図示せず）が形成されており、この凹部に採血管３の下部を挿入し、前記ボタン１５を押すと、前記スライダー７が装置機構部２内に後退し、前記採血管３を所定の位置にセットする。ついで、バネの付勢力に抗して前記カバー８を起立させて、開口部５をカバー８で閉止する。その際、前記突出部８ａと凹所９とが係合するので、カバー８が開放するのが防止される。そして、開口部５がカバー８により確実に閉止されたことを、マイクロスイッチ等の検出手段で検出することで、以後の試料吸引工程等が可能となるように設定されている。
なお、ケーシング１の側面の一部（図１において右側の側面）は、装置機構部２内の点検やメンテナンス等を容易に行えるように、ボルト１０で装置機構部２に固定されている。また、図１において、１６は主として装置機構部２内で発生した熱をファン（図示省略）で外部に放出するための排気口である。
【００２１】
装置機構部２は、前記採血管３を装置内の所定の位置にセットするための試料セット部４と、採血管３内の血液を定量、希釈等して分析用の試料を調製するための試料調製部と、希釈等された血液の測定を行う測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を備えている。
【００２２】
[試料セット部]
試料セット部４は、内部に試料（血液）が密封状態で収容されている採血管３を装置機構部２内の所定の位置にセットするための部位であり、前述した載置台６、スライダー７及びこのスライダー７を駆動させるステッピングモータ等の駆動源（図示せず）とで構成されている。
【００２３】
［試料調製部］
前記試料調製部は、採血管３内から所定量の血液を吸引して第１混合チャンバ（第１収容容器；ＨＧＢ／ＲＢＣチャンバ）ＭＣ１、又は第２混合チャンバ（第２収容容器）ＭＣ２内で試薬と混合することにより各種分析用の試料を調製する部位であり、採血管３内を密封する栓体３ａを穿刺して、当該採血管３内の試料を吸引する吸引管１３と、この吸引管１３を水平に移動させる水平駆動部と、前記吸引管１３を垂直に移動させる垂直駆動部などを備えている。なお、水平駆動部は駆動源としてステッピングモータ２８を備え、垂直駆動部は駆動源としてステッピングモータ６８を備えている（図４参照）。
前記吸引管１３は、内部に長手方向に延びる流路を有するとともに、試料又は空気を吸引する吸引口が先端付近に形成されたものであれば、本発明において特に限定されることなく用いることができる。
【００２４】
［試薬容器］
図５及び図６の流体回路図に示すように、装置機構部２には、試薬を収容するための試薬容器を設置することが可能であり、流体回路に試薬容器を接続することができるようになっている。具体的には、本実施形態で用いられる試薬容器は、希釈液（洗浄液）ＥＰＫを収容するための希釈液容器ＥＰＫ−Ｖ、ヘモグロビン溶血剤ＳＬＳを収容するためのヘモグロビン溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖ、赤血球を溶解させる白血球分類用溶血剤ＦＦＤを収容するための白血球分類用溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖ、及び、白血球分類用染色液ＦＦＳを収容するための白血球分類用染色液容器ＦＦＳ−Ｖである。
【００２５】
［試料供給部］
採血管３から、第１混合チャンバＭＣ１及び／又は第２混合チャンバＭＣ２に試料を供給するための試料供給部として、前記吸引管１３と全血吸引シリンジポンプＳＰ１が設けられている。吸引管１３は、全血吸引シリンジポンプＳＰ１によって採血管３から所定量の全血試料を吸引し、第１混合チャンバＭＣ１と第２混合チャンバＭＣ２の位置へ移動し、全血吸引シリンジポンプＳＰ１によって、それぞれのチャンバＭＣ１，ＭＣ２へ所定量の全血試料を分配供給する。
【００２６】
［試薬供給部］
希釈液容器ＥＰＫ−Ｖ及び溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖは、第１混合チャンバＭＣ１に試薬を供給可能に接続されている。すなわち、希釈液容器ＥＰＫ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へは、希釈液供給用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤＰ１によって、希釈液を供給可能となっており、このＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１が希釈液用の試薬供給部を構成している。
また、溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へは、溶血剤供給用（ＳＬＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ３によって、溶血剤を供給可能となっており、このＳＬＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ３が溶血剤用の試薬供給部を構成している。
溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖ及び染色液容器ＦＦＳ−Ｖは、第２混合チャンバＭＣ２に試薬を供給可能に接続されている。すなわち、溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へは、溶血剤用（ＦＦＤ用）ダイヤフラムポンプＤＰ４によって溶血剤を供給可能となっており、このＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤＰ４が共通試薬である溶血剤用の試薬供給部（共通試薬供給部）を構成している。
また、染色液容器ＦＦＳ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へは、染色液用（ＦＦＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ５によって染色液を供給可能となっており、このＦＦＳ用ダイヤフラポンプＤＰ５が染色液用の試薬供給部（専用試薬供給部）を構成している。
【００２７】
［試薬供給路］
希釈液容器ＥＰＫ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へ至る試薬供給路と、溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へ至る試薬供給路は、途中の合流点ＣＲ１で合流しており、両試薬に共通した試薬供給路Ｔ１が第１混合チャンバＭＣ１に接続されている（図５参照）。
【００２８】
［測定項目］
本実施形態の試料測定装置では、血液中の赤血球、血小板、白血球、及びヘモグロビンという複数の測定対象粒子成分について測定・分析が可能である。より具体的には、本実施形態の試料測定装置では、赤血球数、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、血小板数、白血球数、白血球分類、ヘモグロビン濃度といった多項目の測定・分析が可能である。
【００２９】
［測定部］
前記測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３には、第１測定部として血球を電気的に測定する電気式測定部（インピーダンス検出法による測定部）Ｄ１、第２測定部として血球を光学的に測定する光学式測定部Ｄ２、第３測定部としてＳＬＳヘモグロビン法によってヘモグロビンに関する測定を行うヘモグロビン測定部Ｄ３が備わっている。
第１測定部Ｄ１は、測定対象粒子成分が赤血球及び血小板とされている。また、第２測定部は、主に測定対象粒子成分が白血球とされているが、赤血球及び赤血球を測定対象成分とすることもできる。
【００３０】
前記第１混合チャンバＭＣ１は、赤血球、血小板及びヘモグロビンに関する分析をするための試料を調製する部位であり、第１混合チャンバＭＣ１で調製された試料が、第１測定部Ｄ１及び第３測定部Ｄ３での測定に用いられ、必要に応じて第２測定部２での測定にも用いられる。
前記第２混合チャンバＭＣ２は、白血球に関する分析をするための試料を調製する部位であり、第２混合チャンバＭＣ２で調製された試料が第２測定部Ｄ２での測定に用いられる。
【００３１】
［第１測定部；電気式測定部；ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部］
前記第１測定部（電気式測定部）Ｄ１は、赤血球及び血小板という２つの対象成分について、赤血球数の測定及び血小板数測定という２つの測定項目についての測定を行うＲＢＣ／ＰＬＴ測定部として構成されている。このＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１はシースフローＤＣ検出法により電気的にＲＢＣ及びＰＬＴの測定を行うことができる。
なお、血球の電気式測定（インピーダンス検出）には、電気抵抗方式（Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｕｒｒｅｎｔ：ＤＣ方式）と静電容量方式があり、いずれも電気式測定部として採用できる。前者は、血球が細孔を通過する際の抵抗変化を検出することにより血球を計数するものであり、後者は血球が細孔を通過する際の静電容量変化を検出することにより血球を計数するものである。
すなわち、両者ともインピーダンスの変化を検出するものである。インピーダンス検出方式では、前記インピーダンスの変化をパルスとして検出する。パルスの総数は、細孔を通過した血球の総数であり、パルスの大きさがそれぞれの血球の大きさとして検出される。
【００３２】
［第２測定部；光学式測定部；ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部］
前記第２測定部（光学式測定部）Ｄ２は、白血球という対象成分について、白血球計数及び白血球分類という多測定項目についての測定を行うことができる光学検出部として構成されている。この光学検出部Ｄ３は、半導体レーザを使用したフローサイトメトリー法により、白血球計数及び白血球分類を行うことができる。
なお、血球の光学式測定には、フローサイトメトリー法以外に、比濁法、血球固定法などがあり、いずれも光学式測定部Ｄ２として採用できる。
また、第２測定部Ｄ２は、第１測定部Ｄ１と同様に、ＲＢＣ測定（赤血球数の測定）及びＰＬＴ測定（血小板数測定）を行うＲＢＣ／ＰＬＴ測定部としても使用される。すなわち、第２測定部Ｄ２は、ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部である。
なお、第２測定部Ｄ２の構成については、後に詳しく説明する。
【００３３】
［第３測定部；ＨＧＢ測定部］
前記第３測定部Ｄ３は、ＨＧＢ測定（血液中の血色素量の測定）を行うＨＧＢ測定部として構成されている。このＨＧＢ検出部Ｄ３は、ＳＬＳ−ヘモグロビン法によりＨＧＢ測定を行うことができる。
【００３４】
［制御部］
図４に示すように、装置機構部２は、前記試料調製部及び測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を制御する制御部１００を備えている。また、装置機構部２は、試料調製部などを構成する流体回路中の電磁弁ＳＶ１〜ＳＶ３３，ＳＶ４０，ＳＶ４１や各種ポンプ・モータ２８，６８，ＳＰ１，ＳＰ２，Ｐ，Ｖ，ＤＰ１，ＤＰ２，ＤＰ３，ＤＰ４，ＤＰ５などを駆動するための駆動回路部１１０も備えており、制御部１００は、駆動回路部１００を介して電磁弁などを駆動する。
制御部１００は、図示しない通信インターフェースを介して、処理装置ＰＣと通信可能であり、各種信号やデータなどを処理装置ＰＣとの間でやり取りすることができる。
【００３５】
[動物種に応じた測定モード]
試料測定装置本体Ｓは、赤血球及び血小板の測定に関し、第１測定モード及び第２測定モードの２つの測定モードを有している。
第１測定モードは、赤血球及び血小板測定用の混合試料を電気式測定部である第１測定部Ｄ１だけで測定するものである。第１測定モードは、生体試料がイヌ等の電気式測定部Ｄ１でも赤血球と血小板の弁別が可能な血液試料である場合に用いられる。
第２測定モードは、赤血球及び血小板測定用の混合試料を電気式測定部である第１測定部及び光学式測定部である第２測定部の双方で測定するものである。第２測定モードは、生体試料がネコ等の電気式測定部Ｄ１では赤血球と血小板の弁別ができない血液試料である場合に用いられる。
前記制御部１００は、測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３において測定モードに応じた測定が行われるように測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を制御する。
【００３６】
［動物種（試料種）の入力部］
試料測定装置のユーザは、処理装置ＰＣを用いて、生体試料の動物種を入力することができる。処理装置ＰＣは、動物種の入力のための機能として、画面上で動物種（例えば、イヌ、ネコ、ウマ等）をユーザが選択するための画面表示機能と、動物種を選択するための入力をマウス・キーボード等から受け付ける機能とを有しており、これらの機能が動物種入力部を構成している。
【００３７】
［動物種に基づく測定モード選択］
図９に示すように、動物種入力（ステップＳ１１）で、ユーザが動物種を入力すると、処理装置ＰＣは、図１０に示す動物種データベースを参照して、入力された動物種に対応した測定モード（第１測定モード又は第２測定モード）を選択する。なお、動物種データベースには、動物種毎に、実行される測定モードが登録されている。
例えば、動物種としてイヌが入力された場合、第１測定モードが選択され、処理装置ＰＣは、処理装置ＰＣは第１測定モードでの測定を行う指令を試料測定装置本体Ｓへ送信する（ステップＳ１３）。そうすると試料測定装置本体Ｓは、第１測定モードでの測定を行うように動作し、その測定データを処理装置ＰＣへ送信する。
処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓから第１測定モードでの測定データを受信すると（ステップＳ１４）、当該測定データをデータ処理し（ステップＳ１５）、処理結果を所定の表示形式で画面上に表示又はファイルに保存する。
【００３８】
また、動物種として例えばネコが入力された場合、測定モード選択（ステップＳ１２）では、第２測定モードが選択され（図１０参照）、処理装置ＰＣは、第２測定モードでの測定を行う指令を試料測定装置本体Ｓへ送信する（ステップＳ１６）。第２測定モード指令信号を受信した試料測定装置本体Ｓは、第２測定モードでの測定を行うように動作し、その測定データを処理装置ＰＣへ送信する。処理装置ＰＣは、試料測定装置本体Ｓから第２測定モードの測定データを受信すると（ステップＳ１７）、当該測定データをデータ処理し（ステップＳ１８）、処理結果を所定の表示形式で画面上に表示又はファイルに保存する。
【００３９】
［各測定モードで使用される測定部］
図１１は第１測定モードで使用される測定部を示し、図１２は第２測定モードで使用される測定部を示している。
本実施形態の試料測定装置では、前述のとおり、血球中の複数成分につき、赤血球数、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、血小板数、白血球数、白血球分類、ヘモグロビン濃度といった複数項目について測定可能であるが、これらの項目のうち、白血球数、白血球分類、ヘモグロビン濃度は、両測定モードにおいて同じように測定される。
一方、赤血球数、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、血小板数については、両測定モードにおいて測定部又は算出方法が異なる。
以下では、まず、赤血球及び血小板の測定とは別に並行的に行われる白血球の測定（計数及び分類）について説明し、その後、赤血球及び血小板の測定並びにヘモグロビンの測定について説明する。
【００４０】
［ＷＢＣ測定］
試料測定装置本体Ｓは、白血球に関する測定のために、全血試料（１１μＬ）と溶血剤（１ｍＬ）を混合して白血球用測定試料を作成し、この測定試料を第２測定部である光学式測定部Ｄ２にてフローサイトメトリー法により、白血球数の測定と、白血球５分類の測定とが行われる。
図１３は、白血球測定のための試料測定装置本体Ｓの動作手順を示している。以下では、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、当該動作手順を説明する。まず、溶血剤ＦＦＤ（０．５ｍＬ）が溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２に供給される（ステップＳ２１）。
ステップＳ２１は、具体的には、バルブＳＶ１９を開いてバルブＳＶ２０を閉じるとともに、バルブＳＶ２２を開いてバルブＳ２１を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。
そして、バルブＳＶ１９を閉じてバルブＳＶ２０を開くとともに、バルブＳ２１を開いてバルブＳ２２を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陽圧駆動され、ダイヤフラムポンプＤ４によって０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤが第２混合チャンバＭＣ２に供給される。
さらに、バルブＳ１９を開いてバルブＳ２０を閉じるとともに、バルブＳ２１を閉じてバルブＳ２２を開くことで、ＦＦＤダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、再度、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。
【００４１】
次に、採血管３の全血試料が吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引される（ステップＳ２２）。ステップＳ２２は、具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量（２０μＬ）吸引される。
そして、吸引管１３が採血管３から引き抜かれ、吸引管１３が第２混合チャンバＭＣ２に降下される（ステップＳ３３）。この状態で全血吸引シリンジポンプが駆動されることにより、吸引管１３の吸引穴より１１μＬの全血試料（ステップＳ２２において吸引した試料の一部）が第２混合チャンバＭＣ２に吐出される（ステップＳ２４）。
【００４２】
吐出完了後、染色液（専用試薬）ＦＦＳを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる（ステップＳ２５）。ステップＳ２５は、具体的には、染色液補給用バルブＳＶ４０を開き、染色液供給用バルブＳＶ４１を閉じた状態で、バルブＳＶ２２を開くとともにバルブＳＶ２１を閉じることで、染色液供給用ダイヤフラムポンプ（ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプ）ＤＰ５を陰圧駆動し、ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ５に染色液ＦＦＳを２０μＬ補給する。
さらに、バルブＳＶ４０を閉じ、バルブＳＶ４１を開くとともに、バルブＳＶ２１を開き、バルブＳＶ２２を閉じて、ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ５を陽圧駆動することで、２０μＬの染色液ＦＦＳを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる。なお、専用試薬として、他の試薬、例えば、希釈液や緩衝液を含んでもよいし、希釈液や緩衝液だけが専用試薬であってもよい。続いて、溶血剤（共通試薬）ＦＦＤを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる（ステップＳ２６）。つまり、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ１９を閉じて、バルブＳＶ２１、バルブＳＶ２０を開き、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤＰ４を用いて、０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤを第２混合チャンバＭＣ２へ入れ、全血試料を流入攪拌して調製することにより、第２混合チャンバＭＣ内に赤血球が溶解され白血球が染色された白血球測定試料が作成される（ステップＳ２７）。
【００４３】
そして、第２混合チャンバＭＣ２の白血球測定試料が光学式測定部（ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部）Ｄ２に送られ、光学式測定部Ｄ２にて白血球の測定が行われる（ステップＳ２８）。ステップＳ２８は、具体的には、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２を開き、バルブＳＶ２１を閉じることで、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２が駆動され、白血球測定試料が正確に１．０ｍＬチャージングされる。そして、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２が閉じられ、光学式測定部Ｄ２へのチャージングが完了する。
その後、バルブＳＶ９とバルブＳＶ３１を開くことで、ＥＰＫ収容容器ＥＰＫ−Ｃからシース液（希釈液）ＥＰＫが光学式測定部Ｄ２へ供給される。続いて、バルブＳＶ１が閉じた状態でバルブＳＶ３を開くとともに、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動し、光学式測定部Ｄ２において測定を行う。
【００４４】
[光学式測定部（ＷＢＣ／ＲＢＣ／ＰＬＴ測定部）]
図１４は、第２測定部である光学式測定部Ｄ２の概要構成を示している。この光学式測定部Ｄ２は、フローセル１０１に測定試料を送り込み、フローセル１０１中に液流を発生させ、フローセル１０１内を通過する液流に含まれる血球に半導体レーザ光を照射して測定するものであり、シースフロー系１００、ビームスポット形成系１１０、前方散乱光受光系１２０、側方散乱光受光系１３０、側方蛍光受光系１４０を有している。
シースフロー系１００は、フローセル１０１内を試料がシース液に包まれた状態で血球が一列に並んだ状態で流れ、血球計数の正確度と再現性を向上させるものとなっている。ビームスポット系１１０は、半導体レーザ１１１から照射された光が、コリメータレンズ１１２とコンデンサレンズ１１３を通って、フローセル１０１に照射されるよう構成されている。また、ビームスポット系１１０は、ビームストッパ１１４も備えている。
【００４５】
前方散乱光受光系１２０は、前方への散乱光を前方集光レンズ１２１によって集光し、ピンホール１２２を通った光をフォトダイオード（前方散乱光受光部）１２３で受光するように構成されている。
側方散乱光受光系１３０は、側方への散乱光を側方集光レンズ１３１にて集光するとともに、一部の光をダイクロイックミラー１３２で反射させ、フォトダイオード（側方散乱光受光部）１３３で受光するよう構成されている。
光散乱は、血球のような粒子が光の進行方向に障害物として存在し、光がその進行方向を変えることによって生じる現象である。この散乱光を検出することによって、粒子の大きさや材質に関する情報を得ることができる。特に、前方散乱光からは、粒子（血球）の大きさに関する情報を得ることができる。また、側方散乱光からは、粒子内部の情報を得ることができる。血球粒子にレーザ光が照射された場合、側方散乱光強度は細胞内部の複雑さ（核の形状、大きさ、密度や顆粒の量）に依存する。したがって、側方散乱光強度のこの特性を利用することで、血球を分類（弁別）した上で、血球の数を測定することができる。
【００４６】
側方蛍光受光系１４０は、ダイクロイックミラー１３２を透過した光をさらに分光フィルタ１４１に通し、フォトマルチプライヤ（蛍光受光部）１４２で受光するよう構成されている。
染色された血球のような蛍光物質に光を照射すると、照射した光の波長より長い波長の光を発する。蛍光の強度はよく染色されていれば強くなり、この蛍光強度を測定することによって血球の染色度合いに関する情報を得ることができる。したがって、（側方）蛍光強度の差によって、白血球の分類の測定その他の測定を行うことができる。
【００４７】
各受光部１２３、１３３、１４２で光を受光すると、各受光部１２３，１３３，１４２は、電気パルス信号を出力する。この電気パルス信号から測定データが作成される。測定データは、試料測定装置本体Ｓから処理装置ＰＣへ送信され（ステップＳ１４，ステップＳ１７）、処理装置ＰＣにおいて、処理・分析が行われる。
【００４８】
処理装置ＰＣは、光学式測定部Ｄ２から白血球の測定データを受信すると、散乱光受光部での散乱光受光と蛍光受光部での蛍光受光（側方蛍光受光）に基づいて、白血球測定試料に含まれる白血球数の算出と、白血球の分類（リンパ球、好中球、好酸球、好塩球、及び単球の５項目での分類）を行う。
図１５は、処理装置ＰＣにおいて表示される白血球分類のスキャッタグラムを示している。このスキャッタグラムは、Ｘ軸を側方散乱光強度、Ｙ軸を蛍光強度にとったものであり、白血球が、リンパ球、好中球、好酸球、好塩球、及び単球の５つの集合に別れている。このスキャッタグラムから分かるように、処理装置ＰＣでは、白血球をこれら５つの血球群に分けて検出している。処理装置ＰＣでは、さらに各分類に含まれる血球の数、分類間での数の比率などの算出といった各種処理が行われる。
【００４９】
［ＲＢＣ／ＰＬＴ／ＨＧＢ測定］
第１及び第２の両測定モードにおいて、吸引管１３で吸引された全血試料のうち、白血球に関する分析用に使用されなかった残りの全血試料は、第１混合チャンバＭＣ１で赤血球、血小板及びヘモグロビン測定用の試料として用いられ、当該試料は第１測定部Ｄ１及び第３測定部Ｄ３において測定され、第２測定モードの場合にはさらに第２測定部Ｄ２においても測定される。
【００５０】
［第１測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ／ＨＧＢ測定］
ＲＢＣ／ＰＬＴ測定とＨＧＢ測定を行う場合、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料と、ＨＧＢ測定用の混合試料とが必要とされる。ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料を作成するための試薬と、ＨＧＢ測定用の混合試料を作成するための試薬とは異なるため、別々に調製する必要があり、これらの混合試料を作成するためには、通常、二つの混合チャンバを必要とする。
これに対し、本実施形態では、一つの混合チャンバ（第１混合チャンバ；ＨＧＢ／ＲＢＣ／ＰＬＴチャンバ）ＭＣ１によって二つの混合試料が調製される。以下、この調製手順を含む測定手順を図１６及び図１７に基づき、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、詳細に説明する。
【００５１】
［第１測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の調製・測定］
まず、ステップＳ２２（図１３参照）で、採血管３の全血試料を吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引（２０μＬ）する。具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量吸引される。
その後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが１ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ供給される（ステップＳ３１）。ステップＳ３１では、具体的には、第１混合チャンバＭＣ１内部の液の排出をするため、バルブＳＶ２３を約１．０ｓｅｃ間開く。そして、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開き、予め希釈液ＥＰＫが補充されている希釈液用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤ１を用いて、１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。
【００５２】
次に、吸引管１３が第１混合チャンバＭＣ１へ降下され（ステップＳ３２），吸引管１３の吸引穴より４μＬの全血試料が第１混合チャンバＭＣ１へ吐出される（ステップＳ３３）。なお、ステップＳ３２およびＳ３３は、ステップＳ２４（図１３参照）が実行された直後に実行される。
吐出完了後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが１ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給され（ステップＳ３４）。ステップＳ３４は、具体的には、吐出完了後、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。これにより、第１混合チャンバＭＣ１内で全血試料（４μL）と希釈液ＥＰＫ（２ｍＬ）が攪拌され赤血球及び血小板測定試料（ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料）が調製される（ステップＳ３５）。
なお、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料調製後に、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプに希釈液ＥＰＫを補給するため、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４が閉じられて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２が開かれる。
【００５３】
続いて、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部（１．０ｍＬ）をＲＢＣ／ＰＬＴ測定部（電気式測定部；第１測定部）Ｄ１へ供給する（ステップＳ３６）。ステップＳ３６では、具体的には、バルブＳＶ２とバルブＳＶ２５を開いて、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２により、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料を第１混合チャンバＭＣ１と電気式測定部Ｄ１との間の流路上に正確に１．０ｍＬ（第１混合チャンバＭＣ１内のＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部）をチャージングする。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ２５、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ３２を閉じ、チャージングを完了させる。さらに、バルブＳＶ８、バルブＳＶ９を開き、電気式測定部Ｄ１へ測定のためのシース液を供給する。チャージングされたＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料は電気式測定部Ｄ１に供給され、ＤＣ方式によって試料中の赤血球数及び血小板数の測定が行なわれる（ステップＳ３７）。
【００５４】
動物種がイヌの場合、電気式測定部Ｄ１による赤血球数及び血小板数の測定結果は、図２４に示すヒストグラムのようになる。すなわち、血球の数が、血球の大きさ毎に計測される。また、しきい値ａ１よりも左側が血小板の数であり、しきい値よりも右側が赤血球の数であり、しきい値ａ１を適切に設定することにより、血小板と赤血球を弁別することができる。
また、電気式測定部Ｄ１では、各血球の正確な大きさが得られるため、電気式測定部Ｄ１での測定結果である赤血球の数と各赤血球の大きさとから、ＭＣＶ（平均赤血球容積）を算出することができる。なお、この算出は、処理装置ＰＣにおいて行われる。
このように、第１測定モードでは、電気式測定部Ｄ１の測定結果に基づき、血小板数、赤血球数、ＭＣＶの各項目についての測定結果が得られる。
【００５５】
［第１測定モードでのＨＧＢ測定試料の調製・測定］
ＲＢＣ／ＰＬＴ測定が完了しても、第１混合チャンバＭＣ１には、１ｍＬの試料が残試料として存在している。ＨＧＢ測定試料を調製するため、残試料がある第１混合チャンバＭＣ１へは、さらに、溶血剤ＳＬＳが供給される（ステップ３８）。ステップＳ３８では、具体的には、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ１８を開いて、予め溶血剤ＳＬＳが補給されたヘモグロビン溶血剤用（ＳＬＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ３により、溶血剤ＳＬＳを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。これにより、溶血剤ＳＬＳと前記残試料とが攪拌され、前記残試料（１．０ｍＬ）に溶血剤ＳＬＳ（０．５ｍＬ）を混合したＨＧＢ測定試料が調製される（ステップＳ３８）。
そして、ＨＧＢ測定用混合試料の反応を待つ（ステップＳ３９）。この反応を待つ間の任意の時間に、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２７を開き、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２の排出を行い、次チャージングの準備を行う。続いて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ２８を開いてＨＧＢ測定用混合試料をＨＧＢ検出部Ｄ２にチャージングするのを開始し、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ２８を閉じることでチャージングが完了する（ステップ４０）。その後、ＨＧＢ測定が行われる（ステップＳ４１）。
【００５６】
［第２測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ／ＨＧＢ測定］
次に、第２測定モードでの、試料の調製手順を含む測定手順を図１８及び図１９に基づき、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、詳細に説明する。
【００５７】
［第２測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の調製］
まず、ステップＳ２２（図１３参照）で、採血管３の全血試料を吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引（２０μＬ）する。具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量吸引される。
その後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが２．０ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ供給される（ステップＳ５１）。ステップＳ５１では、具体的には、第１混合チャンバＭＣ１内部の液の排出をするため、バルブＳＶ２３を約１．０ｓｅｃ間開く。そして、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開き、予め希釈液ＥＰＫが補充されている希釈液用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤ１を用いて、２．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。そして、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。
【００５８】
次に、吸引管１３が第１混合チャンバＭＣ１へ降下され（ステップＳ５２），吸引管１３の吸引穴より６μＬの全血試料が第１混合チャンバＭＣ１へ吐出される（ステップＳ５３）。なお、ステップＳ５２およびＳ５３は、ステップＳ２４（図１３参照）が実行された直後に実行される。
吐出完了後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが１．０ｍＬほど第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給され（ステップＳ５４）。ステップＳ５４は，具体的には、吐出完了後、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。これにより、第１混合チャンバＭＣ１内で全血試料（６μL）と希釈液ＥＰＫ（３．０ｍＬ）が攪拌され赤血球及び血小板測定試料（ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料）が調製される（ステップＳ５５）。
なお、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料調製後に、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプに希釈液ＥＰＫを補給するため、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４が閉じられて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２が開かれる。
【００５９】
第２測定モードでは、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定に用いられる全血試料と希釈液の量が第１測定モードよりも多くなっている。これは、第２測定モードでは、赤血球及び血小板の測定に関し、第１測定部Ｄ１だけでなく、第２測定部Ｄ２も使用するために、より多くの測定試料が必要とされるためである。
上記の処理のため、制御部１００は、第２測定モードでは、第１測定モードのときよりも、多くの全血試料及び／又は試薬（希釈液）が第１混合チャンバＭＣ１に供給されるように制御を行う。換言すると、制御部１００は、動物種（試料種）に応じて、生体試料の量を変化させる機能を有しているのである。また、制御部１００は、動物種（試料種）に応じて、試薬の量を変化させる機能を有しているのである。さらにまた、制御部１００は、動物種（測定モード）に応じて、試料に混合される試薬の種類を変更させる機能を有していても良い。
【００６０】
［第２測定モードにおける電気式測定部での測定］
続いて、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部（１．０ｍＬ）をＲＢＣ／ＰＬＴ測定部（電気式測定部；第１測定部）Ｄ１へ供給する（ステップＳ５６）。ステップＳ５６では、具体的には、バルブＳＶ２とバルブＳＶ２５を開いて、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２により、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料を第１混合チャンバＭＣ１と電気式測定部Ｄ１との間の流路上に正確に１．０ｍＬ（第１混合チャンバＭＣ１内のＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の一部）をチャージングする。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ２５、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ３２を閉じ、チャージングを完了させる。さらに、バルブＳＶ８、バルブＳＶ９を開き、電気式測定部Ｄ１へ測定のためのシース液を供給する。チャージングされたＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料は電気式測定部Ｄ１に供給され、ＤＣ方式によって試料中の赤血球数及び血小板数の測定が行なわれる（ステップＳ５７）。第２測定モードにおいては、赤血球数及び血小板数の測定は、後述のように第２測定部で行われ、第１測定部Ｄ１での測定結果は、主にＭＣＶ（平均赤血球容積）算出のために用いられる。
【００６１】
動物種がネコの場合、電気式測定部Ｄ１による赤血球数及び血小板数の測定結果は、図２５に示すヒストグラムのようになる。すなわち、血球の数が、血球の大きさ毎に計測される。ただし、ネコ等の動物種の場合、血液中に赤血球とほぼ同じ大きさの血小板が存在するため電気式測定部Ｄ１の測定では、血球の数を血球の大きさごとに計測することはできるものの、血小板と赤血球の弁別はできない。すなわち、しきい値ａ２よりも左側には血小板だけでなく赤血球も含まれ、しきい値ａ２よりも右側には赤血球だけでなく血小板も含まれる。
ただし、電気式測定部Ｄ１の測定結果は、血球の正確な大きさを示しているため、光学式測定部（第２測定部）Ｄ２の測定結果と併せて、ＭＣＶを算出するために用いられる（詳細は後述）。
【００６２】
［第２測定モードにおける光学式測定部での測定］
第１混合チャンバＭＣ１中のＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の他の一部（１．０ｍＬ）は、光学式測定部（第２測定部）Ｄ２へ供給される（ステップＳ５８）。ステップＳ５８は、具体的には、バルブＳＶ２、バルブＳＶ１、バルブＳＶ３、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２を開き、バルブＳＶ２１を閉じることで、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２が駆動され、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料の他の一部が正確に１．０ｍＬチャージングされる。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ１、バルブＳＶ３、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２が閉じられ、光学式測定部Ｄ２へのチャージングが完了する。
その後、バルブＳＶ９とバルブＳＶ３１を開くことで、ＥＰＫ収容容器ＥＰＫ−Ｃからシース液（希釈液）ＥＰＫが光学式測定部Ｄ２へ供給される。続いて、バルブＳＶ１が閉じた状態でバルブＳＶ３を開くとともに、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動し、光学式測定部Ｄ２において測定を行う（ステップＳ５９）。光学式測定部Ｄ２では、フローサイトメトリー法により、赤血球と血小板の測定を行う。
光学式測定部Ｄ２の各受光部１２３、１３３、１４２から出力された測定データは、試料測定装置本体Ｓから処理装置ＰＣへ送信され、処理装置ＰＣにおいて、処理・分析が行われる。
【００６３】
処理装置ＰＣは、光学式測定部Ｄ２から赤血球及び血小板の測定データを受信すると、前方散乱光受光部１２３での前方散乱光と散乱光受光部１３３での側方散乱光に基づいて、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定試料に含まれる赤血球及び血小板の弁別と、赤血球数及び血小板数の算出を行う。
図２０は、処理装置ＰＣにおいて表示される赤血球及び血小板のスキャッタグラムを示している。このスキャッタグラムは、Ｘ軸を側方散乱光強度、Ｙ軸を前方散乱光強度にとったものであり、赤血球の集合と血小板の集合に分かれている（赤血球と血小板では血球内部情報が異なるので血球の大きさが同じでも区別することができる）。このスキャッタグラムに基づき、処理装置ＰＣでは、赤血球と血小板を弁別し、さらに、赤血球数及び血小板の数、赤血球数及び血小板数の比率などの算出といった各種処理が行われる。
なお、光学式測定部Ｄ２の測定結果のみから、赤血球数及び血小板数を算出する必要はなく、光学式測定部Ｄ２の測定結果から得られた赤血球数及び血小板数の比率に基づき、電気式測定部Ｄ１の測定結果である総血球数を各血球に配分することで、赤血球数及び血小板数を算出してもよい。
【００６４】
光学式測定部Ｄ２では、赤血球と血小板の弁別が行えるものの、各血球の正確な大きさが得られない。つまり、光学式測定部Ｄ２では、（前方）散乱光の強度毎の血球数は得られるが、当該散乱光強度がどの程度の大きさを示しているのかは分からない。
そこで、処理装置ＰＣは、ＭＣＶを算出するため、血球の正確な大きさとその大きさでの血球数を示す第１測定部Ｄ１の測定結果と、赤血球と血小板それぞれの数が得られる第２測定部Ｄ２の測定結果を用いる。
【００６５】
すなわち、大きさ毎の赤血球の数は、ほぼ正規分布となるため、処理装置ＰＣは、両測定部Ｄ１，Ｄ２の血球数分布から、第１測定部Ｄ１の測定結果における血球の大きさと、第２測定部Ｄ２の測定結果における血球の大きさを対応付けることができる。この対応付けの結果、赤血球の正確な大きさ毎の赤血球数が求められ、ＭＣＶが算出される。
【００６６】
［第２測定モードでのＨＧＢ測定試料の調製・測定］
ＨＧＢ試料の調製・測定については、第１測定モードと同様であるので説明を省略する。
本実施形態では、第２測定モードにおいて、RBC/PLT試料を電気式測定部と光学式測定部の両方に供給されるように構成されていたが、RBC/PLT試料を光学式測定部のみに供給する構成にしても良い。
【００６７】
［測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例１］
図２１及び図２２は、測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例を示している。変形例に係る第２測定部は、電気式・光学式複合測定ユニットとして構成されている。なお、ここで特に明示して説明しない限り、変形例に係る試料測定装置は、図１〜２０までに説明したものと同様である。
【００６８】
この電気式・光学式複合測定ユニットＤ２は、例えば、特開平７−１２８２１７号公報に開示されているものである。すなわち、この複合測定ユニットＤ２は、図４に示す電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２の双方の機能を一体的に備えたものであり、単一の測定ユニットによって、異なる測定原理による測定が行える。図２１及び図２２の複合測定ユニットＤ２の出力としては、電気式測定機能による電気式測定出力と、光学式測定機能による光学式測定出力とがある。
【００６９】
第１測定モードが選択された場合、図２１に示すように、赤血球及び血小板は電気式測定部Ｄ１だけで測定される。そして、複合測定ユニットＤ２では、白血球の測定だけを行う。すなわち、複合測定ユニットＤ２の両出力は、白血球の計数・分類のために用いられる。
【００７０】
一方、第２測定モードが選択された場合、図２２に示すように、赤血球及び血小板は電気式測定部Ｄ１だけでなく、複合測定ユニットＤ２においても測定される。つまり、複合測定ユニットの光学式測定機能による光学式測定出力が赤血球数及び血小板数の計数に用いられる。
そして、電気式測定部Ｄ１の測定結果及び複合測定ユニットの光学式測定出力に基づき、処理装置ＰＣにて、ＭＣＶが算出される。
なお、第２測定モードにおいても、複合測定ユニットＤ２の両出力は白血球の計数・分類のために用いられる。
【００７１】
［測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例２］
図２３は、測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３の変形例を示している。変形例に係る第１測定部Ｄ１は、電気式・光学式複合測定ユニットとして構成されている。なお、ここで特に明示して説明しない限り、変形例に係る試料測定装置は、図１〜２０までに説明したものと同様である。
【００７２】
この電気式・光学式複合測定ユニットＤ１も、例えば、特開平７−１２８２１７号公報に開示されているものである。すなわち、この複合測定ユニットＤ１も、図４に示す電気式測定部Ｄ１及び光学式測定部Ｄ２の双方の機能を一体的に備えたものであり、単一の測定ユニットによって、異なる測定原理による測定が行える。図２３の複合測定ユニットＤ１の出力としては、電気式測定機能による電気式測定出力と、光学式測定機能による光学式測定出力とがある。
【００７３】
第１測定モードが選択された場合、赤血球数及び血小板数は、複合測定ユニットＤ１の電気式測定機能によって測定され、光学式測定機能は使用されない。
一方、第２測定モードが選択された場合、赤血球数及び血小板数は、複合測定ユニットＤ１の光学式測定機能によって測定される。なお、第２測定モードにおいて、ＭＣＶも算出する必要があれば、複合測定ユニットＤ１の光学式測定機能だけでなく、電気式測定機能も用いればよい。
【００７４】
変形例２に係る複合測定ユニットＤ１のように、単一の測定ユニットＤ１が複数の測定原理によって測定できるものであれば、試料の供給先を変えることなく、両測定モードに対応できるため、測定の制御が容易になる。
【００７５】
本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、各測定部の測定原理は、電気式や光学式に限られるものではなく、各種測定原理を採用できる。また、測定部選択の基準となる試料の種類としは、動物種に限られるものではなく、例えば、ヒトの成人とヒトの幼児を区別した場合の試料種であってもよい。
さらに、試料の種類も血液に限られるものではなく、測定したい対象に応じて適宜変更可能である。
また、上記実施形態では、試料測定装置は、試料測定装置本体Ｓとこれとは別体の処理装置ＰＣとによって構成されているが、単一の装置に試料測定装置本体Ｓと処理装置ＰＣの両方の機能を搭載してもよい。
【図面の簡単な説明】
【００７６】
【図１】本発明の一実施の形態に係る試料測定装置本体の全体斜視図である。
【図２】図１に示される試料測定装置本体の、ケーシングを除去した状態の斜視図である。
【図３】図１に示される試料測定装置本体の、ケーシングを除去した状態の正面説明図である。
【図４】試料測定装置の制御ブロック図である。
【図５】図１に示される試料測定装置の流体回路図の前半部分である。
【図６】図１に示される試料測定装置の流体回路図の後半部分である。
【図７】排液チャンバ回りの流体回路図である。
【図８】ダイヤフラムポンプ回りの流体回路図である。
【図９】測定モード選択に関するフローチャートである。
【図１０】動物種データベースを示す図である。
【図１１】第１測定モードで使用される測定部を示すブロック図である。
【図１２】第２測定モードで使用される測定部を示すブロック図である。
【図１３】白血球測定フローチャートである。
【図１４】光学式測定部の概略構成図である。
【図１５】白血球５分類を示すスキャッタグラムである。
【図１６】第１測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定の測定手順を示すフローチャートである。
【図１７】第１測定モードでの測定試料の作成工程概略図である。
【図１８】第２測定モードでのＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定の測定手順を示すフローチャートである。
【図１９】第２測定モードでの測定試料の作成工程概略図である。
【図２０】側方散乱光と前方散乱光で赤血球と血小板を弁別したスキャッタグラムである。
【図２１】変形例１に係る測定部を示すブロック図（第１測定モード）である。
【図２２】変形例１に係る測定部を示すブロック図（第２測定モード）である。
【図２３】変形例２に係る測定部を示すブロック図である。
【図２４】イヌの血液を電気式測定部によって測定したときの血球数を示すヒストグラムである。
【図２５】ネコの血液を電気式測定部によって測定したときの血球数を示すヒストグラムである。
【符号の説明】
【００７７】
Ｄ１ 第１測定部（電気式測定部）
Ｄ２ 第２測定部（光学式測定部）
１００ 制御部
ＰＣ 処理装置（制御部）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生体試料中の成分を測定する試料測定装置において、
前記生体試料の試料種を入力する入力部と、
前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する試料調製部と、
第１測定部と、
前記第１測定部とは異なる第２測定部と、
前記試料調製部で調製された測定試料を、前記第１測定部および前記第２測定部のすくなくとも一方に供給する試料供給部と、
前記試料供給部によって前記測定試料を前記第１測定部および第２測定部の少なくとも一方に供給するのを制御するとともに、入力された前記試料種に基づいて前記測定試料の供給先となる測定部を決定する制御部と、を備えている試料測定装置。
【請求項２】
前記制御部は、入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部に供給するか、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部の両方に供給するかを決定する請求項１記載の試料測定装置。
【請求項３】
前記試料種は、動物種である請求項１または２に記載の試料測定装置。
【請求項４】
前記第１測定部は、前記測定試料を電気的に測定する電気式測定部であり、
前記第２測定部は、前記測定試料を光学的に測定する光学式測定部である請求項１〜３のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項５】
前記生体試料が血液試料である請求項１〜４のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項６】
前記試薬が希釈液である請求項１〜５のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項７】
生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置であって、
前記生体試料の試料種を入力する入力部と、
第１測定部と、
前記第１測定部とは異なる第２測定部と、を備え
入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する試料測定装置。
【請求項８】
入力された前記試料種に基づいて、前記第１測定部を用いて前記生体試料中の第１成分および第２成分を測定するか、あるいは第１測定部を用いて第２成分を測定し、第２測定部を用いて第１成分および第２成分を測定する請求項７記載の試料測定装置。
【請求項９】
前記生体試料中の第３成分を、入力された前記試料種にかかわらず前記第２測定部で測定する請求項８記載の試料測定装置。
【請求項１０】
前記第１測定部が電気式測定部であり、前記第２測定部が光学式測定部である請求項７〜９のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１１】
電気式測定部と光学式測定部がひとつの測定ユニットとして一体的に構成された複合測定ユニットを備え、
当該複合測定ユニットが前記第１測定部としての前記電気式測定部および前記第２測定部としての前記光学式測定部のすくなくとも一方として用いられる請求項１０に記載の試料測定装置。
【請求項１２】
前記試料種は、動物種である請求項７〜１１のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１３】
前記第１成分および前記第２成分が粒子成分である請求項７〜１２のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１４】
前記第１成分、前記第２成分および第３成分が粒子成分である請求項９に記載の試料測定装置。
【請求項１５】
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球である請求項７〜１４のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１６】
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球であり、前記第３成分が白血球である請求項９または１４に記載の試料測定装置。
【請求項１７】
生体試料中の成分を測定する方法であって、
生体試料中の試料種を入力する工程と、
前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する工程と、
調製された測定試料を、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部のすくなくとも一方に供給する工程と、
入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部のいずれの測定部に供給するかを決定する工程と、
を含む試料測定方法。
【請求項１８】
生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置によって、生体試料中の成分を測定する方法であって、
生体試料中の試料種を入力する工程と、
入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する工程と、
を含む試料測定方法。
【請求項１】
生体試料中の成分を測定する試料測定装置において、
前記生体試料の試料種を入力する入力部と、
前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する試料調製部と、
第１測定部と、
前記第１測定部とは異なる第２測定部と、
前記試料調製部で調製された測定試料を、前記第１測定部および前記第２測定部のすくなくとも一方に供給する試料供給部と、
前記試料供給部によって前記測定試料を前記第１測定部および第２測定部の少なくとも一方に供給するのを制御するとともに、入力された前記試料種に基づいて前記測定試料の供給先となる測定部を決定する制御部と、を備えている試料測定装置。
【請求項２】
前記制御部は、入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部に供給するか、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部の両方に供給するかを決定する請求項１記載の試料測定装置。
【請求項３】
前記試料種は、動物種である請求項１または２に記載の試料測定装置。
【請求項４】
前記第１測定部は、前記測定試料を電気的に測定する電気式測定部であり、
前記第２測定部は、前記測定試料を光学的に測定する光学式測定部である請求項１〜３のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項５】
前記生体試料が血液試料である請求項１〜４のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項６】
前記試薬が希釈液である請求項１〜５のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項７】
生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置であって、
前記生体試料の試料種を入力する入力部と、
第１測定部と、
前記第１測定部とは異なる第２測定部と、を備え
入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する試料測定装置。
【請求項８】
入力された前記試料種に基づいて、前記第１測定部を用いて前記生体試料中の第１成分および第２成分を測定するか、あるいは第１測定部を用いて第２成分を測定し、第２測定部を用いて第１成分および第２成分を測定する請求項７記載の試料測定装置。
【請求項９】
前記生体試料中の第３成分を、入力された前記試料種にかかわらず前記第２測定部で測定する請求項８記載の試料測定装置。
【請求項１０】
前記第１測定部が電気式測定部であり、前記第２測定部が光学式測定部である請求項７〜９のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１１】
電気式測定部と光学式測定部がひとつの測定ユニットとして一体的に構成された複合測定ユニットを備え、
当該複合測定ユニットが前記第１測定部としての前記電気式測定部および前記第２測定部としての前記光学式測定部のすくなくとも一方として用いられる請求項１０に記載の試料測定装置。
【請求項１２】
前記試料種は、動物種である請求項７〜１１のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１３】
前記第１成分および前記第２成分が粒子成分である請求項７〜１２のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１４】
前記第１成分、前記第２成分および第３成分が粒子成分である請求項９に記載の試料測定装置。
【請求項１５】
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球である請求項７〜１４のいずれかに記載の試料測定装置。
【請求項１６】
前記第１成分が血小板であり、前記第２成分が赤血球であり、前記第３成分が白血球である請求項９または１４に記載の試料測定装置。
【請求項１７】
生体試料中の成分を測定する方法であって、
生体試料中の試料種を入力する工程と、
前記生体試料と試薬とを混和して測定試料を調製する工程と、
調製された測定試料を、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部のすくなくとも一方に供給する工程と、
入力された前記試料種に基づいて、前記測定試料を前記第１測定部と前記第２測定部のいずれの測定部に供給するかを決定する工程と、
を含む試料測定方法。
【請求項１８】
生体試料中の複数成分の測定が可能であり、複数の測定部を備えた試料測定装置によって、生体試料中の成分を測定する方法であって、
生体試料中の試料種を入力する工程と、
入力された前記試料種に基づいて、第１測定部および前記第１測定部とは異なる第２測定部の少なくとも一方の測定部を用いて前記生体試料中の第１成分を測定する工程と、
を含む試料測定方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【公開番号】特開２００７−２７１３４８（Ｐ２００７−２７１３４８Ａ）
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−９４９４７（Ｐ２００６−９４９４７）
【出願日】平成１８年３月３０日（２００６．３．３０）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月１８日（２００７．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月３０日（２００６．３．３０）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
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