陰イオン交換ポリマー、製造方法及びそれから製造される物質
新規な陰イオン交換ポリマーが提供される。その陰イオン交換ポリマーを製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することを含んでいる。この交換ポリマーは、ハロゲン化アルキルを用いることなく製造され、耐薬品性で汚れが付かない改良されたイオン交換材料を製造するのに使用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イオン交換ポリマー、より詳細には陰イオン交換ポリマー及び物質に関する。
【背景技術】
【０００２】
イオン交換材料は様々な用途で流体を処理し流体からイオン化可能な成分を除去するために広く使用されている。流体処理用のフロースルー型床又はフロースルー型装置は粒子、織物又は膜の形態の交換物質又は構成要素を使用し得る。イオン交換機能性は、電場の下で物質中を横切る１つのタイプのイオンを輸送し、一方反対の極性をもつ殆どのイオンを実質的又は効果的に遮断するように作用する。陰イオン交換ポリマー及び物質は陽イオン基を担っており、これが陽イオンを拒絶し陰イオンに対して選択的である。
【０００３】
陰イオン交換ポリマーは第三アミンから製造され得、この第三アミンは四級化されて陰イオン官能基を提供する。第四アンモニウム化合物を架橋し重合して陰イオン交換ポリマーを形成する。陰イオン交換ポリマーを製造するための代表的な方法では、陰イオン交換ポリマーを四級化するためにハロゲン化アルキルを使用する必要がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第５３５４９０３号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ハロゲン化アルキルは、使用すると高価で有害である。ハロゲン化アルキルを使用しないで優れた性質を有する改良された陰イオン交換ポリマーを製造することができれば望ましいであろう。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
一実施形態では、陰イオン交換ポリマーは次式を有する。
【０００７】
【化１】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【０００８】
【化２】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して、水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【０００９】
別の実施形態では、陰イオン交換ポリマーを製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００１０】
さらに別の実施形態では、イオン交換材料は、次式を有する陰イオン交換ポリマーを含んでなる。
【００１１】
【化３】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【００１２】
【化４】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【００１３】
さらに別の実施形態では、イオン交換材料を製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００１４】
様々な実施形態で、改良された陰イオン交換ポリマー、ハロゲン化アルキルを使用することなく陰イオン交換ポリマーを製造する方法、及び耐薬品性で汚れが付かない(non-fouling)物質が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
単数形態は、情況が明らかに他の意味を示さない限り、複数の対象を包含する。同一の特性を意味するあらゆる範囲の終点は独立して組合せ可能であり、表示された終点を含む。全ての参照文献は援用により本明細書の内容の一部をなすものとする。
【００１６】
量に関連して使用する修飾語「約」は表示された値を含み、情況によって決定される意味を有する（例えば、特定の量の測定に伴う許容される誤差範囲を含む）。
【００１７】
「任意」又は「場合により」とは、続いて記載されている事象若しくは状況が起こっても起こらなくてもよく、又は続いて特定されている物質が存在してもしなくてもよく、その記載が、その事象若しくは状況が起こる、又はその物質が存在する場合、及びその事象若しくは状況が起こらない、又はその物質が存在しない場合を含むことを意味している。
【００１８】
陰イオン交換ポリマーは陽イオン基を含有する。一実施形態では、陰イオン交換ポリマーは次式を有する。
【００１９】
【化５】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【００２０】
【化６】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【００２１】
一実施形態では、Ｒ1はＣ1〜Ｃ6アルキル基である。別の実施形態では、Ｒ1はメチル、エチル、プロピル、ブチル又はイソブチルである。
【００２２】
一実施形態では、ａは約０．２５〜約０．５０である。別の実施形態では、ｂは約０．５０〜約０．７５である。さらに別の実施形態では、ｃは約０．５０〜約０．７５である。
【００２３】
一実施形態では、Ｚはアンモニア、トリメチルアンモニア又はトリエチルアンモニアである。
【００２４】
Ｗは橋架け基又は原子である。一実施形態では、Ｗは炭化水素基、無機基又は無機原子である。一実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンである。別の実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ10芳香族基又はＣ6〜Ｃ10芳香族エーテル基である。さらに別の実施形態では、Ｗはメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、ビスフェノールＡ、ジエチレングリコール、レゾルシノール、シクロヘキサンジメタノール、ポリ（ジメチルシロキサン）、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−ブタジエン又はジシクロペンタジエンである。
【００２５】
一実施形態では、ｍは０〜１０、例えば０〜５の整数である。別の実施形態では、ｎは１〜１０、例えば１〜５の整数である。
【００２６】
別の実施形態では、陰イオン交換ポリマーを製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００２７】
第三アミンはエチレン性第三アミンであることができる。一実施形態では、エチレン性第三アミンは、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡ）、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（ＤＭＡＰＡＡ）、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＥＡＰＭＡ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及びこれらの混合物からなる群から選択される。別の実施形態では、エチレン性第三アミンモノマーはＤＭＡＰＭＡである。
【００２８】
ポリエポキシドは、２以上のエポキシド基を有するいかなるタイプのポリエポキシドでもよい。一実施形態では、ポリエポキシドはジグリシジルエーテル又はトリグリシジルエーテルである。ジグリシジルエーテルとしては、限定されることはないが、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジル１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジイルジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ビス［４−（グリシジルオキシ）フェニル］メタン、ビスフェノールＡプロポキシレートジグリシジルエーテル、ダイマー酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、臭素化ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジルエーテル−終端ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル及び１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテルがある。トリグリシジルエーテルとしては、限定されることはないが、トリス（２，３−エポキシプロピル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル ２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル及びトリメチロールエタントリグリシジルエーテルがある。
【００２９】
さらに別の実施形態では、ポリエポキシドはジエポキシドである。ジエポキシドとしては、限定されることはないが、１，３−ブタジエン−ジエポキシド、１，３−ブタジエンジエポキシド、ジシクロペンタジエンジオキシド、メチルｃｉｓ，ｃｉｓ−１１，１２；１４，１５−ジエポキシエイコサノエートがある。
【００３０】
エポキシドは第三アミンを四級化して第四アンモニウムモノマーを形成する。また、第四アンモニウムモノマーはエポキシドにより架橋されて水不溶性になる。架橋しないと、このポリマーは水に溶解し、イオン交換材料に使用するのに効果がなくなってしまうであろう。一実施形態では、モノマーは高度に架橋される。別の実施形態では、ポリマーは約５０〜約１００％の範囲で架橋される。さらに別の実施形態では、ポリマーは完全に架橋される。
【００３１】
陰イオン交換ポリマーを形成するための第四アンモニウムモノマーの重合は、第三アミンを四級化し架橋する反応と同時に行うことができる。第三アミンとポリエポキシドの反応及び重合反応は、反応物質及びモノマーを、第三アミンを四級化し架橋し、かつ第四アンモニウムモノマーを重合するのに充分な時間適切な温度に加熱することによって行うことができる。一実施形態では、温度範囲は約４０〜約１５０℃である。別の実施形態では、温度範囲は約６０〜約１１０℃であり、さらに別の実施形態では、温度範囲は約８５〜約１００℃である。一実施形態では、反応時間は約１分〜約２時間である。別の実施形態では、反応時間は約１０分〜約１時間である。さらに別の実施形態では、反応時間は約２０分〜約４５分である。
【００３２】
四級化は、ポリエポキシドの自己重合を制御する酸抑制剤の存在下で実施する。酸抑制剤は、反応を抑えることによってポリエポキシドが自己重合するのを防止する。抑える量は、反応に使用する酸抑制剤の量により制御される。酸抑制剤はあらゆるタイプの酸であり得る。一実施形態では、酸抑制剤は鉱酸である。別の実施形態では、酸抑制剤としては、限定されることはないが、塩酸、メタンスルホン酸、硫酸又はリン酸がある。酸抑制剤は、ポリエポキシドを抑えるのに適した量で添加される。一実施形態では、酸抑制剤は、第三アミンのモル重量を基準にして約７５〜約１２５モル重量％の量で存在する。別の実施形態では、酸抑制剤は第三アミンのモル重量を基準にして約７５〜約１００モル重量％の量で存在する。
【００３３】
陰イオン交換ポリマーは、広範囲の比の第三アミンとポリエポキシドを使用して合成することができる。一実施形態では、この比は各当量モルのポリエポキシドに対して第三アミンが約０．３〜約１．５モルである。別の実施形態では、比は１当量モルのポリエポキシド当たり約０．５〜約１．０モルの第三アミンモノマーである。
【００３４】
重合を補助するために触媒を添加する。触媒は自発的に活性化され得るか、又は熱、電磁放射線、電子ビーム放射線若しくは化学促進剤により活性化され得る。触媒は重合を補助するのに適した量で添加し得る。一実施形態では、触媒は反応混合物の約０．１〜約５．０重量％の量である。
【００３５】
触媒は第四アンモニウムモノマーを重合するのに適したあらゆるタイプの触媒であることができる。一実施形態では、触媒は過酸化物である。過酸化物としては、限定されることはないが、メチルエチルケトンペルオキシド及びジベンゾイルペルオキシドがある。別の実施形態では、触媒は水溶性又は油溶性のアゾ開始剤である。アゾ開始剤としては、限定されることはないが、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］水和物、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］及びジメチル２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）がある。
【００３６】
本明細書で使用する用語「化学促進剤」は、単独で、又は別の触媒と共同して重合速度を増大する物質を指す。例えば、メチルエチルケトンペルオキシドは触媒自体として機能することができるが、その開始速度は例えばナフテン酸コバルトのような小量の遷移金属塩化学促進剤によって大幅に増大することができる。同様に、ジベンゾイルペルオキシドは触媒自体として機能することができるが、その作用はジメチルアニリン化学促進剤により促進される。ＵＶ放射線重合剤は、光開始剤すなわちフリーラジカルを生成する化学化合物である化学促進剤の存在下でより効率的となることができる。光開始性化学促進剤の非限定例としては、ベンゾフェノン、ベンジル、アントラキノン、エオシン及びメチレンブルーがある。
【００３７】
一実施形態では、溶媒の存在下で成分を混ぜ合わせる。溶媒自体が重合性でなく、成分が可溶性である限りにおいて、あらゆる溶媒がこの実施形態で使用するのに適している。この実施形態に適した溶媒としては、限定されることはないが、水、ポリエチレングリコール、ジメチルスルホキシド、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン及びこれらの混合物がある。
【００３８】
溶媒は成分を可溶化するのに適した量で添加される。一実施形態では、溶媒の量は反応混合物の総重量を基準にして約１０〜約９０重量％である。別の実施形態では、溶媒の量は反応混合物の総重量を基準にして約２０〜約７０重量％である。さらに別の実施形態では、溶媒の量は反応混合物の総重量を基準にして約２５〜約５０重量％である。
【００３９】
成分を混ぜ合わせ、慣用の方法で反応させる。添加の順序は決定的なものではなく、成分はいかなる順序で添加してもよい。
【００４０】
ＤＭＡＰＭＡをポリエポキシド及び塩酸（ＨＣｌ）と反応させることにより第四アンモニウムモノマーを形成する反応の一例を次に示す。
【００４１】
【化７】
また、他のエチレン性モノマーを重合混合物に加えて、得られるイオン交換ポリマーのイオン交換容量を増大又は低減することができる。イオン交換容量を低下させるエチレン性モノマーの例としては、限定されることはないが、メタクリルアミン、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリジノン及びＮ−ビニルカプロラクタムがある。イオン交換容量を上げるエチレン性モノマーの例としては、限定されることはないが、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）及びトリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリド（ＴＭＡＥＭＣ）がある。
【００４２】
これらのエチレン性モノマーは他の反応物質と共に反応混合物に加えてもよいし、任意の順序で反応物質に加えてもよい。エチレン性モノマーはイオン交換ポリマーのイオン交換容量に作用するのに適した量で加えればよい。一実施形態では、エチレン性モノマーは第三アミンの約０〜約５０モル％の量で加える。別の実施形態では、エチレン性モノマーは第三アミンの約１０〜約４０モル％の量で加えることができる。さらに別の実施形態では、エチレン性モノマーは第三アミンの約２０〜約４０モル％の量で加えるとよい。
【００４３】
陰イオン交換ポリマーはイオン交換材料を形成するのに使用できる。一実施形態では、イオン交換材料は次式を有する陰イオン交換ポリマーからなる。
【００４４】
【化８】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【００４５】
【化９】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【００４６】
一実施形態では、Ｒ1はＣ1〜Ｃ6アルキル基である。別の実施形態では、Ｒ1はメチル、エチル、プロピル、ブチル又はイソブチルである。
【００４７】
一実施形態では、ａは約０．２５〜約０．５０である。別の実施形態では、ｂは約０．５０〜約０．７５である。さらに別の実施形態では、ｃは約０．５０〜約０．７５である。
【００４８】
一実施形態では、Ｚはアンモニア、トリメチルアンモニア又はトリエチルアンモニアである。
【００４９】
Ｗは橋架け基又は原子である。一実施形態では、Ｗは炭化水素基、無機基又は無機原子である。一実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンである。別の実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ10芳香族基又はＣ6〜Ｃ10芳香族エーテル基である。さらに別の実施形態では、Ｗはメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、ビスフェノールＡ、ジエチレングリコール、レゾルシノール、シクロヘキサンジメタノール、ポリ（ジメチルシロキサン）、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−ブタジエン又はジシクロペンタジエンである。
【００５０】
一実施形態では、ｍは０〜１０、例えば０〜５の整数である。別の実施形態では、ｎは１〜１０、例えば１〜５の整数である。
【００５１】
一実施形態では、イオン交換材料は陰イオン交換樹脂ビーズ又は陰イオン交換膜であり得る。
【００５２】
別の実施形態では、イオン交換材料を製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００５３】
陰イオン交換膜は当技術分野で公知のあらゆる方法で形成することができる。一実施形態では、膜は織物を陰イオン交換ポリマーで補強することによって形成される。反応物質の液体混合物は、液体モノマー混合物を織物に注入することにより、又は個別の織物片、積み重ねて配置された複数の織物片、若しくは連続プロセスでロールからの織物を用いて織物を液体混合物に浸漬することにより、織物に適用することができる。熱を加えると、反応物質間の反応及び重合が起こり、織物に支持された架橋された陰イオン交換膜を形成する。
【００５４】
さらに別の実施形態では、膜は、ポリエチレン、ポリプロピレン又はＴｅｆｌｏｎ（登録商標）のような多孔性プラスチックフィルムに陰イオン交換ポリマーを吸収させることによって形成される。反応物質の液体混合物は、液体モノマー混合物を多孔性プラスチックフィルムに注入することにより、又は多孔性プラスチックフィルムを液体混合物中に浸漬することにより、多孔性プラスチックフィルムに適用することができる。熱を加えると、反応物質間の反応及び重合が起こり、多孔性プラスチックフィルムに支持された架橋された陰イオン交換膜を形成する。
【００５５】
陰イオン交換モノマーはまた、固体の塊に重合し、加工処理し粉砕して小粒子にすることもできる。小粒子は次いで押出機でブレンドし、溶融したポリエチレン又はポリプロピレンのようなプラスチックと共に加熱することができる。次いで、プラスチックとイオン交換混合物を押し出してイオン交換膜の薄いシートにすることができる。
【００５６】
交換樹脂ビーズは、反応物質の混合物を水と非混和性の有機媒体中に懸濁させ、加熱してイオン交換ビーズを形成することにより製造してもよい。熱を加えると、反応物質間の反応及び重合が起こる。また、ビーズは震動噴霧手段により製造してもよい。
【実施例】
【００５７】
当業者がより容易に本開示を実施することができるように、限定ではなく例示のために以下の実施例を挙げる。
【実施例１】
【００５８】
ＤＭＡＰＭＡ（３０．６ｇ、０．１８モル）、塩酸（１５．４ｇ、０．１６モル）、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル（ＧＥ１００）（２３．６ｇ、０．０９モル）及び２８．０ｇの水を混合し、１時間撹拌した。Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＳＡ、Ｄａｌｌａｓ、Ｔｅｘ．（ＶＡ０４４）から供給された１．４ｇの触媒２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩を加え、混合物を２枚のＭｙｌａｒシート間のアクリル布の上に拡げ、ガラスプレートの間に挟んだ。得られた全体を８５℃に３０分加熱した。挟まれていたものを分離し、得られた陰イオン交換膜を水中に入れた。
【００５９】
次の膜特性がえられた。
Ｃａｐ（ｍｅｑ／ｇ）＝２．６７
含水率（％）＝４３．８
抵抗率（ｏｈｍ−ｃｍ2）＝１１．１
厚さ（ｃｍ）＝０．０６３
陰イオン交換容量は、硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の乾燥陰イオン交換樹脂１グラム当たりのミリグラム当量で表した。含水率は硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の湿潤陰イオン交換樹脂の重量％として表した。１平方センチメートルの塩酸塩形態の膜の面積抵抗は０．０１ＮのＮａＣｌ中１０００Ｈｚで測定した。
【実施例２】
【００６０】
ＤＭＡＰＭＡ（３０．６ｇ、０．１８モル）、塩酸（１５．４ｇ、０．１６モル）、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル（ＧＥ１００）（２３．６ｇ、０．０９モル）、Ｎ−ビニルカプロラクタム（９．４ｇ、０．０６８モル）及び２８．０ｇの水を混合し、１時間撹拌した。Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＳＡ、Ｄａｌｌａｓ、Ｔｅｘ．（ＶＡ０４４から供給された）１．４ｇの触媒２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩を加え、混合物を２枚のＭｙｌａｒシート間のアクリル布の上に拡げ、ガラスプレートの間に挟んだ。得られた全体を３０分８５℃に加熱した。挟まれていたものを分離し、得られた陰イオン交換膜を水中に入れた。
【００６１】
次の膜特性が得られた。
Ｃａｐ（ｍｅｑ／ｇ）＝２．３５
含水率（％）＝４２．９
抵抗率（ｏｈｍ−ｃｍ2）＝１５．４
厚さ（ｃｍ）＝０．０６７
陰イオン交換容量は硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の乾燥陰イオン交換樹脂１グラム当たりのミリグラム当量として表した。含水率は硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の湿潤陰イオン交換樹脂の重量％として表した。塩酸塩形態の膜１平方センチメートルの面積抵抗は０．０１ＮのＮａＣｌ中１０００Ｈｚで測定した。
【００６２】
例示の目的で典型的な実施形態について説明して来たが、以上の説明は本発明の範囲を限定するものではない。従って、当業者には、本発明の思想と範囲から逸脱することなく様々な修正、適合、及び変更が明らかであろう。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イオン交換ポリマー、より詳細には陰イオン交換ポリマー及び物質に関する。
【背景技術】
【０００２】
イオン交換材料は様々な用途で流体を処理し流体からイオン化可能な成分を除去するために広く使用されている。流体処理用のフロースルー型床又はフロースルー型装置は粒子、織物又は膜の形態の交換物質又は構成要素を使用し得る。イオン交換機能性は、電場の下で物質中を横切る１つのタイプのイオンを輸送し、一方反対の極性をもつ殆どのイオンを実質的又は効果的に遮断するように作用する。陰イオン交換ポリマー及び物質は陽イオン基を担っており、これが陽イオンを拒絶し陰イオンに対して選択的である。
【０００３】
陰イオン交換ポリマーは第三アミンから製造され得、この第三アミンは四級化されて陰イオン官能基を提供する。第四アンモニウム化合物を架橋し重合して陰イオン交換ポリマーを形成する。陰イオン交換ポリマーを製造するための代表的な方法では、陰イオン交換ポリマーを四級化するためにハロゲン化アルキルを使用する必要がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第５３５４９０３号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ハロゲン化アルキルは、使用すると高価で有害である。ハロゲン化アルキルを使用しないで優れた性質を有する改良された陰イオン交換ポリマーを製造することができれば望ましいであろう。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
一実施形態では、陰イオン交換ポリマーは次式を有する。
【０００７】
【化１】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【０００８】
【化２】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して、水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【０００９】
別の実施形態では、陰イオン交換ポリマーを製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００１０】
さらに別の実施形態では、イオン交換材料は、次式を有する陰イオン交換ポリマーを含んでなる。
【００１１】
【化３】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【００１２】
【化４】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【００１３】
さらに別の実施形態では、イオン交換材料を製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００１４】
様々な実施形態で、改良された陰イオン交換ポリマー、ハロゲン化アルキルを使用することなく陰イオン交換ポリマーを製造する方法、及び耐薬品性で汚れが付かない(non-fouling)物質が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
単数形態は、情況が明らかに他の意味を示さない限り、複数の対象を包含する。同一の特性を意味するあらゆる範囲の終点は独立して組合せ可能であり、表示された終点を含む。全ての参照文献は援用により本明細書の内容の一部をなすものとする。
【００１６】
量に関連して使用する修飾語「約」は表示された値を含み、情況によって決定される意味を有する（例えば、特定の量の測定に伴う許容される誤差範囲を含む）。
【００１７】
「任意」又は「場合により」とは、続いて記載されている事象若しくは状況が起こっても起こらなくてもよく、又は続いて特定されている物質が存在してもしなくてもよく、その記載が、その事象若しくは状況が起こる、又はその物質が存在する場合、及びその事象若しくは状況が起こらない、又はその物質が存在しない場合を含むことを意味している。
【００１８】
陰イオン交換ポリマーは陽イオン基を含有する。一実施形態では、陰イオン交換ポリマーは次式を有する。
【００１９】
【化５】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【００２０】
【化６】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【００２１】
一実施形態では、Ｒ1はＣ1〜Ｃ6アルキル基である。別の実施形態では、Ｒ1はメチル、エチル、プロピル、ブチル又はイソブチルである。
【００２２】
一実施形態では、ａは約０．２５〜約０．５０である。別の実施形態では、ｂは約０．５０〜約０．７５である。さらに別の実施形態では、ｃは約０．５０〜約０．７５である。
【００２３】
一実施形態では、Ｚはアンモニア、トリメチルアンモニア又はトリエチルアンモニアである。
【００２４】
Ｗは橋架け基又は原子である。一実施形態では、Ｗは炭化水素基、無機基又は無機原子である。一実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンである。別の実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ10芳香族基又はＣ6〜Ｃ10芳香族エーテル基である。さらに別の実施形態では、Ｗはメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、ビスフェノールＡ、ジエチレングリコール、レゾルシノール、シクロヘキサンジメタノール、ポリ（ジメチルシロキサン）、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−ブタジエン又はジシクロペンタジエンである。
【００２５】
一実施形態では、ｍは０〜１０、例えば０〜５の整数である。別の実施形態では、ｎは１〜１０、例えば１〜５の整数である。
【００２６】
別の実施形態では、陰イオン交換ポリマーを製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００２７】
第三アミンはエチレン性第三アミンであることができる。一実施形態では、エチレン性第三アミンは、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡ）、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（ＤＭＡＰＡＡ）、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＥＡＰＭＡ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及びこれらの混合物からなる群から選択される。別の実施形態では、エチレン性第三アミンモノマーはＤＭＡＰＭＡである。
【００２８】
ポリエポキシドは、２以上のエポキシド基を有するいかなるタイプのポリエポキシドでもよい。一実施形態では、ポリエポキシドはジグリシジルエーテル又はトリグリシジルエーテルである。ジグリシジルエーテルとしては、限定されることはないが、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジル１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジイルジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ビス［４−（グリシジルオキシ）フェニル］メタン、ビスフェノールＡプロポキシレートジグリシジルエーテル、ダイマー酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、臭素化ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジルエーテル−終端ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル及び１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテルがある。トリグリシジルエーテルとしては、限定されることはないが、トリス（２，３−エポキシプロピル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル ２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル及びトリメチロールエタントリグリシジルエーテルがある。
【００２９】
さらに別の実施形態では、ポリエポキシドはジエポキシドである。ジエポキシドとしては、限定されることはないが、１，３−ブタジエン−ジエポキシド、１，３−ブタジエンジエポキシド、ジシクロペンタジエンジオキシド、メチルｃｉｓ，ｃｉｓ−１１，１２；１４，１５−ジエポキシエイコサノエートがある。
【００３０】
エポキシドは第三アミンを四級化して第四アンモニウムモノマーを形成する。また、第四アンモニウムモノマーはエポキシドにより架橋されて水不溶性になる。架橋しないと、このポリマーは水に溶解し、イオン交換材料に使用するのに効果がなくなってしまうであろう。一実施形態では、モノマーは高度に架橋される。別の実施形態では、ポリマーは約５０〜約１００％の範囲で架橋される。さらに別の実施形態では、ポリマーは完全に架橋される。
【００３１】
陰イオン交換ポリマーを形成するための第四アンモニウムモノマーの重合は、第三アミンを四級化し架橋する反応と同時に行うことができる。第三アミンとポリエポキシドの反応及び重合反応は、反応物質及びモノマーを、第三アミンを四級化し架橋し、かつ第四アンモニウムモノマーを重合するのに充分な時間適切な温度に加熱することによって行うことができる。一実施形態では、温度範囲は約４０〜約１５０℃である。別の実施形態では、温度範囲は約６０〜約１１０℃であり、さらに別の実施形態では、温度範囲は約８５〜約１００℃である。一実施形態では、反応時間は約１分〜約２時間である。別の実施形態では、反応時間は約１０分〜約１時間である。さらに別の実施形態では、反応時間は約２０分〜約４５分である。
【００３２】
四級化は、ポリエポキシドの自己重合を制御する酸抑制剤の存在下で実施する。酸抑制剤は、反応を抑えることによってポリエポキシドが自己重合するのを防止する。抑える量は、反応に使用する酸抑制剤の量により制御される。酸抑制剤はあらゆるタイプの酸であり得る。一実施形態では、酸抑制剤は鉱酸である。別の実施形態では、酸抑制剤としては、限定されることはないが、塩酸、メタンスルホン酸、硫酸又はリン酸がある。酸抑制剤は、ポリエポキシドを抑えるのに適した量で添加される。一実施形態では、酸抑制剤は、第三アミンのモル重量を基準にして約７５〜約１２５モル重量％の量で存在する。別の実施形態では、酸抑制剤は第三アミンのモル重量を基準にして約７５〜約１００モル重量％の量で存在する。
【００３３】
陰イオン交換ポリマーは、広範囲の比の第三アミンとポリエポキシドを使用して合成することができる。一実施形態では、この比は各当量モルのポリエポキシドに対して第三アミンが約０．３〜約１．５モルである。別の実施形態では、比は１当量モルのポリエポキシド当たり約０．５〜約１．０モルの第三アミンモノマーである。
【００３４】
重合を補助するために触媒を添加する。触媒は自発的に活性化され得るか、又は熱、電磁放射線、電子ビーム放射線若しくは化学促進剤により活性化され得る。触媒は重合を補助するのに適した量で添加し得る。一実施形態では、触媒は反応混合物の約０．１〜約５．０重量％の量である。
【００３５】
触媒は第四アンモニウムモノマーを重合するのに適したあらゆるタイプの触媒であることができる。一実施形態では、触媒は過酸化物である。過酸化物としては、限定されることはないが、メチルエチルケトンペルオキシド及びジベンゾイルペルオキシドがある。別の実施形態では、触媒は水溶性又は油溶性のアゾ開始剤である。アゾ開始剤としては、限定されることはないが、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］水和物、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］及びジメチル２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）がある。
【００３６】
本明細書で使用する用語「化学促進剤」は、単独で、又は別の触媒と共同して重合速度を増大する物質を指す。例えば、メチルエチルケトンペルオキシドは触媒自体として機能することができるが、その開始速度は例えばナフテン酸コバルトのような小量の遷移金属塩化学促進剤によって大幅に増大することができる。同様に、ジベンゾイルペルオキシドは触媒自体として機能することができるが、その作用はジメチルアニリン化学促進剤により促進される。ＵＶ放射線重合剤は、光開始剤すなわちフリーラジカルを生成する化学化合物である化学促進剤の存在下でより効率的となることができる。光開始性化学促進剤の非限定例としては、ベンゾフェノン、ベンジル、アントラキノン、エオシン及びメチレンブルーがある。
【００３７】
一実施形態では、溶媒の存在下で成分を混ぜ合わせる。溶媒自体が重合性でなく、成分が可溶性である限りにおいて、あらゆる溶媒がこの実施形態で使用するのに適している。この実施形態に適した溶媒としては、限定されることはないが、水、ポリエチレングリコール、ジメチルスルホキシド、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン及びこれらの混合物がある。
【００３８】
溶媒は成分を可溶化するのに適した量で添加される。一実施形態では、溶媒の量は反応混合物の総重量を基準にして約１０〜約９０重量％である。別の実施形態では、溶媒の量は反応混合物の総重量を基準にして約２０〜約７０重量％である。さらに別の実施形態では、溶媒の量は反応混合物の総重量を基準にして約２５〜約５０重量％である。
【００３９】
成分を混ぜ合わせ、慣用の方法で反応させる。添加の順序は決定的なものではなく、成分はいかなる順序で添加してもよい。
【００４０】
ＤＭＡＰＭＡをポリエポキシド及び塩酸（ＨＣｌ）と反応させることにより第四アンモニウムモノマーを形成する反応の一例を次に示す。
【００４１】
【化７】
また、他のエチレン性モノマーを重合混合物に加えて、得られるイオン交換ポリマーのイオン交換容量を増大又は低減することができる。イオン交換容量を低下させるエチレン性モノマーの例としては、限定されることはないが、メタクリルアミン、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリジノン及びＮ−ビニルカプロラクタムがある。イオン交換容量を上げるエチレン性モノマーの例としては、限定されることはないが、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）及びトリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリド（ＴＭＡＥＭＣ）がある。
【００４２】
これらのエチレン性モノマーは他の反応物質と共に反応混合物に加えてもよいし、任意の順序で反応物質に加えてもよい。エチレン性モノマーはイオン交換ポリマーのイオン交換容量に作用するのに適した量で加えればよい。一実施形態では、エチレン性モノマーは第三アミンの約０〜約５０モル％の量で加える。別の実施形態では、エチレン性モノマーは第三アミンの約１０〜約４０モル％の量で加えることができる。さらに別の実施形態では、エチレン性モノマーは第三アミンの約２０〜約４０モル％の量で加えるとよい。
【００４３】
陰イオン交換ポリマーはイオン交換材料を形成するのに使用できる。一実施形態では、イオン交換材料は次式を有する陰イオン交換ポリマーからなる。
【００４４】
【化８】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次式のものからなる群から選択される。
【００４５】
【化９】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【００４６】
一実施形態では、Ｒ1はＣ1〜Ｃ6アルキル基である。別の実施形態では、Ｒ1はメチル、エチル、プロピル、ブチル又はイソブチルである。
【００４７】
一実施形態では、ａは約０．２５〜約０．５０である。別の実施形態では、ｂは約０．５０〜約０．７５である。さらに別の実施形態では、ｃは約０．５０〜約０．７５である。
【００４８】
一実施形態では、Ｚはアンモニア、トリメチルアンモニア又はトリエチルアンモニアである。
【００４９】
Ｗは橋架け基又は原子である。一実施形態では、Ｗは炭化水素基、無機基又は無機原子である。一実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンである。別の実施形態では、ＷはＣ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ10芳香族基又はＣ6〜Ｃ10芳香族エーテル基である。さらに別の実施形態では、Ｗはメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、ビスフェノールＡ、ジエチレングリコール、レゾルシノール、シクロヘキサンジメタノール、ポリ（ジメチルシロキサン）、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−ブタジエン又はジシクロペンタジエンである。
【００５０】
一実施形態では、ｍは０〜１０、例えば０〜５の整数である。別の実施形態では、ｎは１〜１０、例えば１〜５の整数である。
【００５１】
一実施形態では、イオン交換材料は陰イオン交換樹脂ビーズ又は陰イオン交換膜であり得る。
【００５２】
別の実施形態では、イオン交換材料を製造する方法は、第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、この第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することからなる。
【００５３】
陰イオン交換膜は当技術分野で公知のあらゆる方法で形成することができる。一実施形態では、膜は織物を陰イオン交換ポリマーで補強することによって形成される。反応物質の液体混合物は、液体モノマー混合物を織物に注入することにより、又は個別の織物片、積み重ねて配置された複数の織物片、若しくは連続プロセスでロールからの織物を用いて織物を液体混合物に浸漬することにより、織物に適用することができる。熱を加えると、反応物質間の反応及び重合が起こり、織物に支持された架橋された陰イオン交換膜を形成する。
【００５４】
さらに別の実施形態では、膜は、ポリエチレン、ポリプロピレン又はＴｅｆｌｏｎ（登録商標）のような多孔性プラスチックフィルムに陰イオン交換ポリマーを吸収させることによって形成される。反応物質の液体混合物は、液体モノマー混合物を多孔性プラスチックフィルムに注入することにより、又は多孔性プラスチックフィルムを液体混合物中に浸漬することにより、多孔性プラスチックフィルムに適用することができる。熱を加えると、反応物質間の反応及び重合が起こり、多孔性プラスチックフィルムに支持された架橋された陰イオン交換膜を形成する。
【００５５】
陰イオン交換モノマーはまた、固体の塊に重合し、加工処理し粉砕して小粒子にすることもできる。小粒子は次いで押出機でブレンドし、溶融したポリエチレン又はポリプロピレンのようなプラスチックと共に加熱することができる。次いで、プラスチックとイオン交換混合物を押し出してイオン交換膜の薄いシートにすることができる。
【００５６】
交換樹脂ビーズは、反応物質の混合物を水と非混和性の有機媒体中に懸濁させ、加熱してイオン交換ビーズを形成することにより製造してもよい。熱を加えると、反応物質間の反応及び重合が起こる。また、ビーズは震動噴霧手段により製造してもよい。
【実施例】
【００５７】
当業者がより容易に本開示を実施することができるように、限定ではなく例示のために以下の実施例を挙げる。
【実施例１】
【００５８】
ＤＭＡＰＭＡ（３０．６ｇ、０．１８モル）、塩酸（１５．４ｇ、０．１６モル）、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル（ＧＥ１００）（２３．６ｇ、０．０９モル）及び２８．０ｇの水を混合し、１時間撹拌した。Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＳＡ、Ｄａｌｌａｓ、Ｔｅｘ．（ＶＡ０４４）から供給された１．４ｇの触媒２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩を加え、混合物を２枚のＭｙｌａｒシート間のアクリル布の上に拡げ、ガラスプレートの間に挟んだ。得られた全体を８５℃に３０分加熱した。挟まれていたものを分離し、得られた陰イオン交換膜を水中に入れた。
【００５９】
次の膜特性がえられた。
Ｃａｐ（ｍｅｑ／ｇ）＝２．６７
含水率（％）＝４３．８
抵抗率（ｏｈｍ−ｃｍ2）＝１１．１
厚さ（ｃｍ）＝０．０６３
陰イオン交換容量は、硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の乾燥陰イオン交換樹脂１グラム当たりのミリグラム当量で表した。含水率は硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の湿潤陰イオン交換樹脂の重量％として表した。１平方センチメートルの塩酸塩形態の膜の面積抵抗は０．０１ＮのＮａＣｌ中１０００Ｈｚで測定した。
【実施例２】
【００６０】
ＤＭＡＰＭＡ（３０．６ｇ、０．１８モル）、塩酸（１５．４ｇ、０．１６モル）、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル（ＧＥ１００）（２３．６ｇ、０．０９モル）、Ｎ−ビニルカプロラクタム（９．４ｇ、０．０６８モル）及び２８．０ｇの水を混合し、１時間撹拌した。Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＳＡ、Ｄａｌｌａｓ、Ｔｅｘ．（ＶＡ０４４から供給された）１．４ｇの触媒２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩を加え、混合物を２枚のＭｙｌａｒシート間のアクリル布の上に拡げ、ガラスプレートの間に挟んだ。得られた全体を３０分８５℃に加熱した。挟まれていたものを分離し、得られた陰イオン交換膜を水中に入れた。
【００６１】
次の膜特性が得られた。
Ｃａｐ（ｍｅｑ／ｇ）＝２．３５
含水率（％）＝４２．９
抵抗率（ｏｈｍ−ｃｍ2）＝１５．４
厚さ（ｃｍ）＝０．０６７
陰イオン交換容量は硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の乾燥陰イオン交換樹脂１グラム当たりのミリグラム当量として表した。含水率は硝酸塩形態（すなわち、織物を含まない）の湿潤陰イオン交換樹脂の重量％として表した。塩酸塩形態の膜１平方センチメートルの面積抵抗は０．０１ＮのＮａＣｌ中１０００Ｈｚで測定した。
【００６２】
例示の目的で典型的な実施形態について説明して来たが、以上の説明は本発明の範囲を限定するものではない。従って、当業者には、本発明の思想と範囲から逸脱することなく様々な修正、適合、及び変更が明らかであろう。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次式を有する陰イオン交換ポリマー。
【化１】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次のものからなる群から選択される。
【化２】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【請求項２】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、ＷがＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンであり、ｍは０〜１０の整数であり、ｎは１〜１０の整数である、請求項１記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項３】
ａが約０．２５〜０．５０である、請求項１記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項４】
第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することを含んでなる、陰イオン交換ポリマーを製造する方法。
【請求項５】
第三アミンがエチレン性第三アミンである、請求項４記載の方法。
【請求項６】
第三アミンが、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項５記載の方法。
【請求項７】
第三アミンモノマーがジメチルアミノプロピルメタクリルアミドである、請求項６記載の方法。
【請求項８】
ポリエポキシドがジグリシジルエーテル又はトリグリシジルエーテルである、請求項４記載の方法。
【請求項９】
ポリエポキシドが、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジル１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡ ジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジイルジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ビス［４−（グリシジルオキシ）フェニル］メタン、ビスフェノールＡプロポキシレートジグリシジルエーテル、ダイマー酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、臭素化ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジルエーテル−終端ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル、１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテル、トリス（２，３−エポキシプロピル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル及びトリメチロールエタントリグリシジルエーテルからなる群から選択される、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記反応を、約４０〜約１５０℃に約１分〜約２時間加熱することで行う、請求項４記載の方法。
【請求項１１】
酸抑制剤が塩酸、メタンスルホン酸、硫酸又はリン酸である、請求項４記載の方法。
【請求項１２】
ポリエポキシドの当量モルに対する第三アミンのモル数の比が約０．３〜約１．５である、請求項４記載の方法。
【請求項１３】
さらに、エチレン性モノマーを添加することを含む、請求項４記載の方法。
【請求項１４】
エチレン性モノマーが、メタクリルアミン、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリジノン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びトリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリドからなる群から選択される、請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
次式を有する陰イオン交換ポリマーを含んでなるイオン交換材料。
【化３】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次のものからなる群から選択される。
【化４】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【請求項１６】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、ＷがＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンであり、ｍが０〜１０の整数であり、ｎが１〜１０の整数である、請求項１５記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項１７】
ａが約０．２５〜０．５０である、請求項１５記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項１８】
第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することを含んでなる、イオン交換材料を製造する方法。
【請求項１９】
第三アミンがエチレン性第三アミンである、請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
第三アミンが、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
第三アミンモノマーがジメチルアミノプロピルメタクリルアミドである、請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
ポリエポキシドがジグリシジルエーテル又はトリグリシジルエーテルである、請求項１８記載の方法。
【請求項２３】
ポリエポキシドが、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジル１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジイルジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ビス［４−（グリシジルオキシ）フェニル］メタン、ビスフェノールＡプロポキシレートジグリシジルエーテル、ダイマー酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、臭素化ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジルエーテル−終端ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル、１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテル、トリス（２，３−エポキシプロピル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル及びトリメチロールエタントリグリシジルエーテルからなる群から選択される、請求項２２記載の方法。
【請求項２４】
前記反応を、約１分〜約２時間約４０〜約１５０℃に加熱することで行う、請求項１８記載の方法。
【請求項２５】
酸抑制剤が塩酸、メタンスルホン酸、硫酸又はリン酸である、請求項１８記載の方法。
【請求項２６】
ポリエポキシドの当量モルに対する第三アミンのモル数の比が約０．３〜約１．５である、請求項１８記載の方法。
【請求項２７】
さらに、エチレン性モノマーを添加することを含む、請求項１８記載の方法。
【請求項２８】
エチレン性モノマーが、メタクリルアミン、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリジノン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びトリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリドからなる群から選択される、請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
イオン交換材料が陰イオン交換膜である、請求項１５記載のイオン交換材料。
【請求項１】
次式を有する陰イオン交換ポリマー。
【化１】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次のものからなる群から選択される。
【化２】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【請求項２】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、ＷがＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンであり、ｍは０〜１０の整数であり、ｎは１〜１０の整数である、請求項１記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項３】
ａが約０．２５〜０．５０である、請求項１記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項４】
第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することを含んでなる、陰イオン交換ポリマーを製造する方法。
【請求項５】
第三アミンがエチレン性第三アミンである、請求項４記載の方法。
【請求項６】
第三アミンが、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項５記載の方法。
【請求項７】
第三アミンモノマーがジメチルアミノプロピルメタクリルアミドである、請求項６記載の方法。
【請求項８】
ポリエポキシドがジグリシジルエーテル又はトリグリシジルエーテルである、請求項４記載の方法。
【請求項９】
ポリエポキシドが、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジル１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡ ジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジイルジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ビス［４−（グリシジルオキシ）フェニル］メタン、ビスフェノールＡプロポキシレートジグリシジルエーテル、ダイマー酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、臭素化ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジルエーテル−終端ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル、１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテル、トリス（２，３−エポキシプロピル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル及びトリメチロールエタントリグリシジルエーテルからなる群から選択される、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記反応を、約４０〜約１５０℃に約１分〜約２時間加熱することで行う、請求項４記載の方法。
【請求項１１】
酸抑制剤が塩酸、メタンスルホン酸、硫酸又はリン酸である、請求項４記載の方法。
【請求項１２】
ポリエポキシドの当量モルに対する第三アミンのモル数の比が約０．３〜約１．５である、請求項４記載の方法。
【請求項１３】
さらに、エチレン性モノマーを添加することを含む、請求項４記載の方法。
【請求項１４】
エチレン性モノマーが、メタクリルアミン、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリジノン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びトリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリドからなる群から選択される、請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
次式を有する陰イオン交換ポリマーを含んでなるイオン交換材料。
【化３】
式中、Ｒは−［ＣＨ2−ＣＨ（ＯＨ）］2−Ｗであり、Ｒ1は水素又はＣ1〜Ｃ12アルキル基であり、ａは約０〜約０．７５であり、ｂ及びｃは各々が独立して約０．２５〜約１．０であり、Ｚは酸素又はＮ−Ｒ3であり、Ｒ2は−［ＣＨ2］n−であり、Ｒ3は水素又は−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、Ｒ4及びＲ5は各々が独立して−［ＣＨ2］m−ＣＨ3であり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ及び酢酸イオンからなる群から選択され、Ｗは橋架け基又は原子であり、ｍは０〜２０の整数であり、ｎは１〜２０の整数であり、Ｙは次のものからなる群から選択される。
【化４】
式中、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は各々が独立して水素、−［ＣＨ2］q−ＣＨ3及び−ＣＨ（ＣＨ3）2からなる群から選択され、Ｒ9は−［ＣＨ2］pであり、ｐは３〜６の数であり、ｑは０〜３の数である。
【請求項１６】
Ｒ1がメチル又はエチルであり、ＷがＣ1〜Ｃ30アルキル基、Ｃ1〜Ｃ30アルキルエーテル基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族基、Ｃ6〜Ｃ30芳香族エーテル基又はシロキサンであり、ｍが０〜１０の整数であり、ｎが１〜１０の整数である、請求項１５記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項１７】
ａが約０．２５〜０．５０である、請求項１５記載の陰イオン交換ポリマー。
【請求項１８】
第三アミン、酸抑制剤及びポリエポキシドを反応させて第四アンモニウムモノマーを形成し、第四アンモニウムモノマーを触媒の存在下で重合することを含んでなる、イオン交換材料を製造する方法。
【請求項１９】
第三アミンがエチレン性第三アミンである、請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
第三アミンが、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
第三アミンモノマーがジメチルアミノプロピルメタクリルアミドである、請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
ポリエポキシドがジグリシジルエーテル又はトリグリシジルエーテルである、請求項１８記載の方法。
【請求項２３】
ポリエポキシドが、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジル１，２−シクロヘキサンジカルボキシレート、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジイルジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ビス［４−（グリシジルオキシ）フェニル］メタン、ビスフェノールＡプロポキシレートジグリシジルエーテル、ダイマー酸ジグリシジルエステル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、臭素化ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ジグリシジルエーテル−終端ポリ（ジメチルシロキサン）、ポリ（エチレングリコール）ジグリシジルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル、１，２，３−プロパントリオールグリシジルエーテル、１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテル、トリス（２，３−エポキシプロピル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル及びトリメチロールエタントリグリシジルエーテルからなる群から選択される、請求項２２記載の方法。
【請求項２４】
前記反応を、約１分〜約２時間約４０〜約１５０℃に加熱することで行う、請求項１８記載の方法。
【請求項２５】
酸抑制剤が塩酸、メタンスルホン酸、硫酸又はリン酸である、請求項１８記載の方法。
【請求項２６】
ポリエポキシドの当量モルに対する第三アミンのモル数の比が約０．３〜約１．５である、請求項１８記載の方法。
【請求項２７】
さらに、エチレン性モノマーを添加することを含む、請求項１８記載の方法。
【請求項２８】
エチレン性モノマーが、メタクリルアミン、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリジノン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びトリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリドからなる群から選択される、請求項２７記載の方法。
【請求項２９】
イオン交換材料が陰イオン交換膜である、請求項１５記載のイオン交換材料。
【公表番号】特表２０１１−５０６７４９（Ｐ２０１１−５０６７４９Ａ）
【公表日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３９５４０（Ｐ２０１０−５３９５４０）
【出願日】平成２０年１０月１５日（２００８．１０．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９９００
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０７９０８２
【国際公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【出願人】（３９００４１５４２）ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ (6,332)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＲＡＬ ＥＬＥＣＴＲＩＣ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月１５日（２００８．１０．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９９００
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０７９０８２
【国際公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【出願人】（３９００４１５４２）ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ (6,332)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＲＡＬ ＥＬＥＣＴＲＩＣ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
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