１−ヘキセンの製造方法
【課題】エチレンより１−ヘキセンを製造する場合に、副生ポリマー量を低減する製造方法を提供する。
【解決手段】下記工程を有する１−ヘキセンの製造方法。工程１：式（１−３）に代表される遷移金属錯体と有機アルミニウム化合物とを接触させる触媒成分の調製工程工程２：更に、ホウ素化合物とを接触させて得られる触媒の存在下、エチレンを三量化させる工程
Ｒ１〜Ｒ４はメチル基、Ｒ５〜Ｒ２１は水素又はメチル基、Ｘ１〜Ｘ３は塩素又はメチル基、Ｊはケイ素、Ｍはチタン
【解決手段】下記工程を有する１−ヘキセンの製造方法。工程１：式（１−３）に代表される遷移金属錯体と有機アルミニウム化合物とを接触させる触媒成分の調製工程工程２：更に、ホウ素化合物とを接触させて得られる触媒の存在下、エチレンを三量化させる工程
Ｒ１〜Ｒ４はメチル基、Ｒ５〜Ｒ２１は水素又はメチル基、Ｘ１〜Ｘ３は塩素又はメチル基、Ｊはケイ素、Ｍはチタン
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記工程１及び２を有する１−ヘキセンの製造方法。
工程１：下記一般式（１−１）〜（１−３）のいずれかで表される遷移金属錯体と下記化合物（Ａ）とを、エチレンの非存在下で接触させる触媒成分の調製工程
工程２：工程１で得られた触媒成分と下記化合物（Ｂ）とを接触させて得られる触媒の存在下、エチレンを三量化させる工程
一般式（１−１）
一般式（１−２）
一般式（１−３）
［式中、Ｍは元素周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ｊは炭素原子またはケイ素原子を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、
−Ｓｉ（Ｒ２２）３（３つのＲ２２はそれぞれ独立に、水素原子、ハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、３つのＲ２２にある炭素原子数の合計が１〜２０である。）で示される置換シリル基、
または−Ｎ（Ｒ２３）２（２つのＲ２３はそれぞれ独立にハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、２つのＲ２３にある炭素原子数の合計が２〜２０である。）で示される２置換アミノ基を表し、
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、
−Ｓｉ（Ｒ２２）３（３つのＲ２２はそれぞれ独立に、水素原子、ハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、３つのＲ２２にある炭素原子数の合計が１〜２０である。）で示される置換シリル基、
または−Ｎ（Ｒ２３）２（２つのＲ２３はそれぞれ独立にハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、２つのＲ２３にある炭素原子数の合計が２〜２０である。）で示される２置換アミノ基を表し、
またはＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ１０及びＲ１１は結合してそれらが結合しているＪと一緒になって環を形成していてもよい。］
化合物（Ａ）：一般式 （Ｅ１）ａＡｌ（Ｇ）３−ａで表される有機アルミニウム化合物
（式中、Ｅ１は、炭素原子数２〜８のハイドロカルビル基を表し、Ｇは、水素原子またはハロゲン原子を表し、ａは１〜３の整数を表す。Ｅ１が複数ある場合、複数のＥ１は互いに同じであっても異なっていてもよい。Ｇが複数ある場合、複数のＧは互いに同じであっても異なっていてもよい。）
化合物（Ｂ）：下記化合物（Ｂ１）、（Ｂ２）および（Ｂ３）からなる化合物群から選ばれる１種以上のホウ素化合物
（Ｂ１）：一般式 ＢＱ１Ｑ２Ｑ３で表されるホウ素化合物
（Ｂ２）：一般式 Ｔ＋（ＢＱ４Ｑ５Ｑ６Ｑ７）−で表されるボレート化合物
（Ｂ３）：一般式 （Ｌ−Ｈ）＋（ＢＱ８Ｑ９Ｑ１０Ｑ１１）−で表されるボレート化合物
（式中、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子を表し、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０およびＱ１１は、それぞれ同一または相異なり、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のハイドロカルビルシリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数２〜２０のジハイドロカルビルアミノ基を表し、Ｔ＋は無機または有機のカチオンを表し、（Ｌ−Ｈ）＋はブレンステッド酸を表す。）
【請求項２】
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がハロゲン原子である請求項１に記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項３】
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基である請求項１に記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項４】
Ｍがチタン原子である請求項１〜３のいずれかに記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項５】
Ｊがケイ素原子である請求項１〜４のいずれかに記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項１】
下記工程１及び２を有する１−ヘキセンの製造方法。
工程１：下記一般式（１−１）〜（１−３）のいずれかで表される遷移金属錯体と下記化合物（Ａ）とを、エチレンの非存在下で接触させる触媒成分の調製工程
工程２：工程１で得られた触媒成分と下記化合物（Ｂ）とを接触させて得られる触媒の存在下、エチレンを三量化させる工程
一般式（１−１）
一般式（１−２）
一般式（１−３）
［式中、Ｍは元素周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ｊは炭素原子またはケイ素原子を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、それぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、
−Ｓｉ（Ｒ２２）３（３つのＲ２２はそれぞれ独立に、水素原子、ハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、３つのＲ２２にある炭素原子数の合計が１〜２０である。）で示される置換シリル基、
または−Ｎ（Ｒ２３）２（２つのＲ２３はそれぞれ独立にハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、２つのＲ２３にある炭素原子数の合計が２〜２０である。）で示される２置換アミノ基を表し、
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、
ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、
−Ｓｉ（Ｒ２２）３（３つのＲ２２はそれぞれ独立に、水素原子、ハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、３つのＲ２２にある炭素原子数の合計が１〜２０である。）で示される置換シリル基、
または−Ｎ（Ｒ２３）２（２つのＲ２３はそれぞれ独立にハイドロカルビル基またはハロゲン化ハイドロカルビル基を表し、２つのＲ２３にある炭素原子数の合計が２〜２０である。）で示される２置換アミノ基を表し、
またはＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１のうち、隣接した２つの炭素原子に結合する２つの基は結合して、該２つの基が結合している２つの炭素原子と一緒になって環を形成していてもよく、Ｒ１０及びＲ１１は結合してそれらが結合しているＪと一緒になって環を形成していてもよい。］
化合物（Ａ）：一般式 （Ｅ１）ａＡｌ（Ｇ）３−ａで表される有機アルミニウム化合物
（式中、Ｅ１は、炭素原子数２〜８のハイドロカルビル基を表し、Ｇは、水素原子またはハロゲン原子を表し、ａは１〜３の整数を表す。Ｅ１が複数ある場合、複数のＥ１は互いに同じであっても異なっていてもよい。Ｇが複数ある場合、複数のＧは互いに同じであっても異なっていてもよい。）
化合物（Ｂ）：下記化合物（Ｂ１）、（Ｂ２）および（Ｂ３）からなる化合物群から選ばれる１種以上のホウ素化合物
（Ｂ１）：一般式 ＢＱ１Ｑ２Ｑ３で表されるホウ素化合物
（Ｂ２）：一般式 Ｔ＋（ＢＱ４Ｑ５Ｑ６Ｑ７）−で表されるボレート化合物
（Ｂ３）：一般式 （Ｌ−Ｈ）＋（ＢＱ８Ｑ９Ｑ１０Ｑ１１）−で表されるボレート化合物
（式中、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子を表し、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０およびＱ１１は、それぞれ同一または相異なり、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のハイドロカルビル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のハイドロカルビルシリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数２〜２０のジハイドロカルビルアミノ基を表し、Ｔ＋は無機または有機のカチオンを表し、（Ｌ−Ｈ）＋はブレンステッド酸を表す。）
【請求項２】
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がハロゲン原子である請求項１に記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項３】
Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基である請求項１に記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項４】
Ｍがチタン原子である請求項１〜３のいずれかに記載の１−ヘキセンの製造方法。
【請求項５】
Ｊがケイ素原子である請求項１〜４のいずれかに記載の１−ヘキセンの製造方法。
【公開番号】特開２０１２−２２４６１７（Ｐ２０１２−２２４６１７Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−７１３０７（Ｐ２０１２−７１３０７）
【出願日】平成２４年３月２７日（２０１２．３．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年３月２７日（２０１２．３．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]