Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミド
【課題】新規な熱安定性結晶変態形のＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−
｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセ
トアミド、及びこれをこの新規な形で分離する方法を提供する。
【解決手段】この変態形の化合物を、ａ）１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−
１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンとジフェニルアセチルク
ロリドとを低温度、特に−５℃ないし１０℃において互いに反応させ、その際この反応を
ｂ）或る溶媒の中に溶解させたジフェニルアセチルクロリドを、その同じ溶媒の中に溶解
させてその温度を保ちながら、その装置の中へ予め入れておいた１−［（１Ｓ）−３−ヒ
ドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンに
ゆっくりと加えることにより行なわせ、そしてｃ）その反応に続いてその得られた粗生成
物を熱い溶媒から再結晶させることにより製造する。
｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセ
トアミド、及びこれをこの新規な形で分離する方法を提供する。
【解決手段】この変態形の化合物を、ａ）１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−
１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンとジフェニルアセチルク
ロリドとを低温度、特に−５℃ないし１０℃において互いに反応させ、その際この反応を
ｂ）或る溶媒の中に溶解させたジフェニルアセチルクロリドを、その同じ溶媒の中に溶解
させてその温度を保ちながら、その装置の中へ予め入れておいた１−［（１Ｓ）−３−ヒ
ドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンに
ゆっくりと加えることにより行なわせ、そしてｃ）その反応に続いてその得られた粗生成
物を熱い溶媒から再結晶させることにより製造する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキ
シピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドの新規な熱安定性
の型のもの、及びこの化合物をこの新規な型で製造し、分離するための方法、並びにこの
化合物及び／又はこのものの生理学的に受容できる塩の１つを含む医薬の調製のために使
用する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
この構造式のいくつかの化合物、及び更に、上述した化合物及びそれらの好適な製造方
法はドイツ特許公開公報ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１に記述されている。
【０００３】
この特許出願ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１で既に公知の化合物Ｎ−メチル−Ｎ−［
（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチ
ル］−２，２−ジフェニルアセトアミドについて、これが薬剤的に特に活性な化合物であ
って、これは種々の炎症性腸疾患の処置のための医薬として特に非常に適していることが
見出された。中でもこの化合物は、これが同時に、この疾患に伴う疼痛を緩和し、そして
腸閉塞切迫やその炎症性腸疾患によりもたらされる急性状態において腸の運動機能を再び
正常化させ、或いはこれを著しい副作用を生ずることなく再び運動させるので、この適応
症に使用可能であり、そして有効である。
【０００４】
ドイツ特許公開公報ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１で公知の方法に従ってこれを調製
しようとする種々の試みは、この化合物が種々の形態で得られることを示した。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って本発明の課題は、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）
−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドを
熱安定な形で入手できるようにすること、及びこの化合物を、貯蔵において安定でかつ調
剤の調製に適した熱安定性生成物が得られるように製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、熱的に安定で貯蔵可能なＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニ
ル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェ
ニルアセトアミド、及びこのものを炎症性腸疾患の処置のための医薬として使用する方法
、並びにこの化合物を成分の１つとして含み、従って炎症性腸疾患及びこれに伴う種々の
疾病症状の有効な処置のために、また重症疼痛、特に疼痛過敏の処置のために使用するこ
とのできる調剤に関する。
【０００７】
また本発明は同様に、背部痛、火傷障害、日焼け及びリューマチ性疾病に際して生ずる
疼痛及び疼痛過敏の処置、更にはまたこれに関連して生ずる種々の炎症性反応の処置のた
めの医薬としてこの化合物を使用する方法にも関する。本発明はまた、術後疼痛、疼痛過
敏及び腹部の手術の後にしばしば起こるイレウスの処置のためにこの医薬を使用する方法
にも関する。本発明は更に、神経皮膚炎の処置のための調剤の中でその照応する化合物を
使用する方法に関する。
【０００８】
本発明は更にまた、熱的に安定で貯蔵可能なＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニ
ル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェ
ニルアセトアミドを製造する方法に関する。
【０００９】
本発明に従う化合物及びその生理学的に受容し得る塩類は特に良好な鎮痛作用を示す。
この関連においてそれらは特に炎症関連の痛覚過敏に拮抗するが、実際の炎症事例の制御
にも有効であり、従ってそれらは広い作用領域を有する。
【００１０】
種々の実験により、本発明に従う化合物がマウスやラットにおける「苦痛挙動試験」〔
方法については Ｓｉｅｇｍｕｎｄ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｓｏｃ． Ｅｘｐ． Ｂｉ
ｏｌ． ９５， （１９５７）， ７２９−７３１ 参照〕において活性であることが示され
ている。その鎮痛作用はそのまま更にマウスやラットでの「尾はじき試験」〔方法につい
ては ｄ'Ａｍｏｕｒ 及び Ｓｍｉｔｈ： Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ
． ７２， （１９４１）， ７４−７９ 参照〕において、及び更に「ホットプレート試験
」〔Ｓｃｈｍａｕｓｓ 及び Ｙａｋｓｈ： Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅ
ｒ． ２２８， （１９８４）， １−１２ 及びこれに引用されている各文献参照〕におい
て示すことができる。特に強い作用がラットにおいてカラジーナンにより誘発させた痛覚
過敏モデルにおいて観測できる〔Ｂａｒｔｏｓｚｋｙ 及び Ｗｉｌｄ： Ｎｅｕｒｏｓｃ
ｉｅｎｃｅ Ｌｅｔｔｅｒｓ １０１ （１９８９） ９５ 参照〕。これに関して、この化
合物は物理的依存性への傾向を全く、又は僅かしか示さない。
【００１１】
更に、通常的な方法で行なった対応的ないくつかの実験により、著しい抗炎症性、利尿
性、抗癲癇性及び神経保護性の各作用が示された。この化合物はκ−受容体に対する結合
挙動に関して高い親和性を示す。
【００１２】
類似の作用領域を有する他の種々の化合物と異なり、本発明に従う化合物は特に炎症性
腸疾患の処置のための調剤において使用するのに適しており、と言うのはこれが、鎮痛作
用及び抗炎症作用に加えて、その疾患により惹起される腸の運動機能の不調を正常化する
のに適しているからである。中でも、これは、炎症性腸疾患による腸閉塞が急迫しており
、又は既に起こっている場合に腸の運動を再び行なわせるのに適している。この作用はま
た、術後イレウス及びこれに伴う疼痛の処置のために使用することもできる。
【００１３】
上に記述した薬理学的作により、本発明に従う化合物は火傷の処置、すなわち熱又は火
炎の作用による火傷及び重大な日焼けの両方の処置に特に適していることが実証されてい
る。中でも、本発明に従う活性化合物の含まれた好適な調剤を投与することにより、実際
の疼痛及び疼痛過敏に加えて、これらの症状における種々の炎症の処置に追加的に影響を
及ぼすことができる。非常に重大な火傷の場合に生ずる反射的イレウスも防止できるか、
又は処置することができる。
【００１４】
この関係において、太陽光線に対するアレルギーの処置における有利な作用を示してい
る種々の徴候も見出されており、これは特に、本発明に従う化合物の影響のもとでアレル
ギー性皮膚反応が迅速に消失し、そしてそれに伴う掻痒状態が急速におさまるからである
。対応的な有効な結果が神経皮膚炎の処置においても見出された。特に、この疾患におけ
る皮膚の掻痒は上述の活性化合物の作用のもとに治まり、そしてこの疾患により生じた種
々の炎症反応に好適な影響が及ぼされる。
【００１５】
更に、この活性化合物はリューマチ性の諸疾患及び背痛の処置において特に有効である
ことが実証されている。この関連において、これがそれに伴う疼痛に対して活性であり、
また種々のリューマチ性疾患において生ずる炎症性の諸症状に有効な作用を及ぼし、また
従って患者の一般的な状態の改善に貢献することが特に有利である。これに関して、胃腸
管の正常な運動機能が損なわれないことが示されている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
ここに記述した全ての領域において、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２
−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルア
セトアミドヒドロクロリドの医薬としての使用は全ての種類の調剤型において特に有効で
あることが明らかにされた。
【００１７】
この化合物の特性を明らかにするための物理的及び化学的な研究によって、これが調製
及び貯蔵に依存して種々の形態で含まれることが示されている。
【００１８】
詳細には、今日までに４つの異なった形態が見出されており、これらは互いに著しく異
なっている。第１型は溶媒和物である。この型は容易にもう１つの結晶型へ転換され、こ
のものを以下において第２型と呼ぶ。第１型をゆっくりと加熱したときに溶媒の放出が起
こる。その場合にＸ線回折法、ＩＲ分析及び融点のデータは第２型のそれらに相当する。
【００１９】
既往の特許出願ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１に記述された既知の方法によって作ら
れる化合物は第２型として得られ、そして１９６−２００℃の融点範囲を有し〔Ｂｉｏｏ
ｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬｅｔｔｅｒｓ ４ （５
）， ６７９ （１９９４）をも参照〕、且つ融解熱１００Ｊ／ｇを有する。
【００２０】
第３型としてあげられる変態型は第２型を約７３ないし９５％の大気湿度において極端
な条件のもとに貯蔵したときに得られる。
【００２１】
以下において第４型として特徴付けられる変態型のものは、第２型のそれと異なり、約
２２０−２２６℃の融点範囲及び約１２０−１２８Ｊ／ｇの融解熱を有する。
【００２２】
本発明に従う化合物のこの高い融点及び高い融解熱は、熱力学的に安定な結晶変態が存
在することを示しており、得られるそれら２つの結晶変態第２型及び第４型は互いに単変
二形である。
【００２３】
この事情は更にいくつかの観測によって確かめることができる。その熱力学的に不安定
な結晶変態（融点１９６−２００℃）の２１０℃から−７８℃までへの非常に急速な冷却
及び−７８℃における５時間の貯蔵に際して、その熱安定性化合物（２２１−２２６℃）
がゆっくりと晶出する。
【００２４】
これら２つの型の場合にそれらの溶融挙動が異なるばかりではなくてそれらは貯蔵安定
性においても異なる。第２型を乾燥オーブンの中で１７０℃において貯蔵した後で、第４
型への部分的な転化が検出された。第２型の結晶変態のもののＤＳＣ測定（ＤＳＣ＝示差
走査熱分析）の間に約２００℃におけるその融点以上へのゆっくりとした加熱に際して約
２２０−２２６℃において溶融する第４型の結晶が晶出する。この第４型結晶も、第２型
のものの溶融物（２００℃のすぐ上の）を急激に冷却して１２ないし１６時間にわたり室
温において貯蔵したときにも第４型の結晶が検出される。第２型は従って準安定であるこ
とが証明されているが、第４型は熱力学的に安定な変態型である。特殊な結晶化試験によ
って、第４型の種結晶の添加により第４結晶変態のみが得られることが見出された。しか
しながらこれと異なって、第２型の種結晶を加えることによって、第４結晶変態が特に得
られた。加えて、第４型結晶の水性溶液の中での溶解度は第２型のそれよりも低い。これ
は第２型のものの溶解度の約４５ないし７０％である。
【００２５】
既往のドイツ特許出願ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１に記述された方法によって作ら
れた化合物を室温において７か月間貯蔵した後で、熱的に安定な第４変態型の結晶への転
化の開始を測定することができた。このことは言い換えれば、本発明において記述される
方法により調製される化合物が他の結晶変態型のものと異なって貯蔵に際して安定である
と言うことである。
【００２６】
溶媒（例えば水）の存在においてその調製された化合物は溶媒和物を形成することがで
きる。
【００２７】
本発明に従う化合物を調剤の中で第２型の変態型の結晶とともに使用した場合に比較的
長期間の貯蔵に際して結晶変態型の変化が起こり得る。
【００２８】
薬剤活性についての既往の研究によれば今まではそれは結晶形には比較的に依存しない
とされているが、しかしながらこれは、ありうる生物体利用可能性（ｂｉｏａｖａｉｌａ
ｂｉｌｉｔｙ）の変化による相違を排除していない。従って固体の調剤において使用する
ためには、第４型の安定な結晶変態型のものを使用すること、或いは第２型のものを用い
る場合にはこの結晶型の長期間の安定化がもたらされるような添加物を使用することに注
意しなければならない。
【００２９】
驚くべきことに、実際の反応により得られる粗生成物の後処理の態様がその結晶変態に
影響するばかりではなくて、各出発物質が互いに反応する条件さえもこれにとって重要で
あることが示された。この場合に特に、反応温度及び溶媒条件が或る役割を演じているこ
とが見出された。
【００３０】
詳細には、第４型の結晶化が、出発物質１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−
１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタン及びジフェニルアセチル
クロリドの反応を低い温度、中でも−５ないし１０℃、好ましくは０℃ないし８℃におい
て行なわせた場合に得られることが示されている。
【００３１】
更にまた、この目的のためには各出発物質、すなわち１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシ
ピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンとジフェニ
ルアセチルクロリドとのモル比が互いに、１：０．７５ないし１：１．６５、好ましくは
１：１．１ないし１：１．３であるのが有利であることが実証されている。
【００３２】
それら各出発化合物１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ
）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンとジフェニルアセチルクロリドとの、用いた
溶媒に対するモル比は、この場合にそれら各出発物質が溶液状態にあるけれどもその溶媒
が、もし可能であれば、ほんの僅かな過剰でのみ存在するように選ぶべきである。テトラ
ヒドロフランを溶媒として選んだ場合に、上述の各出発物質とその溶媒との相互に対する
モル比がほぼ（０．８−１．２）：（０．９−１．３）：（１４−２２）であるならば有
利であることが示されている。（０．９−１．１）：（１−１．２）：（１６−１９）の
比率が特に有効であることが実証されている。
【００３３】
用いた溶媒の１部の中に溶解させたジフェニルアセチルクロリドを、特に低い温度を維
持しながら非常にゆっくりと添加するのが特に有利であることが実証されている。反応を
完結させるためにはその同じ温度において若干時間にわたり攪拌が続けられるが、但しで
きるだけ約４時間よりも長く続けない。１．５ないし２．５時間の攪拌時間が最適である
ことが実証されている。
【００３４】
このようにして得られた粗生成物を精製するためにはこれを適当な溶媒から再結晶させ
る。これに関連して、溶媒の量を熱い溶媒の中でさえその生成物が結晶化するように選ぶ
のが有利である。
【００３５】
エタノールを用いる場合にはこれは、７５ないし１２５モル、特に８５ないし１１５モ
ルの溶媒に対して約１モルの生成物のモル比において達成される。
【００３６】
結晶化させるための溶媒の選択に依存して、その精製された生成物は短時間の冷却の後
でさえ第４型の変態型で結晶化した形で析出する。エタノールを用いた場合には約５５な
いし４５℃の温度に冷却した後がこれに該当する。この場合に、その全結晶化時間にわた
ってこの温度を維持するのが有利であることが実証されている。
【００３７】
本発明に従う化合物において、これがその構造のために血液脳障壁を通過できないこと
が明らかであり、また従って依存能を有しないと言うことが特に有利であることが実証さ
れている。また、現在までいずれにしても、それらの有利な種々の作用を各特許請求した
適応症に対して利用することを制限するようないかなる副作用も見出されていない。
【００３８】
従って、本発明に従う化合物及びその生理学的に受容し得る塩類はそれらを適当な投与
形にすることにより所望の場合には少なくとも１つ以上の賦形剤又は助剤とともに１つ以
上の別な活性化合物とともに調剤の調製に使用することができる。そのようにして得られ
た調剤は医術又は獣医術において医薬として使用することができる。好適な賦形剤は、腸
内的（例えば経口的又は直腸的）投与又は非経口的投与に適し、かつこの新規化合物と反
応しない有機性又は無機性の種々の物質であり、例えば、水、植物油、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、グリセロールトリ酢酸や他の脂肪酸グリセリド、ゼラチン
、大豆レシチン、ラクトースや澱粉のような炭水化物、ステアリン酸マグネシウム、タル
ク又はセルローズである。
【００３９】
経口投与のためには特にタブレット、被覆タブレット、カプセル、シロップ、ジュース
又はドロップが用いられる。重要なものは中でも、腸液抵抗性の被覆又はカプセル外皮を
備えた被覆タブレット及びカプセル剤である。直腸投与のためには坐薬が用いられ、そし
て腸管外投与のためには溶液、好ましくは油性又は水性溶液及び懸濁液、乳液又は体内埋
植が用いられる。
【００４０】
本発明に従い特許請求される活性化合物は凍結乾燥することができ、そしてその得られ
た凍結乾燥物は注射用調剤の調製に用いることができる。
【００４１】
上記の各調剤は、滅菌及び／又は例えば、保存剤、安定化剤、及び／又は湿潤剤、乳化
剤、浸透圧に影響を与えるための塩類、緩衝性物質、着色剤及び／又は香料のような助剤
を含むことができる。所望の場合にはそれらは、例えば１つ以上のビタミン、利尿剤又は
抗炎症剤のような１つ以上の別な作用物質を含むこともできる。
【００４２】
本発明に従う化合物は一般に特許請求の範囲にあげた種々の適応症について市販で入手
できる公知の他の調剤と同様に投与され、好ましくは１投与単位当り１ｍｇと５０ｍｇと
の間、特に５ｍｇと３０ｍｇとの間の投与量で投与される。日量投与量は好ましくは、体
重１ｋｇ当り約０．０２ｍｇと２０ｍｇとの間、特に０．２ｍｇと０．４ｍｇとの間であ
る。
【００４３】
しかしながらそれぞれの患者に対する個別的な投与量は、例えば年齢、体重、一般的な
健康状態及び性別、食事、投与の時期及び経路、並びに排泄率、調剤の組み合わせ、及び
それぞれの治療を受けるべき疾病の重度のような全ての因子に依存する。経口投与が好ま
しい。
【００４４】
以下に本発明の実施例をあげるが、これらは本発明の説明に用いるものであって、本発
明をそれぞれのあげられた例に縮減しようとするものではない。
【実施例】
【００４５】
以下において全ての温度は℃で示してある。
【００４６】
比較例Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシ
ピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロリド （
第２型）
５００ｍｌ容量の装置の中に２２ｇの１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−
イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンを予め入れておき、そして１
５０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解させる。攪拌しながら１５０ｍｌのテトラヒドロフ
ランと２４．１ｇのジフェニルアセチルクロリドとよりなる溶液を１０−２０℃において
１時間の間に滴加し、その際最初に沈殿物が形成されるけれどもこれは反応の経過ととも
に再び溶液になる。反応の終り頃に再び沈殿物が形成される。この混合物を室温において
更に１２時間にわたり攪拌する。次いでこれを約５℃に冷却し、そしてその沈殿した生成
物を吸引濾過分離する。この分離された生成物を約１００ｍｌのテトラヒドロフランで洗
浄し、そして乾燥させる。このようにして３９ｇの粗生成物が得られる。このものを約２
５０ｍｌのエタノールと１ｇの活性炭とを用いて再結晶させる。
収量 ：３３ｇのＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒ
ドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロ
リド （理論値の７３．２％）
融点 ：１９６−２００℃融解熱：１００Ｊ／ｇｐＫa ：７．４２０℃での水の中の溶
解度：１．１６ｇ／１００ｍｌ２０℃でのメタノールの中の溶解度：６．３１ｇ／１００
ｍｌ
実施例１
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジ
ン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロリド （第４型）
９ｇの１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチ
ルアミノ−２−フェニルエタンと４０ｍｌのテトラヒドロフランとよりなる、０℃ないし
８℃に冷却された反応溶液に、１０．５ｇのジフェニルアセチルクロリドと１７ｍｌのテ
トラヒドロフランとよりなる溶液を攪拌しながら７５分間の間に反応溶液へゆっくりと滴
加する。次いでこの混合物をその同じ温度において更に１２０℃後攪拌する。この間に沈
殿物として析出した反応生成物は吸引濾過分離して乾燥する。このようにして１７ｇの粗
生成物がえられるが、これを１８０ｍｌのエタノールから再結晶させる。この再結晶の間
にその調製された生成物は安定な第４型結晶として５０℃において析出する。
収量 ：１３ｇのＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒ
ドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロ
リド （理論値の７０．６％）
融点 ：２２０−２２５℃融解熱：１２４Ｊ／ｇｐＫa ：７．４２０℃での水中の溶解
度：０．７６ｇ／１００ｍｌ２０℃でのメタノール中の溶解度：４．２６ｇ／１００ｍｌ
以下の諸例は調剤に関するものである。
例Ａ 注射用バイアル瓶式Ｉの活性化合物１００ｇ及び燐酸水素２ナトリウム５ｇの溶液
を３リットルの２回蒸留水の中で２Ｎ塩酸を用いてｐＨ６．５に調節し、滅菌して濾過し
、注射用バイアル瓶に充填し、滅菌条件のもとに親液化して無菌的に密封する。各注射用
バイアル瓶は５ｍｇの活性化合物を含んでいる。
例Ｂ 坐薬式Ｉの活性化合物２０ｇと１００ｇの大豆レシチン及び１４００ｇのカカオバ
ターとの混合物を溶融し、型の中に流し込んで冷却させる。各坐薬は２０ｍｇの活性化合
物を含む。
例Ｃ 溶液９４０ｍｌの２回蒸留水の中の、１ｇの式Ｉの活性化合物、９．３８ｇのＮａ
Ｈ2 ＰＯ4 ・ ２Ｈ2 Ｏ、２８．４８ｇのＮａ2 ＨＰＯ4 ・１２Ｈ2 Ｏ及び０．１ｇの塩
化ベンザルコニウムよりなる溶液を作る。この溶液をｐＨを６．８に調節して１リットル
まで満たし、そして照射により滅菌する。
例Ｄ 軟膏式Ｉの活性化合物５００ｍｇを９９．５ｇのワセリンと無菌条件のもとに混合
する。
例Ｅ タブレット活性化合物１ｋｇ、ラクトース４ｋｇ、馬鈴薯澱粉１．２ｋｇ、タルク
０．２ｋｇ及びステアリン酸マグネシウム０．１ｋｇの混合物を通常的な態様で圧縮して
各タブレットが１０ｍｇの活性化合物を含むようにタブレット化する。
例Ｆ 被覆タブレット例Ｅと同様にしてタブレットを作るが、これらを次に通常の態様で
蔗糖、馬鈴薯澱粉、タルク、トラガント及び着色剤の被覆物で被覆する。
例Ｇ カプセル活性化合物２ｋｇを通常の態様で硬質ゼラチンカプセルの中に各カプセル
が２０ｍｇの活性化合物を含むように充填する。
例Ｈ アンプル６０リットルの２回蒸留水の中の１ｋｇの活性化合物の溶液を滅菌条件の
もとに濾過してアンプルの中に充填し、滅菌条件において凍結乾燥し、そして無菌状態で
密封する。各アンプルは１０ｍｇの活性化合物を含む。
【技術分野】
【０００１】
本発明はＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキ
シピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドの新規な熱安定性
の型のもの、及びこの化合物をこの新規な型で製造し、分離するための方法、並びにこの
化合物及び／又はこのものの生理学的に受容できる塩の１つを含む医薬の調製のために使
用する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
この構造式のいくつかの化合物、及び更に、上述した化合物及びそれらの好適な製造方
法はドイツ特許公開公報ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１に記述されている。
【０００３】
この特許出願ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１で既に公知の化合物Ｎ−メチル−Ｎ−［
（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチ
ル］−２，２−ジフェニルアセトアミドについて、これが薬剤的に特に活性な化合物であ
って、これは種々の炎症性腸疾患の処置のための医薬として特に非常に適していることが
見出された。中でもこの化合物は、これが同時に、この疾患に伴う疼痛を緩和し、そして
腸閉塞切迫やその炎症性腸疾患によりもたらされる急性状態において腸の運動機能を再び
正常化させ、或いはこれを著しい副作用を生ずることなく再び運動させるので、この適応
症に使用可能であり、そして有効である。
【０００４】
ドイツ特許公開公報ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１で公知の方法に従ってこれを調製
しようとする種々の試みは、この化合物が種々の形態で得られることを示した。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って本発明の課題は、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）
−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドを
熱安定な形で入手できるようにすること、及びこの化合物を、貯蔵において安定でかつ調
剤の調製に適した熱安定性生成物が得られるように製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、熱的に安定で貯蔵可能なＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニ
ル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェ
ニルアセトアミド、及びこのものを炎症性腸疾患の処置のための医薬として使用する方法
、並びにこの化合物を成分の１つとして含み、従って炎症性腸疾患及びこれに伴う種々の
疾病症状の有効な処置のために、また重症疼痛、特に疼痛過敏の処置のために使用するこ
とのできる調剤に関する。
【０００７】
また本発明は同様に、背部痛、火傷障害、日焼け及びリューマチ性疾病に際して生ずる
疼痛及び疼痛過敏の処置、更にはまたこれに関連して生ずる種々の炎症性反応の処置のた
めの医薬としてこの化合物を使用する方法にも関する。本発明はまた、術後疼痛、疼痛過
敏及び腹部の手術の後にしばしば起こるイレウスの処置のためにこの医薬を使用する方法
にも関する。本発明は更に、神経皮膚炎の処置のための調剤の中でその照応する化合物を
使用する方法に関する。
【０００８】
本発明は更にまた、熱的に安定で貯蔵可能なＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニ
ル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェ
ニルアセトアミドを製造する方法に関する。
【０００９】
本発明に従う化合物及びその生理学的に受容し得る塩類は特に良好な鎮痛作用を示す。
この関連においてそれらは特に炎症関連の痛覚過敏に拮抗するが、実際の炎症事例の制御
にも有効であり、従ってそれらは広い作用領域を有する。
【００１０】
種々の実験により、本発明に従う化合物がマウスやラットにおける「苦痛挙動試験」〔
方法については Ｓｉｅｇｍｕｎｄ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｓｏｃ． Ｅｘｐ． Ｂｉ
ｏｌ． ９５， （１９５７）， ７２９−７３１ 参照〕において活性であることが示され
ている。その鎮痛作用はそのまま更にマウスやラットでの「尾はじき試験」〔方法につい
ては ｄ'Ａｍｏｕｒ 及び Ｓｍｉｔｈ： Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ
． ７２， （１９４１）， ７４−７９ 参照〕において、及び更に「ホットプレート試験
」〔Ｓｃｈｍａｕｓｓ 及び Ｙａｋｓｈ： Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅ
ｒ． ２２８， （１９８４）， １−１２ 及びこれに引用されている各文献参照〕におい
て示すことができる。特に強い作用がラットにおいてカラジーナンにより誘発させた痛覚
過敏モデルにおいて観測できる〔Ｂａｒｔｏｓｚｋｙ 及び Ｗｉｌｄ： Ｎｅｕｒｏｓｃ
ｉｅｎｃｅ Ｌｅｔｔｅｒｓ １０１ （１９８９） ９５ 参照〕。これに関して、この化
合物は物理的依存性への傾向を全く、又は僅かしか示さない。
【００１１】
更に、通常的な方法で行なった対応的ないくつかの実験により、著しい抗炎症性、利尿
性、抗癲癇性及び神経保護性の各作用が示された。この化合物はκ−受容体に対する結合
挙動に関して高い親和性を示す。
【００１２】
類似の作用領域を有する他の種々の化合物と異なり、本発明に従う化合物は特に炎症性
腸疾患の処置のための調剤において使用するのに適しており、と言うのはこれが、鎮痛作
用及び抗炎症作用に加えて、その疾患により惹起される腸の運動機能の不調を正常化する
のに適しているからである。中でも、これは、炎症性腸疾患による腸閉塞が急迫しており
、又は既に起こっている場合に腸の運動を再び行なわせるのに適している。この作用はま
た、術後イレウス及びこれに伴う疼痛の処置のために使用することもできる。
【００１３】
上に記述した薬理学的作により、本発明に従う化合物は火傷の処置、すなわち熱又は火
炎の作用による火傷及び重大な日焼けの両方の処置に特に適していることが実証されてい
る。中でも、本発明に従う活性化合物の含まれた好適な調剤を投与することにより、実際
の疼痛及び疼痛過敏に加えて、これらの症状における種々の炎症の処置に追加的に影響を
及ぼすことができる。非常に重大な火傷の場合に生ずる反射的イレウスも防止できるか、
又は処置することができる。
【００１４】
この関係において、太陽光線に対するアレルギーの処置における有利な作用を示してい
る種々の徴候も見出されており、これは特に、本発明に従う化合物の影響のもとでアレル
ギー性皮膚反応が迅速に消失し、そしてそれに伴う掻痒状態が急速におさまるからである
。対応的な有効な結果が神経皮膚炎の処置においても見出された。特に、この疾患におけ
る皮膚の掻痒は上述の活性化合物の作用のもとに治まり、そしてこの疾患により生じた種
々の炎症反応に好適な影響が及ぼされる。
【００１５】
更に、この活性化合物はリューマチ性の諸疾患及び背痛の処置において特に有効である
ことが実証されている。この関連において、これがそれに伴う疼痛に対して活性であり、
また種々のリューマチ性疾患において生ずる炎症性の諸症状に有効な作用を及ぼし、また
従って患者の一般的な状態の改善に貢献することが特に有利である。これに関して、胃腸
管の正常な運動機能が損なわれないことが示されている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
ここに記述した全ての領域において、Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２
−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルア
セトアミドヒドロクロリドの医薬としての使用は全ての種類の調剤型において特に有効で
あることが明らかにされた。
【００１７】
この化合物の特性を明らかにするための物理的及び化学的な研究によって、これが調製
及び貯蔵に依存して種々の形態で含まれることが示されている。
【００１８】
詳細には、今日までに４つの異なった形態が見出されており、これらは互いに著しく異
なっている。第１型は溶媒和物である。この型は容易にもう１つの結晶型へ転換され、こ
のものを以下において第２型と呼ぶ。第１型をゆっくりと加熱したときに溶媒の放出が起
こる。その場合にＸ線回折法、ＩＲ分析及び融点のデータは第２型のそれらに相当する。
【００１９】
既往の特許出願ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１に記述された既知の方法によって作ら
れる化合物は第２型として得られ、そして１９６−２００℃の融点範囲を有し〔Ｂｉｏｏ
ｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬｅｔｔｅｒｓ ４ （５
）， ６７９ （１９９４）をも参照〕、且つ融解熱１００Ｊ／ｇを有する。
【００２０】
第３型としてあげられる変態型は第２型を約７３ないし９５％の大気湿度において極端
な条件のもとに貯蔵したときに得られる。
【００２１】
以下において第４型として特徴付けられる変態型のものは、第２型のそれと異なり、約
２２０−２２６℃の融点範囲及び約１２０−１２８Ｊ／ｇの融解熱を有する。
【００２２】
本発明に従う化合物のこの高い融点及び高い融解熱は、熱力学的に安定な結晶変態が存
在することを示しており、得られるそれら２つの結晶変態第２型及び第４型は互いに単変
二形である。
【００２３】
この事情は更にいくつかの観測によって確かめることができる。その熱力学的に不安定
な結晶変態（融点１９６−２００℃）の２１０℃から−７８℃までへの非常に急速な冷却
及び−７８℃における５時間の貯蔵に際して、その熱安定性化合物（２２１−２２６℃）
がゆっくりと晶出する。
【００２４】
これら２つの型の場合にそれらの溶融挙動が異なるばかりではなくてそれらは貯蔵安定
性においても異なる。第２型を乾燥オーブンの中で１７０℃において貯蔵した後で、第４
型への部分的な転化が検出された。第２型の結晶変態のもののＤＳＣ測定（ＤＳＣ＝示差
走査熱分析）の間に約２００℃におけるその融点以上へのゆっくりとした加熱に際して約
２２０−２２６℃において溶融する第４型の結晶が晶出する。この第４型結晶も、第２型
のものの溶融物（２００℃のすぐ上の）を急激に冷却して１２ないし１６時間にわたり室
温において貯蔵したときにも第４型の結晶が検出される。第２型は従って準安定であるこ
とが証明されているが、第４型は熱力学的に安定な変態型である。特殊な結晶化試験によ
って、第４型の種結晶の添加により第４結晶変態のみが得られることが見出された。しか
しながらこれと異なって、第２型の種結晶を加えることによって、第４結晶変態が特に得
られた。加えて、第４型結晶の水性溶液の中での溶解度は第２型のそれよりも低い。これ
は第２型のものの溶解度の約４５ないし７０％である。
【００２５】
既往のドイツ特許出願ＤＥ ４２ １５ ２１３ Ａ１に記述された方法によって作ら
れた化合物を室温において７か月間貯蔵した後で、熱的に安定な第４変態型の結晶への転
化の開始を測定することができた。このことは言い換えれば、本発明において記述される
方法により調製される化合物が他の結晶変態型のものと異なって貯蔵に際して安定である
と言うことである。
【００２６】
溶媒（例えば水）の存在においてその調製された化合物は溶媒和物を形成することがで
きる。
【００２７】
本発明に従う化合物を調剤の中で第２型の変態型の結晶とともに使用した場合に比較的
長期間の貯蔵に際して結晶変態型の変化が起こり得る。
【００２８】
薬剤活性についての既往の研究によれば今まではそれは結晶形には比較的に依存しない
とされているが、しかしながらこれは、ありうる生物体利用可能性（ｂｉｏａｖａｉｌａ
ｂｉｌｉｔｙ）の変化による相違を排除していない。従って固体の調剤において使用する
ためには、第４型の安定な結晶変態型のものを使用すること、或いは第２型のものを用い
る場合にはこの結晶型の長期間の安定化がもたらされるような添加物を使用することに注
意しなければならない。
【００２９】
驚くべきことに、実際の反応により得られる粗生成物の後処理の態様がその結晶変態に
影響するばかりではなくて、各出発物質が互いに反応する条件さえもこれにとって重要で
あることが示された。この場合に特に、反応温度及び溶媒条件が或る役割を演じているこ
とが見出された。
【００３０】
詳細には、第４型の結晶化が、出発物質１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−
１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタン及びジフェニルアセチル
クロリドの反応を低い温度、中でも−５ないし１０℃、好ましくは０℃ないし８℃におい
て行なわせた場合に得られることが示されている。
【００３１】
更にまた、この目的のためには各出発物質、すなわち１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシ
ピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンとジフェニ
ルアセチルクロリドとのモル比が互いに、１：０．７５ないし１：１．６５、好ましくは
１：１．１ないし１：１．３であるのが有利であることが実証されている。
【００３２】
それら各出発化合物１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ
）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンとジフェニルアセチルクロリドとの、用いた
溶媒に対するモル比は、この場合にそれら各出発物質が溶液状態にあるけれどもその溶媒
が、もし可能であれば、ほんの僅かな過剰でのみ存在するように選ぶべきである。テトラ
ヒドロフランを溶媒として選んだ場合に、上述の各出発物質とその溶媒との相互に対する
モル比がほぼ（０．８−１．２）：（０．９−１．３）：（１４−２２）であるならば有
利であることが示されている。（０．９−１．１）：（１−１．２）：（１６−１９）の
比率が特に有効であることが実証されている。
【００３３】
用いた溶媒の１部の中に溶解させたジフェニルアセチルクロリドを、特に低い温度を維
持しながら非常にゆっくりと添加するのが特に有利であることが実証されている。反応を
完結させるためにはその同じ温度において若干時間にわたり攪拌が続けられるが、但しで
きるだけ約４時間よりも長く続けない。１．５ないし２．５時間の攪拌時間が最適である
ことが実証されている。
【００３４】
このようにして得られた粗生成物を精製するためにはこれを適当な溶媒から再結晶させ
る。これに関連して、溶媒の量を熱い溶媒の中でさえその生成物が結晶化するように選ぶ
のが有利である。
【００３５】
エタノールを用いる場合にはこれは、７５ないし１２５モル、特に８５ないし１１５モ
ルの溶媒に対して約１モルの生成物のモル比において達成される。
【００３６】
結晶化させるための溶媒の選択に依存して、その精製された生成物は短時間の冷却の後
でさえ第４型の変態型で結晶化した形で析出する。エタノールを用いた場合には約５５な
いし４５℃の温度に冷却した後がこれに該当する。この場合に、その全結晶化時間にわた
ってこの温度を維持するのが有利であることが実証されている。
【００３７】
本発明に従う化合物において、これがその構造のために血液脳障壁を通過できないこと
が明らかであり、また従って依存能を有しないと言うことが特に有利であることが実証さ
れている。また、現在までいずれにしても、それらの有利な種々の作用を各特許請求した
適応症に対して利用することを制限するようないかなる副作用も見出されていない。
【００３８】
従って、本発明に従う化合物及びその生理学的に受容し得る塩類はそれらを適当な投与
形にすることにより所望の場合には少なくとも１つ以上の賦形剤又は助剤とともに１つ以
上の別な活性化合物とともに調剤の調製に使用することができる。そのようにして得られ
た調剤は医術又は獣医術において医薬として使用することができる。好適な賦形剤は、腸
内的（例えば経口的又は直腸的）投与又は非経口的投与に適し、かつこの新規化合物と反
応しない有機性又は無機性の種々の物質であり、例えば、水、植物油、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、グリセロールトリ酢酸や他の脂肪酸グリセリド、ゼラチン
、大豆レシチン、ラクトースや澱粉のような炭水化物、ステアリン酸マグネシウム、タル
ク又はセルローズである。
【００３９】
経口投与のためには特にタブレット、被覆タブレット、カプセル、シロップ、ジュース
又はドロップが用いられる。重要なものは中でも、腸液抵抗性の被覆又はカプセル外皮を
備えた被覆タブレット及びカプセル剤である。直腸投与のためには坐薬が用いられ、そし
て腸管外投与のためには溶液、好ましくは油性又は水性溶液及び懸濁液、乳液又は体内埋
植が用いられる。
【００４０】
本発明に従い特許請求される活性化合物は凍結乾燥することができ、そしてその得られ
た凍結乾燥物は注射用調剤の調製に用いることができる。
【００４１】
上記の各調剤は、滅菌及び／又は例えば、保存剤、安定化剤、及び／又は湿潤剤、乳化
剤、浸透圧に影響を与えるための塩類、緩衝性物質、着色剤及び／又は香料のような助剤
を含むことができる。所望の場合にはそれらは、例えば１つ以上のビタミン、利尿剤又は
抗炎症剤のような１つ以上の別な作用物質を含むこともできる。
【００４２】
本発明に従う化合物は一般に特許請求の範囲にあげた種々の適応症について市販で入手
できる公知の他の調剤と同様に投与され、好ましくは１投与単位当り１ｍｇと５０ｍｇと
の間、特に５ｍｇと３０ｍｇとの間の投与量で投与される。日量投与量は好ましくは、体
重１ｋｇ当り約０．０２ｍｇと２０ｍｇとの間、特に０．２ｍｇと０．４ｍｇとの間であ
る。
【００４３】
しかしながらそれぞれの患者に対する個別的な投与量は、例えば年齢、体重、一般的な
健康状態及び性別、食事、投与の時期及び経路、並びに排泄率、調剤の組み合わせ、及び
それぞれの治療を受けるべき疾病の重度のような全ての因子に依存する。経口投与が好ま
しい。
【００４４】
以下に本発明の実施例をあげるが、これらは本発明の説明に用いるものであって、本発
明をそれぞれのあげられた例に縮減しようとするものではない。
【実施例】
【００４５】
以下において全ての温度は℃で示してある。
【００４６】
比較例Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシ
ピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロリド （
第２型）
５００ｍｌ容量の装置の中に２２ｇの１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−
イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンを予め入れておき、そして１
５０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解させる。攪拌しながら１５０ｍｌのテトラヒドロフ
ランと２４．１ｇのジフェニルアセチルクロリドとよりなる溶液を１０−２０℃において
１時間の間に滴加し、その際最初に沈殿物が形成されるけれどもこれは反応の経過ととも
に再び溶液になる。反応の終り頃に再び沈殿物が形成される。この混合物を室温において
更に１２時間にわたり攪拌する。次いでこれを約５℃に冷却し、そしてその沈殿した生成
物を吸引濾過分離する。この分離された生成物を約１００ｍｌのテトラヒドロフランで洗
浄し、そして乾燥させる。このようにして３９ｇの粗生成物が得られる。このものを約２
５０ｍｌのエタノールと１ｇの活性炭とを用いて再結晶させる。
収量 ：３３ｇのＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒ
ドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロ
リド （理論値の７３．２％）
融点 ：１９６−２００℃融解熱：１００Ｊ／ｇｐＫa ：７．４２０℃での水の中の溶
解度：１．１６ｇ／１００ｍｌ２０℃でのメタノールの中の溶解度：６．３１ｇ／１００
ｍｌ
実施例１
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジ
ン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロリド （第４型）
９ｇの１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチ
ルアミノ−２−フェニルエタンと４０ｍｌのテトラヒドロフランとよりなる、０℃ないし
８℃に冷却された反応溶液に、１０．５ｇのジフェニルアセチルクロリドと１７ｍｌのテ
トラヒドロフランとよりなる溶液を攪拌しながら７５分間の間に反応溶液へゆっくりと滴
加する。次いでこの混合物をその同じ温度において更に１２０℃後攪拌する。この間に沈
殿物として析出した反応生成物は吸引濾過分離して乾燥する。このようにして１７ｇの粗
生成物がえられるが、これを１８０ｍｌのエタノールから再結晶させる。この再結晶の間
にその調製された生成物は安定な第４型結晶として５０℃において析出する。
収量 ：１３ｇのＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒ
ドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロ
リド （理論値の７０．６％）
融点 ：２２０−２２５℃融解熱：１２４Ｊ／ｇｐＫa ：７．４２０℃での水中の溶解
度：０．７６ｇ／１００ｍｌ２０℃でのメタノール中の溶解度：４．２６ｇ／１００ｍｌ
以下の諸例は調剤に関するものである。
例Ａ 注射用バイアル瓶式Ｉの活性化合物１００ｇ及び燐酸水素２ナトリウム５ｇの溶液
を３リットルの２回蒸留水の中で２Ｎ塩酸を用いてｐＨ６．５に調節し、滅菌して濾過し
、注射用バイアル瓶に充填し、滅菌条件のもとに親液化して無菌的に密封する。各注射用
バイアル瓶は５ｍｇの活性化合物を含んでいる。
例Ｂ 坐薬式Ｉの活性化合物２０ｇと１００ｇの大豆レシチン及び１４００ｇのカカオバ
ターとの混合物を溶融し、型の中に流し込んで冷却させる。各坐薬は２０ｍｇの活性化合
物を含む。
例Ｃ 溶液９４０ｍｌの２回蒸留水の中の、１ｇの式Ｉの活性化合物、９．３８ｇのＮａ
Ｈ2 ＰＯ4 ・ ２Ｈ2 Ｏ、２８．４８ｇのＮａ2 ＨＰＯ4 ・１２Ｈ2 Ｏ及び０．１ｇの塩
化ベンザルコニウムよりなる溶液を作る。この溶液をｐＨを６．８に調節して１リットル
まで満たし、そして照射により滅菌する。
例Ｄ 軟膏式Ｉの活性化合物５００ｍｇを９９．５ｇのワセリンと無菌条件のもとに混合
する。
例Ｅ タブレット活性化合物１ｋｇ、ラクトース４ｋｇ、馬鈴薯澱粉１．２ｋｇ、タルク
０．２ｋｇ及びステアリン酸マグネシウム０．１ｋｇの混合物を通常的な態様で圧縮して
各タブレットが１０ｍｇの活性化合物を含むようにタブレット化する。
例Ｆ 被覆タブレット例Ｅと同様にしてタブレットを作るが、これらを次に通常の態様で
蔗糖、馬鈴薯澱粉、タルク、トラガント及び着色剤の被覆物で被覆する。
例Ｇ カプセル活性化合物２ｋｇを通常の態様で硬質ゼラチンカプセルの中に各カプセル
が２０ｍｇの活性化合物を含むように充填する。
例Ｈ アンプル６０リットルの２回蒸留水の中の１ｋｇの活性化合物の溶液を滅菌条件の
もとに濾過してアンプルの中に充填し、滅菌条件において凍結乾燥し、そして無菌状態で
密封する。各アンプルは１０ｍｇの活性化合物を含む。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱安定性結晶変態形を有するＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３
Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミ
ドヒドロクロリド。
【請求項２】
２２０−２２５℃の融点を有する請求項１の化合物。
【請求項３】
請求項１の化合物を含有する医薬。
【請求項４】
κ−オピエート作動薬としての薬理学的作用を有する調剤を作るために請求項３の医薬
を使用する方法。
【請求項５】
炎症性腸疾患処置用の調剤を作るために請求項３の医薬を使用する方法。
【請求項６】
背中に起こる疼痛及び疼痛過敏の処置のための調剤を作るために請求項３の医薬を使用
する方法。
【請求項７】
リウマチ性疾患、火傷、日焼け又は神経皮膚炎における疼痛、疼痛過敏及び種々の炎症
性反応の処置のための調剤を作るために請求項３の医薬を使用する方法。
【請求項８】
術後疼痛、疼痛過敏及び術後イレウスの処置のための調剤を作るために請求項３の医薬
を使用する方法。
【請求項９】
請求項３の医薬を含むことを特徴とする調剤。
【請求項１０】
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリ
ジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロリドを製造する
に当り、
ａ）１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルア
ミノ−２−フェニルエタンとジフェニルアセチルクロリドとを低温度、特に−５℃ないし
１０℃において互いに反応させ、その際この反応を
ｂ）溶媒に溶解させたジフェニルアセチルクロリドを、その同じ溶媒の中に溶解させてそ
の温度を保ちながら、その装置の中へ最初に導入した１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピ
ロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンにゆっくりと
加えることにより行なわせ、そして
ｃ）その反応に続いてその得られた粗生成物を熱い溶媒から再結晶させることを特徴とす
る方法。
【請求項１】
熱安定性結晶変態形を有するＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３
Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミ
ドヒドロクロリド。
【請求項２】
２２０−２２５℃の融点を有する請求項１の化合物。
【請求項３】
請求項１の化合物を含有する医薬。
【請求項４】
κ−オピエート作動薬としての薬理学的作用を有する調剤を作るために請求項３の医薬
を使用する方法。
【請求項５】
炎症性腸疾患処置用の調剤を作るために請求項３の医薬を使用する方法。
【請求項６】
背中に起こる疼痛及び疼痛過敏の処置のための調剤を作るために請求項３の医薬を使用
する方法。
【請求項７】
リウマチ性疾患、火傷、日焼け又は神経皮膚炎における疼痛、疼痛過敏及び種々の炎症
性反応の処置のための調剤を作るために請求項３の医薬を使用する方法。
【請求項８】
術後疼痛、疼痛過敏及び術後イレウスの処置のための調剤を作るために請求項３の医薬
を使用する方法。
【請求項９】
請求項３の医薬を含むことを特徴とする調剤。
【請求項１０】
Ｎ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−｛（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリ
ジン−１−イル｝エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドヒドロクロリドを製造する
に当り、
ａ）１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルア
ミノ−２−フェニルエタンとジフェニルアセチルクロリドとを低温度、特に−５℃ないし
１０℃において互いに反応させ、その際この反応を
ｂ）溶媒に溶解させたジフェニルアセチルクロリドを、その同じ溶媒の中に溶解させてそ
の温度を保ちながら、その装置の中へ最初に導入した１−［（１Ｓ）−３−ヒドロキシピ
ロリジン−１−イル］−（２Ｓ）−２−メチルアミノ−２−フェニルエタンにゆっくりと
加えることにより行なわせ、そして
ｃ）その反応に続いてその得られた粗生成物を熱い溶媒から再結晶させることを特徴とす
る方法。
【公開番号】特開２０１２−２４６３２１（Ｐ２０１２−２４６３２１Ａ）
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２０４６２２（Ｐ２０１２−２０４６２２）
【出願日】平成２４年９月１８日（２０１２．９．１８）
【分割の表示】特願２００８−２５７４２３（Ｐ２００８−２５７４２３）の分割
【原出願日】平成８年８月２２日（１９９６．８．２２）
【出願人】（５０７２４４００２）ティオガ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (4)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年９月１８日（２０１２．９．１８）
【分割の表示】特願２００８−２５７４２３（Ｐ２００８−２５７４２３）の分割
【原出願日】平成８年８月２２日（１９９６．８．２２）
【出願人】（５０７２４４００２）ティオガ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (4)
【Ｆターム（参考）】
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