【課題】新規の治療組成物、ならびに抗脈管形成および抗腫瘍処置においてそれを使用するための方法を提供すること。
【解決手段】上記組成物は、生物学的有効量の抗ＶＥＧＦ抗体、またはその抗原結合フラグメントを含み、この抗体は、モノクローナル抗体ＡＴＣＣ ＰＴＡ １５９５と実質的に同じエピトープに結合し、かつＶＥＧＦレセプターＶＥＧＦＲ１（Ｆｌｔ−１）へのＶＥＧＦの結合を有意に阻害することなく、ＶＥＧＦレセプターＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ／Ｆｌｋ−１）へのＶＥＧＦの結合を有意に阻害する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書に記載の組成物。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図４】

【図５】

【公開番号】特開２０１１−４６７２０（Ｐ２０１１−４６７２０Ａ）
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２２３００６（Ｐ２０１０−２２３００６）
【出願日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【分割の表示】特願２０００−６１４２９５（Ｐ２０００−６１４２９５）の分割
【原出願日】平成１２年４月２８日（２０００．４．２８）
【出願人】（５９１２１７４０３）ボード　オブ　リージェンツ，　ザ　ユニバーシティ　オブ　テキサス　システム (49)
【氏名又は名称原語表記】ＢＯＡＲＤ　ＯＦ　ＲＥＧＥＮＴＳ，ＴＨＥ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ　ＯＦ　ＴＥＸＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ
【Ｆターム（参考）】